药品陈列保管养护.ppt

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药品的陈列与保管
药品分类陈列
• 按作用和用途分类陈列和储存须注意: 1. 药店中处方药和非处方药应分柜摆放,难以确认是否属于OTC
的药品应查资料确认,单轨制处方药设专柜摆放; 2. 品名或外包装容易混淆的品种,应分区或隔垛存放; 3. 仓库中麻醉药品,一类精神药品可存放在同一专用库房内; 4. 毒性药品应专库存放;放射性药品应存储于特定的专用仓库内; 5. 药品中的危险品,应存放在专用危险品库内。药店中不应陈列
9. 泌尿系统用药:利尿药和脱水药、尿崩症用药。 10. 生殖系统和泌乳功能的药物:如垂体后叶素、溴隐亭。
11. 影响血液及造血系统用药:促凝血药、抗凝血药、抗贫血药 和促进白细胞增生药。
12. 抗变态反应药物:抗组胺药和抗过敏药。 13. 激素及其有关物质 14. 维生素类 15. 酶类及其他生化制剂 16. 调节水、电解质及酸碱平衡用药 17. 营养药 18. 抗肿瘤药 19. 影响机体免疫功能药 20. 减肥药 21. 延缓衰老及某些老年病用药 22. 外科、皮肤科及五官科用药
• 温湿度表在库外应挂在百叶箱内,百叶箱必须放在与建筑 物有Biblioteka Baidu定距离的空旷地,避免建筑物对空气流通的影响, 百叶箱的高度以温湿度表的水银离地面2m为宜。
温湿度的测量与记录
• 温度及测量仪器 1. 普通温度计 2. 最高最低温度计 3. 自动记录温度计 4. 半导体点温计
• 湿度及测量仪器 1. 干湿球温度表 2. 通风湿度计 3. THR-1型仓库温湿遥测仪
危险品,如需必须陈列时,只能陈列代用品或空包装; 6. 药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
练习一
• 对药品陈列与保管,说法错误的是 • A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放 • B.仓库中的麻醉药品,一类精神药品不可存放于
同一个专用库房内 • C.药店中的内服药与外用药应分开陈列 • D.药店中不应陈列危险品,如因需要必须陈列时
4. 麻醉药及辅助药物:全身麻醉药、局部麻醉药和骨骼松弛药。
5. 植物神经系统药:拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上 腺素药。
6. 循环系统用药:抗心律失常药、防治心绞痛药、降压药和调节血 脂及抗动脉粥样硬化药。
7. 呼吸系统用药:祛痰药、镇咳药和平喘药。
8. 消化系统用药:抗酸和治疗消化性溃疡药、胃肠解痉药、助消化 药、止吐催吐剂胃肠推动药、止泻药及肝胆疾病辅助药。
,只能陈列代用品或空包装 • E.药店中的拆零药品应集中存放于拆零专柜,并
保留原包装的标签
• 按药品作用及用途分类
1. 抗微生物药物:包括抗生素、合成抗菌药、抗结核病药和抗病毒 药。
2. 抗寄生虫药物:包括抗疟疾药、抗阿米巴病药、抗滴虫病药和驱 肠虫药。
3. 中枢神经系统药:中枢兴奋药、镇痛药、解热镇痛抗炎抗痛风药、 抗震颤麻痹药、抗精神病药、抗狂躁抑郁症药、抗癫痫药和镇静 催眠抗惊厥药。
温湿度调控
• 冷藏降温措施 1. 通风降温 2. 库房遮光降温 3. 冷藏库或电冰箱 4. 地下室或地窖
• 降湿防潮措施 1. 通风散潮法 2. 密封防潮法 3. 吸湿降潮法
• 保温防冻措施 1. 保温库 2. 暖气库
• 增湿措施 1. 在库房地面用喷壶洒水 2. 采用压缩喷雾器装水喷雾 3. 库房内设置盛水容器
药品色标管理
• 按照库房管理的实际需要,库房管理区域色标划分的统一 标准是:待验药品库(或区)、退货药品库(或区)为黄 色;合格药品库(或区)、中药饮片零货称取库(或区)、 待发药品库(或区)为绿色;不合格药品库(或区)为红 色。三色标牌以底色为准,文字可以白色或黑色表示,防 止出现色标混乱。
药品堆垛要求 • 药品垛堆的距离要求为:药品与墙、药品与屋顶(房梁)
药品仓库温湿度管理
注意事项
• 每日上下午各一次定时测定营业场所或仓库的温湿度,并 做好记录;观测时动作敏捷,手和呼吸不要接触或靠近干 湿度表球部,两眼要与干湿度表水银的水平面平视。
• 如库房温湿度超出范围,应及时采取调控措施,并予以记 录。
• 库内应根据库房面积大小,设置1-4个温湿度表,以便全 面掌握温湿度情况。
练习三
按医药商业保管习惯分类,错误的是 A.散剂、冲剂归类于片剂类 B.酊剂、流浸膏剂归类于水剂类 C.丸剂、胶囊剂归类于片剂类 D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类 E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类
药品的保管
药品仓库温湿度要求
• 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经 营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根 据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、 阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相 对湿度均应保持在45%—75%之间。
练习二
• 按药品作用及用途分类,不属于呼吸系统 药物的是
• A.溴己新 • B.可待因 • C.可乐定 • D.麻黄碱 • E.复方磷酸可待因
• 按医药商业保管习惯分类
1. 针剂类 注射用粉针,注射液(包括水针、大输液、混
悬针)
2. 片剂类 片剂、丸剂和胶囊剂
3. 水剂类 酊水剂和油膏剂
4. 粉针类 原料药品、粉散剂(散剂、冲剂、糖浆剂等)
的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。另外仓间主通 道宽度应不少于200厘米,辅通道宽度应不少于100厘米。
主要剂型的保管方法 • 注射剂:避光、防热、防冻和防潮。 • 片剂:防潮、避光和防热。 • 胶囊剂:防潮、防热和避光。 • 水溶剂:重点控制温度和微生物。 • 软膏剂:密闭、避光和防潮。 • 栓剂:重点防热、防潮。
药品的入库验收
• 操作步骤 1. 按批号从原包装中抽取样品; 2. 根据有关质量标准和原始凭证(合同、协议书、发货票、
入库通知单)所列各项要求进行逐项验收; 3. 按所验收的药品项目做好详细记录。
抽样验收方法和程序
• 抽样原则及比例
按批号从原包装中
抽取样品,样品应该具 有代表性和均匀性。抽 取的数量,每批在50件 以下(含50件)抽取2件, 50件以上每增加50件多 抽1件,不足50件以50件 计。
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