化疗导致的骨髓抑制及处理
化疗后骨髓抑制的处理与预防
输血治疗
当患者的白细胞或血小板严重减少时，医生可能会建议进行输血治疗。通过输注 适量的血液成分，可以帮助患者补充缺失的血液成分，缓解症状，预防并发症的 发生。
03
化疗后骨髓抑制的预防
优化化疗方案
制定个性化的化疗方案
联合治疗
根据患者的病情和身体状况，选择合 适的化疗药物和剂量，以降低骨髓抑 制的风险。
在化疗过程中，可以结合其他治疗方 法，如放疗、靶向治疗等，以提高治 疗效果，减少化疗药物的用量。
避免过度治疗
在保证治疗效果的前提下，尽量减少 化疗药物的用量和频率，以减轻骨髓 抑制的程度。
骨髓抑制的严重程度评估
实验室检查
通过血常规检查评估血细胞计数，包括白细胞、红细胞、血小板等指标。
临床表现
根据患者的症状和体征，如乏力、头晕、感染、出血等表现，判断骨髓抑制的 严重程度。
02
化疗后骨髓抑制的处理
药物治疗
药物治疗是处理化疗后骨髓抑制的主要手段之一。根据患者的具体情况，医生会开具相应的药物，如升白细胞 药物、升血小板药物等，以帮助患者恢复正常的骨髓功能。
定期监测与评估
定期检查血常规指标
在化疗期间及化疗后，定期监测血常规指标，如白细胞、血小板 、血红蛋白等，以便及时发现骨髓抑制的情况。
及时调整治疗方案
一旦发现骨髓抑制的情况，应及时调整化疗方案或采取其他治疗措 施，以减轻患者的症状和预防并发症的发生。
评估患者的身体状况
在制定化疗方案前，应对患者的身体状况进行全面评估，以便更好 地预测和预防骨髓抑制的发生。
(完整版)化疗诱发骨髓抑制的分级和处理
(完整版)化疗诱发骨髓抑制的分级和处理简介化疗是一种常见的治疗癌症的方法。
然而，一些化疗药物可能导致骨髓抑制，这是一种破坏骨髓造血功能的副作用。
由于药物的不同和患者的个体差异，骨髓抑制的严重程度也会有所差异。
因此，对化疗诱发的骨髓抑制进行分级和适当处理非常重要。
分级1. 无骨髓抑制当患者在化疗过程中没有出现骨髓抑制的症状时，可被分级为无骨髓抑制。
2. 轻度骨髓抑制轻度骨髓抑制是指患者可能会出现一些轻微的造血功能损害，但没有明显症状的情况。
一般来说，血细胞计数在正常参考范围的下限附近。
3. 中度骨髓抑制中度骨髓抑制是指患者出现较为明显的造血功能损害，可能会导致贫血、血小板减少以及白细胞减少。
需要密切观察患者的症状并进行相应的处理。
4. 重度骨髓抑制重度骨髓抑制是最严重的分级，患者的造血功能受到严重破坏，可能会出现严重的贫血、出血倾向以及免疫功能低下。
这种情况需要及时采取紧急措施进行处理。
处理化疗诱发的骨髓抑制的处理应根据不同分级采取不同的策略。
1. 无骨髓抑制对于无骨髓抑制的患者，需密切监测血细胞计数，并定期进行化疗进展评估。
如果患者保持稳定状态，可继续进行正常的化疗计划。
2. 轻度骨髓抑制对于轻度骨髓抑制的患者，需要密切监测血细胞计数，并酌情调整化疗剂量或延长化疗间隔时间。
如果患者的骨髓功能恢复良好，可继续化疗。
3. 中度骨髓抑制对于中度骨髓抑制的患者，应及时采取措施进行治疗。
这包括鼓励患者适当休息、提供生活上的支持，以及应用支持性治疗如输血、使用生长因子等。
此外，可能需要调整化疗计划或暂停化疗，直到骨髓功能恢复。
4. 重度骨髓抑制对于重度骨髓抑制的患者，需要立即采取紧急措施进行处理。
这可能包括立即停止化疗、输血、使用生长因子、抗感染治疗等。
骨髓移植可能是一个选择性治疗方法。
总结化疗诱发的骨髓抑制需要进行分级和适当处理。
通过对患者的骨髓抑制程度进行分级，可以帮助医生确定相应的处理策略。
及时监测血细胞计数，并根据不同分级调整化疗剂量和计划，可以最大程度地减少骨髓抑制给患者带来的负面影响。
化疗后骨髓抑制护理
目 录
• 化疗后骨髓抑制概述 • 化疗后骨髓抑制患者护理原则 • 药物治疗与护理配合 • 并发症预防与处理策略 • 康复训练与生活质量提升方法 • 家属参与和健康教育推广计划
01
CATALOGUE
化疗后骨髓抑制概述
定义与发病机制
定义
化疗后骨髓抑制是指化疗药物对骨髓造血细胞的毒性作用， 导致外周血中红细胞、白细胞和血小板等血细胞数量减少的 现象。
培训时间
03
根据家属的时间安排和患者的治疗计划，灵活安排培训时间。
健康教育资源利用和共享机制
利用现有资源
充分利用医院、社区等现有的健康教育资源，如宣传册、视频等 。
建立共享平台
通过建立微信公众号、网站等平台，实现健康教育资源的共享和 传播。
家属间交流分享
鼓励家属之间互相交流护理经验和心得，共同提高护理水平。
02
CATALOGUE
化疗后骨髓抑制者护理原则
预防感染措施
01
02
03
保持环境清洁
定期清洁患者居住环境， 减少病原体滋生和传播的 风险。
个人卫生管理
指导患者注意个人卫生， 如勤洗手、保持口腔清洁 等。
避免接触感染源
尽量避免患者接触感染源 ，如不去人群密集场所、 不接触有感染症状的人等 。
营养支持与饮食调整
根据评估结果，为患者制定个性化的 护理计划，包括饮食、运动、心理等 方面的指导。
加强营养支持
鼓励患者进食高蛋白、高维生素、易 消化的食物，以增强机体抵抗力。
心理护理
关注患者心理变化，提供心理支持和 疏导，帮助患者树立战胜疾病的信心 。
05
CATALOGUE
康复训练与生活质量提升方法
(详细版)化疗导致骨髓抑制的分级和处理
(详细版)化疗导致骨髓抑制的分级和处理
引言
该文档旨在介绍化疗导致骨髓抑制的分级和处理方法。
骨髓抑制是化疗中常见的不良反应之一，对患者的健康状况和治疗结果有重要影响。
因此，正确地分级和处理骨髓抑制是至关重要的。
分级骨髓抑制
根据血液学检查结果，骨髓抑制可分为三个等级：轻度、中度和重度。
以下是每个等级的定义和特征：
1. 轻度骨髓抑制：血小板计数稍低但仍在正常范围，中性粒细胞计数正常。
2. 中度骨髓抑制：血小板计数明显降低，中性粒细胞计数较低但仍在正常范围。
3. 重度骨髓抑制：血小板计数极低，中性粒细胞计数明显降低或完全缺失。
处理骨髓抑制
处理骨髓抑制的方法取决于其严重程度：
1. 轻度骨髓抑制：通常不需要特殊处理，但需要密切监测患者的血液学指标。
2. 中度骨髓抑制：可能需要采取以下措施：
- 减少化疗剂量或延长化疗周期，以给骨髓更多时间恢复。
- 给予增加血小板计数的药物，如血小板生成素。
- 接受输血以增加血小板计数。
- 减少感染风险，避免接触感染源。
3. 重度骨髓抑制：需要紧急处理，可能需要以下措施：
- 停止或暂停化疗，直到骨髓指标得到恢复。
- 接受输血或血小板输注，以增加血液元素。
- 接受抗生素治疗以预防或治疗感染。
结论
化疗导致的骨髓抑制严重程度的准确分级和及时处理对患者的健康至关重要。
医护人员应密切监测患者的血液学指标，并根据不同等级的骨髓抑制采取适当的处理措施。
早期介入和合理处理可以最大限度地减少并发症和提高治疗效果。
化疗导致的骨髓抑制及其处理]
![化疗导致的骨髓抑制及其处理]](https://img.taocdn.com/s3/m/b1e7dc015f0e7cd185253609.png)
无反应滴度
递增剂量维持疗效
应当调整每位患者的剂 量，以维持足以避免红 细胞输注的最低血红蛋 白水平。 如果Hb达到避免输血 所需的水平或在任何2 周时间内增加> 1 g/dL ，对于阿法依泊汀，降 低25%的剂量，对于阿 法贝泊汀，降低40%的 剂量。
•
增加阿法贝泊汀至300 mcg固定剂量， 每2周1次，皮下注射6 增加阿法贝泊汀至500 mcg固定剂量， 每3周1次，皮下注射
骨髓抑制作用突出的常用化疗药物
烷化剂（环磷酰胺、氮芥等）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓抑制 作用较强。 在铂类药物中，卡铂的肾脏毒性小于顺铂，但其骨髓抑制的作 用强于后者。 紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎，骨髓抑 制作用尚不及烷化剂，但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓抑制作 用较强。 拓泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用于大剂量化疗 加外周血造血干细胞移植时骨髓动员前的抑制药物。
化疗后血小板减少的处理
• 对因处理: 暂停化疗或化疗减量
• 刺激造血：IL-11、TPO
• 预防出血：输注血小板、减少创伤性出血机会
IL-11的使用及其不良反应
• 预防性应用：上程化疗出现III/IV度血小板下降，于化疗 后24-48小时开始。 • 治疗性应用：血小板减少时。 • 剂量：IL-11 50μg/kg sc qd。 • 停药指针：应用7-14天，或血小板计数恢复正常时及时停 药。 不良反应 • 心慌、心悸。有心衰、房颤、房扑病史的患者慎用。 • 血管渗漏综合征：结膜充血，胸腹腔积液、下肢浮肿、体 重增加。
癌症患者输注红细胞的适应证 （ NCCN指南2011 ）
目标：预防或治疗携氧能力不足 无症状性 • 血流动力学稳定的慢性贫血，无急性冠脉综合征 输血目标是维持血红蛋白在7 – 9 g/dL 症状性 • 有血流动力学不稳定或氧运输能力不足证据的急性出血: 输血目标是纠正血流动力学不稳定和保持充足的氧运输 • 症状性（包括心动过速、呼吸急促、体位性低血压）贫血（ 血红蛋白＜10 g/dL）: 输血目标是根据需要，维持血红蛋白在8 – 10 g/dL，以预防 症状 • 急性冠脉综合征或急性心肌梗死背景中的贫血： 输血目标是维持血红蛋白≥10 g/dL
化疗后骨髓抑制健康教育
化疗后骨髓抑制健康教育化疗后骨髓抑制是指化疗药物对骨髓造血功能的影响，可能导致白细胞、红细胞和血小板等血细胞数量减少。
为了保证患者的身体健康，需要进行相关的健康教育。
以下是针对化疗后骨髓抑制的健康教育内容：1.保持良好的饮食习惯：饮食要均衡，富含高蛋白、高维生素、高矿物质的食物可以帮助恢复骨髓功能。
建议多摄入含铁丰富的食物，如瘦肉、蛋、豆类等，以促进红细胞的生成。
此外，还应多摄入富含维生素C的水果和蔬菜，以提高免疫力。
2.保持充足的休息和睡眠：化疗后身体处于虚弱状态，需要充足的休息和睡眠来促进身体恢复。
每天保证足够的睡眠时间，并适量参与休闲活动，有助于提高精神状态。
3.注意个人卫生：化疗后免疫力下降，容易感染。
因此，要注意保持清洁，勤洗手，尽量避免接触有细菌和病毒的环境。
外出时要佩戴口罩，以减少感染的风险。
4.避免接触传染源：避免接触生病的人，特别是感染性疾病的患者。
尽可能避免到人群聚集的地方，以防止感染。
5.定期复查监测：定期前往医院进行血常规检查，了解血细胞指标的变化情况。
医生会根据检查结果来调整药物治疗方案，确保患者的身体健康。
6.合理用药：化疗后需要承担较长时间的用药治疗，应严格按照医生的指导用药。
避免过量或漏服药物，并及时向医生反映用药过程中出现的不良反应。
7.心理支持：化疗过程中，患者可能会出现焦虑、抑郁等情绪问题。
建议与家人、朋友进行交流，寻求心理上的支持与安慰。
如有需要，可以寻求专业心理咨询师的帮助。
化疗后骨髓抑制对患者的身体健康带来了一定影响，但通过合理的健康教育和积极的治疗，可以保持良好的生活质量和免疫功能，在化疗后尽快恢复身体健康。
(全面版)化疗引发骨髓抑制的分级和处理
(全面版)化疗引发骨髓抑制的分级和处理概述化疗是一种常见的治疗癌症的方法，但它可能会引发骨髓抑制，这是一种严重的副作用。
本文档将介绍骨髓抑制的分级和处理方法。
分级根据骨髓抑制的严重程度，通常将其分为以下三个级别：级别一：轻度骨髓抑制轻度骨髓抑制是指患者的血象指标基本维持在正常范围内，但可能会出现以下可逆的症状：- 乏力- 疲劳- 无力- 轻微的贫血级别二：中度骨髓抑制中度骨髓抑制是指患者的血象指标明显下降，可能出现以下症状：- 明显的乏力和疲劳- 贫血- 血小板减少- 白细胞减少在此级别下，患者需要密切监测其血液指标，并采取相应的处理措施。
级别三：重度骨髓抑制重度骨髓抑制是指患者的血象指标显著下降，可能造成以下严重的并发症：- 严重的贫血- 严重的血小板减少，易引发出血- 严重的白细胞减少，易引发感染患者在此级别下需要进行紧急处理和救治，以避免进一步的并发症发生。
处理针对不同级别的骨髓抑制，可以采取以下处理方法：级别一处理- 给予患者足够的休息和良好的营养- 鼓励患者进行适量的运动和体力活动- 监测血象指标，以确保没有进一步的恶化- 如有需要，可以考虑给予患者一些血液增强剂或支持治疗级别二处理- 密切监测血象指标，确保及时发现任何恶化- 如果血象指标持续下降，需要考虑调整化疗方案或减少剂量- 采取必要的感染防控措施，以避免继发感染- 如有需要，可以考虑输血或使用造血生长因子来帮助恢复造血功能级别三处理- 紧急采取救治措施，包括输血、抗感染治疗等- 考虑暂停或中止化疗，直到患者的血象指标恢复到安全水平- 评估患者的病情和化疗方案，重新制定治疗计划- 如有需要，进行骨髓移植等进一步治疗结论骨髓抑制是化疗的常见副作用之一，需要根据其严重程度进行分级和处理。
医务人员应密切关注患者的血象指标，并采取相应的处理措施，以确保患者的安全和康复。
同时还需要根据患者的病情和化疗方案进行调整，以提高治疗效果。
恶性肿瘤化疗致重度骨髓抑制的预防及治疗
化 学 治 疗 是 当前 治 疗 恶 性 肿 瘤 的 三 大 手 段 之 一 ， 于 肿 由 瘤 细 胞 与 正 常 细 胞 问 缺 少 根 本 性 的 代 谢 差 异 ， 此 所 有 的 抗 因
入 住 １０ ０级 无 菌 层 流 房 间 ， 层 流 要 求 进 行 隔 离 。 （ ） 易 ００ 按 ２简
隔 离 ： 离 房 间 为 经 过 严 格 消毒 的单 人 病 房 。 者 换 上 干 净 消 隔 患
毒 衣 服 ， 口罩 ， 子 。每 日对 隔 离 间 进 行 紫 外 线 消 毒 ２ ４ 戴 帽 ～
至 感 染 控 制后 。
腺 癌 １例 。男 １ ８例 ， １ 例 。年 龄 在 ２ ～ ６ 岁 之 间 ， 女 ５ ６ ５ 中位 年 龄 ５ ７岁 。使 用 的 药 物 包 括 长 春 瑞 滨 ， 西 他 滨 ， 基 喜树 碱 ， 吉 羟 紫 杉 醇 ， 西 他 赛 ， 铂 ， 扑 替 康 ， 生 霉 素 ， 铂 ， 加 氟 及 多 卡 拓 更 顺 替
足 叶 乙 甙 等 。化 疗 前 ＫＰ Ｓ评 分 ６ ￣ ９ ０ ０分 ， 中位 评 分 为 ７ Ｏ分 。 骨 髓 抑 制 分 度 按 Ｗ Ｈ０ 细 胞 毒化 疗 药 物 所 致 骨 髓 抑 制 的 分 度 标 准［ 。
１ ３ ２ 粒 细 胞 集 落 刺 激 因 子 及 重 组 人 白介 素 一 ｌ白细 胞 在 ．． ｌ １ ０ １ 。Ｌ ２ ０ １。Ｌ之 间 时 ， — Ｓ ． × ０／ ～ ． × ０／ Ｇ Ｇ Ｆ剂 量 为 １０ｕ ／ 。 ０ ｇ ｄ 常 用 药 物 为 特 尔 立 ， 尔 血 ， 亚 金 。白细 胞 在 １ ｏ Ｏ／ 以 惠 里 ． ×ｌ 。Ｌ
化疗后骨髓抑制的处理ppt
口腔护理
每日刷牙、漱口，保持口腔清 洁，预防口腔感染。
皮肤护理
勤洗澡、勤换衣，保持皮肤清 洁干燥，避免皮肤破损和感染
。
避免接触感染源
避免接触患有感染性疾病的人 群，减少交叉感染的风险。
营养与饮食护理
增加营养摄入
提供高蛋白、高热量、 易消化的食物，保证营
症状改善
观察患者症状是否得到缓解，如感染 、出血、疲乏等，以评估治疗效果和 恢复状况。
随访计划
定期复查
制定定期复查计划，监测患者的 病情变化和恢复情况，以便及时
调整治疗方案。
及时处理并发症
对于出现的并发症，如感染、出 血等，应及时处理，以保障患者
的生命安全。
心理支持
关注患者的心理状态，提供必要 的心理支持和辅导，帮助患者树
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症状
常见的症状包括贫血、感染、出 血、疲劳等。
骨髓抑制的分类与分级
分类
根据程度不同，骨髓抑制可分为轻度 、中度、重度三类。
分级
根据世界卫生组织标准，骨髓抑制可 分为0-Ⅳ级，级别越高，症状越严重 。
骨髓抑制的发生率与风险因素
发生率
不同化疗方案和药物导致的骨髓抑制发生率不同，一般在 30%-80%之间。
立战胜疾病的信心。
长期生存与生活质量
提高生活质量
通过有效的治疗和护理，提高患者的生活质量，减少并发症的发生，使患者能 够更好地回归社会和生活。
长期生存
对于部分患者，化疗后骨髓抑制可能会影响其长期生存，因此需要制定个性化 的治疗方案，以提高患者的生存率和生活质量。
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定期监测血常规指标
化疗导致的骨髓抑制及其处理
a数项研究提示，当进行骨髓抑制化疗的小细胞肺癌患者接受ESAs时，可能不会增加死亡率。
b见使用ESA与输注红细胞的风险与受益比较
c见促红细胞生成素治疗- 给药、递增和不良反应
d既往有血栓症风险因素的患者，使用ESAs时发生血栓症的风险较高。如果考虑使用ESAs，评价血栓症的风险因
素：血栓栓塞史、遗传突变、血液高凝状态、化疗前血小板计数升高、高血压、类固醇、长期制动、近期手术、
• 血小板减少导致出血风险增加，化疗剂量下降或无法继续 化疗，甚至死亡。
化疗后血小板减少的护理
对于血小板减少而言，护理与药物同等重要。应注意以下问题：
• 减少活动，防止受伤，必要时绝对卧床；
• 避免增加腹压的动作，注意通便和镇咳；
• 减少粘膜损伤的机会：进软食，禁止掏鼻挖耳等行为，禁止刷 牙，用口腔护理代替。
• 鼻出血的处理：如果是前鼻腔，可采取压迫止血。如果是后鼻 腔，则需要请耳鼻喉科会诊，进行填塞；
• 颅内出血的观察：注意患者神志、感觉和运动的变化及呼吸节 律的改变。
化疗后血小板减少的处理
• 对因处理: 暂停化疗或化疗减量
• 刺激造血：IL-11、TPO
• 预防出血：输注血小板、减少创伤性出血机会
紫杉醇类药物的主要副作用是过敏反应和周围神经炎，骨髓抑 制作用尚不及烷化剂，但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓抑制作 用较强。
拓泊替康的骨髓抑制作用很强，曾与卡铂联合用于大剂量化疗 加外周血造血干细胞移植时骨髓动员前的抑制药物。
贫血与骨髓抑制性化疗
化疗药物可以通过直接损伤造血系统，包括骨髓中红细胞前 体的合成而引起贫血。此外，特定的细胞毒性药物（如含铂 药物）的肾毒性也可以通过减少肾脏合成的促红细胞生成素 而引起贫血
化疗后骨髓抑制的处理
针对骨髓抑制的特定机制，开发出具有高度选择性的靶向治疗药物，旨在减少 副作用和提高疗效。
免疫调节剂
研究新的免疫调节剂，通过调节免疫系统功能，降低化疗后骨髓抑制的发生率 。
治疗方案优化
个体化治疗
根据患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，包括药物的种类、剂量和给药方 式，以最大程度地降低骨髓抑制的风险。
休息与活动
心理支持
化疗后骨髓抑制可能会给患者带来一 定的心理压力，家属和医护人员应及 时给予心理支持。
适当休息，避免过度劳累，同时保持 适当的活动量，有助于身体恢复。
03
化疗后骨髓抑制的并发症及处理
感染
感染是化疗后骨髓抑制最常见的并发 症之一，由于白细胞数量减少，患者 的免疫力降低，容易感染细菌、病毒 等病原体。
药物治疗
根据骨髓抑制的程度，医 生可能会开具相应的药物 治疗，如升白细胞、升血 小板的药物。
输血治疗
对于严重贫血或血小板减 少的患者，可能需要输注 红细胞或血小板进行治疗 。
住院治疗
对于症状严重的患者，可 能需要住院接受治疗和观 察。
护理措施
饮食调理
保持均衡的饮食，增加营养摄入，有 助于提高身体免疫力。
分类
根据血细胞受影响程度的不同， 骨髓抑制可分为白细胞减少、血 小板减少和红细胞减少等类型。
发生机制
免疫机制
化疗药物可能触发免疫反应，导致骨 髓造血功能受损。
营养因素
营养不良可能加剧骨髓抑制的程度和 持续时间。
临床表现
白细胞减少
易感染、发热、疲乏无力等。
血小板减少
出血倾向、皮肤黏膜瘀点瘀斑等。
红细胞减少
联合治疗
探索化疗与其他治疗手段的联合应用，如放疗、免疫治疗等，以提高治疗效果， 减少骨髓抑制的发生。
化疗后的骨髓抑制
出血倾向
血小板减少是骨髓抑制的常见表现，可能导致患者出血倾 向增加。轻微的出血可能导致皮肤瘀点、瘀斑和鼻出血， 而严重的出血可能导致内脏出血和颅内出血等危及生命的 并发症。
预防出血的关键是密切监测血小板计数，及时输注血小板 以维持正常的凝血功能。同时，患者应避免从事可能导致 创伤的活动，如拔牙或进行有创检查。
调整生活方式
保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠时间；避免过度劳累和剧烈运动。
预防再次感染
如有发热、咳嗽等症状，应及时就医 ，避免因小病拖延而加重病情。
06 患者及家属的注意事项
心理支持
01
02
03
情绪管理
关注患者的情绪变化，提 供心理疏导和支持，帮助 患者保持积极乐观的心态 。
沟通交流
与患者及家属保持密切沟 通，及时解答疑问，提供 必要的安慰和鼓励。
免疫系统反应
免疫介导的炎症反应
化疗后，免疫系统可能产生炎症反应 ，导致骨髓中的造血干细胞受损，引 发骨髓抑制。
细胞因子释放
免疫细胞在化疗后释放大量细胞因子 ，如肿瘤坏死因子和白细胞介素-6等 ，这些因子可抑制骨髓造血功能。
其他因素
年龄与健康状况
老年人和身体虚弱的患者对化疗药物的耐受性较差，容易出 现骨髓抑制。
心理支持
化疗后骨髓抑制可能导致患者情绪低落，家属和医护人员应给予足够 的心理支持，帮助患者树立战胜疾病的信心。
康复指导
适度锻炼
在身体状况允许的条件下，进行适当 的锻炼，如散步、太极等，有助于提 高身体免疫力，加速康复。
定期复查
化疗后应定期复查血常规、骨髓象等 指标，以便及时了解骨髓抑制恢复情 况。
同时出现白细胞、红细胞和血 小板减少，可能导致感染、贫 血和出血风险增加，严重时可
化疗导致的骨髓抑制及处理
白细胞减少
白细胞分类
＊中性粒细胞—— 最早以及最常见的下降组分 淋巴细胞 —— 稍晚下降 单核细胞 嗜酸细胞 嗜碱细胞
白细胞减少
分级
（NCI-CTC 3.0)
白细胞 （109/L)
中性粒 （109/L)
I 3.0-3.9 1.5-2.0
II 2.0-2.9 1.0-1.4
III 1.0-1.9 0.5-0.9
粒细胞减少
2个疗程的3周方案
粒细胞减少性发热
中性粒细胞减少性发热（FN）： 发热（≥38.3oC 1次， 或≥38.0oC 1小时） 中性粒细胞减少（≤0.5*109/L） 其中有20-25%临床判定为感染，20-25%病原学判定为感染。
粒细胞减少性发热
有研究表明，有病原学证据的患者中
肺炎：38% 败血症：35% 尿路感染：11% 皮肤及软组织：6% 其它：10%
IV <1.0 <0.5 <65 <10
概述
不同药物的骨髓抑制作用各不相同，多于2-3周恢复。MMC、 亚硝脲类则有积蓄性，恢复需6周。
与患者骨髓储备密切相关，肝病、脾亢、既往放化疗后骨 髓抑制患者高危。
骨髓抑制可使患者因此出现感染、出血，生活质量下降， 化疗剂量减少，无法耐受化疗，甚至死亡。
治疗性处理 已出现粒细胞减少患者给予治疗性措施。
处理措施
刺激造血：集落刺激因子选择性地作用于粒系造血祖细胞，
促进其增殖分化，可增加粒系终末分化细胞的数目与功能。
G-CSF：粒细胞集落刺激因子： GM-CSF：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
Hale Waihona Puke CCN预防性处理建议高危 中危 低危
辅助化疗
G-CSF/ GM-CSF
化疗致骨髓抑制的分级和处理
化疗致骨髓【2 】克制的分级和处理一、界说骨髓克制是指骨髓中的血细胞前体的活性降低.血流里的红细胞和白细胞都源于骨髓中的干细胞.血流里的血细胞寿命短,常常须要不断补充.为了达到实时补充的目标,作为血细胞前体的干细胞必须快速决裂.化学治疗（Chemotherapy）和放射治疗（radiation）.以及很多其它抗肿瘤治疗办法,都是针对快速决裂的细胞,因而常常导致正常骨髓细胞受抑.骨髓克制是多半化疗药的常见毒性反响.化疗是恶性肿瘤的重要治疗办法之一,骨髓克制是其重要的副感化.骨髓克制不仅延缓化疗的进行而影响治疗后果,并且可能导致并发症而危及患者性命.一些恶性肿瘤患者或许不会很快逝世于疾病本身,却可能因为骨髓克制致命.是以,实时发明骨髓克制并赐与响应处理是化疗的重要环节.二.诊断与辨别诊断骨髓克制平日产生在化疗后.因粒细胞平均生计时光最短,约为6-8小时,是以骨髓克制常最先表现为白细胞降低;血小板平均生计时光约为5-7天,其降低消失较晚较轻;而红细胞平均生计时光为120天,受化疗影响较小,降低平日不显著.多半化疗药物所致的骨髓克制,平日见于化疗后1-3周,约中断2-4周逐渐恢复,并以白细胞降低为主,可有伴血小板降低,少数药如健择.卡铂.丝裂霉素等则以血小板降低为主.所以在化疗后可检测白细胞和血小板的数目来断定是否产生了骨髓克制.三.骨髓克制的分度今朝化疗后骨髓克制的分度采用的是世界卫生组织抗癌药物急性及亚急性毒性反响分度标准（表1）.以前对红系克制的存眷较少,原因在于贫血的处理相对简略并且奏效敏捷,输血或输入浓缩红细胞均可.但现实上贫血不仅使患者的组织乏氧导致一般状态差,并且还可能降低放疗或化疗的后果.对粒系克制而言,中性粒细胞绝对值比白细胞总数更为重要.留意两个症结节点：一是中性粒细胞绝对值低于1×109/L,二是血小板计数低于50×109/L .它们分离是3度粒细胞削减和3度血小板削减的临界点,是轻易消失并发症的旌旗灯号,也是须要赐与干涉的指征.表1 化疗后骨髓克制的分度一般以为,粒细胞的削减平日开端于化疗停药后一周,至停药10-14日达到最低点,在低程度保持2~3天后迟缓回升,至第21~28天恢复正常,呈U型.血小板降低比粒细胞降低消失稍晚,也在两周阁下降低到最低值,其降低敏捷,在谷底逗留时光较短即敏捷回升,呈V型.红细胞降低消失的时光更晚.化疗后骨髓克制的纪律具有以下意义：（1）它限制化疗疗程的距离时光.理论上,化疗应当在最短时光内施以最强剂量,以敏捷克制或杀灭肿瘤细胞.但化疗后骨髓克制的恢复须要时光,故很多化疗是3~4周进行一次;（2）涉及对2度骨髓克制的处理.对于3度和4度骨髓克制必须赐与干涉已经成为共鸣,但对于2度骨髓克制,何时必须干涉,何时可以短暂不雅察则较为迷惑.运用上述纪律,有助于决议计划（后述）;（3）有助于及早发明骨髓克制.根据化疗后骨髓克制的纪律后,能及早发明这一问题并行响应处理.化疗后每两天检讨一次血常规即可达到这一目标.二.骨髓克制造用凸起的常用化疗药物.病理心理及一般处理原则化疗药物针对的是发展活泼的细胞.除恶性肿瘤细胞外,骨髓造血干细胞.消化道粘膜.皮肤及其从属器.子宫内膜和卵巢等器官或组织的细胞更新亦较快,这是化疗药物导致响应不良反响的组织学基本.可以以为,几乎所有化疗药物都具有骨髓克制造用,差别仅在于程度罢了.在常用化疗药物中,烷化剂（环磷酰胺.氮芥等）和鬼臼毒素（VP16）的骨髓克制造用较强.在铂类药物中,卡铂的肾脏毒性小于顺铂,但其骨髓克制的感化强于后者.紫杉醇类药物的重要副感化是过敏反响和四周神经炎,骨髓克制造用尚不及烷化剂,但多烯紫杉醇（泰索蒂）的骨髓克制造用较强.拓泊替康的骨髓克制造用很强,曾与卡铂结合用于大剂量化疗加外周血造血干细胞移植时骨髓发动前的克制药物.下列“顺口溜”或许有助记忆：顺铂稍弱卡铂强,鬼臼毒素不推让,紫杉不若烷剂狠,托泊替康堪称王.三.化疗后贫血的处理关于输入浓缩红细胞[4]：输入浓缩红细胞的长处是能敏捷进步贫血患者的携氧才能,缺陷是消失输血相干的风险.当血红蛋白达到70~80g/L时,绝大多半患者的携氧才能正常.对于化疗患者,假如有显著乏力.气短.心动过速等,有输血指征.假如患者血红蛋白为70g/L,每单位浓缩红细胞可增长10g/L的血红蛋白.关于重组人促红细胞生成素（促红素,EPO）的运用：EPO是由肝脏和肾脏合成的激素,能调节红细胞的生成.很多化疗药物都不同程度地影响肾功效（尤其是铂类药物）,从而引起促红素排泄削减.是以,促红素尤其实用肾功效有伤害的患者,或对输血相干风险挂念过多的患者.用法为促红素150u/kg 皮下打针,每周三次.运用的同时应当补充铁剂和维生素B12 .叶酸等.当血红蛋白高于80g/L或红细胞压积大于40%后应停药.副感化少见.四.化疗后沾染的预防及粒细胞削减的处理关于抗生素的运用：（1）何时用？一般以为,对于粒细胞削减伴有发烧的患者,均运用抗生素;对于4度骨髓克制的患者,无论有无发烧,均必须预防性运用抗生素.（2）用什么？理论上抗生素的运用应当以药敏为根据,但现实工作中很难实现,故多为经验性用药.平日用广谱抗生素,特殊是须要涵盖革兰氏阴性菌和厌氧菌,如三代或四代头孢菌素.（3）何时停？假如患者有发烧,应在发烧消退至少48小时后停;假如患者为4度粒细胞削减但无发烧,待粒细胞上升至正常后可停用.关于重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF) 的运用：G-CSF的人工合成被以为是恶性肿瘤化疗的重要里程碑,若何运用好这一类药物对于保障化疗的进行平常重要.（1）何时用？对于3和4度粒细胞削减,必须运用.对于I度粒细胞削减,原则上不用;对于2度粒细胞削减,是否运用基于两点：查汗青,即检讨患者是否有3度以上骨髓克制的汗青.假如有,则须要运用;不雅近况,即明白患者今朝处于化疗后的时光.假如化疗后很快消失2度骨髓克制（两周以内）,尤其是患者有3度以上粒细胞削减汗青,最好运用.假如患者是在化疗两周今后消失2度粒细胞削减,而此前又没有3度以上骨髓克制的汗青,则可以亲密不雅察,临时不用.（2）若何用？ A. 治疗性：5~7ug/kg/d,假如按体重平均50kg盘算,一般用300ug/d;重要用于3～4度粒细胞削减;B. 预防性：3-5ug/kg/d,一般用150ug/d,重要用于此前有过4度骨髓克制汗青的患者,或者为了保障短疗程高密度化疗（如周疗）的进行.平日自化疗停滞后48小时开端运用.C “对于性”：如前所述,对于I度粒细胞削减,原则上不用.但假如患者即将化疗而又挂念很大,为了安慰患者和规避风险,有时也运用G-CSF 150ug 1~2天.一般不倡导这种用法.（3）何时停？对于治疗性运用,应在中性粒细胞绝对值中断两次大于10*109/L后停药.然而,临床上很多患者因为重复化疗,两次中性粒细胞绝对值大于上述标准比较艰苦,故当白细胞总数两次超过10×109/L亦可斟酌停药.对于预防性运用,应鄙人次化疗前48小时停用.五.化疗后血小板削减的处理关于血小板削减患者的护理：对于血小板削减而言,护理与药物一致重要.应留意以下问题：（1）削减活动,防止受伤,必要时绝对卧床;（2）避免增长腹压的动作,留意通便和镇咳;（3）削减粘膜毁伤的机遇：进软食,制止掏鼻挖耳等行动,制止刷牙,用口腔护理代替.（4）鼻出血的处理：假如是前鼻腔,可采取榨取止血.假如是后鼻腔,则须要请耳鼻喉科会诊,进行填塞;（5）颅内出血的不雅察：留意患者神志.感到和活动的变化及呼吸节律的转变.关于单采血小板的运用：输注单采血小板能敏捷晋升血小板数目,从而防止在血小板最低阶段出血的产生.假如患者有3度血小板削减并且有出血偏向,则应输注单采血小板;假如患者为4度血小板削减,无论有无出血偏向,均应运用.一般而言,一单位单采血小板可进步血小板计数1~2万阁下.然而,外源性血小板的寿命平日仅能保持72小时阁下,并且重复输入后患者体内会产生抗体.是以,近年消失了一些新型药物,如重组人促血小板生成素.关于重组人促血小板生成素（TPO）的运用：TPO为特异性的巨核细胞发展因子,感化于血小板生成阶段的多个环节,能削减单采血小板的输入量和够缩短血小板降低中断的时光.用法为300 Iu/kg/d,（15000u/d）皮下打针,7天为一疗程.当血小板计数超过50×109/L可停用.其不足之处是起效较慢,平日须要中断运用5天今后才有后果,故在有4度血小板削减汗青的患者中预防性运用,其后果可能更好,有关的临床实验正在进行之中. 最后,用如下一段话作为骨髓克制处理的小结：一度不雅察二考量,三度四度措施上;改正贫血抗沾染,防止出血心不慌;晋升粒系有讲求,抗菌药物谱要广;单采济急一根草,创新药物接力棒.化疗药物对血液体系克制重要有以下及各方面理论.1.毁伤肿瘤细胞DNA,影响细胞决裂导致细胞凋亡.2.克制细胞RNA合成.3.影响蛋白质合成的抗肿瘤.这三个方面.骨髓中各类细胞对化疗药的迟钝性决议于它们半率期长短,白细胞半衰期最短仅6小时,是以最轻易引起白细胞削减;血小板的半衰期为5－7天,较易引起削减;红细胞的半衰期长达120天,是以红细胞系干细胞数削减,不易从外周红细胞计数中反响出来.有一类化疗药如：亚硝脲类.丝裂霉素类..放线菌素D等对增殖及不增值的造血细胞均有影响,是以可以消失全血细胞削减,骨髓克制（PANCYTOPENIA）.还有少数药对骨髓无毒性感化,如：博来霉素.长春新硷.强的松及L－门冬酰胺酶等少数抗肿瘤药.故在用药时要斟酌到化疗药药物感化特色.今朝治疗肺癌的药物重要有：1.烷化剂类：环磷酰胺.异环磷酰胺;2.长春硷类：长春花硷酰胺.异长春花硷.长春新硷.3. 抗生素类：丝裂霉素.4.鬼臼类：鬼臼乙叉甙.鬼臼晒分甙.5.阿霉素类：阿霉素.表阿霉素.铂类：顺氯氨铂.卡铂.下面分离对以上临床常用药进行分述：1.烷化剂的细胞毒感化主如果DNA受到烷化,影响细胞决裂,DNA 构造受到损坏的成果.双功效基团烷化剂比单功效基团烷化剂为强.烷化剂还可导致平常核硷基配对,导致细胞变异.还可脱票林导致DAN分子断裂.以上感化机制大多可使细胞逝世亡,有些可修复形成耐药细胞株.烷化剂属于周期非特异性药物,对G1.S.G2.M及G0期细胞均有感化,以G1.G2.S为主.药理特色：○1抗肿瘤感化为广谱抗肿瘤药物○2免疫调节感化在不同前提下对体液及细胞免疫反响可产生克制或加强○3药物互相感化与P－450.强的松龙.氯霉素都有互相感化.2.其感化机制是是肿瘤细胞的有丝决裂停滞于中期,可引起核崩裂.代谢特色：患者运用本药后5～10天白细胞可降低至最低值,1～2周后不能完整恢复正常,两次给药时光不得短于一周.3.丝裂霉素中含有三个活性基团,他们是苯醌.氨甲酰基团.乙烯亚胺.可克制哺乳动物及肿瘤细胞的DNA合成,高浓度时可使已形成的DNA崩解.感化特色：此药毒副感化较大,骨髓克制是常见的剂量－限制性毒性,一般于停药后2～4周恢复.4.与长春硷类一样为植物起源,它不引起肿瘤细胞的决裂中期停滞,而是感化于细胞周期的较早阶段,可使S及G2期延缓,阻拦细胞周期于G2期.其感化特色：对小细胞肺癌有显著感化常与顺铂合用治;胞后几乎所有药物结合于核蛋白部分.经由过程毁伤DNA及克制重要生化酶而导致细胞逝世亡.对S期的细胞有最大杀伤感化.巴比妥可增长期药物毒性.治疗肺癌的化疗药物及其感化特色,现已明白.在现实临床工作中,化疗药对骨髓的克制造用今朝尚无有用的预防或治疗办法,在化疗进程当中,每周至少检讨1次白细胞和血小板,若白细胞低于3×10/L,或血小板低于50×10/L,应临时停滞治疗.如有发烧等沾染症状的患者,还应帮助赐与抗沾染药物治疗.结合以上理论,本人经由过程与现实工作相结合,提出了几条关于肺癌化疗药物对骨髓的克制防治的办法.1.从给药门路削减药物毒副感化;经由过程介入局部化疗既可以进步局部药物浓度,又可削减肿瘤耐药几率.特殊是肺癌癌患者的介入化疗,临床取得了优越的疗效.如小细胞肺癌患者采取口服鬼臼乙叉甙,较静脉打针显著进步患者生涯质量,削减毒副感化.2.设计最合理的给药计划;间歇给药（除少数如：6－巯基嘌呤.连黑霉素）大多半采取间歇给药.因肿瘤中有大量细胞处于DNA合成期,而正常骨髓中少量细胞处于改期.结合用药物时尽量采用互相协同药物,削减单剂量用药毒性.3.给药的时光; 如顺铂于凌晨给药时的毒性最大,而阿霉素则晚间给药毒性最大,采用阿霉素.顺铂计划治疗肺癌时先给阿霉素再给顺铂.4.对于老年患者进行大剂量化疗之前,还可合营自身骨髓移植,即在化疗前先抽出病人骨髓,待大剂量化疗岑岭事后,再将骨髓输回患者体内,以助病人渡过白细胞降低期.5.对质处理;今朝临床常采用重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子等,治疗血细胞削减症.6.开辟新一代化疗药物,其针对性强,副感化小.7.采用多学科分解治疗计划,如中医.生物治疗等使治疗后果最大化.等等。
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粒细胞集落刺激因子 GCSF, GMCSF
• 1991年获FDA批准临床试用 • 无两者的大规模对照研究
GCSF, GMCSF的应用 (ASCO)
• 一级预防：可降低发热性粒细胞减 少的发生，仅用于发生发热性粒细 胞减少危险性极高的患者
• 二级预防：仅用于需要维持化疗剂 量者，否则可考虑减量。
• 治疗：非发热性粒细胞减少可不用
红细胞生成因子 EPO
• EPO可以减少输血需求和提高生活质 量
• FDA推荐：150-300u/kg，tiw • 美国目前多采用：40000U, SC, qw • 国内一般3000-6000u，tiw • Hct>40%应停用
红细胞成分输血
• 维持足够携氧能力：Hb>7g/L， Hct>21%
• 2ug/kg/d • 至连续2次WBC>10*109/L • 释放峰与增值峰
粒细胞成分输血 （ASCO）
• 预防性输注无益，预防感染效果不 优于仅用抗生素
• N<0.5*109/L，发热，且抗生素无显 效时，可考虑使用
发热性粒细胞减少 Febrile Neutropenia
• 发热：≥38.3-38.5 ℃ • 粒细胞减少： N<0.5*109/L
感染
• 最易感染的部位：消化道（包括口 腔），呼吸道，皮肤
• 过去主要是G-菌，绿脓、克雷伯和 大肠最常见
• 现在G+菌更易成为最先感染的病菌， 表葡、草链、金葡和肺链
感染
• 最常见于粒细胞低于1.0*109/L者 • 超过14天者出现重复感染的危险性
明显增加 • 80%霉菌为白色念珠菌
经验用药 Empiric Antibiotic
• G+耐药率较高的抗生素： –喹诺酮类，氨基甙类
经验用药：2002年耐药资料
• G-敏感率较高的抗生素： –泰能，美平，丁卡，舒普深
• G-耐药率较高的抗生素： –氧哌嗪，头孢噻肟，头抱曲松
贫血
• 肿瘤患者贫血常见，并可因化疗而 加剧
• 化疗主要损害了干细胞，与剂量强 度成比例
• 铂类药物的肾损害可造成EPO减少
• 提高化疗剂量强度：并不改善预后
GCSF, GMCSF的应用 (ASCO)
• 推 荐 剂 量 ： GCSF 5ug/kg/day， GMCSF 250ug/m2/d
• SC or IV
• 化疗后24-48h，化疗前24h
• 大剂量不能改善效果，仅用于动员 干细胞
GCSF, GMCSF的应用 我们的实践
• 新鲜冰冻血浆：补充凝血因子
谢谢
• 1U可升高Hb1g/，Hct2-3%3 • 全血用于大出血或同时缺乏凝血因
子者
血小板减少 Thrombocytopenia
• IL11是唯一被FDA批准可用于临床提 高血小板的细胞因子
• 50ug/kg/d
血小板减少 Thrombocytopenia
• 血小板输注： –Plt<5*1012/L –Plt<10*1012/L，伴发热或出血症 状
骨髓抑制是化疗最常见的 重要限制性毒副反应
• 各系血细胞半数生存期不同，所受 化疗的影响也各不相同
• 不同药物的骨髓抑制各不髓抑制分度
0
1
2
3
4
Hb ≥11.0 9.5-10.9 <9.5
WBC ≥ 4.0 3.0-3.9 2.0-3.0 1.0-2.0 <1.0
• 广谱（单药或联合） • 根据具体医院的菌群情况
经验用药：国外资料
• 单药：头孢他啶，马斯平，泰能， 美平
• 双药：氨基甙+B内酰胺 • 万古+其他：用于有阳性菌（如插管
者）或MRSA证据者 • 双B内酰胺
经验用药：2002年耐药资料
• G+敏感率较高的抗生素： –万古霉素，西力欣，马斯平，安 灭菌
N ≥ 2.0 1.5-1.9 1.0-1.4 0.5-0.9 <0.5
Plt ≥ 100 75-99 50-74 25-49 <25
粒细胞减少 Nutropenia
• 2 度以上骨髓抑制：停止化疗 • 1度骨髓抑制：个别对待
–≥1.8，继续进行并复查血象 –1.5-1.7，暂停化疗，复查血象 –减量与否？ • 对于白细胞而言，中性粒细胞绝对 值的大小更为重要