铬酸洗液及配制方法

铬酸洗液配制方法

铬酸洗液配制方法
铬酸洗液通常是由铬酸和水混合制成的。

下面是一种常见的铬酸洗液配制方法：
1. 准备所需材料：铬酸粉末、去离子水（或蒸馏水）、塑料容器、搅拌棒、安全防护设备（如手套、护目镜等）。

2. 预估所需品质：根据具体清洗需求，预估所需铬酸的量。

一般情况下，铬酸的掺量在2-10%之间。

3. 加入铬酸粉末：根据预估的掺量，将铬酸粉末逐渐加入容器中，并用搅拌棒搅拌均匀。

4. 加入去离子水：将预估量的去离子水逐渐加入容器中，并继续搅拌均匀，直至铬酸完全溶解。

5. 确保完全溶解：继续搅拌一段时间，直至铬酸完全溶解，确保洗液的均一性。

6. 转移至存储容器：将配制好的铬酸洗液转移至适当的存储容器中，并确保盖紧存放。

请注意，铬酸是一种强氧化剂，具有较高的腐蚀性和毒性，请在配制和使用铬酸洗液时严格遵守相关安全操作规程，并佩戴必要的防护设备。

铬酸洗液的配制和使用

铬酸洗液的配制及使用
重铬酸钾(g) 水(ml) 浓硫酸(ml) = 1 : 2 : 20 配制 1 10g 将重铬酸钾粉末加入 20ml 热水中，加热溶解。这个过程很痛苦的，重铬酸钾不怎么好溶，可以研磨一下，溶解速度会加快很多。 2 基本溶解到底部没有颗粒之后，小心的加入浓硫酸 200 ml，注意，必须小心，倒入快了容易把溶解溅出，当你加到 40ml 硫酸的时候(20g 重铬酸钾溶液)，洗液会有溶质析出，不要担心，这说明你可以放心大胆的把剩余的浓硫酸倒入了，溶液又会恢复澄清，洗液也就顺理配好了！你要做的只是等它冷却，当然，请不要敞口放置。
清洗： 3 没有水分的玻璃器皿泡在铬酸洗液中 30-60 min，基本就可以了，先把铬酸洗液倒回存储瓶中，玻璃器皿多用自来水涮几遍，一，容易吸潮，一吸潮就容易变质，所以最好放在干燥的环境
中，容器可以选择广口瓶之类，无色透明的便于观察，最好。千万不要放在水槽边。

铬酸洗液配制方法

铬酸洗液的配制与使用配制方法：①将20g研细的K2Cr2O7粉末放入大烧杯中，加入40mL蒸馏水，加热至60℃左右使之溶解。

②将K2Cr2O7液倒入酸缸中，搅拌状态下少量多次的将360mL浓H2SO4徐徐加入K2Cr2O7溶液中（注意不要溅出，千万不能将水或溶液加入H2SO4中），混合均匀，待冷却后装入洗液瓶（棕色细口瓶）备用。

根据文献得知：重铬酸钾﹕水﹕硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月后会析出大量CrO3红色沉淀。

配制注意事项：①重铬酸钾需在通风柜中研细（便于溶解、研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康）。

②查询得知：60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。

③先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。

不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。

④不用冷水浴。

反应温度控制在小于90度。

温度太高，水会蒸发损失。

⑤重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H2O⑥反应现象：当加入75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少⑦重铬酸钾溶于水为吸热反应。

⑧硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。

使用注意事项：①配好的洗液应储存在磨口瓶内，以防洗液吸水而降低洗涤效能。

②新配制的洗液为红褐色，当铬酸洗液变为黑绿色时，洗液已失去洗涤效能。

③废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。

为避免造成环境污染，洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸。

首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬；再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。

如果无废液缸，倒入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。

④被洗涤的器具先用水洗，待风干后，再用铬酸洗液洗涤，以免洗液被水稀释而降低洗涤效果。

铬酸洗涤液

1. 各组处方组成及配制方法
2. 铬酸洗涤液
铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：
⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g 重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。

⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。

2. 其他洗涤液
⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。

⑵5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。

⑶5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。

⑷30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。

⑸5％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。

⑹尿素洗涤液：为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛过蛋白质制剂
及血样的容器。

⑺有机溶剂：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脱油漆的污垢。

⑻氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：这是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，可清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。

[实验室常用洗液配制方法]实验室洗液的配制方法

[实验室常用洗液配制方法]实验室洗液的配制方法一：铬酸洗液:配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。

配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。

新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。

当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。

例如,配制12%的洗液500mL。

取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度），加热溶解，冷却，徐徐加入浓硫酸：３４０mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。

二：碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。

配法：取高锰酸钾（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入１０％氢氧化钠（NaOH)１００mL。

三：纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质，直接用浓硫酸（HCL）或浓硫酸（H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。

纯碱洗液多采用１０％以上的浓烧碱（NaOH)、氢氧化钾（KOH)或碳酸钠（Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。

四：碱性乙醇洗液溶解120克氢氧化钠固体于120ml水中，用95%乙醇稀释至1L。

在铬酸洗液洗涤无效时，用于清洗各种油污；由于碱对玻璃的腐蚀，玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡；须存放于胶塞瓶中，防止挥发、防火，久注易失效五：碱性高锰酸钾洗液4克高锰酸钾固体溶于少量水中，再加入100ml10%氢氧化钠溶液清洗玻璃器皿内的有无或其他有机物质；浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰，需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去六：磷酸钠洗液57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470ml水中清洗玻璃器皿上的残留物；浸泡数分钟后用刷子刷洗七：酸性硫酸亚铁洗液含有少量硫酸亚铁溶液清洗由于贮存高锰酸及洗液而残留在玻璃器皿上的棕色污斑；浸泡后洗刷八：硝酸－过氧化氢洗液15%－20％的硝酸加等体积的5%过氧化氢清除特殊难洗的化学污物久存易分解，应存放于棕色瓶九：有机溶剂如三氯乙烯、二氯乙烯、苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、四氯化碳、汽油等清除玻璃器皿上的油脂类、单体原液、聚合体等有机污物，应根据污物性质选者使用注意毒性、可燃性，用过的废液溶剂应回收十：硫代硫酸钠洗液10%的硫代硫酸钠溶液。

铬酸洗液及配制方法

铬酸洗液及配制方法玻璃仪器清洁与否能直接影响实验结果的准确性与精密度，因此，必须十分重视玻璃仪器的洗涤。

实验室中常用肥皂、洗涤剂洗衣粉、去污粉洗液和有机溶剂等清洗玻璃仪器。

肥皂、洗涤剂等用于清洗形状简单、能用刷子直接刷洗的玻璃仪器，如烧杯、试剂瓶、锥形瓶等；洗液主要用于清洗不易或不应直接刷洗的玻璃仪器，如吸管、容量瓶、比色管凯氏定氮仪等。

此外，也可用洗液洗涤长久不用的玻璃仪器以及刷子刷不下的污垢，利用它与污物起化学反应，氧化破坏有机物而除去污垢。

(一)强酸性氯化剂洗液这是一种化学实验室的传统常规洗液，由重铬酸钾与硫酸配制而成。

前者在酸性溶液中形成多重铬酸钾，有很强的氧化能力这种洗液对玻璃的侵蚀作用小，洗涤效果好，但六价铬能污染水质，应注意废液的处理。

铬酸洗液的配制：称20克工业品重铬酸钾置于40毫升水中加热使溶，放冷。

缓缓加入360毫升工业浓硫酸(注意不能将重铬酸钾溶液加入硫酸中！)，边加边用玻璃棒搅拌。

因二者混合时大量放热，故硫酸不可加得太快，注意防止因激烈放热而发生意外。

配好后放冷，装入有盖的玻璃器皿中备用。

新配制的洗液呈暗红色，氧化能力很强。

贮存洗液应随时盖好器皿的盖子，以免吸收空气中水分而逐渐析岀CrO3，降低洗涤效果。

使用温热的洗液可提高洗涤效率，但也能加快洗液变质的速度。

洗液经长期使用或吸收过多水分时即变成墨绿色，表明已经失效，不宜再用。

(二)碱性高锰酸钾洗液这种洗液作用缓慢温和，可洗涤有油污的器皿。

配制方法是将4克高锰酸钾溶于少量水中，加入10%氢氧化钠至100毫升。

另一种配制法是取4克高锰酸钾溶于80毫升水中，再加50%氢氧化钠至100毫升。

后者更有利于高锰酸钾的快速溶解。

使用这种洗液后如果玻璃器壁沾有褐色氧化锰，可用盐酸或草酸洗液洗除。

碱性高锰酸钾洗液不应在所洗的器皿中长期存留。

(三)纯酸洗液根据污垢的性质，如水垢或盐类结垢，可直接用1+1盐酸或1+1硫酸、10%以下的硝酸、1+1硝酸浸泡或浸煮器皿，但加热的温度不宜太高，以免浓酸挥发或分解。

实验室常用洗液的配置

实验室常用洗液的配制方法及使用在分析工作中,洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作.仪器洗涤是否符合要求，对检验结果的准确和精密度均有影响。

不同的分析工作有不同的仪器洗净要求，一般定量化学分析所用的洗液配制及洗涤要求如下：一、铬酸洗液1、配置称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。

2、洗涤范围及注意事项主要用于洗除被有机物质和油污玷污的玻璃器皿,是强氧化性洗液，不适用于对铬的微量分析洗涤。

具有强腐蚀性，防止烧伤皮肤、衣物;用毕回收，可反复使用.若洗液变成墨绿色则失效，可加入浓硫酸将Cr3+氧化后继续使用。

千万不能将水或溶液加入H2SO4中，配制时要边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，待冷却后，装入洗液瓶备用。

防止洗液溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤.洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。

二、碱性乙醇洗液1、配制溶解120克氢氧化钠固体于120ml水中，用95％乙醇稀释至1L。

2、洗涤范围在铬酸洗液洗涤无效时，用于清洗各种油污3、由于碱对玻璃的腐蚀，玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡；须存放于胶塞瓶中,防止挥发、防火。

注意:失效洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重.三、碱性洗液1、配制(1）4克高锰酸钾固体溶于少量水中，再加入100mL10%氢氧化钠溶液。

(2) 碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱）,碳酸氢钠（Na2HCO3，小苏打），磷酸钠(Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。

2、使用范围及注意事项主要除去有机物质，用碱性高锰酸钾浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰，需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去。

碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间(24小时以上）浸泡法，或者轻微浸煮法。

从碱洗液中捞取仪器时,要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。

铬酸洗液的配置

清洁液本身具有强腐蚀作用,因此在配制及使用时要注意安全.配制和使用时需使用耐酸手套,
配制过程:
1将重铬酸钾完全溶于水(必要时可加热帮助溶解);
2然后缓慢加入浓硫酸.
注意:由于加入浓硫酸会产生大量热量,因此配置时宜用陶瓷或塑料器皿,同时注意散热和降温(一边加硫酸一边轻轻以一个方向搅拌).
清洁液配制完毕浸泡器皿时,同样要注意防止灼伤,应轻轻将器皿浸入.浸泡时,应使器皿内完全充满清洁液,不留气泡,一般浸泡过夜,或至少6h以上。

铬酸洗液配制方法及使用注意事项

铬酸洗液配制方法及使用注意事项铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升（注意不要溅出，千万不能将水或溶液加入硫酸中）。

根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。

配制注意事项：1.重铬酸钾:需研细。

原因：粉末更易溶解。

在通风柜操作，避免研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。

2.根据MDL CrossFire Commander 7.0（Gmlin无机化合物手册）查询得知：60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%，换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。

3.先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。

不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。

4.可用冷水浴。

反应温度控制在小于90度。

温度太高，水会蒸发损失。

5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H206.反应现象：75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少。

7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。

8硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。

使用注意事项：1.废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。

洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸，应集中储存在废液瓶中，再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。

2.当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色，K2Cr2O7被还原，说明洗液已失去洗涤效能。

3.为避免造成环境污染，首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬，再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。

4.配好的洗液应储存在磨口瓶内，因浓硫酸有强吸水性，以防洗液吸水而降低洗涤效能。

铬酸洗液的配制

每100毫升：K2Cr2O7固体5克，溶于10ml水中，然后向溶液中缓慢倒入90ml浓H2SO4。

一般来讲，配置的时候需要按照重铬酸钾(g)：水(ml)：浓硫酸（ml）=1：2：18配制，因为重铬酸钾在浓硫酸中溶解度很低，不加水的话洗液效果很差而且很快就失效变绿，水太多的话配的太稀效果也不好。

有几点注意事项大家一定要切记：1. 确定一定以及肯定你手中拿的是重铬酸钾的试剂瓶而不是高锰酸钾。

高锰酸钾遇到浓硫酸那可是了不得的，要爆炸的。

我曾听说某高校有个女孩生犯了这个错误而引起爆炸，所以一定要在头脑清醒时进行实验操作。

2，水，最好是用热水，会提高重铬酸钾的溶解性3，配制前，用研钵把重铬酸钾磨得越细越好，研成细细的黄色粉末（注意戴防护口罩）4，配制时会大量散热，所以不能用太厚的玻璃仪器配（如干燥器等，散热不均容易导致其炸裂）我一般用很大的烧杯，并准备一根较长的玻璃棒。

5. 配置时，先戴好防护手套，先把重铬酸钾粉末加到热水中，充分搅拌，使其尽可能的溶解，然后慢慢加入少量浓硫酸。

切记，这一步比较危险，溶液会沸腾迸溅，要佩戴防护镜，穿上大褂，离烧杯远一点。

加浓硫酸时沿着烧杯壁或玻璃棒慢慢加，并均匀搅拌，这时会剧烈放热，但会帮助重铬酸钾更好的溶解。

6，待溶液搅拌均匀，再次慢慢加入少量浓硫酸，搅拌均匀，并慢慢加入其余的浓硫酸。

7，配好的铬酸洗液要放凉，再小心的转移到需要的容器中，注意封口，否则容易吸水。

配置用的大烧杯和玻璃棒也要洗干净，少量的加点水，再加点乙醇，让其变为绿色后才能处理掉。

开始配的时候可能会紧张害怕，所以首次操作最好有较熟悉实验工作的人在旁边指导。

但是没必要害怕，偶是女生，熟练后就很容易操作了，主要是别慌张搞错步骤。

铬酸洗液配制方法

铬酸洗液配制方法
铬酸洗液为一种用于清洗金属表面的强酸性溶液，主要成分为铬酸和水。

配制方法如下：
1. 准备好所需的实验器材，包括橡胶手套、实验眼镜、实验室笼罩和磁力搅拌器。

2. 在一个干净的玻璃容器中取出所需的铬酸。

根据所需浓度计算所需的铬酸用量，并将其称量。

3. 将称量好的铬酸缓慢地加入到一个干燥的玻璃容器中。

4. 使用实验室纯水慢慢加入到铬酸中，同时使用玻璃棒轻轻搅拌以混合溶液。

搅拌直至铬酸完全溶解。

5. 继续添加水，直至达到所需的总体积，并继续搅拌混合。

6. 将配制好的铬酸洗液倒入干燥的密封容器中，以便于储存和使用。

在配制铬酸洗液的过程中，需要注意以下事项：
1. 操作过程中要佩戴好个人防护装备，包括橡胶手套和实验眼镜，以避免铬酸对皮肤和眼睛的伤害。

2. 铬酸属于强氧化性物质，操作时需小心，避免与易燃物质或有机物接触，以免引起火灾或爆炸。

3. 在加水时要注意缓慢倒入，避免因剧烈反应溅溅导致溶液飞溅伤人。

4. 配制好的铬酸洗液应尽快储存在密封的容器中，避免其挥发和浓度变化。

以上就是铬酸洗液的配制方法，希望能对您有所帮助。

铬酸洗液实验室常用的比例

铬酸洗液实验室常用的比例铬酸洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的(通常将25g K2Cr2O7置于烧杯中，加50 mL水加热至60度以上溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入450 mL浓硫酸)，呈深红褐色，具有强酸性、强氧化性，对有机物、油污等的去污能力特别强。

已变成绿色的洗液(重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色，无氧化性)，不能继续使用。

可加入高锰酸钾氧化重生。

重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定。

没水的话，更危险。

一般配制时要加水的说是铬酸洗液，可是起作用的是重铬酸钾，浓硫酸的氧化能力不够，而重铬酸钾在强酸性环境中生成重铬酸，氧化能力很强。

铬酸洗液用成绿色后就失效了，废液要妥善安置，不要直接排入下水。

铬酸洗液的配制:研细的重铬酸钾20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml浓硫酸.洗液在重复多次使用之后颜色会变为墨绿色，这时应该失效了；一般都在通风橱中进行清洗的，因为Cr6+还是有毒性的；浸泡时间是根据器皿的污染情况来决定的。

我们一般都是浸泡十二个小时以上铬酸洗液还是少用的好啊，空白能满足要求就不用铬酸洗液。

铬酸洗液配制：500ml浓硫酸＋15克重铬酸钾，加热搅拌溶解，液面冒轻烟即可。

不要加水，这样的洗液最猛！1. 铬酸洗涤液铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。

⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。

2. 其他洗涤液⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。

⑵5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。

⑶5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。

⑷30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。

铬酸洗液及配制方法[指南]

铬酸洗液及配制方法
铬酸洗液是实验室中常用的强氧化洗液之一，一般称之为铬酸混合剂或洗液。

重铬酸钾为氧化剂，它与硫酸组成的铬酸洗液氧化力强。

铬酸洗液的配制方法虽然十分简单，但是反应过程中能产生大量的热，并有迸溅的危险，所以在配制铬酸洗液是要特别注意。

新配置的铬酸洗液应为深橙红色，配合比例中浓硫酸的含量高的洗液效果好
铬酸洗液的配制应视需要来选择，无论使用哪种配合比例，只要是含水的，即使含水量很少，也要先将重铬酸钾溶于水中，必要时可加热促溶，待溶液冷却后，在不断搅拌下降浓硫酸缓缓加入，注意不要出现铬酸结晶。

配制铬酸洗液硬是用耐热的容器，如酸缸等。

在大量配制是要穿戴必要的防护用品。

配制方法：20g的K2Cr2O7，溶于40mL水中,将浓H2SO4 360mL徐徐加入K2Cr2O7溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中),边倒边用玻璃棒搅拌,并注意不要溅出,混合均匀,俟冷却后,装入洗液瓶备用新配制的洗液为红褐色,氧化能力很强，当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤力.
常用的洗液配方
(1) 将重铬酸钾放人大烧杯中，加入蒸馏水放在石棉网上加热至沸腾并搅拌，使重铬酸钾充分溶解。

(2) 将重铬酸钾液倒入酸缸中，然后缓慢加入硫酸并用一长玻璃棒不断搅拌，充分混合溶解。

操作时务必
注意安全，穿戴好耐酸手套和围裙，防止洗液溅到皮肤和衣物上。

万一不慎溅到皮肤上应立即用大量清水冲洗。

铬酸洗液配制方法

铬酸洗液配制方法
铬酸洗液是一种常用的化学试剂，广泛应用于实验室中的化学分析和实验操作中。

它具有强氧化性和腐蚀性，可以有效去除金属表面的氧化物和杂质，因此在金属清洗和腐蚀实验中被广泛使用。

下面将介绍铬酸洗液的配制方法，希望对您有所帮助。

首先，我们需要准备以下材料和设备，硫酸铬酸钠、硝酸、蒸馏水、烧杯、磁力搅拌器、玻璃棒、PH试纸、安全眼镜、手套等。

其次，按照以下步骤进行配制：
1. 戴上安全眼镜和手套，确保安全操作。

2. 在烧杯中加入适量蒸馏水，将水加热至70-80摄氏度。

3. 将硝酸缓慢加入加热后的蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至硝酸完全溶解。

4. 将硫酸铬酸钠逐渐加入上述溶液中，并继续搅拌，直至完全溶解。

5. 使用PH试纸检测溶液的PH值，确保其在1-2之间。

6. 将配制好的铬酸洗液倒入干净的玻璃瓶中，并密封保存。

最后，需要注意以下几点：
1. 铬酸洗液具有强氧化性和腐蚀性，使用时应避免与有机物和易燃物接触，以免发生化学反应。

2. 在配制和使用过程中，应注意防护措施，避免直接接触皮肤和呼吸道，以免引起灼伤和刺激。

3. 配制好的铬酸洗液应储存在阴凉干燥的地方，远离火源和易燃物。

4. 使用铬酸洗液时，应在通风良好的环境下进行，避免产生有害气体。

总之，铬酸洗液是一种常用的化学试剂，在使用和配制时需要严格遵守操作规程，确保安全使用。

希望以上介绍能够对您在实验操作中有所帮助，谢谢阅读。

铬酸洗液实验室常用的比例

铬酸洗液实验室常用的比例铬酸洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的(通常将25g K2Cr2O7置于烧杯中，加50 mL水加热至60度以上溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入450 mL浓硫酸)，呈深红褐色，具有强酸性、强氧化性，对有机物、油污等的去污能力特别强。

已变成绿色的洗液(重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色，无氧化性)，不能继续使用。

可加入高锰酸钾氧化重生。

重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定。

没水的话，更危险。

一般配制时要加水的说是铬酸洗液，可是起作用的是重铬酸钾，浓硫酸的氧化能力不够，而重铬酸钾在强酸性环境中生成重铬酸，氧化能力很强。

铬酸洗液用成绿色后就失效了，废液要妥善安置，不要直接排入下水。

铬酸洗液的配制:研细的重铬酸钾20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml浓硫酸.洗液在重复多次使用之后颜色会变为墨绿色，这时应该失效了；一般都在通风橱中进行清洗的，因为Cr6+还是有毒性的；浸泡时间是根据器皿的污染情况来决定的。

我们一般都是浸泡十二个小时以上铬酸洗液还是少用的好啊，空白能满足要求就不用铬酸洗液。

铬酸洗液配制：500ml浓硫酸＋15克重铬酸钾，加热搅拌溶解，液面冒轻烟即可。

不要加水，这样的洗液最猛！1. 铬酸洗涤液铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。

⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。

2. 其他洗涤液⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。

⑵5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。

⑶5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。

⑷30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。

铬酸洗液配制方法

铬酸洗液配制方法浓硫酸100mL慢慢加热后将5g重铬酸钾粉末慢慢加入并不断搅拌至溶解。

铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升。

根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。

张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。

实验器皿：橡胶手套，搅拌磁子，两个500毫升的棕色细口瓶，1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。

原因：粉末更易溶解。

操作就在通风柜，原因：研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。

2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0（Gmlin无机化合物手册）查询得知：60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%，换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。

3.先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。

不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。

4.不用冷水浴。

反应温度控制在小于90度。

温度太高，水会蒸发损失。

5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H206.反应现象：75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少。

7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。

8硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。

废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。

洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸，应集中储存在废液瓶中，再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。

当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色，K2Cr2O7被还原，说明洗液已失去洗涤效能。

为避免造成环境污染，首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬，再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。

铬酸洗液配制方法

铬酸洗液配制方法浓硫酸100mL慢慢加热后将5g重铬酸钾粉末慢慢加入并不断搅拌至溶解。

2007-07-01 14:28铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升。

根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。

张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。

实验器皿：橡胶手套，搅拌磁子，两个500毫升的棕色细口瓶，1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。

原因：粉末更易溶解。

操作就在通风柜，原因：研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。

2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0（Gmlin无机化合物手册）查询得知：60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%，换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。

3.先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。

不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。

4.不用冷水浴。

反应温度控制在小于90度。

温度太高，水会蒸发损失。

5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H206.反应现象：75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少。

7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。

8硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。

废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。

洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸，应集中储存在废液瓶中，再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。

当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色，K2Cr2O7被还原，说明洗液已失去洗涤效能。

为避免造成环境污染，首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬，再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。

铬酸洗液简单配制方法

铬酸洗液配制方法浓硫酸100mL慢慢加热后将5g重铬酸钾粉末慢慢加入并不断搅拌至溶解。

2007-07-01 14:28铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升。

根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。

没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。

张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。

实验器皿：橡胶手套，搅拌磁子，两个500毫升的棕色细口瓶，1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。

原因：粉末更易溶解。

操作就在通风柜，原因：研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。

2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0（Gmlin无机化合物手册）查询得知：60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%，换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。

3.先用水在60度下溶解重铬酸钾，可以加快配制洗液。

不用冷却，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%），每次加入量小于10毫升。

4.不用冷水浴。

反应温度控制在小于90度。

温度太高，水会蒸发损失。

5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应：K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀）+H206.反应现象：75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体，增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液，此时放热很少。

7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。

8硫酸用工业级或化学纯就可以，不用分析纯。

废液主要成分是硫酸铬，Cr2(SO4)3.nH2O，硫酸，和水等。

洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸，应集中储存在废液瓶中，再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。

当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色，K2Cr2O7被还原，说明洗液已失去洗涤效能。

为避免造成环境污染，首先在废液中加入硫酸亚铁，使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬，再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀，埋于地下。

铬酸洗液

⏹铬酸洗液：按照重铬酸钾5克，浓硫酸100毫升的比例配置而成。

基准试剂：能够直接用于配制标准溶液的物质称为基准物质或基准试剂。

它应具备以下条件：组成与化学式完全相符，分子量大，纯度足够高，贮存稳定，参与化学反应时应按反应方程式定量进行。

邻苯二甲酸氢钾：Potassium hydrogen phthalate无色单斜结晶或白色结晶性粉末。

在空气中稳定。

溶于约12份冷水、3份沸水，微溶于乙醇。

溶液呈酸性。

25℃0.05mol/L水溶液的pH为 4.005。

相对密度(d425)1.636。

熔点295～300℃（分解）。

四硼酸钠: 俗称硼砂Na2B4O7·10H2O Sodium tetraborate无色半透明的晶体或白色结晶粉末。

在空气中容易失水风化，加热到650K左右，失去全部结晶水成无水盐，在1150K熔成玻璃态。

溶液的配制一、基本操作1、容量瓶的洗涤和使用注意：应将瓶塞系在瓶颈上，以免打破或遗失。

⏹（1）容量瓶的洗涤：容量瓶是准确量入液体的仪器，其瓶颈上有一标线，当液体注入到刻度线时，液体的体积正好与瓶子上所注明的体积相等，例如，100毫升的容量瓶，注至刻度线时，其中液体的体积为100.0毫升。

因此，容量瓶不能用去污粉和毛刷洗涤，应用洗衣粉或合成洗涤剂或铬酸洗液洗涤。

但使用铬酸洗液应特别小心。

⏹（2）容量瓶的用途：配置标准溶液。

（3）容量瓶的使用：①使用前应检查容量瓶是否漏水。

加自来水至刻度线附近，盖好盖子，左手按住塞子，右手指尖托住容量瓶底部边缘，将容量瓶倒立2分钟，如不漏水，将容量瓶直立，转动塞子180度，再倒立2分钟，如不漏水，即可使用。

②根据容量瓶的体积和所配溶液浓度的大小，用递减法准确称量一定量的基准试剂于小烧杯中，加适量的蒸馏水溶解（如不溶解，可加热，但必须等到冷却时，才能转移到容量瓶中），用玻璃棒引流，小心地将溶液转移到容量瓶中，再用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒数次，加至容量瓶体积的2/3时，将容量瓶水平转动，初步混合均匀，加至刻度线1-2厘米时，放置1-2分钟使内壁的溶液流下，再小心加至刻度线，盖上瓶盖将容量瓶倒转几次，使溶液混合均匀。