质量体系表格供应商基本情况调查表

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供应商调查表模板

供应商调查表模板一、供应商基本信息。

1. 供应商名称：2. 统一社会信用代码（营业执照注册号）：3. 注册地址：4. 法定代表人：5. 联系人及联系方式：6. 主营业务范围：7. 企业规模：8. 企业性质：二、质量管理体系。

1. 是否具有ISO9001质量管理体系认证？2. 是否具有其他质量管理体系认证？（如ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系等）。

3. 是否有建立健全的供应商管理制度？4. 是否有建立健全的产品质量管理体系？5. 是否有建立健全的质量管理组织机构？三、供应能力。

1. 是否具有生产许可证？2. 是否有现代化的生产设备和生产工艺？3. 是否有足够的生产能力满足订单需求？4. 是否有独立的研发团队和技术支持？5. 是否有建立健全的供应链体系？四、产品质量。

1. 产品质量是否符合国家标准或行业标准？2. 是否有建立健全的质量检测体系？3. 是否有建立健全的质量追溯体系？4. 是否有建立健全的产品质量改进机制？5. 是否有建立健全的产品质量投诉处理机制？五、服务能力。

1. 是否有建立健全的售后服务体系？2. 是否有建立健全的客户投诉处理机制？3. 是否有建立健全的客户满意度调查机制？4. 是否有建立健全的配送和物流体系？5. 是否有建立健全的售前技术支持体系？六、合作历史。

1. 与贵司合作的时间及合作项目：2. 在合作过程中是否出现过质量问题或服务问题？3. 是否有其他合作方的推荐或评价？4. 是否有其他需要补充说明的情况？七、其他。

1. 是否有其他需要补充说明的情况？2. 是否有其他需要提供的相关资质或证明材料？以上为供应商调查表模板，希望贵司能够填写完整准确的信息，以便我们更好地评估和选择合作的供应商。

感谢您的配合与支持！。

建筑材料供应商质量保证体系调查表(模板)

建筑材料供应商质量保证体系调查表(模板)建筑材料供应商质量保证体系调查表调查目的本调查表旨在对建筑材料供应商的质量保证体系进行评估，以确保其提供的产品和服务能够满足项目的质量要求。

通过调查，我们可以了解供应商的质量管理体系是否规范，是否采取有效的质量控制措施，以及其对质量目标的承诺和追求。

调查内容请供应商就以下方面提供相关信息或文件：1. 公司概况：- 公司名称、注册地址- 公司规模和历史- 组织架构及管理体系概况2. 质量管理体系：- 是否建立了质量管理体系- 质量管理体系的基本框架和要求- 相关的质量管理文件，如质量手册、程序文件等3. 质量目标与责任：- 公司是否设定了质量目标- 如何制定和评估质量目标- 质量目标的追求和实现情况- 各部门对质量目标的责任和参与程度4. 质量控制措施：- 公司采取的质量控制措施和方法，如首检、巡检、成品检验等- 检验设备和检验方法的可行性和准确性- 不合格品的处理和纠正措施5. 原材料采购与供应：- 原材料的采购渠道和监控措施- 原材料供应商的选择和评估标准- 原材料的质量检验和验证方法6. 总结与改进：- 公司对质量管理工作的总结和评估- 如何收集和分析质量问题和改进意见- 已经实施的改进措施和效果评估调查时间和方式本次调查预计在（调查开始日期至结束日期）期间进行，调查方式包括但不限于面谈、现场观察和文件资料的审查。

（调查开始日期至结束日期）期间进行，调查方式包括但不限于面谈、现场观察和文件资料的审查。

结果与建议通过调查，将根据供应商的情况和所提供的信息，对其质量保证体系进行评估，并提出相应的建议和改进建议。

备注注意：请供应商提供真实、准确、完整的信息及相关质量管理文件，如有不实之处，将存在法律责任。

以上是关于建筑材料供应商质量保证体系调查表的内容，供参考使用。

根据具体需求，可根据此模板进行修改和完善。

供应商质量体系调查表

7、是否获得质量体系认证?
8、若有，何种体系标准?认证机构名称：
9、公司员工总数：行政管理人数：
10、设计开发部门人数：
11、生产部门人数（包括工人在内）：
12、质量管理部门人数（包括质检员）：
13、公司的厂房面积（含仓库）：
14、公司主要的制造设备和检测设备：
页码：1/2
供应商质量体系调查表
ห้องสมุดไป่ตู้序号：
15、公司在保证产品质量方面采取了哪些措施？
16、公司采取哪些售后服务措施？公司对客户投诉如何处理？
页码：2/2
供应商质量体系调查表（A、B类供应商）
序号：
名称：
通信地址：
电话：
传真：
邮政编码：
法人代表：
企业性质：
1、公司主要产品：
2、公司主要客户：
3、生产能力（年产量）：
4、是否获得企业生产许可证?（若有，请提供证明）
5、是否获得产品安全认证?（若有，请提供证明）
6、是否获得国内外其它产品认证?（若有，请提供证明）

供货单位质量体系调查表II

供货单位审计调查表填表日期：填表人：
（有其他详细情况可另附说明）
二、基本内容
（四）质量管理体系文件管理情况
质量管理体系文件包括：□
√质量管理制度
□√操作规程 □√部门及岗位职责
（五）计算机系统管理情况
填表说明：
一、感谢贵公司长期以来对我公司的不懈支持，双方共同建立了良好的战略合作关系。

按照新版GSP的要求，我方需对供应商进行质量管理体系评价。

二、此调查表是我方对贵公司质量管理体系评价的重要依据，请如实、详细填写，以客观、真实地评价贵公司的质量保证能力和质量信誉。

三、填写完整后，请逐页加盖贵公司公章原印章，并在一周内返回至我方。

**********公司
二〇一八年一月一日
以下内容由*********医药有限公司质管部负责填写
外审评价表。

汽车零部件供应商质量保证体系调查表(模板)

汽车零部件供应商质量保证体系调查表
(模板)
汽车零部件供应商质量保证体系调查表
1. 基本信息
- 供应商名称：
- 联系人：
- 联系方式：
- 成立时间：
- 注册地点：
- 工厂地址：
- 供应的汽车零部件类别：
- 供应的汽车品牌：
- 供应司机数量：
2. 质量管理体系
- 是否建立了质量管理体系（ISO 9001或类似标准）？
- 若有，请提供证书编号和获得日期：
3. 质量控制方法
- 请提供供应商质量控制的详细方法和步骤：
- 是否执行零部件的质量抽样检验？
- 是否执行零部件的入厂检验？请提供入厂检验的内容和方法：- 请提供供应商是否执行过程检验的详细说明：
4. 不良品处理
- 请提供不良品处理的方法和步骤：
- 是否建立了不良品追溯体系？请提供详细说明：
- 是否建立了不良品分析和改进体系？
5. 环境管理
- 是否建立了环境管理体系（ISO 或类似标准）？
- 若有，请提供证书编号和获得日期：
- 请提供供应商是否执行环境管理的详细内容和方法：
6. 供应商评估和反馈
- 如何进行供应商评估和评分？
- 是否定期向供应商提供评估结果和反馈？
- 是否有供应商改进计划，并进行追踪和回顾？
以上为汽车零部件供应商质量保证体系调查表的模板，请供应商根据实际情况填写相应的内容。

如有需要，可以添加额外的问题和要求。

请注意：以上信息仅为调查参考，如有任何隐私和商业机密，请提前告知，我们将严格保密。

供货方企业质量体系调查表

审批人/日期:
审批人/日期：
是否有符合GSP要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库 □是 □否
是否满足药品电子监管的实施条件 □是 □否
综合评定
评定人/日期:
同意供货范围
□中药材 □中药饮片 □中成药 □化学药制剂 □抗生素制剂 □生化药品
□生物制品 □化学原料药 □抗生素原料药 □麻黄碱复方制剂
（其中: □包含冷藏制品 □不包含冷藏制品）
机构负责人
姓名
资格职称
资格职称
学历
学历
质量体系认证情况
□GSP □GMP
质量管理文件是否齐全
□是 □否
仓储能力
常温库面积
m2
配送能力
普通车辆
辆
阴凉库面积
m2
冷藏车辆
辆
冷库容积
m3
保温箱、冷藏箱
只
是否具备电子监管核注核销能力
□是 □否
是否有温湿度自动监测系统
□是 □否
计算机
系统情况
是否符合经营全过程管理及质量控制要求 □是 □否
供货方企业质量体系调查表
填报日期: 年月日
企业基本情况
企业名称
（盖章）
企业类型
注册地址
经营方式Байду номын сангаас
□生产 □经营
法人代表
学历
联系电话
注册资金
专业技术人员情况
高级职称
其中执业药师人数: 人
上年销售额
万元
中级职称
职工人数
人
初级职称
经营范围
（诊疗范围）
质量体系概况
质量负责人
姓名
质量管理

供应商质量能力调查表

22、当未满足接收准则要求时，供方是否通过持续使用控制计划、过程流程图、测量技术、样件计划和反应计划来保持或提高经生产件批准程序批准的过程能力或产品性能？
23、重大过程事件是否有记录（在控制图中）？
24、供方是否按照质量计划（控制计划）和/或形成文件的程序对材料、过程和最终产品进行检验和试验？
25、供方能否确保形成文件的程序中规定的各项活动已经圆满完成且有关数据和文件齐备并得到认可后，产品才能发出？
33、为消除实际或潜在的不合格原因，是否采取了适当的纠正或预防措施？
34、当内部或外部出现不合格时，供方是否采取了有效的解决问题的方法？
35、纠正措施程序是否包括有效地处置顾客的抱怨和不合格报告？
36、纠正措施程序是否包括实施控制，以确保纠正措施的执行及其有效性
37、预防措施程序是否包括将所采取措施的有关信息提交管理评审？
6、质量策划过程是否与质量体系的所有其他要求相一致，并以适当的形式形成文件？
7、在签订生产某种新产品合同前，是否分析并确定了制造该产品的可行性，并形成文件？
8、是否采用了适当的防错技术，应包括但不限于在过程、设施、设备、工装的计划以及在解决问题的过程中使用？
9、控制计划是否包括了样件、试生产和生产三个阶段，且当发生产品或过程更改、过程不稳定或过程能力不足及检验方法、频次发生改变时是否对控制计划进行适当的更新和评审？
员工是否具有相应的岗位培训？
生产（每一加工道序）
人员/素质
是否对员工委以监控产品质量/过程质量的任务/职责？
是否对员工委以生产设备/生产环境的任务/职责？
员工是否适合于完成所交付的任务，并保持其素质？
是否有人员配置计划和顶岗规定？
是否有效地使用了提高员工工作积极性的方法？

供应商(生产企业)质量体系调查表

姓名
质管部负责人
姓名
从业资格
电话
学历
企业质量体系情况
员工情况
质量管理部
执业药师
验收人员
养护人员
库房总面积㎡
常温库㎡
阴凉库㎡
冷库㎡
冷藏车或保温箱㎡
1、库房设施设备是否满足药品储存要求：是□否□
2、温湿度调控系统是否满足药品储存要求：是□否□
3、是否有计算机管理系统并符合控制要求：是□否□
4、是否有完全保障体系文件（防火、防盗、监控等）设施：是□否□
注：请按实际情况填写及在□处打“√”；最后一栏由购货方自己填写。
是□否□
4、企业经营行为中在法律上有无不良行为记录
是□否□
审核评价结论
1、该单位资质是否齐全、有效：是□；否□
2、该单位质量保证体系：健全□；基本健全□；不健全□；待完善□
3、该单位质量信誉能力：好□；一般□；差□
4、实地考察：需要□；不需要□
5、审核意见：合格□；不合格□
审核评价人签字：审核日期：
供货单位质量体系调查表
企业名称
（公章）
企业经济性质
电话
传真
注册地址
邮编
仓库地址
年销售额
生产许可证证号Βιβλιοθήκη 有效期至GMP证号
有效期至
营业执照号
经营方式
批发
生产范围
片剂□硬胶囊剂□软胶囊剂□丸剂□颗粒剂□散剂□软膏剂□乳膏剂□
凝胶剂□栓剂□酊剂□其它□：。
法定代表人
姓名
质量负责人
姓名
学历
从业资格
学历
企业负责人
5、质量管理体系文件（制度、规程、职责等）是否完善并符合要求：是□否□

供应商质量保证体系调查表通用模板(推荐)

纠正措施 45 是否规定了协调和监控纠正措施的负责部门？ 46 是否有方法对缺陷原因进行分析、排除？ 47＊是否有制度针对重复出现的缺陷开展质量改进？
搬运和生产后的职能 48 是否有措施防止运输过程的产品损坏和质量降低？ 49 是否能在出现包装缺陷和运输损坏时采出补救措施？ 50 是否能保证发运的产品在仓库或运输过程中能得以识别？ 51 是否具有建立有专门为用户服务的职能部门？ 52 是否有确切易懂的使用和安装说明？ 53 是否有产品在使用中发生故障的早期报警系统？
生产控制产品验证检测设备的监控不合格品的控制43纠正措施47搬运和生产后的职能质量文件和质量记录统计方法的应用供货产品的质量承诺对需方反馈的信息能否做到2天内回执
年月日供应商名称
电话企业主管技术主管供货零件名称
序号
供应商质量保证体系调查表
编号：J-705-04
序号：
调查项目
传真质量主管商务主管供货日期
66＊供货产品的成批合格率是否能满足安全件100%，重要件≥98%、一般件≥95%？
是否同意需方按供方保证的产品合格率来判定成批交检是否合
67＊格（成批交检合格率大于供方保证的产品合格率，则判合格，
反之不合格）？
68＊供方是否能接受需方对成批交检不合格的产品按《质量保证协议》作出的质量罚款？
规范和设计中质量 17 是否具备一个独立的技术开发部门？
企业生产所采用的技术标准、工艺装备、工艺手段是否处以国 18
内先进水平？ 19 在开发阶段，是否进行产品试验，以验证产品能否满足要求？
是否有计划地在各阶段对开发和设计的样品进行质量评定？ 20
批准实施方案是否有关部门都能了解？ 21 开发工作的结果是否纳入图纸和技术规范中？

供货单位质量体系调查表

****有限公司
供货单位质量体系调查表
编号:
企业名称
（盖章）
电话地址邮政编码企业类型
药品生产/经营许可证号
营业执照号
经营范围
组织机构及人员情况法定代表人职务
执业资格或
技术职称企业负责人职务
执业资格或
技术职称质量授权人/
质量负责人
职务
执业资格或
技术职称质量管理
部门负责人
职务
执业资格或
技术职称在职人员数
（人）
专业技术人
员数(人)
质量管理人
员数（人）
设施设备情况库房总面积
(m²)
常温库
(m²)
阴凉库
(m²)
冷库容积
(㎥)
冷藏车（辆）
冷藏箱或保温
箱（个）
质量保证情况质量管理部门是否能有效开展质量管理工作质量管理体系是否符合GMP或GSP规定是否纳入过药品安全“黑名单”
是否严格执行国家药品电子监管规定
质量信誉情况
是否经营质量公告所载不合格药品
是否严格执行国家药品不良反应管理有关规定是否执行《药品召回管理办法》有关规定对质量问题是否能及时响应
质量评估质量保证体系□健全,运行良好；□基本健全,运行尚可；□不健全,尚待完善；质量信誉□质量信誉良好；□质量信誉一般；□质量信誉差。

实地考察□需要；□不需要。

审核意见
□合格；
□不合格；
审核人签字：
注：“质量评估”和“审核意见”由****有限公司填写。

供应商管理常用表格模版

1
每一生产工艺是否都有明确的检验标准和检验负责人
2
有关质量反馈是否能触发改进行动
1
操作人员是否参与持续质量改进
1
有关检验设备是否定期由专门机构校验
1
4
作业
检验
文件
是否有明确的原料、材料出入库检验标准
2
原料、材料、产品的出入库是否导书
2
生产过程是否有详细的质量检验记录
7
服务情况
□优□良□一般
8
按时交货情况
□较好□一般□较差
…
评审意见
评审人：日期：年月日
评审结论
审批人：日期：年月日
年度复评记录
年度
是否继续列入合格供方名录
批准
时间
年度
是否继续列入合格供方名录
批准
时间
年度
是否继续列入合格供方名录
批准
时间
2、供应商调查表
供应商基本信息
供应商全称
使用商标
行业类别
业务性质
资本类型
年月日
认证机构名称
认证证书编号
供应商负责人
签字（盖章）：日期：年月日
3、供应商评审记录表
供应商名称
产品类别
地址
供应产品名称
序号
评审
项目
评审内容
分值
得分
评审部门
1
质量
管理
体系
的
运行
情况
质量管理是否通过ISO9000认证
2
管理层对质量管理是否足够重视
2
是否有明确的质量目标和持续的改进计划
2
是否能在合理时间内进行质量分析
2
仓贮区内未有昆虫、鼠类

质量管理体系供方能力调查表

XXXＸＸXＸ有限公司
供方质量保证能力调查表
供方名称:
(公章）
年月日
XX/QR-7.4－01编号：
一、供方基本情况:
企业全称
隶属关系
详细地址
企业性质
售后服务电话
法人代表
管理者代表
产品名称
商标名称
企业
人员
构成
总人数
工程技术人员
检验人员
管理干部
工人
质量管理人员
质管及检验人员
占生产工人比例
质管及检验人员
最高技术等级
四、总评价（需方填写）:
能否成为供方:
单位
意见
签名
技术科门
供应科门
质检科门
生产科门
审批意见:
总经理:
年月日
企业质量管理体系认证情况（如已认证，请附认证证书复印件）及质量管理机构模式:
企业如何对产品、过程及质量管理体系等过程进行监视和测量：
企业不合格品处理系统及处理程序:
企业成品出厂检验及试验管理规定：
企业产品验收程序:
企业主要的外包过程及控制程序:
企业对特殊过程、关键过程人员、设备的认可及过程控制情况：

供应商质量体系认证情况调查表

(已通过)体系认证情况调查已通过) 供应商代码供应商名称采用标准认证时间 (年/月/日) 认证机构证书编号
（未通过）体系发展计划未通过）采用标准培训/咨询启动时间体系建立完成时间计划认证时间 (年/月/日) 认证机构选择意向
供应商应按ISO 9000或ISO/TS16949标准建立质量管理体系并运行。 16949标准建立质量管理体系并运行注: 1.供应商应按ISO 9000或ISO/TS16949标准建立质量管理体系并运行。 2.军品供应商必须通过GJB体系认证。 2.军品供应商必须通过GJB体系认证。 GJB体系认证 3. 3.有3C及法规要求的必须通过"3C"及相关标准的认证。及法规要求的必须通过" 及相关标准的认证。
情况调查表
体系认证情况调查产品覆盖范围是否有设计责证证书》的电子版扫描图片于sheet2
供应商质量体系情况调查表供应商代码供应商名称备注采用标准认证机构证书编号产品覆盖范围采用标准已通过体系认证情况调查认证时间是否有设计责任已通过的体系认证请提交认证证书的电子版扫描图片于sheet2未通过体系发展计划培训咨询启动时间体系建立完成时间计划认证时间认证机构选择意向1
供应商质量体系情况调查表