【文献综述】类钙钛矿型金属有机框架材料的制备与结构研究

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文献综述LaFeO3的制备及其应用研究现状08092410 张三摘要:LaFeO3作为钙钛矿型复合氧化物,是一种具有独特物理性质和化学性质的新型材料,对LaFeO3的制备及其应用的研究具有重要意义。

本文主要综述了溶胶-凝胶法、低温熔盐法、共沉淀法、柠檬酸法、固-液界面法、固相反应法和燃烧法等制备LaFeO3的方法,概述了LaFeO3在光催化、汽车尾气处理、燃烧催化和复合固体推进剂等方面的应用。

关键词:钙钛矿、LaFeO3、光催化1. 引言随着工业技术的飞速发展,环境污染问题日益突出。

目前国内常用的有机物废水处理技术难以达到有效的治理。

大量研究表明,光催化氧化法去除水中有机污染物具有方法简单、氧化能力极强的特点。

最近10年来,半导体光催化剂在应用中得到了飞快的发展。

光催化降解有毒污染物质已成为比较热门的研究课题之一。

目前研究较多的是TiO2、WO3、ZnO等氧化物半导体材料,对钙钛矿型复合氧化物ABO3光催化活性的研究处于起步阶段[1]。

钙钛矿型氧化物是一类容易形成阳、阴离子缺陷的化合物,其丰富的氧缺陷,很容易活化吸附氧分子。

根据光催化原理,当催化剂处于溶液中时,在光的照射下激发出光致电子和光致空穴,使催化剂表面吸附氧、水等转化为高活性的·OH自由基,与表面有机物分子发生氧化还原反应,使有机物降解[2]。

具有典型ABO3型钙钛矿结构的具有LaFeO3此特性。

近年来,由于LaFeO3具有好的晶体结构、磁性、电导性、压电和电光性质,在固体电解液、固体燃料电池、发动机、电化学器件、传感器等领域得到应用[3]。

它的研究成为材料科学新的发展方向,但在光催化降解有机物方面研究较少。

2. LaFeO3的结构钙钛矿型(ABO3)复合氧化物是一种具有独特物理性和化学性质的新型无机非金属材料,其结构示意图如图1所示。

A位一般是稀土或碱土元素离子,B位为过渡元素离子,A位和B位皆可被半径相近的其他金属离子部分取代而保持其晶体结构基本不变。

金属有机骨架材料的合成与应用文献综述

金属有机骨架材料的合成与应用文献综述

金属有机骨架材料的合成与应用文献综述金属有机骨架材料的合成与应用摘要:近年来,金属有机骨架材料受到科学家们的高度关注,使得它成为新功能材料研究领域的热点。

本文从金属有机骨架材料的合成、影响因素、存在问题等方面进行了阐述,并对这种新型多功能材料的应用方面作了展望。

关键字:1. 引言金属有机多孔骨架化合物(MetaI-Organic FrameWOrkS , MoFS是近十年来学术界广泛重视的一类新型多孔材料。

MOF是一种类似于沸石的新型纳米多孔材料, 但又有别于沸石分子筛。

它们的热稳定性不及无机骨架微孔材料,因此在传统的高温催化方面的应用受到限制,但在一些非传统领域,如非线性光学材料、磁性材料、超导材料和储氢材料等新材料方面的应用前景正在逐步被开发出来。

金属有机多孔骨架化合物,又称为金属有机配位聚合物,它是由含氧、氮等的多齿有机配体(大多是芳香多羧酸)与过渡金属离子自组装而成的配位聚合物。

在构筑金属有机多孔骨架时,有机配体选择起着关键性的作用。

目前 , 已经有大量的金属有机骨架材料被合成 , 主要是以含羧基有机阴离子配体为主 , 或与含氮杂环有机中性配体共同使用。

这些金属有机骨架中多数都具有高的孔隙率和好的化学稳定性。

通过设计或选择一定的配体与金属离子组装得到了大量新颖结构的金属有机多孔骨架化合物。

也可以通过修饰有机配体,对这些聚合物的孔道的尺寸进行调控。

这种多孔材料的孔道大小、尺寸是多孔材料结构的最重要特征。

孔材料在许多领域有着广泛的应用,如微孔分子筛作为主要的催化材料、吸附分离材料和离子交换材料在石油加工、石油化工、精细化工以及日用化工中起着越来越重要的作用。

在高新技术应用领域,多孔材料也展现出良好的发展前景,如人们利用瓶中造船路线,在微孔分子筛孔道中制备染料复合体,为进一步研究固体微激光器提供基础;通过纳米化学反应路线技术,在微孔分子筛笼中制备 Cd4S4 纳米团簇或通过“ 嫁接” 或“ 锚装” 等方法组装具有特定功能与性质的复杂分子、配合物、簇合物、金属有机化合物、超分子、纳米态、齐聚体与高聚物等。

金属有机骨架材料的合成与应用文献综述.docx

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经济法试题(二)及答案一、不定项选择题(每题给四个选项,选项中有一个或一个以上:(包括四个)的答案是正确的,多选、少选或不选均不得分,每题3分45分)1、下列说法中,正确的是?A、由于商业受贿不具有不正当竞争的性质,故不受我国《反不正当竞争法》的调整B、引人误解的虚假宣传行为,在主观上必须表现为故意C、通过实施反向工程而获取他人商业秘密,在我国不视为侵犯他人商业秘密的行为D、商业诽谤行为的具体实施者必须是经营者本人。

2、甲酒厂生产的“年年康”高粱酒,在本省市场上颇有名气。

后来,乙酒厂推出“状元红”高粱酒,其酒瓶形状和瓶贴标签的图样、色彩与“年年康”几乎一样,但使用的注册商标、商品名称以及厂名厂址均不同。

对此,下列表述中哪一个是正确的?A、、两种商品装潢虽然外观近似,但常喝“年年康”的人仔细辨认可以加以区别,故乙厂的行为不受法律禁止B、两种商品装潢外观近似,足以造成购买者误认,故乙厂的行为构成不正当竞争C、因注册商标、商品名称以及厂名厂址均不相同,乙厂对甲厂不构成侵权D、“年年康”商标不是驰名商标,其外观设计又未获得专利,甲厂不能起诉乙厂侵犯商标权或者专利权3、以下哪些选项表述是正确的?A、商业贿赂的对象是经营者、交易相对人和对商业成交具有决定作用的重大影响的人B、商业贿赂是经营者故意的行为C、商业贿赂是违反不正当竞争法甚至刑法的行为D、商业贿赂的主体是从事市场交易的经营者,既可以是买方,也可以是卖方4、下列哪些行为构成不正当竞争行为?A、某旅店为了招徕顾客,到车站码头接客时以路近、有热水洗澡、代购车票机票船票为条件诱使顾客住宿,当承诺不到位,顾客退房时,索要“服务费”“损失费”等B、某出租车司机故意不打开计时器,声称10元一趟,到达目的地时又称,他说的是每人10元一趟,害得乘客多掏钱C、某餐馆在顾客订座时说好每桌500元,结账时辩称,每桌500元仅指酒菜,不包括房间费、服务费、空调费、娱乐费等D、某个体工商户的服装成本价100元,声称“赔本大甩卖”以300元的价格抛售5、某市技术监督局在抽查本市市场上的饮料时发现除几种名牌饮料外,其余饮料均不合格,该局对此结果在当地新闻媒体上作了详细介绍,导致一些厂家生产的饮料销量急剧下降。

钙钛矿材料的制备与应用研究进展

钙钛矿材料的制备与应用研究进展

钙钛矿材料的制备与应用研究进展钙钛矿材料是一类广泛应用于能源、光电、生物医学和环保等领域的重要材料。

随着科学技术的不断进步和应用需求的增加,钙钛矿材料的制备与应用研究也越来越受到人们的关注。

本文就钙钛矿材料的制备方法、性质表征和应用研究进行概述和分析。

一、制备方法钙钛矿材料制备的方法主要有物理法、化学法和生物法三种。

1. 物理法物理法主要包括溶液旋转镀膜法、射频磁控溅射法和热蒸发法等。

其中,溶液旋转镀膜法是一种比较简单易行的方法,只需在惰性气体氛围下将前驱体溶液滴在旋转的基片上,经过干燥和煅烧后即可获得纯相钙钛矿。

不过,该方法的晶体质量和薄膜厚度受到制备参数的限制。

2. 化学法化学法涉及到有机前驱体法、水热法、燃烧法和溶胶凝胶法等。

有机前驱体法是在有机物溶剂中将金属盐和有机酸配位合成前驱体,再通过热分解得到纯相的钙钛矿。

其制备过程简单、成本低廉、晶体质量好,因此被广泛用于锂离子电池正极材料、光触媒和绿色能源耦合器件等方面。

3. 生物法生物法主要是利用微生物、植物和动物的结构和生理特点来合成钙钛矿材料。

利用生物法制备钙钛矿材料是一种新兴的方法,其具有绿色环保、可控性强和结构多样性等优点,但缺点是制备时间长,需要耐心的研究和探索。

二、性质表征钙钛矿材料的性质表征是制备与应用研究中的重要组成部分,其表征方法主要有X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外-可见吸收光谱等。

1. X射线衍射X射线衍射技术能够表征钙钛矿材料的结构、形貌和晶格常数等信息,从而确定其晶体结构、相纯度和谐晶性。

同时,X射线衍射也是研究物相转化与结构演化的重要手段。

2. 扫描电子显微镜扫描电子显微镜技术可以观察钙钛矿材料的表面形貌和尺寸等信息,可以获得样品的形态、结构和大小等关键参数。

3. 透射电子显微镜透射电子显微镜技术可以直接观察钙钛矿材料内部晶体结构和缺陷等信息,是表征钙钛矿材料的高分辨率技术之一。

4. 紫外-可见吸收光谱紫外-可见吸收光谱可以对钙钛矿材料的电子结构和光学性质进行表征,在光电转换和光学元件等应用领域有着广泛应用价值。

最新钙钛矿结构及其制备方法

最新钙钛矿结构及其制备方法

最新钙钛矿结构及其制备方法钙钛矿是一种具有重要应用潜力的新型材料,其具有丰富的物理和化学性质,在太阳能电池、光电器件和光催化等领域有广泛的应用。

最近,钙钛矿结构的研究取得了一系列重要进展,本文将介绍最新的钙钛矿结构及其制备方法。

钙钛矿的一般化学式为ABX3,其中A位是一价金属或有机阳离子,B位是二价金属离子,X位是卤素离子。

钙钛矿晶体结构由三维的金属-卤素八面体网格组成,金属离子和阳离子分布在这个网格中。

钙钛矿结构的一大特点是金属和卤素离子之间的强相互作用,从而使得钙钛矿具有良好的光电性能。

最新的钙钛矿结构研究中,钙钛矿晶体结构的扩展得到了重要突破。

研究人员发现,在普通钙钛矿结构的基础上,通过掺杂和合金化等手段,可以调控晶格的结构、成分以及晶体的相对位置,从而获得具有更优异性能的钙钛矿结构。

例如,通过在A位引入一价阳离子,或者在B位引入双价与三价金属离子,可以调节晶体的电子结构和能带结构,从而实现光电转化效率的提高。

此外,钙钛矿结构中卤素离子的选择也对钙钛矿的性能有重要影响,如通过调节卤素的大小和电负性来改变晶体的能带结构和光学性质等。

钙钛矿的制备方法多种多样,近年来也取得了新的突破。

传统的钙钛矿制备方法主要包括水热法、溶剂热法和溶剂蒸发法等。

这些方法通常需要高温和高压的条件,制备过程复杂,难以控制晶体的尺寸和形貌。

然而,随着纳米材料的发展,一系列新的制备方法被提出,如溶胶-凝胶法、气相沉积法和离子溶液法等。

这些方法不仅制备简单,而且能够控制晶体的尺寸和形貌,从而实现对钙钛矿性能的调控。

另外,还可以通过调控制备过程中的温度、反应物浓度、溶剂的选择和添加表面活性剂等,来进一步调节钙钛矿晶体的性能。

总结起来,最新的钙钛矿结构研究突破了传统的钙钛矿晶体结构,通过调控晶体的结构和成分,实现了钙钛矿性能的优化。

在制备方法方面,新的制备方法不仅简单易行,而且能够实现对钙钛矿晶体尺寸和形貌的精确控制。

这些进展将为钙钛矿在太阳能电池和光电器件等领域的应用提供更多的可能性,有望推动钙钛矿技术的进一步发展和应用。

类分子筛型金属有机框架材料的制备与结构研究【开题报告+文献综述+毕业论文】

类分子筛型金属有机框架材料的制备与结构研究【开题报告+文献综述+毕业论文】

本科毕业设计开题报告应用化学类分子筛型有机金属框架材料的制备和结构研究一、选题的背景与意义材料是人类生活的物质基础,与能源、信息并列为现代科学技术的三大支柱.自MOFs材料成为研究热点以来,各研究小组在对不同的构件分子进行组合构建新的MOFs晶体方面的工作富有成效,极大地丰富了络合聚合物的结构数据,但这种材料最引人注目的特性—孔及表面性质的可调控性及其对其各种应用特性,如分子识别、择形催化、择形吸附、渗流特性等所能带来的影响方面的研究还不够。

研究构件分子结构对其聚集体结构及相关性能的影响规律,以期达到设计并合成具有预定的结构、组成、性质与功能的材料一直是材料制备与设计领域的挑战。

利用有机分子与金属离子间的vander Waals力、氢键和金属—配体络合作用组装形成—有机金属框架新材料(MOFs),已成为通过分子设计成就材料功能的途径。

[1,3]借用生物大分子,如蛋白质、核酸的空间结构层次的相关概念,可将金属—有机骨架的结构层次分为构件分子、一级结构(即构件分子的连接方式)、二级结构等层次。

有机金属框架的构件分子为金属离子(簇)和有机配体;维系MOFs构件分子与金属离子间的作用力有vander Waals力、氢键和金属—配体络合作用,这使得MOFs 稳定性一般较沸石低。

但YaghiOM及其同事的工作”’已证明稳定MOFs可通过设计和运用在合成过程中结构完整性和刚性均保持不变构件分子来实现。

因此多采用苯多羧酸类、环烷烃多羧酸类、大环类多齿有机配体,通过金属—配体螯合作用成为合成稳定MOFs成为一种被广泛运用的策略,可在一定程度保持这类材料孔度的持久稳定性和避免在没有客体分子情况下的骨架塌陷。

人们对类分子筛型框架有极大的兴趣是由于它的四面体节点独特的结构和内在联系的无数孔隙系统的应用潜力。

[4.7]然而,应用范围受限于如何构造复杂的具有超大空腔/ 接口和/或间歇性框架内有机功能团的类分子筛框架。

8当前对MOFs构件分子的设计、构建稳定多孔的新MOFs方面进行了卓有成效的工作,极大地丰富了络合聚合物的结构数据。

钙钛矿型稀土催化剂的制备及性能研究文献综述

钙钛矿型稀土催化剂的制备及性能研究文献综述

---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------ 钙钛矿型稀土催化剂的制备及性能研究+文献综述摘要:本文优化了溶胶凝胶法,以乙醇为溶剂,加入PEG为分散剂,降低了凝胶形成的时间在降低的温度下焙烧,成功的获得具有纯的钙钛矿型复合氧化物LaCoO3纳米颗粒。

在此基础上并对其A(La)位和B(Co)位分别进行了不同元素的掺杂,制得了系列掺杂钙钛矿型复合氧化物,对该系列掺杂氧化物进行XRD检测发现,由于A位离子的掺杂含量较少,掺杂没有改变钴酸镧的ABO3型结构,得到的是系列掺杂钙钛矿型复合氧化物。

同时B位离子以Ni掺杂,LaCoxNi1-xO3在x=0.2, 0.3,0.5,0.7范围内,产物的结构并没有改变,仍然是钙钛矿结构。

最后,以CO氧化反应为目标反应,不同组成的产物的催化活性,结果表明A位离子的掺杂La0.8M0.2CoO3的催化活性要优于未掺杂的LaCoO3,其中以La0.8Ce0.2CoO3的催化活性最佳。

而B位离子Ni的掺杂,设计出LaCoxNi1-xO3催化剂要比A位离子掺杂的1 / 25La0.8M0.2CoO3的催化活性都要强。

关键词:LaCoO3,溶胶凝胶法,CO氧化,钙钛矿型4833Preparation and properties of rare earth perovskite-type catalystsAbstract: This paper optimized the sol-gel method, using ethanol as solvent, PEG as dispersing agent, which can reduces the gel forming time. By using this method, pure perovskite composite oxide LaCoO3 nanoparticles have been successfully obtained. Furthermore, the A (La) and B (Co) sites have been doped by other ions, respectively to form the rare earth catalysts with perovskite phase. Their structures have been chareaterized by X- ray diffraction, which have presented pure perovskite phase. Since the amount of doedions is less, it replacing A sites did not change the LaCoO3 structure. Besides, we have also prepared a series of perovskite-type rare earth compound oxides with the formula of LaCoxNi1-xO3 (x = 0.2, 0.3, 0.5, 0.7) by using Ni to replace Co and found that the as---------------------------------------------------------------范文最新推荐------------------------------------------------------– prepared samples remained the same perosvkite structure. Finally, taking CO oxidation as a target reaction, results showed that the catalytic activity of La0.8M0.2CoO3 doped aions are better than that of the undoped LaCoO3 and the catalytic activity of La0.8M0.2Co03 is the best. While the B ion doped by Ni, the catalytic activity of LaCoxNi1-xO3 catalyst are better than that of A ions doped by M ions.4.3.CO氧化反应催化活性的表征105 催化剂的讨论与结果分析125.1不同量的PEG对催化剂活性的影响。

钙钛矿结构材料的合成及性能调控

钙钛矿结构材料的合成及性能调控

钙钛矿结构材料的合成及性能调控钙钛矿结构材料是一类具有广泛应用前景的功能材料,其特殊的晶体结构和优异的物理化学性能使其在能源、光电子、催化等领域展现出巨大的潜力。

本文将探讨钙钛矿结构材料的合成方法以及如何通过调控其性能来实现更多应用。

首先,钙钛矿结构材料的合成方法多种多样。

其中最常见的方法是溶液法合成。

通过将适当的金属离子溶解在溶剂中,并在适当的条件下进行热处理,可以得到具有钙钛矿结构的晶体。

这种方法简单易行,适用于大规模生产。

另外,还有固相法、气相法等其他合成方法,可以根据不同的需求选择适合的方法。

钙钛矿结构材料的性能调控是实现其应用的关键。

在光电子领域,钙钛矿太阳能电池是一种具有巨大潜力的新型太阳能转换器件。

通过调控钙钛矿材料的能带结构、晶格缺陷等参数,可以实现光电转换效率的提高。

例如,通过控制钙钛矿晶体的掺杂浓度和种类,可以调节材料的导电性能,从而提高太阳能电池的效率。

在能源领域,钙钛矿结构材料也有着广泛的应用。

例如,钙钛矿材料可以作为催化剂用于水分解制氢。

通过调控钙钛矿材料的晶格结构和表面活性位点,可以提高其催化活性和稳定性,实现高效制氢。

此外,钙钛矿材料还可以用于锂离子电池、超级电容器等能源存储装置,通过调控材料的电子传输性能和离子扩散性能,可以提高储能装置的性能。

除了能源和光电子领域,钙钛矿结构材料还有着广泛的应用前景。

例如,在催化领域,钙钛矿材料可以作为催化剂用于有机合成反应。

通过调控材料的表面活性位点和孔结构,可以实现催化剂的高选择性和高活性,从而提高有机合成反应的效率。

此外,钙钛矿材料还可以应用于光催化、电催化等领域,实现环境污染物的高效降解和资源的可持续利用。

总结起来,钙钛矿结构材料是一类具有重要应用潜力的功能材料。

通过合适的合成方法和性能调控手段,可以实现钙钛矿材料在能源、光电子、催化等领域的广泛应用。

随着对钙钛矿结构材料的深入研究,相信将会有更多的新型材料和新应用的涌现,为人类的科技进步和社会发展做出更大的贡献。

金属有机框架材料的合成与应用研究

金属有机框架材料的合成与应用研究

金属有机框架材料的合成与应用研究金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是一种由金属离子或金属簇与有机配体通过配位键形成的晶体材料。

由于其独特的结构和性质,金属有机框架材料在各个领域的合成与应用研究中引起了广泛的关注。

首先,金属有机框架材料的合成方法多样。

目前,主要的合成方法包括溶剂热法、溶剂热离子交换法、气相热分解法等。

其中,溶剂热法是最常用的合成方法之一。

该方法利用有机溶剂中金属离子或金属簇与有机配体之间的配位作用,在一定的温度和压力条件下形成金属有机框架材料。

此外,还有一些新颖的合成方法被提出,如微流控合成法、电化学合成法等,这些方法不仅能够精确控制金属有机框架材料的结构和形貌,还能够实现大规模合成。

其次,金属有机框架材料具有丰富的应用前景。

由于其高度可控的结构和孔隙性质,金属有机框架材料在气体吸附与储存、催化、分离与纯化等领域具有广泛的应用价值。

例如,在气体吸附与储存领域,金属有机框架材料因其高比表面积和可调控的孔隙结构,可以作为理想的气体吸附剂,用于气体的储存和分离。

在催化领域,金属有机框架材料的金属中心和有机配体可以提供丰富的活性位点,从而实现高效的催化反应。

此外,金属有机框架材料还可用于药物传递、光电子器件、传感器等领域。

另外,金属有机框架材料的研究也面临一些挑战。

首先,金属有机框架材料的结构和性质受到合成条件的限制,很难实现对其结构和性能的精确调控。

其次,金属有机框架材料的稳定性和可重复性也是研究中的难点之一。

由于金属有机框架材料的结构较为复杂,其稳定性和可重复性受到环境条件的影响,需要进一步研究和改进。

综上所述,金属有机框架材料是一种具有广泛应用前景的晶体材料。

通过多样化的合成方法,可以实现对金属有机框架材料结构和形貌的精确控制。

金属有机框架材料在气体吸附与储存、催化、分离与纯化等领域具有重要的应用价值。

然而,金属有机框架材料的研究仍面临一些挑战,需要进一步深入研究和改进。

金属有机框架材料的制备与应用研究

金属有机框架材料的制备与应用研究

金属有机框架材料的制备与应用研究金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs)作为一种新兴的材料,在过去几十年中引起了广泛的研究兴趣。

其独特的结构和多功能性使其在多个领域具有广泛的应用前景。

本文将介绍金属有机框架材料的制备方法及其在催化、气体吸附和存储等领域的应用研究。

一、金属有机框架材料的制备方法1. 溶剂热法溶剂热法是金属有机框架材料制备中常用的方法之一。

其制备过程主要通过在有机溶剂中加热金属离子与有机配体反应,形成稳定的金属有机框架结构。

该方法由于反应条件温和、反应时间短,适用于大规模制备。

2. 水热法水热法是制备金属有机框架材料的另一种常用方法。

该方法通过在高温高压水溶液中反应金属离子和有机配体,使其形成规整的晶体结构。

水热法不仅操作简便,而且产率高,对于合成一些特殊形状和结构的金属有机框架材料具有一定的优势。

3. 气相沉积法气相沉积法是一种制备金属有机框架材料薄膜的方法。

该方法通过将金属离子和有机配体在高温下进行气相反应,使其在基底上沉积形成金属有机框架薄膜。

气相沉积法制备的金属有机框架薄膜具有高度的结晶度和较大的比表面积,适用于光催化、电化学和传感等领域的应用。

二、金属有机框架材料在催化领域的应用研究金属有机框架材料由于其多孔性和高比表面积,具有优异的催化性能。

在催化领域,金属有机框架材料被广泛应用于催化剂的载体、催化反应的催化剂和催化剂的修饰剂等方面。

1. 催化剂的载体金属有机框架材料具有大量的孔道和表面官能团,可以将不同的催化剂固载在其孔道内或表面上,形成高效的固体催化剂。

通过控制金属有机框架材料的孔径大小和表面官能团的改性,可以实现对催化反应过程中关键物种的选择性吸附和传递。

2. 催化反应的催化剂金属有机框架材料自身具有活性金属中心,可以作为催化剂直接参与反应。

例如,一些铁、镍和钯金属有机框架材料在催化烯烃和芳烃的氧化反应中表现出良好的催化性能。

钙钛矿文献综述范文

钙钛矿文献综述范文

钙钛矿文献综述范文钙钛矿是一种具有广泛应用潜力的材料,其特殊的物理和化学性质使得其在光电子学和能源领域得到了广泛的研究和关注。

本文将对钙钛矿材料的基本性质、制备方法和应用领域进行综述。

钙钛矿材料是一类化学式为ABX3的晶体材料,其中A为有机或无机阳离子,B为钙钛矿结构的正价金属离子,X为阴离子。

钙钛矿具有较高的光吸收系数、载流子扩散长度和较窄的能带间隙,使其在光电子学领域中具备了潜在的应用价值。

同时,钙钛矿的光电转换效率高达20%以上,因此也成为太阳能电池领域的研究热点之一钙钛矿材料的制备方法多种多样,包括溶液法、气相沉积法、蒸发法等。

其中,溶液法制备钙钛矿材料是目前最常用的方法之一、溶液法可以通过简单的化学反应来合成纯度高、晶体质量好的钙钛矿材料,并且可以通过调控反应条件和添加适量的掺杂元素来调节其光电性能。

钙钛矿材料在光电子学领域有广泛的应用。

首先,在太阳能电池领域,钙钛矿材料可以作为光电转换材料,将光能转化为电能。

由于其较高的光电转化效率和低成本制备方法,使得钙钛矿太阳能电池成为一种有潜力的替代能源技术。

其次,在光催化领域,钙钛矿材料也可以作为光催化剂,利用阳光将有害物质转化为无害物质。

此外,钙钛矿材料还可以用于光电子器件、光传感器和激光器等光学器件的制备。

尽管钙钛矿材料在光电子学领域有广泛的应用潜力,但是其独特的物理和化学性质也带来了一些挑战。

首先,钙钛矿材料对湿度和温度较为敏感,容易发生表面和晶体结构的变化,从而影响其光电转化效率。

其次,钙钛矿材料在制备过程中存在较高的能源消耗和环境污染问题,需要进一步改进制备方法来降低能源消耗和环境影响。

综上所述,钙钛矿材料具有良好的光电特性和广泛的应用潜力,在光电子学和能源领域有着广泛的研究和应用前景。

未来的研究应该集中在钙钛矿材料的稳定性、制备方法和应用领域上,以探索更高效、更可持续的钙钛矿材料,并促进其在实际应用中的推广和商业化。

类钙钛矿(c4h9nh3)2mx4材料的制备与结构

类钙钛矿(c4h9nh3)2mx4材料的制备与结构

类钙钛矿(c4h9nh3)2mx4材料的制备与结构武汉理工大学硕士学位论文类钙钛矿(C ,4 H ,9 NH ,3 ) ,2 MX ,4 材料的制备与结构姓名:***申请学位级别:硕士专业:材料学指导教师:刘韩星;郭丽玲20040501摘要层状类钙钛矿有机一无机分子组装材料在分子水平上结合了有机组分和无机组分的有益特性,无机组分通过强的共价键或离子键形成扩展的骨架,并将有机组分填入框架中形成有机层与无机层交替的结构。

具有某些电学、光学、磁学特性,引起人们的研究兴趣。

目前人们虽从理论上可以预见各种可能形成的结构和性能.但对结构中有机组元和无机组元对组装材料结构与性能的影响以及二者相互结合状态等问题还没有明确掌握.本文利用溶液合成方法在空气气氛下制备了系列 C4H,NI-13 2MX4 MM“■Fe2+,c02+,NJ2+sc矿,zn2+,pb2+;X CI",Br,13目标产物,对合成工艺进行了探索,并开展了以下几方面的研究。

利用元素分析仪和XPS对合成产物的化学成分进行了分析。

各体系的化学元素基本与理论化学式相符-XRD、gEM以及FTIR用来表征产物的结构,确定CoHgNH3 Pbh体系具有层状晶体结构以及有机一无机复合的结构特征。

通过对比分析发现金属阳离子和卤素阴离子变化对组装体系的层问距影响不明显l C4HgNH3kcocl4体系部分形成层状结构,还含有其它结构Co化合物, c.H小m3hNiCh体系没有形成层状结构。

但二者仍显示了有机一无机复合结构特征,由于C02+和NP能够与C4HgNH2形成比较稳定的配合离子fco州地c.鼢r和Dm N琏c.H9Ⅺ”,产物中可能含有相应的晶体结构分析,结果表明单相的无机层数为2或3的组装体系难以获得。

对合成产物的TG-DSC热分析结果表明它们熟分解点一殷在200’C~300"C左右。

具有较高的热稳UV-vis吸收港显示它们的吸收峰分别位于405r眦和515rim。

钙钛矿材料的制备与性能研究

钙钛矿材料的制备与性能研究

钙钛矿材料的制备与性能研究在当今科技时代中,能源是一个热门话题。

而太阳能作为一种高效、环保、可再生的能源形式,日渐被重视。

然而,太阳能电池在效率上还远不及传统能源,因此科学家和工程师们一直致力于提升太阳能电池的效率。

而钙钛矿材料成为近年来太阳能电池领域热点材料,引起了极大的关注。

本文将探讨钙钛矿材料的制备方法以及其性能研究的最新进展。

一、钙钛矿材料制备方法钙钛矿材料的制备方法有很多种,但是其中最常用的方法包括溶液法、气相沉积法、电子束蒸发法和物理气相沉积法等几种。

我们先来分别介绍一下这几种方法。

1.溶液法溶液法是制备钙钛矿材料最常用的方法之一,也是市场上使用最广泛的方法。

通过该方法,可以制备出良好的结晶度和良好的物理特性的钙钛矿材料。

溶液法是利用一些溶解性很好的化学物质,将其溶于水或有机溶剂中,然后通过一些特殊的处理方式,将溶液中的化学物质沉淀下来,形成钙钛矿材料。

2.气相沉积法气相沉积法是制备钙钛矿材料的一种方法,其过程中将其薄膜形成过程分为几个步骤: 第一步,通过热解前驱体得到氧化物金属颗粒,第二步,通过物理气相沉积(PVD)或化学气相沉积(CVD)等手段将金属颗粒转变为纳米晶体,在第三步过程中,这些颗粒逐步排列成钙钛矿晶体的结构。

3.电子束蒸发法电子束蒸发法是一种制备精度极高的钙钛矿材料的方法。

该方法需要将钙钛矿前驱体(如钛酸等)放入加热器中进行热分解,将形成的钙钛矿材料通过电子束蒸发的方法,沉积到基底上,以期达到预期的薄膜厚度。

4.物理气相沉积法物理气相沉积法,也被称为磁控溅射法。

与气相沉积法相似,如果将前驱体与想要制成的钙钛矿材料同时放入加热器中,在真空下使用磁控的方法将前驱体沉积在基底上。

二、钙钛矿材料性能研究的最新进展由于其独特的结构特征和物理特性,钙钛矿材料已成为能量存储、化学催化和光电应用领域的研究热点。

在太阳能电池领域,一些研究者们已经通过不同制备方法制备出了高品质的钙钛矿薄膜太阳能电池,达到了较高的转换效率。

钙钛矿材料的合成与应用研究

钙钛矿材料的合成与应用研究

钙钛矿材料的合成与应用研究近年来,钙钛矿材料因其出色的光电性能而备受关注。

通过合成钙钛矿材料,人们可以开发出高效的太阳能电池、发光二极管、光电探测器等各种光电器件,为能源转换与应用领域带来巨大的前景。

本文将就钙钛矿材料的合成方法和应用研究进行探讨。

首先,合成钙钛矿材料的方法有很多种。

其中,最常见的方法是溶剂热法。

溶剂热法是在高温高压环境下,将适当的金属离子与配体一起反应生成钙钛矿结构的方法。

这种方法具有较好的晶体质量和较高的离子迁移率,可以制备出高效的光电器件。

此外,还有溶胶-凝胶法、电沉积法、溶液吸湿剂法等其他合成方法,它们各具特色,可以根据实际需求选择适合的合成方法。

钙钛矿材料的应用研究主要集中在太阳能电池、光电探测器以及发光二极管等领域。

首先,太阳能电池是目前研究的重点方向之一。

钙钛矿材料具有优异的光电转换性能,其吸收光谱范围广,理论上具备高于传统硅太阳能电池1倍以上的光电转换效率。

通过在太阳能电池中使用钙钛矿薄膜作为吸光层,可以显著提高电池的能量转换效率。

目前,科学家们正在不断优化钙钛矿太阳能电池的结构和工艺,以实现更高的转换效率和更长的使用寿命。

其次,钙钛矿材料在光电探测器领域也有广泛的应用。

由于钙钛矿材料在可见光和红外光区域有很高的吸收系数和载流子迁移率,因此非常适合用于制造光电探测器。

通过将钙钛矿材料制备成薄膜或纳米颗粒,并结合适当的电极和电路,可以制备出具有高灵敏度和高分辨率的光电探测器。

这对于红外成像、远程通信和光学传感等领域都具有重要意义。

最后,发光二极管也是应用钙钛矿材料的重要领域之一。

钙钛矿材料具有宽发光光谱、高光电转换效率和长寿命等优点,使得其在发光二极管领域具有巨大的应用潜力。

通过合成不同阴离子和阳离子的钙钛矿材料,可以调节其发光颜色和发光强度,实现丰富的发光效果。

这对于显示技术、照明工程和传感器等应用领域都具有重要的价值。

综上所述,钙钛矿材料的合成与应用研究是当前研究的热点之一。

材料学中的钙钛矿材料合成与性能研究

材料学中的钙钛矿材料合成与性能研究

材料学中的钙钛矿材料合成与性能研究引言:材料学作为一门交叉学科,研究着各种材料的合成、性能和应用。

钙钛矿材料作为一类具有广泛应用前景的功能性材料,近年来引起了广泛的关注。

本文将就钙钛矿材料的合成方法和性能研究进行探讨。

一、钙钛矿材料的合成方法钙钛矿材料是一类晶体结构具有ABX3形式的化合物,其中A和B是两种金属离子,X是阴离子。

合成钙钛矿材料的方法多种多样,下面将介绍几种常见的合成方法。

1. 水热法合成水热法是一种常用的合成钙钛矿材料的方法。

该方法通过在高温高压的水热条件下,使反应物在溶液中发生反应生成钙钛矿材料。

这种方法具有简单、易于控制反应条件等优点,可以制备出高质量的钙钛矿材料。

2. 溶胶-凝胶法合成溶胶-凝胶法是一种基于溶胶和凝胶的化学反应过程合成钙钛矿材料的方法。

该方法通过将金属离子和阴离子溶解在溶剂中形成溶胶,然后通过凝胶化反应生成凝胶,最后通过热处理得到钙钛矿材料。

这种方法可以控制材料的形貌和尺寸,并且可以制备出纳米级别的钙钛矿材料。

3. 气相沉积法合成气相沉积法是一种通过气相反应生成钙钛矿材料的方法。

该方法通过将金属有机化合物和气体反应生成金属气体,然后在高温条件下将金属气体沉积在基底上形成钙钛矿材料。

这种方法可以制备出高纯度的钙钛矿材料,并且可以控制材料的晶格结构和形貌。

二、钙钛矿材料的性能研究钙钛矿材料具有多种优异的性能,例如光电转换性能、电子传输性能和催化性能等。

下面将介绍几种常见的钙钛矿材料的性能研究。

1. 光电转换性能研究钙钛矿材料具有优异的光电转换性能,可以将太阳能转化为电能。

研究人员通过调控钙钛矿材料的晶格结构和组成,提高其光电转换效率。

例如,通过引入掺杂离子或调控晶格应变等方法,可以提高钙钛矿材料的能带结构和载流子传输性能,从而提高光电转换效率。

2. 电子传输性能研究钙钛矿材料具有良好的电子传输性能,可以应用于电子器件中。

研究人员通过调控钙钛矿材料的晶格结构和电子结构,提高其电子传输性能。

有机钙钛矿材料研究进展

有机钙钛矿材料研究进展

有机钙钛矿材料研究进展一、有机钙钛矿材料的结构与性质有机钙钛矿材料的结构可以简化为ABX3,其中A代表有机阳离子,B 代表钙离子,X代表卤素离子(如Cl、Br、I)。

有机阳离子通常是一种有机胺,例如甲胺、乙胺、丙胺等。

有机阳离子的引入不仅可以调节晶格常数,还可以通过氢键相互作用来增强材料的稳定性。

在晶体结构方面,有机钙钛矿材料具有立方相和四方相两种常见的晶型。

在性能方面,有机钙钛矿材料具有较高的光吸收率、较长的载流子寿命和高的扩散长度等特点,这使得它们被广泛用于光伏器件和光电器件等领域。

二、有机钙钛矿材料的制备方法目前,有机钙钛矿材料的制备方法主要有溶剂热法、旋涂法和蒸发法等。

溶剂热法是最常用的一种制备方法,通常通过将有机阳离子和无机钙钛矿前体放入溶剂中,在一定的温度和时间下反应得到有机钙钛矿材料。

旋涂法是一种简单且成本较低的制备方法,通过在基底上旋涂有机阳离子和无机钙钛矿前体的溶液,然后进行热处理得到有机钙钛矿薄膜。

蒸发法是一种通过蒸发溶剂来制备有机钙钛矿材料的方法,它具有较高的晶体质量和较高的转化效率。

三、有机钙钛矿材料的应用领域由于有机钙钛矿材料具有优异的光电性能,所以在光伏器件、光电器件和光催化等领域具有广泛的应用前景。

在光伏器件方面,有机钙钛矿材料可用于制备高效率的太阳能电池,并已经取得了很多突破性的进展。

在光电器件方面,有机钙钛矿材料可以制备出高响应速度和低噪声的光电二极管、光电晶体管和光电探测器等器件。

在光催化方面,有机钙钛矿材料可以用于水分解和二氧化碳还原等反应,促进可持续能源的发展。

综上所述,有机钙钛矿材料是一种具有重要应用价值的光电材料。

随着对其结构与性质的深入研究和制备方法的不断改进,有机钙钛矿材料的应用领域将会进一步拓展。

相信在不久的将来,有机钙钛矿材料将能够在能源领域和光电领域做出更大的贡献。

新型金属有机框架材料的合成与性能研究博士生的突破性发现

新型金属有机框架材料的合成与性能研究博士生的突破性发现

新型金属有机框架材料的合成与性能研究博士生的突破性发现金属有机框架材料(MOF)是一类由金属离子(或簇)和有机配体通过化学键连接而成的晶态材料。

近年来,MOFs因其多样的结构和优异的性能在催化、气体吸附、分离和储存等领域展示出巨大的应用潜力。

然而,现有的合成方法往往受到框架稳定性和材料性能之间的矛盾制约,迫切需要开发新的合成策略来解决这一问题。

近期,一位新型金属有机框架材料的研究博士生在其课题研究中取得了突破性的发现。

通过结合金属有机框架材料的合成方法与改性技术,该博士生成功地实现了一种新型MOF的构建,并在其性能研究中取得了显著的突破。

首先,该博士生在合成方法上进行了创新探索。

传统的MOF合成方法往往需要高温高压条件下进行反应,并且合成的MOF往往在水和高湿环境下表现出较差的稳定性。

针对这一问题,该博士生提出了一种基于溶剂热法的合成策略,通过在低温下利用特定的有机溶剂,在MOF晶体形成的过程中实现了对晶体大小和形貌的精确控制。

同时,在合成过程中引入了一种新型的有机配体,其分子结构具有较高的稳定性和吸附性能,有效提高了MOF材料在水和高湿环境下的稳定性。

其次,该博士生在MOF的性能研究中取得了重要突破。

通过对新型金属有机框架材料的结构表征及其吸附和分离性能的测试,该研究人员发现,该新型MOF具有优异的气体吸附和储存性能。

在一系列的气体吸附实验中,该MOF材料表现出了超过传统MOFs的吸附能力,并且在高湿环境下仍能保持较好的气体吸附性能。

此外,在对有害气体吸附和分离方面,该材料表现出了显著的优越性能,可能在环保和储能领域有着重要应用前景。

该突破性发现为金属有机框架材料的合成与性能研究提供了新思路和方法,具有重要的科学意义和应用价值。

这一研究成果对MOF材料在催化、气体吸附、分离和储存等领域的应用开展具有重要的指导意义,并为相关领域的学者提供了新的研究思路。

随着对该新型MOF材料性能的深入研究,相信将会有更多的潜在应用被发现并得到实际应用。

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文献综述应用化学类钙钛矿型金属有机框架材料的制备与结构研究1. 金属有机框架(MOFs)的概述金属有机框架材料是一类由金属离子与含氧、氮等的多齿有机配体(大多数是芳香多酸)自组装形成的微孔网络结构的配位聚合物。

按配体的不同,可分为羧酸类配合物、含氮杂环类配体聚合物、混合配体类配合物、有机膦配体构筑的配位聚合物等[1-2]。

MOFs材料的结构特点主要有:①多孔性与孔形状的多样性。

②比表面积大。

③结构的多样性。

④金属配位的不饱和性。

有机和无机化合物相结合而形成的金属有机框架在构筑模式上不同于传统的多孔材料(如沸石和活炭),它通过配体的几何构型控制网格的结构,利用有机桥联单元与金属离子组装得到可预测几何结构的固体,而这些固体又可体现出预想的功能[3]。

与传统的分子筛磷酸铝体系相比,MOFs具有产率较高、微孔尺寸和形状可调、结构和功能变化多样的特点,另外,与碳纳米结构和其它无序的多孔材料相比,MOFs具有高度有序的结晶态,可以为实验和理论计算研究提供简单的模型,从而有助于提高对于气体吸附作用的理解。

2.金属有机框架(MOFs)的合成目前, 人们设计与组装手性多孔金属有机材料主要有以下一些方法: (1) 利用配体的不对称性, 同金属离子组装获得手性的多孔金属有机框架材料, 但该化合物在宏观上没有光学活性(单个的晶体除外);(2) 以消旋的手性配体为构筑块, 在同金属离子自组装过程中通过发生自我拆分来获得手性的多孔金属有机框架材料;(3)以光学活性的配体为构筑块, 同金属离子组装获得单一手性金属有机多孔材料[4]。

具体的实验方法有水热,溶剂热和溶剂扩散法等。

扩散方法条件比较温和,易获得高质量的单晶用于结构分析,但是比较耗时,而且要求反应物的溶解性要比较好,室温下能溶解。

溶剂热生长技术具有晶体生长完美、设备简单、节省能量等优点,从而成为近年来使用的热点。

有研究表明,合成的方法不同得到的MOFs的性能有可能不一样。

J . Perles 等用溶剂热法合成Sc(BDC)3时用有机酸及其钠盐的混合液为有机配体,并加入O-Phen (邻菲罗啉) 来调整溶液的pH值,最后得到了单一相的产物,这可以用来指导我们合成高纯度的MOFs。

3.金属有机框架(MOFs)的结构和性能MOFs主要是通过金属离子和有机配体自组装的方式,由金属或金属簇作为顶点,通过刚性的或半刚性的有机配体连接而成。

由配位基团包裹金属离子而形成的小的结构单元称为次级结构单元(Secondary Building Unit,SBU)。

在MOFs合成中,利用羧酸与金属离子的键合,将金属离子包裹在M- O- C 形成的SBU结构的中心,这样有利于骨架的延伸以及结构的稳定。

同时,金属离子在骨架中起到了两个作用:一个是作为结点提供骨架的中枢;另一个是在中枢中形成分支,从而增强了MOFs的物理性质(如多孔性和手性)[5-6]。

另外电荷平衡对MOFs的合理构造是很重要的。

金属离子为阳离子,必须引入阴离子来中和所有电荷,使生成的骨架成中性。

金属有机骨架中多数都具有高的孔隙率和好的化学稳定性。

由于能控制孔的结构并且比表面积大,MOFs比其它的多孔材料有更广泛的应用前景,如吸附分离、催化剂、磁性材料和光学材料等。

另外, 金属位在大量的分子识别过程中起了关键性的作用,因为金属位能产生高度的选择性和特定分子的储存和传送,MOFs作为一种超低密度多孔材料,在存储大量的甲烷和氢等燃料气方面有很大的潜力,将为下一代交通工具提供方便的能源[7-8]。

4 金属有机框架(MOFs)的应用及进展近年来,纳米多孔合成混合框架通常以金属有机架构(MOFs)闻名,这主要是由于如下原因:天然气储存和分离,催化,非线性光学,光致发光,已知的磁性材料和电子材料等等的潜在应用。

然而,关于多铁性或混合框架的文献报道都很少。

MOFs有可能通过如下方式展示其多铁性特性:把主晶格的磁性有序状态跟磁性铁电行为结合在一起,这种结合是因为如下原因:客体或溶剂分子在低温下的孔洞导致多铁性[9]。

Wang等人通过实验表明DMMnF,DMCoF和DMNiF各自在8.5,K,14.9K 和35.6 K的情况下,会产生弱铁磁体。

锰,钴,镍类似物的磁耦合参数值表明:占主导地位的超交换机制是反铁磁性质的。

Wang等人还建议:这些化合物的自旋倾斜可能来自于三个非中心对称的甲酸原子。

在目前的工作,我们已经证实Wang等人的研究结果,并发现DMFeF是低于20 K的铁磁。

有一点很重要:合成弱铁磁有可能只需改变中央胺阳离子[10]。

5.铁电薄膜的性质及应用铁电薄膜具有一系列重要性质, 如高介电、铁电、压电、热释电和光电等特性, 利用这些特性可制作各种功能器件. 近年来, 发现基于层状钙钛矿如SrBi2Ta2O9 (SBT )的铁电存储器(FRAM )具有无疲劳特性、长极化寿命和优良电学性质等,这一发现引起了世界各国的极大关注, 使SBT 薄膜成为铁电薄膜研究中最热门的材料之一[11]。

根据Muller等人的化合物结构稳定性理论, ΑΒO3型化合物能够生成钙钦矿结构相, 一方面要求构成化合物的离子尺寸有一定限制, 另一方面要求阳一阴离子之间必须具有强的离子键的性能。

[(CH 3)2NH 2]Zn(HCOO)3,1,是由氯化锌和水在二甲基二酰胺(DMF )中反应而成的。

典型合成法:将5mlDMF ,0.5ml 水及1mmol 氯化锌混合置于一个聚四氟乙烯内衬反应釜中,温度调至125℃,加热一整晚。

DMF 原位水解得到蚁酸、二甲基铵阳离子,它们均为1的重要组成部分。

整夜合成后,冷却(3-4h )至室温,得到包含针状晶体的树枝状结构。

再历经几个月的室温下结晶化,便形成完美的立方形透明晶体。

合成条件已经最优化,作为一种纯单相化合物,1的合成是可重复的。

早在1973年,1的类似物已经被合成出来,但它和钙钛矿结构的关系直到2005年才被发现[13]。

金属有机框架材料是一种新型多孔结晶材料,具有高孔性、比表面积大、合成方便、骨架大小可调、纯度高及结晶性好等优点。

本文主要介绍MOFs 材料的结构特点、合成方法,进一步对MOFs 材料的发展进行展望。

本课题探索构筑类钙钛矿结构的新型多孔金属有机框架材料的合成方法,研究反应物比例、反应温度、溶剂、pH 值、反应时间等因素对产物的影响,揭示类钙钛矿的结构特征,培养化合物单晶,用于X-射线衍射结构分析,并进行光谱表征和热稳定性测试,对其谱图数据有着准确的分析说明。

对本课题来说需要解决的关键技术和难点是反应物比例的控制,这是本论文的关键部分。

因此通过多次实验从而得到最佳的反应物比例,最后得到所需要的类钙钛矿金属有机框架材料是我所要解决的主要问题。

通过选择合适的有机桥联配体,与金属离子组装得到具有类钙钛矿结构的新型金属有机框架材料,研究材料的结构、光谱和热稳定性。

6.钙钛矿的性质及合成方法ABO 3钙钦矿复合氧化物具有稳定的晶体结构和较好的热稳定性,几乎覆盖整个电气性能范围铁电体、反铁电体、绝缘体、半导体、金属导体和超导体, 除此之外还具有良好的催化、气敏、光学等特性, 是当前极具发展前景的新型功能材料之一[12]。

ABO 3钙钛矿粉末的制备方法有化学成沉淀法,溶胶-凝胶法,固相反应法,水热合成法,热分解法。

7.类钙钛矿金属有机框架材料8.总结[4] 武克忠, 王新东,刘晓地,等. C10 Zn, C12 Zn及二元体系非等温固- 固相变动力学[ J ]. 北京主要参考文献:[1] 柏龚,党东宾.多孔金属有机框架的组装与性能研究进展,化学研究,2006 ,17(3)[2] 李星国. 储氢材料研究现状和发展动态, 无机材料学报, 2007[3] 赖文忠 戈芳 李星国. 储氢材料的新载体———金属有机框架材料, 今日化学,2010.06 ,25(3)科技大学学报,2004,26(5):474-477.[5] 娄向东,赵晓华,成庆堂,卢 雁. ABO3钙钛矿复合氧化物研究进展, 传感器技术,2002 年第21 卷第7 期[6] 庄志强王蕴辉施红阳. 铌镁酸铅类钙钛矿结构铁电多晶体的制备技术, 华南理工大学学报, 1992 20(3)[7] 杨向光,吴越. 类钙钛石型复合氧化物———一种富有应用前景的功能材料[ J ]. 化学通报, 1997 (3) : 24229.[8] 石晓波,王国平,李春根. 镧2镍复合氧化物纳米微粒的固相合成及其催化性能[ J ]. 化学研究与应用,2003, 6(15) : 8152816.[9] 赵虹,郭建军,楼辉. 溶胶-凝胶法合成La2Ni x Co12x O4及其在CH4/CO2重整反应中的应用[J ]. 浙江大学学报, 2005, 32 (5) : 5542557.[10]Prashant Jain, Vasanth Ramachandran, Ronald J. Clark,eta1.Multiferroic Behavior Associated with an Order-Architecture. J. AM. CHEM. SOC., 2009, 131: 13625–13627Disorder Hydrogen Bonding Transition in Metal-Organic Frameworks (MOFs) withthe Perovskite ABX3[11] 杨平雄 黄志明. 褚君浩层状类钙钛矿结构铁电薄膜的禁带宽度及红外吸收研究,红外与毫米波学报, 第18 卷第3 期1999 年6 月[13] Prashant Jain, Naresh S. Dalal, Brian H. Toby, et a1. Order-Disorder Antiferroelectric Phas[12] 杨丽丽王志英. ABO3钙钛矿复合氧化物制备方法研究, 白城师范学院学报, 2004 18(4)e Transition in a Hybrid Inorganic-Organic Framework with the PerovskiteArchitecture. J.AM. CHEM. SOC., 2008, 130: 10450–10451。

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