药剂学在线作业标准答案
吉大18春学期《药剂学》在线作业一-0003.0410222A-E151-4A1B-B53D-27AD08F244AC(总9页)
吉大18春学期《药剂学》在线作业一-0003下列基质中属于油脂性软膏基质的是
A:聚乙二醇
B:甘油明胶
C:羊毛脂
D:纤维素衍生物
E:卡波普
答案：C
有“万能溶剂”之称的是
A:乙醇
B:甘油
C:液体石蜡
D:二甲基亚砜
E:油酸乙酯
答案：D
以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
A:泡腾片
B:含片
C:舌下片
D:肠溶片
E:分散片
答案：C
配制溶液时，进行搅拌的目的是A:增加药物的溶解度
B:增加药物的润湿性
C:使溶液浓度均匀
D:增加药物的溶解速度
E:增加药物的稳定性
答案：D
下列具有起昙现象的表面活性剂是A:硫酸化物
B:磺酸化物
C:脂肪酸山梨坦类
D:聚山梨酯类
E:肥皂类。
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。
2021年中国医科大学药剂学本科在线作业答案
中国医科大学4月《药剂学(本科)》在线作业答案一、单选题（共 50 道试题, 共 100 分。
）V1. 下列哪项不属于输液质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调整剂E. 无降压性物质满分: 2 分2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 全部水溶性药品满分: 2 分3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂, HLB15, 常为O/W型乳化剂B. 司盘80, HLB4.3, 常为W/O型乳化剂C. 吐温80, HLB15, 常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂, HLB15, 常为增溶剂, 乳化剂满分: 2 分4. 乳剂因为分散相和连续相比重不一样, 造成上浮或下沉现象称为A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分: 2 分5. 透皮制剂中加入“Azone”目是A. 增加贴剂柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药品经皮吸收D. 增加药品稳定性满分: 2 分6. 可作为不溶性骨架片骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分: 2 分7. 用包含粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内体积计算密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分: 2 分8. 粉体粒子大小是粉体基础性质, 粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生改变满分: 2 分9. 以下不用于制备纳米粒有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分: 2 分10. 制备固体分散体, 若药品溶解与熔融载体中呈分子状态分散者则为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分: 2 分11. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP, Eudragit LB. HPMCP, CMCC. PVP, HPMCD. PEG, CAP满分: 2 分12. 下列相关滴丸剂叙述哪一条是不正确A. 发挥药效快速, 生物利用度高B. 可将液体药品制成固体丸, 便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分: 2 分13. 影响药品稳定性外界原因是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分: 2 分14. 以下各项中, 不能反应药品稳定性好坏是A. 半衰期B. 使用期C. 反应级数D. 反应速度常数满分: 2 分15. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分: 2 分16. 以下相关微粒分散系叙述中, 错误是A. 微粒分散系有利于提升药品在分散介质中分散性和稳定性, 有利于提升药品溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系, 表现为分散系中微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系含有显著布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中, 势能曲线上势垒随电解质浓度增加而降低满分: 2 分17. 已知某脂质体药品投料量W总, 被包封于脂质体摇量W包和未包入脂质体药量W游, 试计算此药重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%满分: 2 分18. 配制溶液剂时, 将药品粉碎, 搅拌目是增加药品A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分: 2 分19. 下述中哪项不是影响粉体流动性原因A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其她成份D. 润湿剂满分: 2 分20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂是A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分: 2 分21. 微囊和微球质量评价项目不包含A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药品释放速度D. 药品含量满分: 2 分22. 下列数学模型中, 不作为拟合缓(控)释制剂药品释放曲线是A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分: 2 分23. 下列相关药品微囊化特点叙述, 错误是A. 缓释或控释药品B. 预防药品在胃内失活后降低对胃刺激性C. 使药品浓集于靶区D. 提升药品释放速度满分: 2 分24. 为使混悬剂稳定, 加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调整剂满分: 2 分25. 下列相关微囊叙述, 错误是A. 药品制成微囊可含有肝或肺靶向性B. 经过制备微囊可使液体药品固化C. 微囊可降低药品配伍禁忌D. 微囊化后药品结构发生改变满分: 2 分26. 浸出过程最关键影响原因为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分: 2 分27. 以下各原因中, 不属于影响药品制剂稳定性处方原因是A. 安瓿理化性质B. 药液pHC. 溶剂极性D. 附加剂满分: 2 分28. 牛顿流动特点是A. 剪切力增大, 粘度减小B. 剪切力增大, 粘度不变C. 剪切力增大, 粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后, 剪切力和剪切速度呈直线关系满分: 2 分29. 在一个容器中装入部分药品粉末, 有一个力经过活塞施加于这一堆粉末, 假定, 这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除, 测定该粉体体积, 用此体积求算出来密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分: 2 分30. 下列剂型中专供内服是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分: 2 分31. 下列相关灭菌过程正确描述A. Z值单位为℃B. F0值常见于干热灭菌过程灭菌效率评价C. 热压灭菌中过热蒸汽因为含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分: 2 分32. 中国药典中相关筛号叙述, 哪一个是正确A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大, 九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分: 2 分33. 下列相关气雾剂叙述, 错误是A. 可避免药品在胃肠道中降解, 无首过效应B. 药品呈微粒状, 在肺部吸收完全C. 使用剂量小, 药品副作用也小D. 常见抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身诊疗或一些局部诊疗作用满分: 2 分34. 软膏中加入Azone作用为A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分: 2 分35. 油性软膏基质中加入羊毛脂作用是A. 促进药品吸收B. 改善基质吸水性C. 增加药品溶解度D. 加速药品释放满分: 2 分36. 可用于估计同系列化合物吸收情况是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分: 2 分37. 药品制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分: 2 分38. 以下相关药品稳定性酸碱催化叙述中, 错误是A. 很多酯类、酰胺类药品常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时, 药品降解关键受酸催化C. 在pH-速度曲线图中, 最低点所对应横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接收质子物质都可能催化水解满分: 2 分39. 属于被动靶向给药系统是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药品载体复合物D. 磁性微球满分: 2 分40. 片剂处方中加入适量（1%）微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分: 2 分41. 下列相关药品稳定性叙述中, 错误是A. 通常将反应物消耗二分之一所需时间称为半衰期B. 大多数药品降解反应可用零级、一级反应进行处理C. 若药品降解反应是一级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关D. 若药品降解反应是零级反应, 则药品使用期与反应物浓度相关满分: 2 分42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高温度是A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分: 2 分43. 下列哪种材料制备固体分散体含有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分: 2 分44. 适于制备成经皮吸收制剂药品是A. 在水中及在油中溶解度靠近药品B. 离子型药品C. 熔点高药品D. 每日剂量大于10mg药品满分: 2 分45. 固体分散体存在关键问题是A. 久贮不够稳定B. 药品高度分散C. 药品难溶性得不到改善D. 不能提升药品生物利用度满分: 2 分46. 以下相关溶胶剂叙述中, 错误是A. 可采取分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大, 溶胶剂越稳定满分: 2 分47. 下列叙述不是包衣目是A. 改善外观B. 预防药品配伍改变C. 控制药品释放速度D. 药品进入体内分散程度大, 增加吸收, 提升生物利用度E. 增加药品稳定性F. 控制药品在胃肠道释放部位满分: 2 分48. 下列物质中, 不能作为经皮吸收促进剂是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分: 2 分49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分: 2 分50. 既能影响易水解药品稳定性, 有与药品氧化反应有亲密关系是A. pHB. 广义酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分: 2 分。
南开20春学期《药剂学》在线作业满分答案
南开20春学期《药剂学》在线作业满分答案1下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A 聚乙二醇B 甘油明胶C 卡波普D 羊毛醇答案：D2制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A 加入表面活性剂，增加润湿性B 应用溶剂分散法C 等量递加混合法D 密度小的先加，密度大的后加答案：C3给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A 口服给药B 静脉注射C 肌肉注射D 都不是答案：A4 下列哪条不代表气雾剂的特征A 药物吸收完全、恒定B 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能C 能使药物迅速达到作用部位D 粉末气雾剂是三相气雾剂答案：A5下列关于软膏基质的叙述中错误的是A 液状石蜡主要用于调节软膏稠度B 水溶性基质释药快，无刺激性C 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性答案：C6聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A 阳离子型表面活性剂，HLB 15，常为O/W型乳化剂B 司盘80，HLB 4.3，常为W/O型乳化剂C 吐温80，HLB 15，常为O/W型乳化剂D 阴离子型表面活性剂，HLB 15，常为增溶剂、乳化剂答案：C7维生素C注射剂灭菌可采用A 流通蒸汽灭菌B 热压灭菌C 化学灭菌D 干热灭菌答案：A8液体粘度随切应力增加不变的流动称为A 塑性流动B 胀性流动C 触变流动D 牛顿流体答案：D9片剂硬度不合格的主要原因之一是A 压片力太小B 崩解剂不足C 粘合剂过量D 润滑剂不足答案：A10可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A 硫柳汞B 硼砂C 尼泊金甲酯D 硼酸答案：D11下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是A ζ=4πηV/eEB f= W/G-(M-W)C β=F/F∞D dc/dt=kSCs答案：C12下列不能增加药物的溶解度的是A 加助溶剂B 加增溶剂C 成盐D 加助悬剂答案：D13制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法A 制成盐类B 制成酯类。
西交《药剂学》在线作业1答案
西交《药剂学》在线作业试卷总分:100 得分:0一、单选题(共30 道试题,共60 分)1.不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是:( )A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯正确答案:C2.有关液体药剂质量要求不正确的是( )A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力正确答案:A3.制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是( )A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂正确答案:B4.作为注射液抗氧剂的是( )A.亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.乙醇D.苯甲酸钠E.枸橼酸钠正确答案:A5.膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:( )A.明胶B.虫胶C.PVAD.琼脂E.阿拉伯胶正确答案:C6.TDDS代表的是( )A.控释制剂B.药物释放系统C.透皮给药系统D.多剂量给药系统E.靶向制剂正确答案:C7.常用于过敏性试验的注射条件是( )A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案:D8.在美国第一个上市的透皮制剂为( )A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱正确答案:A9.反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:( )A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异正确答案:B10.包隔离层的主要材料是( )A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素。
药剂学在线作业及答案
CDBDA BCDCD ADCCC ACCBC1.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性2. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC3. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动4. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型5. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型满分：5 分6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放7. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：5 分8. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂9. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂10. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球11. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间12. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系13. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数14. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性15. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加16. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%18. 口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽19. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO20. 以下可用于制备纳米囊的是A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球。
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业1. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型正确答案： A 满分：2 分得分：22. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱正确答案： A 满分：2 分得分：23. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇正确答案： B 满分：2 分得分：24. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合正确答案： A 满分：2 分得分：25. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂正确答案： A 满分：2 分得分：26. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案： C 满分：2 分得分：27. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数正确答案： C 满分：2 分得分：28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂正确答案： A 满分：2 分得分：29. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化正确答案： A 满分：2 分得分：210. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法正确答案： B 满分：2 分得分：211. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大正确答案： C 满分：2 分得分：212. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃正确答案： A 满分：2 分得分：213. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型正确答案： D 满分：2 分得分：214. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用正确答案： B 满分：2 分得分：215. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热正确答案： A 满分：2 分得分：216. 对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案： A 满分：2 分得分：217. 以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸正确答案： D 满分：2 分得分：218. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度正确答案： C 满分：2 分得分：219. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者正确答案： C 满分：2 分得分：220. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案： C 满分：2 分得分：221. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案： C 满分：2 分得分：222. 下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠B. 乳糖酸钠C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠正确答案： D 满分：2 分得分：223. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变正确答案： D 满分：2 分得分：224. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案： A 满分：2 分得分：225. CRH用于评价A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性正确答案： C 满分：2 分得分：226. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空。
21春南开大学《药剂学》在线作业-1【答案】
乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象为()。
A.合并B.破裂C.酸败D.乳析该题正确选项是该题正确选项是：D从溶出速度考虑，稳定型()亚稳定型。
A.大于B.小于C.等于D.不一定该题正确选项是该题正确选项是：B茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是()。
A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度该题正确选项是该题正确选项是：B滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同?()A.有一定的pH值B.等渗C.无菌D.澄明度符合要求该题正确选项是该题正确选项是：D下列关于软膏基质的叙述中错误的是()。
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性该题正确选项是该题正确选项是：C不是三相气雾剂的是()。
A.溶液型气雾剂B.W/O乳剂型气雾剂C.O/W乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂该题正确选项是该题正确选项是：A片剂硬度不合格的主要原因之一是()。
A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足该题正确选项是该题正确选项是：A药筛筛孔目数习惯上是指()。
A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目该题正确选项是该题正确选项是：C下列叙述不是包衣目的的是()。
A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度该题正确选项是该题正确选项是：D制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法?()A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂该题正确选项是该题正确选项是：D对片剂崩解度的叙述中，错误的是()。
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C.水分的透入是片剂崩解的首要条件D.辅料中粘合剂的粘合力越大，片剂的崩解时间越长该题正确选项是该题正确选项是：A下列叙述哪些是正确的?()A.溶胶剂是澄明的，因此它属于均相分散体系，热力学稳定B.溶胶剂中粒子具有双电层结构，其吸附层离子与反离子形成的电位差称为电位。
川农大《药剂学》秋在线作业及答案
川农大《药剂学》秋在线作业及答案川农大《药剂学》17秋在线作业及答案总分:100分一、单选题共15题,45分1、微晶纤维素为常用得片剂辅料,正确描述为( )。
A、CMC,可用作粘合剂,且对片剂得崩解度影响小B、MCC,可作为干燥合剂,且有崩解作用C、CMS,可作为崩解剂,且不影响片剂硬度D、HPC,可作为包衣材料与粘合剂正确答案:B2、散剂得吸湿性取决于原、辅料得CRH%值,如A、B两种粉末得CRH%值分别为30%与70%。
则混合物得CRH%值约为( )。
A、1B、50%C、20%D、40%正确答案:C3、关于气雾剂,说法正确得就是( )。
A即为喷雾剂B以压缩二氧化碳为喷射动力C需加入抛射剂D均不对正确答案:C4、制片时,可用作水溶性润滑剂得高分子材料为( )。
A、PVAB、PEGC、CAPD、PVP正确答案:B5、下列关于胶囊剂得叙述哪一条不正确( )。
A吸收好,生物利用度高B可提高药物得稳定性C可避免肝得首过效应D可掩盖药物得不良反嗅味正确答案:C6、含聚氧乙烯基得非离子型表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现浑浊,此温度称( )。
A临界胶团浓度点B昙点C克氏点D共沉淀点正确答案:B7、制备O/W型乳剂时,乳化剂得最佳HLB值为( )。
A、16B、2C、6D、8正确答案:A8、单糖浆有矫味、助悬等作用,就是不含药物得蔗糖溶液,含糖量为( )。
A、85%(g/ml)B、100%(g/g)C、40%(g/ml)D、60%(g/ml)以上正确答案:A9、药品生产质量管理规范就是药品生产与管理得准则,英文缩写为( )。
A、GLPB、GCPC、GMPD、GFP正确答案:C10、乳剂由于分散相与连续相得比重不同,造成上浮或下沉得现象称为( )。
A表相B破裂C酸败D乳析正确答案:D11、由于乳剂得分散相与连续相得比重不同,造成得上浮或下沉得现象称( )。
A絮凝B破裂C分层D转相正确答案:C12、下面关于液体制剂得特点错误得就是( )。
奥鹏南开18秋(1709、1803、1809)学期《药剂学》在线作业(标准答案)
C: 紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
D: 气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
正确答案: B
(单选题) 8: 关于药品稳定性的正确叙述是
A: 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
C: 稠度检查
D: 药物溶出速度与吸收试验
正确答案: C
(单选题) 3: 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的
A: 亲水性辅料促进药物溶出
B: 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C: 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D: 溶剂分散法促进药物溶出
正确答案: B
A: 错误
B: 正确
正确答案: B
(判断题) 8: 沙滤棒为深层滤器，常用于注射剂的精滤。
A: 错误
B: 正确
正确答案: A
(判断题) 9: 颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均比散剂小。
A: 错误
B: 正确
正确答案: B
(判断题) 10: 葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成。
正确答案: B,C
(多选题) 10: 热原的性质有
A: 水溶性
B: 挥发性
C: 滤过性
D: 耐热性
正确答案: A,C,D
(多选题) 11: 冷冻干燥的特点是
A: 可避免药品因高热而分解变质
B: 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C: 含水量低
D: 产品剂量不易准确，外观不佳
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您的本次作业分数为：96分单选题1.下列关于药典作用的表述中，正确的是( )。
A 药典作为药品生产、检验、供应的依据B 药典作为药品检验、供应与使用的依据C 药典作为药品生产、供应与使用的依据D 药典作为药品生产、检验与使用的依据E 药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案:E2.下列关于乳剂的表述中，错误的是（）。
A 乳剂属于胶体制剂B 乳剂属于非均相液体制剂C 乳剂属于热力学不稳定体系D 制备乳剂时需加入适宜的乳化剂E 乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高正确答案:A3.根据《国家药品标准》的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）。
A 方剂B 调剂C 中药D 制剂E 剂型正确答案:D4.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）。
A 增加混悬剂的离子强度B 使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定C 调节制剂的渗透压D 使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E 增加介质的极性，降低药物的溶解度正确答案:D5.冷冻干燥的工艺流程正确的为（）。
A 预冻→升华→干燥→测共熔点B 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华C 预冻→测共熔点→升华→干燥D 预冻→测共熔点→干燥→升华E 测共熔点→预冻→干燥正确答案:B6.下列关于甘油的性质与应用中，错误的表述为（）。
A 可供内服或外用B 有保湿作用C 能与水、乙醇混合使用D 甘油毒性较大E 30%以上的甘油溶液有防腐作用正确答案:D7.以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（）。
A 作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以上B 聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂C 聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质D 聚乙二醇可用作软膏基质E 聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂正确答案:A8.下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A 加助溶剂B 加助悬剂C 成盐D 改变溶剂E 加增溶剂正确答案:B9.下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是（）。
A 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12hB 稀配法适用于质量较差的原料药的配液C 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水D 输液剂灭菌条件为121℃、45minE 药用活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用正确答案:E10.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）。
A 蒸馏水B PEGC 乙醇D 丙二醇E 植物油正确答案:A11.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）。
A 100级B 300,000级C 10,000级D 100,000级E B、C均可正确答案:A12.下列关于药物溶解度的正确表述为（）。
A 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D 药物在生理盐水中所溶解的最大量E 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量正确答案:C13.下列有关注射剂的制备，正确的是（）。
A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行正确答案:E14.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）。
A 热原B 微生物C 芽孢D 细菌E 真菌正确答案:C15.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。
A 增大粒径分布B 减小粒径C 降低微粒与液体介质间的密度差D 增加介质粘度E 加入絮凝剂正确答案:A16.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）。
A 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜B 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂C 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50uμmD 正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E 增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收正确答案:E17.以下有关热原性质的描述中，错误的是（）。
A 能通过一般滤器B 具有水溶性C 可被活性炭吸附D 115℃、35min热压灭菌能破坏热原E 不具有挥发性正确答案:D18.下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A 高分子溶液B 溶液剂C 混悬剂D 乳剂E 溶胶剂正确答案:B19.下列有关高分子溶液的表述中，错误的是（）。
A 高分子溶液的粘度与其分子量无关B 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C 高分子溶液为热力学稳定体系D 高分子溶液为均相液体制剂E 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析正确答案:A20.表面活性剂中毒性最小的是（）。
A 阳离子表面型活性剂B 阴离子型表面活性剂C 氨基酸型两性离子型表面活性剂D 非离子型表面活性剂E 甜菜碱型两性离子型表面活性剂正确答案:D21.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 、三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g 、淀粉40g 、10%淀粉浆24g、干淀粉23g（4%左右）、硬脂酸镁3g （0.5%左右），制成1000片（每片含SMZ 0.4g）。
干淀粉的作用为（）。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 吸收剂E 润滑剂正确答案:A22.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）。
A 增加贴剂的柔韧性B 使皮肤保持润湿C 促进药物经皮吸收D 增加药物的稳定性E 使药物分散均匀正确答案:C23.下列关于粉碎的叙述中，错误的是（）。
A 粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的B 球磨机不能进行无菌粉碎C 流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D 球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎E 自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作正确答案:B24.静脉脂肪乳属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:D25.以下关于眼膏剂的叙述错误的是（）。
A 成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌B 眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2hC 眼膏剂较滴眼剂作用持久D 应在无菌条件下制备眼膏剂E 常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物正确答案:E26.以下属于主动靶向给药系统的是（）。
A 磁性微球B 乳剂C 药物-单克隆抗体结合物D 药物毫微粒E pH敏感脂质体正确答案:C27.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是（）。
A 可将液态药物制成固体剂型B 可提高药物的稳定性C 可避免肝的首过效应D 可掩盖药物的不良嗅味E 可以掩盖内容物的苦味正确答案:C28.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）。
A 聚乙二醇B 甘油明胶C 羊毛脂D 纤维素衍生物E 卡波普正确答案:C29.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为（）。
A 泡腾片B 含片C 舌下片D 肠溶片E 分散片正确答案:C30. 药筛筛孔目数习惯上是指（）。
A 每厘米长度上筛孔数目B 每平方厘米面积上筛孔数目C 每英寸长度上筛孔数目D 每平方英寸面积上筛孔数目E 每市寸长度上筛孔数目正确答案:C31.醋酸可的松注射剂属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:A32.微生物作用可使乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:E33.粉针剂原料药的精制、烘干在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A34.辅酶A应制成（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:E35.乳化剂失效可致乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:D36.以下有关栓剂置换价的正确表述为（）。
A 同体积不同基质的重量比值B 同体积不同主药的重量比值C 主药重量与基质重量比值D 药物体积与同体积栓剂基质重量比值E 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值正确答案:E37.ζ-电位降低可使乳剂产生（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:C38.乳化剂类型改变，最终可导致（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:B39.湿法制粒的工艺流程为（）。
A 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片正确答案:D40.下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是（）。
A 药物分子量大，有利于透皮吸收B 药物熔点高，有利于透皮吸收C 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D 剂量大的药物适合透皮给药E 透皮吸收制剂需要频繁给药正确答案:C41.输液的灌封在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A42.以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是（）。
A 0.9%的氯化钠既等渗又等张B 等渗是生物学概念C 等张是物理化学概念D 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E 等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液正确答案:A43.生理盐水属于（）。
A 混悬型注射剂B 电解质输液C 胶体输液D 营养输液E 粉针正确答案:B44.重力作用可造成乳剂（）。
A 分层B 转相C 絮凝D 破裂E 酸败正确答案:A45.下列可作为肠溶衣材料的是（）。
A 羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B 醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C 聚维酮、羟丙甲纤维素D 聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯E 聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯正确答案:B46.以下不能作为注射剂溶剂的是（）。
A 注射用水B 二甲基亚砜C 乙醇D 甘油E 注射用油正确答案:B47.相分离法制备微囊时，要求（）。
A 在液相中进行B 在固相中进行C 在气相中进行D 在液相和气相中进行E 都可以正确答案:A48.下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）。
A 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D 骨架型缓控释片一般有三种类型E 骨架型缓控释片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查正确答案:B49.以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是（）。
A 单凝聚法B 复凝聚法C 溶剂-非溶剂法D 界面缩聚法E 喷雾干燥法正确答案:A50.注射用药品原料药的精制、烘干在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:A51.注射剂的灭菌在（）。
A 100级洁净厂房中进行B 1万级洁净厂房中进行C 10万级洁净厂房中进行D 一般生产区中进行E 符合国家关于放射保护要求的厂房中进行正确答案:D52.注射液的浓配在（）。