有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小
有机化合物的命名规则总结
4,6-二甲基-3-丙基-1,5-庚二烯
CH3C C-CH CH2
1,3-戊二炔 3,4-二丙基-1,3,5-己三烯
烯炔的命名
1、母体名：某烯炔 2、编号： 双键、叁键位次相同时，以双键编号< 叁键编号 双键、叁键位次不同时，靠近双键或叁键一端编号
3-戊烯-1-炔
CH3C C-CH=CH2
-OH CH3
-SO3H COCH3 COOH OH OCH3 COCH3
CH2CH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3
间甲基苯酚 间羟基苯磺酸 对甲氧基苯乙酮 对乙酰基苯甲酸 2,4-二甲基-4-苯基己烷
顺反异构体的命名: ☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
3-甲基-1-戊烯-4-炔
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3
甲基环己烷
-Cl -NO2 -Cl
-OH
环己醇
-COOH -CHO -COOH
-C CH
环己基乙炔
-CH 33 -CH
-CH3 -OH
氯代环己烷
-SO3H -OH
环己基甲酸
CH3 H R CH 2 5 1 1'C CH3 CH3 C=C S 2H5 H 2 3 4C C 5,6 H
有机化合物的命名
3. 桥环化合物内 / 外型的标记 桥上的原子或基团与主桥在同侧为外型(exo-)； 在异侧为内型(endo-)。 主桥的确定：
O 主 桥 主 桥 主 桥
桥含杂原子
桥含较少原子
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
有机物命名规则是什么
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
有机化学的命名总结
有机化学的命名总结姓名:蒲露年级:2012级专业:化工与制药类学号;2012115153 学习有机化学这本书的人一定知道,有机化学这本书的每一章的前几节必定是有机化合物的命名,零零散散贯彻了整本书。
其重要性,纷繁性不言而喻。
但是仔细研究就会外线,有机化合物的命名看起来很零散,实际上很有规律。
有机化学命名原则根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下。
取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则如下:1.取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;2.如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
3.以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。
其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取1.以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
2.如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。
3.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词1.位置号用阿拉伯数字表示。
2.官能团的数目用汉字数字表示。
3.碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。
总的命名规则1.带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。
例如,命名为2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。
例如,称2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面。
有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小
有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小？最近，在有机化学教学中，教师有两种截然不同的有机化合物的命名方法，即当一种有机物的主链上的碳原子相同，支链所在位置的编号也相同，有的教师是按位次序最低来命名，有的是按位次和最小来命名，究竟是哪种方法？作以如下探讨。
一、系统命名法系统命名法是在1892年日内瓦的一次国际化学会议上首次确立的。
这次会议成立了一个国际性的化学组织──国际理论和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC）。
以后该系统命名法经过IUPAC作了多次修改（最近一次在1979年），所以也称为IUPAC命名法。
中国化学会根据这个命名法，又结合中国文字的特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年经增补修订为《有机化学命名原则》。
系统命名法对直链烷烃的命名与习惯命名法基本一致，只是不带“正”字。
含支链的烷烃在命名时把它看做直链烷烃的取代衍生物，把支链看做取代基。
整个名称由母体和取代名称两部分组成。
命名的主要方法如下：（1）选择分子中最长碳链作为主链，根据主链所含碳原子数目定为某烷，作为母体名称。
例如：（2）将支链作为取代基。
烷烃分子中去掉一个H后剩下的部分称为烷基，通常用R表示。
例如：（3）从距支链最近的一端开始，将主链碳原子依次用阿拉伯数字编号，将取代基的位置和名称写在母体名称前面，阿拉伯数字与汉字之间用短线“-”隔开。
例如：（4）如有相同取代基，应合并在一起，相同取代基数目用汉字二、三、四等表示，位号数字间用逗号“，”隔开。
例如：（5）主链如有多种编号可能时，按“最低系列原则”编号。
最低系列原则是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上编号系列，则顺次逐项比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。
例如：（6）有几种不同取代基时，取代基在名称中的位置按“顺序规则”排列，较优基团列在后面。
最低系列原则
有机物命名原则解说河南王凤恒高中化学课本中介绍了有机物系统命名法，但比较简单，对稍复杂的化合物就不容易进行命名，笔者根据中国化学会1980年公布的《有机化学命名原则》，补充介绍两个原则，以便较好地解决所遇到的问题。
一、最低系列原则所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
从左到右编号得：2、3、3、8、8，从右到左编号得：2、2、7、7、8、第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“3”与“2”。
因2＜3，故编号应从右到左。
该化合物命名为：2，2，7，7，8-五甲基壬烷。
若第二个数字仍相同，再继续比较直至遇到位次数字最小者即可。
可见“最低系列”原则的核心是指碳链上取代基所在碳原子编号的个别数字最小。
对于同时含有双键、叁键的链烃，编号应从靠近不饱和键的一端开始，并使双键、叁键所连接的碳原子编号尽可能低，一般双键的位次不一定要小于叁键的位次，但要按“先烯后炔”的顺序命名。
若双键、叁键处于相同的位次时，则应给双键以最低的编号。
在选择主链时，应选择含有双键、叁键最多的碳链为主链。
对于烃的衍生物，原则上和烃的命名法相似。
卤代烃母体是烃，卤素是取代基。
若碳链上含有双键或叁键，则把不饱和烃看做母体，编号应使双键、叁键位次具有最小的数目。
如含有双键、叁键的醇类，母体应是醇，编号应从羟基位次最小的碳链一端开始。
二、支链取代基列出顺序原则中学课本讲，如果有几个不同的取代基应先简单后复杂，但说得不够具体。
《有机化学命名原则》指出：“较优基团后列出”，即用较优基团代替复杂取代基。
把各种取代基的原子按原子序数大小排列，原子序数大的为“较优”基团，写在后。
如：Br、Cl、O、N、C、H的原子序数依次为35＞17＞8＞7＞6＞1，故较优基团的顺序是Br＞Cl＞O＞N＞C＞H，命名时写出顺序则相反。
如果两个基团第一个原子相同，比较与它直接相连的几个原子，比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。
有机物的命名方法
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。
主要看官能团 如双键 三键可以加成 也可以被KMnO4氧化 还可以发生加聚反应 只要有机物分子中有双键三键就一般能加聚 羟基-OH可以与酸酯化反应 有醇羟基(连接在链烃上的羟基)和酚羟基(直接和苯环相连接的羟基) 醇羟基可以与钠等活泼金属反应 但却不能跟强碱反应 而酚羟基不仅仅和 钠等活泼金属反应 而且还能跟 强碱反应 因为羟基在苯环的影响下使羟基中的电子向氧原子偏移 使氢原子极性增强 醛基-CHO具有还原性 能发生银镜反应 还可以与费林试剂(新制的氢氧化铜浊液反应)这是醛基的通性
有机物命名法
有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。
1: 一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1. 取代基的第一个ห้องสมุดไป่ตู้子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子
有机化学命名 碳链的编号规则
对有机化学命名中两个重要原则的探讨- 化学- 化学化工冶金环境矿业...中学化学对有机物命名中碳链的编号，支链和取代基排列顺序的两个规定的说明比较简单，遇到稍复杂的物质就无法解决。
1980年中国化学会公布的《有机化学命名原则》，能较好地解决这两个问题。
下面就这两个原则的理解和应用，谈谈我们的看法。
一、“最低系列”原则对于同时含有双键、叁键的链烃，编号应给双键、叁键以尽可能低的数字。
一般双键的位次不一定要小于叁键的位次，但要按“几烯几炔”的顺序命名。
例：从左到右编号得：2、5。
从右到左编号得：1、4。
因1＜2，故应从右到左编号，命名为：4-已烯-1-炔。
若双、叁键处于相同的位次时，则给双键以最低的编号。
例：应从右到左编号，命名为：2-庚烯-5-炔。
在选择主链时，应选择含有双键、叁键最多的链为主链。
例：应命名为：3，4 一二丙基-1，3-己二烯-5-炔。
对于烃的衍生物，按习惯选好母体，编号仍按最小系列原则。
如卤代烃，母体是烃，卤素为取代基，若碳链上含有双键或叁键，编号应使双键、叁键位次具有最小的数目。
例：应从右到左编号。
命名为：4-氯-2-戊烯。
又如含有双键、叁键的醇类，母体应是醇，编号应按羟基位次最小。
例：CH2＝CH-CH2OH应从右到左编号，命名为：2-烯丙醇。
二、支链和取代基列出顺序的原则中学课本中说：“如果有几个不同的取代基，就把简单的写在前，复杂的写在后”。
但对什么是简单的、什么是复杂的说明不够具体。
而《有机化学命名原则》指定：“‘较优’基团后列出”。
[2]用“较优”基团代替“复杂”取代基。
常见“较优”基团的判断方法如下：[3]1、把各种取代基的原子按原子序数大小排列，原子序数大的为较优基团，写在后。
例如：Br、Cl、O、N、C、H的原子序数依次为：35＞17＞8＞7＞6＞1，故较优基团的顺序是Br＞Cl＞O＞N＞C＞H。
而命名时写的顺序则相反。
例：应从右到左编号。
溴后列出。
命名为：3-氯-1-溴戊烷。
有机物命名优先顺序口诀
有机物命名优先顺序口诀
嘿，朋友们！今天来给大家讲讲有机物命名优先顺序口诀呀！
首先呢，是“取代基优先”。
就好比一堆人竞选班长，有各种不同特点的人，那肯定有个先后主次嘛！比如甲烷上有个氯取代基，那咱就得先考虑这个氯。
然后呢，“双键三键要争先”。
这就像跑步比赛，双键和三键可是赛道上的“明星选手”呢！比如说有个化合物既有双键又有其他基团，那双键就得放在前面突出一下呀。
接着是“主链要最长”。
哎呀呀，这就像选一根最长的绳子，其他短的都得靠边站。
比如说有好多碳链，咱得挑那个最长的当主链来命名。
再就是“编号从近开始算”。
这就好像从一堆糖果里挑最近的那颗先吃一样！比如某个碳原子周围有不同的基团，那就从离得近的开始编号呀。
最后啊，“小基团放前面”。
就好比排队，个小的往前站呗！像是有多个不同的基团，小的就放前面来。
咋样，这个口诀不难记吧！大家学会了没？哈哈！。
有机化合物系统命名的基本原则
①某一个原子或基团的大小次序， 按所连第一个原子的 原子序数大小来排列， 原子序数大者为“ 较优” 基团， 排在序 列前面， 小的排在后面； 若为同位素则质量高的为“ 较优” 基 团； 孤电子对排在末尾。例如： Ｉ ｒ ＞Ｏ ＞Ｃ ＞： ＞Ｈ （ Ｉ ＞Ｎ ＞Ｈ ＞Ｂ＞Ｃ ， Ｄ 其中“ 表示 ＞”
ＣＨ， Ｂｒ
Ｃ３Ｃ－ＨＣ ＣＯ Ｈ ＨＣ－Ｈ ＯＨ － ３
Ｃ ３ Ｈ Ｃ Ｚ Ｈ 玩 Ｈ －Ｃ － Ｈ －Ｃ －Ｃ
Ｉ Ｉ
Ｏ
Ｃ３Ｃ－－ Ｈ ＣＯ Ｈ ＩＣ－ ２ Ｈ － － ＩＣ Ｏ Ｆ ｕ
Ｃ ２ Ｈ Ｈ 一Ｃ ３ Ｏ Ｈ
对乙基苯酚 间甲墓苯磺酸 邻甲基抓苯 对经基苯甲酸 化合物的外文名称的汉字谐音加上“ 字旁表示。 口” 当杂环上 ２１３ 杂环化合物选母体 ．． 有取代基时， 以杂环为母体。例如： 杂环化合物的命名我国已统一采用“ 音译法”即把杂环 ，
ＮＨ ２
人
子 １ ．咚
入 解
啥
中
．
尧
Ｎ，尸、产一－ “ Ｎ
卜
Ｎ Ｉ Ｈ
昧
Ｎ ｜ Ｈ
尸
吮
ｈ
２ 一氧一４ 一氨基啥咤（ 胞啥吮）
２２ 标位次（ ． 编号）
对选定的母体行编号， 标定母体上官能团和取代基的位
嗓吟 ６ －氨基嗓岭（ 腺嗦吟） 次， 编号的原则是使主体官能团的位次尽可能小， 其次再考 虑使取代基官能团的位次尽可能小。
关健词： 有机化合物； 统命名； 系 基本原则 中图分类号：６０４０ ２ 文献标识码： 文章标号：０８ １４ （０８０ －０５ －０ Ｃ Ｇ ４． ６２ ； Ｂ １０－００－ ０）１ ０９ ２ ２ Ｖ 在教改不断深人的今天， 医学基础课学时数不断减少， ｌ ｌ 如何在此情况下， 充分利用有限的时间确保教学质量是摆在 情况还有一Ｃ ＝Ｃ －看成－Ｃ －Ｃ －， ＝Ｎ看成 Ｈ Ｈ Ｈ Ｈ －Ｃ 每一位教师面前的一项艰巨任务。通过多年的教学实践探 Ｃ Ｎ ＣＨ 索， 笔者认为， 有机化合物的系统命名法这一部分内容可以 ｜ Ｉ 集中讲授， 在以后各章按官能团学习有机物时， 可简略介绍 － Ｃ－ Ｎ， 之。这样， 既节省了一定的时间， 又能保持知识的系统性、 完 Ｉ ｌ
各种有机化合物的命名原则
各种有机化合物的命名原则（系统）直链烷烃的命名(1) 选择母体化合物①选最长的连续碳链为主链,以主链碳原子数的多少命名为“某烷”；②如果有几个相等长度的碳链可作主链，选择含有取代基最多的碳链为主链；(2)给母体定编号①从离取代基最近的一端开始编号，主链上碳原子位次依次用阿拉伯数字标记；②两个相同取代基位于相同位次时，应使第三个取代基的位次最小(最低序列原则)；③如果两个不同取代基位于相同位次时，次序规则中优先的取代基具有较大编号。
(3)写取代基①把取代基的位次和名称写在母体名称前, 两者之间用半字线“-”相连；②取代基相同时，名称合并，用二、三、四…表示其数目；位次不能省略，逐一标明，位次之间用逗号分开；③取代基不同时,按“次序规则”规定的顺序排列，优先基团写在后面；④当支链上又含支链时，要对支链编号。
3-甲基-6-（1,1-二甲基丙基）癸烷 或：3-甲基-6-1 ,1 -二甲基丙基癸烷 次序规则（1）比较直接与手性中心相连的原子的原子序数，原子序数高的次序优先，同位素原子以原子质量高的优先；（2）若直接与手性中心相连接的原子相同，则比较与它相连的其他原子，按原子序数高低顺序，先比较原子序数高的，如果仍相同，再比较下一个次序高的原子，依此类推，直至不同；（3）含有双键或三键的基团，可认为连接有两个或三个相同的原子（4）当取代基互为对映体时，R 型优先于S 型，当取代基互为几何异构体时，顺（Z ）优先于反（E ）.CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3123456789101'2'3'环烷烃的命名一、单环（1）根据环中碳原子总数命名为“环某烃”；（2）环上取代基的位次和编号写在母体环烃名称前面，“编号”原则与链烃相同；（3）若取代基碳链较长，则环作为取代基；（4）标记顺/反或R/S不能同时标。
有机化合物的命名规则总结
有机物的官能团结构和名称有机化合杨的命名开链化合物系统命名的基本方法是:定母体：根据所含官能团确定化合物类别找主链：主链选三多连续链定编号：近官能团或取代最低系列原则写名称：的位置、母体名称有机彳匕7^物的命名多官能团化合物的命名当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。
官能团标准优先次序:士注臨为母体,只能作为取代常见姪基的结构和名称 姪基R-a-ya-^ 乙基 仲丁基CH 3 CH 3-C -CH 2-CH 3 新戊基桂RHCH 3- m -«■中基（正）丙基(正)丁基 CH 3 C H 3 ■ C ■CH 3CH 3CH - CH 3 异丙基 CH 32- CH 3 异丁基(CH 3) 2CHCH2-(CH 3) 2CH - (CH 3) 3C- (CH 3) 3CCH2CH2=CH- CH2=CHCH2- -CH=CHCH3乙烯基烯丙基丙烯基Cb异丙烯基乙怏基常见的芳基Ar-苯基$ Ph-, 0-丁训2 —,V CH3V CH3甲苯基Q CH3邻甲苯基间甲苯基对甲苯基常见的不饱和桂基:苯基，Ph-, e-甲苯基Q CH3Q-C&邻甲苯基间甲苯基其他基团:-OCH3甲氧基-CH2OH轻甲基Q佻对甲苯基—CH2CI氯甲基要点:1 • “最低系列”一一当碳链以不同方向编号, 得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列” O 127 8910 109 4 321 H3 H3C CH32, 7,-三甲基癸烷CH3CH (CH2)4PH1CHCH2CH3取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优 基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序•两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
2. “优先基团后列出”EI当主碳链上有多个 规则"。
异丙基优先于正丁基。
In k5-（正）丁基-4-异丙基癸烷有机化合杨的命名分子中同时含双、巻键化合物(1)双、巻键处于不同位次——取双、巻键具有最小位次的编号。
有机物命名规则
1.一般规则1.1取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
1.2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
1.3数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
2.各类化合物的具体规则2.1烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以-隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基前面。
2.2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
2.3炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
有机物的命名规则
有机物的命名规则
化学学院 2010级
许冬
有机物的命名在有机化学中的地位
有机物种类繁多，要区分它们，就要给它们命上 不同的名称。命名法让我们既能根据结构进行命 名，又能根据名称写出有机物的结构。书上的每 一章都是将命名方法放在前面，足见其在有机化 学中的重要性。有机物的命名可分为简单命名法 和系统命名法。简单命名法是用来对一些结构简 单的有机物进行命名的方法，而系统命名法既对 简单有机物可行，又对复杂有机物可行，且此方 法具有全球统一性，使用的范围更广。
系统命名法（IUPAC命名法）是由国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）规定的，中文 的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命 名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。 具有全球通用性。
各类有机物的命名都可分为以下三步： 一、找出主链（母体） 二、对主链（母体）进行编号 三、按一定顺序写出有机物的名称
-COOH，-SO3 H，-COOR，-COX，-CONH2 ， OO
-C-O-C-，-CN，-CHO，-COR，-OH，-NH2 ， （-R），-OR，-X，-NO2 ，-NO
基团次序：在满足官能团顺序的基础上，对同一类来自基团进行排序CC
-C-C-C > -C-C-C > -C-C-C （在前面的为较优基团）
如何书写名称？
1、按ZE（或顺反）、RS、取代基位次、取 代基名称、环数、桥环C原子数、母体（名 称顺序书写
2、阿拉伯数字和汉字之间用半字线“-”连 接起来
3、相同基团合并，在取代基名称前用二、 三等表示相同取代基的数目
一找主，二编号，三写名 找主先看特殊键，特殊相同支链多 编号靠近特殊键，特殊相同序最低， 莫忘优团大主官小 写名ZR位名环桥母，阿和汉字要分开，同基
有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小
有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最⼩有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最⼩？最近，在有机化学教学中，教师有两种截然不同的有机化合物的命名⽅法，即当⼀种有机物的主链上的碳原⼦相同，⽀链所在位置的编号也相同，有的教师是按位次序最低来命名，有的是按位次和最⼩来命名，究竟是哪种⽅法？作以如下探讨。
⼀、系统命名法系统命名法是在1892年⽇内⽡的⼀次国际化学会议上⾸次确⽴的。
这次会议成⽴了⼀个国际性的化学组织──国际理论和应⽤化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC）。
以后该系统命名法经过IUPAC作了多次修改（最近⼀次在1979年），所以也称为IUPAC命名法。
中国化学会根据这个命名法，⼜结合中国⽂字的特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年经增补修订为《有机化学命名原则》。
系统命名法对直链烷烃的命名与习惯命名法基本⼀致，只是不带“正”字。
含⽀链的烷烃在命名时把它看做直链烷烃的取代衍⽣物，把⽀链看做取代基。
整个名称由母体和取代名称两部分组成。
命名的主要⽅法如下：（1）选择分⼦中最长碳链作为主链，根据主链所含碳原⼦数⽬定为某烷，作为母体名称。
例如：（2）将⽀链作为取代基。
烷烃分⼦中去掉⼀个H后剩下的部分称为烷基，通常⽤R表⽰。
例如：（3）从距⽀链最近的⼀端开始，将主链碳原⼦依次⽤阿拉伯数字编号，将取代基的位置和名称写在母体名称前⾯，阿拉伯数字与汉字之间⽤短线“-”隔开。
例如：（4）如有相同取代基，应合并在⼀起，相同取代基数⽬⽤汉字⼆、三、四等表⽰，位号数字间⽤逗号“，”隔开。
例如：（5）主链如有多种编号可能时，按“最低系列原则”编号。
最低系列原则是指碳链以不同⽅向编号，得到两种或两种以上编号系列，则顺次逐项⽐较各系列不同位次，最先遇到的位次最⼩者，定为“最低系列”。
例如：（6）有⼏种不同取代基时，取代基在名称中的位置按“顺序规则”排列，较优基团列在后⾯。
有机物命名规则
1.官能团的选择当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基官能团的优先级为：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物2.最长碳链原则（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多的碳链作为主链如图所示，主链是蓝线所覆盖的碳链（2）如果发现有机物含有多个相同个数碳原子的最长碳链，应该选择含支链最多的最长碳链作为主链如图所示虽然红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是4个碳原子，但红线覆盖的碳链只有1个支链，而蓝线覆盖的碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链（3）如果发现有机物含有多个含支链个数相同的最长碳链，应考虑所有取代基的位次，要选择能使所有取代基的位次尽量小的并且含支链最多的最长碳链为主链如图所示，红线覆盖的碳链和蓝线覆盖的碳链都是7个碳原子，而且，都是含有3个支链，此时，要考虑取代基的位次，红线覆盖的碳链的支链位次是 3 4 6，而蓝线覆盖的碳链的支链的位次是 2 4 6，由于 2 < 3 ,所以蓝线覆盖的碳链的取代基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖的碳链为主链（4）**（不重要）如果发现有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、所有取代基占据的位次也相同的最长碳链，要选择能使最不优先的取代基占据最小位次的最长碳链（5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多的把该物质含有的所有官能团选入主链，并且最优先的作为命名母体的官能团必须在主链上，其余的原则与（1）-（3）相同。
有机化学命名规则
命名规则烷烃的命名普通命名法：碳原子数目+烷碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分碳原子数为10以上时用大写数字表示IUPAC命名法（系统命名法）：1.选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
2.碳原子的编号（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。
3．烷烃名称的写出A将支链（取代基）写在主链名称的前面B取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。
C相同基团合并写出，位置用2，3……标出,取代基数目用二,三……标出。
D表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。
烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。
环烷烃的命名普通环烷烃的命名以环为母体，名称用“环”开头。
环外基团作为环上的取代基。
取代基位置数字取最小若取代基碳链较长，则环可作为取代基（称环基）相同环连结时，可用词头“联”开头。
联环丙烷2'环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为2参考11'平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis-)，否则叫反式（trans-)桥环烃的命名3'3桥头碳：几个环共用的碳原子环的数目：断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环桥头碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链环的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数螺环烃的命名编号从小环开始取代基数目取最小螺【除螺C外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数环烷烃的其它命名方法:按形象命名：立方烷、金刚烷按衍生物命名：十氢萘稀烃的命名烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机物命名原则究竟是位次序最低还是位次和最小？
最近，在有机化学教学中，教师有两种截然不同的有机化合物的命名方法，即当一种有机物的主链上的碳原子相同，支链所在位置的编号也相同，有的教师是按位次序最低来命名，有的是按位次和最小来命名，究竟是哪种方法？作以如下探讨。
一、系统命名法
系统命名法是在1892年日内瓦的一次国际化学会议上首次确立的。
这次会议成立了一个国际性的化学组织──国际理论和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,IUPAC）。
以后该系统命名法经过IUPAC作了多次修改（最近一次在1979年），所以也称为IUPAC命名法。
中国化学会根据这个命名法，又结合中国文字的特点，于1960年制定了《有机化学物质的系统命名原则》，1980年经增补修订为《有机化学命名原则》。
系统命名法对直链烷烃的命名与习惯命名法基本一致，只是不带“正”字。
含支链的烷烃在命名时把它看做直链烷烃的取代衍生物，把支链看做取代基。
整个名称由母体和取代名称两部分组成。
命名的主要方法如下：
（1）选择分子中最长碳链作为主链，根据主链所含碳原子数目定为某烷，作为母体名称。
例如：
（2）将支链作为取代基。
烷烃分子中去掉一个H后剩下的部分称为烷基，通常用R表示。
例如：
（3）从距支链最近的一端开始，将主链碳原子依次用阿拉伯数字编号，将取代基的位置和名称写在母体名称前面，阿拉伯数字与汉字之间用短线“-”隔开。
例如：
（4）如有相同取代基，应合并在一起，相同取代基数目用汉字二、三、四等表示，位号数字间用逗号“，”隔开。
例如：
（5）主链如有多种编号可能时，按“最低系列原则”编号。
最低系列原则是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上编号系列，则顺次逐项比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。
例如：
（6）有几种不同取代基时，取代基在名称中的位置按“顺序规则”排列，较优基团列在后面。
例如：
（7）当存在二条等长度碳链时，应选择取代基最多的碳链作为主链。
例如：
（8）如果支链中还有取代基，支链命名方法与烷烃类似。
编号从与主链直接相连的碳原子开始，支链全名用括号括上，或用带“′”的数字标明支链上取代基位次，以示与主链位次区别。
例如：
烷烃的命名关键在主链的选择和编号起始端的确定。
常见烷基不仅在烷烃命名，在其他类化合物的命名中也经常用到。
烷烃的命名是有机化学命名的基础，其他类化合物的命名在此基础上衍生发展。
高中化学课本中介绍了有机物系统命名法，但比较简单，对稍复杂的化合物就不容易进行命名，笔者根据中国化学会1980年公布的《有机化学命名原则》，补充介绍两个原则，以便较好地解决所遇到的问题。
二、最低系列原则
所谓“最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
从左到右编号得：2、3、3、8、8，从右到左编号得：2、2、7、7、8、第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“3”与“2”。
因2＜3，故编号应从右到左。
该化合物命名为：2，2，7，7，8-五甲基壬烷。
若第二个数字仍相同，再继续比较直至遇到位次数字最小者即可。
可见“最低系列”原则的核心是指碳链上取代基所在碳原子编号的个别数字最小。
对于同时含有双键、叁键的链烃，编号应从靠近不饱和键的一端开始，并使双键、叁键所连接的碳原子编号尽可能低，一般双键的位次不一定要小于叁键的位次，但要按“先烯后炔”的顺序命名。
若双键、叁键处于相同的位次时，则应给双键以最低的编号。
在选择主链时，应选择含有双键、叁键最多的碳链为主链。
对于烃的衍生物，原则上和烃的命名法相似。
卤代烃母体是烃，卤素是取代基。
若碳链上含有双键或叁键，则把不饱和烃看做母体，编号应使双键、叁键位次具有最小的数目。
如含有双键、叁键的醇类，母体应是醇，编号应从羟基位次最小的碳链一端开始。
三、支链取代基列出顺序原则
中学课本讲，如果有几个不同的取代基应先简单后复杂，但说得不够具体。
《有机化学命名原则》指出：“较优基团后列出”，即用较优基团代替复杂取代基。
把各种取代基的原子按原子序数大小排列，原子序数大的为“较优”基团，写在后。
如：Br、Cl、O、N、C、H的原子序数依次为35＞17＞8＞7＞6＞1，故较优基团的顺序是Br＞Cl＞O＞N＞C＞H，命名时写出顺序则相反。
如果两个基团第一个原子相同，比较与它直接相连的几个原子，比较时，按原子序数排列，先比较各组中最大者，若仍相同，再依次比较第二、第三个。
例如在—OH与—NO2中，因O的原子序数大于N，故—OH是较优基团。
常见原子、基团较优顺序：—CH3＜—CH2CH3＜—CH2CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—C6H5＜—COOH＜—NH2＜—NO2＜—OH＜—Cl＜—Br。
在编号时若两个不同基团处于相同位次时，则给较优基团较大的编号。