合成高分子材料ppt课件
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《高分子材料》PPT课堂-课件【人教版】
q塑 处高料 状弹所 态态:形变很容橡 处易胶 状,所 态具有高弹性液 所。态 处树 状脂 态
q
粘流态:形变能任意发生,具有流动性。
温度升高
温度降低
一、塑料
1. 定义:是指具有可塑性能的高分子材料。
2. 分类
热塑性塑料
据受热可分为 热固性塑料
通用塑料 据应用可分为
工程塑料
3. 组成
树 脂 ( 主 要 成 份 )
缺点:弹性和耐寒性比天然橡胶差。
用途:广泛用作海底电线绝缘材料,化工防腐 材料,耐油制品等。
《高分子材料》PPT课堂-课件【人教 版】优 秀课件 (实用 教材)
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4. 丁腈橡胶
合成:
n C H 2 = C H -C H = C H 2+ n H 2 C C引 H 3 发 5 ℃ 剂
1.顺丁橡胶
合成:
n C H 2 = C H -C H = C H 2
CO 2 N O A i,2 lH (5 )3 C B F 3· (C 2 H 5 )2 O
H 2 C
C2H
CC
H
H
顺 丁 橡 胶 n
优点:弹性好,耐磨性能、耐低温性能 也较好。具有良好的物理机械性能。
缺点:抗斯裂强度、加工性能较差。
5. 硅橡胶 结构:
R
R
O Si O Si
R
Rn
优点:既耐低温,又耐高温。在-65 ~ 250℃保持 弹性。耐油防水,不易老化,绝缘性能也很好。
缺点:机械性能较差,耐酸碱不及其它橡胶。
用途:可作高温高压设备的衬垫,油管衬里,火 箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。
高分子材料的聚合.pptx
锁聚合
反
应
单体
CH2=CH-X X为弱吸电子基
共
轭
CH2=CH-X X为推电子基
烯
CH2=CH-X X为吸电子基
烃
引 发 剂 偶氮、有机无机过氧化物、 氧化还原
含C、O、N、S等杂环化合物
亲电试剂 广义 Lewis酸
亲核试剂 广义 Lewis碱
光、热、辐射引发
影响链引发
自始至终对聚合都有影响
增长方式 头-尾连接为主,其他少量
20世纪初——合成高分子得到开发和应用 • 1933年,英国ICI公司高压聚乙烯问世 • 1935年,杜邦公司Carothers第一次用人工
方法制成合成纤维——尼龙66 • 1953年,低压PE,PP被聚合…
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一、高分子基本概念
高分子材料是由一种或多种简单低分子化 合物聚合而成的,也叫聚合物或高聚物。顾 名思义, “高分子”是指这种材料的分子量 很大,通常几万,再大者可达数百万。高 分子材料虽然分子量很大,但组成并不复 杂,主要是由C、H、O、N、P、S等原子 以共价键方式组成大分子链。
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三、聚合反应基本原理
1、自由基聚合 聚乙烯,聚氯乙烯,聚苯乙烯,聚丙烯 连锁反应中,以自由基形式激活单体
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2、离子聚合
定义:单体在阳离子或阴离子作用下,活化为带 正电荷或带负电荷的活性离子,再与单体连锁聚 合形成高聚物的化学反应,统称为离子型聚合反 应。
橡胶的分类: 天然橡胶
丁苯、顺丁、乙 丙、丁基、氯丁
合成橡胶 通用合成橡胶 橡胶等
特种合成橡胶 丁腈、硅、氟、丙 烯酸酯橡胶等
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现代生活中的高分子材料-橡胶
药用合成高分子材料ppt课件
CH2
H C C=O OR1
CH3 CH2 C CH2 C=O n1 OCH3 n2 甲基丙烯酸酯共聚物(P145表5-2)
CH3 C C=O OR2
n3
制备:根据成品的要求可选用乳液聚合、溶液聚合、 本体聚合。 性质:1. 玻璃化转变温度Tg 肠溶型 160℃以上 渗透型 55℃左右 胃崩型 -8℃ 含丙烯酸酯比例较大。 均有良好的成膜性,Tg较高树脂表现出显著刚性, 脆性较大。 当用于制作薄膜衣时:胃崩型不加或少加增塑剂 渗透型 加10%以下增塑剂 肠溶型 40%
The microspheres act like tiny sponges that expand and contract in response to changes in acidity. While in an acidic environment, such as that of the stomach, the mesh is tightly woven, and the microspheres' contents are protected. When the microspheres reach the small intestine -- a chemically nonacidic environment -- the polyacrylic acid behaves much like it does in super-absorbent products, forcing the mesh of the microspheres to swell like the expanding bars of a cage and open up to absorb large volumes of liquid. At the same time, whatever is trapped inside the microspheres is allowed to escape .
高分子材料ppt[完整版本]
•
1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。
•
1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出:高分子物质是由具有相同化学结构
的单体经过化学反应(聚合),通过化学键连接在一起的大分子化合物,高分子或聚合物一词即源于此。
• 按高分子排列情况分类:结晶高聚物,非 晶高聚物。
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7
4. 性能介绍
• 高分子材料的结构决定其性能,对结构的控制 和改性,可获得不同特性的高分子材料。高分子 材料独特的结构和易改性、易加工特点,使其具 有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能,从 而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个 领域,并已成为现代社会生活中衣食住行用各个 方面不可缺少的材料。 很多天然材料通常是高 分子材料组成的,如天然橡胶、棉花、人体器官 等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如 此。一般称在生活中大量采用的,已经形成工业 化生产规模的高分子为通用高分子材料,称具有 特殊用途与功能的为功能高分子
子化学作为一门新兴学科建立的标志。
•
1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66,即尼龙。尼龙在1938年
实现工业化生产。
•
1930年 德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。
•
1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维(PET)。
天然橡胶。
•
1956年Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。
•
1971年S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。
07合成高分子材料
广州大学 廖原
本章结束!
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是指以合成或天然高分子 化合物(树脂)为主要原 料,与其它原料在一定条 件下经混炼、塑化、成型, 且在常温下保持产品形状 不变的材料。
广州大学 廖原
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7.2.1塑料
建筑上所用的塑料制品有塑料门窗;
– 塑料装饰材料(如塑料地板、塑料墙纸、塑料墙板、 塑料天花板、塑料地毯等); – 塑料管材及管件; – 玻璃钢制品; – 塑料异型材(如塑料门窗拉手配件、楼梯塑料扶手、 楼梯塑料踏步、塑料踢脚板和嵌条、塑料窗帘盒、 电线塑料护盒等); – 屋顶采光板; – 泡沫塑料等。
7.2.2建筑胶粘剂
2.胶粘机理
– – – – (1)机械结合力 (2)物理吸附力 (3)化学键结合力 (4)扩散作用
广州大学 廖原
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7.2.2建筑胶粘剂
3.常用胶粘剂
– – – – (1)环氧树脂胶粘剂 万能胶 (2)聚醋酸乙烯乳液胶粘剂 白乳胶 (3)聚氨酯胶粘剂 (4)硅酮密封胶
• • • • ①良好的抗老化性能 ②良好的变形性能 ③良好的压缩循环性能 ④耐热、耐寒性能好
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7.2.3涂料
什么是涂料?
– 涂料是指涂敷于物体表面,在一定条件下形 成连续完整的薄膜,能均匀地覆盖并良好的 附着在被涂物体表面的物质。 – 涂料的用途非常广泛,我们把用于建筑 领域的涂料,称为建筑涂料。
缺点
– (1)易老化 – (2)可燃性及毒性 – (3)耐热性差
老化 是指高分子化合物在阳光、空气、热以 及环境介质中的酸、碱、盐等作用下,分子 组成和结构发生变化,致使其性质变化,如 失去弹性、出现裂纹、变硬、脆或变软、发 粘失去原有的使用功能的现象。
第五章第一节合成高分子的基本方法.ppt-2024-2025学年高中化学选择性必修3教学课件
在物理、化学性质上有较大差异
合成高分子的基本方法
1.加聚反应
2.缩聚反应
二、再识加聚反应
探究
乙烯合成聚乙烯 氯乙烯合成聚氯乙烯 丙烯合成聚丙烯 用化学反应方程式表示出这个过程
单体
链节
聚合度
乙烯式加聚反应:
思考:乙烯式加聚有何规律?
[ CH2-CH2 ]n
nCH2=CH2
催化剂
催化剂
催化剂
加聚反应:由相对分子量小的化合物分子相互加成结合成相对分子量大的聚合物的反应 链节:高分子化合物中化学组成相同,可重复的最小单元 单体:能合成高分子的小分子物质
乙二酸和乙二醇
对苯二甲酸和乙二醇
己二酸和己二胺
HOOC(CH2)4COOH
HOCH2CH2OH
三、探讨缩聚反应
构建模型:1、AB型缩聚:
AB型缩聚反应方程式的书写(聚酯类)
+
n
n
缩聚反应中每一种单体至少有双官能团,且可以反应缩去小分子: 常见双官能团-OH -COOH -NH2
1.
的单体是____
2.
缩聚聚合物的单体推断规律
链节中含有酯基 或肽键 结构的聚合物,一去二断三补。
—C—
O
O—
—C—
O
NH—
链节不含酯基和酰胺键 一去即为单体。
小结:谈谈对聚合反应的认识
加聚反应
缩聚反应
H OH
1、去掉方括号和n,即得单体
一去
寻找聚合物的单体
涤纶
三 步 法
补上——OH
补上——H
单体
1、去掉方括号和n,变成小分子
2、断开分子中的酯基
3、接上OH,H即得单体
合成高分子的基本方法
1.加聚反应
2.缩聚反应
二、再识加聚反应
探究
乙烯合成聚乙烯 氯乙烯合成聚氯乙烯 丙烯合成聚丙烯 用化学反应方程式表示出这个过程
单体
链节
聚合度
乙烯式加聚反应:
思考:乙烯式加聚有何规律?
[ CH2-CH2 ]n
nCH2=CH2
催化剂
催化剂
催化剂
加聚反应:由相对分子量小的化合物分子相互加成结合成相对分子量大的聚合物的反应 链节:高分子化合物中化学组成相同,可重复的最小单元 单体:能合成高分子的小分子物质
乙二酸和乙二醇
对苯二甲酸和乙二醇
己二酸和己二胺
HOOC(CH2)4COOH
HOCH2CH2OH
三、探讨缩聚反应
构建模型:1、AB型缩聚:
AB型缩聚反应方程式的书写(聚酯类)
+
n
n
缩聚反应中每一种单体至少有双官能团,且可以反应缩去小分子: 常见双官能团-OH -COOH -NH2
1.
的单体是____
2.
缩聚聚合物的单体推断规律
链节中含有酯基 或肽键 结构的聚合物,一去二断三补。
—C—
O
O—
—C—
O
NH—
链节不含酯基和酰胺键 一去即为单体。
小结:谈谈对聚合反应的认识
加聚反应
缩聚反应
H OH
1、去掉方括号和n,即得单体
一去
寻找聚合物的单体
涤纶
三 步 法
补上——OH
补上——H
单体
1、去掉方括号和n,变成小分子
2、断开分子中的酯基
3、接上OH,H即得单体
药用高分子材料药用合成高分子【共68张PPT】
• 利用氢键结合也可实现卡波沫的溶胀与凝胶化作用, 其机理是引入一个羟基给予体。
3.乳化及稳定作用 一方面由于其分子中存在亲水、硫水部分,因而具有乳化作 用;另一方面它可在较大范围内调节两相粘度,大部分型号均可采用, 这是卡波沫运用于乳剂系统的最大伏点。
4.稳定性
固态卡波沫较稳定
宜中和后使用,中和后的聚合物凝胶在正常的条件下不会水解、氧 化
4.缓控释材料
①卡波沫的缓释、控释作用在于其溶胀与形成凝胶的性质。
②本品可与碱性药物生成盐并形成可溶性凝胶发挥缓释、控释作用,特别 适合与制备缓释液体制剂,如滴眼剂、滴鼻剂等,同时还可发挥掩味作 用。
5.黏膜黏附材料
近年来常利用卡波沫制备粘膜粘附片剂以达到缓释效果,聚合物 大分子链可以与粘膜糖蛋白大分子相互缠绕而维持常长时间粘附 作用,与一些水溶性纤维素衍生物配伍使用有更好的效果。
• 4.溶解性
• 丙烯酸树脂易溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和氯仿等极性有机溶剂, 但在水中的溶解性质则取决于树脂结构中的侧链基团和水溶液pH。
• 肠溶性树脂分子中的羧基比例越大,则需在pH更高的溶液中溶 解
• 胃崩型树脂和渗透性树脂中的酯基和季胺基在酸性和碱性环境中均不解 离,故不发生溶解。胃溶型树脂在胃酸环境溶解取决于其叔胺碱性基团 。
的;
② 基质、增稠剂、增黏剂-软膏、乳膏外用药剂或化妆品
③ 现代制剂应用 控释制剂: PAA-壳聚糖离子复合物-肽及蛋白质
PAA-聚乙烯醇、聚乙二醇可逆络合物
口服和黏膜制剂: PAA-聚乙烯醇 PAA-羟丙甲纤维素
巴布膏剂压敏胶: PAA-聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇
(二)、交联聚丙烯酸钠
(1)制备
• 5.渗透性
虽然含季胺基团的渗透型树脂在水中不溶,但季胺盐基具有很强 的亲水性,使其具有一定的水渗透溶胀性质。季胺基团比例越
3.乳化及稳定作用 一方面由于其分子中存在亲水、硫水部分,因而具有乳化作 用;另一方面它可在较大范围内调节两相粘度,大部分型号均可采用, 这是卡波沫运用于乳剂系统的最大伏点。
4.稳定性
固态卡波沫较稳定
宜中和后使用,中和后的聚合物凝胶在正常的条件下不会水解、氧 化
4.缓控释材料
①卡波沫的缓释、控释作用在于其溶胀与形成凝胶的性质。
②本品可与碱性药物生成盐并形成可溶性凝胶发挥缓释、控释作用,特别 适合与制备缓释液体制剂,如滴眼剂、滴鼻剂等,同时还可发挥掩味作 用。
5.黏膜黏附材料
近年来常利用卡波沫制备粘膜粘附片剂以达到缓释效果,聚合物 大分子链可以与粘膜糖蛋白大分子相互缠绕而维持常长时间粘附 作用,与一些水溶性纤维素衍生物配伍使用有更好的效果。
• 4.溶解性
• 丙烯酸树脂易溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和氯仿等极性有机溶剂, 但在水中的溶解性质则取决于树脂结构中的侧链基团和水溶液pH。
• 肠溶性树脂分子中的羧基比例越大,则需在pH更高的溶液中溶 解
• 胃崩型树脂和渗透性树脂中的酯基和季胺基在酸性和碱性环境中均不解 离,故不发生溶解。胃溶型树脂在胃酸环境溶解取决于其叔胺碱性基团 。
的;
② 基质、增稠剂、增黏剂-软膏、乳膏外用药剂或化妆品
③ 现代制剂应用 控释制剂: PAA-壳聚糖离子复合物-肽及蛋白质
PAA-聚乙烯醇、聚乙二醇可逆络合物
口服和黏膜制剂: PAA-聚乙烯醇 PAA-羟丙甲纤维素
巴布膏剂压敏胶: PAA-聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇
(二)、交联聚丙烯酸钠
(1)制备
• 5.渗透性
虽然含季胺基团的渗透型树脂在水中不溶,但季胺盐基具有很强 的亲水性,使其具有一定的水渗透溶胀性质。季胺基团比例越
《高分子材料进展》课件
生物降解高分子材料
生物降解高分子材料在体内可降解,如聚乳 酸、聚己内酯等,可用于药物载体和手术缝 合线等领域。
高分子材料的绿色化发展
要点一
可再生资源合成高分子材料
利用可再生资源合成高分子材料是绿色化学的重要方向, 如淀粉基塑料、纤维素基复合材料等。
要点二
环保型高分子材料
环保型高分子材料在生产过程中对环境影响较小,如水性 涂料、生物基塑料等,符合可持续发展要求。
光学性能与化学性能
总结词
高分子材料的光学性能和化学性能对于 其外观、耐久性和功能性至关重要。
VS
详细描述
光学性能主要包括透明度、光泽度和反射 率等,这些参数决定了材料在视觉上的表 现。化学性能包括耐腐蚀性、抗氧化性和 耐候性等,它们决定了材料在各种环境条 件下的稳定性和耐久性。
高分子材料的应用领域
合成方法与技术
自由基聚合
自由基聚合是一种常见的合成方法,通过引发剂产生自由基活性 种,引发单体聚合形成聚合物。
离子聚合
离子聚合是指通过离子键合形成聚合物的合成方法,包括阴离子聚 合和阳离子聚合两种类型。
配位聚合
配位聚合是一种定向聚合方法,通过过渡金属催化剂催化烯烃单体 进行聚合,形成具有特定立构规整性的聚合物。
智能化
高分子材料将逐渐实现智 能化,能够根据环境变化 进行自我调节和适应。
绿色化
环保意识的提高,高分子 材料的生产和使用将更加 注重环保和可持续发展。
高分子材料与其他学科的交叉融合
生物学
高分子材料与生物学的交 叉融合将产生更多生物医 用材料,如生物降解材料 、组织工程材料等。
物理学
高分子材料与物理学的交 叉融合将促进高分子材料 的结构和性能研究,提高 其稳定性和功能性。
高分子概论高分子合成材料课件.ppt
度
划
分
次结构型胶粘剂
——介于结构型与非结构型胶粘剂之间
高分子概论高分子合成材料课件
胶粘剂 —— 胶粘剂类型
有 机
动物胶:鱼胶、骨胶、虫胶 天然 植物胶:淀粉、松香、阿拉伯树胶
胶 粘 按剂 组
热塑性树脂胶:PVAc、PA、聚丙烯酸酯 合成 热固性树脂胶:环氧树脂、酚醛树脂
橡胶型胶粘剂:氯丁胶、丁腈胶
CH2OH
n
工程塑料
聚酰胺(polyamide)/ 尼龙(nylon):
nylon-6、 nylon-11、 nylon-12、nylon-66、
nylon-610、 nylon-612、 nylon-1010、 nylon-1212
Nomex: O
OH
H
C
Kevlar: 聚碳酸酯(PC):
O
CN
通用塑料:产量大、价格低、力学性能一般,主要作为非结构 材料使用,如:PP、PE、PVC、PSt等。
工程塑料:产量小、价格高、力学性能优异、耐热、耐磨、尺 寸稳定,主要作为结构材料使用,如:PA、PC、POM 等。
塑料的主要优点:质轻、电绝缘、耐化学腐蚀、易成型加工。 塑料的主要缺点:力学性能较金属差、表面硬度低、多数易
Ox n
天然纤维
高分子材料概述——纤维
棉花、羊毛、蚕丝、麻
人
造
纤
化维
学 纤 维
杂 链 合纤
成维
纤 维
碳 链
纤
维
再生蛋白质纤维 再生纤维素纤维:粘胶纤维、铜氨纤维 纤维素酯纤维:二醋酯纤维、三醋酯纤维
聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯弹性纤维 其它:聚脲、聚甲醛、聚酰亚胺
聚酰胺-酰肼、聚苯并咪唑等。
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3
第7章 合成高分子材料
可见聚乙烯是由低分子化合物乙烯聚合而成 的, 这种可以聚合成高聚物的低分子化合物, 称为“单体”,而组成高聚物最小重复结构单元 称为“链节”,如—CH2 —CH2 — , 高聚物中 所含链节的数目N 称为“ 聚合度”,高聚物的 聚合度一般为1×103~1×107,因此其分子量必 然很大。
(1)合成树脂 合成树脂在塑料中主要起胶结作用,通过胶结
作用把填充料等胶结成坚实整体。因此,塑料的性 质主要取决于树脂的性质。在一般塑料中合成树脂 约占30%~60%。 (2)添加剂
为了改善塑料的某些性能而加入的物质统称为 添加剂。不同塑料所加入的添加剂不同,常用的添 加剂类型有:
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2 土木工程中的高分子材料
4
1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
1.1 合成高分子材料的分子特征 高分子化合物按其链节在空间排列的几何形状,
可分为线型聚合物和体型聚合物两类。 1. 线型聚合物
线型聚合物各链节连接成一个长链(图7-1A ), 或带有支链(图7-1B)。
5
1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
6
1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(3)耐热性差。 高分子材料的耐热性能普遍较差,如使用温度
偏高会促进其老化,甚至分解。塑料受热会发生变 形,在使用中要注意其使用温度的限制。
我们应根据合成高分子材料的性能特点正确地 使用。
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2 土木工程中的高分子材料
2.1 建筑塑料 1. 建筑塑料的基本组成
制品及应用,包括塑料型材、管材及胶粘剂。 本章的难点是从合成高分子材料的组成来理解它 的性能,正确地根据工程实际选用合适的合成高 分子材料。建议在学习中通过对比来理解不同种 类的高分子材料的性能及应用。
2
第7章 合成高分子材料
高分子化合物又称高分子聚合物( 简称高聚 物),高聚物是组成单元相互多次重复连接而构成 的物质,因此其分子量很大,但化学组成都比较 简单,都是由许多低分子化合物聚合而形成的。 例如,聚乙烯分子结构为:
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(4)化学稳定性较好,一般塑料对酸、碱、盐及油 脂均有较好的耐腐蚀能力。其中最为稳定的聚四氟 乙烯,仅能与熔融的碱金属反应,与其他化学物品 均不起作用。 (5)电绝缘性好。 (6)功能的可设计性强。可通过改变组成配方与生 产工艺,在相当大的范围内制成具有各种特殊性能 的工程材料。如强度超过钢材的碳纤维复合材料, 密封、防水材料等。
网状的三维聚合物(图7-1C)。这种聚合物制备成 型后再加热时不软化,也不能流动。
属于体型高分子(网状结构)的聚合物有: 酚 醛树脂(PF)、不饱和聚酯(UP)、环氧树脂(EP)、 脲醛树脂(UF)等。
8
1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
1.2 合成高分子材料的性能特点 高分子材料之所以能在建筑中得到如此广泛的
建筑上常用的塑料制品绝大多数都是以合成树 脂(即合成高分子化合物)和添加剂组成的多组分材 料,但也有少部分建筑塑料制品例外,如“有机玻 璃”,它是由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的合成树脂, 在聚合反应中不加入其他组分,制成的具有较高机 械强度和良好抗冲击性能、且有高透明度的有机高 分子材料。
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2 土木工程中的高分子材料
应用,是由于它与其他建筑材料相比,其性能具有 七方面的优点和三方面的缺点。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
1. 合成高分子材料的性能优点 (1)优良的加工性能。如塑料可以采用比较简便的 方法加工成多种形状的产品。 (2)质轻。如大多塑料密度在0.9~2.2g/cm3之间, 平均为1.45g/cm3,约为钢的1/5。 (3)导热系数小。如泡沫塑料的导热系数只有 0.02~0.046W/(m•K),约为金属的1/1500,混凝土 的1/40,砖的1/20,是理想的绝热材料。
1)填料 填料又称填充剂,它是绝大多数建筑塑料制品
中不可缺少的原料,占塑料组成材料的40%~70%。 其作用有:提高塑料的强度和刚度;减少塑料
合成高分子材料
1 合成高分子材料的分子特征及性能特点
1.1 合成高分子材料的分子特征 1.2 合成高分子材料的性能特点
2 土木工程中的高分子材料
2.1 建筑塑料 2.2 胶粘剂
1
本章学习指导
本章共2节。本章的学习目标是: (1)熟悉合成高分子材料的性能特点及主要的
高分子材料品种; (2) 熟悉土木工程中合成高分子材料的主要
这种聚合物可以溶解在一定溶剂中,可以软 化,甚至熔化。
属于线型无支链结构的聚合物有:聚苯乙烯 (PS)、用低压法制造的高密度聚乙烯(HDPE)和聚 酯纤维素分子等。
属于线型带支链结构的聚合物有:低密度聚 乙烯(LDPE) 和聚醋酸乙烯(PVAC) 等。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
2. 体型聚合物 体型聚合物是线型大分子间相互交联,形成
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(7)出色的装饰性能。如各种塑料制品不仅可以着 色,而且色彩鲜艳耐久,并可通过照相制版印刷, 模仿天然材料的纹理(如木纹、花岗石、大理石纹等), 达到以假乱真的程度。装饰涂料可根据需要调成任 何颜色,甚至多彩。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
2.合成高分子材料的性能缺点 (1)易老化。老化是指高分子化合物在阳光、空气、 热以及环境介质中的酸、碱、盐等作用下,分子组 成和结构发生变化,致使其性质变化,如失去弹性、 出现裂纹、变硬脆或变软、发粘失去原有的使用功 能的现象。塑料、有机涂料和有机胶粘剂都会出现 老化。目前采用的防老化措施主要有改变聚合物的 结构,加入防老化剂的化学方法和涂防护层的物理 方法。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(2)可燃性及毒性。 高分子材料一般属于可燃的材料,但可燃性受
其组成和结构的影响有很大差别。如聚苯乙烯遇火 会很快燃烧起来,聚氯乙烯则有自熄性,离开火焰 会自动熄灭。部分高分子材料燃烧时发烟,产生有 毒气体。一般可通过改进配方制成自熄和难燃甚至 不燃的产品。不过其防火性仍比无机材料差,在工 程应用中应予以注意。
第7章 合成高分子材料
可见聚乙烯是由低分子化合物乙烯聚合而成 的, 这种可以聚合成高聚物的低分子化合物, 称为“单体”,而组成高聚物最小重复结构单元 称为“链节”,如—CH2 —CH2 — , 高聚物中 所含链节的数目N 称为“ 聚合度”,高聚物的 聚合度一般为1×103~1×107,因此其分子量必 然很大。
(1)合成树脂 合成树脂在塑料中主要起胶结作用,通过胶结
作用把填充料等胶结成坚实整体。因此,塑料的性 质主要取决于树脂的性质。在一般塑料中合成树脂 约占30%~60%。 (2)添加剂
为了改善塑料的某些性能而加入的物质统称为 添加剂。不同塑料所加入的添加剂不同,常用的添 加剂类型有:
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2 土木工程中的高分子材料
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
1.1 合成高分子材料的分子特征 高分子化合物按其链节在空间排列的几何形状,
可分为线型聚合物和体型聚合物两类。 1. 线型聚合物
线型聚合物各链节连接成一个长链(图7-1A ), 或带有支链(图7-1B)。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(3)耐热性差。 高分子材料的耐热性能普遍较差,如使用温度
偏高会促进其老化,甚至分解。塑料受热会发生变 形,在使用中要注意其使用温度的限制。
我们应根据合成高分子材料的性能特点正确地 使用。
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2 土木工程中的高分子材料
2.1 建筑塑料 1. 建筑塑料的基本组成
制品及应用,包括塑料型材、管材及胶粘剂。 本章的难点是从合成高分子材料的组成来理解它 的性能,正确地根据工程实际选用合适的合成高 分子材料。建议在学习中通过对比来理解不同种 类的高分子材料的性能及应用。
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第7章 合成高分子材料
高分子化合物又称高分子聚合物( 简称高聚 物),高聚物是组成单元相互多次重复连接而构成 的物质,因此其分子量很大,但化学组成都比较 简单,都是由许多低分子化合物聚合而形成的。 例如,聚乙烯分子结构为:
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(4)化学稳定性较好,一般塑料对酸、碱、盐及油 脂均有较好的耐腐蚀能力。其中最为稳定的聚四氟 乙烯,仅能与熔融的碱金属反应,与其他化学物品 均不起作用。 (5)电绝缘性好。 (6)功能的可设计性强。可通过改变组成配方与生 产工艺,在相当大的范围内制成具有各种特殊性能 的工程材料。如强度超过钢材的碳纤维复合材料, 密封、防水材料等。
网状的三维聚合物(图7-1C)。这种聚合物制备成 型后再加热时不软化,也不能流动。
属于体型高分子(网状结构)的聚合物有: 酚 醛树脂(PF)、不饱和聚酯(UP)、环氧树脂(EP)、 脲醛树脂(UF)等。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
1.2 合成高分子材料的性能特点 高分子材料之所以能在建筑中得到如此广泛的
建筑上常用的塑料制品绝大多数都是以合成树 脂(即合成高分子化合物)和添加剂组成的多组分材 料,但也有少部分建筑塑料制品例外,如“有机玻 璃”,它是由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的合成树脂, 在聚合反应中不加入其他组分,制成的具有较高机 械强度和良好抗冲击性能、且有高透明度的有机高 分子材料。
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2 土木工程中的高分子材料
应用,是由于它与其他建筑材料相比,其性能具有 七方面的优点和三方面的缺点。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
1. 合成高分子材料的性能优点 (1)优良的加工性能。如塑料可以采用比较简便的 方法加工成多种形状的产品。 (2)质轻。如大多塑料密度在0.9~2.2g/cm3之间, 平均为1.45g/cm3,约为钢的1/5。 (3)导热系数小。如泡沫塑料的导热系数只有 0.02~0.046W/(m•K),约为金属的1/1500,混凝土 的1/40,砖的1/20,是理想的绝热材料。
1)填料 填料又称填充剂,它是绝大多数建筑塑料制品
中不可缺少的原料,占塑料组成材料的40%~70%。 其作用有:提高塑料的强度和刚度;减少塑料
合成高分子材料
1 合成高分子材料的分子特征及性能特点
1.1 合成高分子材料的分子特征 1.2 合成高分子材料的性能特点
2 土木工程中的高分子材料
2.1 建筑塑料 2.2 胶粘剂
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本章学习指导
本章共2节。本章的学习目标是: (1)熟悉合成高分子材料的性能特点及主要的
高分子材料品种; (2) 熟悉土木工程中合成高分子材料的主要
这种聚合物可以溶解在一定溶剂中,可以软 化,甚至熔化。
属于线型无支链结构的聚合物有:聚苯乙烯 (PS)、用低压法制造的高密度聚乙烯(HDPE)和聚 酯纤维素分子等。
属于线型带支链结构的聚合物有:低密度聚 乙烯(LDPE) 和聚醋酸乙烯(PVAC) 等。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
2. 体型聚合物 体型聚合物是线型大分子间相互交联,形成
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
(7)出色的装饰性能。如各种塑料制品不仅可以着 色,而且色彩鲜艳耐久,并可通过照相制版印刷, 模仿天然材料的纹理(如木纹、花岗石、大理石纹等), 达到以假乱真的程度。装饰涂料可根据需要调成任 何颜色,甚至多彩。
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1 合成高分子材料的分子特征和性能特点
2.合成高分子材料的性能缺点 (1)易老化。老化是指高分子化合物在阳光、空气、 热以及环境介质中的酸、碱、盐等作用下,分子组 成和结构发生变化,致使其性质变化,如失去弹性、 出现裂纹、变硬脆或变软、发粘失去原有的使用功 能的现象。塑料、有机涂料和有机胶粘剂都会出现 老化。目前采用的防老化措施主要有改变聚合物的 结构,加入防老化剂的化学方法和涂防护层的物理 方法。
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(2)可燃性及毒性。 高分子材料一般属于可燃的材料,但可燃性受
其组成和结构的影响有很大差别。如聚苯乙烯遇火 会很快燃烧起来,聚氯乙烯则有自熄性,离开火焰 会自动熄灭。部分高分子材料燃烧时发烟,产生有 毒气体。一般可通过改进配方制成自熄和难燃甚至 不燃的产品。不过其防火性仍比无机材料差,在工 程应用中应予以注意。