空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
甲醛的测定方法
甲醛的测定方法
甲醛的测定方法有多种,以下是一些常见的方法:
1. 分光光度法:该方法适用于测定工业废气、环境空气和室内空气中的甲醛,可用于树脂制造、油漆涂料、人造纤维和塑料、橡胶、制药、皮革等行业中甲醛蒸气的测定。
2. 乙酰丙酮法:在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮通过一定温度的反应生成黄色化合物,然后比色定量甲醛含量。
该方法特异性较好,干扰因素少,适合高含量甲醛的检测,多用于居室和水发食品中对甲醛的测定。
3. 酚试剂法:即MBTH法,甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被
铁离子氧化成蓝色,然后比色定量。
该方法操作简便,灵敏度高,适合测定微量甲醛。
4. 气相色谱检测法:不仅可以用于甲醛检测,还可以用于苯系物和TVOC
的检测。
其原理主要是利用不同物质之间物理性质的差异(吸附能力,溶解度等)来分离混合物中的组分。
结果更准确,但是检测过程更加复杂。
5. 甲醛测试仪:对于普通家庭,他们更喜欢使用甲醛测试仪进行空气检测。
但是目前市场上的甲醛检测仪并不便宜,而且一些调查发现,许多互联网名人推荐的甲醛检测仪实际上的检测结果并不准确,因此建议谨慎选择。
6. 水提取法和蒸汽吸收法:这两种方法主要用于检测纺织品中的游离甲醛。
水提取法主要用于模拟人体穿着过程,并定量测定此期间纺织品释放的甲醛
含量。
蒸汽吸收法主要用于定量确定在模拟纺织品的存放或压制过程中释放的甲醛量。
以上方法各有优缺点,在实际操作中需要根据具体情况选择合适的测定方法。
同时,由于甲醛的释放量和环境条件等多种因素有关,因此为了保证测定结果的准确性,需要注意避免干扰因素的影响。
空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
新项目试验报告项目名称:空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T15516-1995 项目负责人:审批日期:一、新项目概述本标准规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
二、检测方法与原理检测方法:乙酰丙酮分光光度法原理:甲醛气体经水吸收后,在pH=6 的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413 nm 处测定。
三、主要仪器和试剂仪器和试剂:1、分光光度计(配套1cm比色皿)2、多孔玻板吸收管3、吸收液:不含有机物的重蒸水。
4、乙酰丙酮溶液:0.25%(V/V),称25 g 乙酸铵,加少量水溶解,加3 ml 冰乙酸及0.25 ml 新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100 ml,调整pH=6 ,此溶液于2℃~5℃贮存,可稳定一个月。
5、甲醛标准贮备液:取10 ml 甲醛溶液置于500 ml 容量瓶中,用水稀释定容。
甲醛标准储备液的标定:取5.0 ml 甲醛标准储备液置于 250 ml 碘量瓶中,加0.1 mol/L 碘溶液30.0 ml,立即逐滴地加入30 g/100ml 氢氧化钠溶液值颜色褪到淡黄色为止。
静置10 min ,加(1+5)盐酸溶液酸化,在暗处静置 10 min ,加入100 ml 新煮沸但已冷却的水,用标定好的硫代硫酸钠滴定至淡黄色,加入新配制的1g/100ml 淀粉指示剂 1 ml ,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
同时惊醒空白测定。
6、甲醛标准使用溶液用水将甲醛标准储备液稀释成5.00 ug/ml 甲醛标准使用液,2℃~5℃贮存,可稳定一个周。
四、采样要求和样品保存采样要求:采样系统由采样引气管,采样吸收管和空气采样器串联组成。
吸收管体积为50 ml 或 125 ml,吸收液装液分别为20 ml 或50 ml ,以0.5~1.0 L/min 的流量,采气5~20 min。
样品保存:采集好的样品应置于冰箱内2-5℃种保存,并且在2天内分析完毕,以防止甲醛被氧化。
乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛不确定度
dete肌ined
by acetylacetone spectrophotome谢c method
w黔amlyzed
to
calculate
words:fomaldehyde;ambient
air;uncertainty;evaluation
(上接第62页)
[参考文献] [1]膝恩江.胡平.吴国平,等.中国四城市空气中粗细颗粒物 元素组成特征口].中国环境科学。1999。19(3):238—242. [2]冯பைடு நூலகம்厂。白志鹏,朱坦.大气颗粒物二重源解析技术原理
表3样品重复测定结果袭
 ̄/F丽砜孕-又下再F砸雨丽=o.0509,其相对合成不
(4)重复性操作。统计采用同一标准储备液,在相 同条件下制备5条标准曲线产生的不确定度,详见表
确定度为o.0509/20。oO=O.255%。
2。
襄2同一标准储备液制备5条标准曲线重复性分析裹
平行测定产生的相对不确定度为(O.o00548/ O.0944)%=0.581%; 6值对(y一6)产生的相对标准不确定度为 (O.00058/0.0944)%=O.614%。 2.3.3分析过程相对合成不确定度 对合成不确定度=
乙蘸丙一分光光度法测定空气中甲醛不■定度
陆彤谟.等
乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛不确定度
陆彤谟,
杨晓燕,
范存慧
(江苏如皋市环境监测站。如皋226500)
擒耍:通过对乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中甲醛方法中不确定度来源进行了分析.对各个分量进行详细量化,计算出该分 析方法的合成不确定度,给出结果的扩展不确定度. 关键调:甲醛,环境空气,不确定度I评定 中圈分类号:X830.2 文献标识码:A 文章绩号:1003—650412007)增-0065-03
乙酰丙酮分光光度法测定新车内空气中的甲醛
取 7支 2 5 m L具 塞 比色管 分 别加 入 0 , 0 . 2 , 0 . 8 ,
2 . 0 , 4 . 0 , 6 . 0和 7 . 0 m L的甲醛标准使用液 , 用水稀释 定容至1 0 . 0 m眩 崾碧 戋, 加0 . 2 5 %乙酰丙酮溶 液 2 . 0 mL ,
度 为纵 坐标 , 甲醛浓 度 (  ̄ g / mL ) 为横坐标 , 绘 制 标 准 曲线 。
2 . 3 样 品测定
物相比,其对人体健康的影响在非工业性室内环境 中最为 突 出 , 所 以引起 了公众广 泛 的重视 …。 车 内
甲醛 主要 来 源 于 车 内非 金属 材 料 , 如塑料 、 黏合剂 、
橡胶 、 皮革 、 油料 、 制冷剂 、 涂料等 『 2 ] 。这些材料在车
内不断 释放 出有 害气 体 ; 化妆 品 、 清 洁剂等 各种 生 活 用 品 和香烟 烟雾 也是 车 内 甲醛 的重要 来源 L 1 ] 。本 研 究 采用 乙酰 丙酮 分光 光度 法 , 对 1 0辆 新 出厂 轿车 车 内空气 中的 甲醛 含量进 行 了测定 。
r e s u l t s s h o w t h a t t h e c o n t e n t s i n 8 e rs a e x c e e d t h e ma x i mu m a l l o wa b l e c o n c e n t r a t i o n o f t h e f o r ma ld e h y d e( 0 . 1 0 mg / m ) ,
wh i c h i S a l s o pr e s c r i be d i n t h e g u i d e . Th e h a r ms o n h u ma n h e a l t h b y t he e n v i r o n me n t a l p o l l u t i o n i ns i de t he C rS a c a n’ t b e i g n o r e d . Ke y wo r d s : or f ma lde h y d e; a i r i n s i d e t h e c a r ; d e t e r mi n a t i o n
乙酰丙酮法测定室内空气中甲醛的实验室质量控制
乙酰丙酮法测定室内空气中甲醛的实验室质量控制顾树芳;王莉;于寿进【摘要】目的建立公共场所室内空气中甲醛检测过程的质量控制体系.方法控制样品采集、检测过程质量,测定乙酰丙酮分光光度法对空气中甲醛的采样效率、方法的检出限、精密度和准确度,参加能力验证盲样测试.结果该方法平均采样效率为97.4%,甲醛浓度(x)和吸光度(Y)的线性回归方程为Y=-2.411x10-3+0.03423x(r=0.9996),方法的检测限为0.031μg/ml,加标回收率为100.7%~102.0%,相对标准偏差(3组n=6)为0.59%~2.6%,能力验证结果满意.结论实验室质量控制体系的建立保证了乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛结果的稳定可靠.【期刊名称】《口岸卫生控制》【年(卷),期】2010(015)006【总页数】3页(P15-17)【关键词】甲醛;空气;乙酰丙酮;质量控制【作者】顾树芳;王莉;于寿进【作者单位】江苏省姜堰市疾病预防控制中心,江苏,姜堰,225500;江苏省姜堰市疾病预防控制中心,江苏,姜堰,225500;江苏省姜堰市疾病预防控制中心,江苏,姜堰,225500【正文语种】中文【中图分类】R122由于大量可挥发出甲醛等有害物质的建筑、装饰材料的广泛应用,甲醛已成为公共场所室内空气主要污染之一。
室内空气中甲醛含量监测结果的真实性、可靠性,取决于样品的采集和检测全过程。
样品采集检测过程比较复杂,误差来源多,且空气样品具有流动性大,无法重复采集等特点,对分析全过程的质量控制极其重要。
本实验采用乙酰丙酮分光光度法(GB/T15516-1995)[1]对公共场所室内空气中甲醛测定的质量控制进行了研究分析,结果如下:1 实验部分1.1 仪器与试剂TMP-1500型大气采样器(江苏建湖电子仪器工厂),SF-02X型电子皂膜流量计(淄博耐普电子仪器有限公司),721可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司),AB204-L型电子天平(上海梅勒特天平有限公司),SAGA纯水蒸馏器(上海赛鸽电子科技有限公司),HHS21-6型电热恒温水浴锅(上海医疗器械五厂),甲醛(GBW204516),乙酰丙酮,乙酸铵、冰乙酸,硫代硫酸钠、盐酸、碘化钾,氢氧化钠(以上为分析纯),碘(优级纯)。
车间空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度测定方法
车间空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度测定方法车间空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度测定方法甲醛是一种常见的有害气体,它广泛存在于我们的生活和工作环境中。
长期暴露在高浓度的甲醛环境中会对人体健康造成严重的危害,如引起呼吸系统疾病、过敏反应、癌症等。
因此,对车间空气中甲醛的浓度进行监测和控制是非常必要的。
本文将介绍一种基于乙酰丙酮分光光度法的车间空气中甲醛浓度测定方法。
一、乙酰丙酮分光光度法原理乙酰丙酮分光光度法是一种常用的有机物分析方法,其原理是利用乙酰丙酮与有机物反应生成的产物在紫外可见光谱区域有吸收峰,通过测定吸收峰的强度来确定有机物的浓度。
在车间空气中甲醛的浓度测定中,乙酰丙酮与甲醛反应生成的产物为3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶,其在紫外可见光谱区域有吸收峰,可以通过测定吸收峰的强度来确定甲醛的浓度。
二、实验步骤1. 样品采集在车间空气中采集一定量的空气样品,将样品通过吸附管或其他采样器具收集到样品瓶中。
2. 样品处理将样品瓶中的空气样品与一定量的乙酰丙酮溶液混合,加入一定量的氢氧化钠溶液,振荡混合,使甲醛与乙酰丙酮反应生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶。
3. 分光光度测定将处理后的样品溶液通过分光光度计进行测定,选择合适的波长进行测定,记录吸收峰的强度。
4. 计算甲醛浓度根据标准曲线,将吸收峰的强度转化为甲醛的浓度。
三、实验注意事项1. 采样器具和实验仪器要保持干净,避免污染样品。
2. 采样时要注意采样时间和采样量,避免样品过多或过少。
3. 样品处理时要注意加入的试剂量和混合均匀程度,避免影响反应的进行。
4. 分光光度测定时要选择合适的波长和光路,避免干扰。
5. 实验过程中要注意安全,避免接触有害物质。
四、结论乙酰丙酮分光光度法是一种简单、快速、准确的车间空气中甲醛浓度测定方法。
通过本方法可以对车间空气中甲醛的浓度进行监测和控制,保障工作人员的健康和安全。
空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
新项目试验报告项目名称:空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 GB/T15516-1995 项目负责人:审批日期:一、新项目概述本标准规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
二、检测方法与原理检测方法:乙酰丙酮分光光度法原理:甲醛气体经水吸收后,在pH=6 的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413 nm 处测定。
三、主要仪器和试剂仪器和试剂:1、分光光度计(配套1cm比色皿)2、多孔玻板吸收管3、吸收液:不含有机物的重蒸水。
4、乙酰丙酮溶液:0.25%(V/V),称25 g 乙酸铵,加少量水溶解,加3 ml 冰乙酸及0.25 ml 新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100 ml,调整pH=6 ,此溶液于2℃~5℃贮存,可稳定一个月。
5、甲醛标准贮备液:取10 ml 甲醛溶液置于500 ml 容量瓶中,用水稀释定容。
甲醛标准储备液的标定:取5.0 ml 甲醛标准储备液置于 250 ml 碘量瓶中,加0.1 mol/L 碘溶液30.0 ml,立即逐滴地加入30 g/100ml 氢氧化钠溶液值颜色褪到淡黄色为止。
静置10 min ,加(1+5)盐酸溶液酸化,在暗处静置 10 min ,加入100 ml 新煮沸但已冷却的水,用标定好的硫代硫酸钠滴定至淡黄色,加入新配制的 1g/100ml 淀粉指示剂 1 ml ,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
同时惊醒空白测定。
6、甲醛标准使用溶液用水将甲醛标准储备液稀释成5.00 ug/ml 甲醛标准使用液,2℃~5℃贮存,可稳定一个周。
四、采样要求和样品保存采样要求:采样系统由采样引气管,采样吸收管和空气采样器串联组成。
吸收管体积为50 ml 或 125 ml,吸收液装液分别为20 ml 或50 ml ,以0.5~1.0 L/min 的流量,采气5~20 min。
样品保存:采集好的样品应置于冰箱内2-5℃种保存,并且在2天内分析完毕,以防止甲醛被氧化。
乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中微量甲醛的方法
0.0034W nl, 酬 相对标准偏差为5.6%,测定空气中甲 醛的最低
浓度为0.0057mg/m3,可满足室内外环境空气中甲醛本底及受
甲醛污染环境的监测。
蒸馏水稀释成 5W 甲醛储备液。临用当天稀释成 g/ml 0.11 m 甲 L岁 l 醛标准工 作溶液。
乙酞丙酮溶液: 称取 50g 醋酸馁, 加少量水溶解。加
3m1 36%醋酸及 03 ml 新蒸馏的乙酞丙酮, 混匀。加水稀释至
乙酞丙酮荧光分光光度法测定甲醛, 年由Belman 提 1963
出1983年Bisgaard 曾 , 将该方法用于 测定空 气中甲 但最低 醛,
检出浓度仍不能满足测定空气中本底甲醛的要求。为满足当 前环境监测的需要, 我们对乙酞丙酮荧光分光光度法测定甲 醛选择了最佳条件, 并对空气中甲醛的几种吸收剂和方法进 行试验与优选。同时对空气中可能存在的干扰情况进行了试 验, 将本文建立的方法对空气本底及受不同程度污染的空气 进行了实际样品的测定, 取得满意效果。 1.主要仪器、 仪器条件及主要试剂
乙 酞 丙 酮 荧 光 分 光 光 度 法 测 定 空 气 中微 量 甲醛 的 方 法
何伟力
(长沙航空职业技术学院化工系, 湖南长沙 410014) 测定空气中低浓度甲醛, 建立乙酞丙酮荧光分光光度法 测定空气中微量甲醛的方法, 选择最佳实验条件, 并考察多种 共存 物 的影 响及 最 大 允 许 量 。该 方 法 最 低 检 出 限为
69
长扫 描(见图1)油光谱可知, 该物质的 激发波长为415nm 最大 ,
最大发射波长为 508nm,与文献报导基本一致。
FHZHJDQ0032环境空气甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
FHZHJDQ0032 环境空气 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法(1)F-HZ-HJ-DQ-0032环境空气—甲醛的测定—乙酰丙酮分光光度法(1)1 范围本方法可用于环境空气或室内空气中甲醛的测定。
检出限为0.25µg/5mL ,当采气40L 时,最低检出浓度为0.013mg/m 3。
若用5mL 样品溶液,其测定范围为0.5~10µg 甲醛。
当采样体积为40L 时,则可测浓度范围为0.025~0.5 mg/m 3。
酚含量15mg 和乙醛3mg 以下,不干扰测定。
2 原理空气中甲醛被乙酰丙酮的铵盐溶液吸收,加热生成黄色化合物,比色定量。
3 试剂3.1 乙酰丙酮溶液:称取25.0g 乙酸铵,加少量水溶解,加3.0mL 冰乙酸及0.25mL 新蒸馏的乙酰丙酮,混匀,加水稀释至100mL 。
3.2 吸收液:称取1g 三乙醇胺,0.25g 偏重亚硫酸钠和0.25g 乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL 。
3.3 标准溶液3.3.1 贮备溶液:量取2.8mL 含量为36%~38%甲醛溶液,放入1L 容量瓶中,加水稀释至刻度。
此溶液1mL 约含1mg 甲醛。
其准确浓度用下述碘量法标定。
此液可稳定三个月。
标定方法:准确量取20.00mL 待标定的甲醛储备溶液,于250mL 碘量瓶中,加入20.00mL 碘标准溶液,15mL 1mol/L 氢氧化钠溶液,放置15min 。
加入20mL 0.5mol/L 硫酸溶液,再放置15min ,用0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定,直至溶液呈现淡黄色时,加入1mL 5%淀粉溶液,继续滴定至恰使蓝色褪尽为止。
记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V 2,mL )。
同时,用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V 1,mL )。
样品滴定和空白滴定各重复两次,两次滴定所用硫代硫酸钠体积误差不超过0.05mL 。
甲醛溶液的浓度用下式计算:2015)()/21××−=M V V mL mg 甲醛溶液浓度( 式中: M —— 硫代硫酸钠溶液的浓度,mol/L ;15 —— 甲醛的摩尔质量的1/2;20 —— 标定时所取甲醛标准贮备溶液体积的毫升数。
乙酰丙酮法测定室内空气中甲醛的实验室质量控制
1 . 标 准工 作 曲线 .1 2 取 1m 0 L具 塞 比色管 ( 5 L刻 度 线 ) 用 浓 度 有 m ,
线上 计算 样 品 中 甲醛 的含 量 。
一
1 — 5
口岸卫生控制
第1 5卷 第 6期
211 采样方 案 的设 计 .. 实施采样 前应先进行现场调查 , 选择具有 代表性
采 用 串联 法检 测采 样效率 。串联 2个棕 色多 孔
玻 管 吸收管 , 05J n流量 采样 2 m n 重 复测 定 以 .Iml 0 i, 6次 , 算第 一 管 吸收 液 的平 均 采样 效 率为 9 .%。 计 7 4
品采 集一 样 , 以此作 为样 品空 白对照 。
1 . 样 品处 理 及测 定 .4 2
酸铵 、 乙酸 , 代硫 酸 钠 、 酸 、 化 钾 , 氧 化 钠 冰 硫 盐 碘 氢 ( 以上 为分 析 纯 )碘 ( 级 纯 ) , 优 。
1 . 实 验方 法 2
将 吸 收后 的样 品溶 液 转入 1 0 0 mL容 量 瓶 , 水 用 稀 释 定 容 ,准 确 吸 取 5 mL至 l m 比色 管 中 , OL 同
满 足采样 效率 应大 于 9%的要求 。 0
225 方 法 的准确度 和精 密度 .. 采用 已知浓度 ( 高、 ) 中、 低 的甲醛溶液加入 0 6 . mL 5
1 . 对 照试 验 .3 2 将 2只装 有 5 m 0 L水 的 多孔 玻板 吸收 管 带至 现
T 一 50型大 气 采样 器 ( 苏建 湖 电子 仪 器 MP 10 江
工厂 )S 一 2 ,F 0 X型 电子 皂膜 流 量计 ( 淄博 耐 普 电子 仪 器有 限公 司 )7 1 ,2 可见 分 光 光 度计 ( 海精 密 科 学 上 仪器 有 限公 司 )AB 0 一 , 2 4 L型 电子 天 平 ( 海 梅 勒 特 上
乙酰丙酮荧光法测定空气中甲醛
n to f f r a d h d n ar b h t o fa e y a e o e wi l o e c n e a d d t c h fe t f a i n o o m l e y e i i y t e me h d o c t l c t n t fu r s e c , n e e tt e e f c s o h
De e m i to fFo m a de y e i r b e ho f t r na i n o r l h d n Ai y M t d o Ac t l c t n t u r s e c e y a e 0 e wih Fl o e c n e
DU n QI Ha~ U , H AO i LU i i, Yo g , U i S O M n, Cu— 。 TANG h — o g l Z iy n
Ab t a t s r c :Bas d o he c a sc la e ylc t e n t l s ia c t a e one s e top t m e rc m e ho p c r ho o t i t d,t i pe t dis t t r — h spa r s u e he de e mi
0 9 98 该 方 法 甲醛 最 低 检 出 限 为 5 2 1 ~ # / . 9 ; .× 0 g mL, 对标 准 偏 差 为 0 0 , 简 单 、 速 、 出 限 低 , 满 足 室 相 .9 且 快 检 能
内外 环 境 空 气 中 甲醛 检 测 的要 求 。 关 键 词 :甲 醛 ; 酰 丙 酮 ; 光 法 乙 荧 中 图分 类 号 : 3 X8 l 文献标识码 i A 文 章 编 号 : 6 卜1 5 ( 0 1 0 - 0 20 1 7 5 6 2 1 ) 50 4 — 3
空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 方法证实报告
空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法方法证实报告1.目的证实现有环境条件下,检测人员有能力正确使用GB/T 15516-1995《空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法》完成对空气中甲醛的测定。
2.GB/T 15516-1995适用范围2.1 本标准规定了测定工业废气环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
2.2 本标准适用于树脂制造、涂料、人造纤维、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排气废气以及作医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽的测定。
2.3 在采样体积为0.5~10.0时,测定范围为0.5~800mg/m3。
2.4 本标准验证的结论:3.验证项目3.1绘制校准曲线根据GB/T 15516-1995中空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法的实验步骤进行操作,在分光光度计上413nm处用1cm比色皿比色。
甲醛标准溶液()mg/L,根据校准曲线步骤,以扣除零浓度的校正吸光度值为纵坐标,甲醛含量(ug)为横坐标,建立曲线数据如下:3.2样品测定,计算精密度和准确度按照GB/T 15516-1995的相关规定。
分析含()mg/L和()mg/L甲醛的两个统一样品并同步做空白实验。
测得数据如下:1、方法检出限2、重复性3.再现性4.加标回收率(标液5.26mg/l)4.验证结果分析和评价由以上数据可知,方法检出限为()mg/L.根据实验步骤绘制校准曲线并分析()mg/L、()mg/L的两个统一样品,重复性标准偏差为()mg/L和()mg/L,重复性相对标准偏差为()%和()%。
再现性标准偏差为()mg/L和()mg/L,再现性相对标准偏差为()%和()%。
在三个实样分析中加标回收率为()、()%、()%。
在现有的环境设施下,检测人员可根据GB/T 15516-1995乙酰丙酮分光光度法对空气质量甲醛的测定进行实验。
实验人员/日期:审核人员/日期:**********报告结束**********。
环境空气―甲醛的测定―乙酰丙酮分光光度法(2)(精)
FHZHJDQ0033环境空气甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法(2F-HZ-HJ-DQ-0033环境空气—甲醛的测定—乙酰丙酮分光光度法(21 范围本方法规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
本方法适用于树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气,以及作医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸气测定。
在采样体积为 0.5~10.0L 时,测定范围为 0.5~800mg/m3。
当甲醛浓度为 20µg/10mL时,共存 8mg 苯酚(400倍 , 10mg 乙醛(500倍 , 600mg 铵离子(30000倍无干扰影响;共存 SO 2,小于 20µg, NO x 小于 50µg,甲醛回收率不低于 95%。
2 原理甲醛气体经水吸收后, 在 pH =6的乙酸 -乙酸铵缓冲溶液中, 与乙酰丙酮作用, 在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长 413nm 处测定。
3 试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按 3.1条制备的水。
3.1 不含有机物的蒸馏水。
加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾。
3.2 吸收液:不含有机物的重蒸馏水(3.1 。
3.3 乙酸铵(NH 4CH 3COO 。
3.4 冰乙酸(CH 3COOH :ρ=1.055。
3.5 乙酰丙酮(C 5H 8O 2 :ρ=0.975。
3.5.1 乙酰丙酮溶液:0.25%(V/V ,称 25g 乙酸铵(3.3 ,加少量水溶解,加 3mL 冰乙酸 (3.4及 0.25mL 新蒸馏的乙酰丙酮(3.5 ,混匀再加水至 100mL ,调整 pH =6.0,此溶液于2~5℃贮存,可稳定一个月。
3.6 盐酸(HCl 溶液; ρ=1.19(1+5 。
3.7 氢氧化钠(NaOH 溶液:30g/100mL。
3.8 碘(I 2 。
乙酰丙酮分光光度法测甲醛原理
乙酰丙酮分光光度法测甲醛原理1. 引言大家好,今天咱们聊聊一个有趣的话题——乙酰丙酮分光光度法测甲醛。
你知道吗,甲醛这东西可不是一般的小角色,它在我们的生活中到处可见,像家里的家具、装修材料,甚至某些食品都有它的身影。
可是,这玩意儿可是个不折不扣的“坏小子”,对人体健康可有影响。
所以,科学家们可得好好监测一下,看看甲醛的含量如何。
而乙酰丙酮分光光度法,就是其中一种非常靠谱的方法。
咱们今天就来捋一捋它的原理,轻松了解一下这门科学!2. 乙酰丙酮是什么?2.1 乙酰丙酮的简介说到乙酰丙酮,可能很多朋友对这个名字还不太熟悉。
简单来说,它是一种有机化合物,化学式就是 C5H8O2。
别看名字复杂,其实它在实验室里可是一位明星。
乙酰丙酮能和很多金属离子形成鲜艳的配合物,因此它在分析化学中经常被用到,尤其是在测定一些金属元素时,特别给力。
2.2 乙酰丙酮的特点更神奇的是,乙酰丙酮本身是个小活宝!它可以轻松与甲醛反应,形成一种特殊的化合物。
哎呀,这就好比是把两个朋友捏在一起,变成一个更有趣的组合,大家都喜欢的那种!这种新化合物的颜色可是非常鲜艳的,这就是我们测甲醛的秘密武器了。
3. 分光光度法原理3.1 什么是分光光度法?现在来聊聊分光光度法,别听名字复杂,其实它的原理就像一个超级聪明的侦探,通过光来“观察”物质的特征。
具体来说,就是利用光的吸收特性,来判断样品中有多少甲醛。
想象一下,我们用一束光照射样品,然后根据光透过的程度来分析,越多的甲醛,光被吸收得越厉害,透过的光就越少。
这一过程,简直就像在侦探小说里追踪罪犯,紧张又刺激!3.2 乙酰丙酮与甲醛的反应当我们将乙酰丙酮加入含有甲醛的样品时,嘿,魔法就出现了!乙酰丙酮与甲醛发生反应,形成一个新化合物,通常是颜色比较浓的复合物。
咱们可以用分光光度计测量这个颜色的深浅。
颜色越深,说明样品里的甲醛含量越高。
就像做饭时,放盐放多了,菜的颜色都变得不一样,真是一目了然。
空气中甲醛的测定国标方法
空气中甲醛的测定国标方法
空气中甲醛的测定国标方法有多种,以下是其中一些常见的方法:
1. 酚试剂分光光度法:该方法是国家环境保护总局推荐的标准方法之一,也是最常用的甲醛测定方法之一。
该方法利用酚试剂与甲醛反应生成嗪类化合物,然后在特定波长下进行分光光度测定。
2. AHMT 分光光度法:该方法是国家环境保护总局推荐的标准方法之一,也是常用的甲醛测定方法之一。
该方法利用 AHMT 与甲醛反应生成嗪类化合物,然后在特定波长下进行分光光度测定。
3. 乙酰丙酮分光光度法:该方法是国家环境保护总局推荐的标准方法之一,也是常用的甲醛测定方法之一。
该方法利用乙酰丙酮与甲醛反应生成黄色化合物,然后在特定波长下进行分光光度测定。
4. 气相色谱法:该方法是一种高灵敏度、高选择性的甲醛测定方法,常用于环境监测和室内空气质量检测。
该方法利用气相色谱仪对甲醛进行分离和测定。
5. 离子色谱法:该方法是一种高灵敏度、高选择性的甲醛测定方法,常用于环境监测和室内空气质量检测。
该方法利用离子色谱仪对甲醛进行分离和测定。
需要注意的是,不同的甲醛测定方法适用于不同的场合和要求,选择合适的方法需要根据实际情况进行判断。
同时,甲醛测定需要专业的仪器和技术,建议由专业的机构或人员进行操作。
空气质量 甲醛的测定原始记录(乙酰丙酮法)
年 月 日颁布
- -J020
空气质量 甲醛的测定原始记录
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项目编号
温度(℃)
湿度(RH%)
检测依据
空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法 GB/T 15516-1995 [检出限:0.125mg/m3]
计算公式 仪器名称
ρ=(A-A0-a)×V1/V2/b/V
C=ρ×k
可见分光光度计
备注
分析:
复核:
日期:
年月日
回收率合格区间 回收率(%)
80%-120%
校准点吸光度 A 是否合格
是 否
测定样品信息[样品种类:有组织废气 无组织废气 环境空气 其他
样品编号
标况体积 V(L)
取样体积 V2(ml)
吸光度 A
实测浓度 ρ(mg/m3)
;样品状态: 液体 ;收样日期:
折算系数 k
折算浓度 C(mg/m3)
标干流量 Vsn(m3/h)
仪器型号
G=ρ×Vsn×10-6
样品定容体积 V1(mL) 仪器编号
空白 A0
标准溶液名称
甲醛标准溶液
标准溶液浓度
5µg/mL
测定条件 波长: 413 nm;比色皿: 1 cm;显色时间: 3 min
校准曲线信息[制备日期:
]Y=bX+a;a=
;b=
;r=
曲线校准信息
校准点含量(µg) 校准点测定含量(µg)
排放速率 G(kg/h)
] 备注
分析:
复核:
日期:
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J020
空气质量 甲醛的测定原始记录(续表)
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乙酰丙酮分光光度法测定空气中甲醛的检出限的讨论
批内测得2 组空白值为(由小到大排如表 0 2) : 空白信号的平均值为。面4 , . 标准偏差为 。0 1 , , 7 空白值的平均值为 0 .3O g , u 标准偏差
表 1
侧定范围, 并不是指该方法的最低检出限。 对于分光光度法而言, 检出限的计算方法
通 常有1 : 1 6 ①在 《 全球 环 境监 侧 系统 水监 侧操 作指
南》中 规定: 给定置信水平为9 %时, 5 样品侧 定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即 为检出限( 0 . L》 。
D L 二4 6占 式 中 : 己为空 白平行 测定 〔 内)标 准偏 差 批
基 本一 致.
召 为空白多次测得信号的标准偏差(至少 厂
加 次) ,
k 为方法的灵敏度, 即校准曲线的斜率。 ③美国EPA SW 一84 中 6 规定方法检出
限: 八江兀 = 3 14 手( 8 重复 测定 7 次) 3 ④在某些 分光 光度法 中 , 扣除空 白值后 以
的与0 .0 吸光度相对应的浓度值为检出限。 1 下面以实例加以说明。
( 重复测定加 次以上)。 ②国际纯粹和应用化学联合会(I UP A C) 对检出限作如下规定 : D L 二K ‘ 凡加 式中: K ‘ 为根据一定置信水平确定的系 数 ,U P A C 建议取3 此时置信水平大约为 I
功况 . 么
方法二:D 工= K r凡/ 二 2 5嗒 k 05 如果果样体积为30L, 则最低检出限为0 . 00 8mg / m3. 方法兰洁江从二3 1书占二0 2 0 g . 7 u 则最低检出至为0 .27 ug , 0 如果采样体积 为 3O 则最低检出限为0 O gmg / m、 L, . O 方法四:以仪器 最低哺应值0. 1以已扣空白) 0 代人 校堆曲线, 得最低检出量为。 ”Jgj 碟 采 .日 样体积为知L, 则最低检出限为0.0 0. 9/ ’, 2 n 1. 以上四种方法所得最低检出t 范围众乃5 一0.61 )U , 洲g 如果采样体积为3 L, 0 则最低检出 限范围为。 E一。。 口9/ 彭 。几种方法的 .0O 0 2 计算结果稍有区别, 差异并不是很大, 随着侧 定次数的增多, 差异将进一步缩小, 每一种计 算方法所得结果与H J T16 一 4 的表述也 / 7 200
空气甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
空气甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法1 适用范围:工业废气、环境空气和室内空气中甲醛的测定。
2 原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在滚水浴条件下,迅速生成稳固的黄色化合物,在波长413nm处测定。
3 最低检出浓度本方式的检出限为µg,在采样体积为30L时,最低检出浓度为mg/m3。
4 试剂除非还有说明,分析时均利用符合国家标准的分析纯试剂和按条制备的水。
不含有机物的蒸馏水:加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得(在整个蒸馏进程中水应始终维持红色,不然应随时补加高锰酸钾)。
吸收液:不含有机物的重蒸馏水。
乙酸铵(NH4CH3COO)。
冰乙酸(CH3COOH):ρ=。
乙酰丙酮溶液,%(V/V):称25g乙酸铵,加少量水溶解,加3mL冰乙酸及新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100mL,调整pH=,此溶液于2℃~5 ℃贮存,可稳固一个月。
L碘溶液:称量40g碘化钾,溶于25mL水中,加入碘。
待碘完全溶解后,用水定容至1000mL。
移入棕色瓶中,暗处贮存。
氢氧化钠(NaOH)。
1mol/L氢氧化钠溶液:称量40g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1000mL。
L硫酸溶液:取28mL浓硫酸(ρ=/mL)缓慢加入水中,冷却后,稀释至1000mL。
1+5硫酸:取40mL浓硫酸(ρ=/mL)缓慢加入200 mL水中,冷却后待用。
%淀粉指示剂:将可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再加入100mL滚水,并煮沸2~3 min至溶液透明。
冷却后,加入水杨酸或氯化锌保留。
重铬酸钾标准溶液:C(1/6K2Cr2O7)=/L准确称取在110~130℃烘2h,并冷至室温的重铬酸钾,用水溶解后移入500mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3·5H2O)≈/L。
称取硫代硫酸钠溶于煮沸并放冷的水中,稀释至1000mL。
加入氢氧化钠,贮于棕色瓶内,利用前用重铬酸钾标准溶液标定,其标定方式如下:于250mL碘量瓶内,加入约1g碘化钾及50mL水,加入重铬酸钾标准溶液,加入5mL硫酸溶液,混匀,于暗处放置5min。
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新项目试验报告
项目名称:空气质量甲醛的测定
乙酰丙酮分光光度法 GB/T15516-1995 项目负责人:
审批日期:
一、新项目概述
本标准规定了测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法。
二、检测方法与原理
检测方法:乙酰丙酮分光光度法
原理:甲醛气体经水吸收后,在pH=6 的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413 nm 处测定。
三、主要仪器和试剂
仪器和试剂:
1、分光光度计(配套1cm比色皿)
2、多孔玻板吸收管
3、吸收液:不含有机物的重蒸水。
4、乙酰丙酮溶液:%(V/V),称25 g 乙酸铵,加少量水溶解,加3 ml 冰乙酸及 ml
新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至100 ml,调整pH=6 ,此溶液于2℃~5℃贮存,可稳定一个月。
5、甲醛标准贮备液:取10 ml 甲醛溶液置于500 ml 容量瓶中,用水稀释定容。
甲醛标准储备液的标定:取 ml 甲醛标准储备液置于 250 ml 碘量瓶中,加mol/L 碘溶液 ml,立即逐滴地加入30 g/100ml 氢氧化钠溶液值颜色褪到淡黄色为止。
静置10 min ,加(1+5)盐酸溶液酸化,在暗处静置 10 min ,加入100 ml 新煮沸但已冷却的水,用标定好的硫代硫酸钠滴定至淡黄色,加入新配制的 1g/100ml 淀粉指示剂 1 ml ,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。
同时惊醒空白测定。
6、甲醛标准使用溶液用水将甲醛标准储备液稀释成 ug/ml 甲醛标准使用液,2℃~
5℃贮存,可稳定一个周。
四、采样要求和样品保存
采样要求:采样系统由采样引气管,采样吸收管和空气采样器串联组成。
吸收管体积为50 ml 或 125 ml,吸收液装液分别为20 ml 或50 ml ,以~ L/min 的流量,采气5~20 min。
样品保存:采集好的样品应置于冰箱内2-5℃种保存,并且在2天内分析完毕,以防止甲醛被氧化。
五、检测步骤
1、曲线的绘制:
于上述标准系列中,用水稀释定容至 ml 刻线,加%乙酰丙酮 ml,混匀,置于沸水浴加热3 min,取出冷却至室温,用1 cm比色皿,以水为参比,于波长413 nm 处测定吸光度。
以吸光度对甲醛的浓度绘制标准曲线,并计算相应的线性回归方程。
2、样品的测定:吸收后的样品移入50 ml或100 ml 容量瓶中,用水稀释定容,
取少于试样,于25 ml 比色管中,用水定容至刻线,于1cm比色皿中按绘制标准曲线相同的条件下测定其吸光度,同时测定现场空白吸光度。
六、结果计算
ρ(甲醛,mg/m3)C=x/V nd
C ---样品甲醛的浓度,mg/L;
V nd ---标准采样体积,L;
x ---甲醛的含量,ug;
七、项目小结
1、分析人员具有上岗资格,有能力承担该项目的分析。
2、722S分光光光度计经过计量部门检定合格,满足分析要求。
3、设施和环境条件均控制在5℃~35℃,湿度≤85%条件下,满足环境要求。
4、运用该方法该化合物进行了标准曲线的绘制,检出限实验,精密度实验和正确度实验,
测定结果均达到要求。
5、样品分析同典型报告。