质子泵抑制剂的临床合理应用PPT课件

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质子泵抑制剂概述及临床合理使用PPT参考幻灯片

质子泵抑制剂概述及临床合理使用PPT参考幻灯片
影响胃酸分泌的因素: (1)支配胃的副交感神经节后纤维释放乙酰胆碱,直接作用于壁细 胞膜上的胆碱能受体,引起盐酸分泌。 (2)胃泌素主要由胃窦粘膜内的G细胞分泌,胃泌素释放后主要通 过血液循环作用于壁细胞,刺激其分泌盐酸。
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H+-K+-ATP
H+ K+
胃腔
G H2
M
胃泌素 组胺
Ach
9
质子泵
活性泵有分泌胃 酸功能,位于分泌小 管腔内壁细胞膜上
➢急性肾功能衰竭或急性肝功 能衰竭
➢急性呼吸窘迫综合征 ➢休克或持续低血压 ➢严重心理应激,如精神创伤、 过度紧张等
➢……
➢术前预防:对拟做重大手术 的患者,估计术后有并发 SU 可能者,可在手术前开始应用 口服 PPIs 或 H2RA 以提高胃内 pH值
➢对严重创伤、高危人群的预 防:PPIs 比 H2RA 更能持续稳 定的升高胃内 pH 值,降低 SU 相关出血风险的效果明显优于 H2RA;因此,PPIs 是预防 SU 的首选药物
预防性使用PPI或H2RA
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质子泵抑制剂应用注意事项
➢H2RA与PPI不宜同时服用,一小时后再服用PPI效果较好。 ➢由于铋剂或铝剂需在胃酸的作用下,以盐的形式沉积于胃粘膜,保护溃疡面,故 其与PPI同服时,需间隔一段时间服用。 ➢由于PPI对酸不稳定,故在配置静脉输注的PPI制剂时需选用盐水,且配置完成后 需避光保存并尽快使用。 ➢由于质子泵再生主要在夜间完成,处于更新阶段的质子泵中激活的数量减少,大 多处于不能被抑制的静止状态,因此,睡前服用PPI的作用不明显,而早晨是壁细 胞兴奋期,此时会产生大量活性泵。故晨起服药优于睡前服用(早餐前半小时) ➢一定程度上增加给药频率效果优于增加剂量,可能由于分次用药增加了PPI“捕获” 活性质子泵的机率。

《质子泵抑制剂》课件

《质子泵抑制剂》课件

质子泵抑制剂的原理
质子泵抑制剂能够与胃壁内的质子泵结合,形成稳定的复合物,从而阻止质子通过细胞膜,并减少胃酸分泌。 这一原理使得质子泵抑制剂成为治疗胃酸相关疾病的首选药物。
质子泵抑制剂的种类
奥美拉唑(omeprazole)
最早上市的质子泵抑制剂,使用广泛。
埃索美拉唑(esomeprazole)
被认为是治疗胃酸相关疾病的最佳选择。
包括头痛、恶心、腹痛等轻度不适。
注意事项
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应在医生指导下使用,遵循药物剂量和
用药时间。长期使用可能导致骨质疏松 等副作用,需定期进行检查。
3
ห้องสมุดไป่ตู้
停药后注意事项
质子泵抑制剂的持续作用时间较长,停 药后仍可持续一段时间的抗酸效果,需 注意饮食和健康习惯。
总结
质子泵抑制剂是一类广泛应用于胃酸相关疾病治疗的药物,在临床实践中具有重要的地位。通过理解其原理、 种类、适应症和禁忌症,我们可以更好地应用质子泵抑制剂,提高临床治疗效果。
《质子泵抑制剂》PPT课 件
本课件将介绍质子泵抑制剂,帮助你了解这一药物治疗的重要性和应用。通 过生动的图像和详细的解释,我们将带你深入了解质子泵抑制剂的原理、种 类、适应症和禁忌症。
什么是质子泵抑制剂?
质子泵抑制剂是一类药物,通过抑制胃酸的分泌,能够有效治疗胃和食道相 关的疾病。其作用机制是通过抑制胃壁内质子泵的活性,从而减少胃酸的产 生。
拉西地平(rabeprazole)
具有快速起效和持续时间长的特点。
兰索拉唑(lansoprazole)
不仅适用于胃溃疡,还可用于治疗食道反流病。
适应症和禁忌症
1 适应症
适用于胃酸相关疾病,如胃溃疡、胃食管反流病等。

质子泵抑制剂合理应用ppt课件

质子泵抑制剂合理应用ppt课件

1、用药剂量
➢ 口服PPI:
治疗剂量 维持剂量
Omeprazole
20mg bid 20mg qd
Lansoprazole 30mg qd 30mg qd
Pantoprazole
40mg qd 20mg qd
Rabeprazole
20mg qd 10mg qd
Esoprazole ➢ 静脉推注、滴注
PPI对Hp有抑制作用,可能改变了Hp生存的内 环境而增强了抗菌药物的杀菌作用。
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5、预防药物相关胃十二指肠损伤
长期服用非甾体抗炎药、 抗血小板药、抗凝药等引起 的胃十二指肠损伤;化疗所 致化学性胃炎等用胃黏膜保 护剂和H2RA无效时,可同 时应用口服PPI。
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NAISD所致胃角溃疡
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NAISD所致胃体溃疡
3、目前临床上存在过度使用、不规范 使用等现象。
4、严格掌握PPI适应证、按疗程使用 和个体化维持使用,可防止PPI不良事 件的发生。
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谢谢大家!!!
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重大手术前预防术后应激性 一般手术术后无 溃疡时,不建议使用PPI注射剂。 术后禁食者,不 (术前一周内口服)。经口进食 预防使用PPI。 后,不建议继续使用PPI注射剂。
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3、预防危重病患者应激性溃疡
器官功能衰竭、大 面积脑梗死、脑出血、 严重颅脑外伤、严重颅 内感染等通过神经内分 泌和消化系统的作用, 使维持胃十二指肠黏膜 完整性的攻击因子和保 护因子之间平衡破坏, 导致广泛性黏膜病变, 形成溃疡。
③小肠吸收后在肝内代谢,由 尿中排泄。
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五、如何合理使用PPI

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(一)合理掌握用药指证:
1、用于酸相关性疾病 胃食管反流病、糜烂性

质子泵抑制剂的合理应用PPT课件

质子泵抑制剂的合理应用PPT课件
质子泵抑制剂的合理应用
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作用机理
质子泵抑制剂(PPIs)为“前体药”, 呈弱碱 性,在胃壁细胞内小管的高酸性环境中被 活化后抑制K+-H+-ATP酶(质子泵),阻断胃 酸分泌的最后步骤,对基础胃酸和刺激后 的胃酸分泌均有很强的抑制作用。
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常用的几种质子泵抑制剂
第一代
奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑
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改用H2受体阻滞剂雷尼替丁、法莫替丁,但不能选用 西咪替丁
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质子泵抑制剂的合理应用
3.PPIs用于预防应激性溃疡的问题
手术患者预防应激性溃疡使用PPIs的指征
①高龄(年龄≥65岁) ②严重创伤(颅脑外伤,烧伤,胸腹部复杂、困难大手术等) ③合并休克或持续低血压 ④严重全身感染 ⑤并发多器官功能障碍综合征(MODS)、机械通气>3d ⑥重度黄疸 ⑦合并凝血机制障碍 ⑧脏器移植术后 ⑨长期应用免疫抑制剂与胃肠道外营养 ⑩1年内有溃疡病史
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质子泵抑制剂的合理应用
2. 药物相互作用问题 抑制胃酸分泌使胃内PH值发生改变,影响其他
药物吸收
伊曲康唑、酮康唑:只有在上消化道的酸性环境中才 能吸收
铁剂:以亚铁离子形式在十二指肠及空肠近端吸收, 胃酸有助于铁吸收,PH升高,铁吸收减少
地高辛:降低胃液酸度, 可能减少地高辛水解,增加 其吸收,加重地高辛中毒的危险
尽早改用口服制剂
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质子泵抑制剂的合理应用
长期使用PPIs的临床风险
骨折 肺部感染 自发性腹膜炎感染 艰难梭杆菌感染性腹泻 低镁血症、影响VB12的吸收
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PPIs是把双刃剑,只有规范和合理用药, 才能有效地扬长避短,使患者真正获益!
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合理使用质子泵抑制剂ppt课件

合理使用质子泵抑制剂ppt课件
临床常用的药物有奥美拉唑、兰索拉唑、 泮托拉唑、埃索美拉唑和雷贝拉唑。
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1、酸相关性疾病:消化性溃疡、根除 幽门螺杆菌(HP)、卓-艾综合征、胃食 管反流病和上消化道出血等;
2、预防各类手术应激性溃疡。
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出现了长期大剂量或超适应症使用的不 良现象,主要原因:
1、对该类药物认识的局限性; 2、患者的依从性; 3、经济利益的驱使。
[3] Myles PR,Hubbard RB,McKeever TM,et al. Risk of community-acquired pneumonia and the use of statins,ace inhibitorsand gastric acid suppressants:a population-based case-controlstudy[J]. Pharmacoepidemiol Drug Saf,2009, 18(4):269-275.
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4、影响镁的吸收 短期应用PPI对镁吸收的影响未见报道, 成人患者在服用PPI至少3个月后发生低 镁血症,多数在服药1年后发生。
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(二 )增加感染的风险 胃酸的存在使得胃内环境不适合绝大多 数病原微生物生存,从而为整个消化道 提供了重要的非特异性保护。PPI的抑酸 作用破坏这一保护机制,可能增加感染 的风险。主要表现在胃肠道和呼吸道两 个方面,有研究表明长期服用PPI是肺炎、 腹膜炎、耐万古霉素肠球菌定植、念珠 菌血症的危险因素。
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(四)其他
1、萎缩性胃炎的风险 几乎所有的慢性胃炎都与HP有关,PPIs用于治 疗HP阳性的慢性胃炎时,其抑酸作用使得胃体 部和胃小凹附近的pH上升,造成更适合HP生存 的局部微环境,导致HP从胃窦向胃体迁移并更 进一步侵入胃小凹深处。HP的深入侵袭使得它 与更多胃黏膜细胞进行接触,加重炎症反应, 从而加快萎缩性胃炎发展的进程。而HP阴性患 者中未观察到此效应。

质子泵抑制剂的合理应用 PPT

质子泵抑制剂的合理应用 PPT

十二指肠球部溃疡PPI治疗前后
上消化道出血
❖ 急性非静脉曲张性上消化道出血系指屈氏韧带以 上消化道非静脉曲张性疾患引起的出血。
❖ 以消化性溃疡、上消化道肿瘤、应激性溃疡、急 慢性上消化道黏膜炎症最为常见。服用非甾体消 炎药(NSAID)、阿司匹林或其他抗血小板聚集药 物也是引起上消化道出血的重要病因。
胃食管反流病
消化性溃疡
消化性溃疡
NAISD所致胃角溃疡
NAISD所致胃体溃疡
典型病例:男,76岁,冠心病患者。服ASA300mg后/d第8天,胃镜检 查显示胃及十二指肠广泛充血及出血。
典型病例:男,78岁,冠心病患者,服ASA300mg/d第8天 ,胃镜检查显示胃及十二指肠散在糜烂及溃疡。
PPI作用机制
质子泵抑制剂为“前体药”,需要在酸性 环境中活化,这类制剂由血进入壁细胞,由于 它们的弱碱性而在壁细胞的分泌小管中聚积, 活化后特异性作用于胃壁细胞质子泵(K+H+-ATP酶),使其失去活性,阻断胃酸分泌 的最后步骤,对基础胃酸和刺激后的胃酸分泌 均有很强的抑制作用
三、质子泵抑制剂种类及特点
四、质子泵抑制剂的药理作用 ------H+/K+ATP酶抑制剂
抑制胃酸 抗幽门螺杆菌作用
保护胃黏膜
五、如何合理使用PPI

(一)合理掌握用药指证:
1、用于酸相关性疾病 胃食管反流病、糜烂性胃炎、
胃十二指肠溃疡、根除幽门螺杆菌 (Hp)、卓-艾综合征和上消化道出 血等。不适于非糜烂性胃炎、功能 性消化不良等。
❖酸相关性消化不良—— pH>3 ❖十二指溃疡 ———— pH>3 ❖反流性食管炎 ———— pH>4 ❖根除幽门螺杆菌 ——— pH>5 ❖上消化道出血 ——— pH>6

质子泵抑制剂的临床合理应用PPT课件

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围手术期患者的预防性使用
并非所有的手术患者都需要应用PPIs来预防SU,不论是国内或是国外的相关指 南及专家建议,围手术期使用PPIs均只能用于可能发生SU的高危患者:
1、目前公认的发生应激性溃疡大出血最重要的危险因素为长时间机 械通气(>48小时)和凝血机制障碍(PLT<50×109/L或INR>1.5), 故存在这两个高危因素任意一个的手术患者均推荐给予PPIs预防治疗
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药物相关性胃肠粘膜损害的预防性使用
二、非甾体抗炎药相关胃肠道粘膜损伤的预防 在决定是否预防性合用PPIs时,应权衡风险(如药物相互 作用)和患者受益:
①不推荐低风险患者常规预防性使用PPIs或H2受体阻滞剂,其 从预防性用药中的获益并不多,低风险患者可以使用非选择性 NSAIDs治疗; ②中等风险的患者可以单用COX-2选择性抑制剂或使用传统非选 择性抑制剂合用米索前列醇/PPIs。中等胃肠道风险合并高度心 血管风险的患者应该使用萘普生合用米索前列醇或一种PPIs ③高胃肠道风险合并高心血管风险的患者应避免使用NSAIDs或昔 布类药物,应制定替代疗法,如果一定需要NSAIDs抗炎治疗,则 选用COX-2选择性抑制剂,或合用米索前列醇或高剂量的PPIs;
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什么是质子泵抑制剂?
质子泵抑制剂(proton-pump inhibitons, PPIs)为苯并咪唑类药物, 能够迅速穿过胃壁细胞膜,作用于 H+/K+-ATP酶,阻断胃酸分泌的最后通道, 强力抑制胃酸分泌,是目前临床酸相关 疾病治疗中应用广泛、疗效最好的药物。
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常用的几种质子泵抑制剂
第一代
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质子泵抑制剂的安全性问题
❖ FDA警告:PPIs可能增加骨折风险,2011年3月这一警示被再次 评估和更新。 ❖ 美国多位学者发现,使用PPIs可能显著增加骨折和艰难梭菌感 染复发风险,且抑酸强度与艰难梭菌感染风险之间存在剂量-效 应关系。 ❖ 2011年,澳大利亚治疗产品局发布质子泵抑制剂的低镁血症的 风险 ❖ 近年来常有使用PPIs导致社区获得性肺炎(CAP)的报道 ❖ PPIs与其他药物发生相互作用而增大不良反应的发生率 ❖ 由于药酶竞争性作用,可能削弱氯吡格雷抗凝药的药效,从而 增加心脏病发作或脑卒中等的发生风险

质子泵抑制剂合理使用课件 PPT

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临床常见不合理用药
2、剂量偏大 非消化道出血治疗用药,特别是预防用药,静脉给药单次剂量 60mg/80mg,给药频次bid/tid 胃贲门息肉电切术患者,使用泮托拉唑80mg bid静脉滴注,应该40mg qd,静滴即可
3、用法不宜 对鼻饲患者,将 PPIs口服制剂通过鼻胃管给药。PPIs口服药均为肠溶 剂型,说明书载明服用时需整片吞服,不应压碎或咀嚼。
qd×19天
5、给药途径不宜 可以口服的患者静脉给药 使用阿司匹林、氯吡格雷、地塞米松 ,PPIs静脉给药
临床常见不合理用药
6 、联合用药 PPIs与西米替丁联合, PPIs注射剂与口服药联合
谢 谢 大 家!
PPIs的主要适应症
• • • • 消化性溃疡 卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征 胃食管反流征 上消化道出血
Zollinger-Ellison综合 症一种由胰腺或十二指肠 的产胃泌素肿瘤引起的, 以明显的高胃泌素血症, 高酸分泌和消化性溃疡为 特征的综合征。

根除幽门螺杆菌(hp)
应激性溃疡SU防治建议
• 应激性溃疡的高危人群
1、高龄(年龄≥65岁);
2、严重创伤(颅脑外伤,烧伤,胸、腹部复杂、困难大手术等); 3、合并休克或持续低血压; 4、严重全身感染; 5、并发多器官功能障碍综合症、机械通气>3d; 6、重度黄疸; 7、合并凝血机能障碍; 8、脏器移植术后; 9、长期应用免疫抑制剂与胃肠道外营养; 10、1年内有溃疡病史。
应激性溃疡SU
• • • • • • • • • • 最常见的应激源有: 1、重型颅脑外伤; 2、严重烧伤 3、严重创伤及各种困难、复杂的大手术术后; 4、全身严重感染; 5、多脏器功能障碍综合征(MODS)和/或多脏器功能衰竭(MOF); 6、休克,心、肺、脑复苏术后; 7.心脑血管意外; 8.严重心理应激,如精神创伤、过度紧张等;

质子泵抑制剂的合理使用PPT精选课件

质子泵抑制剂的合理使用PPT精选课件
CYP2C19 抑制剂中,PPI 效果由强至弱排序依次为: 奥美拉唑> 兰索拉唑> 埃索拉唑> 潘托拉唑> 雷贝拉唑
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PPIs代谢途径
奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑主要经酶代谢。
雷贝拉唑主要经非酶代谢,少量酶代谢。
泮托拉唑 P450酶影响小 理论1、通过细胞液的转硫酶来代谢,与P450酶系的
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PPIs代谢途径
奥美拉 兰索拉唑 唑
主要代谢途径 CYP2C19 CYP3A4
泮托拉唑 CYP2C19
雷贝拉 埃索美拉


CYP3A4 CYP3A4 (N/A)
(代谢比率) (R87%,S4 (R56.6%,S (N/A) CYP2C1 (57%)
0%)
81%)
9(N/A)
次要代谢途径 (代谢比率)
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致癌风险 胃癌风险
PPIs抑制胃酸,使胃内细菌总数增加,致使亚硝酸盐 转化为致癌性的N—亚硝基化合物 ,联用VC或VE,可 能限制亚硝酸化合物形成。在HP存在下,奥美拉唑诱 导的这些作用最明显。建议PPIs长期治疗前先将HP根 除。
结直肠癌的风险 胃泌素对结肠上皮有促生长作用,因此,生物学上有
亲和力较低,药物相互作用很少。 理论 2、同时通过P450酶系第Ⅰ系统和第Ⅱ系统代谢,
当与通过P450酶系代谢的其他药物并用时,其代谢途径可 立即转移至第Ⅱ系统,因而不宜发生药物相互作用。
埃索美拉唑是奥美拉唑的S型对映体,对P450酶系的抑制 作用较奥美拉唑轻,首过代谢率更低,抑酸强、持久,个 体差异小
指应用质子泵抑制剂的患者在夜间(22∶00 pm ~ 06∶00 am)胃内pH 值低于4 且持续超过60 分钟的现象

质子泵抑制剂_【PPT课件】

质子泵抑制剂_【PPT课件】

抑酸强度
艾普拉唑
埃索美拉唑
雷贝拉唑
兰索拉唑
泮托拉唑、奥美拉唑
中国医院协会药事管理专业委员会.质子泵抑制剂临床应用的药学监护(第 1版)[M]. 北京,人民卫生出版社,2013
所有的PPI对质子泵的抑制作用都 能在一个合适的给药剂量下达到 最大抑制作用。
因此区分其作用强度较困难。
PPI的合理应用
• 肺炎
PPI不良反应
胃内PH降低
胃内细菌繁殖
Байду номын сангаас
PPI抑酸
生理性或病理性胃食管反流
肺炎
中华医学会老年医学分会.老年人质子泵抑制剂合理应用专家共识[J].中华老年医学杂志,2015,34(10):1045-1052.
PPI不良反应
肠道感染
中华医学会老年医学分会.老年人质子泵抑制剂合理应用专家共识[J].中华老年医学杂志,2015,34(10):1045-1052.
用药指征
案例 患者,男,52岁。门诊就诊,平素未服用药物,就诊前 曾大量饮酒。诊断为急性胃炎,胃镜下可见粘膜水肿, 未见糜烂及出血。给与奥美拉唑 20mg bid po,其使用 是否合理?
PPI的适应症
• 急性上消化道出血,吻合口溃疡出血的治疗
• 非甾体类抗炎药物引起的消化道损伤的治疗或预防
• 抗血小板药物引起的消化道损伤治疗或预防
各PPI之间的比较-PPI的分类
• 第一代PPI 包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑。 • 第二代PPI包括埃索美拉唑及雷贝拉唑。
PPI作用特点的比较
中国医院协会药事管理专业委员会.质子泵抑制剂临床应用的药学监护(第 1版)[M]. 北京,人民卫生出版社,2013
孙培红,鲁云.质子泵抑制剂的代谢比较[J].中国医院用药评价与分析,2003,3(2):122-124.

(医学课件)质子泵抑制剂PPT课件

(医学课件)质子泵抑制剂PPT课件

质子泵区别于体内任何其它细胞上的质子泵的显著特征

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PPI作用机制
质 子 泵 抑 制 剂 ( PPI ) : 干 扰 胃 壁 细 胞 的 H+ 、 K+ATP酶的药物,能有效地抑制胃酸分泌,成为一代新型 的抗溃疡药物。
胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞 内H+与小管内K+交换。PPI阻断了胃酸分泌的最后通道 ,与以往临床应用的抑制胃酸药物-H2受体拮抗剂相较 ,作用位点不同且有着不同的特点,即夜间的抑酸作 用好、起效快,抑酸作用强且时间长、服用方便,所 以能抑制基础胃酸的分泌及组胺、乙酰胆碱、胃泌素 和食物刺激引起的酸分泌。
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PPI药物分类
新一代质子泵抑制剂(艾普拉唑、雷贝拉唑和 埃索美拉唑)能不同程度地克服第一代质子泵抑制 剂的某些缺陷、同时增强对酸相关疾病的治疗疗效。 这些质子泵抑制剂的主要特点包括:
①临床抑酸效果更好;②抑酸作用起效快;③昼、 夜均可维持较高的抑酸水平,防止夜间酸突破 (night acid breakthrough,NAB);④疗效确切、 个体差异小;⑤与其他药物间的相互影响少;⑥不 良反应少。
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夜间酸突破(NAB)
夜间酸突破(night acid breakthrough,NAB ) 是学者于1998年提出,指在应用PPI的情况下夜间(当 晚22时至次日早上8时)胃内pH<4且持续时间超过 60min的现象。 发生机制:
⒈夜间质子泵更新激活,逃逸质子泵抑制剂。 ⒉夜间睡眠期缺少相应的食物刺激,激活的质子 泵少,而质子泵抑制剂仅对壁细胞上激活的质子泵 产生抑制,而对未激活的则无作用,故质子泵抑制 剂的抑酸作用降低。 ⒊夜间迷走神经兴奋性高,胃酸分泌增多。
的浓度梯度进行的,需要消耗大量能量。泌酸所需的H+

质子泵抑制剂的合理应用72页PPT

质子泵抑制剂的合理应用72页PPT


29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中,哪 里没有 法律, 那里就 没有自 由。— —洛克

30、风俗可以造就法律,也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
1、最灵繁的人也看不见自己的背脊。——非洲 2、最困难的事情就是认识自己。——希腊 3、有勇气承担命运这才是英雄好汉。——黑塞 4、与肝胆人共事,无字句处读书。——周恩来 5、阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。——培根
质子泵抑制剂的合理应用

26、我们像鹰一样,织 一个笼 子,然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索

27、法律如果不讲道理,即使延续时 间再长 ,也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克

28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯
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二、非甾体抗炎药相关胃肠道粘膜损伤的预防 在决定是否预防性合用PPIs时,应权衡风险(如药物相互 作用)和患者受益:
①不推荐低风险患者常规预防性使用PPIs或H2受体阻滞剂, 其从预防性用药中的获益并不多,低风险患者可以使用非选择 性NSAIDs治疗;
②中等风险的患者可以单用COX-2选择性抑制剂或使用传统非 选择性抑制剂合用米索前列醇/PPIs。中等胃肠道风险合并高度 心血管风险的患者应该使用萘普生合用米索前列醇或一种PPIs
质子泵抑制剂的临床合理应用
主要内容
❖ PPIs在常见疾病中的治疗性应用 ❖ PPIs在药物相关性胃肠粘膜损害中的预防性使用 ❖ PPIs对接受机械通气患者的预防性使用 ❖ PPIs在围手术期患者中的预防性使用 ❖ PPIs在特殊人群中的使用
2
概述
质子泵抑制剂是临床应用最普遍的一类药物,主要用 于治疗酸相关性疾病,被誉为20世纪消化系统疾病治 疗史上的一座里程碑。其市场占有率和临床使用率在 国内市场和各医疗机构均名列前茅。目前此类药物已 有20多年的临床使用经验,相对而言,不良反应较轻, 患者长期应用耐受性较好,是一种相对比较安全的药 物。然而,随着质子泵抑制剂应用人群的不断扩大, 一些新的严重的不良反应逐步被发现,特别是近年来 质子泵抑制剂的过度使用问题日趋凸显,其潜在风险 和不合理应用的问题已引起医药学界有关专家的关注, 以及政府相关部门的重视。因此,合理应用各类质子 泵抑制剂显得十分重要。
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接受机械通气患者的预防性使用
接受机械通气患者使用质子泵抑制剂预防应激性溃疡 的时机:
临床上可根据是否存在出血风险,将接受机 械通气患者分为极低出血风险、中出血风险 和高出血风险。对于出血危险极低的患者推 荐应用硫糖铝预防应激性溃疡,硫糖铝不会 升高胃液PH值,从而降低HAP或VAP的风险; 而对于高出血风险(机械通气48小时或存在 凝血功能异常患者)的患者,不推荐使用硫 糖铝,应给予PPIs预防应激性溃疡的发生。
近年来,为预防外科手术后应激性溃疡的发生,PPIs的 应用日益广泛,部分病例长时间采用包括PPIs在内的抑酸剂 治疗,在药物不良反应发生率增加的同时,导致医疗费用不 合理支出。
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围手术期患者的预Βιβλιοθήκη 性使用PPIs在外科的应用主要为防治手术后上消化道出血、急 性胃粘膜损伤等并发症。大手术作为一种应激源,可使机体 处于应激状态,在多因素综合作用下,使胃黏膜缺血,胃酸 分泌亢进,胃黏膜屏障功能减弱,造成胃黏膜损伤,最终形 成应激性溃疡(SU)。一旦发生应激性溃疡出血(SUB) 有较高的死亡率,而胃酸在SU的发生发展过程中起重要作 用,因此抑酸对预防应激性溃疡(SUP)至关重要。
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接受机械通气患者的预防性使用
为预防应激性溃疡和消化道出血, PPIs在ICU中应用非常普遍。有研究 认为PPIs可致胃液PH值增高,为细菌 在胃肠内定植创造了条件,并进而增 加医院获得性肺炎(HAP),尤其是 呼吸机相关性肺炎(VAP)发生的风 险。因此,接受机械通气患者使用 PPIs需权衡利弊。
❖ 奥美拉唑 ❖ 兰索拉唑 ❖ 泮托拉唑
第二代
❖ 雷贝拉唑 ❖ 埃索美拉唑
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如何合理使用质子泵抑制剂?
❖ 严格掌握适应症 ❖ 合理选用和制订治疗方案 ❖ 加强不良反应监测
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常见疾病的治疗性应用
❖ 胃食管反流病 ❖ 幽门螺杆菌感染 ❖ 消化性溃疡 ❖ 非静脉曲张性上消化道出血 ❖ 急性胰腺炎
参照相应 疾病的治 疗指南
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什么是质子泵抑制剂?
质子泵抑制剂(proton-pump inhibitons, PPIs)为苯并咪唑类药物, 能够迅速穿过胃壁细胞膜,作用于 H+/K+-ATP酶,阻断胃酸分泌的最后通 道,强力抑制胃酸分泌,是目前临床酸 相关疾病治疗中应用广泛、疗效最好的 药物。
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常用的几种质子泵抑制剂
第一代
(3)高危因素:年龄大于65岁,消化性溃疡、溃疡并发症史、幽门螺杆菌 感染、吸烟与饮酒等患者,与PPIs联合是防范胃肠道损伤的首选方案。应 充分评估患者的危险分层、用药指征、出血的评估和死亡性危险的评估, 并规范给予抗血小板药物和质子泵抑制剂,最大限度地减少抗血小板药物 导致的胃肠道损伤。
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药物相关性胃肠粘膜损害的预防性使用
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药物相关性胃肠粘膜损害的预防性使用
一、抗血小板药物
以下几种情况考虑预防性使用PPIs:
(1)单用阿司匹林:一般患者在前3个月胃肠道副作用发生率较高, 建议此期间有高危因素患者可联合PPIs的口服制剂,其后根据患者 个体情况调整方案。
(2)联合用药双重抗血小板用药、三联抗血小板用药、抗血小板药联 合抗凝用药、合并皮质类固醇、抗抑郁药、非甾体抗炎药等联合给药 期间,应选用PPI口服制剂预防性给药,以减少胃肠道并发症。
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质子泵抑制剂的安全性问题
❖ FDA警告:PPIs可能增加骨折风险,2011年3月这一警示被再 次评估和更新。 ❖ 美国多位学者发现,使用PPIs可能显著增加骨折和艰难梭菌感 染复发风险,且抑酸强度与艰难梭菌感染风险之间存在剂量-效应 关系。 ❖ 2011年,澳大利亚治疗产品局发布质子泵抑制剂的低镁血症的 风险 ❖ 近年来常有使用PPIs导致社区获得性肺炎(CAP)的报道 ❖ PPIs与其他药物发生相互作用而增大不良反应的发生率 ❖ 由于药酶竞争性作用,可能削弱氯吡格雷抗凝药的药效,从而 增加心脏病发作或脑卒中等的发生风险
③高胃肠道风险合并高心血管风险的患者应避免使用NSAIDs或昔 布类药物,应制定替代疗法,如果一定需要NSAIDs抗炎治疗,则 选用COX-2选择性抑制剂,或合用米索前列醇或高剂量的PPIs;
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药物相关性胃肠粘膜损害的预防性使用
三、糖皮质激素类药物
目前对于使用糖皮质激素的人群是否要应用PPIs预防 胃黏膜损伤,相关指南并没有直接证据。但依据外源 性GCs致溃疡作用的危险因素,建议:给药剂量(以 泼尼松为例)大于0.5mg/(kg.d)人群,应予以PPIs 预防胃黏膜损伤;对于使用糖皮质激素类联用NSAIDs 的人群,无论何种剂量,都应予以PPIs预防胃黏膜损 伤;对于长期服用维持剂量:2.5~15.0mg/d人群,应 密切关注其胃肠道出血症状,必要时予以PPIs。
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