气相色谱基本原理及应用PPT课件

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《气相色谱法》课件

《气相色谱法》课件
定义
气相色谱法是一种分离和分析复杂混 合物中各组分的方法,利用不同物质 在固定相和流动相之间的分配系数差 异进行分离。
原理
通过将待测样品中的各组分在两相之 间进行吸附、脱附、溶解、挥发的过 程,使各组分在两相中具有不同的分 配系数,从而实现分离。
发展历程与现状
发展历程
气相色谱法自20世纪50年代问世以来,经历了不断改进和完 善的过程,逐渐成为一种高效、快速、灵敏的分析方法。
气相色谱法的优缺点
优点
高分离效能
气相色谱法具有很高的分离效能,能够分离复杂 混合物中的各种组分。
快速分析
通过优化色谱条件,可以实现快速分析,提高工 作效率。
ABCD
高灵敏度
通过先进的检测技术,气相色谱法能够检测出低 浓度的物质,满足痕量分析的要求。
应用广泛
气相色谱法可以应用于各种领域,如环境监测、 食品检测、药物分析等。
分离柱
常用的分离柱有填充柱和 毛细管柱,选择合适的分 离柱是关键。
分离温度
温度对分离效果影响较大 ,需根据被测物质性质选 择合适的温度范围。
检测技术
热导检测器
基于热导原理,对气体或蒸气进行检测。
氢火焰离子化检测器
用于检测有机化合物,具有高灵敏度和选择性。
电子捕获检测器
用于检测电负性物质,如有机氯、有机磷等。
信号处理
检测器输出的信号需要经过放大、处 理和记录,以便准确测量各组分的浓 度。
进样系统
功能
进样系统负责将样品引入色谱柱。
类型
常见类型有直接进样、分流进样和不分流 进样等。
进样量控制
进样方式
进样量的大小和准确度对实验结果有重要 影响,因此需要精确控制进样量。

气相色谱仪原理及应用课件

气相色谱仪原理及应用课件
水质分析
气相色谱仪用于检测水体中的有机污染物、农药残留和有害物质,保障水质安全 。
在科学研究领域的应用
生物样品分析
气相色谱仪用于分析生物体内的代谢产物和药物代谢物,研 究生物代谢过程和药物作用机制。
新材料成分分析
气相色谱仪用于分析新材料中的化合物组成和结构,促进新 材料的研究和开发。
THANKS FOR WATCHING
定期老化
新购置的色谱柱应进行老化处理,以优化性能和延长使用寿命。
清洗与再生
根据需要清洗和再生色谱柱,以去除残留物和恢复性能。
05 气相色谱仪的应用领域
在石油和化工领域的应用
石油分析
气相色谱仪用于分析石油中的烃类化 合物,如烷烃、芳烃和环烷烃,以及 硫、氮、氧等非烃类化合物。
化工原料分析
气相色谱仪用于检测化工生产过程中 的原料、中间产物和最终产品的成分 ,控制产品质量和生产过程。
化学方法
结合其他化学分析方法,如质 谱、红外光谱等,对未知样品
中的物质进行定性分析。
定量分析方法
外标法
使用已知浓度的标准品绘制标准曲线,根据未知样品色谱图中各组分 的峰面积或峰高,在标准曲线上查找对应的浓度。
内标法
在未知样品中加入一定量的内标物,利用内标物和待测组分的峰面积 或峰高之比,计算待测组分的浓度。
气相色谱仪原理及应用课件
目录
• 气相色谱仪基本原理 • 气相色谱仪的组成及部件 • 气相色谱仪的操作及应用 • 气相色谱仪的维护与保养 • 气相色谱仪的应用领域
01 气相色谱仪基本原理
色谱法原理
1 2 3
分离原理
色谱法是一种物理分离技术,通过不同物质在固 定相和流动相之间的分配平衡实现分离。

气相色谱培训ppt

气相色谱培训ppt

气路系统的设计和维护对于保证气相 色谱仪的稳定性和准确性至关重要, 需要定期检查和清洁。
载气在气相色谱仪中起到携带样品的 作用,而燃气则用于为检测器提供能 量。
进样系统
进样系统是将样品引入气相色 谱仪的装置,其设计应尽可能 减少样品在进入色谱柱前的损 失和污染。
进样系统通常包括进样口、衬 管、玻璃毛和注射器等部件。
实验室内应保持通风良好,确保空气 流通,防止有毒有害气体聚集。
在实验过程中,应佩戴适当的个人防 护装备,如化学防护眼镜、实验服、 化学防护手套等,以防止化学品的伤 害。
实验过程中应避免直接接触化学品, 尽量使用长柄工具或机械手进行操作。
仪器维护与保养
01
02
03
04
气相色谱仪应定期进行清洁和 维护,保持仪器内部的清洁和
从而实现各组分的分离。
检测原理
经过分离后的组分依次进入检测器,检测器将组分的浓度或质量转化为电信号,记录色 谱峰并进行分析。常见的检测器有热导检测器、电子捕获检测器、火焰离子化检测器等。
02
气相色谱仪器介绍
气路系统
气路系统是气相色谱仪中的重要组成 部分,负责提供载气和燃气。它通常 包括气瓶、减压阀、压力调节器、流 量控制器和气化室等部件。
食品中农药残留的气相色谱分析是应用广泛 的方法,能够快速准确地检测出食品中的农 药残留。
详细描述
气相色谱法具有高分离效能和灵敏度,能够 有效地分离和检测出食品中的农药残留。在 食品中农药残留分析中,气相色谱法可以检 测出多种农药残留,包括有机磷、有机氯、 拟除虫菊酯等。通过选择合适的色谱柱和检 测器,可以实现对农药残留的定性和定量分
正常运行。
在使用过程中,应注意仪器的 温度、压力、流量等参数是否 正常,如有异常应及时处理。

气相色谱法及其应用-PPT

气相色谱法及其应用-PPT
血液中乙醇,麻醉剂及氨基酸的分析;某些挥发性药 品的分析
第二部分 气相色谱仪系统及功能
GC工作过程示意图
载气系统
分离系统
检测和 记录系统
进样系统
温控系统
一、载气系统
{ 气源
载气系统 净化干燥管
载气流速控制装置
常用载气:氮气、氦气、氢气及氩气
{ 载气选择依据 检测器 柱效
{
二、进样系统
进样系统
色谱柱的温度控制方式有: 恒温和程序升温 程序升温指在一个分析周期内柱温随时间由
低温向高温作线性或非线性变化,以达到用 最短时间获得最佳分离的目的。 对于沸点范围很宽的混合物,往往采用程序 升温法进行分析。
恒温150 ℃
程序升温50~250℃, 8℃/min
正构烷烃恒温和程序升温色谱图比较
程序升温不仅可以改善分离,而且可 以缩短分析时间。
组分峰影响。
优点
准确度高
岛津GC-2014型
1 . 热导池检测器 (TCD)
A R1 R2 B 参比 测量
工作原理:纯载气是一条 直线,当有有试样气通过 时,由于导热系数与载气 不同,测量池中热敏电阻 上的温度发生变化,其阻 值随之改变,电桥平衡遭 破坏,AB两点间的电位 不再相等,记录仪上即出 现峰电位。待测组分的导 热系数越大,测量池中热 敏电阻上的温度变化越大, 其电阻值也越大。
V0 t0Fc
5 . 保留体积Vr
Vr tr Fc
6 .校正(调整)保留体积
三、峰高与峰面积-定量分析的依据
四、区域宽度-柱效
峰底宽度W
半峰宽W1/2 标准偏差σ
W 4 W1/2 2.35
五、 分离度 定义: R tr2tr1 2(tr2tr1) 12(W1W2) (W1W2) tr2, tr1: 组分2和组分1的保留时间 W2, W1: 组分2和组分1的峰底宽度

气相色谱分析仪原理介绍和典型应用课件

气相色谱分析仪原理介绍和典型应用课件

注意事项
在使用过程中,要注意观察仪器运行是否稳 定,出现异常情况要及时处理。同时,要定 期清洗进样装置和色谱柱,避免样品残留对
仪器造成污染。
气相色谱分析仪的常见故障与排除方法
要点一
常见故障
要点二
排除方法
气相色谱分析仪常见的故障包括基线漂移、噪声过大、灵 敏度下降等。此外,仪器也会出现进样装置堵塞、色谱柱 失效、检测器故障等问题。
VS
考古学研究
在考古学领域,气相色谱分析仪可用于对 古代文物、遗址中的有机物、颜料等进行 成分分析,为考古学研究提供有力支持。
04
气相色谱分析仪使用与维护
气相色谱分析仪的安装与调试
安装环境
气相色谱分析仪应安装在干燥、通风良好、 无尘、无腐蚀性气体的室内,远离强磁场和 强电场,保证室内温湿度适宜,利于仪器的 稳定运行。
气相色谱分析仪的分类与比较
根据检测器的类型,气相色谱分析仪可以分为热导池、氢火 焰离子化、电子捕获等类型。
不同类型的气相色谱分析仪具有不同的特点和应用范围。例 如,热导池检测器适用于大多数气体和有机化合物,而氢火 焰离子化检测器则更适合于含碳有机化合物的检测。
02
气相色谱分析仪工作原理
色谱柱与分离原理
联用技术
与质谱、光谱等联用技术结合, 实现多维度的信息融合,提高 鉴定的准确性和可靠性。
智能化操作
实现智能化操作,如自动进样、 自动校准和自动诊断等功能, 提高分析的准确性和可靠性。
微型化
采用微流控技术,实现分析设 备的微型化,便于携带和使用。
气相色谱分析仪在各领域的未来应用前景 Nhomakorabea01
02
03
04
环境监测
污染物源解析

气相色谱法PPT课件

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根据需要检测的物质性质和浓度范围, 选择合适的色谱柱和检测器,以确保
最佳的分离和检测效果。
设计实验流程
根据气相色谱法的原理和特点,设计 合理的实验流程,包括样品处理、进 样、分离、检测等步骤。
优化实验条件
通过调整实验参数,如温度、压力、 流量等,优化实验条件,提高实验效 率和准确性。
实验操作技巧
样品处理
数据处理系统
功能
数据处理系统用于采集、处理和分析实验数 据,生成报告。
软件要求
需具备强大的数据处理功能,能进行基线校 正、峰识别、定量计算等操作。
硬件配置
数据处理系统的硬件配置需满足数据处理速 度和存储需求。
输出方式
数据处理系统应支持多种数据输出方式,如 文本、图表等,方便结果展示和交流。
03 气相色谱法的操作流程
气相色谱法ppt课件
contents
目录
• 气相色谱法简介 • 气相色谱法的基本构成 • 气相色谱法的操作流程 • 气相色谱法的实验技术 • 气相色谱法的应用实例 • 气相色谱法的未来发展与展望
01 气相色谱法简介
定义与原理
定义
气相色谱法是一种分离和分析复 杂混合物中各组分的方法,通过 不同物质在固定相和流动相之间 的分配系数差异实现分离。
样品前处理
样品收集
确保样品具有代表性,避免交叉污染和误差。
样品浓缩
将样品中的待测组分进行浓缩,以便后续分析。
样品净化
去除样品中的干扰物质,提高分析的准确性和可靠性。
样品衍生化
将某些不易检测的化合物通过化学反应转化为更易检测的化合物。
气化与进样
气化
将样品加热使其变成气体,以便进入色谱柱进行分离。
进样

气相色谱基本原理及应用PPT课件

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根据采样后处理方法不同,固体吸附剂管可分为溶 剂解吸型和热解吸型。如下图
固体吸附剂采样管的规格
类型
管长,mm
固体吸附剂量,mg
内径,mm 外径,mm 活性炭管
硅胶管
前段 后段 前段 后段
溶剂解吸型 70~80
3.5~4.0
5.5~6.0 100 50 200 100
热解吸型
120
3.5~4.0
6.0+0.1
检测器根据组份的物理化学特性,将各组份按顺序检测出来。
气相色谱法的分析流程
1、气路系统 包括气源、气体净化、气体流量控制和 测量装置。
2、进样系统 包括进样器、汽化室和控温装置。 3、分离系统 包括色谱柱、柱箱和控温装置。 4、检测系统 包括检测器和控温装置。 5、数据采集和处理系统 包括放大器、色谱工作站或
电子捕获检测器ECD
原理:载气分子在63Ni辐射源中所产生的β粒子的 作用下离子化,在电场中形成稳定的基流,当含 电负性基团的组分通过时,俘获电子使基流减小 而产生电信号。
ECD是一种高选择性、高灵敏度的检测器,对含有 较强电负性元素的物质,如含有卤素、氧、硫、 氮等的化合物有响应,元素的电负性越强,检测 器的灵敏度越高。
毛细管柱
填充柱
检测器的分类
根据检测器的响应原理,可将其分为浓度型和 质量型检测器。 浓度型:检测的是载气中组分浓度的瞬间变化,即
响应值与浓度成正比。 质量型:检测的是载气中组分进入检测器中速度变
化,即响应值与单位时间进入检 测器的量 成正比。
气相色谱常用检测器
1. FID(氢火焰离子化检测器) 2. ECD(电子捕获检测器) 3. TCD(热导检测器) 4. FPD(火焰光度检测器)

《气相色谱法》课件

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检测限D 定义:产生二倍噪音信号时单位体积载气中被
测 物 的 量 (Dc,mg/ml) 或 单 位 时 间 进 入 检 测 器的量(Dm,g/s)
D = 2RN / S
D = 2RN / S RN:检测器的噪声,指基线在短时间内上下偏差
的数值(单位为mV) D值越小,则说明仪器越敏感。
(3) 线性范围
d. 对于强腐蚀性组分,可选用氟载体.
3、固定液
气相色谱固定液主要是由高沸点有机物组成,在操作 温度下呈液态,有特定的使用温度范围(最高使用温度极 限)。
① 对固定液的要求
a. 蒸气压低,不流失 b. 热稳定性好,在操作柱温下呈液态,不分解,不聚
合,规定了最高使用温度。 c. 化学稳定性好,不与待测组分起化学反应 d. 溶解度大,对待测物质各组分有适当的溶解能力。 e. 选择性好,对两个沸点相同或相近但属于不同类型
R1 R4 R2 R3
A、B点电位相同,∆EAB = 0 无信号输出,记录仪记录的是 一条直线。
当样品组分随载气通过测量臂时,组分与载气组
成的二元体系的热导系数与纯载气的热导系数不同,
由于热传导带走测量臂的热量,引起热丝温度的变化
,使电阻值改变,而参比臂电阻值保持不便。这时R1
、R4导热系数不同 散热不同
汽化室温度应使试样瞬间汽化 而不分解,通常选在试样沸点或稍 高于沸点。一般汽化室温度比柱温 高10~50℃。
3.3 分离系统
1、色谱柱
种类:填充柱 / 毛细管柱 材料:不锈钢,铜,玻璃,聚四氟乙烯 / 石英玻璃 大小:内径2-6mm,长1-6m / 0.1-0.5mm,长10-10单位时间内进入检测器的某组分的量有关
R∝dm/dt
R = Smdm/dt
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气相十年代出现的一项重大科学技 术成就。这是一种新的分离、分析技术,它在工业、农 业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相 色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字 指流动相是气体,“固”字指固定相是固体物质。例如 活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体, “液”字指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上 一层角鲨烷,可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙 炔、丙烯、丙烷等杂质。
热导检测器TCD
原理:气流中样品浓度发生变化,则从热敏元件上 所带走的热量也就不同,从而改变热敏元件的电阻 值,电阻发生变化,整个线路就立即有信号输出。
TCD几乎对所有可挥发的有机和无机物质均能响应。 但灵敏度较低,被测样品的浓度不得低于万分之一。
火焰光度检测器FPD
原理:燃烧着的氢焰中,当有样品进入时,则氢 焰的谱线和发光强度均发生变化,然后由光电倍 增管将光度变化转变为电信号。
后再关电源和载气。 5、开机的时候要保证先开气后开机的原则,关机的时候要保 证
先关机后关气的原则。 6、载气要求化学惰性,不与有关物质反应,气体纯度要求
99.99%以上。
气相色谱的应用
主要广泛应用在卫生防疫,食品卫生,环境检测, 质量监督,石油化工,精细化工,农药,制药, 电力,白酒,矿山等行业及科研机关和大专院校。
100
200
气相色谱仪的维护与保养
1、每次新安装了色谱柱后,都要在进样前进行老化。 2、新购买的色谱柱一定要在分析样品前先测试柱性能是否合格。 3、暂时不用的色谱柱从仪器上卸下后,柱两端应当用一块硅橡胶
堵上,放在相应的柱包装盒中,以免柱头被污染。 4、每次关机前都应将进样口和检测器的稳定降到100℃以下,然
检测器根据组份的物理化学特性,将各组份按顺序检测出来。
气相色谱法的分析流程
1、气路系统 包括气源、气体净化、气体流量控制和 测量装置。
2、进样系统 包括进样器、汽化室和控温装置。 3、分离系统 包括色谱柱、柱箱和控温装置。 4、检测系统 包括检测器和控温装置。 5、数据采集和处理系统 包括放大器、色谱工作站或
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毛细管柱
填充柱
检测器的分类
根据检测器的响应原理,可将其分为浓度型和 质量型检测器。 浓度型:检测的是载气中组分浓度的瞬间变化,即
响应值与浓度成正比。 质量型:检测的是载气中组分进入检测器中速度变
化,即响应值与单位时间进入检 测器的量 成正比。
气相色谱常用检测器
1. FID(氢火焰离子化检测器) 2. ECD(电子捕获检测器) 3. TCD(热导检测器) 4. FPD(火焰光度检测器)
电子捕获检测器ECD
原理:载气分子在63Ni辐射源中所产生的β粒子的 作用下离子化,在电场中形成稳定的基流,当含 电负性基团的组分通过时,俘获电子使基流减小 而产生电信号。
ECD是一种高选择性、高灵敏度的检测器,对含有 较强电负性元素的物质,如含有卤素、氧、硫、 氮等的化合物有响应,元素的电负性越强,检测 器的灵敏度越高。
微处理机。 其中色谱柱和检测器是关键部件。
气相色谱柱的分类
色谱柱是由柱管和填充在其中的固定相组成,按照 柱管的粗细和固定相的填充方式分为填充柱和毛细 管柱。
毛细管柱常用玻璃或熔融的石英拉制而成,内径为 0.2~0.5mm,长度30~300m,呈螺旋型。
填充色谱柱通常用不锈钢或玻璃材料制成,内径为 2~4mm,柱长为1~3m,做成U型或螺旋型,柱内填 充固定相。
气相色谱的工作原理
色谱分析是一种多组分混合物的分离、分析技术。它主要 利用物质的物理性质对混合物进行分离,测定混合物的各组 份。并对混合物中的各组份进行定量、定性分析。
气相色谱仪是以气体作为流动相(载气)。当样品被送入 进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中各组份在色谱 柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸 附系数的差异。在载气的冲洗下,各组份在两相间作反复多 次分配,使各组份在色谱柱中得到分离,然后由接在柱后的
气相色谱的应用
在石油化学工业中大部分的原料和产品都可采用气相色谱法 来分析;
在电力部门中可用来检查变压器的潜伏性故障; 在环境保护工作中可用来监测城市大气和水的质量; 在农业上可用来监测农作物中残留的农药; 在商业部门可和来检验及鉴定食品质量的好坏; 在医学上可用来研究人体新陈代谢、生理机能; 在临床上用于鉴别药物中毒或疾病类型; 在宇宙舴中可用来自动监测飞船密封仓内的气体等等。 有机合成领域内的成份研究和生产控制; 尖端科学上军事检测控制和研究。
固体吸附剂
1、活性炭 属于非极性吸附剂,吸附非极性和弱极性的有机气体和蒸
气,吸附容量大,吸附力强,水的影响小。适用于采集有机气 体和蒸气的混合物。 2、硅胶
是一种极性吸附剂,对极性物质有着强烈的吸附作用,可 以吸附相当大量的水,以致降低甚至失去它的吸附性能。所以 硅胶管只适宜在较干燥的环境中采样,采样时间不宜过长。
mi
10% 0
m
m1m2mimn
Aifi
1 0% 0
A1f1A2f2AifiAnfn
其中各组分的质量分别为m1,m2, , mn,各 组分含量的总和m为100%,其中组分i的质量分 数为wi。
2、内标法
所谓内标法是将一定量的纯物质作为内标 物,加入到准确称取的试样中,根据被测物 和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面 积比,求出某组分的含量。
FPD对含磷、硫化合物有很高的选择性,适当选择 光电倍增管前的滤光片将有助于提高选择性,排 除干扰。
气相色谱常用定量方法
1、归一化法 2、内标法 3、外标法
1、归一化法
当试样中所以组分在检测器上都有响应信号,
并在色谱图上都能出现色谱峰,可用此法计算各 待测组分的含量。
wi=
mi 10% 0
wi=
Ai •ms •fi100% As m
3、外标法
所谓外标法就是应用待测组分的纯物质来制作 标准曲线。然后在相同的色谱操作条件下,分析待 测试样,从色谱图上测出试样的峰面积或峰高,根 据标准曲线测出待测组分的含量。
外标法是最常用的定量方法。操作简单,不需 要测定校正因子。结果的准确性取决于进样的重现 性和色谱操作条件的稳定性。
根据采样后处理方法不同,固体吸附剂管可分为溶 剂解吸型和热解吸型。如下图
固体吸附剂采样管的规格
类型
管长,mm
固体吸附剂量,mg
内径,mm 外径,mm 活性炭管
硅胶管
前段 后段 前段 后段
溶剂解吸型 70~80
3.5~4.0
5.5~6.0 100 50 200 100
热解吸型
120
3.5~4.0
6.0+0.1
氢火焰离子化检测器FID
原理:待测有机物在火焰中离子化,电离成的正负 离子在两极间的静电场的作用下定向运动形成电流。 电流的大小在一定范围内于单位时间内进入检测器 的待测组分的质量成正比。
FID是一种质量型检测器。它对大多数有机物有很高 的灵敏度,适用于痕量的有机物分析,是目前应用 最广泛的一种检测器。
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