标本采集管理制度3篇【最新版】
标本采集管理制度范文
标本采集管理制度范文一、目的和范围为了保证标本采集的规范性、准确性和安全性，确保实验室工作的顺利进行，制定本管理制度。
本制度适用于所有需要进行标本采集的实验室工作。
二、标本采集责任1.实验室主管负责指导和管理实验室的标本采集工作。
2.实验室技术人员负责具体的标本采集任务。
3.负责人应确保实验室工作人员具备标本采集的相关知识和技能，并进行培训和考核。
三、标本采集程序1.准备工作（1）确认标本采集的目的和要求。
（2）查看标本采集所需的器械和试剂是否齐全。
（3）检查采集容器的完整性和清洁度。
2.标本采集（1）根据采集目的选择合适的采集容器和方法。
（2）确认采集部位和采集量。
（3）进行必要的皮肤消毒和穿刺部位消毒。
（4）采集标本并放入采集容器中。
（5）采集完毕后将采集容器进行标识，包括标本类型、采集者姓名、采集时间等信息。
3.处理标本（1）不同标本的处理方法略有差异，请按照实验室的标本处理流程进行操作。
（2）确保标本正确存放，并按照实验室管理制度和相关法规进行处理。
四、标本采集安全措施1.采集人员应佩戴个人防护用品，包括手套、口罩等，确保自身和患者或被采集对象的安全。
2.标本采集过程中应注意避免交叉感染，避免标本被污染。
3.标本采集容器和器械应定期进行消毒和清洁，并确保其使用前的完整性。
4.标本采集器械使用后应及时进行消毒或处理，严禁重复使用。
五、标本采集记录和管理1.标本采集人员应准确填写标本采集记录表，包括标本信息、采集时间、采集者信息等。
2.采集及管理人员应将采集信息及时录入实验室信息系统，并确保信息的准确性。
3.标本采集记录和标本管理记录应按照实验室管理制度进行保存，确保其可追溯性和保密性。
六、标本采集质量控制1.标本采集人员应具备相应的专业技能和职业素养，确保标本采集的准确性和规范性。
2.标本采集过程中应严格按照操作规程进行操作，避免任意变动。
3.实验室应建立标本采集质量管理体系并进行监督和评估。
标本采集管理制度（5篇）
标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前____小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
标本采集送检管理制度范本
标本采集送检管理制度范本第一章总则第一条为了加强标本采集和送检管理，确保标本质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制中心、采血机构等从事标本采集、送检工作的单位和个人。
第三条标本采集送检工作应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本的准确性和可靠性。
第四条各级卫生健康行政部门负责对本行政区域内标本采集送检工作的监督管理，加强指导和检查，确保工作落实。
第二章标本采集第五条医疗机构应当设立专门的标本采集室或者采集点，配备符合要求的设施、设备和人员。
第六条采集标本前，应当认真核对患者信息，确保采集的标本与患者信息一致。
第七条采集标本应当按照操作规程进行，确保采集过程的安全、无污染。
第八条采集的标本应当使用符合国家标准的容器，并注明标本种类、采集时间、采集人员等信息。
第九条采集的标本应当立即进行送检，避免长时间存放导致质量下降。
第十条医疗机构应当建立标本采集质量控制制度，定期对采集人员进行培训和考核，提高采集技能和质量意识。
第三章标本送检第十一条标本送检应当使用符合安全、卫生要求的运输工具，确保标本在运输过程中不受污染、损坏。
第十二条标本送检人员应当具备相关知识和技能，熟悉标本送检流程和要求。
第十三条医疗机构应当与检验机构建立良好的沟通机制，确保标本送检信息的准确性和完整性。
第十四条医疗机构应当建立标本送检记录制度，记录标本送检时间、送检人员、接收人员等信息。
第十五条医疗机构应当对送检标本进行跟踪管理，确保检验结果的准确性和可靠性。
第四章标本管理第十六条医疗机构应当建立标本管理制度，明确标本的保存条件、保存期限和处理方式。
第十七条医疗机构应当对采集的标本进行编号管理，确保标本的唯一性和可追溯性。
第十八条医疗机构应当对采集的标本进行质量控制，定期对标本进行抽查检验，确保标本质量。
第十九条医疗机构应当对采集的标本进行信息化管理，提高标本管理的效率和准确性。
标本采集各管理制度
标本采集各管理制度一、总则为了规范标本采集工作，提高采集标本的质量和效率，保障采集人员的安全和健康，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事采集标本工作的人员，包括医院、科研机构、野外调查等各个领域的标本采集工作。
三、责任人员1. 采集标本的人员应当具备相关专业知识和技能，严格按照本管理制度执行工作。
2. 主管单位应当组织对采集标本人员进行培训和考核，确保其具备必要的采集技能和专业知识。
3. 监督单位应当对采集标本工作进行监督检查，并及时发现和纠正工作中存在的问题。
四、标本采集前的准备工作1. 采集人员应当了解所要采集标本的相关信息，包括标本的种类、数量、采集地点、采集时间等。
2. 对于特殊标本的采集，采集人员应当根据实际情况做好充分的准备工作，包括采集工具、保护装备等。
3. 采集人员应当了解采集地点的环境和气候条件，做好防护措施，保障自身安全。
五、标本采集的操作流程1. 采集人员应当在采集前做好标本采集计划，包括采集的具体内容、时间安排、工具和装备准备等。
2. 在采集标本时，采集人员应当根据标本的性质和种类选择合适的采集工具，并严格按照操作规程进行采集。
3. 在采集标本时，应当做好标本的标注和记录工作，确保标本信息的准确性和完整性。
4. 采集结束后，采集人员应当对采集工具和采集场地进行清洁和消毒，确保不留下任何污染物。
六、标本采集的注意事项1. 在野外采集标本时，采集人员应当根据当地的法律法规和规范要求，遵守野外保护规定，不得随意捕捉和采集受保护物种。
2. 采集人员应当尊重当地的风俗习惯和文化传统，不得违反当地的风俗习惯和宗教信仰，避免引起不必要的纠纷和冲突。
3. 采集标本时，应当尊重采集对象的生存权和生态环境，不得过度采集或破坏生态系统。
4. 在采集标本过程中，应当做好自身的防护工作，包括做好防晒、防寒、防虫等工作。
七、标本采集后的处理1. 采集人员应当将采集的标本及时送达指定的处置地点，并根据要求进行处理和保存。
2023年标本采集管理制度
2023年标本采集管理制度一、总则为规范标本采集活动，保障标本的准确性、可靠性和可管理性，确保标本采集工作的科学性和规范性，制定本制度。
二、标本采集1. 标本采集范围本制度适用于所有需要采集标本的科研、医疗、检验等领域。
2. 标本采集目的标本采集的目的应当明确，并符合相关法律法规和伦理要求。
3. 标本采集方法标本采集方法应当科学、规范，确保采集的标本质量。
4. 标本采集者标本采集者应当具备相应的专业知识和技能，并严格遵守采集操作规程。
5. 标本采集时间和地点标本采集时间和地点应当根据标本特性和采集目的合理确定。
三、标本采集前准备1. 标本采集计划标本采集单位应当制定标本采集计划，明确采集的标本种类、数量、时间和地点。
2. 标本采集设备标本采集单位应当提供适当的标本采集设备，并保证设备的质量和有效性。
3. 标本采集培训标本采集者应当接受相应的标本采集培训，掌握标本采集的相关知识和技能。
4. 标本采集顺序标本采集者应当按照规定的采集顺序进行标本采集，确保工作的有序进行。
四、标本采集操作1. 采集记录标本采集者应当在采集过程中详细记录相关信息，包括标本编号、采集时间、采集位置等。
2. 标本封存标本采集者应当在采集完毕后，将标本进行封存，并做好相应的标记和记录。
3. 标本保存标本采集单位应当制定标本保存制度，确保标本的安全、稳定和长期保存。
4. 标本交接标本采集者应当将采集的标本及相关记录及时交接给负责人，并签署交接确认。
五、标本采集质量控制1. 标本采集质量保证标本采集者应当按照相关标准和要求，保证标本采集的质量和准确性。
2. 标本采集质量评估标本采集单位应当定期对标本采集质量进行评估，发现问题及时纠正和改进。
3. 标本采集质量监督标本采集单位应当建立标本采集质量监督机制，确保标本采集工作的规范性和可持续性。
六、标本采集管理1. 标本采集档案管理标本采集单位应当建立健全的标本采集档案管理制度，包括标本档案的建立、归档和管理。
采集管理制度(3篇)
采集管理制度(3篇)【导语】采集管理制度怎么写受欢迎？本为整理了3篇优秀的采集管理制度范文范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以快速到达对应范文。
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名目第1篇信息采集录入审核管理制度第2篇平安隐患信息采集闭环管理制度第3篇标本采集管理制度格式【第1篇】信息采集录入审核管理制度第一条信息采集人员必需保证数据采集的真实性、精确性和真实性,并准时上交或者录入数据。
其次条同一种采集信息,从头到尾必需由同一个人负责采集,以便分清职责,找到相关责任人。
第三条信息录入人员录入信息时必需有确保信息真实精确录入,有任何问题准时与信息采集人员进行沟通沟通。
第四条信息录入人员对信息有疑问的地方或者消失错误的地方必需一一记录,注上具体的修改看法和说明,并且当面提交给信息采集人员。
.第五条审核人员对采集信息可以提出质询,对解释不清晰或解释不合理的应当记录在案,提交给生产办公室。
第六条信息采集人员在接到修改看法以后,马上回采集点进行修改(只能修改校对人员标注的地方,其他地方不允许修改和删除),修改完毕后马上传递给审核校对人员,重新校对修改部分。
第七条审核校对工作应当在_一个作业期完成后2—3天内完成。
第八条审核校对人员必需仔细每一数据的核实,核实完毕后方可将数据接收到企业数据库中,以后决不允许随便修改。
第九条信息采集人员假如拒不修改或者怠工,审核校对员应当将此类状况马上向生产办公室公室汇报。
第十条接收后的数据假如一经发觉存在问题,校验人员和采集人员都将根据第八节中的相关规定视情节轻重进行惩罚。
【第2篇】平安隐患信息采集闭环管理制度为进一步加强平安生产现场管理,严格落实平安生产责任制,保证在平安生产过程中准时发觉问题,准时讨论解决问题,加大隐患监控力度和整改力度,把平安隐患消退在萌芽状态,确保平安生产,特制定管理如下制度:信息中心设在平安监察部,主任由000担当,配备专职(000管理人员,负责平安隐患信息采集及闭环管理工作实施、监督及管理。
手术室标本管理规章制度范文（三篇）
手术室标本管理规章制度范文1. 目的和适用范围本规章制度的目的是确保手术室标本管理的科学、规范和有效，提高医疗质量和提供安全的医疗环境。
适用于手术室的所有标本管理工作。
2. 职责和权限2.1 手术室主任负责全面管理和监督手术室标本管理工作，制定和修改相关标本管理制度。
2.2 手术室护士长负责具体的标本管理工作，包括标本的采集、处理、保存、运送和记录等。
2.3 手术室护士负责按照要求完成相应的标本管理任务，并及时向护士长汇报重要情况。
2.4 手术医生负责标本的采集和处理，保证标本的准确性和完整性。
3. 标本的采集和处理3.1 标本的采集应在手术结束后立即进行，确保标本的新鲜度和准确性。
3.2 采样过程中必须遵守无菌操作规范，防止污染或交叉感染的发生。
3.3 采集的标本应立即送交实验室进行检测，不得搁置或延迟送检。
3.4 标本的运送和保存应按照相关规定进行，保持标本的完整性和可追溯性。
4. 标本记录和信息管理4.1 护士长负责建立和维护标本记录系统，确保标本的信息准确和完整。
4.2 标本记录应包括标本的采集时间、采集者、采样部位、采集方式等信息。
4.3 标本信息应及时录入电子系统，便于查询和审查。
4.4 标本的隐私和保密应得到保护，不得泄露或滥用。
5. 异常情况处理5.1 若标本采集时发生意外或错误，应立即报告护士长，并做好记录。
5.2 若标本被意外丢失或损坏，应立即报告手术室主任，并按照相关程序进行处理和调查。
5.3 若标本结果发生异常或与临床病情不符，应立即报告主治医生和实验室负责人，协调处理。
6. 培训和质量控制6.1 手术室护士应定期接受标本管理培训，熟悉标本管理的流程和标准操作规程。
6.2 手术室护士长应组织标本管理质量评估，监督和改进标本管理工作。
6.3 定期举行手术室标本管理经验交流会，分享经验和问题解决方案。
7. 处罚和奖励7.1 对于违反标本管理规章制度的人员，将按照相关纪律和法规进行相应的处罚。
标本采集与管理规章制度
标本采集与管理规章制度第一章总则第一条为规范标本采集与管理工作，确保实验室工作的准确性和可靠性，制定本规章。
第二条本规章适用于所有从事标本采集与管理工作的人员，包括实验室技术人员、医务人员等。
第三条标本采集与管理工作应遵循科学、规范、严谨、安全的原则。
第四条实验室应设立专门的标本采集与管理部门，负责全面管理标本采集与管理工作。
第五条实验室应定期进行标本采集与管理工作的培训，提高工作人员的专业技能和素质。
第二章标本采集第六条标本采集应选择适当的采集容器，并确保采集容器内无残留物。
第七条标本采集应按照标本采集要求进行，避免污染或损坏标本。
第八条采集血液标本时，应注意采血技术，避免造成血液混入或血管破裂。
第九条采集尿液标本时，应注意保持尿标本的新鲜度，避免细菌大量增殖。
第十条采集粪便标本时，应注意采样量，避免出现样本不足的情况。
第十一条采集组织标本时，应注意标本的保存和处理，避免组织坏死或脱水。
第三章标本保存与运输第十二条标本应按照标本保存要求进行保存，避免标本变质或污染。
第十三条标本保存时，应注意标本的正确位置和编号，避免标本混淆。
第十四条标本运输应采用专用运输箱和冷藏袋，保持标本的温度和湿度。
第十五条标本运输应避免剧烈摇晃和高温环境，避免标本变质或破损。
第四章标本处理与分析第十六条标本进入实验室后，应及时进行标本处理，避免标本损坏或变质。
第十七条标本分析时，应先进行标本质量检测，确保标本质量符合要求。
第十八条标本分析时，应按照实验室操作规程进行，避免出现分析误差。
第十九条标本分析结果应及时录入系统，确保数据的准确性和完整性。
第二十条标本分析结果应进行科学解读，及时向医护人员报告，确保临床诊疗的准确性。
第五章废弃标本处置第二十一条废弃标本应按照相关规定进行处理，避免造成环境污染。
第二十二条废弃标本应经过消毒处理，再进行封装和清理，避免污染其他物品。
第二十三条废弃标本应按照规定的程序进行销毁，确保废弃标本不再被使用。
标本采集安全管理制度
一、目的为保障标本采集过程中的生物安全，防止交叉感染，确保检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科、临床科室、护理部等相关工作人员。
三、职责分工1. 检验科负责制定标本采集安全管理制度，并对相关人员进行培训。
2. 临床科室负责组织、实施标本采集工作，确保标本采集安全。
3. 护理部负责对护理人员进行标本采集安全培训，并监督实施。
4. 相关部门负责对标本采集安全工作进行监督、检查和考核。
四、标本采集安全要求1. 人员防护（1）标本采集人员应穿戴符合国家标准的防护用品，如防护服、隔离衣、口罩、手套等。
（2）采集过程中，如需接触血液、体液、分泌物等可能含有病原体的物质，应佩戴双层手套。
（3）操作结束后，应及时脱下手套，并对双手进行消毒。
2. 采样点设置（1）采样点应具备良好的通风条件，确保空气流通。
（2）采样点应设置专用标本采集台，避免交叉污染。
（3）采样点应配备充足的消毒液、纸巾等物品，方便操作。
3. 标本采集（1）采集标本时，应严格遵守操作规程，确保标本质量。
（2）采集血液标本时，应选用合适的采血管，并按医嘱要求采集。
（3）采集尿液、粪便等标本时，应使用一次性无菌容器，并确保容器清洁、干燥。
（4）采集过程中，如发现标本污染，应立即更换容器，并做好标记。
4. 标本运送（1）运送标本时，应使用密封容器，防止标本泄露。
（2）运送过程中，应避免剧烈振荡和碰撞，确保标本完整。
（3）运送标本时，应遵守相关规定，防止病原体传播。
5. 标本储存（1）储存标本时，应按照标本类型、检验项目等分类存放。
（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。
（3）储存温度和湿度应符合标本要求。
五、监督检查1. 检验科负责定期对标本采集安全工作进行监督检查。
2. 临床科室、护理部等部门应积极配合监督检查工作。
3. 对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。
六、附则1. 本制度由检验科负责解释。
标本采集的安全管理制度
标本采集的安全管理制度第一章总则第一条为了保障标本采集工作的安全和有效性，遵循相关法律法规和规章制度，保证标本采集工作的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集工作的人员，包括但不限于医务人员、护理人员、实验室人员等。
第三条标本采集工作的安全管理，应遵循“预防为主，综合治理”的原则，注重安全生产和安全管理。
第四条各级管理机构应当根据实际情况，合理进行标本采集工作的组织和管理。
第五条坚持质量第一的原则，做到标本采集工作的安全、全面、及时、规范。
第二章标本采集工作的管理第六条设立完善的标本采集工作管理机构，明确工作职责。
第七条对标本采集工作的人员进行定期的岗前培训和安全教育，提高他们的安全意识和应对突发事件的能力。
第八条严格遵守标本采集操作规程，禁止违反规定进行标本采集工作。
第九条对标本采集工作过程中出现的安全事故及时进行归因分析，找出造成事故的原因，并加强管理，避免再次发生类似事件。
第十条加强对标本采集工作流程的监督，确保标本采集工作按照规定程序和要求进行，保证样本的准确性和稳定性。
第三章标本采集工作的安全保障措施第十一条建立完善的标本采集工作安全保障体系，包括人员、设备、材料等方面的保障。
第十二条对标本采集工作的服用危险药品和有毒物质等特殊工作注意事项进行安全培训，确保工作人员的安全。
第十三条对标本采集工作现场进行安全检查，定期对相关设备进行检验和维护，确保设备的正常运行。
第十四条做好标本采集工作的防护措施，包括但不限于佩戴口罩、手套，遵守消毒规程等。
第十五条对标本采集工作中产生的废弃物进行分类和处理，做到不对环境造成污染。
第四章突发事件的应急管理第十六条制定标本采集工作的应急预案，定期组织演练，提高应对突发事件的能力。
第十七条对标本采集工作中可能出现的突发事件进行分析和研究，采取相应的措施加以预防和化解。
第十八条对标本采集工作中出现的突发事件及时进行报告和处理，并做好事故调查和责任追究工作。
标本采集管理制度范文(三篇)
标本采集管理制度范文1. 目的和适用范围本制度的目的是为了规范标本采集过程，确保采集到的样本质量和准确性，适用于所有需要进行标本采集的部门和人员。
2. 定义和术语解释2.1 标本：指用于科学实验、检测或研究的样品，如血液、尿液、组织等。
2.2 标本采集者：指负责标本采集工作的人员。
3. 采集前的准备工作3.1 确认采集目的和要求，了解所需标本类型和数量。
3.2 了解被采集对象的相关信息，包括相关病史、服药情况等。
3.3 检查采集工具和物资的完好性和有效期。
3.4 关注采集环境的卫生和安全，确保无感染源和有害物质存在。
4. 标本采集过程4.1 消毒：采集前，标本采集者应洗手并进行手部消毒，确保操作环境的无菌。
4.2 采集操作：标本采集者应按照操作规范和要求，采集标本。
4.3 保存和运输：采集完标本后，标本采集者应妥善保存，并按照规定的温度和时限进行运输。
5. 标本采集者的要求5.1 具备相关专业知识和技能，能够熟练操作采集工具。
5.2 养成良好的职业道德，严格遵守操作规范和保护被采集对象隐私的要求。
5.3 注重沟通和协作，与被采集对象建立良好的互信关系。
6. 标本采集质量控制6.1 标本采集质量检验：对采集到的标本进行质量检验，确保符合质量标准。
6.2 异常标本处理：发现异常标本应及时报告相关人员，并进行合理处理。
7. 记录和档案管理7.1 标本采集记录：采集者应按照相关要求，对采集过程进行详细记录。
7.2 档案管理：采集记录和相关文件应妥善保存，建立健全的档案管理制度。
8. 违规处理8.1 对于违反操作规范的行为，应依照相关制度进行追责和处理。
8.2 对于严重违法违规行为，应将相关人员列入黑名单，并追究其法律责任。
本制度的实施由相关部门负责，必要时可进行评估和修订。
违反制度规定的行为将被追责和处理。
标本采集管理制度范文（二）1. 目的和适用范围：标本采集管理制度的目的是规范标本采集工作流程，确保标本的准确性、完整性和可追溯性，适用于所有需要采集、保存和管理标本的机构或单位。
标本采集管理制度(三篇)
标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范和规范标本采集工作，确保标本的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集的人员。
第三条标本采集应遵循以下原则：1.确保安全和隐私权；2.对标本进行正确的采集、保存、运输和处理；3.确保标本采集的质量和准确性；4.合理使用标本。
第四条标本采集人员应具备相关的资质和培训。
第五条标本采集工作应在指定的地点和时间进行。
第六条标本采集应按照相关法律法规和规章制度进行。
第七条标本采集应记录相关的信息。
第八条标本采集应定期进行检查和评估。
第九条标本采集人员应积极配合相关部门的工作。
第二章标本采集的管理流程第十条标本采集应按照以下流程进行：1.确定标本采集的目的和范围；2.制定标本采集计划；3.组织实施标本采集；4.对采集到的标本进行处理和保存；5.准备标本采集报告。
第十一条标本采集计划应包括以下内容：1.标本采集的目的、范围和标准；2.标本采集的方法和工具；3.标本采集的时间和地点；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第十二条标本采集应按照以下要求进行：1.采样前应仔细阅读标本采集说明书，并了解相关的流程和要求；2.采样时应佩戴适当的个人防护装备；3.采样前应对工具和容器进行消毒和清洁；4.采样时应使用正确的方法和工具，确保采样量足够；5.采样后应及时将标本放入合适的容器中，并进行适当的保存和运输。
第十三条标本采集报告应包括以下内容：1.标本采集的目的和范围；2.标本采集的时间和地点；3.标本采集的方法和工具；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第三章标本采集的质量控制和管理第十四条标本采集应设立专门的质量控制和管理部门。
第十五条质量控制和管理部门应制定相关的质量控制和管理制度，并进行培训和指导。
第十六条标本采集人员应严格遵守质量控制和管理制度。
第十七条标本采集人员应定期进行技能培训和考核。
第十八条质量控制和管理部门应定期检查和评估标本采集工作。
标本采集管理制度模版（3篇）
标本采集管理制度模版一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
标本采集管理制度模版（2）第一章总则第一条【标题】本制度的名称为《标本采集管理制度》，旨在规范标本的采集、管理和存储工作，确保标本质量和数据的准确性。
第二条【适用范围】本制度适用于本单位所有标本采集工作，包括但不限于血液、尿液、组织等样本的采集管理和存储。
最新标本采集管理制度：检验科篇
最新标本采集管理制度：检验科篇一、标本采集原则1. 遵循国家相关法律法规和医疗机构标本采集标准操作规程。
2. 尊重患者知情权、隐私权，确保标本采集过程合规、合法。
3. 严格按照检验项目要求采集标本，确保标本质量。
4. 提高标本采集工作效率，减少患者等待时间。
二、标本采集准备1. 工作人员：持有相关专业资格证书，定期接受培训，熟悉标本采集操作流程。
2. 器材准备：确保采集器材清洁、消毒、合格，且在有效期内。
3. 患者准备：向患者解释标本采集的目的、过程及注意事项，取得患者配合。
4. 环境准备：保持采集室清洁、安静、通风，符合生物安全要求。
三、标本采集操作流程1. 核对患者信息：确保采集标本与患者身份信息一致。
2. 选择合适的标本采集部位：根据检验项目要求，选择合适的采集部位，如静脉、动脉、毛细血管等。
3. 消毒：使用符合国家标准的消毒剂，对采集部位进行消毒。
4. 采集标本：按照操作规程进行标本采集，避免标本污染、震荡、降解等。
5. 对标本进行标记：填写完整的患者信息、标本类型、采集时间等，确保标记清晰、准确。
6. 检查标本：检查标本外观、量度、采集时间等，确保符合检验要求。
7. 保温：对于需要保温的标本，采取相应的保温措施，确保标本在适宜的温度下运输。
四、标本采集注意事项1. 严格执行无菌操作，防止交叉感染。
2. 注意患者隐私保护，避免泄露患者信息。
3. 遇到异常情况，如患者出血、晕针等，立即采取相应措施，并及时报告。
4. 定期对采集器材进行清洁、消毒、保养，确保器材完好。
5. 加强工作人员培训，提高标本采集技能。
五、质量控制与监督1. 设立质量控制小组，对标本采集过程进行监督、检查，确保制度落实。
2. 定期对工作人员进行考核，评估其业务水平，对不合格者进行培训、整改。
3. 对采集的标本进行质量评价，对不合格标本进行追溯、分析、处理。
4. 建立标本采集质量档案，记录质量控制情况，持续改进。
六、应急预案1. 制定标本采集应急预案，应对突发情况，如患者过敏、意外损伤等。
手术室标本管理规章制度（3篇）
手术室标本管理规章制度1. 目的：确保手术室标本的准确性、可追溯性和安全性，保证患者治疗质量和手术室工作的顺利进行。
2. 负责人：手术室主任或指定的负责人。
3. 流程规定：a. 标本采集：手术结束后，医护人员应及时采集标本，并确保标本的完整性和准确性。
b. 标本包装：标本应妥善包装，并在标本管上标注患者的姓名、住院号、标本类型、采集时间等必要信息。
c. 标本运送：标本应由专人负责运送，运送过程中应避免交叉感染和损坏。
d. 标本登记：手术室标本登记册应详细记录标本的采集时间、采集者、运送者等信息，确保标本的追溯性。
e. 标本保存：标本应储存在专用的标本冷藏设备或冷藏室中，确保标本的保存期限和质量。
f. 标本处理：标本送检后，应根据具体要求进行处理，如送至实验室进行化验或进一步处理。
g. 标本销毁：标本完成检验后，应按规定进行安全销毁，防止信息泄露和交叉感染。
4. 人员要求：a. 手术室医护人员应具备相关标本采集和处理的知识和技能。
b. 手术室负责人应做好标本管理的组织和协调工作，并建立相关的培训制度。
5. 监督和检查：a. 手术室负责人应定期组织对标本管理工作进行检查和评估。
b. 违规行为和质量问题应及时进行整改和处理，必要时可追究责任。
6. 外部合作：a. 手术室应与实验室、医学影像科等相关科室建立良好的沟通和协作机制，确保标本的准确交接和处理。
7. 紧急情况处理：a. 对于特殊情况下的急诊手术标本，应按规定采取快速处理和送检措施，确保患者的安全和治疗效果。
8. 附则：a. 手术室标本管理规章制度的修订和更新应及时进行，以适应工作和法规的变化。
以上为手术室标本管理规章制度的一些建议，具体制度内容可以根据医疗机构实际情况进行调整和完善。
手术室标本管理规章制度（2）第一章总则第一条根据《医院管理条例》及相关法律法规，制定本规章制度，旨在规范手术室标本管理，确保医疗过程的安全性、有效性和规范性。
第二条本规章适用于所有手术室的标本管理工作。
标本采集管理制度范文
标本采集管理制度范文一、制度目的为了规范标本采集工作，提高标本采集质量、减少误差，保证标本采集者和被采集者双方权益，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有需要采集人体标本的医疗机构、科研机构、检验中心、疾控中心等单位。
三、工作职责3.1 标本采集人员1.制定标本采集计划，确定采集内容、时间、地点等有关事项；2.对于需要执行特殊规定的标本采集项目，必须向被采集者或其监护人进行详细说明，并经被采集者或监护人书面同意；3.对被采集者的身份信息、病史、体征、检验结果等隐私信息进行保密，任何人不得擅自查看和泄露；4.严格执行标本采集操作规程，采样前对采集器具消毒处理；5.采集完成后认真核查标本信息无误并按照规程及时交付至相应科室进行处理。
3.2 被采集人员1.标本采集前提供真实有效的身份证明、健康状况等相关信息；2.在标本采集前认真阅读和理解采样项目说明，签署知情同意书；3.在标本采集过程中配合采集者的操作，确保采集操作正确、顺利；4.采集过程中的不适感及时告知采集者；5.根据采集者指示，按时进行标本送交或处理。
四、标本采集流程4.1 准备工作落实相应标本采集计划，包括标本名称、数量、采集地点、资料收集等。
同时对采集器具进行消毒处理。
4.2 标本采集操作1.对被采集者的身份信息进行确认；2.采集前告知被采集者采集的目的、方法及注意事项并征得其同意；3.选择合适的采集部位和方法，严格按照操作规程和操作流程采集标本；4.样本采集完毕后，仔细核对样本信息无误，并存放在规定的采集容器内；5.对样本容器进行标识，包括标本名称、采集时间、采集部位等信息。
4.3 标本处理操作1.对采集到的标本及时送交相应科室进行处理；2.送交前仔细核对标本信息无误；3.发生异常情况时及时上报相关负责人。
五、安全保障措施1.采集器具消毒制度：根据实际情况，制定采集器具消毒操作规范；2.结束标本采集后对现场进行消毒，并定期对相关采集区域和设备进行维护和消毒；3.采集前进行体温检测，确保采集人员无发热、咳嗽、呼吸急促等症状；4.操作过程中采集者应佩戴防护口罩、手套等防护用品；5.采集过程中避免与其他标本相混淆，一旦发生混淆应及时上报处理。
标本采样管理制度
标本采样管理制度第一章总则第一条为规范和规范标本采集、管理和使用，有效保障科研和临床诊疗工作的顺利开展，提出本制度。
第二条本制度适用于我单位全体从事相关标本采集、管理和使用的工作人员。
第三条本制度的宗旨是严格按照国家法律法规、医疗卫生伦理原则和科学规范，规范标本采集、统一管理、规范使用，保障标本的质量和安全，为医疗保健和科学研究提供可靠的实验数据和诊断依据，切实保护患者的合法权益，维护医务人员的正当权益。
第二章标本采集第四条标本采集工作应符合伦理道德规范，遵守相关的法律法规。
在开展标本采集工作前，工作人员应经过专业培训，取得相应的资格证书。
第五条标本采集应符合医学诊断要求，并进行适当的设置、标示和保存。
采集标本前，应向患者进行相关知情告知，取得其知情同意。
第六条标本采集过程中，应做好标本包装，及时送到检测中心进行相关检测分析，并严格保密患者信息。
第七条临床试验采集标本时，应遵循临床试验伦理原则，确保患者的隐私不被泄露。
第八条标本采集结束后，应按照相关规定进行标本解决。
对于有特殊保护要求的标本，必须严格遵循相关规定进行处理。
第三章标本管理第九条标本管理由专门的管理人员负责。
管理人员应经过专业培训，具备相关管理知识和能力。
第十条标本管理人员应建立健全的标本管理制度，包括标本入库、存储、交接等各个环节，确保标本的质量和安全。
第十一条标本应按照相关规定进行存储，包括存储温度、存储时间、标本容器等标准，以确保标本的稳定和可靠。
第十二条标本管理人员应定期对标本进行检查、评估和维护，发现异常及时处理，确保标本的质量和安全。
第十三条对于疾病传染性较强或具有较高危险性的标本，管理人员应按照相关规定进行隔离、管理和处理，确保工作人员的安全。
第四章标本使用第十四条标本使用必须经过相关审批程序，且必须符合伦理规范和法律法规。
第十五条对于临床诊断、科学研究等目的使用标本，必须取得患者的知情同意，并保证相关信息保密。
第十六条标本使用过程中，应按照标本使用规定进行，确保标本使用的准确性和可靠性。
标本采集管理制度范文
标本采集管理制度范文第一章总则第一条为了规范标本采集工作，保证采集质量和标本完整性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有标本采集工作。
第三条本制度所称标本，是指用于研究、分析、鉴定等目的的物质样品。
第四条标本采集工作应遵守科学、规范、公正、诚信的原则。
第五条标本采集应按照实验室所需，采用合适的方法和工具进行。
第六条标本采集人员应经过相应培训并拥有相应的证书或资质。
第七条标本采集人员须遵守相关法律法规和道德规范，保护被采集对象的合法权益。
第二章标本采集人员第八条标本采集人员应具备以下条件：1. 具备相关专业知识和技能；2. 具备良好的职业操守和道德品质；3. 熟悉标本采集方法和操作流程；4. 具备标本采集相关证书或资格。
第九条标本采集人员的职责包括：1. 根据实验室需求，制定标本采集计划；2. 准确采集标本，保证采集质量；3. 做好标本记录和管理；4. 遵守标本采集相关法律法规；5. 保护采集对象的隐私和合法权益。
第三章标本采集计划第十条实验室应根据需要制定标本采集计划，明确采集目的、方法和时间等。
第十一条标本采集计划应经过相关部门审核，确保科学性和合理性。
第十二条标本采集计划应提前通知采集对象，征得其同意，并签订相应的文件。
第四章标本采集方法第十三条标本采集应根据实验室需求确定采集方法，选择合适的工具和设备。
第十四条标本采集应注意采集对象的健康和安全，避免对其造成伤害。
第十五条标本采集应确保标本的完整性和准确性，避免外界污染和干扰。
第十六条标本采集应按照相关规定进行标识、包装和运输，保证标本的安全。
第五章标本记录和管理第十七条标本采集人员应准确记录采集时间、地点、方法、数量等信息。
第十八条标本采集人员应制作标本标签，标明采集信息和样品编号。
第十九条标本采集人员应将标本妥善保存，避免受损或变质，保证标本的完整性。
第二十条标本采集人员应按照实验室规定，定期进行标本清点和检查。
第二十一条标本采集人员应按照规定时限归还标本，不得私自滞留或丢失。
标本采集与管理制度范文
标本采集与管理制度范文标本采集与管理制度一、制度概述本制度为确保标本采集与管理的科学性、规范性和安全性，保证标本采集与管理工作的准确性和可靠性，提高样品检验的准确度和效率，以此为目的制定。
二、相关术语定义1. 标本：指待进行检验、测定或研究的人体、动物体或物体的组织、细胞、体液和其他生物学材料。
2. 标本采集：指将标本从人体、动物体或物体中取得的过程，包括预处理、采集、运输等环节。
3. 标本管理：指对采集得到的标本进行登记、存储、分配、交接、销毁等一系列管理活动。
三、采集操作规范1. 标本采集前准备1.1 采集器械准备：采集器械应事先清洗、消毒，并进行定期检验、校准。
1.2 采集环境准备：采集环境应为清洁、安静、光线充足的专门采集室。
1.3 采集人员准备：采集人员应穿戴好专用工作服和手套，戴好帽子等防护用品。
2. 标本采集操作规范2.1 标本采集前的准备：采集前应向被采集者解释采集目的与方法，获得其同意，并告知可能的不适症状及处理方法。
2.2 采集部位的选择：根据不同的标本类型和检验要求，选择适当的采集部位进行采集。
2.3 采集操作技术：采集操作应遵循相应采集技术的规范，采集人员应掌握正确的采集方法和操作技巧。
2.4 标本采集后的处理：采集完成后，应及时对标本进行标识和封装，保证标本的完整性和可追溯性。
四、标本管理流程1. 标本登记与分类1.1 登记：标本采集完成后，应及时进行标本登记，记录标本的基本信息包括采集时间、采集人员、采集部位、标记号码等。
1.2 分类：根据标本类型和检验要求，将标本进行分类，制定相应的存储和管理措施。
2. 标本存储与保管2.1 存储环境：各类标本应根据其特性进行相应的存储环境设置，保证标本的稳定性和保存期限。
2.2 标本编号：标本在存储前应编写唯一的标本号码，并在标本容器上进行标识，确保标本的准确签收和归档。
2.3 存储记录：对于每一个标本，应建立相应的存储记录，包括标本基本信息、存储位置、存储时间等。
人体标本使用管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了规范人体标本的使用，保障人体标本的合法、合理、安全使用，促进医学教育和科学研究的发展，根据《中华人民共和国教育法》、《中华人民共和国科学技术进步法》和《中华人民共和国生物安全法》等相关法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于在我国境内使用人体标本的教育机构、科研机构、医疗机构和其他相关单位。
第三条人体标本的使用应当遵循科学性、合法性、人道性和伦理性的原则。
第四条国家教育行政部门、科学技术行政部门、卫生健康行政部门和其他有关部门应当按照职责分工，加强对人体标本使用的监督管理。
第二章人体标本的采集第五条人体标本的采集应当遵循自愿原则，并取得被采集者或其法定代理人的书面同意。
第六条采集人体标本应当符合以下条件：（一）被采集者或其法定代理人同意捐赠人体标本用于医学教育和科学研究；（二）被采集者生前无反对捐赠人体标本的表示；（三）被采集者或其法定代理人提供的资料真实、完整；（四）采集程序符合国家法律法规和伦理规范。
第七条采集人体标本应当采取以下措施：（一）告知被采集者或其法定代理人人体标本的使用目的、使用范围、使用期限和可能产生的风险；（二）签订人体标本捐赠协议，明确双方的权利和义务；（三）对被采集者或其法定代理人进行身份核实，确保其真实身份；（四）采集过程中采取必要的保护措施，确保被采集者的隐私和尊严。
第八条人体标本的采集应当由具备相应资质的医疗机构或专业机构进行。
第三章人体标本的管理第九条人体标本的管理单位应当设立专门的管理机构，负责人体标本的接收、登记、保存、使用和处置等工作。
第十条人体标本的管理单位应当建立人体标本档案，包括以下内容：（一）被采集者或其法定代理人的身份信息；（二）人体标本的采集时间、地点、方法、用途等；（三）人体标本的保存状态、使用记录和处置情况；（四）其他需要记载的事项。
第十一条人体标本的保存应当符合以下要求：（一）根据人体标本的种类、用途和保存期限，选择合适的保存方法和设施；（二）定期对保存设施进行检查和维护，确保人体标本的安全；（三）对保存环境进行监控，确保人体标本不受污染和损害。
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标本采集管理制度范本一
一、目的:确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:
1、标本的采集
1)、血液标本的采集:静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员
行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm，稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液，采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C10%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他
标本由临床医师按相应操作采集。
2、标本的送检样本应置于被承认的本质安全防漏的容器中运输。
病房标本由各病区工人负责运送，门诊标本由我科工友运送，标本采集后均应及时送检。
运送过程中标本管口垂直朝上放置，避免振动、外溅。
进行微生物检验的标本要防止运送过程中的污染。
3、标本的签收所有标本均可能具有传染性，涉及标本处理的全过程均应按科室制定的生物安全手册进行。
各室标本的接收在指定的区域内进行，接收标本时须检查标本状态、核对标本管标识与检验申请单内容的一致性，如姓名、住院号、检验项目等，有不清新情况时应及时与送检科室联系核实。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的、标识不清的标本。
各室应根据检验目的对标本的要求判断标本是否应该拒收，如血液凝固、严重溶血、标本量不足等，拒收标本时应及时通知采样科室。
4、标本的检验各室应严格按所在室的标准操作规程开展检验，保证检验质量，及时发放检验报告。
5、标本废弃物的处理按科室制定的相关规程处置。
标本采集管理制度范本二
一、临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志，对有条件的医院应推行条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
标本采集管理制度范本三
1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2.要求孕妇避免剧烈活动，采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3.孕母血清标本采集通过静脉采血，使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集。
标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
4.采血时，应尽量统一采血姿势;应尽量在使用止血带一分钟之内采血，看到回血马上解开止血带;当需要重复使用止血带时，应使用另一上臂。
操作过程应注意避免污染、震荡和搞错标本。
5.严重溶血标本原则上不能使用，应通知临床重新采血送检或在化验单上注明“溶血”字样，提醒医生注意。
6.标本容器应注明样本编号和病人姓名。
7.标本采集后应在24小时内及时送检。
对不能在24小时内进行检测的标本，应在采血后8小时内尽快处理分离血清，加塞在-20oC保存。
8.标本检测后，应置于-70oC冷冻保存至少两年。