伴性遗传典型例题

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(完整版)伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

伴性遗传习题练习题

伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。

某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。

该病病因就是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。

导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。

下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。

典型例题：伴性遗传

典型例题【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。

某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。

试问：（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。

（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为______ 。

【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。

这种病在人群中总是（）A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、男性患者与女性患者相当D、没有一定规律【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。

（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。

（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。

（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。

参考答案例1解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。

此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。

答案：D例2解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。

某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。

伴性遗传练习题答案和解析(供参考)

伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。

VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。

则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。

白1/4, 红3/4。

所以A正确，B错误。

F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。

所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。

C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。

正确。

D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。

错误。

第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。

（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。

伴性遗传专题练习题答案解析(供参考)

伴性遗传专题练习1．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

(1)不是 1、3 常染色体隐性 (2)AaBb AABB 或 AaBB(AABB 或 AABb) 5 / 92．（2008广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

(1)A D(2)1/2 aaX B Y 8(3)2/3 1/8 7/24【题型】遗传系谱图与细胞增殖1.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。

伴性遗传练习题

伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。

（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。

（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。

（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。

（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

伴性遗传典型例题

经典遗传题1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A ，a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B ，b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：(1)_____病为血友病，另一种遗传病的基因在_____染色体上，为_____性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。

2.下图所示某一家庭的遗传病系谱,则该病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性或隐性遗传B.X 染色体显性遗传C.X 染色体隐性遗传D.Y 染色体遗传遗传病遗传方式判定方法：（1）遗传方式判定顺序：先确定是否是伴Y （是否患者全为男性）确定是否为母系遗传确定是显性还是隐性遗传确定是常染色体遗传还是伴X(2)在已确定是隐性 “隐性看女病” 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X 隐性；若女患者的父亲和儿子都正常，则为常染色体隐性(3)在已确定是显性 “显性看男病”若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性(4)如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断①若该病代与代之间连续遗传显性遗传①若该病代与代之间隔代遗传隐性遗传若不是患者性别无差异患者女多于男常显 X 显患者性别无差异患者男多于女常隐X 隐。

伴性遗传例题分析

§2.基因在染色体上伴性遗传【典例分析】宝石中学翟绍军 2010.11例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半例2．(7分)甲图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。

请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_______________ ___________________________________________。

例3. （安徽已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是AA. 0 、1/2、0B. 0、1/4、1/4C.0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/8练习1.下图是果蝇的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）图中代号是性染色体，该果蝇的性别是。

（2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的期。

果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子个。

（3）依据上图（左），请在右方框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。

伴性遗传,含答案解析.doc

一、单选题1.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA 型配子。

等位基因A , a位于2号染色体上。

下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是() ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A .①③B .①④C .②③D .②④3.—对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()A . X b Y s XB X B B . X B Y S X B X bC . X B Y S X b X bD . X b Y s X B X b4.如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是()-rO4O6A . III7的色盲基因肯定是来自【3B . 12的基因型是XBXb , I 4的基因型是XBXB或XBXbc . II 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D .基因型为XBXb的女性与III7结婚，III7将色盲基因传给其儿子的概率是50%5.—对表现型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常()A .男孩B .女孩C .男孩、女孩都可以D .男孩、女孩都不能7.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是()A .常染色体上的显性遗传病B .常染色体上的隐性遗传病C.X染色体上的显性遗传病D.X染色体上的隐性遗传病10.—种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因D, d ,含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼,①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A .①④B .②④C .③⑤ ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病D .①② OpD Gj-D 6 6卤 66可以选择的杂交组合为()A . X D X D xX D YB . X D X D xX d YC . XD X d xX d Y D . X d X d xX D Y 12.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生个色盲儿子的几率是()A . 1/4B . 1/8C . 1/16D . 1/2 13. 白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X 染色体隐性遗传病。

伴性遗传经典试题附解析.

1、火鸡的性别决定方式是ZW 型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（） A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D. 雌：雄=4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F 1中（）A.白眼雄果占1/3B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X 染色体上。

已知没有X 染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( ) A.34与1∶1 B.23与2∶1 C.12与1∶2 D.13与1∶1 4、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )A ．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B ．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C ．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D ．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A ．①④ B ．②④ C ．③⑤ D ．①② 6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )A ．X b Y 、XB X B B ．X B Y 、X B X bC ．X B Y 、X b X bD ．X b Y 、X B X b7、果蝇白眼为伴X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。

伴性遗传专项训练.

伴性遗传第I卷（选择题）1．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子。

下列示意图中，a为白化病致病基因，b是红绿色盲致病基因。

正常情况下，不可能存在于该夫妇体内的细胞是2．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。

亲本的基因型是A．AaX B X b、AaX B Y B．BbX A X a、BbX A Y C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB3．父亲是色盲患者，母亲是血友病（伴X的隐性遗传）患者，生育一个正常女儿，该女儿和正常男子婚配。

下列相关叙述错误的是（不考虑基因突变）A．后代患病概率为1/2B．可能生育出同时患两种病的孩子C．生育色盲男孩的概率为1/4D．生育的后代中男孩女孩都可能患病4．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（）A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关B．伴性遗传不遵循基因的分离定律C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象5．红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只。

则F2代产生的卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（）A、卵细胞：R：r＝1：1 精子：R：r＝3：1B、卵细胞：R：r＝3：1 精子：R：r＝3：1C、卵细胞：R：r＝1：1 精子：R：r＝1：1D、卵细胞：R：r＝3：1 精子：R：r＝1：16．下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者，乙家庭的父亲是色盲患者。

这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是A．1和3 B．2和3C．2和4 D．1和47．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目8．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。

伴性遗传典例

（6分）果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。请据图翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅雄 3 ： 1 ： 3 : 1 比值雌 5 ： 2 ： 0 : 0
圆眼长翅雄蝇
答案：⑴.圆眼、眼形
⑵.1/2 ⑶VVXDXD,VVXDXd 纯合的圆眼长翅雄蝇与纯合的棒眼长翅雌蝇 ②若子代中有雌蝇，则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成活；若子代中无雌性果蝇，则基因型为VVXDXd的个体不能正常发育成活 ⑶解析：雌果蝇中长翅与残翅的比例为5：2，为不正常，正常的话比例应为6：2即3：1，从而得出减少了1/8，即1/2*1/4，XDXD 或 XDXd 的概率为1/2，则1/4为VV,所以答案为 VVXDXD,VVXDXd
（1）果蝇的眼形性状中的显性性状是，眼形和翅形中属于伴性遗传的是。（2）图中F代的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为。（3）试验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。 ①用（双亲）进行杂交试验。 ②结果与结论：。
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伴性遗传例题

伴性遗传例题一．基础突破例１一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均是色盲患者，这对夫妇婚配，后代中①色盲女孩的概率为多少？色盲男孩的概率呢？②男孩中出现色盲的概率为多少？女孩中出现色盲的概率为多少？例２一白化病女孩（其父亲是血友病患者）与一正常男孩（其母为白化病患者）结婚，后代中血友病和白化病兼发的概率为多少？例３一对表现型正常的夫妇生了一个既白化又色盲的男孩和一个表现型正常的女孩，这个女孩基因型为纯合体的概率为多少？二．常染色体遗传与伴性遗传综合考查例4果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。

(A—a在X染色体上，B—b 在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。

根据所学知识回答：①亲本的基因型是________。

②若F1自交，则所得F2的基因型有________种，F2的表现型有________种，分别是______________________。

③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是______________和_______ 。

(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：①亲本的基因型是②雄性亲本产生的精子的基因型是____________，其比例是________。

③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为__________。

后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的________。

例5（2013新课标卷）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。

为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼：长翅棕眼：小趐红眼：小趐棕眼=3：3：1：1。

回答下列问题:（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。

完整版)伴性遗传试题及答案

完整版)伴性遗传试题及答案1.一个女性患有遗传性慢性肾炎和卷发基因，她与一个男性患有遗传性慢性肾炎但没有卷发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎也没有卷发基因的直发男孩。

他们再生育一个孩子，该孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案是D，概率为44%。

2.人类的性别决定发生在受精作用时，即减数分裂过程中。

3.遗传病可以是基因或染色体异常引起的疾病，先天性疾病也是遗传病。

4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者，丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8.甲、乙、丙、XXX可能是苯丙酮尿症的系谱图，但都不可能是红绿色盲症的系谱图。

5.该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/4.6.如果杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株，其中宽叶雄株和宽叶雌株都是杂合子，窄叶雄株和窄叶雌株都是纯合子。

7.不正确的叙述是B，生物体细胞内的两条性染色体是一对异源染色体。

8.X染色体显性遗传病的特点包括患者女性多于男性，男性患者的女儿全部发病，以及患者的父母可能是正常的但是携带致病基因。

C．该病主要影响男性，女性为携带者D．Ⅲ－3的女儿有患病风险19．以下关于遗传病的说法，正确的是()A．伴性遗传病只能由父亲传给女儿B．常染色体隐性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有两位患者父母D．X染色体上的基因只与女性有关20．以下关于遗传病的说法，错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者父母一定是患者B．伴性遗传病的患者必须有一位患者父母C．常染色体显性遗传病的患者必须有一位患者父母D．X染色体上的基因与男性也有关C。

该遗传病表现出隔代遗传，患者的双亲中至少有一个是患者。

9.在正常情况下，下列关于X染色体的叙述错误的是：女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体，X染色体上的基因均与性别决定有关，黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。

伴性遗传超经典练习题

1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182三感病、红种皮×感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断错误．．的是（）个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（），9/16，1/16或AaX B Y，1/8，3/16或AaX B Y，3/8，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）8 16 32 646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

伴性遗传典型例题

伴性遗传典型例题题组一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.人类含X染色体的配子都是雌配子B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y染色体D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是A.男性不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.色盲女性的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（）A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法，正确的是（）A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者B. 图中6的色盲基因不可能来自4C. 图中1、4是色盲基因的携带者D. 图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。

产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合题组三遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是（）9.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）10.下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（）A.若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者B.丙和丁的遗传方式可能是一样的C.丙中的子女不可能携带致病基因D.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4题组四计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。

伴性遗传终极版

4）近亲婚配发病率增高
常见病：白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视等
例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： ①该病的致病基因是显性基
பைடு நூலகம்
因，你做出判断的理由是： a 患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子
b 有世代连续性 ②该病的致病基因可能位于 X 染色体上，你做
; .
XBXb XBY
遗传。。
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传
无中生有为隐性，有中（1）双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病（即无中生有）生无为显性；
隐性遗传看女病，女病（2）双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定父正非伴性；是显性遗传病（即有中生无）显性遗传看男病，男病 2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传
某种雌雄异体的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
（1）若后代全为宽叶雄性个体，那么其亲本基因型为 XBXB XbY
（2）若后代全为宽叶，且雌雄株各占一半时，那 XBXB XBY 么其亲本的基因型为（3）若后代全为雄株，宽叶和窄叶植株各占一半时，其亲本的基因型为 XBXb XbY （4）若后代的性别比例为1：1，且宽叶个体占总数的3/4时，那么其亲本的基因型为XBXb XBY
（1）致病基因为隐性时，以女性患者为观察中心，上看下看，若其父亲或儿子正常，则致病基因位于常染色体上（2）致病基因为显性时，以男性患者为观察中心，上看下看，若母亲或女儿正常，则致病基因位于常染色体上
母正非伴性
3、不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测

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