物理化学-09-小结和例题.PPT课件

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【通用】《物理化学(第五版)》第九章复习题答案.ppt

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答:各电极电势都升高1,但电池的电动势 值不变。
演示课件
复习题
7.在公式ΔrGmΘ=-zEΘF中,ΔrGmΘ是否表示 该电池各物都处于标准态时,电池反应的 Gibbs自由能变化值?
答:在公式ΔrGmΘ=-zEΘF中,ΔrGmΘ表示该 电池各物都处于标准态时,在T,p保持不变 的条件下,按电池反应进行1mol的反应时 系统的Gibbs自由能变化值。
ln
m m'
高价型:Mz+Az-(m1)|Mz+Az-(m2)
E
j=
t z
- t- z 演示课-件
RT F
ln
m1 m2
基本公式
用可逆电池的测定值计算热力学函数变化

rGm zFE , rGm zFE
E
RT zF
ln
K
a
r Sm
( r Gm T
)p
E zF (T ) p
E
QR
T rSm
答:可逆电极有三种类型: (1)金属气体电极 如Zn(s)|Zn2+ (m) Zn2+(m) +2e- = Zn(s) (2)金属难溶盐和金属难溶氧化物电极 如:
Ag(s)|AgCl(s)|Cl-(m) AgCl(s)+ e- = Ag(s)+Cl-(m) (3)氧化还原电极 如: Pt|Fe3+(m1),Fe2+(m2) Fe3+(m1) +e- = Fe2+(m2) 对于气体电极和氧化还原电极,在书写时要标明电极
反应所依附的惰性金属。
演示课件
复习题
2.什么叫电池的电动势?用伏特表侧得的电 池的端电压与电池的电动势是否相同?为何 在测电动势时要用对消法?

物理化学-09-06

物理化学-09-06

电化学:研究化学化学现象和电现象之间关系的科学。
•电能和化学能转化规律
•电解质溶液的特性
电化学的实质是电子在电子导体和离子导体界面上的 传递,特别是在金属和水溶液界面的传递。
本章学习内容:电解质溶液;原电池;电解和极化
(一)电解质溶液
电解质溶液是原电池及电解池的工作介质
导电机理
电极反应 --- 法拉第定律
A B Az+ Bz可看作是正负离子的摩尔电导率之和

m
m,

m,-
m,
,
因而弱电解质的摩尔电导率
m,+
无限稀释时正负离 子的摩尔电导率
HAC NaAC HCl NaCl m m m m H + AC m m
1 定义 电导(G): 电阻的倒数
G 1 R A l
单位1S = 1-1
电导率(): 电阻率的倒数
1
电导率的定义可由下式看出
单位为 S . m-1
1 1 A A G R l l
电导率的定义示意图
A l
长度 l
电导G
面积=A
单位立方体
电导率
• 电导率相当于单位面积,单位长度的导体的电导
由m / c 计算难溶盐的溶解度
1.81104 c 1.309 102 mol m3 m AgCl 138.26 104
AgCl
§6-4电解质离子的平均活度因子及 与平均活度系数
1 平均活度和平均活度因子 电解质的浓度较大时,应用活度来进行有关计算
c /c
弱电解质对电导有贡献只是已电离的部分分子,故 解离度

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求 真 厚 德
I RF T I R ESR
NMR
达 ESCA 美
利用计算机还可以进行模拟放大和分子设计。
§0.2 物理化学的建立与发展
(5) 从单一学科到边缘学科
探 化学学科 广 内部及与其他
学科相互渗透、 索 相互结合,形 微 药学 成了许多极具 生命力的边缘 创 学科,如: 新
计算
计算 化学 药物 化学 天体 化学 材料 化学
探 广 索 微 创 新
热力学研究方法是从静态利用热力学函数判断
求 真 厚 德 达 美
变化的方向和限度,但无法给出变化的细节。 激光技术和分子束技术的出现,可以真正地研
究化学反应的动态问题。
分子反应动力学已成为非常活跃的学科。
§0.2 物理化学的建立与发展
(4) 从定性到定量
探 广 索 微 创 新
随着计算机技术的飞速发展,大大缩短了数 据处理的时间,并可进行自动记录和人工拟合。 使许多以前只能做定性研究的课题现在可进 行定量监测,做原位反应,如:
求 真 厚 德 达 美
恩格斯
• 恩格斯的论断反映了19世纪中叶
探 广 微 创 新
自然科学各学科的“成熟程度”。 求 真 表明各学科研究对象 物质运动 索 形式与规律 其复杂程度的差异厚
• 然而,百年来科技的发展使各学


达 科的“成熟程度”发生了巨大变 美
无机、有机化学在19世纪率先建立
冶金、建材工业推动了无机
检验
探 广 索 微 创 新
运用数学的多 求 真 少是一门科学成熟
程度的标志。
厚 德 达 美
马克思
探 广 索 微 创 新
数学的 应用: 在刚体 力学中是绝对的,在气体 力学中是近似的,在液体 力学中就已经比较困难了; 在物理学中是试验性的和 相对的;在化学中是最简 单的一次方程;在生物学 中等于零。

物理化学 09 小结和例题’

物理化学 09 小结和例题’
1.最概然分布
拥有微观状态数最多或热力学概率最大的分布 最概然分布代表着一切可能的分布 一切可能的分布, 最概然分布代表着一切可能的分布,这种分 布又称为平衡分布 平衡分布。 布又称为平衡分布。
2.玻尔兹曼分布 2.玻尔兹曼分布 N −ε / kT nj = e q 3.配分函数 3.配分函数 −ε j /(kT ) q = ∑e
上页 下页
2.定域子系统能级分布微态数的计算 定域子系统能级分布微态数的计算
W D = N! ∏ n ! i i
ni gi
3.离域子系统能级分布微态数的计算 离域子系统能级分布微态数的计算 ni gi WD = ∏ n !
i
i
4 .系统的总微态数 系统的总微态数
=
∑W
D
D
上页
下页
三、最概然分布与平衡分布—玻尔兹曼分布 最概然分布与平衡分布 玻尔兹曼分布
(3) εr,0=0 )
上页
下页
3. 一维谐振子
εV = υ +
1
hν 2
υ— 振动量子数,取值 振动量子数,取值0,1,2…正整数; 正整数; 正整数 谐振子振动频率; ν — 谐振子振动频率; 简并度 gv,ν= 1 。 讨论: 讨论: 所以不 常温下 ∆ε = 10 kT ,所以不能将振动能 级按连续变化处理。量子化效应明显。 级按连续变化处理。量子化效应明显。 连续变化处理
2.能量零点选择对配分函数的影响 2.能量零点选择对配分函数的影响
若某独立运动形式, 若某独立运动形式,基态能量为ε0 , 某能级 i 的能量为εi ,则以基态为能量零点时,能量εi 0 则以基态为能量零点时, 应为: 应为:
εi 0 = εi – ε0

大学物理化学--第9章

大学物理化学--第9章

② 1 t 呈直线关系。 c n1
A
③ 半衰期公式:
t1/ 2
2n1 1 (n 1)kcAn,01
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2020/8/23
反应速率方程积分式小结
级 速率方程 数 微分式 积分式
动力学特征
t1 2 直线关系 k的量纲
0
dcA dt
k
kt (cA cA0 )
cA0 2k
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2020/8/23
2、范特霍夫规则
范特霍夫根据大量的实验数据总结出一条经验规 律:温度每升高10 K,反应速率近似增加2-4倍。这个 经验规律可以用来估计温度对反应速率的影响。
kT10K / kT 2 ~ 4
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2020/8/23
3、阿仑尼乌斯方程(1884年)
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2020/8/23
§9.11 光化学
1、光化反应的过程 2、光化学基本定律 3、温度对光化反应速率的影响
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2020/8/23
1、光化反应的过程
① 光化反应的初级过程:
Hg + hν → Hg• Br2 + hν → 2Br •
初级过程速率正比于吸收光强度,与反应物浓度无关为零级反应。
2020/8/23
3、温度对光化反应速率的影响
热反应:受温度影响大,温度系数较大。
光化反应:大多数温度系数较小。 初级过程:与温度无关。 次级过程:与热反应类似,但多数次级反 应活化能很小,所以温度系数 比一般热反应小。
A B Y Z

《物理化学》PPT课件

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2
完整版课件ppt
3
OA 是气-液两相平衡线 即水的蒸气压曲线。它 不能任意延长,终止于临界点。临界点 T=647K, p=2.2×107Pa,这时气-液界面消失。高于临界温度, 不能用加压的方法使气体液化。
OB 是气-固两相平衡线 即冰的升华曲线,理论上可 延长至0 K附近。
OC 是液-固两相平衡线 当C点延长至压力大于
属于此类的体系有:H 2O-HN 3,H 2 O O-H等C。l在标 准压力下,H2O-HC的l 最高恒沸点温度为381.65 K, 含HCl 20.24,分析上完整常版课用件pp来t 作为标准溶液。 20
杠杆规则 Lever Rule
在p-x图的两相区,物系点O代表了体系总的 组成和温度。
通过O点作平行于横坐标 的等压线,与液相和气相线分 别交于M点和N点。MN线称 为等压连结线(tie line)。
如图所示,是对拉乌尔 定律发生正偏差的情况,虚 线为理论值,实线为实验值。 真实的蒸气压大于理论计算 值。
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15
如图所示,是 对拉乌尔定律发生 负偏差的情况,虚 线为理论值,实线 为实验值。真实的 蒸气压小于理论计 算值。
完整版课件ppt
16
2. p-x图 和 T-x图 对于二组分体系,K=2,f =4-Φ。φ至少为1,
完整版课件ppt
25
精馏
精馏是多次简单蒸馏的组合。
精馏塔底部是加热 区,温度最高;塔顶温 度最低。
精馏结果,塔顶 冷凝收集的是纯低沸 点组分,纯高沸点组 分则留在塔底。
精馏塔有多种类型,如图所示是泡罩式精馏
塔的示意图。
完整版课件ppt
26完整版课件ppt来自27体系自身确定。
H2O的三相点温度为 273.16 K,压力为

物理化学PPT课件

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13.02.2021
-
20
§0.2 物理化学的目的和内容
物理化学主要研究:
(1)化学变化的方向和限度问题 各种因素如温度、压力和浓度等对化学变化的
影响等。这类问题属于化学热力学的范畴。
(2)化学反应的速率和机理问题 外界条件如温度、压力、浓度和催化剂等对反
应速率的影响。这属于化学动力学的范畴。
(3)物质结构与性能之间的关系 研究这类问题有结构化学和量子化学两个分支。
(南大第五版),陈亚芍编,科学出版社,2006. 7、《物理化学全程导学及习题全解》(南大第五版),
于文静主编,中国时代经济出版社,2006. 8、《物理化学(概念辨析解题方法)》(高校核心课程
学习指导丛书),范崇正,杭瑚,蒋淮渭编,中国科 学技术大学出版社,2004. 9、核心教程立体化教材系列),沈文霞编,科学出版社, 2004.
物理化学
Physical Chemistry
主讲教师:林娟娟 教授
E-mail: Ljj@ 13806880067
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1
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-
2
参考书 1、《物理化学》(第四版),天津大学物理化学教研室
编,高等教育出版社,2001。 2、《多媒体CAI物理化学》(第四版),傅玉普主编,大
早使用“物理化学”
这一术语。
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М В Ломоносов 6
§0.1 物理化学的建立与发展
1887年德国科学家W.Ostwald和荷兰科学家J.H. van’t Hoff 合办的《物理化学杂志》 (德文)创刊。
W. Ostwald
J. H. van’t Hoff

物化课件9.表面物理化学-固体表面

物化课件9.表面物理化学-固体表面
P ----- 气体的平衡压力
公式应用范围:中等压力,单分子层吸附

P
公式的局限性:无吸附机理,只代表一部分事实。
对公式取对数得
1 lg lg p lg k
n
以 lgΓ对lgP 作图为直线,斜率= 1/n , 截距= lgk
2.Langmuir吸附等温式 基本假设:
1. 固体表面是均匀的,被吸附分子间无相互作用; 2. 吸附是单分子层; 3. 吸附平衡是动态平衡。
k1 k-1 ------分别是吸附和解吸速率常数
b k1 ------吸附系数 ,其大小代表了固体表面吸附
k1
气体能力的强弱;单位为 Pa1
覆盖度
m
m ---- 单层饱和吸附量。( mol / kg 或 m3 / kg )
k1P bP
k1 k1P 1 bP
mbP 1 bP
3)在一定温度下,吸附达平衡时的吸附量是各层 吸附量的总和。
mCP
(P*
P)[1 (C
1)
P P*
]
P (P*
P)
1 mC
C 1 (
mC
P P*
)
式中 m ------ 单层饱和吸附量 ; C -------- 与吸附热有关的常数 ; P *------- 实验温度时, 气体的饱和蒸气压。
三.吸附等温线和吸附等温式
对给定的吸附体系,吸附量与温度和气体的压力有关
= f ( T, P )
若温度不变, 则 = f ( P ) , 称为吸附等温式; 若压力不变, 则 = f ( T ) , 称为吸附等压式; 若吸附量不变,则 P = f ( T ) , 称为吸附等量式;
吸附等温线的五种基本类型

物理化学09章 表面现象

物理化学09章 表面现象
Hg
H2 O
玻璃板
1. 表面现象及其本质
固-固界面
Cr镀层 铁管
固-固界面
1. 表面现象及其本质
表面现象的本质
由于两相密度不等,其 作用力不能相互抵消。
正由于这剩余价力的 存在,界面层显示出一些 独特的性质。 如表面张力 毛细现象 表面吸附 小气泡和液滴都呈球状
1. 表面现象及其本质
表面现象的本质
2. Kelvin 公式的应用
(2) 过饱和溶液 对小颗粒,使用Henry定律
p kc
将Kelvin 公式作适当的转换,得
c2 2 l-s M (B,s) 1 1 RT ln ' ' c1 (s) R2 R1
小颗粒的蒸气压随曲率半径的下降而升高,则 其饱和溶解度也随曲率半径的下降而升高。 这可以解释定量分析中为什么要有个 “陈化”过程,以及结晶过程中加“晶种 ”的作用。
2. Kelvin 公式的应用
(3) 过热液体
有机蒸馏时,温度计指示液体已到达通常所说的 沸点,但却看不出有沸腾的现象,于是继续加热。突 然液体夹着气泡一起上冲,这就是暴沸现象。
如果在蒸馏前加入适量沸石(多孔硅铝酸盐), 储存在沸石小孔中的空气在加热时放出,作为蒸馏时 的成泡中心,可以防止暴沸。 用素烧瓷片或若干一头封口的玻璃毛细 管也能起到沸石相同的作用。
a2 d Γ2 RT da2
式中G2为溶剂超量为零时溶质2 在表面的超额。
它的物理意义是:在单位面积的表面层中,所含溶质 的物质的量与具有相同数量溶剂的本体溶液中所含溶 质的物质的量之差值。 a2是溶质2的活度,d/da2是在等温下,表面张力 随 溶质活度的变化率。
正吸附和负吸附 吉布斯吸附公式通常也表示为如下形式:
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一、粒子各运动形式的能级及能级的简并度
1.统计系统分类
由运动情况分类:
离域子系统 定域子系统
由粒子间相互作用情况分: 独立子系统 相依子系统:
本章只讨论独立子系统。
❖基本方程:(对独立粒子系统)
N ni
i
N nj
j
U ni εi
i
U n j ε j
j
ni指i能级上粒子数, i指该能级的能量值 .
下节先介绍配分函数的计算,再找出配分 函数与宏观性质间的关系式。
上页 下页
四、粒子配分函数的计算
The Calculation of Particle Partition Function
1. 配分函数的析因子性质
t r v e n
g gt gr gv ge gn
q
g e i /(kT )
ii
g g g g g e ( t ,i r ,i v ,i e,i n,i ) /(kT ) i t ,i rt ,i v ,i e,i n,i
g e g e g e t,i /(kT ) i t,i
r ,i /( kT ) i r,i
v ,i /( kT ) i v,i
g e g e e,i /(kT ) i e,i
qv
e
εv,0 kT
qv0
v,0
1 h
2
kv 2
qv0
1 1 e Θv /T
qv
e Θv / 2T 1 e Θv /T
振动只有1个自由度,
q

v
f
v
上页 下页
(2)相邻平动能级能量差 很小,约
为10-19 kT 。所以,平动能级可认为是连
续变化,量子化效应不突出。
(3) t,0 0
2.刚性转子 — 只考虑双原子分子
J(J 1 )h2
εr
8π2 I
J —为转动量子数,取值 0,1,2…等正整数;
I —为转动惯量。
若双原子分子两个原子质量分别为m1,m2 , 则:
— 谐振子振动频率;
简并度 gv,ν= 1 。 讨论:
常温下 Δε = 10 kT ,所以不能将振动
能级按连续变化处理。量子化效应明显。
上页 下页
4. 电子与原子核
电子运动与核运动能级差一般都很 大,粒子的这两种运动一般均处于基态。 且ge,0=常数 Question: 试比较下列各能级差的相对大小:
上页 下页
4.转动配分函数的计算
Θr
h2 8 π 2 Ik
—— 转动特征温度
qr0
qr
T Θr σ
— 分子的对称数。 同核双原子分子, =2 异核双原子分子, =1
上页 下页
双原子分子的转动自由度为2
qr
f
2 r
5.振动配分函数的计算
v h / k —— 振动特征温度
qv0
1 1 e Θv /T
n,i /( kT ) i n,i
q qt qr qv qe qn
2.能量零点选择对配分函数的影响
若某独立运动形式,基态能量为0 , 某能级i 的能量为i ,则以基态为能量零点时,能量i 0 应
为:
i 0 = i – 0 ( 9. 5. 5 )
若规定基态能量为0时的配分函数为q0 , 可得:
2.玻尔兹曼分布
nj
N q
e j / kT
3.配分函数
ni
N q
g e i / kT i
q
e j /(kT )
q
g e i /(kT ) i
j
i
任一能级上分布的粒子数 ni 与系统总粒子数N之比
ni
g e i /( kT ) i
N
上页q 下页
任一能级上分布的粒子数 ni 与系统总粒子数N之比
Δεt < Δεr < ΔεV < Δεe
上页 下页
二、能级分布的微态数及系统的总微态数 1. 能级分布与状态分布
以三维平动子为例说明能级与量子态
第二激发态 第一激发态
基态
nx2
n
2 y
nz2
9
nx2 n2y nz2 6
nx2
n
2 y
nz2
3
在能级简并度不为1或粒子可区分的情 况下,同一能级可对应不同状态,一种能级 分布要用几套状态分布来描述。
n j指j量子态上粒子数 , j指该量子态的能量值 .
上页 下页
1、三维平动子
t
h2
n
2 x
8m a 2
n
2 y
b2
nz2 c2
(nx , n y , nZ 1,2,3)
其基态为nx=1,ny=1,nz=1,简并度gt,0=1
讨论:
(1)
在立方箱中 t
h mV /
n
x
n
y
n
z
上页 下页
2.定域子系统能级分布微态数的计算
WD
N!
i
gi ni ni!
3.离域子系统能级分布微态数的计算
WD
i
gi ni ni!
4 .系统的总微态数
Ω WD
D
上页 下页
三、最概然分布与平衡分布—玻尔兹曼分布
1.最概然分布
拥有微观状态数最多或热力学概率最大的分布 最概然分布代表着一切可能的分布,这种分布 又称为平衡分布。
ni
g e i /( kT ) i
N
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
q
ni / N
粒子处于i 能级的概率 gi 越大, ni / N 越大
i 越大, ni / N 越小
配分函数代表了分子在各能级上分配的总特性
※ 粒子配分函数的意义:
粒子的微 观性质m、 I、 等
计算
配分函数 关系式 q
系统的宏观性质 U、CV,m、S等
微观性质 统计热力学的桥梁作用 宏观性质
I R2
m1m2
m1 m2
上页 下页
讨论:
(1)当转动量子数为 J 时,简并度 gr = 2J + 1。 (2)相邻转动能级能量差 Δε=10-2 kT, 所以转动 能级也为近似连续变化,量子化效应不显著。 (3) εr,0=0
上页 下页
3. 一维谐振子
εV
1 hν 2
υ— 振动量子数,取值0,1,2…正整数;
r ,o=
( r
h I
J( J
),因J=)
对平动与转动,q
0 t
qt 、 qr0 = qr
。 但对振动、
电子与核运动,两者的差别不可忽视。
3. 平动配分函数的计算
3/ 2
qt0
qt
2πmkT h2
V
对立方容器: qt ft3
对于理想气体:
qt=8.2052×107N(M/kg·mol-1)3/2(T/K)5/2/(p/Pa)
εi
(εi0 ε0 )
q gi e kT gi e kT
i
i
ε0
εi0
e kT gi e kT
i
因为: 所以:
q0
εi0
gi e kT
i
qe
ε0 kT
q0
( 9.5.6 )
即:
ε0
q0 e kT q ( 9.5.7a)
在常温下
t ,o (如例..所示 t , . J)
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