一例先天性巨结肠患儿的护理查房 PPT

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先天性巨结肠健康宣教PPT课件

先天性巨结肠健康宣教PPT课件
先天性巨结肠的预防:尽早进 行儿科体检,定期观察儿童排 便情况,并及时就医进行诊断 和治疗。
先天性巨 结肠 据病情的严重程度,治疗方法 包括药物治疗、营养支持和手 术治疗。
药物治疗:通过服用药物来改 善肠道功能,缓解便秘和排便 困难。
先天性巨结肠的治疗
养成良好的排便习惯
养成良好卫生习惯:注意保持肛门 卫生,避免感染和炎症的发生。
谢谢您 的观赏
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先天性巨结肠的症状:常见症状包 括便秘、排便困难、腹痛和肠道梗 阻等。
介绍先天性巨结肠
先天性巨结肠的原因:先天性 巨结肠的原因尚不明确,可能 与胎儿发育过程中结肠发育异 常相关。
先天性巨 结肠的危 害与预防
先天性巨结肠的危害与预防
先天性巨结肠的危害:如果不 进行及时治疗,先天性巨结肠 可能导致严重的并发症,如肠 道梗阻、感染和营养不良等。
定期运动:适度的体育锻炼可 以促进肠道蠕动,缓解便秘症 状。 形成规律的排便习惯:培养定 时排便的习惯,不要憋便。
饮食与生活建议
就医诊治:如果出现便秘和排 便困难等症状,应及时就医诊 治,避免病情恶化。
对患儿家 属的宣教
与支持
对患儿家属的宣教与支持
宣教先天性巨结肠的基本知识和诊 疗方法,加强患儿家属对疾病的了 解和认知。 提供心理支持:帮助患儿家属减轻 焦虑和压力,增加对疾病的正面态 度和应对能力。
对患儿家属的宣教与支持
鼓励参与治疗:患儿家属应积 极参与治疗,协助医生进行治 疗和康复工作。
养成良好 的排便习

养成良好的排便习惯
正确用力:排便时不要用力过 猛,避免对肠道造成过大的压 力。 定时排便:养成定时排便的习 惯,尽量在早餐后或饭后30分 钟内排便。
养成良好的排便习惯

一例先天性巨结肠患儿的护理查房

一例先天性巨结肠患儿的护理查房
加强专业知识培训
定期组织护理人员学习先天性巨结肠疾病的相关知识,提高护理人员的专业水平。
关注患儿心理健康
在查房过程中,加强对患儿心理状态的关注,及时发现并提供必要的心理支持和干预措施 。同时,可以邀请心理医生参与查房,为患儿提供更专业的心理支持。
THANKS
感谢观看
REPORTING
专业知识掌握不足
部分护理人员对先天性巨结肠疾病的相关知识掌握不够深入,需要 加强学习。
患儿心理关注不足
在查房过程中,较少关注患儿的心理状态变化,未能及时提供必要的 心理支持。
未来改进方向探讨
完善护理记录
加强对护理记录的要求,提高记录的详细性和准确性,以便更好地了解患儿的病情变化和 护理措施的执行情况。
PART 04
护理措施
REPORTING
保持肠道通畅
灌肠护理
定期为患儿进行灌肠,清除肠道内积存的粪便,保持肠道 通畅。灌肠过程中,注意观察患儿的反应,调整灌肠液的 温度和流速,避免对肠道造成刺激。
腹部按摩
定期对患儿进行腹部按摩,促进肠道蠕动,有助于排便。 按摩时,手法要轻柔、缓慢,避免过度用力造成患儿不适 。
02 03
肠梗阻
部分患儿可能因肠道狭窄或扭转导致肠梗阻,表现为剧烈腹痛、呕吐等 症状。对于肠梗阻的患儿,需要及时进行胃肠减压、补液等治疗,必要 时进行手术治疗。
心理护理
先天性巨结肠患儿由于长期受病痛折磨,可能出现焦虑、抑郁等心理问 题。需要进行心理评估与干预,提供心理支持与辅导,帮助患儿及其家 庭积极应对疾病带来的挑战。
根据患儿的具体情况,可邀请专业心理医 生进行心理辅导和治疗,帮助患儿建立积 极的心态和应对方式。
PART 05
护理效果评价

先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)PPT幻灯片课件

先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)PPT幻灯片课件


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检查

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C
检查

2.直肠肛管测压

是诊断先天性巨结肠的有效方法。(正
常儿直肠内气囊注入2~3ml气体后,1~3s内
肛管压力迅速下降,而先天性巨结肠病儿,向直
肠内气囊注入很多气体,肛管压力都不变,即无
直肠肛管反射或无正常反射,有的先天性巨结肠
2.症状严重,无神经节细胞肠段较长的病例 多需要手术治疗;在新生儿期间如灌肠难 以维持时,可做痉挛肠段近侧肠造口,约3 个月后选择根治性手术。
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2.根治性手术基本方式包括以下4种
(1)拖出型直肠乙状结肠切除术 (Swenson手术)
(2)腹会阴结肠部分切除、直肠后结肠拖 出术(Duhamel手术)
直肠指诊:肛门口无外痔,肛门括约肌紧 张度正常,直肠壶腹部明显空虚感,肠腔 内充满粪块。指套退出后有较多稀粪便流 出,指套无染血。
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概述
• 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞 症,是由于直肠或结肠远端的肠管持 续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该 肠管肥厚、扩张。本病是肠症国际上称为希施斯普龙病 ( Hirschsprung Disease,HD),又名 无神经节细胞症(aganglionsis)
国内称为先天性巨结肠症,真正的病因是 巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧失 蠕动功能。
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病因
1.胚胎发育障碍:HD主要为结肠远端不同 长度的肠段缺乏神经节细胞。
Hirschsprung病(先天性巨结肠症)
病例讨论
普外科
1
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儿科先天性巨结肠课件PPT

儿科先天性巨结肠课件PPT

• (2)呕吐、营养不良和发育迟缓 由于功能性肠梗阻,患儿出现呕吐,量 不多,呕吐物含少量胆汁,严重者可见粪样液,加上长期腹胀、便秘使患 儿食欲下降,影响营养物质吸收致发育迟缓、消瘦、贫血或有低蛋白血症 伴水肿。
• (3)直肠指检 直肠壶腹部空虚,拔指后由于近端肠管内积存多量粪便, 可排出恶臭气体及大便。
• (1)新生儿、婴儿一般情况差,梗阻症状严重,行非手术治疗者密切观 察病情变化;患儿一般情况尚可,非手术疗法有效果,可用扩肛、缓泻药、 开塞露可保持每天排便,患儿无明显腹胀,饮食、生长发育和营养均在正 常范围,可延至6个月后行根治术,对存在营养不良、低蛋白血症者应加 强营养支持疗法。
• (2)密切观察病情 特别注意有无小肠结肠炎的征象,如高热、腹泻、排 出奇臭粪液、伴腹胀、脱水、电解质紊乱等,并做好手术前准备。
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讲授人:
联系电话:

【护士长提问】
什么是先天性巨结肠?
• 答:先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病(HD),是由 于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、 扩张。
先天性巨结肠可分为哪几型?
• 答:该病发生是多基因遗传和环境因素共同作用的结果。其基本病理变化 是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞,在形态学上可分为痉挛段、 移行段和扩张段三部分。除形成巨结肠外,其他病理生理变化还有排便反 射消失等。
• 辅助检查 腹部立位平片示低位结肠梗阻,近端结肠扩张,盆腔无气体。
• 入院诊断 先天性巨结肠。
• 目前的治疗措施 口服缓泻药、润滑剂,帮助排便;使用开塞露、扩肛等 刺激括约肌,诱发排便;灌肠,维持水、电解质平衡,纠正酸碱紊乱;心 电监护记录24h出入水量;准备择日进行根治手术切除无神经节细胞肠段 和部分扩张结肠。

2024年先天性巨结肠护理查房PPT

2024年先天性巨结肠护理查房PPT

排便训练与肠道管理
排便训练:通过定时排便、按摩腹部等方式,帮助患者建立良好的排便习惯 肠道管理:通过饮食调整、药物治疗等方式,改善肠道功能,促进排便 效果评价:通过观察患者排便次数、排便量、排便困难程度等指标,评估护理措施的效果 护理建议:根据效果评价结果,调整护理措施,提高护理效果
并发症预防与处理
下一步工作计划与建议
加强护理人员的培训,提高护 理质量
定期进行护理查房,及时发现 问题并解决
加强与患者的沟通,了解患者 的需求和建议
完善护理记录,确保护理工作 的规范性和完整性
汇报人:
心理治疗:进行心理治疗, 帮助患者恢复心理健康
心理干预:对患者进行心理 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ导,减轻心理压力
心理评估:定期进行心理评估, 了解患者心理状况,调整心理 干预与支持方案
家属沟通技巧与注意事项
保持耐心和尊重,倾听家属的疑问和需求 解释病情和治疗方案,使用简单易懂的语言 提供支持和鼓励,帮助家属应对压力和焦虑 保持沟通渠道畅通,及时回应家属的询问和反馈 关注家属的心理需求,提供心理支持和疏导 教育指导家属如何照顾患儿,包括饮食、清洁、用药等方面
定期进行 护理质量 检查,发 现问题及 时整改
本次查房总结回顾
添加项标题
查房目的:了解先天性巨结肠患者的病情和治疗情况
添加项标题
查房内容:包括患者的病史、体格检查、实验室检查、影像学 检查等
添加项标题
查房结果:对患者的病情进行了全面评估,提出了治疗建议
添加项标题
查房建议:针对患者的病情,提出了具体的治疗方案和护理措 施,包括药物治疗、手术治疗、饮食护理、心理护理等。
理解家属的焦虑和担忧,提供心理支持和安慰 向家属解释疾病的原因、治疗方案和预后情况 指导家属如何照顾患儿,包括饮食、清洁、用药等方面 鼓励家属参与患儿的康复过程,增强信心和希望 提供心理辅导和咨询服务,帮助家属应对压力和情绪波动

先天性巨结肠护理课件

先天性巨结肠护理课件
情绪支持:给予患者情绪上的支持和安 慰,减轻精神压力。
护理流程
护理流程
患者评估:对患者进行综合评 估,包括身体状况和症状。 护理计划:制定个性化的护理 计划,针对每个患者的具体需 要。
护理流程
护理实施:根据护理计划,执行必要的 护理措施。
护理评估:定期评估护理效果,及时调 整护理措施。
急救措施
先天性巨结肠 护理课件
目录 介绍 先天性巨结肠的定义 症状 护理要点 护理流程 急救措施 预防措施
介绍
介绍
前言: 这份课件将为您介绍先天性 巨结肠的基本知识以及护理方法。 目标:了解先天性巨结肠的定义和 症状,掌握护理先天性巨结肠的关 键要点。
先天性巨结肠 的定义
先天性巨结肠的定义
先天性巨结肠是一种先天性异常,指肠 道中出现巨大的结肠段。 这种疾病通常与排便困难、腹痛和其他 消化系统问题有关。
症状
症状
腹胀:巨结肠会导致肠道积气 ,引起腹胀的症状。 排便困难:由于肠道扩张,排 便困难是常见的症状。
症状
腹痛:巨结肠可能导致腹痛和不适感。
护理要点
护理要点
饮食控制:避免高纤维和难以消化 的食物,保持饮食平衡。 疼痛管理:提供合适的疼痛缓解措 施,例如药物或热敷。
护理要点
监测并促进排便:定期监测病人的排便 情况,并采取必要的措施促进排便。
急救措施பைடு நூலகம்
急救步骤:在紧急情况下,及时采 取相应的急救措施,如拨打急救电 话并提供基本心肺复苏。
预防措施
预防措施
家族史:患有先天性巨结肠的家族历史 可能增加患病风险,及早了解家族史, 采取必要的预防措施。
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医学课件先天性巨结肠患儿的医疗护理查房

医学课件先天性巨结肠患儿的医疗护理查房

诊断一 疼痛:与手术创伤有关
护理措施:
1、通过分散患儿注意力,运用抚触、安抚奶嘴等尝试缓解患儿疼 痛的情绪。 2、创造舒适的病房环境和舒适卧位。 3、评估患儿疼痛级别,监测患儿病情变化。 (FLACC评分法,由面部表情、腿部动作、活动、哭闹、可安抚性5 项指标组成,适用于0-7岁儿童疼痛评估,更适用于术后疼痛评估)
诊断依据
病史:因“先 天性巨结肠小 肠造口术后3月 余。”入院。
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直肠肛管测压: 抑制反射消失, 内括约肌反而 收缩,压力上 升。
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肛门指检:予小指 入肛,距肛门 1.5cm处可触及狭 窄环,小指尖不能 顺利通过,退出手 指无排气排便。
直肠粘膜活检: 距肛门3cm、 6cm肠壁粘膜 下层未发现神 经节细胞。
单击编辑标题
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02
8月6日行经外周中心静脉穿刺(PICC)于左上肘
给予肠内、肠外营养
1、静脉输入葡萄糖、脂肪乳、电解质等,保证营养供给
能提高患儿手术耐受力。
03 2、应用要素饮食作为肠道手术前的治疗饮食,选择肠道 营养素:纽太特。
参考文献: [1]李雪莹,韩枫,胡晓云.156例小婴儿先天性巨结肠围手术期护理干预[J].中国医 科大学学报,2013,(1): 89-90 [2]徐桂芹.先天性巨结肠的术前术后护理[J].都市家教(下半月),2015,(9)
诊断依据
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钡剂灌肠24h复查: 各段结肠及直肠、阑 尾内较多钡剂残留或 排出量极少,考虑为 先天性巨结肠全结肠 型。
钡剂灌肠:直肠至升结肠盲肠管腔 呈均匀性狭窄,结肠袋消失,未见 龛影及局限性狭窄段,全结肠无明 显蠕动,30分钟排便后观直肠至盲 肠钡剂未排出,肠管无回复,考虑 为先天性巨结肠全结肠型。

先天性巨结肠病人护理课件

先天性巨结肠病人护理课件

先天性巨结肠病人护理课件2023-11-10•先天性巨结肠概述•病人护理的重要性•术前护理措施•术后护理措施•并发症的预防与处理目•护理过程中的注意事项•先天性巨结肠病人的健康教育录01先天性巨结肠概述定义先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形,由于结肠末端有器质性病变,导致肠腔狭窄,引起排便困难和腹胀等症状。

病症描述先天性巨结肠的患儿出生后会出现呕吐、腹胀、排便困难等症状,随着年龄增长,症状会逐渐加重。

定义与病症描述先天性巨结肠的发病原因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。

发病原因先天性巨结肠的主要机制是结肠末端有器质性病变,导致肠腔狭窄,影响排便。

发病机制发病原因与机制诊断先天性巨结肠的诊断主要依靠临床表现和影像学检查,如腹部X线片、钡剂灌肠等。

鉴别诊断先天性巨结肠需要与新生儿便秘、肠梗阻等疾病进行鉴别。

诊断与鉴别诊断02病人护理的重要性确保病人得到充分的休息和睡眠,减少外界噪音和干扰。

保持病床干净、整洁、舒适,定期更换床单、被套和枕套。

保持室内空气流通,定期开窗通风,避免交叉感染。

提高病人生活质量防止并发症的发生定期更换尿布,保持会阴部干燥、清洁,预防尿布疹和尿路感染。

严格执行无菌操作,避免医源性感染。

保持大便通畅,避免便秘和腹泻,以免引起肠道刺激和感染。

促进病人康复制定合理的饮食计划,给予高蛋白、低脂肪、易消化的食物,避免刺激性食物。

根据病情适当进行运动,如散步、太极拳等,增强体质和免疫力。

保持良好的心态,积极配合治疗和护理,树立信心,战胜疾病。

03术前护理措施心理护理病人及家长对疾病认知不足,容易产生焦虑、恐惧心理。

护士需要主动与病人及家长沟通,耐心解释疾病的相关知识,给予心理支持。

鼓励病人及家长提问,及时解答疑问,增加其信心。

术前准备完善相关检查,如血常规、凝血功能、肝肾功能等。

指导病人进行床上排便训练,以适应术后卧床排便的需要。

告知病人及家长术前准备的目的和注意事项。

告知病人及家长术前需禁食、禁水的时间及目的。

先天性巨结肠症查房病ppt课件

先天性巨结肠症查房病ppt课件

护理措施(手术前)
2. 改善营养 应给予高热量、高蛋白 饮食,不能禁食者应静脉补充足够的 液体及营养 3 密切观察病情 注意有无小肠结肠炎 的征象 4.做好手术前的准备 清洁灌肠;建立静 脉通路;插入导尿管;术前两天口服 抗生素;胃肠减压;术前12小时禁食
护理措施(手术前)
• 5.心理护理 向家长解释病情,说明 治疗方法及目的,减轻其心理负担

通常发生在结肠远端,由于肠壁神经 节细胞缺乏,该段肠管收缩狭窄,呈 持续痉挛状态,形成功能性肠梗阻。 痉挛肠管的近端,因肠内容物堆积而 扩张、肥大形成巨结肠。
正常人
HD患者
HD分型

1.短段型:病变位于直肠近、中段,,距离肛门距离 不超过6cm,约占总数8%。 2.常见型:直肠乙状结肠交界以下肠管为痉挛段,约 占总数的70% 3.长段型:病变延至乙状结肠或降结肠 4.全结肠型:病变波及全部结肠及回肠,距回盲瓣 30cm以内


• 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞 症,是由于直肠或结肠远端的肠管持 续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该 肠管肥厚、扩张。本病是小儿常见的 先天性肠道畸形。
概述

先天性巨结肠症国际上称为希施斯普龙病 ( Hirschsprung Disease,HD),又名无 神经节细胞症(aganglionsis) 国内称为先天性巨结肠症,真正的病因是 巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧失 蠕动功能。



临床表现


本病以顽固性便秘、腹胀、呕吐及其并发 症为主要特征。 2个月以内新生儿死亡率最高,称为新生儿 巨结肠;各种并发症多发生在此阶段,主 要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜 炎、肺炎等。
临床表现

小儿先天性巨结肠护理查房PPT

小儿先天性巨结肠护理查房PPT

影响因素:分析 并发症发生与护 理措施、病情等 因素的关系
预防措施:提出 针对并发症的预 防措施和建议
护理建议与改进措施
对患儿家属进行健康教育指导
介绍先天性巨结肠 的病因、症状及治 疗方法
指导家属如何正确 护理患儿,包括饮 食、排便、清洁等 方面的注意事项
强调定期复查和及 时就医的重要性, 避免病情加重
注意事项:避免过度用力, 观察排便情况
训练效果:逐渐改善排便功 能,预防便秘和肠梗阻的发

并发症预防及处理
预防并发症:加强围手术期护理,减少感染、出血等并发症的发生 处理并发症:及时发现并处理并发症,如感染、出血等,确保患儿安全 并发症预防知识普及:向患儿家属普及并发症预防知识,提高家属的护理能力 定期随访:对患儿进行定期随访,及时发现并处理潜在的并发症
对护理效果不佳的患儿进行进一步检查和治疗建议
肠道造影检查:了解肠道病变情况,确定巨结肠的位置和程度 药物治疗:根据病情选择适当的药物进行治疗,如抗生素、止泻药等 饮食调整:避免刺激性食物,增加营养摄入,提高患儿免疫力 心理护理:关注患儿心理状态,给予关爱和支持,减轻焦虑和恐惧情绪 定期随访:及时了解患儿病情变化,调整治疗方案,确保治疗效果
评估结果:根据评估结果,制定相应的护理措施,促进患儿的生长发育
排Байду номын сангаас功能评估
评估目的:了解 患儿排便功能情 况,为制定护理 计划提供依据
评估内容:排便 次数、排便量、 排便性状、排便 时间等
评估方法:观察 、询问、检查等
评估结果:根据 评估结果,判断 患儿排便功能是 否正常,并制定 相应的护理措施
并发症风险评估
THANK YOU
汇报人:
汇报时间:20XX/XX/XX

先天性巨结肠类源病护理PPT课件

先天性巨结肠类源病护理PPT课件

症状
便秘:排 便困难, 大便干结
腹胀:腹 部胀满,
不适
呕吐:频繁 呕吐,可能
含有胆汁
营养不良: 体重下降,
发育迟缓
贫血:面 色苍白, 头晕乏力
脱水:皮 肤干燥, 尿量减少
诊断方法
01
临床症状:观察患者排 便习惯、腹部症状等
02
影像学检查:X光、CT 等
03
实验室检查:血常规、 生化等
04
病理学检查:组织活检、 细胞学检查等
药物护理:遵医嘱给 药,观察药物疗效及
不良反应
饮食护理:指导患者 合理饮食,避免刺激
性食物,多喝水
康复护理:指导患者 进行康复训练,提高
生活质量
心理护理:关心患者 心理状况,给予心理
支持和疏导
护理效果评估
症状改善:观察患者症状是否减轻或消失 生活质量:评估患者生活质量是否得到提高 并发症发生率:观察并发症发生率是否降低 康复时间:评估患者康复时间是否缩短 满意度:了解患者及家属对护理服务的满意度
心理护理
01
建立良好的护患关系,给予患 者关爱和支持
03
鼓励患者表达情感,帮助他们 释放压力
05
教育患者及其家属关于疾病的知 识,减轻他们的焦虑和恐惧
02
倾听患者的心声,了解他们的 需求和担忧
04
提供心理辅导,帮助患者建立 信心和勇气
3
治疗方法
药物治疗
01
药物选择:根据病情和患者 个体差异选择合适的药物
05
基因检测:基因测序 等
2
护理要点
饮食护理
E
饮食监测:观察患者进食后的反应,调整饮食方案
D
饮食时间:定时定量,避免夜间进食过多

先天性巨结肠护理PPT

先天性巨结肠护理PPT

康复护理
康复护理
体力锻炼 - 合适的运动方式和频率 - 康复运动的重要性
康复护理
心理辅导 - 提供情感支持和理解 - 管理压力和焦虑
康复护理
家庭教育 - 怎样照顾患有先天性巨结肠的家
庭成员 - 疾病知识和应急处理技巧的分享
谢谢您的观赏 聆听
先天性巨结肠护理PPT
目录 引言 护理方案 日常护理天性巨结肠 疾病的原因和症状
引言
先天性巨结肠的护理重要性
护理方案
护理方案
药物治疗 - 使用通便药物控制症状 - 抗生素的使用和注意事项
护理方案
饮食管理 - 合理的饮食配方 - 约束性饮食的重要性 - 避免引起肠胀气的食物
护理方案
长期护理 - 注意病情变化并及时就医 - 定期体检和检查 - 提供心理支持和指导
日常护理
日常护理
排便护理 - 保持肛门清洁 - 如何正确使用灌肠器
日常护理
皮肤护理 - 预防疱疹和溃疡的发生 - 定期识别和处理皮肤问题
日常护理
注意预防感染 - 手卫生的重要性 - 如何预防尿路感染 - 注意避免交叉感染

先天性巨结肠病人护理课件

先天性巨结肠病人护理课件

先天性巨结肠病人护理课件汇报人:日期:•先天性巨结肠概述•术前护理•术后护理目录•并发症的预防与处理•健康教育•案例分享与讨论01先天性巨结肠概述先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形,表现为直肠末端有器质性病变,导致排便困难和腹胀等症状。

定义先天性巨结肠的病因复杂,可能与遗传、环境、孕期感染等因素有关。

病因定义与病因临床表现新生儿和婴幼儿期表现为出生后胎粪排出延迟,腹胀、呕吐、食欲下降,以及营养不良和贫血等症状;儿童期表现为排便困难、腹痛、腹胀、恶心呕吐以及营养不良等症状。

诊断医生根据患者的临床表现和相关检查(如腹部X线片、直肠指检等)进行诊断。

临床表现与诊断疾病发展先天性巨结肠可能随着年龄的增长而逐渐加重,严重时可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症。

预后通过及时的诊断和治疗,大多数先天性巨结肠患者可以获得良好的预后效果。

疾病发展与预后02术前护理心理护理病人及家长对疾病认知不足,常存在焦虑、恐惧心理。

护士需要与病人及家长进行充分沟通,讲解疾病的相关知识,让他们了解手术的必要性、手术过程以及术后的护理方法。

鼓励病人及家长提问,给予耐心解答,增强其信心,使病人及家长积极配合治疗。

饮食与营养给予高蛋白、高热量、高维生素、易消化的食物,保证营养物质的摄入,提高机体抵抗力。

对于严重营养不良的病人,需进行肠外营养支持,以保证机体所需的能量和营养。

指导病人及家长注意饮食卫生,避免摄入辛辣、油腻食物,以免刺激肠道。

指导病人进行排便训练,建立正常的排便规律。

对于便秘症状严重的病人,可适当使用缓泻剂,以减轻肠道负担。

在医生的指导下,进行灌肠治疗,以清洁肠道,为手术做好准备。

肠道准备03术后护理术后需密切监测患者的生命体征,包括心率、呼吸、血压、体温等。

生命体征监测伤口观察引流管护理注意观察手术切口的情况,包括切口有无红肿、渗血、渗液等。

对于放置引流管的患者,需要定期检查引流管的通畅性和引流液的性质。

03术后监测0201对患者进行疼痛评估,了解疼痛的性质、程度和持续时间。

先天性巨结肠护理业务学习PPT课件

先天性巨结肠护理业务学习PPT课件

护理过程
常见并发症的预防和处理 - 肠梗阻 - 肛门狭窄 - 恶性肿瘤
康复期的护理
训练
结语
结语
角色感知:护士在整个护理过程中的作 用
结论:先天性巨结肠的护理需要全方位 的关注和护理
谢谢您的观 赏聆听
先天性巨结肠 护理业务学习
PPT课件
目录 引言 护理前的准备工作 护理过程 康复期的护理 结语
引言
引言
什么是先天性巨结肠? 为什么需要关注先天性巨结肠 的护理?
护理前的准备 工作
护理前的准备工作
护士需要具备哪些技能和知识? 患者需要注意哪些事项?
护理过程
护理过程
患者的护理要点 - 喂养 - 排便 - 腹部评估

先天性巨结肠患者的护理课件

先天性巨结肠患者的护理课件
通过持续的关注和调整,可以更好地应对患者的 变化。
谢谢观看
护理的目的是什么?
护理的目的是什么?
改善生活质量
通过科学护理,帮助患者缓解症状,提高生 活质量。
护理团队应与患者家庭密切沟通,了解患者 的具体需求。
护理的目的是什么?
预防并发症
定期监测患者的病情,及时发现并发症,如 肠梗阻或感染。
预防措施包括定期随访和遵循医生的治疗方 案。
护理的目的是什么?
如果发现异常变化,应及时报告医生。
护理过程中需要注意什么?
沟通协调
与医生、营养师等专业人员保持良好的沟通 ,确保患者获得全面的护理。
多学科合作能够更好地满足患者的多样化需 求。
护理过程中需要注意什么? 情感支持
给予患者情感上的支持,降低其焦虑和恐惧 感。
可以通过倾听和陪伴来增强患者的安全感。
总结
先天性巨结肠患者的护理
演讲人:
目录
1. 什么是先天性巨结肠? 2. 护理的目的是什么? 3. 如何进行护理? 4. 护理过程中需要注意什么? 5. 总结
什么是先天性巨结肠?
什么是先天性巨结肠?
定义
先天性巨结肠是一种先天性疾病,患者的结肠( 大肠)因神经元发育不全而无法正常收缩,导致 粪便积聚。
促进心理健康
关注患者的心理状态,提供心理支持和疏导 。
家庭支持和心理咨询可以帮助患者更好地应 对疾病带来的压力。
如何进行护理?
如何进行护理?
日常护理
定期记录患者的排便情况、饮食和体重变化,确 保患者的营养摄入。
应鼓励患者多摄入高纤维食物,保持良好的水分 补充。
如何进行护理?
医学管理
遵循医生的处方,按时服用药物,必要时进行肠 道清理。
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2 病变局限于直肠近、中端,相当于第2骶椎
以下,距肛门距离不超过6cm。
常见型
3 无神经节细胞区自肛门开始向上延至第1骶
椎以上,距肛门约9cm,病变位于直肠近端 或乙状结肠交界处,甚至达乙状结肠远端。
分型
长段型
4 病变延至乙状结肠或降结肠。
全结肠型
5 病变波及全部结肠和回肠,距回盲瓣30cm
以内。
诊断依据
病史:因“先 天性巨结肠小 肠造口术后3月 余。”入院。射消失, 内括约肌反而 收缩,压力上 升。
3
4
肛门指检:予小指 入肛,距肛门 1.5cm处可触及狭 窄环,小指尖不能 顺利通过,退出手 指无排气排便。
直肠粘膜活检: 距肛门3cm、 6cm肠壁粘膜 下层未发现神 经节细胞。
参考文献:陈佳佳, 童莺歌, 黎晓艳等. 中文版行为疼痛评估工具的研究进展[J]. 护理研究, 2017, 第31卷(32):4043-4047.
诊断二 管道滑脱:与患儿留置管道有关
护理措施:
1、评估肛管风险级别,贴好管道标识。 2、保持有效引流,将肛管置于毛巾下,妥善固定。 3、每日观察引流液的颜色、量和性质。 4、及时更换患儿管道固定胶布。
护理措施:
术后2周后做好维持性扩肛运动,扩肛时,使用扩 肛器或手指,一定要通过吻合口处,以后每隔日扩肛一 次,至少坚持3-6个月,至吻合口平整柔软、直肠吻合 口瘢痕软化为止。
出院健康教育
1、指导家属保持患儿肛周皮肤清洁干燥,保护患儿肛周皮 肤。 2、注意饮食卫生,防止肠功能紊乱及肠炎发生,饮食有规 律,半年内以软食及含纤维素低的食物为宜,婴幼儿要素饮 食为主,逐渐过渡到正常饮食,慢慢添加牛奶辅食。 3、训练婴儿定时排便,建立排便反射。
出院健康教育
小肠结肠炎: 先天性巨结肠患儿即使手术后仍会并发小肠结肠
炎,一旦患儿出现高热、腹胀加剧、腹泻、粪汁奇臭、 精神萎靡等症状应紧急处理,立刻给予对症治疗。患 儿出院后仍需继续观察排便情况,定期复查。
出院健康教育
小肠结肠炎的处理(轻型): ①静脉输液纠正脱水、酸中毒、电解质失衡,必要时可输鲜 血或血浆。 ②应及时给予消炎、抗感染治疗。 ③灌肠,温盐水洗肠每日1-2次,可同时行药物保留灌肠。胀 气严重的患儿,可留置肛管,使肠道炎性渗出物随时排出, 促进排气,减少毒素吸收。 重型:需要禁食,行以上操作。
谢谢欣赏
THE PROFESSIONAL TEMPLATE
全肠型
6 病变波及全部结肠和回肠,距回盲瓣30cm
以上,甚至累及十二指肠。
辅助检查
X线检查
平片上可以看到低位性肠梗 阻淤胀扩大的结肠及液平。
直肠肛管测压
直肠肛管抑制反射消失,内 括约肌反而收缩,压力上升。
钡剂灌肠
可见痉挛肠段和扩张的肠段, 24或48小时钡剂仍有残留。
直肠粘膜活检
在距肛门3cm、6cm各取一块 组织检查,神经节减少或异常。
诊断依据
5
钡剂灌肠24h复查: 各段结肠及直肠、阑 尾内较多钡剂残留或 排出量极少,考虑为 先天性巨结肠全结肠 型。
钡剂灌肠:直肠至升结肠盲肠管腔 呈均匀性狭窄,结肠袋消失,未见 龛影及局限性狭窄段,全结肠无明 显蠕动,30分钟排便后观直肠至盲 肠钡剂未排出,肠管无回复,考虑 为先天性巨结肠全结肠型。
PART 02
病例
姓名:吴虹燊 性别:男 床号:984061 住院号:1959900 出生日期:2018年4月15日 年龄:3月15日 入院日期:2018年7月30日10:51:54 主诉:先天性巨结肠小肠造口术后3月余。
病例
现病史:患儿于出生后48小时胎便未排, 伴全腹胀, 并逐渐加重,伴呕吐,呕吐物为黄色含胆汁液体及墨 绿色液体,在当地医院行X片提示肠梗阻,遂到湖南 省儿童医院就诊,行钡剂灌肠考虑“先天性巨结肠”, 于2018年04月28日在全麻下行横结肠、乙状结肠、回 肠活检+回肠造痿术,术后病检证实为先天性巨结肠 症。术后恢复良好,今为求行进一步治疗,来我院就 诊,门诊以“先天性巨结肠,小肠造口术后”收住。 造口术后,患儿精神饮食良好,造口排气排便好,小 便正常,体重增长良好。
诊断三
体温升高:与外科热、麻醉后反应有关
护理措施:
1、密切监测患儿生命体征变化,患儿于术后第一日早上6点体温升 至最高达38.2℃。 2、采取物理降温,温水擦浴腋窝、肘窝、手心、腹股沟、腘窝处 等,降低患儿体温,患儿于术后第二天体温恢复正常。 3、遵医嘱行术后美士灵药物消炎治疗。 4、注意无菌操作。
诊断一 疼痛:与手术创伤有关
护理措施:
1、通过分散患儿注意力,运用抚触、安抚奶嘴等尝试缓解患儿疼 痛的情绪。 2、创造舒适的病房环境和舒适卧位。 3、评估患儿疼痛级别,监测患儿病情变化。 (FLACC评分法,由面部表情、腿部动作、活动、哭闹、可安抚性5 项指标组成,适用于0-7岁儿童疼痛评估,更适用于术后疼痛评估)
临床表现
01 不排便或胎便排出延迟,患儿生后24h内无胎 便排出或仅有少量的胎便。
02 腹胀为早期症状之一,腹胀、便秘呈进行性 加重。
03 新生儿期可以出现低位性肠梗阻的症状, 可以伴有呕吐存在
分型
超短段型
1 病变局限于直肠远端,临床表现为内括约肌 失迟缓状态,新生儿期狭窄段在耻尾线以下。
短段型
钡剂灌肠48h复查:阑 尾、盲肠、升结肠至 直肠内较多钡剂残留, 考虑为先天性巨结肠 全结肠型。
术前护理
清洁肠道
01 8月3日-8月9日每日用温生理盐水清洁灌肠,每次注入量50-
100ml,每日1000ml左右,排出量大于灌入量,减轻腹胀,
排出粪便,注意保暖,预防感染。
建单立击编静辑标脉题 通路
单击编辑标题
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02
8月6日行经外周中心静脉穿刺(PICC)于左上肘
给予肠内、肠外营养
1、静脉输入葡萄糖、脂肪乳、电解质等,保证营养供给 能提高患儿手术耐受力。 03 2、应用要素饮食作为肠道手术前的治疗饮食,选择肠道 营养素:纽太特。
参考文献: [1]李雪莹,韩枫,胡晓云.156例小婴儿先天性巨结肠围手术期护理干预[J].中国医 科大学学报,2013,(1): 89-90 [2]徐桂芹.先天性巨结肠的术前术后护理[J].都市家教(下半月),2015,(9)
一例先天性巨结肠患儿的护理查房
PART 01
概念
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease, HD)是由于结肠远端肠壁内缺乏神经节细胞 处于痉挛狭窄状态,肠管蠕动、收缩功能减弱, 导致近端结肠积粪、积气,而继发肥厚、扩张, 形成巨结肠改变。巨结肠是继发改变,国际上 称为无神经节细胞症,反应了该症的实质。是 胃肠道先天性畸形中最常见病之一,本病的病 因,目前尚不明确,有家族遗传倾向。
出院健康教育
4、出院后一个月先每日扩肛1-2次,扩肛时,扩肛器(或手 指)一定要通过吻合口处,以后每隔日扩张一次,坚持扩肛 3-6个月。 5、活动,较小的婴幼儿由家属抱起定时活动,防止肠粘连发 生,促进消化功能恢复。 6、定期复查,出院后1个月、3个月、半年来院复查,了解伤 口恢复情况,以后则每年复查一次,如发现大便异常腹胀等 情况及时就诊。
手术记录
2018年8月10日在全麻下行机器人辅助腹腔镜下 肠造口还纳、全结肠切除及回肠直肠Duhamel吻合术, 术程顺利,全麻醒后氧饱和度100%,予以抗感染止血 支持治疗。
术后护理诊断/问题
01 疼痛:与手术创伤有关 02 管道滑脱:与患儿留置管道有关 03 体温升高:与外科热、麻醉后反应有关 04 红臀:与大便次数增多有关 05 潜在并发症:吻合口狭窄
诊断四 红臀:与大便次数增多有关
护理措施:
1、每次排便后用柔软的毛巾擦洗干净。 2、洗完后用吹风机冷风档低档吹干,吹风机口 距肛门10cm左右,保持肛周皮肤的清洁干燥。 3、涂抹鞣酸软膏或者红苹果宝宝爽软膏或者用 造口护理粉加上皮肤保护膜循环三次使用,保护 肛周皮肤。
诊断五 潜在并发症:吻合口狭窄
病例
手术史:2018年04月28日在湖南省儿童医院行横结肠、 乙状结肠、回肠活检+回肠造瘘术。 查体:T:36.8℃;P:127次/分,规则;R:28次/分, 规则;体重:6.1kg,各项指标未见明显异常。 专科情况(体检):腹部外形正常,右上腹可见单腔肠 造口,造口肠管颜色红润,无脱垂,排气排便良好。 肛门指检:予小指入肛,距肛门1. 5cm处可触及一狭 窄环,小指尖不能顺利通过,退出手指无排气排便。
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