临床用血申请及审批制度修订稿
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医学中，用血是一项非常重要的治疗手段，能够有效地挽救病人的生命。
然而，用血的过程中存在一些风险和挑战，如血液传染病的传播风险、用血的合理性和经济性等问题。
为了规范临床用血的申请和管理，保障患者的安全和合理用血，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的本制度的目的是规范临床用血的申请和管理流程，确保用血的安全性和合理性，提高用血的效率和经济性。
三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要用血的临床科室和医务人员。
四、申请流程1. 临床医生在确诊患者需要用血后，填写《临床用血申请单》，包括患者基本信息、用血原因、用血量及血型等信息。
2. 申请单需由临床医生和患者本人签字确认，并附上必要的检查报告等支持材料。
3. 申请单交给临床用血科护士进行初步审核。
4. 初步审核包括核对申请单的完整性和准确性，确保申请单上的信息与支持材料一致。
5. 审核通过的申请单交给血库管理人员进行进一步审核。
五、审核流程1. 血库管理人员对申请单进行审核，包括检查患者的血型和血液传染病的相关检查结果。
2. 如有需要，血库管理人员可与临床医生进行沟通，了解更多关于用血的详细信息。
3. 血库管理人员根据审核结果，决定是否批准用血申请。
如果审核通过，将签字确认并发放血液给临床医生。
4. 如果审核不通过，血库管理人员需向临床医生说明原因，并提出改进意见。
六、血液管理1. 血库管理人员需对血液进行储存、运输和管理，确保血液的质量和安全性。
2. 血库管理人员需定期检查血液的有效期，并及时淘汰过期血液。
3. 血库管理人员需建立血液库存管理制度，确保血液的充足性和合理使用。
七、记录和报告1. 所有的用血申请、审核和发放都需进行记录，并保存一定的时间。
2. 血库管理人员需定期向医疗机构的质控部门提交用血的统计数据和相关报告。
八、培训和教育1. 医疗机构需定期开展临床用血管理的培训和教育活动，提高医务人员的用血意识和知识水平。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、绪论用血是一项重要的临床治疗手段，但也面临着资源浪费、风险增加等问题。
为了合理管理临床用血申请，提高用血的安全性和有效性，制定并实施严格的用血管理制度是非常必要的。
本文旨在讨论临床用血申请管理制度及审核制度的建立和实施。
二、临床用血申请管理制度1. 申请流程（1）医务人员在接到患者需要输血的信息后，应当向血库部门提交用血申请表。
（2）用血申请表应包括患者基本信息、病情和输血指征、输血量、血液成分等内容。
（3）血库部门根据患者病情、输血指征等要求，审核并确认用血申请。
2. 申请审核（1）血库部门应当对用血申请表进行审核，核实患者的病情和输血指征是否符合规定。
（2）对于一些特殊情况，如输血前是否需要进行特殊检查、输血量是否合理等问题，应当及时联系临床医生，进行沟通和确认。
3. 申请记录（1）血库部门应当建立健全的用血申请记录系统，对每一次用血申请进行详细记录。
（2）记录内容应包括患者基本信息、用血指征、输血量、输血结果等内容。
4. 申请复核（1）血库部门应当对用血申请进行复核，确保申请的准确性和合理性。
（2）对于一些重要的用血案例，应当进行专家会诊，提出意见和建议。
5. 申请监管（1）血库部门应当定期对用血申请进行监管和评估，及时发现和解决问题。
（2）对于频繁用血、用血量较大、输血效果不佳等情况，应当进行专项调查和处理。
6. 申请反馈（1）血库部门应当向临床医生及时反馈用血申请的处理情况和结果。
（2）对于一些特殊情况，如输血效果不佳、不良反应发生等，应当及时向临床医生提出建议和改进意见。
三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）临床用血审核应由具有相应资质和经验的医院专家承担。
（2）审核人员应具备较高的专业水平和责任心，确保审核工作的准确性和有效性。
2. 审核流程（1）审核人员应当按照规定的程序和标准，对用血申请进行审核。
（2）审核流程应包括传统和电子审核两种方式，确保审核工作的高效和便捷。
临床用血申请与审批管理制度
临床用血申请与审批管理制度为严格临床输血管理，保护血液资源，使临床科学合理、安全有效使用血液，更好地为患者服务，特制定临床用血计划的拟定、临床用血申请与审批制度。
一、临床用血计划的拟定1、临床用血计划包括月、年计划。
2、临床用血计划拟定的依据：上年（月）度同期用血水平、病床数、季节以及医疗水平的发展等因素综合考虑。
3、拟定用血计划的优点：采供血机构合理安排采供血和血液储存，医疗机构有充足的血液供应。
4、计划的提交：年计划应在上年底交给血站，月计划在上月底交给血站，血站根据各医疗机构的计划合理安排采供血。
5、计划的合理性：医院用血量越大，计划越好做，也越合理。
因为正常红细胞有一定的储存期限，在向血站预约血液时可以要求供应不同采血日期的血液，方便储存。
6、特殊用血管理：正常情况下红细胞和血浆是不应该有急诊的，其它特殊血液尽量提前预约，双方电话、网络等都可以及时联系，最好有记录，防止预约差错引起不必要的纠纷。
二、临床用血申请和审批制度1、择期手术患者用血应在手术前一天将血样及输血申请单送到输血科。
2、择期手术用血量预计大于1600ml者，提前2天送血样到输血科，输血申请单报送医务科审批后送输血科。
3、急诊用血可随时送血样与申请单到输血科。
4、对Rh（D）阴性患者或其他稀有血型及小量用血者（≤100ml），如机采血小板、粒细胞、冷沉淀制剂等，输血科接到申请后应尽快与中心血站联系，并随时把结果电话通知临床科室。
5、因术前未备血（急诊除外）造成术中输血延误或供应不及时，如：稀有血型等，而造成的后果，责任由临床科室负责。
6、门诊患者输血，同样须履行有关输血程序（输血知情同意书、临床科室或输液间采血样、门诊缴费、输血前四项检测、门诊病历记录等），严禁将血液带到医院外输注（与医院有协议的单位除外），临床科室严禁输注患者自带血液。
7、对于无助或无主患者输血，按照医院有关制度执行，原则是优先抢救患者生命。
8、当临床和实验室指征表明需要输血时，根据紧急需要血液、肯定需要血液及可能需要血液等情况采取不同的申请程序。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度第一篇：临床用血申请管理制度及审核制度临床用血申请管理制度1、临床输血由医师填写血型交叉单、输血申请单（包括血浆），标明输血适应症，上级医师核准签名，报输血科备血，并在病程记录中注明用血理由。
平诊输血需提前一天报输血科（急诊、抢救可当天用血）。
输血申请单由输血科存档保管。
2、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，须同时填写输血会诊单，经输血科医师（血液科医师兼）会诊报输血科主任审批。
（急诊用血可事后补办报批手续）。
输血科医师（血液科医师兼）应及时会诊，与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
3、输血会诊内容应包括是否具有输血适应症，明确输血成份、用血量及输血时间和输血注意事项等。
4、输血申请单由输血科存档保管，输血会诊单随病历保存。
5、每次输血前都必须执行输血申请及输血会诊制度。
6、患者接受输血治疗，必须签署知情同意书。
经治医师必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经血液途径感染疾病的可能性7、输血科建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登记及冷藏储存制度，保证用血安全。
临床科室应当有专人持配血单领取临床用血，对不符合要求的血液应当拒绝领用。
输血科不得为领血单项目填写不全、未按规定申批的用血发放血液。
8、临床科室医务人员给患者输血前，应严格执行核对手续。
由两人床旁核对无误签名后，方可进行输血，并将输血情况记入护理病历。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，血液及其制品的使用是不可或者缺的。
为了确保血液的合理使用，减少浪费和风险，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、临床用血申请管理制度1. 申请范围临床用血申请管理制度适合于医疗机构内所有需要使用血液及其制品的临床科室和医务人员。
2. 申请流程(1) 医务人员在临床需要使用血液及其制品时，应填写《临床用血申请单》，并注明患者的基本信息、血型、血液需求量等相关信息。
(2) 申请单需经过科室主任或者主治医师审批后方可提交给血库。
(3) 血库收到申请单后，进行审核并确定是否满足患者的血液需求。
(4) 血库将审核结果及时反馈给医务人员，如审核通过，血库将安排血液的配送；如审核未通过，需注明原因并提供必要的补充说明。
3. 申请单管理(1) 申请单应妥善保存，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
(2) 申请单应按照患者的姓名、科室、申请时间等信息进行分类管理，以方便后续的统计和分析。
4. 监督与评估(1) 医疗机构应建立健全临床用血申请管理制度的监督与评估机制，定期对申请流程进行检查和评估。
(2) 监督与评估的结果应及时反馈给相关科室和医务人员，并提出改进意见和措施。
三、审核制度1. 审核人员资质(1) 审核人员应具备相关的医学知识和专业背景，熟悉血液及其制品的使用原则和安全要求。
(2) 审核人员应接受专业培训，并持有相关的资格证书。
2. 审核标准(1) 审核人员应根据医学指南、临床实践和相关政策规定，对申请单中的信息进行审核。
(2) 审核标准包括但不限于患者的血液需求是否符合临床实践指南、患者的血型是否匹配、血液需求量是否合理等。
3. 审核结果(1) 审核人员应及时将审核结果反馈给医务人员，包括审核通过或者审核未通过的决定。
(2) 如审核未通过，应注明原因，并提供必要的补充说明和建议。
4. 审核记录管理(1) 审核人员应妥善保存审核记录，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
临床用血申请管理制度及审核制度 (2)
临床用血申请管理制度及审核制度标题：临床用血申请管理制度及审核制度引言概述：临床用血是医院重要的医疗活动之一，为了确保用血安全和有效，各医院都建立了严格的用血申请管理制度及审核制度。
本文将从五个方面详细介绍临床用血申请管理制度及审核制度。
一、用血申请流程1.1 患者需求评估：医生根据患者病情和实验室检查结果评估是否需要输血。
1.2 用血申请单填写：医生根据患者情况填写用血申请单，包括患者基本信息、输血指征、输血量等。
1.3 用血申请单审核：医院输血科护士审核用血申请单，确保信息完整准确。
二、用血审核标准2.1 输血适应症：根据输血指南规定，确定患者是否符合输血适应症。
2.2 输血禁忌症：查看患者是否有输血禁忌症，如溶血反应、输血反应等。
2.3 输血风险评估：评估患者输血的风险，包括输血后感染、输血反应等。
三、用血申请审核流程3.1 申请单初审：输血科护士对用血申请单进行初步审核，确认信息准确。
3.2 临床科室审核：临床医生对用血申请单进行审核，确认患者需要输血。
3.3 输血科最终审核：输血科主任对用血申请单进行最终审核，确定是否批准输血。
四、用血申请管理4.1 用血申请单存档：用血申请单存档管理，确保信息完整可追溯。
4.2 用血申请单审批：用血申请单需经过多级审批，确保用血安全。
4.3 用血申请单追踪：对已批准的用血申请单进行追踪管理，确保输血过程安全有效。
五、用血申请审核制度的意义5.1 保障用血安全：严格的用血申请审核制度可以有效保障用血安全，减少输血风险。
5.2 提高用血效率：规范的用血申请管理可以提高用血效率，减少资源浪费。
5.3 促进医疗质量提升：严格的用血申请审核制度可以促进医疗质量提升，提高患者治疗效果。
结语：临床用血申请管理制度及审核制度对于用血安全和医疗质量至关重要。
医院应建立健全的用血申请管理制度及审核制度，确保用血过程规范、安全和有效。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项重要的治疗手段，能够有效地挽救病人的生命。
然而，用血的过程中存在着一些潜在的风险和问题，如用血不当可能导致感染传播、输血反应等。
为了确保用血的安全性和合理性，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、目的和范围本制度的目的是规范临床用血申请和审核流程，确保用血的合理性和安全性。
适用范围包括所有需要用血的临床科室和医务人员。
三、申请流程1. 患者需要用血时，医生必须填写《临床用血申请单》，并详细填写患者的基本信息、病情描述、用血原因、用血量等相关信息。
2. 申请单需由医生签字确认，并附上必要的检查报告和病历资料。
3. 医生将申请单提交给临床用血管理办公室，由专门的用血管理人员进行审核。
四、审核流程1. 临床用血管理办公室收到申请单后，将对申请单进行初步审核，确保申请单的完整性和准确性。
2. 初步审核合格后，申请单将进入专家组审核环节。
专家组由相关专家组成，包括临床医生、输血专家、检验专家等。
3. 专家组将对申请单进行综合评估，评估内容包括用血的必要性、用血量的合理性、用血对患者的风险等。
4. 专家组审核结果分为通过、不通过和待定三种情况。
通过的申请单将继续进行后续操作，不通过的申请单将退回给医生，并解释不通过的原因。
待定的申请单将进一步调查和评估。
5. 审核结果将书面通知医生，并在医院内部系统中进行记录。
五、申请单的保存和管理1. 审核通过的申请单将保存在临床用血管理办公室，并按照一定的时间周期进行归档。
归档后的申请单将保留一定的时间，以备后续需要进行追溯。
2. 审核不通过的申请单将退回给医生，并在管理办公室进行记录。
3. 申请单的管理办公室应定期进行申请单的整理和清理工作，保持申请单的完整性和可追溯性。
六、监督和评估1. 临床用血管理办公室应定期对申请单进行抽查和评估，确保审核的准确性和合规性。
2. 监督部门可以随机抽查申请单，并对审核结果进行核实和评估。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，血液及其制品在临床治疗中的应用越来越广泛。
为了保障患者的用血安全和有效利用血液资源，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度具有重要意义。
本文将详细介绍该制度的目的、适用范围、申请流程、审核要求以及相关责任和措施。
二、目的临床用血申请管理制度的目的是规范和优化临床用血申请流程，确保用血的合理性和安全性，提高用血资源的利用效率。
三、适用范围本制度适用于所有需要使用血液及其制品的临床科室，包括但不限于外科、内科、妇产科、儿科等。
四、申请流程1. 临床医生在确诊患者需要用血后，填写《临床用血申请表》。
2. 申请表中应包括患者基本信息、血液检查结果、用血指征、血型和交叉配血结果等内容。
3. 申请表需由临床医生签字确认，并附上患者的知情同意书。
4. 申请表交由临床科室的负责人进行初步审核，确保申请内容完整、准确，并符合用血指征。
5. 审核通过的申请表交由血库管理人员进行进一步审核。
6. 血库管理人员根据申请表中的信息，核实血液库存情况，确保有足够的血液供应。
7. 审核通过的申请表将被记录在血库管理系统中，同时通知临床医生取血。
五、审核要求1. 申请表中的患者基本信息应完整准确，包括姓名、性别、年龄、住院号等。
2. 申请表中的血液检查结果应包括血常规、凝血功能、肝功能、肾功能等必要检查项目，并应符合用血指征。
3. 申请表中的用血指征应明确，包括手术出血、贫血、失血性休克等。
4. 申请表中的血型和交叉配血结果应与患者相符，确保用血安全。
5. 审核人员需具备相关专业知识和经验，对用血指征和血液检查结果进行判断和评估。
六、责任和措施1. 临床医生负责填写申请表，并确保申请内容真实准确。
2. 临床科室负责人负责初步审核申请表，确保申请内容完整、准确，并符合用血指征。
3. 血库管理人员负责进一步审核申请表，核实血液库存情况，并确保有足够的血液供应。
4. 相关部门负责对审核过程进行监督和评估，及时发现和纠正问题。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项常见的治疗手段，但由于血液资源有限且具有一定的风险性，为了合理使用血液资源并确保患者的安全，制定临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、管理目的1. 合理使用血液资源，确保资源的供需平衡；2. 保障患者的用血安全，降低用血相关风险；3. 提高血液管理的效率和规范性。
三、适合范围本制度适合于医疗机构内所有需要用血的临床科室，包括但不限于外科、内科、妇产科、急诊科等。
四、申请流程1. 医生在确诊患者需要用血后，填写《临床用血申请表》，包括患者基本信息、用血原因、用血量等。
2. 医生将申请表交给科室主任审核，科室主任审核后签字确认。
3. 科室主任将审核后的申请表交给医务部，医务部进行进一步审核。
4. 医务部审核通过后，将申请表交给血液科进行配血。
5. 血液科配血完成后，将血液发放给临床科室，并填写《血液发放记录表》。
6. 临床科室接收血液后，及时将血液使用情况记录在《血液使用记录表》中。
五、审核标准1. 申请表中的患者基本信息必须完整准确；2. 申请表中的用血原因必须明确，并符合医学指南或者临床实践准则；3. 申请表中的用血量必须合理，符合临床需要；4. 申请表中的医生和科室主任必须签字确认；5. 医务部审核时需核对患者的用血史和血液检查结果，确保患者适适合血。
六、审核结果1. 审核通过：医务部将审核通过的申请表交给血液科进行配血。
2. 审核不通过：医务部将审核不通过的申请表退回给医生，并注明不通过的原因。
七、责任与义务1. 医生：负责准确填写申请表，确保患者的用血需求符合规定；2. 科室主任：负责审核申请表，确保申请的合理性和准确性；3. 医务部：负责进一步审核申请表，确保患者适适合血；4. 血液科：负责配血工作，确保血液的准确发放；5. 临床科室：负责用血的实施和记录。
八、制度宣传与培训医疗机构应定期组织相关人员进行临床用血申请管理制度及审核制度的宣传与培训，确保各相关部门和人员了解并遵守该制度。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项常见的医疗操作，但用血的过程需要严格管理，以确保患者的安全和用血资源的合理利用。
为此，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、临床用血申请管理制度1. 申请流程（1）医生在临床诊断过程中判断需要用血时，填写用血申请单。
（2）用血申请单包括患者基本信息、用血原因、用血量、用血时间等内容。
（3）医生将填写完整的用血申请单交给临床用血申请管理部门。
（4）临床用血申请管理部门审核用血申请单。
2. 申请审核（1）临床用血申请管理部门对用血申请单进行审核，包括审核申请单的完整性、用血原因的合理性、用血量的合理性等。
（2）审核结果分为通过和不通过两种情况。
（3）通过审核的用血申请单将继续进行后续操作，不通过的将通知医生并说明原因。
3. 申请记录管理（1）临床用血申请管理部门对每一份用血申请单进行记录，包括申请时间、审核结果、用血结果等。
（2）申请记录的管理应保证信息的准确性和机密性。
三、临床用血审核制度1. 审核标准（1）审核标准应符合国家和地方相关法规和规定。
（2）审核标准应根据不同的临床情况进行制定，并定期进行更新。
2. 审核人员（1）审核人员应具备相关医学知识和临床经验。
（2）审核人员应接受相关培训，提高审核的准确性和专业性。
3. 审核程序（1）审核人员对用血申请单进行仔细审查，核实申请单上的信息的准确性。
（2）审核人员对用血原因进行评估，确保用血的必要性和合理性。
（3）审核人员对用血量进行评估，确保用血量的合理性和安全性。
（4）审核人员对审核结果进行记录，并在申请单上签字确认。
四、临床用血申请管理制度及审核制度的意义1. 提高用血资源的合理利用率，减少浪费。
2. 保障患者用血的安全性和有效性。
3. 规范用血申请和审核流程，提高工作效率。
4. 为用血的决策提供科学依据。
五、总结临床用血申请管理制度及审核制度是一项重要的临床管理工作，通过制定和实施这些制度，可以保障患者用血的安全和有效性，提高用血资源的合理利用率。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度引言概述：临床用血申请管理制度及审核制度是医疗机构为保障患者用血安全、合理用血而制定的一套管理制度。
该制度的实施能够确保用血的准确性、及时性和适宜性，有效防止血液感染和其他潜在风险的发生。
本文将从五个大点来阐述临床用血申请管理制度及审核制度的具体内容。
正文内容：1. 申请管理制度1.1 申请资格要求：明确规定医生和护士的资格要求，确保惟独具备相关资质的医务人员才干申请用血。
1.2 申请流程规范：规定用血申请的流程，包括申请单的填写、申请单的审核和审批流程，确保申请的准确性和及时性。
1.3 申请单内容要求：明确规定申请单的内容，包括患者基本信息、用血指征、用血量和频次等，以便审核人员能够准确判断用血的合理性。
1.4 申请单审核要求：规定审核人员的资质要求和审核标准，确保审核的准确性和公正性。
1.5 申请单审批要求：规定审批人员的资质要求和审批标准，确保审批的准确性和合理性。
2. 用血指征审核制度2.1 临床指南参考：明确规定用血指征的审核要参考的临床指南，以确保用血的科学性和临床必要性。
2.2 审核标准明确：制定明确的审核标准，包括血红蛋白水平、出血量等指标，以便审核人员能够准确判断用血的必要性。
2.3 审核人员培训：对审核人员进行培训，提高其审核的准确性和专业性。
2.4 审核结果记录：记录审核结果，包括审核通过和不通过的原因，以便后续的追踪和评估。
3. 用血量和频次审核制度3.1 用血量合理性评估：根据患者的具体情况，评估用血量的合理性，确保用血的适宜性。
3.2 用血频次控制：规定用血的频次，避免不必要的用血，减少用血的风险。
3.3 用血量和频次的审核：制定审核标准，对用血量和频次进行审核，确保用血的合理性和安全性。
4. 用血品种审核制度4.1 用血品种选择：明确规定不同病情需要的用血品种，确保用血的准确性和适宜性。
4.2 用血品种的审核：对用血品种进行审核，确保所选用的血液制品符合患者的需要。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，临床用血在救治疾病和手术中起到了至关重要的作用。
然而，血液资源有限，因此需要建立一套科学合理的管理制度和审核制度，确保血液资源的合理利用和临床用血的安全性。
二、管理制度1. 用血申请流程（1）医生在临床需要用血时，向医院血库提交用血申请。
（2）血库接收到用血申请后，根据临床需求和血液库存情况进行审核。
（3）审核通过后，血库安排输血，并将相关信息记录在用血申请单上。
（4）输血完成后，医生需在用血申请单上签字确认。
2. 用血申请单要求（1）用血申请单必须包含患者的基本信息，如姓名、性别、年龄等。
（2）用血申请单必须包含临床用血的具体原因和目的。
（3）用血申请单必须注明需要的血液成分、数量和血型要求。
（4）用血申请单必须包含医生的签名和日期。
3. 用血申请审核（1）血库对用血申请进行审核，核对患者的基本信息和临床用血的合理性。
（2）血库审核时，需考虑患者的病情、手术类型、血液成分的适用性等因素。
（3）审核通过后，血库将用血申请单转交给输血科室进行输血操作。
三、审核制度1. 审核人员（1）审核人员由医院血库和输血科室的专业人员组成。
（2）审核人员需具备相关的临床用血知识和专业技能。
2. 审核标准（1）审核人员需根据临床用血的指南和规范进行审核。
（2）审核标准包括患者的临床病情、手术类型、血液成分的适用性等方面。
3. 审核流程（1）审核人员收到用血申请后，对患者的基本信息和临床用血的合理性进行审核。
（2）审核人员根据审核结果，决定是否批准用血申请。
（3）审核结果需及时通知医生和血库，确保用血申请的处理顺利进行。
四、数据统计与分析1. 数据收集（1）血库和输血科室需建立统一的数据收集系统，记录用血申请的相关信息。
（2）数据收集包括用血申请的数量、血液成分的使用情况、审核通过率等。
2. 数据分析（1）血库和输血科室定期对收集到的数据进行分析，评估临床用血管理的效果。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度引言概述：临床用血申请管理制度及审核制度是医疗机构为确保用血安全、合理使用血液资源而制定的一套规范和程序。
本文将从五个方面详细阐述临床用血申请管理制度及审核制度的内容和要点。
一、用血申请的流程1.1 申请材料准备：医生应按照规定填写用血申请单，包括患者基本信息、病情描述、用血指征等。
1.2 申请单的提交：申请单需由医生本人亲自签字，并交给医院血液科。
1.3 申请单的审核：血液科医生根据患者病情和用血指征进行审核，确保用血符合规定。
二、用血指征的判断2.1 临床指南的参考：医生应参考相关的临床指南和规范，对用血指征进行判断。
2.2 病情评估：医生应对患者的病情进行全面评估，包括病因、病情稳定性、血红蛋白水平等。
2.3 用血必要性的评估：医生应评估患者是否存在其他替代治疗方法，以及用血对患者病情的预期效果。
三、用血申请的审批3.1 审批流程：血液科医生对用血申请进行审批，包括对用血指征的合理性和用血数量的合理性进行评估。
3.2 审批标准：医院应根据相关规范和指南制定用血审批标准，确保用血申请的合理性和准确性。
3.3 审批结果的反馈：血液科医生需及时将审批结果反馈给申请医生，并在申请单上进行签字确认。
四、用血申请的记录与追溯4.1 申请记录的保存：医院应建立完善的用血申请记录系统，确保申请记录的保存和追溯。
4.2 申请记录的查询：医生和血液科医生可通过系统查询患者的用血申请记录，了解用血情况和用血效果。
4.3 申请记录的分析：医院应定期对用血申请记录进行分析，评估用血的合理性和效果，并提出改进建议。
五、用血申请的监管与培训5.1 监管机制：医院应建立用血申请的监管机制，包括定期对用血申请进行抽查和复核。
5.2 培训与教育：医院应定期组织用血申请的培训与教育，提高医生对用血申请管理制度的认识和遵守度。
5.3 风险管理：医院应建立用血申请的风险管理机制，对不合理用血进行风险评估和处理。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项常见的治疗手段。
为了保证用血的安全性和合理性，制定和执行临床用血申请管理制度及审核制度是非常重要的。
二、目的本制度的目的是规范临床用血申请的流程，确保用血的合理性和安全性，提高医疗质量。
三、适合范围本制度适合于医疗机构内所有需要用血的临床科室。
四、申请流程1. 医生开具用血申请单：医生在患者病历中填写用血申请单，包括患者基本信息、用血指征、用血数量、用血时间等内容。
2. 实验室检查：申请单送至实验室，实验室根据申请单上的信息进行相应的血液检查，包括血型鉴定、免疫学检测等。
3. 临床审核：临床科室的医生根据实验室提供的检查结果，结合患者的临床情况进行审核。
审核内容包括用血指征是否合理、用血数量是否恰当等。
4. 审核结果通知：审核结果及时通知申请医生，包括通过、拒绝或者需要补充材料等。
5. 用血执行：根据审核结果，医生可根据需要进行用血操作。
五、审核标准1. 用血指征合理性：审核医生需根据相关临床指南、研究成果等，判断患者是否符适合血指征。
如：大出血、贫血等。
2. 用血数量合理性：审核医生需根据患者的具体情况，判断用血数量是否恰当。
如：根据患者体重、血红蛋白水平等因素进行评估。
3. 用血时间安排：审核医生需根据患者的临床情况，判断用血的紧急性和时间安排。
六、责任分工1. 临床医生：负责开具用血申请单，填写患者相关信息。
2. 实验室人员：负责进行血液检查，提供检查结果。
3. 临床审核医生：负责根据实验室提供的检查结果，结合患者的临床情况进行审核。
4. 护士：负责根据审核结果执行用血操作。
七、风险控制措施1. 严格审核：审核医生需子细核对患者的信息和实验室提供的检查结果，确保审核的准确性和合理性。
2. 审核记录保存：审核医生需将审核结果记录在患者病历中，以备后续查阅和追溯。
3. 审核结果通知：审核结果需及时通知申请医生，确保医生能够及时了解审核结果。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、临床用血申请管理制度1.申请血液和血液制品的范围：该制度明确了哪些临床科室可以申请使用血液和血液制品，包括血液内科、外科、妇产科、急诊科等。
同时，也明确了哪些临床情况下可以进行用血。
2.申请血液和血液制品的流程：该制度规定了申请血液和血液制品的具体流程，包括填写用血申请单、申请人签名、科室主任审批等环节。
申请单中需明确患者姓名、血型、用血数量、用途、紧急程度等信息。
3.紧急用血的处理：该制度明确了紧急用血的处理流程，包括紧急用血申请的优先处理、紧急用血单的特殊标注、快速召集供血人员等。
4.血液和血液制品的管理：该制度规定了血库对血液和血液制品的接收、储存、核对和分发等管理措施，确保血液和血液制品的质量和安全。
5.用血后的记录和报告：该制度要求对每次用血后的相关信息进行记录和报告，包括患者姓名、血液和血液制品的使用情况、用血效果等，为后续的疗效评估和用血管理提供数据支持。
二、临床用血申请审核制度1.临床用血申请的审核标准：该制度明确了临床用血申请的审核标准，包括血液和血液制品的适应症、用血数量是否合理等。
审核标准应参考相关的临床指南和规范，确保科学合理。
2.临床用血申请的审核流程：该制度规定了临床用血申请的审核流程，包括审核人员的选择、申请单的审核要点、审核结果的反馈等。
3.审查不通过的处理：该制度明确了审核不通过的处理措施，包括向申请人解释不通过的原因，并提出修改意见。
申请人可在一定期限内修改后重新提交申请。
4.审查通过的管理：该制度规定了审核通过后的管理措施，包括确保血液和血液制品按时供应、用血过程的监督和追踪、及时记录和报告用血情况等。
5.审核过程的监督与评估：该制度要求对审核过程进行监督和评估，可以通过定期的内部审查和外部评估，确保审核的公正性和准确性。
以上是对临床用血申请管理制度及审核制度的1200字以上的详细介绍。
这些制度和流程的建立和执行，可以确保临床用血的科学性、合理性和安全性，提高血液资源的有效利用，保障患者的用血需求。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景和目的临床用血是指在医疗过程中，根据患者的具体情况，通过输血的方式赋予患者血液及其制品，以达到治疗、纠正贫血、止血等目的。
为了确保临床用血的安全性和合理性，制定和执行一套严格的管理制度及审核制度是必要的。
本文旨在明确临床用血申请管理的流程和审核的标准，以确保临床用血的合理性和有效性。
二、适合范围本制度适合于所有需要进行临床用血的医疗机构，包括但不限于综合医院、专科医院、社区医疗机构等。
三、临床用血申请管理流程1. 临床医生开立用血申请临床医生在患者病历中开立用血申请，包括患者基本信息、用血指征、用血量、用血方式等内容，并签字确认。
2. 用血科室接收申请用血科室接收到临床医生开立的用血申请后，进行初步审核，包括患者基本信息的核对、用血指征的合理性等。
3. 审核专家组评估用血科室将初步审核通过的用血申请提交给审核专家组进行评估。
审核专家组由临床医生、血液学专家、药学专家等组成，负责评估用血的必要性和合理性。
4. 审核结果反馈审核专家组根据评估结果，将审核意见反馈给用血科室。
如果审核通过，用血科室将通知临床医生继续进行后续操作；如果审核不通过，用血科室将向临床医生解释原因，并提供相应的建议。
5. 用血操作在审核通过的情况下，用血科室将根据临床医生的要求，准备相应的血液及其制品，并进行输血操作。
在输血过程中，用血科室要严格遵守输血操作规范，确保输血的安全性。
6. 用血记录和报告用血科室要及时记录用血的相关信息，包括输血量、输血方式、输血反应等，并向临床医生提供用血报告，以供后续治疗参考。
四、临床用血审核标准1. 用血指征的合理性临床医生开立用血申请时，需明确患者的用血指征，并提供相应的临床依据。
审核专家组将根据患者的具体情况和用血指征的合理性进行评估。
2. 用血量的合理性临床医生开立用血申请时，需明确患者的用血量，并提供相应的理由。
审核专家组将根据患者的具体情况和用血量的合理性进行评估。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度临床用血申请管理制度及审核制度一、引言临床用血是医疗救治中不可或缺的重要环节，为了确保临床用血的安全、合理和有效，保障患者的健康权益，特制定本临床用血申请管理制度及审核制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构的临床用血申请和审核管理。
三、临床用血申请管理制度1. 用血申请临床医师应根据患者的病情和治疗需要，合理申请用血。
用血申请应包括患者的基本信息、病情诊断、用血品种和用量等。
用血申请应由主治医师以上职称的医师签字确认。
2. 用血审批医疗机构应设立用血审批制度，对用血申请进行审批。
用血审批应由医疗机构的输血管理委员会或相关职能部门负责。
用血审批应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
3. 用血告知临床医师应在用血前向患者或其家属告知用血的必要性、风险和注意事项等。
用血告知应由主治医师以上职称的医师签字确认。
患者或其家属应在知情同意书上签字确认。
4. 用血记录医疗机构应建立健全用血记录制度，对用血申请、审批、告知和用血情况等进行记录。
用血记录应包括患者的基本信息、病情诊断、用血品种和用量、用血时间、用血效果等。
用血记录应保存至少十年。
四、临床用血审核制度1. 用血审核医疗机构应设立用血审核制度，对用血申请进行审核。
用血审核应由医疗机构的输血管理委员会或相关职能部门负责。
用血审核应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
2. 用血合理性评估用血审核应包括用血合理性评估。
用血合理性评估应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
用血合理性评估应遵循科学、合理、安全、有效的原则。
3. 用血安全性评估用血审核应包括用血安全性评估。
用血安全性评估应根据患者的病情、用血品种和用量等因素进行综合评估。
用血安全性评估应遵循科学、合理、安全、有效的原则。
4. 用血审核记录医疗机构应建立健全用血审核记录制度，对用血审核情况进行记录。
用血审核记录应包括患者的基本信息、病情诊断、用血品种和用量、用血时间、用血效果等。
7-临床用血申请及审批制度[五篇]
![7-临床用血申请及审批制度[五篇]](https://img.taocdn.com/s3/m/168a219dfc0a79563c1ec5da50e2524de518d021.png)
7-临床用血申请及审批制度[五篇]第一篇：7-临床用血申请及审批制度临床用血申请及审批制度1、临床医师及全体医务人员应当严格执行卫生部《临床输血技术规范》和《医疗机构临床用血管理办法》，《自贡市第一人民医院临床用血质量管理办法（试行）》，严格掌握输血适应症。
2、对患者实施输血治疗前，应当向患者及其家属告知输血目的、可能发生的输血反应以及经血液途径传播感染疾病的可能性，由医患双方共同签署输血治疗同意书。
3、根据患者病情需要，经过输血培训后的医师按医院规定逐项、完整填写输血申请单（包括血型、血液品种、用血量、既往输血史、输血前相关检查情况等）。
采集标本后，送输血科配血。
同一患者一天申请备血量少于800毫升（或红细胞少于8 U）的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的（或红细胞8 U-16U），由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的（或红细胞16U），由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务处批准，方可备血。
4、输血科初步审核临床用血是否合理，对不合理用血者，不予配血。
5、临床输血一次用血、备血超过1600毫升或者全血或红细胞超过16U,要履行报批手续，由科室主任签字同意后报医务处批准。
急诊用血事后按照以上要求补办手续。
6、对需要实施输血治疗的患者，应按要求进行输血前检查，包括血型、血红蛋白含量、肝功能、感染筛查(乙肝、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体)等。
7、临床科室护士持合血报告单到输血科领取临床用血并逐项查对。
未按规定办理申报手续的不得发血。
8、新生儿溶血病如需要换血治疗的，经患儿家属或监护人签字同意后，由主治医师申请，经科主任核准后，提交用血申请单，由自贡市中心血站和医院输血科提供适合的血液，换血由经治医师实施。
临床输血申请、审核与报批制度
临床输血申请、审核与报批制度1.目的为规范临床输血申请，保证临床输血安全、合理、有效。
2.目标通过《临床输血申请、审核与报批制度》的实施，进一步提高用血科室掌握用血的权限，知晓审批流程，规范合理用血，保障安全。
3.适用范围适用于全院。
4. 名词定义无5. 内容5.1 临床医师应严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。
根据患者病情和实验室检测指标，对输血指征进行综合评估，制定输治疗方案。
5.2 临床用血申请实行分级管理5.2.1 同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
5.2.2 同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
5.2.3 同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的，属于大量用血范畴，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，用血科室主任核准签发后，由输血科主任、医务处核准后方可备血。
同时完成大师用血审批流程。
5.2.4 以上 3 个条款规定不适用于急救用血，急诊用血后需在三日内补办审批手续。
5.2.5 《大量用血审批单》表格见附件一。
5.3 临床医师应逐项规范填写输血申请单，经上级医师或科主任核准签发后，连同血样于预定输血日期前送交输血科。
择期手术备血申请提前1天以上送交输血科。
5.4 输血科在接到输血申请单后，首先审核输血申请单是否填写规范、完整，对于不符合要求的，应及时联系临床医师重新填写。
然后逐项审核输血申请单，内容包括受血者人信息、血型、临床诊断、输血指征、目的、输注血液成分、数量等。
对于不符合输血适应症的输血申请，输血科应及时与临床医师沟通，提出合理化建议，指导临床科学、合理用血。
5.5 输血申请单由输血科保存，其他临床用血的医疗文书随病历保存。
17临床用血申请和审批制度
临床用血申请和审批制度输血是外伤急救和治疗疾病的重要措施，为加强输血管理，规范用血程序，确保临床用血安全，特将相关事宜规定如下：1.临床用血应遵照合理、科学的原则制订用血计划，不得浪费和滥用血液。
2 .输血管理委员会负责全院临床用血的技术指导和监督管理，定期组织人员检查、分析和总结临床用血情况，及时制订相关临床用血政策，确保临床用血安全合理。
3.输血科负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行，不得擅白采血；4.严格掌握输血指征，合理科学的输用各种成分血和全血；积极推行成分输血，成分血输血比例A 85%。
5.输血治疗之前临床医师应告知患者或患者家属输血中所存在的风险，经患者或其家属同意并在〈〈输血治疗同意书》上签字方可实施。
因抢救生命垂危的患者需紧急输血，且不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或授权的负责人批准后，可以立即实施输血治疗。
6.患者病情需要输血治疗时，由经治医师填写〈〈输血申请单》，经上级医师核准签字后报输血科，输血科应认真核对〈〈输血申请单》和血样是否一致，核对无误后方可供血。
(1)同一患者一天申请备血量＜800ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
(2)同一患者一天申请备血量A 800ml, V600ml的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
(3)同一患者一天申请备血量A 1600ml的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
(4)以上(2)、(3)规定不适用于急救用血。
7. Rh(D)阴性和其他稀有血型患者需要输血治疗时，须提前向输血科申请，并填写“特殊血液需求申请单”；用血量400ml以下(不含400ml)应有医师签字，400-800ml应有医务部审批意见，800ml以上应有分管院长审批意见。
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临床用血申请及审批制
度
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临床用血申请及审批制度
为规范、指导我院临床，科学、合理用血。
根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》（试行）和卫生部《临床输血技术规范》，结合我院输血工作实际情况，特制定本制度。
1、申请：在受血者输血治疗前，临床医生应主动给受血者或家属讲明输血的目的和存在的风险，征得他们的同意和密切配合，并在《输血治疗同意书》上签字。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
2、申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血，电话、口头备血无效。
填写输血申请单时，严格按照以下执行：1）同一患者一天申请备血。
血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2）同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
3、严格掌握输血原则：为保护血液资源、控制滥用血、避免浪费，要求临床医师在申请输血时，严格掌握输血适应症，正确应用成熟的临床输血技术。
4、成份输血：严格执行《临床输血技术规范》附件的五个“用血指南”，大力提倡成份输血。
5、急诊输血审批：由经治医师向上级医师汇报，上级医师审核批准后执行输血，输血完毕补办相关手续。
6、大量输血的审批程序：同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
6、成份输血率：按照“二甲”医院标准，成份输血率要求达90%，为了确保该目标任务完成，在用血审批时严格把关。