骨与关节常见先天性畸形的X线表现
骨关节常见疾病的影像诊断学
完全性骨折,要注意骨折断端的移位。确定移位 时,在长骨以骨折近段为准,借以判断骨折远段 的移位方向和程度
骨折端可发生内外或前后移位,上下断端亦可相 错重迭或分离,重迭时必然有内外或前后移位。 骨折端还可有成角,即两断端纵轴形成大小不等 的交角。此外,骨折还可发生旋转移位,断端围 绕该骨纵轴向内或向外回旋
正常骨关节影像
骨骼形态: 1、管状骨:长管状骨如股骨等、短管状 骨如指骨等 2、扁平骨:胸骨,髂骨,颅盖骨等 3、不规则骨:脊椎骨 关节形态:平面、球形、椭圆、髁状、滑 车、枢轴、鞍形等 关节名称:肩肘腕、髋膝踝等
骨关节基本病理改变与影像表现
骨密度的改变 骨大小与形态的改变 骨膜改变 周围软组织的改变 关节肿胀 关节破坏 关节退行性改变 关节强直 关节脱位
骨关节外伤
脊柱骨折
X线表现 椎体压缩呈楔形,前缘骨皮质嵌压。由于断端嵌入,所 以不仅不见骨折线,反而可见横形不规则线状致密带 有时,椎体前上方有分离的骨碎片。其上下椎间隙一般 保持正常。严重时常并发脊椎后突成角、侧移,甚至发 生椎体错位,由于压迫脊髓而引起截瘫 常并发棘间韧带撕裂,使棘突间隙增宽,也可并发棘突 撕脱骨折。横突也可发生骨折
骨关节外伤
肱骨髁上骨折 指肱骨干与肱骨髁交界处发生的骨折。 多发于10岁以下儿童 肱骨干肘线与肱骨髁肘线之间有30度— 50度的前倾角。因此容易发生骨折 多发生于运动伤、生活伤和交通事故 系间接暴力所致,根据暴力来源及方向 可分为伸直型和屈曲型
肱骨髁上骨折
扩展阅读--骨折的移位
骨良性肿瘤
良性成骨性骨瘤:分为骨软骨瘤(外生骨疣)及骨瘤 骨软骨瘤多发生于膝关节及踝关节附近,起源于软骨内化 骨的骨骼,包括骨及软骨组织,表现为骨端肌腱附着处的 骨性突起 骨瘤为疏松型、致密型和混合型,多发生于额、筛窦、颅 骨外板,成分主要是分化良好的成熟骨组织,如向骨松质 或髓腔内生长叫做“骨岛”或“骨斑” 骨巨细胞瘤:潜在恶性骨肿瘤,发现多核巨细胞为病理诊 断标准,良性者邻近肿瘤的骨皮质变薄、膨胀,形成菲薄 骨壳,生长活跃者可穿破骨壳而长入软组织中,可恶变 骨血管瘤:先天血管发育异常,错构性血管畸形 骨囊肿:单发性骨的瘤样病变,好发于青少年,长骨干骺 端,尤以股骨及肱骨上端更为多见
骨科常见先天畸形
术前双足畸形正面、背面观
术后三年半正面观
先天性马蹄内翻足是儿童骨科常见畸形,发病率平均约为 1‰,男女性别之比约为 2:1,双侧发病者约占 50%。本病的病因尚未清楚,其中目前最 具有代表性的学说有:1、神经肌肉学说; 2、原始骨基发育异常学说。其他学说有遗传学说、宫内机械压迫学说等。
疗效评价: 1.Garceau 评价标准 优:足形态正常,踝关节活动好; 良:前足轻度内收,踝关节活动好; 可:足跟部有较明显内翻; 2.新华医院推荐评价标准: 优:足形正常,能踏平,行走不疼,踝关节活动好; 良:畸形基本矫正或遗留前足轻微内收,前足轻度内收,足能踏平,行走不疼,踝关节活动轻受限; 可:畸形明显改善,遗留畸形无须手术,踝关节活动受限; 差:需再手术性瘫痪后遗症 脊柱裂(脊髓脊膜膨出或隐性脊柱裂合并脊髓栓系症)之马蹄足 先天性多发性关节挛缩症
历史回顾: 公元前 4 世纪 Hippocrates 最早记载 1842 年,跟腱延长 1857 年,骰骨部分切除 1872 年,距骨手术 1890 年,跖侧松解、跟腱延长、跟距关节松解手术 1957 年,陆裕朴教授认为,该病的病理基础是足部肌力不平衡,并提出了“ 早期手术、重建动力性肌力平衡”的新的治疗方法。 1971 年,Turco 经过研究认为,该病的病理基础是跟骨围绕距骨发生旋转移位,在距骨下呈内翻畸形,并创立了著名的“后内侧软组织松解术”。 1977 年,Makay 经过研究认为,距骨三维轴上的畸形是先天性马蹄内翻足的主要病理基础。1982 年报告 Makay 手术。 1985 年,Simons 在 Turco 和 McKay 理论基础上,提出了“距下完全松解术”(Completely subtalar release)。
多(并)指畸形[Polydactyly]
骨与关节发育畸形王培源okppt课件
1、椎体融合 (vertebral coalition)
又称阻滞椎(vertebral blocks),发育中 脊椎分节不良
最常见于腰椎和颈椎 完全融合,椎间隙消失 部分融合,残留部分椎间盘痕迹,或只残
留骨性椎板 可侵犯椎体或椎体附件同时受累 融合椎体高度不变或稍增加,前后径稍小
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CT:左右椎板未闭合,其间存有裂隙及脊 膜膨出
MRI:同CT所见,可判断膨出脊膜的内容及 性质
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女性,9岁,几乎每晚遗尿,双下肢活动无异常。
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女,2月。发现骶尾部包块两个月,囊性,包块周围 有毛发,无红肿。
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5、侧向半椎体及矢状椎体裂
多为胚胎期软骨中心发育不良所致 胎儿椎体在骨发育过程中,借冠状及矢状
Hilgenreiner线
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其他测量方法
(1)内侧关节间隙(泪滴距)
➢干骺端的内侧缘与相邻髋臼壁的距离,左右相 差不超过1.5mm。增宽为髋关节外侧脱位
(2)外侧线(Calve氏线)
➢髂翼的外侧面与股骨颈外侧面间的弧形连线, 正常为连续
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(3)Shenton线
近排腕骨形成以月骨为顶端的锥形排列,嵌 在尺、桡骨“V”切迹内
腕骨角(正常为130°)变小
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女,13岁,左前臂畸形半年余。
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(二)并指畸形
最常见手部畸形 单侧或双侧、男多于女 常见于中环指间 可为软组织连接、骨性连结 指端并指畸形:仅末节指指合并,常伴多
指、短指畸形8Fra bibliotek9(三)先天性髋关节脱位
第五节 骨关节发育畸形
《医学影像学》模拟习题+参考答案
《医学影像学》模拟习题+参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、男,12岁,发热头痛半月,右小腿肿痛20天,X线片示右小腿软组织肿胀,内有网状阴影,层次不清,胫骨上端骨质稀疏,骨小梁模糊,似有斑点状透明区,最可能的诊断是 ( )A、急性化脓性骨髓炎B、尤文肉瘤C、骨肉瘤D、类风湿关节炎E、右膝关节结核正确答案:A2、有关肩袖撕裂的临床表现中,应除外 ( )A、肩袖撕裂多为慢性创伤所致B、肩部剧痛,关节活动受限C、好发于30岁以下的男性D、撕裂时患者能听到肩部撕裂声E、病程长者不能将手放在头部或背部正确答案:C3、原发性骨肿瘤最常见的是 ( )A、骨软骨瘤B、软骨瘤C、骨肿瘤D、骨巨细胞瘤E、骨瘤正确答案:A4、滑膜型关节结核的X线表现哪项不对 ( )A、周围肌肉萎缩B、骨端骨质疏松C、关节软骨破坏较早D、骨质破坏先从非承重关节开始E、关节软骨破坏较晚正确答案:C5、“应力性骨折”最好发的部位 ( )A、第一跖骨B、跟骨C、第五跖骨D、第四跖骨E、第二跖骨正确答案:E6、下列哪项不是亲骨性转移的肿瘤 ( )A、肺癌B、肾癌C、乳癌D、皮肤癌E、鼻咽癌正确答案:D7、CT脊髓造影示脊髓增粗,蛛网膜下腔变窄,定位诊断为 ( )A、髓外硬膜外B、髓内C、髓内和硬膜内D、髓外硬膜内外E、髓外硬膜内正确答案:B8、半月板损伤的特异声像图是 ( )A、向周边移位与韧带分离B、半月板内的线状、带状及斑块状强回声C、边缘局限性回声增强D、关节腔内的无回声E、独立光团的软骨剥离正确答案:B9、Albright综合征是指 ( )A、骨糖尿病合并夏科关节B、骨盆发育畸形并髋关节脱位C、多发性软骨瘤并多发性血管癌D、腰椎结核并骨脓肿形成E、骨纤维异常增殖症合并性早熟,皮肤色素沉着正确答案:E10、四肢长管状骨摄片时至少应包括 ( )A、邻近一个关节B、邻近两个关节C、长骨的软组织D、长骨的两端E、长骨的上端或下端正确答案:A11、下述骨肿瘤,哪项无多发倾向 ( )A、血管瘤B、骨髓瘤C、骨母细胞瘤D、转移瘤E、软骨瘤正确答案:C12、急性化脓性骨髓炎大块死骨形成主要原因是 ( )A、骨膜血管断裂B、脓肿直接破坏骨组织C、病理骨折D、血栓性动脉炎致血供障碍E、窦道形成正确答案:D13、在骨软骨瘤的声像图上,于软骨帽的周围可出现无回声区,使软骨帽本身回声反射更加明显,无回声区的组织结构是 ( )A、假性动脉瘤B、软骨膜C、移位的血管D、骨性肿块E、滑液囊正确答案:E14、Morquro综合征在长管骨的X线表现中,哪项错误 ( )A、干骺增大,不规整,可有缺损区B、关节间隙增宽,或有脱位及畸形C、骨骺骨化中心出现延迟,与骨干融合时间也延迟D、骨骺骨化中心出现提前,常有分节现象E、倾向于变短、增粗,骨皮质变薄正确答案:D15、早期化脓性关节炎的X线表现是 ( )A、关节面破坏B、关节间隙增宽C、血性积液D、关节间隙变窄E、关节纤维性强直正确答案:B16、下列有关“骨布氏菌感染”描述中,哪项不正确 ( )A、关节边缘性骨质破坏B、关节软骨下囊性变C、四肢末梢小关节受累D、就影像表现难与结核性、化脓性骨关节炎鉴别E、脊柱、四肢大关节多处受累正确答案:C17、长骨纵径的生长进行于 ( )A、干骺端B、骨干C、骨骺板D、骨骺E、骨膜正确答案:C18、下肢静脉频谱多普勒的时相变化代表了 ( )A、腓肠肌收缩时的血流变化B、患者进行体位改变致血流变化C、呼吸时的血流变化D、进行乏氏(Valsalva)动作时血流的变化E、探头频率改变时血流的变化正确答案:C19、下列关于“骨瘤”的描述中,哪项错误 ( )A、菜花状,顶端可有不规则钙化B、均匀一致高密度C、多见于颅骨外板D、可发生于鼻窦内E、多数肿瘤体积不大正确答案:A20、肩关节脱位最常见的方向是 ( )A、后上方B、前上方C、后方D、后下方E、前下方正确答案:E21、脊柱化脓性骨髓炎发病年龄多见于 ( )A、儿童期B、成人期C、少年期D、无差别E、老年人正确答案:B22、根据CT值的定义公式,空气的CT值为 ( )A、-900HUB、-700HUC、-1000HUD、-l100HUE、-800HU正确答案:C23、有关神经纤维瘤病的描述,下列哪项不正确 ( )A、病变范围广泛,可累及多个器官或系统B、颅底骨常出现特征性骨生长过度C、临床表现是皮肤咖啡色素斑和多发神经纤维瘤D、脊柱侧弯后突畸形很常见E、为遗传性中胚层和外胚层神经组织发育异常正确答案:B24、30岁,男性,头颈部外伤1小时,侧位片示颈椎序列后凸,但未见骨折,应首先考虑 ( )A、棘上韧带损伤B、颈椎后侧韧带损伤C、棘间韧带损伤D、后纵韧带损伤E、前纵韧带损伤正确答案:B25、骨显像中,关于股骨头缺血坏死的以下说法中,哪一个是错误的 ( )A、如果头/干比值明显增高,就可以十分肯定坏死诊断B、早期改变为患侧股骨头区放射性分布减低C、坏死晚期表现为明显的异常放射性浓聚D、坏死晚期的合并症为骨性关节炎,出现髋臼放射性浓聚E、“炸面圈”征象是坏死中期改变的典型表现正确答案:A26、急性化脓性骨髓炎发病后2周内X线片上可见 ( )A、骨骼无明显变化B、骨小梁模糊消失C、出现死骨D、新生骨形成E、骨膜增生正确答案:A27、关于椎间盘“赤道征”,下列观点哪项正确 ( )A、见于正常成人椎间盘B、见于正常儿童椎间盘C、有十分重要的临床意义D、是椎间盘退变的早期征象E、是椎间盘退变的晚期征象正确答案:A28、椎体血管瘤MRI表现 ( )A、T1加权像,椎体内栅栏状低信号区B、可侵犯椎间隙C、男性多见D、脂肪抑制序列显示不佳E、T2加权像显示不清正确答案:A29、对脊柱结核的检查,CT优于X线平片在于显示 ( )A、骨质增生B、椎管内脓肿C、钙化D、骨质破坏E、椎间隙变窄正确答案:B30、骨盆骨折时,易受损的是哪一部分尿道 ( )A、膜部尿道B、球部尿道C、前列腺部尿道D、以上都不是E、悬垂部尿道正确答案:A31、有关脊柱的硬膜外脓肿,错误的是 ( )A、MRI可显示病变范围B、金黄色葡萄球菌为常见的致病菌C、以上均不对D、X线片常无阳性所见E、为椎体骨髓炎常见的结果正确答案:C32、以下哪一项不属于超声检测骨骼系统的应用范围 ( )A、诊断关节疾病B、骨折C、骨肿瘤D、显示正常骨的完整声像图E、骨软骨病变正确答案:D33、下列肿瘤中,常出现囊状扩张型骨转移的是 ( )A、直肠癌B、胃癌C、肺癌D、宫颈癌E、甲状腺癌正确答案:E34、关于骨与关节的先天性畸形的描述中,下列哪项是正确的 ( )A、以分裂异常为多见B、以发育障碍为多见C、以分裂异常为多见,发育障碍少见D、以发育障碍为多见,分裂异常少见E、以发育障碍和分裂异常为多见正确答案:E35、筛骨属于 ( )A、短管状骨B、扁骨C、以上都是D、不规则骨E、长管状骨正确答案:D36、干酪性肺炎典型的CT表现是 ( )A、大叶性实变,无空洞B、大叶性实变,合并胸腔积液C、大叶性实变,内见多发小空洞,多有播散D、大叶性实变,肺体积缩小E、大叶性实变,无播散正确答案:C37、下列哪项对溶骨型骨转移瘤的X线表现描述不正确 ( )A、可单骨或多骨发病B、骨膜反应常见C、多呈虫蚀状、鼠咬状骨质破坏D、可并发病理性骨折E、可合并软组织肿块正确答案:B38、关于髓外硬膜内肿瘤CT表现的描述,不正确的是 ( )A、冠状面或矢状面重建有助于诊断B、椎管外生长呈“哑铃”状C、肿瘤同侧上方蛛网膜下腔增宽D、骨结构正常E、脊髓受压移位正确答案:D39、下列“先天性畸形”骨改变特点描述,哪项错误 ( )A、Sprengel畸形:肩胛骨高位、脊柱发育异常B、Marchesani综合征:指/趾异常短小C、Marfan综合征:四肢骨细长,指趾尤其明显D、Turner综合征:掌骨征阳性E、Lobstein病:骨密度均匀性升高正确答案:E40、关于代谢性骨疾病的主要X线表现错误的是 ( )A、骨质增生B、骨质疏松C、骨质硬化D、纤维性骨炎E、以上都不是正确答案:A41、内生软骨瘤最好发的部位是 ( )A、四肢长骨B、手足短骨C、骨盆D、脊柱E、颅面骨正确答案:B42、骨骺Salter-HarrisⅣ型损伤是指 ( )A、骺板的压缩性损伤,一般不伴有骨损伤,最初多无异常X线表现B、骨折线穿过干骺端、骺板和骨骺,多数也穿过关节软骨C、部分骺板断裂,可有干骺端小的骨折片仍与骨骺相连D、骨骺与干骺端完全分离,整个骺板的所有层均断裂E、骨骺骨折延伸到干骺端,并波及关节面,部分与干骺端分离正确答案:B43、MRI不能发现 ( )A、骨折周围软组织挫伤B、骨折周围肌肉撕裂C、骨折后创伤性血肿D、皮质骨内骨折线E、骨挫伤正确答案:D44、下列哪项不符合支气管囊肿的CT表现 ( )A、半数可呈软组织密度B、肿块呈圆形或椭圆形,密度均匀C、呈水样密度D、少数可呈脂肪密度E、增强扫描无强化正确答案:D45、关于双侧椎动脉MRA,正确的描述是 ( )A、与血管造影意义相同B、一侧变细可诊断异常C、多选相位对比法D、可替代椎动脉造影E、颈椎退变时,可扭曲、粗细不均正确答案:E46、下述“畸形性骨炎”诊断要点,哪项错误 ( )A、骨干变形B、男性多见C、碱性磷酸酶升高D、早期表现,骨质疏松、骨皮质分层E、20岁以下多见正确答案:E47、在几周内出现骨端碎片及半脱位者,称急性夏科氏关节 ( )A、B 10周B、8周C、6周D、2周E、4周正确答案:B48、T1加权像及质子密度加权像中等信号,T2加权像高信号最可能为下列哪种组织。
先天性髋关节脱位X线诊断模板
第五页,共3早起常无症状,生后 有很高的比例呈现髋关节不稳定,X线常以髋 臼指数增大为特征,有的随生长发育而逐渐 稳定,有的采用适当的髋关节外展位而随即 自愈(zì yù),但是也有少数病例持续存在 着髋臼发育不良的改变,年长后出现症状, 尚需进行手术治疗。
第十九页,共35页。
X线检查
(jiǎnchá)Perkin 方格(fānɡ ɡé)
第二十页,共35页。
X线检查 (jiǎnchá)
CE角
• 即中心边缘角。自股骨头旋转 (xuánzhuǎn)中心至髋臼顶的外缘画 一直线,另自髋臼顶外缘作一垂线, 两线所成的角即为CE角。正常时约为 20°~40°,小于此度数说明头臼关 系失常。15°~19°为可疑;少于 15°,甚至负角,表示股骨头外移, 为脱位或半脱位。
第七页,共35页。
3.髋关节脱位(tuō wèi)
是指髋关节完全脱位,为最常见的一型,股骨头已 完全脱出髋臼,向外上、后方移位,盂唇嵌于髋臼 与股骨头之间。该型根据股骨头脱位的高低分为三 度。 Ⅰ度:股骨头向外方移位,位于髋臼同一水平。 Ⅱ度:股骨头向外上方移位,相当于髋臼外上缘部分 (bù fen)。 Ⅲ度:股骨头位于髂骨翼部分(bù fen)。
• (2)股动脉搏动减弱:腹股沟韧带与股动脉交 叉点以下一横指可扪到股动脉,股骨头衬托股动 脉,搏动强而有力。股骨头脱位后股动脉衬托消 失,搏动减弱,检查需两侧对比观察。
• (3)Allis征:双髋屈曲90°,双膝充分屈曲时 ,因髋关节脱位使大腿短缩,所以一侧膝关节低
第十一页,共35页。
Allis征
第二十七页,共35页。
双髋关节脱位(tuō wèi)Ⅱ度
骨与关节影像学
关节纤维性强直
关节脱位
• 关节骨端脱位离正常相对关系
• 常见
髋关节、肘关节、肩关节
• 分类
程度
完全,不完全性(半脱位)
原因
外伤性 常伴撕裂性骨折
病理性 化脓性或结核性关节炎
先天性 关节发育不良
复习
基本病变 骨 软组织
关节
密度增加 骨质硬化,骨膜增生,骨质坏死 密度降低 骨质疏松,骨质软化,骨质破坏
• 关节腔造影 显示关节囊、肌腱、韧带、软骨等关节细微 结构
血管造影
肩关节造影
肩关节造影
膝关节造影
超声检查
•优势 无创、价廉、移动方便 对浅表病变显示较佳
•目的 浅表病变检查和定位
•局限 对疾病的特异性及骨骼检查欠佳
同位素检查
• 优势 功能成像 全身扫描
• 目的 病灶定位 早期发现异常 可进行治疗
全身系统
营养、代谢、内分泌等
检查方法
• X线平片
• 造影
血管造影
关节腔造影
• CT
平扫、增强
• MRI 平扫、增强、功能成像
• 超声
• 同位素
• 介入放射技术
X线平片
良好的定位、定性作用
检查要求 正侧位片 包括软组织 邻近一个关节 对侧对比
CT
•优势
密度分辨力高
显示精细结构
•作用
确定范围、性质以及和周围结构的关系
骨关节病变基本 X 线表现
• 骨基本病变 • 密度减低
骨质疏松 骨质软化 骨质破坏 • 密度增加 骨质增生硬化 骨质坏死 骨膜增生
• 关节基本病变 肿胀 破坏 退行性变、强直
骨质疏松
一定单位体积内正常钙化的骨组织含量减少 (有机成份和钙盐同时减少)
X线诊断快速记忆歌诀
X线诊断快速记忆歌诀第一章骨与关节系统第一节先天性畸形一,先天性髋关节脱位骨骼延迟且较小,斜度加大髋臼顶.半弧上缘顶不连,明显髋臼角度增.外上脱位股骨头,两侧比较和测定.沈通氏线不连续,假性关节并增生.二,先天性髋内翻股骨颈变短,近于水平位.颈干角变小,130度以内.相对下降股骨头,大粗隆处似升位.三,扁平颅底蝶鞍中心,鼻额缝,枕孔前缘三点线.连线构成颅底角,145度是界限.四,颅底凹陷症硬腭,枕孔后连线,齿突5毫超尖端.骨缘上陷枕大孔,可见颅颈畸形伴.第二节骨发育障碍一,成骨不全症1.成骨不全症四肢长骨粗短型股,肱,胫骨最明显,四肢长骨变粗,短皮质很薄,密度低, 骨折,骨痂是特点.2,成骨不全症四肢长骨细长型长度不缩短,骨干有变细.干骺端较大,长骨有弯曲.3,成骨不全症头颅骨的表现整个头颅密度低,颅骨变薄,缝间骨.囟门,骨缝闭合迟,两颞变阔有凸出.4,成骨不全症躯干骨的表现脊椎密度低,压扁,双凹陷.椎盘相对宽,骨折,畸形见.二,软骨发育不全躯干正常肢短畸,头大颌突与塌鼻.皮质变厚曲面甚,长骨变短和弯曲.骺端变宽,轮廓光,弓根间距渐变细.第三节骨与关节外伤一,骨折的临床表现骨折外伤史,局部痛压甚.功障,摩擦音,肿胀和畸形.二,新鲜骨折的X线表现组织肿胀,骨折线,骨骺分离,骨形变.1,骨折线的表现透光裂隙为折线,边界清晰又锐利.镶嵌,压缩增白影,骨皮中断,不连续.2,骨变形和骨骺分离断片移位骨变形,缩短,屈曲,角畸形.椎体压缩楔状变,仔细对比骺离分.3,软组织变化组织肿胀层不清,附近移位脂肪层.三,骨折的类型1,不完全骨折幼儿常见青枝型,长骨弯曲又变形.一侧皮质皱褶成,轻度外伤致裂痕.2,完全骨折肌腱牵拉,骨撕脱,横断,斜,纵,螺旋形.粉碎,凹陷,嵌,压缩,又分"T","Y"或星形.四,骨折移位的表现骨折移位有多类,需参暴力和体位.成角,旋转,横,纵移,观察对线和对位.五,骨折愈合过程的表现1,骨折愈合的表现折线欠锐利,增生外骨痂.塑形正常骨,骨化密度加.2,骨折愈合不佳的表现断端模糊绒毛状,折线透亮并增宽.但无硬化,骨痂少,愈合过程大减慢.3,骨折不愈合的表现髓腔封闭,间距大,假性关节,端硬化.六,骨折的并以症和后遗症骨疏和萎缩,骨化及感染.坏死,骨畸形,创伤关节炎.七,颅骨骨折1,颅骨骨折的直接征象线形骨折和凹陷,骨折类型可多样.穿入骨折,粉碎性,颅缝分离2毫强.2,颅骨骨折的间接征象气窦有积液,颅底伴骨折.颅内有积气,鼻窦常涉及.八,肱骨外科颈骨折肱骨外科颈,撕脱大结节.外展与内收,半脱位关节.九,柯雷氏骨折传递暴力柯雷氏, "匙"样畸形在手腕.桡骨下端为主要,尺骨茎突骨折伴.十,脊椎骨折椎体上部塌陷,下凹,上缘折断.可见位置偏上, 两缘向内凹陷.上密小梁紊乱,侧位楔状可见.十一,外伤性关节脱位解剖关系已丧失,关节诸骨见位移.健侧比较加测量,撕脱骨折易证实.十二,脊椎滑脱症关节峡部裂,椎弓异常征.侧位片可见,伸,屈不稳定.常见五腰椎,脊椎前移明.十三,椎间盘突出症突出一侧间隙宽,间隙狭窄不均称.椎体边缘骨赘增,多线缘征要认准.髓核越椎后连线,造影细条致密影.第四节骨软骨炎一,骨软骨炎概论周围疏松骨,体小高密度.病骨见裂隙,分节或碎裂.增宽骨骺线,可有囊样变.二,股骨头骨软骨炎组织肿胀,外膨出,关节间隙显增宽.密高,体小,囊性变,骨骼不规,骺线宽.关节退变继发见,头呈帽状,颈宽,短.三,剥脱性骨软骨炎关节边缘局增白,周围细条透光影.一旦碎骨全剥离,骨片密高,呈圆形.碎骨凹陷骨窝内,明显环绕透亮影.后期脱落游离体,关节边缘骨缺损.第五节化脓性骨髓炎一,急性化脓性骨髓炎软组织增厚,模糊层次影.破坏呈斑点,骨膜反应轻.治疗不及时,范围逐渐增.二,慢性化脓性骨髓炎,硬化骨增生,骨膜反应重.干粗边不规,死骨,腔或洞.包壳和瘘孔.反复难收功.三,慢性局限性骨脓肿长骺中心破坏影,密度较低圆,卵形.缘齐周围密度高,硬化,正常界不清.四,硬化性骨髓炎骨质增生又硬化,密度增高,体积大.髓腔狭窄,皮质厚,骨干梭形,边光滑.五,脊椎化脓性骨髓炎1.脊椎化脓性骨髓炎早期表现椎体上,下密度低,破坏边界不清晰.椎间消失或狭窄,相邻多椎受侵蚀.2,脊椎化脓性骨髓炎慢性期表现周围骨质增白圈,逐渐清晰破坏缘.粗大骨桥,疣状突,拱形跨越两椎间.六,颅骨化脓性骨髓炎蜂窝透亮,廓毛糙,骨质破坏在板障.周围骨质有硬化,细不死骨米粒样.七,化脓性关节炎1,化脓性关节炎的早期表现密度增加囊肿胀,间隙增宽脱位畸.组织增厚层次横,充血废用骨疏稀.2,化脓性关节炎晚期表现关节间隙显狭窄,破坏,增生可同遇.破坏承重关节面,周围钙化,骨强直.3,化脓性膝关节炎肿胀,间隙宽,迅速骨破坏.承受体重面,首先开始坏.4,化脓性髋关节炎脓髋早期见囊膨,臀,闭肿胀更具征.骨质破坏臼顶始,沿力延展股骨颈.儿童易见头坏死,通常破坏在股颈.第六节骨与关节结核一,骨结核概论患骨破坏不规则,病灶缓慢逐渐扩.通过骺板骺发展,细小死骨,有瘘管.二,骨骺,干骺端结核骨质破坏,慢发展,偏于一侧近骺板.骨骺,关节受累及,边清破坏,死骨见.三,短骨结核髓腔破坏,呈囊样,膨大,增粗,纺锤状.皮质变薄,骨膜生,周围组织显肿胀. 四,颅骨结核1,颅骨结核局限型表现骨质吸收显脱钙,逐步扩大骨破坏.圆形,卵圆,波浪状,偶见死骨钮扣样.2,颅骨结核广泛浸润型表现广泛破坏不规范,骨质增生伴随见.颅缝附近更严重,儿童不受颅缝限.五,关节结核概论组织肿胀,间隙宽,关节边缘局破坏.晚期骨骼显萎缩,间隙狭窄,有脱钙.六,髋关节结核关节囊肿间隙宽,骨骺,颈部先侵犯.关节破坏,间距窄,脱位,骨干细而短.七,膝关节结核1,膝关节结核滑膜型表现积液,浮髌征,骨梁模,稀少.可疑间隙窄,骨骺出现早.2,膝关节结核骨型表现骨骺破坏透亮影,间隙狭窄,面不整.干骺病变侵骨骺,相通透亮死骨存.八,脊椎结核1,脊椎结核概论好发儿童及青年,腰椎,胸椎最常见.间隙狭窄及消失,椎体破坏可塌陷.椎旁脓肿若形成,脊椎后突畸形伴.2,椎体结核中心型表现椎体中央见破坏,上,下发展逐渐扩.多个椎体受累及,椎体变扁间隙窄.3,椎体结核边缘型表现椎体破坏前,上,下,伴有附近椎间狭.多见成人,发展慢,局限两椎倾向化.邻近椎体若嵌入,说明椎面破坏大.4,椎体结核韧带下型表现脓肿形成椎体旁,椎体,间盘却正常.椎前侵蚀有凹陷,最后体,盘也累上.第七节骨肿瘤和骨肿瘤样病变一,骨瘤骨性突起光滑边,结构密实象牙般.瘤与正常延皮质,其内松质如海绵.二,骨软骨瘤1,单发性骨软骨瘤骨性突起干骺端,生长背离关节腔.宽基尖细呈锥形,带蒂顶大呈杵状.顶端帽盖幼年厚,瘤与松骨相续连.皮质延续渐变薄,肿瘤压迫骨骼变.2,多发性骨软骨瘤宽基,带蒂,骨突起,多发对称,形多样.增粗变阔干骺端,常见前臂畸形状.三,软骨瘤1,外生软骨瘤骨旁软肿块,其内见钙化.不侵骨髓腔,骨皮质受压.2,单发性内生软骨瘤好发四肢短管骨,中心生长,齐边缘.梭形膨胀骨皮质,形态常常呈椭圆.内见间隔,钙化点,瘤周增生硬化缘. 3,多发性内生软骨瘤干骺骨变形,弯曲又缩短.突入软组织,钙化呈斑片.四,骨样骨瘤胫,股骨干,多瘤巢,位于松质或骨皮.圆形透亮,内钙化,骨质硬化巢周围. 五,软骨粘液样纤维瘤圆形,多囊透亮区,偏心生长呈膨胀.边缘锐利,周硬化,病骨增粗呈棒状. 六,良性软骨母细胞瘤圆形,椭圆密减低,内见棉絮,粒钙化.骨皮膨胀呈轻度,偏心生长,边硬化. 七,非骨化性纤维瘤偏心,界清,透亮影,长轴与纵相平行.可有骨嵴呈花瓣,肿瘤周围硬薄层. 八,巨细胞瘤溶骨,多房骨破坏,长骨骺端,偏心生.横径几乎纵径等,典型表现皂泡征. 九,骨血管瘤1,脊椎血管瘤多孔密度减低区,纵行排列栅栏状.粗大垂直骨小梁,椎间变窄,体膨胀. 2,颅骨血管瘤圆形,边清,骨缺损,日光放射,排列整.侧位局部膨隆突, 有与颅骨垂直针.3,长骨血管瘤受累骨质密度低,常呈泡沫,囊肿样.骨皮变薄,轮廓清,偏心生长,梭形胀.十,表皮样囊肿边清,锐利透光区,圆形,椭圆或波状.周围反应增白带,骨板变薄,宽板障.十一,骨囊肿椭圆,不规透亮区,中心,移干,纵向生.边缘锐利又清晰,骨皮膨胀呈对称.十二,动脉瘤样骨囊肿球形膨胀透亮区,外缘皮薄,有穿破.其内间隔或蜂窝,膜下新骨周围薄.十三,骨肉瘤1,骨肉瘤概论肿瘤新骨成,瘤性骨破坏.多形骨膜生,软组织肿块.2,骨肉瘤的骨松质和髓腔改变毛玻增高密均匀,紊状,斑片瘤骨成.骨质硬化反应性,破坏,增生混合存.3,骨肉瘤的骨皮质改变早期筛孔,透亮线,凹凸不平皮质面.皮质缺损隧道样,最终皮质均坏完.4,骨肉瘤的骨膜反应骨膜密度外层高,骨膜,皮质间透亮.垂直骨膜,袖口征,线状骨膜,葱皮样.5,骨肉瘤的软组织肿块弥漫肿胀界不清,边界清楚卵圆形.放射瘤骨其内见,参差不齐呈斜行.十四,骨皮质旁肉瘤长骨骨旁干骺端,体大突起呈骨性.基底密高,外缘低,趋向环绕骨外生.大部与干有线分,瘤骨密度深而均.十五,软骨肉瘤1,软骨肉瘤中央型表现干骺髓腔最多发,单房,多房破坏大.皮质膨胀,少穿破,其内斑点,絮钙化.2,软骨肉瘤周围型表现骨软骨瘤恶性变,帽盖增厚又增大.界限不清软肿块,内见斑点,絮钙化.十六,滑膜肉瘤关节附近软肿块,圆形,边光明分界.可有钙化呈斑点,邻近骨骼可受牵.十七,尤文氏肉瘤长骨中段之髓腔,纵轴均称蔓延广.髓腔膨胀呈梭形,骨质破坏鼠咬状.骨皮缺损由内,外,骨膜对称,葱皮样.十八,多发性骨髓瘤破坏常呈溶骨性,可见大片骨松质.多发圆形穿凿状,缺损大不可不一.边缘清晰无硬化,破坏中间见骨嵴.好发扁骨,多骨折,本一周蛋白尿中析.十九,脊索瘤溶骨缺损及膨胀,结构消失玻璃样.边清肿块软组织,残骨,钙化内可藏.二十,转移性骨肿瘤1,溶骨性转移性骨肿瘤多骨分散强,穿凿,虫蚀样.边缘不规则,并无硬化象.单发范围大,骨折并发常.2,成骨性转移性骨肿瘤密高斑,块状,可呈象牙样.骨架粗,厚乱,新骨有大量.第八节网状内皮系统疾病一,婴幼儿网状内皮细胞增多症头颅,长骨可缺损,病灶较小,范围广.边缘不规,无增生,肺部粟粒分布广.二,黄色瘤病1,黄色瘤病的骨骺表现早期局部透光区,圆形,卵圆,境界明.灶边骨质渐移行,后期灶化周硬化影.2,黄色瘤颅骨的表现大小不一破坏灶,相互融合呈地图.板障开始,后内,外,临床尿崩和眼突.3,黄色瘤长骨的表现破坏常从髓腔始,皮质内缘凹压迹.骨膜反应,皮穿破,外形增粗要牢记.4,黄色瘤骨盆的表现骨盆病变极常见,破坏范围多较大.好发髂骨近臼上, 周边骨质有硬化.5,黄色瘤脊椎的表现早期圆形透光影,椎体压缩呈楔形.压缩前后横径大,弓根,附件破坏征.6,黄色瘤肺部的表现肺门细条外放射,索条密集又纤细.伴有弥散微细点,肺门增大又致密.三,嗜酸性肉芽肿1,嗜酸性肉芽肿颅骨表现圆形,卵圆骨缺损,灶周围渐见硬化增.边缘骨质有新生,伸向中央半岛形.2,嗜酸性肉芽肿长骨表现皮薄,压迹,髓膨大,破坏双房,形卵圆.病灶长轴顺骨干,灶周骨质硬化缘.第九节慢性关节疾病一,类风湿性关节炎周围组织显肿胀,间隙狭窄,边缘蚀.囊状破坏,骨稀疏,关节畸形,骨强直.二,强直性脊柱炎骨质稀疏囊损缺,关节模糊,间隙窄.脊柱后突呈弧形,脊柱硬化呈竹节.三,退行性骨关节病1,退行性骨关节病概论间隙狭窄,不均称,硬化,变形关节面.关节面下假囊肿,唇样增生,骨桥见.关节腔内游离体,周围钙化呈斑片.2,髋关节退行性骨关节病关节硬化又变形,间隙狭窄不均称.关节面下假囊肿,继发"蕈样",骨赘增.3,脊椎退行性骨关节病椎间变窄,边硬化,髓核突出,许氏节.边缘骨赘,桥形成,改变脊椎小关节.四,创伤性关节炎周围钙化片条状,骨端增生,间隙窄.关节腔内游离体,关节畸形因骨折.五,夏科氏关节病间隙增宽,囊肿胀,破坏,硬化,新骨生.多量钙斑或碎片,伴有脱位及畸形.六,大骨节病1,大骨节病的临床表现流行区域,地方病,好发儿童,青少年.侏儒,疼痛,骨端大,关节变形,运动限.2.大骨节病的一般X线表现四肢诸关节,多发对称性.手,踝和肘部,尤易发此病.3,大骨节病在骨骺线闭合前表现先期钙化带,致密并加宽.模糊波浪状,易见干骺端.骨骺形不齐,不平凹边缘.碎裂游离体,陷入干骺端.4,大骨节病在骨骺线闭合后表现骨端呈喇叭,骨小梁紊乱.模糊又不平,破坏关节面.后期骨硬化,畸形内外翻.关节间隙变,多窄亦可宽.5,大骨节病手的表现骨骺一端掌指骨,损害始于干骺部.后为骺端和骨骺,终累骨端,关节骨. 6,大骨节病踝的表现胫距关节间隙窄,硬化,并呈波浪形.距骨密高,体积小,头部上翘,滑车平.踝部畸形,骨增生,跟骨变短又扁平. 七,血友病性骨关节病发育加速组成骨,关节破坏和积血.出血骨内,骨膜下,好发四肢大关节. 八,痛风性关节炎疼肿多发一跖趾,密度增高卵圆节.对应凿蚀边增白,继发增生,间隙窄.。
骨与关节基本病变X线表现
骨皮质增厚,骨小梁增粗,增多。 全身骨硬化见于氟中毒或石骨症等。 局限骨增生见于各种骨疾患,如骨折后形成的 骨痂、骨感染后骨破坏,周围骨质增生、肌腱 骨化以及关节边缘骨增生、肿瘤中的肿瘤骨,铅、 磷、铋金属中毒等。
骨和关节的基本病变X线表现
骨质增生硬化 X线表现
骨质密度增高,骨小梁粗,密 骨皮质增厚致密,骨干粗大 骨髓腔变窄或消失 伴有或不伴有骨骼增大
骨膜反应 X线表现
为单层、多层、葱皮样、花边样或 针状骨膜新生骨,通常长骨骨干明 显
炎症者较广泛,肿瘤者较局限
随病变好转,表现为骨皮质增厚 骨和关节的基本病变X线表现
骨膜反应
左 侧 胫 骨 上 段 层 状 骨 膜 反 应
骨和关节的基本病变X线表现
软骨钙化(Chondral calcification) *指软骨基质钙化。
用性骨萎缩。 广泛性骨疏松见于全身疾病,如营养不良,代谢 障碍等。
骨和关节的基本病变X线表现
骨质疏松X线表现
轻度: 骨端骨质吸收,关节面下出现透亮线,骨 小 梁变细,变少。
中度: 干骺端出现带状或斑片状骨质疏松区, 关节面下透亮线增宽,骨小梁数目明显减
少。 重度: 密质骨菲薄,关节面下透亮带,骨小梁缺
骨和关节的基本病变X线表现
局
部局
骨部
质
骨 折
增后
生
形 成
硬骨
化痂
骨和关节的基本病变X线表现
骨质破坏(Destruction of bone)
指局部骨质为病理组织所代替而造成的骨组 织缺损。
组织学改变及病因
骨松质或骨皮质发生破坏。 骨感染,骨肿瘤,类肿瘤疾患等。
骨和关节的基本病变X线表现
常见脊柱骨骼系统病变影像诊断
椎间盘突出MRI表现
颈椎间盘扫描定位片
正常颈椎间盘
正常颈椎间盘(1)
正常颈椎间盘
病理(椎间盘膨隆)
椎间盘退变导致纤维环松 弛,横断面上表现为超过椎 体边缘均匀光滑对称的软组 织影,并产生环状或横行的 裂隙,髓核水分减少,弹性 降低趋玻璃样变性
椎间盘膨隆CT表现
横断面上表 现为超过椎 体边缘均匀 光滑对称的 软组织影
THANK YOU
黄韧带肥厚
椎体滑脱
脊椎滑脱的定义:界定为椎体所有或部 分结构相对于其下部稳定的脊椎向前或 向后的滑动。
脊椎滑脱好发部位:90%为腰椎;多 见于L4-L5、L5-S1。
椎体滑脱分类:
– 真性滑脱 – 假性滑脱
真性滑脱:由于椎弓某部位断裂所致椎 体移位,多见于峡部断裂
脊椎峡部:指脊椎关节突间部,而非椎 弓根部。
Chiari畸形
Chiari畸形
正常
颈椎分节不全
脊柱侧弯
化脓性脊柱炎
累及椎体较少 有椎旁脓肿但一般较小
MRI 信号较均匀 均匀强化或中心均匀强化伴周边环状强化 椎旁软组织广泛斑片状强化而无脓肿形成
化脓性脊柱炎
与结核鉴别:发热、血像高、临床症状重
强直性脊柱炎
本病病因不明 目前认为强直性脊柱炎属于自身免疫性疾病
矢状T2WI显 示多个椎体 呈异常高信 号,椎体及 椎间盘正常
椎体转移瘤
矢状T1WI显 示多个椎体 呈异常低信 号,椎间隙 及椎间盘正 常
椎体转移瘤
矢状T2WI显 示椎体及其 附件呈异常 高信号,脊 髓受压椎间 隙及椎间盘 正常
椎体转移瘤
横段T2WI显 示椎体及其附 件呈异常高信 号,脊髓受压
常见脊柱骨骼系统病 变的影像诊断
先天性成骨不全症的X线诊断
先天性成骨不全症的X线诊断摘要目的:观察先天性成骨不全的x线特征性表现及诊断价值。
方法:收治成骨不全患者6例,对x线资料进行回顾性分析。
结果:先天性成骨不全均有多处反复骨折,骨小梁变细,骨皮质变薄等。
结论:先天性成骨不全x线表现具有特征性,是诊断先天性成骨不全的重要方法。
关键词成骨不全先天性骨折放射线照相术成骨不全症(oi)俗称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征,是遗传性中胚层发育障碍引起胶原蛋白形成不良所致的全身性结缔组织病,以骨质疏松导致多发性骨折、蓝巩膜、牙齿改变为诊断三联征,常伴有进行性耳聋,关节松弛和皮肤异常等改变。
遗传学上多属于常染色体显性遗传。
armand于1813年首先报道,lobstein 于1833描述此病[1]。
发病率由于部分症状较轻而忽视导致确切发病率不清楚,新生儿中大约在5/10万,本病遗传与性别无关,男女发病无统计学差别。
资料与方法2005年2月~2011年6月收治成骨不全患者6例,男2例,女4例,年龄1~23岁,平均4.5岁,5例均有不同程度的多发骨折,1例蓝色巩膜,头颅呈皮囊状,2例患者牙质形成不全,2例身材矮小,1例听力减退。
实验室检查:血常规、血磷及碱性磷酸酶均正常。
病理检查,骨组织、骨小梁变细,数目减少,部分区伴纤维增生。
追问患者病史,父母非近亲结婚,身体健康,家族中无多发骨折患者,无明确家族史。
6例患者均行全身多处x线检查。
结果6例患者均有不同程度的反复多发骨折,骨折次数多在2~5次,典型者6个月内骨折3次,均由轻微外伤引起;四肢骨折5例,均为愈合后再骨折。
其中1例生后不久哭闹不安,双下肢不能动,摄片双股骨、双胫腓骨骨折,断端弯曲成角,可见骨痂生成;双股骨骨折1例,折端成角,骨折部位可见多发陈旧性骨折,骨盆狭小,呈三角形;右肱骨及双股骨骨折2例,愈合后再骨折,3个月内骨折两次,均为无意间骨折,断端可见骨痂生成,断端成角,胫腓骨呈弧形,干骺端膨大;双胫腓骨弯曲,中段横形骨折1例,不能行走,需拄拐下床,下床不小心扭伤再次骨折。
第二章 骨关节先天畸形
Madelung畸形X线表现
第二节 下肢畸形
一、先天性髋关节脱位
先天性髋关节脱位(congenital hip dislocation)是常见的先天性 骨关节畸形,是由于股骨颈部骨化障碍所致。 (一)临床与病理 本病可单侧或双侧发病,女性多于男性,患儿站立行走较晚,单侧者 走路跛行,双侧者走路左右摇摆呈鸭步,下肢缩短,臀部翘起。会阴部加 宽,髋关节弹响。Trendelenburg征阳性。 髋关节的髋臼、股骨头和关节囊的发育异常,浅小的髋臼不能保持股 骨头于髋臼内,股骨头向外上移位即发生脱位。脱位的股骨头将与髋臼上 部和髋臼外结构形成假关节,股骨头短小、股骨颈与股骨干角度增大。
脊柱裂CT表现 A.CT横断位:第1骶椎见透亮裂隙,其中可见游离棘突(白箭); B.CT重建图像:椎管外凸可见到软组织影(白箭)
脊柱裂MRI表现 A.MRI矢状面T1WI B. MRI矢状面T2WI:腰骶异常脂肪团块影(白箭)
第三节 脊柱、胸廓畸形
三、半椎体及椎体裂
半椎体(hemivertebra)畸形较少见。半椎体多呈楔形,半椎体可 以单发或多发。两个半椎体不能联合而形成椎体矢状裂。 X线表现: 半椎体 幼儿常呈圆形球状,随着椎体不断生长,半椎体将逐渐呈扁 平、楔形。与楔形椎体相邻的椎体常代偿增大。常致椎体侧弯、侧突、 驼背。 椎体裂 正位片上椎体由尖端相对的两部分构成,形如蝴蝶,故又称 为蝴蝶椎。相邻的椎体补偿性增大,并向蝴蝶椎中央部凸出。
第二节 下肢畸形
二、髋内翻
髋内翻(coxa vara)是少见的先天性畸形,一般由于股骨颈骨化障 碍导致股骨颈受力影响后的角度发生改变。 症状明显,小儿开始行走后,变形越来越明显,下肢较短,走路无痛 性跛行,身材较矮。成年人常有行走后疼痛。 X线表现:股骨颈弯向内翻位,股骨颈部变短且增宽;股骨颈干角变 小,可近似直角,但Shenton线连续。大粗隆位置较高。
骨关节基本病理变化及X线表现
(九)骨骼变形 骨骼变形与骨骼大小改变并存,可累及一骨、多骨或全身骨骼。局部病变或全身性疾病均可引起。如骨肿瘤可使骨局部膨大、变形;发育畸形使一侧骨骼增大;脑垂体功以亢进使全身骨骼增大;骨软化症和成骨不全使全身骨骼变形。
(四)关节强直 关节强直 (ankylosis of joint)可分为骨性与纤维性两种。
骨性强直是关节明显破坏后,关节骨端由骨组织所连接。X线表现为关节间隙明显变窄或消失,并有骨小梁通过关节连接两侧骨端。多见于急性化脓性关节炎愈合后。
纤维性强直也是关节破坏的后果。虽然关节活动消失。但X线上仍可见狭窄的关节间隙,且无骨小梁贯穿。常见于关节结核。诊断需结合临床,不能单凭X线确诊。
(七)骨质坏死 骨质坏死(necrosis of bone)是骨组织局部代谢的停止,坏死的骨质称为死骨(sequestrum)。形成死骨的原因主要是血液供应的中断。组织学上是骨细胞死亡、消失和骨髓液化、萎缩。在早期骨小梁和钙质含量无何变化,此时X线上也无异常表现。当血管丰富的肉芽组织长向死骨,则出现破骨细胞对死骨的吸收和成骨细胞的新骨生成。这一过程延续时间很长。
图2-1-10 骨破坏——胫骨下端干骺端及骺结核于干骺端及骺骨松质中可见局限性密度减低(箭头所示),形成缺损,其中无骨质结构,过缘较清楚。邻近无骨质增生,也无骨膜反应。
骨质破坏见于炎症、肉芽肿、肿瘤或瘤样病变。不同病因造成的骨质破坏,在X线表现上虽无特征,但由于病变的性质、发展的快慢和邻近骨质的反应性改变等,又形成它各自的一些特点。如炎症的急性期或恶性肿瘤,骨质破坏常较迅速,轮廓多不规则,边界模糊。而炎症的慢性期或良性骨肿瘤,则骨质破坏进展缓慢,边界清楚,有时还可见一致密带状影围绕,且可使局部骨骼轮廓膨胀等。骨质破坏是骨骼疾病的重要X线征,观察破坏区的部位、数目、大小、形状、边界和邻近骨质、骨膜、软组织的反应等,进行综合分析,对病因诊断有较大的帮助。
骨与关节的正常X线表现及变异
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关节软骨
胎儿时期大部分骨骼均由透明软骨组成, 透明软骨 胎儿时期大部分骨骼均由透明软骨组成,在 成人的长骨关节面、肋软骨、喉头、 成人的长骨关节面、肋软骨、喉头、气管及支气管的环 状软骨均保持着透明软骨形式 含有大量弹性纤维故呈黄色, 弹性软骨 含有大量弹性纤维故呈黄色,这种软骨在外 耳道, 耳道,咽鼓管及会厌软骨等 含有大量平行纤维,这种软骨构成椎间盘, 纤维软骨 含有大量平行纤维,这种软骨构成椎间盘, 耻骨联合以及有关节的关节盘
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骨松质 (sponge bone) 骨小梁和其间的 和其间的骨髓间 由骨小梁和其间的骨髓间 所构成, 隙所构成,在X线上呈现 线上呈现 为细致而整齐的骨纹理结 构 骨小梁的排列形式、粗细、 骨小梁的排列形式、粗细、 大小和数目多少, 大小和数目多少,与骨骼 的所在部位、 的所在部位、功能和持重 密切相关。 密切相关。各骨的骨小梁 排列和分布无不按照其所 承重的压力, 承重的压力,肌肉的牵引 力,以及其特殊功能或动 作而决定。 作而决定。
双侧关节间隙通常是等宽对称的。不同的关节因关节内成分不同, 双侧关节间隙通常是等宽对称的。不同的关节因关节内成分不同,间隙宽度不一致 关节间隙也可因年龄不同而有相当大的变易,一般随年龄的增长,而逐渐变窄。 关节间隙也可因年龄不同而有相当大的变易,一般随年龄的增长,而逐渐变窄。 病理情况时,如关节内积液, 线片上可显示关节间隙增厚 线片上可显示关节间隙增厚, 病理情况时,如关节内积液,X线片上可显示关节间隙增厚,如关节软骨退行性变 而变薄,或因疾病而破坏时,关节间隙变窄。 而变薄,或因疾病而破坏时,关节间隙变窄。
骨关节先天性畸形
正常斜位投影,椎弓附件形似猎狗,当 椎弓峡部断裂时,如犬颈部系一环带,伴 滑脱,裂隙增宽。
正常斜位投影,椎弓附件形似猎狗,头为同侧横突,耳为 上关节突,眼为椎弓根的断面(纵行切面),颈为峡部, 犬体为椎板(椎体),前、后腿为两侧下关节突,尾为对 侧横突。
椎弓峡部裂斜位片示意图 椎弓峡部裂斜位X片
移行椎
移行椎(transitional vertebra)为 最常见的脊柱发育异常,由于脊柱错 分节所致。某一段脊椎数目减少或增 加而由另一段脊椎的增加或减少来补 偿,椎体的总体数目不变。
• 特点:整个脊柱的脊椎总数不变,在颈、 胸、腰、骶和尾椎交界处脊椎出现变异。
• 最常见为第5腰椎出现骶椎特点,称为腰 椎骶化,横突宽而过长,与髂骨骨性融合 或形成假关节。
先天性尺桡骨联合
是骨联合畸 形中较为常 见的一种。
X线表现:尺桡骨之间的骨性联合,一 般正侧位片能发现尺桡骨的交叉畸形和 其他畸形。
肘内、外翻
携带角 男5—10º 女10—15 º
携带角X线测量
双侧肘外翻X线表现 双侧肘关节外翻畸形,双 前臂外开角小于160°
右侧肘内翻X线表现 右前臂外开角大于190°
骨关节先天性畸形
骨关节先天性畸形:指胚胎发育障碍所形 成的骨和关节结构和形态的异常
• 骨关节先天性畸形包括: 骨关节发育异常—形成各种骨的不
发育、发育不全和过度发育 分节异常—形成错分节、多余骨、
联合畸形等。
影像学主要特点为:骨与关节形 态、位置、大小和数目的改变, 而骨的基本结构无变化。
上肢畸形
• 此外还有骶椎腰化 胸椎腰化 腰椎胸化
腰椎骶化:第5腰椎移行为骶椎,腰椎为4个,
X线影像正常结构与病变表现—骨与关节X线解剖与病变表现
四肢骨病变X线表现
骨骼病变的X线表现
❖ 1.骨密度变化 ❖ 骨密度增高:某种病理过程造成骨
组织内骨盐沉积增多或骨质增生而 使骨组织的X线密度增高。 ❖ X线表现为骨质密度增高,伴或不 伴有骨骼的增大,骨小梁增多、增 粗、密集,骨皮质增厚,致密,骨 皮质与骨松质界限不清,长骨的骨 髓腔变窄或消失。 ❖ 局限性骨密度增高可发生在骨破坏 区的周围,这是机体对病变的一种
泛性骨密度下降,骨皮质变薄,骨小梁稀疏、粗糙紊乱或模糊不清。常见于 废用性骨质疏松,老龄性全身骨质疏松。
四肢骨病变X线表现
骨骼病变的X线表现
❖ 1.骨密度变化 ❖ 骨密度降低:密度下降可呈广泛性
发生或局限性发生。 ❖ 局限性骨密度降低:仅发生于骨的
某一局部,常因骨组织被破坏,病 理组织代替骨组织而形成,骨松质 和骨密质均可发生破坏。常见的原 因有感染、骨囊肿、肿瘤和肉芽肿 等。X线征象可见患部有单一或多 发的局限性低密度区,形状规则、 界限清楚的多为非侵袭性病变;无
四肢骨病变X线表现
骨骼病变的X线表现
❖ 5.骨病变的部位和轮廓: ❖ 对于推断病因、了解病性很有帮
助。 ❖ 原发性骨肿瘤、血源性骨髓炎的易
发部位为骨端和干骺端; ❖ 骨软骨病、增生性骨发育不良的常
发部位在骺板和干骺端; ❖ 犬全骨炎、肥大性骨病、转移性骨
肿瘤的易发部位则在骨干。 ❖ 骨骼病灶的边缘整齐、轮廓清晰,
四肢骨病变X线表现
骨骼病变的X线表现
❖ 2.骨膜增生:类型有均质光滑型、层面型、花边型或不规则型和放射型。 ❖ 花边型或不规则型:形成的新骨呈花边型,沿骨干分布,边缘清楚,界限
明显。常见于骨髓炎和肥大性骨病。
四肢骨病变X线表现
骨骼病变的X线表现
骨与关节X线诊断
2.骨膜:
位于骨干表面,紧密地 贴附于骨干皮质上。 分二层: 外层为纤维组织,内含 血管、神经及淋巴管等。 内层为结缔组织,含成 骨细胞。 正常时,在X线片上不显影。
3、骨皮质:
骨外缘的致密影, 在骨干中部最厚,二端 较薄,轮廓光滑整齐, 密度均匀。 4、骨髓腔: 位于骨干中央,内 含脂肪及造血组织,为 边界不清的低密度区。
(二)、骨组织改变
1、大小、形态、轮廓的改变 大、粗、长;先天性畸形、 慢性骨髓炎时,骨骼增大、增长、 增粗,形态、轮廓都发生改变。 小、细、短; 先天性畸形、 内分泌疾病等。
2、密度增高的改变 • 骨膜增生 • 骨质增生 • 死骨等
1)、骨膜增生 正常时不显影,在病变的 刺激下,骨外膜内层的造骨细 胞对刺激的反应,增生的骨膜 在钙化或骨化之后才能显影, X线片上看到骨膜即是病理改 变。
(四)、关节强直:
关节软骨或骨破坏后,在愈合过程 中,粗糙的骨端互相融合,并导致关节 活动丧失。 分二种 骨 性:关节间隙完全消失,有骨小 粱穿过,常见于化脓性关节炎、类风湿 关节炎等。 纤维性:关节间隙可见,无骨小粱 穿过,见于结核。
(五)、关节脱位
关节从其正常的位 置上脱开叫脱位。
•
全脱位
(二)、骨折类型
• 形状:分横、纵、斜、螺旋及 线形骨折5种 • 原因:外伤性、病理性 • 数目:单发、多发、粉碎性; • 有无伤口:闭合性、开放性。
常见类型
嵌入、青枝、线形、凹 陷、撕脱、压缩、粉碎、多 发、骨骺分离、病理骨折、 应力性骨折等。
(三)、部位
以解剖名词描述,何侧肢 体、何骨、何部位。X线片必 需包括一个临近关节。对关节 附近骨折,应注意观察骨折线 是否进入关节。
(四)、移位
小儿先天性髋关节脱位的诊疗及护理
小儿先天性髋关节脱位的诊疗及护理
先天性髋关节脱位,是较常见的先天性畸形。
主要原因为髋臼和股骨头先天性发育不良,或胎儿在子宫内髋关节过度屈曲所致。
【主要表现】
(1)症状体征:会阴部增宽,双侧脱位者更明显,患侧髋关节活动受限,常处于屈曲位,不愿伸直,牵拉时可伸直,松手后又呈屈曲状,牵动患肢时病儿哭闹。
检查患侧下肢短缩,股骨大转子上移,臀部、大腿内侧皮肤皱褶加深,牵动患侧下肢有弹响声或弹响感;患儿开始行走时间较晚,单侧脱位者,步态跛行;双侧脱位者站立时骨盆前倾,臀部后耸,腰部前凸。
(2)辅助检查:B型超声波检查能早期发现,可进行普查。
X线双髋关节正位片可见髋白发育不良、半脱位或脱位。
【治疗与护理】
治疗越早,疗效越好。
治疗方法应随年龄的增长而不同。
1岁以内的治疗原则为将两髋长期保持在外展位,保证股骨头复位,使髋白后上缘和股骨头正常发育,达到关节稳定。
此期治疗简单,只穿连衣袜套即可,穿用时间需4个月以上。
1~3岁患儿多已站立负重行走,脱位较明显,但病理改变尚未固定,一般可采用手法复位、石膏固定,复位前可先双下肢持续皮牵引,复位后采用蛙形石膏固定,每3个月更换1次,6个月后改用双侧外展内旋髋伸直位长腿石膏固定,时间为3~6个月。
常见遗传性骨病的X线表现
常见遗传性骨病的X线表现遗传性骨病多见于小儿,详细病因也多不明了。
有些遗传性骨病是通过骨代谢异常所引起,因此,有学者将其统称为遗传代谢性骨病。
同临床其它常见的小儿疾患的发病率相比,虽遗传性骨病或遗传代谢性骨病的发病率相对较低,但我国人口总数庞大,故其发病的数量也不容忽视;另外,无论是遗传性骨病还是遗传代谢性骨病,除其临床表现和相应的实验室检查所具的特点外,也有中许多患者的X线表现具有其相应的影像学特点,了解这些影像特点不仅有助于临床诊断,也有助于同其它相似疾病的鉴别。
本文仅就正常关节的X线表现、X线检查部位的选择和观察要点、及临床相对常见的遗传性骨病或遗传代谢性骨病做以摘要性介绍: 一、正常骨关节X线解剖了解正常骨关节的X线表现是认识各种异常X线征象的基础,因此有必要了解或温故正常骨关节X线影像的表现,如骨干、骨骺、干骺端、骺线或先期钙化带、脊柱(包括椎体或椎间隙)、不规则骨等X线表现。
二、X线检查部位及观察要点X线检查主要是为临床诊断和鉴别诊断提供影像学信息,常见的检查部位和所观察要点为:1、双手正侧位(包括双侧尺、桡骨远端):主要观察干骺端、骨端、骨骺和腕骨骨化中心的出现(骨龄的评估)2、头颅侧位:主要观察颅板、颅缝、蝶鞍的形态变化和头面颅比例的变化3、胸腰椎正侧位:正位主要观察椎弓根间距等变化;侧位主要观察椎体形态、椎体终板和椎间隙等变化。
4、骨盆正位:主要观察骨湓形态、髂骨形态、双髋关节及双侧股骨较低干骺端和骨骺形态变化上述检查可基本上反映出遗传性骨病或遗传代谢性骨病的X线特点,还可根据实际情况加选:双膝关节正位:主要观察干骺端及先期钙化带的变化双踝关节侧位:主要观察跟骨和距骨形态变化三、常见遗传性骨病或遗传代谢性骨病X线诊断要点因遗传性骨病或遗传代谢性骨病分类较多,本文仅就短肢类疾患(或短肢为主)、短躯干类(或以短躯干为主)和其它类疾患加以简介:A、短肢类疾患1、软骨发育不全X线特点:四肢管状骨:骨干短粗、干骺端变形呈杯口状;虽骨骺一般不受累,但因软骨内化骨障碍最终可导致骺早闭,进而造成终生短肢侏儒。
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二、骨关节先天性畸形常见表现形式
• 常见骨关节先天性畸形的表现形式有:未形成(如腓骨或髌骨缺如)、形成 不全(如胫骨部分发育、半椎体畸形)、过形成(如骨肥大、巨指畸形)、过分 节(如多指畸形)、错分节(如移行椎畸形)、分节不全合并骨性融合(如脊柱 融合、并指畸形)、分节不规则(如腕骨形状畸形奇异)、假关节(如胫骨假关 节)及变形(头颅凹陷、骨盆凹陷)、排列异常等(如先天性脊柱侧弯)。
(三)椎弓峡部裂及脊椎滑脱
•
椎弓峡部裂系指椎弓峡部缺损或断裂,又称椎弓崩 裂,如在崩裂基础上伴有椎体前移,为脊椎滑脱,即 所谓的真性脊柱滑脱。另一类脊柱滑脱其椎弓峡部完 整无断裂,称为假性脊柱滑脱、关节性脊柱滑脱或退 行性脊柱滑脱,与后天脊椎退化有关。 一般认为椎弓峡部裂是在先天性椎弓峡部发育畸 形、缺陷、薄弱的基础上,经外力诱发而出现崩裂, 多发于 20 ~ 40 岁男性, L5 最多见,占 90% , L4 次之, L5 崩裂的患者中双侧者占 80% 。由于椎弓崩裂与先天 性椎弓薄弱有关,故将之归入先天性畸形。
•
(三)椎弓峡部裂及脊椎滑脱
• 临床上最常见的椎弓峡部裂的症状是:下腰痛,进行性加重伴一侧或双侧下 肢放射性疼痛,但多数患者不一定有症状。
•
X线表现:正位片上,L4 以上椎弓崩裂可清楚显示,表现于环状椎弓根影下 方(上下关节中部)峡部处出现透亮低密度裂隙,由内上斜向外下,宽约2mm, 边缘较圆滑,有硬化现象。第五腰椎在正位片上难以显示,第五腰椎如有向前滑 脱,则第五腰椎下半部影像重叠于骶骨上部影像,形成一个半圆形密度增高影, 即所谓“倒拿破伦帽征”。
第四章 骨与关节 常见先天性畸形的X线表现
第一节
• 一、定 义 •
概
述
骨关节先天性畸形是指胚胎发育障碍所形成的骨关节结构和形态的异常。
• 此类疾病的病因尚未明了,少部分畸形有遗传性,可追溯到数代的近亲家属,但 多数情况下是散发的。
• 现代动物实验及临床流行病学研究表明,一部分此类疾病与胎生期的母体感染 (尤其是病毒感染)有关,或与某些物理、化学因素有关,如风疹、水痘病毒,X 线照射,CO中毒等。
•
2、腰肋:常见于女性,表现为第一腰椎 横突旁从数毫米到 5 ~6cm 长的高密度影像, 常呈对称性,一般均与第一腰椎横突构成较 完整的关节,但应注意与第一腰椎横突骨折 相鉴别。
三、脊柱
• (一)移行椎畸形 • 1、定义:是最常见的脊柱先天性畸形,系胎生早期错分节所致,表现为整个脊 柱的椎体数目不变,但某段脊椎的数目减少或增多,而另一段脊椎的数目增多或减 少以补偿,常见的有:腰椎骶化、骶椎腰化等。
•
裂椎畸形(胸11裂椎 )
胸11椎发育畸形,
椎体显示左右两块
三角骨块,右侧较 大,左侧甚小,中
间分开,胸腰椎体
有肥大增生(A)。 胸11椎体呈大小两 块楔形相互重叠, 腰椎正侧位片 附近椎体有增生 (B)。
女性,38岁。因外伤摄片发现脊椎有 畸形。
• 胚胎发育时椎体被冠状裂及矢状裂分成前后左右四个骨化中心,若椎体两 半部不融合或仅部分融合,则形成裂椎。正位X线片上显示成“蝴蝶”椎 或裂椎。侧位片上椎体影象仍示方形,但椎体中部密度较浓,或楔形。
•
(二)脊椎裂
• 系两块椎板未闭合,而在棘突区产生不同程度的裂隙,裂隙处的椎板呈部分 或全部缺损,棘突畸形或缺如。以下腰椎及上骶椎常见,其次是颈椎,临床常根 据有无椎管内容物的膨出,分为显性与隐性两种,隐性者一般椎板裂口较小,缺 口处由软骨或纤维组织所填塞。
(二)脊椎裂
• X 线表现:前后位平片上显示左右椎板不联合, 中间见一个缺损裂隙,伴棘突游离及椎弓根间距轻 度增大,游离棘突有时呈棱形骨块影像,有时显示 缺如,有时游离棘突与上一椎体棘突融合而显示椎 板裂隙处形如铡刀样或杵状影像,故有铡刀棘突或 杵状棘突之称。有时可见软组织浓度的圆形阴影重 叠于裂口处。 临床上有时可在局部皮肤上见到色素沉着、脂肪 瘤、皮肤凹陷、丛毛生长等。若为显性者,则局部 正中有囊状肿块,有压痛及波动感,每于腹内压增 大时膨出。神经系统症状不一,有时有下腰痛,有
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2、分类及表现
• • ( 1 )胸椎腰化: X 线片上见 6 个腰椎,胸椎少了一 个,无明显临床症状,X线片应包括全部胸腰椎。 ( 2 )腰椎骶化:最常见的移行椎畸形, L5 移行为 S1,腰椎只有四个。X线片上显示4个腰椎,腰5骶1之 间无间隙,第五腰椎横突肥大且长,与骶椎上面或完 全融合为一体,或一侧融合、一侧假关节,或双侧均 为假关节。若是骨性融合,常无症状,如单侧联合或 双侧假关节,常有腰部酸痛不适及神经根受压的症状。 ( 3 )骶椎腰化:即第一骶椎与骶骨分开变为腰椎 样,X线片上显示有6个腰椎,一般无症状,如伴脊椎 裂、脊椎滑脱,则常有明显症状。
三、常见X线表现
• 骨与关节的形态、位置、大小和数目异常而骨质一般正常。
第二节 常见躯干畸形的X线表现
• 一、胸骨 • 鸡胸:胸骨上部及肋软骨向前凸出,胸廓左右 径变窄,多伴胸廓发育不良,这种畸形X线表现以 胸骨及胸廓异常为主,结合临床不难做出诊断。
二、肋骨
• 多呈赘生肋畸形。
•
1 、颈肋:较常见,以第七颈椎旁最多见, 偶见于第 5 、 6 颈椎旁,女性多见,可以一侧, 也可以双侧。X线片显示颈椎横突旁形成肋骨 影,比第1肋骨影小,一般较直、无弧度,有 时可伸到胸骨柄或与第一肋构成关节或骨性 融合,颈肋常会出现相应的临床症状,以压 迫性症状为主。
(三)椎弓峡部裂及脊椎滑脱
• 侧位片上,常能显示清楚椎弓峡部的崩裂,但不能鉴别一侧还是双侧。一般 裂隙位于椎弓根后下方,上下关节突之间,裂隙自后上斜向前下,常有硬化边缘, 如在L5,常见腰椎过度前弯,L5后缘高度变小,整个椎体向前下移位,如楔形位 于S1上方。 对于椎体是否有滑脱,可选用Garland判断法判断,如图示:在下一椎体上缘 取一横线(切线),在此线上位于椎体的前上角取一点,从此点引一垂直线,上 一椎体应在该垂直线后方1~8mm。如超出向前或靠近垂线,即为滑脱。