有机人名反应

Oppenaue氧化：在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，仲醇和丙酮反应，仲醇氧化成酮，丙酮转化成还原成醇。

Williamson合成法卤代烃和醇钠作用生成醚的方法。

Friedel-Crafts反应（烷基化，酰基化）但苯环上连有吸电子基团如硝基等时，不能发生反应。盐酸西替利嗪

Aldol condensation 羟醛缩合：两分子含有α-氢的醛在酸或碱催化下，相互结合形成β-羟基醛的反应。盐酸多奈哌齐

Claisen-Schmidt反应：由芳香醛和含有α-氢的脂肪醛或酮进行交叉羟醛缩合生成α，β-不饱和醛或酮的反应。

Mannich反应含有α-活泼氢的酮与甲醛及胺反应，可以在酮的α位引入一个胺甲基。盐酸苯海索

Clemmensen还原法：醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流反应，羰基被还原成亚甲基

黄鸣龙还原法：醛、酮在肼、氢氧化钠（或氢氧化钾）的水溶液中，与二缩乙二醇回流反应，被还原成亚甲基。Cannizzaro反应：：无α-氢的醛在浓碱作用下发生分子间反应，一分子醛被还原成醇，另一分子醛被氧化成酸。

Benzoin缩合反应：：芳醛在氰基负离子催化下，生成α-羟基酮的反应。

Gattermann-Koch反应：在催化剂无水氯化铝和氯化亚铜存在下，芳烃与氯化氢和一氧化碳混合气体作用，生成芳醛的反应。Michael加成：：α，β-不饱和醛或酮和亲核的碳负离子进行的1,4-共轭加成反应。

Robinson annulations ：通过麦克尔加成，再进行分子内的羟醛缩合反应生成环己酮衍生物的合成。

Diels-Alder反应：：或双烯加成：共轭双烯与烯键或者炔键的化合物互相作用生存六元环状化合物的反应。

Claisen重排：苯基烯丙基醚加热后发生分子内的重排反应，生成2-烯丙基苯酚的反应。邻位有取代基时，重排到对位

Fries重排：酚酯在路易斯酸如三氯化铝、氢氟酸等的催化下，酰基可重排到邻位或对位，生成羟基芳酮。低温有利于对位，高温有利于邻位。若芳环上有间位定位基，则不能发生重排。

Hofmann降解：氮上未取代的酰胺在碱性溶液中与卤素作用，放出二氧化碳生成比酰胺少一个碳原子的伯胺。苯磺酸阿曲库铵Perkin反应：在碱性催化剂的作用下，芳香醛与酸酐反应生成β-芳基-α，β-不饱和羧酸的反应。

Darzen反应：在强碱如醇钠、氨基钠作用下，醛、酮与α-卤代酸酯反应，生成α，β-环氧酸酯的反应。

Claisen condensation:酯分子的α-氢在碱的作用下与另一分子酯发生类似于羟醛缩合的反应，生成β-酮酸酯。

Dieckmann缩合：己二酸酯或庚二酸酯发生分子内的酯缩合反应生成五元或六元环的β-酮酸酯。

Hinsberg反应：伯胺和仲胺与磺酰氯作用生成酰胺，均不溶于水，但伯胺的反应产物N上的氢原子有一定的弱酸性，可

与氢氧化钠作用成盐而溶于水，酸化后又析出。仲胺的产物无此变化，叔胺不能被磺酰化，加碱液无变化，但加酸后转化成铵盐而溶于酸溶液。用来鉴别三种胺。

Leuckart反应：甲酸铵在高温下与醛或酮反应生成伯胺的反应。马来酸氯苯那敏

Gabriel合成法：在强碱条件下，邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二甲酰亚胺负离子，再与卤代烷进行烷基化，最后水解得到

纯净伯胺的反应。

Hofmann消除反应：季铵碱发生消除反应时，得到双键上较少取代的烯烃。

Sandmeyer反应:重氮盐与氯化亚铜、溴化亚铜、氰化亚铜反应，分别得到氯代芳烃、溴代芳烃、氰代芳烃的反应。

马来酸氯苯那敏

Ritter反应，是用烷基化试剂（如异丁烯与强酸）将腈转化为N-烷基酰胺的一个反应。氯雷他定

以叔醇为例，首先叔醇在强酸性溶液中生成稳定的三级碳正离子，该碳正离子受到腈氮原子亲核进攻，生成一个腈鎓离子。然后第一步中生成的水进攻叁键碳原子，经过质子转移即得N-取代酰胺，水解可以得胺。

Ullmann反应卤代芳香族化合物与Cu共热生成联芳类化合物的反应称盐酸氯丙嗪

Suzuki偶联反应零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。

Heck反应是指卤代烃与活化不饱和烃在钯催化下，生成反式产物的反应。

Smiles重排一类通式如下的分子内亲核芳香取代反应。其中，X可以为砜、硫醚、醚或其他任何可以从芳烃断裂、

且对负电荷具有稳定作用的基团；Y则为强亲核试，如醇羟基、氨基、巯基等。

Hantzsch反应：氯或胺与β丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下缩合得到吡啶类化合物。

Wolf-kishner-huang反应：种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。首先，羰

基和肼生成腙。然后，脱去氮上的氢，双键移位。最后，氮气离去，碳负离子夺取水中的氢。

Grignard卤代烃在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,称作格氏试剂。格氏试剂可以与醛、

酮等化合物发生加成反应，经水解后生成醇,称作格氏反应

Sommelet反应苄卤与六亚甲四胺反应然后水解，得到相应的醛类罗匹尼罗

Beckmann重排酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应

N MDA受体拮抗剂：N-甲基-D-天冬氨酸受体是中枢神经系统内重要的兴奋性神经递质受体。参与突触传递，在学习与记忆及突触可塑性方面起重要作用。NMDA受体拮抗剂可以阻止过量的兴奋性神经递质谷氨酸传递而达到保护神经元的作用。