培养基大全

培养基大全2009-12-03 13:33:15 阅读30 评论0 字号：大中小1．营养肉汤成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，。

制法：按上述成分混合，溶解后校正pH，121℃高压灭菌15min。

2．营养琼脂培养基成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL，。

制法：将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，分装于烧瓶内，121℃，15min高压灭菌备用。

3．MRS培养基成分：蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母粉5g，K2HPO4 2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温80 1mL，MgSO4 .7H2O ，MnSO4 4H2O ，（琼脂15~20g），蒸馏水1000mL。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至~，分装于三角瓶中，121℃,灭菌15min。

4．脱脂乳培养基成分：牛奶，蒸馏水。

制法：将适量的牛奶加热煮沸20~30min，过夜冷却，脂肪即可上浮。

除去上层乳脂即得脱脂乳。

将脱脂乳盛在试管及三角瓶中，封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min，即得脱脂乳培养基。

5．培养基A成分：蛋白胨，酵母提取物，葡萄糖，，琼脂，水1000mL。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至~，分装于三角瓶中，121℃，灭菌15min。

6．PTYG培养基成分：胰胨Tryptone（Oxoid）5g，大豆蛋白胨5g，酵母粉（Oxoid）10g，葡萄糖10g，吐温80 0 1mL，琼脂15~20g，L-半胱氨酸盐酸盐，盐溶液4mL。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至~，分装于三角瓶中，115℃灭菌30min。

盐溶液制备：无水氯化钙，K2HPO4 ，KH2PO4 ，MgSO4 。

7H2O ，NaCO3 10g，NaCL 2g，蒸馏水1000mL，溶解后备用。

7．豆芽汁液体培养基成分：豆芽汁10mL，磷酸氢二铵1g，KCL ，，琼脂20g。

制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至~，分装于三角瓶中，%的溴甲酚紫酒精溶液（黄色~紫色）作为指示剂，115℃灭菌20min。

豆芽汁制备：将黄豆芽或绿豆芽200g洗净，在1000mL中煮沸30 min，纱布过滤得豆芽汁、补足水分至1000mL。

8．麦芽汁琼脂培养基成分：优质大麦或小麦，蒸馏水，碘液。

制法：取优质大麦或小麦若干，浸泡6~12h，置于深约2cm的木盘上摊平，上盖纱布，每日早、中、晚各淋水一次，麦根伸长至麦粒两倍时，停止发芽晾干或烘干。

称取300g麦芽磨碎，加1000mL水，38℃保温2h，再升温至45℃，30min，再提高到50℃，30min，再升至60℃，糖化1~。

取糖化液少许，加碘液1~2滴，如不为蓝色，说明糖化完毕，用文火煮半小时，四层纱布过滤。

如滤液不清，可用一个鸡蛋清加水约20mL调匀，打至起沫，倒入糖化液中搅拌煮沸再过滤，即可得澄清麦芽汁。

用波美计检测糖化液浓度，加水稀释至10倍，调pH5~6，用于酵母菌培养；稀释至5~6倍，调，可用于培养细菌，121℃灭菌20min。

9．查（察）氏培养基成分：NaNO3 2g，K2HPO4 1g，MgSO4. 7H2O ，KCL ，，蔗糖30g，琼脂15~20g，蒸馏水1000mL，pH值自然。

制法：加热溶解，分装后121℃灭菌20min。

10．马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA）成分：马铃薯（去皮）200g，葡萄糖（或蔗糖）20g，琼脂20g，水1000mL。

制法：pH值自然。

将马铃薯去皮、洗净、切成小块，称取200g加入1000mL蒸馏水，煮沸20min，用纱布过滤，滤液补足水至1000mL，再加入糖和琼脂，溶化后分装，121℃灭菌20min。

另外，用少量乙醇溶解氯霉素，加入1000mL培养基中，分装灭菌后可用于食品中霉菌和酵母菌计数、分离。

11．PY基础培养基成分：蛋白胨，酵母提取物，胰酶解酪胨 (Trypticase) ，盐溶液Ⅱ，蒸馏水1000mL。

盐溶液Ⅱ成分：CaCL2 ，，K2HPO4 ，KH2PO4 ，NaHCO3 ，NaCL ，蒸馏水1000mL。

制法：加热溶解，分装后121℃灭菌20min。

12．甘露醇琼脂培养基（MSA）成分：牛肉浸膏1g，月示胨（Difco）10g，D-甘露醇10g，NaCL 75g，琼脂约13g，酚红，水1000mL，~制法：按量将各成分（酚红除外）混合，加热使完全溶解，调pH至±。

加1%的酚红溶液，混匀。

121℃高压灭菌15min13．高氏一号（淀粉琼脂）培养基（主用于放线菌、霉菌培养）可溶性淀粉20g，KNO3 1g，NaCL ，K2HPO4 ，，，琼脂20g，蒸馏水1000mL，~，121℃灭菌20min。

14．淀粉铵盐培养基（主要用于霉菌、放线菌培养）可溶性淀粉10g，（NH4）2SO4 2g，K2HPO4 lg， lg，NaCL 1g，CaCO3 3g，蒸馏水1000mL，~，121℃灭菌20min。

若加入15~20g琼脂即成固体培养基。

15．麦氏培养基（醋酸钠琼脂培养基）葡萄糖，KCL ，酵母汁，醋酸钠，琼脂15g，蒸馏水1000mL，pH自然，cm2灭菌30min。

16．高盐察氏培养基(用于霉菌和酵母菌计数、分离用)硝酸钠2g，磷酸二氢钾1g，硫酸镁（MgSO4 7H2O），氯化钾，硫酸亚铁，氯化钠60g，蔗糖30g，琼脂20g，蒸馏水1000mL，115℃灭菌30min。

注：①分离食品和饮料中的霉菌和酵母可选用马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基和/或孟加拉红培养基。

②分离粮食中的霉菌可用高盐察氏培养基。

17．糖、醇类发酵基础培养基（1）一般细菌常以休和利夫森二氏培养基蛋白胨5g，NaCL 5g，K2HPO4 ，糖醇(葡萄糖或其它糖、醇)10g，琼脂5~6g，1％溴甲酚紫（溴百里香草酚蓝）3mL，蒸馏水1000mL，~，分装试管，培养基高度约，115℃灭菌20min。

（2）芽孢菌培养基(NH4)2HPO4 ，KCL ，，酵母膏，琼脂5~6g，糖或醇类，蒸馏水1000mL，溴甲酚紫（％）15mL，~，分装试管，培养基高度约4~5cm，112℃灭菌30min。

（3）乳酸菌培养基蛋白胨5g，牛肉膏5g，酵母膏5g，吐温80（Tween 80），糖或醇10g，琼脂5~6 g，蒸馏水（自来水）1000mL，加入％溴甲酚紫溶液约。

以上调~，分装试管，112℃灭菌30min。

18．硝酸盐培养基（硝酸盐还原试验用）蛋白胨，KNO3 , 蒸馏水1000 mL，，每管分装4~5mL，121℃灭菌15~20min。

吲哚实验培养基：1％胰蛋白胨，调～，分装1/3~1/4试管，115℃灭菌30min。

19．硫化氢试验（纸条法）培养基蛋白胨10g，NaCL 5g，牛肉膏10g，半胱氨酸，蒸馏水1000mL，～，分装试管，每管液层高度4~5cm，112℃灭菌20~30min。

另外将普通滤纸剪成~1cm宽的纸条，长度根据试管与培养基高度而定。

用5％~10％的醋酸铅将纸条浸透，然后用烘箱烘干，放于培养皿中灭菌备用。

20．尿素培养基(尿酶试验)成分：蛋白胨，葡萄糖，NaCL ，KH2PO4 g，％酚红，琼脂，20％尿素，~。

制法：将除尿素和琼脂以外的成分配好，并校正pH值，加入琼脂，加热熔化并分装于三角瓶，121℃灭菌15min，冷却至50~55℃，加入过滤除菌的尿素溶液，分装于灭菌试管内，摆成琼脂斜面备用。

21．氮源利用基础培养基KH2PO4 ，NaH2PO4 ，MgSO4 7H2O ，，CaCL2 ，葡萄糖，蒸馏水1000mL。

将需要测定的氨基酸、氨态氮（如磷酸氢二氨）、硝态氮（如硝酸钾）加入到上述基础培养基中，使其终浓度为~％，如测定菌不能利用葡萄糖为碳源，可用其它碳源代替（终浓度为~％），另做一份不加氮源的空白对照，调~，分装于试管，每管4~5mL，112℃灭菌20~30min，制备出的培养基要求无沉淀。

22．甲基红培养基（及V-P试验用）蛋白胨，葡萄糖，K2HPO4（或NaCL）5g，水1000mL，~，每管分装4~5mL，115℃灭菌30min。

23．动力、靛基质、尿素（MIU）综合培养基（用于检验细菌运动性、吲哚、尿素酶用）蛋白胨（含色氨酸）30 g，KH2PO4 2g、NaCL 5g、琼脂3 g、%酚红酒精溶液2mL、尿素20g、蒸馏水1000mL。

分装于小试管，112℃灭菌15min，灭菌后液体应呈淡黄色。

24．半固体培养基（用于细菌的动力试验）牛肉膏，蛋白胨，琼脂3~5g，蒸馏水1000mL，~，熔化后分装试管（8mL）121℃灭菌15min，取出直立试管待凝固。

25．M17琼脂培养基（分离、培养乳球菌等的选择培养基）植物蛋白胨5g，酵母粉5g，聚蛋白胨5g，抗坏血酸，牛肉膏，MgSO4 7H2O ，?-甘油磷酸二钠19g，蒸馏水1000mL，121℃灭菌15min。

26．蛋白胨水溶液（靛基质试验用）蛋白胨，NaCL ，蒸馏水1000mL，，121℃灭菌15min。

27．精氨酸双水解酶实验培养基成分：蛋白胨1g，氯化钠5g，K2HPO4 ，L-精氨酸10g，琼脂10g，酚红，蒸馏水1000mL。

制法：除酚红外，将以上各成分溶解，调节~，加入指示剂，分装试管，培养基高约4~5cm，121℃灭菌20min备用。

28．葡萄糖氧化发酵培养基成分：蛋白胨2g，氯化钠5g，1％溴百里酚蓝水溶液3mL，琼脂5~6g，K2HPO4 ，葡萄糖1％，蒸馏水1000mL。

制法：除溴百里酚蓝外，溶解以上各成分，调节pH值为~，分装试管，用115℃灭菌20min备用。

29．假单胞菌选择培养基（PSA）基础成分：多价胨16g，水解酪蛋白10g，硫酸钾10g，氯化镁，琼脂11g，甘油10mL，蒸馏水1000mL，±。

CFC选择添加物：溴化十六烷基三甲胺10mg/L，梭链孢酸钠10mg/L，头孢菌素50mg/L。

制法：先将基础成分加热煮沸使之完全溶解，121℃，15min条件下灭菌。

冷却到50℃备用。

当基础培养基冷却到50℃后加入溶解后过滤除菌的CFC补充物，完全混合后倒平板备用。

30．乳糖胆盐发酵培养基成分：蛋白胨20g，猪胆盐（或牛、羊胆盐）5g，乳糖10g，%溴甲酚紫水溶液25mL，蒸馏水1000mL，。

制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10mL，并放入一个小倒管，115℃，15min高压灭菌.注：双料乳糖胆盐培养基除蒸馏水外，其他成分加倍。

31．伊红美兰琼脂培养基成分：蛋白胨20g，乳糖10g，磷酸氢二钾2g，琼脂17g，2%伊红Y溶液20mL，%美兰溶液10mL，蒸馏水1000mL，。