实验室记录表格

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实验室内质控记录表格

实验室内质控记录表格
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人

实验室化学品使用情况记录表

实验室化学品使用情况记录表

实验室化学品使用情况记录表
1. 概述
该文档旨在记录实验室中使用的化学品的情况,包括化学品的名称、数量、用途等信息。

通过记录和追踪化学品的使用情况,可以确保实验室的安全性和合规性。

2. 记录表格
在记录化学品使用情况时,使用下表进行记录:
3. 使用情况记录
在每次使用化学品时,请按照以下步骤记录使用情况:
1. 填写化学品的名称:将所使用的化学品名称填写在“化学品名称”一栏中。

2. 填写数量:填写实际使用的化学品数量。

3. 填写用途:注明该化学品的使用目的和实验内容。

4. 填写备注:如有特殊情况或需要额外说明的情况,可以在此栏填写备注信息。

4. 保存和归档
完成使用化学品的记录后,应按照一定的管理规定进行保存和归档。

请确保以下事项:
- 纸质记录应妥善保存,防止破损或遗失。

- 定期将记录整理归档,便于查阅和审查。

5. 安全提示
- 使用化学品时,请遵守实验室安全操作规程,佩戴个人防护装备。

- 根据化学品的性质,采取适当的防护措施,确保个人和实验室的安全。

- 使用化学品后,及时清理实验仪器和周围环境,防止交叉污染和事故发生。

以上是实验室化学品使用情况记录表的相关内容,希望对您有所帮助!。

实验室记录表格汇编

实验室记录表格汇编
经办人:
日期:
地址:
电话:
传真:
邮编:
纠正和预防措施要求表
责任部门
编号
不合格事实简述:
纠正或预防措施的具体要求:
要求完成日期
办公室:日期:年月日
改进、纠正和预防措施实施情况表
责任部门:
要求表编号:
问题描述:
办公室:日期:年月日
纠正或预防措施:
室主任:办公室负责人:
日期:年月日日期:年月日
完成日期及情况:
现委派_____________________________________________同志到你部门负责对_____________________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________进行审核,请协助。
二、甲方有权对乙方的检测工作以及人员、环境、设备、质量体系等进行监督。
三、乙方接受甲方委托后,应严格按照甲方的要求开展检测工作,并对检测结果负责。
四、甲方应按照________________________向乙方支付检测费用。
五、双方如有违约或责任问题,应承担相应责任或按《合同法》处理。
六、本协议自_______________起执行,有效期_______年,未尽事宜协商解决。
价格
交货信誉

生物实验室使用记录表

生物实验室使用记录表

生物实验室使用记录表
一、实验标题:
二、实验目的:
三、实验日期:
四、实验者姓名:
五、实验设备使用情况
1. 设备名称:
2. 设备型号:
3. 使用时间:
4. 使用目的:
5. 设备状态:
6. 注意事项:
六、实验试剂使用情况
1. 试剂名称:
2. 试剂浓度/含量:
3. 使用量:
4. 使用目的:
5. 储存条件:
6. 注意事项:
七、实验操作步骤及结果
1. 实验步骤:
2. 实验结果:
3. 实验照片或其他媒介素材:
八、数据处理及分析
1. 数据来源:
2. 数据处理方法:
3. 数据分析结果:
4. 数据图表或可视化展示:
九、实验结论
十、实验异常情况记录
1. 异常情况描述:
2. 异常原因分析:
3. 异常处理措施:
4. 异常结果影响:
十一、备注。

实验室常用记录表格

实验室常用记录表格

文件编号:GXZC-4000-00 记录表格编写:审核:批准:版本:受控状态:发放编号:发布日期:年月日实施日期:年月日1、文件和资料发放、回收记录表GXZC-4201-012、文件修改记录GXZC-4201-023、文件修改申请表GXZC-4201-034、文件修改通知单GXZC-4201-045、文件破损与丢失补发登记表GXZC-4201-056、文件和资料销毁登记表GXZC-4201-067、文件和资料借阅登记表GXZC-4201-078、备份文件记录GXZC-4201-089、文件和资料留用申请单GXZC-4201-0910、公正性声明措施执行情况检查表GXZC-4202-0111、外来人员参观审批表GXZC-4202-0212、查阅保密资料申请单GXZC-4202-0313、仪器设备(标准物质)申购单GXZC-4203-0114、仪器设备(标准物质)验收单GXZC-4203-0215、供应商评价表GXZC-4203-0316、合格供应商登记表GXZC-4203-0417、___年度服务和供应品采购计划GXZC-4203-0518、检测委托单GXZC-4204-0119、合同评审单GXZC-4204-0220、分包申请表GXZC-4205-0121、分包方能力调查表GXZC-4205-0222、合格分包方名单GXZC-4205-0323、申诉和投诉处理记录表GXZC-4206-0124、客户意见征求表GXZC-4206-0225、不符合工作控制处理表GXZC-4207-0126、内部管理体系审核检查表GXZC-4210-0127、不符合项报告GXZC-4210-0228、会议纪要GXZC-4211-0129、整改措施报告GXZC-4211-0230、会议签到表GXZC-4211-0331、检测人员上岗报批表GXZC-4212-0132、人员学习记录表GXZC-4212-0233、培训申请表GXZC-4212-0334、年度培训计划GXZC-4212-0435、个人技术档案表GXZC-4212-0536、年度人员培训记录表GXZC-4212-0637、公司办公及试验环境卫生情况检查表GXZC-4215-0138、仪器设备检定/校准报告GXZC-4217-0139、检测方法确认表GXZC-4218-0140、仪器设备(标准物质)期间核查记录表GXZC-4219-0141、更新标准实施审批表GXZC-4220-0142、新开展检测项目审批表GXZC-4220-0243、新开展检测项目验收表GXZC-4220-0344、仪器设备维修记录GXZC-4221-0145、计算机/自动化检测设备校核记录GXZC-4221-0246、计算机软件申购单GXZC-4221-0347、计算机软件验收单GXZC-4221-0448、仪器设备降级、停用、报废申请表GXZC-4222-0149、年度仪器设备周期检定/校准计划、实施记录表GXZC-4222-0250、仪器设备一览表GXZC-4222-0351、仪器设备周期检定/校准一览表GXZC-4222-0452、仪器设备档案资料借阅登记表GXZC-4222-0553、仪器设备租用/借出审批表GXZC-4222-0654、仪器设备租用/借出登记表GXZC-4222-0755、仪器设备(标准物质)送检通知书GXZC-4222-0856、年度仪器设备维护保养计划和实施记录GXZC-4222-0957、仪器设备(标准物质)使用记录GXZC-4222-1058、停用仪器设备启用申请单GXZC-4222-1159、检定/校准证书和测试报告确认表GXZC-4223-0160、允许偏离申请表GXZC-4224-0161、样品出入库登记表GXZC-4225-0162、日常质量监督抽查记录GXZC-4226-0163、检测报告更改申请表GXZC-4228-01文件和资料发放、回收记录表序号:编号:GXZC-4201-01文件修改记录序号:编号:GXZC-4201--02文件修改申请表序号:编号:GXZC-4201-03年月日文件修改通知单序号:编号:GXZC-4201-04文件破损与丢失补发登记表序号:编号:GXZC-4201-05文件和资料销毁登记表序号:编号:GXZC-4201-06文件和资料借阅登记表序号:备份文件记录序号:文件和资料留用申请单序号:公正性和行为准则执行情况审查表序号:外来人员参观审批表序号:查阅保密资料申请单序号:序号:序号:供应商评价表序号:合格供应商登记表序号:批准人: 编制人: 日期:______年度服务和供应品采购计划序号:批准: 审核: 编制:日期: 年月日检测委托单序号:合同评审单序号:分包申请表序号:分包方能力调查表序号;合格分包方名单序号:申诉和投诉处理记录表序号:客户意见征求表序号:不符合工作控制处理表序号:内部管理体系审核检查表序号:不符合项报告序号:会议纪要序号:整改措施报告序号:XZC-4211-02会议签到表序号:检测人员上岗报批表序号:人员学习记录表序号:序号:序号:制表:审核:批准:个人技术档案表序号:年度人员培训记录表序号:公司办公及试验环境卫生情况检查表序号:仪器设备检定/校准报告序号:编号:GXZC-4217-01检定单位:(章)检定员:审核:检测方法确认表序号:仪器设备(标准物质)期间核查记录表序号:负责人:设备管理员:更新标准实施审批表序号:序号:序号:仪器设备维修记录序号:编号:GXZC-4221-01计算机/自动化检测设备校核记录序号:编号:GXZC-4221-02校核人: 审核人:序号:序号:。

实验室检测报告及相关记录表格范本

实验室检测报告及相关记录表格范本
检验项目:
感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。
检验结果
项目名称
单位描述
标准要求
结果
判定
感官
形态
色泽
组织
香味
杂质
品温(中心温度)

≤-18
净含量
g/袋
菌落总数
CFU/g
≤3000000
本栏以下空白
结论:
检验人(签字):
盖章
二〇〇年 月 日
微生物检验原始记录
样品编号第 页/共 页
样品名称:
检验前样品状态:
检验报告
检品编号:
检品名称:
生产批次: 生产日期:
产品商标:
产品包装: 检验日期:
检品数量:
产品规格: 报告日期:
依据标准:
SB/T 10379-2004《速冻调制食品》
检测依据:
GB/T 5009.3~9-2003食品卫生检验方法 理化部分(一)
GB/T4789.2.3-2008食品卫生微生物学检验
样品编号第 页/共 页 样品名称 样品状态
检验项目:
检验环境: 温度℃相对湿度%
检验仪器:名称 型号 编号
仪器条件:
检验依据:
样品处理:
标准溶液:名称 浓度
标准系列参数
序列号
0
1
2
3
4
5
6
7
标准含量
吸光度值
回归方程:b= a= r=
平行样品数量
样品序次
1
2
3
4
5
6
取样量(ml/g)
吸光度值
绝对含量( μg)
样品含量
相对偏差 检毕时间: 年 月 日 时

CNAS和CMA实验室通用标准记录表格

CNAS和CMA实验室通用标准记录表格

CNAS和CMA实验室通用标准记录表格简介本文档提供了CNAS和CMA实验室通用标准记录表格的样式和要求。

该表格用于记录各种实验室标准的相关信息,以确保实验室的质量管理符合相关标准要求。

表格内容表格应包含以下内容:1. 标准编号:列出标准的编号,以便在实验室内部和外部进行标识和参考。

标准编号:列出标准的编号,以便在实验室内部和外部进行标识和参考。

2. 标准名称:记录标准的名称,清晰明了地描述标准的内容和范围。

标准名称:记录标准的名称,清晰明了地描述标准的内容和范围。

3. 标准类别:指明标准属于哪个类别,例如物理、化学、生物等。

标准类别:指明标准属于哪个类别,例如物理、化学、生物等。

4. 发布日期:记录标准的发布日期,以便及时了解标准的最新版本。

发布日期:记录标准的发布日期,以便及时了解标准的最新版本。

5. 实施日期:标明实验室开始执行该标准的日期,确保实验室的运作符合标准要求。

实施日期:标明实验室开始执行该标准的日期,确保实验室的运作符合标准要求。

6. 状态:标注标准的状态,包括有效、废止、暂行等,以便实验室了解标准的使用情况。

状态:标注标准的状态,包括有效、废止、暂行等,以便实验室了解标准的使用情况。

7. 摘要:提供标准的简要摘要,包括标准的目的、适用范围、主要内容等。

摘要:提供标准的简要摘要,包括标准的目的、适用范围、主要内容等。

8. 备注:可选项,用于记录标准的补充说明和其他相关信息。

备注:可选项,用于记录标准的补充说明和其他相关信息。

使用方式实验室使用该表格时应注意以下事项:- 填写规范:填写表格时要求准确无误地填写所有必要信息。

填写规范:填写表格时要求准确无误地填写所有必要信息。

- 更新管理:定期检查并更新表格中的标准信息,以确保实验室使用的标准始终符合最新版本。

更新管理:定期检查并更新表格中的标准信息,以确保实验室使用的标准始终符合最新版本。

- 文件存档:合理保存记录表格的纸质或电子副本,以便日后查阅和审查。

实验室内质控记录表格

实验室内质控记录表格
实际加标量
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
精密度测定记录
检测项目

实验室记录表格清单

实验室记录表格清单

实验室记录表格清单
编号表格名称使用人员表B.0.1原材料进场厂验收记录
表B.0.2-1水泥试验原始记录
表B.0.2-2水泥试验报告
表B.0.3-1砂子试验原始记录
表B.0.3-2砂子试验报告
石子试验原始记录
石子试验报告
泵送剂试验原始记录
泵送剂试验报告
减水剂试验原始记录
减水剂试验报告
防冻剂试验原始记录
防冻剂试验报告
膨胀剂试验原始记录
膨胀剂试验报告
粉煤灰试验原始记录
粉煤灰试验报告
矿渣粉试验原始记录
矿渣粉试验报告
不合格原材料台帐
原材料质量跟踪台账
预拌混凝土配合比试验计算书
预拌混凝土配合比试验原始记录
预拌混凝土配合比试验调整与确定记录
预拌混凝土配合比通知单
砂石含水率检测记录
预拌混凝土开盘配合比通知单
预拌混凝土配合比调整记录
预拌混凝土搅拌记录
预拌混凝土操机员交接班记录
预拌混凝土搅拌计量和搅拌时间抽查记录
预拌混凝土原材料及拌合物冬施测温记录
机械设备台帐及维修保养记录
预拌混凝土生产控制水平统计表
预拌混凝土出厂检验记录
预拌混凝土出厂外观检查记录
预拌混凝土试件成型记录
预拌混凝土抗压强度试验原始记录
预拌混凝土抗压强度试验报告
预拌混凝土抗渗透性能试验原始记录
预拌混凝土抗渗透性能试验报告
预拌混凝土碱及氯离子含量计算书
预拌混凝土质量合格证
预拌混凝土交货检验记录
预拌混凝土交货外观检查记录(由使用单位填写留存)
标准养护室(箱)温湿度抽查记录
退回混凝土处理记录
预拌混凝土技术资料发放签收记录
预拌混凝土企业通用试验报告。

实验室质量记录表格完整版

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记录表格(第1版)文件编号:编写:审核:批准:控制状态:受控受控号:分发号: 002017-10-09发布 2017-11-09实施××××××××有限公司目录修订页记录表格修订记录AHJS/JL4.1.4 诚信从业协议 (1)AHJS/JL4.2.1-01 人员履历表 (2)AHJS/JL4.2.1-02 人员档案目录 (3)AHJS/JL4.2.1-03 基本情况登记表 (4)AHJS/JL4.2.1-04 主要业绩登记表 (5)AHJS/JL4.2.1-05 考核情况登记表 (6)AHJS/JL4.2.1-06 档案证明文件(证书)登记表 (7)AHJS/JL4.2.1-07 人员考核表 (8)AHJS/JL4.2.6-01 新来人员上岗确认表 (9)AHJS/JL4.2.6-02 人员培训登记表 (10)AHJS/JL4.2.6-03 年度人员培训计划表 (11)AHJS/JL4.2.6-04 新来人员岗前培训记录表 (12)AHJS/JL4.2.6-05 培训经历登记表 (13)AHJS/JL4.2.7-01 人员监督计划表 (14)AHJS/JL4.2.7-02 人员监督记录表 (15)AHJS/JL4.2.7-03 日常监督记录表 (16)AHJS/JL4.3.4 外来人员登记表 (17)AHJS/JL4.3.4-1 消防器材检查表 (18)AHJS/JL4.3.4-2-01 进入检验检测区申请单 (19)AHJS/JL4.3.4-2-02 进入检测区保密承诺书 (20)AHJS/JL4.4.2-01 仪器设备一览表 (21)AHJS/JL4.4.2-02 购置仪器设备申请表 (22)AHJS/JL4.4.2-03 仪器设备验收报告 (23)AHJS/JL4.4.2-04 仪器设备使用记录 (24)AHJS/JL4.4.2-05 仪器设备维修、降级、停用、启用、报废申请表.25 AHJS/JL4.4.2-06 仪器设备维护计划 (26)AHJS/JL4.4.2-07 仪器设备维护记录 (27)AHJS/JL4.4.2-08 设备流转记录 (28)AHJS/JL4.4.2-09 仪器设备履历表 (29)AHJS/JL4.4.2-10 外携仪器设备发放及回收登记表 (30)AHJS/JL4.4.2-11 外携仪器设备报损表 (31)AHJS/JL4.4.2-12 仪器设备档案目录 (32)AHJS/JL4.4.2-13 仪器设备案卷目录 (33)AHJS/JL4.4.3-01 仪器设备期间核查计划 (34)AHJS/JL4.4.3-02 标准物质、参考标准期间核查计划 (35)AHJS/JL4.4.3-1-01 年度仪器设备周期检定/校准/自校计划 (36)AHJS/JL4.4.3-1-02 参考标准周期检定计划 (37)AHJS/JL4.4.3-1-03 仪器设备校准、检定、自校(验证)情况表 (38)AHJS/JL4.4.3-1-04 仪器设备校准证书确认表 (39)AHJS/JL4.4.3-1-05 仪器设备自校验计划 (40)AHJS/JL4.4.3-1-06 仪器设备功能性检查计划 (41)AHJS/JL4.4.3-1-07 仪器设备功能性检查记录 (42)AHJS/JL4.4.6-01 参考标准一览表 (43)AHJS/JL4.4.6-02 标准物质一览表 (44)AHJS/JL4.4.6-03 标准物质领用记录 (45)AHJS/JL4.5.1 内部沟通情况记录 (46)AHJS/JL4.5.3-01 文件修改申请表 (47)AHJS/JL4.5.3-02 文件发放回收登记表 (48)AHJS/JL4.5.3-03 文件修改通知 (49)AHJS/JL4.5.3-04 文件修改一览表 (50)AHJS/JL4.5.3-05 文件销毁记录 (51)AHJS/JL4.5.3-06 受控文件目录 (52)AHJS/JL4.5.3-07 卷内备考表 (53)AHJS/JL4.5.3-08 外来文件受控文件目录 (54)AHJS/JL4.5.3-09 文件借阅登记表 (55)AHJS/JL4.5.4-01 合同评审会议记录(常规项目) (56)AHJS/JL4.5.4-01.1 合同评审会议记录(重要项目) (57)AHJS/JL4.5.4-02 合同更改单 (58)AHJS/JL4.5.4-03 合同评审报告 (59)AHJS/JL4.5.5-01 检验检测分包申请 (60)AHJS/JL4.5.5-02 分包方合格名单 (61)AHJS/JL4.5.5-03 分包方评审表 (62)AHJS/JL4.5.5-04 分包协议书 (63)AHJS/JL4.5.5-05 分包检验检测实施记录表 (64)AHJS/JL4.5.6-01 采购申请表 (65)AHJS/JL4.5.6-02 采购计划表 (66)AHJS/JL4.5.6-03 供应商/服务商评价表 (67)AHJS/JL4.5.6-04 材料验收单 (68)AHJS/JL4.5.6-05 外部支持服务和供应商的总名录表 (69)AHJS/JL4.5.7 客户信息反馈及处理记录表 (70)AHJS/JL4.5.8-01 申诉、投诉受理及处置记录表 (71)AHJS/JL4.5.8-02 申诉、投诉处理单 (72)AHJS/JL4.5.10 改进、纠正和预防措施实施记录表 (73)AHJS/JL4.5.12-01 内部审核计划表 (74)AHJS/JL4.5.12-02 内审员委派表 (75)AHJS/JL4.5.12-03 内部审核记录表(检测室) (76)AHJS/JL4.5.12-04 内部审核记录表(管理层、综合办公室) (77)AHJS/JL4.5.12-05 内部审核不符合报告 (78)AHJS/JL4.5.12-06 内审()次会议签到表 (79)AHJS/JL4.5.12-07 内审首次会议记录 (80)AHJS/JL4.5.12-08 内审末次会议记录 (81)AHJS/JL4.5.12-09 内部审核报告 (82)AHJS/JL4.5.12-10 不符合项整改跟踪验证报告 (83)AHJS/JL4.5.13-01 管理评审计划表 (84)AHJS/JL4.5.13-02 管理评审签到表 (85)AHJS/JL4.5.13-03 管理评审会议记 (86)AHJS/JL4.5.13-04 管理评审报告 (87)AHJS/JL4.5.13-05 管理评审输入资料表 (88)AHJS/JL4.5.14-01 更新标准、规范能力申请表 (89)AHJS/JL4.5.14-02 更新标准、规范能力评审表 (90)AHJS/JL4.5.14-03 标准查新记录表 (91)AHJS/JL4.5.14-04 最新标准、规范使用确认表 (92)AHJS/JL4.5.14-1-01 新项目申请表 (93)AHJS/JL4.5.14-1-02 新项目评审表 (94)AHJS/JL4.5.14-1-03 新项目验收表 (95)AHJS/JL4.5.14-2 “允许偏离”申请、处理表 (96)AHJS/JL4.5.14-3-01 现场委托检测协议书 (97)AHJS/JL4.5.14-3-02 业务流转记录表(室内) (98)AHJS/JL4.5.14-3-03 业务流转记录表(现场检测) (99)AHJS/JL4.5.14-3-04 现场检验检测台账 (100)AHJS/JL4.5.14-4 意外情况发现和处理记录 (101)AHJS/JL4.5.14-5-01 委托检测(验)单 (102)AHJS/JL4.5.14-5-02 检验检测任务单 (103)AHJS/JL4.5.14.5-03 检验检测台账 (104)AHJS/JL4.5.15 检验检测结果不确定度报告 (105)AHJS/JL4.5.16-01 测量及数据处理软件评审表 (106)AHJS/JL4.5.16-02 计算机软件、文件、数据修改申请表 (107)AHJS/JL4.5.17-01 检验检测样品抽样单 (108)AHJS/JL4.5.17-02 抽样方案 (109)AHJS/JL4.5.18-01 样品登记台帐 (110)AHJS/JL4.5.18-02 样品标识 (111)AHJS/JL4.5.18-03 样品留存及处理情况登记表 (112)AHJS/JL4.5.18-04 留样标识 (113)AHJS/JL4.5.19-01 质量控制计划 (114)AHJS/JL4.5.19-02 质量控制情况汇总 (115)AHJS/JL4.5.19-03 能力验证计划 (116)AHJS/JL4.5.19-04 能力验证方案及分析表 (117)AHJS/JL4.5.19-05 检验检测机构间比对和能力验证结果汇总 (118)AHJS/JL4.5.19-06 留样复测、标物检验检测实施、结果分析表 (119)AHJS/JL4.5.19-07 比对实施、结果分析表 (120)AHJS/JL4.5.20-01 检测报告发放登记表 (121)AHJS/JL4.5.20-02 错误报告处置登记表 (122)AHJS/JL4.5.20-03 不合格报告登记台帐 (123)AHJS/JL4.2.6-06 内部培训计划表 (124)AHJS/JL4.2.6-07 培训效果评价记录表 (125)AHJS/JL4.2.7-04 年度日常监督计划表 (126)AHJS/JL4.2.7-05 监督计划表 (127)AHJS/JL4.4.3-03 仪器设备期间核查记录表 (128)AHJS/JL4.4.3-04 标准物质、参考标准期间核查记录表 (129)AHJS/JL4.3.4-2-03 实验室温湿度记录表 (130)AHJS/JL4.4.3-1-08 仪器设备自校结果评定表 (131)AHJS/JL4.4.6-04 标准物质(化学试剂)验收记录 (132)AHJS/JL4.4.6-05 标准物质(化学试剂)购置申请表 (133)AHJS/JL4.5.1-01 会议签到表 (134)AHJS/JL4.4.1-02 会议记录表 (135)AHJS/JL4.4.3-1-09 仪器设备检定证书确认表 (136)AHJS/JL4.5.12-11 不符合项报告及纠正措施表 (137)AHJS/JL4.5.12-12 基本符合项报告及纠正措施表 (138)AHJS/JL4.4.3-1-10修订页记录表格修订记录注:受控质量记录表格的持有者应负责在收到修订页次后立即将旧页换下。

实验室检测报告及相关记录表格范本

实验室检测报告及相关记录表格范本

检验报告检品编号:检品名称:生产批次:生产日期:产品商标:产品包装:检验日期:检品数量:产品规格:报告日期:依据标准:SB/T 10379-2004 《速冻调制食品》检测依据:GB/T 5009.3~9-2003食品卫生检验方法理化部分(一)GB/T 4789.2.3-2008 食品卫生微生物学检验检验项目:感官、净含量、菌落总数、大肠菌群。

检验结果项目名称单位描述标准要求结果判定感官形态色泽组织香味杂质品温(中心温度)℃≤-18净含量g/袋菌落总数CFU/g ≤3000000本栏以下空白结论:检验人(签字):盖章签发人(签字):二〇〇年月日检验报告反应产品质量,与检验原始记录合并归当保存。

临沂市太合食品有限公司微生物检验原始记录样品编号第页/共页样品名称:检验前样品状态:□正常□异常仪器名称显微镜电热恒温培养箱仪器型号仪器编号检测依据:GB/T 4789.2-2008 食品卫生微生物学检验菌落总数测定GB/T 4789.3-2008 食品卫生微生物学检验大肠菌群计数检测程序:细菌菌落计数检测:取2~3个稀释度,做细菌菌落计数,36±1℃培养48h。

大肠菌群测定:取样品匀浆稀释液3个稀释度接种乳糖胆盐发酵管,做大肠菌群测定,初发酵36±1℃,24±2h,复发酵36±1℃,24±2h。

检测结果:1.细菌总数测定:取2~3个稀释度检验,36±1℃培养48h,做细菌菌落总数。

细菌总数稀释倍数10-110-210-310-4空白对照报告结果计数平皿1 细菌总数CFU/g 平皿22.大肠菌群计数:接种不同的样品稀释液于乳糖蛋白胨水培养基中,初发酵36±1℃经48±2h培养。

证实实验36±1℃经48±2h培养。

查检索表,报结果。

大肠菌群计数接种量(ml)接种管数初发酵结果分离染色结果复发酵结果报告结果+ —符合不符合+ —大肠菌群MPN/(100g)检验时间年月日时检毕时间年月日时检验人员:检验原始记录、检验报告合并装订归档。

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格

临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格日期:[填写日期]1. 实验室信息- 实验室名称:- 质控实验项目:- 质控物品/材料批号:- 实验室质控标准范围:- 质控失控定义:2. 本次质控失控情况2.1 参与人员- 名称:- 职务:- 签字:2.2 失控时间和位置- 日期:- 位置:3. 质控数据统计3.1 样本3.2 统计汇总- 总样本数:- 失控样本数:- 失控率:4. 失控分析4.1 失控原因分析根据失控样本的偏差情况,通过以下分析:- 仪器校准是否正常:- 操作步骤是否正确:- 样本储存和处理是否符合要求:- 其他可能的原因:4.2 失控影响评估失控情况对实验室结果的影响评估:- 结果误差:- 诊断结果影响:- 导致随后操作的错误:- 其他潜在影响:5. 处理措施与改进计划5.1 失控处理措施针对失控情况采取的处理措施:- 重新校准仪器:- 重新检查操作步骤:- 重新处理样本:- 其他措施:5.2 改进计划为防止类似失控情况再次发生,提出以下改进计划:- 优化操作流程:- 增加标准操作规程:- 提高操作人员培训:- 定期检查仪器状态:- 其他改进措施:6. 结论与总结- 对本次失控情况做一总结:7. 审核- 审核人:- 日期:以上记录仅供内部参考,请妥善保管。

---以上是临床实验室日常室内质控失控分析及处理记录表格。

希望能对您有所帮助!如需进一步的修改或添加内容,请随时告知。

实验室化学安全工作检查记录表

实验室化学安全工作检查记录表

实验室化学安全工作检查记录表概述实验室化学安全工作检查记录表是用于记录实验室的化学安全工作检查情况的表格。

通过对实验室的安全工作进行定期检查和记录,可以确保实验室的化学实验过程安全可靠,降低事故发生的概率。

检查日期:[日期]检查人员:[姓名]检查项目及结果1. 实验室安全设施- [ ] 明确标识的安全出口- [ ] 消防设备完好并易于操作- [ ] 紧急洗眼器和淋浴器正常运行- [ ] 通风系统正常工作- [ ] 废物处理设施合规并定期清理2. 实验室化学品管理- [ ] 化学品标识完整清晰可见- [ ] 化学品分类正确,储存方式合规- [ ] 化学品密封完好- [ ] 有人员负责化学品库存管理- [ ] 定期检查化学品过期情况3. 实验操作安全- [ ] 实验人员佩戴适当的个人防护装备- [ ] 实验操作遵守安全操作规程- [ ] 食品、饮料等不得进入实验室- [ ] 防止实验品之间的交叉污染- [ ] 紧急情况应急处理程序及相应设施4. 废物处理- [ ] 废物分类正确、储存方式合规- [ ] 废物处理设施定期检查- [ ] 废物处理记录齐全5. 灭火器材及使用- [ ] 灭火器材存放位置明显- [ ] 灭火器材定期检查、维护- [ ] 灭火器材使用培训情况记录结论根据本次实验室化学安全工作检查记录,实验室的化学安全工作总体情况良好。

但仍需注意以下问题:1. [问题1]2. [问题2]3. [问题3]请按照结论中的问题提示进行整改,并定期进行化学安全工作检查。

保持实验室的化学实验过程安全可靠,确保人员的生命财产安全。

以上内容仅根据所提供的信息进行了概述,具体细节仍需实地调查确认。

监理常用表格实验室考察记录

监理常用表格实验室考察记录
施工单位试验室考察记录
项目名称:日期:年月日
试验室名称
试验室试验资质
等级及试验范围
试验室负责人
试验室技术负责人
试验设备一览表
序号试验设备名称型号试验能力设备数量
法定计量部门对试验设备出具的计量检定证明
试验人员的资格证书
姓名
证书编号
姓名
证书编号
姓名
证书编号
试验室管理制度
检查内容
检查情况
本工程试验项目及要求
序号
试验项目
试验要求
参加考查人员
建设单位
监理单位
施工单位
接待人员:
注:考察记录附件应齐全
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