注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠神经科专辑(内容)

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神经内科(注射剂)

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盐酸莫西沙星
拜复乐
抗溃疡药
注射用泮托拉唑钠
韦迪
注射用奥美拉唑
洛赛克
祛痰药
氨溴索氯化钠注射液
维可莱
盐酸氨溴索注射液
沐舒坦
布地奈德
普米克
硫酸特布他林混悬液
博利康尼
保肝药
硫普罗宁注射液
诺宁
复方二氯醋酸二异丙胺
甘乐
注射用还原型谷胱甘肽
阿拓莫兰
甘草酸二铵注射液
甘利欣
核苷酸衍生物
注射用环磷腺苷
凯琪
注射用三磷酸胞苷二钠
珍肽
小牛血清去蛋白注射液
曲奥、奥德金
改善血循环
疏血通注射液
舒血宁注射液
银杏达莫注射液
亿新威、杏丁
银杏叶提取物注射液
金纳多
马来酸桂哌齐特注射液
克林澳
注射用盐酸川芎嗪
川青
奥扎格雷钠注射液、注射用奥扎格雷钠
晴尔、丹奥
前列地尔注射液
凯时
注射用七叶皂苷钠
七叶皂
路路通注射液
注射用血塞通
络泰
灯盏细辛
阿魏酸钠
开窍醒脑剂
醒脑静注射液
脱水药
复方甘露醇注射液
丰海露
托拉塞米注射液
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呋塞米
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甘油果糖注射液
布瑞得
参附注射液
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抗癫痫药
苯巴比妥注射液
鲁米那
地西泮注射液
安定
丙戊酸钠
心脏药
环磷腺苷葡胺注射液
心先安
抗心律失常药
胺碘酮
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利多卡因
扩容药
羟乙基淀粉
万汶
降压
乌拉地尔
亚宁定
硝普钠

(优质)注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠-详细说明书与重点

(优质)注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠-详细说明书与重点

注射用头抱哌酮钠他理巴坦钠【成分】本品为复方制剂,其组份为:1∙125 g(每瓶含头抱哌酮LOg和他嗖巴坦0.125 g); 2.25 g(每瓶含头抱哌酮2.0 g和他嗖巴坦0.25 g)β【性状】本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。

【适应症】仅用于治疗由对头抱哌酮单药耐药、对本品敏感的产B-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。

在用于治疗由对头抱哌酮单药敏感菌与对头抱哌酮单药耐药、对本品敏感的产B■内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其它抗生素。

下呼吸道感染:由产B-内酰胺酶的铜绿假单胞菌、肺炎链球菌和其它链球菌、肺炎克雷伯菌和其它克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。

泌尿生殖系统感染:由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、葡萄球菌属等敏感菌所致的急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。

腹腔、盆腔感染:由产β-内酰胺酶的肠杆菌属细菌、大肠埃希菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌、枸椽酸杆菌属、拟杆菌消化链球菌、梭状芽胞杆菌所致的腹膜炎,胆囊炎,胆管炎和其他腹腔内感染、盆腔炎等。

其他感染:对以上产B-内酰胺酶的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌所致的败血症,脑膜炎双球菌和流感嗜血杆菌所致的脑膜炎、重症皮肤和软组织感染。

【规格】2.25 g:2 g(头抱哌酮)-250 mg(他嘤巴坦)【用法用量】静脉滴注。

先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量(5 ~ 10 ml)溶解,然后再加5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液150 ~ 250 ml稀释供静脉滴注,滴注时间为30~60 min ,每次滴注时间不得少于30 minβ 疗程一般为7~10天(重症感染可以适当延长)。

成人用量:1.125 ~ 2.25 g/次,每8小时或12小时静脉滴注1次。

严重肾功能不全的患者(肌肝消除率<30 ml∕min),每12小时他嗖巴坦的剂量应不超过0.5 g。

头孢说明书

头孢说明书

头孢曲松钠注射液头孢曲松钠注射液主治用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。

本品单剂可治疗单纯性淋病。

基本信息药品名称头孢曲松钠注射液外文名称Ceftriaxone Sodium for Injection药品类型注射液产品规格0.5g药品介绍【中文名】注射用头孢曲松钠【功能主治】用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。

本品单剂可治疗单纯性淋病。

【药品性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。

【药理作用】本品为第三代头孢菌素类抗生素。

对肠杆菌科细菌有强大活性。

对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌、普鲁威登菌属和沙雷菌属的MIC90介于0.12~0.25mg/L之间。

阴沟肠杆菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌对本品的敏感性差。

【药物相互作用】1.头孢菌素类静脉输液中加入红霉素、四环素、两性霉素B、血管活性药(间羟胺、去甲肾上腺素等)、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙醇、维生素B族、维生素C等时将出现混浊。

由于本品的配伍禁忌药物甚多,所以应单独给药。

2.应用本品期间饮酒或服含酒精药物时在个别病人可出现双硫仑样反应,故在应用本品期间和以后数天内,应避免饮酒和服含酒精的药物。

【不良反应】不良反应与治疗的剂量、疗程有关。

局部反应有静脉炎(1.86%),此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%),头痛或头晕(0.27%),腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。

实验室检查异常约19%,其中血液学检查异常占14%,包括嗜酸性粒细胞增多,血小板增多或减少和白细胞减少。

肝肾功能异常者为5%和1.4%。

【用法用量】一般感染,每日1g,1次肌肉注射或静注。

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠消化科专辑(内容)

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠消化科专辑(内容)

一、头孢曲松简介罗氏于1982首次在瑞士上市头孢曲松(商品名为Rocephin®,中文商品名为罗氏芬®),1994年进口产品进入中国市场,1997在上海罗氏制药有限公司进口分装的国产品罗氏芬®面世,迄今为止仍是唯一可以一天给药一次的长半衰期三代头孢菌素。

罗氏芬®的产品定位:一天一次给药,最具药物经济学价值的抗生素(显著降低感染治疗和外科预防费用)。

头孢曲松具备以下诸多优点:★抗菌谱广保证了卓越的疗效对临床常见病菌,头孢曲松均有优良抗菌活性。

以下细菌对头孢曲松敏感:▲革兰氏阳性需氧菌金黄色葡萄球菌;凝固酶阴性葡萄球菌;无乳链球菌(β-溶血性,B族) ;(甲氧西林敏感)β-溶血性链球菌(非A、非B族);草绿色链球菌;化脓性链球菌(β-溶血性,A族) ;肺炎链球菌。

注:耐甲氧西林葡萄球菌,对包括头孢曲松在内的头孢菌素耐药。

一般来说,粪链球菌、屎肠球菌、单核细胞增多性李斯德杆菌也对头孢曲松耐药。

▲革兰氏阴性需氧菌鲁氏不动杆菌;莫拉氏菌属(其他)*;硝酸盐阴性不动杆菌 (多为鲍曼氏菌)* 摩根杆菌;嗜水气单胞菌;淋球菌;粪产碱杆菌;脑膜炎奈瑟氏菌;粪产碱黄杆菌;多杀巴氏杆菌;类产碱杆菌;志贺氏邻单胞菌;伯氏包柔体;奇异变形杆菌;二氧化碳嗜纤维菌属;彭氏变形杆菌*;迪沃斯枸橼酸杆菌;普通变形杆菌;弗劳地枸椽酸杆菌*;洋葱假单胞菌*;大肠杆菌;萤光假单胞菌*;产气肠杆菌*;假单胞菌属(其他)*;阴沟肠杆菌*;雷极氏普鲁菲登斯氏菌;杆菌属(其他)*;普鲁菲登斯氏菌属(其他);杜克嗜血杆菌;伤寒沙门杆菌;流感嗜血杆菌;沙门杆菌属(非伤寒);副流感嗜血杆菌;粘质沙雷氏菌;海马槽哈夫尼亚菌;沙雷氏菌属(其他);催产克雷白氏菌;志贺氏菌属;肺炎克雷白氏菌**;孤菌属;卡他摩拉克氏菌(卡他布兰汉氏菌);结肠炎耶尔森杆菌;奥斯陆摩克拉氏菌;耶尔森杆菌属(其他);* 这些种类中的一些分离菌对头孢曲松耐药,主要是由于产生染色体编码的β- 内酰胺酶所致。

注射用盐酸氨溴索与注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠存在药物配伍禁忌

注射用盐酸氨溴索与注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠存在药物配伍禁忌

匀, 用 注射器抽取 5 m l 配好 的上述溶 液 , 并将 注射用 头孢 曲
松钠他 唑巴坦纳 0 . 5 g加 入生理盐水 1 0 0 ml 中摇匀 , 用 注射
器抽取 5 ml 配好 的上述 溶液 , 将 以上配好 的两 种溶液 一起 注
入 同一试 管中 , 混悬液立 即变为乳 白色混浊状液体 。
( 收 稿 日期 : 2 0 1 3— 0 2—1 8 )
( 本文编辑
肖向莉 )


鉴 ・
注射 用盐酸氨溴索与注射 用头孢 曲松钠他唑 巴坦 钠存在药物 配伍禁忌
郭芳 高
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2—9 6 7 6 . 2 0 1 3 . 1 5 . 0 6 0
作者单位 : 7 1 0 0 3 8 第四军医大学店 都医院胸外科 五病 区 郭芳利 : 女, 本科 , 护师
1 实 验 方 法
存在药物 配伍 禁忌 。而 现有 的《 药物 配伍禁忌 表》中并 没有
记载 。提醒 医务工作者 , 一定要合理安排输液顺序 , 避免 注射
用盐酸氨溴索 与注射用 头孢 曲松钠他 唑 巴坦 纳连续使 用 , 或
使用 时用生理盐水 1 0 0 m l 冲管。使用 任何一种新 药时 , 一定

在 临床 护理过程 中我 们发 现 , 注射用盐 酸氨溴 索与 注射
用头孢 曲松 钠他唑 巴坦纳连用 时混合液 会立 即变 为 白色浑浊
2 建

注射用盐 酸氨溴索 与注 射用 头孢 曲松钠他 唑巴坦纳之 间
状 。《 药物配伍禁 忌表 》 中没有记 录 这两种 药物存 在 配伍 禁

头孢曲松他唑巴坦说明书-推荐下载

头孢曲松他唑巴坦说明书-推荐下载

对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置各试时类卷,管调需路控要习试在题验最到;大位对限。设度在备内管进来路行确敷调保设整机过使组程其高1在中正资,常料要工试加况卷强下安看2与全22过,22度并22工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

注射用头孢曲松钠说明书--泛生舒复

注射用头孢曲松钠说明书--泛生舒复

注射用头孢曲松钠说明书【药品名称】通用名称:注射用头孢曲松钠商品名称:泛生舒复英文名称:Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Toubaoqusongna【成份】本品主要成份为头孢曲松钠。

化学名称为:(6R ,7R )-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚胺基)乙酰]氨基]-8-氧代-3[[(1,2,5,6-四氢-2甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物化学结构式:分子式:C 18H 16N 8Na 2O 7S 3•3 1/2 H 2O分子量:661.59Cas No :74578-69-1本品辅料:无任何辅料。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。

在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

【适应症】本品适用于敏感菌所致的下列感染,如:脓毒血症,脑膜炎,播散性莱姆病(早、晚期),腹部感染(腹膜炎、胆道及胃肠道感染),骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染,免疫机制低下病人之感染,肾脏及泌尿道感染,呼吸道感染,尤其是肺炎、耳鼻喉感染,生殖系统感染,包括淋病,术前预防感染。

【规格】按C18H 18N 8O 7S 3计算 1.0g肌肉注射:配有1安瓿装2ml 的1%盐酸利多卡因注射液静脉注射:配有1安瓿装5ml 或10ml 的灭菌注射用水【用法用量】用药方法:配制后的溶液应立刻使用。

肌肉注射:本品0.25克或0.5克溶于1%利多卡因注射液2毫升中,1克溶于3.5毫升中用于肌肉注射,以注射于相对大些的肌肉为好,不主张在一处的肌肉注射1克以上剂量。

利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。

静脉注射:本品0.25克或0.5克溶于5毫升灭菌注射用水中,1克溶于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2~4分钟。

静脉滴注:静脉滴注时间至少要30分钟,本品2克溶于40毫升以下其中一种无钙的静脉注射液中:如氯化钠溶液,0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液,5%葡萄糖,10%葡萄糖,5%葡O C H 3 N ON H H NNN C H 3 N aN S H 2 N O O H 2 O 3 1 2 ,萄糖加6%葡聚糖,6~10%羟乙基淀粉静脉注射液,灭菌注射用水等,由于可能会产生药物之间的不相容性,故不能将本品混合或加入含有其它抗菌药物之溶液,亦不能将其稀释于以上列出的溶液之外的其它液体中。

医嘱分类(神经内科)

医嘱分类(神经内科)

[入院检验]Ⅰ生化系统:离子分析、肝功、血脂分析测定、空腹血糖、肾功、血同型半胱氨酸、超敏C-反应蛋白(hs-CRP);动脉血气分析。

Ⅱ免疫系列:维生素B12(钴胺素);自免系列(ANA、dsDNA、ENA)、风湿系列(ASO、RF、CRP)、类风湿系列(RF、AKA、CCP、RA33);肿瘤标记物;甲状腺功能;继发性高血压相关检测:血皮质醇(上午、下午、午夜)、血醛固酮(立位、卧位)、血管紧张素Ⅱ(立位、卧位)、尿VMA(儿茶酚胺代谢产物)、肾上腺超声;肝炎、梅毒、艾滋。

Ⅲ血液系统:血细胞分析、糖化血红蛋白HbA1c、血沉ESR。

Ⅳ体液常规:尿常规、便常规。

Ⅴ凝血系统:出凝血筛查、DIC筛查。

Ⅵ微生物:血培养及鉴定、一般菌培养、厌氧菌培养、真菌培养、淋球菌培养、支原体培养及药敏、衣原体检查、霍乱弧菌培养、沙门菌、志贺菌培养……【神经系统】[缺血性脑卒中/TIA]△改善微循环灯盏花素:活血化瘀、通络止痛,用于中风后遗症、冠心病、心绞痛;禁用于脑出血急性期或有出血倾向的患者。

胞磷胆碱:细胞膜稳定剂。

△改善脑代谢醒脑静:成分为人工麝香、郁金、冰片、栀子。

清热解毒,凉血活血,开窍醒脑。

用于气血逆乱,脑脉瘀阻所致的中风昏迷,偏瘫口嗗;外伤头痛,神志昏迷;酒毒攻心,头痛呕吐,昏迷抽搐。

脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤,急性酒精中毒见上述症候者。

△降纤纤溶酶:纤溶酶注射剂100国际单位不发皮试;巴曲酶:急性脑梗塞患者,首次剂量为10BU ,另二次各为5BU ,隔日一次,共三次。

使用前用250ml 生理盐水稀释,静脉点滴1小时以上。

此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。

下列情况首次使用量应为20BU ,以后维持量可减为5BU :给药前血纤维蛋白原浓度达4g/L 以上时、突发性耳聋的重症患者。

△扩容右旋糖酐Dextran40/20药理:1.提高血浆胶体渗透压,维持血压;2.抗血小板及红细胞聚集,降低血液粘滞性,从而改善微循环,预防血栓形成;3.D20改善微循环作用强于D40。

注射用头孢曲松钠说明书-lmh

注射用头孢曲松钠说明书-lmh

合理使用
1、注射用头孢曲松钠配伍禁忌较多,应单独使用。 2、用药期间避免同时饮酒和服用含酒精的饮料。 3、孕妇和哺乳期妇女用药:确实必要时才用。(FDA分级B级) 4、儿童用药:新生儿、婴儿及12岁以下按体重给药。 5、老年人用药:除虚弱、营养不良、重度肾功能损害, 剂量无需变更。 6、肝肾功能不全患者用药: 肝功受损,肾功正常,无需调量;肾功受损,肝功正常,无需调量; 严重肾功衰竭(Ccr<10ml/min),每日剂量不超过2g。
升中用于肌肉注射,以注射于相对大些的肌肉为好,不主张在一处的肌肉内注射1克以上剂量。 利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。
联合用药:
在试验条件下,注射用头孢曲松钠与氨基甙类抗菌素对许多革兰阴性杆菌的协同作用已被证实。虽然不总 能预测出这种联合用药的增强作用,但对于象绿脓杆菌等所致的严重的危及生命的感染,应当考虑联合用 药。由于这两种药物具有物理不相容性,故在使用推荐剂量时应分开用药。
成年脑膜炎病人每公斤体重使用头孢曲松50毫克,于2~24小时内脑脊液中的浓度可高于最常见 的脑膜炎致病菌最低抑菌浓度的数倍。
头孢曲松能透过胎盘,在乳汁中也有少量分泌。
清除
血浆总清除率为10~22毫克/分钟。肾脏清除率为5~12毫升分钟。 50~60%的头孢曲松以原形分泌在尿液中,而40~50%以原形分泌于胆汁中,成人的清除半衰期 约为8小时。
穿透于特殊组织
头孢曲松能透过新生儿\婴儿及儿童感染的脑膜。新生儿与婴儿每公斤体重分别静脉注射罗氏芬 50~100毫克,24小时后脑脊液中头孢曲松的浓度大于1.4毫克/升,静脉注射4小时后脑脊液浓 度达峰值,平均18毫克/升,细菌性脑膜炎时脑脊液平均弥散度占血浓度的17%而无菌性脑膜炎 时仅占4%。
注射用头孢曲松钠说明书

头孢曲松他唑巴坦说明书

头孢曲松他唑巴坦说明书

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠支(头孢曲松,他唑巴坦)性状: 本品为白色至类白色粉末或疏松块状物、无臭、有引湿性。

主要成份: 本品为复方制剂,其组分为头孢曲松钠和他唑巴坦钠(头孢曲松和他唑巴坦的标示量之比为3:1)。

处方中无辅料。

适应症本品用于治疗由对头孢曲松单方耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。

包括下呼吸道感染、急性细菌性中耳炎、皮肤和皮肤软组织感染、尿路感染、单纯性淋病、盆腔炎、细菌性败血症、骨和/或关节感染、腹腔内感染、脑膜炎等的治疗以及外科手术预防感染。

1、下呼吸道感染:由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。

2、急性细菌性中耳炎:由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、莫拉菌属等敏感菌导致。

3、皮肤和皮肤软组织感染:由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、化脓性链球菌和其它链球菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌属、厌氧球菌等敏感菌导致。

4、尿路感染:由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌等敏感菌导致。

5、单纯性淋病:由产β-内酰胺酶的淋球菌导致。

6、盆腔炎:由产β-内酰胺酶的淋球菌导致。

7、细菌性败血症:由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属等敏感菌导致的菌血症和败血症。

8、骨和/或关节感染:由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、梭状芽胞杆菌、奇异变形杆菌等敏感菌导致。

9、腹腔内感染:由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、克雷伯菌属、脆弱拟杆菌、梭状芽胞杆菌等敏感菌导致。

10、其他:由产β-内酰胺酶的奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌导致的脑膜炎,以及外科手术预防感染等。

用法用量静脉滴注给药,用灭菌注射用水或%氯化钠注射液溶解本品后,加到5%葡萄糖注射液、%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静脉滴注。

神经内科常用药品临床用药参考注射药

神经内科常用药品临床用药参考注射药

神经内科常用药品临床信息参考(注射剂)类别药品通用名商品名医保规格参考价格/元常用剂量注意事项溶栓药注射用尿激酶甲10万U 46尿激酶50-150万U﹢100-150mlNS st ivgtt 有溶栓指征,用前签署知情同意书心电、血压、血氧、呼吸监测4h尿激酶输液应于1h内滴毕注射用阿替普酶爱通立自费20mg/50mg 2755/57750.9mg/kg,极量为90mg,总剂量的10%先从静脉推入,剩余剂量在随后1h持续静脉滴注降纤药巴曲酶注射液东菱迪芙乙0.5ml:5BU 290第一次:巴曲酶10 BU﹢250mlNS st ivgtt第二次:巴曲酶 5 BU﹢100mlNS st ivgtt第三次:巴曲酶 5 BU﹢100mlNS st ivgtt用前监测凝血象,签署知情同意书;心电、血压、血氧、呼吸监测4h;若凝血象允许每次用药需间隔一日;每次滴注时间≥1h抗凝药肝素钠注射液甲2ml:12500ug(100mg) 10.8肝素钠100mg﹢500mlNS 持续 ivgtt 使用前监测凝血象低分子肝素钠注射液克赛乙0.4ml:4000AxaIU 68.5克赛0.4ml qd-bid ih 使用前及使用期间注意监测凝血象用药时间不宜过长低分子肝素钙注射液速碧林乙0.4ml/0.6ml 63.0/73.3速碧林0.4ml bid ih止血药氨甲环酸注射液速宁甲5ml:0.5g 8.05速宁0.5g﹢250mlNS qd ivgtt脑保护药依达拉奉注射液必存乙20ml:30mg 138必存30mg﹢100mlNS qd-bid ivgtt 30min内滴毕;心脏病,肝、肾功损害者慎用纳洛酮注射液苏诺甲2ml:2mg 66.7纳洛酮4mg﹢250mlNS/GS qd ivgtt 注意药品规格乙酰谷酰胺注射液苏意自费5ml:0.25g 28.8苏意100-600mg﹢250mlGS qd ivgtt 缓慢静脉滴注改善脑代谢药肌苷葡萄糖注射液百能甲100ml:0.6g 18.8百能100-200ml qd-bid ivgtt 每100ml百能含有5g葡萄糖注射用脑蛋白水解物珍肽乙30mg 35.7珍肽90mg ﹢250mlNS qd ivgtt 缓慢静脉滴注,约1-2h滴毕注射用脑蛋白水解物曲奥乙60mg/350mg 57.5曲奥180mg﹢250mlNS qd ivgtt 缓慢静脉滴注,约1-2h滴毕小牛血清去蛋白注射液奥德金自费10ml:0.4g 72.5奥德金20-30ml﹢250mlNS/GS qd ivgtt改善血循环疏血通注射液乙2ml 42疏血通8 ml﹢250mlNS/GS qd ivgtt 缓慢静脉滴注舒血宁注射液乙2ml 13.8舒血宁20ml﹢250mlGS qd ivgtt 注意药品规格舒血宁注射液乙5ml 35.6舒血宁20ml﹢250mlGS qd ivgtt 注意药品规格银杏达莫注射液亿新威乙10ml 33.3亿新威10-30ml﹢250mlNS/GS qd-bid ivgtt银杏达莫注射液杏丁乙5ml 17.9杏丁10-25ml﹢250mlNS/GS qd-bid ivgtt银杏叶提取物注射液金纳多乙5ml:17.5mg 29.3金纳多25ml﹢250mlNS/GS qd-bid ivgtt马来酸桂哌齐特注射液克林澳乙2ml:80mg 55.8克林澳320mg﹢250mlNS/GS qd ivgtt 滴注速度为100ml/h注射用盐酸川芎嗪川青乙40mg 15.8川青80-120 mg﹢250mlNS/GS qd-bid ivgtt 缓慢静脉滴注,需用盐水冲管奥扎格雷钠注射液晴尔乙2ml:40mg 27.9晴尔120mg﹢250mlNS/GS qd ivgtt注射用奥扎格雷钠丹奥乙40mg 55.5丹奥120mg﹢250mlNS/GS qd ivgtt前列地尔注射液凯时乙2ml:10ug 123凯时10ug, qd (20mlNSiv;100mlNS/GSivgtt) 缓慢静脉滴注,需用盐水冲管注射用七叶皂苷钠七叶皂乙10mg 28.3七叶皂10-20mg﹢250mlNS/GS qd ivgtt 日极量为20mg路路通注射液乙10ml:250mg 31路路通200-400mg﹢250mGS qd ivgtt注射用血塞通络泰甲400mg 70.1洛泰0.4g﹢250mlNS/GS qd ivgtt 缓慢静脉滴注灯盏细辛乙10ml 23.3灯盏细辛40ml﹢250mlNS qd ivgtt阿魏酸钠自费50mg:2ml 10.4阿魏酸钠400mg﹢250mlNS qd ivgtt神经内科常用药品临床信息参考(注射剂)类别药品通用名商品名医保规格参考价格/元常用剂量注意事项开窍醒脑剂醒脑静注射液乙10ml 80.3醒脑静20ml﹢250mlNS/GS qd ivgtt 需用盐水冲管脱水药甘露醇注射液甲250ml:50g 4.01甘露醇125-250ml qd or q12h ivgtt或甘露醇或复方甘露醇 125-250ml ivgtt与特苏尼20-40mg﹢20mlNS iv qnh交替复方甘露醇含有葡萄糖12.5g 复方甘露醇注射液丰海露自费250ml:37.5g 16.1托拉塞米注射液特苏尼乙2ml:20mg 39.8呋塞米速尿甲20mg:2ml 0.38 20-40mg iv甘油果糖注射液布瑞得乙250ml 45.5甘油果糖250ml qd or bid ivgtt参附注射液甲10ml24.2 参附20-100ml﹢250mGS qd ivgtt 成份:红参、附片参麦注射液甲100ml 151参麦100ml qd ivgtt 成份:红参、麦冬、氯化钠参麦注射液甲20ml 33.1参麦10-60ml﹢250mGS qd ivgtt 成份:红参、麦冬抗病毒药注射用穿琥宁自费0.2g 6.9穿琥宁0.4-0.8g﹢250mlNS/GS qd ivgtt注射用炎琥宁沙多力卡乙80mg 23.3炎琥宁0.16-0.4g﹢250mlNS/GSqd-bid ivgtt注射用更昔洛韦丽科伟乙250mg 24更昔洛韦0.5g﹢250mlNS/GS q12h ivgtt 滴注时间≥1h,滴注浓度≤10mg/ml抗生素阿莫西林舒巴坦舒萨林乙 1.5g 28.7 舒萨林3g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏阿莫西林舒巴坦威奇达乙0.75 16.9 威奇达 2.25﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏哌拉西林他唑巴坦他唑仙乙 2.25 37.6 他唑仙 4.5﹢100mlNS q12h-q8h ivgtt 试敏头孢呋辛钠丽扶新乙 1.5g 25.1 丽扶新3g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏头孢西丁钠海西丁乙1g 42.8 海西丁2g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏头孢呋辛钠达力新乙1g 13.4 达力新2g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏头孢哌酮舒巴坦铃兰欣乙1g 9.8 铃兰欣2g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏头孢曲松罗氏芬乙1g 65.1 罗氏芬2g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏头孢替安佩罗欣乙1g 53.4 佩罗欣2g﹢100mlNS q12h ivgtt 试敏亚胺培南西司他丁钠泰能乙0.5g 182 泰能0.5g﹢100mlNS 82h ivgtt左氧氟沙星左克乙0.3g:100ml 34.8 左克100ml q12h ivgtt 100mlNS前后冲管左氧氟沙星来立信乙0.3g;100ml 44.3 乐来100ml q12h ivgtt 100mlNS前后冲管,糖尿病患者及肾功不全禁用阿奇霉素奇宏乙0.25g 13 奇宏0.25-0.5﹢250mlGS ivgtt阿奇霉素其仙乙0.125g 24.1 其仙0.25-0.5﹢250mlGS ivgtt盐酸莫西沙星拜复乐乙250ml 316 拜复乐250ml qd ivgtt喜炎平穿心莲注乙2ml 27.110-20ml﹢250mlNS/GS qd ivgtt抗癫痫药苯巴比妥钠注射液鲁米那甲1ml:0.1g 0.58鲁米那0.1-0.2g q4-6h im 地西泮注射液安定甲2ml:10mg 0.50安定10mg,stiv丙戊酸钠德巴金乙0.4g 148心脏药环磷腺苷葡胺注射液心先安乙2ml:30mg 24.5心先安60-180mg﹢250mGS qd ivgtt抗心律失常胺碘酮可达龙甲0.15g:3ml 30.2 可达龙300mg﹢250mlNS/GS st ivgtt 利多卡因甲0.4g 1.15抗溃疡药注射用泮托拉唑钠韦迪乙40mg 56.4韦迪40mg﹢100mlNS qd-bid ivgtt 滴注时间≤1h注射用奥美拉唑钠洛赛克乙40mg 143洛赛克40mg﹢100mlNS qd ivgtt 滴注时间:20-30min神经内科常用药品临床信息参考(注射剂)类别药品通用名商品名医保规格参考价格/元常用剂量注意事项祛痰药氨溴索氯化钠注射液维可莱乙100ml:30mg 15.5维可莱100ml bid ivgtt盐酸氨溴索注射液沐舒坦乙2ml:15mg 7.25沐舒坦15-30mg ﹢20mlNS bid-tid iv 布地奈德普米克乙1mg:2ml 20.2硫酸特布他林混悬液博利康尼乙5mg:2ml 6.5保肝药硫普罗宁注射液诺宁乙2ml:0.1g 19.1诺宁0.1-0.2g﹢250mlNS/GS qd ivgtt复方二氯醋酸二异丙胺甘乐乙2ml:40mg 32.9甘乐40-80mg﹢100mlNS/GS qd-bid ivgtt注射用还原型谷胱甘肽阿拓莫兰乙0.6g 22.8阿拓莫兰0.6g﹢250mlNS/GS qd-bid ivgtt甘草酸二铵注射液甘利欣乙10ml:50mg 4.34甘利欣150mg﹢250mGS qd ivgtt 缓慢静脉滴注核苷酸衍生物注射用环磷腺苷凯琪市乙20mg 14.5环磷腺苷40mg ﹢250mlGS qd ivgtt注射用三磷酸胞苷二钠立生自费40mg 34.2立生40-120mg ﹢250mlNS/GS qd ivgtt 缓慢静脉滴注丁二酰环磷腺苷钙力素乙20mg 98力素40mg ﹢250mlGS qd ivgtt三磷酸腺苷二钠注射液ATP 乙2ml:20mg 0.35ATP10-20mg/次 10-40mg/日 iv or im胞磷胆碱钠注射液甲2ml:0.25g 1.71胞磷胆碱0.25-0.5g﹢250mlGS qd ivgtt注射用辅酶 A 乙100U 1.92CoA100-200U﹢250mlGS qd ivgtt肌苷葡萄糖百能甲100ml 18.1100ml-200ml qd ivgtt维生素类甲钴胺注射液(维生素B12)弥可保乙1ml:500 ug 19.5弥可保0.5mg qd iv/im or﹢250mlNS ivgtt 保存及使用时均需避光维生素B1 甲0.1g:2ml 0.16维生素B6 甲0.1g:2ml 0.16维生素 C 甲 2.5g:20ml 1.61能量补充药复方氨基酸(18AA-V) 久安安命乙250ml 33.1复方氨基酸(18AA-V) 250ml qd ivgtt 缓慢静脉滴注中长链脂肪乳(C14-24) 甲250ml 104中长链脂肪乳250ml qd ivgtt 最初30min约10滴/min,之后可20滴/min 脂肪乳氨基酸葡萄糖卡文乙1920ml 468卡文1920ml st or qd ivgtt 含葡萄糖130g,氯化钾 2.4g,滴注时间:12-24h 羟乙基淀粉自费250ml 63.3羟乙基淀粉250ml qd-bid ivgtt羟乙基淀粉万汶乙500ml 136羟乙基淀粉500ml qd ivgtt降压乌拉地尔亚宁定乙25mg:5ml 60.5硝普钠甲50mg 16.8激素甲泼尼龙甲强龙乙40mg/500mg31.8/161甲泼尼龙米乐松乙40mg 23.5地塞米松甲5mg 0.39氢化可的松甲100mg:20ml 2.3薄芝糖浆注射液赛升2ml:5mg 36.7灵孢多糖注射液自费 4.5mg:2ml 46.8 灵孢多糖2mlqd-bid ih。

注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠人体药代动力学

注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠人体药代动力学
学报 3 5 4
J o u r n a l o f C h i n aP h a r m a c e u t i c a l U n i v e r s i t y 2 0 1 1 , 4 2 ( 4 ) : 3 5 4- 3 5 8
注射用头孢曲松钠 他唑巴坦钠人体药代动力学
郭 阳 , 孙德助 , 宋 敏 , 杭太俊 , 杨 林 , 文爱东
P h a r ma c o k i n e t i c so fc e f t r i a x o n es o d i u m t a z o b a c t a ms o d i u mf o ri n j e c t i o ni n h e a l t h yC h i n e s ev o l u n t e e r s
1 1 1 1 2 2
Hale Waihona Puke 1 2 ( 中国药科大学药物分析学教研室, 南京 2 1 0 0 0 9 ; 第四军医大学西京医院国家药物临床试验机构, 西安 7 1 0 0 6 1 )
摘 要 采用交叉试验设计, 研究 1 2 名健康受试者分别静脉滴注注射用头孢曲松钠 他唑巴坦钠( 4 ∶ 1 , 1 0g ) 或注射用 头孢曲松钠( 0 8g ) 的药代动力学特征, 确定头孢曲松钠 他唑巴坦钠复方用药是否有药代动力学相互作用。采用 H P L C U V 法分别测定血浆中头孢曲松和他唑巴坦的浓度, D A S2 0软件计算药代动力学参数。受试者分别给予复方制剂和单方制剂 后, 头孢曲松的主要药代动力学参数分别为: c ( 1 4 5 3 ± 1 4 0 ) 和( 1 2 3 8 ± 1 7 1 ) g / m L , t ( 0 5 2± 0 0 4 ) 和( 0 5 1± 0 0 9 ) h , μ m a x m a x t ( 9 0 2± 1 0 4 ) 和( 8 9 3± 0 7 2 ) h , M R T ( 9 3 4± 0 5 0 ) 和( 9 5 8± 0 4 2 ) h , A U C ( 9 7 9± 9 0 ) 和( 9 8 4± 8 3 ) g · h / m L 。 给予 μ 1 / 2 0 0 τ τ 复方制剂后他唑巴坦相应的药代动力学参数则分别为: ( 1 0 4± 1 8 ) g / m L , ( 0 5 3± 0 0 4 ) h , ( 1 2 0± 1 6 6 ) h , ( 0 9 4± μ 0 2 0 ) h 和( 8 3 3± 2 2 3 ) g · h / m L 。 药代动力学参数统计分析表明, 头孢曲松与他唑巴坦无明显的药代动力学相互作用。 μ 关键词 头孢曲松; 他唑巴坦; 药代动力学; 药物相互作用; 高效液相色谱法 中图分类号 R 9 6 9 1 文献标识码 A 文章编号 1 0 0 0- 5 0 4 8 ( 2 0 1 1 ) 0 4- 0 3 5 4- 0 5

注射用头孢曲松钠说明书

注射用头孢曲松钠说明书

注射用头孢曲松钠说明书【药品名称】通用名称:注射用头孢曲松钠英文名称:Ceftriaxone Sodium for Injection【成份】本品主要成份为头孢曲松钠。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。

【适应症】用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。

本品单剂可治疗单纯性淋病。

【规格】按 C18H18N8O7S3 计算(1)025g (2)05g (3)10g (4)20g 【用法用量】肌内注射或静脉滴注给药。

1、肌内注射溶液的配制:以 36ml 灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或 1%盐酸利多卡因加入 1g 瓶装中,制成每 1ml 含250mg 头孢曲松的溶液。

2、静脉给药溶液的配制:将 96ml 上述稀释液(除利多卡因外)加入 1g 瓶装中,制成每 1ml 含 100mg 头孢曲松的溶液,再用 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液 100~250ml 稀释后静脉滴注。

成人及 12 岁以上儿童:通常剂量是每日 1~2g,一次肌肉注射或静脉滴注。

病情严重者,剂量可增加至每日 4g,分 1~2 次给予。

儿童:(1)体重 50kg 以上儿童,用法用量同成人。

(2)体重 50kg 以下儿童,每日按体重 20~80mg/kg。

新生儿(出生体重小于 2kg 者):出生后第 1 周,每日剂量为 20~50mg/kg;出生后第 2 周,每日剂量为 25~75mg/kg;出生后第 3 周及以后,每日剂量为 50mg/kg。

早产儿及新生儿(出生体重 2~5kg 者):出生后第 1 周,每日剂量为 25mg/kg;第 2 周,每日剂量为50mg/kg;第 3 周及以后,每日剂量为 75mg/kg。

疗程取决于病程。

通常 7~14 天为一疗程,重症感染或复杂感染可适当延长。

【不良反应】1、全身性不良反应:过敏反应,表现为皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应,严重者可发生过敏性休克。

泛生舒复(注射用头孢曲松钠)

泛生舒复(注射用头孢曲松钠)

泛生舒复(注射用头孢曲松钠)【药品名称】商品名称:泛生舒复通用名称:注射用头孢曲松钠英文名称:Ceftriaxone Sodium for Injection【成份】头孢曲松钠。

【适应症】用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染,以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。

本品单剂可治...【用法用量】肌内注射或静脉滴注给药。

(1)肌内注射溶液的配制:以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中,制成每1ml含250mg 头孢曲松的溶液。

(2)静脉给药溶液的配制:将9.6ml前述稀释液(除利多卡因外)加入1g瓶装中,制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液,再用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液100~250ml稀释后静脉滴注。

成人常用量肌内或静脉滴注,每24小时1~2g或每12小时0.5~1g。

最高剂量一日4g。

疗程7~14日。

小儿常用量静脉滴注,按体重一日20~80mg/kg。

12岁以上小儿用成人剂量。

治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g。

【不良反应】不良反应与治疗的剂量、疗程有关。

局部反应有静脉炎(1.86 %),此外可有皮疹、瘙痒、发热、支气管痉挛和血清病等过敏反应(2.77%),头痛或头晕(0.27%),腹泻、恶心、呕吐、腹痛、结肠炎、黄疸、胀气、味觉障碍和消化不良等消化道反应(3.45%)。

实验室检查异常约19%,其中血液学检查异常占14%,包括嗜酸性粒细胞增多,血小板增多或减少和白细胞减少。

肝肾功能异常者为5%和1.4%。

【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

【注意事项】(1)给药前需进行过敏试验。

(2)交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。

对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。

对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书

打针用头孢哌酮钠他唑巴坦钠解释书【药品名称】通用名:打针用头孢哌酮钠他唑巴坦钠商品名:凯斯英文名:Cefoperagone Sodium and Tazobactam Sodi um for lnjection汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna本品为复方制剂,其组份为:头孢哌酮钠与他唑巴坦钠头孢哌酮钠化学名称为:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基]-8-氧代-5硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸钠盐.其构造式为:分子式:C25H27N9NaO8S2分子量:667.66他唑巴坦钠化学名称为:[2S-(2α,3β,5α)]-3-甲基-7-氧-3-(1H,-1, 2,3-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[]庚烷-2-甲酸钠-4,4-二氧化物其构造式为:分子式:C10H11N4NaO5【性状】白色或类白色冻干粉未或结晶性粉末,无臭;有引湿性.【药理毒理】本品重要抗菌成分为头孢哌酮(前锋必)为临床运用最普遍的第三代头孢菌素之一,经由过程克制细菌细胞壁合成而起杀菌感化.另一组分为β-内酰胺酶克制剂舒巴坦的优化换代产品——他唑巴坦,其稳固性较克拉维酸好,对多种质粒和染色体介导的革兰阴性茵产出的β-内酰胺酶的克制造用,比克拉维酸和舒巴坦强.对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不成逆的竞争克制造用,从而大大加强头孢哌酮的疗效.体表里实验均证实头孢哌酮与他唑巴坦联用对各类耐药菌株具有十分明显的协同抗菌感化.并且对一些头孢哌酮迟钝的临床分别的细菌,也表示为对本品加倍迟钝.本品与单用头孢哌酮比拟,对下列各类罕有致病菌:金黄色葡萄球菌.表皮葡萄球菌.变形球菌.绿脓杆菌.大肠杆菌.不动杆菌.产气肠杆菌.沙门氏菌属.暗沟杆菌也具有明显的协同感化(MIC值可下降2—4倍).本品对下列头孢哌酮迟钝的细菌和产β-内酰胺酶的耐药菌株有抗菌感化.革兰阴性菌:大多半质粒和染色体介导的产β-酰胺酶和不产酶细菌:大肠杆菌.克雷伯菌属.变形杆菌属.沙门菌属.志贺菌属.淋病奈瑟菌.脑膜炎双球菌.嗜血杆菌属.革兰阳性菌:产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌:葡萄球菌属.链球菌属.肠球菌属.棒状杆菌属.厌氧菌:产β-内酰胺酶和不产酶的下列细菌:拟杆菌属.脆弱拟杆菌属.消化链球菌属.梭状芽胞杆菌属.【药代动力学】头孢哌酮:口服不接收.打针后血浆蛋白结合率较高,可达70~80%,体内能较好的散布在各组织和体液中,还可散布到胸水,腹水,羊水,痰液中.t1/2为2.07小时,肾清除率为28.5m1/min,重要以原型由尿(20%)和胆汁(40%)渗出.他唑巴坦:打针后血浆蛋白结合率为20~23%,能较好的散布在各组织和体液中,胃肠道,胆囊,胆汁,皮肤,前列腺液中均能达到较高的浓度.t1/2在30分钟阁下,约50~60%以原型由尿排出.因为他唑巴坦动力学变更与肾功效减退程度相干,头孢哌酮动力学变更则与肝功效伤害程度相干,在伴随肾功效不全或肝功效伤害的患者运用本品后,t1/2延伸,清除率下降散布容积增大.【顺应症】实用于对本品迟钝的产β-内酰胺酶的病原菌所致的中.重度沾染:上呼吸道与下呼吸道沾染;上泌尿道与下泌尿道沾染;腹膜炎,胆囊炎,胆管炎和其他腹腔内沾染;败血症;脑膜炎;皮肤和软组织沾染;盆腔炎,子宫内膜炎,淋病和其它生殖道沾染.【用法用量】静脉滴注.先用氯化钠打针液或灭菌打针用水适量(5~10ml)消融,然后再加5%葡萄糖水或氯化钠打针液150~250ml稀释供静脉滴注,滴注时光为30~60分钟,每次滴注时光不得少于30分钟.疗程一般7-14天(重症沾染可以恰当延伸).(1)成人:经常运用量一日2~4g(2~4瓶),轻微或难治性沾染可增至一日8g(8瓶).分等量每8或12小时静脉滴注1次.轻微肾功效不全的患者(肌肝清除率<30ml/min),每12小时他唑巴坦的剂量应不超出0.5g.(2)儿童:经常运用量一日40~80mg/kg,等分2~4次滴注.轻微或难治性沾染可增至一日160mg/kg.等分2~4次滴注.12岁以上儿童经常运用量同成人.【不良反响】平日患者对本品的耐受性优越,大多半不良反响为轻度,停药后,不良反响会消掉.(1)胃肠道:与运用其它β-内酰胺抗生素一样,本品最罕有的副感化是胃肠道反响.最罕有是稀便,腹泻,其次是恶心和吐逆.(2)皮肤反响:本品可引起过敏反响,表示为斑丘疹,荨麻疹,嗜酸粒细胞增多和药物热.(3)血液:长期运用本品有导致可逆性中性粒细胞削减症的可能.(4)实验室平常现象:少数病例有谷草转氨酶.谷丙转氨酶.血胆红素一过性增高(5)其它不良反响:偶有消失头痛,寒噤发烧,输注部位痛苦悲伤和静脉炎.【禁忌】对青霉素或头孢菌素类抗生素过敏者禁用.【留意事项】(1)运用本品前,应具体讯问患者对青霉素类.头孢菌素类及β-内酰胺克制剂类药物有无过敏史.治疗中,如产生过敏反响,应立刻停药.轻微过敏反响者,应立刻赐与肾上腺素急救,给氧,静注皮质激素类药物.(2)本品为钠盐,须要掌握盐摄入量的患者运用本品时,应按期检讨血清电解质程度;对于同时接收细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要小心产生低血钾症症的可能.(3)肝.肾功效减退及轻微胆道梗阻的患者,运用本品时需调剂用药剂量与给药间期,并应监测血药浓度.(4)部分病人用本品治疗可引起维生素K缺少和低凝血酶原血症,用药时代应进行出血时光.凝血酶原时光监测.同时运用维生素K1可防止出血现象的产生.(5)在运用本品进行较长时光治疗时,应按期检讨患者肝.肾.血液等体系功效.(6)患者在运用本品时应防止饮用含有酒精的饮料.也应防止如鼻饲等胃肠外赐与含酒精成分的高养分制剂.(7)与氨基糖苷类抗生素结合运用时,应留意监测肾功效变更.(8)对诊断的干扰:用硫酸铜法进行尿糖测准时可消失假阳性反响,直接抗球蛋白(Coombs)实验阳性反响.【妊妇及哺乳期妇女用药】妊妇.哺乳期妇女慎用.【儿童用药】婴儿运用本品的安然性尚缺少材料,故婴儿应衡量利弊,应谨严运用.【老年患者用药】老年人呈心理性的肝.肾功效减退,是以应慎用本品并需调剂剂量.【药物互相感化】1.与氨基糖苷类抗生素(庆大霉素和妥布霉素)结合运用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些迟钝菌株有协同感化.但本品与氨基糖苷类抗生素之间消失物理性配伍禁忌,是以两种药液不克不及直接混杂.如需结合运用,可按次序分别静脉打针这两种药物.打针时应运用不合的静脉输液管,或在打针间期,用另一种已获同意的稀释液充分冲洗先前运用过的静脉输液管.此外,应尽可能延伸两种药物给药的距离时光.2.与下列药物同时运用时,可能引起出血:抗凝药肝素,喷鼻豆素或茚满二酮衍生物.溶栓药.非甾体抗炎镇痛药(尤其是阿司匹林.二氟尼柳或其他水杨酸制剂)及磺吡酮等.3.本品与复方乳酸钠打针液或盐酸利多卡因打针液混杂后消失配伍禁忌.是以应防止在初步消融时运用该溶液,但可采取两步稀释法.即先用灭菌打针用水进行初步消融,然后再用复方乳酸钠打针液或盐酸利多卡因打针液作进一步稀释,从而得到可以或许互相配伍的混杂药液.4.与下列药物打针剂也有配伍禁忌:多西环素.甲氯芬酯.阿马林.盐酸羟嗪.普鲁卡因胺.氨茶碱.丙氯拉嗪.细胞色素C.喷他佐辛.抑肽酶等.【规格】1.0克(头孢哌酮0.8克与他唑巴坦0.2克).【贮藏】密闭,在凉暗湿润处保管.【包装】抗生素玻璃瓶装,1瓶/盒.【有用期】暂定二年【同意文号】国药准字XXXXXXXX【临盆企业】企业名称:海南通用三洋药业有限公司。

注射用头孢曲松钠说明书——泛生舒复

注射用头孢曲松钠说明书——泛生舒复

注射用头孢曲松钠说明书——泛生舒复注射用头孢曲松钠说明书通用名称:注射用头孢曲松钠商品名称:泛生舒复英文名称:Ceftriaxone Sodium for Injection汉语拼音:Zhusheyong Toubaoqusongna本品重要成份为头孢曲松钠。

化学名称为:(6R ,7R )—7—[[(2—氨基—4—噻唑基)(甲氧亚胺基)乙酰]氨基]—8—氧代—3[[(1,2,5,6—四氢—2甲基—5,6—二氧代—1,2,4—三嗪—3—基)硫代]甲基]—5—硫代—1—氮杂双环[4.2.0]辛—2—烯—2—羧酸二钠盐三倍半水合物化学结构式:分子式:C 18H 16N 8Na 2O 7S 33 1/2 H 2O分子量:661.59 Cas No :74578—69—1本品辅料:无任何辅料。

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。

在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中将近不溶。

本品适用于敏感菌所致的下列感染,如:脓毒血症,脑膜炎,播散性莱姆病(早、晚期),腹部感染(腹膜炎、胆道及胃肠道感染),骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染,免疫机制低下病人之感染,肾脏及泌尿道感染,呼吸道感染,尤其是肺炎、耳鼻喉感染,生殖系统感染,包含淋病,术前防备感染。

按C18H 18N 8O 7S 3计算 1.0g肌肉注射:配有1安瓿装2ml 的1%盐酸利多卡因注射液静脉注射:配有1安瓿装5ml 或10ml 的灭菌注射用水用药方法:配制后的溶液应赶忙使用。

肌肉注射:本品0.25克或0.5克溶于1%利多卡因注射液2毫升中,1克溶于3.5毫升中用于肌肉注射,以注射于相对大些的肌肉为好,不主张在一处的肌肉注射1克以上剂量。

利多卡因溶液肯定不能用于静脉注射。

静脉注射:本品0.25克或0.5克溶于5毫升灭菌注射用水中,1克溶于10毫升中用于静脉注射,注射时间不能少于2~4分钟。

静脉滴注:静脉滴注时间至少要30分钟,本品2克溶于40毫升以下其中一种无钙的静脉注射液中:如氯化钠溶液,0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液,5%葡萄糖,10%葡萄糖,5%葡萄糖加6%葡聚糖,6~10%羟乙基淀粉静脉注射液,灭菌注射用水等,由于可能会产生药物 C H 3 NO N N N N C H 3 N a NSH 2 NO O H 2 O 3 1 2 ,。

注射用头孢曲松钠

注射用头孢曲松钠

注射用头孢曲松钠【药品名称】通用名称:注射用头孢曲松钠英文名称:Ceftriaxone Sodium for Injection【成份】本品主要成份为头孢曲松钠,无辅料。

【适应症】对罗氏芬敏感的致病菌引起的感染,如:脓毒血症,脑膜炎,播散性莱姆病(早、晚期),腹部感染(腹膜炎、胆道及胃肠道感染),骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染,免疫机制低下病人之感染,肾脏及泌尿道感染,呼吸道感染,尤其是肺炎、耳鼻喉感染,生殖系统感染,包括淋病,术前预防感染。

【用法用量】1.成年人及12岁以下儿童,体重50公斤以上儿童均使用成人剂量,通常剂量是1~2g,每日一次,危重病人或由中度敏感菌引起的感染,剂量可增至4g,每日一次。

2.新生儿、婴儿及12岁以下儿童,建议以下剂量每日使用一次:新生儿(14天以下)每日剂量为按体重0~50mg/kg。

不超过50mg/kg,无需区分早产儿及足月婴儿。

婴儿及儿童(15天至12岁)每日剂量按体重20~80mg/kg。

3.用药方法肌内注射:本品1.0g溶于1%盐酸利多卡因3.5ml中用于肌内注射,以注射于相对大些的肌肉为好,不主张在处肌肉内注射1g以上剂量。

利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。

静脉注射:本品1.0g溶于10ml灭菌注射用水中用于静脉注射,注射时间不能少于2~4分钟。

静脉滴注:本品2g溶于40m1 0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中,再用同一溶剂稀释至100~250ml静脉滴注。

静脉剂量按体重50毫克/公斤以上时,输注时间至少少要30分钟以上。

由于可能会产生药物问的不相容性,故不能将本品与其他药物混合使用,需联合用药时应分开使用。

新配制的溶液应立即使用。

4.疗程疗程取决于病程,通常4~14天,严重复杂感染可适当延长。

与一般抗菌药物治疗方案一样,在发热消退或得到细菌被消除的证据之后,应继续使用本品至少48~72小时。

5.特殊用药指导脑膜炎:婴儿及儿童细菌性脑膜炎,开始治疗剂量每公斤体重100mg(不超过4g),每日一次,一旦确认了致病菌及药敏试验结果,则可酌情减量。

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一、头孢曲松简介罗氏于1982首次在瑞士上市头孢曲松(商品名为Rocephin®,中文商品名为罗氏芬®),1994年进口产品进入中国市场,1997在上海罗氏制药有限公司进口分装的国产品罗氏芬®面世,迄今为止仍是唯一可以一天给药一次的长半衰期三代头孢菌素。

罗氏芬®的产品定位:一天一次给药,最具药物经济学价值的抗生素(显著降低感染治疗和外科预防费用)。

头孢曲松具备以下诸多优点:★抗菌谱广保证了卓越的疗效对临床常见病菌,头孢曲松均有优良抗菌活性。

以下细菌对头孢曲松敏感:▲革兰氏阳性需氧菌金黄色葡萄球菌;凝固酶阴性葡萄球菌;无乳链球菌(β-溶血性,B族) ;(甲氧西林敏感)β-溶血性链球菌(非A、非B族);草绿色链球菌;化脓性链球菌(β-溶血性,A族) ;肺炎链球菌。

注:耐甲氧西林葡萄球菌,对包括头孢曲松在内的头孢菌素耐药。

一般来说,粪链球菌、屎肠球菌、单核细胞增多性李斯德杆菌也对头孢曲松耐药。

▲革兰氏阴性需氧菌鲁氏不动杆菌;莫拉氏菌属(其他)*;硝酸盐阴性不动杆菌 (多为鲍曼氏菌)* 摩根杆菌;嗜水气单胞菌;淋球菌;粪产碱杆菌;脑膜炎奈瑟氏菌;粪产碱黄杆菌;多杀巴氏杆菌;类产碱杆菌;志贺氏邻单胞菌;伯氏包柔体;奇异变形杆菌;二氧化碳嗜纤维菌属;彭氏变形杆菌*;迪沃斯枸橼酸杆菌;普通变形杆菌;弗劳地枸椽酸杆菌*;洋葱假单胞菌*;大肠杆菌;萤光假单胞菌*;产气肠杆菌*;假单胞菌属(其他)*;阴沟肠杆菌*;雷极氏普鲁菲登斯氏菌;杆菌属(其他)*;普鲁菲登斯氏菌属(其他);杜克嗜血杆菌;伤寒沙门杆菌;流感嗜血杆菌;沙门杆菌属(非伤寒);副流感嗜血杆菌;粘质沙雷氏菌;海马槽哈夫尼亚菌;沙雷氏菌属(其他);催产克雷白氏菌;志贺氏菌属;肺炎克雷白氏菌**;孤菌属;卡他摩拉克氏菌(卡他布兰汉氏菌);结肠炎耶尔森杆菌;奥斯陆摩克拉氏菌;耶尔森杆菌属(其他);* 这些种类中的一些分离菌对头孢曲松耐药,主要是由于产生染色体编码的β- 内酰胺酶所致。

** 这些种类中的一些分离菌的耐药,是由于产生广谱的、质粒传递的β-内酰胺酶所致。

注:以上细菌的许多菌株对其他多种抗生素耐药,如氨基-和酰脲-青霉素,老一代的头孢菌素和氨基糖甙抗菌素等,但对头孢曲松敏感。

梅毒螺旋体在体外和动物试验中对头孢曲松敏感,临床调查显示,一期和二期梅毒对头孢曲松反应良好,绿脓假单胞菌除一小部分外,对头孢曲松耐药。

▲厌氧菌类杆菌属(胆汁敏感)*;梭状芽胞杆菌属(不包括产气荚膜梭状芽胞杆菌群)核梭杆菌;梭杆菌属(其他);厌氧加夫基氏球菌(消化球菌);消化链球菌属* 这些种类中的一些分离菌由于产生β-内酰胺酶而对头孢曲松耐药。

注:产β-内酰胺酶的类杆菌属的某些菌种(值得注意的是:脆弱类杆菌)对头孢曲松耐药,难辨梭状芽胞杆菌对头孢曲松耐药。

★独特的药代动力学保证了安全性头孢曲松的半衰期长,平均8小时,是头孢菌素中最长的,一天用一次即能保持24小时有效血药浓度。

这意味着:●避免病人夜间给药,减少病人每天给药次数,减少医护人员工作量。

●将住院治疗改为门、急诊治疗,减少不必要的住院,并且减少院内感染发生率。

●减少住院天数,显著降低医疗费用。

●增加门、急诊病人治疗的依从性。

头孢曲松呈双向排泄,40%-50%经肝排泄,50%-60%经肾排泄。

病人肝功能或肾功能有损害时,不需要减量。

使用本品后不良反应多为轻度,停药后会消失。

自上市以来,全球超过两亿病人使用,充分证明头孢曲松是安全可靠的抗菌药物,并由此长年来保持畅销药地位。

★强大迅速的组织穿透作用头孢曲松的组织穿透性较好,分布广泛。

在肺脏、心脏、胆道、肝脏、扁桃体、中耳及鼻粘膜、骨骼、脑脊液、胸膜液、前列腺液及滑膜液等60多种组织和体液中药物浓度保持高于感染致病菌的最低抑菌浓度达24小时以上。

静脉使用头孢曲松后能迅速弥散至间质液中,并保持对敏感细菌的杀菌浓度达24小时。

头孢曲松可穿透特殊组织。

成年脑膜炎病人每公斤体重使用头孢曲松50毫克,于2~24小时内脑脊液中的浓度可高于最常见的脑膜炎致病菌最低抑菌浓度的数倍。

头孢曲松能透过新生儿、婴儿及儿童感染的脑膜。

新生儿与婴儿每公斤体重分别静脉注射头孢曲松50~100毫克,24小时后脑脊液中头孢曲松的浓度大于1.4毫克/升,静脉注射4小时后脑脊液浓度达峰值,平均18毫克/升,细菌性脑膜炎时脑脊液平均弥散度占血浓度的17%而无菌性脑膜炎时仅占4%。

头孢曲松能透过血脑屏障和血胰屏障,可用于治疗脑脓肿或急性胰腺炎等多种疾病。

头孢曲松能透过胎盘,在乳汁中也有少量分泌。

★抗感染经验性治疗的理想用药▲HAP& CAP院外肺炎的常见病原菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等对头孢曲松非常敏感,国内、外报道敏感率几乎都是百分之百。

其他革兰阴性菌如肠杆菌科细菌引起的院外肺炎,对头孢曲松也十分敏感。

研究表明,头孢曲松对于呼吸道感染特别是肺炎来说,可以作为非重症院内获得性肺炎(HAP)经验性治疗的一线用药。

2005年,美国社区获得性肺炎(CAP)抗生素选择指南指出,头孢曲松是中重度社区获得性肺炎(CAP)经验性治疗的一线用药。

头孢曲松也是院外肺炎的一线用药,特别是对院外中、重度肺炎。

头孢曲松可与大环内酯类联用,以覆盖支原体、衣原体、军团菌等非典型病原菌。

因重症肺炎常常是混合菌感染。

如怀疑病原菌为MRSA,头孢曲松可与万古霉素联用;如果怀疑为厌氧菌,头孢曲松可加用甲硝唑或林可霉素。

▲泌尿系统感染头孢曲松对泌尿道感染常见致病菌高度有效头孢曲松在泌尿道( 包括前列腺) 中浓度明显高于常见病原菌的MIC90 头孢曲松以原形经肝肾双线排泄,对肾功能不全患者勿需调整剂量一天一次头孢曲松,对泌尿道感染有24小时抗菌疗效▲腹腔感染头孢曲松对腹腔感染常见病原菌有良好的抗菌效果对需氧菌和厌氧菌的混合感染, 头孢曲松联合甲硝唑是最佳选择一天一次头孢曲松,对腹腔感染有24小时的杀菌活性头孢曲松为肝肾双重排泄 , 使用更安全▲婴儿及儿童感染头孢曲松对儿童安全有效。

对头孢曲松敏感的致病菌引起的儿童各种感染,如:脓毒血症、败血症;中枢神经系统感染,尤其是脑膜炎;腹部感染,如腹膜炎、胃肠道感染;呼吸道感染,尤其是肺炎、耳鼻喉感染;肾脏及泌尿道感染;骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染;免疫机制低下病人感染;淋球菌感染;术前预防感染。

头孢曲松儿科推荐剂量(建议以下面剂量每日使用一次)新生儿(≤14天):每日剂量为按体重20-50毫克/公斤无需区分早产婴儿及足月婴儿。

婴儿及儿童(15天-12岁):每日剂量按体重20-80毫克/公斤细菌性脑膜炎患儿,开始治疗剂量每日100毫克/公斤(不超过4克),每日一次。

一旦确认了致病菌及药敏实验结果,则可以酌情减量。

体重50公斤或以上儿童,应使用通常成人剂量。

二、头孢曲松耐药严重随着在临床上的广泛使用和不合理应用,医院感染和社区感染病原菌的耐药性普遍存在,产酶菌的产酶量及种类也不断增多,导致头孢曲松的疗效降低或无效,给临床上治疗感染性疾病带来极大的困难。

研究显示,革兰阴性菌对头孢曲松的耐药率普遍偏高:见表1表1 头孢曲松对常见革兰氏阴性杆菌的耐药率(%)抗生素大肠埃希菌( n = 278)克雷伯菌属( n = 164)变形杆菌属( n = 14)肠杆菌属( n = 43)嗜麦芽窄食单胞菌( n = 23)R I R I R I R I R I头孢曲松48.9 10.4 53.0 9.8 14.3 0.0 58.1 11.6 100.0 0.0 注: R= 耐药 I= 中介位细菌产生β-内酰胺酶是β-内酰胺类抗生素获得耐药的最主要机制。

β-内酰胺酶主要分为头孢菌素酶(AmpC)、金属β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)。

在众多的β-内酰胺酶中ESBLs对临床威胁最大:见表2表,对产ESBLs的细菌耐药率为58.8%;对不产ESBLs肺炎克雷伯菌耐药率为3.1%,对产ESBLs肺炎克雷伯菌61.9%;不产ESBLs奇异变形杆菌为0。

可见产ESBLs酶的细菌对头孢曲松的耐药性很强。

卫生部全国细菌耐药监测网监测结果显示:大肠埃希菌对头孢曲松耐药率为56.3%,肺炎克雷伯菌耐药率为40.9%,志贺菌属耐药率为34.5%,阴沟肠杆菌耐药率为53.9%,产气肠杆菌耐药率为49%;弗劳地枸橼酸菌耐药率为51.8%;粘质沙雷菌耐药率为37.2%。

广东省大肠埃希菌耐药率为54.1%,肺炎克雷伯菌耐药率为51.3%,阴沟肠杆菌耐药率为59.2%;产气肠杆菌耐药率为45.2%;耐药情况基本与全国比较吻合(来自《卫生部全国细菌耐药监测网(Mohnarin)革兰阴性杆菌耐药情况2006-2007年度报告》)。

而头孢哌酮/舒巴坦,哌拉西林/他唑巴坦的耐药性仅是头孢曲松1/5-1/10,呈现良好的抗菌活性。

头孢曲松和β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂是抵抗细菌耐药性的头孢类抗生素包括西力欣®与力复乐®(头孢呋辛)、罗氏芬®(头孢曲松)、凯福隆®(头孢噻肟)、复达欣®与凯复定®(头孢他啶)、马斯平®(头孢吡肟)等二代以上的头孢类大产品之所以迅速成为昨日黄花,就在于中国特有的滥用,短期内透支了产品的疗效而产生严重的耐药性,从而压缩了产品的生命周期。

目前已经很少使用以上几个头孢用于重症感染,转而使用泰能®(亚胺培南和西司他丁)、美平®(美罗培南)、克倍宁®(帕尼培南和倍他米隆)等碳青霉烯类、呼吸喹诺酮类拜复乐®(莫西沙星)、抗真菌威凡®(伏立康唑)、稳可信®(万古霉素)、他格适® (替考拉宁)和斯沃®(利奈唑胺)等糖肽类的联合用药,基本可覆盖临床重症感染的细菌谱。

而特治星®(哌拉西林/他唑巴坦) 和舒普深®(头孢哌酮/舒巴坦)是幸存下来为数不多的常青树,一正一反的经验和教训可佐证。

而倍赛他®的最大亮点就是。

此点类似辉瑞公司果断放弃先锋必®(头孢哌酮),转而大力推广舒普深®(头孢哌酮/舒巴坦)类似。

四、头孢曲松与他唑巴坦配伍的协同作用β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)是指化学结构中含β--内酰胺环的一类抗生素。

包括青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类、碳青霉烯类及β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂等。

β-内酰胺类抗生素的抗菌特点:(1)时间依赖性。

(2)作用时间短:属于繁殖期快速杀菌剂,只在细胞分裂期细胞壁形成的短暂时间内有效。

(3)作用时间晚:只作用于细胞分裂末期细胞壁形成的时间点,是细胞周期的最后一个环节。

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