药剂学专项练习3-是非题与改错题
中药药剂学练习题库及答案
中药药剂学练习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案：B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案：E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温－80正确答案：D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案：E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案：A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案：E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案：A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案：A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60％（g/ml）B、85％（g/ml）C、45％（g/ml）D、64.72％（g/g）E、64.07％（g/g）正确答案：C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案：A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案：C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A、50％左右B、90％左右C、80％左右D、70％左右E、60％左右正确答案：E14、胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案：D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用A、中蜜，温蜜和药B、老蜜，热蜜和药C、嫩蜜，温蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、中蜜，热蜜和药正确答案：B16、除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案：A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案：A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案：B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:（0.4～0.6）:1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案：C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案：B21、下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案：B22、下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A、单糖浆的浓度为85％（g/g）B、热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案：C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案：A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案：D25、“春秋板”质量较差，是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案：C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案：D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时，应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案：B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30％甘油D、尼泊金类E、75％乙醇正确答案：B29、下列有关茶剂的叙述，不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案：E30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案：B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案：C32、在胶剂制备过程中，“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案：B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：D答案解析：天然两性离子34、在制备与贮藏过程中，能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C35、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±5％B、±15％C、±8％D、±7％E、±10％正确答案：E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案：E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案：D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案：D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案：E41、下列有关包合的叙述，不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案：A答案解析：外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案：D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案：A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160～170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案：B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案：C48、药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：E49、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案：E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案：D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案：D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案：E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案：E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案：B55、药物在空气中失去结晶水的现象，称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案：D56、疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E57、苯甲酸的一般用量A、0.01％～0.25％B、0.2％～0.3％C、1％～3％D、0.1％～0.25％E、0.5％～1.0％正确答案：D58、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±6％D、±8％E、±5％正确答案：E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮，质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案：D60、制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、200～220℃B、220～250℃C、100～120℃D、180～200℃E、150～180℃正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案：ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案：CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案：ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述，正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度，但对氧化反应确无影响正确答案：ABCD答案解析：降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类，液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案：ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案：BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案：ACDE8、研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案：ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，正确的是A、干燥介质流动速度快，干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥正确答案：ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案：ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案：ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案：ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案：ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案：BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案：ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案：CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案：ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案：DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案：ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案：BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是A、用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案：ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案：AC23、60Co－γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案：AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案：BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案：BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案：BCDE27、挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A、先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案：ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物正确答案：BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O／W型乳剂E、药物颗粒正确答案：CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案：ABCDE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、目前很多中药的有效成分尚未阐明，中药气味是其重要的质量监测指标。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂？A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂？A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案：B3. 以下哪种药剂具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案：C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂？A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案：B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质？A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案：B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统？A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料？A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案：A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体？A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案：B10. 以下哪种药剂具有肠溶性？A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案：制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度，药物可以分为______药物和难溶药物。
答案：易溶3. 制备注射剂时，常用的溶剂是______。
答案：蒸馏水4. 制备乳剂时，常用的稳定剂是______。
答案：羧甲基纤维素5. 制备脂质体时，常用的材料是______。
答案：胆固醇6. 制备缓释制剂时，常用的载体是______。
答案：微球7. 制备口腔黏膜给药系统时，常用的剂型是______。
答案：贴剂8. 制备固体分散体时，常用的载体是______。
答案：聚乙烯醇9. 制备肠溶片时，常用的包衣材料是______。
答案：肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
中药药剂学试题及答案(三)
中药药剂学试题及答案第三章制药卫生一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20E．F0＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法C．用C6垂熔玻璃滤器D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。
「三基」药学(东南大学出版社)
2．将以下反应产物与其颜色连线：
①盐酸普鲁卡因胺水溶液加三氯化铁试液a．橘红色
与30％过氧化氢溶液，加热，生成产物显
②安定稀盐酸溶液遇碘化铋钾试液，b．紫红色
生成的沉淀显
③氯氮草在铜网上燃烧，发出火焰呈c．绿色
3．将以下含量测定方法与其原理连线：
①四氮唑比色法a．在适当的pH介质中，有机碱类可与
单硬脂酸甘油酯17.0 g
蜂蜡5.0 g
石蜡75.0 g
液体石蜡450.0 g
白凡士林70.0 g
双硬脂酸铝10.0 g
氢氧化钙1.0 g
羟苯乙酯1.5 g
纯化水加至1000.0 g
参考答案
单项选择题
1．D
2．D
3．B
4．D
5．C
6．D
7．D
8．D
9．C
10．C
11．B
12．D
13．D
14．D
15．C
中将四氮唑盐定量地还原为有色甲替
七、问答题
1．药物分析的任务是什么?
2．《药典》中常用的含量测定方法有哪些?
3．药物杂质检查常用方法有哪些?并作简要解释。
4．介绍一种巴比妥类药物的化学鉴别反应。
参考答案
名词解释
1．非水溶液滴定法：在非水溶液中进行滴定的方法。
2．药物质量标准：对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是：()
A．增加颗粒流动性
B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上
C．促进片剂在胃内湿润
D．减少冲模磨损
11．本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：()
药剂学人卫版考试试题精修订
药剂学人卫版考试试题集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#一、判断是非题（用○或×表示）1．甘油具有防腐作用的质量分数是10%。
（）2．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，苯甲酸钠在碱性溶液中防腐作用好。
（）3．均相液体制剂均应是澄明溶液。
（）4．能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。
（）5．液体制剂是指药物溶解在适宜的介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
（）6．矫味剂是指天然或合成的甜味剂，加入制剂中以改善制剂口感。
（）7．尼泊金类防腐剂的抑菌作用随其烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小。
（）8. 对于质重、硬度大的药物和中药制剂，在粉碎时可采用“水飞法”。
（）9．制备复方硫磺洗剂时，除使用甘油作为润湿剂使硫磺在水中能均匀分散外，还可加入聚山梨酯或软肥皂做润湿剂使成品质量更佳。
（）10．沉降溶剂比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。
（）1．× 2．× 3．○ 4．× 5．× 6．× 7．○ 8．○ 9．× 10．○二、单项选择题1．关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（）A．液体制剂应是澄明溶液 B．非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C．口服液体制剂外观良好，口感适宜 D．贮藏和使用过程中不应发生霉变E．外用液体制剂无刺激性A2．下列不属于均相分散体系的是（）A．糖浆剂 B．非水性高分子溶液剂 C．O／W型乳剂 D．胶浆剂 E．酊剂C3．醑剂中药物浓度一般为（）A．5％～10％ B．20％～30％ C．30％～40％ D．40％～50％ E．60％～90％A4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（）A．高分子化合物分解 B．产生凝胶 C．盐析 D．胶体带电，稳定性增加E．使胶体具有触变性C5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）A．溶媒浓度改变析出沉淀 B．盐桥作用析出沉淀 C．质量电荷改变析出沉淀D．胶体水化膜被破坏析出沉淀 E．电荷中和凝结成沉淀D6．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）A．增加分散介质黏度 B．减小分散相密度 C．增加分散介质密度D．减小分散相粒径 E．减小分散相与分散介质的密度差D7．混悬剂加入少量电解质可作为（）A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂或反絮凝剂 D．抗氧剂 E．乳化剂8．苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（）A．pH值<4 B．pH值=4 C．pH值=5 D．pH值= 8 E．pH值=7A9．根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A．微粒的半径 B．微粒的半径平方 C．微粒的粒度 D．介质的黏度 E.以上均不是B10．甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）A．助悬剂 B．絮凝剂 C．反絮凝剂 D．防腐剂 E．润湿剂E11．可作为W/O 乳化剂的是（）A．一价肥皂 B．卵黄 C．脂肪酸山梨坦 D．阿拉伯胶 E．氢氧化镁12．属于O/W固体微粒类乳化剂的是（）A．氢氧化钙 B．氢氧化锌 C．氢氧化铝 D．阿拉伯胶 E．十二烷基硫酸钠C13．下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（）A．甲基纤维素 B．羧甲基纤维素 C．单硬脂酸甘油酯 D．琼脂 E．西黄蓍胶C14．溶液型液体制剂分散相质点的直径是（）A．>1nm B．1~100nm C．>100nm D．<1nm E．> 500nmD15．属于用新生皂法制备的药剂是（）A．鱼肝油乳 B．石灰搽剂 C．鱼肝油乳剂 D．炉甘石洗剂 E．胃蛋白酶合剂16．制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（）A．乳化 B．絮凝 C．润湿 D．助悬 E．分散D17．硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（）A．润湿剂 B．助悬剂 C．反絮凝剂 D．絮凝剂 E．防腐剂C18．下列不属于液体制剂的矫味剂的是（）A．甜味剂 B．胶浆剂 C．芳香剂 D．泡腾剂 E．润湿剂E19．下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）A．再分散试验 B．微粒大小的测定 C．沉降体积比的测定 D．浊度的测定 E．絮凝度的测定D20．下列关于絮凝度的错误表述为（）A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示 B．b值越小，絮凝效果越好C．b值越大，絮凝效果越好 D．用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果E．用絮凝度可预测混悬剂的稳定性B21．单糖浆的含糖量(g/ml)应为（）A．85％ B．65％ C．60％ D．％ E．75％A22．下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（）A．尼泊金类 B．乙醇 C．山梨酸 D．苯甲酸 E．甘油A23．纳米乳粒径范围为（）A．< 1nm B．10 nm ~100nm C．100 nm ~500nm D．1mm ~5000mmB24．欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（）A．司盘20 B．十二烷基硫酸钠 C．三乙醇胺 D．阿拉伯胶+西黄芪胶 E．十六烷基硫酸钠D25．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性A．肝脏 B．脾脏 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系统E26．复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（）A．乳化剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．增溶剂 E．润湿剂B27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（）A．分层 B．转相 C．破裂 D．酸败 E．絮凝B28．制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在（）A．l％-10％B．40％-60％ C．20％-25％ D．25％-90％ E．70％-75％B29．碘溶液中含有碘和（）A．乙醇 B．异丙醇 C．碘化钾 D．碘化钠 E．氯化钠C30．下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（）A．山梨酸 B．薄荷油 C．新洁尔灭 D．尼泊金类 E．苯甲酸钠A31．SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm，则它的沉降速度减小的倍数为（）A．200倍 B．10倍 C．50倍 D．20倍 E．100倍E32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）A．防腐 B．矫味 C．提高澄明度 D．增强胃蛋白酶的活性 E．加速溶解D33．关于亲水胶体的叙述中错误的是（）A．亲水胶体属于单相均匀分散体系B．制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成C．制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D．加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀E．亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜B34．我国不容许使用的食用人工色素是（）A．胭脂红B．胭脂蓝 C．柠檬黄 D．苋菜红 E．靛蓝B35．专供揉搓无破损皮肤的剂型是（）A．搽剂 B．洗剂 C．甘油剂 D．涂剂 E．醑剂A36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）A．低分子溶液剂 B．高分子溶液剂 C．溶胶剂 D．乳剂 E．混悬剂B37．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）A．月桂醇硫酸钠 B．有机胺皂 C．阿拉伯胶 D．泊洛沙姆188 E．油酸钾D38．下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）A．油、胶、水三者的比例要适当 B．乳钵应干燥 C．分次加入比例量的水D．加水后沿同一方向快速研磨 E．初乳未形成不可以加水稀释C39．下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（）A．新洁尔灭 B．聚山梨酯80 C．月桂醇硫酸钠 D．硬脂酸钠 E．卵磷脂A40．关于溶液剂的制法叙述中错误的是（）A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E．对易挥发性药物应在最后加入A三、多项选择题1．按分散系统可将液体药剂分为（）A．真溶液 B．胶体溶液 C．混悬液 D．乳浊液 E．高分子溶液ABCDE2．可反映混悬液质量好坏的是（）A．分散相质点大小 B．分散相分层与合并速度 C． F 值 D．β值 E．ξ电位ACDE3．液体制剂常用的附加剂包括（）A．防腐剂 B．矫味剂 C．抗氧剂 D．增溶剂 E．氧化剂ABCD4．制备糖浆剂的方法有（）A．溶解法 B．稀释法 C.化学反应法 D．混合法 E．凝聚法AD5．有关混悬液的叙述中错误的是（）A．混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B．药物制成混悬液可延长药效C．难溶性药物常制成混悬液D．毒剧性药物常制成混悬液E．粒径一般在μm-10μm之间AD6．液体制剂常用的防腐剂有（）A．尼泊金 B．苯甲酸 C．苯甲酸钠 D．溴铵 E．聚乙二醇ABC7．为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A．减少粒径 B．增加微粒与介质间密度差 C．减少微粒与介质间密度差 D．增加介质黏度 E．减小介质黏度ACD8．处方：沉降硫磺 30g；硫酸锌 30g；樟脑醑 250ml；甘油 50ml ；5% 新洁尔灭4ml；蒸馏水加至于 1000ml。
药剂学试卷4(有答案)
药剂学试卷4(有答案)一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。
请从中选择一个最正确答案。
每题1分，共40分。
1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是〔c〕A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的选项是〔c〕A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子外表粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与以下哪一个因素成正比〔b〕A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为〔a〕A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂〔d〕A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是〔b〕A.距肛门口150px处B.距肛门口50px处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂〔d〕A.纯洁水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.以下哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物〔d〕A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.以下哪种方法不能增加药物的溶解度〔d〕A.参加助溶剂B.参加外表活性剂C.制成盐类D.参加助悬剂10.进展混合操作时，应注意〔c〕A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为防止混合时产生电荷，可降低湿度11.以下影响过滤的因素表达错误的选项是〔a〕A.过滤速度与滤饼厚度成正比。
B.过滤速度与药液粘度成反比。
C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。
D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。
药剂学复习题及参考答案
药剂学复习题及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2.有关血浆代用液描述错误的是( )A、在机体内具有代替血浆的作用B、不防碍红细胞的携氧功能C、不防碍血型试验D、能在脏器组织中蓄积E、能代替全血正确答案：E3.下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )A、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同正确答案：B4.注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是( )A、热原B、氯化物C、氨D、硫酸盐E、酸碱度正确答案：A5.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、平衡水分B、自由水分C、结合水分D、非结合水分正确答案：A6.关于包合物的叙述错误的是( )A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构C、包合物能使液态药物粉末化D、包合物能增加难溶性药物的溶解度正确答案：B7.下列不属于浸出制剂的剂型( )A、浸膏剂B、芳香水剂C、合剂D、汤剂正确答案：B8.乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、防腐剂B、乳化剂C、吸收促进剂D、增稠剂正确答案：A9.乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于( )A、乳化剂用量B、油相的性状C、油相容积分数D、乳化温度正确答案：B10.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的( )A、防潮性和稳定性B、可压性和流动性C、崩解性和溶出性D、润滑性和抗黏着性正确答案：B11.注射剂质量要求的叙述中错误的是( )A、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性B、热原检查合格C、不含任何活的微生物D、各类注射剂都应做澄明度检查E、应与血浆的渗透压相等或接近正确答案：D12.酯类药物易发生( )A、聚合反应B、氧化反应C、水解反应D、变色反应正确答案：C13.一般来说，易发生水解的药物有( )A、酯类药物B、酰胺与酯类药物C、多糖类药物D、烯醇类药物正确答案：B14.关于药物稳定性叙述错误的是( )A、大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期正确答案：C15.不属于水溶性β环糊精衍生物的有( )A、γ环糊精B、葡萄糖衍生物C、羟丙基衍生物D、甲基衍生物正确答案：A16.可以避免药物首过效应的为( )A、肠溶片B、含片C、舌下片D、泡腾片正确答案：C17.下列哪个不是非均相液体制剂( )A、混悬剂B、乳浊液C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案：D18.西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、絮凝剂B、反絮凝剂C、稀释剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：D19.可作为水溶性固体分散体载体材料的是( )A、聚维酮B、微晶纤维素C、丙烯酸树脂RL型D、乙基纤维素正确答案：A20.浸出制剂的治疗作用特点( )A、具有综合疗效B、副作用大C、作用剧烈D、作用单一正确答案：A21.对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好( )A、W/O型乳剂基质B、甘油明胶C、O/W型乳剂基质D、凡士林正确答案：B22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )A、1:0.2B、1:0.8C、1:0.5D、1:0.9正确答案：C23.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、1µmB、500µmC、50µmD、10µm正确答案：D24.控制区洁净度的要求为( )A、100级B、10000级C、100000级D、300000级E、无洁净度要求正确答案：C25.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是( )A、液状石蜡B、液状石蜡与乙醇的混合物C、乙醇与甘油的混合物D、水与乙醇的混合物正确答案：A26.可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有( )A、流化制粒B、干法制粒C、挤出造粒D、摇摆制粒正确答案：A27.下列哪个不属于矫味剂( )A、泡腾剂B、润湿剂C、胶浆剂D、芳香剂E、甜味剂正确答案：B28.不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B29.甘油明胶的组成为( )A、明胶、甘油、乙醇B、明胶、甘油、水C、明胶、甘油、甲醇D、明胶、甘油、PEG400正确答案：B30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是( )A、虫胶B、丙烯酸树脂ⅡC、羟丙甲纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素正确答案：C31.衡量粉体润湿性的指标( )A、休止角B、接触角C、CRHD、空隙率正确答案：B32.Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C33.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A、碳酸氢钠-枸橼酸B、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉C、碳酸氢钠-硬脂酸D、氢氧化钠-枸橼酸正确答案：A34.紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、300nmB、25nmC、220nmD、360nmE、250nm正确答案：E35.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
中药药剂试题及答案
北京中医药大学中药、制药专业中药药剂学试卷及参考答案姓名 __________________ 学号_________________ 分数___________一、填空题（每空0.5分，共计10分）1.____________________________________________ 湿法粉碎一般包括加液研磨法和 ________________________________________________ o2.苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，于pH _________ 以下时抑菌效力强。
3.表示油中游离脂肪酸多少的指标，称为 _________ ,其值愈________ ,质量愈好。
4.W/O型乳化剂适宜的HLB值是 ______________ , O/W型乳化剂适宜的HLB值是 ___________ 。
5.热原是由 ___________ 、 _________ 和蛋白质所组成的高分子复合物。
6.生物药剂学是研究药物及其制剂在体内_____________ 、____________ 、____________ 和___________ 过程，是药剂学的一门分支学科。
7.中药片剂的辅料一般包括：______________ 、___________ 、_____________和 _____________ 四大类。
8.可可豆脂属于_________________ 型物质。
9.国家药品卫生标准规定，外用药品每克或每毫升不得检岀________________和 ___________ 致病菌。
10.粒密度系指不排除微粒本身的细小孔隙，仅除去 _____________ 的孔隙，测其容积求得的密度。
二、是非题（正确者在题号后画“小‘；错误者画“x”，并说明错误的理山。
每小题2分，共计10分）1.以聚乙烯醇缩中乙醛为成膜材料的涂膜剂，应以水为溶剂。
（）2.热原是指能引起动物体温升高的物质。
药剂学 练习题3
药剂学练习三一、名词解释1．表面活性剂2．HLB值3．昙点4．Krafft点5．增容作用6．Critical Micelle Concentration二、选择题(一)单项选择1，下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂于蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子性表面活性剂最大2下列具有起昙现象的表面活性剂是A.硫酸化物B.磺酸化物C.脂肪酸山里坦类D.聚山梨酯类E.肥皂类3，最适合做W/O型乳化剂的HLB值是A.1-3B.3-8C.7-15D.9-13E.0.5-204，下列属于两性离子型表面活性剂是A.络合物B.胶束C.复合物D.包含物E.离子对5，月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.氨基酸性两性离子型表面活性剂D.非离子型表面活性剂E.甜菜碱型两性离子型表面活性剂6，具体Krafft点的表面活性剂是A.单硬脂酸甘油酯B.司盘C.肥皂类D.聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温7，O/W形如画记得HLB值一般在A．7-9 B.5-20 C.8-16 D.3-8 E.15-188，下列属于阳性离子型表面活性剂是A.肥皂类B.磺酸化物C.硫酸化物D.洁灭尔E.吐温类9，以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是A.买泽45B.阿拉伯胶C.司盘80D.吐温80E.乳化剂OP10以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na11，下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是A.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度B.能够降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.能够显著降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂E.表面活性剂分子可在溶液表面做定向排列12，下列关于吐温80的叙述中，错误的是A.吐温80克作为O/W型乳剂的乳化剂B.吐温80能与抑菌剂羟本酯类形成络合物C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强D.吐温80属于非离子型表面活性剂E.吐温80在碱性溶液中易水解1340g吐温80（HLB为15）于60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A.12.6B.4.3C.6.5D.8.6E.10.014，一下属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基苯磺酸钠B.月桂醇硫酸那C.苯扎溴胺D.软磷脂E.脱水山梨醇脂肪酸酯15，与表面活性剂增容作用有关的性质是A.表面活性B.在溶液中形成胶团C.具有昙点D.在溶液表面定向排列E.HLB值16，表面活性剂分子的结构特征A.结构中均具有酯键B.结构中既有亲水集团，又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团，无亲油基团17，下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是A.软磷脂B.阿拉伯胶C.吐温40D.司盘20E.三乙醇胺18，以下属于非离子型表面活性剂的是A.软磷脂B.胆酸钠C.吐温80D.油酸三乙醇胺E.十二烷基硫酸钠25．增容剂要求的最适HLB值为A.8-18B.3.5-6C.8-10D.15-18E.6-819，以下属于阴离子型表面活性剂的是A.泊洛沙姆B.十六烷基硫酸钠C.司盘65D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯20，促进液体在固体表面铺面展或渗透的作用称为A.润湿作用B.乳化作用C.增容作用D.消泡作用E.去污作用21，作润湿剂用的表面活性剂，要求其HLB值为A.13-16B.7-9C.3-8D.15-18E.8-1622，将吐温80（HLB=15）两份和司盘80（HLB=4.3）一份混合，混合后的HLB值做最接近的是A.9.6B.17.2C.8.0D.11.4E.12.6（二）配伍选择题A.3-8B.7-9C.8-16D.13-16E.15-181．增溶剂的HLB最适范围2．去污剂的HLB最适范围3．O/W性乳化剂的HLB最适范围4．W/O性乳化剂的HLB最适范围5．润湿剂与铺展剂的HLB最适范围A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌与消毒剂6．表面活性剂的亲水亲油平衡值7．离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度8．表面活性剂的临界胶束浓度9．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度10．大多数阳离子型表面活性剂可作A.吐温80B.司盘80C.软磷脂D.十二烷基硫酸钠E.苯扎溴胺19．可作为W/O型乳化剂的表面活性剂21．具有起昙现象的表面活性剂22．两性离子型表面活性剂（三）多项选择题1．聚山梨酯类表面活性剂一般具有A.增容作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.杀菌作用2．下列表面活性剂有起昙现象的是A.硬脂酸钠B.司盘80C.聚山梨酯80D.泊洛沙姆1883．关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水和亲油基团C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低D.表面活性剂均由Krafft点，聚山梨酯类的Krafft点较司盘高E.表面活性剂引起对药物有增容作用，故对药物吸收促进作用，不可能降低药物的吸收4．下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是A.软磷脂属于两性离子型表面活性剂B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷集团C.软磷脂外观为透明或半透明黄褐色油酯状物质D.氨基酸性和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂E.软磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料5．下列可用作W/O型乳剂的乳化剂是A.司盘类B.海藻酸钠C.脂肪酸甘油酯类D.季铵化物E.普朗尼克6．下面表面活性剂中属于非离子型的为A.泊洛沙姆B.脂肪酸甘油酯C.软磷脂D.聚山梨酯E.苄泽1．表面活性剂的生物学性质是A.对药物吸收的影响B.与蛋白质的相互作用C.毒性D.刺激性E.亲水亲油平衡值2．以下可作为润湿剂使用的是A. 聚山梨酯类A.糖浆剂B.十二烷基硫酸钠C.枸橼酸钠D.脂肪酸山梨坦3．以下属于非离子型表面活性剂的是A.司盘80B.月桂醇硫酸钠C.土耳其红油D.乳化剂OPE.普朗尼克F6811.下列可用于制备静脉注射用乳剂的是A.西黄耆胶B.软磷脂C.司盘85D.SDSE.泊洛沙姆18812．表面活性剂在药剂上的应用有A.作为润湿剂B.作为乳化剂C.作为防腐剂D.作为洗涤剂E.作为助溶剂四，是非题1．表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由于其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的（）2．新洁尔灭是阴离子型表面活性剂（）3．软磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄（）4.聚山梨酯，其商品名为司盘类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物（）5．Pluronic F68有起昙现象6．聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂（）7．表面活性剂由于能在油水界面向定向排列而其增溶作用（）8.阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于杀菌。
中药药剂学试题及答案(3)
中药药剂学试题及答案第十二章胶囊剂一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％D．2％～3％ E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊B．肠溶胶囊 C．滴丸剂D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒 E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、名词解释1．胶囊剂2．硬胶囊剂3．软胶囊剂4．肠溶胶囊剂5．增塑剂6．遮光剂三、填空题1．制备硬胶囊主要是空心胶囊选择和药物填充。
药剂学最新题库及答案
药剂学最新题库及答案药剂学最新题库及答案Ⅰ单项选择题1．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A．制剂学B．调剂学C．药剂学D．方剂学E．工业药剂学2．《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是A．1949年B．1953年C．1963年D．1977年E．1985年3．根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为A．方剂B．调剂C．中药D．制剂E．剂型4．药品生产、供应、检验和使用的主要依据是A．GLP B．GMP C．药典D．药品管理法E．GCP 5．下列关于药典作用的表述中，正确的是A．药典作为药品生产、检验、供应的依据B．药典作为药品检验、供应与使用的依据C．药典作为药品生产、供应与使用的依据D．药典作为药品生产、检验与使用的依据E．药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据6．以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是A．药物剂型应与给药途径相适应B．药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型C．一种药物只能制成一种剂型D．一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E.一种药物制成何种剂型与药物的性质有关7．现行的《中华人民共和国药典》版本为A．1990年版B．1995年版C．1998年版D．2005年版E．2015年版8．美国药典的英文缩写为A．USP B．GMP C．BP D．JP E．WHO9．我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是A．1980年1月1日B．1985年7月1日C．1990年7月1日D．1995年10月1日E．2000年1月1日10．药剂学的分支学科有A．物理药剂学B．生物药剂学C．工业药剂学D．药物动力学E．A、B、C、D、都包括11．《中华人民共和国药典》是由A．国家编纂的药品规格、标准的法典B．国家颁布的药品集C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册12．《中华人民共和国药典》2005年版从什么时候开始实施A．2005年1月1日B．2005年5月1日C．2005年8月1日D．2005年7月1日E.2006年1月1日Ⅱ配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药剂学练习题
第五章散剂一、单项选择题1．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（②）①100份②99份③10份④9份因为倍散的倍数是指毒性药物与稀释剂混合后的量与毒性药物量的比值。
2．制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，一般应配成多少比例的倍散？（①）①1：10 ③1：5②1：100. ④ 1：1000倍散的稀释比例可按药物的剂量而定，如剂量在0.01一0.1g者，可配制10倍散（取药物1份加人辅料如乳糖或淀粉等9份混匀）；如剂量在0.01g以下，则应配成100或1000倍散。
3.《中国药典》规定，施于眼部的散剂其粒度要求，应通过的筛号为（④）①6号②7号③8号④9号为了减少机械刺激性，《中国药典》规定施于眼部的散剂应该通过9号筛。
二、多项选择题1.关于散剂特点的陈述，正确的是（①②⑤）①易分散，奏效快②制备方法简便③可掩盖不良气味④较丸、片剂稳定⑤可随意增减剂量2．关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是（①②④⑤）①低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象②低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关。
③低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象。
④薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象。
⑤若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合。
当能产生低共熔的药物相互研磨混合时，根据其重量百分组成和当时温度条件，可能表现出不同的变化，如液化、润湿或仍保持干燥，不可能全都迅速产生低共熔现象。
三、是非题1，除另有规定外，散剂的含水量不得超过5%.（x）除另有规定外，散剂的含水量不得超过9%2．制备散剂时，密度相差悬殊的散剂应该采用V型混合桶混合。
（x）V型混合桶适用于密度相近的粉末的混合3．散剂自动包装机大多是利用重量法分剂量的原理设计的。
（x）散剂自动包装机大多是利用容量法分剂量的原理设计的。
4．制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
（丫）四、计算题硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加人胭脂红乳糖1g染色外，还需要加入多少稀释剂。
药剂学 整理
第一章绪论一、填空题：1、药剂学的分枝学科有：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学、临床药学。
2、药物剂型的分类方法有：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径分类。
3、药典是一个国家药品规格标准的法典,由药典委员会编写,并由国务院药品监督管理局颁布施行，具有法律的约束力。
4、处方按其性质可以分为:制剂处方、协定处方、医师处方和其它.二、是非题：1、药物能直接用于疾病的防治。
（× )2、制剂是方剂和药剂的总称。
（×）3、《佛洛伦斯药典》是我国最早的药典。
（× )4、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。
（√）三、选择题：1。
药房调剂室按医师处方配制散剂0.3g×6包授于病人,属于：（）A.药剂B.制剂 C。
成药 D方剂 E.剂型2。
《中华人民共和国药典》最早颁布于（ )A。
1953年 B.1951年 C.1955年 D。
1954年 E。
1956年3.药品进入国际医药市场的准入证是（ )A.GSPB.GMP C。
GCP D.GAP E.GLP4。
下列对处方描述正确的是（ )A。
制备与调剂的书面文件 B。
用药说明指导 C。
患者购药必须出具的凭证 D。
就医报销凭证 E。
医师与患者之间的信息传递方式。
5.下列叙述中属于药剂学任务的是：（）A。
研究药剂学的基本理论 B。
研制开发中药新剂型 C。
发展剂型与制剂，提高制剂水平。
D研究和开发生物技术药物制剂 E.以下均是6.中药饮片属于( )A。
成药 B。
药品 C.制剂 D.方剂 E.以下均不是多选题7、GMP适用于（。
）A。
注射剂的生产 B。
原料药的生产 C。
制剂辅料的生产 D。
生产关键工艺的质量控制 E。
片剂、膜剂、软膏剂的生产8、关于处方组成内容是指:（）A.处方正文 B。
处方前记 C。
处方头 D。
签名 E。
药品价格9、药典是（。
）A.药典是药品生产、供应、检验与使用的依据B.药典是记载药品规格标准的工具书 C。
药剂学专项练习3 是非题与改错题
10.Pluronic F-68有液、固态和半固体3种状态，均可做为优良的乳化剂。
11.中药软膏中的贵重药与细料药最好用有机溶媒提取后加入。
12.水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是促进透皮吸收。
13.血流丰富的组织药物分布量高疗效好，脑就是其中之一。
14.根据HLB值的意义，HLB值越大亲水性越强，故增溶效果越好。
8.干淀粉可做为崩解剂与稀释剂或吸收剂应用。
9.水丸是以水或水性液体为赋型剂泛制的小丸。
10.Pluronic F-68是片状固体，是优良的乳化剂。
11.中药软膏中的贵重药与细料药最好以细粉加入，避免损失。
12.水溶性软膏基质中加入适量甘油，主要目的是保湿，避免水分散失引起软膏干燥。
13.血流丰富的组织药物分布量高疗效好，但脑组织除外。
16.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。（）
17.粉体的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。（）
18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。（）
19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液，称为助溶。（）
20.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。（）
26.胶囊剂的特点是生物利用度高，尤其是药物水溶液滴成的胶丸，生物利用度更高。
27.口服液即浓煎剂。
28.紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不同，因为它们均属于辐射灭菌。
29.表观分布容积可以用给予剂量除以任何时间所测的血药浓度加以计算。
30.涂膜剂亦属膜剂的剂型范围，只是所用溶媒有差异。
31.硬胶囊壳的型号与其容积成正比，即号越大容积越大。
药剂学复习题
2．电泳：electrophoresis，如果将两个电极插入微粒分散体系的溶液中，再通以电流，则分散于溶液中的微粒可向阴极或阳极移动，这种在电场作用下微粒的定向移动就是电泳。
3．絮凝作用：flocculation，如在体系中加入一定量的某种电解质，可中和微粒表面的电荷，降低表面电荷的电量，降低ζ电位及双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，从而使微粒的物理稳定性下降，微粒聚集成絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀，这种作用叫做絮凝作用，加入的电解质叫絮凝剂。
三）空气（氧）的影响
四）金属离子的影响： 微量金属离子对自动氧化反应有显著的催化作用。
五）湿度和水分的影响
六）包装材料的影响
3. 固体药物与固体剂型有哪些特点？
1) 降解速度缓慢
2) 系统不均匀性
3) 复杂性
4) 反应类型多样化
9．成形性：compactibility，表示物料紧密结合成一定形状的能力。
10．粘附性：adhesion，系指不同分子间产生的引力，如粉体的粒子与器壁间的粘附。
11．凝聚性：cohesion，或称粘着性，系指同分子间产生的引力，如粒子与粒子间发生粘附而形成聚集体。
二、选择题
1．C；2. C；3. A
三、是非题
1．错，休止角越小，粉体的流动性越好。
2．错，气体透过法不适合用于多孔形粒子的比表面积的测定。
3．错，空隙率是粉体层中空隙所占有的比率，既包括颗粒间的空隙也包括颗粒内的空隙。
4．错，休止角的测量方法不同所得数据有所不同，重现性差，所以不能把它看做粉体的一个物理常数。
5. 正确。
(1)体积限制效应理论：吸附在微粒表面上的高分子长链有多种可能构型。两微粒接近时，彼此的吸附层不能互相穿透，因此，对于每一吸附层都造成了空间限制(见图11-4a)，高分子链可能采取的构型数减少，构型熵降低。熵的降低引起自由能增加，从而产生排斥作用。排斥能的大小可以从构型熵随微粒间距离的变化计算得出。
中药药剂学考试题库及答案(三)
中药药剂学考试题库及答案第二十二章生物药剂学及药物动力学基础知识一、选择题【A型题】1．下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A．研究剂型因素与药效的关系B．研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C．研究生物因素与药效的关系D．研究环境因素与药效的关系E．研究体内过程机理与药效的关系2．下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是A．研究药物在体内的生物转化机制B．研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C．研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D．研究制剂的生物利用度E．确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案3．口服药物的药物的主要吸收部位是A．口腔 B．胃 C．小肠 D．大肠 E．盲肠4．口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A．pH值 B．吸收表面积 C．绒毛的多少 D．消化液的多少 E．蠕动频率5．下列有首过作用的给药方式是A．口腔黏膜 B．肌内注射 C．静脉注射 D．经皮给药E．腹腔注射6．下列不属于药物分布的组织器官是A．胃 B．肝 C．肾 D．脑 E．肌肉组织7．下列有关药物代谢叙述，不正确的是A．药物的代谢有酶与B．药物的代谢有化学反应发生C．药物的代谢过程引起药物化学结构改变D．药物的代谢后活性减弱E．有的药物代谢后产生毒性产物8．下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A．药物从体内消除的一种形式B．药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C．不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D．多数药物都是通过肾以由尿排出E．有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道9．药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。
A．Cl B．Cl i C．Cl r D．Cl n E．Cl h10．下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A．是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度B．是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C．生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D．生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E．生物利用速度常用吸收常数k a或吸收半衰期来衡量【B型题】[11～14]A．胃 B．小肠 C．肝 D．肾 E．膀胱11．药物的主要吸收器官是12．药物的主要代谢器官是13．药物的主要排泄器官是14．易吸收弱酸性药物的器官是[15～18]A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．循环15．药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称16．药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称17．药物从给药部位进入体循环的过程称18．药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称[19～22]A．一室模型 B．一级速度过程 C．二室模型D．零级速度过程 E．非线性速度过程19．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称20．药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称21．药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称22．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称【X型题】23．一级速度过程的特点是A．半衰期与剂量无关B．一次给药的血药浓度－时间曲线下面积与剂量成正比C．一次给药的尿排泄量与剂量成正比D．当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和E．身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样24．药物吸收器官有A．肾 B．肝 C．胃 D．小肠 E．大肠25．药物的转运速度过程包括A．零级速度过程 B．一级速度过程 C．二级速度过程D．三级速度过程 E．非线性速度过程26．测定溶出度的目的是A．了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B．了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C．了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D．探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E．找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因27．药物排泄途径有A．尿 B．胆汁 C．汗腺 D．唾液腺 E．呼吸系统28．常用的药物溶出度测定方法有A．容量法 B．转篮法 C．桨法 D．循环法E．崩解仪法二、名词解释1．生物药剂学2．药物动力学3．药物的吸收4．药物的分布5．药物的排泄6．表观分布容积三、填空题1．生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间，多用______表示，单位用表示时间的单位。
药剂学考试题库及答案(通用版)
药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。
答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。
答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。
答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。
答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。
答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。
（√）2. 溶液剂属于固体制剂。
（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。
（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。
（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。
（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。
中药药剂学考试卷
浙江中医药大学中药药剂学试卷一、选择题(选择最佳答案，每题1分，共40分)1、药物制成剂型的总目的：A安全，有效，稳定 B 速效，长效，稳定C无毒，有效，易服D定时，定量，定位E高效，速效，长效2、下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本：A 1953版B 1963版C 1973版D 1985版E 1990版3、下列哪种表面活性剂具有很强的杀菌作用：A新洁而灭B有机胺皂C聚山梨酯D普朗尼克E乳化剂OP4、表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为：A 1.5—3B 3.5—6C 7—9D 8—18E 15—185、下列那项不属于物理变化引起的不稳定：A乳剂的分层B水性液体的变色C浸出制剂贮存后产生沉淀D片剂崩解迟缓E混悬剂沉降6、难溶于水的药物配成水溶液时，增大其溶解度的方法是：A加热B粉碎成细粉促进其溶解C搅拌D药物与溶媒所带电荷相同E药物与溶媒的性质相似7、单糖浆的含糖量为（g/g）：A 85%B 75.54%C 54.5%D 64.72%E 85.5%8、生物制品的干燥常选用:A减压干燥B喷雾干燥C冷冻干燥D微波干燥E沸腾干燥9、下列不是片剂的特点:A产量高B成本低C剂量准D性质稳定E溶出快11、水溶性基质采用润滑剂A乙醇B液体石蜡 C PEG400 D 软肥皂E甘油11、湿热灭菌效果最好的蒸气是:A流通蒸汽B过热蒸汽C饱和蒸汽D不饱和蒸汽E湿饱和蒸汽12、保持注射液稳定性的首选措施是:A调整pH值B加入抗氧剂C加入抑菌剂D加入增溶剂E加入稳定剂13、下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的?A属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大B增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团C增溶剂形成胶团后，才有增溶作用D增溶剂均可内服E、HLB值15～18的界面活性剂均可作增溶剂用14、列液体药剂中的防腐剂中，哪种对霉菌的抑菌能力较好，且适合于含吐温的液体药剂?A对羟基苯甲酸酯类B苯甲酸C乙醇D山梨酸E桂皮醛15、下列各种溶媒中吸湿作用最强的是?A液体石蜡B丙酮 C甘油 D乙醇 E聚乙二醇-40016、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的A注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服药物的病人D疗效确切可靠,起效迅速 E产生局部定位及靶向给药作用17、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A为纯水经蒸馏所得的水B为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C为经过灭菌处理的蒸馏水D 本品为无色的澄明液体,无臭无味E本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用18、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A免除微生物污染B防止水解C防止氧化分解D携带方便E易于保存19、注射用水应于制备后几小时内适用A 4小时B 8小时C 12小时D 16小时E 24小时20、下列不属于物理灭菌法的是A紫外线灭菌B环氧乙烷 C γ射线灭菌D微波灭菌E高速热风灭菌21、注射用水可采取哪种方法制备A离子交换法B蒸馏法C反渗透法D电渗析法E重蒸馏法22、热原的主要成分是A蛋白质B胆固醇C脂多糖D磷脂E生物激素23、浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全A最高的PH值B最大的浓度差C较长的时间D较高的温度E以上均错24、盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出A生物碱B甙C有机酸D糖E以上均错25、软膏剂中，穿透作用最好的药物是A 水溶性大的药物B 脂溶性大的药物C 具双亲结构的药物D 大分子药物E 难溶性药物26、具有起昙现象的表面活性剂是A Span类B 肥皂类C Tween类D 阿拉伯胶E Pluronic27、片剂制粒的目的是A 提高生物利用度B 提高溶出度C 提高崩解时限D 防止麻面花斑E 增加流动性和可压性28、从注射液中除去鞣质最简便易行的方法是A 明胶沉淀法B 石硫法C 醇溶液调PH值D 聚酰胺吸附法E 透析法29、以下除哪项外，均为炼蜜之目的A 除去杂质B 杀死微生物C 蒸发除去水分D 增加其润滑性E 增强粘性30、除外均是粉碎的目的A 便于调配B 有利于成分的浸出C 减少药物对人体的刺激D 增大药物的表面积E 利于制备各种剂型31、除外均是中药注射剂对局部组织产生刺激的原因A 鞣质未除尽B PH值不当C 渗透压不当D 加入苯甲醇E 药物本身产生刺激性32、除外均为片剂崩解超限的原因A 颗粒过硬B 压力过大C 颗粒过干D 粘合剂粘性过强E 疏水性润滑剂用量过多33、以下哪一项与片剂润滑剂无关A 增加颗粒流动性B 防止颗粒粘在冲模上C 促进片剂在胃中润湿D 减少冲模和冲头的磨损34、包糖衣时的顺序是A 粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层B 糖衣层粉衣层有色糖衣层隔离层C 隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层D 隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层35、以下除外，均加崩解剂A 口含片B 舌下片C 浸膏片D 咀嚼片E 外用植入片36、乳糖在片剂中所起的作用是A 润湿剂B 崩解剂C 稀释剂D 粘合剂E 润滑剂37、下面哪种物质不能起到防腐作用A 乙醇B甲酚 C 山梨酸 D 苯乙醇 E 三氯叔丁醇38、以下除外均可作为软膏基质A 蜂蜡B 硅酮C 虫胶D 羊毛脂E 石蜡39、眼用散剂通过筛目是A 80目B 100目C 120目D 140目E 200目40、白膏药的主要成分是A 四氧化三铅B 碱式碳酸铅C 碱式醋酸盐D 碳酸盐E 醋酸盐二、填空题（每空0.5分，共10分）1、乳糖代用品是用、和，比例是7﹕1﹕1。
中药药剂学试题及答案大全(三)
中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药18．散剂制备工艺中最重要的工序是A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用30．易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关43．下列药物不适合制成散剂的是A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂B．组分密度相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。
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（一）是非题（判断正误）1.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍。
（）2.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。
（）3.药物可直达作用部位，药物奏效快是气雾剂的特点之一。
（）4.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。
（）5.关于口服药物的吸收，一般非离子型易吸收，而离子型难于吸收。
（）6.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂，能增加易氧化药物的稳定性。
（）7.若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。
（）8.多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个恒定值。
（）9.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。
（）10.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。
（）11.静脉用注射液不得含有可见的杂质。
（）12.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。
（）13.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。
（）14.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶。
（）15.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时的等效灭菌时间称为F0值。
（）16.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。
（）17.粉体的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。
（）18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。
（）19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液，称为助溶。
（）20.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。
（）21.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。
（）22.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关，而与其溶解度无关。
（）23.吸入气雾剂喷出的粒子越细，其作用越好。
（）24.为了增加口含片的硬度，通常的作法是加大压片机的压力。
（）25.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。
（）26.生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度。
（）27.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。
（）28.在配制甲基纤维素溶液时，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。
（）29.0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。
（）30.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。
（）31.工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。
（）32.空胶囊规格种，0号胶囊较2号胶囊小。
（）33.吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。
（）34.置换价是指主药的重量与基质的重量之比。
（）35.栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
（）36.渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。
（）37.不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。
（）38.片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。
（）39.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
（）40.砂滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。
（）41.酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。
（）42.Azone是透皮吸收促进剂。
（）43.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。
（）44.固体粉末药物不能做成软胶囊。
（）45.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。
( )46.制备三相气雾剂时常加人consulvent。
( )47.按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型48.气雾剂只能吸入给药。
( )49.制备aerosol时使用的抛射剂是惰性气体。
( )50.气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及乳剂型。
( )51.硬胶囊的崩解时限为30min。
（）52.散剂有内服、外用的。
（）53.支气管扩张药以气雾剂给药时，若含大量的大粒子，则到达主要作用部位的比例很大。
( )54.润湿剂本身没有黏性，但可以诱发物料自身的黏性以有利于制成颗粒。
（）55.片剂中的挥发性成分可以在制软材时加入。
（）56.propellents的用量可影响喷雾粒子的大小。
( )57.气雾剂用药剂量难以控制。
( )58.原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加入。
（）59.药物剂型必须与给药途径相适应。
（）60.糖衣片的崩解时限为30min。
（）61.干颗粒水分应控制在1％～5％。
（）62.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方（）63.药物在肺部的吸收速度，与药物的脂溶性成正比，与药物的分子量成反比。
( )64.气雾剂中的药物是否能到达肺泡中，主要取决于粒子的大小。
( )65.药物制剂的稳定性是考察药物制剂从制备到使用期间保持稳定以及疗效和体内安全性的能力。
（）66.制滴丸时水溶性药物要选择水溶性冷凝液。
（）67.发生松片时可以通过调整压力和增加黏合剂等办法来解决。
（）68.药剂学研究的内容有处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制、合理应用69.药物制剂要求：安全、有效、稳定。
（）70.糖衣中的隔离层是为了使片芯与糖衣隔离，防止水分被吸入片芯。
（）71.胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。
（）72.粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是真密度。
（）73.固体粉末休止角越大，流动性越好。
（）74.大输液中需要加入防腐剂或抑菌剂以防止其污染。
（）是非题参考答案(二)、改错题1.注射剂中热原可用强酸加以破坏。
2.含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，但可以用甘油明胶做基质。
3.搽剂是冲剂的一种。
4.水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是药物的溶解度。
5.胶囊剂的特点是生物利用度高，尤其是药物水溶液滴成的胶丸，生物利用度更高。
6.生物利用度应该定义为血中药物浓度对时间曲线下面积。
7.三相气雾剂是指耐压容器中存在气、液、固三相，即气雾混悬液。
8.干淀粉可做为崩解剂与粘和剂应用。
9.水丸就是以水为赋型剂泛制的小丸。
10.Pluronic F-68有液、固态和半固体3种状态，均可做为优良的乳化剂。
11.中药软膏中的贵重药与细料药最好用有机溶媒提取后加入。
12.水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是促进透皮吸收。
13.血流丰富的组织药物分布量高疗效好，脑就是其中之一。
14.根据HLB值的意义，HLB值越大亲水性越强，故增溶效果越好。
15.丹是丹药的一种，丹是狭义概念，而丹药是广义概念。
16.表面活性剂之所以具有增溶作用，主要由于其具有较高的极性。
17.防中药提取液中用无水乙醇除去鞣质，醇浓度至少需达80%以上。
18.毒剧药制备成倍散时，加入着色剂以鲜艳明显为度无量的限制。
19.依据蒸发公式，单位面积的蒸发量与暴露面上蒸气浓度成正比。
20.吸入性气雾剂中药物的吸收主要是在咽喉及胃肠道内。
21.某药生物利用度高应体现出AUC大和Cmax大。
22.粉碎过程中，机械能完全转变成表面能达到粉碎的目的。
23.喷雾干燥不适于热敏性物料，因其干燥介质温度高。
24.片剂湿颗粒的干燥程度必须是保持相对湿度下的水分。
25.自氧化反应的3个阶段中均可加入阻止剂终止氧化反应。
26.胶囊剂的特点是生物利用度高，尤其是药物水溶液滴成的胶丸，生物利用度更高。
27.口服液即浓煎剂。
28.紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不同，因为它们均属于辐射灭菌。
29.表观分布容积可以用给予剂量除以任何时间所测的血药浓度加以计算。
30.涂膜剂亦属膜剂的剂型范围，只是所用溶媒有差异。
31.硬胶囊壳的型号与其容积成正比，即号越大容积越大。
32.泡腾冲剂是碳酸氢钠与枸橼酸在水中反应生成二氧化碳而形成泡沫，制备时将二者干燥后混合制粒即得。
33.流浸膏的含量标准之一是生药材比量法，即每克流浸膏相当于生药材1克。
34.板蓝根注射液用碳酸钠调pH值至弱碱性，其目的是增强制剂的稳定性。
35.吐温80做增溶剂时，对中药提取物的增溶不受添加顺序的影响。
36.热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。
37.制备乳剂软膏时，挥发油可直接溶于油相中。
38.生物半衰期随着体内药物浓度的下降而逐渐变小。
改错题答案1.注射剂中热原可用活性炭加以吸附除去。
或者注射剂容器中的热原可用强酸加以破坏。
2.含大黄组分的栓剂不能用PEG做基质，也不能用甘油明胶做基质。
3.搽剂虽然也有颗粒状，但不属冲剂范畴。
4.水溶性基质的栓剂吸收主要限速因素是基质的溶解速度。
5.胶囊剂的特点是生物利用度高，但不能用药物的水溶液做内容物。
6.生物利用的程度可以视为血中药物浓度对时间曲线下面积。
或者答生物利用度可以定义为药物吸收进入体内大循环相对速度和相对程度。
7.三相气雾剂不仅包括耐压容器存在气、液、固三相的气雾混悬液，还包括气、水、抛射剂三相气雾剂及气雾乳剂。
8.干淀粉可做为崩解剂与稀释剂或吸收剂应用。
9.水丸是以水或水性液体为赋型剂泛制的小丸。
10.Pluronic F-68是片状固体，是优良的乳化剂。
11.中药软膏中的贵重药与细料药最好以细粉加入，避免损失。
12.水溶性软膏基质中加入适量甘油，主要目的是保湿，避免水分散失引起软膏干燥。
13.血流丰富的组织药物分布量高疗效好，但脑组织除外。
14.根据HLB值的意义，HLB值越大亲水性越强，但增溶作用应在15～19之间效果好。
15.丹是广义的概念，泛指疗效非常好的制剂；而丹药则是狭义的概念，指含汞的无机药物。
16.表面活性剂之所以有增溶作用，主要是其具有恰当的亲水亲油平衡值，在水中可溶解并形成胶团。
17.中药提取液中除去鞣质不能用乙醇，因为鞣质可溶于乙醇。
18.毒剧药制备散剂时，加入着色剂制成倍散，着色剂量应控制在0.005%～0.01%。
19.依据蒸发公式，单位面积的蒸发量与暴露面上蒸气浓度成反比。
20.气雾剂中药物的吸收主要在肺部。
21.某药生物利用度高应体现出AUC大和Tmax小。
22.粉碎过程中，机械能向表面能转变多少标志粉碎效率，粉碎效率主要由药物性质而定。
23.喷雾干燥适于热敏性物料的干燥，因其受热面大干燥速度快。
24.片剂湿颗粒的干燥程度必须适当，一般在5%以下，但也不能过干。
25.自氧化反应的3个阶段中只有在诱导阶段中加入阻止剂才会起到抗氧化作用。
26.胶囊剂的特点是生物利用度高，但不能用药物的水溶液做内容物。
27.口服液是浓煎剂基础上发展起来的单剂量制剂。
28.紫外线与红外线虽然都属于辐射灭菌，但二者机制不同，前者是促使核酸蛋白变性，而后者则是高热作用。
29.表观分布容积可以用静脉注射剂量除以2分钟～3分钟内测定的血药浓度加以计算。
30.涂膜剂是特殊的外用膏剂，用有机溶媒溶解药物与膜材料而成，仅是涂于患处后由于溶媒挥发而形成膜。
31.硬胶囊壳的型号与其容积成反比，即号越大容积越小。