石蜡切片技术实验报告
石蜡切片制作实验报告(二)
石蜡切片制作实验报告(二)石蜡切片制作实验报告实验目的掌握石蜡切片的制作方法，了解其在生物学研究中的应用。
实验原理通过将样品置于石蜡中，使其固定后切割成薄片，然后染色观察样品中的细胞和组织结构。
实验材料•组织样品•石蜡•石蜡切片机•切片染色盒•水、乙醇、甲醇等试剂实验步骤1.取适量的组织样品，放入石蜡中固定。
2.用石蜡切片机将固化后的石蜡和组织样品切割成薄片。
3.用甲醇或乙醇脱除石蜡。
4.进行染色处理，如使用伊红染色。
5.将染好色的切片放入切片染色盒中，加入水并覆盖。
实验结果通过显微镜观察切片中的细胞和组织结构，可窥见其微观世界。
依据样品的不同，可看到各种细胞器、细胞分裂、组织的形态、结构和功能等信息。
实验注意事项1.操作时应戴手套和护目镜以保护手部和眼睛。
2.切片机的切割速度应适中，避免快过头造成样品损伤。
3.染色剂应均匀覆盖于切片表面，以免造成不必要的误差。
实验结论石蜡切片技术是生物学科研中必不可少的一种技术手段，能够突显样品中的微观结构，帮助科研工作者更好地了解和研究生物体的各种组织和器官。
实验应用石蜡切片技术在生命科学与医学领域得到了广泛的应用，如： - 组织学研究：观测组织中各种细胞器、细胞分裂、细胞凋亡等现象。
- 免疫学研究：确定免疫组织化学定位，如免疫组织化学染色等。
- 病理学研究：观测肿瘤等病理组织的构造特征。
- 分子生物学研究：观测基因的表达、蛋白质的结构等。
- 药理学研究：观察药物对细胞和组织的影响。
实验可能出现的问题及解决方法1.样品切面出现粗糙、污染现象：可能是切割速度太快，应适当降低切割速度。
2.切片中出现气泡或破损：可能是样品固定不够完整或者太多切片被叠加在一起，应减少切割深度或重新采集样品。
3.切片上未能完全染色：可能是涂抹染色剂时没有均匀涂抹，应均匀涂抹液体染色剂或更换染色试剂。
4.显微镜观察时出现模糊影响：可能是显微镜镜头或平台不够清洁，应及时清理。
结语石蜡切片技术是生物学研究中不可或缺的重要手段，在多个领域都得到了广泛应用。
石蜡切片实验报告精巢(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握石蜡切片制作的基本步骤。
2. 观察精巢组织的结构特征。
二、实验原理石蜡切片是一种常用的组织切片技术，通过将组织固定、脱水、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤，将组织制成切片，以便于观察组织结构。
本实验通过制作精巢组织的石蜡切片，观察其结构特征。
三、实验器材与试剂1. 实验器材：切片机、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、酒精灯、酒精、二甲苯、苏木素染液、伊红染液、蒸馏水等。
2. 实验试剂：4%多聚甲醛固定液、无水乙醇、醇苯、二甲苯、石蜡、中性树胶等。
四、实验步骤1. 取材：取新鲜精巢组织，固定于4%多聚甲醛溶液中24小时以上。
2. 脱水：将固定好的组织依次放入75%酒精、85%酒精、90%酒精、95%酒精、无水乙醇I、无水乙醇II、醇苯、二甲苯I、二甲苯II、蜡I、蜡II、蜡III中进行脱水，每个步骤处理时间为1小时。
3. 包埋：将脱好水的组织放入石蜡中，使组织完全浸没，然后放入包埋机中包埋，待石蜡凝固后取出。
4. 切片：将包埋好的组织块放入切片机中，进行切片，切片厚度为4μm。
5. 脱蜡：将切片放入二甲苯中脱蜡，每个步骤处理时间为30分钟。
6. 水化：将脱蜡后的切片依次放入无水乙醇、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精、50%酒精中进行水化，每个步骤处理时间为5分钟。
7. 染色：将水化后的切片放入苏木素染液中染色1-2分钟，然后用自来水漂洗，再放入1%盐酸酒精分化数秒，再用自来水漂洗，最后放入1%氨水溶液返蓝1分钟，再用自来水冲洗数秒。
8. 染色：将返蓝后的切片放入伊红染液中染色1-2分钟，然后用自来水漂洗。
9. 封片：将染好的切片放入中性树胶中封片。
五、实验结果与分析1. 观察精巢组织的切片，可见其主要由生精小管和生精细胞组成。
2. 生精小管呈圆形或椭圆形，排列紧密，管壁由支持细胞和生精细胞组成。
3. 生精细胞包括初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子。
六、实验总结通过本次实验，我们掌握了石蜡切片制作的基本步骤，并成功制作了精巢组织的石蜡切片。
石蜡制片实验报告
篇一：石蜡切片技术实验报告题目：石蜡切片技术实验报告学院：农学院，专业：植物学，姓名：张永丰，学号：2011202010目的掌握石蜡切片技术，为以后的科研中切出合格的实验装片做准备。
并观察植物叶的横切面内部结构。
材料：已经固定好的女贞叶方法与操作步骤一、脱水：依次使用下列浓度的乙醇脱水50%乙醇—70%乙醇—85%乙醇—95%乙醇—100%乙醇—100%乙醇每步两个小时。
二、透明：依次通过下列试剂进行透明1、1/2无水乙醇1/2二甲苯（加少许番红粉末，对材料进行附染）两个小时2、二甲苯两个小时3、二甲苯一个小时三、浸蜡：浸蜡步骤如下1、将材料瓶中的二甲苯取出1/2，加入剩余二甲苯的体积3/2倍的石蜡液于36℃温箱中处理35小时2、换用纯石蜡液于60℃温箱中处理2小时，再换一次纯石蜡液处理2小时四、包埋与切片1、在提前准备好的纸盒中放入少量蜡液。
2、片刻后放入材料，避免形成断层还要注意材料摆放的位置和方向。
3、及时将蜡块冷却，防治形成结晶。
4、修块与粘连：将多余的石蜡切除，使蜡块成为梯形；将蜡块一正确的方向粘连在枕木上。
5、切片：利用切片机将蜡块切成薄片。
切片厚度为8～10μm，以每分钟40～50转为宜。
6、粘片与展片：在载玻片上滴一滴黏贴剂和一滴蒸馏水用牙签涂匀，将蜡带光面朝下固定于载玻片上，放到展片台上经加温使其充分展开。
7、干燥：将展好的片放于36℃温箱中干燥16小时五、脱蜡：切片分别经过下列步骤进行脱蜡二甲苯1/2二甲苯1/2无水乙醇乙醇85%乙醇70%乙醇 5min六、染色：染色分为番红染色和固绿染色两步1、番红染色：将载玻片放入盛有番红染液（1%番红，70%乙醇）的染缸中染色22小时2、固绿复染：载玻片依次经过一下处理固绿染液（0.1%固绿，95%乙醇）20秒3、脱水：95% 1min 100% 1min 100%1min4、透明：1/2二甲苯1/2无水乙醇 1min 二甲苯 1min 二甲苯七、封片中性树胶封片，干燥八、镜检将封好的装片在显微镜下观察，并挑选清晰的具有叶横切面典型结构特征的部位拍照。
石蜡切片的实验报告
一、实验目的1. 掌握石蜡切片的制作过程，包括组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片和染色等步骤。
2. 了解石蜡切片技术在生物学研究中的应用。
3. 学会使用显微镜观察石蜡切片，识别不同组织结构。
二、实验原理石蜡切片技术是一种重要的生物学制片方法，用于观察组织、细胞等微观结构。
其基本原理是将组织固定后，通过一系列的脱水、透明、浸蜡等步骤，使组织在石蜡中充分浸渍，然后用切片机切成薄片，最后进行染色和观察。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠2. 组织：肝脏、肾脏、心肌、骨骼肌等3. 试剂：卡诺氏固定液、FAA固定液、各种浓度的酒精、二甲苯、石蜡、蜂蜡、埃利希苏木精染液、1%伊红酒精溶液、1%盐酸酒精溶液、甘油蛋白粘片剂、郝普特氏粘片剂、中性树胶、1%番红、1%固绿、1%过碘酸、Schiff 试剂、0.5%偏重亚硫酸钠溶液、醋酸酐-吡啶混合液、0.5%~1%淀粉糖化酶溶液等4. 器材：切片刀、切片机、恒温箱、温台、熔蜡炉、蜡杯、酒精灯、蜡铲、展片台、解剖刀、解剖针、解剖剪、解剖盘、培养皿、吸管、镊子、单面刀片、台木、毛笔、洒精灯、包埋纸盒、染色缸、盖玻片、载玻片、玻片盘、树胶、树胶瓶、显微镜、温度计、脸盆、水浴锅等四、实验步骤1. 取材：取新鲜组织，固定于4%多聚甲醛24小时以上。
2. 脱水：将固定后的组织依次放入75%、85%、90%、95%酒精中浸泡1小时，然后放入无水乙醇I、无水乙醇II中浸泡30分钟，最后放入醇苯中浸泡5-10分钟。
3. 透明：将组织放入二甲苯I、二甲苯II中浸泡5-10分钟。
4. 浸蜡：将组织放入熔化的石蜡中浸泡1小时。
5. 包埋：将浸好蜡的组织放入包埋机内进行包埋，待石蜡凝固后取出并修整蜡块。
6. 切片：将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚约4微米。
7. 展片：将切片漂浮于摊片机40℃温水上，将组织展平，用载玻片将组织捞起，并放进60℃烤箱内烤片。
8. 染色：将烤干的切片进行染色，如苏木精-伊红染色。
石蜡制片法实验报告
一、实验目的1. 了解石蜡制片的基本原理和操作步骤。
2. 掌握石蜡制片法在组织切片中的应用。
3. 提高实验操作技能，为后续病理学实验奠定基础。
二、实验原理石蜡制片法是一种常用的组织切片技术，其原理是将组织经过固定、脱水、透明、浸蜡、包埋等步骤，制成石蜡切片，便于观察和研究。
石蜡具有优良的透明性和可塑性，适用于制作较厚的切片。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜组织、固定液、70%、85%、95%、100%酒精、二甲苯、甘油蛋白、石蜡、载玻片、切片刀、切片机、烤箱、显微镜等。
2. 实验仪器：解剖针、眼科镊子、手术刀、量筒、漏斗、滴管、酒精灯、小木块、切片木框、切片盒、吸水纸、标签纸、熔蜡箱、展片台、真空泵等。
四、实验步骤1. 取材：将新鲜组织固定于4%多聚甲醛24小时以上，取出后修整平整，放入脱水盒内。
2. 脱水：将脱水盒放入吊篮，于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。
具体步骤如下：- 75%酒精1小时- 85%酒精1小时- 90%酒精1小时- 95%酒精1小时- 无水乙醇I 30分钟- 无水乙醇II 30分钟- 醇苯5-10分钟- 二甲苯I 5-10分钟- 二甲苯II 5-10分钟- 蜡I 1小时- 蜡II 1小时- 蜡III 1小时3. 浸蜡：将浸好蜡的组织放入包埋机内进行包埋。
先将融化的蜡放入包埋框，待蜡凝固之前将组织从脱水盒内取出，按照包埋面的要求放入包埋框并贴上标签。
于-20℃冻台冷却，蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。
4. 切片：将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚约4微米。
切片漂浮于摊片机40℃温水上将组织展平，用载玻片将组织捞起，并放进60℃烤箱内烤片。
待水烤干蜡烤化后取出常温保存备用。
5. 染色：将石蜡切片依次放入二甲苯、无水乙醇、95%酒精、90%酒精、80%酒精、70%酒精中脱蜡至水，然后进行HE染色。
6. 洗片：将染色后的切片放入清水中洗去浮色。
7. 晾干：将切片放入干燥箱中晾干。
石蜡切片制作实习报告
一、实习背景石蜡切片制作是病理学、生物学等研究领域中常用的制片方法，主要用于观察组织切片的微观结构。
为了更好地掌握石蜡切片的制作技术，我们开展了为期两周的石蜡切片制作实习。
二、实习目的1. 熟悉石蜡切片制作的基本原理和流程；2. 掌握石蜡切片制作的各项操作技巧；3. 培养团队协作精神和实验操作的严谨性。
三、实习内容1. 实验材料组织块、固定液、70%、85%、95%、100%酒精、二甲苯、石蜡、载玻片、切片刀、切片机、显微镜等。
2. 实验步骤（1）取材与固定取新鲜组织块，将其投入固定液中浸泡24小时，使组织中的蛋白质变性凝固，防止细胞自溶和细菌分解。
（2）脱水将固定后的组织块依次放入70%、85%、95%、100%酒精中，每次浸泡30分钟，逐渐脱去组织中的水分。
（3）透明将脱水后的组织块放入二甲苯中浸泡，每次浸泡30分钟，使组织块变得透明。
（4）浸蜡将透明后的组织块放入已溶化的石蜡中，浸泡30分钟，使石蜡渗入组织块。
（5）包埋将浸蜡后的组织块取出，放入熔化的石蜡中，使组织块包埋在石蜡中。
（6）切片将包埋好的石蜡块固定于切片机上，切成5-8微米的薄片。
（7）贴片将切下的薄片贴在载玻片上，放入45℃恒温箱中烘干。
（8）脱蜡将烘干后的切片放入100%酒精中浸泡，去除石蜡。
（9）染色将脱蜡后的切片放入苏木精染液中染色，再用盐酸酒精分化，最后放入伊红染液中复染。
（10）脱水、透明将染色后的切片依次放入70%、85%、95%、100%酒精中，每次浸泡30分钟，使切片透明。
（11）封片将透明后的切片覆以盖玻片，滴加树胶封片。
四、实习心得1. 通过本次实习，我深刻认识到石蜡切片制作过程中的各个环节都非常重要，任何一个环节的疏忽都可能导致切片失败。
2. 在实际操作中，要熟练掌握各项操作技巧，如切片、贴片、染色等，以保证切片质量。
3. 实验过程中要注重团队协作，合理分配任务，提高实验效率。
4. 在实验过程中，要严谨操作，严格按照实验步骤进行，确保实验结果的准确性。
石蜡切片的实验报告
石蜡切片的实验报告石蜡切片的实验报告石蜡切片是生物学和医学领域中常用的技术手段，它可以将组织样本固定在切片上，以便于观察和分析。
本次实验旨在探究石蜡切片技术的原理、步骤和应用。
一、石蜡切片技术的原理石蜡切片技术是一种常用的组织学研究方法，它的原理基于石蜡的透明性和稳定性。
石蜡是一种具有较高熔点的蜡状物质，具有良好的剪切性和切片稳定性。
在进行石蜡切片前，需要将组织样本进行固定、脱水和浸渍处理，使其具备适合切片的性质。
然后，将固定好的组织样本浸入石蜡中，石蜡渗透进入组织细胞中，将其包裹在石蜡中形成固定的切片。
最后，使用显微镜对切片进行观察和分析。
二、石蜡切片的步骤1. 组织样本的固定：将组织样本取出后，迅速进行固定处理。
常用的固定剂有福尔马林、乙醛等，可以使组织样本保持原有的形态结构。
2. 脱水处理：将固定好的组织样本进行脱水处理，以去除组织中的水分。
脱水过程中，需要逐渐使用浓度递增的酒精进行浸泡，使组织逐渐脱水至无水状态。
3. 浸渍处理：将脱水后的组织样本浸泡在石蜡溶液中，使其充分浸渍。
浸渍时间根据组织样本的大小和类型而定，一般需要数小时至数天。
4. 石蜡包埋：将浸渍好的组织样本放入石蜡模具中，加热使石蜡融化，将组织样本包裹在石蜡中。
包埋过程中需要控制温度和时间，以确保石蜡充分渗透到组织中。
5. 石蜡切片：使用石蜡切片机将包埋好的组织样本切割成薄片。
切片时需要调整切片机的切割速度和刀片的角度，以获得理想的切片质量。
6. 切片染色：将切好的石蜡切片进行染色处理，以增强组织结构的对比度和可见性。
常用的染色方法有血液学染色、组织学染色等。
7. 显微镜观察：将染色好的石蜡切片放置在显微镜下进行观察和分析。
通过显微镜的放大功能，可以清晰地观察到组织样本的细胞结构和组织构成。
三、石蜡切片技术的应用石蜡切片技术在生物学和医学领域中有广泛的应用。
首先，它可以用于病理学研究，帮助医生诊断和治疗疾病。
通过观察石蜡切片下的组织结构，医生可以了解病变的类型、程度和分布情况，从而制定相应的治疗方案。
石蜡切片实验报告(一)
石蜡切片实验报告(一)石蜡切片实验报告摘要•石蜡切片实验是一种常用的组织学技术，用于研究生物组织的结构和功能。
•本报告通过对石蜡切片实验的描述和结果分析，总结了该实验的步骤和注意事项。
引言•石蜡切片实验是一种常用的技术，被广泛应用于医学、生物学等领域。
•本报告旨在总结石蜡切片实验的基本原理、步骤和注意事项，并分析实验结果。
实验原理•石蜡切片实验是一种将生物组织固定、浸泡、包埋和切割的方法。
•通过该实验可以获取生物组织的切片，用于观察细胞结构和功能。
实验步骤1.生物组织固定：将待实验组织固定在适当的固定液中，以保持细胞的形态。
2.组织浸泡：将固定后的组织浸泡在逐渐浓度上升的酒精溶液中，以去除水分。
3.组织包埋：将浸泡后的组织置于熔化的石蜡中，使其逐渐渗透和包埋。
4.组织切割：将包埋好的组织用切片机切割成薄片，通常为5-10微米厚。
5.切片染色：将切割好的组织片进行染色，以突显细胞结构和功能。
6.切片封装：将染色好的组织片放置在玻璃载板上，并用封片剂封装，以保护切片。
实验注意事项•实验过程中需注意个人安全，避免与切割仪器和刀片直接接触。
•切片时需控制切片机的速度和厚度，以获得理想的切片质量。
•染色时需掌握适当的染色时间和浓度，避免染色过度或不足。
实验结果与讨论•通过石蜡切片实验，我们成功获取了生物组织的切片。
•切片经过染色后，细胞核、细胞质和细胞器可以清晰地观察到，有助于进一步研究组织的结构和功能。
•实验结果表明，石蜡切片实验是一种可靠、高效的技术，适用于各种生物组织的研究。
结论•本报告总结了石蜡切片实验的步骤和注意事项，并分析了实验结果。
•通过石蜡切片实验，我们可以观察和研究生物组织的结构和功能，为相关领域的研究提供重要数据支持。
石蜡的切片实验报告
一、实验目的1. 熟悉石蜡切片的制作过程。
2. 掌握石蜡切片的染色技术。
3. 了解石蜡切片在组织学研究和病理诊断中的应用。
二、实验原理石蜡切片技术是一种常用的组织学制片方法，其原理是将组织标本进行脱水、浸渍、浸蜡等处理，使其在石蜡中充分浸渍，然后用微型切片机将其切成薄片，最终制成组织学切片。
石蜡切片具有切片厚薄均匀、染色效果好、保存时间长等优点，是组织学研究和病理诊断的重要工具。
三、实验材料1. 实验动物：小白鼠2. 实验器材：石蜡切片机、显微镜、载玻片、盖玻片、染色缸、酒精灯、剪刀、镊子等3. 实验试剂：卡诺氏固定液、FAA固定液、各种浓度的酒精、二甲苯、石蜡、埃利希苏木精染液、1%伊红酒精溶液、1%盐酸酒精溶液等四、实验步骤1. 取材：取小白鼠肝脏组织，用剪刀剪成小块。
2. 固定：将剪好的组织块放入卡诺氏固定液中固定24小时。
3. 脱水：将固定好的组织块依次放入70%、80%、90%、95%、100%酒精溶液中，每级酒精溶液浸泡1小时，使组织逐渐脱水。
4. 透明：将脱水的组织块依次放入三个二甲苯溶液中，每缸浸泡1小时，使组织逐渐透明。
5. 浸蜡：将透明的组织块依次放入三个石蜡溶液中，每缸浸泡1小时，使组织完全浸渍在石蜡中。
6. 包埋：将浸好蜡的组织块放入熔蜡中，待石蜡凝固后取出，用剪刀修整蜡块。
7. 切片：将修整好的蜡块固定在石蜡切片机上，调整切片厚度为4微米，制成石蜡切片。
8. 展片：将切好的石蜡切片展平在载玻片上。
9. 脱蜡：将展平的石蜡切片依次放入二甲苯、无水乙醇中，使切片脱蜡。
10. 染色：将脱蜡后的切片放入苏木精染液中染色5-10分钟，然后放入1%盐酸酒精溶液中分化，最后放入伊红染液中复染30秒。
11. 封片：将染好的切片放入封片液中封片。
五、实验结果制作完成的石蜡切片在显微镜下观察，可见到肝脏组织的细胞结构，如细胞核、细胞质、血管等。
六、实验讨论1. 石蜡切片技术是组织学研究和病理诊断的重要工具，具有切片厚薄均匀、染色效果好、保存时间长等优点。
石蜡切片实验报告目的(3篇)
第1篇一、实验背景石蜡切片技术是组织学、病理学等领域中常用的制片方法之一。
通过石蜡切片，可以观察到组织细胞的细微结构和形态变化，为疾病的诊断、治疗和科研提供重要的依据。
本实验旨在通过石蜡切片技术的操作，掌握石蜡切片的制作过程，了解其原理和应用，为后续相关实验和研究奠定基础。
二、实验目的1. 理解石蜡切片技术的原理，掌握石蜡切片的制作步骤。
2. 学习并熟练使用石蜡切片相关实验器材，如切片机、烤箱、显微镜等。
3. 掌握组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等石蜡切片技术的基本操作。
4. 通过石蜡切片观察，了解组织细胞的结构和形态变化，为后续实验和研究提供参考。
5. 提高实验操作技能，培养严谨的实验态度和团队协作精神。
6. 掌握石蜡切片技术在临床病理诊断和科研中的应用价值。
三、具体实验目的1. 理解并掌握组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋等石蜡切片技术的基本原理和操作步骤。
2. 熟练使用切片机、烤箱、显微镜等实验器材，确保实验操作的顺利进行。
3. 学习并掌握石蜡切片的染色技术，如苏木精-伊红染色法（H.E染色法），以便观察组织细胞的细微结构和形态变化。
4. 通过石蜡切片观察，了解不同组织、不同疾病状态下细胞的结构和形态变化，为临床病理诊断提供依据。
5. 分析实验结果，总结石蜡切片技术在临床病理诊断和科研中的应用价值。
6. 结合实验操作，探讨石蜡切片技术在实际应用中可能遇到的问题及解决方法。
7. 通过实验报告撰写，提高写作能力和实验总结能力。
四、实验内容1. 组织固定：采用4%多聚甲醛固定新鲜组织，确保组织结构的完整性。
2. 脱水：将固定后的组织依次浸入不同浓度的酒精溶液中，去除组织中的水分。
3. 透明：将脱水后的组织浸入不同浓度的醇苯溶液中，使组织达到透明状态。
4. 浸蜡：将透明后的组织浸入石蜡中，使组织完全浸渍在石蜡中。
5. 包埋：将浸蜡后的组织放入融化的石蜡中，制成蜡块。
6. 切片：将蜡块置于切片机上，进行切片，切片厚度为4μm。
石蜡切片实验报告
石蜡切片实验报告一、实验目的本次实验旨在研究石蜡切片的制备方法及其在显微镜下的观察。
二、实验原理石蜡是一种固体烷基烃化合物，常用于组织学中的切片制备。
在制备石蜡切片时，需将所需组织样本固定于载玻片上，并使用石蜡作为嵌塑剂进行与样本的包埋。
待到石蜡固化后，便可使用石蜡切片机或手动微调器进行切片。
切片后，可对切片进行染色及显微镜观察。
三、实验步骤1、取一张干净的载玻片，涂上少量的胶水并晾干。
2、取所需组织样本进行处理。
如为植物组织，可直接在生长期较长的表皮或叶片上进行取样；如为动物组织，可通过手术操作或解剖等方法获取所需组织。
取出组织样本后，清洗干净并切成合适大小。
3、将固定好的组织样本倒入石蜡中，将组织样本包埋于石蜡内。
4、等待石蜡凝固，调整切片机或手动微调器，进行切片。
5、将石蜡切片玻片用甲苯或二甲苯进行脱蜡。
6、选择所需颜色及染料进行染色。
7、将染色后的玻片用苏木精固定，晾干后进行显微镜观察和取像。
四、实验结果通过本次实验，成功制备出石蜡切片，并选择了适合的颜色进行染色。
显微镜观察后，能够清楚地看到组织细胞、细胞核等结构，对于组织学研究具有很大的帮助。
五、实验结论本次石蜡切片实验证明了石蜡作为组织学研究中的嵌塑剂是非常重要的。
选择合适的嵌塑剂与染料，在切片之后可以得到良好的显微镜照片，有助于对细胞和组织的进一步分析和研究。
总之，石蜡切片制备是组织学研究的一个重要方法，这个实验的成功进行，不仅让我们深入理解了组织切片的制备过程，也提高了我们对组织细胞结构的深入认识。
石蜡切片技术实习报告
一、实习背景石蜡切片技术是生物学、医学、病理学等领域中常用的技术手段之一，通过将组织或细胞固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤，制作出可供显微镜观察的切片。
为了提高我的实践能力，我参加了石蜡切片技术的实习。
二、实习目的1. 熟悉石蜡切片技术的原理和操作步骤。
2. 掌握石蜡切片技术的基本操作技能。
3. 提高实验操作规范性和安全性。
三、实习内容1. 实验原理石蜡切片技术是将组织或细胞固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤制作成可供显微镜观察的切片。
该技术具有切片厚度均匀、保存时间长、操作简便等优点。
2. 实验步骤（1）取材：选取新鲜、无病虫害的组织或细胞。
（2）固定：将组织或细胞浸入固定液中，使蛋白质凝固，防止细胞自溶。
（3）洗涤：用蒸馏水冲洗固定后的组织或细胞，去除固定液。
（4）脱水：将组织或细胞逐步浸入浓度递增的酒精溶液中，去除水分。
（5）透明：将组织或细胞浸入透明液中，使细胞质变得透明。
（6）浸蜡：将组织或细胞浸入熔化的石蜡中，使组织包埋在石蜡中。
（7）包埋：将浸蜡后的组织或细胞嵌入石蜡块中。
（8）切片：使用切片机将包埋在石蜡块中的组织或细胞切成薄片。
（9）脱蜡：将切片逐步浸入浓度递减的酒精溶液中，去除石蜡。
（10）染色：将切片浸入染色液中，使细胞结构着色。
（11）脱水：将切片逐步浸入浓度递增的酒精溶液中，去除水分。
（12）透明：将切片浸入透明液中，使细胞质变得透明。
（13）封片：将切片贴在载玻片上，滴加封片剂，制成永久性玻片标本。
3. 实验操作在实习过程中，我严格按照实验步骤进行操作，注意以下几点：（1）取材要新鲜、无病虫害。
（2）固定液要充分浸渍组织或细胞。
（3）脱水、透明、浸蜡等步骤要逐步进行，避免过度处理。
（4）切片厚度要均匀，避免过厚或过薄。
（5）染色要充分，确保细胞结构清晰。
（6）封片要牢固，避免切片脱落。
四、实习总结通过本次石蜡切片技术实习，我掌握了石蜡切片技术的基本原理和操作步骤，提高了实验操作规范性和安全性。
石蜡切片的步骤实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉石蜡切片的制作流程。
2. 掌握石蜡切片的基本操作步骤。
3. 了解石蜡切片在组织学、病理学等领域的应用。
二、实验器材与试剂1. 实验器材：- 组织切片机- 石蜡切片机- 脱水机- 摊片机- 载玻片- 烤片机- 石蜡- 二甲苯- 无水乙醇- 4%多聚甲醛- 70%、85%、95%、100%乙醇- 75%、85%、90%、95%酒精- 0.1mol/L盐酸- 苏木精- 伊红- 柠檬酸缓冲液- HE染色试剂三、实验步骤1. 取材与固定- 将新鲜组织固定于4%多聚甲醛24小时以上。
- 将组织从固定液中取出，在通风橱内用手术刀将目的部位组织修平整。
- 将修切好的组织和对应的标签放入脱水盒内。
2. 脱水- 将脱水盒放入吊篮里，于脱水机内依次梯度酒精进行脱水。
- 脱水过程：75%酒精1小时，85%酒精1小时，90%酒精1小时，95%酒精1小时，无水乙醇I 30分钟，无水乙醇II 30分钟，醇苯5-10分钟，二甲苯I 5-10分钟，二甲苯II 5-10分钟，蜡I 1小时，蜡II 1小时，蜡III 1小时。
3. 包埋- 将浸好蜡的组织放入包埋机内进行包埋。
- 先将融化的蜡放入包埋框，待蜡凝固之前将组织从脱水盒内取出，按照包埋面的要求放入包埋框并贴上对应的标签。
- 于-20℃冻台冷却，蜡凝固后将蜡块从包埋框中取出并修整蜡块。
4. 切片- 将修整好的蜡块置于石蜡切片机上切片，片厚4微米。
- 切片漂浮于摊片机40℃温水上将组织展平，用载玻片将组织捞起，并放进60℃烤箱内烤片。
- 待水烤干蜡烤化后取出，常温保存备用。
5. 脱蜡至水- 依次将切片放入二甲苯30分钟，二甲苯30分钟，无水乙醇10分钟，无水乙醇10分钟，95%酒精5分钟，90%酒精5分钟，80%酒精5分钟。
- 苏木精染色：将切片放入苏木精染液中染色5-10分钟。
- 水洗：将切片放入清水中清洗。
- 伊红染色：将切片放入伊红染液中染色1-2分钟。
石蜡切片实验报告
石蜡切片实验报告石蜡切片实验报告石蜡切片是一种常见的实验技术，广泛应用于生物学、医学和材料科学等领域。
本实验旨在探索石蜡切片的制备方法、切片技术以及应用领域。
一、石蜡切片的制备方法石蜡切片的制备方法主要包括固定、脱水、浸渗和包埋四个步骤。
首先，需要将待切割的样本进行固定处理，常用的方法有福尔马林固定和乙醛固定等。
固定处理的目的是保持样本的形态结构和化学组成，以便后续的处理。
接下来，进行脱水处理，将固定的样本逐渐置于浓度递增的酒精溶液中，以去除样本中的水分。
然后，进行浸渗处理，将脱水后的样本逐渐浸渗于石蜡中，以增加样本的硬度和刚性。
最后，进行包埋处理，将浸渗后的样本置于石蜡中，使其完全包裹。
制备好的石蜡块可以进行切片处理。
二、石蜡切片的切片技术石蜡切片的切片技术主要包括石蜡块修整、切片机操作和切片收集三个步骤。
首先，需要对石蜡块进行修整，将其切割成适当大小的块，以便放置于切片机中。
修整过程需要注意保持切片块的平整和规整，以确保切片的质量。
接下来，进行切片机操作，将石蜡块固定在切片机上，并设置好切片机的切割参数，如切片厚度和切割速度等。
切片机通常使用旋转刀片进行切割，通过旋转刀片与石蜡块的接触，将石蜡块切割成薄片。
最后，进行切片收集，将切割好的石蜡切片收集起来，可以用于后续的染色、观察和分析。
三、石蜡切片的应用领域石蜡切片在生物学、医学和材料科学等领域有着广泛的应用。
在生物学研究中，石蜡切片可以用于组织学研究，通过切割和染色石蜡切片，可以观察和分析生物组织的形态结构和细胞组织的分布情况，从而揭示生物组织的功能和病理变化。
在医学诊断中，石蜡切片可以用于病理学检查，通过切割和染色石蜡切片，可以观察和分析患者组织样本中的异常变化，为医生提供诊断依据。
在材料科学研究中，石蜡切片可以用于材料分析，通过切割和染色石蜡切片，可以观察和分析材料的微观结构和组分分布，从而揭示材料的性质和特性。
总结起来，石蜡切片是一种重要的实验技术，具有广泛的应用领域。
石蜡切片制作实验报告(一)
石蜡切片制作实验报告(一)石蜡切片制作实验报告概述本次实验是制备组织学切片中使用的石蜡切片。
石蜡切片是组织学研究中常用的一种切片制备方法，通过将组织固定、脱水、浸蜡以及切片等一系列步骤使组织固定在切片上，以供观察。
实验流程本次实验按照以下流程进行：1.取出组织标本，进行固定处理；2.固定后的组织在不断升级的酒精浓度溶液中脱水处理；3.使用排除气泡的炉子将组织浸泡至石蜡中，使其渐渐浸润；4.开始制作切片，将浸润的石蜡切片头制作成适当的角度，再使用切片机器进行切割即可。
具体步骤如下：固定处理1.取出标本，大小适中，保证可以在容器中完全浸润。
2.采用福尔马林-10%缓冲液进行固定，时间不宜过久。
3.在80%乙醇、95%乙醇、100%乙醇各中脱水15min，最后再脱水30min。
石蜡浸渗1.将组织标本放入去离子水中洗涤；2.放入甲醇2小时，2次更换甲醇；3.放入Pure-Lab99嵌入剂：甲醇(2:1、1:1、1:2)中渗透2小时，每次更换的比例变化，最后放在纯浸润剂中浸润15h以上。
4.上蜡，10min90℃，2h60℃接着重复2次10min90℃，最后重复最后一次的操作3次。
制作石蜡切片1.根据需要顺序排布组织标本，并将其固定在切片支架上。
2.制作切片头，可用吹软机将石蜡制软。
3.使用切片机器对浸润好的石蜡进行切割，厚度一般为5-8μm。
实验结果经过以上步骤，我们制得的石蜡切片呈现出清晰、平整、稳定的状态，对组织结构的观察达到了预期目的。
总结本次实验是比较基础的组织学实验，对于相关领域的学习和研究有很大的帮助。
在实验过程中，需要注意每一个步骤的顺序和时间，并根据实际情况做出适当的调整。
同时，在实验结束后需要及时清理相关设备和处理化学废品，保持实验室的安全和整洁。
参考文献•Junqueira, L. C., Bignolas, G., & Brentani, R. R. (1979).Picrosirius staining plus polarization microscopy, aspecific method for collagen detection in tissuesections. The Histochemical Journal, 11(4), 447-455. •Kohno, Y., & Ohtani, S. (1996). Aging of the adrenal glands: microarchitectural changes and cellproliferation in the rat adrenal cortex underadrenocorticotropic hormone stimulation. Archives ofHistology and Cytology, 59(4), 411-422.•Stearns, M. E. (1989). Histology and histochemistry of human prostate. The Prostate, 14(4), 303-317.致谢在实验过程中，我们受到了教师和同学们的悉心指导和帮助，在此谨向他们致以最诚挚的感谢。
石蜡切片实验报告
石蜡切片实验报告石蜡切片实验报告实验目的：熟悉石蜡切片技术的操作方法，了解石蜡切片制备的过程，并观察切片的结构。
实验原理：石蜡切片是一种常用的组织学检查方法，常用于生物组织的切片制备。
石蜡可以通过渗透，浸渍和固化来固定生物组织，并使其变硬，便于切割。
切片制备过程中，石蜡会填充生物组织的间隙，使组织保持形状和结构，便于显微镜下的观察。
实验材料：1. 组织样本：动物组织片或植物组织片2. 10% 罗丹明B 染液3. 显微镜玻片和盖玻片4. 切片刀、切片夹、玻璃棒5. 石蜡实验步骤：1. 取出石蜡块并加热至熔化状态。
注意，石蜡的熔点通常在60-65°C。
2. 取出组织样本，并用10% 罗丹明B 染液浸泡片段10-15分钟，以染色组织。
3. 将熔化的石蜡倒入切片模具中，随后将组织样本放入石蜡中，确保完全浸没。
4. 将切片模具放入冷却器中，降温至室温，使石蜡凝固。
5. 取出切片模具，用切片刀将切片切下。
切割时，角度和刀的质量对切片质量都有影响，所以操作要尽量快速、准确。
6. 将切片用切片夹固定在显微镜玻片上。
7. 用玻璃棒平均地将切片摊开，以避免切片叠合。
8. 将切片放入加热板上烘干至石蜡融化。
9. 取出加热板，用盖玻片覆盖在切片上。
实验结果：通过显微镜观察切片，可以清晰地看到组织的细胞结构和细胞器，以及组织之间的关系。
切片的质量和染色效果会受到操作技术和实验条件的影响。
实验总结：本实验通过熟悉石蜡切片技术的操作方法，使我了解了石蜡切片制备的过程，并通过观察切片的结构，加深了对生物组织的了解。
同时，实验也提示了切片制备中的一些注意事项，例如切割角度和切片刀的质量对切片质量的影响等，这将为今后的实验操作提供有益的参考。
石蜡切片实验报告
石蜡切片实验报告一、实验目的石蜡切片技术是组织学、病理学等研究中常用的实验方法，通过本实验，旨在掌握石蜡切片的制作流程，了解组织的微观结构，为后续的研究和诊断提供可靠的样本。
二、实验原理石蜡切片是将组织经过固定、脱水、透明、浸蜡、包埋等一系列处理后，制成薄切片，再进行染色和封片，以便在显微镜下观察组织的形态和结构。
其原理是利用石蜡的渗透性和可塑性，将组织包裹在其中，制成均匀的薄片，使细胞和组织的形态得以保存。
三、实验材料与设备1、实验材料新鲜组织样本（如肝脏、肾脏、肌肉等）固定液（如甲醛溶液）乙醇（不同浓度梯度）二甲苯石蜡苏木精染液伊红染液中性树胶2、实验设备切片机恒温箱显微镜移液器染色缸载玻片和盖玻片四、实验步骤1、取材与固定选取新鲜的组织样本，大小约为 10cm×10cm×03cm。
将组织迅速放入固定液中，固定时间根据组织的大小和性质而定，一般为 12 24 小时，以确保组织中的蛋白质等成分得以固定，保持细胞和组织的原有形态。
2、脱水从固定液中取出组织，依次放入 70%、80%、90%、95%和 100%的乙醇中进行脱水，每个浓度梯度浸泡 1 2 小时，以去除组织中的水分。
3、透明脱水后的组织放入二甲苯中进行透明处理，透明时间约为30 分钟，使组织变得透明，以便石蜡能够渗透。
4、浸蜡将透明后的组织放入已融化的石蜡中，在 60℃恒温箱中浸蜡 2 3小时，使石蜡充分渗透到组织中。
5、包埋预先准备好包埋模具，将浸蜡后的组织放入模具中，注入融化的石蜡，冷却凝固后形成蜡块。
6、切片使用切片机将蜡块切成厚度为4 6μm 的薄片。
7、展片与贴片将切好的薄片放入 40℃左右的温水中展平，然后用载玻片将其捞出，使切片贴附在载玻片上。
8、烤片将贴有切片的载玻片放入 60℃恒温箱中烤片 1 2 小时，使切片牢固地贴附在载玻片上。
9、染色脱蜡至水：将切片依次放入二甲苯、不同浓度的乙醇中进行脱蜡和复水。
石蜡标本制备实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 学习石蜡标本制备的基本原理和方法。
2. 掌握石蜡切片、染色、封片等操作步骤。
3. 培养实验操作技能，提高对组织结构的观察和分析能力。
二、实验原理石蜡标本制备是一种常用的生物组织切片技术，通过将组织固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤，使组织结构清晰、便于观察。
本实验采用HE染色法，使细胞核和细胞质呈现不同颜色，便于观察。
三、实验器材与试剂1. 器材：石蜡、组织块、固定液、脱水剂、透明剂、包埋剂、切片机、染色剂、封片剂、显微镜、载玻片、盖玻片等。
2. 试剂：甲醛、酒精、苯、二甲苯、无水乙醇、HE染色液等。
四、实验步骤1. 取材：取新鲜组织，固定于4%多聚甲醛溶液中24小时以上。
2. 脱水：将固定好的组织依次放入75%、85%、90%、95%、无水乙醇中，每级处理1小时。
3. 透明：将组织放入苯中，处理1小时。
4. 浸蜡：将组织放入石蜡中，处理2小时。
5. 包埋：将浸好蜡的组织放入包埋剂中，在-20℃冰箱中冷却，使蜡凝固。
6. 切片：将包埋好的蜡块置于切片机上，切片厚度为4微米。
7. 染色：将切片放入染色液中，染色时间为5分钟。
8. 水洗：将染色后的切片放入水中，水洗3次。
9. 封片：将切片用封片剂封片，放入载玻片上，盖玻片。
五、实验现象1. 脱水过程中，组织逐渐变得透明。
2. 浸蜡过程中，组织逐渐变得透明，且颜色变白。
3. 包埋过程中，组织被石蜡包裹，形成蜡块。
4. 切片过程中，组织被切成薄片。
5. 染色过程中，细胞核和细胞质呈现不同颜色。
6. 封片后，切片在显微镜下观察，细胞结构清晰可见。
六、实验结论通过石蜡标本制备实验，成功制备了组织切片，并进行了染色和封片。
在显微镜下观察，细胞结构清晰可见，达到了实验目的。
七、实验讨论1. 在脱水过程中，要注意控制时间，避免组织过度脱水而影响切片质量。
2. 在浸蜡过程中，要注意控制温度，避免组织过度加热而影响切片质量。
3. 在切片过程中，要注意切片机的速度和压力，以保证切片厚度均匀。
各组织石蜡切片实习报告
一、实习背景石蜡切片技术是生物学、病理学、法医学等学科中常用的一种组织切片技术。
通过对组织进行石蜡切片，可以观察细胞和组织的形态结构，了解其生长发育、病变等情况。
本实习旨在通过实际操作，掌握石蜡切片技术的基本原理和操作步骤，提高实验技能。
二、实习目的1. 了解石蜡切片技术的原理和操作步骤；2. 掌握石蜡切片技术的基本操作技巧；3. 学会观察和分析切片，提高实验技能；4. 培养严谨、细致、负责的实验态度。
三、实习内容1. 实验材料实验材料包括新鲜组织、固定液、乙醇、丙酮、二甲苯、石蜡、切片机、载玻片、盖玻片、染色剂等。
2. 实验步骤（1）取材：选取新鲜组织，将其固定于4%多聚甲醛溶液中，固定时间为24小时以上。
（2）洗涤：将固定后的组织取出，用流水冲洗约30分钟，以去除固定液。
（3）脱水：将洗涤后的组织依次放入75%、85%、90%、95%乙醇中，每级乙醇处理时间为2小时，然后放入无水乙醇I、无水乙醇II中，每级处理时间为30分钟。
（4）透明：将组织放入醇苯中处理5-10分钟，然后依次放入二甲苯I、二甲苯II 中，每级处理时间为5-10分钟。
（5）浸蜡：将组织放入石蜡中，处理时间为1小时。
（6）包埋：将浸好蜡的组织放入包埋机中，待石蜡凝固后取出，修整蜡块。
（7）切片：将修整好的蜡块置于切片机上，切片厚度为4微米。
（8）展片：将切片展平在载玻片上，放入60℃烤箱中烤片。
（9）染色：将烤干的切片放入染色液中，进行染色。
（10）封片：将染色后的切片覆以盖玻片，用树胶封片。
3. 实验结果与分析在实习过程中，我们制作了多种组织的石蜡切片，如肝组织、肾组织、心肌组织等。
通过对切片的观察，我们可以看到不同组织的细胞形态、组织结构以及病变情况。
例如，肝组织切片中可见肝细胞呈多边形，细胞核位于细胞中央；肾组织切片中可见肾小球、肾小管等结构；心肌组织切片中可见心肌纤维呈平行排列。
通过本次实习，我们掌握了石蜡切片技术的基本原理和操作步骤，提高了实验技能。
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题目：石蜡切片技术实验报告
学院：农学院，专业：植物学，姓名：张永丰，学号：2011202010目的
掌握石蜡切片技术，为以后的科研中切出合格的实验装片做准备。
并观察植物叶的横切面内部结构。
材料：已经固定好的女贞叶
方法与操作步骤
一、脱水：依次使用下列浓度的乙醇脱水
50%乙醇一70%乙醇一85%乙醇一95%乙醇一100%乙醇一100%乙醇每步两个小时。
二、透明：依次通过下列试剂进行透明
1、1/2无水乙醇1/2二甲苯（加少许番红粉末，对材料进行附染）两个小时
2、二甲苯两个小时
3、二甲苯一个小时
三、浸蜡：浸蜡步骤如下
1、将材料瓶中的二甲苯取出1/2,加入剩余二甲苯的体积3/2倍的石蜡液于36C 温
箱中处理35小时
2、换用纯石蜡液于60 T温箱中处理2小时，再换一次纯石蜡液处理2小时
四、包埋与切片
1、在提前准备好的纸盒中放入少量蜡液。
2、片刻后放入材料，避免形成断层还要注意材料摆放的位置和方向。
3、及时将蜡块冷却，防治形成结晶。
4、修块与粘连：将多余的石蜡切除，使蜡块成为梯形；将蜡块一正确的方向粘连
在枕木上。
5、切片：利用切片机将蜡块切成薄片。
切片厚度为8〜10卩m,以每分钟40〜
50转为宜。
6、粘片与展片：在载玻片上滴一滴黏贴剂和一滴蒸馏水用牙签涂匀，将蜡带光面
朝下固定于载玻片上，放到展片台上经加温使其充分展开。
7、干燥：将展好的片放于36 E温箱中干燥16小时
五、脱蜡：切片分别经过下列步骤进行脱蜡
二甲苯30min 1/2二甲苯1/2无水乙醇5min无水乙醇5min 95%乙醇5min
85%乙醇5min 70%乙醇5min
六、染色：染色分为番红染色和固绿染色两步
1、番红染色：将载玻片放入盛有番红染液（1%番红，70%乙醇）的染缸中染色
22小时
2、固绿复染：载玻片依次经过一下处理
70% 1min 85% 1min 95% 1min 固绿染液（0.1%固绿，95%L醇）20 秒
3、脱水：95% 1min 100% 1min 100%1min
4、透明：1/2二甲苯1/2无水乙醇1min二甲苯1min二甲苯
七、封片
中性树胶封片，干燥
八、镜检
将封好的装片在显微镜下观察，并挑选清晰的具有叶横切面典型结构特征的部位拍照。
结果与分析
一、结果分析
二、方法分析
1、包埋是材料放置的位置不正确加之材料较大，为切片带来较大困难，以致切
片效果不理想。
2、番红染色时间短，观察结果中应该是红色的部位不明显。
3、固绿复染时间短，表皮细胞染色不清晰。
4、材料固定时间过长，或者处理过程中使得材料变脆，切片时把叶的远轴面表皮
与叶片脱离，使得观察结果中的很多叶片没有远轴面表皮。