遗传学考试判断题

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(完整版)遗传学期末考试试题及答案

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学习题集(按章节)

遗传学习题集(按章节)

—遗传学习题集绪论一、名词解释1.变异2.遗传二、判断题1.遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式,把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。

()2.现代遗传学的奠基人是摩尔根。

( )第一章·第二章经典遗传学一、名词解释1.单位性状2.相对性状3.显性性状4.隐性性状5.不完全显性6.共显性{7.自交8. 测交9. 回交10. 基因型11. 表现型12. 基因纯合体13. 基因杂合体14. 分离-15. 获得性状遗传16. 泛生论17. 种质论18. 融合遗传二、判断题1.在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。

()2.在性状表现中,显性是绝对的,无条件的。

()\3.用一个具有显性性状的亲本作母本,同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状,根据显隐性原理,即能判别出它是真正的杂种。

( )4.当一对相对基因处于杂合状态时,显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能,这种显性基因作用的实质是:相对基因之间的关系,并不是彼此直接抑制或促进的关系,而是分别控制各自所决定的代谢过程,从而控制性状的发育。

()5.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

( )6.体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。

()7.表现型是指生物表现出来的性状,是基因和环境共同作用的结果。

()8.具有n对基因的杂合体(F1)减数分裂可形成2n种配子,显性完全时,F2表现型为2n种,F1形成的不同配子种类为3n()9.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。

()10.基因型纯合的个体,在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

()}11.基因互作遗传中,等位基因分离,而非等位基因不独立分配。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?二、判断题。

判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑竹的起源有这样一个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫,伤心不已,挥泪于竹,竟不能褪去,于是有斑竹。

2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人,说他是她孩子的父亲,她孩子的血型为O,法院驳回了其起诉。

三、填空题(共10分)1、三价体存在于等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是及3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp某CCPpB、CcPP某CCPpC、CcPp某ccppD、ccPp某CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、ca、db、db、c交换值40%25%5%10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

遗传学形考一答案

遗传学形考一答案

第一次(绪论、第1、2章)一判断题(每题1分,共3分)1.真核生物的结构基因一般分为外显子和内含子,两者都参与转录和翻译。

错2.启动子则是真核生物中与转录有密切关系的若干调控基因。

对3.现在公认孟德尔是遗传学的奠基人,1900年是遗传学正式建立的一年。

对二、单项选择题(每题1分,共15分)1. 证明DNA是遗传物质的经典试验包括(细菌的转化)。

2. DNA合成前期是(G1)。

3. 在细胞周期中,时间较长的时期是(S)。

4. 当染色体卷缩得最短、最粗,且分散排列,这细胞处于分裂的(中期)。

5. 当染色体的螺旋化结构逐渐消失,核膜、核仁重新出现,这细胞处于分裂的(末期)。

6. 子染色体由纺锤丝牵引,分别向两极移动,这细胞处于分裂的(后期)。

7. 减数分裂持续的时间与有丝分裂相比,(长许多倍)。

8. 减数分裂中由于染色体的变化十分复杂,可进一步分为5个亚时期的是(前期I)。

9. 减数分裂中同源的染色体之间出现联会复合体是在(偶线期)。

10. 减数分裂中发生非姐妹染色单体之间某些节段的交换是在(粗线期)。

11. 标志着减数分裂前期Ⅰ结束,进入中期Ⅰ的是(核膜、核仁消失)。

12. 下列关于基因的叙述,错误的是(位于同源染色体相同位置的基因互称为非等位基因)。

13. 表现为两亲本之间的中间型,称为(不完全显性)。

14. 基因的转录序列有时又称为(结构基因)。

15. 真核生物中发现与转录有密切关系的若干调控基因,一般统称为(启动子)。

遗传学02380:形考作业二一、判断题题目1在基因间距离小,只发生一个单交换时,重组率与交换值相同。

对题目2一个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率称为亲缘系数。

错题目3三对相对性状杂交的子一代(F1)全部为YyRrCc,子一代产生3种配子,各种配子的比例数相等。

错二、单项选择题题目4独立分配定律阐明的是(两对及两对以上相对性状的遗传规律)。

题目5一个合子的2个等位基因都来自双亲的共同祖先的同一基因的概率就是(近交系数)。

遗传学试卷和答案

遗传学试卷和答案

遗传学试卷和答案《遗传学》试卷一、名词解释:(每小题4分,共20分)1、复等位基因:2、转导:3、假显性:4、跳跃基因(转座因子)5、核外遗传二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为,胚乳基因型为或,胚基因型为或。

2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。

对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。

根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类:、、、。

3、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。

若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为或胚的基因型为或。

5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双的基因型是:父亲,母亲。

6、影响性别分化的因素有,,,。

7、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为_______________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例__________________。

8、中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-。

9、玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的___________造成的。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指:A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案:A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能?A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案:A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是:A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案:B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传?A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案:D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的?A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案:C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案:正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案:正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案:正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案:错误5. 若父母均为正常视力,但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案:错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义:等位基因、显性、隐性。

答案:- 等位基因:指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性:当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时,显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性:当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时,隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案:遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病:由一个异常基因引起的遗传病,按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等,只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等,需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病:由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病,如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响,一般没有明显的家族聚集性。

遗传学题库6

遗传学题库6

遗传学题库(六)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、平衡致死品系2、基因工程3、F因子4、基因突变5、位置效应6、部分二倍体二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、存在于同一染色体上的基因,组成一个。

一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。

2、转导是以为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。

转导分为转导和转导。

3、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时,常出现图象,随着分裂的进行,到中期Ⅰ,还会形成和图形,前者呈分离,形成的配子是_____育的,后者呈分离,形成的配子是___________育的。

4、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过,和三条途径完成的。

5、白化病是代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏酶,其遗传方式是染色体遗传。

6、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为:、、、。

7、1909年,丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了和概念。

8、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

9、有丝分裂是细胞分裂___次,染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____;而减数分裂是细胞分裂________次,染色体复制______次,子细胞染色体数目为________。

10、假显性是由于引起的,假连锁是由于引起的。

11、全部的哺乳类动物为类型性决定;家禽几乎为类型性决定;后缢的性别是由决定的;果蝇的性别由决定的。

三、选择题:(每小题1分,共15分)1、番茄基因O, P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++73, ++S 348, +P+ 2, +PS 96, O++ 110, O+S 2, OP+ 306,OPS 63 ,这三个基因在染色体上的顺序是()A、o p sB、p o sC、o s pD、难以确定2、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次,F3代纯合体的比例为()A、1/8B、7/8C、15/16D、3/43、一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合产生的后代是()A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D、由于染色体缺乏同源性几乎是不育的4、a和b为不同顺反子的突变,则基因型为ab/++和a+/+b 的表型分别为()A、野生型和突变型B、野生型和野生型C、.突变型和野生型D、突变型和突变型5、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做()。

遗传-判断题

遗传-判断题

1.染色体与染色质是不同的两种物质。

(错)2.DNA新链延伸方向是5’—3’。

(错)3.无籽西瓜是绝对的无籽。

(错)4.人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。

(对)5.中期染色体是最好的染色体核型分析材料。

(对)6.自然突变与诱发突变没有本质上的区别。

(对)7.真正意义上的随机交配是不存在的。

(对)8.将公母畜混在一个群体中,任其自由结合,有助于选配。

(错)9.如果随机交配的群体足够大群体中,基因型频率就会一代代的始终保持不变(错)10.在一个足够大的群体中,基因型频率与基因频率的关系是D=p2,H=2pq R=q.(错)11.果蝇的性染色体构型是XY型,所以果蝇的性别是由Y染色体决定的。

(错)12.某条件下,母鸡变成公鸡。

原因是遗传物质发生了根本性改变的结果。

(错)13..致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。

(错)14.O型的父亲有一个A血型的女儿。

(错)15.父母均正常,儿子却是色盲患者。

(错)16.染色体分析可用于亲子鉴定。

(错)17.精子和卵子对后代的贡献是不同。

(对)18.每一种氨基酸都有两种以上的密码子。

(错)19.DNA不仅决定遗传性状,而且还直接表现遗传性状。

(错)20.大肠杆菌DNA生物合成中,DNA聚合酶I主要起聚合作用。

(错)21.密码子在mRNA上的阅读方向是5’—3’。

(对)22.原核生物DNA的合成是单点开始,真核生物为多点开始。

(对)23.在DNA生物合成中,半保留复制与半不连续复制指相同的概念。

(错)24.RNA的生物合成不需要引物。

(对)25.RNA不能作为遗传物质。

(错)26.亚硝酸作为一种有效诱变剂,是因为它直接作用于DNA,使碱基中的氨基氧化成羰(酮)基,造成碱基配对错误。

(对)27.三体是染色体结构变异的类型。

(错)28.DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。

(错)29.就常染色体而言,其性状的遗传行为与性别无关。

(对)30.DNA的复制方式为半保留复制,即复制一次后,一个DNA分子为旧链,一个DNA分子为新链。

四川农业大学《遗传学》2022-2023学年期末试卷

四川农业大学《遗传学》2022-2023学年期末试卷

四川农业大学2022~2023学年春季学期遗传学课程期末考试试题题号一二三四五六七八总分得分一、判断题(10分,你认为正确的,在题号前写“√”,认为错误的写“×”)1、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是由于性染色体分离异常的结果。

2、已知基因a和b相距20个图距单位,AAbb×aaBB所产生的F1再与双隐性个体测交,测得重组值为19%,推测这两对基因间发生了双交换,双交换值为1%。

3、自由组合定律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性,所以基因重组是发生在减数分裂的后期Ⅱ。

4、狭义的染色体重塑过程可以理解为一段染色体在常染色体和异染色体结构之间相互切换。

5、在真核生物细胞中,LINE转座子和SINE转座子都是DNA型转座子。

6、与DNA转座子不同,逆转录型转座子通过转录复制自己,不需要转座酶。

7、小RNA一般抑制基因表达,lncRNA一般激活基因表达。

8、真核基因由一个结构基因与相关的调控区组成,转录产物为多顺反子;原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因,往往丛集在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单位,它们可被一起转录为含有多个mRNA的分子,为单顺反子。

9、RI(重组自交系)群体为暂时性分离群体。

10、同义突变是指位点突变后编码的氨基酸发生了改变。

二、选择题(10分)1、拉布拉多猎犬毛色分为黑色、巧克力色和米色。

将纯合黑色犬与白色犬杂交,F1均为黑色犬,将F 1黑色犬相互交配,F2犬毛色及比例为黑色:巧克力色:米白色=9:3:4。

下列有关分析,正确的是A.米白色相对于黑色为显性B.F2米白色犬有3种基因型C.F2中的巧克力犬相互交配,后代的米白色犬比例为1/16D.F2中米白色犬相互交配,后代可能出现性状分离考生诚信承诺1.本人清楚学校关于考试管理、考场规则、考试作弊处理的规定,并严格遵照执行。

2.本人承诺在考试过程中没有作弊行为,所做试卷的内容真实可信。

《医学遗传学》判断题

《医学遗传学》判断题

《医学遗传学》判断题①医学遗传学从细胞和分子水平探索遗传病和先天畸形的发病机制理,从个体水平探索遗传病和先天畸形的诊治策略。

对②医学遗传学也研究药物反应、免疫反应、肿瘤发生、发育及行为等的遗传基础及生殖、发育、分化与遗传的关系。

对③断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。

错④遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是基本通用的。

对⑤由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物是mRNA。

错⑥由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。

错⑦在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变。

错⑧生物界共有64个密码子,其中61个为氨基酸编码,起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。

对⑨后基因组学,即功能基因组学,研究基因组中各基因的功能,包括基因的表达及其调控模式的学科。

对⑩结构基因的两侧有一段不被转录的序列称为侧翼序列,它们对基因的表达调控起重要作用。

对⑪X染色体的失活是随机的,不会出现失活偏倚的现象。

错⑫第一次减数分裂的结果即造成子细胞染色体数目减半。

对⑬由于X染色体随机失活,正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性,对于核型为45,X的个体来说,由于其X染色体不失活,将不表现出疾病表型。

错⑭普遍认为人类性别决定是由Y染色体决定的,原因是Y染色体上性别分化的关键性基因,如**决定因子;而和X染色体和常染色体无关。

错⑮对于X连锁隐性遗传病,女性患者一般不会比男性患者病情严重。

对⑯对于X连锁显性遗传病,女性患者临床症状变异范围较大。

对⑰X染色质属于兼性异染色质,而Y染色质是属于结构异染色质。

对⑱三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。

对⑲罗伯逊易位携带者形成正常配子的几率为0。

错⑳双着丝粒染色体可以通过有丝分裂稳定传递。

错21核内复制的结果是产生了三倍体细胞。

错22双雌受精或双雄受精的结果是产生了嵌合体。

错23单体型的体细胞内的染色体数目为n。

错24染色体丢失可以产生亚二倍体。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,主要研究生物遗传和变异的规律。

本文将通过一系列试题及答案的形式,帮助读者更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。

一、选择题1. 孟德尔遗传定律的两个基本定律分别是:A. 等位基因分离定律B. 等位基因的自由组合定律C. 显性与隐性定律D. 基因互作定律答案:A和B2. 下列哪项不是遗传物质的特点?A. 稳定性B. 遗传性C. 可复制性D. 可变性答案:D3. DNA双螺旋结构是由哪两位科学家提出的?A. 达尔文和华莱士B. 克里克和沃森C. 孟德尔和达尔文D. 摩尔根和克里克答案:B二、填空题1. 在遗传学中,________是指遗传信息从一代传递到下一代的过程。

答案:遗传2. 一个生物体的遗传信息储存在它的________中。

答案:基因3. 基因突变是指基因序列发生________。

答案:改变三、判断题1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。

(错)答案:错误,表现型是基因型与环境相互作用的结果。

2. 染色体是遗传物质的主要载体。

(对)答案:正确四、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。

答:孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验,发现了遗传的两个基本定律:等位基因分离定律和等位基因的自由组合定律。

这些定律奠定了遗传学的基础,为后来的遗传研究提供了重要的理论支持。

2. 什么是基因突变?请举例说明其对生物进化的影响。

答:基因突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变,这可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生变化。

基因突变是生物进化的重要驱动力之一,因为它提供了生物多样性的原材料。

例如,抗药性基因的突变可以使细菌对抗生素产生抵抗力,从而在自然选择中占据优势。

五、论述题1. 讨论遗传学在现代医学中的应用及其潜在的伦理问题。

答:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括疾病的遗传咨询、基因治疗、个性化医疗等。

通过分析患者的基因组,医生可以更准确地诊断疾病、预测疾病风险和制定治疗方案。

遗传学试题库及答案

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学试题库-判断题

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《遗传学》试题库之判断题《遗传学》课程组《遗传学》试题库——判断题三、判断题(每题1分)1.碱基类似物,由于其结构与某些碱基相似,当生物体细胞内的DNA复制时,掺入DNA分子中而引起变异。

()2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。

()3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤,而黄嘌呤与胞嘧啶配对,从而使DNA分子上的碱基对发生转换。

()4.同源染色体间相互调换对应片段的过程,称为交换。

()5.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也随之增大。

()6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体,它能正常地生活,而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体,它不能正常生活。

()7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。

()8.一个顺反子决定一种多肽,一个基因决定一种蛋白质。

()9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。

()10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外显子,编码蛋白质的区段称为内含子。

()11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。

随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐渐上升,而杂合子的比例逐渐下降。

()12.F+品系与Hfr品系比较,前者转移遗传物质能力大大提高,而传递F因子的能力下降。

()13.在一种生物体细胞内,所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。

()14.在生物体细胞内,凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕,凡具有次缢痕的染色体也一定有主缢痕。

()15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。

()16.基因型不同的亲本杂交产生的杂种第一代往往有杂种优势,而近亲交配往往会导致不良后果。

因此,遗传育种工作中,自交和回交都是没有意义的,杂交和测交才有意义。

遗传学试题库

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普通遗传学试卷(01)一、解释名词(每题2分、共20分)1、互补作用2、复等位基因3、完全连锁4、性别分化5、遗传6、Hfr菌株7、广义遗传力8、母体影响9、超亲遗传 10、颠换二、填空(每空0.5分、共10分)1、亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成、它可以和碱基配对,因此DNA复制时,由于碱基对的而引起突变。

2、若有40%的性母细胞发生交换,重组型配子的百分率为。

3、多线染色体是由于不断长大而不分裂,却连续复制的结果。

4、以下生物体的性决定属于何种类型?(1)蜜蜂(2)玉米(3)后螠。

5、减数分裂过程中,染色体数减半是在时期进行的。

6、椎实螺外壳螺旋的旋转方向的遗传是由决定的。

7、两个不同基因型个体AaBbCC与AABbCc杂交,子代基因型数为种,其中AABBCC个体的频率是。

8、玉米红果皮由P基因控制,白果皮由p基因控制,两个纯合体玉米杂交(♀红果皮×♂白果皮),授粉当代新结种子的果皮、胚乳、胚基因型分别是、和。

9、细胞质遗传的特征是、、。

10、设有一基因杂合体Bb,自交5代,F群体的纯合率为。

6三、判断题(每题1分、共10分)1、一对夫妇均为A型血,但它们的子女可能出现O型血。

()2、由氨基酸(GGU)变成半胱氨酸(UGU)是发生了转换。

()3、测交子代的类型和比例反映了被测个体所产生的配子种类和比例。

()4、在ZW型性决定中,雌性是同配性别,雄性是异配性别。

()5、易位杂合体联会后,染色体发生临近式分离产生的配子都是可育的。

()6、表型相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这是外界环境影响的结果。

()7、镰形贫血病患者与正常人结婚,新生子女的红血球既有碟形又有镰刀形,属于镶嵌显性。

()8、已知a与b的间距为20单位,从杂交后代测得重组值仅为18%,说明其间的双交换值为2%。

()9、一个雄性不育植株,用纯和的育性恢复基因R的花粉进行授粉F的基因型是S(Rr)表现雄性可育。

()110、一对夫妇均为21三体,在它们的子代中患先天愚型个体的比例是1/2。

大学生《遗传学》考试复习题及答案

大学生《遗传学》考试复习题及答案

大学生《遗传学》考试复习题及答案一、单选题1.在DNA复制时插入两对碱基,会引起三联体密码()。

A、替换B、倒位C、移码D、缺失正确答案:C2.杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(C)。

A、AB和Ab;B、Aa和Bb;C、AB和AB;D、Aa和Aa正确答案:C3.如以A代表显性基因,a代表相对的隐性基因,下列说法错误的是()。

A、显性突变性状在M1代表现B、显性突变性状在M2代纯合C、从a-A是隐性突变D、隐性突变性状在M2代表现正确答案:C4.在同义突变中,三联体密码发生改变而()。

A、核苷酸不变B、碱基序列改变C、氨基酸种类不变D、核酸种类不变正确答案:C5.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体,A基因频率为0.8,那么Aa基因型频率为()A、0.8B、0.64C、0.32D、0.16正确答案:C6.植物质核型雄性不育中的配子体不育类型,如基因型为Rr时产生的花粉表现()。

A、全不育B、一半不育C、全可育D、穗上分离正确答案:B7.八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于()。

A、同源多倍体B、同源异源多倍体C、超倍体D、异源多倍体正确答案:D8.缺体在下列哪-种类型的生物中最易存在()。

A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、单体正确答案:C9.己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的概率是()。

A、1.00B、0.75C、0.50D、.25正确答案:D10.经放射照射,下列个体哪种损伤可能最大?()A、单倍体B、二倍体C、多倍体D、同源多倍体正确答案:A11.利用单体进行隐性基因a定位时,以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交,由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体,如隐性基因在某单体染色体上,其F1的表现为(C):A、全部a表现型B、全部A表现型C、A表现型和a表现型D、A表现型为缺体正确答案:C12.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体的倒位区段到临近区域连锁基因之间的重组率。

遗传学判断题

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判断题绪论1.遗传的实质是后代能够按照亲代经过同样的途径和方式,把从外界环境吸取的物质经过转化建造成与其亲代相类似的复本自交繁殖的过程。

()第一章1.无融合生殖产生的胚,其染色体数均是n。

()2.在减数分裂过程中,同源染色体的配对发生在偶线期,而同源染色的分离发生第一次分裂后期。

()3.细胞减数分裂时,第一次分裂是同源染色体分离;第二次分裂是染色单体分离。

()4.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中有18条一定是来自父方的。

()5.在一个初级精母细胞中有24条染色体,有18条中来自父方的。

()6.在正常的卵子发生中,50个初级精母细胞将产生200个精子。

()7.减数分裂既为性状遗传提供了物质基础,也为变异提供了物质基础。

()第二章1.在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。

()2.在性状表现中,显性是绝对的,无条件的。

()3.用一个具有显性性状的亲本作母本,同另一个具有隐性性状的亲本作父本杂交在F1代表现出显性性状,根据显隐性原理,即能判别出它是真正的杂种。

( )4.当一对相对基因处于杂合状态时,显性基因决定性状的表现而隐性基因则不能这种显性基因作用的实质是:相对基因之间的关系,并不是彼此直按抑制或促进的关系,而是分别控制各自所决定的代谢过程,从而控制性状的发育。

()5.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

( )6.体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。

()7.表现型是指生物表现出来的性状,是基因和环境共同作用的结果。

()第三章1.具有n对基因的杂合体(F1)减数分裂可形成2n种配子,显性完全时,F2表现型为2n种,F1形成的不同配子种类为3n()2.多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控制的许多生化过程连续作用的结果。

()3.基因型纯合的个体,在减数分裂中,也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

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1、F’因于是从Hfr细胞中不准确地切除F 因子时产生的。


2、减数分裂中,非姐妹染色单体交换和交叉的顺序是先交换后交叉。


3、倒位杂合体的倒位环内发生一次交换,则不能产生正常配子。

×
4、表现型为右旋,基因型为杂合的椎实螺自交后代的表现型, 一定是右旋的。


5、显性突变表现得早而纯合体检出得晚,隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。


6、臂内倒位杂合体在减数分裂时,如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换,则可出现后期Ⅰ桥。


7、基因型一致的群体遗传方差等于零。


8、基因纯合进度上,自交大于回交。

×
9、缺失圈、重复圈、倒位圈三者没有本质的区别。

×
10、一般来说,一个群体越小,遗传漂变的作用越大。


11、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后,该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。

×
12突变的重演性导致复等位基因的存在。

×13、转导与转化的不同之处在于转导是以噬菌体为媒介的。


14、遗传力是指一个性状的遗传方差或加性方差占表型方差的比率。

它是性状传递能力的衡量指标。

×
15、选择不仅可以累积加强变异,而且还能创造变异。

×
1、杂种减数分裂形成配子时,等位基因发生分离,纯种的等位基因不发生分离。

×
2、倒位杂合体的倒位环内发生一次交换,则不能产生正常配子。

×
3、表现型为右旋,基因型为杂合的椎实螺自交后代的表现型, 一定是右旋的。


4、易位杂合体会导致半不育性,产生半不育的原因主要是因为相邻
式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。


5、突变的重演性导致复等位基因的存在。

×
6、一个群体广义遗传率一定大于等于狭义遗传率。


7、细胞学上观察到的染色体交叉位置不一定是发生交换的位置。


8、在杂种优势的利用上,双交种比单交种的杂种优势大。

×
9、基因纯合进度上,自交小于回交√
10、由于母体核基因的影响,使子代表现母本的现象叫母体遗传,又叫前定作用。

×1、同源染色体指的是着丝粒相连,纵向排列的,形态、大小一致的染色体×。

2、基因既是功能单位,又是交换和重组的单位,是不可再分割的基本单位。


3、测交子代表型的种类和个体数正好反映了被测个体所产生的配子种类和数目。


4、细菌Hfr×F-时,基因离原点越近,进入F-细胞越迟。

×
5、在XY的生物中,只要具备Y染色体,就表现正常的雄性。

×
6、一般用符号2n+1+1表示四体。


7、母性影响的实质是核基因的遗传,符合经典的遗传方式×
8、细胞分化并不是基因丢失或永久失活的结果×
9、遗传工程又称作基因工程或DNA重组技术×。

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