免疫缺陷动物模型
免疫缺陷动物模型
裸小鼠的发现及其意义
●20世纪60年代后期，裸小鼠作为“活试管”，在肿瘤学、免疫学等 方面很快成为广为关注的研究领域. ●20世纪70年代以来，国际上先后召开了很多届“免疫功能缺陷动物 实验”国际讨论会，以裸小鼠为代表的各类免疫功能缺陷动物引起了 生命科学领域的广泛关注，至今方兴未艾。 ●目前国际上发现和培育了以B细胞功能缺陷为特征，来源于CBA/N小 鼠的Xid小鼠，自然杀伤（NK）细胞功能缺陷的Beige小鼠、巨噬细胞 机能异常的P/J小鼠等各类免疫缺陷动物模型。 免疫缺陷 ●借助生物遗传工程的研究手段，应用基因导入等育种技术，将不同 动物分类 类型的基因异常整合在同一动物体上，人工建立了许多联合免疫功能 联合免疫缺陷动物 缺陷动物（Combined Immunodeficiency Model）。
蛋白 质异 常
慢性肾脏疾病、急慢性消化道疾病， 大面积烧或烫伤时，体内蛋白质可大 量丧失；慢性消耗性疾病时蛋白质消 耗会增加；机体内的蛋白质合成不足。
后天继发性免疫缺陷病
长期 使用 药物
长期使用免疫抑制剂、细胞毒药 物和某些抗生素。
医源性 免疫缺 陷
放射 线损 伤
放射线治疗是一种有效手段，大多数 淋巴细胞对γ射线十分敏感，大剂量放 射性损伤可造成机体永久性免疫缺陷。
非特异 性免疫 缺陷
补体 系统 缺陷
机体内补体成分的组分或它的调控蛋 白发生遗传性缺陷所引起的疾病。
后天继发性免疫缺陷病
许多病毒、细菌、真菌及原虫感 染常可引起机体免疫功能低下。
感染
继发性 免疫缺 陷
恶性 肿瘤
患恶性肿瘤特别是淋巴组织的恶性肿 瘤时，常可进行性抑制患者的免疫功 能。广泛转移的癌症患者中常可出现 明显的细胞免疫与体液免疫功能低下。
免疫缺陷小鼠模型品系介绍
免疫缺陷小鼠模型品系介绍免疫缺陷动物，是指先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。
免疫缺陷大小鼠是研究肿瘤、癌症干细胞、造血、人源化和传染病的强大异种移植模型的工具鼠。
以前高度免疫缺陷小鼠由于缺乏完整的人体免疫系统的相关因素，如小鼠与人MHC不相容性，以及缺乏人特异的生长因子、细胞因子和趋化因子，不能完全重现人体免疫系统。
现在小鼠模型主要通过基因改造高度免疫缺陷小鼠的方式，以期降低小鼠微环境的干扰，或者表达人的生长因子使人的某些免疫细胞亚群更成熟，或者转入人的HLA 解决组织相容性问题。
这些改造包括：（1）敲除小鼠造血分化相关基因，为人的HSC分化提供更好的微环境，如小鼠KIT受体突变，可以改善红细胞生成、血小板形成和HSC植入。
敲除小鼠Flt3L配体（FMS-related tyrosine kinase 3 ligand，介导小鼠树突状细胞扩增），可以促进人单核和树突状细胞发育。
（2）导入人的细胞（生长、趋化）因子，如SCF、M-CSF 、GM-CSF、IL-2、IL-3、IL-7、IL-15、TPO等，这些可以促进人的某些免疫细胞亚群更成熟。
（3）解决组织相容性问题，如转入人的HLA-A2和DR1，敲除小鼠的H2-B2m等。
通过以上一种或者多种基因修饰方式，以期提高人源化小鼠PBMC和HSC细胞定植和分化能力，并减小异源免疫排斥（Xeno-GvHD），更好的重建人免疫系统。
2020年，赛业与genOway达成战略合作伙伴关系。
genOway 成立于1999年，是欧美科研与医药界首选的实验鼠金牌供应商。
（重度免疫缺陷小鼠）BRGSF小鼠是赛业与genOway合作引进的精选成品鼠之一。
免疫缺陷动物模型总结
缺陷的 Beigenude-xid
小鼠
利用 基因 编辑
技 术， 用人 类正 常或 突变 基因 置换 小鼠 同类 基因
1、去 除小鼠 免疫细
胞 2、破 坏造血 细胞： X 射线 辐照， 杀死小 鼠自身 大部分 骨髓造 血干细 胞（辐 照前后 给一个 周期抗 生素， 避免感 染死 亡） 3、回 输人类 造血干 细胞
BRG （BALB/c-
Rag2-/IL2rg-/-）
小鼠
CBA/N Beige 小鼠
（XID）小鼠
BNX 小鼠
基因 人源 化小
鼠
细胞人 源化小
鼠
CB17 近交系小鼠（通
过连续的回交把来自
C57BL/6 小鼠所携带
的 Ighb 亚型等位基因
C57BL/6 自发突变
来
导入 BALB/c 小鼠， Swiss 封闭群
免疫缺陷动物模型总结 南方医 13 级张念泽整理，致洪畅泽
裸小鼠（Nude mice）
CB17-SCID（Severe Combined
ImmunoDeficient Mice）小鼠
NOD（Non Obese
Diabetes）小 鼠
NOD-SCID（NonObese Diabetic and Severe Combined ImmunoDeficiency
缺乏 T 细胞和 B 细 胞，同时具备固有免 疫缺陷（NK 细胞活性 低），无循环补体、巨 噬细胞和抗原呈递细
胞功能损害
T 细胞和 B 细胞 发育和功能严重 受损，且 NK 细 胞发育被完全阻
断
缺乏 NK 细 胞且 T、B 淋巴 细胞 减少
T 细胞和 B 细胞的 缺乏
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》一、引言近年来，随着基因编辑技术的快速发展，CRISPR-Cas9等基因编辑工具在生物学和医学领域的应用越来越广泛。
其中，制备基因敲除动物模型是基因编辑技术的重要应用之一。
RAG1是一种在哺乳动物免疫系统中发挥重要作用的基因，其编码的蛋白参与T细胞和B细胞的发育和成熟。
因此，制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型对于研究人类免疫系统相关疾病具有重要意义。
本文旨在介绍利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型的方法和实验结果。
二、材料与方法1. 实验动物与基因编辑工具本实验采用猪作为实验动物，利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行RAG1基因敲除。
2. 基因编辑操作流程（1）构建RAG1基因敲除载体：通过PCR技术扩增RAG1基因特定序列，并设计CRISPR-Cas9系统识别序列，构建RAG1基因敲除载体。
（2）猪胚胎操作：将构建好的载体通过显微注射技术注入猪胚胎中，使胚胎细胞发生基因编辑。
（3）胚胎移植：将经过基因编辑的胚胎移植到代孕母猪体内，待其发育成猪只。
3. 实验设计与分组将实验猪只分为实验组和对照组，实验组为RAG1基因敲除猪只，对照组为正常猪只。
三、实验结果1. 基因编辑效率经过基因编辑操作后，通过对编辑后的胚胎进行PCR和测序验证，发现RAG1基因在实验组猪只中成功被敲除，且编辑效率达到预期目标。
2. 免疫缺陷表现实验组猪只表现出明显的免疫缺陷表现，如T细胞和B细胞数量减少、免疫应答能力降低等。
而对照组猪只未出现明显的免疫缺陷表现。
3. 生长发育及生理指标实验组和对照组猪只在生长发育及生理指标方面无明显差异，说明RAG1基因敲除未对猪只的生长发育产生明显影响。
四、讨论本实验成功制备了RAG1敲除的免疫缺陷猪模型，为研究人类免疫系统相关疾病提供了重要的动物模型。
通过对实验组猪只的免疫缺陷表现进行分析，可以进一步探究RAG1在哺乳动物免疫系统中的作用及其相关疾病的发病机制。
免疫缺陷动物模型
免疫缺陷动物模型一、概述免疫缺陷动物是指由于先天性遗传突变，或用人工的方法，培育一种或多种免疫功能缺陷的动物。
1962年，苏格兰医师Issacson等首先发现无胸腺裸小鼠。
1969年，丹麦学者Rygaard首次成功地将人类恶性肿瘤移植于裸小鼠体内，肿瘤在体内存活并生长。
从此，免疫缺陷动物开创了肿瘤学、免疫学、细胞生物学的新的里程碑。
二、按免疫功能缺陷的种类常分为1、T-淋巴细胞功能缺陷动物：裸小鼠、裸大鼠、裸牛、裸豚鼠等。
2、B-淋巴细胞功能缺陷动物：CBA/N小鼠、Arabin马和Quarter马等马属动物。
3、NK细胞功能缺陷动物：Beige小鼠。
4、联合免疫缺陷动物：Scid小鼠等其他人工定向培育的多种免疫功能缺陷动物。
三、常见的免疫缺陷动物1、裸小鼠是指先天性无胸腺，且无被毛的小鼠，简称为裸小鼠。
其突变基因为裸基因，符号为：nu，是一个隐性突变基因，位于小鼠的第11号染色体上。
目前，此基因已导入到不同品系的小鼠中，常见的有BALB/c-nu、C3H-nu、C57BL/6-nu等。
裸鼠的解剖生理特点：①毛囊发育不良，外观上看几乎没有被毛，故称“裸鼠”;②无胸腺，仅有胸腺残迹或异常的胸腺上皮。
故不能分泌胸腺素，不能使T细胞正常分化，而T细胞室移植排异的主要细胞。
B细胞基本正常但功能欠佳。
有较高的NK细胞数量和活性。
③因为IgG的产生需要T细胞和巨噬细胞的参与，其免疫球蛋白主要是IgM，只有极少量的IgG。
④自发肿瘤现象罕见，可能与NK细胞的活性高有关。
⑤裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎。
⑥纯合裸鼠母性极差，且受孕率低，乳房发育不良。
通常以纯合雄鼠与带有nu基因的杂合雌鼠可获1/2裸鼠。
⑦裸鼠需饲养在屏障环境中。
自裸鼠问世以来，已广泛应用于肿瘤学、微生物学、免疫学、寄生虫学、遗传学、毒理学、临床医学等研究中。
2、裸大鼠1953年，英国科学家首次在大鼠中发现一种外观与裸小鼠相似，只是被毛不想裸小鼠那样全无，通过解剖和免疫学检查发现其也是无胸腺、缺乏T细胞功能，B细胞功能正常，细胞活力增强，繁殖方式与裸小鼠相同，且能接受异种组织和细胞移植，且因其体型大，用一只裸大鼠可为常规血液学和血清生物化学分析实验提供足够的血样，同时大鼠易于进行外科手术，为肿瘤移植和肿瘤供血研究提供了方便。
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》一、引言随着生物医学技术的飞速发展，基因编辑工具如CRISPR-Cas9等在动物模型制备中发挥着越来越重要的作用。
RAG1基因是免疫系统发育过程中的关键基因，其突变或敲除将导致严重的免疫缺陷。
本研究旨在利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型，以期为人类免疫性疾病的研究和治疗提供更为可靠的动物模型。
二、材料与方法1. 实验材料本实验所需材料包括：基因编辑工具（如CRISPR-Cas9系统）、RAG1基因敲除载体、猪胚胎、培养基等。
2. 实验方法（1）设计并构建RAG1基因敲除载体，利用基因编辑工具对载体进行验证和优化。
（2）将RAG1基因敲除载体导入猪胚胎中，通过显微操作技术将胚胎注射到代孕母猪体内。
（3）观察并记录代孕母猪的妊娠情况，待胚胎发育成活体猪后，进行基因型鉴定和表型观察。
三、实验结果1. 基因编辑效率及验证利用CRISPR-Cas9系统成功构建了RAG1基因敲除载体，并成功将该载体导入猪胚胎中。
经过基因型鉴定，发现RAG1基因成功被敲除，且敲除效率较高。
2. 猪模型表型观察RAG1敲除的免疫缺陷猪表现出严重的免疫缺陷症状，包括对常见病原体的易感性增加、淋巴细胞数量减少等。
这些症状与人类某些免疫缺陷疾病的表现相似，为研究人类免疫性疾病提供了可靠的动物模型。
3. 猪模型的应用价值RAG1敲除的免疫缺陷猪模型可用于研究人类免疫缺陷疾病的发病机制、病理变化以及治疗策略。
此外，该模型还可用于评估新型药物或治疗方法的疗效和安全性。
四、讨论本实验成功利用基因编辑工具制备了RAG1敲除的免疫缺陷猪模型，为研究人类免疫性疾病提供了可靠的动物模型。
在实验过程中，我们优化了基因编辑工具，提高了RAG1基因的敲除效率。
此外，我们还观察到RAG1敲除的免疫缺陷猪表现出与人类免疫缺陷疾病相似的症状，这为进一步研究人类免疫缺陷疾病的发病机制、病理变化以及治疗策略提供了重要的基础。
08动物模型免疫缺陷动物
人类疾病动物模型分类回顾
• 诱发性动物模型 • 自发性动物模型 • 抗疾病型动物模型 • 生物医学动物模型
一、免疫缺陷动物的定义
免疫缺陷动物是指由于先天性遗传突变，或用人工方法，培育一种或多种免疫功能缺陷 的动物。 免疫缺陷动物开创了肿瘤学、免疫学、细胞生物学的新的里程碑。
二、免疫功能缺陷动物的分类
原位移植——肺、肝脏、肾脏、 卵巢等
异位移植——皮下移植
四、设计动物模型的注意事项
1．尽可能重视“类似于人类疾病”的模型 。 2．注意选用标准化和实用价值高的动物。 ①生活在标准化的环境内，有清楚的遗传背景和微生物学质量控制标准，具有较强的敏感性、较好
的重复性和反应均一性的特点。 ②有严格的饲养规程。 ③易获取大样本实验和观察。
1968年Pantelouris首次报告无胸腺，即先天缺陷T淋巴细胞。至此受到广泛重视； 1975年首台无菌隔离器问世，裸小鼠能够正常生长和繁殖； 同年，丹麦人Rygaard首次将人结肠癌移植到裸鼠获得成功； 1973年起，每隔三年举行一次裸鼠国际会议。后改名为“免疫缺陷动物实验国际会议”。
四、常见的免疫缺陷动物
2.提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病资料 。 3.增加方法学上的可比性。 4.模型容易得到（制作）。
三、动物疾病模型具有的特点 ①动物疾病表现应与人类疾病相类似； ②动物能重复产生该疾病，最好能在2种以上动物体复制该病； ③实验动物合格，动物背景资料完整，生命周期要满足实验需要； ④动物要价廉、来源充足； ⑤尽可能选用体型小的动物。
[D.消化系统]
1．先天性高胆红素血症模型：已发现非洲啮齿类胃溃疡、地鼠的肝淀粉样变、羊和大鼠 的先天性高胆红素血症动物模型。尤其是South-downe变种羊，因其先天性肝脏摄取有机 阴离子缺陷(胆红素)，造成血中未结合的胆红素增高。
免疫缺陷动物模型
裸小鼠的发现及其意义
●20世纪60年代后期，裸小鼠作为“活试管”，在肿瘤学、免疫学等 方面很快成为广为关注的研究领域. ●20世纪70年代以来，国际上先后召开了很多届“免疫功能缺陷动物 实验”国际讨论会，以裸小鼠为代表的各类免疫功能缺陷动物引起了 生命科学领域的广泛关注，至今方兴未艾。 ●目前国际上发现和培育了以B细胞功能缺陷为特征，来源于CBA/N小 鼠的Xid小鼠，自然杀伤（NK）细胞功能缺陷的Beige小鼠、巨噬细胞
应。目前已培育出B细胞缺陷的小鼠已不少于15个品系。
●免疫学特征
纯和型雌鼠(xid/xid)和杂合型雄鼠(xid/y)对Ⅱ型抗原(非胸腺依赖
性抗原)以及双链DNA等没有反免应，疫对缺胸陷腺依赖性抗原缺乏抗体反应；
血清中IgG3、IgM低下。其免疫动学物特分征与类人类性联丙种球蛋白缺乏症
（Bruton型）和湿疹-血小板减少性紫癜(Wiskott-Aldisch氏)综合症
ห้องสมุดไป่ตู้
XID（X-linked immunodeficiency）小鼠为B淋巴细胞功能缺陷疾病
模型，临床常表现为免疫球蛋白缺失，但细胞免疫正常。来源于
CBA/N小鼠，为X-染色体隐性遗传，其突变基因位于Pgk-1与Plp基因
之间，基因符号为xid。该基因使小鼠脾脏B淋巴细胞数目减少并有缺
陷，导致体内成熟B细胞缺少，从而对某些B细胞抗原缺乏免疫应答反
命名为nznu。目前绝大多数裸大鼠的研究资料均来自rnu裸大鼠。
实验诱导免疫缺陷动物
免疫器官切除 大剂量激素
实验诱导免 疫缺陷动物
免疫抑制剂 放射性照射
实验诱导免疫缺陷动物
免疫抑 制动物
模型
TRB 小鼠
联合使用胸腺切除、放射线照射 和骨髓重建的方法建立的实验诱 导免疫抑制动物模型，即TRB小 鼠模型。
免疫缺陷动物发展方向
免疫缺陷动物发展方向
1. 其中最受关注的便是NRG小鼠（Rag2，IL2rg双敲小鼠），普遍认为是当今免疫缺陷程度最高的动物模型。
将可诱导的uPA系统引入该品系，生产出URG小鼠，据研究人员表示，URG足以媲美FRG 小鼠，可以重建最高80%的人类肝脏组织，用来研究HBV和HCV感染，以及药物毒性和代谢过程。
大鼠具有更加明确的质量标准并可以提供足够的血液便于实验操作。
2. NRG与Fah-/-小鼠杂交获得的FRG小鼠成为了人源化肝脏研究领域最重要的模型，利用这个模型，使得我们研究得以研究肝脏纤维化疾病，肝脏代谢性疾病，药物代谢途径，肝脏肿瘤疾病，人类寄生虫（疟疾）和感染性疾病。
3. NOD-scid小鼠与IL2rg-/-杂交所得的品系NOG（NOD/Shi-scid,IL-2Rγnull）小鼠，与NOD/scid小鼠相比，NOG小鼠的人体细胞和组织移植存活率显著提高，同时能够植入更高比例的正常或癌变人类细胞和组织。
另外，NOG小鼠还能满足作为人类免疫系统模型的需求，植入人类造血干细胞后，NOG小鼠的外周淋巴组织可以产生人类T细胞。
9第六章 动物模型和免疫缺陷动物new
二、按系统范围分类 1．疾病基本病理过程动物模型
是指致病因素在一定条件下作用 于动物后，所出现的共同性的功能、 代谢和形态结构某些改变的动物模型。
2．各系统疾病动物模型 是指与人类各系统疾病相应 的动物模型，如神经、心血管、 呼吸、消化、泌尿等系统疾病相 应的动物模型。
[A.神经系统] 1 ．大鼠囊状脑动脉瘤 结扎大鼠 颈总动脉，同时佐以脱氧皮质酮和高渗 盐水处理，饲喂含有β氨基丙睛的饲料， 复制囊状动脉瘤模型，为研究人类脑动 脉瘤与血液动力学的关系、病变的发展 及发病机理提供有益的帮助。
(4) 手术技巧的影响
在实验手术造模时，首先要选择好最佳的手术路线，以 免过大、过繁的手术给机体带来影响。手术技术熟练与否也 是影响因素，技术熟练可以减少对动物的刺激、创伤和出血， 将提高造模的成功率。 (5) 实验给药的影响 在造模过程中给药是常规工作，但对造模也是影响因素， 如给药的途径、剂量、熟练程度等影响。 (6) 对照组对造模的影响 在复制动物模型时常常因忽视或错误应用对照的问题， 而造成动物模型的失败或误导错误结论，应根据不同要求设 置好对照组。
②药物法；给大鼠、兔注射异丙肾上腺素，犬静 脉给予麦角新硷制备冠状动脉痉挛模型；
③冠状动脉阻断法：应用大鼠、犬麻醉后,分离冠 状动脉套上自制的冠状动脉压迫环，制备心肌缺血 和心肌梗死模型。
目前，应用最广泛的是日本学者 培育的突变系 SHR 大鼠。该鼠自发性高血压的变 化与人类相似，并且可产生脑血栓、梗塞、出血、 肾硬化、心肌梗死和纤维化等变化。在 SHR 的基 础上，又培育了两个亚系SHRSP和SHRSR，前者出 生后，除出现严重高血压外 ,90 ％以上患脑卒中 ( 脑出血和脑栓塞 ) ； SHRSR 则是抗脑卒个的自发 性高血压大鼠。
免疫缺陷动物PPT课件
CBA/N小鼠对T细胞非依赖性II型抗原 （如聚蔗糖ficoll、右旋糖苷dextran、肺 炎球菌多糖体）不能引起应答反应，而 对T细胞非依赖性I型抗原（如：布氏菌 脂多糖等）呈正常反应。 血液中IgM和IgG3少，对于T细胞依赖性 抗原反应性低下。
四、Beige小鼠
Beige小鼠为NK细胞活性缺陷的突变系小鼠， 在第13号染色体上的隐性遗传基因bg发生突变 引起，纯合的小鼠（bg/bg）被毛完整，但毛 色变浅，耳廓及尾尖色素减少，出生时眼睛颜 色很淡。这种小鼠的表现型特征与人的齐-希二 氏综合症相似。 其内源性NK细胞功能缺乏，是由于细胞溶解 作用的识别过程受损伤所致。纯合bg基因还使 细胞毒T细胞功能受损伤、粒细胞趋化性和杀 菌活性降低、巨噬细胞调节抗肿瘤杀伤作用的 发生延迟、溶酶体膜受损、溶酶体功能缺陷。 对各种致病因子较敏感，需SPF环境。
第八章
免疫缺陷动物
第一节 免疫缺陷与免疫缺陷动物
1.免疫缺陷(immunodeficiency diseases)是指因免疫系统中任何一个 环节或其组份因先天发育不全或后天因 各种因素所致损害而使免疫活性细胞的 发生发展、分化增殖和代谢异常并引起 免疫功能不全所出现的临床综合征。免 疫系统的完整性对于防御感染性微生物 及毒性产物是至关重要的。
2.免疫缺陷大体分为两类： 1）先天（或原发）性免疫缺陷。遗 传性缺陷病可以导致对病原微生物 的高度易感性； 2）获得（或继发）性免疫缺陷可继 发于营养不良、恶性肿瘤、免疫抑 制药物治疗或免疫活性细胞受到病 毒的感染，如HIV，是AIDS的病原 体。
3.免疫缺陷动物 (immunodeficient animal)：指由 于先天性遗传突变或用人工方法 造成一种或多种免疫系统组成成 分缺陷的动物。 免疫缺陷动物因与人类在体内 免疫系统缺陷的相似性，而广泛 应用于免疫学、肿瘤学的研究。
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》一、引言在生物学与医学领域，免疫缺陷模型为研究人类免疫系统的基本功能及各种疾病发展提供了重要工具。
其中，利用基因编辑技术构建的基因敲除动物模型因其直接操作性及精准性成为了研究的重要方向。
RAG1作为影响早期B细胞发育的关键基因，通过基因编辑制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型对于探索人类免疫系统的功能和免疫缺陷相关疾病的机制具有深远意义。
本文将详细阐述如何利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型。
二、RAG1基因与免疫系统RAG1基因是影响早期B细胞发育的关键基因，对于淋巴细胞的正常发育及免疫系统功能的发挥具有重要作用。
通过对RAG1基因进行敲除，可以模拟B细胞发育过程中的缺陷，进而为研究相关疾病提供重要模型。
三、基因编辑工具的选择与应用目前，基因编辑技术主要包括ZFNs（锌指核酸酶）、TALENs（转录激活因子类效应核酸酶）和CRISPR-Cas9等。
在制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型中，我们选择CRISPR-Cas9系统。
该系统具有操作简便、精准度高、效率高等优点，可以有效地实现对RAG1基因的敲除。
四、制备过程1. 实验设计与猪只选择：选择适合实验的成年雌性猪只，并进行适当的饲养与准备工作。
2. 基因编辑：利用CRISPR-Cas9系统对RAG1基因进行敲除。
设计并合成针对RAG1基因的sgRNA（单链引导RNA）和Cas9蛋白，将它们导入猪的胚胎细胞中，实现对RAG1基因的精确切割。
3. 胚胎细胞培养与筛选：将经过基因编辑的胚胎细胞进行培养，并利用荧光标记等方法筛选出成功敲除RAG1基因的细胞。
4. 胚胎移植：将筛选出的成功敲除RAG1基因的胚胎细胞移植回母猪体内，待其发育成活体猪只。
5. 模型验证：通过PCR、测序等方法验证RAG1基因是否成功敲除，并观察猪只的免疫系统功能是否出现缺陷。
五、模型验证与结果分析经过上述过程，我们成功制备了RAG1敲除的免疫缺陷猪模型。
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》一、引言随着生物医学技术的飞速发展，基因编辑工具如CRISPR-Cas9等在动物模型制备中发挥着越来越重要的作用。
RAG1基因是一种在免疫系统中发挥关键作用的基因，其缺陷会导致免疫系统发育不全。
为了研究RAG1基因在免疫系统中的作用，以及探索相关疾病的治疗策略，我们利用基因编辑工具制备了RAG1敲除的免疫缺陷猪模型。
本文将详细介绍该模型的制备过程、特点及潜在应用。
二、材料与方法1. 实验动物与基因编辑工具本实验选用猪作为实验动物，利用CRISPR-Cas9基因编辑工具进行RAG1基因的敲除。
2. 基因编辑过程（1）设计并构建CRISPR-Cas9表达载体，以实现对RAG1基因的特异性切割。
（2）将表达载体导入猪胚胎细胞，使其在细胞内表达Cas9蛋白并切割RAG1基因。
（3）通过显微操作技术，将编辑后的胚胎细胞移植回母猪体内，使其发育成RAG1敲除的猪。
3. 模型特点评估（1）对RAG1敲除猪进行免疫系统相关指标的检测，如T 细胞、B细胞数量及功能等。
（2）评估RAG1敲除猪的免疫缺陷程度，以及其在疾病抵抗能力方面的变化。
三、结果与讨论1. 模型制备结果通过上述方法，我们成功制备了RAG1敲除的免疫缺陷猪模型。
在基因编辑过程中，我们观察到RAG1基因的表达被有效敲除，且在猪的免疫系统中产生了明显的缺陷。
2. 模型特点分析（1）免疫系统缺陷表现：RAG1敲除猪表现出明显的免疫系统发育不全，T细胞、B细胞数量减少，免疫应答能力降低。
（2）疾病抵抗能力变化：RAG1敲除猪在面对病原体感染时，其抵抗能力明显减弱，易于发生感染和疾病。
（3）模型优点：该模型能够真实反映RAG1基因缺陷对免疫系统的影响，为研究RAG1基因在免疫系统中的作用提供了有效的工具。
同时，该模型还可用于探索相关免疫系统疾病的治疗策略。
3. 潜在应用（1）科学研究：该模型可用于研究RAG1基因在免疫系统发育和功能维持中的作用，以及相关免疫系统疾病的发生机制。
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》
《利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型》一、引言随着生物医学技术的飞速发展，基因编辑工具如CRISPR-Cas9等在动物模型制备中发挥着越来越重要的作用。
这些工具不仅使我们在研究特定基因的功能时有了新的选择，还能帮助我们深入了解人类疾病的发展机制，从而为疾病的预防和治疗提供新的策略。
本论文将探讨如何利用基因编辑工具制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型，为相关研究提供理论依据和实验方法。
二、RAG1基因与免疫缺陷RAG1基因是一种在哺乳动物免疫系统中发挥重要作用的基因。
该基因的突变或缺失会导致免疫系统发育不全，从而引发严重的免疫缺陷。
因此，制备RAG1敲除的免疫缺陷猪模型对于研究人类免疫缺陷疾病具有重要意义。
三、基因编辑工具的选择与应用目前，CRISPR-Cas9是应用最广泛的基因编辑工具之一。
该技术具有高效率、高特异性等优点，能够实现对特定基因的精确编辑。
在本研究中，我们将利用CRISPR-Cas9系统对猪的RAG1基因进行敲除。
四、实验方法1. 选择适当的猪胚胎并对其进行基因型鉴定；2. 构建携带CRISPR-Cas9系统的慢病毒载体；3. 制备病毒液，并将病毒液注入猪胚胎；4. 对基因编辑后的猪胚胎进行培养并移植到母猪体内；5. 对成功产下的仔猪进行基因型鉴定和免疫表型分析。
五、结果与讨论通过本实验，我们成功制备了RAG1敲除的免疫缺陷猪模型。
这些猪模型在免疫系统发育方面存在明显的缺陷，表现出与人类免疫缺陷疾病相似的症状。
此外，我们还发现RAG1基因的敲除对猪的生长发育和其他生理功能无明显影响。
这为进一步研究RAG1基因在免疫系统中的作用提供了有力的工具。
在实验过程中，我们还发现了一些值得关注的问题。
首先，CRISPR-Cas9系统的精确性对于避免非特异性编辑至关重要。
我们通过优化靶点选择和慢病毒载体的构建等方法，有效降低了非特异性编辑的发生率。
其次，对于如何实现更高效的基因编辑仍需进一步研究。
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类型的基因异常整合在同一动物体上，人工建立了许多联合免疫功能 缺陷动物（Combined Immunodeficiency Model联）合。免疫缺陷动物
裸大鼠的发现及其意义
●1953年，裸大鼠（Nude rats）由英国阿伯丁的Rowett研究所在实验大 鼠种群中所发现，基因符号为rnu，属染色体隐性遗传，因难于饲养繁殖 ，当时仅维持至60年代初。 ●1975年，该研究所在大鼠种群中再次发现了纯合子裸大鼠（rnu/run） 。 ●1977年，英国MRC实验动物中心首次在世界上建立了裸大鼠种子群。 ●1978年，Festing通过研究首次详细描述了裸大鼠的免疫学特征，并在
第十章 免疫缺陷动物模型及应用
第一节 概述
●免疫缺陷(immunodeficiency)是指机体免疫系统中任何一个成分缺 少、缺失或功能不全的现象。 ●免疫缺陷病(immunodeficiency diseases)则是一种由于人体免疫 系统发育缺陷或免疫反应障碍导致的人体抗感染能力低下，临床表现 主要为反复感染或严重感染性疾病，它是机体免疫功能不全所出现的 临床综合征。 ●免疫缺陷病通常可分为先天遗传性及后天继发性两大类，这两类疾 病均会导致机体免疫功能低下或缺失，并易发生严重感染或肿瘤。
实验诱导免疫缺陷动物
免疫器官切除 大剂量激素
实验诱导免 疫缺陷动物
免疫抑制剂 放射性照射
实验诱导免疫缺陷动物
免疫抑 制动物
模型
TRB 小鼠
联合使用胸腺切除、放射线照射 和骨髓重建的方法建立的实验诱 导免疫抑制动物模型，即TRB小 鼠模型。
补体 系统 缺陷
机体内补体成分的组分或它的调控蛋 白发生遗传性缺陷所引起的疾病。
后天继发性免疫缺陷病
继发性 免疫缺
陷
感染
恶性 肿瘤
蛋白 质异
常
许多病毒、细菌、真菌及原虫感 染常可引起机体免疫功能低下。
患恶性肿瘤特别是淋巴组织的恶性肿 瘤时，常可进行性抑制患者的免疫功 能。广泛转移的癌症患者中常可出现 明显的细胞免疫与体液免疫功能低下 。
裸小鼠的发现及其意义
●裸小鼠(Nude mice)或无胸腺小鼠（Athymic mice)是一种无被毛、 无胸腺的突变种小鼠。 ●1962年，英国格拉斯哥鲁齐尔医院（Ruchild hospital）病毒研究 室的格里斯脱(Grist)医生从非近交系小鼠中偶然发现了个别无毛小鼠 。 ●1966年，英国爱丁堡动物研究所的弗拉纳根（Flanagan）首先确定 了新生裸小鼠以无触须为主要特征；随后的遗传特性研究，发现小鼠 无毛是其11号染色体上的等位基因发生了突变，并发现裸小鼠的皮肤
世界上首先报道了采用裸大鼠开免展疫人缺癌异陷种移植的实验结果。rnu裸大鼠 先后被分别引入欧洲大陆及美国动及物日分本等类国，并于1983年由我国科学家
引入中国。 ●除rnu裸大鼠以外，1976年5月在新西兰维多利联亚合大免学疫缺的陷科动研物人员发现 了另一种裸大鼠，为了与rnu裸大鼠区别，他们将这种裸大鼠的基因符号 命名为nznu。目前绝大多数裸大鼠的研究资料均来自rnu裸大鼠。
先天遗传性免疫缺陷病
特异性 免疫缺
陷
B细胞 缺陷
T细胞 缺陷
T和B 细胞 缺陷
占先天性免疫缺陷病的50%～70%。 其缺陷发生在B淋巴细胞祖细胞阶段 ，特征为免疫球蛋白水平的降低或缺 失。
占先天性免疫缺陷病的5%～10%。因 先天性胸腺发育不全导致机体内T细 胞数目减少，或因某些酶或膜糖蛋白 等分子缺乏而导致T细胞功能障碍。
裸小鼠的发现及其意义
●20世纪60年代后期，裸小鼠作为“活试管”，在肿瘤学、免疫学等 方面很快成为广为关注的研究领域. ●20世纪70年代以来，国际上先后召开了很多届“免疫功能缺陷动物 实验”国际讨论会，以裸小鼠为代表的各类免疫功能缺陷动物引起了 生命科学领域的广泛关注，至今方兴未艾。 ●目前国际上发现和培育了以B细胞功能缺陷为特征，来源于CBA/N小 鼠的Xid小鼠，自然杀伤（NK）细胞功能缺陷的Beige小鼠、巨噬细胞
体液和细胞免疫同时有严重缺陷的疾 病，一般T细胞缺陷更为突出。可能 与干细胞分化为T、B细胞发生障碍或 胸腺及法氏囊相应结构发育异常有关 。
先天遗传性免疫缺陷病
非特异 性免疫
缺陷
吞噬 细胞 缺陷
指吞噬细胞的功能障碍引起的疾病， 其发病率较低，它约占先天性免疫缺 陷病的1%～2%，最多常见的为慢性 肉芽肿病。
第二节 免疫缺陷动物及其发史
●免疫缺陷动物(immunodeficient animal)：指由于先天性遗传缺陷或 用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。 ●获得性免疫缺陷动物（Induced immunodeficient animal）,又叫诱 发性免疫缺陷动物，指采用人工方法干预造成其免疫功能缺陷或低下的 动物。 ●遗传性免疫缺陷动物（Induced immunodeficient animal）,又叫自 发性免疫缺陷动物，指动物自然发生的免疫缺陷疾病或由于基因突变的 异常表现，通过定向培育而获得的免疫功能缺陷或低下的动物。
组织学和以往无毛小鼠不同，免它的疫体缺内陷常染色体退化，存在着一种新 的无毛基因；认为这是一种新动的自物发分突类变种小鼠，并提出将其命名为
“裸体”小鼠，用“nu”表示其基因符号。 ●1968年，佩蒂路易斯（Pantelouris）发现裸联体合小免鼠疫缺已陷失动去物正常胸腺 ，其原胸腺残留结构中，部分上皮样细胞呈巢状排列且部分呈外分泌 腺结构，这才引起世界各国生物医学领域的高度重视。
慢性肾脏疾病、急慢性消化道疾病， 大面积烧或烫伤时，体内蛋白质可大 量丧失；慢性消耗性疾病时蛋白质消 耗会增加；机体内的蛋白质合成不足 。
后天继发性免疫缺陷病
医源性 免疫缺
陷
长期 使用 药物
长期使用免疫抑制剂、细胞毒药 物和某些抗生素。
放射 线损
伤
放射线治疗是一种有效手段，大多数 淋巴细胞对γ射线十分敏感，大剂量放 射性损伤可造成机体永久性免疫缺陷 。