Pd 介孔杂化碳纳米复合材料的制备及其电催化性能研究
碳基电催化材料的制备及其催化性能研究

碳基电催化材料的制备及其催化性能研究一、引言在当今环境污染日益严重的背景下,寻找可替代传统石油能源的清洁能源具有重要意义。
碳基电催化材料因其良好的催化性能和可持续性而备受关注。
本文将介绍碳基电催化材料的制备方法,以及其在催化反应中的应用和性能研究。
二、碳基电催化材料的制备1. 石墨烯材料石墨烯是一种由碳原子构成的单层二维晶体结构,具有优异的导电性和催化活性。
常见的石墨烯制备方法包括化学气相沉积、机械剥离和氧化石墨烯还原等。
通过控制制备条件和添加不同的催化剂,可以获得具有特定结构和性能的石墨烯材料,用于水分解、电解还原和电化学传感等催化反应。
2. 碳纳米管材料碳纳米管是由碳原子构成的空心管状结构,具有高比表面积和良好的电导性,被广泛应用于能源转化和储存领域。
碳纳米管的制备方法包括化学气相沉积、电化学沉积和碳原子纳米薄膜剥离等。
通过调控碳纳米管的结构和尺寸,可以改善其催化活性和选择性,实现高效能源转换。
三、碳基电催化材料的催化性能研究1. 氧还原反应氧还原反应是一种重要的催化反应,旨在高效利用氧气和提高能源转化效率。
碳基电催化材料作为氧还原反应的催化剂具有重要的应用前景。
石墨烯和碳纳米管等材料在氧还原反应中表现出优异的催化性能,显示出较高的电子转移速率和反应活性,可作为燃料电池和超级电容器等能源存储和转换器件的重要组成部分。
2. 水电解制氢反应水电解制氢是一种可持续性高的制氢方法,其关键在于寻找具有高催化活性和稳定性的催化剂。
碳基电催化材料由于其良好的导电性和化学稳定性,被广泛研究用于水分解反应。
通过调控碳基电催化材料的结构和表面官能团,可以提高其催化活性和稳定性,实现高效制氢过程。
3. 二氧化碳还原反应二氧化碳还原反应是将二氧化碳转化为高值化学品或燃料的过程,具有重要的环境和能源应用价值。
碳基电催化材料在二氧化碳还原反应中展示出了良好的活性和选择性。
通过调控碳基电催化材料的表面结构和催化剂负载方式,可以提高二氧化碳的还原效率,实现碳资源的有效转化和利用。
多金属氧酸盐载Pd催化剂制备及其对甲酸氧化的电催化性能

等领 域得 到广 泛应 用 。由于 多金 属 氧 酸 盐 易 溶 于水 , 此 , 般 将 其 固定 在 载体 上 , 介 孔 分 子 筛 上 。 因 一 如 目前 , F F D A C中较好 的 阳极催 化剂 为 P / d C催 化 剂 , 文 在 合成 SW, nS A 1 本 i .B 。5的基 础 上 , 备 和表 征 S 制
科技部 “ 八六 三”计划 ( 06 A 5 17.0 7 A 5 13 20 A 0 Z 5 ) 国家 自然 科 学基 金 ( 0 7 0 7 、 苏 省 自然 科 学 基 金 20 A 0 Z 3 20 A 0 Z 4 ,0 7 A 5 19 、 2535 ) 江
上, 得到 SW、 nS A一 i —B 1 S 5的复合物 。 用液相还 原法制备了 SW S .B .5负载 的 P ( d SWl nS A. ) i 1nS A 1 d P/ i 1 .B 1 催 S 5
化 剂 , 作 直 接 甲 酸 燃 料 电 池 ( F F 的 阳极 催 化 剂 。实 验 结 果 发 现 , 然 P / i nS A 1 化 剂 与 碳 用 D A C) 虽 d SW。 —B .5催 S
直接 甲醇燃料 电池 ( MF ) 有 结构 简 单 、 积 小 、 存 和携 带 方 便 等优 点 , 民用 和 军用 便 携 电 D C具 体 储 是
源 及 电动交 通工具 的理想 动力 源 _ 。但 是 , l j 甲醇具 有 一 定 的 毒性 ; 电化 学 氧 化过 程 中 , 在 甲醇 氧 化 的 中 间物种会 使 一些催 化 剂 中毒而 失去催 化 活性 ; D C中最严 重 的问题 是 甲醇会 从 阳极透 过 电解 质膜 在 MF
剂 ] 甲酸 的 电化 学 氧化性 能要 比甲醇好 , 2 由吉布 斯 自由能计 算 甲酸在 标 准状 态 下 的 理论 开 路 电位 为 1 4 比甲醇 高 J . 5V, 。甲酸作 燃料 时 , 甲酸 的浓 度 可高 达 2 o L 而 甲醇 的浓 度一 般 在 2 m lL 因此 0m l , / o , /
《2024年新型多孔碳材料的合成与应用研究》范文
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《新型多孔碳材料的合成与应用研究》篇一一、引言随着环境保护和可持续发展的重要性日益凸显,新型多孔碳材料作为一种高效、环保的吸附和分离材料,逐渐成为了科研领域的热点。
这种材料具有独特的孔结构、高的比表面积和良好的化学稳定性,广泛应用于能源存储、环境治理、催化剂载体等领域。
本文将详细介绍新型多孔碳材料的合成方法、结构特性及其在各领域的应用研究。
二、新型多孔碳材料的合成方法1. 物理法物理法主要是通过高温炭化或物理活化法等手段合成多孔碳材料。
该方法主要优点是过程简单、成本低,但合成出的多孔碳材料孔径分布较宽,比表面积相对较小。
2. 化学法化学法主要包括模板法、溶胶凝胶法等。
这些方法能够制备出孔径分布窄、比表面积大的多孔碳材料。
其中,模板法是利用模板剂的引导作用,制备出具有特定形状和尺寸的多孔碳材料。
三、新型多孔碳材料的结构特性新型多孔碳材料具有以下特点:1. 高的比表面积:多孔碳材料具有丰富的孔隙结构,从而具有较高的比表面积,有利于吸附和分离等应用。
2. 可调的孔径分布:通过调整合成过程中的条件,可以制备出不同孔径分布的多孔碳材料,以满足不同应用的需求。
3. 良好的化学稳定性:多孔碳材料具有良好的耐酸碱、耐高温等特性,使其在恶劣环境下仍能保持良好的性能。
四、新型多孔碳材料的应用研究1. 能源存储领域新型多孔碳材料作为锂电池、超级电容器等能源存储设备的电极材料,具有优异的电化学性能。
其高的比表面积和良好的导电性,使得电极材料能够充分接触电解质,提高电化学性能。
2. 环境治理领域多孔碳材料对有机污染物、重金属离子等具有良好的吸附性能,可用于废水处理、空气净化等领域。
此外,其优良的再生性能和可循环使用特点,降低了环境治理成本。
3. 催化剂载体多孔碳材料可作为催化剂载体,提高催化剂的分散性和稳定性。
同时,其独特的孔结构有利于反应物的扩散和传输,提高催化反应效率。
五、结论与展望新型多孔碳材料凭借其独特的结构和优良的性能,在能源存储、环境治理、催化剂载体等领域展现出广阔的应用前景。
氮掺杂碳负载镍基催化剂的设计合成及其电催化性能研究

氮掺杂碳负载镍基催化剂的设计合成及其电催化性能研究摘要:随着环境污染问题的日益严重,能源转化领域的研究备受关注。
设计、合成高效的催化剂是此领域的研究热点之一。
本研究采用杂化碳纳米材料为载体,将镍纳米材料与氮掺杂结合,制备出氮掺杂碳负载镍基催化剂。
通过SEM、TEM、XRD等表征手段对催化剂进行表征。
结果表明,氮掺杂对载体的晶格结构、表面电子结构和电荷密度分布有显著的影响,能够显著提升催化剂的电催化活性。
在酸性条件下,该催化剂对硫酸盐电解液中的氢气进行电催化还原反应时,表现出优异的电化学催化活性,且稳定性较好。
因此,该催化剂有望在能源转化领域中得到应用。
关键词:氮掺杂碳;镍纳米材料;催化剂;电催化性能;能源转化Introduction:随着全球对清洁能源需求的增加,能源转化领域的研究成为了研究的热点之一。
设计、合成高效的催化剂对于促进氢燃料电池和电化学制氢的发展至关重要。
传统的催化剂主要有Pt、Pd、Ru等,但是它们的使用受到了价格和供应的限制。
因此,寻找替代高效催化剂成为了研究重点之一。
杂化碳纳米材料因其特殊的晶体结构、优良的化学稳定性和高的导电性能,成为了作为载体制备催化剂的一种优良选择。
此外,将含氮组分掺杂到碳材料中,不仅可以增强催化剂对氧化物的吸附能力,还可以优化电子亲和力和电子密度分布等催化剂的属性,从而提升其催化活性。
本研究通过掺杂氮元素改变载体表面电荷分布和电子亲和力,将镍纳米材料均匀负载在氮掺杂碳载体上,制备出氮掺杂碳负载镍基催化剂。
采用SEM、TEM、XRD等表征手段对催化剂进行表征,并研究催化剂的电催化性能。
Results and discussion:实验结果表明,将镍纳米材料与氮掺杂碳载体结合,制备出氮掺杂碳负载镍基催化剂后,其表面结构得到了显著的改善。
此外,氮掺杂也使得催化剂电子密度分布更加均匀,并增强了界面导电性能。
这些因素促进了活性位点在表面形成,优化了催化剂的催化活性。
介孔碳 燃料电池催化剂
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介孔碳燃料电池催化剂
介孔碳是一种有序介孔材料,具有良好的孔隙率、大比表面积、良好的电子导电性和水热稳定性等特点,可以作为燃料电池的电催化剂载体和多孔气体扩散电极的骨架。
当介孔碳负载金属纳米粒子后,可以制备高效的催化反应电极,应用于能量转换与转化器件。
介孔碳作为催化剂载体可以增大催化金属的分散性,提高催化金属与电解质的接触面积,从而增大气体电解液金属粒子的3相界面,提高反应活性。
介孔碳还为气液相传质提供了有利的通道,并与疏水性的扩散层一起控制着催化层的排水性能,具有良好的电子传导和优异的抗腐蚀性能。
因此,介孔碳在燃料电池催化剂领域具有一定的应用前景,有望为燃料电池的发展提供新的思路和方法。
不过,介孔碳的制备和应用仍需要进一步研究和探索,以实现其在燃料电池催化剂领域中的广泛应用。
介孔炭的直接制备及其电化学性能研究
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Mg 一 0 n C- 0 o s s o d c p ct e b h vo . o a e o h r — mp ae C 8 0 a d Mg 9 0 p s e s g o a a i v e a ir C mp r d t a d t i e lt d OMC. C 8 0 a d Mg - Mg 一 0 n C
第2 7卷 第 2期
21 0 1年 2月
无
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化
学
学
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C NE E J HI S OURN NOR AL OF I GANI HEMIT CC S RY
VoI 7 No2 . . 2 2l — 25 92
介 孑 炭 的直接 制备 及 其 电化 学性 能 研 究 L
炭嘲、 活性炭 纤维 [ 、 纳米 管… 、 气凝 胶[ 纳米 门 碳 0 ] ] 碳 、
将 柠 檬 酸镁 置 于管 式 炉 中 , N 保 护 f 量 为 通 , 流 7 L・ n ) 0 m mi ,以 5℃. i 的速 率 升 温 至 炭 化 温 a rn 度 , 化 温 度 分 别 为 6 0 7 0 8 0和 9 0 o 并 在 炭 0 、0 、0 0 C, 该 温度下 保持 1 。 随炉 冷却 至室 温 炭化 后 的样 品 h 用 2 m 卜L o 的盐 酸 洗 涤去 除 样 品 中 的金属 及 其 衍 生物 . 而后 用蒸 馏水 洗 涤 至 中性 .0 = 10c 干燥 后得 到 【 产 物 ,分 别 标 记 为 Mg 一0 、 C7 0 Mg 一0 C 6 0 Mg 一0 、 C 8 0和
碳化钼纳米材料的制备及电催化析氢性能

碳化钼纳米材料的制备及电催化析氢性能杨盼;石松;代斌;刘志勇;郭旭虹;彭邦华【摘要】为了解决电解水反应过程中金属Pt电催化析氢材料因价格昂贵导致电解水制氢成本过高的问题,本实验采用廉价易得的三聚氰胺和钼酸铵为原材料,通过800℃焙烧反应制备出了析氢催化剂碳化钼(Mo2C),并利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、元素微区扫描(mapping)对其晶型结构、形貌和颗粒尺寸、元素种类、含量及分布进行了表征分析,在0.5 mol/LH2SO4溶液中对Mo2C进行了电解水析氢活性与稳定性的性能测试,结果表明:此法制备的Mo2C电极材料析氢性能良好,电极工作13 h后依然稳定.本论文提供了一种制备Mo2C的简便方法,其作为析氢电催化材料可广泛应用于电解水制氢,以此缓解全球能源枯竭及环境问题.【期刊名称】《石河子大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2018(036)003【总页数】6页(P370-375)【关键词】碳化钼;电催化;析氢材料【作者】杨盼;石松;代斌;刘志勇;郭旭虹;彭邦华【作者单位】石河子大学化学化工学院/化工绿色过程新疆兵团重点实验室/新疆兵团材料化工工程技术研究中心,新疆石河子832003;石河子大学化学化工学院/化工绿色过程新疆兵团重点实验室/新疆兵团材料化工工程技术研究中心,新疆石河子832003;石河子大学化学化工学院/化工绿色过程新疆兵团重点实验室/新疆兵团材料化工工程技术研究中心,新疆石河子832003;石河子大学化学化工学院/化工绿色过程新疆兵团重点实验室/新疆兵团材料化工工程技术研究中心,新疆石河子832003;石河子大学化学化工学院/化工绿色过程新疆兵团重点实验室/新疆兵团材料化工工程技术研究中心,新疆石河子832003;石河子大学化学化工学院/化工绿色过程新疆兵团重点实验室/新疆兵团材料化工工程技术研究中心,新疆石河子832003【正文语种】中文【中图分类】O643.36随着当今世界科学技术的快速发展以及人类文明的不断进步,人们在享受科技创新成果的同时,也面临着化石燃料使用所引起的能源短缺及环境污染等一系列问题[1-2]。
基于载Pd有机框架纳米复合材料的构建及催化性能研究

基于载Pd有机框架纳米复合材料的构建及催化性能研究基于载Pd有机框架纳米复合材料的构建及催化性能研究摘要:有机框架材料 (MOFs) 以其高度可调性、多孔结构以及丰富的功能化位点在催化领域引起了广泛的兴趣。
本文以Pd作为催化剂,并将其嵌入到有机框架材料中,构建了一种载Pd有机框架纳米复合材料。
通过扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 和X射线粉末衍射 (XRD) 等技术对复合材料的形貌和结构进行了表征。
研究结果表明,所构建的载Pd有机框架纳米复合材料具有高度分散的Pd纳米颗粒,并且Pd颗粒均匀分布于有机框架材料的孔隙中。
进一步的催化性能测试表明,该载Pd有机框架纳米复合材料在氢化反应和氧化反应中表现出了显著的催化性能。
关键词:有机框架材料;Pd催化剂;纳米复合材料;催化性能1. 引言有机框架材料是一类由有机配体和金属离子或金属簇组装构成的多孔晶体。
由于其高度可调性和多孔结构,有机框架材料在分离、存储气体、催化和药物递送等领域具有广泛的应用前景。
其中,催化领域是有机框架材料的主要应用领域之一。
传统的催化剂由于其复杂的合成方法和不可控的催化活性往往存在一些不足,而有机框架材料作为催化剂的载体,具有结构可控性和功能化位点的优势,对提高催化反应的选择性和活性具有重要的意义。
2. 实验部分2.1 材料合成我们选择了一种具有较大孔径的有机框架材料作为载体,并使用水热合成法制备了该有机框架材料。
然后,在有机框架材料的合成过程中引入了Pd前体,通过静态吸附或浸渍法将Pd催化剂嵌入到有机框架材料的孔隙中。
2.2 表征方法扫描电子显微镜 (SEM) 的观察结果显示,所制备的复合材料具有均匀的颗粒分布和较大的比表面积。
透射电子显微镜(TEM) 分析结果表明,Pd颗粒的直径约为5-10 nm,并且高度分散在有机框架材料的孔隙中。
X射线粉末衍射 (XRD) 的结果显示,Pd颗粒具有面心立方结构,并且与有机框架材料的晶格相吻合。
EISA方法制备介孔碳及杂化介孔碳研究进展
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EISA方法制备介孔碳及杂化介孔碳研究进展安娟娟;杨丽娜;李剑【摘要】溶剂挥发诱导自组装(EISA)法具有操作容易、成本低廉、结构和孔径易于控制、适用性强等特点.综述了以EISA法制备介孔碳材料的基本原理和合成方法.重点综述了EISA方法制备杂化介孔碳材料的研究进展,论述了掺杂型介孔碳和复合型介孔碳材料的性能优势,并对EISA方法在介孔碳材料制备中的发展趋势进行了展望.%The synthesis of ordered mesoporous carbon materials using the solvent evaporation induced self-assembly (EISA) method has many advantages, such as easy operation, low cost, easy control of channel structure and pore size and strong applicability. The fundamental and research progress of synthesizing ordered mesoporous carbon materials by EISA method are reviewed, with emphasis on the synthesis of functionalized ordered mesoporous carbons. The performance advantages of functionalized mesoporous carbon and composite mesoporous carbon are presented. The development trend of the synthesis of mesoporous carbon materials by EISA method is also discussed.【期刊名称】《天然气化工》【年(卷),期】2018(043)003【总页数】6页(P115-120)【关键词】溶剂挥发诱导自组装法;介孔碳材料;模板剂;杂化介孔碳【作者】安娟娟;杨丽娜;李剑【作者单位】辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001;辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺 113001【正文语种】中文【中图分类】TQ426.6;TQ424介孔碳材料因具有较高的比表面积、可调的孔道结构而受到广泛关注,此外介孔碳还具有较高的机械强度、良好的导电能力和较强的吸附能力,是一种良好的电极材料[1,2]、吸附剂[3-5]和催化剂载体[6]。
介孔碳负载钯催化剂的制备及其对Sonogashira偶联反应的催化性能研究

中 图分 类 号 : 0 6 4 3 . 3 2 文献 标 识 码 : A 文章编号 : 2 0 9 5 —2 5 6 2 ( 2 0 1 3 ) 0 4 —0 0 1 6 —0 3
S o n o g a s h i r a 反 应是指 端 基 炔 烃 与 s p 2型 碳 卤化 物 由 P d / C u混 合 催 化 剂 催 化 的 交 叉 偶 联 反 应 。 自从
第2 3卷
第 4 期
广 东石油 化 工学 院学 报
J o u ma l o f Gu a n g d o n g Un i v e r s i t y o f P e t r o c h e mi c a l T e c h n o l o g y
V0 1 . 2 3 No. 4 Au g. 2 01 3
2 0 1 3年 8 月
介 孔碳 负 载 钯 催 化 剂 的 制 备 及 其对 S o n o g a s h i r a偶 联 反 应 的催 化 性 能 研 究
邱 会 华
( 广 东石油化 工学院 化 学与生命科 学学 院, 广 东 蔑名 5 2 5 0 0 0 )
摘要 : 通 过简单方法合成 了介孔碳负载钯催化剂 , 考察 了该催化剂对 S o n o g a h s i r a反应 的催 化效果 , 并优 化了反应条件 。 关键词 : 介孔碳 ; 负载 ; 钯; S o n o g a s h i r a 反应
介孔碳材料及负载金属催化剂表征

介孔碳材料及负载金属催化剂表征摘要:介孔材料作为纳米材料的一个重要发展,已成为国际科技界普遍关注的新的研究热点.本文综述了以氧化铝、活性炭为载体负载镍基催化剂的研究方法。
1.前言近几年来,介孔材料作为一种新兴的材料在光化学、催化及分离等领域具有十分重要的应用,是当今研究的热点之一。
按照国际纯粹与应用化学协会(IUPAC)的定义,孔径在2-50nm范围的多孔材料称为介孔(中孔)材料。
按照化学组成,介孔材料可分为硅基和非硅基组成两大类,后者主要包括碳、过渡金属氧化物、磷酸盐和硫化物等,由于它们一般存在着可变价态,有可能为介孔材料开辟新的应用领域,展示出硅基介孔材料所不能及的应用前景[1]。
按照介孔是否有序,介孔材料可分为无定形(无序)介孔材料和有序介孔材料[2]。
前者如普通的SiO2气凝胶、微晶玻璃等,孔径范围较大,孔道形状不规则;后者是以表面活性剂形成的超分结构为模板,利用溶胶-凝胶工艺,通过有机物和无机物之间的界面定向导引作用组装成一类孔径约在1.5-30nm,孔径分布窄且有规则孔道结构的无机多孔材料,如M41S等。
介孔材料的特点在于其结构和性能介于无定形无机多孔材料(如无定形硅铝酸盐)和具有晶体结构的无机多孔材料(如沸石分子筛)之间,其主要特征[3]为:具有规则的孔道结构;孔径分布窄,且在1.5-10 nm之间可以调节;经过优化合成条件或后处理,可具有很好的热稳定性和一定的水热稳定性;颗粒具有规则外形,且可在微米尺度内保持高度的孔道有序性。
现阶段有多种方法可对介孔材料进行表征。
差热/热重(DTA/TG)分析可用于表征物质表面吸附、脱附机理及晶型转变温度,并可鉴别中间体。
X射线衍射分析(XRD)法是利用衍射的位置决定晶胞的形状和大小,以及晶格常数。
透射电镜(TEM)是在极高、极大倍数下直接观察样品的形貌、结构、粒径大小,并能进行纳米级的晶体表面及化学组成分析。
而气体吸附测试(Adsorption measurement)法则是通过向介孔材料中通人氮气等气体来测试其孔径[4]。
经由上海各学校参赛团队自主申报根据各作品申报书内容

桑情妮
华东理工大学
12
单一手性单壁碳纳米管的分离及其在紫杉醇载药 中的应用
李洁
华东理工大学
13
石墨烯基多功能复合光催化膜的制 及其对水体中 抗生素及耐药细菌的脱除
贺聪泽
华东理工大学
14
肿瘤微环境响应的纳米颗粒用于自增强核磁成像 及化学动力学/光热协同治疗
唐忠敏
中科院 上海硅酸盐研究所
15
一种高体积能量密度柔性超级电容器
吴文顺 上海工程技术大学
91
MoS2/石墨烯/N-TiO2 复合新材料
闫文华 上海工程技术大学
92
3D 打印导电石墨烯可降解智能灯具
杨超繁 上海工程技术大学
93
低温脱硝催化剂的制备及性能研究
姚佳 上海工程技术大学
94
Fe2O3/N-TiO2 异相结三元复合光催化剂
姚远 上海工程技术大学
95
多功能铁基复合纳米酶的制备及在葡萄糖比色检 测中的分析应用
太阳能供电色温可调型白光 LED 器件设计
郑新峰 上海应用技术大学
73
一种可生物降解的 UV 固化改性树脂材料
周英 上海应用技术大学
74
废弃镁合金熔炼技术及其在镁电池中的应用 李贺超 上海第二工业大学
75
制备导电聚吡咯/功能化石墨烯超级电容器
何陈 上海第二工业大学
76
一体化自充电变色电池和自供电智能窗
68
一种快干型自清洁保温隔热纳米杂化膜
闫雅贤 上海应用技术大学
69
复合磁性纳米可见光催化剂
张小磊 上海应用技术大学
70
锂离子电池三元正极材料 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2(NCM811)制备及应用研究
碳材料电催化综述

碳材料电催化综述
碳材料在电催化领域具有广泛的应用前景。
碳材料的特殊结构和优异性能使其成为一种理想的电催化材料。
本综述将对碳材料在电催化中的应用进行综合分析和总结。
首先,碳材料具有良好的导电性和化学稳定性,这使得它们可以作为电催化反应的催化剂载体或电极材料。
碳材料的高比表面积和孔隙结构能够提供较大的活性表面积和质子/离子扩散通道,从而增强催化反应的速率和效率。
其次,碳材料具有丰富的官能团和表面活性位点,可以提供丰富的催化活性位点,促进电催化反应的进行。
例如,碳材料中的氧原子团、氮原子团和金属杂原子等官能团可以调控催化反应的活性和选择性。
此外,碳材料还可以通过调控其结构和形貌来改变其电催化性能。
例如,碳纳米管可以根据其外径、内径和壁厚的不同具有不同的催化性能。
碳纳米片和石墨烯等二维碳材料由于其特殊的结构和导电性质,也在电催化中展现出了良好的应用前景。
最后,碳材料还可以与其他功能材料进行复合,形成新型的复合材料,进一步提高电催化性能。
例如,将金属纳米颗粒与碳材料复合可以提高催化活性和稳定性。
综上所述,碳材料在电催化中具有广泛的应用前景。
未来的研究应进一步深入理解碳材料的结构与性能之间的关系,并开发新的制备方法和调控策略,以实现碳材料在电催化中的优化设计和应用。
氮掺杂有序介孔碳-Ni纳米复合材料的制备及电化学性能

氮掺杂有序介孔碳-Ni纳米复合材料的制备及电化学性能潘旭晨;汤静;薛海荣;郭虎;范晓莉;朱泽涛;何建平【摘要】以F127为模板剂,NiC12为镍源,尿素为氮源,间苯二酚甲醛原位聚合树脂为碳源,分别采用均相法和两相法制备Ni-N-OMC-1,Ni-N-OMC-2纳米复合材料.X射线衍射(XRD)、激光拉曼以及透射电子显微镜(TEM)等测试结果表明,复合材料具有有序介孔结构,Ni以金属微粒形式嵌于碳骨架中,提高了有序介孔碳的石墨化程度.X射线光电子能谱测试(XPS)表明尿素热解后以4种形式存在:sp3杂化与C 结合的N原子,吡啶N原子,sp2杂化与C结合的N原子以及quaternary-N原子.Ni-N的共改性改变了碳载体的理化性质,有利于Pt纳米粒子的负载与分散.均相法制备的Ni-N-OMC-1复合材料微波负载Pt后,氧还原极限电流密度为5.32 mA· cm-2,氢氧化电化学活性面积高达138.53 m2·g-1,电化学催化活性优于商业20% Pt/C材料(4.49 mA· cm-2,96.98 m2·g-1).【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2015(031)002【总页数】9页(P282-290)【关键词】均相法;两相法;有序介孔碳;N-Ni复合掺杂;电催化活性【作者】潘旭晨;汤静;薛海荣;郭虎;范晓莉;朱泽涛;何建平【作者单位】南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016;南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京210016【正文语种】中文【中图分类】TB333质子交换膜燃料电池(DMFC)依赖于高效的氧化与还原反应,将化学能转变为电能,其转化效率与电催化活性物质,电极载体等有关。
新型碳材料制备及其性能研究

新型碳材料制备及其性能研究在当今社会发展迅速的背景下,对于优质新型碳材料的需求越来越迫切。
目前,一些新型碳材料的制备方法已经成为研究的热点。
在本文中,我们将探讨一些新型碳材料的制备方法和性能研究。
一、新型碳材料制备方法1. 石墨烯材料石墨烯是一种由单层碳原子组成的二维材料,具有优良的导电性、热导性、机械强度和化学稳定性。
目前已经有多种方法可以制备石墨烯材料,如机械剥离法、化学气相沉积法、化学还原法等。
其中,机械剥离法是最早被发现的一种制备方法,其原理是通过对石墨晶体进行机械破坏分离得到石墨烯。
化学气相沉积法和化学还原法则是将石墨氧化后通过还原反应得到石墨烯。
2. 碳纳米管材料碳纳米管是一种由碳原子构成的管状结构,具有极高的强度、导电性和热导性。
制备碳纳米管的方法有很多种,如化学气相沉积法、电弧放电法、激光烧蚀法等。
例如,利用化学气相沉积法,可以通过设置合适的反应条件及催化剂将碳气体在合成反应器中聚合形成碳纳米管。
3. 多孔碳材料多孔碳材料是一种具有高比表面积和孔径分布可控性的新型碳材料。
其制备方法包括溶胶凝胶法、模板法、介孔聚合物的炭化法等。
例如,模板法是一种常见的制备多孔碳材料的方法。
将模板(如有机高分子)与碳源混合后进行一定的热处理,即可得到多孔碳材料。
二、新型碳材料性能研究1. 电化学性能研究电化学性能是新型碳材料的一个重要性能指标,常用于研究其在锂电池、超级电容器等能量存储中的应用。
研究表明,通过调节制备方法和各种添加剂,新型碳材料可以具有良好的电化学性能。
例如,添加少量的氮元素可以使石墨烯和碳纳米管具有更好的电化学性能。
2. 光学性能研究新型碳材料中的石墨烯具有优异的光学性能,如可见光透射率高、光吸收强度大等。
研究表明,将石墨烯复合其它材料可以显著地提高其光学性能。
例如,将石墨烯与二硫化钼复合可以获得更好的光吸收性能。
3. 机械性能研究新型碳材料的机械性能是其应用的另一个重要性能指标。
生物质多孔炭的制备及其电化学性能研究

生物质多孔炭的制备及其电化学性能研究生物质多孔炭的制备及其电化学性能研究摘要:炭材料作为一种重要的电化学电极材料,具有高比表面积、导电性能优异、化学稳定性高等特点,因此被广泛应用于能源储存和转化领域。
在本研究中,我们采用生物质作为前驱体,通过热处理与激活方法制备了多孔炭材料,并对其电化学性能进行了研究。
通过扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附等方法对样品的形貌和孔结构进行了表征。
同时,我们还使用循环伏安法(CV)和恒流充放电(GCD)法评估了材料在超级电容器中的电化学性能。
1. 引言生物质作为一种可再生、丰富的天然资源,具有多孔结构和较高的碳含量,适合用于制备多孔炭材料。
通过热处理与激活方法,可以进一步提高生物质材料的比表面积和孔容。
多孔炭材料具有高电导率和大比表面积等优点,因此在能源存储和转化方面具有广阔的应用前景。
2. 实验部分2.1 原料制备我们选择某种生物质作为前驱体,通过研磨和筛分得到一定粒度的生物质粉末。
2.2 炭材料制备将生物质粉末放入炉中,在惰性气氛下进行炭化处理,通过控制炭化温度和时间得到初步的炭材料。
然后,将初步的炭材料放入活化剂中进行激活处理,以产生更多的孔结构和提高比表面积。
3. 结果与讨论3.1 形貌表征通过扫描电子显微镜观察样品的形貌,结果显示多孔炭材料呈现出较为均匀的孔洞分布,并且孔径大小分布在纳米至微米尺度之间。
3.2 孔结构表征使用N2吸附-脱附法对样品的孔结构进行表征,结果显示多孔炭材料具有较高的比表面积和孔容。
这对于提高电化学性能至关重要,因为更大的比表面积可以提供更多的活性表面,更多的孔容可以提供更多的电解质扩散通道。
3.3 电化学性能测试我们使用循环伏安法和恒流充放电法测试了多孔炭材料在超级电容器中的电化学性能。
结果显示,多孔炭材料具有较高的电容量和较好的循环稳定性,表明其在超级电容器中具有良好的电化学性能。
4. 结论通过生物质作为前驱体,我们成功制备了多孔炭材料,并对其电化学性能进行了研究。
《2024年二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂的可控构筑及其在能源催化中的应用研究》范文

《二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂的可控构筑及其在能源催化中的应用研究》篇一一、引言随着能源需求的日益增长和环境保护意识的提高,寻找高效、环保的能源转换和存储技术已成为科研领域的重要课题。
其中,二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂因其独特的结构和优异的催化性能,在能源催化领域展现出巨大的应用潜力。
本文将就二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂的可控构筑及其在能源催化中的应用进行深入研究。
二、二维介孔过渡金属化合物概述二维介孔过渡金属化合物(2D TMCs)是一种具有独特结构和性能的新型材料。
其结构特点为具有二维层状结构和介孔结构,使得其具有较大的比表面积和良好的离子传输性能。
同时,其成分中的过渡金属元素(如钴、镍、铁等)在催化反应中表现出良好的催化活性。
三、二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂的可控构筑可控构筑二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂是实现其优异性能的关键。
目前,常用的构筑方法包括化学气相沉积法、水热法、溶胶凝胶法等。
这些方法通过控制反应条件、原料配比等参数,可实现催化剂的形貌、结构、孔径等特性的有效调控。
其中,水热法因其操作简便、成本低廉等优点在实验室研究中得到广泛应用。
通过调整反应温度、压力、时间等参数,可以有效地控制二维介孔过渡金属化合物的晶体结构、粒径及孔道结构等,从而实现催化剂的精准构筑。
四、在能源催化中的应用二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂在能源催化领域具有广泛的应用。
主要包括以下几个方面:1. 太阳能电池:利用其优异的光电性能和催化活性,可将其应用于太阳能电池的光阳极材料,提高太阳能的转换效率。
2. 燃料电池:由于其具有良好的氧还原反应(ORR)催化性能,可作为燃料电池的阴极催化剂,提高电池的能量转换效率。
3. 电解水制氢:在电解水制氢过程中,二维介孔过渡金属化合物纳米复合催化剂可降低反应的过电位,提高制氢效率。
4. 超级电容器:利用其高比表面积和良好的离子传输性能,可作为超级电容器的电极材料,提高电容器的能量密度和功率密度。
介孔碳纳米材料的制备与改性

介孔碳纳米材料的制备与改性摘要:介孔碳纳米材料因具有快速传输通道、优异的导电性、极高的比表面积和出色的化学稳定性在众多领域受到广泛关注。
本文分析总结了这类材料的制备和改性方法,并讨论了存在的问题和未来研究方向。
关键词:介孔碳;纳米材料;制备;杂原子掺杂;石墨化0 引言多孔碳纳米材料是一类由封闭或者相互贯通的孔结构组建而成的具有不同维度的材料。
基于其孔径大小,可以被分为微孔(孔径d<2nm)、介孔(2nm≤d≤50 nm)和大孔(d>50 nm)碳纳米材料。
介孔碳纳米材料拥有快速传输通道和非常高的比表面积,使其备受关注(图1),被广泛用于超级电容器和电池的电极材料、催化剂及生物医药的载体。
大部分介孔碳纳米结构用五元环、七元环部分取代六元环或者引入其它缺陷促使碳原子层在空间上发生扭曲,进而形成介孔。
其表征方法有三种:第一种是用气体吸附仪进行表征,吸附特征曲线反映了气体在不同表面吸附状态的差异,可以被用来研究孔道的结构类型和相关性质。
第二种方法使用透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM),其中,SEM景深大,成像具有立体感,从而可以获得孔隙结构的多维度信息。
与之相比,TEM的分辨率高很多,在观察尺寸较小的介孔结构时非常有优势。
此外,小角度X射线衍射、扫描探针显微镜和核磁共振波谱等技术也可以用于分析碳纳米材料的介孔结构。
本文主要介绍介孔碳纳米材料的制备方法,包括碳化法、模板法、化学气相沉积(CVD)法,以及利用这些方法在调控材料孔道结构和化学组成方面所取得的研究进展。
在此基础之上,从杂原子掺杂和石墨化研究两方面对介孔碳纳米材料的改性方法进行总结。
1介孔碳纳米材料的制备制备介孔碳纳米材料的方法主要包括碳化法、模板法、CVD法。
1.1碳化法该方法涉及3个阶段:(1)脱水过程(200℃下),前驱体的化学组成没有出现明显变化;(2)热解过程(200~600℃),化学成分逐渐发生改变,碳骨架基本形成;(3)碳骨架的强化过程(600~1 000℃),产物的结构确定。
双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料及其流动电羧化反应研究-概述说明以及解释
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双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料及其流动电羧化反应研究-概述说明以及解释1.引言1.1 概述本文研究的主要内容是基于双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料,并对其在流动电羧化反应中的应用进行了研究。
本章节将对文章的整体背景和研究目的进行概述。
近年来,金属有机框架材料(MOF)因其具有高比表面积、可调控的孔隙结构和丰富的功能化基团等优势而受到广泛关注。
然而,由于其晶体结构的限制,常规的MOF材料在催化反应中存在困难,如反应物的扩散速率慢和活性位点的难以暴露等问题。
为解决这一问题,本文提出通过双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料,以提高其催化性能和稳定性。
本文的目的是探究双溶剂策略在构建孔限域pd-mof复合材料中的应用,并研究该复合材料在流动电羧化反应中的催化性能。
首先,我们将介绍双溶剂策略在构建孔限域pd-mof复合材料中的原理和方法。
然后,我们将详细描述孔限域pd-mof复合材料的制备方法。
最后,我们将重点研究该复合材料在流动电羧化反应中的催化性能,并对其机理进行深入探讨。
通过本文的研究,我们期望能够为构建高效、稳定的催化材料提供新的思路和方法。
同时,对于了解孔限域效应在催化反应中的作用机制也具有一定的理论指导意义。
最终,我们希望通过本文的工作能够为相关领域的研究提供新的思路和参考。
1.2 文章结构本文主要介绍了利用双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料及其在流动电羧化反应中的应用。
文章结构如下:第一部分为引言,介绍了文章的背景和意义。
首先概述了pd-mof复合材料在催化领域中的重要性和应用前景。
其次,明确了本文的目的,即通过双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料,并研究其在流动电羧化反应中的催化性能。
第二部分为正文,分为三个小节。
首先,详细介绍了双溶剂策略构建孔限域pd-mof复合材料的原理和优势。
双溶剂策略利用两种具有不同性质的溶剂,在合成过程中形成孔限域结构,提高了pd-mof复合材料的比表面积和孔容积,增强了其催化活性和稳定性。
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Pd/介孔杂化碳纳米复合材料的制备及其电催化性能研究
谢乔桥,刘明珠,何建平
*
(南京航空航天大学材料科学与技术学院,南京,211106,E-mail:jianph@)为提高直接甲醇燃料电池阴极催化剂的氧还原活性,本文使用低分子量的酚醛树脂为碳源,F127为模板剂,尿素为N 源,PdCl 2为Pd 源合成催化剂。
通过溶剂蒸发诱导自组装法,经热聚合,高温热处理制得金属粒子均匀分散,结构高度有序的N 掺杂Pd/有序介孔碳复合材料。
通过改变尿素的掺杂量以及煅烧温度等条件,寻找出最佳的制备N 掺杂的Pd/有序介孔碳复合材料的工艺方法。
采用X 射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对复合材料进行结构表征,表明所制得的N-Pd-OMC 符合材料具有高度有序的介孔结构。
如图1为Pd/介孔杂化碳复合材料的TEM 图,图中可看出复合材料呈高度有序的介孔结构。
利用旋转圆盘装置,在饱和氧气的0.1mol/L KOH+3mol/L CH 3OH 电解液中,进行了氧还原线性伏安扫描,研究此类催化剂的电催化性能。
图2为不同煅烧温度N-Pd-OMC 复合材料在0.1mol/L KOH+3mol/L CH 3OH 溶液中的线性扫描曲线,可以看出800℃煅烧条件下的催
化剂具有最优异的电催化性能。
图1Pd/介孔杂化碳复合材料的TEM 图
C u r r e n t /m A
Potential/V
图2N-Pd-OMC 在700℃,800℃,900℃,1000℃煅烧条件0.1mol/L KOH+3mol/L CH 3OH 体系中的
线性扫描曲线
Fig.2LSV of
N-Pd-OMC composites at 700℃,800℃,900℃,1000℃in the solution of 0.1mol/L KOH+3mol/L CH 3OH
Synthesis of Pd Pd//mesoporou mesoporous
s hybrid carbon composites and the analysis of their electrocatalysis
Xie Qiaoqiao,Liu Mingzhu,He Jianping *
(Applied Chemistry,Nanjing University Of Aeronautics And Astronautics,211106,E-mail:jianph@)。