化妆品经营管理要求(ppt文档)

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化妆品经营监管要点 PPT

育发：有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品
染发：具有改变头发颜色作用的化妆品。烫发：具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆
品脱毛：具有减少、消除体毛作用的化妆品。美乳：有助于乳房健美的化妆品。健美：有助于使体形健美的化妆品。除臭：用于消除腋臭的化妆品。祛斑：用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品。防晒：具有吸收紫外线作用、减轻因日晒引起皮肤损
二.化妆品的分类
8)块状化妆品：如粉饼、眼影等。 9)锭状化妆品：如唇膏、防裂膏等。 10)笔状化妆品：如唇线笔、眉笔等。 11)蜡状化妆品：如发蜡等。 12)气雾状化妆品：如喷发胶、摩丝等。 13)薄膜状化妆品：如湿布面膜等。 14)胶囊状化妆品：如精华素胶囊等。 15)纸状化妆品：如香粉纸、香水纸等。
安
监
4、进口普通用途化妆品
全
部
化
门
1、国家抽检
妆
上市
品
后监 2、经常性安全监督、消费者投诉的处理
化妆品概述
一. 化妆品的定义和作用
➢ 化妆品定义：以涂抹，喷洒或其他类似方法，施于人
体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以
达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的
(5)用于消除部分影响外表的病理现象．如粉刺、脱发、雀斑、痱子等。
二.化妆品的分类
1. 按照剂型分类 1)液态化妆品：如化妆水、化露水、冷烫液、
香水等。 2)油状化妆品：如防晒油、发油等。 3)乳化体化妆品：如雪花膏、发乳等、 4)悬浮体化妆品：如粉蜜、水粉微胶类型化妆
品等， 5)膏状化妆品：如洗发膏、眼影膏等； 6)凝胶状化妆品：如防晒凝胶、洁面凝胶等。 7)粉状化妆品：如香粉、爽身粉等。
《条例》及其细则明确规定了化妆品定义、分类、化妆品的卫生主管部门及其职责、对化妆品及其生产经营单位的监管模式，并对化妆品、化妆品新原料、化妆品生产企业、经营单位提出了卫生要求和罚则措施。

化妆品经营管理[1]

• 经营者分类：
根据经营场所和方式的不同可分为：批发市场商场零售专卖店个体零售美容美发场所旅店等公共场所提供的客用化妆品销售时提供的赠品等。
化妆品经营的要求
依据
• 《化妆品卫生监督条例》 • 《化妆品卫生监督条例实施细则》 • 《化妆品卫生规范》 • 《消费品使用说明化妆品通用标签》
对包装的要求
• 化妆品的直接容器材料必须无毒，不得含有或释放可能对使用者造成伤害的物质。
化妆品标识的要求
• 详见化妆品的标签管理
化妆品经营的卫生监督
• 化妆品经营的范围 • 相关的法律、法规、标准 • 卫生监督的内容和要点
化妆品经营的要求
经营的范围
• 定义：
成品进入市场再到消费者手中的整个过程。
化妆品通用标签
标签的形式
• 直接印刷或粘贴在产品容器上的标签； • 小包装上的标签； • 小包装内放置的说明性材料。
化妆品通用标签
基本原则
• 化妆品标签的所有内容，应简单明了，通俗易懂，科学正确；
• 化妆品的标签应如实介绍产品，不应有夸大和虚假的宣传内容，不应使用医疗用语，或易与药品混淆的用语。
• 对产品标识的安全性要求
对化妆品的一般要求
• 外观良好，不得有异臭； • 化妆品不得对施用部位产生明显刺激
和损伤； • 化妆品必须使用安全，且无感染性。
对产品的要求
• 化妆品的微生物学质量应符合规定；
粘膜用化妆品、婴儿和儿童用化妆品细菌总数500/ml或 500/g
其他化妆品细菌总数1000/ ml或1000/g 不得检出粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌
化妆品通用标签
基本要求
• 进口化妆品应同时使用规范的汉字标注各项内容。 • 标签所用计量单位应以国家法定计量单位为准。

化妆品生产经营管理

化妆品的生产经营管理
一.化妆品生产监督规定
化妆品作为一种产品，其生产除了要遵守《化妆品生产企业卫生规范》外，也必须遵守《中华人民共和国产品质量法》 ,《中华人民共和国反不正当竞争法》，《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律的规定。 (一)实行卫生许证可制度国家对化妆品生产企业实行卫生许可证制度，依据《化妆品卫生监督管理条例》，凡未取得化妆品生产企业卫生许可证的单位，不得从事化妆品生产。化妆品生产企业卫生许可证由省，自治区，直辖市卫生行政部门依据《化妆品生产企业卫生规范》批准并颁发，许可证有效期为4年，每2年进行一次复核（单位）。
根据全国工业产品生产许可证办公室关于QS（质量安全）标识标注时限的规定，以企业的生产日期计算，最晚从2006年11月1日起，企业所生产的产品上必须同时标注生产许可证编号及QS标志。据此规定2006年11月1日以后上市的化妆品，要有QS标志。另外，在《卫生部关于实施<化妆品卫生规范（2007年版）有关问题的通知》中规定，另外《化妆品卫生规范（2007年版）>》涉及产品标签标识改变的，如对使用某些限用物质化妆品要求标识的内容、UVA（长波紫外线）防护效果标识、防水效果标识，广谱？防晒效果标识等的改变，从2009年7月1日起生产或进口的厂品必须符合这些新规定？2007年7 月1日前已获得卫生部批准的防晒产品，在批件到期前生产或进口的，若其防晒功能标识与批准时一致，可销售至产品有效期截止。
（二）企业生产条件的要求 1. 区域，30米内。 2. 产品的保护，生产的连续性且不得有交叉感染。
3.
4. 5. 6. 7. 8. 9.
生产过程中有危险品的，单独生产，符合相关国家规定？粉尘车间应有除尘和粉尘回收设施。生产含挥发性有机溶剂的化妆品（如香水，指甲油等）的车间，应配备相应防爆设施（为何要防爆）。生产车间的设计和建造应便于保洁。生产车间的更衣室的设备要齐全。生产设备和生产工艺应符合卫生要求，保证产品质量。提倡化妆品生产企业采用自动化，管道化？，密闭化方式生产。根据需要配备水质处理设备。原料的工具和容器应按用途区分。

化妆品相关法律法规知识ppt课件

法律法规框架
我国化妆品法律法规体系由法律、行政法规、部门规章、规范性文件等多个层级构成，形成了较为完善的监管体系。
监管部门及职责划分
监管部门
国家药品监督管理局及其下属各级药品监管部门是化妆品监管的主要部门。
职责划分
国家药品监督管理局负责制定化妆品监管政策、标准和管理规范，并组织实施；各级药品监管部门则负责辖区内化妆品生产、经营、使用等环节的监督管理工作。
频次安排
根据产品风险等级、企业信用状况等因素，合理安排抽检频次，确保监管的有效性。
不合格产品处理措施及召回制度
不合格产品处理措施
对抽检不合格的产品，依法依规采取下架、封存、销毁等措施，防止不合格产品流入市场。
召回制度
对存在安全隐患的化妆品，生产企业应当主动召回并向社会公布有关信息，同时接受监管部门的监督。
风险提示
提醒消费者在购买化妆品时要注意查看标签标识、了解广告宣传真实性等，避免受到欺诈和损害。同时，也提示化妆品生产企业要严格遵守法律法规，规范生产经营行为。
05
化妆品质量安全监管与抽检制度
质量安全标准体系介绍
国家标准
包括化妆品卫生规范、安全技术规范等，对化妆品的安全性、卫生指标等做出明确规定。
化妆品相关法律法规知识ppt课件
• 化妆品法律法规概述 • 化妆品生产许可与备案管理 • 化妆品原料与添加剂管理 • 化妆品标签标识与广告宣传规范
目录
• 化妆品质量安全监管与抽检制度 • 消费者权益保护与投诉处理机制
目录
01
化妆品法律法规概述
化妆品定义与分类
化妆品定义
指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。

化妆品管理与法规PPT课件

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4.我国对化妆品三种定义的共性：（1）核心部分是直接接触人体皮肤表面由于化妆品是直接接触人体皮肤表面的产品，
它涉及人体的健康和安全。确认化妆品范围：强调直接接触人体皮肤表面。（2）明确表述我国化妆品产品有清洁作用（3）表明化妆品适用于人体的途径涂擦、喷洒或者其他类似的方法。
改善身体气味或保护身体使之保持良好状态
为主要目的的物质和制剂。
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四、化妆品的质量特性 1.安全性：无皮肤刺激、无过敏、无毒性、无异物混入。 2.稳定性：不变质、不变色、不变臭。 3.功能性：保温效果、清洁效果、色彩效果、防紫外线效果等。 4.使用性：使用感（与皮肤的相容性、润滑性）易使用性（形状、大小、质量、结构、携带性）嗜好性（香味、颜色、外观设计等）
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2. 《消费品使用说明化妆品通用标签》（1995）定义：
化妆品是以涂抹、喷洒或其他类似方式，施于人体表面（如皮肤、毛发、指甲和口唇等），起到清洁、保养、美化或消除不良气味作用的产品，该产品对使用部位可以有缓和作用。
具体规定：浴液（沐浴液）不属于化妆品范畴；牙膏、肥皂、香皂不属于化妆品卫生监督管理的范畴。
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第二节化妆品的分类
一、国际上对化妆品的分类 1.按化妆品的使用目的分：清洁类化妆品（用于清洁皮肤、毛发）、基础化妆品
（化妆前用于面部、头发的基础处理的化妆品产品）、美容化妆品（用于美化面部和头发的产品）、疗效化妆品（即特殊用途化妆品）。 2.按使用部位分：肤用化妆品、美容化妆品、发用化妆品、特殊用途化妆品。 3.按剂型分：液体化妆品、乳液膏霜类、粉类、块状、棒状。 4.按年龄分：婴儿用化妆品、少年用化妆品、成人用化妆品。 5.按生产过程结合产品特点分：乳剂类、粉类、美容类、香水类、香波类、美发类、疗效类。

化妆品生产质量管理规范(2022年)PPT

生产企业保存执行生产质量管理规范的相关记录（第57条）。
03
主要内容
《化妆品生产质量管理规范》基本内容
第一章
总则
第二章
机构与人员
第三章
质量保证与控制
第四章
厂房设施与设备管理
第五章
物料与产品管理
第六章
生产过程管理
第七章
委托生产管理
第八章
产品销售管理
第九章
附则（术语与定义）
第一章总则
条款内容
证据证明
第二章机构与人员
条款内容
第十条企业应当制定并实施从业人员入职培训和年度培训计划，确保员工熟悉岗位职责，具备履行岗位职责的法律知识、专业知识以及操作技能，考核合格后方可上岗。企业应当建立员工培训档案，包括培训人员、时间、内容、方式及考核情况等。
第二章机构与人员
要点解读
① 生产部门负责人的要求与质量管理部门负责人完全相同。 ② 规范对生产部门负责人的要求，不仅需要具有化妆品相关的专业知识，
还需要熟悉法律法规、国家标准、技术规范。 ③ 生产部门负责人需要履行化妆品质量安全相关的职责。
① 生产部门负责人授权书、岗位职责说明书。 ② 生产部门负责人学历或职称证书。 ③ 参加化妆品质量安全相关专业知识及法规培训的证书或证明资料。 ④ 其他的证据证实生产部门负责人履行了其职责。
第二条本规范是化妆品生产质量管理的基本要求，化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当遵守本规范。
① 规范规定了化妆品生产企业必须具有的基本条件和质量体系要求，可理解为中国版的GMPC。
② 规范适用于注册人、备案人、受托生产企业。包括了自主生产、委托生产和受托生产的情形。
③ 注册人、备案人作为化妆品质量安全主体责任人，必须遵守本规范要求。

化妆品销售10个步骤PPT37页课件

不同的顾客运用不同的FAB
案例:蕃茄汁FAB推销法则：
课堂练习
针对不同客群，利用FAB法则介绍海参产品。
一.资料来源：
(一).产品的宣传册（说明书）
产品的宣传册是在介绍该产品的基本特性和功能，所以我们可以从中，找到基本资料加以运用。
(二).和竞争品牌的比较
把我们的产品和竞争品牌做一客观的比较，找出其中的异、同点加以运用。
如何处理价格的异议
错误的价格异议处理案例：这样的价格还嫌贵？顾客：这个商品的价格好像偏贵，能不能再便宜点呢？营业员：这样的价格还嫌贵？你到哪里去找哦。这种回答是与顾客对抗的表现，它的潜台词就是嫌贵了你就别买。你到底想不想要？顾客：这个商品你们能不能把价格讲实在点？营业员：你到底想不想要？或者多少钱你要？说个价。这种回答会让顾客想还是货比三家多问问行情为好，免得上当。我们这里从不打折！顾客：你好，你们的海参打几折啊？营业员：我们这里从不打折！这样的回答会让顾客觉得被泼冷水了，心里肯定极不舒服。
FAB法使用原则
（3）主次分明介绍产品除了实事求是、清晰简洁外，还要注意主次分明。不要把关于产品的所有信息都灌输给顾客，这样顾客根本无法了解到你的产品的好处和优点，那么他也不会对你的产品有兴趣了。我们在介绍产品时，应该是有重点、有主次。重要的信息，比如产品的优点、好处，可以详细的阐述；对于一些产品的缺点、不利的信息我们可以简单陈述，而且这种陈述必须是有技巧地说出来。
五、商品介绍说明
顾客产生购买欲望后，不一定会立即购买，有的还要进行比较、权衡，直到对商品充分信赖，才会下决定。这个过程，营业员要做好商品说明的工作。商品说明就是介绍商品的特性、优势和给顾客的利益点，这样要求营业员对商品知识、功能准确详细的了解，对顾客进行专业、标准的商品介绍。

化妆品技术法规及行业标准(ppt 33页)

第一章：化妆品技术法规及行业标准
• ISO质量管理体系
ISO标准号 ISO 9000 ISO 9001 ISO 9004 ISO 9011
国家标准号 GB/T 19000—2008 GB/T 19001—2008 GB/T 19004—2008 GB/T 19011-2003
内容
质量管理体系基础和术语质量管理体系要求质量管理体系业绩改进指南质量和(或பைடு நூலகம்环境管理体系审核指南
3.我国国家标准对化妆品的分类
第一章：化妆品技术法规及行业标准
功能部位
皮肤
毛发
清洁类化妆品
洗面奶卸妆水（乳）清洁霜（蜜）面膜花露水痱子水爽身粉浴液
洗发液洗发膏剃须膏
指甲口唇
洗甲液唇部卸妆液
护理类化妆品护肤膏霜、乳液化妆水
护发素发乳发油/发蜡焗油膏
护甲水（霜）指甲硬化剂润唇膏
我国标准的分类：按使用范围分四种
地方
企业
行业
国家
第一章：化妆品技术法规及行业标准
第一章：化妆品技术法规及行业标准化妆品卫生化学检验方法标准修订进程：
pH、镉、锶、总氟、
总硒、性激素、二硫
铅、汞砷、甲醇
化硒、硼酸和硼酸盐甲醛、巯基乙酸、氢醌、苯酚、防晒剂、
防腐剂、染发剂、氮
芥、斑蝥素、α-羟基
护发素QB/T 1975-2004 发乳QB/T 2284-1997 发油 QB/T 1862-1993 发蜡 QB/T 4076-2010 焗油膏（发膜） QB/T4077-2010 发油/发蜡焗油膏
护甲水（霜）指甲硬化剂
润唇膏（制定中）口腔清洁护理液 QB/T 2945-2008

2021《化妆品生产经营监督管理办法》全文学习材料PPT课件(带内容)

2020年，为贯彻落实新颁布的《化妆品监督管理条例》（以下简称“新条例”），国家药监局研究起草了《化妆品生产经营监督管理办法（征求意见稿）》（以下简称《办法》），拟以市场监管总局部门规章形式审议发布。
2020年7月21日，国家药品监督管理局发布通知，向社会公开征求意见。
2021年8月2日，国家药品监督管理局公布国家市场监督管理总局令第46号：《化妆品生产经营监督管理办法》自2022年1月1日起施行。
（一）申请事项依法不需要取得许可的，应当作出不予受理的决定，出具不予受理通知书；（二）申请事项依法不属于药品监督管理部门职权范围的，应当作出不予受理的决定，出具不予受理通知书，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，由申请人在更正处签名或者盖章，注明更正日期；（四）申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容以及提交补正资料的时限。逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理；（五）申请资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正资料的，应当受理化妆品生产许可申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理或者不予受理化妆品生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理通知书。决定不予受理的，应当说明不予受理的理由，并告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
目录
Contents
01 总则 02 生产许可 03 化妆品生产 04 化妆品经营 05 监督管理
目录
Contents
06 法律责任 07 附则
第一章
总
则
第一条
为了规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，根据《化妆品监督管理条例》，制定本办法。

《化妆品GMP》PPT课件

GMP简介
GMP
是一种特别注重产品在整个制造过程的品质与卫生的保证制度，其基本精神是：
（1）降低产品制造过程中人为的错误
（ 2 ）防止产品在制造过程遭受污染或品质劣变（3）建立完善的质量管理体系
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化妆品企业的
良好作业规范
本规范重点七大章节
• • • • • • • 选址、设施和设备的卫生要求原料和包装材料卫生要求生产过程的卫生要求成品贮存与出入库卫生要求卫生管理人员资质要求个人卫生
选址、设施和设备的卫生要求
• 提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密闭化方式生产 • 生产设备、电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结 • 管道的设计应避免停滞或受到污染 • 不同用途的管道应用颜色区分或标明内容物名称
选址、设施和设备的卫生要求
化妆品GMP
培训是为了共同提高
良好作业规范GMP
• Good Manufacturing Practice
良好作业规范GMP
• 良好操作规范（GMP）简介 • 良好操作规范（GMP）体系
良好作业规范GMP
• GMP良好的操作规范。Good Mamufacture Practice GMP 是政府强制性对食品药品化妆品生产、包装、贮存卫生制定的法规，保证食品药品化妆品具有安全性的良好生产管理体系。
• 根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备，生产用水水质及水量应当满足生产工艺要求
选址、设施和设备的卫生要求
• 生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等无毒材质制成
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原料和包装材料卫生要求
原料和包装材料卫生要求

一图看懂化妆品网络经营监督管理办法学习解读ppt宣讲课件

工程项目管理是指从事工程项目管理的企业（以下简称工程项目管理企业）受业主委托，按照合同约定，代表业主对工程项目的组织实施进行全过程或若干阶段的管理和服务（也有些企业，拥有自己的施工组织，自行建设和管理自己的工程项目，也属于工程项目管理范围，管理方式和过程参考工程项目企业）。工程项目管理企业不直接与该工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，但可以按合同约定，协助业主与工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，并受业主委托监督合同的履行。工程项目管理的具体方式及服务内容、权限、取费和责任等，由业主与工程项目管理企业在合工程项目管理是指从事工程项目管理的企业（以下简称工程项目管理企业）受业主委托，按照合同约定，代表业主对工程项目的组织实施进行全过程或若干阶段的管理和服务（也有些企业，拥有自己的施工组织，自行建设和管理自己的工程项目，也属于工程项目管理范围，管理方式和过程参考工程项目企业）。工程项目管理企业不直接与该工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，但可以按合同约定，协助业主与工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，并受业主委托监督合同的履行。工程项目管理的具体方式及服务内容、权限、取费
工程项目管理是指从事工程项目管理的企业（以下简称工程项目管理企业）受业主委托，按照合同约定，代表业主对工程项目的组织实施进行全过程或若干阶段的管理和服务（也有些企业，拥有自己的施工组织，自行建设和管理自己的工程项目，也属于工程项目管理范围，管理方式和过程参考工程项目企业）。工程项目管理企业不直接与该工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，但可以按合同约定，协助业主与工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，并受业主委托监督合同的履行。工程项目管理的具体方式及服务内容、权限、取费和责任等，由业主与工程项目管理企业在合工程项目管理是指从事工程项目管理的企业（以下简称工程项目管理企业）受业主委托，按照合同约定，代表业主对工程项目的组织实施进行全过程或若干阶段的管理和服务（也有些企业，拥有自己的施工组织，自行建设和管理自己的工程项目，也属于工程项目管理范围，管理方式和过程参考工程项目企业）。工程项目管理企业不直接与该工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，但可以按合同约定，协助业主与工程项目的总承包企业或勘察、设计、供货、施工等企业签订合同，并受业主委托监督合同的履行。工程项目管理的具体方式及服务内容、权限、取费

化妆品生产经营监督管理PPT文档共71页

Nhomakorabea谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
1、不要轻言放弃，否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。-戴尔．卡耐基。
梦境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有久久不会退去的余香。
化妆品生产经营监督管理 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮回里有你。

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全球化妆品生产商欧莱雅上周四宣布，已经向中国面膜公司美即控股提出了总价值65.38亿港元收购要约。若交易达成，这将成为继收购小护士和羽西之后，欧莱雅在中国收购的第三个品牌。欧莱雅集团：“巴黎欧莱雅、美宝莲、卡尼尔、兰蔻、碧欧泉、赫莲娜、薇姿、理肤泉、欧莱雅专业美发、卡诗”; 法国产香水：“爱琪美、莲娜丽姿、欧洲之萃、香奈尔”等等。
国内化妆品生产经营状况
中国的化妆品市场是全世界最大的新兴市场，在短短的20多年里，中国化妆品行业从小到大，由弱到强，从简单粗放到科技领先、集团化经营，全行业形成了一个初具规模、极富生机活力的产业大军。
截止2012年底，我国约有化妆品生产企业 4000多家。
(1)广东省（约占1/2） (2)浙江省江苏省上海市辽宁省天津市北京市（约占30%）
到了清朝同治元年（1862年）杭州“孔凤春”香粉号 “孔凤春贡粉”，专供慈禧太后使用
1911年，中国化学工业社（即现在的上海牙膏厂）在上海建立Байду номын сангаас
相继建立：上海明星花露水厂、上海家庭工业社、富贝康化妆品厂、宁波凤苞化妆品厂
改革开放以来化妆品的发展
1982年，我国化妆品销售是4亿元， 2000年，是300亿元 2005年，我国化妆品生产企业约3000多家化妆品品种25000多种,销售额达到900亿元,约占全球化妆品销售总额的10%. 销售层次多,销售方式多,进口化妆品成逐年上升趋势.
大型企业集团也纷纷加人化妆品行业
如：中国酒业五粮液集团、娃哈哈集团、同仁堂制药股份有限公司、正泰轮胎集团、哈药股份。
二、化妆品管理格局及依据
2.1、国际上对化妆品的监管格局 2.2、国内对化妆品的监管格局 2.3、国内对化妆品的监管依据
2.1.1 欧盟
欧盟化妆品法规一体化最早开始于 1964年，促成因素主要是各成员国的法规阻碍了化妆品的贸易，影响了统一市场的功能。目前欧盟的化妆品行业较好地实现了一体化——在各成员国中用同一标准 (76/768EEC化妆品导则)对行业进行监管。
2.1.2美国
美国涉及化妆品管理的主要法律法规有《联邦食品、药品和化妆品法》和《商品包装和标签法》，所涉及的主要政府管理部门是美国食品和药品管理局，即FDA，其基本职能是禁止伪劣的和错误标识的化妆品在市场上流通。
《食品、药品和化妆品管理法》禁止伪劣的或错误标识的化妆品销售，FDA只有在这些化妆品用于商业用途后才能对其行使法律权力。生产商无需经过上市前的审批程序。
2.1.3日本
日本是对化妆品管制最为严格的国家之一。根据日本《药事法》规定，日本实行化妆品生产企业的许可制度，化妆品上市前的审查管理制度，并建立了准用于化妆品的原料成分名单，同时对于化妆品的原料有严格的规定。日本的化妆品管理部门是厚生省。在日本，化妆品行业要受《药事法》和厚生省执行法规的管制。
2.1.2美国
企业自律的原则:这主要体现在其生产商和产品的自愿注册制度上。生产商的自愿注册是由生产商根据自愿原则向FDA呈报其名称和地址从而获得注册号。但这种注册并不被认为是对生产商的认可，产品一旦出了问题，生产商和经销商仍将受到严厉的制裁，化妆品生产商必须符合GMP指南的要求， FDA有权据此对生产和分销点进行检查，以确定是否有伪劣产品。检查范围包括厂房、设施、设备、原料、半成品、成品、包装容器、标签。生产商必须接受检查。
到了汉朝时，化妆品的使用就更为广泛了。唐朝以后，化妆品的花色品种日趋增多。白居易
的《长恨歌》中说：“回眸一笑百媚生，六宫粉黛无颜色”。可见当时在宫中化妆也是很盛行的．此后在宋、元、明漫长的历史年代里，由于长期在封建势力统治下，生产技术十分落后，化妆品的生产长期处在小“作坊”式生产状态中。化妆品的花色品种垣有变迁，但种类仍很少。
2.2国内对化妆品的监管格局
部门
法规依据
主要职能
食品药品监督《化妆品卫生监督条例》及化妆品生产经营单位
管理局
其实施细则
的卫生监督
质检总局
《中华人民共和国产品质量法》、
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《进出口化妆品监督检验管理办法》
进出口化妆品口岸的监管
生产许可证发放、质量监督
1.1.2美国
作为世界上化妆品的主要生产和消费市场之一，美国的化妆品市场规模庞大并且仍在持续增长。
1.1.3日本
作为身居欧盟和美国之后的全球又一大经济实体，日本在化妆品的生产和消费上长年稳居全球第二，2012年日本化妆品市场规模达到330亿美元。
1.2 古代我国化妆品的历史
我国早在春秋战国时，已经有粉黛、胭脂、眉墨、兰膏等各类化妆品。
工商总局
《中华人民共和国产品质量法》、流通领域化妆品质量监管、
《化妆品广告管理办法》
化妆品广告的监管
商务部
《美容美发业管理暂行办法美容美发业的管理》
2.3 国内化妆品卫生监管依据
2.3.1法规依据主要为：
一、国务院批准《化妆品卫生监督条例》部令第3号90.1.1 ；二、部13号令《化妆品卫生监督条例实施细则》91.3.27；三、卫生部《化妆品卫生规范》2007年版；《化妆品卫生标准》
（GB7916-87）
四、卫生部《化妆品生产企业卫生规范》2007年版08.8.1；五、国家质检总局关于《化妆品皮肤病诊断标准及处理原则（总则）
等八项国家标准的函；国标函[1997]289号六、卫生部《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》（卫监督发
[2005]515号）。
七、《化妆品卫生行政许可检验规定》（2007年版）八、《消费品使用说明化妆品通用标签》（GB5296.3-2008）九、卫生部关于修改《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十
化妆品经营管理要求
一、化妆品生产经营现状二、化妆品管理格局及依据三、化妆品基本常识四、化妆品管理工作
1.1国外化妆品生产经营状况
1.1.1欧盟
欧盟化妆品行业起源于上世纪初，迄今已经历了约一百年的发展历程。
今天，欧盟化妆品已成为全球化妆品行业的领头羊，涌现出很多世界知名化妆品集团，拥有很多广为消费者信赖和喜爱的世界知名品牌。