化学专业毕业论文.ppt
合集下载
化学 化工论文答辩ppt课件
氯（Cl2） 氯胺（NH2Cl） 二氧化氯（ClO2）
三卤甲烷（THMs） 卤乙酸（HAAs） 卤代乙醛 卤代硝基甲烷（HNMs） 亚硝胺：R-N-N=O 酰胺 ：溴酸盐、高氯酸盐
摘自STUART W. KRASNER Phil. Trans. R. Soc. A (2009) 367, 4077–4095
1
0
10
20
30
40
t/h
不同金属氧化物对二氧化氯衰减的影响. （实验条件：C0(ClO2)=5.0 mg/L,pH=7,T=250C）
本章小结
1、在 考 察 的 P H 中 ， 当 P H 为 6 时 ， 二 氧 化 氯 的衰减速率最快。
2、温度升高可以加快二氧化氯的衰减。
3、二氧化氯浓度较高时，衰减的速率较低，在 24 h之后，低浓度的二氧化氯溶液衰减也逐 步平缓。
化学式
规格
生产厂商
KH2PO4
AR
NaH2PO4
AR
（NH4)2SO4
AR
NaClO
AR
Cu(NO3)2
AR
CuO
AR
Cu2O
CP
CuCO3.Cu(OH)2
AR
中国医药上海化学试剂公司 国药集团化学试剂有限公司
成都市科龙化工试剂厂 广东光华化学厂有限公司 天津市光复科技发展有限公司 天津市光复精细化工研究所 国药集团化学试剂有限公司
2、不同水质参数及不同浓度金属化物 Ⅱ 对二氧化氯衰减过程的影响研究。
内容提要
1
研究背景及思路
2
实验装步骤及分析测试方法
3
实验结果与讨论
4
Байду номын сангаас
建议与展望
三卤甲烷（THMs） 卤乙酸（HAAs） 卤代乙醛 卤代硝基甲烷（HNMs） 亚硝胺：R-N-N=O 酰胺 ：溴酸盐、高氯酸盐
摘自STUART W. KRASNER Phil. Trans. R. Soc. A (2009) 367, 4077–4095
1
0
10
20
30
40
t/h
不同金属氧化物对二氧化氯衰减的影响. （实验条件：C0(ClO2)=5.0 mg/L,pH=7,T=250C）
本章小结
1、在 考 察 的 P H 中 ， 当 P H 为 6 时 ， 二 氧 化 氯 的衰减速率最快。
2、温度升高可以加快二氧化氯的衰减。
3、二氧化氯浓度较高时，衰减的速率较低，在 24 h之后，低浓度的二氧化氯溶液衰减也逐 步平缓。
化学式
规格
生产厂商
KH2PO4
AR
NaH2PO4
AR
（NH4)2SO4
AR
NaClO
AR
Cu(NO3)2
AR
CuO
AR
Cu2O
CP
CuCO3.Cu(OH)2
AR
中国医药上海化学试剂公司 国药集团化学试剂有限公司
成都市科龙化工试剂厂 广东光华化学厂有限公司 天津市光复科技发展有限公司 天津市光复精细化工研究所 国药集团化学试剂有限公司
2、不同水质参数及不同浓度金属化物 Ⅱ 对二氧化氯衰减过程的影响研究。
内容提要
1
研究背景及思路
2
实验装步骤及分析测试方法
3
实验结果与讨论
4
Байду номын сангаас
建议与展望
化学专业毕业论文ppt
Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子的制 备及其表征
学院：化学工程与食品科学学院 专业：化 学 学号：08114021 姓名：胡 秀 东 指导老师：刘传银
研究目的
核壳结构纳米磁性颗粒作为一种新型材料, 具有广泛的应用前景, 克服了磁性粒子易于团聚 、化学稳定性不高、易受氧化、表面羟基不足等 缺点。在磁有序纳米结构、磁响应光子晶体以及 磁分离等领域中的巨大应用前景的刺激下，磁性 纳米材料的合成研究受到了越来越广泛的关注。 此外，磁性的一维纳米结构由于结构单元的空间 取向和排列而具有许多崭新的性质，也是制备小 型化纳米器件的基础，因此将磁性纳米粒子组装 成一维有序结构具有显著科学意义和应用价值。
• 再在三电极体系中，以裸金电极为基础电极修饰 合成的纳米粒子固载血红蛋白为工作电极，饱和 甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极。 扫描电位区间选择0.2～-0.8V，扫描速度为 40mV/s，在pH=7.0的PBS缓冲溶液体系中进行电 化学表征。
实沉淀法，将二价铁盐和三价铁盐按一 定比例混合，加入沉淀剂(NH3·H2O)，搅拌反应即得纳米 四氧化三铁。共沉淀过程中，开始滴加氨水时，有黑色物 质生成并很快消失，接着产生红褐色絮状物，继续滴加氨 水，溶液由红褐色逐渐变为棕色，直至变为棕黑色。反应 式为：
将所得的灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子粉末放入瓷坩埚中 ，将程序升温马弗炉的温度设定为550℃，待马弗炉的温 度升至设定温度时，将装有灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子 粉末的坩埚放入马弗炉中煅烧5个小时，以除去残留在产 物表面的有机试剂，得到红棕色的粉末。
三、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子固载牛血红蛋白的初
将金电极作为基础电极，在麂皮上用0.3um的Al2O3进 行打磨抛光，再将所制备的Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子分散 于Nafion的溶液均匀的涂覆在金电极上，自然晾干备用； 然后将10mg/ml的牛血红蛋白溶液滴涂到电极上于4℃下晾 干备用；最后将制备的二氧化钛溶胶均匀的涂覆在电极上 自然晾干保存。
学院：化学工程与食品科学学院 专业：化 学 学号：08114021 姓名：胡 秀 东 指导老师：刘传银
研究目的
核壳结构纳米磁性颗粒作为一种新型材料, 具有广泛的应用前景, 克服了磁性粒子易于团聚 、化学稳定性不高、易受氧化、表面羟基不足等 缺点。在磁有序纳米结构、磁响应光子晶体以及 磁分离等领域中的巨大应用前景的刺激下，磁性 纳米材料的合成研究受到了越来越广泛的关注。 此外，磁性的一维纳米结构由于结构单元的空间 取向和排列而具有许多崭新的性质，也是制备小 型化纳米器件的基础，因此将磁性纳米粒子组装 成一维有序结构具有显著科学意义和应用价值。
• 再在三电极体系中，以裸金电极为基础电极修饰 合成的纳米粒子固载血红蛋白为工作电极，饱和 甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极。 扫描电位区间选择0.2～-0.8V，扫描速度为 40mV/s，在pH=7.0的PBS缓冲溶液体系中进行电 化学表征。
实沉淀法，将二价铁盐和三价铁盐按一 定比例混合，加入沉淀剂(NH3·H2O)，搅拌反应即得纳米 四氧化三铁。共沉淀过程中，开始滴加氨水时，有黑色物 质生成并很快消失，接着产生红褐色絮状物，继续滴加氨 水，溶液由红褐色逐渐变为棕色，直至变为棕黑色。反应 式为：
将所得的灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子粉末放入瓷坩埚中 ，将程序升温马弗炉的温度设定为550℃，待马弗炉的温 度升至设定温度时，将装有灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子 粉末的坩埚放入马弗炉中煅烧5个小时，以除去残留在产 物表面的有机试剂，得到红棕色的粉末。
三、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子固载牛血红蛋白的初
将金电极作为基础电极，在麂皮上用0.3um的Al2O3进 行打磨抛光，再将所制备的Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子分散 于Nafion的溶液均匀的涂覆在金电极上，自然晾干备用； 然后将10mg/ml的牛血红蛋白溶液滴涂到电极上于4℃下晾 干备用；最后将制备的二氧化钛溶胶均匀的涂覆在电极上 自然晾干保存。
化学实验毕业论文答辩PPT模板
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
03
04
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕 业论文、博士研究生毕业论文 等，即需要在学业完成前写作 并提交的论文，是教学或科研 活动的重要组成部分之一。
02
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
04
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
03
毕业论文，泛指专科毕业论文、本科 毕业论文、硕士研究生毕业论文、博 士研究生毕业论文等，即需要在学业 完成前写作并提交的论文，是教学或 科研活动的重要组成部分之一。
04
请在此输入标题
点击此处添加标题
毕业论文，泛指专科毕业论文、本科毕 业论文、硕士研究生毕业论文、博士研 究生毕业论文等，即需要在学业完成前 写作并提交的论文，是教学或科研活动 的重要组成部分之一。
案例分析
1 案例陈述 2 案例表述 3 分析导向 4 案例数据 5 情景再现 6 案例结合
请在此输入标题
01
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
02
毕业论文，泛指专科毕业论文、 本科毕业论文、硕士研究生毕业 论文、博士研究生毕业论文等， 即需要在学业完成前写作并提交 的论文，是教学或科研活动的重 要组成部分之一。
化学论文参考文献PPT大纲
05
参考文献对个人学术 成长的影响
提高学术素养和写作能力
通过阅读和理解高质量化学论文参考文献，可以学习专业术 语、研究方法和论文写作技巧，从而提高自己的学术素养和 写作能力。
参考文献中的实验设计、数据分析和结论推导等环节，可以 为自己的研究提供借鉴和启示，促进研究工作的深入开展。
培养批判性思维和创新能力
通过参考文献的引用和借鉴，可以与同行建立学术联系和 合作关系，促进学术交流和共同发展。同时，参加相关学 术会议和研讨会，也可以结识更多专家学者，拓展人脉资 源。
06
总结与展望
对本次参考文献的总结
涵盖了广泛的化学领域
从有机化学到无机化学，从分析化学 到物理化学，本次参考文献涉及了化 学学科的多个重要分支。
04
参考文献在化学研究 中的应用
提供理论支持和实验依据
引用经典化学理论
通过引用经典化学理论，为研究提供理论框架和基本 概念。
引用实验数据
引用前人或他人的实验数据，为实验设计、操作和结 果分析提供依据。
引用化学模型
引用化学模型，为研究提供可视化、可量化的工具， 有助于理解和解释实验现象。
拓展研究思路和方法
论文主题与研究方向
介绍论文的主题和研究领域 概括论文的研究内容和目的 阐述研究方向的前景和意义
参考文献的重要性
提醒注意参考文献的引用 规范和格式
说明参考文献的种类和来 源
强调参考文献在论文写作 中的作用
01
03 02
02
主要参考文献概述
国内研究现状及相关文献
近年来国内在化学领域的研究进展
包括新型材料、绿色化学、催化剂等方面的研究。
教材与专著的互补性
说明教材与专著在化学学习和研究中的互补作用，教材提 供基础知识和理论体系，专著则提供更深入的研究内容和 前沿进展。
化学毕业论文答辩ppt课件
PW1
PW2
10
.
PW3
PW4
11
.
PW5
PW6
12
.
表3 在B3LYP/6-31g上连苯三酚（P）与水（W）1:1构 成不同超分子(PW)的构型参数
键长
Ow…Hp （Å）
Op…Hw （Å）
键角
∠OpHp…Ow （°）
∠OwHw…Op （°）
PW1 PW2 PW3 PW4 PW5 PW6
1.64
△H -108.71 -88.58 -135.09 -108.70 -86.51 -141.16 -91.41 -108.72 -88.64 -108.72
△G -39.24 -23.10 -60.74 -39.25 -16.51 -67.39 -28.00 -39.31 -25.06 -39.24
160.3 176.2 160.2
.
表6 在B3LYP/6-31g上连苯三酚（P）与水（W）1:2构成 超分子(P2W)的能量值（KJ／mol）
P2W1 P2W2 P2W3 P2W4 P2W5 P2W6 P2W7 P2W8 P2W9 P2W10
△E -103.76 -83.62 -130.13 -103.74 -81.55 -136.20 -86.46 -103.76 -83.69 -103.76
连苯三酚与水之间的氢键作用理 论研究
指导教师： 刘 涛 学 生： 叶金鑫 学 号： 2009331009 专 业： 化 艺
报告内容
1
课题研究背景
2
研究目的与意义
3
研究内容
4 实验结果与讨论
5
结论
2
.
(一) 课题研究背景
在摄影工业方面： 优良的显影剂
化学工程系毕业论文答辩PPT模板
A
L
E
N
G
I
N
E
Y
目录 CONTENTS
添加标题文字
添加标题文字
添加标题文字
添加标题文字
C
H
E
M
I
C
A
L
E
N
G
I
N
E
Y
C
H
E
M
I
C
A
L
E
N
G
I
N
E
Y
PART 01
添加标题文字
Lorem Ipsum is simply dummy text of the printing and typesetting industry. Lorem Ipsum has been the industry's standard dummy text ever since
单击此处添加您的文本或者复制您合适 的内容粘贴到此以填充文本框。单击此 处添加您的文本或者复制您合适的内容 粘贴到此以填充文本框。
单击此处添加您的文 本或者复制您
单击此处添加您的文 本或者复制您
单击此处添加您的文本或者复制您合适的内容粘贴到此以填充文本框。单击 此处添加您的文本粘贴到此以填充文本框。
请输入标题
单击此处添加标题内容，内容要与标题 相符,注意答辩顺序及文本匹配程度
添加标题文字
单击添加小标题
简单说明即可，不必过于繁琐，注意版面美观度。此处 添加具体内容，文字尽量言简意赅，简单说明即可。
简单说明即可，不必过于繁琐，注意版面美观度。此处 添加具体内容，文字尽量言简意赅，简单说明即可。
简单说明即可，不必过于繁琐，注意版面美观度。此处 添加具体内容，文字尽量言简意赅，简单说明即可。
化学论文毕业论文答辩模板PPT教材
• 重点：香豆素类化合物的经典合成方法和最新的合
成方法，以及工业工艺流程来合成香豆素，并对其工 业化生产工艺流程图和操作步骤进行了研究。
2020年4月16日
2
研究概述
• 研究背景：由于对自然资源的保护加强,通过新化学合成
方法提高香豆素类化合物的收率越来越受到国内外学者的 关注。
• 研究意义：香豆素类化合物具有分子量较小,合成相对简
• 5.1 水杨醛法 • 水杨醛、醋酐和醋酸钠在碘的催化下反应, 先生
成邻羟基桂酸钠, 再环化而成, 其反应式为:
2020年4月16日
10
• 5.2 氯乙酸钠与水杨醛合成法 • 其反应式为:
2020年4月16日
11
• 5.3 邻甲苯酚法
• 邻甲苯酚法经酯化、光氯化后与醋酸钠共热而 得, 其反应式为:
2020年4月16日
16
• 智双等以4- 二乙氨基水杨醛为基础用苯并氮杂 环法合成六种香豆素类荧光染料
2020年4月16日
17
8 香豆素的生物活性
• 1 抗HIV 活性 • 近年,从红厚壳属植物中分离得到香豆素类衍生
物50 多种,其中不少具有抗艾滋病及抑制HIV21 逆转录酶活性。它能抑制AZT2抗体, HIV21 和 G29106 菌株,且毒性低,安全性高,是目前抗艾 滋病的热点先导物,并有可能成为治疗艾滋病的 新一代非核苷酸类药物。
2020年4月16日
22
致谢
• 大学本科的学习生活即将结束。在此， 我要感谢所有曾经教导过我的老师和 关心过我的同学，他们在我成长过程 中给予了我很大的帮助。本文能够顺 利完成，要特别感谢我的导师孙定光 老师，感谢学院各位的老师的关心和 帮助。
• 最后向所有关心和帮助过我的人表示 真心的感谢。
成方法，以及工业工艺流程来合成香豆素，并对其工 业化生产工艺流程图和操作步骤进行了研究。
2020年4月16日
2
研究概述
• 研究背景：由于对自然资源的保护加强,通过新化学合成
方法提高香豆素类化合物的收率越来越受到国内外学者的 关注。
• 研究意义：香豆素类化合物具有分子量较小,合成相对简
• 5.1 水杨醛法 • 水杨醛、醋酐和醋酸钠在碘的催化下反应, 先生
成邻羟基桂酸钠, 再环化而成, 其反应式为:
2020年4月16日
10
• 5.2 氯乙酸钠与水杨醛合成法 • 其反应式为:
2020年4月16日
11
• 5.3 邻甲苯酚法
• 邻甲苯酚法经酯化、光氯化后与醋酸钠共热而 得, 其反应式为:
2020年4月16日
16
• 智双等以4- 二乙氨基水杨醛为基础用苯并氮杂 环法合成六种香豆素类荧光染料
2020年4月16日
17
8 香豆素的生物活性
• 1 抗HIV 活性 • 近年,从红厚壳属植物中分离得到香豆素类衍生
物50 多种,其中不少具有抗艾滋病及抑制HIV21 逆转录酶活性。它能抑制AZT2抗体, HIV21 和 G29106 菌株,且毒性低,安全性高,是目前抗艾 滋病的热点先导物,并有可能成为治疗艾滋病的 新一代非核苷酸类药物。
2020年4月16日
22
致谢
• 大学本科的学习生活即将结束。在此， 我要感谢所有曾经教导过我的老师和 关心过我的同学，他们在我成长过程 中给予了我很大的帮助。本文能够顺 利完成，要特别感谢我的导师孙定光 老师，感谢学院各位的老师的关心和 帮助。
• 最后向所有关心和帮助过我的人表示 真心的感谢。
最新精品PPT模板-化学毕业答辩ppt
点击增加文本点击增加文本 点击增加文本点击增加文本
单击此处添加标题
微信营销
点击在此输入简要文字介绍，内容尽量 概括精炼，不用多余的修饰文字，言简 意赅说明内容
微博营销
点击在此输入简要文字介绍，内容尽量 概括精炼，不用多余的修饰文字，言简 意赅说明内容
朋友圈推广
点击在此输入简要文字介绍，内容尽量 概括精炼，不用多余的修饰文字，言简 意赅说明内容
• 输入文字内容 • 输入文字内容 • 输入文字内容 • 输入文字内容
单击此处添加标题
2009
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2010
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2011
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2012
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2015
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2014
成员姓名2
输入团队成员介绍文字 输入团队成员介绍文字
成员姓名3
输入团队成员介绍文字 输入团队成员介绍文字
成员姓名4
输入团队成员介绍文字 输入团队成员介绍文字
单击此处添加标题
操作方式
点击输入简要文本内容，文 字内容需概况精炼的说明该
分项内容
资金运作
点击输入简要文本内容，文 字内容需概况精炼的说明该
分项内容
单击此处添加标题
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
单击此处添加标题
单击此处添加标题
微信营销
点击在此输入简要文字介绍，内容尽量 概括精炼，不用多余的修饰文字，言简 意赅说明内容
微博营销
点击在此输入简要文字介绍，内容尽量 概括精炼，不用多余的修饰文字，言简 意赅说明内容
朋友圈推广
点击在此输入简要文字介绍，内容尽量 概括精炼，不用多余的修饰文字，言简 意赅说明内容
• 输入文字内容 • 输入文字内容 • 输入文字内容 • 输入文字内容
单击此处添加标题
2009
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2010
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2011
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2012
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2015
输入发展历程文字 输入发展历程文字
2014
成员姓名2
输入团队成员介绍文字 输入团队成员介绍文字
成员姓名3
输入团队成员介绍文字 输入团队成员介绍文字
成员姓名4
输入团队成员介绍文字 输入团队成员介绍文字
单击此处添加标题
操作方式
点击输入简要文本内容，文 字内容需概况精炼的说明该
分项内容
资金运作
点击输入简要文本内容，文 字内容需概况精炼的说明该
分项内容
单击此处添加标题
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
输入标题
输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容 输入文字内容
单击此处添加标题
简约风化学化工类毕业答辩毕业设计PPT模板
毕业答辩PPT模版
THESIS DEFENSE GENERAL PPT GUIDE TEMPLATE
答辩人：PPT汇 指导教师：PPT
课题时间：202X 学院：化工
CONTENTS
课题来源
1.选题背景阐述 2.选题意义概括 3.选题来源概括
研究目的
1.选题整体分析 2.选题现状描述 3.选题目标概括
研究结果
请在此处输入您的标题
添加标题
添加标题
添加标题
研究结果
研究结果
点击添加标题
点击添加标题
点击添加标题
点击添加标题
点击此处添加标题
铭记师恩,难忘母校
在即将完成我的论文，结束我在学校的学习生涯之际。回首在 校4年，首先，我要感谢我的指导教师XXX，感谢她对本文的 多次指导，并给了我许多宝贵的意见和建议。再此深深感谢 XXX老师给予我的教诲、关怀、帮助和指导!
1.选题方案设计 2.选题研究方法 3.选题运行过程
研究过程
标题
标题
40%
标题
50%
标题
标题
80%
标题
标题
20%
标题
标题
研究过程
此处输入文本 此处输入文本
此处输入文本 此处输入文本
此处输入文本 此处输入文本
此处输入文本 此处输入文本
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
研究过程
点击添加标题
点击添加标题
标题
点击添加标题 点击添加标题
研究目的
1.选题整体分析 2.选题现状描述 3.选题目标概括
研究目的
点击此处添加标题
点击此处添加标题
点击此处添加标题
研究目的
2012 点击添加标题
THESIS DEFENSE GENERAL PPT GUIDE TEMPLATE
答辩人：PPT汇 指导教师：PPT
课题时间：202X 学院：化工
CONTENTS
课题来源
1.选题背景阐述 2.选题意义概括 3.选题来源概括
研究目的
1.选题整体分析 2.选题现状描述 3.选题目标概括
研究结果
请在此处输入您的标题
添加标题
添加标题
添加标题
研究结果
研究结果
点击添加标题
点击添加标题
点击添加标题
点击添加标题
点击此处添加标题
铭记师恩,难忘母校
在即将完成我的论文，结束我在学校的学习生涯之际。回首在 校4年，首先，我要感谢我的指导教师XXX，感谢她对本文的 多次指导，并给了我许多宝贵的意见和建议。再此深深感谢 XXX老师给予我的教诲、关怀、帮助和指导!
1.选题方案设计 2.选题研究方法 3.选题运行过程
研究过程
标题
标题
40%
标题
50%
标题
标题
80%
标题
标题
20%
标题
标题
研究过程
此处输入文本 此处输入文本
此处输入文本 此处输入文本
此处输入文本 此处输入文本
此处输入文本 此处输入文本
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
研究过程
点击添加标题
点击添加标题
标题
点击添加标题 点击添加标题
研究目的
1.选题整体分析 2.选题现状描述 3.选题目标概括
研究目的
点击此处添加标题
点击此处添加标题
点击此处添加标题
研究目的
2012 点击添加标题
化学专业研究生毕业论文答辩模板PPT课件
2. NaOH
N
N
MeCN / H2O
NH2
PF6
[2-aemin][PF6]
Synthesis of ionic liquid [2-aemin][PF6]
. NH2 HBr
第10页/共33页
Part П Synthesis of ionic liquid-supported Schiff base
R2
H Cl F CH3 OCH3 H Cl F CH3 OCH3 H Cl OCH3 H H H H H H H
Time(h)
0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 1 0.5 0.5 1 6 1.5 3 1.5 5 24
Yield(%)b
92 94 92 93 98 98 84 87 96 84 95 88 89 95 86 84 86 94 NRc 44d
NN PF6-
NC H HO
L3
第19页/共33页
第四章 苯并吡喃类衍生物的合成
无溶剂条件下功能化离子液体催化的芳香醛、丙二腈和 达米酮“一锅法”三组分反应
通过串联的Suzuki-Miyaura 偶联、Knoevenagel 缩合、 以及Michael加成反应合成新型的苯并吡喃衍生物
第20页/共33页
第2页/共33页
Part І 引言
低蒸汽压
无可燃性
种类繁多
热稳定性高
离子液体
热容量大
离子电导率高
……
第3页/共33页
可以重新回 收使用
Part І 引言
Heck 偶联反应
Diels—Alder 反应
Michael 加成反应
Suzuki 偶联反应
化学专业毕业论文答辩通用PPT模板
毕业论文答辩
学生：PPT通 用模板
CONTENTS
选题背景和意义
学生：PPT通 用模板
单击此处添加副标题内容
单击此处添加副标题内容
单击此处添加副标题内容
单击此处添加副标题内容
添加标题 添加标题
添加标题 添加标题
单击此处添加副标题内容 单击此处添加副标题内容
研究方法及过程
学生：PPT通 用模板
•
•
感谢您的观看
学生：PPT通 用模板
添加小标题 添加小标题
研究方法及过程
添加小标题 添加小标题
成果展示及应用
学生：PPT通 用模板
单击添加小标题 单击添加小标题
单击添加小标题 单击添加小标题
点击添加副标题内容
添加小标题
添加小标题
添加小标题
添加小标题
论文总Байду номын сангаас及致谢
学生：PPT通 用模板
点击添加副标题内容
关键字
•
•
添加关键字
学生：PPT通 用模板
CONTENTS
选题背景和意义
学生：PPT通 用模板
单击此处添加副标题内容
单击此处添加副标题内容
单击此处添加副标题内容
单击此处添加副标题内容
添加标题 添加标题
添加标题 添加标题
单击此处添加副标题内容 单击此处添加副标题内容
研究方法及过程
学生：PPT通 用模板
•
•
感谢您的观看
学生：PPT通 用模板
添加小标题 添加小标题
研究方法及过程
添加小标题 添加小标题
成果展示及应用
学生：PPT通 用模板
单击添加小标题 单击添加小标题
单击添加小标题 单击添加小标题
点击添加副标题内容
添加小标题
添加小标题
添加小标题
添加小标题
论文总Байду номын сангаас及致谢
学生：PPT通 用模板
点击添加副标题内容
关键字
•
•
添加关键字
化学专业毕业论文答辩PPT案例
选题背景和研究意义
• 选题背景 • 研究意义 • 国内外相关研究综述 • 贡献创新
选题背景
金属离子对α-XXX效果影响研究
此处为文本占位符示意，文字内容本身无实际意 义……
OfficePLUS
金属离子
此处为文本占位符示意，文字内容本身无实际意 义……
α-XXX
此处为文本占位符示意，文字内容本身无实际意 义……
13
技术与实践
• 关键技术点 • 实践难点 • 市场调研分析
关键技术点
请输入总结
此处为文本占位符示意，文字内容 本身无实际意义…… ……
请输入总结
此处为文本占位符示意，文字内容 本身无实际意义…… ……
70K
45K
请输入总结
此处为文本占位符示意，文字内容 本身无实际意义…… ……
请输入总结
此处为文本占位符示意，文字内容 本身无实际意义…… ……
30K
55K
OfficePLUS
15
实践难点
OfficePLUS
01
02
03
请输入总结
此处为文本占位符示意， 文字内容本身无实际意
义……
请输入总结
此处为文本占位符示意， 文字内容本身无实际意
义……
请输入总结
此处为文本占位符示意， 文字内容本身无实际意
义……
…… ……
…… ……
…… ……
……
……
……
Text
Text
Text
6
贡献创新
请输入创新
Text
OfficePLUS
Text
Text
Text
Text
7
研究思路与研究方法
化学专业毕业论文答辩ppt
阜阳师范学院化学化工学院
不足分析
但我们从图上结果发现，Au纳米粒子与Mb 的层层组装膜有明显的还原峰，而氧化峰 不明显，原因可能是： ①在实验过程中没有始终保持氮气氛围，导 致有氧气进入，从而使血红蛋白与金纳米 粒子层层组装膜被空气中的氧化性物质 （主要指氧气）氧化 ②血红蛋白放置时间太长，已经失去部分活 性
08级化学（3）班马菲菲
以上有不当之处，请大家给与批评指正， 谢谢大家！
11
阜阳师范学院化学化工学院
阜阳师范学院化学化工学院
大学本科的学习生活即将结束。在此，我要感谢所 有曾经教导过我的老师和关心过我的同学，他们在 我成长过程中给予了我很大的帮助。
本文能够顺 利完成，要特别感 谢我的指导老师张宏老师，感谢 各位化学化工学院的老师的关心 和帮助。 最后向所有关心和帮助过我 的人表示真心的感谢。
阜阳师范学院化学化工学院
0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2
E/V
K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]电对在 裸电极的循环伏安曲线图
阜阳师范学院化学化工学院
6
5
3layer
4
2layer
3
1layer
2
1
0
-1
-2
-3 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 -0.6 -0.7
阜阳师范学院化学化工学院
四、具体实验过程
第一步：纳米金溶胶的制备： 第二步：热解玻碳电极的打磨 第三步：金纳米粒子与血红蛋白层层组
装膜的构筑 第四步：将制备好的{Au/Mb}n薄膜电极
置于ph=7的PBS缓冲溶液中进行循安扫 描
阜阳师范学院化学化工学院
五、结果
不足分析
但我们从图上结果发现，Au纳米粒子与Mb 的层层组装膜有明显的还原峰，而氧化峰 不明显，原因可能是： ①在实验过程中没有始终保持氮气氛围，导 致有氧气进入，从而使血红蛋白与金纳米 粒子层层组装膜被空气中的氧化性物质 （主要指氧气）氧化 ②血红蛋白放置时间太长，已经失去部分活 性
08级化学（3）班马菲菲
以上有不当之处，请大家给与批评指正， 谢谢大家！
11
阜阳师范学院化学化工学院
阜阳师范学院化学化工学院
大学本科的学习生活即将结束。在此，我要感谢所 有曾经教导过我的老师和关心过我的同学，他们在 我成长过程中给予了我很大的帮助。
本文能够顺 利完成，要特别感 谢我的指导老师张宏老师，感谢 各位化学化工学院的老师的关心 和帮助。 最后向所有关心和帮助过我 的人表示真心的感谢。
阜阳师范学院化学化工学院
0.6 0.4 0.2 0.0 -0.2
E/V
K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]电对在 裸电极的循环伏安曲线图
阜阳师范学院化学化工学院
6
5
3layer
4
2layer
3
1layer
2
1
0
-1
-2
-3 0.2 0.1 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.4 -0.5 -0.6 -0.7
阜阳师范学院化学化工学院
四、具体实验过程
第一步：纳米金溶胶的制备： 第二步：热解玻碳电极的打磨 第三步：金纳米粒子与血红蛋白层层组
装膜的构筑 第四步：将制备好的{Au/Mb}n薄膜电极
置于ph=7的PBS缓冲溶液中进行循安扫 描
阜阳师范学院化学化工学院
五、结果
化学专业大学毕业论文答辩PPT
图11 不同样品在可见光下降解罗丹明B （RhB）的活性比较图
04.光催化性能研究 4.2、ZnIn2S4负载紫菜碳04量.子光0 .点4催光光化催催化性化性能材能 研研料究降究解RhB溶液的性能
图12 不同量的紫菜上层清液在L-半胱氨酸作 用下合成ZnIn2S4可见光下降解罗丹明B（RhB）
的活性比较图
ZnCl2+InCl2+TAA
03
材料表征
3.1、 XRD
03.材料表征
03.材料表征
Intensity (a.u.) Intensity(a.u.)
300
ZnIn2S4
supernate of nori +ZnIn2S4
250
200
15010050 Nhomakorabea0
10 20 30 40 50 60 70 80 2 Theta / Degree
20mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
1.0
20mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
Absorbance (a.u.) Absorbance (a.u.)
0.0
200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
0.0 200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
图7 紫菜上层清液合成ZnIn2S4的DRS图
04.光催化性能研究 4.2、ZnIn2S4负载紫菜碳04量.子光0 .点4催光光化催催化性化性能材能 研研料究降究解RhB溶液的性能
图12 不同量的紫菜上层清液在L-半胱氨酸作 用下合成ZnIn2S4可见光下降解罗丹明B（RhB）
的活性比较图
ZnCl2+InCl2+TAA
03
材料表征
3.1、 XRD
03.材料表征
03.材料表征
Intensity (a.u.) Intensity(a.u.)
300
ZnIn2S4
supernate of nori +ZnIn2S4
250
200
15010050 Nhomakorabea0
10 20 30 40 50 60 70 80 2 Theta / Degree
20mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 1g nori and Cys +ZnIn2S4
1.0
20mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
10mL supernate of 2g nori and Cys +ZnIn2S4
Absorbance (a.u.) Absorbance (a.u.)
0.0
200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
0.0 200 300 400 500 600 700 800
Wavelength (nm)
图7 紫菜上层清液合成ZnIn2S4的DRS图
化学专业毕业论文答辩ppt
培养学生的观察分析能力
1号：无α-熊果苷，无金属离子
A0
23号号：：全只加加（金α属-熊离果子苷，+不镁加离α子-熊培或果养铜苷学离生子思）维的深II21刻性
4号：只加α-熊果苷，不加金属离子
I3
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
实验结果
表2 不同溶液对酪氨酸酶的抑制率
i Page ▪ 9
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
国外研究现状 在所查到的国内外参考文献中，对α﹣熊果苷都作了介绍，也给出了相 关说明，但未作深入系统的研究。
Page ▪ 4
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
1
1 引言
2 熊果苷简介 3 酪氨酸酶及酪氨酸酶酶抑制剂
4 α﹣熊果苷对酪氨酸酶的抑制作用
5
金属离子（铜、镁）对α﹣熊果苷美白功效 的影响
金属离子对熊果苷美白效果影响研引言熊果苷简介酪氨酸酶及酪氨酸酶酶抑制剂熊果苷对酪氨酸酶的抑制作用金属离子铜镁对熊果苷美白功效的影响金属离子对熊果苷美白效果实验研究结语金属离子对熊果苷美白效果影响研究实验方法分光光广度法酪氨酸酶是黑色素合成的关键限速酶
化学专业毕业论文答辩ppt
1. 研究意义 2. 研究现状和论文框架 3. 实验方法与过程 4. 主要结论
6 金属离子对α﹣熊果苷美白效果实验研究
7 结语
Page ▪ 5
金属离子对α﹣熊果苷美白效果影响研究
实验方法 分光光广度法
实
酪氨酸酶是黑色素合成的关键限速酶。
验 理
黑色素合成中间产物多巴醌在475nm波长处有最大吸收。
论
酶促反应影响因素较多，可设立对照实验，得出抑制率。
依
通过不同反应液得出的抑制率，再经比较得出金属离子对α﹣熊
化学专业毕业论文PPT模板
测熔点
(2) 将坩埚放入加热电炉，高温烧结并保证液相充分生成
(3) 取出试样在水浴中淬冷，之后对试样进行高温熔化的实验
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
实验小结
探索A12O3 —CaO —SiO2—Fe2O3四元系富铁区的 相关系和熔化规律 建立该四元系的四面体相图为主，验证实验为辅进 行相关研究分析
定温度后恒温足够时间保证体系平衡，并保证一定的氧分压
(3) 取出坩埚在惰性气氛下冷却，对试样进行相组成及各相成分检测
➢ 坩埚中相平衡时保证固液分离 ➢ XRD测相组成，光谱仪或微区电子探针测成分
图17 方法1的原理图
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
开题报告
之
XXXXXXX
2020/5/14
主要内容
1 文献综述 2 课题总结 3 实验方案 4 实验进度
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
对铁酸钙的认识
CaO– SiO2 –FeOx系
中的相关系与熔化特征
SFCA中不同组元的影 响机理
➢ 不同氧分压下的相关系与熔化行为 ➢ 不同温度下的相关系
用软件进行相图计算和建立四面体相图；XRD、光谱 仪或微区电子探针测定试样成分 ；熔点仪测定熔点
建立四面体相图模型并直观表达；进行验证；在多元 相图中分析铁酸钙的相关规律
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
Sep , 2011
• 选择相图 2000 计算软件
• 选择源数 据组
(2) 将坩埚放入加热电炉，高温烧结并保证液相充分生成
(3) 取出试样在水浴中淬冷，之后对试样进行高温熔化的实验
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
实验小结
探索A12O3 —CaO —SiO2—Fe2O3四元系富铁区的 相关系和熔化规律 建立该四元系的四面体相图为主，验证实验为辅进 行相关研究分析
定温度后恒温足够时间保证体系平衡，并保证一定的氧分压
(3) 取出坩埚在惰性气氛下冷却，对试样进行相组成及各相成分检测
➢ 坩埚中相平衡时保证固液分离 ➢ XRD测相组成，光谱仪或微区电子探针测成分
图17 方法1的原理图
3 实验方案
1 文献2综课述题总结 4 实验进度
两种主要实验方法
(1) 准备氧化物原料：Fe2O3、CaO 、A12O3和SiO2 压粒后放入坩埚
开题报告
之
XXXXXXX
2020/5/14
主要内容
1 文献综述 2 课题总结 3 实验方案 4 实验进度
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
2 课题3总结实验4 方实案验进度
对铁酸钙的认识
CaO– SiO2 –FeOx系
中的相关系与熔化特征
SFCA中不同组元的影 响机理
➢ 不同氧分压下的相关系与熔化行为 ➢ 不同温度下的相关系
用软件进行相图计算和建立四面体相图；XRD、光谱 仪或微区电子探针测定试样成分 ；熔点仪测定熔点
建立四面体相图模型并直观表达；进行验证；在多元 相图中分析铁酸钙的相关规律
1 文献2综课述题3总结实验4 方实案验进度
Sep , 2011
• 选择相图 2000 计算软件
• 选择源数 据组
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
将金电极作为基础电极，在麂皮上用0.3um的Al2O3进 行打磨抛光，再将所制备的Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子分散 于Nafion的溶液均匀的涂覆在金电极上，自然晾干备用； 然后将10mg/ml的牛血红蛋白溶液滴涂到电极上于4℃下晾 干备用；最后将制备的二氧化钛溶胶均匀的涂覆在电极上 自然晾干保存。
电子分析天平
（北京赛多利斯仪器系统有限公祠）
高速离心机
（安徽中科中佳科学仪器有限公祠）
电化学工作站
（CHI660A，上海辰华仪器有限责任公司)
真空干燥箱
（DZF-6020型，上海精密实验设备有限公祠）
程序升温马弗炉
（N7/H，Nabertherm）
扫描电子显微镜（SEM）（
实验方法
• 在二价铁和三价铁离子溶液中加入络合剂柠檬酸 和分散剂聚乙二醇（PEG），在碱性条件下采用 化学共沉淀法制备常温下具有磁性的四氧化三铁 纳米粒子，再利用钛醇盐( 钛酸丁酯) 在溶液中水 解的方法，在四氧化三铁纳米粒表面形成多孔的 TiO2壳层，获得深棕色Fe3O4-TiO2悬浊液。经过 干燥处理后用扫描电镜（SEM）进行纳米粒子形 貌表征。
本课题旨在实现氧化铁磁性纳米粒的制备及改进
，获得粒径均一、形态稳定的磁性纳米粒。对该 纳米粒进行TiO2外壳的包覆研究，并对所制备的
核-壳纳米结(Fe3O4 - TiO2) 进行表征。
技术路线
实验材料
实验药品：
试剂名称
纯度
生产厂家
硫酸铁铵
分析纯
天津市福晨化学试剂厂
硫酸亚铁铵
分析纯
上海试剂四厂
氨水
分析纯
洛阳市化学试剂厂
柠檬酸
分析纯
洛阳市化学试剂厂
聚乙二醇
化学纯
上海化学试剂厂
无水乙醇
分析纯
洛阳市化学试剂厂
异丙醇
分析纯
天津市博迪化工有限公司
钛酸丁酯
化学纯
成都科龙化工试剂厂
10mg/7.0)缓冲溶液配制
实验仪器：
恒温加热磁力搅拌器 （CL—3型，巩义市予华仪器有限责任公司）
步电化学研究
1、电极的制备
室温取20ml的无水乙醇于小烧杯中→量取4ml的 Ti(OC4H9)4加入到无水乙醇中→磁力搅拌10min得A液;量取 3ml36%的冰醋酸和5ml的二次去离子水→将它们加入到 20ml的无水乙醇中→磁力搅拌10min→加盐酸调节PH小于 3得B液;边搅拌B液边将A液缓慢滴加到A液中，加完后继 续搅拌，室温下反应1h，得到透明淡黄色的溶胶。
将所得的灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子粉末放入瓷坩埚中 ，将程序升温马弗炉的温度设定为550℃，待马弗炉的温 度升至设定温度时，将装有灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子 粉末的坩埚放入马弗炉中煅烧5个小时，以除去残留在产 物表面的有机试剂，得到红棕色的粉末。
三、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子固载牛血红蛋白的初
二、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子的制备
将所得黑色粉末（四氧化三铁纳米粒子）分散于去离子
水100mL 中，加入异丙醇25mL，于40 ℃恒温搅拌30 min ，将含有钛酸丁酯［TPOT，( C4H9O)4 Ti，1.5mmol］的去 离子水、乙醇和异丙醇的混合溶液( 40mL，体积比为2: 1 :1 ) 加入反应液中，继续反应20 h，离心( 10000 r/min，5 min) 、去离子水洗涤至中性，于110 ℃ 下干燥，得灰色 Fe3O4-TiO2纳米粒子粉末。
本文选择二氧化钛(TiO2) 作为磁性纳米粒的 外层材料，一方面，由于TiO2为生物相容性无机 材料，可增强磁性纳米粒的生物可接受性。另一 方面，TiO2形成的具有多孔结构的外壳，有利于 生物分子和有机分子的吸附和解离。再者，TiO2 具有特殊的催化性能。TiO2作为光催化剂用于水 和空气净化的研究已广泛深入，并被认为是在水 和空气中分解有机污染物的最佳半导体光催化剂 。
Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子的制 备及其表征
学院：化学工程与食品科学学院 专业：化 学 学号：08114021 姓名：胡 秀 东 指导老师：刘传银
研究目的
核壳结构纳米磁性颗粒作为一种新型材料, 具有广泛的应用前景, 克服了磁性粒子易于团聚 、化学稳定性不高、易受氧化、表面羟基不足等 缺点。在磁有序纳米结构、磁响应光子晶体以及 磁分离等领域中的巨大应用前景的刺激下，磁性 纳米材料的合成研究受到了越来越广泛的关注。 此外，磁性的一维纳米结构由于结构单元的空间 取向和排列而具有许多崭新的性质，也是制备小 型化纳米器件的基础，因此将磁性纳米粒子组装 成一维有序结构具有显著科学意义和应用价值。
2、电化学检验
采用三电极体系，饱和甘汞电极做参比电 极，铂电极做辅助电极，所制备的电极做 工作电极，放入0.2mol/L的PBS(pH=7.0)缓 冲溶液进行循环伏安扫描。扫描条件：扫 描电位区间0.2～-0.8V，扫描速度40mV/s。
• 再在三电极体系中，以裸金电极为基础电极修饰 合成的纳米粒子固载血红蛋白为工作电极，饱和 甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极。 扫描电位区间选择0.2～-0.8V，扫描速度为 40mV/s，在pH=7.0的PBS缓冲溶液体系中进行电 化学表征。
实验步骤
一、四氧化三铁纳米粒子的制备
本实验采用化学共沉淀法，将二价铁盐和三价铁盐按一 定比例混合，加入沉淀剂(NH3·H2O)，搅拌反应即得纳米 四氧化三铁。共沉淀过程中，开始滴加氨水时，有黑色物 质生成并很快消失，接着产生红褐色絮状物，继续滴加氨 水，溶液由红褐色逐渐变为棕色，直至变为棕黑色。反应 式为：
Fe2++2Fe3++8OH- =Fe3O4+4H2O 将一定量的三价铁盐和二价铁盐以物质的量比1.8:1溶解 在100mL的去离子水中，注入250mL的三口圆底烧瓶中， 加入络合剂柠檬酸(浓度约为0.013g／ml)和分散剂PEG(浓 度约为0.01g／m1)，在密闭条件下，水浴恒温25℃，剧烈 搅9.5拌，下搅快拌速15加～入202m5％in后—于28恒％温的7N0H℃3·下H熟20，化再30滴分加钟至。p将H初=9成～ 品冷却至室温，静置一天。离心（10000r/min）后，于真 空干燥箱中烘干得黑色粉末。
电子分析天平
（北京赛多利斯仪器系统有限公祠）
高速离心机
（安徽中科中佳科学仪器有限公祠）
电化学工作站
（CHI660A，上海辰华仪器有限责任公司)
真空干燥箱
（DZF-6020型，上海精密实验设备有限公祠）
程序升温马弗炉
（N7/H，Nabertherm）
扫描电子显微镜（SEM）（
实验方法
• 在二价铁和三价铁离子溶液中加入络合剂柠檬酸 和分散剂聚乙二醇（PEG），在碱性条件下采用 化学共沉淀法制备常温下具有磁性的四氧化三铁 纳米粒子，再利用钛醇盐( 钛酸丁酯) 在溶液中水 解的方法，在四氧化三铁纳米粒表面形成多孔的 TiO2壳层，获得深棕色Fe3O4-TiO2悬浊液。经过 干燥处理后用扫描电镜（SEM）进行纳米粒子形 貌表征。
本课题旨在实现氧化铁磁性纳米粒的制备及改进
，获得粒径均一、形态稳定的磁性纳米粒。对该 纳米粒进行TiO2外壳的包覆研究，并对所制备的
核-壳纳米结(Fe3O4 - TiO2) 进行表征。
技术路线
实验材料
实验药品：
试剂名称
纯度
生产厂家
硫酸铁铵
分析纯
天津市福晨化学试剂厂
硫酸亚铁铵
分析纯
上海试剂四厂
氨水
分析纯
洛阳市化学试剂厂
柠檬酸
分析纯
洛阳市化学试剂厂
聚乙二醇
化学纯
上海化学试剂厂
无水乙醇
分析纯
洛阳市化学试剂厂
异丙醇
分析纯
天津市博迪化工有限公司
钛酸丁酯
化学纯
成都科龙化工试剂厂
10mg/7.0)缓冲溶液配制
实验仪器：
恒温加热磁力搅拌器 （CL—3型，巩义市予华仪器有限责任公司）
步电化学研究
1、电极的制备
室温取20ml的无水乙醇于小烧杯中→量取4ml的 Ti(OC4H9)4加入到无水乙醇中→磁力搅拌10min得A液;量取 3ml36%的冰醋酸和5ml的二次去离子水→将它们加入到 20ml的无水乙醇中→磁力搅拌10min→加盐酸调节PH小于 3得B液;边搅拌B液边将A液缓慢滴加到A液中，加完后继 续搅拌，室温下反应1h，得到透明淡黄色的溶胶。
将所得的灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子粉末放入瓷坩埚中 ，将程序升温马弗炉的温度设定为550℃，待马弗炉的温 度升至设定温度时，将装有灰色Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子 粉末的坩埚放入马弗炉中煅烧5个小时，以除去残留在产 物表面的有机试剂，得到红棕色的粉末。
三、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子固载牛血红蛋白的初
二、Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子的制备
将所得黑色粉末（四氧化三铁纳米粒子）分散于去离子
水100mL 中，加入异丙醇25mL，于40 ℃恒温搅拌30 min ，将含有钛酸丁酯［TPOT，( C4H9O)4 Ti，1.5mmol］的去 离子水、乙醇和异丙醇的混合溶液( 40mL，体积比为2: 1 :1 ) 加入反应液中，继续反应20 h，离心( 10000 r/min，5 min) 、去离子水洗涤至中性，于110 ℃ 下干燥，得灰色 Fe3O4-TiO2纳米粒子粉末。
本文选择二氧化钛(TiO2) 作为磁性纳米粒的 外层材料，一方面，由于TiO2为生物相容性无机 材料，可增强磁性纳米粒的生物可接受性。另一 方面，TiO2形成的具有多孔结构的外壳，有利于 生物分子和有机分子的吸附和解离。再者，TiO2 具有特殊的催化性能。TiO2作为光催化剂用于水 和空气净化的研究已广泛深入，并被认为是在水 和空气中分解有机污染物的最佳半导体光催化剂 。
Fe3O4-TiO2核壳纳米粒子的制 备及其表征
学院：化学工程与食品科学学院 专业：化 学 学号：08114021 姓名：胡 秀 东 指导老师：刘传银
研究目的
核壳结构纳米磁性颗粒作为一种新型材料, 具有广泛的应用前景, 克服了磁性粒子易于团聚 、化学稳定性不高、易受氧化、表面羟基不足等 缺点。在磁有序纳米结构、磁响应光子晶体以及 磁分离等领域中的巨大应用前景的刺激下，磁性 纳米材料的合成研究受到了越来越广泛的关注。 此外，磁性的一维纳米结构由于结构单元的空间 取向和排列而具有许多崭新的性质，也是制备小 型化纳米器件的基础，因此将磁性纳米粒子组装 成一维有序结构具有显著科学意义和应用价值。
2、电化学检验
采用三电极体系，饱和甘汞电极做参比电 极，铂电极做辅助电极，所制备的电极做 工作电极，放入0.2mol/L的PBS(pH=7.0)缓 冲溶液进行循环伏安扫描。扫描条件：扫 描电位区间0.2～-0.8V，扫描速度40mV/s。
• 再在三电极体系中，以裸金电极为基础电极修饰 合成的纳米粒子固载血红蛋白为工作电极，饱和 甘汞电极作为参比电极，铂电极作为辅助电极。 扫描电位区间选择0.2～-0.8V，扫描速度为 40mV/s，在pH=7.0的PBS缓冲溶液体系中进行电 化学表征。
实验步骤
一、四氧化三铁纳米粒子的制备
本实验采用化学共沉淀法，将二价铁盐和三价铁盐按一 定比例混合，加入沉淀剂(NH3·H2O)，搅拌反应即得纳米 四氧化三铁。共沉淀过程中，开始滴加氨水时，有黑色物 质生成并很快消失，接着产生红褐色絮状物，继续滴加氨 水，溶液由红褐色逐渐变为棕色，直至变为棕黑色。反应 式为：
Fe2++2Fe3++8OH- =Fe3O4+4H2O 将一定量的三价铁盐和二价铁盐以物质的量比1.8:1溶解 在100mL的去离子水中，注入250mL的三口圆底烧瓶中， 加入络合剂柠檬酸(浓度约为0.013g／ml)和分散剂PEG(浓 度约为0.01g／m1)，在密闭条件下，水浴恒温25℃，剧烈 搅9.5拌，下搅快拌速15加～入202m5％in后—于28恒％温的7N0H℃3·下H熟20，化再30滴分加钟至。p将H初=9成～ 品冷却至室温，静置一天。离心（10000r/min）后，于真 空干燥箱中烘干得黑色粉末。