可溶性有机碳的测定
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换土壤溶解性有机碳（SoilDissolvedOrganicCarbon，简称SDOC）是土壤中的一种重要的有机物质，是土壤中养分、有益微生物与其环境、生物活性之间的重要连接部分。
SDOC在水土保持、生物多样性保护、抗旱胁迫等方面具有重要作用，是研究土壤质量和耕地生态系统变化的重要指标。
因此，研究SDOC的测定方法及其转换关系等问题，具有重要的理论和实践意义。
目前，主要存在四种测定SDOC的方法：离子交换法、碳热平衡法、敏感电子法和紫外高效液相色谱法（HPLC）。
离子交换法是SDOC 定量测定的较重要的方法，属于活性碳测定方法,该方法以SDOC及其他弱酸性有机物及部分离子、分子组成作为检测对象。
碳热平衡法是根据SDOC热分解得到CO2结合碳热平衡分析仪测定 CO2浓度，由此来间接计算SDOC浓度。
敏感电子法是根据SDOC的自由基反应或分子离子反应来检测的，利用这种方法可以准确灵敏的测定SDOC。
HPLC 测定SDOC的方法，把SDOC制备液进行色谱分离，然后采用多普勒散射光度计进行检测，从而测得SDOC的浓度。
土壤SDOC的测定方法各有优缺点。
离子交换法能够准确测定有机碳，但是受到温度影响较大，且反应时间较长。
碳热平衡法不受温度影响，但是也受到地下水或者蒸发水的影响，而且其结果可能会受到类碱性材料的干扰，因此测定精度较低。
敏感电子法虽然可以精确测定，但是受到电压干扰也会影响结果准确性。
HPLC测定方法虽然精度比较高，但实验条件要求较高，操作复杂，另外检测的结果单位为毫克每升，不利于定量分析。
由于不同的测定方法对SDOC的定量和定性测定结果有差异，因此研究者一般会在不同方法间转换，以保证统一的测定结果和实际操作过程的便利性。
由于每种方法都有相应的优缺点，一般在不同的方法间进行转换时，要采取合理的方法，以确保测定结果的准确性和可操作性。
以前的研究中，主要采用线性和非线性回归法，来完成不同方法间的转换。
toc分析仪原理
toc分析仪原理
TOC (Total Organic Carbon) 分析仪是一种用于测量水样中有机碳含量的仪器。
它基于有机物在加热条件下被矿化成二氧化碳的原理。
该分析仪的工作原理如下：首先，将水样通过进样系统引入仪器中。
然后，将水样中的有机物通过酸化处理转化为可溶性的有机碳。
接下来，将水样中的无机碳通过碱化处理转化为二氧化碳。
这样，水样中的有机碳和无机碳都转化为二氧化碳后，通过加热系统将其分解成CO2并释放到一个无水环境中。
随后，将释放出的CO2从无水环境中抽取到一个传感器中进行浓度测量。
CO2的浓度与水样中的有机碳含量成正比。
最后，通过测量CO2浓度并进行数值计算，可以得出水样中的有机碳含量，并以毫克/升 (mg/L) 或者以百分比 (%) 的形式显示出来。
总之，TOC分析仪利用了有机物和无机碳在加热条件下被转化为二氧化碳的特性，通过测量CO2浓度来确定水样中的有机碳含量。
这种分析方法具有灵敏度高、快速、自动化程度高等优点，被广泛应用于环境监测、水质分析等领域。
各种有机碳测定方法
各种有机碳测定方法一、引言有机碳是地球上生命的重要组成部分，它广泛存在于土壤、水体、大气和生物体中。
准确测定有机碳的含量对于理解地球碳循环、评估环境质量、监测污染状况以及指导农业生产等方面都具有重要意义。
随着科技的发展，越来越多的有机碳测定方法被开发出来，每种方法都有其独特的优缺点。
本文将对目前常用的几种有机碳测定方法进行介绍和比较，并探讨未来可能的发展方向。
二、有机碳测定方法1.燃烧氧化-非分散红外法（Combustion Oxidation-Non-Dispersive Infrared，CO-NDIR）CO-NDIR法是测定溶解有机碳（DOC）的常用方法。
其原理是将样品中的有机碳燃烧成二氧化碳，然后用非分散红外检测器测定二氧化碳的浓度。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，但需要使用大量酸碱试剂，且操作过程较为繁琐。
2.高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）HPLC是一种分离和分析有机化合物的常用方法。
通过将样品中的有机物分离，然后用紫外-可见光检测器或荧光检测器测定各组分的浓度。
该方法适用于测定复杂有机混合物中的有机碳，但分析时间较长，且对样品的前处理要求较高。
3.元素分析仪法（Elemental Analyzer，EA）EA是一种能够同时测定样品中碳、氢、氮、硫等元素的仪器。
通过燃烧样品生成二氧化碳和水蒸气，然后分别用非分散红外检测器和热导检测器测定二氧化碳和水蒸气的浓度。
该方法具有较高的精度和灵敏度，但仪器价格昂贵，且对样品的前处理要求较高。
4.同位素分析法（Isotope Analysis）同位素分析法是通过测定有机物中碳同位素丰度来推算有机碳的来源和组成。
该方法具有很高的分辨率和精度，能够提供有机碳的生物地球化学过程信息，但仪器设备昂贵，且对样品的要求较高。
三、各种方法的比较与选择表1 各种有机碳测定方法的比较与选择方法优点缺点应用范围CO-NDIR 高灵敏度、高准确性需要大量酸碱试剂、操作繁琐溶解有机碳的测定HPLC 可分离复杂有机混合物分析时间长、样品前处理要求高有机碳组分的分离与测定EA 高精度、高灵敏度仪器价格昂贵、样品前处理要求高有机元素的同时测定同位素分析法高分辨率、提供有机碳来源信息仪器设备昂贵、样品要求高有机碳的生物地球化学过程研究根据不同的应用需求和实际情况，可以选择适合的有机碳测定方法。
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换湿化学氧化法是最早被广泛应用于土壤DOC测定的方法之一，其原理是通过氢氧化钠或高氯酸钾对土壤样品进行化学氧化，将有机碳转化为溶解态的碳酸盐或无机碳，并通过滴定或浊度法确定DOC含量。
这种方法操作简单、准确度较高，但需要较长的反应时间，且操作中产生废液污染环境。
干燥化学氧化法是一种改进的DOC测定方法，它基于湿化学氧化法，但在样品处理后通过高温干燥将含有碳酸盐或无机碳的土壤样品转化为气态CO2，再通过气相色谱仪等仪器进行分析测定。
相比湿化学氧化法，干燥化学氧化法的操作更简便，反应时间更短，且不产生废液污染环境。
但该方法对仪器设备要求较高。
高温燃烧法是一种直接将土壤样品中的有机碳完全燃烧成CO2的方法，通过进一步净化处理，然后通过红外光谱或气体分析仪器进行测定。
该方法操作简便，灵敏度高，但需要较为复杂的净化处理过程，且对土壤样品要求较高。
紫外光谱法是一种基于溶液中物质对紫外光的吸收特性来测定DOC的方法。
该方法利用DOC对紫外光的吸收具有明显的特征波长和吸收峰，通过测定溶液中DOC吸光度的变化来确定其含量。
紫外光谱法操作简便、准确度高，且对土壤样品准备要求较低，但其需要根据土壤环境特征建立标准曲线，适用性较窄。
在实际应用中，不同的DOC测定方法往往会得到略有差异的结果，因此需要进行转换。
通常情况下，湿化学氧化法和干燥化学氧化法的结果可以较为直接地进行转换，而高温燃烧法和紫外光谱法的结果则需要通过建立标准曲线进行转换。
此外，不同方法测定的DOC结果也可进行校正，例如通过与土壤有机质含量测定结果的关系进行修正。
需要指出的是，转换与校正的方法应根据具体的研究对象、土壤类型和环境条件等进行优化选择，以获得准确可靠的结果。
综上所述，土壤溶解性有机碳的测定方法主要包括湿化学氧化法、干燥化学氧化法、高温燃烧法和紫外光谱法。
这些方法各有优劣，选择适合的方法需要根据实际需要和实验条件进行考虑。
可溶性有机碳的测定教学内容
可溶性有机碳的测定精品文档收集于网络，如有侵权请联系管理员删除 可溶性有机碳测定:1. 取10 g 新鲜土样,按照土:水为1∶5的比例混匀,在25℃条件下,以250 r/min 的速度振荡1 h,接着在转速为15 000 r/min 离心10min,上部悬浮液过0·45μm 薄滤膜[1],以后的步骤采取测有机碳的方。
2. 取过0·45μm 薄滤膜的溶液放入消煮管中，加5ml 0.8000mol/L 的1/6K 2Cr 2O 7标准溶液，然后用注射器注人5ml 浓硫酸，旋转摇匀，在消煮管上加一小漏斗。
3. 将盛土样的消煮放人铁丝笼架中，放入已预热至185 -190ºC 的油浴锅中（豆油）加热。
此时应控制锅内温度在170-180ºC ，沸腾开始，准确加热5min ，取出冷却，如溶液呈绿色，表示重铬酸钾用量不足，应再取较少的样品（或适当增加重铬酸钾的量）重做。
4. 冷却后的溶液呈橙黄色或黄绿色，用洗瓶将消煮管中的溶液洗人250ml 三角瓶中，使三角瓶内溶液体积在60-80ml 左右，加邻啡啰啉指示剂3—4滴，用0.2mol ／L FeSO 4滴定，溶液的颜色变化为：橙黄—→蓝绿—→棕红色，记录硫酸亚铁用量（V ）。
每批分析样，应做2—3个空白；空白标定用0.1-0.5g 石英砂代替土样，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁用量（V 0）。
5. 计算方法有机碳（g/kg ）=10001.1003.0)(0.58000.02100⨯⨯⨯⨯-⨯⨯K m V V V 有机质（g/kg ）=有机碳（g/kg ）×1.724式中：0.8000——1/6 K 2Cr 2O 7标准溶液的浓度（mol/L ）；5.0——1/6 K 2Cr 2O 7标准溶液的体积（ml ）；V 0——空白标定用去硫酸亚铁溶液体积（ml ）；V ——滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积（ml ）；0.003——1/4碳原子的摩尔质量(g/m mol)；1.1——氧化校正系数；1.724——将有机碳换算成有机质的系数；m 1——风干土样质量（g ）；K 2——将风干土换算成烘干土系数。
土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换①
土 壤 (Soils), 2015, 47(6): 1049–1053①基金项目：国家自然科学基金项目(41571234、31100381)和湖南省自然科学基金项目(13JJ4066)资助。
作者简介：盛浩(1982—)，男，湖南长沙人，博士，副教授，主要从事土壤资源利用与环境研究。
E-mail: shenghao82@DOI: 10.13758/ki.tr.2015.06.006土壤溶解性有机碳四种测定方法的对比和转换①盛 浩1，宋迪思1，王翠红1，周 萍2，张杨珠1(1 湖南农业大学资源环境学院，长沙 410128；2 亚热带农业生态过程重点实验室(中国科学院亚热带农业生态研究所)，长沙 410125)摘 要：针对土壤溶解性有机碳(DOC)不同测定方法之间可比性较差的问题，应用TOC 仪法、容量法、紫外分光光度法和比色法分别测定了中亚热带丘陵山地6个土属共46个新鲜土壤样品的DOC 含量。
结果表明：参照TOC 仪法测得的DOC 数据，容量法一致性地低估20% ~ 67%；比色法测定DOC 含量较低的底土时(<200 mg/kg)仅低估7% ~ 27%，但在分析DOC 含量较高的表土(>600 mg/kg)时最不敏感，低估达53% ~ 93%；紫外分光光度法在DOC 含量较高时也存在一定的低估，但在DOC 含量较低时高估65% ~ 189%。
4种方法测得的DOC 数据均呈极显著正相关关系(P <0.01)。
统计分析获得的线性或指数方程可应用于将容量法、紫外分光光度法和比色法的测定结果向TOC 仪法的数据转换，而且有必要针对表土和底土使用不同的转换方程或参数，这些经验转换方程的建立有助于增强不同研究结果之间DOC 数据的可比性，也有利于推动土壤DOC 测定标准的完善。
关键词：活性有机碳；山地土壤；底土；TOC 仪法；容量法；比色法；紫外分光光度法 中图分类号：S153；X142土壤溶解性有机碳(DOC)指溶于水或稀盐、能通过0.45 μm 孔径滤膜、结构不均一的简单小分子到复杂有机碳聚合物的连续体[1]。
土壤活性有机碳分组及测定方法
土壤活性有机碳分组及测定方法土壤活性有机碳（SOC）是指土壤中与活性微生物密切相关的有机碳部分，对于评估土壤肥力和健康状况具有重要意义。
根据其活性程度和组成特点，SOC可以分为三个主要组分：可溶性有机碳（SOC-s）、酸解有机碳（SOC-a）和微生物量有机碳（MBC）。
本文将介绍各组分的测定方法以及常用的土壤活性有机碳分组方法。
一、可溶性有机碳（SOC-s）的测定方法可溶性有机碳是指土壤中以溶解态存在的有机碳物质，通常包括有机酸、糖类和氨基酸等。
测定SOC-s的方法主要有以下几种：1.高温燃烧法：将土壤样品在高温下燃烧，燃烧前后样品中的有机碳含量差即为SOC-s。
2.淋洗法：用适量的纯水或稀酸溶液淋洗土壤样品，经过滤、干燥和称重后，计算含量差得到SOC-s。
3.筛选法：利用氨基酸和糖类等可溶性有机物的筛选特性，通过酸水解得到SOC-s。
二、酸解有机碳（SOC-a）的测定方法酸解有机碳是指土壤中通过酸水解方法释放的有机碳，主要包括复合酸解有机碳和可氧化有机碳。
酸解有机碳的测定方法主要有以下几种：1.硫酸热酸解法：将土壤样品与浓硫酸进行加热酸解，然后用稀碱溶液滴定浸提液中的酸，计算酸解有机碳含量。
2.高温燃烧法：将酸解后的土壤样品在高温下燃烧，测定燃烧前后的有机碳含量差值得到SOC-a。
3.辅助酸解法：在硫酸酸解过程中添加助解剂（如氧化剂、还原剂）以增加酸解的效果，进一步提高SOC-a的测定效果。
三、微生物量有机碳（MBC）的测定方法微生物量有机碳是指土壤微生物体内所含的有机碳。
常用的MBC测定方法主要有以下几种：1.直接抑制法：利用苯酚酚灭菌土进行微生物活性抑制，对比土壤样品和抑制土壤样品中有机碳的含量差，计算MBC。
2.溶菌酶法：将土壤样品与溶菌酶溶解后，利用色谱法或荧光法测定溶解液中的有机碳含量，计算MBC。
3.氧耗测定法：在一定条件下，测定土壤样品中微生物对有机物氧化的耗氧量，通过计算耗氧量得到MBC。
土壤溶解性有机碳测定方法与应用
土壤溶解性有机碳测定方法与应用摘要：溶解性有机碳具有较强的活性，其能在土壤中化学物质的溶解、迁移以及吸附等多个方面的特性产生一定程度的影响。
现阶段所开展的土壤研究过程中，在溶解性有机碳方面相继出现若干术语，对其开展研究所采用的方法也多种多样。
基于此，本文主要对目前土壤溶解性有机碳测定方法以及其在实际当中的应用进行分析和探讨，以期为后续研究提供思路及理论指导。
关键词：溶解性有机碳；测定方法；实际应用引言：土壤有机碳库是地球陆地生态系统中最重要的碳库之一。
土壤在生态系统中扮演着“源”“汇”角色，可精准量化出陆地生态系统的水土保持、水源涵养、固碳释氧、生物多样性保育与可持续发展等功能。
溶解性有机碳（Dissolved organic carbon，DOC）是指能通过孔径为 0.45 μm 滤膜、结构各异的有机分子统一体，主要成分为蛋白质、氨基酸、大分子腐殖质以及碳水化合物。
土壤溶解性有机碳主要由于植物以及微生物产生的影响较大而使其产生了相应的溶解性，其特点主要表现在能够在土壤中快速迁移，但稳定性差，非常容易氧化以及分解。
土壤DOC能够有效调节土壤中阳离子缺失以及微生物的活动，同时在土壤化学、土壤物理学以及土壤微生物学中意义重大。
土壤DOC的淋溶为减少土壤有机碳含量的重要手段，其为具有关键性的环境指标，能够在碳循环以及环境研究的过程中发挥非常重要的作用。
1.活性有机碳与易氧化性碳的测定实际上，活性有机碳不单单为化合物，其为土壤有机碳中所含有的具备较强相似特性，也就是具有较强有效性的有机碳。
多个研究者所说的活性有机碳是不一样的，但是其都能够或多或少表明有机碳所具备的有效性，反应土壤的质量。
当前阶段比较常用的测定活性有机碳的方法为物理法以及化学法。
目前比较通用的说法是，活性有机碳就是土壤当中比较容易发生氧化分解的有机碳，所以在部分研究中也会把活性有机碳看作为易氧化有机碳。
通过化学方法所开展的有机碳测定工作，主要是测定易氧化有机碳，以该指标代表土壤有机碳的含量，所以实际测定的就是易氧化有机碳。
土壤溶解性有机碳测定方法与应用
收稿日期:2005-11-10;修订日期:2006-01-20。
基金项目:中国气象局科技专项项目和中国气象局沈阳大气环境研究所启动基金项目共同资助。
作者简介:吕国红,女,1977年生,硕士,主要从事土壤碳氮方面的研究,E 2mail :lgh7210@yahoo 1com 1cn 。
通信作者:周广胜,E 2mail :zhougs @ 。
土壤溶解性有机碳测定方法与应用吕国红1 周广胜1,2 周莉2 贾庆宇1(11中国气象局沈阳大气环境研究所,沈阳 110016;21中国科学院植物研究所植被数量生态学重点实验室,北京 100093) 摘 要:溶解性有机碳是土壤圈中一种非常活跃的化学物质,它对土壤中化学物质的溶解、吸附、解吸、迁移和毒性等行为均有显著的影响。
在现代土壤研究中,出现了与溶解性有机碳相关的众多术语,分析方法也各有不同。
从溶解性有机碳、水溶性有机碳、活性有机碳、易氧化碳、微生物量碳、可矿化碳不同术语的角度,概述了这类碳分析意义和测定方法,以期对土壤有机质应用研究起到积极作用。
关键词:溶解性有机碳;水溶性碳;活性有机碳;易氧化碳;微生物量碳;可矿化碳;测定与应用 土壤溶解性有机碳(Dissolved organic carbon ,简称DOC )指在一定的时空条件下,受植物和微生物影响强烈,具有一定溶解性,在土壤中移动比较快、不稳定、易氧化、易分解、易矿化,其形态、空间位置对植物、微生物来说活性比较高的那一部分土壤碳素。
作为土壤有机碳最活跃的组成部分,DOC 对于调节土壤阳离子淋失、矿物风化、土壤微生物活动以及其他土壤化学、物理和生物学过程具有重要意义[1]。
同时,土壤DOC 的淋溶是土壤有机碳损失的重要途径,它作为一项环境指标,对研究碳循环和环境有重要的意义[2]。
研究土壤活性有机碳库的库容及动态变化过程,必须首先进行土壤有机碳库的测定。
土壤溶解性有机碳不是一种单纯化合物,而是土壤有机碳的组成部分之一[3]。
有机碳测定方法
有机碳测定方法有机碳（TOC）是指水中总的有机碳含量，包括溶解态和悬浮态有机碳。
有机碳是水体中的重要指标之一，它直接关系到水体的富营养化程度和水质的优劣。
因此，有机碳的准确测定对于环境监测和水质评价具有重要意义。
本文将介绍几种常用的有机碳测定方法。
一、高温燃烧法。
高温燃烧法是一种常用的有机碳测定方法。
首先将水样中的有机碳氧化为二氧化碳，然后利用红外分析仪器测定二氧化碳的含量，从而得出水样中的有机碳含量。
这种方法操作简单，准确性高，适用于各种水体样品的有机碳测定。
二、紫外光催化氧化法。
紫外光催化氧化法是一种快速、高效的有机碳测定方法。
该方法利用紫外光催化氧化水样中的有机物，使其氧化为二氧化碳和水，然后通过检测二氧化碳的含量来计算有机碳含量。
这种方法操作简便，对水样中的有机物种类不限，适用范围广。
三、化学氧化法。
化学氧化法是一种传统的有机碳测定方法。
该方法利用化学氧化剂氧化水样中的有机物，然后通过滴定或分光光度法测定氧化后的产物，计算出有机碳含量。
这种方法操作简单，适用范围广，但是需要使用大量的化学试剂，对环境造成一定的污染。
四、光催化氧化法。
光催化氧化法是一种新型的有机碳测定方法。
该方法利用光催化剂和氧气将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，然后通过检测二氧化碳的含量来计算有机碳含量。
这种方法操作简便，对水样中的有机物种类不限，且无需使用化学试剂，对环境友好。
综上所述，有机碳测定方法有多种，每种方法都有其适用的场合和特点。
在选择有机碳测定方法时，需要根据实际情况和要求进行选择，以保证测定结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的有机碳测定方法对您有所帮助。
总有机碳测定方法标准
总有机碳测定方法标准
总有机碳（TOC）是指水体或土壤中的有机碳总量，包括溶解态有机碳（DOC）和非溶解态有机碳（NDOC）。
TOC的测定方法标准对于环境监测、水质评价、
土壤肥力评价等具有重要意义。
本文将介绍几种常见的TOC测定方法标准，以供
参考。
首先，常用的TOC测定方法之一是高温燃烧法。
该方法利用高温燃烧将样品
中的有机碳氧化为二氧化碳，然后通过检测二氧化碳的含量来计算样品中的有机碳含量。
该方法具有操作简便、准确度高的特点，被广泛应用于水质监测领域。
其次，还有一种常见的TOC测定方法是紫外光氧化法。
该方法利用紫外光照
射样品溶液，将有机物氧化为二氧化碳和水，然后通过检测溶液中的二氧化碳含量来计算有机碳含量。
这种方法操作简单，对样品的处理要求较低，适用于大批量样品的快速测定。
此外，还有一种TOC测定方法是化学氧化法。
该方法利用化学氧化剂将样品
中的有机碳氧化为二氧化碳，然后通过吸收法或传感器检测二氧化碳的含量。
这种方法适用于各种类型的水样和土壤样品，具有较高的灵敏度和准确度。
最后，还有一种TOC测定方法是微生物氧化法。
该方法利用微生物对样品中
的有机碳进行氧化分解，然后通过测定氧化产物的含量来计算有机碳含量。
这种方法对于有机碳的快速检测具有一定的优势，但需要注意样品的保存和处理。
综上所述，不同的TOC测定方法各有特点，可以根据实际需要选择合适的方
法进行测定。
在进行TOC测定时，需要注意样品的处理和操作规范，以确保测定
结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的TOC测定方法标准对您有所帮助。
活性有机碳的测定
活性有机碳的测定1可溶性有机碳(DOC):称取15 g新鲜土样加入30 ml蒸馏水,于室温下振荡30 min, 4000 r·min-1离心15 min,上清液过0·45μm滤膜,滤液加 5 ml0·8 mol·L-1K2Cr2O7和5 ml浓H2SO4,在185℃下消煮5 min,用0·2 mol·L-1FeSO4滴定.土壤可溶性有机碳有效率=DOC/TOC×100%.2土壤微生物生物量碳(MBC):采用氯仿熏蒸-K2SO4提取方法.称取相当于烘干土10 g的新鲜土样,在真空干燥器中用氯仿熏蒸24 h,用反复抽真空方法除去残存氯仿,再用30ml0·5mol·L-1K2SO4溶液振荡提取30 min,过滤的提取液用重铬酸钾容量法测定碳含量.同时以不熏蒸土样为对照.以熏蒸土样与不熏蒸土样提取的有机碳的差值分别乘以转换系数Kc(2·22),计算土壤微生物生物量碳.土壤微生物熵=MBC/TOC×100%.3用KMnO4氧化法测定土壤中的活性有机质其操作为：称取约含15 mg碳的土壤样品于30 ml塑料旋盖的离心管中,加入25 ml 高锰酸钾,250r•min-1振荡1 h,然后在时速4000 r min-1下离心5 min,将上清液用去离子水以1∶250稀释,在分光光度计565 nm下测定稀释样品的吸光率,由不加土壤的空白与土壤样品的吸光率之差,计算出高锰酸钾浓度的变化,并进而计算出氧化的碳量或有机质即活性有机质(氧化过程中1 mmol L-1KMnO4消耗0.75 mmol L-1或9 mg碳)。
试验中选择的KMnO4浓度为33 mmol L-1、167mmol L-1和333 mmol L-1,由此测定出的三组活性有机质分别称其为高活性有机质、中活性有机质和活性有机质。
土壤全量有机质用K2Cr2O7氧化法测定。
溶解有机碳浓度
溶解有机碳浓度
溶解有机碳浓度是指水体中有机碳的浓度，它是反映水体有机物质含量的一个重要指标。
水体中的有机碳来源包括自然生物过程和人类活动，如生物降解、有机废弃物排放、人造沉降物等。
在水体中，有机碳会与水环境中的其他元素发生化学反应，形成有机物质，对水质和生态环境产生重要影响。
因此，对溶解有机碳浓度的监测和控制是保护水质和维护生态环境的重要手段。
通常，溶解有机碳浓度的测量需要使用特定仪器和方法，如紫外吸收法、碳氮分析法等。
在水环境保护和管理工作中，应加强对溶解有机碳浓度的监测和调控，实现水质和生态环境的可持续发展。
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可溶性有机碳的测定
可溶性有机碳的测定可溶性有机碳测定:1. 取10 g 新鲜土样,按照土:水为1∶5的比例混匀,在25℃条件下,以250 r/min 的速度振荡1h,接着在转速为15 000 r/min 离心10min,上部悬浮液过0·45μm 薄滤膜[1],以后的步骤采取测有机碳的方。
2. 取过0·45μm 薄滤膜的溶液放入消煮管中，加5ml 0.8000mol/L 的1/6K 2Cr 2O 7标准溶液，然后用注射器注人5ml 浓硫酸，旋转摇匀，在消煮管上加一小漏斗。
3. 将盛土样的消煮放人铁丝笼架中，放入已预热至185 -190oC 的油浴锅中（豆油）加热。
此时应控制锅内温度在170-180oC ，沸腾开始，准确加热5min ，取出冷却，如溶液呈绿色，表示重铬酸钾用量不足，应再取较少的样品（或适当增加重铬酸钾的量）重做。
4. 冷却后的溶液呈橙黄色或黄绿色，用洗瓶将消煮管中的溶液洗人250ml 三角瓶中，使三角瓶内溶液体积在60-80ml 左右，加邻啡啰啉指示剂3—4滴，用0.2mol ／L FeSO 4滴定，溶液的颜色变化为：橙黄—→蓝绿—→棕红色，记录硫酸亚铁用量（V ）。
每批分析样，应做2—3个空白；空白标定用0.1-0.5g 石英砂代替土样，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁用量（V 0）。
5. 计算方法有机碳（g/kg ）=10001.1003.0)(0.58000.02100-??K m V V V有机质（g/kg ）=有机碳（g/kg ）×1.724式中：0.8000——1/6 K 2Cr 2O 7标准溶液的浓度（mol/L ）；5.0——1/6 K 2Cr 2O 7标准溶液的体积（ml ）；V 0——空白标定用去硫酸亚铁溶液体积（ml ）；V ——滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积（ml ）；0.003——1/4碳原子的摩尔质量(g/m mol)；1.1——氧化校正系数；1.724——将有机碳换算成有机质的系数；m 1——风干土样质量（g ）；K 2——将风干土换算成烘干土系数。
有机碳的测定
180℃，沸腾5分钟)，用一定浓度的重铬酸钾—硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。
本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将测得的有机碳剩上校正系数1.1，以计算有机碳量。
在氧化和滴定过程中的化学反应如下：�2K2Cr2O7 + 8H2SO4+3C →2K2SO4+2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2OK2Cr2O7 + 6FeSO4 + 7H2SO4 → K2SO4+Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3+7H2O�在1mol·L-1 H2SO4溶液中用Fe2+�滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22－0.85V。
�表3－4 滴定过程中使用的氧化还原指示剂有下列四种指示剂名称E0本身变色氧化—还原Fe2+滴定Cr2O72时的变色氧化—还原特点二苯胺二苯胺磺酸钠2-羧基代二苯胺邻啡罗啉0. 76V0.85V1.08V1.11V深蓝→无色红紫→无色紫红→无色淡蓝→红色深蓝→绿红紫→蓝紫→绿棕红→紫→绿橙→灰绿→淡绿→砖红须加H3PO4；近终点须强烈摇动，较难掌握须加H3PO4；终点稍难掌握不必加H3PO4；终点易于掌握不加H3PO4；终点易于掌握从表3－4中，可以看出每种氧化还原指示剂都有自己的标准电位(E0)，邻啡罗啉(E0=1.11V)，2-羧基代二苯胺(E0=1.08V)，以上两种氧化还原指示剂的标准电位(E0)，正落在滴定曲线突跃范围之内，因此，不需加磷酸而终点容易掌握，可得到准确的结果。
�例如：以邻啡罗啉亚铁溶液(邻二氮啡亚铁)为指示剂，三个邻啡罗啉(C12H8H2)分子与一个亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，遇强氧化剂，则变为淡蓝色的正铁络合物，其反应如下：[(C12H8H2)3Fe]3+�+ e → [(C12H8H2)3Fe]2+←淡蓝色��红色滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成砖红色，表示终点已到。
溶解有机碳浓度
溶解有机碳浓度
溶解有机碳（dissolved organic carbon，DOC）是水体中不同来源的有机物质总量的一种测量方式。
它是指那些不被微生物降解而残留在水中的有机物分子。
溶解有机碳是水体中一个重要的参数，因为它可以反映出水体的生物、化学和物理环境。
水体中的有机碳来源很多，包括来自土地和底部沉积物中的有机物，枯叶、动植物遗体、废水和大气降水等。
其中，土地和底部沉积物中的有机物是水体溶解有机碳的主要来源，这些有机物在水中经过物理、化学和生物过程，可产生大量的溶解有机碳。
溶解有机碳是水体中一个非常重要的指标，可以用来评估水体中的有机物质质量和来源，以及水体中的生化循环过程。
例如，溶解有机碳可以用来评估水体中的生物多样性，其中含有高浓度的溶解有机碳的水体通常支持更多的生物种类。
测量溶解有机碳的方法有许多种，如紫外线吸收法、燃烧法和氧化还原法等。
每种方法都有其特点和适应的测量范围。
其中，紫外线吸收法是最常用的方法之一，其基于溶解有机碳的分子中含有具有吸收紫外线的基团的特点。
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可溶性有机碳测定:
1. 取10 g 新鲜土样,按照土:水为1∶5的比例混匀,在25℃条件下,以250 r/min 的速度振荡1
h,接着在转速为15 000 r/min 离心10min,上部悬浮液过0·45μm 薄滤膜[1],以后的步骤采取测有机碳的方。
2. 取过0·45μm 薄滤膜的溶液放入消煮管中，加5ml 0.8000mol/L 的1/6K 2Cr 2O 7标准溶液，
然后用注射器注人5ml 浓硫酸，旋转摇匀，在消煮管上加一小漏斗。
3. 将盛土样的消煮放人铁丝笼架中，放入已预热至185 -190ºC 的油浴锅中（豆油）加热。
此时应控制锅内温度在170-180ºC ，沸腾开始，准确加热5min ，取出冷却，如溶液呈绿色，表示重铬酸钾用量不足，应再取较少的样品（或适当增加重铬酸钾的量）重做。
4. 冷却后的溶液呈橙黄色或黄绿色，用洗瓶将消煮管中的溶液洗人250ml 三角瓶中，使三
角瓶内溶液体积在60-80ml 左右，加邻啡啰啉指示剂3—4滴，用0.2mol ／L FeSO 4滴定，溶液的颜色变化为：橙黄—→蓝绿—→棕红色，记录硫酸亚铁用量（V ）。
每批分析样，应做2—3个空白；空白标定用0.1-0.5g 石英砂代替土样，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁用量（V 0）。
5. 计算方法
有机碳（g/kg ）=10001.1003.0)(0.58000.02100⨯⨯⨯⨯-⨯⨯K m V V V
有机质（g/kg ）=有机碳（g/kg ）×1.724
式中：0.8000——1/6 K 2Cr 2O 7标准溶液的浓度（mol/L ）；
5.0——1/6 K 2Cr 2O 7标准溶液的体积（ml ）；
V 0——空白标定用去硫酸亚铁溶液体积（ml ）；
V ——滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积（ml ）；
0.003——1/4碳原子的摩尔质量(g/m mol)；
1.1——氧化校正系数；
1.724——将有机碳换算成有机质的系数；
m 1——风干土样质量（g ）；
K 2——将风干土换算成烘干土系数。
土壤碳氮比的计算：
)/()
/(kg g kg g 全氮有机碳碳氮比=
1.耕作措施对土壤有机碳和活性有机碳的影响.严昌荣,刘恩科,何文清,刘爽,刘勤.。