(完整)高中生物遗传题精选及其答案

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高中生物遗传学基础练习题及答案

高中生物遗传学基础练习题及答案一、选择题1. 遗传学是研究什么的学科？a) 身体结构的变异b) 个体间遗传性状的差异c) 疾病的传染途径d) 社会行为的发展答案：b) 个体间遗传性状的差异2. 下列哪种表述最准确地描述了“基因”的概念？a) 生物体的遗传信息载体b) 一个体细胞的核糖核酸c) 基因型与表现型的连接部分d) 性状间的连锁关系答案：a) 生物体的遗传信息载体3. 哪种基因型表明两个等位基因都来自于父本？a) AAb) Aac) aad) AB答案：a) AA4. 在一对等位基因中，显性基因的作用是？a) 主导决定表型b) 抑制隐性基因的表达c) 决定性状的一部分d) 定义染色体数量答案：a) 主导决定表型二、填空题1. 染色体是由_________组成的。

答案：DNA2. 隐性基因在表型上通常_______。

答案：不表现出来3. 一个体细胞中，体细胞染色体数目通常为_______。

（填阿拉伯数字）答案：464. 鸽子羽毛色彩的遗传规律是由_________提出的。

答案：孟德尔三、简答题1. 请简要解释什么是基因型和表型。

答案：基因型指的是个体所拥有的基因组合，由一对等位基因组成。

表型指的是个体在形态、生理和行为等方面呈现出来的特征，由基因型与环境因素共同决定。

2. 请简要描述孟德尔的遗传实验及其结论。

答案：孟德尔选取豌豆作为实验材料，观察了豌豆的颜色、种子形状、花的位置等性状。

他通过对大量豌豆杂交和自交的观察和统计分析，得出了以下结论：等位基因中，显性基因会主导决定表型，而隐性基因通常不会表现出来；同一性状上的两个隐性基因互为等位基因；等位基因在个体的生殖细胞中以相等的概率分离随机组合。

四、应用题1. 假设某种果蝇的眼睛颜色基因为黑色(黑)和白色(白)，黑色为显性基因，白色为隐性基因，请回答以下问题：a) 黑色眼睛的基因型可以是什么？答案：黑色眼睛的基因型可以是AA或Aa。

b) 白色眼睛的基因型是什么？答案：白色眼睛的基因型是aa。

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

1、番茄是二倍体植物（染色体2N=24）．有一种三体，其6号染色体的同源染色体有三条（比正常的番茄多了一条6号染色体）．三体在减数分裂联会时，形成一个二价体和一个单价体；3条同源染色体中的任意2条随意配对联会，另1条同源染色体不能配对，减数第一次分裂的后期，组成二价体的同源染色体正常分离，组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他如5号染色体正常配对、分离（如图所示）（1）设三体番茄的基因型为AABBb，则花粉的基因型及其比例是．则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为．（2）从变异的角度分析，三体的形成属于，形成的原因是．（3）以马铃薯叶型（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶型（DD或DDD）的三体番茄为母本（纯合体）进行杂交．试回答下列问题：①假设D（或d）基因不在第6号染色体上，使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为②假设D（或d）基因在第6号染色体上，使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交，杂交子代叶型的表现型及比例为．2、某二倍体植物（2n=14）开两性花，可自花传粉。

研究者发现有雄性不育植株（即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉，但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实），欲选育并用于杂交育种。

请回答下列问题：（1）在杂交育种中，雄性不育植株只能作为亲本中的＿＿＿＿＿（父本/母本），其应用优势是不必进行＿＿＿＿＿操作。

（2）为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。

相应基因与染色体的关系如右下图（基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制种子子叶为茶褐色，r控制黄色）。

①三体新品种的培育利用了＿＿＿＿＿原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成＿＿＿＿＿个正常的四分体；减数分裂时两条同源染色体彼此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。

(完整版)高中生物遗传题精选(附答案)

1.（20分）填空回答：（1）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用A 、a 表示，果色用B 、b 表示、室数用D 、d 表示。

为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果多室和____________两个纯合亲本进行杂交，如果F 1表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为___________和___________。

将F 1自交得到F 2，如果F 2的表现型有_______种，且它们的比例为____________，则这三对性状的遗传符合自由组合规律。

答案（20分）抗病黄果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27：9：9：3：3：3：1（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A 、a ）控制的。

有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是 .②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿概率是 .③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是。

④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是。

答案 ①常从表格数据可判断油耳为显性性状。

假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X A Y ）的女儿(X A X -)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。

②Aa 3/8③只有Aa ×Aa 的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA 或Aa 。

④体细胞突变2．（12分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。

下图是该家族遗传系谱组合序号双亲性状父母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳 195 90 80 10 15 二油耳×干耳 80 25 30 15 10 三干耳×油耳 60 26 24 6 4 四干耳×干耳 335 0 0 160175 合计 670 141 134 191 204请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。

生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。

答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。

答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。

答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。

答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。

答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。

答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。

12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。

答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。

基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。

高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案

高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分：单选题1. 遗传学的研究对象主要是（）A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案：C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。

这种说法符合（）A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案：C3. 种群遗传学研究的是（）A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案：C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子（）A. 黑色的狗和白色的狗交配，后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子，身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案：C5. 染色体的主要功能是（）A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案：A第二部分：多选题1. 以下关于基因的说法，正确的是（）A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案：ABCD2. 以下关于DNA的说法，正确的是（）A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案：ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法，正确的是（）A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案：B4. 关于基因突变的说法，正确的是（）A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案：AC5. 下列哪些属于遗传病的类型（）A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案：ABCD第三部分：判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。

高考生物遗传学专题练习题及答案

高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有：A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案： A2.下列基因型中，能够通过杂交可以获得不同表型比例的是：A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案： D3.某基因有两个等位基因B和b，B为黑毛色基因，表现为黑色，b 为棕毛色基因，表现为棕色。

下列说法正确的是：A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案： B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关？A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案： B5.一般认为，发生遗传突变的最重要途径是：A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案： C二、填空题1.在遗传学中，对遗传信息进行分析的基本单位是______。

答案：基因2.在遗传学中，指导个体发育、决定个体性状的物质是______。

答案： DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。

答案：蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。

答案：非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合，将产生不同的______。

答案：子代基因型三、简答题1.什么是基因突变？请举例说明。

答：基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变，包括有利的和不利的变异。

例如，白化病是由于黑色素合成基因突变导致的，使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成，最终导致动物出现白色毛发的现象。

2.纯合子和杂合子有何区别？答：纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同；而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。

3.简述性连锁的原理和特点。

答：性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。

它的特点是跟随父系遗传，母系不参与遗传。

这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组，而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组，因此会出现父系遗传的现象。

高中生物遗传试题及答案

高中生物遗传试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因突变D. 连锁遗传答案：C2. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. AA:Aa:aa = 1:2:1B. AA:Aa:aa = 1:1:1C. AA:Aa:aa = 3:1:3D. AA:Aa:aa = 3:2:1答案：A3. 人类血型遗传中，ABO血型是由哪种遗传方式决定的？A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 染色体遗传D. 基因突变答案：A二、填空题4. 基因型为______的个体在自交后代中不会出现性状分离。

答案：纯合子5. 染色体数目变异包括______和______。

答案：整倍体变异；非整倍体变异三、简答题6. 描述基因型和表现型的关系。

答案：基因型是指个体细胞中基因的组成，而表现型是指个体所表现出来的性状。

基因型决定了表现型，但表现型也受到环境因素的影响。

在某些情况下，相同的基因型可能表现出不同的性状，这称为表现型可塑性。

四、计算题7. 一个基因型为AaBb的个体与另一个基因型为AaBb的个体杂交，求他们后代基因型为AABB的概率。

答案：后代基因型为AABB的概率为1/16。

因为Aa与Aa杂交后代有1/4的概率为AA，Bb与Bb杂交后代有1/4的概率为BB，所以两个独立事件同时发生的概率为(1/4) * (1/4) = 1/16。

五、实验题8. 设计一个实验来验证基因的分离定律。

答案：实验设计如下：- 选择具有明显显隐性性状的纯合子亲本进行杂交。

- 观察并记录F1代的性状表现。

- 让F1代自交，观察并记录F2代的性状表现和比例。

- 通过统计F2代的性状比例，验证分离定律是否成立。

高中遗传学试题及答案

高中遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因型为Aa的个体自交，其后代中AA、Aa、aa的比例是：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A2. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传？A. 血友病B. 色盲C. 多指畸形D. 肌营养不良答案：B3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 基因数量发生改变D. 染色体结构发生改变答案：B4. 染色体的非整倍性是指：A. 染色体数量增加或减少B. 染色体结构发生改变C. 染色体上基因数量增加或减少D. 染色体上基因序列发生改变答案：A5. 遗传病的遗传方式不包括：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体隐性遗传D. 染色体结构异常遗传答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。

答案：分离；自由组合2. 人类的性别决定方式是______。

答案：XY型3. 基因型为AA的个体与基因型为aa的个体杂交，后代的基因型和表现型分别是______和______。

答案：Aa；A4. 在人类遗传病中，色盲是一种______遗传病。

答案：X染色体隐性5. 基因重组是指在有性生殖过程中，不同______的基因重新组合形成新的基因型。

答案：染色体三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因型与表现型的关系。

答案：基因型是指个体的遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。

表现型则是个体的遗传特征在形态、生理和生化等方面的具体表现。

基因型是表现型的基础，但表现型还受到环境因素的影响。

同一基因型在不同环境下可能表现出不同的表型，而不同基因型在相同环境下也可能表现出相似的表型。

2. 什么是连锁遗传？请举例说明。

答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。

例如，人类的血型和耳垂形状这两个性状可能位于同一染色体上，如果父母一方是A型血、有耳垂，另一方是B型血、无耳垂，那么他们的子女可能同时继承了A型血和有耳垂的性状。

完整版)高考生物遗传专题训练及答案

完整版)高考生物遗传专题训练及答案1.XXX的遗传实验中，正确的说法是：B.XXX根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合。

C.XXX的一对相对性状的遗传实验中，F1出现的性状是显性性状。

D.XXX的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的重组性状类型占5/8.2.下列判断错误的是：A.黑色为显性性状。

B.4号为杂合子概率为1/2.C.F1的结果表明发生了性状分离。

D.7号与4号的基因型不一定相同。

3.正确的判断是：B.F1中雄性50%表现为有胡子。

C.F2纯合子中两种表现型均有。

D.控制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传。

4.自交后代性状分离比为3:1.5.自由交配后代性状分离比为1:2:1.6.子二代AA、Aa所占的比例分别是1/4和1/2，因此选项B为正确答案。

7.若aa不能产生正常配子，则只有AA和Aa两种基因型能够产生正常配子，因此子二代AA、Aa所占的比例分别是2/3和1/3，因此选项C为正确答案。

8.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子，因此选项C 为正确答案。

9.子代表现型的种类及比例分别是2种，1：1.长尾基因b为显性。

一只黄鼠短尾与一只灰鼠长尾杂交，F1代表现为黄鼠长尾、黄鼠短尾、灰鼠长尾和灰鼠短尾。

下列说法正确的是A．黄鼠短尾的基因型为AaBbB．灰鼠长尾的基因型为aaBBC．F1代中黄鼠长尾与灰鼠短尾的比例为1∶1D．F1代中四种表型的比例为9∶3∶3∶110.某种哺乳动物的背部皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制。

这三个基因可以任意组合，每个基因都能正常表达。

基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状。

该动物种群中有6种基因型和3种纯合子。

从图中可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子。

如果一只白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，它们的后代有三种毛色，则该雄性个体的基因型为A2A3.11.已知小麦高茎（D）对矮茎（d）是显性，该小麦杂合子做母本进行测交，所结种子的种皮、胚乳和子叶的基因型依次是DD、Dd、dd、Dd、DDd、dd。

(完整word版)高中生物遗传题练习题

遗传的基本规律一、选择题 ( 本题共 20 小题，每题 3 分，共 60 分)1．若干只棕色鸟与棕色鸟订交，子代有52 只白色， 48 只褐色， 101 只棕色。

若让棕色鸟和白色鸟杂交，以后辈中棕色个体所占比率大体是________，要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系，能够用________色和 ________色的鸟订交( ) A． 100% 褐色褐色B． 75% 褐色棕色C． 50% 褐色白色D． 25% 棕色白色【解析】本题充足观察学生获守信息的能力和对遗传定律的应用能力。

棕色鸟和棕色鸟订交，后代中白色棕色褐色大体为1: 2:1，则能够推测出亲本为杂合子(Aa) ，后代的基因型及比率为 AA Aa aa＝ 1:2:1 ，因此白色与褐色可能为 AA或 aa。

棕色 (Aa) 与白色订交，后代棕色 (Aa) 总是占 1/2 。

要想进一步判断褐色和白色哪个是显性，能够让两者杂交，看以后辈的表现型，表现出的性状就是显性性状。

【答案】 C2．用黄色雄鼠 a 分别与黑色雌鼠 b 和 c 交配。

在几次产仔中， b 产仔为 7 黑 6 黄， c 产仔全为黑色。

那么亲本 a、 b、 c 中，最可能为纯合子的是A． b 和 c B． a 和 c C．a和b D．只有 a【解析】因黄色雄鼠 a 与黑色雌鼠 c 交配，以后辈全为黑色，说明黑色对黄色最可能为显性，因此黄色雄鼠 a 最可能为隐性纯合子；而黑色雌鼠 b 与黄色雄鼠 a 杂交后代有黑色和黄色，因此黑色雌鼠 b 为杂合子。

【答案】 B3． (2009 ·孝感模拟 ) 在孟德尔进行的一对相对性状的实验中，拥有1 1 比率的是①杂种自交后代的性状分别比②杂种产生配子种类的比率③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的基因型比率⑤杂种测交后代的基因型比率A．①②④B．④⑤C．②③⑤D．①③⑤【解析】一对相对性状的实验中，杂种自交后代基因型有三种，比率是1∶ 2∶ 1；表现型有两种，比率为3∶ 1；杂种产生两各种类的配子，比率是1∶ 1；进行测交，后代基因型有两种，比率为1∶ 1，表现型也有两种，比率为1∶ 1。

(完整版)高中生物遗传大题

1．自然界中，多数动物的性别决定属于XY 型，而鸡属于ZW 型（雄：ZZ ，雌：ZW ）。

鸡具有一些易观察的性状，且不同相对性状之间的差别明显，易于分辨，因此常作为遗传研究的实验材料。

下面是一组关于鸡的某些性状的遗传研究，请分析回答：（1）鸡冠的形状是由位于不同对的常染色体上的两对等位基因P、p 和R、r 决定，有四种类型，胡桃冠（P_R_）、豌豆冠（P_rr）、玫瑰冠（pp R_）和单冠（pprr）。

①两亲本杂交，子代鸡冠有四种形状，比例为3:3:1:1，且非玫瑰冠鸡占5/8，则两亲本的基因型是。

②让纯合豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡杂交，子一代的雌雄个体自由交配，F2 代与亲本鸡冠形状不同的个体中，杂合体占的比例为。

③某养鸡户的鸡群中没有玫瑰冠个体，而另外三种鸡冠雌雄个体都有，欲通过一代杂交获得尽可能多的玫瑰冠鸡，最好选择基因型为的两种亲本杂交。

（2）鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花（B）对非芦花（b）是显性。

芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。

①若欲确定B、b 基因的位置，可选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1代表现型为，则可以肯定B、b 基因位于Z 染色体的非同源区段（即W 染色体上没有与之等位的基因）上。

②将纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，若F1 代全为芦花鸡，则B、b 基因可能位于常染色体上或Z、W 染色体的同源区段。

若欲再通过一代杂交作进一步的判断，其方法之一是让F1 代的雌雄个体自由交配。

如果F2 代的表现型为，则可以肯定B、b 基因位于Z、W 染色体的同源区段上。

如果F2 代的表现型为，则可以肯定B、b 基因位于常染色体上。

（3）假设实验已确定B、b 基因位于Z 染色体的非同源区段上。

现有一蛋用鸡养殖场．．．为了降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模时，请你告诉他们—种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。

亲本的基因型：。

必修二生物遗传试题及答案

必修二生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和自由组合定律C. 显性定律和自由组合定律D. 分离定律和连锁定律2. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 2:13. 下列哪一项不是基因突变的特点？A. 普遍性B. 低频性C. 可逆性D. 不定向性4. 染色体结构变异包括以下哪几种？A. 缺失、重复、倒位和易位B. 缺失、重复、倒位和转位C. 缺失、重复、转位和易位D. 缺失、倒位、转位和易位5. 人类的ABO血型系统是由哪个基因控制的？A. 血型基因B. Rh基因C. HLA基因D. 血红蛋白基因二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为______的豌豆在自交时，其后代不会出现性状分离。

2. 染色体数目变异包括______和______。

3. 人类的性别决定方式是______。

4. 基因型为AaBb的个体在自交时，其后代表现型比例为______。

5. 基因型为Aa的个体与基因型为aa的个体杂交，其后代的基因型比例为______。

三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述孟德尔的分离定律和自由组合定律的主要内容。

2. 什么是连锁遗传？请举例说明。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知某植物的花色由两个独立遗传的基因控制，基因型为A-B-时花色为白色，其他基因型均为红色。

现有纯合的白色花植物与纯合的红色花植物杂交，求F2代中白色花植物所占的比例。

2. 若一对夫妇的基因型分别为AaBb和AaBb，他们的子女中基因型为AABB的概率是多少？五、论述题（每题15分，共15分）1. 论述基因突变在生物进化中的作用。

六、结束语通过本次试题的练习，我们希望同学们能够更深入地理解遗传学的基本概念和原理，掌握遗传规律的应用，培养分析和解决问题的能力。

希望同学们在今后的学习中继续努力，不断提高自己的生物学素养。

高中生物遗传试题及答案

高中生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于基因分离定律的描述，错误的是（）。

A. 基因分离定律适用于真核生物的有性生殖过程B. 基因分离定律描述了杂合子在减数分裂过程中等位基因的分离C. 基因分离定律只适用于一对等位基因D. 基因分离定律是孟德尔遗传实验中发现的答案：A2. 一个基因型为Aa的豌豆植株自交，后代中纯合子的比例是（）。

A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B3. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型与亲本相同的比例是（）。

A. 9/16B. 3/4C. 1/2D. 1/4答案：B4. 下列关于连锁遗传的描述，正确的是（）。

A. 连锁遗传只发生在性染色体上B. 连锁遗传的基因在减数分裂时不发生重组C. 连锁遗传的基因位于同源染色体的不同位置上D. 连锁遗传的基因在减数分裂时发生重组答案：C5. 一个基因型为AaBb的个体，其配子中A和a的比例是（）。

A. 1:1B. 1:2C. 2:1D. 3:1答案：A6. 下列关于DNA复制的描述，错误的是（）。

A. DNA复制是半保留的B. DNA复制需要模板、原料、酶和能量C. DNA复制发生在细胞分裂间期D. DNA复制的结果是一个DNA分子复制成两个DNA分子答案：D7. 下列关于基因突变的描述，错误的是（）。

A. 基因突变是遗传物质的改变B. 基因突变可以是自然发生的，也可以是人为诱导的C. 基因突变是可遗传的变异D. 基因突变只发生在有丝分裂过程中答案：D8. 下列关于染色体变异的描述，错误的是（）。

A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括整倍性和非整倍性C. 染色体变异可以是自然发生的，也可以是人为诱导的D. 染色体变异只发生在有丝分裂过程中答案：D9. 下列关于人类遗传病的描述，错误的是（）。

A. 人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 人类遗传病可以通过遗传咨询和产前诊断进行预防D. 人类遗传病都是由基因突变引起的答案：D10. 下列关于人类基因组计划的描述，错误的是（）。

高三生物遗传练习题及答案

高三生物遗传练习题及答案遗传是生物学的重要内容之一，也是高中生物课程的重点。

在遗传学中，我们了解到了基因的传递、表达以及突变等基本概念和原理。

为了帮助高三生复习遗传学知识，以下是一些遗传学练习题及其答案。

1. 鉴定下列现象与基因型之间的关系：a) 雌性果蝇为X^AX^A，雄性果蝇为X^AY。

b) 某植物的皮色表现为黄、绿两种，自交得到黄绿二色比约为3：1。

c) 某种昆虫翅膀表现出两种不同的花纹，交配得到了四种花纹的翅膀。

答案：a) 雌性果蝇为X^AX^A，雄性果蝇为X^AY。

这是常染色体的性别决定方式，X染色体携带的基因决定了果蝇的性别。

b) 某植物的皮色表现为黄、绿两种，自交得到黄绿二色比约为3：1。

这表明该植物的皮色是由一对等位基因控制的，黄色是显性表型，绿色是隐性表型。

c) 某种昆虫翅膀表现出两种不同的花纹，交配得到了四种花纹的翅膀。

这表明该种昆虫的翅膀花纹由多基因控制，并可能受到环境的影响。

2. 在一群杂交植物中，有200株植株的花色表现为红色，50株花色表现为白色。

根据此杂交比例，请推断这两种花色的基因型。

答案：根据杂交比例，红色花色为纯合子，即红色花色的基因型为RR。

白色花色为杂合子，即白色花色的基因型为Rr。

3. 针对下列遗传问题，请利用帕累托分析（艾森克交叉）进行解答。

两个紫色花色的杂合子（Pp）苜蓿植株杂交，产生200个后代，其中150个紫色，50个白色。

答案：利用帕累托分析进行解答，首先列出亲本的基因型：父本：Pp，母本：Pp。

根据帕累托原理，P代表紫色，p代表白色。

交叉后代的分布为纯合子（PP）、杂合子（Pp）和纯合子（pp）。

根据问题给出的信息，杂合子（Pp）产生了150个纯合子（PP或pp）和50个杂合子（Pp）的后代。

因此，我们可以得出以下帕累托交叉结果：PP：Pp：pp=150：50：0 或 3：1：0。

4. 在一群小麦植株中，出现了穗型的变异。

穗型表现为3种不同的形态：长穗、中等穗和短穗。

生物高考遗传试题解析及答案

生物高考遗传试题解析及答案一、选择题1. 某植物的花色由一对等位基因A和a控制，其中A为显性。

如果一个杂合子植物（Aa）自交，其后代中纯合子所占的比例是：A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%解析：根据孟德尔的分离定律，杂合子（Aa）自交会产生以下配子：A和a。

配子组合为AA、Aa、aA和aa。

其中AA和aa为纯合子。

所以纯合子的比例为1/4 + 1/4 = 1/2，即50%。

答案：B2. 下列哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传B. 随机性C. 可逆性D. 低频性解析：基因突变是基因序列的改变，具有可遗传性、随机性、低频性，但通常是不可逆的，除非发生反向突变。

答案：C二、填空题1. 基因型为______的个体在表现型上可能与纯合显性个体相同。

答案：杂合子（如Aa）2. 染色体结构变异包括______、______、______。

答案：缺失、重复、倒位三、简答题1. 简述孟德尔的遗传定律有哪些，并简要说明其意义。

解析：孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。

分离定律指的是在有性生殖过程中，一个个体的两个等位基因在形成配子时会分离，每个配子只携带一个等位基因。

独立定律指的是不同基因的分离是相互独立的，一个基因的分离不影响另一个基因的分离。

答案：孟德尔的遗传定律包括分离定律和独立定律。

分离定律说明了有性生殖中等位基因的分离机制，而独立定律解释了不同基因在遗传过程中的独立性。

四、计算题1. 已知某动物的毛色由一对等位基因B和b控制，B为显性。

如果一只纯合显性个体（BB）与一只隐性个体（bb）交配，求其后代的基因型和表现型比例。

解析：纯合显性个体（BB）与隐性个体（bb）交配，其后代的基因型为Bb，因为B是显性，所以所有后代的表现型都将是显性。

答案：后代的基因型为Bb，表现型全部为显性。

结束语：通过以上试题解析，我们可以看到遗传学的基本规律和概念在高考生物试题中的应用。

掌握这些基础知识对于解答遗传学相关问题至关重要。

高二生物遗传试题及答案

高二生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于DNA分子结构的叙述，错误的是（）A. DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成B. DNA分子的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架C. DNA分子的碱基对之间通过氢键连接D. DNA分子的碱基对中，A与T之间有3个氢键，G与C之间有2个氢键2. 在遗传学中，下列哪一项不是孟德尔遗传定律的内容（）A. 分离定律B. 独立分配定律C. 基因的连锁与交换定律D. 基因的显性与隐性3. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A. 基因突变一定会引起生物性状的改变B. 基因突变是生物变异的根本来源C. 基因突变只发生在有性生殖过程中D. 基因突变具有低频性、多方向性和可逆性4. 下列关于染色体的叙述，错误的是（）A. 染色体是细胞核内的容易被碱性染料染成深色的物质B. 染色体由DNA和蛋白质组成C. 染色体在细胞分裂过程中保持不变D. 染色体是遗传物质的主要载体5. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（）A. DNA复制是半保留复制B. DNA复制需要模板、原料、酶和能量C. DNA复制发生在细胞分裂间期D. DNA复制的结果是一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子6. 下列关于基因表达的叙述，错误的是（）A. 基因表达包括转录和翻译两个过程B. 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程C. 翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程D. 基因表达的结果是产生mRNA7. 下列关于遗传病的叙述，错误的是（）A. 遗传病是由遗传物质发生改变引起的疾病B. 遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 遗传病的发病与环境因素无关D. 遗传病的预防和治疗需要综合考虑遗传和环境因素8. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A. 色盲是一种X染色体隐性遗传病B. 血友病是一种X染色体显性遗传病C. 唐氏综合症是一种常染色体显性遗传病D. 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病9. 下列关于基因治疗的叙述，错误的是（）A. 基因治疗是将正常基因导入病人体内以治疗疾病B. 基因治疗可以治疗遗传病和某些非遗传性疾病C. 基因治疗是完全无风险的D. 基因治疗需要解决安全性和有效性问题10. 下列关于生物进化的叙述，错误的是（）A. 生物进化的实质是种群基因频率的改变B. 自然选择是生物进化的主要驱动力C. 生物进化的结果是物种的分化和新物种的形成D. 生物进化的方向是不可预测的二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的复制方式是________，其特点包括________和________。

【高中生物】高三生物遗传习题精选及答案

【高中生物】高三生物遗传习题精选及答案高三生物遗传习题下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。

设甲病用基因a a表示，乙病用基因b b表示，且甲乙两病中有一种是伴性遗传病。

高三生物遗传习题下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。

设甲病用基因a a表示，乙病用基因b b表示，且甲乙两病中有一种是伴性遗传病。

请据图分析回答：(1)控制甲病的基因位于___________染色体上，属于___________性遗传。

(2)个体___________和___________的表现型可以排除控制乙病的基因位于y染色体上。

(3)只考虑甲病，则iii7的基因型是___________；只考虑乙病，则iii10的基因型是___________。

下图为某遗传病遗传系谱(基因用a a表示)，ii3为女性患者。

下列叙述正确的是a.ii5患该遗传病的概率是3/4b.ii4是纯合子概率是1/2c.该病可能是红绿色盲症d.ii3的基因型是aa若某显性遗传病的致病基因位于x染色体上，则下列叙述，正确的是a.人群中该病女性患者多于男性患者b.男患者的母亲不一定患病c.正常女性的父亲不一定正常d.女患者的父亲一定患病果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（a a和b b）控制．a a基因位于Ⅱ号染色体上，其中a和b同时存在时果蝇表现为红眼，b存在而a不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．现选择两只红眼雌雄果蝇交配，产生的后代如下图1所示．图2表示雌雄果蝇体细胞的染色体图．请回答：（1）b b基因所在的染色体是（填常染色体或x染色体），亲代雌雄果蝇的基因型分别为．（2）f1雄果蝇中表现型及其比例为，f1雄果蝇能产生种基因型的配子．（3）从f1中选出红眼果蝇进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为．如图是果蝇体细胞模式图，请根据图回答：（1）该图表示的是性果蝇，判断的依据是．（2）细胞中有对同源染色体，有个染色体组．（3）w是红眼基因 w是白眼基因，位于x染色体上．该个体若与另一只白眼果蝇交配后，后代中雌性白眼果蝇占总数的．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩．如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）a．9/16b．3/4c．3/16d．1/4血友病的遗传属于伴性遗传．某男孩为血友病患者，但他的父母祖父母外祖父母都不是患者．血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）a．外祖父母亲男孩b．外祖母母亲男孩c．祖父父亲男孩d．祖母父亲男孩人的x染色体和y染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ Ⅲ），如图所示．下列有关叙述错误的是（）a．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性b．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性c．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性d．由于x y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定如图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．据图回答：（1）甲病的致病基因位于染色体上，为性遗传．（2）据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于染色体上，为性遗传．（3）1号的基因型是，2号的基因型是，4号的基因型是，7号的基因型是．（4）10号不携带致病基因的几率是．（5）3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是．（6）若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是．xy型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）a．雌配子：雄配子=1：1b．含x的配子：含y的配子=1：1c．含x的精子：含y的精子=1：1d．含x的卵细胞：含y的卵细胞=1：1某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为xxy的色觉正常的儿子（患者无生育能力）．产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）a．胚胎发育的卵裂阶段出现异常b．正常的卵与异常的精子结合c．异常的卵与正常的精子结合d．异常的卵与异常的精子结合如图是一个白化病（a a）和色盲（b b）的遗传系谱图（5 12号为同一种遗传病患者，10号为两病兼患患者），下列叙述不正确的是（）a．由8 12号个体可以得出5号个体患的是白化病b．1号和10号个体的基因型分别是aaxbxb aaxbyc．6号是纯合体的概率是d．13号个体为7 8号夫妇刚生的儿子，该个体不患病的概率为如图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）a．甲图中生物自交后代产生aabb个体的概率是b．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是x染色体隐性遗传病c．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为d．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期ia Ⅰb i三个等位基因控制abo血型且位于常染色体上，色盲基因b位于x染色体上．请分析下面的家谱图，图中有的夫妇和孩子是色盲，同时也标出了血型情况．在小孩刚刚出生后，两对夫妇因某种原因调错了一个孩子，请指出调错的孩子是（）a．1和3b．2和6c．2和5d．2和4如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（）a．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲丙丁b．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着c．四图都可能表示白化病遗传的家系d．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为如图中甲乙丙丁表示四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，下列分析错误的是（）a．甲乙豌豆杂交后代的性状分离比为3：1b．甲丙豌豆杂交后代有四种基因型两种表现型c．乙豌豆自交后代的性状分离比为1：2：1d．丙丁豌豆杂交后代的表现型相同下列关于性染色体的叙述，正确的是（）a．性染色体上的基因都可以控制性别b．性别受性染色体控制而与基因无关c．女儿的性染色体必有一条来自父亲d．性染色体只存在于生殖细胞中用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是（）pf11♀灰身红眼♂黑身白眼♀灰身红眼♂灰身红眼2♀黑身白眼♂灰身红眼♀灰身红眼♂灰身白眼一仔细审题：明确题中已知的和隐含的条件，不同的条件现象适用不同规律：1 基因的分离规律：a 只涉及一对相对性状；b 杂合体自交后代的性状分离比为3∶1；c测交后代性状分离比为1∶1。

生物高考遗传试题及答案

生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因分离定律的叙述，错误的是（）A. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离B. 基因分离定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离C. 基因分离定律的适用范围是进行有性生殖的生物的细胞核遗传D. 基因分离定律的实质是等位基因随染色体的分开而分离答案：D解析：基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，其细胞学基础是减数第一次分裂后期同源染色体分离，适用范围是进行有性生殖的生物的细胞核遗传。

选项D中“染色体”应为“同源染色体”。

2. 基因重组的类型不包括（）A. 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合B. 减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换C. 基因工程中目的基因与运载体结合D. 减数分裂过程中同源染色体的分离答案：D解析：基因重组包括减数分裂过程中非同源染色体的自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换以及基因工程中目的基因与运载体结合。

选项D描述的是基因分离，不属于基因重组。

二、填空题1. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒豌豆与纯合的绿色皱粒豌豆杂交，F1代全部表现为黄色圆粒。

F1代自交，F2代的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=（）。

答案：9:3:3:1解析：根据孟德尔的分离定律，F1代的基因型为YyRr，自交后F2代的表现型比例为黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9:3:3:1。

2. 一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为（）。

答案：AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1解析：基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因A和a、B和b会分离，非等位基因之间自由组合，因此产生的配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1。

三、简答题1. 简述基因突变的特点。

答案：基因突变的特点包括：（1）普遍性：基因突变是生物界中普遍存在的现象。

遗传考试题及答案

遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。

答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。

答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。

答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。

答案：DNA5. 基因突变可能导致______。

答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。

答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。