氨基酸薄层层析实验报告doc
氨基酸的薄层分析实验报告
氨基酸的薄层分析实验报告一、实验目的本实验旨在通过薄层分析（TLC）技术对氨基酸进行分离和鉴定，熟悉TLC的操作流程，掌握氨基酸在不同溶剂系统中的迁移行为，以及利用显色剂进行定性检测的方法。
二、实验原理薄层分析是一种快速、简便的分离和分析技术。
其原理是基于混合物中各组分在固定相（通常是硅胶或氧化铝）和流动相（展开剂）之间的分配系数不同，从而实现分离。
氨基酸是两性化合物，在不同的pH条件下具有不同的离子形式。
在本次实验中，选择合适的展开剂和显色剂，使氨基酸在薄层板上得以分离，并通过显色反应显现出来。
三、实验材料与仪器（一）材料1、氨基酸标准品：丙氨酸（Ala）、缬氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、异亮氨酸（Ile）、脯氨酸（Pro）。
2、样品溶液：未知氨基酸混合液。
3、硅胶G板。
4、展开剂：正丁醇乙酸水（4:1:1，体积比）。
5、显色剂：茚三酮溶液。
（二）仪器1、层析缸。
2、毛细管。
3、电吹风。
4、喷雾器。
5、紫外灯。
四、实验步骤1、硅胶G板的制备称取适量硅胶G粉末，置于研钵中，加入一定量的蒸馏水，充分研磨成均匀的糊状。
将糊状硅胶均匀涂布在干净的玻璃板上，厚度约为 025 05mm。
室温下晾干，然后在 105℃烘箱中活化 30 分钟，取出后置于干燥器中备用。
2、点样用毛细管分别吸取氨基酸标准品溶液和样品溶液，在硅胶G板的一端约 1cm 处轻轻点样。
点样斑点直径应小于 2mm，且每个斑点之间应保持一定的距离。
3、展开将点样后的硅胶G板放入预先装有展开剂的层析缸中，使展开剂液面低于点样线。
盖上盖子，让展开剂通过毛细作用沿板上升，当展开剂前沿上升至距板顶端约 1cm 处时，取出硅胶G板，标记展开剂前沿位置，晾干。
4、显色将晾干的硅胶G板放入装有茚三酮溶液的喷雾器中，均匀喷雾显色。
用电吹风轻轻加热，使显色反应充分进行。
氨基酸斑点呈现出紫红色。
5、观察与记录在紫外灯下观察显色后的硅胶G板，记录氨基酸标准品和样品的斑点位置、颜色和形状。
氨基酸的薄层层析_实验报告
生物化学实验报告姓名:学号:专业年级:组别: 第四实验室生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称氨基酸得薄层层析实验日期2015-11-09 实验地点第四实验室合作者指导老师评分教师签名批改日期一、实验目得1.掌握薄层层析法得一般原理。
2.掌握氨基酸薄层层析法得基本操作技术,包括制板、点样、层析、显色。
3.掌握如何根据样品得移动速率(Rf值)来鉴定被分离得物质(本实验中即氨基酸混合液)。
二、实验原理1.薄层层析法:本实验将硅胶作为固相支持物,羧甲基纤维素钠作为黏合剂,两者得混合物作为固体吸附剂涂布在平板上形成薄层作为固定相。
当液相展开溶剂在固定相上流动时,由于吸附剂对不同氨基酸得吸附力不一样、不同氨基酸在展开溶剂中得溶解度不一样,点在薄板上得混合氨基酸样品随着展开剂得移动速率也不同,通过吸附-解吸-再吸附-再解吸得反复进行,混合液中得氨基酸可以彼此分开。
2.硅胶吸附薄层层析得特点:层析用硅胶就是一种多孔性物质,它得硅氧环交链结构表面上密布极性硅醇基(－Si－OH),这种极性得硅醇基能与许多化合物形成氢键而产生吸附。
硅胶得吸附能力比氧化铝稍弱,其吸附活性也与含水量呈负性相关,故涂布操作前必须保证平板足够干燥。
硅醇基显较弱得酸性,因而,硅胶只能用于中性、或酸性成分得分离,碱性成分不能用它分离,故混合氨基酸样品中得氨基酸组分均为中性或酸性氨基酸。
硅胶得活化温度通常为105℃－110℃,不能过高,故活化过程中得烘干温度控制在70℃左右。
3.氨基酸得显色反应:茚三酮水化后生成水化茚三酮,它与氨基酸得羧基反应生成还原茚三酮、氨基醛,与此同时,还原茚三酮又与氨基茚三酮缩合生成紫红色化合物而使氨基酸斑点显色。
(氨基酸显色反应得化学方程式参见下图)4. Rf值鉴定混合氨基酸中含得氨基酸种类:层析中,物质沿溶剂运动方向迁移得距离与溶液前沿得距离之比为Rf值。
由于物质在一定溶剂中得分配系数就是一定得,故移动速率(Rf值)也就是恒定得,因此可以根据Rf值来鉴定被分离得物质。
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告一、实验目的1、掌握纸层析法分离和鉴定氨基酸的基本原理和操作方法。
2、学习如何根据氨基酸在层析纸上的迁移率（Rf 值）来鉴定氨基酸。
二、实验原理纸层析法是以滤纸作为惰性支持物的分配层析法。
滤纸纤维上的羟基具有亲水性，能吸附一层水作为固定相，而有机溶剂作为流动相。
当有机相沿滤纸经过样品点时，样品点中的溶质在水和有机相之间进行分配。
由于不同的氨基酸在两相中的分配系数不同，导致它们在滤纸上的迁移率不同，从而实现分离和鉴定。
Rf 值（比移值）是氨基酸在层析中的特征值，计算公式为：Rf ＝溶质移动的距离／溶剂移动的距离。
三、实验材料与仪器1、实验材料标准氨基酸溶液：丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸。
混合氨基酸溶液。
展开剂：正丁醇：冰醋酸：水＝ 4:1:5（体积比）。
显色剂：025%茚三酮溶液。
2、实验仪器层析缸。
毛细管。
喷雾器。
烘箱。
直尺。
四、实验步骤1、准备滤纸选用一张大小合适的滤纸，在距底边 2cm 处用铅笔轻轻画一条横线，作为起始线。
2、点样用毛细管分别吸取标准氨基酸溶液和混合氨基酸溶液，在起始线上轻轻点样，每个点的直径不超过 2mm，点样后自然风干。
3、层析将滤纸垂直放入装有展开剂的层析缸中，滤纸下端浸入展开剂约1cm，注意滤纸不要与缸壁接触，盖上盖子，进行层析。
当展开剂前沿上升至距滤纸顶端约 1cm 时，取出滤纸，用铅笔标记展开剂前沿的位置，自然风干。
4、显色用喷雾器将显色剂均匀地喷在滤纸上，放入烘箱中，在 80℃左右烘 5 10 分钟，直至斑点显色清晰。
五、实验结果与分析1、测量并计算 Rf 值用直尺分别测量标准氨基酸和混合氨基酸斑点中心到起始线的距离（a）以及展开剂前沿到起始线的距离（b），计算 Rf 值。
2、结果分析根据计算得到的 Rf 值，对照标准氨基酸的 Rf 值，鉴定混合氨基酸溶液中的成分。
六、注意事项1、点样时要避免毛细管的尖端刺破滤纸，且点样量要适中，过多会导致斑点扩散，影响分离效果。
试验10氨基酸的薄层层析一
2. 展层 在层析缸中加入展层剂约1.5cm深， 加盖平衡30min。将薄层板点样端浸入展 层剂中，加盖密闭展层。当展层剂前沿 到达薄层板的2/3高度时，取出薄层板， 在玻板背面划下展层剂前沿位置，用电 吹风（热风）将薄层板吹干（最好对玻 板背面吹）。 3. 显色 用喉头喷雾器向薄层板上均匀喷洒 0.5% 茚三酮丙酮溶液，热风吹干至各层 析斑点显现。
实验10 氨基酸的薄层层 析
一、目的与要求
1.熟悉用层析技术分离不同物质的原理
2.掌握薄层层析的基本操作方法
二、实验原理
薄层层析（thin layer chromatography, TLC） 是将吸附剂（或称固相支持物,如硅胶G、硅藻土、 氧化铝、氧化镁、纤维素粉等）均匀地铺在玻璃板 上使其成薄层。将待分析的样品点加到薄层板的一 端，然后把该端浸入适宜的展层剂（如苯酚-水、正 丁醇-冰醋酸-水等）在密闭的层析缸中展层。
四、结果与计算
展层剂前沿 ● ● ● 展 层 方 向 ● ● 亮氨酸 甘氨酸 赖氨酸 原点
氨基酸薄层层析示意图
Rf值=
原点到层析斑点中心的 距离(cm) 原点到展层剂前沿的距 离(cm)
五、注意事项
制备的薄层板应厚薄均匀，表面光滑无气 泡； 点样各原点分布均匀，各点直径不超过 2mm； 薄层板置层析缸中时各点样原点切勿浸入 展层剂中。
由于各种氨基酸结构和性质的不同， 其在吸附剂表面的吸附能力各异带至较 远的距离。这样，氨基酸在吸附剂和展层 剂之间反复多次的被吸附与解吸附，使不 同的氨基酸得以分离，并通过茚三酮反应 显色作鉴别。
三、操作部分
1. 点样 取内径约0.5mm管口平整的毛细玻管 3支，分别吸取甘氨酸、亮氨酸及混合氨 基酸液（含甘氨酸、赖氨酸、亮氨酸）， 在距薄层板底端2.5cm处、间距1cm宽的 位置上轻触点样，点样处干后在原点样处 重复点加1～2次。
氨基酸的纸层析实验报告
氨基酸的纸层析实验报告氨基酸的纸层析实验报告引言：氨基酸是构成蛋白质的基本组成单元，对于研究蛋白质结构和功能具有重要意义。
纸层析是一种简单而有效的分离技术，可用于分离和鉴定氨基酸。
本实验旨在通过纸层析技术对氨基酸进行分离和鉴定，进一步了解氨基酸的性质和特点。
实验材料和方法：材料：苯酚、丙酮、氨基酸溶液（酪氨酸、赖氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸）方法：1. 准备纸层析板：在纸层析板的一端绘制一个起点线，距离底部约2 cm。
2. 在起点线上分别滴加不同氨基酸溶液，每个溶液滴加约1 cm。
3. 将纸层析板放入含有苯酚和丙酮的密闭容器中，使其与溶剂接触，但不要浸泡。
4. 等待溶剂前进至纸层析板的顶端，取出纸层析板并迅速标记出溶剂前进的距离。
5. 用紫外灯照射纸层析板，观察各氨基酸的色谱带。
结果与讨论：通过实验，我们成功地进行了氨基酸的纸层析分离和鉴定。
根据实验结果，不同氨基酸在纸层析板上产生了不同的色谱带，表明它们在溶剂中的迁移速度和亲和性不同。
首先，酪氨酸的色谱带位于起点线上方最高位置，表明酪氨酸与溶剂的亲和性最低，迁移速度最慢。
这可能是由于酪氨酸分子结构中的芳香环和羟基团导致了其与溶剂的较弱相互作用。
其次，赖氨酸和谷氨酸的色谱带位于起点线上方，但位置较低。
这表明赖氨酸和谷氨酸与溶剂的亲和性较高，迁移速度较快。
赖氨酸和谷氨酸分子中的带正电荷的氨基团可能与溶剂中的负电荷相互作用，加快了它们的迁移速度。
甘氨酸和丝氨酸的色谱带位于起点线以下，迁移速度最快。
这表明甘氨酸和丝氨酸与溶剂的亲和性最高，迁移速度最快。
甘氨酸和丝氨酸分子中的带负电荷的羧基可能与溶剂中的正电荷相互作用，加快了它们的迁移速度。
总结：通过纸层析实验，我们成功地分离和鉴定了不同氨基酸。
实验结果表明，氨基酸的迁移速度和亲和性与其分子结构密切相关。
进一步研究氨基酸的纸层析技术可以帮助我们更好地了解蛋白质的结构和功能，对于生物化学和生物医学领域的研究具有重要意义。
薄层层析法分离氨基酸实验报告
薄层层析法分离氨基酸实验报告一、实验目的1、掌握薄层层析法的基本原理和操作技术。
2、学会使用薄层层析法分离和鉴定氨基酸。
二、实验原理薄层层析法（Thin Layer Chromatography，TLC）是一种快速、简便、灵敏的分离分析技术。
它基于混合物中各组分在固定相和流动相之间的分配系数不同，从而实现分离。
在本实验中，硅胶板作为固定相，展开剂作为流动相。
氨基酸在硅胶板上的吸附能力和在展开剂中的溶解度不同，导致它们在板上移动的速度不同，从而实现分离。
三、实验材料与仪器1、材料标准氨基酸溶液：丙氨酸（Ala）、缬氨酸（Val）、亮氨酸（Leu）、脯氨酸（Pro）、苯丙氨酸（Phe）。
样品溶液：含有上述几种氨基酸的混合溶液。
展开剂：正丁醇：冰醋酸：水＝ 4:1:1（体积比）。
显色剂：025%茚三酮溶液。
硅胶 G 板。
2、仪器层析缸。
毛细管。
电吹风。
喷雾器。
直尺。
四、实验步骤1、硅胶板的制备称取适量硅胶 G 于研钵中，加入一定量的蒸馏水，研磨均匀至无颗粒感，形成糊状。
将糊状硅胶均匀涂布在干净的玻璃板上，厚度约为 025 05mm，用直尺刮平。
放置在水平台上，自然晾干后，在 110℃烘箱中活化 30 分钟，取出后置于干燥器中备用。
2、点样用毛细管分别吸取标准氨基酸溶液和样品溶液，在硅胶板的一端约1cm 处，轻轻接触硅胶板，点样直径控制在 2 3mm 之间，每次点样后用电吹风吹干，重复点样 2 3 次，以保证样品量足够。
3、展开将适量展开剂倒入层析缸中，使其深度约为 05 1cm。
将点样后的硅胶板小心放入层析缸中，确保样品点在下方，盖好盖子。
当展开剂前沿上升至距板顶约 1cm 处时，取出硅胶板，用电吹风吹干。
4、显色用喷雾器将 025%茚三酮溶液均匀喷在硅胶板上，然后用电吹风吹干，置于烘箱中加热（约 100℃）5 10 分钟，使氨基酸显色。
五、实验结果与分析1、实验结果观察硅胶板上的斑点，记录标准氨基酸和样品中各氨基酸的位置和颜色。
氨基酸的薄层层析_实验报告
氨基酸的薄层层析_实验报告实验目的：掌握薄层层析法的基本原理和实验操作技巧，了解氨基酸在薄层层析中的分离和检测方法。
实验原理：薄层层析法是以薄层硅胶或薄层纸片为固定相，利用液相作为移动相的一种物理分离技术。
氨基酸薄层层析法主要是将混合的氨基酸样品在薄层硅胶或薄层纸片上沿着其表面作为移动相的有机溶剂慢慢地溶解，不同的氨基酸成分会因吸附在薄层硅胶或薄层纸上的程度不同而在其中分离。
不同的氨基酸在薄层层析图谱上的Rf（相对移动率）值不同，是区分不同氨基酸的一种物理性质。
Rf值的计算公式为：Rf=色谱前行距离÷色谱柱高度。
实验操作：1、制备薄层层析板。
将硅胶胶涂在薄层层析板上，晾干后烘箱烘干。
2、制备样品。
将6种不同氨基酸分别以氨基酸质量浓度相等的方式混合制成样品，并分别标记。
3、将样品分别滴在薄层层析板上，注意每滴之间需使它们相距一定的距离，并在板子内侧写上标记。
4、放入有机溶剂。
将有机溶剂铺在盛有一点水的薄层层析槽中，使得铺上的有机溶剂厚度大约为硅胶层的三分之一。
5、将涂有样品的薄层层析板放在槽中，让它与槽中的有机溶剂接触，但不要使样品浸泡在有机溶剂中。
6、密闭容器，放置在不受光照的地方，等待样品进行分离。
7、取出薄层层析板，把它们晾干并用紫外灯照亮，用标尺测出不同色序分离的距离并计算它们的Rf值。
实验结果：对应不同氨基酸的Rf值，可以得出该试验的结果。
结果应与理论值相近，判断是否失真并计算误差。
氨基酸的薄层层析法是一种快速、简便的分离和检测氨基酸的方法，适用于从实验中得到定性和定量信息。
由于薄层层析板具有良好的重现性和灵敏度，它在生物化学和分析化学领域得到了广泛的应用。
氨基酸的纸层析实验报告
氨基酸的纸层析实验报告实验目的：掌握氨基酸纸层析技术，通过纸层析分离和定性鉴定氨基酸。
实验原理：氨基酸的纸层析是利用氨基酸对不同的升华剂的选择性吸附而实现分离的一种分析方法。
纸层析方法较简便、快速，并能够同时分离、定量、定性分子。
这使它在生物化学、蛋白质化学、微量分析等领域中得到了广泛应用。
实验过程：1.准备氨基酸标准溶液：取苯丙氨酸、天门冬酰胺酸、色氨酸、赖氨酸、小麦谷氨酸和组氨酸各10毫克，加入10毫升0.02mol/L HCl和1滴10%酚酞指示剂，用水定容至100毫升。
2.制备氨基酸样品：取10毫升氢氧化钠溶液和0.3克氨基酸溶液混合，使其溶解并加热至沸腾，将样品冷却到室温，并加入1毫升0.02mol/L盐酸。
3.准备纸层析板：将富马酸纸(6cm*0.8cm)沿宽度中心折叠，使其成为4cm*0.8cm的大小；将纸上端用20毫升1-丙醇-甲醛-草酸钾(6:0.4:4)振荡2次，再用烘箱烘干，使其完全干燥。
4.纸层析：将样品以细滴的形式滴在纸层析板下端处，将纸放入深度为2-3厘米的玻璃瓶中，瓶底加入1毫升0.2mol/L HCl溶液，并将其密封。
板上的液相在升华过程中被移动，当溶剂距离顶端紫色标记线1厘米时把纸层析取出，用乙醇-水(1:1)固定，并在水龙头下冲洗。
5.涂上氨基酸显色剂：将纸层析用10%磷酸液浸泡5-10分钟，使显色剂透彻纸层析板。
6.观察分析：根据分离的结果和标准溶液进行比较，以鉴定和定量分析被检测的氨基酸。
实验结果：在纸层析板上，分离了7种氨基酸。
在试验中，我们发现沿着纸层析板距离最短的氨基酸为小麦谷氨酸，距离最远的是组氨酸。
结果与标准溶液分析结果相符，可以证明该方法可以用于氨基酸的分离和定性鉴定。
实验结论：该实验使用氨基酸纸层析技术，成功地将氨基酸分离并鉴定。
该方法应用广泛，简便易行，能够分离、定性、定量不同的化合物。
种类繁多、方法不断丰富，成为分析化学领域中重要的分析手段。
氨基酸的薄层层析实验
2020/5/5
氨基酸的薄层层析
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一、实验目的
掌握氨基酸的薄层层析的方法和原理，学会分析未知样 品的氨基酸成分。
二、原理
滤纸层析是以滤纸为惰性支持物的分配层析，滤纸纤维上 的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂为流 动相。有机相流经固定相支持物时，与固定相之间连续抽提， 使物质在两相间不断分配而得到分离。溶质在滤纸上的移动 速度用Rf值表示：
1、如何用纸层析法对氨基酸进行定性和定量的 测定？
2、纸层析和柱层析、薄层层析、高效液相层析
各有什么特点？
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氨基酸的薄层层析
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显色
喷雾器均匀喷上茚三酮溶液，电吹风热风吹 干至看到AA彩色斑点。用铅笔将图谱上的 斑点圈出，测Rf相关值。
氨基酸的薄层层析
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五、注意事项
1. 为了防止滤纸被手上的汗液污染，应尽量在操 作时带手套。
2. 重复点样时可用吹风机的冷风吹干样品，喷 了茚三酮后的显色则要用热风吹干滤纸。
六、思考题
四、操作步骤
如下页所示。
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氨基酸的薄层层析
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操作流程：
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点样
滤纸一边1.5厘米处划线，在线上等距离划6个点 毛细管吸样品（约2cm高）点样，直径小于0.5cm， 电吹风吹干，重复一次。干燥后将滤纸卷成圆形， 缝合滤纸，注意两边缘不能接触。
层析
酸层析液放入培养皿中，将滤纸垂直放置在培 养皿中，盖紧缸盖。 层析纸2/3-3/4处取出滤纸， 电吹风吹干，划前沿线。
原点到层析斑点中心的距离
氨基酸的层析实验报告
一、实验目的1. 掌握氨基酸层析法的原理和操作步骤。
2. 学会使用纸层析法分离氨基酸混合物。
3. 通过实验，了解不同氨基酸在固定相和流动相中的分配系数差异，从而实现分离。
4. 学习如何根据Rf值鉴定分离出的氨基酸。
二、实验原理氨基酸层析法是一种基于分配层析原理的分离技术。
在层析过程中，氨基酸混合物在固定相（滤纸）和流动相（展开剂）之间进行分配。
由于不同氨基酸在固定相和流动相中的分配系数不同，它们在滤纸上移动的速率也会不同，从而实现分离。
实验中，滤纸作为固定相，其纤维上的水分子是主要的固定相。
展开剂作为流动相，在滤纸上从下向上移动，带动氨基酸混合物进行分配。
根据不同氨基酸在固定相和流动相中的分配系数差异，氨基酸在滤纸上形成不同的层析点，从而实现分离。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 氨基酸混合溶液：含有多种氨基酸，如天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸等。
- 展开剂：正丁醇：88%甲酸：水（15：3：2）- 12%氨水- 0.2%茚三酮显色液- 0.5%标准氨基酸溶液- 新华滤纸- 微量注射器- 层析缸2. 实验仪器：- 分析天平- 烧杯- 移液管- 滴管- 烧瓶- 热水浴- 显微镜四、实验步骤1. 准备层析缸，加入适量展开剂，使其液面低于滤纸下端。
2. 用微量注射器将氨基酸混合溶液点在滤纸的一端，点样直径约为0.5cm。
3. 将点样的滤纸放入层析缸中，确保滤纸下端浸入展开剂中。
4. 待展开剂前沿上升至距滤纸顶部约1cm时，取出滤纸。
5. 将滤纸晾干，然后用滴管滴加少量0.2%茚三酮显色液，静置片刻。
6. 将显色后的滤纸放入显色缸中，用热水浴加热约10分钟。
7. 观察并记录氨基酸在滤纸上的层析点，与标准氨基酸图谱进行比较，鉴定分离出的氨基酸。
五、实验结果与分析1. 氨基酸在滤纸上的层析点位置与标准氨基酸图谱一致，说明实验成功分离出各种氨基酸。
2. 通过计算各氨基酸的Rf值，可以鉴定分离出的氨基酸，并与标准氨基酸的Rf 值进行比较。
氨基酸的薄层层析生化实验报告
生物化学实验报告姓名：学号：专业年级： 2013级临床医学（妇幼医学）组别：第二实验室生物化学与分子生物学实验教学中心实验名称氨基酸的薄层层析实验日期2014-10-13 实验地点第二实验室合作者指导老师评分教师签名批改日期（一）实验目的利用薄层层析法测定混合氨基酸中各分离斑点的Rf值，以分离和鉴别混合氨基酸的成分。
（二）实验原理①薄层层析法分离氨基酸：由于吸附剂（本实验采用硅胶）对各种氨基酸的吸附能力不一样，而且不同氨基酸在展开剂中的溶解速度以及在薄板上移动速度也不相同，所以利用此法可将不同种类的氨基酸吸附在薄板的不同位置上，达到分离的效果。
②氨基酸的显色反应：茚三酮水化后可与氨基酸发生显色反应，使氨基酸斑点呈现紫色，使我们可以测定氨基酸Rf值。
③通过所测得混合氨基酸各成分的Rf值与单种氨基酸Rf值的对比来鉴别混合氨基酸的成分。
（三）实验材料实验样品：①丙氨酸②精氨酸③甘氨酸④混合氨基酸主要试剂：①硅胶粉②0.5％的羧甲基纤维素钠 ③展层-显色剂仪器及器材：天平、小烧杯、小勺子、移液管、玻璃板、铅笔、尺子（四）实验步骤：实验流程图操作步骤①用天平称取3.0g 硅胶于小烧杯中，另用移液管取8ml0.5％的羧甲基纤维素钠与硅胶混合，搅拌均匀成糊状。
②把做好的糊状物均匀涂在一块干净的玻璃板上，晾干备用。
③取另一块已经做好的展板，在距其底边2cm 处的水平线上均匀确定4个点并用铅笔标记。
用毛细吸管分别吸取丙氨酸、精氨酸、甘氨酸、混合氨基酸依次点在4个点上。
④待样品干了之后就放进展层-显色液中进行层析分离氨基酸。
⑤待层析液上升到超过展板长度三分之二时取出，用铅笔画出溶剂前缘后交由老师统一帮我们烘干。
⑥烘干后取回展板，测定各斑点中心到样品原点中心的距离（a ）以及溶剂前缘至样品原点中心的距离（h ）。
⑦数据记录、计算Rf=a／h ×100％123平均a值溶剂前缘至样品原点中心距离（h）Rf值注意事项：①点样斑点直径大小要控制在一定范围内，一般来说样品斑点直径不应超过2mm，否则易造成相互交叉或拖尾。
氨基酸纸层析实验报告
一、实验目的1. 掌握氨基酸纸层析技术的基本原理和操作方法。
2. 通过纸层析分离和鉴定氨基酸，了解不同氨基酸在纸层析中的行为差异。
3. 熟悉实验仪器的使用和试剂的配制。
二、实验原理纸层析法是一种常用的分离和鉴定小分子化合物的方法。
其原理是利用不同物质在固定相（纸张）上运动速度不同，从而使它们在水平方向上分离。
对于氨基酸来说，它们的极性不同，因此在纸层析过程中，它们的移动速度也会有所不同。
实验中，将混合氨基酸样品点在滤纸上，然后在密闭的层析缸中用适宜的溶剂进行展开。
溶剂在滤纸上向上移动，氨基酸样品随溶剂移动，由于不同氨基酸的极性不同，它们在固定相和流动相之间的分配系数不同，导致移动速度不同，从而在滤纸上形成不同的层析点。
通过比较层析点与标准氨基酸图谱或标准Rf值，可以鉴定不同的氨基酸。
三、实验材料与试剂1. 实验材料：- 混合氨基酸样品（精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等）- 新华滤纸- 层析缸- 毛细管- 显色剂（茚三酮）- 标准氨基酸溶液2. 实验试剂：- 展层剂：正丁醇：88%甲酸：水 = 15：3：2- 12%氨水- 0.2%茚三酮显色液- 0.5%标准氨基酸溶液四、实验步骤1. 准备层析缸，加入适量的展层剂，使其液面略低于滤纸边缘。
2. 将新华滤纸裁剪成适当大小，放入层析缸中。
3. 用毛细管将混合氨基酸样品点在滤纸的原点处。
4. 将层析缸密封，等待溶剂前沿到达预定距离。
5. 取出滤纸，晾干。
6. 用喷雾器将0.2%茚三酮显色液均匀喷洒在滤纸上。
7. 观察层析点，与标准氨基酸图谱或标准Rf值比较，鉴定不同的氨基酸。
五、实验结果与分析实验中，混合氨基酸样品在纸层析过程中形成了不同的层析点，根据层析点的位置和形状，可以鉴定出精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸。
六、实验讨论1. 展层剂的选择对实验结果有较大影响，应选择合适的展层剂以保证实验的准确性。
2. 层析点的位置和形状与氨基酸的极性有关，极性较大的氨基酸在固定相中分配系数较大，移动速度较慢，层析点距离原点较远；极性较小的氨基酸在固定相中分配系数较小，移动速度较快，层析点距离原点较近。
氨基酸的分离鉴定薄层层析法实验报告
氨基酸的分离鉴定薄层层析法实验报告1. 引言嘿，大家好！今天我们来聊聊氨基酸的分离和鉴定，特别是通过一种叫薄层层析法的实验。
你可能会想，这玩意儿跟我有什么关系？其实，它不仅在实验室里大显身手，还能帮助我们理解生命的基本构件——氨基酸。
就像是咱们的身体要有砖头才能建房子，氨基酸就是咱们身体的“砖头”！这次实验就像一场侦探游戏，我们要通过一些小技巧，把氨基酸找出来，真是让人兴奋。
2. 实验准备2.1 材料首先，咱们得准备一些材料。
我们需要一片薄层层析板，它就像咱们的舞台，氨基酸在上面展现风采。
还有些溶剂，通常是醇和水的混合物，像是给我们的“演员”们准备的背景音乐。
然后，当然少不了氨基酸的样品，可能是牛奶、蛋白质粉什么的，没错，这些都是天然的氨基酸来源。
2.2 设备接下来是设备。
我们得有一个显微镜，得让我们看到更细小的东西；还有一个小瓶子，用来装溶剂；最后，一些基本的实验器材，比如量筒、烧杯等。
这些东西就像是咱们的“战斗装备”，没有它们可不行哦！3. 实验步骤3.1 制备层析板好了，实验要开始啦！首先，我们得把薄层层析板裁剪成适合的大小，就像是准备一块巧克力蛋糕，切得太大了吃不下，切得太小了也不够分。
然后，用铅笔在板上划出一条线，别用墨水哦，毕竟咱们不想让它变得花里胡哨。
3.2 点样和展开接下来，就是点样啦。
我们用微量吸管把氨基酸样品一滴滴地放在铅笔线的上面，就像撒盐一样，讲究均匀。
点完样后，把层析板放到盛有溶剂的小瓶里，溶剂开始往上爬，就像是在攀登高峰。
等到溶剂爬到顶端，咱们就可以拿出来了。
3.3 观察和记录现在最期待的时刻来了！我们把层析板放在显微镜下观察，哇塞！这些氨基酸就像是舞台上的明星，一个个跳出来，各自展示自己的风采。
不同的氨基酸在层析板上会跑到不同的位置，真是好不热闹！我们赶紧记录下每个氨基酸的位置，简直像是在写一本明星榜单。
4. 结果分析4.1 数据整理看完之后，我们就得整理数据。
根据氨基酸在层析板上的位置，计算它们的Rf值，简单说就是它们“跑”的远近。
氨基酸的薄层层析
氨基酸的薄层层析【试验原理】聚酰胺薄膜层析是60年月以后进展起来的一种新的层析方法，特殊适用于氨基酸及其衍生物的分析。
具有灵敏度高、辨别率强、操作便利快捷等特点。
聚酰胺是一类化学纤维素原料，即锦纶（尼龙）。
由乙二酸和乙二胺聚合而成的，称锦纶66。
由于分子中含有大量的酰胺基团，故称聚酰胺。
聚酰胺薄膜是在涤纶片基上涂上一层锦纶制成的。
聚酰胺对很多极性物质有吸附作用，这是由于聚酰胺的-C=O和-NH- 能与被分别物质的肯定基团形成H键。
如酚类（黄酮类、鞣质）和酸类（氨基酸、核苷酸）能以其羟基与酰胺键的羰基形成H键。
在层析过程中，当样品随流淌相通过聚酰胺薄膜时，由于聚酰胺与各极性分子产生H键吸附力量的强弱不同，从而可将样品中各成分分别。
物质分别后，层析点在图谱上的位置，即在滤纸上的移动速率，用Rf来表示。
在肯定条件下，每个物质都有特定的Rf值，因此，用Rf可鉴定不同的物质。
无色物质的层析图谱可用光谱法（紫外照耀）或显色法鉴定。
氨基酸层析图谱常用茚三酮作显色剂。
本试验利用单向上行层析法鉴定氨基酸。
【试验试剂和器材】(一) 试剂1. 氨基酸标准液(10mg/ml)：三种氨基酸是赖氨酸、脯氨酸、缬氨酸，分别配成上述浓度的溶液。
2. 氨基酸混合液（每种氨基酸5mg/ml）3. 展层剂：正丁醇：12％氨水：95％乙醇＝13: 3: 3（V/ V）4. 0.1%茚三酮－正丁醇液。
(二) 器材聚酰胺薄膜，毛细管，层析装置，电吹风机，喷雾器，塑料手套等。
【试验方法】(一) 薄膜的剪裁取薄膜（7cm10cm）一张，在纸的一端距边缘2cm处用铅笔轻轻划始终线，在此直线上每隔1厘米作一记号为点样处（外侧两点距边缘2cm）。
(二) 点样氨基酸的点样量以5ul为宜。
点样时，用毛细管吸取氨基酸样品，与薄膜垂直方向轻轻碰点样处，每点在纸上集中的直径最大不超过2mm。
点样过程中，必需在第一点样品干后再点其次滴。
为加快样品干燥，可用吹风机吹干，留意温度不宜过高，以免损坏氨基酸。
生物化学实验7.氨基酸薄层层析
②按操作形式不同：柱层析、薄层层析和纸层析。
③按层析的原理不同：吸附层析、分配层析、凝胶过滤
层析、离子交换层析和亲和层析等。
2、吸附薄层层析的原理
1）概念：将吸附剂等材料均匀的铺在玻璃板或其他薄板上，
形成薄层，然后在此薄层上进行层析的方法。
2）组成
煅石膏 ①固定相
增加薄层板的机械强度 具极强的吸水性，且吸水后失活；
2.5cm 两次点样点样点要重合。
Arg Gly Mix 轻触疾起
（三） 展层、显色
将薄层板点样端浸入展 开剂，展开剂液面应低于点 样点。盖好层析缸盖，上行 展层。当展开剂到达薄层板 全长约3/4 处时（约40min）， 取出薄层板，并记下展开剂 前沿位置，然后105℃烘干 5min。
用装有茚三酮—丙酮溶液的 喷雾器将溶液均匀地喷洒在薄 层板表面(下半部，3-4次），
贴壁、3-4min
2、涂布 取洁净的干燥玻璃板用玻璃棒沿中线或 之字形引流均匀涂层（3点）。
3、干燥 将玻璃板水平放置，室温下自然凉干 （表面不反光）。
4、活化 105℃烘干20min。切断电源，待玻璃 板面温度下降至不烫手时取出。
（二）点样
1 、 位 置 ： 距 底 边 2.5cm 两 条 直 线交点处点样。 2、取样：用毛细管分别吸取氨 基酸溶液，取样量为毛细管柱 高约1cm（调高度）。 3、点样：垂直于薄板分两次点 样，第一次干后再点第二次，
硅胶（主要） 硅醇基
被结合的物质极性越强结合力越大； 硅胶越干燥吸附力越强。
②流动相：有机溶剂和水，能够溶解氨基酸；
③样品：甘氨酸、精氨酸和混合氨基酸； 3）原理
将硅胶溶液涂布在玻璃板上铺成薄层作为固定相。当流 动相在薄层板上流动时，由于硅胶对不同氨基酸的吸附力 不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在 薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同， 因而可以彼此分开。（吸附-解吸-再吸附-再解吸的反复进 行，极性大的移动的慢，极性小的移动的快。）
氨基酸的薄层层析实验报告
氨基酸的薄层层析实验报告实验目的：了解氨基酸分子的性质和结构以及薄层层析的基本原理和操作方法，并通过实验观察和分析不同氨基酸在薄层层析中的行为，从而对不同氨基酸进行初步鉴定。
实验原理：薄层层析是一种基于分子之间的相互作用原理，通过分子在固定相和流动相中的差异迁移速度实现物质分离和鉴定的方法。
在薄层层析实验中，流动相是由非极性溶剂和极性溶剂构成的混合溶剂，可根据需求进行调节。
而固定相则是在硅胶或氧化铝等固定载体上涂覆的有机胺化合物，它们在溶剂中具有一定的亲和力，能与待分析物产生相互作用。
实验步骤：1. 准备薄层层析板：将薄层层析板放置在玻璃底板上。
2. 制备样品溶液：将待分析的氨基酸溶解于适当的溶剂中，制备成一定浓度的样品溶液。
3. 预处理薄层层析板：将薄层层析板在敞口的风干橱中预处理，以去除潮湿。
4. 在薄层层析板上涂样品：用微量移液管将样品溶液均匀地涂抹在薄层层析板的一端，并在每个样品处留下10mm的空白。
5. 将薄层层析板放入层析槽：a. 准备好层析槽，倒入适量的移动相溶剂，使其深度约为1cm。
b. 将涂有样品的薄层层析板缓缓插入层析槽中，使其一端浸入流动相溶剂中。
6. 进行薄层层析：a. 待流动相溶剂上升到近薄层层析板的一端时，立即取出薄层层析板并立刻标记流动相上升高度。
b. 等待几分钟，直至流动相溶剂上升到另一端时，再次取出薄层层析板并标记流动相上升高度。
c. 将取出的薄层层析板放置在紫外灯下，观察出现的色斑和Rf值。
7. 记录实验数据：记录每个氨基酸的Rf值，并与已知氨基酸的Rf值进行对比鉴定。
实验结果和讨论：根据实验数据，不同氨基酸在薄层层析中的Rf值及其与已知氨基酸的对比鉴定结果。
根据Rf值的大小可初步判断不同氨基酸的亲和性和迁移率情况，从而对不同氨基酸进行初步鉴定。
实验总结：通过本实验，我们学习了薄层层析的基本原理和操作方法，并初步掌握了薄层层析用于氨基酸鉴定的技巧。
同时，通过观察和分析实验结果，我们对不同氨基酸的性质和结构有了更深入的了解。
实验一氨基酸的薄层层析
实验一氨基酸的薄层层析一、实验目的1．掌握硅胶G薄层层析的基本技术；2．了解薄层层析的一般原理以及层析技术的特点。
二、实验原理薄层层析是将固相支持物（或称吸附剂）均匀铺在玻璃板上使之成为薄层板，将待分析的样品点到薄层板的一端，然后将薄层板浸入适宜的展开剂中，在密闭的层析缸中展层。
由于各种氨基酸的理化性质（分子极性、分子大小和形状、分子亲和力等）的不同，使其在吸附剂表面的吸附能力各异。
当展开剂在薄层板中移动时，点在薄板上样品的组分就不同程度地随着展开剂的推动而移动，使各种氨基酸得以分离。
薄层层析法操作简便、快速、灵敏、分离效果好、显色容易，被广泛应用于氨基酸、多肽、核苷酸、脂质、糖类、生物碱等多种物质的分离和鉴定。
三、仪器、试剂和材料1．仪器玻璃板、毛细管、层析缸、电吹风、喷雾器、烘箱等。
2．试剂（1）硅胶G；（2）粘合剂：0.5%的柠檬酸与1%的羧甲基纤维素钠混合，煮沸至无气泡，冷却，静置分层后备用；（3）氨基酸溶液：0.5%的脯氨酸、缬氨酸、丙氨酸、精氨酸以及四者混合溶液；（4）展开剂：正丁醇：冰乙酸：水=3:1:1（体积比）；（5）显色剂：0.1%水合茚三酮正丁醇溶液。
四、操作步骤1．薄层板的制备称取3g硅胶G，放入研钵中加粘合剂6mL研磨，待成糊状后，迅速均匀地倒在已备好的干燥洁净的玻璃板上，手持玻璃板在桌子上轻轻振动。
使糊状硅胶G铺匀，室温下风干，使用前置105℃烘箱中活化30min，切断电源，待玻璃板面温度下降至不烫手时取出。
2．点样在距薄板底边2cm水平线上均匀确定5个点。
用毛细管分别吸取氨基酸溶液，轻轻接触薄层表面，每次加样后原点扩散直径不超过3mm。
3．展层在层析缸中加入展开剂1cm厚，加盖平衡0.5h。
将薄层板点样端浸入展开剂，展开剂液面应低于点样线。
盖好层析缸盖，上行展层。
当展开剂上升4cm 时，停止展层，取出薄板，用铅笔描出溶剂前沿界线，用热风吹干。
4．显色用喷雾器均匀喷上茚三酮显色剂，在85°C烘箱烘干，即可显出层析斑点。
氨基酸的纸层析实验报告
一、实验目的1. 理解和掌握纸层析法的原理和操作步骤。
2. 学习利用纸层析法分离和鉴定氨基酸。
3. 掌握通过Rf值判断氨基酸种类的实验方法。
二、实验原理纸层析法是一种利用混合物中各组分在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离的技术。
在纸层析实验中，滤纸作为固定相，其上的水分子吸附力强；而有机溶剂作为流动相，其与滤纸的亲和力较弱。
当混合物中的氨基酸在滤纸上展开时，它们在两相之间不断进行分配，由于不同氨基酸的分配系数不同，导致它们在滤纸上的移动速率不同，从而实现分离。
实验中，通过比较不同氨基酸的Rf值（溶质在固定相和流动相之间的分配系数），可以判断氨基酸的种类。
Rf值是溶质在固定相和流动相之间分配平衡时，溶质在固定相上的移动距离与在流动相上的移动距离之比。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：氨基酸样品（包括精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等）、层析缸、滤纸、毛细管、显色剂等。
2. 实验仪器：电子天平、烧杯、量筒、滴管、电吹风、显微镜等。
四、实验步骤1. 准备层析缸：将层析缸放入一个水槽中，加水至距缸口约1cm处。
2. 准备滤纸：取一张滤纸，剪成适当大小的长条，将一端放入层析缸水中，使滤纸自然展开，待滤纸完全展开后取出，晾干。
3. 样品点样：用毛细管吸取少量氨基酸样品，在滤纸条的一端距底部约1cm处点样，重复3次，点样间距约2cm。
4. 展开层析：将滤纸条放入层析缸中，使点样端朝下，加入适量有机溶剂（如正丁醇、乙酸乙酯等），确保溶剂液面低于点样线。
5. 显色：待溶剂前沿接近滤纸条顶部时，取出滤纸条，晾干。
用显色剂（如茚三酮）喷洒在滤纸条上，观察氨基酸层析点的颜色变化。
6. 记录结果：测量各氨基酸层析点的位置，计算Rf值，并与标准氨基酸样品的Rf值进行比较，判断氨基酸种类。
五、实验结果与分析1. 实验结果：通过实验，成功分离出精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸等氨基酸，并得到它们的Rf值。
2. 结果分析：根据Rf值与标准氨基酸样品的Rf值比较，可以判断实验中分离出的氨基酸种类。
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氨基酸薄层层析实验报告篇一：生物化学实验-氨基酸分析实验报告【实验报告第一部分（预习报告内容）：①实验原理、②实验材料（包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材）、③实验步骤（包括实验流程、操作步骤和注意事项）；评分（满分30分）：XX】一、预习报告? 实验原理：根据固定相基质的形式，层析可分为纸层析、薄层层析和柱层析。
薄层层析是在玻璃或塑料等光滑表面铺一层很薄的基质进行层析。
薄层层析（thin layer chromatography，TLC）：是将吸附剂均匀地在玻璃板上铺成薄层（固定相），再把样品点在薄层板一端，再把板的这端浸入适当的溶剂（流动相）在薄层板上扩展。
并在此过程中通过吸附——解吸附——再吸附——再解吸附的反复进行，而将样品各组份分离出来。
本次实验：? 具体原理：当流动相在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。
? 吸附剂（固定相）：硅胶（C.P.）。
为使制成的薄层板不易松散，加入5%羟甲基纤维素钠（CMCNa）作黏合剂。
? 展开剂：正丁醇、冰醋酸和蒸馏水的混合液（80:10:10,V/V/V）。
? 展层-显色剂：按照10:1比例（V/V）混匀的展开剂和0.1%茚三酮溶液。
? 活化（activation）：在一定温度下，对吸附剂硅胶加热去除水分。
可使硅胶的活性提高，吸附能力加强。
? 氨基酸与茚三酮的显色反应：茚三酮水化后生成的水合茚三酮在加热时被还原，此产物与氨基酸加热分解产生的氨结合，以及另一分子水合茚三酮缩合生成紫红色化合物而使氨基酸斑点显色。
? Rf值：Rf?斑点中心到样品原点的距离对应溶剂前沿到样品原点的距离由于物质在一定溶剂中的分配系数是一定的，故移动速率（Rf值）也是恒定的，因此可以根据Rf值来鉴定被分离的物质。
?实验材料：? 样品：1、0.01mol/L丙氨酸;2、 0.01mol/L精氨酸;3、0.01mol/L甘氨酸;4、混合氨基酸溶液。
? 试剂： 1、硅胶（C.P.）2、0.5%羟甲基纤维素钠（CMCNa）3、层展-显色剂：按照10:1比例（V/V）混匀的展开剂（正丁醇、冰醋酸和蒸馏水的混合液（80:10:10,V/V/V））和0.1%茚三酮溶液。
? 仪器及器材： 1、层析版（6cm×15cm）2、小烧杯 3、量筒（10ml）4、刻度尺5、铅笔6、毛细玻璃管7、层析缸8、烘箱9、天平 10、药匙?实验步骤：? 实验流程：?操作步骤： ? 注意事项：1、玻璃板要清洁平整无油污；2、去掉玻璃板侧缘的硅胶粉，否则层析时会有较强的边缘效应；3、点样时轻触疾起，避免重复点样和斑点过大产生交叉和拖尾；4、毛细玻璃管用完放回原来的烧杯里；5、避免用手接触层析板，避免用手握层析板的下半部分；6、层析板放入层析缸时底端应放置水平，以防倾斜放置使展层方向与薄板下缘不垂直，不好处理数据；7、样点不能浸入到溶液中；8、层析缸盖应作密封处理防止挥发。
【实验报告第二部分（实验记录）：①主要实验条件（如材料的来源、质量；试剂的规格、用量、浓度；实验时间、操作要点中的技巧、失误等，以便总结实验时进行核对和作为查找成败原因的参考依据）；②实验中观察到的现象（如加入试剂后溶液颜色的变化）；③原始实验数据。
评分（满分20分）：XX】二、实验记录（一共做了两组实验，以作对照）? 主要实验条件：? 材料： 1、硅胶（C.P.）2、玻璃板。
要求干净干燥。
? 试剂：1、0.5%的羧甲基纤维素钠8ml2、0.01mol/L丙氨酸、精氨酸、甘氨酸、混合氨基酸溶液。
各取毛细管2cm高左右，扩散不超2mm3、展层-显色液，层析缸内深度1-2cm ? 操作要点：1、制板时，尽量快地将混合匀浆倒在玻璃板上，易于铺匀。
2、层析板晾干时尽量保持水平，避免强风猛吹，否则制作的板厚薄不均。
3、活化时烘干以背面无水渍为准。
4、点样时要轻触疾起。
5、点样完毕将层析板放入层析缸时，要保持层析板下缘水平。
6、展层-显色剂液面应低于点样线，展层剂前沿大概跑到1/2处时取出7、避免手触碰层析板和点样端边缘。
篇二：氨基酸的薄层层析实验4氨基酸的薄层层析一、实验原理薄层层析是一种将固定相在固体上铺成薄层进行层析的方法。
由于该方法具有操作简便、层析展开时间短、灵敏度高、结果可视化等优点，已被广泛应用于生物化学、医药卫生、化学工业、农业生产和食品等领域，对天然化合物的分离和鉴定也已广泛应用。
薄层层析时一般将固体吸附剂涂布在平板上形成薄层作为固定相。
当液相（展开溶剂）在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。
即通过吸附-解吸-再吸附-再解吸的反复进行，而将样品各组分分离开。
本实验应用硅胶作为固相支持物，用羧甲基纤维素钠作为粘合剂，以正丁醇、冰醋酸及水的混合液为展开剂，测定混合氨基酸中各分离斑点的Rf值（Rf值详见第一篇第三章第五节），以分离和鉴别混合氨基酸的成分。
氨基酸的显色反应：茚三酮水化后生成水化茚三酮，它与氨基酸发生羧基反应生成还原茚三酮、氨基醛，与此同时，还原茚三酮又与氨基茚三酮缩合生成蓝色化合物而使氨基酸斑点显色。
二、实验材料（一）样品1．氨基酸标准溶液：（1）0.01mol/L丙氨酸：称取丙氨酸8.9mg溶于90%异丙醇溶液至10ml。
（2）0.01mol/L精氨酸：称取精氨酸17.4mg 溶于90%异丙醇溶液至10ml。
（3）0.01mol/L甘氨酸：称取甘氨酸7.5mg溶于90%异丙醇溶液至10ml。
2．混合氨基酸溶液：将0.01mol/L丙氨酸、精氨酸、甘氨酸按等体积制成混合溶液。
（二）试剂 1．硅胶G(C.P.) 2．0.5%羧甲基纤维素钠（CMCNa）：取羧甲基纤维素钠5g溶于1000ml蒸馏水中，煮沸，静臵冷却，弃沉淀，取上清备用。
3．展开溶剂：按80:10:10比例（V/V）混合正丁醇、冰醋酸及蒸馏水，临用前配制。
4．0.1%茚三酮溶液：取茚三酮（A.R.）0.1g溶于无水丙酮（A.R.）至100ml。
5．展层-显色剂：按照10:1比例（V/V）混匀展开剂和0.1%茚三酮溶液。
（三）仪器及器材1．层析板（6×15cm）； 2．小烧杯； 3．量筒（10mL）；4．小尺子； 5．吹风机； 6．毛细玻璃管； 7．层析缸； 8．烘箱。
三、实验步骤（一）实验流程（二）操作步骤 1．制板↓（1）调浆：称取硅胶3g，加0.5%的羧甲a. 玻璃板要清洁平整，无油污。
基纤维素钠8ml，调成均匀的糊状。
b. 粘在玻璃板侧面边上的硅胶（2）涂布：取洁净的干燥玻璃板a均匀涂粉应去掉，否则在层析时会有较层b。
强的边缘效应。
（3）干燥：将玻璃板水平放臵，室温下c. 应逐步加温，温度过高易导致放臵0.5h，自然凉干。
c（4）活化：70℃烘干60分钟。
涂层裂开。
2．点样↓（1）标记：用铅笔距底边2cm水平线上a. 用冷风吹干，避免破坏氨基酸。
均匀确定4个点并做好标记。
每个样品间最好从玻板背面吹。
相距1cm。
b. 重复点样时必须等第一点样品（2）点样：用毛细管分别吸取丙氨酸、干后再点第二点。
精氨酸、甘氨酸及混合氨基酸溶液，轻轻接触薄层表面点样。
加样原点扩散直径不超过2mm。
点样后用电吹风a 轻轻吹干，必要时重复加样b。
3．层析↓将薄层板点样端浸入展层-显色剂，展层-a. 样点不能浸入到溶液中。
显色剂液面应低于点样线a。
盖好层析缸b. 将层析缸盖涂上凡士林，防止盖b，上行展层。
当展层剂前沿离薄板顶层析液挥发。
端2cm时，停止展层，取出薄板，用铅笔描出溶剂前沿界线。
图9-8 薄层层析装臵4．显色用热风吹干或在90℃下烘干30min，即可显出各层斑点。
（三）注意事项 1．吸附剂薄层层析用的吸附剂如氧化铝和硅胶的颗粒大小一般以通过200目左右筛孔为宜，如果颗粒太大，展开时溶剂推进速度太快，分离效果不好。
反之，颗粒太小，展开时太慢，斑点易拖尾，分离效果不好。
2．点样点样的次数依照样品溶液的浓度而定，样品量太少时，有的成分不易显示，样品量太多时易造成斑点过大，互相交叉或拖尾，不能得到很好的分离，点样后的斑点直径一般为0.2cm。
3．避免污染整个层析过程中，避免用手接触层析板，必要时戴上手套。
四、结果与讨论（一）结果 1．层析结果：图9-9 氨基酸薄层层析结果图2．数据记录按照下表记录各氨基酸色斑中心至样品原点中心距离（a）及溶剂前缘至样品原点中心距离（b）色斑中心至样品原各斑点点中心距离（a）丙氨酸甘氨酸精氨酸混合点1 混合点2 混合点3平均a值点中心距离（b）溶剂前缘至样品原溶剂前缘至样品原点中心距离（b）3．结果计算与记录Rf?原点到层析斑点中心的原点到溶剂前沿的距离距离各斑点Rf值氨基酸名称丙氨酸甘氨酸精氨酸混合点1 混合点2 混合点3 4．常见问题及处理问题———解析硅胶颗粒太小；层析液因为挥发浓度降低。
茚三酮因存放时间长失效；显色时未用热风吹干，或（1）斑点拖尾，不集中（2）斑点未显色者烤箱温度不足。
篇三：氨基酸薄层层析一、实验目的1、理解并掌握薄层层析法的原理。
2、掌握氨基酸薄层层析法的正确的操作步骤。
3、掌握根据不同物质的移动速率（Rf值）来鉴定被分离的混合物的各种组分。
氨基酸薄层层析二、实验原理1.薄层层析原理薄层层析时一般是将固体吸附剂涂布在平板上形成薄层作为固定相。
当液相（展开溶剂）在固定相上流动时，由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样，不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样，点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同，因而可以彼此分开。
（即通过吸附-解吸-再吸附-再解吸的反复进行，而将样品各组分分离开来）2.氨基酸与茚三酮的显色反应茚三酮水化后生成水化茚三酮，它与氨基酸的羧基反应生成还原茚三酮、氨及醛，与此同时，还原茚三酮又与氨及茚三酮缩合生成紫红化合物而使氨基酸斑点显色。
3.基于相对迁移率Rf值判定混合氨基酸组分薄层层析中，物质沿溶剂运动方向迁移的距离与溶液前沿的距离之比为Rf值即：Rf = 原点到层析斑点中心的距离原点到溶剂前沿的距离因为物质在一定溶剂中的分配系数是一定值，故其移动速率（Rf值）也是恒定的，因此可以根据Rf值来鉴定被分离的物质。
三、材料与方法A材料：1样品：（1）0.01mol/L丙氨酸：称取丙氨酸8.9mg溶于90%异丙醇溶液至10mol。
（2）0.01mol/L精氨酸：称取精氨酸17.4mg溶于90%异丙醇溶液至10mol。
（3）0.01mol/L甘氨酸：称取甘氨酸7.5mg溶于90%异丙醇溶液至10mol。