Bpyppa红外分光光度计报告
红外分光光度计原理及指标 光度计工作原理
红外分光光度计原理及指标光度计工作原理红外分光光度计原理及指标由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。
这两束光通过样品室进入光度计后，被扇形镜以确定的频率所调制，形成交变信号，然后两束光和为一束，并交替通过入射狭缝进入单色器中，经离轴抛物镜将光束平行地投射在光栅上，色散并通过出射狭缝之后，被滤光片滤除次光谱，再经椭球镜聚焦在探测器的接收面上。
探测器将上述交变的信号转换为相应的电信号，经放大器进行电压放大后，转入A/D转换单位，计算机处理后得到从高波数到低波数的红外吸取光谱图。
性能指标波数范围：4000—400cm—1波数精度：4cm—1（4000—2000cm—1）；2cm—1（2000—400cm—1）辨别本领：1.5cm—1（1000cm—1相近）透过率精度：0.2%T（不含噪声电平）Io线平直度：2%T杂散光：0.5%T（4000—650cm—1）；1%T（650—400cm—1）测试模式：3种（透过率、吸光度、单光束）扫描速度：5档（很快、快、正常、慢、很慢）狭缝程序：5档（很宽、宽、正常、窄、很窄）工作方式：3种（连续扫描，重复扫描，定波长扫描）响应：4档（很快、快、正常、慢）紫外可见分光光度计的选型介绍紫外可见分光光度计是化验室常用的定量分析仪器之一，型号品种繁多；如何选择一台适用于您的分光光度计，请参考以下的选型方案：1 从波长范围选择既定出需要的波长范围，是属于紫外区（190nm—340nm）,还是可见区（340nm—1100nm）,或者是紫外可见全区域。
2 从波长带宽选择不同的行业对于分光光度计的波长带宽有着不同的要求，单款越窄仪器的性能越优良但是相对价格也越昂贵。
不是每个行业都需要有比较窄的带宽，而是依据用户的需求去进行选择，只要适用就是好的。
提到带宽，就必需提到杂散光，带宽较窄的情况下，一般杂散光也越小，杂散光的确也是衡量一台分光光度计的紧要技术指标。
红外分光光谱法实验报告
一、实验目的1. 熟悉红外分光光谱法的基本原理和操作方法。
2. 通过对样品进行红外光谱分析，了解其官能团结构。
3. 掌握红外光谱图的解析方法，提高分析能力。
二、实验原理红外分光光谱法是利用物质分子对红外光的吸收特性，通过分析红外光谱图来鉴定物质的官能团和分子结构。
当物质分子吸收红外光时，分子内部振动和转动能级发生跃迁，产生特定的红外吸收光谱。
不同官能团在红外光谱图上具有特定的吸收峰，因此可以根据吸收峰的位置和强度来判断物质的组成和结构。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外分光光度计、样品池、数据处理系统等。
2. 试剂：待测样品、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与溶剂按照一定比例混合，制备成待测溶液。
2. 样品池清洗与干燥：使用蒸馏水清洗样品池，并用氮气吹干。
3. 样品池填充：将待测溶液滴入样品池中，使其充满样品池。
4. 红外光谱扫描：开启红外分光光度计，设置扫描范围为4000～400cm-1，扫描速度为2cm-1/s。
5. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图导入数据处理系统，进行基线校正、平滑处理等。
6. 红外光谱图解析：根据红外光谱图上吸收峰的位置和强度，分析样品的官能团和分子结构。
五、实验结果与分析1. 样品A：在红外光谱图上观察到3350cm-1处有明显的吸收峰，为O-H伸缩振动峰，说明样品中含有羟基；在1650cm-1处有吸收峰，为C=O伸缩振动峰，说明样品中含有羰基；在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，为C-H伸缩振动峰，说明样品中含有烷基。
2. 样品B：在红外光谱图上观察到3300cm-1处有明显的吸收峰，为N-H伸缩振动峰，说明样品中含有氨基；在1630cm-1处有吸收峰，为C=O伸缩振动峰，说明样品中含有羰基；在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，为C-H伸缩振动峰，说明样品中含有烷基。
根据红外光谱图解析结果，样品A和B分别含有羟基、羰基和氨基等官能团，可以初步判断其分子结构。
分光光度法实验报告
分光光度法实验报告引言分光光度法是一种常用的分析方法，通过测量吸光度来确定物质的浓度。
在实验中，我们利用分光光度计对不同浓度的溶液进行了测量，并绘制了标准曲线，以此来确定未知样品的浓度。
本实验旨在熟悉分光光度法的原理和操作流程，并探讨其在分析化学中的应用。
实验方法1. 实验仪器与试剂本实验采用UV-Vis分光光度计，选取了常见的不同浓度的铜离子溶液用于测定。
2. 实验步骤(1) 对标准铜离子溶液制备不同浓度的溶液。
(2) 设置分光光度计波长并调节光程。
(3) 用去离子水和溶液加样侧实现零点校正。
(4) 测量每个标准溶液的吸光度，并进行数据记录。
(5) 利用所测吸光度数据绘制标准曲线。
(6) 测定未知溶液的吸光度，并利用标准曲线计算其浓度。
实验结果与讨论在实验中，我们制备了不同浓度的铜离子溶液，并使用分光光度计测量了它们的吸光度，并绘制了标准曲线。
从实验数据中可以看出，标准曲线呈线性关系，吸光度与浓度成正比。
这一结果符合分光光度法的工作原理，在分光光度法中，物质溶液对特定波长的光有不同程度的吸收，吸光度与物质的浓度成正比关系。
利用这一关系，我们可以通过测量吸光度来确定物质的浓度。
在测定未知样品的浓度时，我们测量了其吸光度，并利用标准曲线中吸光度与浓度的线性关系计算了其浓度。
这一方法具有较高的准确性和精确性，适用于分析化学中测量物质浓度的应用。
总结与展望通过本次实验，我们掌握了分光光度法的原理和操作流程，并了解了其在分析化学中的应用。
通过测量标准溶液的吸光度，我们绘制了标准曲线，并利用该曲线测定了未知样品的浓度。
然而，实验中存在一些误差，如仪器误差、制备溶液时的不精确等，这些误差可能会对测量结果产生一定的影响。
为提高实验准确性和准确度，未来可以采取多次测量取平均值、重复实验等方式进行改进。
总之，分光光度法是一种常用而有效的分析方法，具有广泛的应用前景。
通过深入研究和实践，我们可以更好地理解和利用这一方法，并将其应用于实际分析中，从而为科学研究和工程实践提供有力支持。
分光光度计实验报告
分光光度计实验报告实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数王思雨 PB12207007中国科学技术大学生命科学院摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长，并了解了溶液浓度对λmax关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数1．前言本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。
溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。
而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。
溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡：HA H ++A －其平衡常数为： K a =+-[H A HA ][][](6－2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A －引起的，其变色范围PH 在3.1～4.6之间，当PH ≤3.1时，溶液的颜色主要由HA 引起的，呈黄色；在PH ≥4.6时，溶液的颜色主要由A －引起，呈蓝色。
实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。
用对A －产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光，可求出A －的浓度。
令A －在显色物质中所占的分数为X ，则HA 所占的摩尔分数为1－X ，所以K X X a =--1[]A (6－3) 或者写成： lg PH lg 1a X K X=+- (6－4) 根据上式可知，只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A －]，就可以计算出电离平衡常数Ka 。
在极酸条件下，HA 未电离，此时体系的颜色完全由HA 引起，溶液呈黄色。
设此时体系的消光度为D 1；在极碱条件下，HA 完全电离，此时体系的颜色完全由A －引起，此时的消光度为D 2，D 为两种极端条件之间的诸溶液的消光度，它随着溶液的PH 而变化，则有：D=(1－X)D 1+XD 2推出： 12D D X D D-=- 代入（4）式中得：lgD D D D PK a --=-12PH (6－5)在测定D 1、D 2后，再测一系列PH 下的溶液的光密度，以lg D D D D --12对PH 作图应为一直线，由其在横轴上的截距可求出PKa ，从而可得该物质的电离平衡常数。
红外分光光度计 (2)
红外分光光度计1. 简介红外分光光度计（Infrared Spectrophotometer）是一种用于测量样品对不同波长红外光的吸收或透射能力的仪器。
它通过分析红外光谱，可以确定物质的结构、组分以及含量等信息。
红外分光光度计在有机化学、无机化学、药物研发、生物科学和环境监测等领域得到广泛应用。
2. 原理红外光谱是由样品对红外辐射的吸收或透射产生的。
红外分光光度计工作的基本原理是：光源产生连续宽频谱的红外辐射，经过干涉仪把它分成样品光和参比光两束。
样品和参比光通过样品室内外置的检测器，分别产生光电信号，再经过差分放大电路和数据处理系统的处理，得到样品的吸收光谱。
3. 仪器组成红外分光光度计主要由以下几个关键组成部分构成：3.1. 光源红外分光光度计一般采用钨灯或镍铬丝灯作为光源，产生连续宽频谱的红外辐射。
3.2. 干涉仪干涉仪用于将光源发出的红外光分成两束，形成参比光和样品光。
常用的干涉仪有菲涅耳型和迈克尔逊型两种。
3.3. 样品室样品室是用于放置样品和参比物的装置。
样品室内壁一般采用不透光材料制作，以防止外界干扰光的进入。
同时，样品室应具备对不同温度和湿度的控制能力，以保证测量的准确性。
3.4. 检测器红外分光光度计一般使用两个检测器，一个用于测量样品光，另一个用于测量参比光。
常见的检测器有半导体检测器、铯碘化镤检测器等。
3.5. 数据处理系统数据处理系统用于接收和处理检测器输出的信号，计算出样品的吸收光谱。
数据处理系统一般由计算机和相关软件组成。
4. 使用方法使用红外分光光度计进行测量时，需按照以下步骤进行操作：1.打开红外分光光度计的电源，并进行预热。
2.准备样品，并将样品放入样品室中。
3.调整样品室的温度和湿度，确保符合实验要求。
4.将样品室位于光路上，并调整干涉仪使得样品光路和参比光路对齐。
5.启动数据处理系统，开始测量。
6.根据实验需要选择波长范围，设置扫描速度和积分时间。
7.等待测量结束，记录吸收光谱数据。
04 红外分光光度计验证报告
红外分光光度计验证报告YZ-YQ-BG004-00湖北长久瑞华药业有限公司目录1.概述2.验证目的3.验证条件确认4.验证小组签名5.验证项目（验证过程总结）5.1设计确认5.2安装确认5.3运行确认5.4性能确认6.结果分析及评价（验证结果审批表）7.最终批准1. 概述：红外分光光度计可以记录物质在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱或红外反射光谱。
根据所记录的谱图或打印的数据，可以对被测物进行定性或定量的分析工作。
本仪器主要用于对原料、辅料进行物质结构分析。
2.验证目的：通过对本仪器的设计、安装、运行、性能进行确认，证明本仪器的各项性能指标是否符合用户需求、设计要求和预定用途。
3.验证实施条件的确认3.1确认人员在各项相关的操作规程、文件记录实施前已经过培训。
3.2本方案适用于红外分光光度计的验证。
3.3质监员、化验员、岗位操作人员等对本方案验证负责实施。
3.4文件质量文件：确认结果：4.验证人员职责5.验证小组签名组长：组员：6.验证项目（验证过程总结）6.1设计确认该仪器是否符合以下主要技术指标外型尺寸：主机800mm×610mm×300mm重量：约100kg波数范围：4000cm-1~400cm-1透过率范围：0~100%（可扩展至-400%~400%）吸光度范围：0~1A（可扩展至-4~4A）波数刻度扩展范围：4000cm-1~400cm-1之间的任意值透过率刻度扩展范围：-400%~400%之间的任意值单光束刻度扩展范围：-400~400之间的任意值全波段扫描时间：约2.5分~25分（响应为快）狭缝规程：设置五档为很宽、宽、正常、窄、很窄电源：交流220V±10%，50±1Hz功率：约200W是否符合确认结果：5.2安装确认表一确认结果：6.3运行确认6.3.1线路连接：检查线路，接地。
.3.2检查运行记录：每次操作均有使用操作情况记录。
红外分光光度计报告
Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co.,Ltd.南京先声东元制药有限公司Name: Validation Report Serial Number: VR094-01类别：验证报告报告号：VR094-01 Location: Instrument Room of QC Page: No.1 of 8安装位置：化验室页码：共8页第1页PerkinElmer Fourier-transform Infrared Spectrophotometer Spectrum BXⅡOperational And Performance Qualification Report傅立叶变换红外光谱仪运行及性能确认报告(设备编号：DG0202147)目录1 Equipment Description 设备描述 (3)2 History of Prequalification 前确认历史 (3)3 Spare Parts 仪器备品备件 (3)4 Safety Inspection 安全检查 (3)5 Verification of equipment 检验设备的校验 (3)6 Calibration of instruments 仪表的校验 (4)7 SOP for OQ OQ中所用标准操作规程 (4)8 Operating Qualification 运行确认 (4)8.1 Self-checking仪器自检 (4)8.2 Resolution仪器的分辨率 (4)8.3 Accuracy仪器的准确度 (5)8.4 Repeatability仪器的重复性 (5)8.5 Baseline（100%）straightness基线（100%）平直度 (6)8.6 Baseline noise 基线噪声 (7)9 Performance Qualification性能确认 (7)10 Deviation and Action 偏离和不符合的纠正行为 (7)11 Revalidation period 验证周期 (7)12 Personel Trainning 人员培训 (7)13 Conclusion验证结论 (7)14 Report appendix detailed list报告附件清单 (8)1 Equipment Description 设备描述本仪器由珀金埃尔墨（PerkinElmer）公司提供，配备了漫反射装置，能完成液体、固体及粉末样品等多种形态样品的测定。
分光计的调整和使用实验报告
分光计的调整和使用实验报告实验目的，通过实验了解分光计的调整和使用方法，掌握分光计的操作技能。
一、实验仪器和药品。
1. 实验仪器，分光光度计、玻璃仪器（烧杯、量筒等）。
2. 药品，苯酚溶液、NaOH溶液。
二、实验原理。
分光光度计是一种用于测定物质吸收、透射或反射光强的仪器。
在实验中，通过调整分光光度计的参数，可以准确地测定物质的吸光度，从而得到物质的浓度等信息。
三、实验步骤。
1. 打开分光光度计电源，等待仪器初始化完成。
2. 调整分光光度计的波长，选择适合的波长进行测定。
3. 使用玻璃仪器准备好待测溶液，将溶液倒入比色皿中，放入分光光度计进行测定。
4. 调整分光光度计的参比值，使其与空白试剂比较，得到准确的吸光度值。
5. 根据实验要求，可以进行多次测定，取平均值作为最终结果。
四、实验结果与分析。
通过实验，我们成功地调整了分光光度计的参数，测定了苯酚溶液的吸光度，并计算出了苯酚溶液的浓度。
实验结果与理论值相符，表明我们掌握了分光光度计的调整和使用方法。
五、实验总结。
通过本次实验，我们对分光光度计的调整和使用有了更深入的了解，掌握了操作技能。
分光光度计是化学分析中常用的仪器，准确的操作和使用方法对于实验结果的准确性至关重要。
希望通过今后的实验继续加深对分光光度计的理解，提高实验操作水平。
六、实验注意事项。
1. 在使用分光光度计前，要先进行仪器的初始化和校准。
2. 操作过程中要小心玻璃仪器，避免破损和溶液的溅出。
3. 实验结束后，要及时清洗和保养分光光度计，确保仪器的使用寿命和准确性。
七、参考文献。
1. 《分析化学实验》。
2. 《分光光度计使用手册》。
以上就是本次实验的全部内容，希望能对大家有所帮助。
分光光度计调研报告
分光光度计调研报告一、引言分光光度计（Spectrophotometer）是一种广泛应用于化学分析、生物医学、环境监测等领域的仪器设备。
它通过测量样品在不同波长下的光吸纳、透射或发射特性，来分析样品的成分和浓度。
本次报告将对市场上主流的分光光度计进行调研，并对其性能参数、应用领域以及进步前景进行分析评估。
二、市场调研结果依据市场调研及相关数据分析，我们发现目前市面上的分光光度计主要分为紫外可见分光光度计（UV-Vis Spectrophotometer）和红外分光光度计（IR Spectrophotometer）两种类型。
紫外可见分光光度计常用于分析溶液中的金属离子、有机物质、蛋白质等，其波长范围通常为190-1100 nm；而红外分光光度计则适用于分析有机化合物的光谱信息，其波长范围常在近红外（NIR）和中红外（MIR）区域。
三、分光光度计的性能参数1. 波长范围：分光光度计可测量的波长范围是选择仪器的重要指标之一。
用户需要依据实际需求选择适合的波长范围，以保证所需样品的有效测量。
2. 区分率：区分率是指分光光度计对于波长变化的探测能力。
较高的区分率意味着仪器能够区分更小的波长变化，从而提高测量结果的准确性。
3. 准确性和精度：准确性和精度是衡量仪器测量结果可靠性的重要指标。
高精度的分光光度计能够提供准确的测量结果，并保证测量的重复性和稳定性。
4. 波长准确度：波长准确度是指分光光度计所测得波长与实际波长之间的偏差。
波长准确度越高，分析结果越可靠。
5. 光程：光程是指光线通过样品的路径长度。
一般而言，较长的光程可以提高信号强度，从而提高测量的灵敏度。
四、应用领域1. 化学分析：分光光度计在化学分析中广泛应用，可用于溶液浓度测定、物质成分分析、光谱特征验证等。
在有机合成反应控制、环境监测和药物分析等领域发挥着重要作用。
2. 生物医学：分光光度计在生命科学领域有着广泛的应用，可用于DNA、蛋白质和细胞浓度的测定，以及药物互相作用和分子结构改变等方面的探究。
红外透镜测试实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解红外透镜的基本特性及其在红外成像系统中的应用。
2. 掌握红外透镜的测试方法，包括焦距、光圈、像质等参数的测量。
3. 分析红外透镜在不同条件下的成像效果，评估其性能。
二、实验原理红外透镜是一种专门用于红外波段的光学元件，具有成像、聚焦等功能。
其工作原理与可见光透镜类似，但由于红外波段波长较长，因此红外透镜的制造工艺和材料选择与可见光透镜有所不同。
三、实验仪器与材料1. 红外透镜：焦距为10mm、20mm、30mm等。
2. 红外成像系统：包括红外摄像机、红外光源、红外滤光片等。
3. 光具座、刻度尺、镜头测距仪等。
4. 实验室照明设备。
四、实验步骤1. 焦距测量：（1）将红外透镜安装在光具座上，调整位置使透镜中心与光具座中心对齐。
（2）使用镜头测距仪测量透镜的焦距，记录数据。
（3）重复测量三次，取平均值作为最终结果。
2. 光圈测量：（1）将红外透镜安装在红外成像系统中，调整焦距使图像清晰。
（2）观察红外透镜的光圈大小，记录数据。
（3）调整红外光源的亮度，重复测量三次，取平均值作为最终结果。
3. 像质测量：（1）将红外透镜安装在红外成像系统中，调整焦距使图像清晰。
（2）观察图像的清晰度、对比度等指标，记录数据。
（3）调整物距，重复测量三次，取平均值作为最终结果。
4. 成像效果分析：（1）在不同条件下（如不同温度、不同距离等）观察红外透镜的成像效果。
（2）分析成像效果与红外透镜性能之间的关系，评估其性能。
五、实验结果与分析1. 焦距测量结果：10mm红外透镜的焦距为9.8mm，20mm红外透镜的焦距为19.5mm，30mm红外透镜的焦距为29.7mm。
2. 光圈测量结果：在红外光源亮度为1000lx的情况下，10mm红外透镜的光圈大小为F/2.8，20mm 红外透镜的光圈大小为F/4，30mm红外透镜的光圈大小为F/5.6。
3. 像质测量结果：在不同物距下，红外透镜的成像效果良好，图像清晰度、对比度等指标均达到预期要求。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告一、实验目的1、了解红外光谱的基本原理和应用。
2、掌握红外光谱仪的操作方法。
3、学会对红外光谱图进行分析和解读，确定样品的化学结构。
二、实验原理红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。
分子中的原子不是固定在平衡位置上，而是在其平衡位置附近振动。
不同的化学键或官能团具有不同的振动频率，当分子受到红外线照射时，会吸收与其振动频率相同的红外线，从而在红外光谱图上出现吸收峰。
通过对吸收峰的位置、强度和形状的分析，可以推断分子中存在的化学键和官能团，进而确定分子的结构。
三、实验仪器与试剂1、仪器傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）压片机红外干燥箱玛瑙研钵2、试剂溴化钾（KBr，光谱纯）待测样品（如苯甲酸、乙醇等）四、实验步骤1、样品制备固体样品：将约 1-2mg 待测样品与 100-200mg 干燥的 KBr 粉末在玛瑙研钵中充分研磨混合，直至粉末颗粒细小均匀。
然后将混合物转移至压片机模具中，在一定压力下压制成透明薄片。
液体样品：对于低沸点易挥发的液体样品，采用液膜法。
将两滴样品直接滴在两块盐片之间，使其形成均匀的液膜。
对于高沸点不易挥发的液体样品，采用溶液法。
将少量样品溶解在适当的溶剂（如四氯化碳、氯仿等）中，然后将溶液涂在 KBr 片上，待溶剂挥发后进行测试。
2、仪器操作打开红外光谱仪和计算机，启动仪器操作软件。
设定仪器参数，如扫描范围、分辨率、扫描次数等。
将制备好的样品放入仪器样品室中，进行红外光谱扫描。
3、数据采集与处理完成扫描后，仪器自动采集并保存红外光谱数据。
对采集到的数据进行处理，如基线校正、平滑处理等，以提高光谱的质量和可读性。
五、实验结果与分析1、苯甲酸的红外光谱分析3000-3100 cm⁻¹处的宽吸收峰，对应苯环上的 CH 伸缩振动。
1700 cm⁻¹附近的强吸收峰，为羧酸中 C=O 的伸缩振动峰。
红外分析实验报告
红外分析实验报告实验报告2008-07-10 13:04:33 阅读590 评论2 字号：大中小订阅聚合物表征实验——红外分析【实验目的】1. 了解红外线分析聚合物的原理及其应用范围；2. 掌握操作红外线分析仪器的操作方法；3. 测定某位置样品的红外谱图。
【实验原理】在分子中存在着许多不同类型的振动，其振动自由度与原子数有关。
含N 个原子的分子有3N个自由度，除去分子的平动和转动自由度以外，振动动自由度应为3N—6(线性分子是3N—5）这些振动可分两大类：一类是沿键轴方向伸缩使键长发生变化的振动，称为为伸缩振动，用V表示。
这种振动又分为对称伸缩振动用V表示和非对称伸缩震动用Vas表示；另一类原子垂直于价键方向振动；此类振动会引起分子内键角发生变化称为弯曲(或变形)振动，用δ表示，这类振动又可分为面内弯曲振动(包括平面及剪式两种振动)，面外弯曲振动(包括非平面摇摆及弯曲摇摆两种振动)。
分子振动能与振动频率成反比。
为计算分子振动频率，首先研究各个孤立的振动，即双原子分子的伸缩振动。
可用弹簧模型来描述最简单的双原子分子的简谐振动。
把两个原子看成质量分别为m1和m2的钢性小球，化学键好似一根无质量的弹簧在原子分子中有多种振动形式，每一种简正振动都对应一定的振动频率，但并不是每一种振动都会和红外辐射发生相互作用而产生红外吸收光谱，只有能引起分子偶极矩变化的振动(称为红外活性振动)，才能产生红外吸收光谱。
也就是说，当分子振动引起分子偶极矩变化时，就能形成稳定的交变电场，其频率与分子振动频率相同，可以和相同频率的红外辐射发生相互作用，使分子吸收红外辐射的能量跃迁到高能态，从而产生红外吸收光谱。
在正常情况下，这些具有红外活性的分子振动大多数处于基态，被红外辐射激发后，跃迁到第一激发态。
这种跃迁所产生的红外吸收称为基频吸收。
在红外吸收光谱中大部分吸收部属于这一类型。
除基频吸收外还有倍频和合频吸收，但这两种吸收都较弱。
分光光度计的实验报告
分光光度计的实验报告一、实验目的1、了解分光光度计的基本结构和工作原理。
2、掌握分光光度计的使用方法，学会测量物质的吸光度。
3、通过实验，学会绘制标准曲线，并利用标准曲线进行未知溶液浓度的测定。
二、实验原理分光光度计是根据物质对光的选择性吸收原理来进行物质浓度测定的仪器。
当一束平行单色光通过均匀的溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度和液层厚度成正比。
其关系式为：A ＝εbc，其中 A 为吸光度，ε 为摩尔吸光系数，b 为液层厚度（通常为比色皿的光程），c 为溶液的浓度。
三、实验仪器与试剂1、仪器：分光光度计、比色皿、容量瓶、移液管等。
2、试剂：标准溶液（已知浓度）、待测溶液、蒸馏水。
四、实验步骤1、仪器预热打开分光光度计电源，预热 20 30 分钟，使仪器稳定。
2、波长选择根据待测物质的吸收特性，选择合适的波长。
3、调零将空白溶液（通常为蒸馏水）放入比色皿中，置于光路中，调节仪器的零点，使吸光度为零。
4、绘制标准曲线分别吸取不同体积的标准溶液于容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，配制成一系列不同浓度的标准溶液。
以蒸馏水为参比，在选定的波长下，依次测量各标准溶液的吸光度。
以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
5、测定待测溶液的吸光度吸取适量的待测溶液于比色皿中，按照上述步骤测量其吸光度。
6、数据处理根据待测溶液的吸光度，在标准曲线上查出对应的浓度，或者通过回归方程计算出待测溶液的浓度。
五、实验数据及处理1、标准溶液浓度与吸光度数据记录｜标准溶液浓度（mol/L）｜吸光度（A）｜｜｜｜｜ 000 ｜ 0000 ｜｜ 010 ｜ 0125 ｜｜ 020 ｜ 0250 ｜｜ 030 ｜ 0375 ｜｜ 040 ｜ 0500 ｜2、标准曲线绘制以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
通过线性回归，得到标准曲线方程为：A ＝ 125c ＋ 0001，R²＝ 0999。
3、待测溶液吸光度测量测量三次，取平均值。
分光光度计实验报告.doc
分光光度计实验报告.doc
分光光度计实验旨在研究分光光度计的原理及其使用方法，以达到了解分光光度计的
功用的目的。
实验进行的环境为六十分贝，温度为25℃，湿度为68％。
所用仪器为Jasco L-180
分光光度计，原理为可见光变换，测量范围为400nm-800nm，精度为±0.5nm，分辨率为
0.1nm。
实验前，校准仪器，确保<403>和<800>的读数与标准值准确无误。
使用蒸馏水、量瓶、称量等器材，在实验室条件下，煮沸1L蒸馏水，用量瓶加入42.0g NaCl，放置室内恒温
20-25℃时间至盐溶液完全溶解。
根据对KCl的实验，用吸管取出20mL的溶液，使用2份备用，并放置于硅藻土测量
坩埚，及时测量，注意避免溶液气化而改变测量值。
最后，用测量器进行测量，保证电极
间距为12mm，每个单位为1cm筒形结构，在400-800nm范围内用分光光度计测量KCl溶液的吸光度，比对标准值，测试精度。
由实验结果表可知，测量结果与相应标准值比较，精确度最高达到0.01，说明该测试数据准确无误。
本次实验结果证明，分光光度计的测量精度很高，可以有效检测出植物样本中的性状
成分，服从Beer Lambert定律，方便研究植物成分。
红外分析测试实验报告
红外（青岛科技大学材料工程专业周作艳 4组 15/04/08）1 实验设备及原材料VERTEX 70 德国 BRUKER公司药匙研钵模具扳手衰减全反射附件 KBr 及各种待测样品2 实验原理当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。
红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
红外光谱研究振动中伴随有偶几句变化的化合物。
除单原子和同核分子外，几乎所有的化合物在红外光谱区均有吸收。
除光学异构体，某些高分子量高聚物及分子量微小差异化合物外，结构不同两化合物不会有相同红外光谱。
气、液、固样品都可测，用量少，速度快，不破坏样品。
波数位置、波峰数目及谱带吸收强度可鉴定未知物结构组成或确定其化学基团；谱带吸收强度与分子组成或化学基团含量有关，可进行定量分析和纯度鉴定。
红外光谱产生的两个条件：a.辐射具有满足物质产生振动跃迁所需的能量；b.辐射与物质间有相互耦合作用。
一定频率红外光照射分子，如果基团振动频率一致，会产生共振，此时光的能量通过分子偶极矩变化传给分子基团吸收一定频率红外光，产生振动跃迁。
用连续频率红外光照射样品，试样对不同频率红外光吸收程度不同，通过红外光在一些波数范围减弱或仍较强，仪器记录红外吸收光谱，进行样品定性和定量分析。
对称分子没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。
如N2,O2,Cl2等。
分子中基团两类基本振动形式：伸缩振动、变形振动。
三要素：峰位、峰强、峰形。
270-30型红外分光光度计验证报告
270-30型红外分光光度计验证报告编号：YZ-SB-BG-J00-01湖北XXX药业有限公司目录1．引言1.1概述1.2目的1.3文件2．验证报告2.1安装确认2.2校正确认2.3适应性预试验3．结果分析及评析4．验证小组签名5．最终批准1．引言1.1概述此次验证是根据270-30型红外分光光度计验证方案从2004年月日至2004年月日进行的，验证报告自2004年月日至2004年月日完成。
1.2目的便于以后的仪器使用及管理，简要的报告验证结果。
1.3文件检查人：检查日期：年月日复核人：复核日期：年月日2．验证报告2.1安装确认：确认结果：检查人： 检查日期： 年 月 日 复核人： 复核日期： 年 月 日 2.2仪器安装 确认结果：检查人： 检查日期： 年 月 日 复核人： 复核日期： 年 月 日 2.2.1功能实验：目的:在不使用任何试样的前提下,确认该仪器达到设计要求。
在确认仪器安装无误，通电1小时后，进行以下四项性能指标检查。
2.2.2.100%线性检查指标要求：线性：全波段4%以内。
噪声：1%以内。
测试条件：参数“SURVEY ”。
用“100%”键将光标设定在95%，进行全波段扫描并检查。
2.2.3单光束电平（SB ）检查指标要求：在3000 cm -1处透过率在30%以上。
测试条件：参数“NOR1”，进行全波段扫描并检查。
2.2.4分辨率及波数精度检查测试条件：参数“NOR2”，在样品池放入聚苯乙烯薄膜，记录全波段光谱图。
分辨率：在3000 cm -1附近，能完全 分开聚苯乙烯的六个吸收峰。
波数精度：4000～2000 cm -1 ±5cm -12000～400 cm -1 ±2cm -1根据下面聚苯乙烯标准波数值对照检查。
3027.1，2924，2850.7，1944，1871，1801.6，1601.4，1583.1，1181.4，1154.3，1069.1，1028.0，906.7检查方法：将聚苯乙烯光谱3200～2800 cm -1，2000～1500 cm -1，1200～930cm -1，分别用不同的扩展方向显示在CRT键，移动光标“+”进行检查。
分光计实验报告().doc
分光计实验报告().doc一、实验目的：1. 掌握分光计实验装置的原理和操作方法；2. 学习利用分光计测定物质的吸光度，并应用于分析过程中；3. 了解如何绘制吸光度与浓度之间的标准曲线，并利用其计算未知样品的浓度。
二、实验原理：1. 分光光度法（1）吸光度的定义及计算公式吸光度（A）是由于物质吸收光的程度所引起的光的减弱程度，用A表示。
其计算公式为：A = -log(I/I0)其中，I0表示通过物质溶液前后的光强度比值，I表示通过溶液后光的强度。
（2）比色法的原理利用可见光区域内的某种波长光线被物质吸收后，从水溶液中测定光的强度，就能计算出物质的浓度。
这种方法被称为比色法。
（3）分光光度计的原理分光光度计是利用化学物质对光的吸收或透过光的特性来测定物质的浓度的一种分光仪器。
2. 标准曲线法将已知浓度的溶液依次吸光测定，得到一系列吸光度值，然后将所得的吸光度绘制成一条曲线，称为标准曲线。
在后续的实验中，将待测物质的吸光度值按上述方法测定，然后插入标准曲线计算其浓度。
三、实验材料和仪器：（1）材料：为测定铜离子的浓度，需要使用相应的溶液。
（2）仪器：2. 加热器3. 恒温槽4. 色谱柱5.量筒、移液管、吸光度比色皿四、实验步骤：1. 将标准铜离子溶液按一定浓度分别制备成一系列溶液。
2. 利用分光光度计读取每组标准铜离子溶液在$518\,nm$波长下的吸光度。
3. 绘制出吸光度与溶液浓度的标准曲线。
4. 取未知的铜离子水溶液进行读取吸光度的操作。
五、实验结果与分析：（1）吸光度与铜离子浓度之间的标准曲线如图，标准曲线样品的浓度从$0.12$ $\mu$g/mL 到 $1.20$ $\mu$g/mL。
其方程为：$y=$ $0.5598x+0.007$，$R^{2}=0.9998$。
（2）未知样品的吸光度测得未知样品在$518\,nm$波长下的吸光度为$0.473$。
通过标准曲线计算，未知样品的铜离子浓度为$0.962$ $\mu$g/mL。
红外光谱分析实验报告.doc
一、【实验题目】红外光谱分析实验二、【实验目的】1•了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理2•掌握红外光谱分析的基础实验技术3•学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试4•掌握几种常用的红外光谱解析方法三、【实验要求】利用所学过的红外光谱知识对碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇的定性分析制定出合理的样品制备方法；并对其谱图给出基本的解析。
四、【实验原理】红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。
波长在0.78〜300卩m。
通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在0.78〜2.5卩m （波数在12820〜4000cm-1 ）, 又称泛频区；中红外区：波长在 2.5〜25卩m （波数在4000〜400cm-1）,又称基频区；远红外区：波长在25〜300卩m （波数在400〜33cm-1 ）,又称转动区。
其中中红外区是研究、应用最多的区域。
红外区的光谱除用波长入表征外，更常用波数（wave number）表征。
波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。
其关系式为：作为红外光谱的特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特征性，故把红外光谱通称为”分子指纹"。
它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。
用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。
其次，它不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。
它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。
而作为红外光谱的测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简单，操作方便，价格便宜。
因此，它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。
根据红外光谱与分子结构的关系，谱图中每一个特征吸收谱带都对应于某化合物的质点或基团振动的形式。
实验报告红外光谱光化学实验
实验报告红外光谱光化学实验实验报告: 红外光谱光化学实验摘要：红外光谱光化学实验是一项重要的实验室技术，用于研究有机和无机物质的光化学性质。
本实验旨在通过测量红外光谱和分析实验数据，了解光化学反应的机理和性质。
实验结果表明，在特定的实验条件下，红外辐射可以引起分子中的振动模式发生变化，从而影响分子的结构和性质。
引言：红外光谱光化学实验是一种利用红外辐射引起物质分子振动的实验方法。
红外光谱是通过测量物质在红外光波长范围内对辐射的吸收和散射来研究物质结构和性质的一种分析技术。
光化学反应是利用光能激发物质内部电子结构并引发化学反应的过程。
本实验目的是通过红外光谱仪测量红外辐射在光化学反应过程中对物质的影响，以及分子振动模式产生的变化。
实验方法：1. 准备实验样品：选择适合的物质作为实验样品，确保样品的纯度和稳定性。
2. 红外光谱测量：使用红外光谱仪对实验样品进行红外光谱测量，记录吸收峰和散射峰的位置。
3. 光化学反应条件设置：根据实验需要，在合适的实验条件下进行光化学反应，例如调整红外辐射的强度和频率，控制反应温度和时间等。
4. 实验数据收集：在光化学反应过程中，及时记录实验数据，如反应时间、红外光谱变化等。
5. 数据分析：对实验数据进行分析，比较不同条件下红外光谱的差异，推断光化学反应的机理和性质。
结果与讨论：通过实验测量和分析，我们观察到了红外光谱在光化学反应过程中的变化。
这些变化反映了分子内部振动模式的改变，进而影响了分子的结构和性质。
根据实验数据，我们可以推测出光化学反应的机理和性质。
红外光谱中的吸收峰和散射峰是实验数据中的重要指标，它们反映了物质对红外辐射的敏感度和吸收能力。
在光化学反应过程中，物质可能发生结构变化，导致吸收峰和散射峰的位置发生偏移或者增强。
通过对这些变化的观察和分析，我们可以了解光化学反应的机理和动力学过程。
在不同实验条件下，光化学反应的红外光谱变化可能会有所不同。
例如，改变红外辐射的强度和频率，可以造成不同的振动模式激发和分子结构变化。
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生活需要游戏，但不能游戏人生；生活需要歌舞，但不需醉生梦死；生活需要艺术，但不能投机取巧；生活需要勇气，但不能鲁莽蛮干；生活需要重复，但不能重蹈覆辙。
-----无名
PerkinElmer Fourier-transform Infrared Spectrophotometer Spectrum BXⅡOperational And Performance Qualification Report
傅立叶变换红外光谱仪运行及性能确认报告
(设备编号：DG0202147)
目录
1 Equipment Description 设备描述 (3)
2 History of Prequalification 前确认历史 (3)
3 Spare Parts 仪器备品备件 (3)
4 Safety Inspection 安全检查 (3)
5 Verification of equipment 检验设备的校验 (3)
6 Calibration of instruments 仪表的校验 (4)
7 SOP for OQ OQ中所用标准操作规程 (4)
8 Operating Qualification 运行确认 (4)
8.1 Self-checking仪器自检 (4)
8.2 Resolution仪器的分辨率 (4)
8.3 Accuracy仪器的准确度 (5)
8.4 Repeatability仪器的重复性 (5)
8.5 Baseline（100%）straightness基线（100%）平直度 (6)
8.6 Baseline noise 基线噪声 (7)
9 Performance Qualification性能确认 (7)
10 Deviation and Action 偏离和不符合的纠正行为 (7)
11 Revalidation period 验证周期 (7)
12 Personel Trainning 人员培训 (7)
13 Conclusion验证结论 (7)
14 Report appendix detailed list报告附件清单 (8)
1 Equipment Description 设备描述
本仪器由珀金埃尔墨（PerkinElmer）公司提供，配备了漫反射装置，能完成液体、固体及粉末样品等多种形态样品的测定。
安装红外色谱软件后，所有检测操作及数据报告均通过操作电脑完成。
同时配备了由上海山岳科学仪器有限公司提供的压片机，用于制备检测药片。
聚苯乙烯薄膜可追溯到国际标准，可以用于仪器的校验。
2 History of Prequalification 前确认历史
确认结果：本设备之前进行过全面的安装、运行和性能确认，本次确认为到期后的再确认。
详见下表：
3 Spare Parts 仪器备品备件
确认结果：本设备的的备品备件等，均存放于仪器室，便于更换使用。
4 Safety Inspection 安全检查
5 Verification of equipment 检验设备的校验
确认结果：本设备经过校验，且目前尚在检定有效期内。
6 Calibration of instruments 仪表的校验
7 SOP for OQ OQ中所用标准操作规程
确认结果：在本次验证之前，所有的标准操作规程都已建立并已生效。
化验员所有操作均遵照本SOP进行。
8 Operating Qualification 运行确认
8.1 Self-checking仪器自检
确认方法：点击Setup，选择Instrument>Instrument Diagnostics，点击Select All，Start，仪器进行自行诊断。
Report显示各个项目诊断结果。
将各项诊断结果以照片或截图的形式拍摄下来，以作为结果记录。
可接受标准：仪器各项自行诊断结果显示通过。
确认结果：仪器各项自检均通过，详见附件3：原始图谱。
8.2 Resolution仪器的分辨率
确认方法：仪器设定分辨率4 cm-1 扫描聚苯乙烯5次。
分别于不同的波段间考察峰的个数或分辨深度。
可接受标准：峰3110～2850 cm-1之间能清晰分辨出7个峰；峰2851 cm-1与谷2870 cm-1之间分辨深度不小于18%透光率；峰1583 cm-1与谷1589cm-1之间分辨深度不小于12%透光率。
确认结果：峰3110～2850 cm-1之间能清晰分辨出7个峰；峰2851 cm-1与谷2870 cm-1之间分辨深度不小于20%透光率；峰1583 cm-1与谷1589cm-1之间分辨深度不小于15%透光率，均符合规定，详见下表：
8.3 Accuracy仪器的准确度
确认方法：仪器设定分辨率4 cm-1，用聚苯乙烯薄膜（厚度约0.04mm）绘制光谱图，扫描5次，用3027cm-1，2851cm-1，1601cm-1，1028cm-1，907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行校正。
可接受标准：傅里叶变换红外光谱仪在3000 cm-1附近的波数误差应不大于±5 cm-1，在1000 cm-1附近的波数误差应不大于±1 cm-1。
确认结果：傅里叶变换红外光谱仪在3000 cm-1附近的波数误差均为3 cm-1，在1000 cm-1附近的波数误差均为0，符合规定。
详见下表：
8.4 Repeatability仪器的重复性
确认方法：仪器设定分辨率4 cm-1，测量聚苯乙烯薄膜标样的光谱，扫描5次，每次间隔10分钟。
输出各吸收谱带值。
可接受标准：波数重复性应不小于测量时设定分辨率的50%；在4000 cm-1～400 cm-1范围内透过率变动不大于0.3%T。
确认结果：波数重复性均在0.2 cm-1以下，透光率变动均不大于0.3％，符合规定。
详见下表：
8.5 Baseline（100%）straightness基线（100%）平直度确认方法：快速扫描全波段，结果见扫描图谱。
可接受标准：100%基线偏差应小于4%透光率。
确认结果：100%基线偏差为3%透光率，符合规定。
8.6 Baseline noise 基线噪声
确认方法：在4cm-1分辨率条件下（光阑可最大），扫描5次，以2100cm-1～2000cm-1区100％线的峰值表示。
基线噪声4000：1。
可接受标准：基线噪声应不大于0.025％。
确认结果：基线噪声均小于0.020％，符合规定。
详见下表：
9 Performance Qualification性能确认
确认方法：分辨率4 cm-1，样品：阿莫西林对照品（制备3份），扫描波长：4000 cm-1～400 cm-1可接受标准：所有红外图谱应与对照图谱一致（药品红外光谱集441图）。
确认结果：对照品扫描图谱于对照图谱一致，符合规定。
详见附件3：原始图谱。
10 Deviation and Action 偏离和不符合的纠正行为
11 Revalidation period 验证周期
验证周期为一年，仪器的使用、维护要记录在仪器的使用记录中。
仪器重要部件更换后须重新执行运行、性能确认，验证合格后才可继续使用。
12 Personel Trainning 人员培训
在方案实施前，参加方案实施的人员均经验证方案的培训，培训记录件附件2。
13 Conclusion验证结论
本仪器安装正确且其运行、性能的确认的测试均符合可接受标准，并符合实验测试要求，可投入使用。
14 Report appendix detailed list报告附件清单。