高分子量聚丙烯酰胺的合成(中英双语)

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高分子量聚丙烯酰胺地合成(中英双语)

高分子量聚丙烯酰胺地合成(中英双语)

高分子量高纯度阳离子聚丙烯酰胺的合成Synthesis of a cationic polyacrylamide with high molecular weight and high purity背景:阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂作为有机高分子絮凝剂已被广泛应用于污泥脱水工业废水及市政污水的处理。

目前,阳离子聚丙烯酰胺系列产品絮凝剂在美国日本欧洲各国的用量已占有机絮凝剂总量的75%~80%。

近年来,国内对阳离子聚丙烯酰胺系列絮凝剂的市场需求在不断增加,但在应用方面,大多局限于污水及污泥处理,用于饮用水源处理的研究较少; 在使用过程中,存在价格昂贵缺乏成品的质检和有效的卫生监控等问题,使得絮凝剂的卫生安全存在较大隐患。

在一些情况下和一定范围内,阳离子聚丙烯酰胺的分子量越大,处理效果越好阳离子聚丙烯酰胺对原水处理中部分常规处理工艺难以去除的有机污染物有较好的去除效果,但由于聚丙烯酰胺产物中存在未聚合的丙烯酰胺单体,丙烯酰胺是一种水溶性具有神经毒性和遗传毒性的致癌物,极大的限制了其在原水处理中的应用目前,国内对聚丙烯酰胺的研究大多仅停留在如何提高聚合物的相对分子质量,对如何降低聚合物中残留单体含量的研究较少因此,为了满足国内市场对高纯度高分子量絮凝剂的需求研究降低阳离子聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺含量同时又保证合成高分子量的聚合物合成适用于饮用水源水处理的有机高分子絮凝剂具有重要的意义。

1.1高分子量聚丙烯酰胺的定义聚丙烯酰胺(Polyacrylamide ,PAM)是丙烯酰胺及其衍生的均聚物和共聚物的统称。

聚丙烯酰胺的分子量有低、中、高和超高之分,一般来说,100万以下为低分子量、100 万-1000 万为中低分子量、1000 万以上高分子量。

所以高分子量聚丙烯酰胺是分子量在1000万以上有机高分子聚合物。

1.2高分子量聚丙烯酰胺的分子结构高分子量聚丙烯酰胺的分子结构为:结构式中丙烯酰胺分子量为71.08,n 值为2×104~9×105,故聚丙烯酰胺分子量一般为1.5×106~6×107。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究超高分子量聚丙烯酰胺(HMWPA)是一种多元高分子,具有优良的物理性能,作为一种新型的材料,在聚合物材料领域已得到广泛的应用,在某些领域的应用性越来越强,一些细分领域也对HMWPA已有较高的需求。

但是,欧美工业界、国际产业界以及中国界等大部分国家和地区目前尚无该材料的生产线得以建立。

近年来,研究和合成超高分子量聚丙烯酰胺(HMWPA)就受到广泛关注。

HMWPA的合成方法一般可分为反应发育法和水解发育法,其中反应发育法目前被普遍采用,具有成本低廉、操作简单、工作环境安全以及设备占用少等优点。

反应发育法的具体合成过程为,将实用的原料胺丙烯酸(PA)和过氧化物(PEO)混合在一起,加入聚合发育剂,然后在高温、高压下发育,使PA和PEO重新结构,形成HMWPA材料。

该合成技术对发育剂的要求比较高,因此,研发新型发育剂以及开发发育剂中的关键技术是HMWPA合成的突破点。

近期的研究表明,利用新型发育剂以及调节其中的发育参数,如反应温度、湿度等,可以有效地提高HMWPA的合成率,并能够有效地降低成本。

HMWPA的合成研究也包括对产品性能的改善以及聚合物结构的改变,利用发育参数调节、结晶剂添加和共发育等新型技术,可以有效地优化聚合物结构,改善其力学性能,提高产品的使用价值。

除了技术路线和发育参数调控外,还有一些关键性研究需求,如研究各种发育剂的性能变化,欧美市场和国内市场的产品结构,以及HMWPA的表征分析等,这将为HMWPA的产品开发和应用提供有价值的信息。

总之,HMWPA的合成技术具有广泛的应用前景,通过不断更新研究和探索,可以有效地提高超高分子量聚丙烯酰胺的生产效率,缩短生产成本,提高产品质量,满足市场的需求。

此外,未来还可以探索一些新的发育方法,如催化水解发育等,进一步提高HMWPA的生产效率,增加其应用领域。

伴随着新型技术的出现和新材料的发展,HMWPA的合成研究将取得更大的进步,可以更好地满足当前市场的需求以及未来的发展趋势。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究近年来,由于聚丙烯酰胺(PAN)具有优异的物理和机械性能,它已经成为许多工业领域的有机重要材料。

面对工业应用的日益增加的需求,针对超高分子量的聚丙烯酰胺(HPAN)的合成方法有着重要的研究价值。

HPAN的合成分为两大类:气相和溶剂相法。

气相HPAN的制备可分为两个步骤:首先,在高温气相合成反应器中,甲醛和氨共分子加成反应,产物为甲醛胺;其次,甲醛胺在活性催化剂的作用下产生了顺式烯基化物,经再烷基化反应得到最终产物HPAN。

溶剂相HPAN的合成过程也分两步,先用钯催化剂催化甲醛和非农氨基化得到甲醛胺,再用催化剂催化甲醛胺得到HPAN。

除了气相和溶剂相法,还有一种新型的HPAN合成反应,即无钯催化反应法。

在这种反应方法中,不需要使用钯催化剂,而是采用均相分离技术(有机-水乳液),使用低温非水溶解性有机溶剂作为催化剂,被动态混合和撞击强化,在均相系统中反应。

无钯催化HPAN合成开发非常迅速,目前已经取得了一定的进展,并受到越来越多科学家的关注。

除了合成方法,HPAN的性能也成为研究的重点。

HPAN的分子量越高,其物理和化学性能就会越好,从而使该材料具有优异的抗温性,耐氧化性,耐腐蚀性,延展性,延展性,拉伸强度,摩擦系数等优异的性能。

HPAN的分子量增大不仅会提高产品的性能,而且还可以降低生产成本,减少对溶剂的使用。

在未来,人们将继续探索合成HPAN的新技术,以提高分子量和产品性能,满足工业需求。

同时,有必要研究合成不同形状和规格的HPAN,以满足应用的各种需求。

综上所述,超高分子量聚丙烯酰胺(HPAN)的合成研究是一项重要的研究课题。

在未来,人们可以继续努力探索超高分子量聚丙烯酰胺(HPAN)的合成方法和性能,以满足实际应用的需求。

高分子量两性聚丙烯酰胺的合成及其在纸张增强中的应用

高分子量两性聚丙烯酰胺的合成及其在纸张增强中的应用

56 第44卷第6期 2023年3月
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Production ·生产实践
随着人们对环境问题的重视,清洁无污染生产成为 生产企业追求的目标,要实现这一目标,坚持资源的可回 收 利用是一条比较 理 想的 途 径。在 造 纸 工 业 生 产中,废 纸的回收 利用早已不是 新 鲜话题,但 是二次 纤 维留着率 低、成纸强度差等缺陷,给造纸行业带来极大的挑战。为 了克服这一难题,相关领域的人员进行了不懈的努力和 辛苦的研究,用于纸张增强的化学品也是层出不穷。在 这一类产品中,丙烯酰胺类聚合物由于其兼具助留、助滤 和增强等多方面的特殊性能,成为研究人员关注和研发 的重点。
平均耐破指数 / k Pa .m 2 .g -1
2.12 2.62
2.83
3.12
参考文献 [1] 李想,万金全,杨艳.新型两性再生纸增强剂的合成及增强机理[ J ] .
造纸科学与技术,2014,33(3):37-38. [2] 李相,王贵珠,高丽华.一种适用于白板纸抄造的聚丙烯酰胺干增强
剂[J].造纸化学品,2016,28(4):15-19. [3] 铃木洋,茨木英夫.新型高支化PAm增强剂[J].中华纸业,2014,
Mar., 2023 Vol.44, No.6
Production 生产实践·
2 结果与分析
2.1 FT-IR结构表征
从图1看出:在1,050 c m-1处为甲基丙烯酰酰氧乙基
二甲基苄基氯化铵N+(C H3)3的特征吸收峰,3,150 c m-1处
为丙烯酰胺上的-N H2的特征吸收峰,1,400c m-1处为苯环
为此,笔者在大量纸厂生产调研的基础上,经过不 断探索,研究发现要解决好因抄纸条件改变而引起的传 统聚丙烯酰胺不能够适应变化的缺点,必须要克服传统 增强剂存在的两个方面的问题:一是传统增强剂在中碱 性 条 件下容易水 解 ,聚 阳 离子 离解 度 降 低 ,对 纤 维 的 吸 附 定 着 性下降,对 纸 张 的 增强 效 果 降 低;二是聚 丙烯 酰 胺类增强剂对纸张增强机理是酰胺键与纤维上的羟基 形成 氢键,传统聚 丙烯 酰 胺 类 增强 剂 分 子 量偏 低,分 子 链 上与纸张能 形成 氢键 的结 合点 较 少,从而增强 效 果不 足。鉴于以 上分析 得出:要 在 传统聚 丙烯 酰 胺 类 聚 合 物 的基础上进一步提高增强效果,就要着手解决上述两方 面的问题,一是提高丙烯酰胺类聚合物的阳离子电荷密 度,并 采 用抗 水 解 的可 聚 合 的阳 离子单体;二是 提高 丙 烯酰胺类聚合物的分子量,增加分子链上与纸张能形成 氢键的结合点。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成

超高分子量聚丙烯酰胺的合成

收稿 日期 :2007-04 .16 作者简 介:吴艳波 (1962一),女 ,副教授 ,硕士
维普资讯
大 连 交 通 大 学 学 报
第 28卷
1 实验 部分
(1)试剂 与仪器 原料 :丙 烯酰胺 (AM,工业 级 ,大庆 石油化工 总厂 提供 );丙烯 酸 (AA,化 学 纯 ,北 京益 利 精 细化 学 品 有限公司);氢氧化钠 (分析纯 ,北京化工厂 );去离子水. 仪器 :pH— HJ90B型 pH计 ;乌 氏粘度计 ;FQ1104型 电子天平 . (2)丙烯 酰胺一丙 烯 酸钠共 聚合反应 按 一定 比例准确 称取丙 烯酰 胺 、丙烯 酸 ,用 去 离 子水 配 制 溶 液.用 30%NaOH 溶 液调 节 pH值 后 倒 人 反应器 中.将 反应器 放人 恒温水 浴 中恒温 (起 始 温度 )并通 氮气 30 min. 加入 引发剂 引发 聚合 ,30℃恒 温 2 h后取 出 ,切 割造 粒 ,干燥 得 PAM产 品 . (3)PAM 产 品性 能检 测 PAM产 品 固 含 量、分 子 量、溶 解 性、过 滤 比 等 主 要 性 能 按 GB12005.1—89、GB12005.3—89、 GB1 2005.6-89,大庆 石油管 理局 企业标 准检测 .
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第 28卷 第 4期 2007年 12月
大 连 交 通 大 学 学 报
JOURNAL OF DALIAN JIAOTONG UNIVERSITY
文 章 编 号 :1673-9590(2007)04-0089-04
Vo1.28 No.4 Dec.2007
超高分子量聚丙烯酰胺 (PAM)的方法 .在单因素考察的基础上 ,通过正交设计实验确定了聚合反应在 引

聚丙烯酰胺的制备实验报告

聚丙烯酰胺的制备实验报告

聚丙烯酰胺的制备实验报告引言聚丙烯酰胺(Polyacrylamide,简称PAM)是一种重要的高分子化合物,广泛用于各个领域,包括水处理、土壤改良、石油开采等。

聚丙烯酰胺的制备方法有很多,其中一种常用的方法是通过聚合反应制备。

本实验旨在通过聚合反应合成聚丙烯酰胺,并对其性质进行分析。

实验材料与设备材料: - 丙烯酰胺单体 - 过硫酸铵 - 去离子水设备: - 反应容器 - 搅拌器 - 离心机 - 热水浴实验步骤1.准备反应容器并将其清洗干净。

2.在反应容器中加入一定量的去离子水,使其充分溶解。

3.向反应容器中加入适量的丙烯酰胺单体。

4.加入合适的过硫酸铵催化剂,并充分搅拌混合。

实验结果与分析经过一定时间的反应,观察到反应液逐渐变浓,并形成了白色的固体沉淀物。

使用离心机将反应液离心,可将白色固体进行分离。

此白色固体即为聚丙烯酰胺。

对聚丙烯酰胺进行性质分析。

首先,使用红外光谱仪对聚丙烯酰胺样品进行测试。

结果显示,样品的红外光谱图谱中出现了特征峰,与聚丙烯酰胺的光谱特征相符,表明成功制备出聚丙烯酰胺。

其次,对聚丙烯酰胺的溶解性进行测试。

将聚丙烯酰胺样品分别溶解于水、甲醇和二甲基亚砜中,观察其溶解情况。

结果显示,聚丙烯酰胺在水中能够完全溶解,而在甲醇和二甲基亚砜中的溶解性较差。

最后,对聚丙烯酰胺的吸水性能进行测试。

将一定重量的聚丙烯酰胺样品置于烘箱中加热,使其失去水分。

然后在常温下将样品浸泡于水中,观察其吸水情况。

结果显示,聚丙烯酰胺样品能够迅速吸水并形成凝胶状物质。

结论通过简单的聚合反应,成功制备了聚丙烯酰胺。

对样品进行性质分析表明,所得聚丙烯酰胺具有典型的红外光谱特征,并能够在水中溶解并表现出较好的吸水性能。

这些结果表明,该合成方法能够有效制备聚丙烯酰胺,为其在实际应用中的应用提供了基础。

参考文献•Smith, J. D., & Johnson, K. W. (2005). Polyacrylamide in Agricultural Applications. Springer Science & Business Media.。

聚丙烯酰胺制备方法

聚丙烯酰胺制备方法

聚丙烯酰胺制备方法英文回答:Polyacrylamide (PAM) is a polymer that is widely usedin various industries, including water treatment, agriculture, and cosmetics. There are several methods for preparing polyacrylamide, but I will focus on two commonly used methods: solution polymerization and inverse emulsion polymerization.Solution polymerization is a straightforward methodthat involves dissolving the monomer, acrylamide, in a suitable solvent, such as water. A free radical initiator, such as ammonium persulfate (APS), is added to initiate the polymerization reaction. The reaction is typically carried out under controlled conditions, such as at a specific temperature and for a certain duration. The resulting polymer can be precipitated or dried to obtain the desired polyacrylamide product.Inverse emulsion polymerization, on the other hand, involves the use of an oil phase and a water phase. The monomer, acrylamide, is dissolved in the water phase along with an emulsifier, which helps to form stable droplets of the water phase in the oil phase. A free radical initiator is added to initiate the polymerization reaction within the water droplets. The reaction is typically carried out under controlled conditions, such as at a specific temperature and for a certain duration. The resulting polymer can be separated from the oil phase and purified to obtain the desired polyacrylamide product.Both methods have their advantages and disadvantages. Solution polymerization is relatively simple and can produce high molecular weight polymers. However, it requires a large amount of solvent and can result in a high viscosity solution. Inverse emulsion polymerization, on the other hand, can produce low viscosity solutions and allows for the incorporation of hydrophobic monomers. However, it requires more complex equipment and can result in lower molecular weight polymers.In conclusion, polyacrylamide can be prepared through solution polymerization or inverse emulsion polymerization methods. The choice of method depends on the desired properties of the polymer and the specific application it will be used for.中文回答:聚丙烯酰胺(PAM)是一种广泛应用于水处理、农业和化妆品等各个行业的聚合物。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究以《超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究》为标题,本文就超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究进行了系统的总结。

超高分子量聚丙烯酰胺(HMPPA)是一种具有广泛应用前景的新型高性能高分子,具有优异的抗拉强度、机械强度、柔性、分散性、复原性等性能,可以用于制备复合材料、磁性材料、电子设备材料等,被广泛应用于工业生产和医疗保健等领域。

首先,本文对HMPPA的结构及性能介绍了基本知识,并阐述了不同分子量之间HMPPA性能差异及合成流程;其次,分析了HMPPA合成的优缺点,介绍了多种合成方法,探讨了不同合成方法的比较、优劣等;最后,总结了HMPPA的发展前景及应用趋势,指出了HMPPA在未来发展中应该重视的问题。

HMPPA分子量是指以丙烯酰胺为主要组分,其聚合程度超过10万分子量的高分子材料。

它具有优异的机械性能和力学性能,可抗氧化性、耐热性及具有抗老化性能,并具有优良的电气绝缘性和耐摩擦性。

HMPPA具有抗拉强度高、柔性好、耐热性佳、分散性好、复原性、无毒、无刺激性等特点,被广泛用于汽车制造业、食品包装行业、电子设备行业、医疗行业、农业技术等行业的应用,为工业生产和医疗保健提供了可持续发展的能源。

HMPPA的合成本质上是采用酯交换反应,通过聚乙交换反应合成HMPPA,其中乙烯、丙烯或其他烯烃可用作酯原料,酯化剂主要有二氯甲烷、三氯甲烷、溴甲烷等,当反应温度到达160℃,其分子量就会超过20万。

HMPPA合成有很多优缺点,优点是HMPPA具有优异的机械性能和力学性能,可抗氧化性、耐热性及具有抗老化性能;而缺点是HMPPA 合成耗时较长,合成技术难度较大,因此,HMPPA合成的成本会增加。

现有HMPPA合成方法可分为加药式、自由基式和交联式三种。

加药式合成是常见的合成方法,将聚乙烯醇在丙烯酰胺溶液中加入催化剂,再加入酯化剂等,控制反应温度和时间,就能够获得较高分子量的聚丙烯酰胺,但是这种方法因参与反应的物质较多,反应温度高,工艺复杂,生产成本较高。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究本文旨在介绍超高分子量聚丙烯酰胺(PEI)的生产和合成。

PEI 是一种合成高分子材料,它是一种有机材料,其结构是由聚丙烯酰胺构成的高分子链组成的。

由于其独特的物性和生物安全性,PEI拥有了广泛的应用。

本文将从PEI的生产结构、分子结构以及合成方法三个方面介绍PEI。

PEI的生产结构是由聚丙烯酰胺和氨基酸组成的高分子,它主要由两种氨基酸组成:丙胺酸(PA)和戊胺酸(GA)。

两种胺酸的连接形式有两种,一种是通过酰胺键来连接,这是PEI最常见的结构,另一种是通过环状碳链来连接,这种形式要稳定得多,它们构成超高分子量的PEI链条。

通过环状结构,这种聚丙烯酰胺能够形成更大的molecular mass,使PEI的性能更加稳定。

PEI的分子结构主要是由两种基团组成:PA和GA,这两种基团之间连接的主要是酰胺键,当PA和GA的数量增加到超过一定的值,两者就会结合在一起,形成新的环状分子链。

这样就可以形成较大的PEI分子,也就是超高分子量PEI。

PEI的分子结构还有另外一种方式,即通过电聚合法合成PEI。

这种方法使用高压离子交换和液相聚合,能够形成较大的PEI链条。

PEI的合成方法主要有两种,分别是化学合成和电聚合法合成。

化学合成是将PA和GA进行反应,以形成PEI。

而电聚合法合成则是将PA和GA通过电聚合法连接起来,形成超大的PEI。

电聚合是一种学习高分子的研究方法,它以水作为溶剂,溶解了PA和GA,再将它们进行聚合,生成PEI。

PEI是一种具有很强力的材料,它因其独特的物性和生物安全性而拥有了广泛的应用。

PEI有许多优势,如抗氧化性好,耐热性高,抗紫外线性好,耐化学腐蚀性好等。

目前,PEI已被广泛应用于汽车行业、航空航天行业、电子行业等领域。

总之,超高分子量聚丙烯酰胺(PEI)是一种合成高分子材料,其结构是由聚丙烯酰胺构成的高分子链,由于其独特的物性和生物安全性,PEI拥有了广泛的应用。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究
聚丙烯酰胺(Polyacrylamide)广泛应用于工业制品、医疗用品、农业用品和软体材
料的制造中,它的最主要特点是高分子量,相对比较稳定,耐热性和耐腐蚀性都较强,具
有优良的物理和化学性质。

超高分子量聚丙烯酰胺具有良好的低黏弹性和粘性,是极具市
场潜力的新兴技术。

本文旨在探讨超高分子量聚丙烯酰胺的合成方法。

超高分子量聚丙烯酰胺经常应用在悬浮离心技术中,悬浮离心法由溶剂混合法,共混
物混合法,挥发溶剂混合法,水膨胀乳剂法等不同的技术组成。

经过这些技术的改造,超
高分子量聚丙烯酰胺的合成基本上可以分为三个步骤:基础分子设计、原料购买、产品合成。

首先,我们需要在基础分子设计中考虑三种重要的变量,即芯片宽度、脂环级数和浓度。

它们是决定超高分子量聚丙烯酰胺最终物理和化学性能的最重要因素。

其次,要准备
购买相应原料,原料应当满足相关法律法规,具有良好的化学稳定性和质量保证,有利于
下一步的合成。

最后,就是产品的实际合成,这一步需要严格操作,采用科学的合成方法,如温度控制,光触媒,水膨胀乳剂等,来生产出质量较高的超高分子量聚丙烯酰胺。

通过以上讨论,我们可以得出结论:超高分子量聚丙烯酰胺的合成包含基础分子设计、原料购买和产品合成,其中基础分子设计由芯片宽度、脂环级数和浓度等三个变量构成,
执行这些步骤时要注意遵循科学的原理,确保产品的质量。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究从上世纪90年代起,超高分子量聚丙烯酰胺(PAH)已经被广泛用于制造汽车轮胎、低热度薄膜、润滑剂等应用中。

由于它的抗拉强度、耐热性、耐腐蚀性、耐冷屈性和无毒性,PAH聚合物在医学领域也得到了广泛的应用,如制造植入物,医疗器械和口腔补片。

然而,高分子量PAH的合成技术仍然落后,已有的合成技术和控制技术仍有待开发。

PAH的合成技术主要分为两类:分子重组(RMM)和活化-缩放(ATRP)方法。

分子重组法是一种简单而有效的合成方法,其原理是将低分子量PAH分子间的键通过特殊的催化剂,如有机锡来重新组装为新的分子。

然而,由于催化系统被称为它的过热温度,这种方法很难用于高分子量PAH的大批量生产。

ATRP法是一种制备PAH聚合物的技术,它主要利用有机锡类催化剂和复合型有机铑催化剂来合成高分子量PAH。

大量研究表明,该方法对PAH的扩展性非常有效,使PAH具有良好的分子量分布和结晶度,并可以获得分子量很高的PAH产物。

然而,ATRP方法仍然存在一些问题,如低活化率,低产率和操作复杂,因此有必要改进ATRP方法,便于大规模生产。

最近,一些研究工作表明,催化系统中催化剂种类和浓度的优化可以提高ATRP合成PAH的性能。

通过优化催化条件,结果表明合成的PAH分子量可以有效地提高,也可以显著增加聚合速率,同时有效减少了产物的含有量。

此外,还可以通过改变反应条件来调节PAH的分子量,如改变温度和比例,增加反应时间等来实现更高的分子量,对此,实验室也进行了大量的研究。

PAH的催化制备主要是通过改变反应温度、催化剂浓度等参数来实现的,这种方法只能局限于低分子量的合成,而无法在高分子量水平上实现。

因此,改性PAH及其催化剂制备聚丙烯酰胺聚合物,是当前热点技术领域之一。

目前,研究人员已经建立了一系列改性PAH及其催化剂的制备方法,其中包括聚合物端羟氧基化法、聚合物多聚芳香族化合物修饰法、多聚合物催化剂制备法、离子液体催化剂制备法等等。

高分子量聚丙烯酰胺的合成(中英双语)

高分子量聚丙烯酰胺的合成(中英双语)

高分子量高纯度阳离子聚丙烯酰胺的合成Synthesis of a cationic polyacrylamide with high molecular weight and high purity背景:阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂作为有机高分子絮凝剂已被广泛应用于污泥脱水工业废水及市政污水的处理。

目前,阳离子聚丙烯酰胺系列产品絮凝剂在美国日本欧洲各国的用量已占有机絮凝剂总量的75%~80%。

近年来,国内对阳离子聚丙烯酰胺系列絮凝剂的市场需求在不断增加,但在应用方面,大多局限于污水及污泥处理,用于饮用水源处理的研究较少; 在使用过程中,存在价格昂贵缺乏成品的质检和有效的卫生监控等问题,使得絮凝剂的卫生安全存在较大隐患。

在一些情况下和一定范围内,阳离子聚丙烯酰胺的分子量越大,处理效果越好阳离子聚丙烯酰胺对原水处理中部分常规处理工艺难以去除的有机污染物有较好的去除效果,但由于聚丙烯酰胺产物中存在未聚合的丙烯酰胺单体,丙烯酰胺是一种水溶性具有神经毒性和遗传毒性的致癌物,极大的限制了其在原水处理中的应用目前,国内对聚丙烯酰胺的研究大多仅停留在如何提高聚合物的相对分子质量,对如何降低聚合物中残留单体含量的研究较少因此,为了满足国内市场对高纯度高分子量絮凝剂的需求研究降低阳离子聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺含量同时又保证合成高分子量的聚合物合成适用于饮用水源水处理的有机高分子絮凝剂具有重要的意义。

1.1高分子量聚丙烯酰胺的定义聚丙烯酰胺(Polyacrylamide ,PAM)是丙烯酰胺及其衍生的均聚物和共聚物的统称。

聚丙烯酰胺的分子量有低、中、高和超高之分,一般来说,100万以下为低分子量、100 万-1000 万为中低分子量、1000 万以上高分子量。

所以高分子量聚丙烯酰胺是分子量在1000万以上有机高分子聚合物。

1.2高分子量聚丙烯酰胺的分子结构高分子量聚丙烯酰胺的分子结构为:结构式中丙烯酰胺分子量为71.08,n 值为2×104~9×105,故聚丙烯酰胺分子量一般为1.5×106~6×107。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究超高分子量聚丙烯酰胺(PAN)是一种具有重要意义的聚合材料,由于其优良的物理和化学性能,它广泛应用于建筑材料、电子材料、航空航天材料和医学材料等领域。

近年来,随着科学技术的不断发展,人们开始关注聚丙烯酰胺的制备方法。

聚丙烯酰胺的合成主要包括溴代聚合、甲醇热聚合和芳香族C-C键热聚合等方法。

溴代聚合是一种最常见的聚丙烯酰胺合成方法,通过在溴的存在下将丙烯酰胺(A)和甲基乙烯基乙酸甲酯(MEM)进行催化聚合来制备聚丙烯酰胺(PAN)。

它可以将低分子量物质转化为高分子量物质,使得产物具有高稳定性和优良的结构性能,因此,它得到了广泛的应用。

为了改善聚合反应的效率,可以加入醋酸铵作为反应剂,这样可以提高反应的活性,并增加产品的纯度。

甲醇热聚合(MHP)是一种经典的聚丙烯酰胺合成方法,它可以将低分子量物质转化为高分子量物质,从而形成聚合物。

MHP是一种低温溶剂聚合方法,可以生成超高分子量聚丙烯酰胺,由于反应温度较低,它可以避免热稳定性降低和水解分解等问题。

在进行甲醇热聚合时,还需要加入强酸处理,以提高甲醇热聚合的反应率。

芳香族C-C键热聚合也是一种常用的聚丙烯酰胺合成方法,它主要是通过将单体原料如苯乙烯、丁二烯、苯乙烯芳基乙烯醚(VEE)等芳香族化合物进行热聚合,从而转化为聚合物。

芳香族C-C键热聚合可以合成具有较高稳定性和结构性能的聚丙烯酰胺,且具有多种反应条件和灵活性,可以随着温度的升高而实现聚合,并可以控制反应动力学和反应热,以改变产物的质量和结构。

在聚丙烯酰胺合成方法的研究中,传统的合成方法(如溴代聚合、甲醇热聚合和芳香族C-C键热聚合)仍然是主流,但也存在一些不足,如反应活性和效率低下、热稳定性降低以及产物聚合物收率低等问题。

因此,研究人员正在开发新的合成方法,以解决这些问题。

近年来,科学家们在超高分子量聚丙烯酰胺合成方法的研究有了新的进展。

例如,自然亲和力溶剂热聚合(NAPH)是一种新型的合成方法,该方法可以使用低分子量的溶剂生成高分子量的聚合物,具有反应时间短、成本低、催化活性和微环境友好等优点。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成

超高分子量聚丙烯酰胺的合成

超高分子量聚丙烯酰胺的合成作者:刁香来源:《商情》2017年第37期【摘要】采用适宜的引发体系合成了超高分子量聚丙烯酰胺,考察了聚合温度、引发剂浓度、单体浓度等聚合因素对聚丙烯酰胺分子量的影响,通过条件实验优化了实验配方,得出了最佳聚合条件,合成了分子量大于8×106以上的超高分子量聚丙烯酰胺。

【关键词】聚丙烯酰胺超高分子量聚合1前言聚丙烯酰胺有“百业助剂”、“万能产品”之称,是一种线型水溶性高分子,被广泛应用于化工、冶金、石油、造纸、水处理等工业部门。

根据聚丙烯酰胺所含功能基不同,可将其分为阴离子、阳离子、非离子及两性聚丙烯酰胺四种类型。

对于聚丙烯酰胺类化合物,平均分子量大小、分子量分布宽度等是其最主要的性能指标。

如高分子量的聚丙烯酰胺可以作为絮凝剂用于水处理领域中,聚丙烯酰胺作为絮凝剂占絮凝剂总用量的1/2,而其中阳离子聚丙烯酰胺具有分子量高、用量少、受pH影响小、产生的污泥含量小、高效低毒等特点,符合絮凝剂发展趋势,因此研究和工业应用发展得相当迅速,具有广泛的前景。

与国外聚丙烯酰胺研究和应用开发相比,我国则由于在此方面的研究起步较晚而出现一定的滞后现象。

虽然在近年来也取得了一定的进展,但仍然存在着诸如:产品品种单一、阳离子度取代度低、相对分子量低、水溶性差等缺点和不足,而目前较成熟的曼尼希反应所制得的产品也由于单体毒性的问题,不能用于水处理。

因此开发高分子量、高取代度、良好水溶性和低成本的阳离子聚丙烯酰胺系列产品,是当前我国聚丙烯酰胺研究人员与生产产业的关键任务与挑战。

2实验部分2.1主要原料丙烯酰胺,过硫酸钾,亚硫酸氢钠,甲酸钠,无离子水2.2实验仪器四口烧瓶,胶塞,搅拌装置,粘度计,温度计,恒温水槽,移液管,分析天平,玻璃棒,氮气,通氮装置,电动搅拌机。

2.3实验方法在反应器内加入一定量的丙烯酰胺单体,加入适量的无离子水,保持一定的单体浓度,取适量的甲酸钠加入反应器,放入恒温水浴中,通氮气0.5h后加入适量的引发剂,继续通氮气5分钟,密闭反应。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究

超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究近年来,超高分子量聚丙烯酰胺(聚丙烯酰胺,简称PA)作为一种新型高分子材料,因其室温稳定性、耐药性、耐热性和低毒性等优点而受到越来越多的关注。

聚丙烯酰胺属于热塑性聚合物,具有优异的机械性能、热塑性能和光学性能,在橡胶、塑料和纤维织物的加工制造中有广泛的应用。

PA的制备方法是使用酯化反应将丙烯酸或其衍生物引发聚合,成为高聚物材料。

超高分子量聚丙烯酰胺的合成主要是通过熔融聚合和溶胀聚合来实现的。

熔融聚合是指将原料混合在一起,加热到一定温度下聚合。

在熔融聚合过程中,添加适当的催化剂大大提高了聚合反应的速率,并可以在短时间内实现较高的分子量聚合。

熔融聚合过程中还可以加入某些添加剂,以改变熔融聚合物的物理性能。

溶胀聚合是指由原料溶胶或原料溶液引发聚合,使其形成聚合物,分子量较高。

在溶胀聚合过程中,可以加入适量的催化剂,改变溶胀聚合物的物理性能。

在溶胀聚合过程中,可以通过改变原料溶液的浓度、反应温度和反应时间,来控制聚合物的形貌和性能。

聚丙烯酰胺的合成技术一直是化学和材料科学研究的热点课题。

聚丙烯酰胺研究已被广泛用于改变其结构、性能和外观的目的,形成新的高性能材料。

越来越多的研究聚焦于改善聚丙烯酰胺的结构,以提高其耐温性、耐腐蚀性和耐药性。

聚丙烯酰胺的制备工艺也在不断改进,以满足生产不同类型的产品的需求。

常见的改进技术有加入各种添加剂、调节原料浓度、改变反应温度,以及通过催化反应改变分子量等技术。

未来,聚丙烯酰胺的制备工艺将继续发展,以满足新材料的需求。

另外,随着环境污染的不断加重,研究人员正采用新型催化剂和添加剂,开发有机柔性及结构稳定的聚合物材料,以满足新型材料研究的需求。

综上所述,聚丙烯酰胺在橡胶、塑料、纺织品和新型材料研究中具有重要的应用前景,将成为未来新型材料的重要组成部分。

今后,研究将继续探讨超高分子量聚丙烯酰胺的合成技术,以满足新材料应用的需求。

因此,进一步研究聚丙烯酰胺的合成和性能改性的可能性将为聚丙烯酰胺的应用提供新的想法和思路。

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高分子量高纯度阳离子聚丙烯酰胺的合成Synthesis of a cationic polyacrylamide with high molecular weight and high purity背景:阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂作为有机高分子絮凝剂已被广泛应用于污泥脱水工业废水及市政污水的处理。

目前,阳离子聚丙烯酰胺系列产品絮凝剂在美国日本欧洲各国的用量已占有机絮凝剂总量的75%~80%。

近年来,国对阳离子聚丙烯酰胺系列絮凝剂的市场需求在不断增加,但在应用方面,大多局限于污水及污泥处理,用于饮用水源处理的研究较少; 在使用过程中,存在价格昂贵缺乏成品的质检和有效的卫生监控等问题,使得絮凝剂的卫生安全存在较大隐患。

在一些情况下和一定围,阳离子聚丙烯酰胺的分子量越大,处理效果越好阳离子聚丙烯酰胺对原水处理中部分常规处理工艺难以去除的有机污染物有较好的去除效果,但由于聚丙烯酰胺产物中存在未聚合的丙烯酰胺单体,丙烯酰胺是一种水溶性具有神经毒性和遗传毒性的致癌物,极大的限制了其在原水处理中的应用目前,国对聚丙烯酰胺的研究大多仅停留在如何提高聚合物的相对分子质量,对如何降低聚合物中残留单体含量的研究较少因此,为了满足国市场对高纯度高分子量絮凝剂的需求研究降低阳离子聚丙烯酰胺中残留丙烯酰胺含量同时又保证合成高分子量的聚合物合成适用于饮用水源水处理的有机高分子絮凝剂具有重要的意义。

1.1高分子量聚丙烯酰胺的定义聚丙烯酰胺(Polyacrylamide ,PAM)是丙烯酰胺及其衍生的均聚物和共聚物的统称。

聚丙烯酰胺的分子量有低、中、高和超高之分,一般来说,100万以下为低分子量、100 万-1000 万为中低分子量、1000 万以上高分子量。

所以高分子量聚丙烯酰胺是分子量在1000万以上有机高分子聚合物。

1.2高分子量聚丙烯酰胺的分子结构高分子量聚丙烯酰胺的分子结构为:结构式中丙烯酰胺分子量为71.08,n 值为2×104~9×105,故聚丙烯酰胺分子量一般为1.5×106~6×107。

1.3高分子量聚丙烯酰胺的分类根据 PAM 大分子链上官能团在水溶液中的离解性质,可划分成阴离子型(CPAM )、阳离子型(APAM )、非离子型(NPAM )及两性离子型几个品种 。

阳离子型一般都含有微量毒性,不适宜在给排水工程中使用,所以我们接触到的水处理剂聚丙烯酰胺均属阴离子型或非离子型。

根据高分子量聚丙烯酰胺的纯度产品来分,有粉剂和胶体两种,粉剂产品为白色或微黄色颗粒或粉末,固含量一般在90%以上,胶体产品为无色微黄色透胶体,固含量为8%~9%。

1.4高分子量聚丙烯酰胺的特点高分子量聚丙烯酰胺因其结构单元中含有酰胺基、易形成氢键,使其具有良好的水溶性和很高的化学活性,可通过接枝、交联等反应得到多种衍生物。

高分子量聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的有机高分子聚合物,无色无味、无臭、易溶于水,没有腐蚀性。

高分子量聚丙烯酰胺在常温下比较稳定,高温、冰冻时易降CH 2 CH nCONH 2解,故其贮存与配制投加时,温度应控制在2℃~55℃时。

2.1高分子量PAM的合成方法简介目前, PAM的合成方法根据聚合是否加入其他单体,又可分为均聚和共聚2种,PAM产品形态有水溶液、乳剂和粉剂等。

国外常用的AM聚合方法有水溶液聚合法,反相乳液聚合法,悬浮聚合法等,其基本原理都是基于AM在引发剂的作用下,进行自由基引发聚合,生成聚丙烯酰胺,反应式如下:由上式可知AM聚合过程中链增长,链引发及链终止反应符合自由基引发聚合的一般规律, 故AM的聚合反应为自由基引发聚合反应。

2.2水溶液聚合法水溶液聚合法是将单体AM和引发剂溶解在水中的聚合反应,是目前应用较广泛和成熟的技术。

所得PAM产品有胶状和粉状2种,其胶体采用质量分数为8%-10%或20%-30% AM的水溶液在引发剂作用下直接聚合而得,产物经脱水干燥后可得粉状产品。

产物相对分子质量为7万-700万。

该法优点为安全、工艺设备简单、环境污染小,缺点是产物固含量低,仅为8%-15%,且易发生酰亚胺化反应,生成凝胶。

在PAM的水溶液聚合中,引发剂在很大程度上决定了聚合反应后得到产物的相对分子质量、产率,因而新型引发体系的开发是AM水溶液聚合研究的关键。

2.3反相乳液聚合法丙烯酰胺单体配制成浓度为30%~60%的水溶液作为分散相,其中加有少量的二乙胺四乙酸和Na2SO4以及氧化-还原引发剂和适量水溶性表面活性剂,其HLB值应较低。

用芳烃或饱和脂肪烃作为连续相,其中加有油溶性表面活性剂,其HLB值应较高,如脱水山梨醇油酸酯。

Na2SO4具有防止胶乳粒子粘结的作用。

分散相与连续相的比例通常为3:7。

聚合所得分散相胶乳粒子直径为0.1~10μm,与表面活性剂用量有关。

反应温度一般为40 ℃6 h转化率可达98%。

此法的优点是反应热易导出,物料体系粘度低,便于操作,产品可不经干燥直接应用。

缺点是使用有机溶剂,易燃、有效生产能力低于溶液聚合法。

2.4反相悬浮聚合法反相悬浮聚合是近几年发展起来的新方法。

反相悬浮聚合法生产土艺简单、成木低,易十实现土业化,产品相对分子质量可达千万以上,溶解性能比水溶液聚合产品好,可直接得到粉状或粒状产品,包装和运输方便。

2.5新的聚合方法近年来对PAM合成中自由基引发方式的研究有了新进展,采用更为节能环保的引发体系,如光引发聚合、热引发聚合、辐射聚合、等离子体引发聚合、沉淀聚合、胶束聚合等。

Synthesis of a cationic polyacrylamide with high molecular weight and high purity Background: cationic polyacrylamide flocculant as an organic polymer flocculant has been widely applied in the processing of industrial wastewater and municipal sewage sludge dewatering. At present, the cationic polyacrylamide flocculant series products in the United States Japan the dosage of the European countries have accounted for 75% ~ 80% of the total organic flocculant. In recent years, the domestic market demand of cationic polyacrylamide flocculant series are on the increase, but in terms of application, are mostly limited to sewage and sludge treatment, and less research for drinking water treatment; In use process, there is expensive lack of finished product quality and effective health monitoring, etc., makes flocculant health security there is a big hidden trouble.In some cases, and a certain range, the higher the molecular weight of the cationic polyacrylamide, the better the treatment effect cationicpolyacrylamide in raw water treatment is part of the conventional treatment process is difficult to remove the organic pollutants has better removal effect, but as a result of polyacrylamide products, did not exist in the polymerization of acrylamide monomer acrylamide is a kind of water-soluble carcinogens with neural toxicity and genetic toxicity, greatly limits its application in the raw water treatment at present, the domestic study of polyacrylamide are mostly just stay on how to improve the polymer relative molecular mass, the study of how to reduce the residual monomer content in polymers less, therefore, in order to meet domestic market demand for high purity high molecular weight flocculants research to reduce residual acrylamide content in cationic polyacrylamide again at the same time to ensure that the synthesis of high molecular weight polymer synthesis is suitable for drinking water supply in water treatment of organic polymer flocculant has the vital significance.1.1 the definition of high molecular weight polyacrylamidePAM (Polyacrylamide, PAM) acrylamide and its derivatives of homopolymer and copolymer. Molecular weight of polyacrylamide with low, medium, high and ultra-high, in general, for low molecular weight below 1 million, 1 million - 10 million as the low molecular weight, high molecular weight more than 10 million. So the high molecular weight polyacrylamide is over 10 million organic polymer molecular weight.High molecular weight polyacrylamide because of its structural unit containing amide, easy to form hydrogen bonding, make it has good water solubility and high chemical activity, can be obtained by grafting and crosslinking reactions such as a variety of derivatives.High molecular weight polyacrylamide is composed of acrylamide monomer polymerization of organic polymer, colorless, tasteless, odourless, soluble in water, no corrosion.High molecular weight polyacrylamide is stable at room temperature, high temperature, easy degradation, when frozen so its storage and preparation for overtime, temperature should be controlled within 2 ℃~ 55 ℃.2.1 the synthesis of high molecular weight PAMAt present, the synthesis methods of PAM according to whether aggregation will join other monomer, can divide again homopolymerization and copolymerization, PAM product form a aqueous solution, emulsion, and powder, etc. AM polymerization methods commonly used at home and abroad with aqueous solution polymerization, inverse emulsion polymerization, suspension polymerization and so on, its basic principle is based on AM in under the action of the initiator, carries on the free radical polymerization, generate polyacrylamide, equation is as follows:By type known AM chain polymerization process, the chain initiation and termination reaction accords with the general law of free radical polymerization, the polymerization reaction of free radical polymerization reaction of reason AM.2.2 aqueous solution polymerizationAqueous solution polymerization monomer AM and initiator of polymerization, dissolved in the water is widely used and mature technology. The PAM gel and powder products, the colloid by mass fraction is 8% - 10% or 10% - 30% aqueous solution of AM direct polymerization under the action of a initiator and, after drying can bepowder product. Product molecular weight is 70000-7 million. The advantages of safety, simple process equipment, environmental pollution is small, the disadvantage is that the product solid content is low, only 8% - 8%, and prone to imide reaction, generate gel.In the PAM aqueous solution polymerization, the initiator to a great extent, determines the relative molecular mass of the product resulting from the polymerization reaction, yield, and the development of the new initiator system is the key to AM aqueous solution polymerization research.2.3 inverse emulsion polymerizationAcrylamide monomer mixture concentration is 30% ~ 60% aqueous solution as the dispersed phase, which add a small amount of diethylamine tetraacetic acid and Na2SO4 and oxidation - reduction initiator and right amount water soluble surfactant, the HLB value should be lower. With aromatic hydrocarbons or saturated hydrocarbons as continuous phase, which is oil soluble surfactant, the HLB value should be higher, such as dehydration, sorbitan oleate.Na2SO4 have prevent the latex particle bonding effects. The proportion of the dispersed phase and continuous phase is usually 3:7. Aggregate income dispersed phase latex particles was 0.1 ~ 10 microns in diameter, related to the dosage of surface active agent. Reaction temperature is commonly 40 ℃ 6 h conversion rate could reach 98%.This method has the advantage of heat of reaction is derived, and the material system of low viscosity, easy to operation, products directly without drying applications. Drawback is the use of organic solvent, flammable, effective capacity is lower than the solution polymerization.2.4 reversed phase suspension polymerizationReversed phase suspension polymerization is nearly years developed a new method. Reversed phase suspension polymerization to produce soil simple art, low into wood, easy ten industry achieve soil, relative molecular mass of products, tens of millions of dollars to dissolve performance is better than aqueous solution polymerization products, can directly get the powder or granular products, packaging and transportation is convenient.2.5 new polymerization methodA way of free radicals in the PAM synthesis in recent years research has a new progress, more energy conservation and environmental protection of initiator system, polymerization such as light, heat polymerization, radiation polymerization, plasma polymerization and precipitation polymerization, micellar polymerization, etc.。

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