执业药师考试中药药剂学题库注射剂(附：眼用溶液剂)含答案

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执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析(2)

2023年执业药师之中药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共60题）1、关于注射剂叙述错误的是A.溶液型注射剂应澄明B.注射剂所用溶剂必须为水性溶剂C.配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂D.在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原污染及药物变质E.注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称【答案】 B2、乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射液的A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂【答案】 A3、炉甘石煅制的目的是A.使药物酥脆、便于粉碎和煎出B.使药物质地纯洁细腻，适宜于眼科及外敷用C.产生止血的作用D.增强收涩敛疮、止血化腐的作用E.增强固涩收敛、明目的作用【答案】 B4、海藻来源于A.多孔菌科B.麦角菌科C.马尾藻科D.松萝科E.棕榈科【答案】 C5、药物包裹在多聚物薄膜隔室内，或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓膜状制剂是A.微囊B.缓释膜剂C.包合物D.前体药物制剂E.固体分散体【答案】 B6、哪一组药物均能通过刺激胃黏膜，产生反射性祛痰作用A.桔梗、远志、满山红叶B.紫菀、天南星、浙贝母C.桔梗、前胡、皂荚D.苦杏仁、桔梗、满山红叶E.天南星、满山红叶、远志【答案】 C7、根呈不现则柱状,节处周国着生多数细长的根,气香,味微辛凉的药材是（）A.威灵仙B.白前C.白薇D.徐长卿E.秦艽【答案】 D8、含有吡咯里西啶类生物碱的中药是( )A.麻黄B.延胡索C.洋金花D.千里光E.雷公藤【答案】 D9、灵芝的药用部位是A.地衣体B.菌丝体C.菌核D.子实体E.子座【答案】 D10、常用作栓剂油脂性基质的是A.聚乙烯醇B.聚乙二醇C.可可豆脂D.甘油明胶E.泊洛沙姆【答案】 C11、某药材为硫酸盐类矿物，多产于海边碱土地区、矿泉、盐场附近及潮湿的山洞中；其饮片为白色粉末，有引湿性。

A.无色透明或类白色半透明，条痕白色B.表面逐渐风化而覆盖一层白色粉末C.质脆易碎，断面具玻璃样光泽D.断口贝壳状E.气微，味咸【答案】 D12、玉竹在采收加工时应A.低温干燥B.蒸至透心C.发汗后再晒干或烘干D.干燥过程中要时时搓揉，使皮、肉紧贴E.阴干【答案】 D13、赭石的炮制方法是A.明煅法B.扣锅煅法C.蒸法D.煅淬法E.煮法【答案】 D14、先炒药后加盐水炮制的药物是A.黄柏?B.车前子?C.杜仲?D.泽泻?E.柴胡?【答案】 B15、知母皂苷属于（）。

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、酊剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、药酒E、糖浆剂正确答案：A2、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E3、下列关于纯化水的叙述错误的是A、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂B、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水是用饮用水采用电渗析法.反渗透法等方法处理制成E、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂正确答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过二号筛B、过六号筛C、过四号筛D、过三号筛E、过五号筛正确答案：B5、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A、形成微囊B、形成固态凝胶C、药物与基质形成终合物D、形成固态乳剂E、形成固体溶液正确答案：E6、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A、等张溶液B、低张溶液C、等渗溶液D、高渗溶液E、低渗溶液正确答案：C7、糖衣片包粉衣层所用的物料为A、滑石粉.阿拉伯胶浆B、滑石粉.有色糖浆C、有色糖浆.滑石粉D、滑石粉.糖浆E、单糖浆或胶浆正确答案：D8、下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A、肥皂B、硫酸化物C、磺酸化物D、吐温E、季铵化物正确答案：D9、包合技术常用的制备方法不包括A、熔融法B、冷冻干燥法C、饱和水溶液法D、喷雾干燥淀法E、研磨法正确答案：A10、板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、泡腾颗粒剂B、酒溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块形冲剂E、水溶性颗粒剂正确答案：E11、黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbO2E、PbS04正确答案：B12、可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、稳定性增强B、产生刺激性C、挥发D、变色E、熔点下降正确答案：E13、浸提的基本原理是A、溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换B、溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出C、溶剂的浸润，成分的解吸与溶解.溶质的扩散D、溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E、溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换正确答案：A14、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A、20%B、10%C、30%D、25%E、40%正确答案：B15、配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A、6gB、9gC、5.1gD、4.0545E、3.6g正确答案：D16、下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、充氧气B、加抑菌剂C、调节pHD、调整渗透压E、加增溶剂正确答案：A17、胶剂制备的一般工艺流程为A、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→胶凝切胶→干燥包装B、原料选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝切胶→干燥与包装C、原料的选择→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装D、原料的选择与处理→煎取胶汁→滤过澄清→浓缩→切胶→干燥包装E、原料粉碎→煎取胶汁→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥包装正确答案：B18、气雾剂中喷射药液的动力是A、潜溶剂B、耐压容器C、表面活性剂D、定量阀门E、抛射剂正确答案：E19、按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、12.0%C、9.0%D、8.0%E、6.0%正确答案：B20、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂B、吸入气雾剂主要起局部治疗作用C、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂正确答案：A21、以下关于药物稳定性的叙述，错误的是(A、许多酯类药物常受H+或OH-催化水解，在多数在碱性溶液中更不稳定B、降低温度可延缓药物水解C、可在溶液中假加入适量非水溶剂延缓药物的水解D、微量金属离子对自氧化反应有抗氧化作用E、药物的吸湿，取决其临界相对湿度(CRH)的大小正确答案：D22、下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B23、不作为栓剂质量评定的项目是A、稳定性试验B、药物溶出速度C、融变时限测定D、重量差异测定E、稠度检查正确答案：E24、欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。

执业药师药剂学：注射剂与滴眼剂历年考题

1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A.尼泊金类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸E.苯氧乙醇（答案C）3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于1000，000级B.100，000级C.大于10，000级D.10，000级E.100级提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区（答案B）5.作为热压灭菌法灭菌可性的控制标准是A.F值B.F0值C.D值D.z值E.Nt值（答案B）6.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的PH值为5.0=9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收（答案E）7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.苯酚D.苯甲醇E.硫柳汞（答案D）8.制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节PH值为6.0-6.2D.100"C 15min灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用（答案D）9.油脂性基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌（答案B）10.热原组织中致热活性最强的是A.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（答案A）11.有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E.药物只能通过角膜吸收（答案A）12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A.O.8μmB.0.22-0.3μmC.O.1μmD.O.8μmE.1.0μm （答案B）13.影响湿热灭菌的因素不包括A.灭菌器的大B.细菌的种类和数量C.药物的性质D.蒸汽的性质E.介质的性质（答案A）14.冷冻干燥制品的正确制备过程是A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥（答案C）15.生产注射剂最可的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法D.热压灭菌法E.气体灭菌法（答案D）。

(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：注射剂(附：滴眼剂)(答案解析)

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：注射剂(附：滴眼剂)（答案解析）一、最佳选择题1、注射用的耐热器具除热原可采用A.超滤法B.离子交换法C.高温法D.酸碱法E.吸附法2、注射用油最好灭菌方法是A.紫外线灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法3、用于去除中药注射液中含热敏性成分热原的方法是A.活性炭吸附法B.0.45μm微孔滤膜滤过法C.热压灭菌法D.高温法E.酸碱法4、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为A.80%应在1μm，不得有大于5μm的微粒B.90%应在1μm，不得有大于5μm的微粒C.50%应在1μm，不得有大于5μm的微粒D.60%应在1μm，不得有大于5μm的微粒E.70%应在1μm，不得有大于5μm的微粒5、有关注射剂热原检查法的叙述中，正确的是A.鲎试验法对一切内毒素均敏感B.家兔法适用于各种注射剂C.法定检查法为家兔法和鲎试验法D.家兔法比鲎试验法更准确可靠E.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法6、注射剂的pH值一般要求在A.5～7B.7C.4D.4～9E.4～87、药剂上认为，能产生致热能力最强的热原的微生物是A.金黄色葡萄球菌B.沙门杆菌C.革兰阳性杆菌D.革兰阴性杆菌E.绿脓杆菌8、等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者A.电离常数相等B.解离度相同C.渗透压相同D.导电性相同E.pH值相同9、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A.等张溶液B.等渗溶液C.高渗溶液D.低张溶液E.低渗溶液10、配制注射液时除热原可采用A.高温法B.酸碱法C.活性炭吸附法D.微孔滤膜过滤法E.水蒸气蒸馏法11、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A.无菌操作制备的溶液型注射剂B.低温灭菌制备的溶液型注射剂C.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品D.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品E.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品12、能加入抑菌剂的制剂是A.输液剂B.肌内注射剂C.静脉乳剂D.血浆代用液E.脊椎腔注射剂13、综合法制备注射用水的流程最合理的是A.饮用水→滤过→离子交换→蒸馏→电渗析→注射用水B.饮用水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水C.饮用水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水D.饮用水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水E.饮用水→电渗析→离子交换→滤过→蒸馏→注射用水14、注入大量低渗溶液可导致A.红细胞聚集B.红细胞皱缩C.红细胞不变D.药物变化E.溶血15、《中国药典》2010版规定注射用水是A.蒸馏水B.纯化水C.去离子水D.反渗透水E.无热原的重蒸馏水16、热原是高分子复合物，其制热活性中心是A.磷脂B.蛋白质C.多肽D.多糖E.脂多糖17、预配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃)，要加氯化钠多少克才能使之与血浆等渗?(1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃)A.5.2B.5.3C.5.5D.5.8E.10.218、既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的附加剂是A.苯甲酸B.苯甲醇C.尼泊金D.苯酚E.甲醛19、大输液剂常用的灭菌方法是A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.滤过除菌法D.微波灭菌E.紫外线灭菌20、孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原A.5nmB.4nmC.2nmD.1nmE.1.5nm21、0.9%的氯化钠溶液为A.高渗高张溶液B.低渗低张溶液C.高渗等张溶液D.等渗等张溶液E.等渗低张溶液22、药剂上热原的主要成分是A.异性蛋白B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素E.磷脂23、下列制备注射剂方法中，哪个不可除去热原A.250℃加热30～45分钟B.蒸馏水器上附灭隔沫装置C.滤过D.活性炭吸附E.用聚酰胺膜进行反渗透24、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A.增溶剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.助悬剂E.乳化剂25、生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A.黏液质B.鞣质C.细菌D.草酸E.Ca2+26、注射用油的皂化值为A.79～128B.196～200C.126～140D.128～185E.188～19527、不是保证注射用水质量注意事项的是A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B.要保证在无菌条件下生产注射用水C.要定期清洗与消毒制造用设备D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用28、蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔沫装置，是因为热原具有A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性29、对乳状型注射液叙述不正确的是A.以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合型的可供注射给药的乳状液B.具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统地指向性C.乳状液型注射液应稳定，不得有相分离的现象D.不得用于静脉注射E.乳状液型注射液剂分散相球粒的粒度中，有90%应在1μm以下，不得有大于5μm的球粒30、配置1000mL的2%盐酸普鲁卡因溶液，问需要加多少氯化钠，使成为等渗溶液，已知盐酸普鲁卡因1%溶液的冰点下降度为0.12A.5.2B.1.2C.2.4D.4.8E.9.031、下列药物吸收比直肠给药慢的是A.皮下给药B.静脉注射C.肌肉注射D.口服液体药剂E.吸入给药32、用于中药注射用无菌块状物制备的干燥方法为A.冷冻干燥B.沸腾干燥C.喷雾干燥D.减压干燥E.鼓式干燥33、有关注射剂质量存在问题叙述不当的是A.中药注射剂在灭菌或贮藏过程中产生沉淀会影响澄明度B.一般以有效成分为原料配制的注射剂澄明度较好C.以药材总提取物配制的注射剂中一些大分子杂质未完全除去，会导致澄明度不合格D.若pH调节不当会产生沉淀E.中药注射剂配制溶剂选择不当，是引起注射剂刺激性的主要原因34、以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A.≥10%总固体量B.≥20%总固体量C.≥30%总固体量D.≥40%总固体量E.≥25%总固体量二、配伍选择题1、A.高渗溶液B.胶体溶液C.等渗溶液D.等张溶液E.低渗溶液<1>、与红细胞膜张力相等的溶液<2>、冰点降低为-0.52℃的溶液2、A.百万分之二B.百万分之十C.90%D.85%E.60%<1>、用于配制注射剂前的半成品，除另有规定外，含重金属不得超过<2>、以组分混合物制备中药注射剂，其中结构明确成分在总固体中的含量至少为<3>、以有效成分制备中药注射剂，有效成分的纯度应达到<4>、用于配制注射液前的半成品，含砷盐不得过3、A.等张溶液B.等渗溶液C.混悬液D.乳浊液E.滴眼剂<1>、与血浆具有相同渗透压的溶液是<2>、能使红细胞保持正常体积和形态的是<3>、可能出现溶血现象的溶液是<4>、5.0%葡萄糖溶液属于4、A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水<1>、用于配制注射剂的水是<2>、用于配制普通制剂和实验用的水是<3>、包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是<4>、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂和注射剂的稀释剂的是5、A.混悬液型注射液B.乳浊液型注射液C.脊椎腔注射液D.肌内注射液E.静脉输液<1>、可用灭菌溶液微粒结晶法制备<2>、不能添加增溶剂和抑菌剂的是<3>、鸦胆子油注射液属于<4>、一次用量在数百毫升以上的大输液6、A.抗氧剂B.抑菌剂C.增溶剂D.金属离子络合剂E.乳化剂<1>、珍珠明目滴眼液中，对羟基苯甲酸乙酯的作用<2>、正清风痛宁中，亚硫酸氢钠的作用<3>、正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用<4>、鱼腥草注射液中聚山梨酯7、A.为纯净的水溶液B.为胶体溶液C.药物可在体内定向分布D.用于疾病诊断E.使在水中易分解失效的药物保持稳定<1>、混悬液型注射剂<2>、.粉针剂<3>、血浆代用液<4>、皮内注射剂8、A.严格要求等渗B.要求等渗或偏高渗C.不得检出致病菌，对热原无要求D.不能用氯化钠调整渗透压E.要求无菌，可以使用抑菌剂<1>、肌内注射剂<2>、静脉注射剂<3>、脊椎腔注射剂<4>、一般外伤用眼用溶液剂9、A.不溶性微粒B.水溶性大分子杂质C.细菌D.热原E.鞣质<1>、用乙醇处理用于除去药液中的<2>、用活性炭处理用于除去药液中的<3>、G6垂熔玻璃滤器滤过用于除去药液中的<4>、孔径为0.6～0.8μm的微孔滤膜滤过用于除去药液中的三、多项选择题1、不得添加抑菌剂的注射剂有A.脑内注射液B.椎管内注射液C.肌内注射液D.静脉输液E.硬膜外注射液2、常用的抗氧剂有A.高锰酸钾B.硫脲C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素C3、除去注射剂原液中鞣质的方法有A.醇溶液调pH法B.电渗透法C.改良明胶法D.聚酰胺吸附法E.离子交换法4、关于热原的叙述，正确的有A.病毒也能产生热原B.热原是微生物的尸体和代谢产物C.热原是一种能引起动物体升高的物质D.细菌中以革兰阴性杆菌所产生的热原致热能力最强E.真菌也能产生热原5、关于注射用水的说法正确的有A.应使用新制的注射用水，最好随蒸随用B.指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水C.为经过灭菌的蒸馏水D.蒸馏的目的是除去细菌E.应在80℃以上保温或灭菌后密封保存6、注射剂常用附加剂包括A.抑制微生物增溶的附加剂B.帮助主药混悬或乳化的附加剂C.增加主药溶解度的附加剂D.防止光化反应的附加剂E.防止主药氧化的附加剂7、关于注射剂特点的正确描述是A.产生局部定位及延长药效的作用B.使用方便C.疗效确切可靠，起效迅速D.适用于不宜口服的药物E.适用于不能口服给药的病人8、有关注射剂的制备叙述正确的有A.注射用油使用前应在150～160℃灭菌1～2hB.配液所用新鲜注射用水贮存的时间不能超过12hC.配液时必须采用浓配法D.灭菌后的安瓿存放时间不能超过24hE.一般耐热药物注射剂热压灭菌的F0值应大于89、下列增加主药溶解度的措施有A.加入增溶剂B.将主药研成细粉C.采用混合溶剂或非水溶剂D.使药物生成可溶性盐E.在药物分子结构上引入亲水基团10、关于安瓿注射剂灭菌的叙述正确的有A.安瓿灭菌条件为180℃干热灭菌3hB.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC.中药注射剂多采用热压灭菌D.中药注射剂灌封后应立即灭菌E.中药注射剂可采用固定的热压灭菌条件11、眼用溶液剂的附加剂有A.pH调节剂B.抑菌剂C.黏度调节剂D.渗透压调节剂E.增溶剂12、中药注射液灭菌应遵循的原则有A.大多采用湿热灭菌法B.为确保完全杀灭细菌和芽孢，必须在121℃热压灭菌45minC.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D.通常小剂量注射液以100℃湿热灭30～45minE.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”合格后方可进行下一工序13、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A.反渗透法B.离子交换法C.电渗析法D.滤过滤清法E.超滤法14、浓配法制备输液剂采用活性碳处理的目的是A.吸附杂质B.脱色C.吸附热原D.减少主药损失E.减少药量15、下列关于等渗与等张的叙述正确的是A.等渗为物理化学概念B.等张为生理学概念C.等渗不一定等张D.等张溶液不会导致溶血现象E.等张溶液药物浓度由溶血法测得16、既能做抑菌剂又能做止痛剂的是A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇17、不得加抑菌剂的注射剂有A.皮下注射剂B.皮内注射剂C.肌肉注射剂D.静脉注射剂E.脊椎腔注射剂18、可用于注射给药的分散状态有A.溶液B.乳状液C.混悬液D.无菌粉末E.胶体溶液19、影响眼用溶液药物疗效的因素主要是A.每次滴眼的滴数或滴药的次数B.药物的外周血管消除可能影响药效C.眼用溶液的pH值和药物的pKaD.刺激性E.表面张力和黏度20、眼用溶液剂的质量要求有A.应符合相应溶液剂通则项下的有关规定B.澄明度合格，pH值合格C.与泪液等渗，有适宜的粘度D.每个容器的装量不超过10mlE.不可加入增溶剂、抑菌剂21、输液剂中不得加入A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.磷酸盐D.尼泊金E.聚山梨酯22、输液剂的主要用途A.补充营养、热量和水分B.维持血容量C.调节体液酸碱平衡D.解毒、促排泄E.增加药物疗效23、哪些物质可作为注射剂的抑菌剂A.苯甲酸B.苯酚C.三氯叔丁醇D.甲酚E.盐酸利多卡因24、纯化水的制备常用方法是A.离子交换法B.电渗析法C.塔式蒸馏器D.反渗透法E.多效蒸馏器25、热原的基本性质有A.水溶性B.挥发性C.耐热性D.可滤过性E.被吸附性26、增加注射剂稳定性的措施A.调节pHB.加增溶剂C.加金属络合剂D.调节渗透压E.加乳化剂27、除去热原的方法A.以活性炭与白陶土合用吸附B.以超滤膜滤过C.用阳离子交换树脂吸附D.用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过E.以聚酰胺膜进行反渗透除去28、注射剂污染热原的主要途径A.制备过程B.输液器C.容器D.溶剂E.原料药29、影响中药注射剂澄明度的原因有A.pH调节不当B.有效成分水溶性较小C.药液渗透压不适D.杂质含量高，未除尽E.药物具刺激性30、注射用水质检包括A.热原检查B.不挥发物检查C.刺激性检查D.NO3-检查E.易氧化物检查31、需要调节渗透压的是A.滴眼液B.血浆代用液C.口服液D.静脉乳E.注射剂32、有关热原与细菌内毒素检查法叙述正确的是A.法定检查法为家兔法和鲎试验法B.家兔法一般多作预测和筛选试验用C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法D.鲎试验法对一切内毒索均敏感E.鲎试验法又称细菌内毒素检查法答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：高温法：耐热器具洁净干燥后于250℃维持30min 以上可以破坏热原。

主管中药师-专业实践能力-中药药剂学第八单元注射剂+眼用溶液练习题及答案详解(20页)

中药药剂学第八单元注射剂+眼用溶液一、A11、不能有效除去热原的是A、180℃，3～4hB、活性炭吸附C、微孔滤膜滤过D、250℃，30～45minE、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-252、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A、不挥发性B、被吸附性C、水溶性D、耐热性E、滤过性3、热原的性质不包括A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、挥发性E、被吸附4、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A、通入纯净空气B、加入卵磷脂C、通入惰性气体D、加入盐酸普鲁卡因E、加入焦亚硫酸钠5、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A、pH调节剂B、防止药物氧化的附加剂C、增溶剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂6、亚硫酸钠在注射剂中作为A、抗氧剂B、渗透压调节剂C、pH调节剂D、金属离子络合剂E、稳定剂7、注射用油的质量要求中A、酸值不大于0.1B、碘值越高越好C、皂化值越低越好D、皂化值越高越好E、酸值越高越好8、注射剂制备时不能加入的附加剂为A、调色剂B、抗氧剂C、pH调节剂D、惰性气体E、止痛剂9、注射用水的pH值应该为A、5.0-7.0B、6.0-7.0C、4.0-6.0D、5.5-7.5E、6.0-8.010、不能作为注射剂溶剂的是A、丙二醇B、聚乙二醇C、甘油D、乙醇E、纯水11、注射用油的皂化值为A、79～128B、188～195C、135～175D、128～185E、79～20012、输液剂的制备流程为A、容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C、容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D、容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E、容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装13、正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用A、抗氧剂B、抑菌剂C、增溶剂D、金属离子络合剂E、乳化剂14、关于热原的错误表述是A、热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E、蛋白质是内毒素的致热中心15、注射剂pH要求为A、与血浆pH相同B、7.35～7.45C、4～9D、7～8E、8～1016、用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是A、热压灭菌法B、高温法C、酸碱法D、活性炭吸附法E、蒸馏法17、蒸馏法制备注射用水，是利用热原的什么性质A、耐热性B、不挥发性C、带电性D、水溶性E、滤过性18、注射剂中慎用附加剂A、pH调节剂B、氯化钠C、增溶剂D、卵磷脂E、助悬剂19、已知1g盐酸普鲁卡因能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml需要加入NaCl的克数应为多少A、0.45gB、0.48gC、0.52gD、0.96gE、0.24g20、下列说法有误的是A、一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9B、注射剂成品中不得含有任何活的微生物C、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标D、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近E、注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性21、不属于注射剂中除去热原的方法的是A、0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟B、在常温条件下超滤膜截留C、强碱性阴离子交换树脂吸附D、二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原E、三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透22、注射剂常用的非水性溶剂不包括A、0.9%氯化钠B、大豆油C、乙醇D、丙二醇E、聚乙二醇23、哪项不是调整注射剂pH值的附加剂A、枸橼酸B、盐酸C、碳酸氢钠D、氢氧化钠E、焦亚硫酸钠24、下列不属于注射剂特点的是A、药效迅速，作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者给药D、可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效E、制备过程简单、使用方便25、中和1g大豆油中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg），称为A、碘值B、碱值C、酸值D、皂化值E、钾值26、焦亚硫酸钠在注射剂中作为A、稳定剂B、抗氧剂C、渗透压调节剂D、pH调节剂E、金属离子络合剂27、注射剂中热原污染的途径不包括A、溶剂带入B、原辅料带入C、外包装材料带入D、制备过程污染E、使用过程带入28、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压，配制1％盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加入NaCl的克数应为A、0.48gB、0.56gC、0.60gD、0.64gE、0.69g29、常用于去除鞣质的方法不包括的是A、胶醇法B、改良明胶法C、活性炭吸附法D、聚酰胺吸附法E、醇溶液调pH值法30、眼用溶液剂中可以调整渗透压的附加剂不包括A、氯化钠B、硼酸C、磷酸盐D、葡萄糖E、硼砂31、可除去绝大部分甚至全部热原的孔径是A、孔径小于7nmB、孔径大于10nmC、孔径小于1nmD、孔径大于1nmE、孔径小于20nm32、除去容器或用具上热原的方法是A、超滤法B、高温法和酸碱法C、反渗透法D、凝胶过滤法E、离子交换法33、不属于常用的抑菌剂的是A、硫柳汞B、硝酸苯汞C、硼酸D、苯乙醇E、氯化苯甲羟氨34、关于鲎试验法的叙述错误的是A、鲎试验法操作简单，结果迅速可得B、鲎试验法容易出现假阳性，且对革兰阴性菌以外的内毒素不够敏感C、鲎试验法不能完全代替家兔致热试验法D、鲎试验法的试验费用多E、鲎试验法反应灵敏35、关于眼用溶液剂说法错误的是A、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物B、不可以避免肝脏首过作用C、眼用溶液剂系直接用于眼部发挥局部或全身治疗作用的液体制剂D、适用于口服吸收不理想的蛋白质类、肽类药物E、与注射给药相比，眼部给药简单、经济36、关于注射剂的说法错误的是A、注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外，一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类，注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。

最新中药药剂学习题集与参考答案(非选择)：第九章注射剂(附滴眼剂)药剂

第九章注射剂（附滴眼剂）习题二、名词解释1．热原2．等渗溶液3．等张溶液三、填空题1．混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在______以下。

2．乳浊液型注射剂中其分散相粒径一般应在______范围内。

3．注射剂的pH值一般控制在______范围内。

4．热原具较强的耐热性，一般经______加热1h不受影响，______也不会发生热解，但在______1min可使热原彻底破坏。

5．法定的热原检查方法为______、______。

6．配制注射剂，必须采用______制备的注射用水，贮存不得超过______h。

7．水醇法中，含醇量达75％时，可除去______和______。

8．超滤法是利用分子分离的______方法。

9．针用活性炭使用前应在______干燥______h，进行活化处理。

10．配液所用注射用油，应在使用前经______灭菌______h，待冷却后即刻进行配制。

11．鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原两种物质，______经内毒素激活转化成具有活性的______，进而使______转变为而形成凝胶。

12．注射剂不得含任何活的______。

13．用量大的和供______、______用的注射剂不应含有______。

14．溶液型注射剂内不得含有可见的______。

15．供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的______。

16．能引起恒温动物体温升高的微生物代谢产物称为______，又称为______。

17．《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是______。

18．《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经______所得的水。

19．因为热原具有不______，所以制备注射用水采用______。

20．注射用水从制备到使用不得超过______。

21．注射剂所用的的各种附加剂均应为______规格。

22．注射液的pH值一般应在______。

23．静脉注射剂应尽可能等张，______注射剂必须等张。

北中大中药药剂学学习指导第8章注射剂(附眼用溶液剂)

第八章注射剂（附眼用溶液剂）学习提示：本章内容包括基本要求、热原、注射剂的溶剂、注射剂的附加剂、中药注射剂的制备、输液剂、其他注射剂、注射剂的质量要求与检查、眼用溶液。

重点内容有热原、注射剂的附加剂。

一、注射剂的特点与分类【考点1】含义中药注射剂系指药材提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液和临用前配成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

【考点2】特点药效迅速，作用可靠；适用于不宜口服的药物制剂；适用于不能口服的病人；可以产生局部定位或延长药效的作用；有些注射剂可用于疾病诊断；注射使用不便，注射时疼痛，使用不当有一定危险性；制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。

【考点3】分类注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液。

★二、热原及其基本性质【考点1】含义热原是一种能引起恒湿动物体湿异常升高的致热物质。

是微生物的代谢产物。

热原致热作用最强的是革兰阴性杆菌。

真菌、病毒也能产生热原。

内毒素是导致热原反应的最主要致热物质。

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，多存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

其中脂多糖（LPS）是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。

【考点2】基本性质水溶性；耐热性；不挥发性；滤过性；被吸附性；热原能被强酸、强碱、氧化剂、超声波等所破坏。

【考点3】污染热原的途径溶剂；原辅料；容器、用具、管道与设备；制备过程；输液器。

【考点4】除去热原的方法吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗透法；高温法；酸碱法。

三、热原与细菌内毒素检查方法的特点与应用★【考点1】家兔致热试验法测定结果客观准确，是法定的方法。

适用于大多数制剂的热原检查，但不宜用于放射性药剂、肿瘤抑制机等，操作繁琐、费时。

【考点2】鲎试验法测定快捷、简便、灵敏。

适用于生产过程中的热原控制以及不能应用家兔进行热原检测的品种。

应注意防止产生假阳性或假阴性。

四、注射剂的溶剂【考点1】制药用水的种类及其应用1、饮用水药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗。

执业药师药剂学-注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案.

执业药师药剂学 -注射剂与滴眼剂的相关练习题及答案资料来源汕尾中公教育一、最佳选择题1. 对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶胶型注射剂正确答案:A2. 适合于药物过敏试验的给药途径是A. 静脉滴注B. 肌内注射C. 皮内注射D. 皮下注射E. 脊椎腔注射正确答案:C3. 关于常用制药用水的错误表述是A.B.C.D.E.4.A.B.C. 去离子水D. 灭菌注射用水E. 蒸馏水正确答案:D[键入文字 ]A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法E. 离子交换法正确答案:D6. 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A. 碳酸氢钠B. 焦亚硫酸钠C. 氯化钠D. 依地酸钠E. 枸橼酸钠正确答案:B7.A. 溶解度B. 稳定性C. 润湿性D. 溶解速度E. 保湿性正确答案:D8.A. 沉淀B. 变色C.D.9. 流通蒸汽灭菌法的温度为A.121CB.115℃C.80℃D.100℃[键入文字 ]E.180℃正确答案:D10. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄芪胶C. 豆磷脂D. 脂肪酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠正确答案:C二、配伍选择题[11-14]A. 水中难溶且稳定的药物B. 水中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. 水中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物11. 适合于制成注射用无菌粉末12. 适合于制成乳剂型注射剂13. 适合于制成混悬型注射剂14. 适合于制成溶液型注射剂正确答案:D;C;A;B[15-16]A. 热原B. 内毒素C. 脂多糖D.E.15.16.正确答案:A;C三、多项选择题17. 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有 A. 供皮下用的注射液[键入文字 ]B. 供静脉用的注射液C. 供皮内用的注射液D. 供椎管用的注射液E. 供肌内用的注射液正确答案:BD18. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 超滤法E. 反渗透法正确答案:AB19. 下列哪些输液是血浆代用液A. 碳水化合物的输液B. 静脉注射脂肪乳剂C. 复方氨基酸输液D. 右旋醣酐注射液E. 羟乙基淀粉注射液正确答案:DE。

执业药师中药制剂《注射剂》试题

执业药师中药制剂《注射剂》试题执业药师2017年中药制剂《注射剂》试题导语：注射剂(injection)系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。

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一、最佳选择题1.药剂学认为产生致热能力最强的热原微生物是()A.革兰阳性杆菌B.革兰阴性杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.沙门杆菌2.不能破坏或去除热原的方法是()A.重路酸钾硫酸清洁液浸泡30minB.115℃，8.65kPa,热压灭菌30minC.采用针用活性炭吸附D.250℃干热空气灭菌30~45minE.釆用强碱性阴离子交换树脂吸附3.注射剂的pH一般允许在()A.4B.4〜9C.4〜8D.5-7E.74.下列关于纯化水叙述错误的是()A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C.注射用水是用纯化水经蒸馏而制得D.纯化水可作为滴眼剂的配制溶液E.纯化水常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂5.以有效成分制成的中药注射剂，其主要成分的含量应()A.≥70%B.≥80%C.≥90%D.≥60%E.≥65%6.配制中药注射剂的溶剂应是()A.制药用水B.蒸馏水C.去离子水D.无热原的重蒸馏水E.制药纯水7.静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为()A.50%应在lμm，不得有大于5μm的微粒B.60%应在lμm,不得有大于5μm的微粒C.70%应在lμm，不得有大于5μm的微粒D.80%应在lμm，不得有大于5μm的微粒E.90%应在1μm，不得有大于5μn的微粒8.注人大量低渗溶液可导致()A.红细胞聚集B.红细胞皱缩C.红细胞不变D.药物变化E.溶血9.用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是()A.热压灭菌法B.高温法C.酸碱法D.明肢沉淀法10.注射用油最好的灭菌方法是()A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法11.氯化钠等渗当量是指()A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的'量B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与lg药物成等渗效应的氯化钠的量E.与lg氯化钠成等渗效应的药物的量12.注射用的耐热器具除热原可采用()A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤法E.离子交换法二、配伍选择题[1~2]1.以多成分制备中药注射剂，所测成分应大于总固体量的()A.90%B.85%C.80%D.70%E.60%2.以有效成分制备中药注射剂，主药成分含量应不小于()A.90%B.85%D.70%E.60%[3-4]3.与红细胞膜张力相等的溶液是()A.等渗溶液B.等张溶液C.低渗溶液D.高渗溶液E.肢体溶液4.冰点降低为-0.52℃的溶液是()A.等渗溶液B.等张溶液C.低渗溶液D.高渗溶液E.肢体溶液[5-8]5.用于配制注射剂的水是()A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水6.用于配制普通制剂和实验用的水是()A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水7.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水的是()B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水8.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂和注射剂的稀释剂的是()A.纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.灭菌注射用水[9-12]9.聚山梨酯80可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂10.乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂11.氯化钠可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂12.三氯叔丁醇可作为中药注射剂的()A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂参考答案一、最佳选择题1.B2.B3.B4.D5.C6.D7.E8.E9.E10.A11.D12.A【执业药师2017年中药制剂《注射剂》试题】。

最新中药药剂学习题集：第十六章注射剂(附滴眼剂)药剂

第十六章注射剂（附滴眼剂）学习要点掌握注射剂、输液剂的含义、特点与质量要求。

掌握热源的含义、组成、性质、污染途径、去除方法及检查方法。

掌握注射用水、灭菌注射用水的概念及应用。

熟悉注射用油的质量要求和精制方法。

熟悉重要注射剂的制备工艺。

熟悉注射剂常用附加剂的种类、性质及选用。

熟悉等渗与等张的含义，渗透压的调节方法及计算。

熟悉注射用无菌粉末的含义、质量要求和制法。

熟悉滴眼剂的含义、质量要求、常用附加剂和制法。

10、了解中药注射剂存在的质量问题及其原因。

11、了解注射剂的分类。

12、了解血浆代用液的含义。

13、了解注射用混悬液、乳浊液的含义及质量要求。

14、了解注射容器的种类与质量要求。

15、了解滴眼液中药物吸收途径。

A型题1.关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A药效迅速作用可靠. B适用不宜口服的药物.C适用于不能口服给药的病人. D不能产生延长药效的作用.E可以用于疾病诊断.注解. 注射剂具有许多优点：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物；③适用于不能口服给药的病人；④可以产生局部定位或延长药效的作用，有些注射液可以用于疾病诊断。

2.致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）A革兰氏阳性杆菌B革兰氏阴性杆菌C绿脓杆菌D金黄色葡萄球菌E沙门氏杆菌注解：热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的尸体及代谢产物。

大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。

3.具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A磷脂B脂多糖C蛋白质D淀粉E葡萄糖注解：热原是由微生物产生的类毒素，类毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。

4.注射剂出现热原的主要原因是（）A原辅料带入B从溶剂中带入C容器具管道生产设备带入D制备过程中带入E从输液器中带入注解：污染热原的途径中，从溶剂中带入是注射剂出现热原的主要原因。

执业药师考试中药药剂学题库含答案

执业药师考试中药药剂学题库含答案一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A. 按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力，属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年 C.1952年D.1953年 E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9. 我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14.梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中，正确的是A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE。

主管中药师题-注射剂(附：眼用溶液剂)

主管中药师题-注射剂（附：眼用溶液剂）1、驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A.加入盐酸普鲁卡因B.加入焦亚硫酸钠C.通入惰性气体D.通入纯净空气E.加入卵磷脂2、注射用大豆油的酸值不大于A.0.2B.0.3C.0.1D.0.4E.0.53、热原的性质不包括A.挥发性B.被吸附性C.水溶性D.滤过性E.耐热性4、注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的A.耐热性B.滤过性C.水溶性D.不挥发性E.被吸附性5、中药注射剂所用安瓿的处理工艺为A.灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌B.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌C.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌D.洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥E.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌6、供静脉用的注射液不得添加A.抑菌剂B.渗透压调节剂C.乳化剂D.pH调节剂E.抗氧剂7、配制10000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗（该注射液的冰点下降度为0.05℃）A.90gB.87gC.100gD.80gE.81g8、依地酸二钠在注射剂中的作用主要为A.抑菌剂B.渗透压调节剂C.增溶剂D.pH调节剂E.防止药物氧化的附加剂9、大量注入体内后，容易导致溶血的是A.低渗注射液B.高渗注射液C.等渗注射液D.等张注射液E.既是等渗又是等张的注射液10、注射剂中热原污染的途径不包括A.原辅料带入B.外包装材料带入C.溶剂带入D.使用过程中带入E.配制过程中带入11、输液剂的灭菌多采用A.紫外线灭菌B.干热灭菌C.热压灭菌D.微波灭菌E.煮沸灭菌12、聚乙烯醇在滴眼液中的作用主要为A.金属螯合剂B.黏度调节剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂13、下列关于注射剂质量要求的论述错误的是A.静脉输液应尽可能与血液等渗B.用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，在成品中检查C.溶液型注射剂应澄明D.乳浊液型注射剂不能用于椎管注射E.静脉推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm14、注射用油的质量要求中A.皂化值越高越好B.酸值越高越好C.皂化值越低越好D.酸值越低越好E.碘值越高越好15、注射用安瓿的处理工艺是A.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌B.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌C.灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌D.洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌16、为防止注射液中药物氧化，可采取的方法是A.加入盐酸普鲁卡因B.加入硫酸钠C.加入聚山梨酯-80D.通入纯净空气E.通入惰性气体17、配制1000ml某注射液，需加多少氯化钠才能调成等渗（该注射液的冰点下降度为0.05℃）A.8.1gB.9.0gC.10.0gD.8.2gE.8.5g18、有关热原检查法叙述不正确的是A.可采用鲎试验法B.鲎试验法灵敏，简单，快速，但不能完全取代家兔法C.可采用家兔致热法D.鲎试验法属于体内方法E.放射性药剂,肿瘤抑制剂不宜用家兔法检测热原19、焦亚硫酸钠在注射剂中可作为A.抗氧剂B.增溶剂C.pH调节剂D.减轻疼痛的附加剂E.渗透压调节剂20、《中华人民共和国药典》2021年版规定：注射用大豆油的酸值应不大于A.0.6B.0.3C.1.0D.0.2E.0.121、眼用溶液中的附加剂不包括A.调整渗透压的附加剂B.助悬剂C.调整pH值的附加剂D.调整黏度附加剂E.抑菌剂22、关于输液剂叙述不正确的是A.是临床救治危重和急症病人的主要用药方式B.电解质输液可以补充体内水分，调节酸碱平衡C.输液剂不包括脂肪乳D.胶体输液可作为血浆代用液E.输液剂应该是等渗或等张溶液23、对注射用油质量论述正确的是A.皂化值越高越好B.酸值越低越好C.碘价越高越好D.熔点越低越好E.密度越低越好24、能引起恒温动物体温异常升高的致热物质A.热原B.等渗C.昙点D.鞣质E.等张25、与血浆,泪液具有相同渗透压的溶液A.热原B.等渗C.昙点D.鞣质E.等张26、常用甲基纤维素,聚乙二醇等黏度调节剂的是A.注射剂B.输液剂C.眼用溶液剂D.注射用无菌粉末E.乳浊液型注射剂27、用于补充营养,调节体液酸碱平衡的是A.注射剂B.输液剂C.眼用溶液剂D.注射用无菌粉末E.乳浊液型注射剂28、混悬型的药液,药物的油溶液可用于A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射液29、注射于真皮与肌肉之间，一般注射量为1~2ml的称为A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射液30、注射剂中用于调节pHA.亚硫酸钠B.胆汁C.氯化钠D.碳酸氢钠E.三氯叔丁醇31、注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂A.亚硫酸钠B.胆汁C.氯化钠D.碳酸氢钠E.三氯叔丁醇32、用于调节注射剂pH值的是A.亚硫酸钠B.三氯叔丁醇C.盐酸D.盐酸普鲁卡因E.胆汁33、既可作抑菌剂又可作减轻疼痛的注射剂的附加剂是A.亚硫酸钠B.三氯叔丁醇C.盐酸D.盐酸普鲁卡因E.胆汁34、注射剂中作为抗氧剂A.亚硫酸钠B.胆汁C.氯化钠D.碳酸氢钠E.三氯叔丁醇35、注射剂中作为渗透压调节剂A.亚硫酸钠B.胆汁C.氯化钠D.碳酸氢钠E.三氯叔丁醇36、多为水溶液，油溶液和一般混悬型注射液不能用。

2024年执业药师之中药学专业一题库附答案(典型题)

2024年执业药师之中药学专业一题库附答案（典型题）单选题（共40题）1、关于注射剂有关规定的说法，错误的是A.除另有规定外，注射剂容器应足够透明，以便内容物的检视B.混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应容易分散均匀C.乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应分散均匀D.注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类E.除另有规定外，注射剂应避光贮存【答案】 C2、（2016年真题）关于眼用制剂质量要求的说法，错误的是（）。

A.眼用制剂在启用后最多可使用5周B.供外科手术用的眼用制剂不得添加抑菌剂C.眼内注射溶液应采用一次性包装D.急救用的眼用制剂不得添加抗氧剂E.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g【答案】 A3、中药天然药物注射剂的基本要求是A.以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到90%以上B.以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到70%以上C.以多成分制备的中药注射剂，成品中明确成分的含量应不低于总固体量的70%D.以多成分制备的中药注射剂，成品中明确成分的含量应不低于总固体量的90%E.以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到60%以上【答案】 A4、（2015年真题）产于浙江的道地药材是（）。

A.天麻B.阿胶C.玄参D.山药E.泽泻【答案】 C5、切面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显的饮片是A.南沙参B.狗脊C.赤芍D.川芎E.百部【答案】 C6、湿阻、食积、中满气滞者应慎用的药味是A.甘味B.淡味D.涩味E.辛味【答案】 A7、Molish反应呈阳性的化合物是A.浓硫酸B.浓盐酸C.葡萄糖D.芦荟苷E.邻苯二甲酸【答案】 C8、骨碎补的炮制方法A.米炒B.砂炒C.酒炙D.E.明煅法【答案】 B9、（2017年真题）《中国药典》规定，以总黄酮为含量测定成分的中药是（）A.三七C.五味子D.细辛E.天仙子【答案】 B10、结构属于异环双烯类的皂苷是A.柴胡皂苷aB.柴胡皂苷bC.柴胡皂苷bD.柴胡皂苷gE.柴胡皂苷d【答案】 C11、患者，女，13岁，因斜视而进行手术治疗，术后出现频繁的恶心呕吐。

执业药师考试药学专业知识考试试题答案p

水、油非水溶剂蛋白、多肽类抗生素注射用水与一般蒸馏水(de)区别主要是无热原,除一般蒸馏水(de)检查项目如PH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外,还必须通过细菌内毒素(热原)检查和微生物限度检查.(三)原水(de)处理离子交换法、电渗析法、反渗透法(四)蒸馏法制备注射用水1.蒸馏水器塔式蒸馏水器多效蒸馏水器气压式蒸馏水器2.注射用水(de)收集和保存弃去部分初馏液,检查合格后方可收集;注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放.3.注射用水(de)检查一般检查几个主要项目,如氯化物、重金属、PH、铝盐.热原一般定期检查.二、注射用油2005年版药典关于注射用油(de)具体规定：碘值为126-140;皂化值为188 -195;酸值不大于;过氧化物应符合规定.1.碘值：控制不饱和脂肪酸含量;2.酸值：控制游离脂肪酸含量;3.皂化值：控制油中游离与结合脂肪酸含量.三、其他注射用溶剂1.乙醇(可供肌内与静脉注射,浓度不超过10%);2.甘油(可供肌内与静脉注射,浓度一般为1%~50%);A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度答案：ACE请写出下列除热原方法对应于哪一条性质℃,3～4小时被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏1.蒸馏法制注射用水C2.用活性炭过滤D3.用大量注射用水冲洗容器BE5.玻璃容器(de)处理 A第四节溶解度与溶解速度一、溶解度及其影响因素药物(de)溶解度是指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中溶解药物(de)最大量.中国药典2005年版(de)提法：极易溶解、易溶、溶解、略2. 影响滤过(de)因素由Poiseuille公式:V = Pπγ4t/8ηl可知①操作压力越大则滤过越快,因此常采用加压或减压滤过法.但压力大时或滤过时间过长,小微粒有可能漏下. ②滤液(de)黏度越大,则滤过速度越慢. ③滤材中毛细管半径对滤过(de)影响很大,毛细管越细,阻力越大,不易滤过. ④滤材(de)毛细管长度与滤速成反比.提高滤过效率,使用助滤剂常用(de)助滤剂有：纸浆、硅藻土、滑石粉、活性碳等.三、滤过器1. 砂滤棒(1)硅藻土滤棒：质松,适用于高粘液.(2)多孔素瓷棒：适于低粘液体.易于脱沙,对药液吸附性强,吸留药液多,难于清洗,且有改变药液PH(de)情况.本品价廉易得,滤速快,适用于大生产粗滤之用.2. 垂熔玻璃滤过器形状：漏斗、球、棒型号：G1～G6,孔径由大→小用途：精滤或膜滤前预滤,3号多用于常压滤过,4号常用于减压或加压滤过, 6号用于除菌过滤.优缺点：化学性质稳定,无脱落,吸附药液量少,不影响药液pH,易清洗.3. 微孔滤膜滤过器优点：截留能力强,滤速快,不影响药液pH,吸附性小,避免交插污染等.缺点：易堵塞破碎等(1)微孔滤膜种类：1)醋酸纤维素膜：适用于无菌滤过、检验分析测定低分子量(de)醇类、水溶液、酒类、油类等.2)硝酸纤维素膜：适用于水溶液、酒类、油类等除去微粒和细菌.可在120℃、30分钟,但不耐酸碱,溶于有机溶剂.3)聚酰胺(尼龙)：适用于滤过弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂.4)醋酸纤维素和硝酸纤维素混合酯膜：与硝酸纤维素膜性质相同,5)聚四氟乙烯膜：用于酸性、碱性溶液与有机液体(de)滤过,可耐260℃高温.6)耐有机溶剂(de)专用微孔膜：具有耐溶剂性,也可用与酸性、碱性溶液及一般溶液(de)滤过.7)聚偏氟乙烯膜：(PVDF)滤过精度μm～μm,具有耐氧化性和耐热性能,适用pH值为1～12 .A.醋酸纤维素膜B.硝酸纤维素膜C.聚酰胺膜D.聚四氟乙烯膜E.聚偏氟乙烯膜1.不耐酸、碱,溶于有机溶剂,可在120℃、30分钟热压灭菌(de)是B2.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过(de)是C3.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过,并且可耐受260℃高温(de)是D度;④应具有高度(de)化学稳定性;⑤熔点较低,易于熔封;⑥不得有气泡、麻点及砂粒.(三) 安瓿(de)检查(四) 安瓿(de)切割与圆口(五) 安瓿(de)洗涤甩水洗涤法加压喷射气水洗涤法(六) 安瓿(de)干燥和灭菌安瓿洗涤后,一般要在烘箱内用120℃～140℃温度干燥.盛装无菌操作或低温灭菌(de)安瓿则须用180℃干热灭菌小时.大量生产,多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成(de)隧道式烘箱,隧道内平均温度200℃左右.采用适当(de)辐射原件组成(de)远红外干燥装置,温度可达250℃～350℃,一般350℃经5分钟,能达到安瓿灭菌(de)目(de).干热灭菌后在层流环境下保存,存放时间不应超过24小时.二、注射液(de)配制与滤过(一) 注射液(de)配制1. 原辅料(de)质量要求与投料计算(1)注意原辅料(de)规格、批号及生产厂家(2)投料两人核对2. 配制用具(de)选择与处理3. 配制方法(1)稀配法(原料质量好)：一次加溶剂至全量(2)浓配法(易产生澄明度问题(de)原料)(3)活性炭在酸性溶液中吸附作用较强,在碱性溶液中出现“胶溶”现象(4)配制油溶性注射液,注射用油应在150℃-160℃温度下加热1-2小时,冷却后配制.关于注射液(de)配制,叙述错误(de)是A.供注射用(de)原料药必须符合中国药典规定(de)各项检查与含量限度B.配制(de)方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过l2小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃-160℃l～2小时灭菌,冷却后配制答案：D(二) 注射液(de)滤过1. 滤过机理及影响滤过(de)因素2. 滤器(de)种类与选择3. 滤过装置(1)高位静压滤过装置：较少使用.(2)减压滤过装置：适应于各种滤器,操作不当,易使滤层松动影响质量.(3)加压滤过装置：药厂生产多采用此方法.三、注射液(de)灌封岗位洁净度级别：灌封(灌注与封口)岗位环境应为百级净化装量准确：装量应稍多于标示量(小针),输液检查装量(五) 装量和装量差异(六) 降压物质检查以猫为实验动物(七) 其他检查七、注射剂(de)举例2%盐酸普鲁卡因注射液维生素C注射液要求：1.说明处方中各组分(de)作用2.制备过程中是否通惰性气体,为什么,通入何种气体为什么3.溶液(de)pH为何值时适宜4.该制剂应选择何种灭菌方式5.是否可用硫代硫酸钠代替亚硫酸氢钠为什么处方：:维生素C 104g 碳酸氢钠 EDTA-2Na 亚硫酸氢钠 2g注射用水ad 1000ml.制法:在配置容器中,加入配制量(de)80%注射用水,通入二氧化碳饱和,加入维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入EDTA-2Na和亚硫酸氢钠,调节添加二氧化碳饱和(de)注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与微孔滤膜过滤,溶液中通入二氧化碳,并在二氧化碳或氮气气流下灌封.用100度流通蒸汽15分钟灭菌.注解：①维生素C分子中有烯二醇式结构,故显强酸性.加入碳酸氢钠,使维生素C部分地中和成钠盐,以避免疼痛.同时碳酸氢钠起调节PH(de)作用,以增强本品(de)稳定性.上式物理意义为：110℃灭菌10分钟与121℃灭菌分钟(de)效果相同.也即,当Z=10℃时,温度每升高1℃,灭菌效率提高21%关于D值与Z值(de)说明,不正确(de)是值系指一定温度下,将微生物杀灭90%所需(de)时间值系指一定温度下,将微生物杀灭10%所需(de)时间值小说明微生物耐热性强值小说明微生物耐热性差值系指某一种微生物(de)D值减少到原来(de)1/10时所需升高(de)温度值答案：BC(一) F与Fo值F = Δt ∑10(T-T0)/ ZΔt：测量温度(de)间隔时间(一般为～1分钟)T：每个时间间隔灭菌温度(用热电偶插入灭菌溶液中测定)T0：参比温度(热压灭菌时为121℃,干热灭菌时为170℃)F值定义：为干热灭菌过程(de)可靠性参数.即F为一定温度(T)、Z值为1 0℃所产生(de)灭菌效果与170℃灭菌效果相同时,所相当(de)时间.值相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要(de)时间.即把所有温度下(de)灭菌效果都转化成121℃下灭菌(de)等效值.因此F0为标准灭菌时间(分钟),F0仅限于热压灭菌.F0具有时间物理量(de)量纲,并不是真正意义上(de)时间.Fo值(de)影响因素：。

主管中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液

主管中药师-专业实践能力-中药药剂学-注射剂眼用溶液[单选题]1.不能有效除去热原的是A.180℃，3～4hB.活性炭吸附C.微孔滤膜滤过D.250℃，30～45minE.二（江南博哥）乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25正确答案：C参考解析：注射剂中热原的除去方法除去热原的方法：①吸附法，用活性炭作为吸附剂，通常用量为0.1％～0.5％。

经煮沸、搅拌15min后可除去大部分热原。

②超滤法，常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。

③离子交换法，带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。

④凝胶滤过法，用分子筛阴离子交换剂（二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A-25）滤过可除去水中热原。

⑤反渗透法，三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。

⑥高温法和酸碱法，常采用180℃／3～4h、250℃／30～45min等条件彻底破坏热原。

掌握“注射剂”知识点。

[单选题]2.热原的性质不包括A.滤过性B.耐热性C.水溶性D.挥发性E.被吸附正确答案：D参考解析：热原的基本性质1）耐热性在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采用180℃3～4小时、250℃30～45分钟或650℃1分钟等条件可彻底破坏热原。

2）滤过性热原直径约为1～5nm，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，但孔径小于1nm的超滤膜可除去绝大部分甚至全部热原。

3）水溶性热原水溶性极强，其浓缩的水溶液带有乳光。

4）不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入蒸馏水中，因此，蒸馏水器上附有隔沫装置。

5）被吸附性热原可以被活性炭、离子交换树脂等吸附。

6）热原能被强酸、强碱、强氯化剂、超声波等所破坏。

掌握“注射剂”知识点。

[单选题]3.驱除注射剂安瓿空间的空气，可以采取A.通入纯净空气B.加入卵磷脂C.通入惰性气体D.加入盐酸普鲁卡因E.加入焦亚硫酸钠正确答案：C参考解析：通入惰性气体：常用高纯度的氮或二氧化碳置换药液或容器中的空气。

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案

执业药师考试中药药剂学题库药剂卫生含答案一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为?A.100 000级?B.50 000级?C.10 000级?D.100级?E.10级?4.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过?A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A.1000，100B.10000，500C.1000，200D.10000，100E.1000，5009.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是?A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间?B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度?D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃，68.6kPa, 30min, F0 ≥8D.126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是?A.微波灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.流通蒸汽灭菌法?19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法E.辐射灭菌法20.能滤过除菌的是A.砂滤棒B.G5垂熔玻璃滤器C.0.45um微孔滤膜D.板框压滤机E.G6垂熔玻璃滤器21.应采用无菌操作法制备的剂型是A.胶囊剂B.粉针剂C.片剂E.口服液22.用具表面和空气灭菌宜采用A.气体灭菌B.微波灭菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法23.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A.输液剂B.手术器械C.垂熔玻璃滤器D.口服液E.软膏剂24.属于湿热灭菌法的是A.紫外灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.甲醛蒸汽灭菌法D.滤过除菌法E.甲酚皂溶液灭菌25.下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.紫外线灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法26.下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是?A.0.1%新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒?B.甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌?C.75%乙醇可用于器具的表面消毒?D.环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌?E.苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH>4的药液防腐?27.指出下述药物中的气体杀菌剂?A.苯甲酸?B.75%乙醇?C.山梨酸?D.甲醛?E.尼泊金乙酯28.凡士林应选用什么方法灭菌?A.湿热灭菌?B.滤过除菌?C.干热空气灭菌?D.紫外线灭菌?E.环氧乙烷灭菌29.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是? A.苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好?B.山梨酸可用在含吐温-80的药液中C.尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中?D.为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中?E.山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30.以下防腐剂常用量范围，错误的是A.苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B.山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C.pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E.对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31.尼泊金类是A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸酯C.聚乙烯类D.聚山梨酯E.山梨酸钾32.下列物品中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A.霉菌数≤100 000个/gB.细菌数≤30 000个/gC.细菌数≤10 000个/gD.细菌数≤1 000个/gE.细菌数≤100个/g1.不含药材原粉的口服制剂含菌数：2.含药材原粉的片剂含菌数 3.含药材原粉的丸剂含菌数4.含豆豉.神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A.100000个B.30000个C.10000个D.1000个E.500个5.含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6.含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7.含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8.含豆豉.神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A.霉菌和酵母菌数≤1000个/gB.霉菌和酵母菌数≤500个/gC.霉菌和酵母菌数≤100个/gD.霉菌和酵母菌数≤10个/gE.霉菌和酵母菌数≤0个/g9.含药材原粉或不含药材原粉的制剂10.含豆豉.神曲等发酵成分的固体制剂11.耳.鼻及呼吸道给药制剂12.眼部给药制剂[13~16]A. 灭菌B. 消毒C. 无菌D. 抑菌E. 除菌13.杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14.没有任何活的微生物存在称 15.杀灭病原微生物的过程是 16.抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A.热压灭菌?B.火焰灭菌?C.微孔滤膜过滤?D.辐射灭菌?E.紫外线灭菌?17.包装车间空气可用的灭菌方法?18.已密封的整箱的药品可用的灭菌方法?19.灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法?20.耐湿热药物的灭菌方法?[21-24]A.非层流型洁净空调系统B.层流型洁净空调系统C.100级D.10000级E.100000级21.送入的空气属紊流状气流22.微生物允许数为浮游菌5/m323.室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24.微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A.100级洁净厂房B.1000级洁净厂房C.10000级洁净厂房‘D.50000级洁净厂房E.100000级洁净厂房25.无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26.不能热压灭菌的口服液配液.滤过.灌封生产操作的场所为27.片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28.粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A.高速热风灭菌法B.低温间歇灭菌法C.用G6垂熔玻璃滤器D.60Co-γ射线灭菌法E.过氧醋酸蒸汽熏蒸法29.属于干热灭菌法的是30.属于湿热灭菌法的是31.属于化学灭菌法的是32.属于辐射灭菌法的是[33～37]?A.250℃，半小时以上?B.160~170℃，2～4小时?C.100℃，45分钟?D.60~80℃，1小时?E.115℃，30分钟，表压68.7 kPa ?33.活性炭灭菌用?34.破坏热原用?35.热压灭菌用?36.1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用?37.玻璃安瓿灭菌用?[37～39]?A.甲醛蒸汽?B.环氧乙烷?C.苯甲酸?D.洁尔灭?E.山梨酸?38.操作室空气灭菌宜用?39.塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用?40.纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用?41.pH值近中性糖浆的防腐宜用?42.含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]?A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法43.密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44.极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45.去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46.利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A.苯甲酸类B.尼泊金类C.山梨酸钾D.75%乙醇E.洁尔灭47.应在pH4以下药液中使用48.可用作消毒剂49.与各种酯合用效果更佳50.阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1.《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A.不得检出绿脓杆菌B.不得检出金黄色葡萄球菌C.每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D.霉变、长螨者以不合格论E.含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2.含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A.颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB.霉菌数≤100个/gC.丸剂细菌数≤30000个/gD.霉菌数≤500个/gE.大肠菌群≤100个/g， 3.眼科用制剂的微生物限度标准为A.每1g或lml含细菌数不得过10个B.每1g或lml不得检出霉菌C.每1g或lml含细菌数不得过100个D.每1g或lml不得检出酵母菌E.每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4.《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A.用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B.不得检出铜绿假单胞菌C.不得检出金黄色葡萄球菌D.不得检出大肠杆菌E.霉变、长螨者以不合格论5.药剂可能被微生物污染的途径A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料 6.以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是? A.同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好?B.干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法?C.玻璃器皿可用干热空气灭菌?D.颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌?E.挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7.热压灭菌的灭菌条件是A.采用湿热水蒸气B.在密闭热压灭菌器内进行C.采用高压饱和水蒸气D.在干燥、高压条件下进行E.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8.化学气体灭菌剂有A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.过氧醋酸E.氯甲酚9.可用于滤过细菌的滤器有A.石棉板B.板框压滤机C.G6垂熔玻璃滤器D.砂滤棒E.0.22µm微孔滤膜滤器10.属于物理灭菌法的是A.湿热灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌法D.紫外线灭菌法E.干热灭菌法11.60Co-γ射线的灭菌机理是A.利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B.直接作用于微生物的蛋白质.核酸和酶等，促使化学键断裂C.间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E.空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12.下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是?A.输液剂?B.片剂C.羊毛脂?D.口服液?E.滑石粉?13.微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A.药材饮片B.手术器械C.注射液D.口服液E.胶囊粉14.紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A.装于玻璃瓶中的液体制剂B.衣物C.空气D.纯净水E.丸剂15.属于化学灭菌法的为A.低温间歇灭菌B.丙二醇蒸汽熏蒸C.3%~5%甲酚皂溶液D.环氧乙烷灭菌E.75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE。

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案第九章注射剂（附滴眼剂）一、选择题【A型题】1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4．注射用油的精制方法应为A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E．O2 CH28．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为E．硝酸苯汞9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％10．当归注射剂的制备宜选用A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法E．醇水法11．注射剂最显著的优点为A．药效迅速、作用可靠B．适用于不能口服给药的病人C．适用于不宜口服的药物D．可发挥局部定位作用E．比较经济12．注射用水从制备到使用不得超过A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂14．溶液不稳定的药物可制成A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂15．热原的主要成分是A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖E．蛋白质16．药典规定制备注射用水的A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换法17．下列能彻底破坏热原的的是A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃加热30min E．250℃加热30minA．6以上 B．不超过6 C．8以下D．8 E．8以上19．水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是A．淀粉B．鞣质 C．粘液质 D．多糖 E．蛋白质20．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A．盐析 B．防腐C．调整渗透压 D．增溶E．调节pH值21．中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是A．水蒸气蒸馏法 B．透析法 C．酸碱法 D．水醇法E．萃取法22．要求注射剂必须等渗的给药途径是A．脊椎腔注射 B．穴位注射 C．静脉注射 D．肌内注射 E．皮下注射23．配制中药注射剂常用的增溶剂是（）A．吐温—20 B．吐温—60 C．吐温—80 D．司盘—80 E．司盘—60 24．在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A．除去热原B．除去杂质 C．除去细菌 D．除去氧气 E．增溶25．下列能溶血的输液是A．1%葡萄糖注射液B．10%葡萄糖注射液C．20%葡萄糖注射液D．25%葡萄糖注射液E．50%葡萄糖注射液26．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A．0.60ml B．0.50ml C．0.30ml D．0.15ml E．0.10ml27．在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是A．紫外线灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法D．湿热灭菌法 E．煮沸灭菌法28．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为A．0.70ml B．0.50ml C．0.25ml D．0.15ml E．0.12ml29．输液剂的灭菌通常采用D．热压灭菌法 E．煮沸灭菌法30．一般注射剂从配制到灭菌不应超过A．1h B．2h C．5h D．10h E．12h31．一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用A．流通蒸汽灭菌100℃，30minB．流通蒸汽灭菌100℃，45minC．热压灭菌115℃，45minD．热压灭菌121℃，45minE．低温间歇灭菌32．一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用A．流通蒸汽灭菌100℃，30minB．流通蒸汽灭菌100℃，45minC．热压灭菌115℃，45minD．热压灭菌121℃，45minE．低温间歇灭菌33．输液剂中不得含有A．抑菌剂 B．乳化剂 C．抗氧剂 D．渗透压调节剂 E．pH调节剂34．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在A．1μm以下 B．1μm以上C．2μm以下 D．2μm以上 E．3μm以下35．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20µm颗粒应不超过A．1％ B．5％ C．10％ D．15％ E．20％36．在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去A．蛋白质B．鞣质 C．淀粉 D．多糖 E．无机盐37．蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止A．蒸汽逸散 B．爆沸 C．蒸馏速度过快 D．带入热原 E．带入废气38．可制备注射用水和洗涤容器用的水是A．自来水 B．矿泉水 C．湖水 D．深井水E．纯化水39．下列可除去鞣质的方法是E．酸碱法40．在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止A．水解 B．沉淀 C．变色D．氧化 E．变旋41．下列属于等渗的葡萄糖溶液是A．2.5％B．5.0％ C．10％ D．20％ E．50％42．中药注射剂中加入枸橼酸的目的是A．防止水解 B．调节pH值 C．延缓吸收 D．防止氧化 E．调节渗透压43．精滤中药注射液宜选用A．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器D．滤棒 E．滤纸44．下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是A．0.9％ B．2.5％ C．5.0％ D．10％ E．15％45．中药注射剂中加入苯甲醇的目的是A．稳定成分 B．增溶C．止痛与抑菌 D．防止氧化E．使药效物质均匀分散46．注射剂的pH值要求一般控制在A．4.0～9.0 B．4.0～8.0 C．5.0～9.0 D．6.0～9.0 E．7.4 47．下列不属于注射用水质量检查项目的是A．硝酸盐检查 B．易氧化物检查 C．氯化物物检查D．重金属检查 E．刺激性检查48．下列关于热原性质的叙述，不正确的是A．滤过性B．挥发性 C．被吸附性 D．耐热性E．水溶性49．小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A．钾离子不能超标 B．要调节渗透压 C．灌封后立即灭菌D．可加抑菌剂、止痛剂 E．刺激性检查50．处理安瓿的工序是A．切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌B．洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌D．灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌E．切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌【B型题】[51～55]A．静脉注射 B．脊椎腔注射 C．肌肉注射 D．皮下注射 E．皮内注射51．用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下52．等渗又等张水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下53．可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下54．多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千ml55．主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1～2ml[56～60]A．250℃，半小时以上 B．160～170℃，2～4h C．100℃，45min D．60～80℃，1h E．115℃，30min，表压68.65kPa56．活性炭灭菌用57．破坏热原用58．热压灭菌用59．肌肉注射灭菌用60．玻璃安瓿灭菌用[61～65]A．氯化钠 B．卵磷脂 C．聚维酮 D．1％～2％苯甲醇 E．磷酸二氢钠和磷酸氢二钠61．能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为62．乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为63．滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为64．当归注射剂中加入的局部止痛剂应为65．注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为[66～69]A．0.5％～1％ B．0.1％～1％ C．0.01％～0.5％D．0.1％～0.5％ E．0.01％～0.5％66．输液剂配制时除杂质67．一般注射液脱色68．用于注射用油脱色69．除去注射剂中热原[70～73]A．增加药物溶解度的附加剂B．帮助混悬的附加剂C．调节渗透压的附加剂D．防止氧化的附加剂E．抑抑制微生物增殖的附加剂70．聚氧乙烯蓖麻油71．甲基纤维素72．维生素C73．苯甲醇[74～77]A．1％鸡蛋清的生理盐水 B．30％磺基水杨酸试液C．浓盐酸 D．3％氯化钙试液 E．浓硫酸74．鞣质检查75．蛋白质检查76．树脂检查77．草酸盐检查[78～81]A．必须等张B．必须等渗，尽量等张C．等渗即可，不必等张D．0.5～3个等渗浓度，不必等张E．不用等渗，也不用等张78．脊椎腔注射79．肌内注射80．皮肤注射[82～85]A．等渗溶液 B．等张溶液 C．等渗并等张溶液D．等渗不等张溶液 E．不等渗也不等张溶液82．渗透压与血浆相等83．与红细胞膜张力相等84．溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜85．溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜【X型题】86．下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A．次氯酸钠 B．尼泊金类C．苯酚 D．甲醛E．苯甲醇87．蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A．反渗透性 B．离子交换法 C．电渗折法D．滤过澄清法 E．超滤法88．关于注射剂的质量要求，正确的为A．注射剂的成品，不应含有任何活的微生物B．量大的注射剂均需进行热原检查C．凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE．注射剂必须等渗89．中药注射剂灭菌应遵循的原则有A．大多采用湿热灭菌B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45min C．仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D．通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30min～45minE．对灭菌产品，应逐批进行“无热原检查”90．注射用水制备过程中通常采用A．重蒸馏法 B．离子交换法 C．滤过澄清法D．电渗折法 E．反渗透法91．在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为B．适用于不能口服给药的病人C．适用于不宜口服的药物D．可发挥局部定位作用E．制备过程复杂，使用不方便92．醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A．含醇量达70%以上B．含醇量达80%以上C．含醇量达90%以上D．醇溶液调pH值在8以上E．醇溶液调pH值以不超过893．下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有A．用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠B．将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液C．等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D．等渗为物理化学概念E．等张是生物学概念94．下列能提高注射剂稳定性的方法是A．使用有色容器B．调pH值C．加入依地酸二钠等金属螯合剂D．加入亚硫酸钠等抗氧剂E．通入CO2等惰性气体95．注射剂中热原污染的途径有A．原、辅料带入 B．容器、用具、设备等带入C．制备过程污染 D．输液器具带入 E．溶剂带入96．将药物物制成注射用无菌粉末可防止A．药物挥发 B．药物吸湿 C．药物变色D．药物质受热变质 E．药物水解97．下列有关活性炭用法的叙述，正确的是A．所处理药液的pH值应在3～5C．活性炭使用前应在150℃干燥3～4h，进行活化处理D．使用时活性炭时，先将其加入药液中加热煮沸一定时间，并适当搅拌，稍冷后滤过E．应选用注射用规格的活性炭98．除去药液或溶剂中热原的方法有A．吸附法 B．离子交换法 C．凝胶滤过法 D．超滤法 E．反渗透法99．关于滴眼剂的叙述，正确的是A．滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B．用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂C．滴眼剂一般应在无菌环境中配制D．每个容器的装量，应不超过10mlE．滴眼剂中不可含有任何辅料100．在注射剂生产过程中使用活性的目的是A．脱色 B．助滤 C．吸附热原 D．提高澄明度E．增加药物的稳定性101．用安瓿灌封机灌封中可能出现的问题主要有A．剂量不准确 B．封口不严 C．出现泡头 D．平头E．焦头102．注射用水质量检查项目有A．易氧化物检查 B．不挥发物检查 C．重金属检查D．刺激性检查E．热原检查103．下列有关注射剂配制的叙述，正确的是A．在灌封前要进行半成品质量检查B．植物油可作注射剂溶剂C．注射剂不能加着色剂D．常用热处理冷藏法处理药液E．不宜接触聚氯乙烯制品104．注射剂的附加剂作用有A．帮助主药溶解 B．着色C．抑制微生物生长D．调节渗透压 E．防止主药氧化A．pH值调节剂 B．渗透压调节剂 C．抑菌剂D．调整黏度的附加剂 E．抗氧剂106．安瓿的质量检查有A．物理检查 B．生物学检查 C．化学检查 D．装药试验E．重量差异检查107．能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A．热原 B．聚山梨酯C．聚乙二醇 D．苯甲醇E．聚氧乙烯基物质108．下列属于输液剂的质量要求的是A．适宜的pH值B．适宜的渗透压C．澄明度应符合有关规定D．应无菌、无热原、无毒性E．无任何抑菌剂109．中药注射剂澄明度问题的解决办法有A．选用适宜的容器 B．热处理冷藏 C．除净杂质D．选用适宜的增溶剂、助溶剂 E．调节适宜的pH值110．下列属于中药安全性检查的是A．热原检查 B．刺激性试验 C．溶血试验 D．过敏试验E．急性毒性试验111．下列有关乳浊液型注射剂的叙述，正确的是A．微粒大小必须严格控制，一般应≤1µmB．有W／O型乳剂C．W／O／W型复乳D．有O／W型乳剂E．可用于椎管内注射112．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有A．明胶沉淀法 B．醇溶液调pH值法 C．聚酰胺吸附法D．电渗析法 E．离心分离法113．乳浊液型注射剂乳化剂有A．豆磷脂 B．卵磷脂 C．香果脂 D．可可豆脂E．普流罗尼克F－68114．热原的性质有A．不挥发性 B．挥发性 C．水溶性 D．耐热性E．滤过性115．除去容器和用具上的热原可采用A．吸附法B．高温法 C．酸碱法 D．石灰高锰酸钾法E．蒸馏法116．用饮用水制备纯化水的方法有A．蒸馏法B．离子交换法 C．反渗透法 D．滤过澄清法E．凝聚法117．偏碱性药液宜使用的抗氧剂有A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．焦亚硫酸钠D．硫代硫酸钠 E．维生素C118．滴眼剂中调整黏度的附加剂有A．甲基纤维素 B．三氯叔丁醇 C．聚乙烯醇 D．聚维酮E．聚乙二醇119．偏酸性药液宜使用的抗氧剂有A．亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．焦亚硫酸钠D．硫代硫酸钠E．硫脲120．滴眼剂中增黏剂的作用有A．降低药物的刺激性 B．有利于药效发挥C．使药物与角膜接触时间延长 D．防止氧化E．增加黏度121．可兼做局部止痛剂和抑菌剂的是A．苯甲醇 B．盐酸普鲁卡因 C．利多卡因D．三氯叔丁醇 E．氯甲酚122．滴眼剂常用缓冲液作溶剂的目的是A．增加黏度 B．减少刺激性 C．抑菌D．增强药物稳定性 E．提高药物疗效123．中药注射剂常用的等渗调节剂有A．氯化钠 B．硼酸 C．葡萄糖 D．硼砂 E．甘露醇124．在中药注射剂制备过程中，有时加入活性炭，目的是A．脱色、助滤 B．改变药性 C．吸附杂质 D．吸附热原E．增加药物稳定性125．要求注射剂必须等渗的给药途径是A．脊椎腔注射 B．穴位注射C．静脉滴注 D．肌内注射E．皮下注射126．增加注射剂中主药溶解度的方法有A．采用非水溶剂 B．采用混合溶剂C．分子上引入非水基团 D．加助溶剂 E．加增溶剂127．中药注射剂中常用的止痛剂有A．羟丙甲基纤维素 B．苯甲醇 C．三氯叔丁醇D．盐酸普鲁卡因 E．利多卡因128．使用注射剂时产生疼痛的原因有A．药效物质的刺激 B．杂质的刺激 C．鞣质的刺激D．渗透压不适当 E．pH值不适当129．血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A．缩小 B．溶血 C．萎缩 D．膨胀 E．破裂130．除去10％葡萄糖液中的热原可采用A．布氏漏斗过滤法 B．减压过滤法 C．超滤法D．板框压滤机过滤法 E．活性炭吸附法131．下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的是A．主要根据主药性质来选择灭菌方法B．灌封后立即灭菌C．输液剂应115℃30minD．注射最常用的灭菌法滤过除菌法E．在中性溶液中微生物的耐热性最强132．防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A．调pH值 B．通入惰性气体 C．加入苯甲醇D．加入焦亚硫酸钠 E．加入对羟基苯甲酸酯类133．混悬液型注射剂常用的稳定剂有A．三氯叔丁醇 B．聚山梨酯－80 C．低聚海藻酸钠等D．羧甲基纤维素钠 E．甲基纤维素134．混悬液型注射剂中固体药物的分散方法有A．微粒结晶法 B．机械粉碎法 C．溶剂化合物法D．醇水法 E．溶解法135．直接分装的注射用无菌粉末的制备有A．微粒结晶法 B．机械粉碎法 C．灭菌溶剂结晶法D．喷雾干燥法 E．发酵法二、名词解释1．注射剂2．中药注射剂3．热原4．注射用水5．纯化水6．等渗溶液7．等张溶液8．鲎试剂9．滴眼剂10．混悬液型注射液三、填空题1．混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在15µm以下。

执业药师中药药剂学考点：注射剂与滴眼剂

执业药师中药药剂学考点：注射剂与滴眼剂执业药师中药药剂学考点：注射剂与滴眼剂注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及无菌粉末或浓溶液。

应届毕业生店铺为大家编辑整理了执业药师中药药剂学考点：注射剂与滴眼剂，希望对大家有所帮助。

注射剂与滴眼剂8.1.1注射剂的概念【掌】注射剂系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及无菌粉末或浓溶液。

8.1.2注射剂的分类1.按分散系统分【掌】溶液型、混悬型、乳剂型、粉针。

2.按给药途径分类【熟】1)静脉注射液5—50ml、静脉滴注量可多至数千毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂;2)椎管注射液不可超过10ml 3)肌肉注射液 1—5ml 4)皮下注射液1—2ml 5)皮内注射液0.2ml以下6)穴位、腹腔、关节腔、动脉内注射剂液等8.1.3注射剂的特点【掌】优点： 1.药效迅速作用可*。

2.适用于不宜口服的药物。

3.适用于不能口服药物的病人。

4.可发挥局部定位的作用。

5.可产生定向作用。

缺点：1.使用不便且注射疼痛2.研究和生产过程复杂。

3.安全性低于口服制剂8.1.4注射剂的质量要求【掌】1.含量合格2.无菌不得含有任何活的微生物。

3.无热原特别是剂量大的、供静脉及脊椎腔注射的。

4.澄明度合格针对溶液型注射剂而言，不得有肉眼可见的混浊或异物。

5.不溶性颗粒(在100ml及100ml以上注射液中，每lml含10um以上的不溶性微粒不得超过20粒，25um以上的不溶性微粒不得超过2粒)6.安全性不应对组织产生刺激或发生毒性反应。

7.稳定性保证产品在贮存期内安全、有效。

8.pH值合格控制在4~9范围内。

9.渗透压合格脊椎腔内注射的药液必须等渗;输液应等渗或稍偏高渗;其他注射剂原则上要求与血浆渗透压相等或接近。

10.降压物质必须符合规定，以保用药安全。

8.2注射剂的溶剂与附加剂8.2.1注射用水【掌】1.注射用水、纯化水、灭菌注射用水与制药用水的区别2.注射用水的质量要求【掌】 1)必须通过细菌内毒素(热原)检查。