质谱练习题
蛋白质组学蛋白质组学试卷(练习题库)(2023版)
蛋白质组学蛋白质组学试卷(练习题库)1、自由流电泳分离蛋白质的机理及其优缺点。
2、质谱仪的组成及其主要技术指标。
3、蛋白质组学定量分析方法的主要原理。
4、请列举预测蛋白质相互作用的方法。
5、系统生物学研究的主要流程是什么？6、试述如何应用2D-PAGE进行差异蛋白质组学的研究，并分析其优缺点。
7、 Proteome（蛋白质组）8、 Proteomics（蛋白质组学）9、 Mass Spectrometer（质谱仪）10、 Post translational modification(蛋白质翻译后修饰)11、 De novo sequencing(从头测序)12、 Tandem mass spectrometry(串联质谱)13、 Peptide mass fingerprint(肽指纹谱)14、 Peptide sequence tag 肽序列标签15、 Post-source decay(源后衰变)16、 Neutral loss scan 中性丢失扫描17、 Matrix-assisted laser desorption/ionization基质辅助激光解18、论述蛋白质组学与基因组学的区别和联系。
19、简述与传统的分离技术相比较，PF-2D的优点。
20、多反应监测的英文缩写？（）21、下列哪一个不是质谱的离子化模式？（）22、质谱分析是根据（）对样品进行分析。
23、质谱仪的构造包括（）。
24、以下不属于质量分析器的是（）。
25、分辨率指，当两个质谱峰的峰高相等，而其谷高相当于峰高的（），这两个峰可以分开。
26、以下哪个质量分析器的检测上限最高（）。
27、电子轰击电离主要用于检测（）。
28、电喷雾电离源主要用于检测（）。
29、 MALDI的中文意思是指（）。
30、质谱仪的进样系统包括（）。
31、 MALDI是用于（）的离子化方法。
32、飞行时间质量分析器是利用具有相同能量的带电荷粒子，由于（）的差异而具有不同的速度，通过相同的漂移距离33、要想得到较多的碎片离子，应采用下面哪种离子源（）。
《波谱分析》课后练习
第一章绪论1、指出下列电磁辐射所在的光谱区（光速3.0×1010cm/s）（1）波长588.9nm（2）波数400cm-1（3）频率2.5×1013Hz（4）波长300nm2、阐述波谱的产生第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？而使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
质谱
100 80 60 40 20
105 M(136) 39 51
77
解析：
40 50
60
80 90 100 110 120 130 140
m/z
① 分子离子峰为m/z 136 ② 不饱和度 (2+2×8-8)/2=5 有一个苯环和一个不饱和键 ③ m/z 105 应为苯甲酰阳离子 Ar-CO+ , 是m/z 136失去质量数为 31的碎片（-CH2OH or –OCH3）产生的 ④ m/z 77 为苯基，应为m/z 105 失去质量数为28的碎片（-CO, or –C2H4 ）产生的
③ 在 CnH2n+1 碎片峰两侧常出现“伴峰 ”，组
成为CnH2n，CnH2n-1等
④ 支链烷烃在分支处易断裂，分子离子峰强度
比相应直链烷烃弱
~
~
（2）烯烃
① 双键的存在使分子离子峰强度增加 ② 形成间隔14质量单位的一系列峰族，峰族内 最高峰为CnH2n-1（C=C可移位） ③ 易发生 b 开裂，生成烯丙基正碳离子 C3H5+ ( m/z 41) , 常为基峰
凡不符合氮规律的离子峰一定不是分子离子峰
3 最高质荷比离子与相临离子间的质量差是否合理 有机分子失去碎片大小的规律：
Δm 丢失 1 H· 2 15 16 17 18 20 HF 28 29
H2
CH3
O
NH2
OH
H2 O
CO CHO C2H 4 C2H 5
质量差 ≠ 4-14, 21-25, 37-38，· · · ·, ∴ 质谱图中常可看到M-1，M-15，M-18，M-28 等峰
CH2CH2CH3
M.W.=120
质谱解析
在一定的实验条件下，各种分子都有自己特征的裂解模式和途径，产生各具特征的离子峰，包括其分子离子峰、同位素离子峰及各种碎片离子峰。
根据这些峰的质量及强度信息，可以推断化合物的结构。
如果从单一的质谱信息还不足以确定化合物的结构或需进一步确证的话，可借助于其他的手段，如红外光谱法、核磁共振波谱法、紫外－可见吸收光谱法等。
质谱图的解释，一般要经历以下几个方面的步骤：⑴ 确定分子量；⑵ 确定分子式，除了上面阐述的用质谱法确定化合物分子式外，也常用元素分析法来确定。
分子式确定之后，就可以初步估计化合物的类型；⑶ 计算化合物的不饱和度（也叫不饱和单元）Ω（也有的用U表示）：Ω=1+n4+式中n4、n3、n1分别表示化合物分子中四价、三价、一价元素的原子个数（通常n4为C原子的数目，n3为N原子的数目，n1为H和卤素原子的数目）计算出Ω值后，可以进一步判断化合物的类型Ω＝0时为饱和（及无环）化合物Ω＝1时为带有一个双键或一个饱和环的化合物Ω＝2时为带有二个双键或一个三键或一个双键加一个环的化合物（其他以此类推）Ω＝4时常是带有苯环的化合物或多个双键或三键。
⑷ 研究高质量端的分子离子峰及其与碎片离子峰的质量差值，推断其断裂方式及可能脱去的碎片自由基或中性分子，这些可以从前面的表8-2、表8-3查找参考。
在这里尤其要注意那些奇电子离子，这些离子一定符合“氮律”，因为它们的出现，如果不是分子离子峰，就意味着发生重排或消去反应，这对推断结构很有帮助。
⑸ 研究低质量端的碎片离子，寻找不同化合物断裂后生成的特征离子或特征系列，如饱和烃往往产生15+14n质量的系列峰；烷基苯往往产生91－13n质量的系列峰。
根据特征系列峰同样可以进一步判断化合物的类型。
⑹根据上述的解释，可以提出化合物的一些结构单元及可能的结合方式，再参考样品的来源、特征、某些物理化学性质，就可以提出一种或几种可能的结构式。
⑺验证：验证有几种方式——由以上解释所得到的可能结构，依照质谱的断裂规律及可能的断裂方式分解，得到可能产生的离子，并与质谱图中的离子峰相对应，考察是否相符合；——与其他的分析手段，如IR、NMR、UV－VIS等的分析数据进行比较、分析、印证；——寻找标准样品，在与待定样品的同样条件下绘制质谱图，进行比较；——查找标准质谱图、表进行比较，常用标准谱图有：①S.R. Heller，G.W.A.Milne EPA/NIH Mass spectral Data base， U.S.Government printing office，Washington，1978②Eight pe ak Index of Mass spectra，The mass spectrometry Data’centrey, The Royal of chemistry，1983③E.Stenhagen，S.Abrahamsson，F.W.McLafferey，Registy of Mass spectral Data，vol.1－4，John wiley，1974谱图解释例举：[例1]某化合物的化学式是C8H16O，其质谱数据如下表，试确定其结构式解：⑴ 不饱和度Ω＝1+8+＝1，即有一个双键（或一个饱和环）；⑵ 不存在烯烃特有的41及41+14n系列峰（烯丙基的α断裂所得），因此双键可能为羰基所提供，而且没有29（HC O＋）的醛特征峰，所以可能是一个酮；⑶ 根据碎片离子表，为43、57、71、85的系列是及离子，分别是C3H7+、CH3CO+，C4H9+、C2H5CO+，C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子；⑷ 化学式中N原子数为0（偶数），所以m/e为偶数者为奇电子离子，即86、58的离子一定是重排或消去反应所得，且消去反应不可能，所以是发生麦氏重排，羰基的γ位置上有H，而且有两处γ-H。
质谱练习题
例1:未知物1得质谱图。
解:从图谱上瞧,该化合物得裂解碎片极少,说明应为具有高度稳定性结构得化合物,不易进一步被裂解。
例2、未知物2得质谱图。
解:该化合物为具有两个稳定结构单元得化合物,分子离子峰具有较为稳定得结构,易失去一个苯基形成m/z105得高度稳定得碎片。
分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱得键连接。
例3、未知物3得质谱图。
解:该化合物得质谱峰很孤单,同位素峰丰度非常小,低质量端得峰没有伴随峰。
示该化合物含有单同位素元素,分子中得氢很少。
例4:未知物4得质谱图。
解:髙质量端得质谱峰很弱,低质量端得质谱峰多而强。
示为脂肪族化合物。
例5、某化合物得化学式就是C8H16O,其质谱数据如下表,试确定其结构式43 57 58 71 85 86 128 相对丰度/% 100 80 57 77 63 25 23 解:⑴ 不饱与度Ω＝1+8+(16/2)＝1,即有一个双键(或一个饱与环);⑵ 不存在烯烃特有得m/z41及41+14n系列峰(烯丙基得α断裂所得),因此双键可能为羰基所提供,而且没有m/z29(HCO＋)得醛特征峰,所以可能就是一个酮;⑶ 根据碎片离子表,m/z为43、57、71、85得系列就是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离子,分别就是C3H7+、CH3CO+,C4H9+、C2H5CO+,C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子;⑷ 化学式中N原子数为0(偶数),所以m/z为偶数者为奇电子离子,即m/z86与58得离子一定就是重排或消去反应所得,且消去反应不可能,所以就是发生麦氏重排,羰基得γ位置上有H,而且有两个γH。
m/z86来源于M42(C3H6、丙稀),表明m/z86得离子就是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58得重排离子就是m/z86得离子经麦氏重排丢失质量为26得中性碎片(C2H4、乙烯)所产生, 从以上信息及分析,可推断该化合物可能为:由碎片裂解得一般规律加以证实:例6、某化合物由C、H、O三种元素组成,其质谱图如下图,测得强度比M :(M+1) :(M+2)＝100 :8、9 :0、79 试确定其结构式。
核磁共振波谱法+质谱法 练习题05 华南理工大学仪器分析
一、单选题1. 以下自旋量子数I=0的原子核是（ ） A.919FB. 24HeC. 11HD.714N2. NMR 中，当质子核外电子云密度增加时（ ） A. 屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰出现在高场 B. 屏蔽效应减弱，相对化学位移大，峰出现在高场 C. 屏蔽效应增强，相对化学位移小，峰出现在高场 D. 屏蔽效应增强，相对化学位移大，峰出现在低场3. 下列化合物中，化学位移最小的是（ ） A. CH 3BrB. CH 3ClC. CH 3ID. CH 3F4. 下列化合物中，哪种标有*的氢具有最大的化学位移（ ） A. CH 4*B. CH 3*CH 3C. CH 2* (CH 3)2D. CH * (CH 3)35. 1HNMR 不能直接提供以下哪种结构信息（ ） A. 不同质子的种类数B. 同类质子个数C. 化合物中双键的个数与位置D. 相邻碳原子上质子的个数6. 二氟甲烷中质子峰的裂分数和强度为（ ） A. 1和1B. 2和1:1C. 3和1:2:1D. 4和1:3:3:17. 下列哪种核磁技术不能简化图谱（ ） A. 加大磁场强度B. 化学位移试剂C. 去偶法D. 改变内标试剂8. 下列系统中，哪种质子和其它原子之间能观察到自旋分裂现象（ ） A.H O 16-B.H Cl 35-C.H Br 79-D.H F 19-9. 下面化合物在NMR 中出现单峰的是（ ） A. CH 3CH 2ClB. CH 3CH 2OHC. CH 3CH 3D. CH 3CH(CH 3)210.分子式为C 5H 10O 的化合物，其NMR 谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（ ） A. (CH 3)2CHCOCH 3B. CH 3CH 2CH 2COCH 3C. (CH 3)3COHD. CH 3CH 2COCH 2CH 311.下列分子中（a ）（b ）质子属于磁等价的是（ ）A. CCH 3H ClCCH 3Ha B.C CHaHbF FC. ClHaHbD.NHa Hb HClCl12.某二氯甲苯的1H NMR谱图中，呈现一组单峰，一组二重峰一组三重峰，则该化合物可能是（）A.CH3ClClB.CH3Cl C.CH3ClD.CH3ClCl13.试指出下列哪种说法是正确的（）A. 质量数最大的峰为分子离子峰B. 强度最大的峰为分子离子峰C. 质量数第二大的峰为分子离子峰D. 降低电离室的轰击能量，分子离子峰的强度会增大14.若某烃类化合物MS谱图上M+1和M峰的强度比为24:100，则该烃中可能存在碳数为（）A. 2个B. 8个C. 22个D. 46个15.仅由CHO组成的有机化合物的分子离子峰的质荷比为（）A. 由仪器的质量分析器决定B. 奇数C. 由仪器的离子源决定D. 偶数16.某化合物分子离子峰区相对丰度为M/M+2/M+4=1:2:1，该分子是中可能含有溴原子的个数为（）A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个17.采用电子轰击源时，分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其主要原因是（）A. 加速电场的作用B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流的能量大D. 分子之间相互碰撞18.某酯的质谱图上m/z=71和m/z=43处有碎片离子峰出现，则该酯的C、H组成可为（）A. C5H10B. C4H8C. C5H12D. C4H1019.下列能产生m/92强离子峰的结构可能是（）A. B. C. D.20.质谱图中，CH3Cl的M+2峰强度约为M峰的（）A. 1/3B. 1/2C.1/4D.相当21.区分CH3C6H5Cl和CH3C6H5Br 下别化合物最为简便的方法是（）A. IRB. UVC. NMRD. MS22.采用磁质量分析的质谱仪，若磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加，则最先通过固定的收集器狭缝的是（）。
波谱解析练习题
1.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值3. 某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、 4 B、 5 C、 6 D 、 74. 分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么（）A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁5. 预测H2O分子的基本振动数为：（）A、4B、3C、2D、16. 下列化合物，紫外吸收λmax 值最大的是 （ ） A 、B 、C 、D 、7. ClO化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（A ）诱导效应 （B ）共轭效应 （C ）费米共振 （D ）空间位阻8. Cl 2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目A 0B 1C 2D 3 9. 红外光谱法, 试样状态可以 A 气体状态 B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以 10.下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH 3CH 2ClB. CH 3CH 2OHC. CH 3CH 3D. CH 3CH(CH 3)2三、填空题（每空1分，共15分）1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有：、等。
2、在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：、。
3、在红外光谱中，特征谱带区的范围是： cm-1。
4、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。
5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示，它与吸收峰所代表的成正比。
6、奇电子离子用符号表示，而偶电子离子用符号表示。
当奇电子离子含偶数氮或不含氮时，其质量数为。
7、简述氮规则：。
质谱练习题及答案
质谱练习题及答案1. 填空题a) 质谱仪是一种根据样品的质荷比进行分析的仪器。
b) 入射系统的作用是将待分析的分子样品转化成离子态。
c) 质谱分析中，离子的质荷比可以通过磁场的作用进行分离。
d) 质谱仪中的检测器通常使用电子倍增器或光电倍增管。
2. 选择题a) 在质谱仪中，对于需要高分辨率的分析，应该选择：1) 超高真空系统2) 离子源温度控制3) 离子选择器4) 磁场强度调节答案：1) 超高真空系统b) 以下哪个是常用的质谱分析模式：1) MALDI2) ELISA3) HPLC4) GC答案：4) GC (气相色谱)3. 计算题对于一台质谱仪，其磁场强度为0.5 T，质荷比分辨率为3000。
若待测离子的质量为100 Daltons，它的质荷比误差是多少？答案：质荷比误差 = (质荷比分辨率)^(-1) = 1/3000 = 0.000333质荷比误差 = 目标离子质荷比 / 质荷比= 100 / 0.000333 ≈ 300300.34. 简答题请简要说明质谱仪的工作原理。
质谱仪通过将待测样品化为离子态，并在磁场中进行分离和测量来进行分析。
首先，样品通过入射系统进入离子源，在离子源中，样品分子通常通过电离技术，如电子轰击电离或化学离子化，转化为离子。
接下来，离子进入质荷比选择器，该选择器根据离子的质量和电荷进行瞬时分离。
离子在磁场中沿着螺旋轨道运动，不同质荷比的离子会受到不同的向心力，导致它们在运动轨迹上产生分离。
最后，离子进入检测器，如电子倍增器或光电倍增管，被转化为电信号，并经过放大和记录，最终得到质谱图谱。
质谱图谱展示了不同质荷比的离子的相对丰度或峰强度，进而用于确定样品中不同化合物的存在和浓度。
通过以上练习题，我们可以加深对质谱仪的原理和应用的理解。
质谱仪作为一种重要的分析工具，广泛用于化学、生物、环境等领域的研究中。
它可以提供准确、快速和灵敏的分析结果，为科学研究和工业应用提供有力支持。
高考物理质谱仪和磁流体发电机习题知识点及练习题附答案解析
高考物理质谱仪和磁流体发电机习题知识点及练习题附答案解析一、高中物理解题方法：质谱仪和磁流体发电机1．质谱仪是一种测定带电粒子质量和分析同位素的重要工具，它的构造原理如图所示离子源S产生的各种不同正离子束速度可看作为零，经加速电场加速电场极板间的距离为d、电势差为加速，然后垂直进入磁感应强度为B的有界匀强磁场中做匀速圆周运动，最后到达记录它的照相底片P上设离子在P上的位置与入口处之间的距离为x．求该离子的荷质比；若离子源产生的是带电量为q、质量为和的同位素离子，它们分别到达照相底片上的、位置图中末画出，求、间的距离．【答案】（1）（2）【解析】【分析】（1）根据粒子在磁场中的运动半径，通过半径公式求出粒子的速度，再根据动能定理得出粒子的比荷．（2）根据动能定理、半径公式求出粒子打到照相机底片上位置与入口处的距离，从而求出P1、P2间的距离△x．【详解】(1)离子在电场中加速，由动能定理得：；离子在磁场中做匀速圆周运动，由牛顿第二定律得：由①②式可得：(2)由①②式可得粒子在磁场中的运动半径是，则：对离子，同理得：则照相底片上、间的距离：；2．一束硼离子以不同的初速度，沿水平方向经过速度选择器，从O 点进入方向垂直纸面向外的匀强偏转磁场区域，分两束垂直打在O 点正下方的离子探测板上P 1和P 2点，测得OP 1：OP 2=2：3，如图甲所示．速度选择器中匀强电场的电场强度为E ，匀强磁场的磁感应强度为B 1，偏转磁场的磁感应强度为B 2．若撤去探测板，在O 点右侧的磁场区域中放置云雾室，离子运动轨迹如图乙所示．设离子在云雾室中运动时受到的阻力F f =kq ，式中k 为常数，q 为离子的电荷量．不计离子重力．求（1）硼离子从O 点射出时的速度大小； （2）两束硼离子的电荷量之比；（3）两种硼离子在云雾室里运动的路程之比． 【答案】（1）1Ev B =；（2）3：2；（3）2：3． 【解析】 【分析】 【详解】只有竖直方向受力平衡的离子，才能沿水平方向运动离开速度选择器 由电场力公式F 电=qE洛伦兹力公式F 洛=qvB 1则有F 电=F 洛综合以上可得1E v B =(2)设到达P 1点离子的电荷量为q 1，到达P 2点离子的电荷量为q 2，进入磁场后，根据牛顿第二定律，则有22v qvB m r=解得2mvr qB =根据题意有1223r r = 考虑到进入偏转磁场的硼离子的质量相同、速度相同，得122132q r q r == (3)设电荷量为q 1离子运动路程为s 1，电荷量为q 2离子运动路程为s 2，在云雾室内受到的阻力始终与速度方向相反，做负功，洛伦兹力不做功，有W =﹣F f s =△E K且F f =kq得122123s q s q ==3．质谱仪可用来对同位素进行分析，其主要由加速电场和边界为直线PQ 的匀强偏转磁场组成，如图甲所示。
质谱练习题(含答案)
例1：未知物1的质谱图。
解：从图谱上看，该化合物的裂解碎片极少，说明应为具有高度稳定性结构的化合物，不易进一步被裂解。
例2、未知物2的质谱图。
解：该化合物为具有两个稳定结构单元的化合物，分子离子峰具有较为稳定的结构，易失去一个苯基形成m/z105的高度稳定的碎片。
分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱的键连接。
例3、未知物3的质谱图。
解：该化合物的质谱峰很孤单，同位素峰丰度非常小，低质量端的峰没有伴随峰。
示该化合物含有单同位素元素，分子中的氢很少。
未知物4的质谱图。
解：髙质量端的质谱峰很弱，低质量端的质谱峰多而强。
示为脂肪族化合物。
例5、某化合物的化学式是C8H16O，其质谱数据如下表，试确定其结构式43 57 58 71 85 86 128相对丰度/% 100 80 57 77 63 25 23 解：⑴ 不饱和度Ω＝1+8+（-16/2）＝1，即有一个双键（或一个饱和环）；⑵ 不存在烯烃特有的m/z41及41+14n系列峰（烯丙基的α断裂所得），因此双键可能为羰基所提供，而且没有m/z29（HC O＋）的醛特征峰，所以可能是一个酮；⑶ 根据碎片离子表，m/z为43、57、71、85的系列是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离子，分别是C3H7+、CH3CO+，C4H9+、C2H5CO+，C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子；⑷ 化学式中N原子数为0（偶数），所以m/z为偶数者为奇电子离子，即m/z86和58的离子一定是重排或消去反应所得，且消去反应不可能，所以是发生麦氏重排，羰基的γ位置上有H，而且有两个γ-H。
m/z86来源于M-42（C3H6、丙稀），表明m/z86的离子是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58的重排离子是m/z86的离子经麦氏重排丢失质量为26的中性碎片（C2H4、乙烯）所产生，从以上信息及分析，可推断该化合物可能为：由碎片裂解的一般规律加以证实：例6、某化合物由C、H、O三种元素组成，其质谱图如下图，测得强度比M ：（M+1）：（M+2）＝100 ：8.9 ：0.79 试确定其结构式。
有机波普解析-波谱分析练习题
波谱分析复习题一、名词解释1、化学位移；2、屏蔽效应；3、相对丰度；4、氮律；5、分子离子；6助色团；7、特征峰；8、分子离子峰；9、质荷比；10、发色团；11、磁等同H核；12、质谱；13、i-裂解；14、α-裂解； 15. 红移 16. 能级跃迁 17. 摩尔吸光系数 18. 磁等同氢核二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？A、ζ→ζ*B、π→π*C、 n→ζ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了A、α-裂解产生的B、I-裂解产生的。
化学竞赛·原子结构分子结构专题练习(编)
原子结构、分子结构专题练习姓名班级1、在自然界中氢有三种同位素，氧也有三种同位素，问：总共有多少种含有不同核素的水分子？由于3H 太少，可忽略不计，问：不计3H时天然水中共有多少种同位素异构水分子？2、用质谱仪测得溴的两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为79Br 78。
9183 占 50.54%，81Br 80。
9163 占 49。
46％，求溴的相对原子质量。
3、氢原子核外电子光谱中的莱曼光谱中有一条谱线的波长为103nm，问：它相应于氢原子核外电子的哪一个跃迁?4、请预言第118和第166号元素在周期表中的位置.5、已知电中性的基态原子的价电子层电子组态分别为：（a） 3s23p5 (b） 3d64s2（c）5s2（d)4f96s2（e） 5d106s1试根据这个信息确定它们在周期表中属于哪个区？哪个族?哪个周期？6、试推测114号元素在周期表的位置和可能的氧化态.第八周期的最后一个元素的原子序数多大？请写出它的基态原子的电子组态.7、某元素的价电子为4s24p4，问：它的最外层、次外层的电子数；可能氧化态及在周期表中的位置，它的基态原子的未成对电子数，它的氢化物的立体结构。
8、某元素基态原子最外层为5s2，最高氧化态为+4，它位于周期表哪个区？是第几周期第几族元素？写出它的+4氧化态离子的电子构型.若用A代替它的元素符号,写出相应氧化物的化学式。
9、某元素原子的最外层上仅有1个电子，此电子的量子数是n=4，l=0,m=0，m s= ½ .问：①符合上述条件的元素有几种？原子序数各为多少？②写出相应元素的元素符号和电子排布式，并指出其价层电子结构及在周期表中的区和族。
10、某元素的原子序数为35,试回答:①其原子中的电子数是多少?有几个未成对电子？②其原子中填有电子的电子层、能级组、能级、轨道各有多少?价电子数有几个？③该元素属于第几周期，第几族？是金属还是非金属？最高氧化态是多少？11、丙烷(C3H8）分子处在同一平面上的原子最多可以达几个？［单键可旋转］12、金刚烷（C10H16）分子里有几个六元环？这些六元环都相同吗？若把金刚烷装进一个空的立方体里，分子中的亚甲基处于立方体的面心位置，其余碳原子处于什么位置？［类似C6H12N4乌若托品]13、臭氧离子O3-的键角为100℃,试用VSEPR模型解释之,并推测中心氧原子的杂化轨道类型，并解释为何键角100℃.14、第二周期同核双原子分子中哪些不能稳定存在？哪些有顺磁性？试用分子轨道理论解释。
质谱练习题及答案
质谱练习题及答案一、选择题1. 质谱法中，分子离子峰通常出现在质谱图的哪个部分？A. 低质量端B. 高质量端C. 不确定D. 没有分子离子峰2. 质谱分析中，同位素峰是指：A. 由不同元素组成的离子峰B. 由同一元素不同核素组成的离子峰C. 由分子的不同结构异构体产生的离子峰D. 由分子的电子激发态产生的离子峰3. 质谱分析中，碎片离子峰通常用于：A. 确定分子的精确质量B. 确定分子的分子式C. 推断分子结构D. 测量分子的热稳定性4. 在质谱分析中，电子电离源（EI）产生的离子化方式是：A. 通过电子撞击分子B. 通过激光照射分子C. 通过化学反应D. 通过静电场5. 质谱分析中，软电离技术的主要目的是：A. 减少分子离子的碎片化B. 增加分子离子的碎片化C. 测量分子的热稳定性D. 测量分子的光学性质二、填空题1. 在质谱分析中，______是指分子失去一个或多个原子或原子团后形成的离子。
2. 质谱图上的基峰是指______的峰，通常用于校正质谱仪。
3. 质谱分析中，______是分子离子失去一个质子形成的离子，通常用于确定分子的分子式。
4. 质谱分析中，______是一种利用分子与激光相互作用产生的离子化方式，常用于生物大分子的分析。
5. 质谱分析中，______是一种通过分子与惰性气体原子碰撞产生的离子化方式，常用于分析分子的热稳定性。
三、简答题1. 请简要说明质谱分析中，分子离子峰和碎片离子峰的区别。
2. 描述质谱分析中，软电离技术与硬电离技术的主要区别。
3. 质谱分析中，为什么需要使用同位素校正来确定分子的精确质量？四、计算题1. 假设一个分子的分子量为 180.1 Da，已知其同位素丰度为：M+1 为 1.1%，M+2 为 0.3%。
请计算该分子的精确质量。
2. 如果一个分子的质谱图上显示了M+1和M+2的峰，且M+1的相对强度为10%，M+2的相对强度为1%，已知该分子的元素组成为C5H10O2，计算该分子的分子式。
波谱解析练习题
1.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（）A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃2. 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（）A、质荷比B、波数C、化学位移D、保留值3. 某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、 4 B、 5 C、 6 D、 74. 分子的紫外-可见光吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么（）A、分子中价电子运动的离域性B、分子中价电子的相互作用C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级能级的跃迁5. 预测H2O分子的基本振动数为：（）A、4B、3C、2D、16.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、B、C、D、7.ClO化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻8. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目A 0B 1C 2D 39. 红外光谱法, 试样状态可以A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以10.下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)2三、填空题（每空1分，共15分）1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有：、等。
2、在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：、。
3、在红外光谱中，特征谱带区的范围是：cm-1。
4、氢谱中吸收峰所在的位置关键取决于的大小。
5、氢谱中吸收峰的面积常用高度来表示，它与吸收峰所代表的成正比。
6、奇电子离子用符号表示，而偶电子离子用符号表示。
当奇电子离子含偶数氮或不含氮时，其质量数为。
7、简述氮规则：。
8、在核磁共振中，影响化学位移的因素有：、、等。
得分四、简答题（每小题5分，共25分）评卷人1.丙酮分子中能发生哪几种电子跃迁，分别位于什么波长位置？2.红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？3.核磁共振产生要满足那些条件？4.质谱中怎样判断分子离子峰？5.某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。
12.4 EI质谱图解析
M + 2 0.03 = ×100% =1.23% M 2.44
由(M+2) / M = 1.23知，它不含Cl、Br和S。 根据“氮律”，并查Beynon表，因相对分子质量为116， 则可排除4个含奇数氮的分子式。
根据“氮律”，并查Beynon表，因相对分子质量为116， 则可排除4个含奇数氮的分子式。
例4
结构未知（C6H12O，酮），R'-CO-R ），R CO结构未知（
解析： 解析： 1． 100，分子离子峰； ． ，分子离子峰； 2．85，失去 ． ，失去CH3（15）的产物； ）的产物； 3．57, 丰度最大 稳定结构； ． 丰度最大, 稳定结构； 失去CO(28)后的产物。 后的产物。 失去 后的产物
根据（M + 1）/ M（5.74）和（M + 2）/ M(1.23)值，只 有C5H8O3的实验值与Beynon表中的值接近。 因此，该未知化合物的化学式为C5H8O3。 计算不饱和度u= 2。
综合解析步骤（ 综合解析步骤（2）
从红外谱图可得到如下信息： 在1700cm-1附近有中等宽度、强的吸收带，羰基。 在3100～3400cm-1有宽的νOH吸收带，在925cm-1附近有 δ OH吸收带，说明为羧基。 在1470 cm-1有吸收带，则有—CH2—存在。
12.4.4 谱图综合解析
例1
某可能含有C，H，N及O的未知化合物。试由质谱、 红外、核磁谱图确定该化合物的结构。 质谱图M=102；从Beynon表查得M=102的化合物 M+1和M+2与分子离子峰M的相对强度如下：
分子式 C5H14N2 C6H2N2 C6H14O C7H2O C8H6 M+1 + 6.93 7.28 6.75 7.64 8.74 M+2 + 0.17 0.23 0.39 0.45 0.34
考研波谱判断题部分练习
判断题部分1．在质谱图中处于高质量端、m/z最大的峰一定是分子离子峰（X）2．由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M 也为偶数。
（）3．质谱中出现的多电荷离子，可使m/z下降，根据这个性质可用低质量范围的质谱仪检测相对分子量较大的化合物（）4．亚稳离子一般在质谱中不出现（X ）5．在裂解过程中，分子离子失去较大基团的断裂过程占优势（）6．分子离子峰一般就是质谱中的基峰（X ）7．在质谱仪中，各种离子通过离子交换树脂分离柱后被依次分离。
（ X ）8．碎片离子越不稳定，其在质谱中的信号就越强（X ）9．在质谱解析中，一般通过氮律就能确定分子离子峰（X ）10．在EI谱中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现（）11．质谱图上最强的离子峰称为分子离子峰（X）12．质谱图上不可能出现m/z比分子离子峰小3~14的碎片离子峰（）13．适当降低电子轰击电压，若峰强度不增加，则该峰肯定不是分子离子峰（X ）14．分子离子峰的强度可以为推测化合物的类型提供参考信息. （）15．在裂解过程中，同一前体离子总是失去较大基团的断裂过程占优势，称为最大烷基丢失原则。
（）16．在化学电离源的质谱图中，最强峰通常是准分子离子峰。
（√）17．质谱分析是以基峰的m/z为标准（规定为零），计算出其他离子峰的m/z值。
（）18．在化学电离源的质谱图中，最强峰通常是准分子离子峰。
（）19．由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱分析中是无法确定分子结构中是否有卤元素存在的。
（）20．贝农表的作用是帮助确定化合物的分子式。
（）21．在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
（）22.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于电磁辐射的分析法。
（√）23.质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（X）24.自旋数I＝1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有二种取向。
（X）25核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
中药化学技术练习题含参考答案
中药化学技术练习题含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、采用铅盐沉淀法分离化学成分时,常用的脱铅溶剂是( )。
A、石灰水B、钙盐C、明胶D、雷氏铵盐E、硫化氢正确答案：E2、凝胶过滤色谱(分子筛)中,适合分离糖、蛋白质、苷的葡聚糖凝胶G(Sephadex G),其分离原理是根据( )。
A、水溶性大小B、分配比C、吸附性能D、分子大小E、离子交换正确答案：D3、龙脑又名A、苏合香B、樟脑C、冰片D、薄荷脑E、安息香正确答案：C4、下列化合物大多数具有升华性质的是( )。
A、糖B、木脂素苷C、游离香豆素D、香豆素苷E、游离木脂素正确答案：C5、影响提取效率的最主要因素是( )。
A、药材粉碎度B、温度C、药材干湿度D、时间E、细胞内外浓度差正确答案：E6、挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物A、苯丙素B、苯甲酸C、苯甲醛D、苯甲醇E、苯酚正确答案：A7、叶绿素属于A、三萜B、倍半萜C、二萜D、二倍半萜E、单萜正确答案：C8、引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加( )。
A、-OCB、3C、-CD、2OHE、-OHF、邻二酚羟基G、-COOH正确答案：A9、香豆素类化合物基本骨架的碳数是( )。
A、C9-C4B、C3-C3C、C6-C3-C6D、C6-C3E、C6-C6正确答案：D10、从水溶液中萃取皂苷最好用A、丙酮B、乙醚C、乙酸乙酯D、正丁醇E、苯正确答案：D11、α-萘酚浓硫酸反应产生哪种颜色沉淀( )。
A、银色B、砖红色C、紫红色D、黑色E、黄色正确答案：C12、甲型强心苷甾体母核的C17 位上连接的基团是A、甲基B、五元饱和内酯环C、五元不饱和内酯环D、六元饱和内酯环E、六元不饱和内酯环正确答案：C13、与邻二酚羟基呈阴性反应的试剂是( )。
A、碱性醋酸铅反应B、锆-柠檬酸反应C、氨性氯化锶反应D、中性醋酸铅反应E、三氯化铝反应正确答案：B14、最易溶于NaHCO 3 碱液中的黄酮类化合物是( )。
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例1：未知物1的质谱图。
解：从图谱上看，该化合物的裂解碎片极少，说明应为具有高度稳定性结构的化合物，不易进一步被裂解。
例2、未知物2的质谱图。
解：该化合物为具有两个稳定结构单元的化合物，分子离子峰具有较为稳定的结构，易失去一个苯基形成m/z105的高度稳定的碎片。
分子离子与m/z105碎片离子之间由较弱的键连接。
例3、未知物3的质谱图。
解：该化合物的质谱峰很孤单，同位素峰丰度非常小，低质量端的峰没有伴随峰。
示该化合物含有单同位素元素，分子中的氢很少。
例4：未知物4的质谱图。
解：髙质量端的质谱峰很弱，低质量端的质谱峰多而强。
示为脂肪族化合物。
例5、某化合物的化学式是C8H16O，其质谱数据如下表，试确定其结构式
43 57 58 71 85 86 128
相对丰度/% 100 80 57 77 63 25 23 解：⑴ 不饱和度Ω＝1+8+（-16/2）＝1，即有一个双键（或一个饱和环）；
⑵ 不存在烯烃特有的m/z41及41+14n系列峰（烯丙基的α断裂所得），因此双键可能为
羰基所提供，而且没有m/z29（HC O＋）的醛特征峰，所以可能是一个酮；
⑶ 根据碎片离子表，m/z为43、57、71、85的系列是C n H2n+1及C n H2n+1CO 离
子，分别是C3H7+、CH3CO+，C4H9+、C2H5CO+，C5H11+、C3H7CO+及C6H13+、C4H9CO+离子；
⑷ 化学式中N原子数为0（偶数），所以m/z为偶数者为奇电子离子，即m/z86
和58的离子一定是重排或消去反应所得，且消去反应不可能，所以是发生麦氏重排，羰基的γ位置上有H，而且有两个γ-H。
m/z86来源于M-42（C3H6、丙稀），表明m/z86的离子是分子离子重排丢失丙稀所得; m/z58的重排离子是m/z86的离子经麦氏重排丢失质量为26的中性碎片（C2H4、乙烯）所产生，从以上信息及分析，可推断该化合物可能为：
由碎片裂解的一般规律加以证实：
例6、某化合物由C、H、O三种元素组成，其质谱图如下图，测得强度比M ：（M+1）：（M+2）＝100 ：8.9 ：0.79 试确定其结构式。
解：⑴ 化合物的分子量M＝136，根据M、M+1、M+2强度比值，可以看出该化合物不含S、Cl、Br原子，从M+1/M的强度比估计该化合物大约含有8个碳原子。
查Beynon表，根据氮规则确定该化合物最可能的化学式为C8H8O2；
⑵ 计算不饱和度，Ω＝1+8+（-8/2）＝5，图谱中m/z77、51以及39的离子峰，表明化合物中有单取代苯环。
苯环的不饱和度为4，还剩余一个不饱和度，考虑到分子中有两个原原子，其剩余的不饱和度很可能是构成C=O基）；
⑶m/z105峰应由m/z136的分子离子丢失或产生；m/z 77峰为苯基碎片离子峰，由m/z105脱 CO或C2H4所得。
由于图谱中没有m/z91的峰，所以m/z105
的碎片离子不可能烷基苯侧链断裂形成的，该峰只能是苯甲酰基离子。
综上所述，该化合物的可能结构为：或。
用IR光谱很容易确定为哪一种结构。
例7、某化合物的化学式为C5H12S，其质谱如下图，试确定其结构式。
化合物C5H12S的质谱图。
解：⑴计算不饱和度，Ω＝1+5+（-12/2）＝0，为饱和化合物；
⑵图中有m/z70、42的离子峰，根据氮规则，这两峰应为奇电子离子峰，是通过重排或消去反应形成。
分子离子峰为m/z104，丢失34质量单位后生成碎片离子m/z70，丢失的碎片应为H2S中性分子，说明化合物是硫醇；m/z 42是分子离子丢失（34+28）后产生的离子，即丢失了中性碎片（H2S+C2H4），其裂解过程可能是下述二种结构通过六元环的过渡。
⑶m/z47是一元硫醇发生α断裂产生的离子CH2=H
⑷m/z61是CH2 CH2SH离子，说明有结构为R－CH2－CH2－SH 存在；
⑸m/z29是C2H5+离子，说明化合物是直链结构，m/z 55、41、27离子系列是烷基键的碎片离子。
综上解释，该化合物最可能结构式为： CH3－（CH2）3－CH2SH0。
例8：一个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。
解：图中m/z100的峰可能为分子离子峰，那么它的分子量则为100。
m/z85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得，应为脱去一个甲基。
m/z 43的碎片等于M-57，是分子去掉C4H9的碎片。
m/z 57的碎片是C4H9＋或者是M-（Me-CO）。
根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分方式为：
以上结构中C4H9可以是伯、仲、叔丁基，质谱图中的m/z 72峰，应该是分子离子经麦氏重排脱去乙烯分子后生成的碎片离子。
只有仲丁基经麦氏重排后才能得到m/z72的碎片，如为正丁基通过麦氏重排得不到m/z 72的碎片。
因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。
习题
1、简述单聚焦质谱的工作原理。
2、质谱仪由哪几部分组成？各部分的作用是什么？（划出质谱仪的方框示意图）
3、在质谱仪中当收集离子的狭缝位置和加速电压V固定时，若逐渐增大磁场强度H，对具
4、在质谱分析中，较常遇到的离子断裂方式有哪几种？
5、认别质谱图中的分子离子峰应注意哪些问题？如何提高分子离子峰的强度？
6、有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何确定？
7、在质谱仪中若将下述的离子分离开，其具有的分辨率是多少？
（1） C12H10O+和C12H11N+ （2）CH2CO+和C3H7+
8、用质谱法对四种化合物的混合物进行定量分析，它们的分子量分别为260.2504，260.214
9、解释下列术语：均裂、异裂、半异裂、分子离子（峰）、同位素离子（峰）、亚稳离子（峰）、麦氏重排、消除反应、奇电子离子、偶电子离子、氮律。
10、试确定具有下述分子式的化合物，其形成的离子具有偶数电子，还是奇数电子？
（1）C3H8（2）CH3CO （3）C6H5COOC2H5（4）C6H5NO2
11、有一化合物其分子离子的m/z分别为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少？
12、某有机化合物（M=140）其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种结构式与上述质谱数据相符合。
13解释下列化合物质谱中某些主要离子的可能断裂途径：
①丁酸甲酯质谱中的m/z43、59、71、74；
②乙基苯质谱中的m/z91、92；
③庚酮-4质谱中的m/z43、71、86；
④三乙胺质谱中的m/z30、58、86。
14、某一未知物的质谱图如图所示，m/z为93，95的谱线强度接近，m/z为79，81峰也类似，而m/z为49，51 的峰强度之比为3∶1。
试推测器结构。
15、某一液体的化学式为C5H12O，bp 138℃，质谱数据如图所示，试推测其结构。
16、某化合物C4H8O的质谱图如下，试推断其结构，并写出主要碎片离子的断裂过程。
17、某化合物为C8H8O的质谱图如下，试推断其结构，并写出主要碎片离子的断裂过程
18、某一液体化合物C4H8O2，b.p 163o C，质谱数据如下图所示，试推断其结构
19、某一液体化合物C5H12O，b.p 138℃，质谱数据如下图所示，试推断其结构
20、化合物A含C 47.0%，含H 2.5%，固体m.p 83℃；化合物B含C49.1%，含H 4.1%，液体b.p 181℃，其质谱数据分别如下图(a)、(b)所示，试推断它们的结构。