7-羟基香豆素93-35-6
八仙花叶中异香豆素和香豆素成分的结构鉴定_王知斌
·论著·八仙花叶中异香豆素和香豆素成分的结构鉴定王知斌1，孙海姣1，雷印廷1，马振平1，肖扬2，杨春娟2（1．黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040；2．哈尔滨医科大学，黑龙江哈尔滨150081）摘要目的研究八仙花叶的化学成分。
方法采用多种色谱方法（硅胶柱色谱﹑ODS柱色谱和HPLC柱色谱）分离纯化，依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。
结果从八仙花叶中分离得到2个异香豆素和3个香豆素类化合物，分别鉴定为①绣球酚，②绣球酚－4'－O－β－D－葡萄糖苷，③7－羟基香豆素，④香豆素－7－O－β－D－葡萄糖苷，⑤8－甲氧基香豆素－7－O－β－D－葡萄糖苷。
结论本文为八仙花的进一步研究提供有效的物质基础，并首次报导了绣球酚的光谱数据，为其活性的深入研究提供了保证。
关键词［中图分类号］R931．7［文献标识码］A学科分类代码：18051文章编码：1001－8131（2012）03－0169－02Identification of Isocoumarin and Coumarinfrom Leaves of Hydrangea MacrophyllaWANG Zhibin，SUN Haijiao，LEI Yinting，MA Zhenping，XIAO Yang，YANG Chunjuan（Heilongjiang University of Chinese Medicine，Harbin150040，China）Abstract Objective To study the chemical constituents of Hydrangea macrophylla leaf．Methods The chemical constituents were isolated by various of isolation（silica gel，ODS and HPLC column chromatography）and their structures were elucidated by the analysis of spectral data and chemical properties．Results Five compounds were isolated from Leaves of Hydrangea macrophylla．The chemical structures were elucidated as①hydrangenol②hydrangenol－4'－O－β－D－glucopyranoside③7－hydroxycoumarin④coumarin－7－O－β－D－glucopyranoside⑤8－methoxy－coumarin－7－O－β－D－glucopyranoside．Conclusion This paper further studies for Hydrangea providing effective substance basis，and first reported the hydrangea phenol spectral data，as active in－depth study pro-vides a guarantee．Key words Leaves of hydrangea；Macrophylla；Chemical constituent；Structural determination八仙花（Hydrangea macrophylla）又名绣球花、紫阳花、粉团花，为虎耳草科八仙花属多年生草本植物。
香豆素类化合物
香豆素类化合物《天然产物化学》题目：香豆素类化合物关键词：香豆素结构性质制取稀释新陈代谢应用领域食品学院2021级研究生农产品加工与储藏专业1.1香豆素研究概况香豆素(cornnarin)就是具备苯骈a-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称，在结构上可以看做就是顺邻羟基桂皮酸脱水而变成的内酯。
其具备芳甜香气的天然产物，就是药用植物的主要活性成分之一。
在结构上应当与异香豆素类(isacoumarin)二者区分，异香豆素分子中虽也存有苯并吡喃酮结构，但它可以看作就是西南边羧基苯乙烯醇阿芒塔的酯。
如下分子结构图右图：顺式邻羟基桂皮酸香豆素异香豆素近年来，随着现代色谱和波潜技术的应用领域和发展，辨认出了不少代莱结构类型，如色原酮香豆素（chromonacoumarin)，倍半萜类香豆素(sesquiterpenylcoumarin)，以及prenyl-furocoumarin型倍半萜衍生物等。
此外，也辨认出某些少见的结构，例如香豆素的硫酸酯、并无含氧替代如3,4,7-三甲基香豆素和四氧替代的香豆素。
在香豆素的磷酸酯体上，尚辨认出混合型二聚体，例如由香豆素与吖啶酮、喹诺酮或萘醌等共同组成的二聚体。
在分离和鉴定手段上，不少新方法、新技术近年也被应用。
例如，超临界流体被用于提取；多种制备型加压(低、中、高)和减压色潜被应用于分离；毛细管电泳应用于分析；在结构鉴别上，2d-nmr被广泛使用及负离子质谱的采用等。
在合成上，近年也报道了不少更简便，得率更高的方法，包括某些一步合成法。
在生物活性上，近年也获得了不少进展，例如拆分获得一系列能够遏制hiv-1逆转录酶的胡桐内酯类(calanolide)，能够明显收缩血管的凯林内酯(khellactone)类化合物，最近又辨认出某些香豆素能够遏制no制备和具备植物雌激素活性等。
不少香豆素类的QSAR关系也被进一步研究。
1.2香豆素结构类型香豆素最早由vogel于1820年报导从圭亚那的零陵香豆(tonkabean),即为黄香草木犀（melilotusofficinalis）中赢得，香豆素名称就源于零陵香豆的加勒比词“coumarou”。
药师(士)
药师（士）考试题目（天然药物化学部分）一、最佳选择题1、与水互溶的溶剂是（）A、乙醇B、乙酸乙酯C、正丁醇D、三氯甲烷2、溶剂极性由小到大的是（)A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚3、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是（）A、回流法B、煎煮法C、渗漉法D、连续回流法4、从天然产物中提取对热不稳定的成分宜选（）A、回流提取法B、煎煮法C、渗漉法D、蒸馏法5、连续回流提取法所用仪器名称是（）A、水蒸气蒸馏瓶B、薄膜蒸发器C、液滴逆流分配色谱D、索氏提取器6、两相溶剂萃取法原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A、密度不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、介电常数不同7、从天然药物的水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是（）A、甲醇B、乙醚C、三氯甲烷D、正丁醇8、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用（）A、乙醇B、正丁醇C、乙酸乙酯D、苯9、简单萃取法分离水提液中亲脂性成分，易产生乳化现象的是（）A、乙醚B、乙酸乙酯C、三氯甲烷D、丙酮10、在浓缩的水提液中，加入一定量的乙醇，可以除去下述成分，除了（）A、淀粉B、树胶C、粘液质D、皂苷11、分馏法适用于（）A、内酯类成分B、极性小的成分C、升华性成分D、挥发性成分12、结晶法成败的关键步奏是（）A、控制好温度B、出净杂质C、制成过饱和的溶液D、选择合适溶剂13、硅胶薄板活化最适宜温度和时间是（）A、100℃/60minB、100~150℃/60minC、100~110℃/30minD、110~120℃/30min14、原理为氢键吸附的色谱是（）A、氧化铝色谱B、凝胶滤过色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱15、原理为分子筛色谱是（）A、离子交换色谱B、凝胶滤过色谱C、聚酰胺色谱酯D、硅胶色谱16、属于氮苷的是（）A、黑芥子苷B、天麻苷C、山慈菇苷D、巴豆苷17、下列不属于苷的水解的是（）A、酸水解B、盐水解C、酶水解D、碱水解18、获得原生苷，常用的提取方法是（）A、热水提取B、冷水提取C、乙醚提取D、酸水提取19、下列可以发生Fehling反应的是（）A、蔗糖B、甲壳素C、葡萄糖D、纤维素20、属于氰苷的（）A、红景天苷B、苦杏仁苷C、芦荟苷D、丹皮苷21、低聚糖包含的的单糖数为（）A、2~3个B、2~5个C、2~9个D、2~10个22、最易水解的是（）A、C-苷B、N-苷C、O-苷D、S-苷23、可发生碱水解的是（）A、芦荟苷B、红景天苷C、山慈菇苷D、苦杏仁苷24、提取原生苷类化合物主要应注意（）A、温度B、环境C、压力D、湿度25、香豆素的基本结构式（）A、苯骈α-呋喃酮B、苯骈γ-呋喃酮C、苯骈α-吡喃酮D、苯骈γ-呋喃酮26、补骨脂中香豆素属于（）A、简单香豆素B、呋喃香豆素C、吡喃香豆素D、双香豆素27、秦皮中含有下列哪个香豆素（）A、七叶内酯B、花椒内酯C、白芷内酯D、邪蒿内酯28、游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A、甲氧基B、亚甲二氧基C、内酯环D、酮基29、区别七叶内酯和七叶内酯苷可用的显色反应（）A、异羟肟酸铁反应B、Emerson 反应C、Molishch 反应D、三氯化铁反应30、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（）A、红色B、黄色C、蓝色D、绿色31、香豆素及苷发生异羟肟酸铁反应条件为（）A、在酸性条件B、在碱性条件C、先碱后酸D、先酸后碱32、Emerson试剂为（）A、没食子酸硫酸试剂B、盐酸羟胺C、4-氨基安替比林-铁氰化钾D、三氯化铁33、判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应为（）A、异羟肟酸铁反应B、Emerson反应C、三氯化铁反应D、Molishch 反应34、游离香豆素采用的碱溶酸沉法提取的要求是（）A、结构中有羟基B、结构中有内酯环C、结构中含有亚甲二氧基D、结构中有糖35、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A、在一个苯环的β上B、在两个苯环的β位上C、在一个苯环的α或β位上D、在两个苯环的α或β位上36、下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是（）A、大黄酸> 大黄素> 芦荟大黄素> 大黄酚B、大黄酸> 芦荟大黄素> 大黄素> 大黄酚C、大黄素> 大黄酸> 芦荟大黄素> 大黄酚D、大黄酚> 芦荟大黄素> 大黄素> 大黄素37、蒽醌类化合物在何种条件下最不稳定（）A、溶于有机溶剂中露光放置B、溶于碱液中避光保存C、溶于碱液中露光放置D、溶于有机溶剂中避光保存38、下列化合物，何者酸性最弱39、下列化合物中，何者遇碱液显红色（）40、在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%NaCO3水溶液可萃取到（）A、带一个α-酚羟基的B、带一个β-酚羟基的C、带两个α-酚羟基D、不带酚羟基的41、黄酮类化合物的基本骨架是（）A、C6-C6-C6B、C3-C6-C3C、C6-C3-C6D、C6-C3-C342、黄酮类化合物呈色的最主要原因是（）A、具有酚羟基B、具有交叉共轭体系C、具有苯环D、具有羰基43、引入哪类基团可使黄酮类化合物脂溶性增加（）44、下列黄酮中酸性最强的是（）A、3-OH黄酮B、3’,4’-二OH 黄酮C、5,7-二OH 黄酮D、7,4’-二OH 黄酮45、可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（）A、盐酸-镁粉试剂B、三氯化铝试剂C、α- 萘酚-浓硫酸试剂D、锆-枸橼酸试剂46、鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是（）A、盐酸-镁粉试剂B、三氯化铝试剂C、醋酸镁反应D、锆-枸橼酸试剂47、四氢硼钠反应可用于鉴别（）A、黄铜醇类B、二氢黄酮类C、异黄酮类D、查尔酮类48、为黄酮类平面型分子的是（）A、黄铜醇类B、二氢黄酮类C、异黄酮类D、查尔酮类49、黄酮和黄酮苷类一般均能溶于（）A、乙醚B、酸水C、乙醇D、水50、采用碱溶酸沉法提取芦丁，用石灰乳调PH时，应调制（）A、PH 6-7B、PH 7-8C、PH 8-9D、PH 9-1051、在黄酮化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇液，黄色不退去，表示该化合物具有（）A、C3-OHB、C7-OHC、C5-OHD、C6-OH52、为保护黄酮母核中邻二酚羟基，碱溶酸沉法提取时可加入（）A、石灰乳B、硼砂C、氢氧化钠D、氨水53、梯度萃取法分离黄酮苷元类化合物时，加碱液萃取的顺序是（）A、NaHCO 3 NaOH Na2CO3B、NaHCO 3 Na2CO3NaOHC、NaOH NaHCO 3 Na2CO3D、Na2CO3 NaHCO 3 NaOH54、下列哪种药材中所含挥发油的成分，具有抗癌作用（）A、薄荷B、丁香C、温莪术D、八角茴香55、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的活性基团是（）A、羰基B、过氧基C、醚键D、内酯环56、评价挥发油的质量，首选的物理指标是（）A、折光率B、沸点C、比重D、比旋度57、组成挥发油的最主要成分是（）A、四萜B、三萜C、二萜D、单萜、倍半萜58、提取某些含油量高，且是新鲜药材中的挥发油，常选用的方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、升华法C、压榨法D、冷浸法59、齐墩果酸的结构类型属于（）A、β-香树脂烷型B、α-香树脂烷型C、羽扇豆烷型D、达玛烷型60、溶血指数是指在一定条件下，能使血液中红细胞完全溶解的皂苷溶液（）A、最高浓度B、最低浓度C、较高浓度D、较低浓度61、从水溶液中萃取皂苷最好用（）A、丙酮B、乙醚C、正丁醇D、乙酸乙酯62、下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，不因加热而消失的是（）A、蛋白质B、皂苷C、黄酮苷D、蒽醌苷63、制剂时皂苷不宜的剂型是（）A、片剂B、合剂C、冲剂D、注射剂64、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A、香草醛-浓硫酸B、醋酐-浓硫酸C、三氯乙酸D、五氯化锑65、甲型强心苷元与乙强心苷元主要区别是（）A、甾体母核稠合方式B、C10取代基不同C、C17取代基不同D、C3取代基不同66、强心苷元多在哪个位置与糖结合成苷（）A、C14B、C10C、C17D、C367、乙强心苷甾体母核的C17位上链接的集团是（）A、五元不饱和内酯环B、六元不饱和内酯环C、五元饱和内酯环D、六元饱和内酯环68、强心苷中的特殊糖是（）A、葡萄糖B、6-去氧糖C、6-去氧糖甲醚D、2,6,-二去氧糖70、强心苷甾体母核的反应不包括（）A、3,5-二硝基苯甲酸反应B、醋酐-浓硫酸反应C、三氯乙酸反应D、五氯化锑反应71、用于区分甲型强心苷和乙型强心苷的反应是（）A、香草醛-浓硫酸反应B、醋酐-浓硫酸反应C、三氯乙酸反应D、亚硝基铁氰化钠反应72、Keller-Kiliani 反应所用的试剂是（）A、醋酐-浓硫酸B、三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸C、亚硝基铁氰化钠D、三氯化锑73、提取强心苷常用的溶剂是（）A、正丁醇B、酸水C、70%乙醇D、碱水74、生物碱的味多为( )A、咸B、辣C、苦75、此结构属于( )CHCH2OHN CH3HOCOA、吲哚类B、喹啉类C、吡啶类D、莨菪烷类76、提取受热以破坏的成分最简便的方法是（）冷浸法B、煎煮法C、回流提取法D、连续回流提取法E、水蒸气蒸馏法77、挥发油具有（）可溶于水B、升华性C、挥发性D、高极性E、溶解性78、主要含有黄酮类成分的药材（）A、槐花米B、大黄C、番泻叶D、秦皮E、洋金花79、蒽醌化合物的2,3,6,7位叫（）A、中位B、β位C、a位D、MESO位E、8a位80、常温下为液态的化合物是（）A、吗啡B、麻黄碱C、水飞蓟素D、槟榔碱E、甜菜碱81、薄荷醇属于（）A、二萜B、倍半萜C、单萜D、三萜E、四萜82、一般生物碱沉淀的反应条件是（）A、酸性水溶液B、中性水溶液C、碱性水溶液D、均可E、有机溶剂83、芦荟苷按照成苷键原子应属于（）A、S-苷B、C-苷C、N-苷D、O-苷E、氰苷84、具有增强心肌收缩力活性的化合物属于（）A、黄酮类B、强心苷类C、三萜皂苷类D、香豆素类E、醌类85、不溶于水的成分是（）A、葡萄糖B、芦丁C、叶绿素D、七叶内酯苷E、甘草酸86、以下化合物中产生Molish反应的是（）A、槲皮素B、水飞蓟素C、苦参碱D、芦丁E、麻黄碱87、黄莲中的生物碱所具有的生物活性是（）A、抗菌作用B、镇痛作用C、降压作用D、利尿作用E、抗癌作用88、酸性最强的黄酮类化合物是（）A、7,4'-二羟基黄酮B、4'-羟基黄酮C、5-羟基黄酮D、6'-羟基黄酮E、3-羟基黄酮89、生物碱的碱性大小的表示方法是（）A、K值B、pHC、pKa值D、Ka值E、以上表示都可以90、与水不相混溶的极性有机溶剂是（）A、乙醇B、甲醇C、80%丙酮D、正丁醇E、丙酮91、大黄中主要含有（）A、茜草素型蒽醌B、菲醌类C、萘醌类D、苯醌类E、大黄素型蒽醌92、天然生物碱的味和旋光度大多是（）A、味苦，消旋B、味苦，左旋C、味甜，左旋D、味甜，右旋E、味苦，右旋93、亚硝酰铁氰化钠（Legal）反应是基于强心苷分子中（）A、甾体母核B、五元不饱和内酯环C、六元不饱和内酯环D、2,6-二去氧糖E、6-去氧糖94、萜类化合物是由两个或两个以上的（）分子聚合而成的衍生物。
zhujiao026《天然药物化学》习题集规范标准答案
《天然药物化学》习题答案一、单项选择题1、香豆素的基本母核为（A ）A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮2、Labat反应的作用基团是（A ）A. 亚甲二氧基B. 内酯环C. 芳环D. 酚羟基E. 酚羟基对位的活泼氢3、生物碱在自然界分布最多的是（C）A. 单子叶植物B. 裸子植物C. 双子叶植物D. 菌类4、属于非还原糖的是(A)。
A. 蔗糖B. 芦丁糖C. 麦芽糖D. 龙胆二糖5、能确定苷键构型的是（D）。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解6、人参中的主要成分属于(B)。
A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮7、黄芪中的主要成分属于(B)。
A. 五环三萜皂苷B.四环三萜皂苷C.香豆素D.黄酮8、区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（B）。
A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C.盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应9、分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（C）A. 人参皂苷-RB1B.人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A10、20(S)-原人参二醇（B）。
A. 能与MolisCh试剂呈阳性反应B. 能与LieBermA.nn-BurChArD试剂呈阳性反应C. 在254nm紫外光下有强吸收D.在13C-NMR波谱图上可见羧基信号峰11、按苷键原子不同，最不容易酸水解的是（D）A.N-苷B.O-苷C.S-苷D.C-苷12、苷类化合物酸催化水解的最后一步是（D）A.苷键原子质子化B.苷键断裂C.阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子13、七叶内酯具有的药理活性有（A）A. 抗菌消炎B. 补肾助阳C. 纳气平喘D. 温脾止泻14、结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（D）A.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉法C.系统溶剂法D.色谱方法15、可外消旋化成阿托品的是（B ）A. 樟柳碱B. 莨菪碱C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 去甲莨菪碱16、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17、下列酸性最强的化合物是（B）A.大黄素B.大黄酸C.芦荟大黄素D.大黄酚18、下列化合物的酸性最弱的是（D）19、芦丁的化学结构是（A）20、下列不属于有机胺类化合物的是（B）A.麻黄碱B.喜树碱C.秋水仙碱D.益母草碱21、某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（B）皂苷。
执业药师中药学专业知识一备考100道试题和答案
执业药师中药学专业知识一备考100道试题和答案1.五味子素的母核结构类型为A.简单木脂素B.单环氧木脂素C.木脂内酯D.联苯环辛烯型木脂素E.新木脂素正确答案:D2.对碱呈红色的化合物是A.番泻苷AB.番泻苷BC.大黄素D.芦荟苷E.大黄苷正确答案:C3.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在A.甲氧基B.甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位活泼氢E.酮基正确答案:C4.下列化合物可用水蒸气蒸馏法提取的是A.七叶内酯B.七叶苷C.厚朴酚D.五味子素E.牛蒡子苷正确答案:A5.7-羟基香豆素的1HNMR谱中，母核上的质子化学位移在最低场的是A.H-3B.H-4C.H-5D.H-6E.H-8正确答案:B6.黄酮类化合物加2%ZrOCl2甲醇液显黄色，再加入2%枸橼酸甲醇溶液，黄色显著消褪，该黄酮类化合物是A.3-羟基黄酮B.4'，7-二羟基异黄酮C.5-羟基黄酮D.4'，7-二羟基黄酮E.7-羟基二氢黄酮正确答案:C7.黄芩苷可溶于A.水B.甲醇C.热乙酸D.乙醇E.丙酮正确答案:C8.当药材为花或果实时，采用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物，常选用的碱液为A.5%碳酸氢钠液B.5%碳酸钠液C.饱和石灰水D.1%氢氧化钠液E.10%氢氧化钠液正确答案:C9.经甲戊二羟酸途径衍生而来的化学成分是A.香豆素B.木脂素C.黄酮D.萜E.生物碱正确答案:D10.不能利用氢谱中糖的端基质子的偶合常数判断苷键构型的糖是A.D-葡萄糖B.D-半乳糖C.D-木糖D.L-鼠李糖E.D-葡萄糖醛酸正确答案:D11.检查苦杏仁苷，常用的试剂是A.三氯化铁B.茚三酮C.三硝基苯酚D.硝酰铁氰化钠E.硫酸铜-氢氧化钠正确答案:C12.下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液，能够被5%碳酸氢钠溶液萃取出来的是A.大黄素B.大黄酚C.芦荟大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醚正确答案:D13.环烯醚萜苷不具有的反应是A.Molish反应B.Shear试剂反应C.氨基酸反应D.醋酸-铜离子反应E.Kedde反应正确答案:E14.将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断A.苷键的构型B.苷中糖与糖之间的连接位置C.苷中糖与糖之间的连接顺序D.苷元连接糖的位置E.苷的整体结构正确答案:B15.下列化合物中泻下作用最强的是A.番泻苷CB.番泻苷AC.芦荟苷D.芦荟大黄素苷E.大黄素葡萄糖苷正确答案:B16.木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个正确答案:B17.在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是A.大黄素B.大黄素甲醚C.茜草素D.羟基茜草素E.大黄酚正确答案:D18.聚酰胺在哪种溶剂中对黄酮类化合物的吸附最弱A.水B.丙酮C.乙醇D.氢氧化钠水溶液E.尿素水溶液正确答案:E19.冰片的结构属于A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜正确答案:A20.极性最大的化合物是A.大黄素B.大黄素甲醚C.大黄酸D.芦荟大黄素E.大黄素葡萄糖苷正确答案:E21.组成木脂素的单体结构类型不包括A.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯正确答案:D22.下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是A.七叶内脂B.大黄素C.麻黄碱D.甘草酸E.大豆皂苷正确答案:Abat反应的试剂组成是A.香草醛-浓硫酸B.茴香醛-浓硫酸C.浓硫酸-没食子酸D.浓硫酸-变色酸E.浓硫酸-铬酸正确答案:C24.某黄酮化合物UV光谱数据(λmax nm)如下MeOH 253、267、349MeONa 266、329sh、401NaOAc 269、326sh、384NaOAc/H3BO3 259、301sh、370、430shAICl3 274、300sh、328、426AIC13/HCl 266sh、275、355、385该化合物可能是A.5，7，4'-三羟基黄酮B.5，7，3'，4'-四羟基黄酮C.3，7，3'，4'，5'-五羟基黄酮D.3，5，7，4'-四羟基黄酮E.3，5，7，3'，4'-五羟基黄酮正确答案:B25.欲分离3'，4'-二羟基黄酮和5，4'-二羟基黄酮，最好采用A.溶剂萃取法B.铅盐沉淀法C.pH梯度萃取法D.氨性氯化锶法E.硼酸络合法正确答案:E26.三萜的异戊二烯单位有A.5个B.6个C.4个D.3个E.2个正确答案:B27.异羟肟酸铁反应的现象是A.蓝色B.绿色C.灰色D.红色E.黑色正确答案:D28.为保护黄酮母核中的邻二酚羟基，提取时可加入A.氨水B.氨性氯化锶C.硼酸D.氢氧化钙E.氢氧化钠正确答案:C29.下列化合物属于黄酮醇的是A.大豆素B.葛根素C.橙皮苷D.槲皮素E.黄芩苷正确答案:D30.Molish反应的试剂组成是A.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.萘-硫酸D.α-萘酚-硫酸E.α-萘酚-浓硫酸正确答案:E31.某黄酮类化合1HNMR谱中出现δ6.49ppm的单峰，该化合物可能是A.芹菜素B.山柰酚C.二氢芹菜素D.二氢山柰酚E.大豆素正确答案:A32.黄酮母核上酚羟基的酸性以5-OH为最弱的原因是A.p-π共轭效应B.吸电子诱导效应C.供电子诱导效应D.交叉共轭体系E.分子内氢键形成正确答案:E33.下列黄酮苷元具有旋光性的是A.黄酮B.二氢黄酮C.黄酮醇D.异黄酮E.查耳酮正确答案:B34.若仅需提取黄酮多糖苷，最常用的提取溶剂是A.沸水B.酸水C.乙醇D.醋酸乙酯E.氯仿正确答案:A35.专用于鉴别苯醌及萘醌的反应是A.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Borntrager反应D.Mg(Ac)2反应E.Kesting-Craven反应正确答案:B36.可溶于碳酸钠水溶液的是A.丹参醌ⅠB.丹参醌ⅡAC.丹参醌ⅡBD.丹参新醌甲E.隐丹参醌正确答案:D37.若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色，则其羟基位置可能是A.1，8-二羟基B.1，5-二羟基C.1，2，3-三羟基D.1，4，8-三羟基E.1，3-二羟基正确答案:C38.能溶于5%碳酸氢钠水溶液的化合物是A.木犀草素B.水飞蓟素C.黄芩素D.汉黄芩素E.橙皮苷元正确答案:A39.氧化蒽酚的互变异构体是A.蒽醌B.蒽酚C.蒽酮D.蒽二酚E.蒽正确答案:D40.山柰酚和槲皮素的鉴别用A.SrCl2/NH3反应B.Mg-HCl反应C.AlCl3反应D.AlCl3/HCl反应E.Mg(Ac)2反应正确答案:A41.下列黄酮类化合物甲醇溶液的UV光谱有2个明显的吸收带的是A.黄酮B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.高异黄酮正确答案:A42.下列化合物不属于二萜类的是A.银杏内酯B.穿心莲内酯C.雷公藤内酯D.紫杉醇E.七叶内酯正确答案:E43.黄酮类化合物层析检识常用显色剂是A.盐酸镁粉试剂B.三氯化铁试剂C.异羟肟酸铁试剂D.氢氧化钠水溶液E.三氯化铝甲醇溶液正确答案:E44.利用黄酮化合物的UV光谱判断黄酮结构中是C3-OH，C4=O还是邻二酚羟基引起的带I位移，应选用的诊断试剂是A.MeOHB.MeONaC.NaOAcD.AlCl3E.AlCl3/HCl正确答案:E45.Gibbs反应阳性时通常是A.蓝色B.红色C.黄色D.绿色E.黑色正确答案:A46.用化学方法鉴别葛根素与槲皮素时，可采用A.三氯化铁反应B.异羟肟酸铁反应C.盐酸-镁粉反应D.三氯化铝反应E.四氢硼钠反应正确答案:C47.鉴别丹参中的菲醌类成分，可用A.醋酸镁B.三氯化铁C.浓硫酸D.氢氧化钠E.对二甲氨基苯甲醛正确答案:C48.紫草素的结构母核属于A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.蒽酮正确答案:B49.一般情况下为无色化合物的是A.黄酮B.黄酮醇C.异黄酮D.氢黄酮E.查耳酮正确答案:D50.七叶内酯的母核结构类型为A.简单香豆素B.简单木脂素C.呋喃香豆素D.异香豆素E.吡喃香豆素正确答案:A51.当蒽醌衍生物UV光谱中262～295nm的吸收峰的1gε大于4.1时，示可能为A.大黄酚B.大黄素C.番泻苷BD.芦荟苷E.大黄素甲醚正确答案:B52.Gibbs反应的条件是A.弱碱性B.强碱性C.弱酸性D.强酸性E.中性正确答案:A53.不能用作二氢黄酮特征性鉴别的试剂是A.四氢硼钠B.四氢硼钾C.磷钼酸D.三氯化铁E.醋酸镁正确答案:D54.下列黄酮苷元进行纸层析，若用2%～6%的醋酸水溶液展开，停留在原点的是A.二氢黄酮B.异黄酮C.黄烷醇D.二氢黄酮醇E.黄酮醇正确答案:E55.若要将木犀草素与芹菜素分离，最好采用A.溶剂萃取法B.铅盐沉淀法C.pH梯度法D.硼酸络合法E.碱溶酸沉法正确答案:D56.橙皮苷转变为橙皮查耳酮苷的条件是A.酸水解B.碱水解C.氧化D.金属离子络合E.还原正确答案:B57.从下列中药中分离黄酮类成分，可采用氧化铝吸附柱层析的是A.黄芩B.银杏叶C.葛根D.槐米E.陈皮正确答案:C58.厚朴酚的母核结构类型为A.环木脂内酯B.木脂内酯C.单环氧木脂素D.新木脂素E.双环氧木脂素正确答案:D59.大黄所含在UV灯下呈亮蓝紫色荧光的物质是A.大黄酸苷B.芦荟苷C.土大黄苷D.番泻苷E.大黄素正确答案:C60.香豆素母核为A.苯骈-α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.顺式邻羟基桂皮酸E.苯骈-γ-吡喃酮正确答案:A61.用聚酰胺层析分离下列黄酮苷元，以醇-水混合溶剂洗脱，最先洗脱下来的是A.黄酮B.氢黄酮醇C.查耳酮D.黄酮醇E.异黄酮正确答案:E62.提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是A.水B.乙醇C.乙醚D.醋酸乙酯E.石油醚正确答案:B63.某中药提取液不加镁粉，只加盐酸即产生红色，则提示其可能含有A.黄酮B.黄酮醇C.花色素D.二氢黄酮E.异黄酮正确答案:C64.分离挥发油中醇类成分用A.邻苯二甲酸酐法B.邻苯二甲酸法C.亚硫酸氢钠法D.Girard试剂法E.浓硫酸法正确答案:A65.黄酮类化合物UV光谱的带Ⅰ是由下列哪个结构系统所引起A.苯甲酰基系统B.桂皮酰基系统C.色原酮结构D.邻二酚羟基结构E.C4=O，C5-OH结构正确答案:B66.区别5-羟基黄酮和7-羟基黄酮的反应是A.FeCl3反应B.Gibbs反应C.Ms-HCl反应D.SrCl2-NH3反应E.NaBH4反应正确答案:B67.从总黄酮乙醇浸膏中萃取黄酮单糖苷，用A.石油醚B.醋酸乙酯C.氯仿D.醚E.苯正确答案:B68.番泻苷A属于A.二蒽酮衍生物B.二蒽醌衍生物C.大黄素型蒽醌衍生物D.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物正确答案:A69.NaBH4反应可用于鉴别A.二氢黄酮B.查耳酮C.黄酮醇D.花色素E.异黄酮正确答案:A70.可用于区别3-羟基黄酮和5-羟基黄酮的显色反应是A.盐酸-镁粉反应B.醋酸镁反应C.二氯氧锆-枸橼酸反应D.氨性氯化锶反应E.氢硼钠反应正确答案:C71.蒽醌MS特征是A.分子离子峰为基峰B.M-CO为基峰C.M-2CO为基峰D.M-OH为基峰E.M-20H为基峰正确答案:A72.含有双黄酮的中药是A.槐米B.陈皮C.山楂D.银杏叶E.满山红正确答案:D73.下列化合物不属于环烯醚萜苷的是A.龙胆苦苷B.栀子苷C.桃叶珊瑚苷D.甜菊苷E.獐芽菜苷正确答案:D74.能与碱反应呈红色的化合物是A.羟基蒽酮类B.羟基蒽酚类C.羟基蒽醌类D.二蒽酚类E.二蒽酮类正确答案:Cbat反应呈阳性的功能基是A.甲氧基B.酚羟基C.亚甲二氧基D.羧基E.羟甲基正确答案:C76.环烯醚萜苷具有的性质是A.苷键不易被酸水解B.苷元遇氨基酸产生颜色反应C.与氨基酸加热不产生反应D.苷元稳定E.与葡萄糖产生颜色反应正确答案:B77.用活性炭纯化黄酮苷时，能够将黄酮苷从活性炭上洗脱下来的溶剂是A.沸水B.沸甲醇C.7%酚-水D.15%酚-水E.5%氢氧化钠水溶液正确答案:C78.下列黄酮苷元无旋光性的是A.二氢黄酮B.--氢异黄酮C.黄烷醇D.黄酮醇E.氢黄酮正确答案:D79.游离蒽醌衍生物酸性最弱的是A.含-COOH者B.含2个以上β-OH者C.含1个β-OH者D.含2个以上α-OH者E.含1个α-OH者正确答案:E80.下列有关苦杏仁苷的分类，错误的是A.双糖苷B.原生苷C.氰苷D.氧苷E.糖链苷正确答案:E81.苦杏仁苷酶水解的最终产物包括A.葡萄糖、氢氰酸、苯甲醛B.龙胆双糖、氢氰酸、苯甲醛C.野樱苷、葡萄糖D.苯羟乙腈、葡萄糖E.苯羟乙腈、龙胆双糖正确答案:A82.水溶性最大的黄酮苷元是A.黄酮醇B.查耳酮C.花色素D.黄烷E.黄烷醇正确答案:C83.用UV光谱鉴定黄酮类化合物的结构时，常用的诊断试剂不包括A.甲醇钠B.醋酸钠C.硼酸D.二氯化铝E.三氯化铝+盐酸正确答案:C84.葛根中的黄酮类成分主要属于A.黄酮B.黄酮醇C.异黄酮D.查耳酮E.橙酮正确答案:C85.黄酮类化合物的颜色主要取决于分子结构中的A.酚羟基B.色原酮C.酮基D.苯环E.交叉共轭体系正确答案:E86.异羟肟酸铁反应的作用基团是A.亚甲二氧基B.内酯环C.芳环D.酚羟基E.酚羟基对位活泼氢正确答案:B87.具有升华性的化合物是A.大黄酸葡萄糖苷B.番泻苷C.大黄素D.芦荟苷E.大黄素葡萄糖苷正确答案:C88.黄酮类化合物的质谱裂解途径主要有A.1种B.2种C.3种D.4种E.5种正确答案:B89.中药苦杏仁引起中毒的成分是A.挥发油B.蛋白质C.苦杏仁酶D.苦杏仁苷E.脂肪油正确答案:D90.薄荷油中的主要化学成分是A.(-)薄荷醇B.(+)薄荷醇C.(-)新薄荷醇D.(+)异薄荷醇E.(-)新异薄荷醇正确答案:A91.下列化合物属于黄酮碳苷的是A.芦荟苷B.葛根素C.大豆苷D.芦荟大黄素苷E.橙皮苷正确答案:B92.Emerson反应呈阳性的黄酮是A.3-羟基黄酮B.5-羟基黄酮C.7-羟基黄酮D.4-羟基黄酮E.6-羟基黄酮正确答案:B93.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时，常不选用的吸附剂是A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.磷酸氢钙E.葡聚糖凝胶正确答案:B94.与查耳酮互为异构体的是A.黄酮B.二氢黄酮C.异黄酮D.橙酮E.花色素正确答案:B95.能用1%盐酸提取出的成分是A.黄酮B.黄酮醇C.查耳酮D.花色素E.异黄酮正确答案:D96.紫草素不溶于A.苯B.氯仿C.氢氧化钠D.乙醚E.碳酸氢钠正确答案:E97.环烯醚萜类难溶于A.水B.甲醇C.乙醚D.乙醇E.正丁醇正确答案:C98.黄酮类化合物可与强无机酸形成铧盐是因为其分子中含有A.羟基B.羰基C.双键D.氧原子E.内脂环正确答案:D99.3，3'-二羟基黄酮与7，4'-二羟基黄酮的分离可用A.氨性氯化锶沉淀法B.碳酸氢钠萃取法C.硼酸络合法D.三氯化铝络合法E.醋酸镁络合法正确答案:B100.下列有关芦丁的论述，错误的是A.属于双糖苷B.在水中的溶解度随温度变化很大C.在碱性下不稳定D.不能用碱提酸沉法提取E.暴露在空气中易变色正确答案:D。
中药化学香豆素
茵陈内酯
岩白菜素
（五）双香豆素 香豆素的二聚体和三聚体
HO HO OH O OH O O O O O O OH OH
O
双七叶内酯
紫苜蓿酚
（六）其他香豆素 主要指α-吡喃酮环上有取代的香豆 素和香豆素的二聚体、三聚体等。
HONH2 HCl Fe3+ O Fe3+ O O H N H OH
O O H N H
（2）三氯化铁——酚羟基 （3）Gibb’s 反应——酚羟基及其对位氢 2,6-二氯（溴）苯醌氯亚胺
HO H
+
Cl
N
O
pH 9 ~10
-O
N
O
O
N
O-
蓝色
（4）Emerson 反应——酚羟基及其对位氢 4-氨基安替比林+铁氰化钾
OCH3 CH3O CH3O
HO
CH3O
丁香酚
CH3O CH2OH
茴香醚
CHO HO
OCH3
β-细辛醚
COOH
HO
HO
松柏醇
桂皮醛
咖啡酸
香豆素（coumarins）
定义
香豆素是具有苯骈a -吡喃酮母核的天 然产物的总称。从结构上可以看成是顺式 邻羟基桂皮酸脱水而形成的内酯类化合物。 环上有羟基、烷氧基、苯基、异戊烯基等 取代。
OH O
O
O
4. 抗HIV及抗病毒活性 （+）-Calanolide 胡桐内酯类香豆素 非核苷类逆转录酶抑制剂 临床研究
5. 抗癌活性
体内代谢 7-羟基香豆素
HO
O
天然产物化学知到章节答案智慧树2023年齐鲁工业大学
天然产物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新齐鲁工业大学第一章测试1.世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的（）。
参考答案:樟脑2.有效成分是指（）。
参考答案:具有某种生物活性或治疗作用的成分3.世界上最早制得的有机酸是我国明代李挺的《医学入门》中记载的（）。
参考答案:没食子酸4.有效成分是指（）。
参考答案:具有生物活性的成分5.无效成分是指（）。
参考答案:无生理活性的成分6.天然产物就是天然药物。
（）参考答案:错7.有效成分是指存在于生物体内的具有生理活性或疗效的一类化合物。
（）参考答案:错8.植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。
（）参考答案:错9.生理活性成分一定是有效成分。
（）参考答案:错10.无效成分不可能变成有效成分。
（）参考答案:错11.中药属于天然药物。
（）参考答案:对12.天然药物就是中药。
（）参考答案:错13.生理活性成分不一定是天然药物的有效成分。
（）参考答案:对14.有效成分一定具有生理活性。
（）参考答案:对15.所有的多糖都是无效成分。
（）参考答案:错第二章测试1.属于二次代谢产物的是（）。
参考答案:黄酮2.由氨基酸途径合成的化合物是（）。
参考答案:生物碱3.由复合途径生成的是（）。
参考答案:查尔酮4.由甲戊二羟酸途径合成的是（）。
参考答案:甾类5.由莽草酸途径合成的是（）。
参考答案:木脂素6.由醋酸-丙二酸途径合成的是（）。
参考答案:醌类7.经甲戊二羟酸途径衍生而来的化学成分是（）。
参考答案:萜类8.植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。
参考答案:焦磷酸异戊烯酯9.下列成分属于一次代谢产物的是（）。
参考答案:核酸;蛋白质;叶绿素10.下列成分属于二次代谢产物的是（）。
参考答案:生物碱;黄酮;皂苷11.糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物有机体生命活动不可缺少的物质，称为一次代谢产物。
（）参考答案:对12.一次代谢产物只有糖、蛋白质、脂质、核酸四种。
医学临床三基训练药师天然药物化学基本知识2_真题-无答案
医学临床三基训练药师天然药物化学基本知识2(总分145,考试时间600分钟)一、选择题A型题1. 组成木质素的单体基本结构是（）A. C5-C3B. C5-C4C. C6-C3D. C6C4E. C6-C52. 醌类化合物中只有对醌形式的是（）A. 苯醌B. 菲醌C. 萘醌D. 蒽醌E. 蒽酮3. 下列化合物能与乙酸镁反应呈蓝紫色的是（）A.B.C.D.E.4. 无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）A. 蒽醌B. 蒽酮C. 香豆素D. 黄酮E. 萘醌5. 对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识（）A. 蒽醌B. 蒽酮C. 香豆素D. 黄酮E. 萘醌6. 属于二蒽酮苷的是（）A. 芦荟苷B. 番泻苷C. 紫草素D. 二氢丹参醌E. 大黄素7. 大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A. 在一个苯环上的β位B. 在二个苯环上的β位C. 在一个苯环上的α或β位D. 在二个苯环上的α或β位E. 在醌环上8. 下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是（）A. 大黄素＞大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄酚B. 大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚C. 大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚D. 大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸E. 大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素9. 紫草素属于（）A. 苯醌B. α-萘醌C. β-萘醌D. amphi—萘醌E. 菲醌10. 醌类化合物一般均具有的性质是（）A. 酸性B. 水溶性C. 升华性D. 有色性E. 挥发性11. 用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时，常用的吸附剂是（）A. 硅胶B. 中性氧化铝C. 碱性氧化铝D. 硅藻土E. 磷酸氢钙12. 下列乙酰化试剂，酰化能力最强的是（）A. 冰乙酸B. 醋酐C. 浓硫酸D. 乙酸酯E. 乙酰氯13. 蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（）A. 醇羟基B. 酰基C. β-酚羟基D. α-酚羟基E. 羟基14. 番泻苷A中两个蒽酮母核的连接位置是（）A. C1-C1B. C2-C2C. C3-C3D. C10C10E. C9-C1015. 用葡聚糖凝胶色谱分离下列化合物，最先被洗脱流下来的是（）A. 大黄素B. 番泻苷C. 大黄酚D. 紫草素E. 茜草素16. 醌类化合物均可显色的反应是（）A. Feigl反应B. 无色亚甲蓝显色试验C. 氢氧化钠溶液反应D. 乙酸镁反应E. 对亚硝基二甲苯胺反应17. 下列化合物中不溶于水和乙醇的是（）A. 紫草素B. 番泻苷BC. 大黄素D. 芦荟苷E. 番泻苷A18. 著名中药丹参含有的有效成分属于什么类型（）A. 蒽醌类B. 菲醌类C. 萘醌类D. 蒽酮类E. 二蒽酮类19. 蒽醌类化合物的生物合成途径是（）A. 氨基酸途径B. 甲戊二羟酸途径C. 桂皮酸途径D. 醋酸-丙二酸途径E. 莽草酸途径20. 下列蒽醌类化合物中，熔点由高到低次序为（）A. 大黄素＞大黄酸＞大黄酚B. 大黄酸＞大黄素＞大黄酚C. 大黄酸＞大黄酚＞大黄素D. 大黄酚＞大黄素＞大黄酸E. 大黄素＞大黄酚＞大黄酸21. 某黄酮类化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇溶液，黄色消褪，表明该化合物具有（）A. C3一OHB. C5一OHC. C6一OHD. C7一OHE. C8—OH22. 二氢黄酮、二氢黄酮醇的专属反应是（）A. 三氯化铝反应B. 三氯化铁反应C. 四氢硼钠反应D. 盐酸-镁粉反应E. 二氯氧锆-枸橼酸反应23. 大豆素属（）A. 黄酮醇B. 异黄酮C. 二氢黄酮D. 查尔酮E. 黄烷醇24. 聚酰胺分离黄酮类化合物时，洗脱能力最强的洗脱剂是（）A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 甲酰胺E. 二甲基甲酰胺25. 下列化合物在水中溶解度最小的是（）A.B.C.D.E.26. 下列化合物既有旋光又有颜色的是（）A.B.C.D.E.27. 黄酮类化合物的生源途径是（）A. 醋酸-丙二酸途径B. 氨基酸途径C. 甲戊二羟酸途径D. 莽草酸途径E. 醋酸-丙二酸途径和桂皮酸途径复合生成28. 用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离下列黄酮，甲醇为洗脱剂，最先被洗脱的是（）A.B.C.D.E.29. 用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离下列黄酮，甲醇为洗脱剂，最后被洗脱的是（）A.B.C.D.E.30. (+)儿茶素的结构属于（）A. 黄酮类B. 异黄酮类C. 黄烷类D. 二氢黄酮类E. 查耳酮类31. 化合物理论上有几个光学异构体（）A. 2B. 3C. 4D. 6E. 832. 一般不发生盐酸-镁粉反应的是（）A. 黄酮苷B. 二氢黄酮C. 黄酮醇D. 查耳酮E. 二氢黄酮醇苷33. 某样品溶液单纯加盐酸显红色，则该样品中可能含有（）A. 查耳酮类B. 二氢黄酮类C. 黄酮醇类D. 花色素类E. 黄烷类34. 与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（）A. 4‘ - 羟基黄酮B. 3’ - 羟基黄酮C. 4 - 羟基黄酮D. 5 - 羟基黄酮E. 7 - 羟基黄酮35. 不属于平面型分子的是（）A. 黄酮B. 黄酮醇C. 花色素D. 查耳酮E. 异黄酮36. 水溶性最大的黄酮是（）A. 二氢黄酮B. 二氢黄酮醇C. 花色素D. 查耳酮E. 异黄酮37. 与2'-羟基查耳酮互为同分异构体的是（）A. 二氢黄酮B. 二氢黄酮醇C. 黄酮醇D. 异黄酮E. 花色素38. 不同类型黄酮进行PC，以2％~6％的乙酸水溶液展开，几乎停留在原点的是（）A. 黄酮B. 二氢黄酮醇C. 二氢黄酮D. 异黄酮E. 花色素39. 为保护黄酮结构中的邻二酚羟基，在提取时可加入（）A. 三氯化铝B. 氢氧化钙C. 硼酸D. 四氢硼钠E. 氨水40. 萜类生物合成的前体物质是（）A. 桂皮酸B. 丙二酸C. 氨基酸D. 乙酸E. 甲戊二羟酸41. 色谱法分离萜类化合物，最常用的吸附剂是（）A. 中性氧化铝B. 碱性氧化铝C. 聚酰胺D. 硅胶E. 大孔吸附树脂二、选择题B型题42. 五味子素的结构是（）43. 七叶苷的结构是** B.lignins C.lignans D.esculetin E.chlorogenic acid44. 木脂素的专业词汇是（）45. 绿原酸的专业词汇是（）A.简单木脂素B.单环氧木脂素C.联苯环辛烯型木脂素D.木脂内酯E.新木脂素46. 和厚朴酚属于（）47. 牛蒡子苷属于（）48. 茜草素的结构是（）49. 大黄素的结构是（）50. 番泻苷C的结构是（）51. 丹参酮ⅡA的结构是（）** B.chrysophanol C.rhein D.physcion E.aloe—emodin52. 大黄酸的专业英语词汇是（）53. 大黄酚的专业英语词汇是（）** B.benzoquinonesC.naphthoquinones D.phenanthraquinonesE.anthraquinones54. 蒽醌的专业英语词汇是（）55. 菲醌的专业英语词汇是56. 二氢杨梅素的结构是（）57. 大豆素的结构是（）A.黄酮B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.花色素58. 是离子型化合物的是（）59. 母核为3-苯基色原酮的是（）A.锆盐-枸橼酸反应B.盐酸-镁粉反应C.四氢硼钠反应D.五氯化锑反应E.氨性氯化锶反应60. 区别查耳酮和其他类型黄酮的是（）61. 区别结构中是否含有邻二酚羟基的是A.红~紫红色B.鲜黄色及荧光C.蓝色D.紫红色沉淀E.绿棕黑色沉淀62. 黄酮醇和三氯化铝试剂反应显（）63. 二氢黄酮和四氢硼钠反应显（）A.黄酮B.二氢黄酮醇C.查黄酮D.异黄酮E.花色素64. 一般呈黄色至橙黄色的是（）65. 颜色随PH值变化而变化的是（）三、选择题X型题66. 属于蒽醌类化合物的是（）A. 紫草素B. 丹参新醌甲C. 大黄素D. 芦荟大黄素E. 茜草素67. 可以采用水蒸气蒸馏法提取的成分是（）A. 紫草素B. 丹参新醌甲C. 异紫草素D. 番泻苷E. 茜草素68. 番泻苷A具有的结构特点是（）A. 为二蒽醌类化合物B. 为二蒽酮类化合物C. 有2个羟基D. 有2个葡萄糖基E. 二蒽酮中位连接，即10-10'连接69. 大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离，结果正确的是（）A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚B. 总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚C. 硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚D. 聚酰胺柱层析，以水、稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚E. SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚、大黄素、大黄酸70. 芦丁可发生下列哪些反应（）A. 盐酸镁粉反应B. Molish反应C. 四氢硼钠反应D. 氨性氯化锶反应E. 三氯化铁反应71. 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有（）A. 盐酸镁粉反应B. 硼氢化钠反应C. 观察颜色D. Gibbs反应E. 氨性氯化锶反应72. 能与盐酸-镁粉反应，产生红色的是（）A. 异黄酮B. 二氢黄酮C. 查耳酮D. 二氢黄酮醇E. 黄酮醇73. 下列化合物具有旋光活性的是（）A. 黄酮醇B. 黄酮苷C. 查耳酮D. 二氢黄酮E. 异黄酮74. 下列化合物具有颜色的是（）A. 黄酮醇B. 黄酮苷C. 查耳酮D. 二氢黄酮E. 异黄酮75. 山柰酚和槲皮素混合物的分离可选用的方法是（）A. 碱溶酸沉法B. pH梯度萃取法C. 硼酸络合法D. 中性醋酸铅沉淀法E. 硅胶吸附色谱法76. 母核结构中无羰基的是（）A. 异黄酮B. 黄烷醇类C. 查耳酮D. 二氢黄酮醇E. 花色素类77. 提取黄酮苷类的方法有（）A. 酸溶碱沉法B. 碱溶酸沉法C. 乙醇回流提取法D. 热水提取法E. 氯仿回流提取法78. 下列化合物可溶于5％碳酸钠溶液的是（）A.B.C.D.E.79. 芦丁经3％硫酸，100℃充分酸水解可得（）A. 芸香糖B. 葡萄糖C. 鼠李糖D. 槲皮素E. 槲皮素苷80. 组成挥发油的成分有（）A. 单萜及含氧衍生物B. 倍半萜及含氧衍生物C. 二萜及含氧衍生物D. 脂肪族化合物E. 芳香族化合物81. 指示挥发油质量的主要化学指标有（）A. 相对密度B. 折光率C. 酸值D. 酯值E. 皂化值82. 具有挥发性的物质有（）A. 单萜B. 倍半萜C. 游离香豆素D. 二萜E. 黄酮83. 适合于醛酮类挥发性成分分离的化学试剂是（）A. 亚硫酸氢钠B. 硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠D. 吉拉德试剂E. 邻苯二甲酸酐84. 适合于醇类挥发性成分分离的化学试剂是（）A. 稀盐酸B. 丙二酸单酰氯C. 邻苯二甲酸酐D. 丙二酸E. 亚硝酰氯85. 下列化合物属于单萜的是（）A. 柠檬醛B. 薄荷醇C. 樟脑D. 龙脑E. 桅子苷86. 化合物所涉及的生源合成途径是（）A. 醋酸-丙二酸途径B. 氨基酸途径C. 桂皮酸途径D. 甲戊二羟酸途径E. 糖代谢途径四、是非判断题87. N苷的酸水解速度总是快于氧苷。
香豆素
香豆素概况香豆素，又称双呋喃环和氧杂萘邻酮，英文名称为coumarin。
香豆素是一个重要的香料，天然存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中。
香豆素的衍生物有些存在于自然界，有些则可通过合成方法制得；有的游离存在，有的与葡萄糖结合在一起，其中不少具有重要经济价值，例如双香豆素，过去由甜苜蓿植物腐败析出，现在可用人工合成，用作抗凝血剂。
理化指标分子式：C9H6O2。
分子量：146.15。
外观：白色晶体。
CAS号: 91-64-5。
熔点69℃。
沸点：297~299℃。
溶解性：溶于乙醇、氯仿、乙醚，不溶于水，较易溶于热水。
显色反应：1.异羟肟酸铁反应碱性条件下，香豆素内酯可开环，与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸，然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。
2.三氯化铁反应含有酚羟基的香豆素可与三氯化铁试剂产生颜色反应。
3.GIBBS反应2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。
4.EMERSON反应氨基安替比林和铁氰化钾，可与酚羟基对位活泼氢生成红色缩合物。
3、4都要求香豆素分子中必须有游离的酚羟基，且酚羟基对位没有取代基时才呈阳性反应。
制备香豆素是利用Perkin W反应制取的。
水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯（见图）要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的，一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到少量反型香豆酸，不能形成内酯。
香豆素类药物概况香豆素类药物是一类口服抗凝药物。
它们的共同结构是4-羟基香豆素。
同时，双香豆素还可以用于对付鼠害。
当初人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现的双香豆素，意识到了这一类物质的抗凝作用，引起了之后对香豆素类药物的研究和合成，从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物。
医学临床三基训练药师天然药物化学基本知识2_真题(含答案与解析)-交互
医学临床三基训练药师天然药物化学基本知识2 (总分145, 做题时间600分钟)一、选择题A型题1.组成木质素的单体基本结构是（）SSS_SINGLE_SELAC 5-C3BC 5-C4CC 6-C3DC 6C 4EC 6-C5分值: 1答案:C2.醌类化合物中只有对醌形式的是（）SSS_SINGLE_SELA 苯醌B 菲醌C 萘醌D 蒽醌E 蒽酮分值: 1答案:E3.下列化合物能与乙酸镁反应呈蓝紫色的是（）SSS_SINGLE_SELABCDE分值: 1答案:B4.无色亚甲蓝显色反应可用于检识（）SSS_SINGLE_SELA 蒽醌B 蒽酮C 香豆素D 黄酮E 萘醌分值: 1答案:E5.对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识（）SSS_SINGLE_SELA 蒽醌B 蒽酮C 香豆素D 黄酮E 萘醌分值: 1答案:B6.属于二蒽酮苷的是（）SSS_SINGLE_SELA 芦荟苷B 番泻苷C 紫草素D 二氢丹参醌E 大黄素分值: 1答案:B7.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）SSS_SINGLE_SELA 在一个苯环上的β位B 在二个苯环上的β位C 在一个苯环上的α或β位D 在二个苯环上的α或β位E 在醌环上分值: 1答案:D8.下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是（）SSS_SINGLE_SELA 大黄素＞大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄酚B 大黄酸＞大黄素＞芦荟大黄素＞大黄酚C 大黄酸＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酚D 大黄酚＞芦荟大黄素＞大黄素＞大黄酸E 大黄酸＞大黄素＞大黄酚＞芦荟大黄素分值: 1答案:B9.紫草素属于（）SSS_SINGLE_SELA 苯醌B α-萘醌C β-萘醌D amphi—萘醌E 菲醌分值: 1答案:B10.醌类化合物一般均具有的性质是（）SSS_SINGLE_SELA 酸性B 水溶性C 升华性D 有色性E 挥发性分值: 1答案:D11.用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时，常用的吸附剂是（）SSS_SINGLE_SELA 硅胶B 中性氧化铝C 碱性氧化铝D 硅藻土E 磷酸氢钙分值: 1答案:A12. 下列乙酰化试剂，酰化能力最强的是（ ）SSS_SINGLE_SELA 冰乙酸B 醋酐C 浓硫酸D 乙酸酯E 乙酰氯分值: 1答案:E13. 蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（ ）SSS_SINGLE_SELA 醇羟基B 酰基C β-酚羟基D α-酚羟基E 羟基分值: 1答案:E14. 番泻苷A 中两个蒽酮母核的连接位置是（ ） SSS_SINGLE_SELAC 1-C 1BC 2-C 2CC 3-C 3DC 10C 10EC 9-C10分值: 1答案:D15.用葡聚糖凝胶色谱分离下列化合物，最先被洗脱流下来的是（）SSS_SINGLE_SELA 大黄素B 番泻苷C 大黄酚D 紫草素E 茜草素分值: 1答案:B16.醌类化合物均可显色的反应是（）SSS_SINGLE_SELA Feigl反应B 无色亚甲蓝显色试验C 氢氧化钠溶液反应D 乙酸镁反应E 对亚硝基二甲苯胺反应分值: 1答案:A17.下列化合物中不溶于水和乙醇的是（）SSS_SINGLE_SELA 紫草素B 番泻苷BC 大黄素D 芦荟苷E 番泻苷A分值: 1答案:D18.著名中药丹参含有的有效成分属于什么类型（）SSS_SINGLE_SELA 蒽醌类B 菲醌类C 萘醌类D 蒽酮类E 二蒽酮类分值: 1答案:B19.蒽醌类化合物的生物合成途径是（）SSS_SINGLE_SELA 氨基酸途径B 甲戊二羟酸途径C 桂皮酸途径D 醋酸-丙二酸途径E 莽草酸途径分值: 1答案:D20.下列蒽醌类化合物中，熔点由高到低次序为（）SSS_SINGLE_SELA 大黄素＞大黄酸＞大黄酚B 大黄酸＞大黄素＞大黄酚C 大黄酸＞大黄酚＞大黄素D 大黄酚＞大黄素＞大黄酸E 大黄素＞大黄酚＞大黄酸分值: 1答案:B21.某黄酮类化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇溶液，黄色消褪，表明该化合物具有（）SSS_SINGLE_SELA一OHC3B一OHC5C一OHC6D一OHC7EC—OH8分值: 1答案:B22.二氢黄酮、二氢黄酮醇的专属反应是（）SSS_SINGLE_SELA 三氯化铝反应B 三氯化铁反应C 四氢硼钠反应D 盐酸-镁粉反应E 二氯氧锆-枸橼酸反应分值: 1答案:C23.大豆素属（）SSS_SINGLE_SELA 黄酮醇B 异黄酮C 二氢黄酮D 查尔酮E 黄烷醇分值: 1答案:B24.聚酰胺分离黄酮类化合物时，洗脱能力最强的洗脱剂是（）SSS_SINGLE_SELA 水B 乙醇C 丙酮D 甲酰胺E 二甲基甲酰胺分值: 1答案:E25.下列化合物在水中溶解度最小的是（）SSS_SINGLE_SELABCDE分值: 1答案:E26.下列化合物既有旋光又有颜色的是（）SSS_SINGLE_SELABCDE分值: 1答案:A27.黄酮类化合物的生源途径是（）SSS_SINGLE_SELA 醋酸-丙二酸途径B 氨基酸途径C 甲戊二羟酸途径D 莽草酸途径E 醋酸-丙二酸途径和桂皮酸途径复合生成分值: 1答案:E28.用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离下列黄酮，甲醇为洗脱剂，最先被洗脱的是（）SSS_SINGLE_SELABCDE分值: 1答案:B29.用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离下列黄酮，甲醇为洗脱剂，最后被洗脱的是（）SSS_SINGLE_SELABCDE分值: 1答案:E30.(+)儿茶素的结构属于（）SSS_SINGLE_SELA 黄酮类B 异黄酮类C 黄烷类D 二氢黄酮类E 查耳酮类分值: 1答案:C31.化合物理论上有几个光学异构体（）SSS_SINGLE_SELA 2B 3C 4D 6E 8分值: 1答案:C32.一般不发生盐酸-镁粉反应的是（）SSS_SINGLE_SELA 黄酮苷B 二氢黄酮C 黄酮醇D 查耳酮E 二氢黄酮醇苷分值: 1答案:D33.某样品溶液单纯加盐酸显红色，则该样品中可能含有（）SSS_SINGLE_SELA 查耳酮类B 二氢黄酮类C 黄酮醇类D 花色素类E 黄烷类分值: 1答案:D34.与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是（）SSS_SINGLE_SELA 4‘ - 羟基黄酮B 3’ - 羟基黄酮C 4 - 羟基黄酮D 5 - 羟基黄酮E 7 - 羟基黄酮分值: 1答案:D35.不属于平面型分子的是（）SSS_SINGLE_SELA 黄酮B 黄酮醇C 花色素D 查耳酮E 异黄酮分值: 1答案:E36.水溶性最大的黄酮是（）SSS_SINGLE_SELA 二氢黄酮B 二氢黄酮醇C 花色素D 查耳酮E 异黄酮分值: 1答案:C37.与2'-羟基查耳酮互为同分异构体的是（）SSS_SINGLE_SELA 二氢黄酮B 二氢黄酮醇C 黄酮醇D 异黄酮E 花色素分值: 1答案:A38.不同类型黄酮进行PC，以2％~6％的乙酸水溶液展开，几乎停留在原点的是（）SSS_SINGLE_SELA 黄酮B 二氢黄酮醇C 二氢黄酮D 异黄酮E 花色素分值: 1答案:A39.为保护黄酮结构中的邻二酚羟基，在提取时可加入（）SSS_SINGLE_SELA 三氯化铝B 氢氧化钙C 硼酸D 四氢硼钠E 氨水分值: 1答案:C40.萜类生物合成的前体物质是（）SSS_SINGLE_SELA 桂皮酸B 丙二酸C 氨基酸D 乙酸E 甲戊二羟酸分值: 1答案:E41.色谱法分离萜类化合物，最常用的吸附剂是（）SSS_SINGLE_SELA 中性氧化铝B 碱性氧化铝C 聚酰胺D 硅胶E 大孔吸附树脂分值: 1答案:D二、选择题B型题SSS_SIMPLE_SIN42.五味子素的结构是（）A B C D E分值: 1答案:ESSS_SIMPLE_SIN43.七叶苷的结构是A B C D E分值: 1答案:C********** acidSSS_SIMPLE_SIN44.木脂素的专业词汇是（）A B C D E分值: 1答案:CSSS_SIMPLE_SIN45.绿原酸的专业词汇是（）A B C D E分值: 1答案:EA.简单木脂素B.单环氧木脂素C.联苯环辛烯型木脂素D.木脂内酯E.新木脂素SSS_SIMPLE_SIN46.和厚朴酚属于（）A B C D E分值: 1答案:ESSS_SIMPLE_SIN47.牛蒡子苷属于（）A B C D E分值: 1答案:ASSS_SIMPLE_SIN48.茜草素的结构是（）A B C D E分值: 1答案:B49.大黄素的结构是（）A B C D E分值: 1答案:ESSS_SIMPLE_SIN50.番泻苷C的结构是（）A B C D E分值: 1答案:ASSS_SIMPLE_SIN51.丹参酮ⅡA的结构是（）A B C D E分值: 1答案:C**********—emodinSSS_SIMPLE_SIN52.大黄酸的专业英语词汇是（）A B C D E分值: 1答案:CSSS_SIMPLE_SIN53.大黄酚的专业英语词汇是（）A B C D E分值: 1答案:B**********54.蒽醌的专业英语词汇是（）A B C D E分值: 1答案:ESSS_SIMPLE_SIN55.菲醌的专业英语词汇是A B C D E分值: 1答案:DSSS_SIMPLE_SIN56.二氢杨梅素的结构是（）A B C D E分值: 1答案:ASSS_SIMPLE_SIN57.大豆素的结构是（）A B C D E分值: 1答案:BA.黄酮B.二氢黄酮醇C.二氢黄酮D.异黄酮E.花色素SSS_SIMPLE_SIN58.是离子型化合物的是（）A B C D E分值: 1答案:ESSS_SIMPLE_SIN59.母核为3-苯基色原酮的是（）A B C D E分值: 1答案:DA.锆盐-枸橼酸反应B.盐酸-镁粉反应C.四氢硼钠反应D.五氯化锑反应E.氨性氯化锶反应SSS_SIMPLE_SIN60.区别查耳酮和其他类型黄酮的是（）A B C D E分值: 1答案:DSSS_SIMPLE_SIN61.区别结构中是否含有邻二酚羟基的是A B C D E分值: 1答案:EA.红~紫红色B.鲜黄色及荧光C.蓝色D.紫红色沉淀E.绿棕黑色沉淀SSS_SIMPLE_SIN62.黄酮醇和三氯化铝试剂反应显（）A B C D E分值: 1答案:BSSS_SIMPLE_SIN63.二氢黄酮和四氢硼钠反应显（）A B C D E分值: 1答案:AA.黄酮B.二氢黄酮醇C.查黄酮D.异黄酮E.花色素SSS_SIMPLE_SIN64.一般呈黄色至橙黄色的是（）A B C D E分值: 1答案:CSSS_SIMPLE_SIN65.颜色随PH值变化而变化的是（）A B C D E分值: 1答案:E三、选择题X型题66.属于蒽醌类化合物的是（）SSS_SINGLE_MULA 紫草素B 丹参新醌甲C 大黄素D 芦荟大黄素E 茜草素分值: 1答案:C,D,E67.可以采用水蒸气蒸馏法提取的成分是（）SSS_SINGLE_MULA 紫草素B 丹参新醌甲C 异紫草素D 番泻苷E 茜草素分值: 1答案:A,C68.番泻苷A具有的结构特点是（）SSS_SINGLE_MULA 为二蒽醌类化合物B 为二蒽酮类化合物C 有2个羟基D 有2个葡萄糖基E 二蒽酮中位连接，即10-10'连接分值: 1答案:B,C,D,E69.大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离，结果正确的是（）SSS_SINGLE_MULA 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚B 总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚C 硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚D 聚酰胺柱层析，以水、稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚E SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚、大黄素、大黄酸分值: 1答案:A,D,E70.芦丁可发生下列哪些反应（）SSS_SINGLE_MULA 盐酸镁粉反应B Molish反应C 四氢硼钠反应D 氨性氯化锶反应E 三氯化铁反应分值: 1答案:A,B,D,E71.可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有（）SSS_SINGLE_MULA 盐酸镁粉反应B 硼氢化钠反应C 观察颜色D Gibbs反应E 氨性氯化锶反应分值: 1答案:B,C72.能与盐酸-镁粉反应，产生红色的是（）SSS_SINGLE_MULA 异黄酮B 二氢黄酮C 查耳酮D 二氢黄酮醇E 黄酮醇分值: 1答案:B,D,E73.下列化合物具有旋光活性的是（）SSS_SINGLE_MULA 黄酮醇B 黄酮苷C 查耳酮D 二氢黄酮E 异黄酮分值: 1答案:B,D74.下列化合物具有颜色的是（）SSS_SINGLE_MULA 黄酮醇B 黄酮苷C 查耳酮D 二氢黄酮E 异黄酮分值: 1答案:A,B,C75.山柰酚和槲皮素混合物的分离可选用的方法是（）SSS_SINGLE_MULA 碱溶酸沉法B pH梯度萃取法C 硼酸络合法D 中性醋酸铅沉淀法E 硅胶吸附色谱法分值: 1答案:C,E76.母核结构中无羰基的是（）SSS_SINGLE_MULA 异黄酮B 黄烷醇类C 查耳酮D 二氢黄酮醇E 花色素类分值: 1答案:B,E77.提取黄酮苷类的方法有（）SSS_SINGLE_MULA 酸溶碱沉法B 碱溶酸沉法C 乙醇回流提取法D 热水提取法E 氯仿回流提取法分值: 1答案:B,C,D78.下列化合物可溶于5％碳酸钠溶液的是（）SSS_SINGLE_MULABCDE分值: 1答案:A,B,E79.芦丁经3％硫酸，100℃充分酸水解可得（）SSS_SINGLE_MULA 芸香糖B 葡萄糖C 鼠李糖D 槲皮素E 槲皮素苷分值: 1答案:B,C,D80.组成挥发油的成分有（）SSS_SINGLE_MULA 单萜及含氧衍生物B 倍半萜及含氧衍生物C 二萜及含氧衍生物D 脂肪族化合物E 芳香族化合物分值: 1答案:A,B,D,E81.指示挥发油质量的主要化学指标有（）SSS_SINGLE_MULA 相对密度B 折光率C 酸值D 酯值E 皂化值分值: 1答案:C,D,E82.具有挥发性的物质有（）SSS_SINGLE_MULA 单萜B 倍半萜C 游离香豆素D 二萜E 黄酮分值: 1答案:A,B,C83.适合于醛酮类挥发性成分分离的化学试剂是（）SSS_SINGLE_MULA 亚硫酸氢钠B 硫酸氢钠C 硫代硫酸钠D 吉拉德试剂E 邻苯二甲酸酐分值: 1答案:A,D84.适合于醇类挥发性成分分离的化学试剂是（）SSS_SINGLE_MULA 稀盐酸B 丙二酸单酰氯C 邻苯二甲酸酐D 丙二酸E 亚硝酰氯分值: 1答案:B,C,D85.下列化合物属于单萜的是（）SSS_SINGLE_MULA 柠檬醛B 薄荷醇C 樟脑D 龙脑E 桅子苷分值: 1答案:A,B,C,D,E86.化合物所涉及的生源合成途径是（）SSS_SINGLE_MULA 醋酸-丙二酸途径B 氨基酸途径C 桂皮酸途径D 甲戊二羟酸途径E 糖代谢途径分值: 1答案:A,C,D四、是非判断题87.N苷的酸水解速度总是快于氧苷。
危险化学品目录中标注为剧毒的化学品
78-53-5
剧毒
34
649
N-二乙氨基乙基氯
2-氯乙基二乙胺
100-35-6
剧毒
35
654
O,O-二乙基-N-(1,3-二硫戊环-2-亚基)磷酰胺[含量＞15%]
2-(二乙氧基磷酰亚氨基)-1,3-二硫戊环；硫环磷
947-02-4
剧毒
36
655
O,O-二乙基-N-(4-甲基-1,3-二硫戊环-2-亚基)磷酰胺[含量＞5%]
62
1081
O-甲基氨基甲酰基-2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟
涕灭威
116-06-3
剧毒
63
1082
O-甲基氨基甲酰基-3,3-二甲基-1-(甲硫基)丁醛肟
O-甲基氨基甲酰基-3,3-二甲基-1-(甲硫基)丁醛肟；久效威
39196-18-4
剧毒
64
1097
(S)-3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶
烟碱；尼古丁；1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷
甲基对氧磷
950-35-6
剧毒
26
461
1,1-二甲基肼
二甲基肼[不对称]；N,N-二甲基肼
57-14-7
剧毒
27
462
1,2-二甲基肼
二甲基肼[对称]
540-73-8
剧毒
28
463
O,O'-二甲基硫代磷酰氯
二甲基硫代磷酰氯
2524-03-0
剧毒
29
481
二甲双胍
双甲胍；马钱子碱
57-24-9
剧毒
30
54-11-5
剧毒
65
1126
甲基磺酰氯
氯化硫酰甲烷；甲烷磺酰氯
第十一讲-香豆素类分析
注意：用于开环的苛性碱浓度一般小于1％。与浓 碱共沸则发生母核降解，生成酚类或酚酸。
香豆素类化合物的理化性质
酸性及内酯性质
香豆素内酯环开环后如长时间与碱接触并加热、或 开环时所用碱浓度过大、或长时间与紫外线接触， 开环生成的顺式邻羟基桂皮酸盐可转变为稳定的反 式邻羟基桂皮酸盐，此时加酸酸化只能产生邻羟基 桂皮酸，不能再发生环合作用生成原香豆素母核。
CH2OH OH O OH OH O O
O
MeO HO
茵陈炔内酯
治疗急慢性肝炎
仙鹤草内酯
岩白菜素
止咳作用，治疗慢性支气管炎
香豆素类化合物结构与分类
香豆素类化合物分类
OH OH
5.其他：
CH2OH COCH3
O
OO
HO
O
O
亮菌甲素
OH
O
紫苜蓿酚
双香豆素类，抗维生素 K预防血液凝固
OMe
O
O
蟛蜞菊内酯
7 8
O 1
3 2 O
香豆素类化合物的鉴别
鉴别 - 2.显色反应
Cl Br O Br
Gibb’s反应 pH=9~10 －HCl
HO
H
＋
N
2,6-二溴苯醌氯亚胺
Br -O N Br O
O N Br O Br
蓝色
取样品乙醇溶液1mL，加0.5% 2,6-二溴（或氯）苯醌-4-氯 亚胺乙醇溶 液2～3滴，加碳酸钠水溶液调pH至9～9.6,呈 蓝色或蓝绿色，表示C6位无取代的香豆素或酚羟基对位无取
香豆素类化合物的提取与分离
提取分离实例－秦皮
秦皮为木犀科多种白蜡树属植物的杆皮或枝皮 ，主要有效成分为七叶内酯和七叶苷，具有抗 菌、镇痛、止咳去痰等功效。
香豆素类
香豆素类药物是一类含有4羟基香豆素基本结构的物质口服参与体内代谢才发挥抗凝作用的药物人们在牧场牲畜因抗凝作用导致内出血致死的过程中发现了香豆素在意识到这一类物质具有抗凝作用后引起了对香豆素类药物的研究和合成从而为医学界提供了多一种重要的凝血药物
香豆素类药物是一类含有4-羟基香豆素基本结构的 物质，口服参与体内代谢才发挥抗凝作用的药物， 故称口服抗凝药
《职业病危害因素分类目录》(国卫疾控发〔2015〕92号)
（20151117）《职业病危害因素分类目录》（国卫疾控发〔2015〕92号）关于印发《职业病危害因素分类目录》的通知各省、自治区、直辖市卫生计生委、安全生产监督管理局、人力资源社会保障厅（局）、总工会，新疆生产建设兵团卫生局、安全生产监督管理局、人力资源社会保障局、工会，中国疾病预防控制中心：为贯彻落实《职业病防治法》，切实保障劳动者健康权益，根据职业病防治工作需要，国家卫生计生委、安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会联合组织对职业病危害因素分类目录进行了修订。
现将《职业病危害因素分类目录》印发给你们（可从国家卫生计生委网站下载），从即日起施行。
2002年3月11日原卫生部印发的《职业病危害因素分类目录》同时废止。
附件：职业病危害因素分类目录.docx国家卫生计生委人力资源社会保障部安全监管总局全国总工会2015年11月17日《职业病危害因素分类目录》解读中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2015-11-30一、为什么要修订《职业病危害因素分类目录》？职业病危害是指对从事职业活动的劳动者可能导致职业病的各种危害。
职业病危害因素包括职业活动中存在的各种有害的化学、物理、生物因素以及在作业过程中产生的其他职业有害因素。
《职业病防治法》第十六条规定，职业病危害因素分类目录（以下简称目录）由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门制定、调整并公布。
2002年3月原卫生部印发了《关于印发职业病危害因素分类目录的通知》（卫法监发﹝2002﹞63号），对督促用人单位开展职业病危害因素申报、加强职业病危害评价和定期检测评价、保障劳动者健康权益和预防控制职业病危害起到了积极的作用。
近年来，随着工业化、城镇化的加速，经济转型及产业结构的调整，新技术、新工艺、新设备和新材料的推广应用，劳动者在职业活动中接触的职业病危害因素更为多样、复杂。
为切实保障劳动者健康权益，国家卫生计生委会同安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会对《目录》进行了修订。
剧毒化学品目录
56-38-2
剧毒
42
665
O,O-二乙基-O-[2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙烯基]磷酸酯[含量>20%]
2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙烯基二乙基磷酸酯；毒虫畏
470-90-6
剧毒
43
667
0.0-二乙基-O-2-吡嗪基硫代磷酸酯[含量>5%]
虫线磷
297-97-2
剧毒
44
672
O,O-二乙基-S-(2-乙硫基乙基)二硫
60-57-1
剧毒
77
1352
(1R,4S,5R,8S)-1,2,3,4,10,10-六-1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-6,7-环氧
-1,4;5,8-二亚甲基萘[含量>5%]
异狄氏剂
72-20-8
剧毒
78
1353
1.2.3,4,10,10-六氯-1,4,4a,5,8,8a-六氢-1,4-挂-5.8-挂二亚甲基萘[含量>10%]
氯化高汞；二氯化汞；升汞
7487-94-7
剧毒
85
1476
氯化氰
氰化氯；氯甲腈
506-77-4
剧毒
86
1502
氯甲基甲醚
甲基氯甲醚；氯二甲醚
107-30-2
剧毒
87
1509
氯甲酸甲酯
氯碳酸甲酯
79-22-1
剧毒
88
1513
氯甲酸乙酯
氯碳酸乙酯
541-41-3
剧毒
89
1549
2-氯乙醇
乙撑氯醇；氯乙醇
3%]
内吸磷
8065-48-3
剧毒
序号
202103023+中药化学复习题
一、单项选择题（每小题1分，共60分)1、用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（）A 、碳的数目B 、氢的数目C 、氢的位置D 、氢的化学位移E 、氢的偶合常数2、最难被酸水解的是（）A 、氧苷B 、氮苷C 、氰苷D 、碳苷E 、硫苷3、苦杏仁苷属于下列何种苷类（） C NC HA 、硫苷B 、醇苷C 、碳苷D 、氮苷E 、氰苷4、香豆素的基本母核为（）A 、苯骈α-吡喃酮B 、苯骈γ-吡喃酮C 、对羟基桂皮酸D 、反式邻羟基桂皮酸E 、顺式邻羟基桂皮酸5、7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（）A 、黄色B 、红色C 、蓝色D 、褐色E 、绿色6、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）A 、先酸后碱B 、先碱后酸C 、在中性条件下D 、在酸性条件下E 、在碱性条件下 7、1-OH 蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是（）A 、1675cm -1处有一强峰B 、1678～1661cm -1和1626～1616cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm -1C 、1675～1647cm -1和1637～1621cm -1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm -1D 、在1580cm -1处为一个吸收峰E 、在1675cm -1和1625cm -1处有两个吸收峰，两峰相距60cm -18、总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na 2CO 3水溶液萃取可得到（）A 、有1个β-羟基蒽醌B 、有1个α-羟基蒽醌C 、有2个α-羟基蒽醌D 、1，8-二羟基蒽醌E 、含有醇羟基蒽醌9、芦荟苷按苷元结构应属于（）O glu H HO OHCH 2OHA 、二蒽酚B 、蒽酮C 、氧化蒽醌D 、茜草素型E 、大黄素型10、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A、一个苯环的α或β位B、在两个苯环的α或β位C、在醌环上D、一个苯环的α-位E、一个苯环的β-位11、下列化合物酸性最强的是（）A、2，7-二羟基蒽醌B、1，2-二羟基蒽醌C、1，8-二羟基蒽醌D、1，6-二羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌12、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（）A、活性次甲基反应B、醋酸镁反应C、菲格尔反应D、无色亚甲蓝试验E、对亚硝基二甲基苯胺反应13、在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的log ε大于4.1时，表示成分可能为（）A、大黄酚B、芦荟苷C、大黄素甲醚D、番泻苷E、大黄素14、单萜类化合物分子中的碳原子数为（）A、25个B、20个C、15个D、10个E、5个15、三萜类化合物结构的共同特点是都有（）A、都在C-3位成苷键B、8个甲基C、6个甲基D、E环为五元环E、30个碳原子16、Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A、盐酸-对二甲氨基苯甲醛B、香草醛-浓硫酸C、醋酐-浓硫酸D、三氯醋酸E、氯仿-浓硫酸17、区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A、3，5-二硝基苯甲酸B、三氯化铁-冰醋酸C、盐酸-镁粉反应D、25%三氯乙酸反应E、α-萘酚-浓硫酸反应18、下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（）A、蛋白质B、生物碱C、皂苷D、蒽醌苷E、黄酮苷19、区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。
天然药物化学刷题
天然药物化学刷题1.与水互溶的溶剂是乙醇(正确答案)乙酸乙酯正丁醇三氯甲烷。
石油醚。
2.属于亲脂性的有机溶剂，是甲醇丙酮乙醇氨水乙酸乙酯(正确答案)3.以下溶剂极性最大的是丙酮甲醇(正确答案)乙醚苯乙酸乙酯4.以下溶剂极性最小的是乙醚三氯甲烷石油醚。
(正确答案)乙酸乙酯。
本苯5.溶剂极性由小到大的是。
石油醚乙醚乙酸乙酯(正确答案)石油醚，乙酸乙酯，三氯甲烷。
正丁醇，乙醇，丙酮。
石油醚，丙酮，乙酸乙酯三氯甲烷，乙酸乙酯，乙醚。
6.不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是回流法。
煎煮法。
(正确答案)渗漉法连续回流法。
水蒸气蒸馏法。
7.从天然药物中提取对热不稳定的成分，宜选用。
回流提取法。
煎煮法。
渗漉法(正确答案)蒸馏法升华法8.连续回流提取法所用的仪器名称为。
水蒸气蒸馏器薄膜蒸发器。
液滴逆流分配器。
索氏提取器(正确答案)超声提取器。
9.超声提取法所用的仪器名称为水蒸气蒸馏器回流提取器连续渗漉装置。
索氏提取器超声提取器。
(正确答案)10.具有升华性的化合物的提取宜选用。
升华法。
(正确答案)渗漉法超声提取法。
水蒸气蒸馏法。
煎煮法。
11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的密度不同分配系数不同。
(正确答案)分离系数不同。
介电常数不同。
比重不同。
12.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是甲醇(正确答案)乙醚。
三氯甲烷。
正丁醇乙酸乙酯。
13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分宜选用。
乙醇。
正丁醇乙酸乙酯苯(正确答案)丙酮14.从天然药物的水提取液中将亲水性成分萃取出来，宜选用。
甲醇正丁醇(正确答案)乙酸乙酯乙醚三氯甲烷。
15.简单萃取法分离水提取液中亲脂性成分，易产生乳化现象的溶剂是乙醚乙酸乙酯三氯甲烷。
(正确答案)丙酮苯16.属于氮苷的是。
黑芥子苷天麻苷山慈姑苷巴豆干。
(正确答案)苦杏仁苷17.下列不属于苷的水解的是。
酸水解。
盐水解(正确答案)酶水解碱水解。
氧化开裂法水解18.获得原生苷常用的提取方法是，热水提取。
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14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
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c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
228-234℃
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第6011节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。Aldrich-H24003页码5的9
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
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8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
化学品安全技术说明书
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 7-羟基香豆素 CAS No.： 93-35-6 别名： 7-羥薰草素;7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮;伞花内酯;3-丁烯基-4,5-二氢-1(3H)-异苯并呋喃酮;伞形酮 ;7-羟香豆素;伞形花内酯;
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护装备。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。将人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
Hale Waihona Puke 镜，继续冲洗。RS
Hazard symbol(s) Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
S25
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C9H6O3 分子量 - 162.14
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
最重要的症状和健康影响据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
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5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 吸入 : 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:GN6820000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能造成呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
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附加说明 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
吞咽可能有害。
11 毒理学资料