火焰原子吸收法分析( 钠 )原始记录1
火焰原子吸收光谱法测定长石中的钾和钠
火焰原子吸收光谱法测定长石中的钾和钠刘桂珍;丁来中;杨莹雪;张燕婕;班俊生【摘要】建立火焰原子吸收光谱法测定长石中钾和钠的含量.样品采用硝酸–氢氟酸进行消解,用10 mL 5％的硝酸加热浸取后加水称量试液的质量,用火焰原子吸收分光光度仪进行测定.氧化钾和氧化钠的质量浓度在0.00～40.28μg/g范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.9993～0.9994,方法检出限为0.0028～0.0079μg/g.测定结果的相对标准偏差为0.78％～3.91％(n=6),测定值与标准值的相对误差为–1.70％～1.52％.该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,满足地质样品的检测要求,适用于长石中钾和钠的测定.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)004【总页数】4页(P77-80)【关键词】原子吸收分光光度法;长石;钾;钠【作者】刘桂珍;丁来中;杨莹雪;张燕婕;班俊生【作者单位】河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南金铂来矿业有限公司,郑州 450052;河南理工大学测绘与国土信息工程学院,河南焦作 454000;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南金铂来矿业有限公司,郑州 450052;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021;河南省有色金属地质矿产局第二地质大队,河南平顶山 467021【正文语种】中文【中图分类】O657.7长石主要分为钾长石和钠长石等，在冶金焦化耐火等方面有广泛的应用［1］，主要用于钰制造陶瓷、搪瓷、玻璃原料、磨粒磨具等，此外还可以制造钾肥。
长石中钾和钠的含量直接影响产品的质量，因此对长石中钾和钠的测定要求越来越高［2］。
目前同时测定地质样品中钾和钠的方法主要为火焰原子吸收光谱法，其样品处理方法主要有硝酸／盐酸–氢氟酸–高氯酸于聚四氟乙烯烧杯消解处理［3–8］和氢氟酸–硫酸于铂坩埚进行消解处理［9–15］等。
《水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法》方法验证
xxxxxxx公司方法验证报告标题：水质钾的测定火焰原子吸收分光光度法仪器：公司头个字母缩写-YQ- 原子吸收分光光度计文件编号：参考方法/标准：本次方法验证人员及时间: 2021年0月0日编制：日期：审核：日期：批准：日期：目录1.依据 (1)2.仪器试剂条件参数 (1)2.1仪器参数条件 (1)2.2试剂 (1)2.3光谱条件 (1)3.试样处理 (2)3.1样品采集 (2)3.2样品的预处理 (2)3.3样品测定（空白测定） (2)4.人员确认 (2)5.方法检出限的统计依据 (2)6. 绘制标准曲线 (3)7.最低检出限和测定下限 (3)8.精密度和正确度 (4)9.结论 (5)10.附件 (5)1.依据RB/T 214-2017 检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求国市监检测[2018]245号市场监管总局生态环境部关于印发《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》的通知《CNAS-CL01：2018 检测和校准实验室能力认可准则》《GB/T 27417-2017 合格评定化学分析方法确认和验证指南》《GB/T 6379.2-2004 测量方法与结果的准确度第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法》《HJ 168-2020 环境监测分析方法标准制修订技术导则》2.仪器试剂条件参数2.1仪器参数条件2.2试剂2.3光谱条件仪器名称：原子吸收分光光度计载气流速：ml/min乙炔流量：ml/min 空气流量：ml/min13.试样处理3.1样品采集水样在采集后，应立即以0. 45um滤膜(或中速定量滤纸)过滤,其滤液用硝酸(1+1 )调至pH=l〜2, 于聚乙烯瓶中保存。
3.2样品的预处理如果对样品中钾浓度大体已知时，可直接取样，或者采用次灵敏线测定先求得其浓度范围。
然后再分取一定量(一般为2〜10 mL)的实验室样品于50 mL容量瓶中，加3. 0 mL 硝酸铯溶液,用水稀释至标线,摇匀。
火焰原子吸收法偏转与不偏转燃烧头测定高浓度钠的不确定度分析
文章编号：1006 - 446X(2015) 11—0016 -07火焰原子吸收法偏转与不偏转燃烧头测定高浓度钠的不确定度分析程春霞(山东中质华检测试检验有限公司，山东济宁272000)摘要：对使用火焰原子吸收法测定钠时，采用偏转与不偏转燃烧头的方式对高浓度钠的测定结果进行不确定度分析。
结果表明，对钠含量较高的食品，采用将燃烧头偏转一定的角度，测定结果的准确度更高，这是由于避免了在不偏转燃烧头的情况下，对样品进行高倍稀释作用而引人的不确定度。
关键词：火焰原子吸收法；不确定度；钠；燃烧头中图分类号：0 657.31 文献标识码：AUncertainty Evaluation on Measurement Results for the Determination for High Concentration of Sodium With Deflectand no Deflect Burner by Flame Atomic Absorption SpectrometryCHENG Chunxia(Shandong Zhong shi hua jian test Co.Ltd.jining272000, China)Abstract: The measurement data of high concentration sodium in food by flame atomic absorption spectrometry with deflect or no were collected and the measurement uncertainty were evaluated. The results show that uncertainty evaluation o f deflect burner is smaller then no deflect burner when the food contains higher sodium. This is due to the uncertainty o f dilute for many times is avoided if the burner isn^ deflect. Key words ：flame atomic absorption spectrometry; uncertainty; sodium; burner钠元素是人体必需的营养元素，食品中钠元素含量的多少与人体的健康息息相关。
原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、钠、钙、镁、锌、铁的含量
（ GR# ） L5( %" O@@;F> ?@ F?6F;6>C8>5?6 ?@ QC ’ ?6 >D; 89<?C986F; ?@ J( 56 56 （J(： S8C*?65FTJ 89?=> !"’& ! ( ) *+）
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讨
论
（ 3 U %"& U ’&） 混酸湿法 %）样品经盐酸T硝酸T水 消化处理后， 加水稀释至 %!! *+， 溶液不澄清， 经滤 过后， 滤液可直接用于铁的含量测定， 用 %$ 盐酸 溶液或用模拟样品的混酸溶液制备铁的对照溶液， 测定结果一致； 而用 %$ 硝酸溶液制备的对照溶液
0期
董顺玲： 原子吸收火焰法测定合力康粉剂中钾、 钠、 钙、 镁、 锌、 铁的含量
.6$
的吸收值比用 !" 盐酸溶液制备的对照溶液的吸 收值低， 使测定结果偏高。其余钾、 钠、 钙、 镁、 锌五 种元素的样品溶液均取滤液， 用 !" 的硝酸溶液稀 释即得。经加样回收试验表明除镁的回收率偏高 钾、 钠、 钙、 锌、 铁均较好。为了消除基体对 !#" 外， ［$］ 镁的测定干扰， 文献 报道可于待测溶液中加入少 量锶盐或镧盐与干扰离子生成更稳定的或更难挥 发的化合物， 从而使镁离子释放出来。反应式如 下： % & ’( ! %’(； %’( & )* 或 +, ! ’( & %)* 或 实验表明， 本品经消化处理后， 在 !" 的硝酸 %+,， 溶液中含有 #-!. / #-0 1( 2 13 硝酸锶时， ’( 即可取 得较好的回收率， 见图 !。 钠、 锌时的介质也可用 !" 盐酸溶 4）测定钾、
原子吸收原始记录
吉林市职业危害检测检验中心检验原始记录检测项目：铬检测地点：原子吸收室检测日期：2014 年5月6日环境条件：温度: 24 ℃湿度: 45 %一、有关样品详细资料见任务单二、检验记录：铬方法依据： GBZ/T160.7-2004 工作场所空气中铬及其化合物的测定方法仪器型号：AA-7020分析步骤：1、首先进行原子吸收的扫描、调节灯位置、能量平衡仪器基线稳定等工作。
2、依次开启乙炔及空气，绘制铬元素标准曲线。
3、测定铬待测溶液。
标准曲线: y=kx+b检验者：复核者：吉林市职业危害检测检验中心检验原始记录检测项目：镉检测地点：原子吸收室检测日期：2014 年5月6日环境条件：温度: 25℃湿度: 45 %一、有关样品详细资料见任务单二、检验记录：方法依据：GB/T160.5 工作场所空气中镉及其化合物的测定方法仪器型号： AA-7020仪器参数: 波长:422.7nm分析步骤:1、首先进行原子吸收的扫描、调节灯位置、能量平衡仪器基线稳定等工作。
2、依次开启乙炔及空气，绘制镉元素标准曲线。
3、测定镉待测溶液。
标准曲线: y=kx+b检验者：复核者：吉林市职业危害检测检验中心检验原始记录检测项目：铜检测地点：原子吸收室检测日期：2014年月日环境条件：温度: ℃湿度: %一、有关样品详细资料见任务单二、检验记录：方法依据： GBZ/T160.9-2004 工作场所空气中铜及其化合物的测定方法仪器型号：AA-7020仪器参数: 波长：324.7nm分析步骤：1、首先进行原子吸收的扫描、调节灯位置、能量平衡仪器基线稳定等工作。
2、依次开启乙炔及空气，绘制铜元素标准曲线。
3、测定铜待测溶液。
标准曲线: y=kx+b检验者：复核者：吉林市职业危害检测检验中心检验原始记录检测项目：铅检测地点：原子吸收室检测日期：2014年5月8 日环境条件：温度: 25 ℃湿度: 46 %一、有关样品详细资料见任务单二、检验记录：方法依据： GBZ/T160.10-2004 工作场所空气中铅及其化合物的测定方法仪器型号：AA-7020仪器参数: 波长：283.3nm分析步骤：1、首先进行原子吸收的扫描、调节灯位置、能量平衡仪器基线稳定等工作。
火焰原子吸收光谱法测定那屈肝素钙中的钠
44食品与药品Food and Drug2021年第23卷第1期火焰原子吸收光谱法测定那屈肝素钙中的钠吕晓利，任立新，宋梦薇，孔双泉（北京赛升药业股份有限公司，北京100176）摘要：目的建立那屈肝素钙中钠元素的定量测定方法。
方法釆用火焰原子吸收光谱法（AAS）,以氯化锂为电离抑制剂，于589.0nm处对钠含量进行测定。
结果在优化条件下，钠离子在0.2~1.5yg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（尸0.9999）,检出限和定量限分别为0.006y以迪。
平均加样回收率为100.72%,RSD为1.24%。
结论该法操作简便，快速，灵敏度高，重现性好，可用于那屈肝素钙原料药中痕量钠离子的测定。
关键词：那屈肝素钙；钠离子；火焰原子吸收光谱法中图分类号：R927.ll文献标识码：A文章编号：1672-979X（2021）01-0044-04DOI：10.3969/j.issn.l672-979X.2021.01.009Determination of Sodium Ions in Nadroparin Calcium by Flame Absorption Spectrometry LYU Xiao-li,REN Li-xin,SONG Meng-wei,KONG Shuang-quan（Beijing Saisheng Pharmaceutical Co.,Ltd.,Beijing100176,China}Abstract:Objective To establish a quantitative determination method for sodium ions in nadroparin calcium. Methods Sodium ions were determined at589.0nm using caesium chloride as masking agent by flame atomic absorption spectrometry.Results Under the optimized conditions,the calibration curve of sodium ion showed good linearity（尸0.9998）.币e line肚r如ge of sodium ion was0.2to1.5yg/ml,and the limit of detection（LOD）and the limit of quantitation（LOQ）were0.006and0.020yp迪,respec何vely.班e av班age recovery was100.72%,with RSD of1.24%.Conclusion The method is simple,rapid,high sensitive and reproducible,which can meet requirements for the determination of sodium ions in nadroparin calcium.Key Words:nadroparin calcium;sodium ion;flame absorption spectrometry那屈肝素钙是以猪肠黏膜来源的肝素为原料,采用亚硝酸解聚后，精制而得的硫酸氨基葡聚糖的钙盐，是低分子肝素的一种。
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量原子吸收分光光度计和火焰发射法是常见的化学分析技术。
它们可以用于测定各种物质中的元素含量。
本文将介绍如何使用原子吸收分光光度计和火焰发射法测定钠的含量。
一、实验原理原子吸收分光光度法是一种常见的分析方法，它利用原子或离子吸收特定波长的电磁辐射的能量来测定元素的含量。
在原子吸收分光光度计中，样品被转化为气态原子或离子，通常需要先将样品蒸发，然后通过加热，将其分子分解成原子。
钠是一种常见的元素，在钠的原子吸收分光光度法中，以钠的D线（波长为589.0 nm）为测试波长。
样品经过气化，钠原子通过火焰，吸收D线波长的光，产生诱导的原子吸收信号。
从阳极钠层产生的电流与吸收的光强成正比，而吸收的光强则与钠的浓度成正比。
二、实验步骤1. 蒸发样品将1 mL 钠试液置于 1 cm2 金片上，将金片放在 Bunsen 灯上蒸发干燥，并重复该过程一次。
将干燥的样品称入50 mL 锥形瓶中，并用近似等量的二氧化硫（SO2）溶液溶解（浓度为0.2 mol/L），使得钠的最终浓度在10-30 mg / L 范围内。
2. 炉管和电极组装将钠灯炉管插入炉体中。
然后将钠灯放入炉管中，固定在底部的钠灯座上。
将两个阳极电极（电极之间距离应为相等）分别固定在炉体左右两侧的电极夹上，并将电极加到高压电源上。
3. 标定仪器调整波长选择钮，将其转动到标定位置。
设置光强知反锁，使得其无法转动。
用钠标准溶液制备，以0.5、1、2、4、6 mg/L的浓度系列制成标准曲线。
标准曲线应包括零点和5个偏移点。
在每个解决方案的浓度和关联的吸光度值之间作图得到标准曲线。
4. 测量样品调整波长选择钮，使其达到设置要测量的钠元素的波长。
调节光源强度，使得钠D线的读数在0.5-1.5微安培之间。
取50mL标准溶液，转移进入测量瓶中，从样品溶液中读取吸收峰，并且记录其强度。
根据标准曲线计算钠浓度。
5. 数据处理将每个测量结果的吸收峰强度转换为钠离子的浓度（mg / L）。
火焰原子吸收法分析( 锌 )原始记录
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
/
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。
操作步骤
按照GB 8538-2016进行操作。
样品编号
平行样
取样量
（mL）
定容体积
பைடு நூலகம்（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
(）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：2L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1761-2004，Zn单元素标准溶液，唯一标识18C040-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Zn含量X(μg/mL)
火焰原子吸收法分析（锌）原始记录
检测项目
锌
检测开始日期
年月日
原子吸收测定水中的钠和钾
博仪通（香港）集团控股有限公司
仪器世界 博晓通达
TEL:025-84681146 FAX:025-84630237
实验用水均为去离子水。
南京博仪通电子科技有限公司
NanJing Boyiton Electric Science CO., LTD
1.2 实验方法 用 0.5%的优级纯硝酸溶液作稀释剂，稀释标准溶液成标准系列，用钾或钠的空心阴极灯作光源，在一
原子吸收测定水中的钠和钾原子吸收测定钠锆英石中钾钠的测定焦锑酸钾测定钠水中钠离子的测定钾钠铵盐水中溶原子吸收法测定重金属原子吸收光谱法测定铅冷原子吸收法测定汞原子量测定
TEL:025-84681146 FAX:025-84630237
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定的特征波长下，用原子吸收分光光度计测定。 1.2.1 火焰原子吸收法
装上待测元素灯，点灯，对光，选准波长，然后点火测量。 1.2.2 火焰原子发射法
点火，用标样最高点浓度校正波长、狭缝等。
2 结果与讨论
2.1 样品的采集与保存 水样应贮于聚乙烯瓶中，用硝酸调至 pH<2。不宜用玻璃瓶，特别不能用软玻璃瓶贮存中性和碱性水
释剂。
2.3 火焰对测定的影响 改变燃气流量。实验发现，钾和钠对燃助比反映比较迟钝，所以实验选定贫燃性火焰。
2.4 选定的方法和测定范围 实验证明钾的次灵敏线 404.5 nm 因灵敏度太低，不适合测定水中钾的含量。钾的最灵敏线 766.5 nm 测
定样品浓度可以达到比较高的灵敏度。但是对一般的天然水这个波长吸收值太高，需转动燃烧头高度，将 灵敏度调低后再测定。所以测钾较适合用火焰原子发射法。经过试验比较，水中钾和钠不同的浓度范围时， 适宜的测定方法见表 1。
原子吸收光谱分析-1
1965年上海复旦大学陈树乔等组装成功了实 验室型原子吸收光谱仪器，用于教学实验。 1969年北京矿冶研究院、北京有色研究院与 北京科学仪器厂合作研制了WFD-Y1型单光束火 焰原子吸收分光光度计。 1970年WFD-Y1仪器全体设计装调人员转入 北京第二光学仪器厂(今北京瑞利仪器公司的前 身)，并于当年实现了我国第一台火焰原子吸收 分光光度计上市。 1971年地质部地矿局南京仪器室与地质部地 矿所8室合作生产了单光束火焰原子吸收分光光 度计。 2013-5-13 17 原子吸收光谱分析
2013-5-13 原子吸收光谱分析 6
2.原子吸收光谱分析在国外的发展
尽管早在两百多年前就已经发现了原子吸收 现象，但在之后的一百五十年间，这种发现仅仅 应用于天文观察领域内，在分析化学领域中一直 未能得到重视和应用，其根本原因是仪器制造上 的困难。但1939年伍德森(T. T. Woodson)还是利 用原子吸收现象测定了空气中汞的含量。 上个世纪初，原子结构和原子光谱理论的建 立，使得火焰原子发射光谱分析得到了迅速的发 展，制造了大量的原子发射光谱仪器，测定了大 量的样品中碱金属和碱土金属的含量。这些原子 发射光谱仪的出现尤其是原子光谱理论的建立， 促进了原子吸收理论的发展。
2013-5-13 原子吸收光谱分析 10
1959年，里沃夫(Б .В .Л ь в о в )提出 了电加热装置，将样品溶液在石墨坩埚内快速加 热汽化，再通入预先加热到高温的石墨管中，大 大延长了原子在测定区域内的停留时间，其灵敏 度大大提高，可达10-12~10-14g。为表彰里沃夫对 开创和发展石墨炉原子吸收光谱分析法方面所做 出的杰出贡献, 1997年在澳大利亚墨尔本召开的 第30届国际光谱学大会上授予他第二届CSI奖。 1968年，马斯曼(H. Massmann)对里沃夫提 出的电加热装置进行了重大改进，采用半封闭条 件下使样品溶液在石墨管内低电压大电流直接加 热，分阶段将石墨炉温度升至原子化温度，大大 简化了石墨炉。
原子吸收法测定原始记录表
序号
样品编号
元素
元素
元素
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度
（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
1
1
1
1
原子吸收法测定原始记录表（续1）
校
准
曲
线
元素
序号
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
空白
1
2
3
4
5
回归方式
□线性回归
□非线性回归
原子吸收法测定原始记录表（续2）
精密度检查
分析项目
平行样样品编号
样品浓度（）
均值（）
相对偏差（%）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
准确度检查
分析项目
质控样样品编号
测定值（）
保证值（）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
分析项目
加标回收样样品编号
标准溶液浓度（）
加标量（）
加标样测定值（）
样品测定值（）
回收率（%）
□线性回归
□非线性回归
□线性回归
□非线性回归
截距a
——
——
——
斜率b
——
——
——
相关系数r/r2
标准溶液
配制过程
a.标准储备液：mg/L。
b.标准中间液：准确移取aml于ml容量瓶中，得溶液浓度为mg/L。
火焰原子吸收光谱法对钠离子的测定
火焰原子吸收光谱法对钠离子的测定文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-火焰原子吸收光谱法对钠离子的测定一、方法提要：水样经雾化喷入空气—乙快中原子化,在原子蒸气中钠原子处于基态状态.以钠特征线(共振线)330.2nm或589.6nm为线,测定其吸光度.二、试剂和材料：①盐酸.②钠标准溶液；称取在105～110℃烘至质量恒定的光谱纯氯化钠2.5481g,精确至0.0002g,放置100mL烧杯中,加水溶解,转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀,此标准溶液1.00mL含1.00mg钠.三、和设备：和一般实验室用.应配有钠空心阴极灯,空气－乙炔预混合燃烧器,背景扣除校正器（推荐使用连续光谱氖灯扣除背景）、打印机或记录仪等.所用均应达到下列指标：①检出限；在测量循环冷却水样品中,钠的检出限应小于0.4mg／L；②工作曲线线性：工作曲线上部20％浓度范围内的斜率与下部30％浓度范围内斜率之比不应小于0.7；②最低精密度要求：工作曲线中浓度最高的标准溶液的10次吸光度的标准偏差,应不超过其平均吸光度的1.5％,浓度最低的标准溶液(不是零浓度溶液)的10次吸光度的标准偏差,应不超过浓度最高的标准溶液平均吸光度的0.5％.四、工作条件的选择：按照说明书所提供的最佳条件,调节波长330.2nm或589.6nm,调试灯电流、通带、积分时间、条件、背景扣除等.开机点火后需稳定5～10min方能进行测定.五、步骡：1．试样溶液的制备取现场循环冷却水样品约500mL,加入浓盐酸酸化至p H为1左右(每升水样加入8.0mL浓盐酸).当水祥中悬浮物较多时,需用中速定量滤纸过滤,滤液贮于聚乙烯塑料瓶中.该试样品可放置2周.2．工作曲线的制作准确移取钠标准溶液0.00mL,2.50mL,5.00mL,7.50mL,10.0mL,分别置于50.0mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀.此标准系列浓度为0.00mg/L,50.0mg/L,100.0mg/L,150.0mg/L,200.0mg/L,在波长为330.2nm 处,调节为最佳工作状态,以水调零测定吸光度,以测定的吸光度为纵坐标,相对应的钠含量mg/L为横坐标,绘制出工作曲线.3．试祥的测定按工作曲线的制作中同等条件,以水为空白调零,测定试样溶液的吸光度,若水样中钠含量大于200 mg/L,可稀释后测定.六、结果的衰述：以钠离子质量浓度表示的钠含量ρ1（mg/L）按下式计算：ρ1＝ρ×f式中ρ——从标准曲线中查得钠的浓度,mg/L；f——酸化后试样的体积(mL)与所取水样体积(mL)之比.。
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量
原子吸收分光光度计火焰发射法测定钠的含量原子吸收分光光度计（Atomic Absorption Spectrophotometer，AAS）是一种精密仪器，用于定量分析金属元素的含量。
其原理是利用金属元素特定波长的吸收和发射现象来测定其在溶液中的浓度。
火焰发射法测量钠的含量是一种常见的应用。
一、原理1.1 原子吸收原子吸收是原子吸收分光光度计测定金属元素含量的基本原理。
当金属元素被加热至高温、电离时，其原子内层电子被激发至高能级，处于高自旋状态。
当金属元素的某一电子从高自旋态跃迁至低自旋态时，会发出窄谱线的光，这种光称为金属元素的特征谱线。
特征谱线长度固定，其强度与金属元素的浓度成正比。
当特定波长的光穿过含有金属元素的样品时，原子吸收就会发生。
这些被吸收的光被送至塔中，每个元素都有较窄的吸收峰，因此测量目标元素的吸收峰的强度即可得到其含量。
1.2 火焰发射火焰发射法是通过将硝酸盐，氯化物等含有金属离子的溶液喷入火焰中进行加热，使之产生特征谱线发射，利用原子发射法来定量分析含量的方法。
火焰发射法适合不同种类的元素，同时具有高精度、灵敏度高、操作方便等优点。
二、操作步骤2.1 样品的制备首先需要将待测含钠溶液尽量净化，可使用离心器去除悬浮物和沉淀。
此外，还可以使用试剂将其凝固沉淀。
将样品滤液转移到比色皿中，加入稀酸和常规化学试剂如氧化铜（CuO）、硫酸酒石酸钾（KH（C4H4O6））以防止飘白现象发生。
2.2 建立标准曲线制备不同浓度的钠标准溶液，在AAS中分别测试其吸收强度，从而建立标准曲线。
标准曲线是测定样品中钠含量的基础。
2.3 读数将制备好的样品溶液放入AAS样品室中，通过读取含钠标准曲线上钠浓度对应的吸收峰强度得到样品中的钠含量。
一般来说，每个样品需要重复三次测量，从而得出平均值。
2.4 符合实验条件下的使用AAS是一种非常精密的分析仪器，需要满足一些符合实验条件的使用要求：（1）样品溶液必须是透明的，没有颜色和杂质。
钠含量简捷测定法——原子吸收分光光度计的火焰发射法
钠含量简捷测定法——原子吸收分光光度计的火焰发射法随着人们对食品安全和营养平衡的意识日益增强，钠含量的测定变得越来越重要。
钠是一种重要的营养物质，也是建立正常生理功能的必不可少的组成成分。
同时，人们也发现，钠的摄入量太高会对心脑血管系统造成危害，引起高血压、冠心病等疾病。
因此，准确地测量钠含量至关重要，从而识别不同样品中的钠含量。
近年来，原子吸收分光光度计的火焰发射法，逐渐成为研究钠含量的一种主流方法。
原子吸收法火焰发射法是一种测定物质含量的有效方法，它可以测量诸如钠、钾、铝、锌、钙、镁和锰等元素在样品中的精确含量。
火焰发射法的工作原理是将样品置于热发射炉中，热发射炉内的温度达到2000℃（最高温度）时，样品中的元素就会被热分解。
元素被分解后，就可以在580nm波长处被原子吸收仪检测出来。
火焰发射法的特点在于，它的测定精度可以达到几下子级，可以测量几乎所有常见元素的含量。
此外，火焰发射法的操作也很简单。
首先，将样品放入热发射炉中灼热，到达稳定温度；然后，将样品中的元素以气态的形式放入原子吸收仪中进行检测。
根据读出的信号强度，可以计算出样品中元素的含量。
同时，还可以根据样品所含元素不同，调整原子吸收仪的波长，以便检测其他元素的含量。
最后，将检测出的结果报告给用户，用户可以根据自己的需求进行结果处理，进行有效的信息收集和分析。
由上可见，火焰发射法是一种更简洁，更准确的测定物质含量的方法，它使人们可以更快捷地测定物质的含量。
特别是在测定钠含量时，采用原子吸收分光光度计火焰发射法优于传统方法，其测定结果更准确、数据更详细。
此外，火焰发射法的操作也更加简单，使用起来更为简便，更容易掌握和控制。
综上所述，火焰发射法的出现，为测定钠含量提供了一种更加简单、准确的方法。
它不仅可以准确测定不同样品中的钠含量，还可以节约成本和改善工作效率，极大地提高了科学实验的准确性和可靠性。
原子吸收光谱仪检测原始记录表
标准
曲线
浓度(μg/mL)
吸光度A
回归方程：相关系数R：
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/m3)
备注
结果计算公式：
检测： 复核：
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检测编号
检测项目
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/核：
原子吸收光谱仪检测原始记录表
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检测编号
温湿度
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪
器
条
件
测定方式：波长：nm光谱带宽：nm 灯电流：mA
火焰原子吸收光谱法
石墨炉原子吸收光谱法
火焰种类：
燃烧器高度：mm
升温方式：
干燥： ℃，s
燃气流量： mL/min
助燃气压力：MPa
灰 化： ℃，s
原子化： ℃，s
水质钾钠的测定火焰原子吸收
水质钾钠的测定火焰原子吸收1. 引言好啦，朋友们，今天我们聊聊一个跟水有关的事儿，别急，我可不是让你听干巴巴的科研报告，而是想跟你们聊聊水质里钾和钠的测定。
这听起来是不是有点儿高大上？其实，咱们的生活中到处都有这些小家伙，钾和钠可不是普通的元素，它们可是水的“明星”成员，直接影响着我们身体的健康。
今天就来看看，怎么用火焰原子吸收法来测定水质中的钾钠，简单明了，不枯燥，跟我一起走进这个神奇的世界吧！2. 钾和钠的重要性2.1 为什么要测钾钠？首先，钾和钠在咱们的身体里可谓是不可或缺。
钾对心脏健康、肌肉功能和神经传导起着重要作用，就像是你体内的“调音师”，保证一切运转顺利。
而钠呢，也是让细胞保持水分平衡的关键，有点儿像是你身体里的“水管工”。
不过，钠吃多了可不好，容易导致高血压，这可不是我吓唬你，是有科学依据的。
所以，测测水里的钾钠含量，确保我们喝的水干净、安全，才是正道。
2.2 火焰原子吸收法的来历说到测定方法，火焰原子吸收法（AAS）可是个老牌子了！早在上个世纪中叶，这个方法就开始崭露头角，凭借其高灵敏度和简单易行的优点，迅速成为了分析化学中的“热门选手”。
简单来说，就是把样品放到火焰里，金属元素吸收特定波长的光，通过测量光的强度来判断水质中钾钠的含量，听起来是不是很酷？3. 测定步骤3.1 准备工作首先，咱们得准备好一切。
取样水要确保新鲜，最好是瓶装的，别拿自来水来冒险哦！接着，得用蒸馏水把设备清洗干净，免得前面的实验影响结果。
想象一下，你喝水之前可得把杯子洗干净，喝的水可不能掺杂别的东西，对吧？3.2 操作过程接下来，正式上场了。
把水样通过合适的稀释液稀释后，放进火焰原子吸收光谱仪里。
火焰一开，咱们就能看到火焰的颜色变化，钾和钠分别在特定的波长下吸收光谱。
通过观察光的强度，咱们就能计算出水里钾和钠的含量。
这个过程就像是看一场表演，火焰在舞台上闪烁，元素们一一登场，仿佛在告诉我们它们的“故事”。
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检测项目
钠
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
检测方法
12.2火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
狭缝nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：1.6L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1738-2004，Na单元素标准溶液，唯一标识192038-1浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Na含量X(μg/mL)
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
0.01mg/L
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。
操作步骤
按照GB 8538-2016进行操作。
样品编号
取样量
（mL）
定容体积
（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线度
(）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
检验人：复核人：审核人：