Agilent1260液相色谱仪验证方案
Agilent1260型高效液相色谱仪再验证报告解析
目录1.概述2.验证目的3.验证时间计划4.验证培训5.验证人员及职责6.验证所需文件7.验证内容8.偏差处理9.方案修改记录10.风险的接受与评价11.验证结果及评价12.验证周期13.最终批准14.附件1. 概述1260型高效液相色谱仪安捷伦公司生产,用于本公司成品,原料,中间品定性或定分析检测。
由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
1.1 设备原理二元泵基于双通道、双活塞杆串联设计,包括了溶剂传输系统必输实现的所有基本功能。
才通过两个可产生最高为600bar压力泵组件,可对溶剂进行计量并将溶剂传输至高压位置。
每个通道由一套泵组件组成,包括泵驱动器、泵头、带有可更换滤芯的主动输入阀和出口球阀,两个通道在一个低容积混合腔中连接,混合腔通过限毛细管连接到缓冲单元和混合器上。
压力传感器会检测泵压力,集成有PTFE过滤芯的冲洗阀装在泵的出口处,便于向泵头灌注流体。
1.2 设备组成本仪器主要由二元泵(G1312B)、变波长紫外检测器(G1314F)、自动进样器(G1329B)、柱温箱(G1316A)等模块组成,可进行高效液相色谱的分析。
1.3 技术参数为确认高效液相色谱仪测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对高效液相色谱仪进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
2.1通过对设备技术指标适用性的审查,确认Agilent1260型高效液相色谱仪的设计选型符合检验要求及GMP管理要求。
2.2 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪安装符合设计要求,技术文件符合GMP管理规范。
2.3 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪的运行符合设计技术参数要求。
Agilent1260高效液相色谱仪确认方案设计
Agilent1260⾼效液相⾊谱仪确认⽅案设计安捷伦1260⾼效液相⾊谱仪确认⽅案Verification Protocol for the Agilent 1260 HPLC⽬录1.⽬的 (3)2.确认范围 (3)3.背景 (3)4.职责 (3)5.预确认 (3)6.运⾏确认 (4)7.性能确认 (4)8.偏差与变更 (10)9.再确认周期 (10)10.参考⽂献 (10)11.历史 (10)12.附录 (10)1. ⽬的通过建⽴Agilent 1260 HPLC的确认⽅案,以运⾏确认主要检查Agilent 1260 HPLC各单元的性能及整机运⾏是否达到供货单位设计要求;性能确认主要检查Agilent 1260 HPLC 四元泵、进样器、柱温箱、检测器的性能符合设计要求,保证仪器在后续运⾏检测的准确性。
2. 确认范围本⽅案适⽤于位于制剂⼚区质量管理部三楼仪器室固定资产编号为F02-QC00014的Agilent 1260型⾼效液相液谱仪的确认。
3. 背景可变波长检测器(VWD)联⽤,主要⽤于实验室⽇常检测。
与⽰差折光检测器(RID)联⽤,主要⽤于依诺肝素钠原料药及注射液等分⼦量及分⼦量分布的检测。
4. 职责5. 预确认5.1. 参与测试⼈员培训确认根据确认⽅案内容涉及的⽂件、仪器、⼈员的情况,以检查参与确认⽅案的⼈员是否都参加过相关⽂件、仪器及本⽅案的培训,记录培训号和相关的培训内容于附录1“测试⼈员培训记录”中。
接受标准:参与仪器确认的⼈员均应参加过⽅案涉及的⽂件、仪器、⽅案的培训。
5.2. 测试⽤试剂、试液确认检查确认中使⽤到的标准品、试剂、计量容器信息,可⽤于仪器确认。
检查内容包括如下:标准品:名称、规格、批号、含量、来源等信息。
(⾃制标准品还应包括复标⽇期。
)试剂:名称、规格、批号、有效期、⽣产⼚家等信息。
以上确认信息应详细记录于附录2“测试⽤试剂液确认”。
接受标准:所有使⽤的物料应在有效期内或可⽤状态。
013_Agilent1260液相色谱仪验证方案
Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2015年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
Agilent1260高效液相色谱仪确认方案
Agilent1260高效液相色谱仪确认方案Agilent1260高效液相色谱仪确认方案黑龙江xxx制药有限公司目录1仪器概述 (4)2确认目的 (4)3确认范围 (4)4组织机构及职责 (4)4.1验证(确认)管理小组 (4)4.2设备确认实施小组 (5)5确认前的风险评估 (5)5.1风险评估标准: (5)5.2风险的分级标准 (5)5.2.1风险的严重性分级标准 (5)5.2.2风险的可能性评级标准 (5)5.3风险控制等级及相关处理措施 (5)5.4风险控制等级 (5)5.5风险分析 (6)5.6采取措施后的评估 (8)5.7结论 (10)6培训 (10)7确认实施进度表 (10)8.1设计确认 (10)8.1.1确认目的 (10)8.1.2确认方法 (10)8.1.3可接受标准: (10)8.1.4确认结果 (10)8.1.5设计确认结论 (11)8.2安装确认 (12)8.2.1确认目的: (12)8.2.2确认方法: (12)8.2.3可接受标准 (12)8.2.4确认结果 (12)8.2.5安装确认结论 (14)8.3运行确认 (14)8.3.1确认目的 (14)8.3.2确认项目 (14)8.3.3确认方法 (14)8.3.4可接受标准 (14)8.3.5确认结果 (14)8.3.6运行确认结论 (18)8.4性能确认 (18)8.4.1确认目的 (18)8.4.2确认前的准备工作 (18)8.4.3确认项目 (18)8.4.4性能确认结论 (22)9 AGILENT1260液相色谱仪确认总结论: (23) 10确认结果与评价 (23)11再确认周期 (23)12异常情况及偏差、变更处理 (23)附件:偏差情况处理记录 (24)1.仪器概述Agilent1260高效液相色谱仪是根据质量控制的目的和要求,在调研的基础上,公司于2016年2 月购入的。
其主要用于本公司生产所用原辅料含量及成品、中间产品的检验等。
高效液相色谱仪计算机化系统1260验证方案成品单机版
目录Table of Contents1目的OBJECTIVES (2)2 范围SCOPE (2)3职责RESPONSIBILITIES (2)4参考文件REFERENCES (2)5术语与缩写GLOSSARY AND ABBREVIATION (3)6概述SUMMARY (3)7验证前确认QUALIFICATION BEFORE VALIDATION (3)7.1人员确认 (3)7.2文件确认 (4)7.3仪器仪表校验确认 (4)8验证内容CONTENTS OF VALIDATION (4)9偏差DEVIATIONS (8)10变更及再验证CHANGES AND REVALIDATION (8)11附录APPENDIXES (8)附录1:培训确认报告 (8)附录2:文件确认报告 (9)附录3:设备仪表确认报告 (9)附录4:操作系统-帐户管理确认报告 (13)附录5:操作系统-权限管理确认报告 (13)附录6:工作站-帐户管理确认报告 (14)附录7:工作站-权限管理确认报告 (18)附录8:数据安全性确认报告 (19)附录9:审计追踪确认报告 (19)附录10:仪器运行稳定性确认报告 (20)附录11:数据备份确认报告 (21)附录12:数据备份与恢复确认报告 (21)附录13:偏差记录 (22)1 目的Objectives本次验证的目的为了确定安捷伦1260II型高效液相色谱仪所有关键组件能够正常的使用,稳定可靠,能够满足设计和相关法规要求与预定的接受标准。
2 范围Scope本验证方案适用于质量管理部成品组安捷伦1260型高效液相色谱仪(软件:Open LAB CDS2.4软件系统管理操作规程),仪器编号:3职责Responsibilities3.1信息中心:3.1.1对安捷伦1260II型高效液相色谱仪进行确认3.1.2起草验证方案和报告3.1.3按照方案实施验证,并做好记录3.1.4发生偏差及时汇报3.1.5验证前完成对验证过程中所需的仪器仪表的校验工作3.1.6负责给验证部门提供相关专业技术支持与指导3.1.7协助编写偏差报告3.1.8对验证中发现的问题提出变更申请3.2质量管理部:3.2.1起草验证方案与验证报告3.2.2监督验证的实施,确保各项验证活动按要求开展和实施3.2.3复核验证记录3.2.4协助进行验证过程中偏差的调查,验证纠偏措施的实施情况3.2.5验证文件的收集、归档3.2.6偏差的处理及偏差报告批准3.2.7质量管理部验证管理员:负责监督实施验证及审核验证方案、数据和最终的报告。
Agilent1260液相色谱仪验证方案
Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
安捷伦1260高效液相色谱仪再确认方案
安捷伦12600高效液相色谱仪再确认方案5.内容5・1安装确认5.1.1仪器基本信息确实认(见表1)表1仪器基本信息确认记录仪器基本信息维修服务检查人:日期:年月日安装环境条件确实认表2安装环境条件确实认记录检查日期:年月日5.2运行确认严格按《Agilent-1260高效液相色谱仪标准操作规程》进行操作,对仪器进行运行试验,确认其运行性能,并将检查结果填于下表3 表3运行确认记录检查人:日期:年月日5.3性能确认 5.3.1试验条件确实认表4试验条件确实认记录检查人:日期:年月日性能确认的内容及可接受标准表5性能确认的内容及可接受标准性能确认检定方法泵流量设定值偏差S S与泵流量稳固性偏差S R确实认表6泵流量设定值偏差S和泵流量稳固性偏差S的可接受标准将仪器各部分连结好,以超纯水为流动相,分别设定0・5、1.0和三个流速,在流动相排出口用预先冲洗、干燥并已称重的容量瓶采集流动相,时用秒表计时采集10分钟,1・0和时用秒表计时采集5分钟,在剖析天平上称重,每个流速测定3次,按式(1)、式(2)计算S和S,查水的密度表计算,即得。
SRS=(Fm—Fs)/Fs X100%(1)S平S=(Fmax—Fmin)/Fm X100%(2)R平式中,Fm——Fm=(W2-W1)/(P.t),流量实测值,ml/min;tW2——容量瓶+流动相的质量,g;W1——容量瓶的质量,gP t实验温度下贱动相的密度,g/cm;t采集流动相的时间,min;Fm同一组丈量的算术均匀值,ml/min;平Fs流量设定值,ml/min;Fmax同一组丈量中流量最大值,ml/min;Fmin同一组丈量中流量最小值,ml/min;表7泵流量设定值偏差S和泵流量稳固性偏差S测定记录检查人日期:年月日紫外-可见光检测器的检定基线噪声和基线漂移的检定采用C色谱柱,以100%甲醇为流动相,流量为,紫外检测器的波长选在254nm,检测18敏捷度调到最敏捷挡。
Agilent 1260高效液相色谱仪实验操作
实验十七 Agilent 1260高效液相色谱仪实验操作一、实验目的1.熟悉液相色谱仪的整套装置、工作原理、工作流程;熟练操作和使用液相化学工作站。
2.掌握高效液相色谱仪定性、定量描述未知物含量的实验方法。
3.了解高效液相色谱仪的基本维护与保养细则。
二、实验原理液相色谱法就是同一时刻进入色谱柱中的各组分,由于在流动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子交换等作用的不同,随流动相在色谱柱中运行时,在两相间进行反复多次(103~106次)地分配过程,使得原来分配系数具有微小差别的各组分,产生了保留能力明显差异的效果,进而各组分在色谱柱中的移动速度就不同,经过一定长度的色谱柱后,彼此分离开来,最后按顺序流出色谱柱而进入信号检测器,在记录仪上或色谱数据机上显示出各组分的色谱行为和谱峰数值。
根据各组分在色谱图上的保留时间(或保留距离),可直接进行组分的定性;根据各组分峰面积的大小,即可作为定量测定的参数,采用工作曲线法(即外标法)测定相应组分的含量。
液相色谱仪工作原理图三、仪器与试剂1.仪器Agilent 1260 高效液相色谱系统(包括G4212B型二级管阵列检测器、G1311B 型四元泵、标准自动进样器、液相色谱工作站),电子分析天平,微波消解萃取工作站,超声波清洗器。
2.试剂色谱甲醇、超纯水、99.8% A标准对照品。
3. 色谱条件色谱柱:ZORBAX-SB-C18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μg );流动相:甲醇:水= 60:40,流速为1mL/min;检测波长:250 nm,柱温:室温25℃。
四、实验操作内容1.标准溶液配制准确称取一定量的A标准对照品,用甲醇配成一定浓度的对照品溶液。
2. 供试样品溶液的制备准确称取0.5g粉碎均匀的试样( 精确到0.0001g )于萃取罐中,加入超纯水25 mL,在60℃下微波提取30 min,冷却至室温,用0.45 μm滤膜过滤,取续滤液供测定。
FY001-00_Agilent_1260高效液相色谱仪确认方案
编码:STP-YZ-FY001-00Agilent 1260型高效液相色谱仪确认方案2013年广东健信制药有限公司目录确认方案审批表确认小组成员与确认实施计划确认方案1. 概述2. 确认目的3. 确认依据及参考资料4. 文件准备和培训5. 确认内容安装确认(IQ)运行确认(OQ)5.3 性能确认(PQ)6. 偏差及评估意见7. 确认评价及结论8. 相关SOP的修订,包括仪器操作、校准和维护等9. 再确认10. 附件确认方案审批确认小组成员与确认实施计划1、确认小组成员2、确认实施计划确认方案的培训:2013年月日前完成。
安装确认及仪器的操作培训:2013年月日至2013年月日。
2.3 运行确认和性能确认;2013年月日至2013年月日。
Agilent 1260型高效液相色谱仪确认方案1. 概述Agilent 1260型高效液相色谱仪主要由四元泵(内置脱气机)、自动进样器、柱温箱、检测器、色谱工作站及计算机组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在色谱柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号,从而达到分析目的。
本仪器主要用于检测成品、原料、中间产品的检测。
该仪器安装于质量控制部仪器室。
为市售非定制的分析仪器,故只进行安装确认、运行确认及性能确认。
由于运行确认测试仪器功能是否满足设计要求和用户需求的过程,性能确认考察仪器运行的可靠性,主要运行参数的稳定和结果的重现,两者较多重复,故运行确认与性能确认一并进行。
2. 确认目的确认Agilent 1260型高效液相色谱仪符合相应的要求,为日常检验提供准确的检测结果。
3. 确认依据及参考资料3.1 《药品GMP指南·质量控制实验室与物料系统》(2010版)3.2 《中华人民共和国药典》(2010年版二部)3.3 Agilen 1260型高效液相色谱仪使用说明书4. 文件准备和培训4.1 检查确认所需的各类文件资料,应齐全;相关的文件草案是否已具备。
Agilent1260型高效液相色谱仪再验证方案
目录1.概述2.验证目的3.风险评估4.验证时间计划5.验证人员及职责6.验证所需文件7.验证内容8.偏差处理9.方案修改记录10.验证结果及评价11.验证周期12.验证培训13.附件1. 概述1260型高效液相色谱仪安捷伦公司生产,用于本公司成品,原料,中间品定性或定分析检测。
由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
1.1设备原理二元泵基于双通道、双活塞杆串联设计,包括了溶剂传输系统必输实现的所有基本功能。
通过两个可产生最高为600bar压力泵组件,可对溶剂进行计量并将溶剂传输至高压位置。
每个通道由一套泵组件组成,包括泵驱动器、泵头、带有可更换滤芯的主动输入阀和出口球阀,两个通道在一个低容积混合腔中连接,混合腔通过限毛细管连接到缓冲单元和混合器上。
压力传感器会检测泵压力,集成有PTFE过滤芯的冲洗阀装在泵的出口处,便于向泵头灌注流体。
1.2 设备组成本仪器主要由二元泵(G1312B)、变波长紫外检测器(G1314F)、自动进样器(G1329B)、柱温箱(G1316A)等模块组成,可进行高效液相色谱的分析。
1.3 技术参数2. 验证目的为确认高效液相色谱仪检验数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对高效液相色谱仪进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
2.1 通过对设备技术指标适用性的审查,确认Agilent1260型高效液相色谱仪的设计选型符合检验要求及GMP管理要求。
2.2 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪安装符合设计要求,技术文件符合GMP管理规范。
2.3 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪的运行符合设计技术参数要求。
安捷伦1260髙效液相色谱仪确认方案
安捷伦1260髙效液相色谱仪确认方案分发QA/QC1.0目的通过建立Agilent 1260 HPLC的确认方案,以运行确认主要检查Agilent 1260 HPLC各单元的性能及整机运行是否达到供货单位设计要求;性能确认主要检查Agilent 1260 HPLC四元泵、进样器、柱温箱、检测器的性能符合设计要求,保证仪器在后续运行检测的准确性。
2.0范围本方案适用于位于制剂厂区质量管理部三楼仪器室固定资产编号为F02-QC00014的Agilent 1260型高效液相液谱仪的确认。
3.0概述可变波长检测器(VWD)联用,主要用于实验室日常检测。
与示差折光检测器(RID)联用,主要用于依诺肝素钠原料药及注射液等分子量及分子量分布的检测。
4.05.0确认前准备5.1参与测试人员培训确认根据确认方案内容涉及的文件、仪器、人员的情况,以检查参与确认方案的人员是否都参加过相关文件、仪器及本方案的培训,记录培训号和相关的培训内容于附录1“测试人员培训记录”中。
接受标准:参与仪器确认的人员均应参加过方案涉及的文件、仪器、方案的培训。
5.2测试用试剂、试液确认检查确认中使用到的标准品、试剂、计量容器信息,可用于仪器确认。
检查内容包括如下:标准品:名称、规格、批号、含量、来源等信息。
( 自制标准品还应包括复标日期。
)试剂:名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
以上确认信息应详细记录于附录2“测试用试剂液确认”。
接受标准:所有使用的物料应在有效期内或可用状态。
5.3测试用仪器、仪表确认检查确认中使用到的仪器信息,可用于仪器确认,记录仪器的名称、编号、有效期等信息于附录3“测试用仪器、仪表确认”。
接受标准:所有使用到的仪器,如需校验或者计量的,均有在校验或者计量的有效期内。
5.4文件检查确认核查待确认的仪器具有相关的操作文件,IQ/OQ确认前应至少具备使用说明书,PQ确认前应至少具备SOP草案,并将其填写在附录4“待确认仪器相关文件检查”。
Agilent1260液相色谱仪验证方案
Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:STP-VP-013-00方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
安捷伦1260高效液相色谱仪确认报告改
安捷伦1260型高效液相色谱仪确认报告报告审核批准:目录目录......................................................................................................................... 错误!未定义书签。
1. 概述................................................................................................................... 错误!未定义书签。
2. 目的................................................................................................................... 错误!未定义书签。
3. 范围................................................................................................................... 错误!未定义书签。
4. 确认实施时间................................................................................................... 错误!未定义书签。
5. 内容................................................................................................................... 错误!未定义书签。
5.1. 验证总则.................................................................................................... 错误!未定义书签。
Agilent高效液相色谱仪验证方案
上海宝龙安庆药业有限公司Agilent 1260高效液相色谱仪(二元泵)验证方案文件编号:STP-YZ4200001701(0812)Agilent 1260LC高效液相色谱仪(二元泵)验证方案审批表目录1. 概述2. 验证目的3. 验证项目4. 职责5. 验证计划6. 验证步骤、方法、可接受标准6.1安装确认6.2运行确认6.3性能确认7. 验证过程中的偏差处理8. 验证结论9. 再验证周期的确定1. 概述:1.1Agilent -1260型高效液相色谱仪为USA Agilent Technologies生产的产品,为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,计划对该仪器进行必要的验证。
1.2 基本情况设备名称:Agilent -1260型高效液相色谱仪工作站:Agilent Open LAB,版本号A1.0 1.3二元泵:G1312C 自动进样器:G1329B 柱温箱:G1316A检测器:UV检测器G1314F 蒸发光散射检测器380-ELSD生产厂家:USA Agilent Technologies使用部门:QC工作间:精密仪器室管理员:江厚义、饶新等2. 验证目的验证该设备能否持续、稳定地运行,能否满足验证可接受标准和检验分析测试工作的需要。
3. 验证项目Agilent 1260高效液相色谱仪(二元泵)的安装确认、运行确认、性能确认。
4. 职责验证立项时间:年月日验证时间:年月日~年月日验证报告时间:年月日6. 验证步骤、方法、可接受标准6.1安装确认:确认资料齐全,安装符合规范,能满足该仪器的安装条件。
6.1.1资料、文件确认检查人:复核人:日期:6.1.2环境、电源等(对照使用说明书要求)确认。
安装确认结论:6.2运行确认:根据仪器使用说明书,确认仪器各功能模块运转协调,符合设计要求。
运行确认结论:6.3性能确认:6.3.1泵流量设定值误差SS和流量稳定性误差SR的确认测试标准及结果:测试条件:流动相:经0.22μm微孔滤膜过滤的纯化水;色谱柱:4.6mm×250mm;室温:(水的相对密度为:)。
Agilent_1260高效液相色谱仪3Q确认报告
珍视明药业文件编号:QR-YQ/BG-06-00Agilent_1260高效液相色谱仪确认报告(YQ/BG)江西珍视明药业有限公司2013年目录1.概述2.培训3.确认内容3.1相关文件3.2安装确认3.3运行确认3.4性能确认4.结论1.概述Angilent 1260高效液相色谱系统包括四元泵、可变波长检测器等组成。
1.1.23.确认内容2.2.安装确认依照确认方案测试方法确认了环境条件、仪器外观2.3.运行确认2.3.1.依照确认方案测试方法确认了泵性能泵性能测试包括泵耐压测试、泵流量准确度、稳定性和精密度测试。
测试过程如下:2.3.1.1泵耐压的检定将仪器的输液系统、进样器、色谱柱和检测器连接好,以100%甲醇为流动相,流量设定为1.0mL/min,按仪器操作规程启动仪器,压力平稳后保持10min,用滤纸检查各管路接口处,应无湿迹。
卸下色谱柱,堵住泵出口端(压力传感器以下),使压力达到最大允许值的90%,保持5min无泄漏。
结论:检查者/日期:复核者/日期:2.3.1.2 确认了泵流量设定值误差、流量稳定性误差测试记录(表二)结论:检查人检查日期:年月日复核人复核日期:年月日2.3.2可变波长检测器性能测试依照确认方案测试方法确认了基线漂移和基线噪声、波长准确度、最小检测浓2.3.4 进样器性能测试依照确认方案测试方法确认了进样器性能包括定量重复性,定性重复性2.3.5梯度组成测试依照确认方案测试方法确认了梯度准确度和梯度准确度的精密度测试图谱见附图结论:检验者/日期:复核者/日期:4.结论:通过Agilent_1260高效液相色谱仪进行安装确认、运行确认、性能确认等一系列确认工作,均达到预定的标准要求,该仪器可正式投入使用.。
Agilent1260安捷伦高效液相色谱仪计算机系统确认方案
Agilent1260安捷伦高效液相色谱仪计算机系统确认方案Agilent1260安捷伦高效液相计算机系统确认方案 Page 1 of 9Agilent1260安捷伦高效液相计算机系统确认方案Agilent1260安捷伦高效液相QC-YQ 项目项目编号计算机系统确认设备名称 Agilent1260安捷伦高效液相制造商Agilent1260 型号设备编号质量控制实验室方案编号生产线/地点方案批准执行部门姓名签字日期编制人年月日年月日审核人年月日年月日年月日批准人年月日Agilent1260安捷伦高效液相计算机系统确认方案 Page 2 of 9目录1 过程描述 ...................................................................................................................................... 3 1.1 概述 ..................................................................... ............................................................... 3 1.2 适用范围 ..................................................................... ....................................................... 3 1.3 确认小组人员及职责表 ..................................................................... ............................... 3 1.4 人员培训 ..................................................................... ....................................................... 3 1.5 确认依据及采用文件 ..................................................................... ................................... 3 2 测试目的 ..................................................................... ................................................................. 3 3 可接受标准 / 准则 ..................................................................... .................................................. 4 4 运行确认 ..................................................................... ................................................................. 4 4.1 计算机的确认 .................................................................................................................... 4 4.2 软件确认 ..................................................................... ....................................................... 4 5 性能确认 ..................................................................... ................................................................. 8 5.1 测试方法 ..................................................................... ....................................................... 8 5.2 结果 ..................................................................... ............................................................... 8 6 关键操作或工艺参数 ..................................................................... ............................................. 8 7 签名日志 ..................................................................... ................................................................. 9 8 结果评估 ..................................................................... ................................................................. 9 9 偏差分析 ..................................................................... ................................................................. 9 10结论 ..................................................................... . (9)Agilent1260安捷伦高效液相计算机系统确认方案 Page 3 of 91 过程描述1.1 概述质量控制实验室高效液相色谱仪由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。
安捷伦1260确认方案
安捷伦1260高效液相色谱仪确认方案验证方案编号:QF/QR-FA- -方案实施日期:年月日方案起草人:年月日审核人:年月日批准人:年月日目录1.确认小组人员名单 (3)2.液相色谱仪概述 (4)3.确认目的 (4)4.确认范围 (4)5.确认参考文件 (4)6.计划及进度 (4)7.安装确认程序和可接受标准 (5)8.运行确认与性能确认可接受标准 (8)9.确认周期 (13)10.确认过程所需文件及培训 (18)11.附件 (19)1.确认小组人员名单(表1)2.安捷伦1260高效液相色谱仪概述安捷伦1260高效液相色谱仪是用于检测成品、原料、中间产品的检测设备。
设备主要由G1311C高压输液泵,G1329B自动进样器,G1316A柱温箱,G1314B 紫外检测器,G2028A色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在色谱柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号,从而达到分析目的。
3.确认目的确认安捷伦1260高效液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
4.确认范围本确认方案适用于公司的安捷伦1260液相色谱仪,该设备安装于质量部中心化验室的液相分析室内。
由于购买市售非定制的分析仪器,故进行设计确认,只进行安装确认、运行确认及性能确认。
并且由于运行确认为仪器安装确认完成后,测试仪器功能是否满足设计要求和用户需求的过程,性能确认考察仪器运行的可靠性,主要运行参数的稳定和结果的重现性,两者较多重复,故运行确认与性能确认一并进行。
5、参考依据本方案以《药品生产质量管理规范》(2010版)、《药品GMP指南》、《药品生产验证指南》、《中国药典》2010年版为依据,制定了安捷伦1260高效液相色谱仪的确认方案。
6、计划及进度整个确认活动分三个阶段完成:安装确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日;运行性能确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日。
Agilent1260型高效液相色谱仪再验证报告汇总
1.概述2.验证目的3.验证时间计划4.验证培训5.验证人员及职责6.验证所需文件7.验证内容8.偏差处理9.方案修改记录10.风险的接受与评价11.验证结果及评价12.验证周期13.最终批准14.附件1. 概述1260型高效液相色谱仪安捷伦公司生产,用于本公司成品,原料,中间品定性或定分析检测。
由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
1.1 设备原理二元泵基于双通道、双活塞杆串联设计,包括了溶剂传输系统必输实现的所有基本功能。
才通过两个可产生最高为600bar压力泵组件,可对溶剂进行计量并将溶剂传输至高压位置。
每个通道由一套泵组件组成,包括泵驱动器、泵头、带有可更换滤芯的主动输入阀和出口球阀,两个通道在一个低容积混合腔中连接,混合腔通过限毛细管连接到缓冲单元和混合器上。
压力传感器会检测泵压力,集成有PTFE过滤芯的冲洗阀装在泵的出口处,便于向泵头灌注流体。
1.2 设备组成本仪器主要由二元泵(G1312B)、变波长紫外检测器(G1314F)、自动进样器(G1329B)、柱温箱(G1316A)等模块组成,可进行高效液相色谱的分析。
1.3 技术参数为确认高效液相色谱仪测试数据准确可靠,性能稳定,特制订本验证方案,对高效液相色谱仪进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
2.1通过对设备技术指标适用性的审查,确认Agilent1260型高效液相色谱仪的设计选型符合检验要求及GMP管理要求。
2.2 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪安装符合设计要求,技术文件符合GMP管理规范。
2.3 检查并确认Agilent1260型高效液相色谱仪的运行符合设计技术参数要求。
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Agilent1260液相色谱仪验证方案方案编号:STP-VP-013-00方案制定方案审核方案批准验证小组人员名单目录1 液相色谱仪概述2 验证目的3 验证范围4 验证参考文件5 计划及进度6 设计确认7 安装确认8 运行确认9 性能确认10 验证周期1 液相色谱仪概述液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。
设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。
2 验证目的确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。
3 验证范围本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。
验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。
4 验证参考文件本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。
5 计划及进度整个验证活动分四个阶段完成:设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日;安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日;性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。
6 设计确认6.1 供应商的资格和服务6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。
6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使用中能提供维修。
6.2 设备6.2.1 设备情况6.2.1.1 设备部件完好,无破损;6.2.1.2 内外表面光滑、平整、容易清洁;6.2.1.3 易拆卸、易维护。
6.2.2 设备特征:液相色谱仪由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。
6.3 可接受标准,如表1。
7 安装确认7.1 概述Agilent1260液相色谱仪由安捷伦仪器有限公司提供,安装于质量部质量控制室的仪器室,用于成品,原料,中间样品的含量和有关物质检测。
安装确认目的:证实所供应的设备规格符合要求,设备所应备有的技术资料齐全。
开箱验收应合格,并确认安装条件(或场所)及整个安装过程符合设计要求。
7.2 安装确认内容7.2.1 基本资料检查:检查是否有各种必需的书面资料,如表2。
7.2.2 设备所需外部环境确认目的:确认设备的安装是否符合原设计的条件,如表3。
表3 外部环境确认7.2.3 设备型号确认目的:确认设备各部件的型号,保证其与订单和装箱单所描述的一致,如表4。
7.2.4 公用设施确认目的:确认公用设施,使其满足设计要求,如表5。
7.2.5 软件版本确认目的:确认安装的软件与系统备份和维护的软件版本是相同的,安装的软件符合系统和应用要求。
操作系统当前的操作系统与系统备份和维护的操作系统版本相同。
源版本: __________________________________________备份版本:________________________________________软件版本当前应用软件与系统备份和维护的软件版本相同。
源版本:__________________________________________备份版本:________________________________________7.2.6 硬件环境与安装确认目的:根据生产商硬件和系统设计规格标准,确认仪器和控制器工作区域符合要求,如表6。
7.2.7 软件配置确认目的:确认安装的应用软件符合计算机系统和外围设备的要求,如表7。
7.2.8 部件清单目的:确认仪器日常维护和操作所需要的消耗品和备用品,如表8。
7.2.9 维修服务确认目的:确认仪器出现故障后能及时的处理,不影响操作。
每本操作手册上都有简单的维护方法,经过仪器培训的操作人员可以根据说明书进行简单的维修和零部件的更换。
如果有其它比较大的问题,用户不能解决的,可以电话通知厂家的维修工程师。
维修电话:7.3 安装确认结果说明说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
8 运行确认8.1 目的:证明液相色谱仪的软硬件功能运行正常,并且达到设计要求及检测要求。
8.2 运行确认的内容8.2.1 噪音和漂移的确认8.2.1.1 方法:检查条件:选用C18柱,以100%甲醇为流动相,流速为1.0ml/min, 紫外检测器的波长选在254nm。
开机预热,待仪器稳定后记录基线60min,测得1min内基线波动幅度作为基线噪音,用检测器自身的物理量(Au)作单位表示,基线漂移用60min 内基线偏离原点的值(Au/60min)作单位表示。
检查方法:监视界面,根据PC计算机、记录仪60分钟图谱计算结果。
8.2.1.2 可接受标准基线漂移:<0.005AU/60min基线噪音:<0.0001AU8.2.1.3 测试记录8.2.2 波长准确性的确认8.2.2.1 方法:波长准确度用波长示值误差表示。
波长示值误差是设定检测器的波长与实际波长之间的差值。
开启检测器,预热。
配置一份100ug/mL的咖啡因溶液,当咖啡因溶液从柱子洗脱并流入紫外可见检测器时,停止流速,用190nm到400nm的波长对咖啡因溶液进行波长扫描,并输出各波长所对应的吸光度,以波长为X轴,吸光度为Y轴建立一条二次曲线,二次曲线的拐点对应的X轴即为波长测得值。
所测得的波长与咖啡因的特定吸收波长(205nm,245nm,273nm)的差值即为波长示值误差。
8.2.2.2 可接受标准波长准确度:≤±2nm8.2.2.3 测试记录8.2.3 流速的确认8.2.3.1 方法:以水为流动相,将流速分别设定在0.5ml/min 、1.0ml/min 、2.0ml/min 、待流速稳定后,用一校正过的10ml 容量瓶接收流动相并开始计时,当流动相接收至容量瓶刻度时停止计时并计算流速。
每种流速做三次,按以下公式计算流速的设定值误差,流速的稳定性误差。
%100⨯=设定流速设定流速—平均流速设定值误差%100⨯=平均流速最小流速—最大流速稳定性误差8.2.3.2 可接受标准设定值误差:±2% 稳定性误差:2%8.2.3.3 测试记录8.2.4 梯度比例的确认8.2.4.1 方法:使用一根阻尼管(2000×0.12mm)代替柱子,检测器波长调至265nm ,流速1.0ml/min ,流动相A:水,流动相B:0.5%丙酮,运行以下的梯度程序。
打开泵,待流速稳定后,让泵开始执行梯度程序。
程序完成后,按下式计算:100x V H H x, x V : 单元B 的梯度;x H :每步梯度的响应值 D=V x -G , D: 梯度准确性的偏差;G: 设置的流动相B 的比例8.2.4.2 可接受标准不超过±1%8.2.4.3 测试记录8.2.5 前后进样带入量的确认8.2.5.1 方法:选用4.6mm×250mm的C18或C8柱,流动相:甲醇:水=75:25,检测器254nm,流速1.0ml/min,进样量5ul,使用下列商业标准品进样。
标准溶液(a):咖啡因溶液100ug/ml标准溶液(b):咖啡因溶液1ug/ml空白溶液:水备注:标准溶液的分析证书必须作为附件以证明标准溶液是适用的。
进以下序列样:——咖啡因溶液100ug/ml,1针——水,1针——咖啡因溶液1ug/ml,1针记录色谱并对咖啡因峰进行积分。
8.2.5.2 可接受标准空白溶液中相应的峰面积百分比不超过标准溶液(a)中咖啡因峰面积的0.1%;标准溶液(b)中咖啡因的峰面积是标准溶液(a)中咖啡因峰面积的0.9%-1.1%。
8.2.5.3 测试记录8.2.6 柱温的确认8.2.6.1 方法:设定柱温箱的温度分别为30℃,40℃,将已校正过的温度巡检仪探头放在柱温箱内,待仪器稳定2小时后,每隔0.5h观察温度巡检仪读数,连续观察三次。
温度探头在柱温箱内分布见图1。
图1 温度探头在柱温箱内的分布8.2.6.2 可接受标准柱温箱设定值误差(℃):不超过±2℃柱温箱稳定性(℃):不超过1℃8.2.6.3 测试记录仪器名称检定部门检定周期检定时间设定温度(℃)30 40测定次数1 2 3柱温箱温度平均值(℃)柱温箱温度稳定性(℃)柱温箱设定值误差(℃)8.3 运行确认结果说明说明此确认过程中是否依草案计划进行。
如有偏差或变更应根据“偏差管理规程”对此给予说明并对是否通过或需补充的内容加以说明。
9 性能确认9.1 目的:仪器的运行确认完成以后,在其功能试验符合要求的情况下,应用标准品或对照品、或检测的样品进行性能确认,以确认仪器符合使用要求。
9.2 性能确认的内容9.2.1 重现性9.2.1.1 方法:选用一根C8或C18柱,4.6mm×250mm,5µm。
流动相:甲醇:水=75:25;流速:1.0ml/min;进样量:5ul;检测波长:254nm。
开启检测器电源,将工作波长设置为254nm,预热,开启泵的电源开关,流量设置为1.0ml/min(75%甲醇做流动相),等待色谱柱充分平衡且检测器基线稳定,噪声和基线应符合规定的要求,进咖啡因标准品溶液100ug/ml 10ul,进样六次。
9.2.1.2 可接受标准定性测量重现性(RSD):≤1.0%定量测量重现性(RSD):≤1.0%9.2.1.3 测试记录标准品名称(浓度)/批号:___________________________ 标准品COA附件号:_______ 保留时间:峰面积:9.2.2 线性9.2.2.1 方法:选用一根C8或C18柱,4.6mm×250mm,5µm。
流动相:甲醇:水=75:25;流速:1.0ml/min;进样量:5ul;检测波长:254nm。
开启检测器电源,将工作波长设置为254nm,预热,开启泵的电源开关,流量设置为1.0ml/min(75%甲醇做流动相),等待色谱柱充分平衡且检测器基线稳定,噪声和基线应符合规定的要求,进咖啡因标准品溶液200ug/ml,100ug/ml,25ug/ml,5ug/ml,1ug/ml 10ul,每个样进样1次。