实验室用试剂配制管理规程之欧阳光明创编
实验室常用化学试剂的贮存和使用之欧阳文创编
蚌埠市钰诚新材料科技有限公司时间：2021.03.12 创作：欧阳文实验室常用化学试剂的贮存和使用规范编辑日期：二零一四年八月钰诚新材料常用化学试剂的存放和使用化学试剂又叫化学药品，简称试剂。
化学试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物（也可以是混合物。
要进行任何实验都离不了试剂，试剂不仅有各种状态，而且不同的试剂其性能差异很大。
有的常温非常安定、有的通常就很活泼，有的受高温也不变质、有的却易燃易爆：有的香气浓烈，有的则剧毒……。
只有对化学试剂的有关知识深入了解，才能安全、顺利进行各项实验。
既可保证达到预期实验目的，又可消除对环境的污染。
因此，首先要知道试剂的分类情况，然后掌握各类试剂的存放和使用。
一、化学试剂的分类试剂分类的方法较多。
如按状态可分为固体试剂、液体试剂。
按用途可分为通用试剂、专用试剂。
按类别可分为无机试剂、有机试剂。
按性能可分为危险试剂、非危险试剂等。
从试剂的贮存和使用角度常按类别和性能2种方法对试剂进行分类。
（一）无机试剂和有机试剂这种分类方法与化学的物质分类一致，既便于识别、记忆，又便于贮存、取用。
无机试剂按单质、氧化物、碱、酸、盐分出大类后，再考虑性质进行分类。
有机试剂则按烃类、烃的衍生物、糖类蛋白质、高分子化合物、指示剂等进行分类。
（二）危险试剂和非危险试剂这种分类既注意到实用性，更考虑到试剂的特征性质。
因此，既便于安全存放，也便于实验工作者在使用时遵守安全操作规则。
1．危险试剂的分类根据危险试剂的性质和贮存要求又分为：（1）易燃试剂这类试剂指在空气中能够自燃或遇其它物质容易引起燃烧的化学物质。
由于存在状态或引起燃烧的原因不同常可分为：①易自燃试剂：如黄磷等。
②遇水燃烧试剂：如钾、钠、碳化钙等。
③易燃液体试剂：如苯、汽油、乙醚等。
④易燃固体试剂，如硫、红磷、铝粉等。
（2）易爆试剂指受外力作用发生剧烈化学反应而引起燃烧爆炸同时能放出大量有害气体的化学物质。
如氯酸钾等。
（3）毒害性试剂指对人或生物以及环境有强烈毒害性的化学物质。
实验室试剂分类及管理指南之欧阳道创编
化学试剂是实验室里品种最多、消耗购置最频繁、危险性也最大的物质，因此，化学试剂的管理无疑是实验室管理人员的首要工作。
对试剂的管理可以说是实验室管理的重头戏，因为试剂安全关系到实验室安全。
所以本文的实验室试剂分类知识，一起来分享吧! 我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。
国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
(1)优级纯(GR：Guaranteed reagent)，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR)，又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP)，又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。
使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR：Laboratory reagent)，又称四级试剂。
除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂(PT：Primary Reagent)：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。
光谱纯试剂(SP：Spectrum pure)：表示光谱纯净。
但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。
纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。
目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分，常见的如下：生化试剂 (BC：Biochemical) 生物试剂 (BR：Biological reagent) 生物染色剂 (BS：Biological Stain) 络合滴定用 (FCM：For Complexometry) 层析用 (FCP：For chromatography purpose) 荧光分析(FIA) 微生物用(FMB) 显微镜用 (FMP：For microscopic purpose) 合成用 (FS：For synthesis) 气相色谱 (GC：Gas chromatography) 高压液相色谱 (HPLC：High Pressure Liquid chromatography) 指示剂 (Ind：Indicator) 红外吸收(IR) 液相色谱(LC) 核磁共振(NMR) 有机分析标准(OSA：Organic analytical standard) 分析用(PA：Pro analysis) 实习用 (Pract： Practical use)(Pure purum 纯) Puriss (Purissmum 特纯) 合成(SYN) 工业用Tech：Techincal grade) 薄层色谱(TLC：Thin Layer chromatography) 分光纯、光学纯、紫析分光光度纯(UV：Ultra violet pure化学试剂的一般管理实验室试剂管理的首要工作是购置，所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。
实验报告阿司匹林的合成之欧阳光明创编
*欧阳光明*创编 2021.03.07阿司匹林的合成欧阳光明（2021.03.07）一、实验目的通过阿司匹林的合成，掌握酯化反应和精制原理及基本操作； 熟悉药物合成实验装置的安装和使用； 掌握水杨酸的限量检查方法。
二、实验原理阿司匹林的合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酐乙酰化得到。
反应式如下： 反应过程的副产物：水杨酸会自身缩合，形成一种聚合物，利用阿司匹林和碱反应生成水溶性钠盐的性质，从而与聚合物分离。
存在未反应的水杨酸，在最后重结晶过程中可被除去。
水杨酸的存在还较易氧化生成一系列醌式有色物质（黄色及蓝至黑色物质），这也导致了阿司匹林不稳定变色。
三、实验材料与设备表1 玻璃仪器及规格名称 规格 数量 量筒 100ml 1 锥形瓶 500ml 1 烧杯 250ml 2 量筒5ml1表2设备型号及规格表3试剂及规格设备名称型号 厂家集热式恒温加热磁力搅拌器DF-101S 郑州长城科工贸有限公司 电子天平 e=10d 塞多丽斯科学仪器有限公司 循环水真空泵SHB-Ⅲ 郑州长城科工贸有限公司真空干燥箱 DZF-6020 上海精宏实验设备有限公司 显微熔点仪SGW X-4上海精密科学仪器有限公司名称厂家规格用量四、实验操作步骤1、向干燥的500ml 锥形瓶中放入称量好的水杨酸（10g ，0.075mol ）、乙酐（25ml 、27g 、0.265mol ），滴入1.5ml 浓硫酸，以保鲜膜封口后，轻轻振荡锥形瓶使完全溶解，在77℃水浴中加热约20min ；(温度过高则使气泡产生，很有可能是由于乙酐发生了分解)2、移出锥形瓶后，待内容物温热时（手摸瓶壁没有烫感时即可，差不多30-40℃），慢慢加入20~25ml 冰水（此时反应放热，甚至沸腾）；平稳后再加入200ml 水，用冰水浴冷却1.5h ，使结晶析出；抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林的粗品；3、将阿斯匹林的粗产物移至另一250ml 烧杯中，加入125mL 饱和NaHCO 3（150ml 水加10g 碳酸氢钠）溶液，搅拌，直至无CO 2气泡产生。
化学试剂配制管理规程
目的：建立实验室化学试剂配制管理规程，保证检验工作质量范围：适用于公司检验用化学试剂、试药职责：质量管理部对本规程实施负责内容：1．试剂应按法定标准配制。
2．建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写，内容包括：2.1配制试剂名称、浓度、配制总量、配制日期、使用期限。
2.2配制试剂配比。
2.3所用试剂级别、浓度、pH值。
2.4配制方法、加入顺序。
2.5配制溶剂及必要的处理。
2.6配制人签名。
3．配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性，标签完好，试剂外观符合要求，在规定的使用期内，方可进行配制。
4．试剂的恒重对易吸潮的试剂，配制时需按规定进行恒重。
执行《恒重标准操作规程》。
5．称重称重是决定所配试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。
6．所用器具必须洁净、无痕迹，所用容量仪器均需校正。
7．严格按配制方法进行操作，实验操作符合规定要求。
8．按一定使用周期及试剂的有效期配制试剂，不要多配。
特别是危险品、毒品应随用随领随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故。
原则上配用量以6～12个月用完为宜。
除易挥发、易变质的试剂或另有规定外，试剂有效期一般为一年。
9．配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中。
见光易分解的试剂要装于棕色瓶，挥发性试剂其瓶塞要密封，见空气易变质的试剂应用蜡封口。
贴好标签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。
10．用过的仪器必须及时清洗，执行《玻璃仪器的使用、清洁标准操作规程》HYJT/SOP01-01-09-201111．化学试剂配制记录保留至试剂用完后１年。
附：《普通试剂配制记录表》 HYJT/CX01-30-FB09-2011《化学试剂标签》。
实验室用试剂配制管理规程
实验室用试剂配制管理规程The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020实验室用试剂配制管理规程目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。
范围：适用于QC实验室试剂的管理。
责任：QC检验员对本标准实施负责。
内容：术语：试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。
试剂配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。
配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。
配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。
所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。
溶剂配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。
配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为—的纯化水。
配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。
所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。
配制方法各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。
配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。
标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。
各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。
生物测定使用的缓冲液必须灭菌。
试剂的标识标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。
配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。
4%多聚甲醛的配制之欧阳光明创编
4%多聚甲醛的配制:欧阳光明（2021.03.07）0.1M PBS配制80g NaCl2g KCl14.4g Na2HPO42.7g KH2PO4溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中，在放置磁力搅拌棒的容器中,将4克多聚甲醛(EM级)溶解于100ml PBS,加入数滴NaOH,在通风厨中60℃加热(打开瓶盖)使溶解,冷却至室温, 用HCl调节溶液的pH值至7.4,使用前新鲜配制.4%多聚甲醛固定液：用途：进行免疫组织化学方法研究时常选用该固定液。
动物灌注固定及后固定（动物器官经该液灌注后，然后取材，再用该液浸泡2-24小时）也常选该固定液固定。
试剂：多聚甲醛 40gPBS0.1 mol/L PH 7.4 500 ml 混合后加热至60℃，搅拌并滴加1N NaOH 至清亮为止，冷却后加PBS 至总量1000 ml。
注固定时间24小时。
我们实验室一直沿用的4％多聚甲醛固定液（用于固定鼠或者兔的脑组织标本）的配方是：多聚甲醛（粉末状）：40g磷酸二氢钠：2.965g磷酸氢二钠：29g蒸馏水：1000ml然后一块放到三角烧瓶中，在磁力搅拌器上加热（60℃）振荡24小时。
原来一直用的挺好，配出来也很清亮。
但是这几次也是用同样的方法配出来后，在加热时是清亮的，但是瓶底有不少不溶的杂质。
等不再加热，室温后，溶液就混浊了。
再加热到60度又清亮了。
再冷却到室温后又混浊了。
不知道为啥？请高手指点一二，不胜感激4％多聚甲醛固定液里头的陪法有点小技巧:多聚甲醛是教易溶于碱性条件下的,先加多聚甲醛和氢二钠,直接在通风情况下加热溶解,一般15到20分钟就可以,大概放置20分钟后再加二氢钠,溶解后,调PH直到7.2左右即可,最后别忘记放DEPC.其实武汉博士德就有4％多聚甲醛固定液卖的,我们以前都是自己配,一是麻烦,二是要用到DEPC,有毒而且易挥发,还带香味,闻到后喉龙就不舒服.后来就直接找他们买了,方便便宜,省事,最主要的,他们专业点,东西好用!你要考虑以下几过因素:1.蒸馏水洁净.2.三角烧瓶洁净.3.试剂没问题.多聚甲醛就是很难溶解，你把它放在37度温箱里若干天再去看它会有惊喜。
【实验报告】家兔动脉血压的神经体液调节影响尿生成的因素之欧阳光明创编
实验六：家兔动脉血压的神经体液调节欧阳光明（2021.03.07）影响尿生成的因素【实验目的】1. 间接观察心血管活动的神经体液性调节2. 学习哺乳动物动脉血压的直接测定方法3. 学习用膀胱插管法记录尿量的方法4. 观察与分析几种因素对尿生成的影响【实验原理】在正常生理情况下，人和高等动物的动脉血压是相对稳定的。
这种相对稳定性是通过神经体液因素的调节而实现的。
参与支配心血管活动的神经主要有心交感神经和副交感神经。
体液因素主要为肾上腺素和去甲肾上腺素。
他们的作用主要是通过对心脏收缩力、心率、房室传导速度、心输出量、外周阻力等的调节来实现的。
尿的生成过程包括三个相互联系的环节：肾小球的滤过：血浆中除了红细胞和绝大部分血浆蛋白以外的成分，都从肾小球滤过而到达肾小囊的囊腔，形成原尿。
肾小管与集合管的重吸收：原尿进入肾小管，经过肾小管、集合管的重吸收处理，约99％的水分及Na+、K+和葡萄糖等成分被重洗手回血液中。
肾小管和集合管的分泌：在重吸收的同时，肾小管与集合管还能通过分泌活动，使某些血浆成分清除到管腔中，最后从尿中流出。
凡能影响这三个过程的神经体液等因素，都可影响尿的生成，引起尿量的变化。
【实验材料和器材】仪器：兔手术台，生理记录仪，压力传感器，保护电极。
器材：哺乳动物手术器械，铁支架，双凹夹，气管插管，动脉夹，动脉插管，止血钳，注射器，棉线，纱布，棉花。
材料：家兔。
试剂：25％乌拉坦，1：10000肾上腺素，12.5U/ml肝素生理盐水，生理盐水（台式液）【实验步骤】1. 连通液导系统将压力传感器的一侧支管，通过输液管连接动脉插管。
用装有20mL12.5U/ml肝素的注射器向另一侧支管内推注，使整个液导系统充满液体后，用止血钳夹住推注肝素端的侧管。
注意：液导系统内不可有气泡。
2. 动物的麻醉与固定取一只动物，称重，2.3kg。
用25％乌拉坦以 4 mL/kg体重的剂量，由耳缘静脉远端缓慢注入，共注入约8ml的药量。
标准试剂配制管理制度
标准试剂配制管理制度一、总则为了规范试剂的配制管理，保障实验室工作的正常进行，确保实验数据的准确性和可靠性，制定本制度。
二、质量管理1. 试剂的选择：试剂的选择应根据实验的需求和要求进行，严格按照实验方案的要求选取合适的试剂。
2. 试剂的采购：试剂的采购应由实验室负责人或指定人员进行，严格按照采购程序和试剂配制标准进行采购。
3. 试剂的储存：试剂应储存在干燥、避光、防潮、通风良好的试剂柜中或按照试剂的特性要求进行保存。
三、配制管理1. 配制计量：严格按照配制配方进行计量，计量工具应符合标准，避免误差。
2. 配制方法：按照配方要求，严格按照步骤进行配制，避免因操作不当导致试剂质量问题。
3. 配制标签：每次配制的试剂应贴有配制标签，标注配制人、配制日期、有效期等信息。
4. 配制记录：对每次试剂配制进行记录，记录配制人、配制日期、试剂种类、配制方法等信息，备查。
四、使用管理1. 试剂领取：试剂领取应经过实验室负责人或指定人员审批，领取前需确认试剂名称、规格和数量。
2. 试剂使用：试剂使用需按照实验方案严格执行，严禁私自调整试剂用量或配方。
3. 试剂废弃：试剂使用完毕后，按照废弃程序进行处理，禁止随意丢弃或混在一起处理。
五、质量控制1. 质量检测：对每次配制的试剂应进行质量检测，确保试剂的质量符合要求。
2. 再验证：对配制的试剂如有疑问，应重新进行验证，确保试剂质量准确。
六、应急管理1. 事故处理：试剂配制过程中如发生事故或意外，应立即停止操作，采取相应的紧急措施，并向相关部门汇报。
2. 突发情况：遇到突发情况需停止配制操作，等待相关人员指示或处理。
七、附则1. 本制度由实验室负责人负责解释。
2. 本制度自发布之日起执行。
3. 本制度如有变动，需重新制定并报备实验室负责人。
以上为标准试剂配制管理制度，希望全体实验室人员认真执行，确保实验室工作的正常运转和试剂的质量安全。
卡尔费休试剂的注意事项之欧阳光明创编
卡尔费休试剂的注意事项之欧阳光明创编
1.防止直接接触皮肤：卡尔费休试剂是一种毒性试剂，避免直接接触
皮肤，使用时应佩戴防护手套和实验服。
2.避免吸入气体：卡尔费休试剂在使用时会产生气体，可能对呼吸道
造成刺激。
在操作中应注意配备好实验室通风设备，保持室内空气流通。
3.避免接触眼睛和口鼻：如不慎溅入眼睛或口鼻，应及时用大量清水
冲洗，并立即寻求医生的帮助。
4.注意保存条件：卡尔费休试剂应保存在阴凉、干燥的地方，避免阳
光直射和与其他试剂反应。
5.严禁与氧化剂接触：卡尔费休试剂有可能与氧化剂发生化学反应，
产生有害气体，所以在储存和使用过程中应避免与氧化剂接触。
6.注意溶液浓度：根据不同实验需求，需按照标准操作程序准确配制
卡尔费休试剂的浓度，并遵循实验方案的指导，以免发生实验结果误差。
7.使用后及时处理废液：卡尔费休试剂使用后的废液应被视为有害废
物进行处理，不可随意倒入下水道或其他地方造成环境污染。
8.合理使用量：使用卡尔费休试剂时应注意合理使用量，避免浪费和
过量使用，务必严格按照实验方案的要求使用。
9.注意实验操作技巧：在使用卡尔费休试剂进行实验时，应具备一定
的操作实验技巧，避免发生溅洒和其他意外事故。
10.存储注意事项：卡尔费休试剂应存放在干燥、避光、低温的地方，远离易燃物质和火源。
总之，使用卡尔费休试剂需要严格按照实验室安全操作规程进行操作，保障实验人员的安全，同时注意试剂的保存和废液的处理，以避免对环境
造成污染。
实验室试剂药品管理制度之欧阳与创编
实验室试剂药品管理制度1 目的1.1 规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。
2 范围2.1 实验室内所用试剂药品。
3职责3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.1 实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.2 实验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。
4．试剂的保管4.1 化学试剂应指定专人保管，并有帐目。
4.2 在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3 受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处, 易燃易爆物应远离火源。
4.4 易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
4.5 剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6 试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7 配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8 每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
4.9 配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
4.10 应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11 标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。
标准物质证书统一存放在资料柜。
二、化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
三、存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
四、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
实验室安全操作规程之欧阳光明创编
实验室安全操作规程欧阳光明（2021.03.07）一、实验室安全守则(一)分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故原因，掌握预防和处理事故的方法。
(二)玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。
(三)稀释浓硫酸的容器要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢到入水中，不能相反!必要时用水冷却。
(四)蒸馏和提纯时不能离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
(五)化验室每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。
严禁将用完的原装试剂空瓶不更换标签而装入别种试剂。
发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
(六)不准使用绝缘损坏或老化的线路及电器设备。
保持电器及电线的干燥。
(七)正确操作闸刀开关，应使闸刀处于安全合上或完全拉断的位置，不能若即若离，以防接触不良打火花。
(八)使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的2/3，灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精。
燃着的灯焰应用灯冒盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。
酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。
(九)若局部起火，应立即切断电源，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。
若火势较猛，应立即与有关部门联系，请求救援。
(十)打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时应戴防护用具。
(十一)打开高温烘箱前，须确认箱内温度小于100℃后方可打开。
(十二)若遇酸碱液灼烧时，速用大量自来水冲洗患处。
属酸液烧伤，用2%碳酸氢钠冲洗；属碱液烧伤，用2%硼酸冲洗，再用清水冲洗。
二、化学试剂的分类和规格(一)化学试剂按其用途分为一般试剂、基准试剂、无机离子分析用有机试剂、色谱试剂与制剂、指示剂与试纸等。
(二)实验室最常见试剂的规格1.基准试剂是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准参考物质，可作为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后直接配制标准溶液。
主成分含量一般在99.95％—100.05％，杂质含量略低于优级纯或与优级纯相当。
实验室安全管理制度和流程之欧阳光明创编
实验室安全管理制度欧阳光明（2021.03.07）一．目的：在规范临床实验室的安全管理。
二．适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。
三．实验室安全管理程序一．目的：在规范临床实验室的安全管理。
二．适用范围：实验室和工作人员安全的一般要求，防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求，以保证实验室的安全运作，将事故控制在最低限度。
三．工作程序：l工作人员和实验室安全的一般要求1．1吸烟实验室工作区内绝对禁止吸烟。
点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。
1．2食物、饮料及其它实验工作区内不得有食物、饮料及存在“手接触可能的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
食物应放置在允许进食、喝水的休息区内。
1．3化妆品实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆，并建议经常洗手的实验人员使用护手霜。
1．4眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
但允许面罩或工作人员在实验室的危险区内不要佩戴隐形眼镜，除非同时使用护目镜或面罩。
使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂，或有可能发生试剂溅溢的情况时，必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。
1．5服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外，工作服应干净、整洁。
所有人员在各一实验区内必须穿着遮盖前身的长袖隔离服或长袖长身的工作服。
当工作中有危险物喷溅到身上的可能时，应使用一次性塑料围裙或防渗外罩。
有时还需要佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。
个人防护服装应定期更换以保持清洁，遇被危险物品严重污染，则应立即更换。
盛放被污染的实验服和工作服，应用合适的、有标识并能防渗的包装。
清洗时应用足够高的温度和足够长的时间以获得良好的去污效果。
不得在实验室内设值班床，严禁在实验室内住宿。
1．6鞋在各工作区内，应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚面的鞋。
培养基配制及适用性检查标准操作规程之欧阳光明创编
目的：建立培养基配制及适用性检查的标准操作规程，规范实验人员的操作流程。
范围：适用于微生物检验人员对培养基的规范管理。
依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《中华人民共和国药典》2015年版第四部职责：1.微生物检验员：负责实验室所需求的培养基管理工作，使日常检验可以顺利进行。
2.微生物检验主管：负责对日常配制培养基的规范操作进行监督。
内容1 培养基的申购根据检验项目、工作量和工作进度的需求，提前一个月进行所需的培养基申购。
申购时需指定培养基供应商，必要时进行供应商审计。
2 培养基的验收2.1 培养基到货后，微生物室检验员应进行验收。
验收内容包括核对品名、数量、规格、生产厂商，应与申购单一致；检查培养基包装有无破损、包装是否完整、产品是否在有效期内。
2.2 验收合格后，登记于《培养基领用台账》（附记录文件编号：SMP-10-QC-009-02（00））。
3 培养基的贮藏3.1未开封的脱水培养基贮存于阴凉室，使培养基处于低温、干燥、和避光条件下。
已开封的脱水培养基应盖紧，贮存于阴凉库。
3.2灭菌好的培养基应进行预培养72h检查无菌后，置4～8℃冷藏保存待用。
灭菌后培养基储存期为7天。
4培养基的配制4.1培养基的配制和使用应填写《培养基配制及使用记录》（附记录文件编号：SMP-10-QC-009-02（00））。
4.2培养基配制批号原则：原材料批号-配制日期：比如2011年1月1日配制的培养基，培养基干粉批号000000，配制批号为:000000-110101。
配制好的培养基贴《培养基标签》（附记录文件编号：R-SMP-10-QC-009-03）。
（注：同一天同一培养基配置多次的，在原批号后加“-”加“数字”表示，如000000-110101-01）4.3培养基配制方法4.3.1 使用商品化脱水合成培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配制，如重量/体积、pH、灭菌条件和操作步骤等。
实验室使用各种基础成分制备培养基时，应按照配方准确配制，并记录相关信息如：培养基名称和类型及试剂级别，每个成分物质含量、制造商、批号，pH值，培养基体积/分装体积，灭菌条件（灭菌方式、温度及时间），配制日期、人员等，以便溯源。
化验室管理制度之欧阳光明创编
化验室管理制度欧阳光明（2021.03.07）1、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。
2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。
4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规范和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。
5、化验室内严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。
6、化验室不得放置与检测无关的物品。
7、化验室内冰箱不能存放食品。
8、化验室应有良好的排气通风设施。
9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。
化验室安全管理制度1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。
2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。
3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。
化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故，应及时做针对性处理或送医院救治。
4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。
5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。
6、化验室人员须进行安全防护和知识培训1）培训内容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识；2）新进中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。
化验室安全操作制度1、领用有毒药品时必须装入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的烧杯内），禁止用纸包装，使用时严防与皮肤接触。
试验结束后，应妥善处理废液，含有氰化物的废液务必倒入含有碳酸钠和硫酸亚铁混合液的废液缸中。
初中化学实验仪器与基本操作及对应习题之欧阳光明创编
化学实验基本操作课后练习欧阳光明（2021.03.07）化学实验操作及注意事项：1. 药品的取用（1）取用原则①“三不”原则：不摸——不用手接触药品。
不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。
不尝——不尝任何药品的味道。
②节约原则：若没有说明用量时，液体一般取1~2ml，固体以盖满试管底部为宜。
③处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内。
（2）取用方法①固体药品一般放在广口瓶中，固体药品的取用：用药匙取，块状——用镊子夹取,一横二放三慢立固体粉末——用纸槽送入,一横二送三直立②液体药品的取用：a. 液体药品一般放在细口瓶（试剂瓶）中，取用时注意：瓶塞倒放，手握标签，瓶口紧挨试管口，回收一滴。
b. 少量液体药品可用滴管取用。
一般做到“垂直悬空四不要”，即应在仪器的正上方垂直滴入，胶头滴管不要接触烧杯等仪器壁；不要平放或倒置，保持橡胶乳头在上；不要把滴管放在实验台或其它地方，以免沾污滴管；不能用未清洗的滴管再吸别的试剂，（但滴瓶上的滴管不能交叉使用，也不能冲洗）。
c. 定量取用——量筒读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体凹底保持水平注意：量筒没有0刻度，读数时俯视——数值偏高（大）仰视——数值偏低（小）先将液体倾倒入量筒至接近刻度时，用滴管逐滴滴入至刻度值（3）浓酸、浓碱的使用使用时注意保护眼睛，若不慎溅到皮肤、衣服或实验台上要采取相应的措施。
2. 托盘天平的使用：（1）构造：托盘、指针、标尺、平衡螺母、游码、分度盘。
（2）称量范围：砝码5~50g，精确称至0.1g（只用于粗略称量）。
（3）操作：①称量前应把游码放在标尺的零刻度处，检查天平是否平衡。
②称量时，左物右码，砝码用镊子夹，放砝码先大后小再游码。
③称量后，复位，砝码放回砝码盒，游码移回零刻度处。
注意：（1）称干燥固体药品——两盘各放一张等质量的纸。
（2）称易潮解和有腐蚀性的药品——放在小烧杯等玻璃器皿中。
常用指示剂配制方法之欧阳育创编
55种指示剂的配制方法1、如何配制饱和溴水在有磨口玻璃塞的瓶内，将市售溴约50g （约16mL）在2小时内注于 1L 水中，时常剧烈振荡，每次摇动之后，微开瓶塞，使积聚的溴蒸气放出。
在贮存瓶底要有过量的溴。
将溴水倒入试剂瓶时，过量的溴应当留于贮存瓶中而不要倒出。
倾倒溴和溴水时，应在通风橱中进行。
在倾倒溴时，为了防止被溴蒸气烧伤，应以凡士林涂手或带医用橡胶手套。
2 、配制碘水试剂的方法称取分析纯碘片 6.5g ，放于小烧杯中，另外称取固体KI 18.5g，并先把碘片溶解于少量酒精中，再加入水到100毫升，搅拌均匀即可。
3 、碘酒的配方碘I2 25 g、碘化钾KI 10 g、乙醇C2H5OH 500 mL，最后加水至1 000 mL。
配制时应先将KI溶解于10 mL水中，配成饱和溶液。
再将碘I2加入KI溶液中，然后加入C2H5OH，搅拌溶解后，添加蒸馏水至1000 mL，即成为常用的皮肤消毒剂。
4 、①0.1（1g/L）酚酞指示剂的配制方法0.1 的酚酞指示剂是指100mL溶液使用 0.1g 的酚酞。
配置方法：称量0.1g 酚酞，然后用少量95%乙醇或者无水乙醇溶解，定量转移至100mL容量瓶后再用乙醇定容稀释到100mL 即可。
②0.5% （5g/L）酚酞乙醇溶液：取0.5g 酚酞,溶于乙醇，用乙醇稀释至100mL,无需加水。
变色范围pH8.3～10.0（无色→红）。
]《说明》100 mL滴定液加1～2滴。
本指示液对酸敏感，例如，对碳酸变色，可用来检查是否含碳酸气。
适用于强碱滴定无机酸、有机弱酸，也适用于乙醇溶液的滴定。
强酸滴定弱碱(例如氨)不适合。
硅酸和铝存在，对本溶液变色无妨碍。
与浓碱接触红色消失。
5 、如何配制石蕊指示剂配制方法：①取 1g 石蕊粉末溶于50mL水中，静置一昼夜后过滤。
在滤液中加30mL95%乙醇，再加水稀释至100mL。
变色范围 pH4.5～8.0（红→蓝）。
② 1 g溶于微碱性水溶液，然后加微酸性水溶液至l00 mL，呈紫色保存。
2021年检验科试剂管理制度
检验科试剂与校准品管理制度欧阳光明（2021.03.07）1. 试剂与校准品推销与贮存的管理1.1成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的挂号入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
1.2请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院推销中心统一推销。
1.3各实验室组长要按实际用量，以包管检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
1.4试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由推销中心专人挂号保管。
1.5验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发明试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并在《试剂验收挂号》上详细记录，然后将发票交推销中心复审。
1.6更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报推销中心，经招标、论证择优选用。
1.7自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保管要注明。
1.8实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。
每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不克不及用于任何实验。
1.9各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保管工作，每月底要检查库存试剂，避免蜕变、过期和浪费，并及时请购，以包管日常工作。
1.10不按期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反响给推销中心，或及时与厂家沟通解决，需要时更换试剂品牌。
1.11试剂必须与化学药品分隔寄存，寄存试剂的冰箱内严禁寄存个人物品，并每天检查冰箱温度、做好记录。
剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人担任、强酸强碱试剂要单独保管。
具体参照《易烯、易爆、剧毒等危险品管理制度》。
实验高锰酸钾标准溶液的配制和标定之欧阳光明创编
实验：高锰酸钾标准溶液的配制和标定欧阳光明（2021.03.07）一、实验目的1、掌握高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件；2、掌握用草酸钠基准试剂标定高锰酸钾浓度的原理和方法；二、实验原理KMnO4是氧化还原滴定中最常用的氧化剂之一。
高锰酸钾滴定法通常在酸性溶液中进行，反应时锰的氧化数由+7变到+2。
市售的KMnO4常含杂质，而且KMnO4易与水中的还原性物质发生反应，光线和MnO (OH)2等都能促进KMnO4的分解，因此配制KMnO4溶液时要保持微沸1小时或在暗处放置数天，待KMnO4把还原性杂质充分氧化后，过滤除去杂质，保存于棕色甁中，标定其准确浓度。
Na2C2O4是标定 KMnO4常用的基准物质，其反应如下：5C2O42－ + 2MnO4－ + 16H+ = 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O（1）反应要在酸性、较高温度和有Mn2+作催化剂的条件下进行。
滴定初期，反应很慢，KMnO4溶液必须逐滴加入，如滴加过快，部分KMnO4在热溶液中将按下式分解而造成误差：4KMnO4 + 2H2SO4 = 4MnO2 + 2K2SO4 + 2H2O + 3O2（2）在滴定过程中逐渐生成的Mn2+有催化作用，结果使反应速率逐渐加快。
因为KMnO4溶液本身具有特殊的紫红色，极易察觉，故用它作为滴定剂时，不需要另加指示剂。
三、实验仪器与试剂试剂：高锰酸钾（AR）；草酸钠（基准试剂）；3 mol/L硫酸溶液、1mol/L MnSO4、仪器：酸式滴定管、500mL棕色试剂瓶、50mL量筒、10mL量筒、25mL移液管、1mL吸量管、250mL锥形瓶、250mL容量瓶、电子天平、水浴锅、电炉、玻璃砂芯漏斗。
四、实验步骤1、0.02 mol·L－1KMnO4溶液的配制在托盘天平上称取高锰酸钾约 1.7g于烧杯中，加入适量蒸馏水煮沸加热溶解后倒入洁净的500mL棕色试剂瓶中，用水稀释至500 mL，摇匀，塞好，静止7~10d后将上层清液用玻璃砂芯漏斗过滤，残余溶液和沉淀倒掉，把试剂瓶洗净，将滤液倒回试剂瓶，摇匀，待标定。
化学实验室注意事项之欧阳光明创编
化学实验室注意事项欧阳光明（2021.03.07）重点:化学实验室的实验规则和常用仪器的名称、作用；药品的取用；酒精灯的使用方法和给物质加热的方法。
难点：药品的取用；酒精灯的使用方法和给物质加热的方法。
一、实验室常用仪器1、试管（1）用途：a、在常温或加热时，用作少量试剂的反应容器。
b、溶解少量固体c、收集少量气体（2）注意事项：a、加热时外壁必须干燥，不能骤热骤冷，一般要先均匀受热，然后才能集中受热，防止受热不均而破裂。
b、加热时，试管要先用铁夹夹持固定在铁架台上c、加热固体时，试管口要略向下倾斜，且未冷前试管不能直立，避免管口冷凝水倒流使试管炸裂。
d、加热液体时，盛液量一般不超过试管容积的1/3（防止液体受热溢出），使试管与桌面约成45°的角度（增大受热面积，防止暴沸），管口不能对着自己或别人（防止液体喷出伤人）。
2、试管夹（1）用途：夹持试管（2）注意事项：①从底部往上套，夹在距管口1/3处（防止杂质落入试管）②不要把拇指按在试管夹短柄上。
3、玻璃棒（1）用途：搅拌、引流（过滤或转移液体）。
（2）注意事项：①搅拌不要碰撞容器壁②用后及时擦洗干净4、酒精灯（1）用途：化学实验室常用的加热仪器（2）注意事项：①使用时先将灯放稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。
②使用前检查并调整灯芯（保证更地燃烧，火焰保持较高的的温度）。
③灯体内的酒精不可超过灯容积的3/4，也不应少于1/4（太少，加热酒精蒸气易引起爆炸）。
④禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾）⑤禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯，应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾）。
⑥应用外焰加热（外焰温度最高）。
⑦用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。
立即盖上灯帽（防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃）。
⑧不要碰倒酒精灯，若有酒精洒到桌面并燃烧起来，应立即用湿布扑盖或撒沙土扑灭火焰，不能用水冲5、胶头滴管、滴瓶（1）用途：①胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。
实验室管理文件之欧阳化创编
实验室实验规章总则一、实验室是化学化工学院实验中心下属单位，所有规章制度都不得违背实验中心各项制度，作为化学工程与工艺专业的教学、科研重地，必须加强管理，确保正常的教学、科研秩序。
二、实验室内应保持安静，不准高声谈笑，不准抽烟，不准随地吐痰，不准乱扔纸屑杂物。
要爱护公共财物，谨慎操作教学仪器和实验设备。
三、实验过程中必须贯彻“安全第一，预防为主”的原则，服从实验安排，按照实验教师的指导进行实验。
节约水、电、气及实验材料。
严防中毒，腐蚀，触电，爆炸等意外事件的发生，一旦遇到事故立即切断电（气）源，及时报告指导教师或实验室管理人员。
四、使用仪器设备要严格遵守操作规程，对不遵守操作规程又不听劝告者，实验室管理人员有权令其停止实验。
对违章操作造成事故者须追究相应责任。
实验结束后应按要求整理仪器设备及器材。
实验室内的仪器、药品、模型标本和其他物品未经实验教师许可不准带出实验室。
五、对精密、贵重、稀缺仪器设备，必须指定专人负责掌管，使用后必须登记，维修要有记录，升级改造必须有论证与验收报告。
六、严禁擅自拆卸或改装仪器设备，报废仪器设备须作技术鉴定，并按学校有关规定程序报批。
七、实验室仪器设备必须按学校有关规定建立帐、卡，专人保管，严格履行领物、借用、登记手续，定期清查核对，保持帐、物、卡一致。
八、实验室工作人员要坚守岗位，搞好清洁卫生，做好安全与环境保护工作，人员离开时必须关好门窗、水龙头、断开电（气）源等。
九、与本实验室教学、科研无关人员不得擅自进入实验室，实验室开展对外服务须按学校有关程序进行审批。
十、参与实验的所有人员必须熟悉灭火器材的放置地点和使用方法，安全用具要妥善保管。
实验室安全管理制度一、在实验中对有可能发生燃烧、爆炸的药品，需视性质、数量情况，采取可靠的安全防护措施，否则不能进行作业。
二、实验室内使用的易燃易爆化学危险品，应随时用随时领，不得在实验室现场存放。
三、禁止在存有爆炸物品与易燃烧物品的工作位置上使用明火及无遮蔽的灯具。
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实验室用试剂配制管理规程
目的：本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。
范围：适用于QC实验室试剂的管理。
责任：QC检验员对本标准实施负责。
内容：
1.0术语：
试剂：指杂质检查的标准贮备液（以下简称标准贮备液）、杂质检查的标准溶液（以下简称标准溶液）、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。
2.0试剂
2.1配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。
2.2配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。
2.3配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。
2.4所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。
3.0溶剂
3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。
3.2配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7.0的纯化水。
3.3配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的。
3.4所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯，检验对溶剂有特殊规定的，必须符合该标准操作规程项下的要求。
4.0配制方法
4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。
4.2配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取，配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取，﹤1g的用分析天平称取。
4.3标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。
4.4各类试剂的配制必须有两人同时进行，复核人对配制的全过程进行复核，包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容，全部准确无误后，该试剂方可使用。
4.5生物测定使用的缓冲液必须灭菌。
5.0试剂的标识
5.1标准缓冲液、标准贮备液，必须用统一的标签标识，内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人，一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。
6.0配制记录：各类试剂配制必须建立记录，内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。
7.0试剂的效期：标准缓冲液、标准贮备液、标准溶液的有效期一
般为三个月，指示剂、一般试剂除另有规定外有效期一般为六个月。
8.0试剂的贮存
8.1各类试剂均应按《药品检验操作标准》等要求的条件贮存。
8.2标准缓冲液、澄明度检查的标准贮备液必须冰箱贮存，其它试液除另有规定外，可室温贮存。
易挥发的试液应放置在阴凉处贮存。
8.3氢氧化钠试液浓度＞1mol/L的应使用塑料瓶装。
硝酸银试液、溴试液、碘试液、高锰酸钾试液等遇光易分解的试液应使用棕色瓶贮存。
9.0试剂使用注意事项
9.1各类试剂使用前必须认真阅读标识的内容，并仔细检查试剂是否符合规定，检查无误后方可使用。
9.2在效期内，试剂出现沉淀、结晶析出、絮状物等现象时，应重新配制。
9.3新配制的标准缓冲液、标准贮备液必须与原试液对照，无明显差异方可使用。
如有差异，必须查明原因后，重新配制。
如原试液有问题，必须报告QC主任。
9.5使用中倒出的试剂不得再倒回原瓶中，打开的瓶盖、瓶塞要盖面向下放置，使用的量器要清洁。
使用过程中一定要避免对试剂造成污染。
9.6临用现配或现稀释的溶液，配制时要细心操作，确认无误方可使用。
该试剂使用后要及时处理。
9.7超过效期的试剂不得再使用。
9.8使用浓度较高的酸或碱时，一定要戴防护用品，注意安全。
10.0使用后试剂的处理：用过的有毒废液（如砷、氰化物等）、有机物废液，要集中回收，按《有毒化学品的处理规程》统一处理。
试液标识。