西医综合(生化)-试卷3
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
西医综合(生化)-试卷3
(总分:80.00,做题时间:90分钟)
一、 A1型题(总题数:17,分数:34.00)
1.关于抑癌基因的叙述,下列哪一项是正确的
A.具有抑制细胞增殖的作用√
B.与癌基因的表达无关
C.缺失与细胞的增殖和分化无关
D.不存在于人类正常细胞中
2.目前认为最为确切的基因诊断方法是
A.核酸分子杂交
B.基因测序√
C.细胞培养
D.RFLP分析
3.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法
A.基因缺失√
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补
4.目前基因治疗中选用最多的基因载体是
A.质粒
B.噬菌体
C.脂质体
D.反转录病毒√
5.下列哪种方法不属于非病毒介导基因转移的物理方法
A.电穿孔
B.脂质体介导√
C.DNA直接注射法
D.显微注射
6.利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是
A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.自杀基因的应用√
7.在分子杂交实验中。核酸探针
A.是用来检测蛋白质序列的
B.是经过特殊标记的DNA或RNA片段√
C.只能用于检测RNA
D.只能用于检测DNA
8.在分子杂交实验中,特定的DNA探针
A.可与序列互补或基本互补的DNA双链中的任何一条链结合
B.可与序列互补或基本互补的RNA单链结合√
C.不能与序列互补或基本互补RNA单链结合,只能与DNA结合
D.可以与各种DNA分子结合
9.下列有关描述PCR技术的说法不正确的是
A.需要模板
B.需要引物
C.不需要dNTP √
D.需要DNA聚合酶
10.利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在
A.DNA聚合酶
B.特异RNA模板
C.特异DNA引物√
D.特异RNA引物
11.设计PCR引物时
A.不需要考虑GC的含量
B.不需要考虑引物的长度
C.只需要考虑碱基互补
D.需要考虑模板的方向性√
12.基因组是指
A.以转录组学为基础的研究领域
B.一种生物体具有的所有遗传信息的总和√
C.研究基因的结构、功能及表达产物的学科领域
D.包括转录组学和蛋白质组学等内容的学科领域
13.基因文库中的所有基因
A.都可以在大肠杆菌中正确表达
B.不能用真核细胞表达
C.只有cDNA文库中的基因可用大肠杆菌表达√
D.只有基因组文库中的基因可用大肠杆菌表达
14.cDNA文库
A.是一条长的cDNA链组成
B.是许多带有标签的短cDNA片段
C.由若干长度不同的cDNA片段组成√
D.是基因组文库的翻版
15.下面关于基因芯片的说法哪一个正确
A.指基因表达产物RNA做成的芯片
B.其基本原理是分子杂交√
C.不需要预先标记就可进行杂交
D.一个芯片上可以排列整个基因组DNA
16.下面关于转基因技术的说法哪项正确
A.该技术仅为基因水平的操作
B.该技术仅为细胞水平的操作
C.该技术不需要受精卵细胞
D.需要经过动物的子宫发育步骤√
17.关于基因剔除技术,下面的说法哪个正确
A.该技术可以将特定的基因灭活√
B.该技术不需经过同源重组
C.该技术与胚胎干细胞无关
D.该技术必须将特定的基因全序列从体内去除
二、 B1型题(总题数:3,分数:22.00)
A.病毒基因组的长末端重复序列捅入到细胞原癌基因内部B.原癌基因中单个碱基的替换C.原癌基因数量增加D.无活性的原癌基因移至增强子附近(分数:8.00)
(1).获得启动子和增强子
A. √
B.
C.
D.
(2).基因易位
A.
B.
C.
D. √
(3).原癌基因扩增
A.
B.
C. √
D.
(4).点突变
A.
B. √
C.
D.
A.抑制细胞过度生长和增殖的基因B.体外引起细胞转化的基因C.存在于正常细胞基因组的癌基因D.携带有转导基因病毒的癌基因(分数:8.00)
(1).反转录病毒癌基因
A.
B.
C.
D. √
(2).DNA病毒癌基因
A.
B. √
C.
D.
(3).原癌基因
A.
B.
C. √
D.
(4).抑癌基因
A. √
B.
C.
D.
A.基因灭活B.基因矫正C.基因置换D.基因增补(分数:6.00)
(1).将变异基因进行修正的基因治疗方法是
A.
B. √
C.
D.
(2).将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是
A.
B.
C. √
D.