浙江大学医学免疫学经典课件免疫16-免疫调节

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医学免疫学全套完整版PPT 课件
2024/1/30
1
目录
2024/1/30
• 免疫学概述 • 抗原与抗体 • 固有免疫系统 • 适应性免疫系统 • 免疫应答调节与异常 • 免疫学应用与展望
2
01
免疫学概述
2024/1/30
3
免疫学定义与研究对象
2024/1/30
免疫学定义
研究生物体对抗原的识别、应答 及排除的科学。
细胞因子在适应性免疫中作用
03
参与免疫细胞活化、增殖、分化及效应功能的调节,对固有免
疫和适应性免疫应答均有重要作用。
19
05
免疫应答调节与异常
2024/1/30
20
免疫应答调节机制
2024/1/30
固有免疫应答的调节
通过模式识别受体(PRR)识别病原体相关分子模式(PAMP),启动固有免疫应答,并 通过正反馈机制放大应答。
旁路途径
又称替代途径,由微生物或外援异物直接激活, 不依赖于抗体。
凝集素途径
通过识别病原体表面的甘露糖等糖类分子而激活 ,参与固有免疫应答的早期阶段。
2024/1/30
14
补体系统激活途径和效应
溶解作用
直接溶解某些细菌和病毒感染的 细胞。
免疫调节作用
参与适应性免疫应答的调节和激 活。
01
02
调理作用
促进吞噬细胞对病原体的吞噬和 清除。
03
04
炎症介质作用
参与炎症反应,吸引和激活炎症 细胞。
2024/1/30
15
04
适应性免疫系统
2024/1/30
ห้องสมุดไป่ตู้
16
T淋巴细胞活化、增殖与分化

大学课程医学免疫学第16章免疫调节课件

大学课程医学免疫学第16章免疫调节课件
免疫耐受
Immunological Tolerance
Tolerance refers to an antigen induced specific
unresponsiveness
概论
免疫耐受 指机体免疫系统在接触某种抗 原后产生的特异性免疫无反应状态(或 称为负免疫应答),表现为当再次接触 同一种抗原时,不发生可查见的反应, 但对其他抗原仍保持正常免疫应答。
(一)抗原因素与免疫耐受
抗原剂量过低,不足以激 活T细胞
低带耐受
抗原剂量过高
诱导Tr细胞活化 抑制免疫应答
抗原剂量
高带耐受
低带与高带耐受主要特征比较
参与细胞 产生速度 持续时间 抗原
低带耐受 T细胞 快 长 TD抗原
高带耐受 T、B细胞
慢 短 任何抗原
T、B细胞 免疫耐受 的特点
T细胞:
B细胞:
T cells bind strongly to MHC/self Ag
apoptosis
Tc periphery
Bone marrow
thymus
二、外周耐受
克隆清除及免疫忽视 克隆无能及不活化 免疫调节细胞的作用 细胞因子的作用 信号转导障碍与免疫耐受 免疫隔离部位的抗原在生理条件下不致免疫应答
一、PTK参与的激活信号转导 和PTP的负反馈调节
(一)信号转导中的蛋白激酶和蛋白磷酸酶
1.免疫细胞受体参与的调节作用通过信号转 导实现,其中涉及蛋白质磷酸化和脱磷酸化, 分别由蛋白激酶和蛋白磷酸酶所促成。 蛋白质中能够发生磷酸化的氨基酸残基主 要有:酪氨酸和苏氨酸/丝氨酸 蛋白酪氨酸激酶(PTK) 蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)
logically immature

《医学免疫学》免疫调节 ppt课件

《医学免疫学》免疫调节  ppt课件

3. Activated T cells start to express CTLA-4 on their surface, because CTLA-4 has 100 folder higher affinity to B7, CTLA-4 activation become dominant which inhibit the TCR signaling.
PIRB(paired
immunoglobulin-like receptor
B ) ITIMs recruites SHP1,
which dephosphorylates
various protein-tyrosine
kinases, including SYK and
Bruton's tyrosine kinase
Excessive response lead to endotoxic shock (sepsis): Sepsis(败血 症) is a serious medical condition that is characterized by a wholebody inflammatory state (called a systemic inflammatory response syndrome or SIRS) and the presence of a known or suspected infection. The body may develop this inflammatory response to microbes in the blood, urine, lungs, skin, or other tissues. A lay term for sepsis is blood poisoning.

第十六章 免疫调节精品PPT课件

第十六章 免疫调节精品PPT课件
APC通过 过CR1捕获和转运抗原,提高抗原提呈效率。 2.促进B细胞的活化
B细胞通过 过CR1、CR2与C3b-Ab-Ag或C3d、iC3b抗原复合 结合,提高B细胞捕获抗原和提呈抗原的能力并促进B细胞活进 化。
四、免疫细胞表面受体的免疫调节
(一) 免疫细胞激活信号转导中的反馈调节 1、蛋白质的磷酸化和脱磷酸化 � 蛋白酪氨酸激酶 酶(PTK)—激活信号转导的启动和上游阶 � 蛋白酪氨酸磷酸酶 酶(PTP)—脱磷酸化,负调节作用
本质是在遗传基因控制下由多因素参与的调节过程。

第一节 免疫分子的免疫调节作用
� 抗原 � 炎症因子 � 抗体 � 补体 � 细胞因子 � 膜表面分子
一、抗原的调节作用
� 抗原对免疫应答具有直接的驱动和调节作用,决定免疫 应答的类型及强度。 抗原的结构特点 抗原的作用剂量 抗原进入机体的途径
� 抗原的调节主要作用于免疫应答的起始阶段。
一、T细胞亚群及其相互作用
2) Th细胞的调节 Th细胞的类型转换
� Th 1主要分泌 泌IL-2、IFN-γ、TNF-β等 � Th 2主要分泌 泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10等
Th1/Th2细胞的免疫调节作用
一、T细胞亚群及其相互作用
3)CD4+T细胞和 和CD8+T细胞 正常: :CD4/CD8=1.5-2:1 上升:免疫应答的正调节 下降:小于1,免疫功能低下
LOGO 第十六章 免疫调节
2014-6-11
本章重点
� 掌握固有免疫应答的调节、抑制性受体介导的免 疫调节和调节性T细胞参与免疫调节的作用机制。
� 熟悉抗独特型淋巴细胞克隆对特异性免疫应答的 调节作用。
� 了解其他形式的免疫调节作用及机制。

免疫学课件 第16章 免疫调节

免疫学课件 第16章  免疫调节
16
免疫调节
其他细胞的抑制性受体
免疫细胞 激活性受体 B细胞 BCR 抑制性受体 FcgRII-B,CD22,CD72 PD-1 CTLA-4,KIR, CD94/NKG2A KIR,CD94/NKG2C FcgRII-B,gp49B1 CD94/NKG2A CD94/NKG2C
免疫调节
T细胞 NK细胞
11
免疫调节
回顾
T细胞激活的双重信号? 第一信号:TCR与抗原肽-MHC复合物 的结合 第二信号:协同刺激受体与其配体的结 合。
CD28与B7
12
免疫调节
T细胞表面的CTLA-4和PD-1
13
免疫调节
B细胞表面的FcgRII-B
14
免疫调节
没有激活就没有抑制。 抑制的目的是下调已经出现的 高强度特异性免疫应答。
15
免疫调节
杀伤细胞表面的KIR和KLR
杀伤细胞抑制性受体(KIR) killer cell immunoglobulin-like receptor 配体:特定的HLA-1类抗原分子和非经典的 HLA-G分子; 杀伤细胞凝集素样受体(KLR) killer cell lectin-like receptor 配体:I 类分子HLA-E及其提呈的肽段
免疫调节
Immunoregulation
生命学院
肺部组织通过免疫调控保护自己
A critical function for CD200 in lung immune homeostasis and the severity of influenza infection Nature Immunology, 2008, 9, 1074 – 1083. 英国伦敦帝国理工学院Tracy Hussell等。 一种名为CD200R的分子会向停留在肺部的特 定免疫分子施加一种抑制作用,提高肺部需要 免疫细胞的门槛。一旦这种反应被启动后, CD200R就会减少肺部的感染,缓解对肺组织 的损伤。在受到流感病毒感染时,缺乏 CD200R的小鼠的存活率更低。死亡原因是不 受限制的免疫细胞对间接组织造成了过度损伤。

免疫学--浙教版

免疫学--浙教版

红细胞
血小板
T 细胞
巨 噬 细 胞
单核细胞
中性粒 细胞
淋 巴 细 胞
三、免疫分类
非特异性免疫 特异性免疫:效应细胞如TDH细胞 TC细胞
抗体
抗体的作用:1、抗体分子的中和作用
2、抗体分子的调理作用 3、补体介导的细胞溶解作用 4、抗体依赖细胞介导的细胞
(ADCC)毒性作用
肺 巨 噬 细 胞 吞 噬 大 肠 杆 菌
由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的 免疫系统渐进行衰退。
㈠HIV的感染过程
1.急性HIV时期 2.潜伏期 3.临床疾病期
㈡传播方式
1.性接触 2.注射途径:⑴输血 ⑵血制品
⑶共用污染有HIV针头和 注射器 3.母婴垂直传播
HIV感染人淋巴组织
有关艾滋病的数据
全世界死于艾滋病的人已达1400万 全球感染艾滋病的成人和儿童将超过 3300万 我国1985年发现首例艾滋病 全国已报告的艾滋病感染者11170例, 其中包括艾滋病病人338例 全国实际感染者已超过30万
血性贫血和类风湿性心脏病。
五、免疫排斥
非己排斥,如:输血反应,新生儿溶血症,移植
过敏反应
排斥。ห้องสมุดไป่ตู้
过敏原:花粉、丝、棉、尼龙、化纤、地毯、鸡
鸭鸽的羽毛、烟草、牛奶、鸡蛋、鱼、
青霉素等。
六、免疫缺陷
先天发育不全或后天因各种因素所致损害,而使免 疫功能不全所出现的临床综合症。
1.克隆动物 2.获得性免疫缺陷综合症(AIDS)
巨噬细胞吞噬细菌
三、免疫分类
非特异性免疫 特异性免疫:效应细胞如TDH细胞 TC细胞
抗体
抗体的作用:1、抗体分子的中和作用
2、抗体分子的调理作用 3、补体介导的细胞溶解作用 4、抗体依赖细胞介导的细胞

免疫调节-医学免疫学-课件3

免疫调节-医学免疫学-课件3

CD8+ granzyme-B secreting T cells
2200
** ** * *
1100
Idiotypic cell
Anti-idiotypic cell
cytotoxcity
0 0 3 6 9 12
Months
医学免疫学
六、其他形式的免疫调节
激活诱导的细胞死亡(AICD) FasL-Fas(细胞凋亡) T自杀
(3)杀伤细胞抑制性受体调节NK细胞活性
其他免疫细胞的调节性受体 肥大细胞:
FcR II-B 负调
T:激活性受体 抑制性受体:ITIM
四. 调节性T细胞参与免疫调节
特点
诱导部位
自然调节性T细胞
胸腺
适应性调节性T细胞
外周
CD25表达
转录因子Foxp3 抗原特异性
+++
+++ 自身抗原(胸腺中)
T互相残杀
TB 他杀/谋杀 生理意义? 自我调控
医学免疫学
上海第二医科大学免疫教研室
医学免疫学
上海第二医科大学免疫教研室
Fas或FasL发生突变:反馈调节无效,细胞增 殖失控,自身反应性淋巴细胞扩增,肝脾肿 大,产生大量自身抗体,类似于 SLE。
小鼠: lpr,gld基因突变
人分泌系统的调节
神经系统——免疫系统
T 多巴胺 内啡肽 B
神经递质
脑啡肽
医学免疫学
内分泌系统——免疫系统 类固醇 、PGE 、雌激素 、 生长激素 、Insulin 、甲状激素
IFN- 雌激素 MHC I、II
MHC II
晚期:防止因炎症反应过度引起内毒素休克。

(完整版)医学免疫学全套PPT课件

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特异性免疫。
2. 组成 (1)屏障结构 皮肤和粘膜屏障,血脑屏障,胎盘屏障 (2)吞噬细胞 吞噬、分解生物大分子,杀灭病原体。 (3)正常组织和体液中的杀菌物质 抗体、补体、溶菌酶等
(二)适应性免疫(获得性免疫)
1. 特征 (1)个体出生后,由于接触抗原而获得。 (2)针对性强(特异性强),也称特异
第一章 免疫学概论
免疫学是一门古老又年轻的学科。
免疫学(Immunology):
是研究机体免疫系统识别和清除有害生物 及其成分的应答过程及机制的科学;
是研究免疫系统对自身抗原耐受,防止自 身免疫病发生的科学;
是研究免疫功能异常与相应疾病发病机制 及其防治措施的科学。
第一节 免疫的基本概念
1. 人工主动免疫和被动免疫的研究
减毒疫苗(鸡霍乱杆菌、炭疽杆菌、狂
犬病毒)
Pasteur
抗毒素血清(白喉杆菌外毒素、破伤风 杆菌外毒素)
2. 免疫应答机制的研究
细胞学说:吞噬细胞发挥吞噬作用
体液学说:体液中产生了针对各种病原 微生物的相应抗体,并发现在试管中这 些抗体能与相应的病原微生物发生凝集、 沉淀等现象。
抗原籍表位结合
相应淋巴细胞 表面受体
相应抗体
表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应 具有特异性的物质基础。
2.种类 分两类 (1)构象表位(决定簇)
①序列上不相连的多肽或多糖,由空间 构象形成的;
②一般位于抗原分子的表面。
③易被相应的淋巴细胞识别,启动免疫 应答,称为功能性表位。
子物质。如药物、多糖、类脂等。
载体 赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子,
即为载体。 半抗原 结合 某些蛋白质 抗原(完全抗原)

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一、异物性
1.抗原与自身成分相异(异种物质、异体 物质)
2.未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的自身 物质。(隔绝的自身成分和修饰的自身 成分)
二、理化状态
(一)化学性质 天然抗原多为大分子有机物。一般蛋白
质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。
(二)分子量大小
要求分子量一般在10.0kD以上。 (三)化学结构的复杂性
TD-Ag + TI-Ag
三、半抗原-载体效应
半抗原+蛋白质载体
人工复合抗原 免疫 动物
产生针对半 抗原的抗体
产生针对载体 蛋白的抗体
在免疫应答中,B细胞识别半抗原,T细胞 识别载体表位。并以此将T、B细胞连接起 来,共同发挥效应。
抗原
四、抗原抗体反应的特异性
1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相 应抗体特异性结合。
3.作用特点
(thymus independent antigen,TI-Ag)
三、依据抗原是否在抗原提呈细胞内合成 1. 外源性抗原
2. 内源性抗原
三、其他分类方法 1.根据抗原组成不同分 蛋白质抗原、脂蛋白抗原等 2.根据抗原性质分 全抗原、半抗原 3.根据抗原获得方式分 天然抗原、人工抗原和合成抗原等

T细胞表位
B细胞表位
表面受体 TCR
BCR
MHC分子 必需
无需
表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖
表位大小 8-12个aa (CD8+Tc) 5-15个aa,核苷酸
12-17个aa(CD4+ Th) 或5-7个单糖
表位类型 线性表位
构象和线性表位
表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面

最新医学免疫学免疫调节精品PPT教学课件

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20
❖ Th1和Th2细胞相互拮抗
通过分泌不同的细胞因子来调节免疫应答
Th1 → IFN-γ,介导细胞免疫为主 Th2 → IL-4,10 介导体液免疫为主
瘤型麻风患者Th2↑,IL-4阻止Mφ活化。 用IFN-γ干预, Th1↑,促Mφ活化, 杀伤胞内麻风杆菌,转为结核型麻风。
2020/12/8
抗CTLA-4抗体 对活化T所产生的CTLA-4起作用,维持T 活化的中、晚期,抗感染、抗肿瘤
2020/12/8
12
24h
共刺激分子CTLA-4分子的诱导性表达和对T细胞活化
的反馈性调节
2020/12/8
13
(二) B细胞表面的FcγR Ⅱ -B
抗BCR抗体
抗BCR的IgG抗体介导的抑制 Ag-Ab复合物介导的抑制
2020/12/8
9
抑制性受体和激活性受体 同时被交联 才发挥作用
交联
ITAM→ Src-PTK(酪氨酸磷酸化)
ITIM → PTP(脱磷酸化) 第一课件网在线
2020/12/8
10
激活性受体
I TAM → 招募PTK → 启动活化(先)
磷酸化
-
I T I M → 招募PTP → 抑制活化
-
抑制性受体
FcγRⅡ-B CTLA-4,PD-1,KIR KIR,CD94/NKG2A
γσT
Vγ9 Vδ2 TCR
肥大细胞 FcεRⅠ
CD94/NKG2A FcγRⅡ-B
2020/12/8
16
第二节 细胞水平的免疫调节
一、发挥调节作用的T细胞
在反馈性调节中居核心地位
分二类:P172 表17-2
2020/12/8

免疫调节-最新医学免疫学PPT文档45页

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16、云无心以出岫,鸟倦飞而知还。 17、童孺纵行歌,斑白欢游诣。 18、福不虚至,祸不易来。 19、久在樊笼里,复得返自然。 20、羁鸟恋旧林,池鱼思故渊。
免疫调节-最新医学免疫学
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❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路,那么,任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远,吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应,言行相称。——韩非

医学免疫学-16免疫调节-w2015

医学免疫学-16免疫调节-w2015
2021/4/9
第一节 免疫分子的免疫调节作用
一、抗体或免疫复合物对免疫应答的调节 二、炎症因子分泌的反馈调节 三、补体对免疫应答的调节 四、免疫细胞表面活化性和抑制性受体
2021/4/9
6
一、抗体或免疫复合物对免疫应答的调节 (一)免疫复合物的调节作用 1.抗原抗体复合物或抗原抗体补体复合物与 FDC表面的Fc受体和补体受体相互作用,持续 提供抗原给B细胞识别,诱发免疫应答。 2.抗体的负调控作用。
• 滤泡树突状细胞(FDC):表面的C3dR捕捉C3dAg-Ab复合物,向B细胞提供识别的抗原,辅助B细 胞活化:
• APC可以通过膜表面CR1与Ag-Ab-C3b复合物结合 ,提高抗原提呈效率。
2021/4/9
13
四、免疫细胞表面活化性和抑制性受体的免疫调节
(一)免疫细胞激活信号转导的调控 – 信号转导中两类功能相反的分子 – 两类功能相反的受体
2021/4/9 7
一、抗体或免疫复合物对免疫应答的调节 (一)免疫复合物的调节作用
2021/4/9 8
(二)独特型的免疫调节作用
• 独特位(idiotope) :一个淋巴细胞克隆的BCR上 存在的区别于其他淋巴细胞克隆抗原受体的独特 的结构或决定簇。
• 抗独特型抗体(anti-idiotype antibody,Ab2 or AId):不同B细胞克隆产生的不同Ig分子V区及 TCR和BCR的V区所具有特异性免疫原性,可诱 导机体产生相应的抗独特型抗体。
(二)各种免疫细胞的抑制性受体及其反馈调节 – T细胞表面的CTLA-4和PD-1 – B细胞表面的FcγRII-B – 杀伤细胞表面的KIR和CD94/NKG2A – 其他免疫细胞
2021/4/9

医学免疫学(应用型创新规划教材)PPT课件 免疫调节

医学免疫学(应用型创新规划教材)PPT课件  免疫调节

细胞核
PIAS:protein inhibitors of activated STATS
抑制细胞因子受体信号转导的胞内调节机制
六、免疫细胞表面抑制性受体介导的免疫调节作用
T细胞表面的抑制性受体:CTLA-4(CD152)、PD-1(CD279)。 B细胞表面可表达抑制性受体:FcγRⅡb、CD22、CD72。 NK细胞表达的抑制性受体:KIR和NKG2A。 肥大细胞的抑制性受体:FcγRⅡb。 人类Vγ9Vδ2型γδT细胞可表达与NK细胞类似的抑制性受体:CD94/NKG2A。
整体和群体水平方面:神经-内分泌-免疫网络、抗原受体和MHC的多 样以及自然和社会环境、个人生活习惯等因素。
谢谢观看
DC
2,3-双
加氧酶
nTreg调节机制示意图
一、调节性 T细胞的免疫调节作用
• iTreg
iTreg
naiveT
活化抑制、
MHCⅡ、B7、

IL-12


Th1细胞

CD4+初 始T细胞

T细胞
IL-2(-)
影响T细胞的活化、Th1形 成及其介导的免疫应答
T细胞各亚群形成导致 机体免疫应答能力降低
三、M2型巨噬细胞的负向调节作用
M2细胞可通过合成分泌TGF-β和IL Nhomakorabea10产生负向调节。 • 抑制吞噬细胞活化 • 抑制M1细胞表达MHCⅡ类分子和B7等共刺激分子 • 抑制初始CD4+T细胞活化 • 抑制巨噬细胞合成分泌IL-12 • 抑制T细胞分泌IL-2
四、细胞凋亡的负向调节作用
活化诱导的细胞死亡: FasL-Fas途径。 被动细胞死亡:色素C 释放引起细胞凋亡。

医学免疫学教学汇编免疫调节PPT学习教案

医学免疫学教学汇编免疫调节PPT学习教案
保护胎儿在分娩前不被母体排斥 (生理状态) 病毒感染细胞免疫逃逸(病理状态) 肥大细胞:FcγRIIB —— 和肥大细胞激活性受体FcεRI交联,发挥负向调节作用
免疫细胞 B细胞 T细胞 NK细胞
肥大细胞
激活性受体 BCR TCR
CD16,DAP12
FcεRI
抑制性受体 FcγRII-B CTLA-4, KIR KIR, CD94/NKG2
第20页/共33页
调节性T细胞的来源及其对抗原信号的识别
天 然 调 节 性 T细胞 在 胸 腺 中 发 育成熟 后到达 外周, 具有抗 原特异 性,可 长期存 活,主 要在抑 制自身 免疫反 应中发 挥作用 。它们 特征性 高表达 CD25。 研究 表明, 这些T细 胞逃脱 了胸腺 的阴性 选择, 胸腺髓 质细胞 表达MHCⅡ类 分 子 对调节 性T细胞 发育至 关重要 ,可能 只有对 自身抗 原/MHC具 有 中等偏 强亲和 力的TCR胸 腺 细胞能 够被部 分活化 并发育 为CD4+ CD25+ 调 节 性 T细 胞。
大量的动物和人类实验均证实了这类特殊的T细胞的存 在,说明人体可以通过主动产生抑制性T细胞的方式调 节对自身和外来抗原的免疫应答,维持内环境的稳定。
调节性T细胞具有免疫应答能力低下和免疫抑制两大特 性。前者指调节性T细胞本身对刺激原无应答或增生低 下,不分泌IL-2;后者指调节性T细胞可抑制正常CD4 + 和CD8 + T 细胞的活化和增殖。
第10页/共33页
二、抑制性受体和信号转导的负反馈调节
免疫细胞表达两类功能相反的受体:激活性受体和抑制性受体
第11页/共33页
二、抑制性受体和信号转导的负 反馈调节
各种免疫细胞抑制性受体及其临床意义 T细胞:CTLA-4 —— 抗肿瘤、器官移植和自身免疫病防治 B细胞:FcγRIIB ——自身免疫病 杀伤细胞(NK,CTL): KIR 和 CD94/NKG2A ——
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Innate TLR signaling :
IRAK-M: interleukin-1-receptor associated kinase M SOCS1: suppressor of cytokine signaling 1. MyD88s: myeloid differentiation primary-response protein 88 short SIGIRR: single immunoglobulin IL1R-related molecule Negative Feedback!
NKG2D
ITAM Syk.. (DAP12)
Activating receptors mediate cellular activation
Regulation by Inhibitory receptors
•B cell, mast cell: FcRIIB,PIRB Cross-linking immune complex or antiidiotype antibody with BCR •T cell: CTLA-4, PD-1 CTLA-4 and PD-1 transmit signals that inhibit lymphocyte activation, providing a pathway of classical feedback inhibition. •NK, CTL: KIR,Ly49 (type I), CD94/NKG2A (type II)
Toll-like receptor signaling pathways
MyD88 pathway and TRIF pathway; Transcription factors Cytokine expression
Innate response is critical for an effective immune response. Excessive response lead to endotoxic shock (sepsis): Sepsis(败血 症) is a serious medical condition that is characterized by a wholebody inflammatory state (called a systemic inflammatory response syndrome or SIRS) and the presence of a known or suspected infection. The body may develop this inflammatory response to microbes in the blood, urine, lungs, skin, or other tissues. A lay term for sepsis is blood poisoning.
Regulation by Inhibitory receptors
Cell type Activation activati Trigger on motif
BCR
Kinase recruited
B cell
ITAM Lyn (Ig Ig)
T cell
TCR
ITAM (CD3)
Lck
NK cell
Regulation by Inhibitory receptors
1). Activating receptor:
Two type of receptors
ITAM (immunoreceptor
tyrosine-based activation motif) Motifs:YxxL/V
Recruit : kinases, adaptor proteins
The Key event for innate immune response: Recognition of microbe patterns by pattern recognition receptors including TLR.
Regulation of TLR4 signaling
Immunoregulation
Immune Response and Regulation: Including Positive & Negative regulation. Positive regulation ensures fast response. While negative regulation after the clearance of infection is very essential for restore the immune homeostasis. Immunoregulation and intervention: Upon the understanding of immunoregulation mechanisms, we can deliberately enhance or take away one of the control to enhance or block an immune response (Tumor or Transplantation rejection ). Immunoregulation and Disease: Since immune regulation is achieved at many different levels by different mechanisms, any defect in this system will cause an immune disorder.
Immune regulation happens at different stages of an immune response
During Innate Immune Response TLR mediated inflammatory response Cytokine signaling During adaptive immune response By Inhibitory receptors By Tregs Other Immune regulation mechanisms Regulation by antibody by the idiotype and anti-idiotype network
Inhibitory receptors
Inhibitory receptors on B cell
Once the ITIM of FcRIIB is phosphorylated, SH2containing SHIP are recruited, which influences PI3K and ERK pathways. PIRB(paired immunoglobulin-like receptor B ) ITIMs recruites SHP1, which dephosphorylates various protein-tyrosine kinases, including SYK and Bruton's tyrosine kinase (BTK).
Immune Response
Toll-like receptors and recognition of pathogens
K. Takeda & S. Akira, Cell. Microbiol. 5: 143-53, 2003 diacyl- triacyl-lipopeptide 酰基脂肽;flagellin:鞭毛蛋白; LPS:脂多糖 (Lipopolysaccharides)
Inflammatory cytokines
TLR4 signaling is regulated by membrane trafficking: Rab10 Rab7b promote endocytosis and degradation Cao X 2007 Rab10 promote trafficking onto cell surface. Wang D et al in Lu lab 2010
Regulation by signaling pathways (cytokine receptors signaling)
Regulation by signaling pathways (SOCS family)
Summary of the first part: Regulation of TLR signaling The role of SOCS in cytokine signaling (inducible, ubiqutin ligases)
Inhibitory receptors
Inhibitory receptors
Inhibitory receptors for T cell. CTLA-4
Y201 YVKM Y208
Inhibitory receptors
Dynamic regulations of T cell activation by CD28 and CTLA4: 1. CD28 and CTLA-4 has the same ligand B7. 2. Resting T cell only express CD28, which is an activating coreceptor provides 2nd signaling to ensure T cell activation. 3. Activated T cells start to express CTLA-4 on their surface, because CTLA-4 has 100 folder higher affinity to B7, CTLA-4 activation become dominant which inhibit the TCR signaling. 4. CTLA-4 Ig Before activation After activation
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