GINA哮喘指南解读
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其他选择:规律性低剂量用于有发作风险的 患者。
第步:规律性低剂量加按需。
其他选择:白三烯受体拮抗剂()比效果较 差;联合低剂量 作为初始维持控制治疗与 单纯低剂量相比,能够改善症状,改善肺功 能。然而,与单独应用相比,这是较昂贵的, 并且不能进一步长期减少恶化的风险。纯粹 季节性过敏性哮喘患者,无间隔的哮喘症状, 症状开始时即应立即开始,并且维持至相关 的暴露期结束后四周。
*不用于年龄<周岁儿童。**用于周岁儿童,优选第三 步治疗,中剂量。 低剂量 福莫特罗是针对使用处方药
(低剂量布地奈德福莫特罗或低剂量倍氯米松福莫特 罗以维持和缓解治疗)患者的缓解用药。噻托溴铵软 雾吸入器是对有加重病史患者的附加治疗。
第步:按需使用(指仅有极少症状,无哮喘 夜间觉醒,过去一年无哮喘发作,正常)。
的受体下降。
年 指南哮喘的新定义
年 指南对哮喘的新定义:哮喘为一种异质性疾病,常 以慢性气道炎症为特征,包含随时间不断变化的呼吸 道症状病史,如喘息、气短、胸闷和咳嗽,同时又可 变性呼气气流受限。
强调其异质性特征,不断变化的症状及可变性呼气气 流受限是哮喘定义的核心要素。
该定义基于共识达成,考虑的是典型哮喘的特征,同 时与其他呼吸系统疾病相区别。
具体:
.没有使用等哮喘控制药物的情况下禁用, 单药制剂只 能与哮喘控制药物联合使用, 不能单独使用。
.儿童及青少年患者若需在基础上添加,应使用的复合制 剂,以确保患者同时使用两种药物的依从性。
具有协同作用
β受体激动剂可以增强糖皮质激素的抗炎作用 糖皮质激素可以增加β受体表达 糖皮质激素可以预防因长期使用β受体激动剂而产生
一旦诊断为哮喘,肺功能是评 估未来风险的最有效指标。应 在哮喘诊断时、开始治疗个月 和定期随访时记录肺功能。与 肺功能相关的症状极少或症状 很多的患者,应进行更多的调 查。
评估哮喘严重程度
哮喘严重程度可从需控制症状和 加重的治疗水平中进行回顾性评 估。轻度哮喘是采用或步治疗的 哮喘。重度哮喘是采用或步治疗 的哮喘,以维持症状控制。哮喘 未治疗时,其症状与哮喘不受控 制相似。
自年起,发布的《全球哮喘管理和预防策略报告》每 年更新一次。
年提出哮喘是一种异质性的慢性呼吸道疾病,需要个 体化治疗。
二十年:引领哮喘管理理念不断进步
指南首次公布 . 指南首次给予证据更新,全面描述哮喘的炎症机制,
推荐是最有效的控制药物。
. 指南推荐给予哮喘控制水平进行阶梯治疗,明确推荐 重度哮喘使用治疗。
更新
对于年龄大于岁的成年人而言,如果曾经有过哮喘急 性加重病史,那么噻托溴铵(通过软雾吸入器给药) 可作为阶梯治疗的第级附加治疗选择(级证据)。之 前的报告已描述它可作为严重哮喘的一种治疗方法, 而新版指南则进一步将它纳入了级阶梯治疗图。
新指南对妊娠期哮喘提供了更多建议,包括监测呼吸 道感染,分娩过程的哮喘管理等。
呼吸科 鲍群艳
公元前年,希波克拉底第一次用哮喘描述了“急促的 呼吸”这一症状。
哮喘探索,不懈向前
世纪早期 一种临床表现,支气管痉挛是病因 缓解症状,对症处理 世纪中期 气道高反应疾病 降低气道高反应成为必需
世纪中后期 气道慢性炎症性疾病 抗炎治疗受到重视 世纪年代 应用开始普及
其他选择:噻托溴铵由软雾吸入器可以治疗 发作史≥年的患者;高剂量副作用较多,额 外获益较少;其他吸入剂,如或缓释茶碱 (成人)。
儿童(岁):参考专家评估和建议。
第步:参考专家调查研究和附加治疗。
附加治疗ຫໍສະໝຸດ Baidu括噻托溴铵由软雾吸入器治疗发 作史≥年的患者;奥玛珠单抗(抗)治疗重 度过敏性哮喘,和美泊利单抗()治疗重度 嗜酸性粒细胞性哮喘(年龄≥岁)。如果可 行,痰指导治疗可改善预后。
其他选择:部分患者可能获益于低剂量,但 可能发生长期系统性副作用。
谢谢
第步:联合低剂量 维持治疗加按需或联合 低剂量 福莫特罗(作为维护和缓解治疗。
过去一年发作次数≥次,低剂量 福莫特罗或 福莫特罗维持治疗和缓解策略较维持治疗按 需。
其他选择:中等剂量。 儿童(岁):中等剂量。其他选择:低剂量。
第步:联合低剂量福莫特罗作为维持和缓解 治疗,或联合中剂量 维持治疗加上按需。
在哮喘恶化或急性加重时,除了可以通过压力定量吸 入去和贮雾器,干粉吸入器也是一种选择;但目前仍 没有证据表明可用于重度哮喘急性发作的治疗。
基层医疗单位在准备转运重度或危重度哮喘急性发作 患者至上级医院时,同时使用异丙托溴铵,β受体激
动剂及全身用激素,如果可能的话,可同时予控制性 氧疗。
频繁使用时哮喘急性加重的一项危险因素;此外,过 度使用(比如>个剂量月)是哮喘相关死亡的危险因 素。
年指南的重要更新
更新了哮喘的定义,强调了哮喘诊断需考虑不断变化的 症状及可变性呼气气流受限两个核心要素。
调整了对哮喘控制水平的评估,主要改变: .当前临床控制更名为哮喘症状控制 .将肺功能作为未来风险的危险因素进行评估。 哮喘阶梯治疗方案三大更新 .增加了不同阶梯的首选控制药物推荐 .明确推荐是成年中重度哮喘的首选控制药物 .针对成年中重度哮喘,增加了按需使用福莫特罗的推荐。
.明确提出哮喘作为一种慢性疾病的管理目标:实现哮喘 当前控制和降低未来风险。
.首次提出: 是中重度哮喘患者首选控制药物 .继续强调是中重度哮喘患者首选控制药物
年美国发出警示:
基于分析大量的临床研究数据分析,单用长效β受体 激动剂可能导致儿童及成人的哮喘症状加重、住院率 增加甚至出现死亡病例。不得单独使用长效β受体激 动剂单独治疗成人或儿童的哮喘。建议药企在产品说 明书中增加相关说明。
第步:规律性低剂量加按需。
其他选择:白三烯受体拮抗剂()比效果较 差;联合低剂量 作为初始维持控制治疗与 单纯低剂量相比,能够改善症状,改善肺功 能。然而,与单独应用相比,这是较昂贵的, 并且不能进一步长期减少恶化的风险。纯粹 季节性过敏性哮喘患者,无间隔的哮喘症状, 症状开始时即应立即开始,并且维持至相关 的暴露期结束后四周。
*不用于年龄<周岁儿童。**用于周岁儿童,优选第三 步治疗,中剂量。 低剂量 福莫特罗是针对使用处方药
(低剂量布地奈德福莫特罗或低剂量倍氯米松福莫特 罗以维持和缓解治疗)患者的缓解用药。噻托溴铵软 雾吸入器是对有加重病史患者的附加治疗。
第步:按需使用(指仅有极少症状,无哮喘 夜间觉醒,过去一年无哮喘发作,正常)。
的受体下降。
年 指南哮喘的新定义
年 指南对哮喘的新定义:哮喘为一种异质性疾病,常 以慢性气道炎症为特征,包含随时间不断变化的呼吸 道症状病史,如喘息、气短、胸闷和咳嗽,同时又可 变性呼气气流受限。
强调其异质性特征,不断变化的症状及可变性呼气气 流受限是哮喘定义的核心要素。
该定义基于共识达成,考虑的是典型哮喘的特征,同 时与其他呼吸系统疾病相区别。
具体:
.没有使用等哮喘控制药物的情况下禁用, 单药制剂只 能与哮喘控制药物联合使用, 不能单独使用。
.儿童及青少年患者若需在基础上添加,应使用的复合制 剂,以确保患者同时使用两种药物的依从性。
具有协同作用
β受体激动剂可以增强糖皮质激素的抗炎作用 糖皮质激素可以增加β受体表达 糖皮质激素可以预防因长期使用β受体激动剂而产生
一旦诊断为哮喘,肺功能是评 估未来风险的最有效指标。应 在哮喘诊断时、开始治疗个月 和定期随访时记录肺功能。与 肺功能相关的症状极少或症状 很多的患者,应进行更多的调 查。
评估哮喘严重程度
哮喘严重程度可从需控制症状和 加重的治疗水平中进行回顾性评 估。轻度哮喘是采用或步治疗的 哮喘。重度哮喘是采用或步治疗 的哮喘,以维持症状控制。哮喘 未治疗时,其症状与哮喘不受控 制相似。
自年起,发布的《全球哮喘管理和预防策略报告》每 年更新一次。
年提出哮喘是一种异质性的慢性呼吸道疾病,需要个 体化治疗。
二十年:引领哮喘管理理念不断进步
指南首次公布 . 指南首次给予证据更新,全面描述哮喘的炎症机制,
推荐是最有效的控制药物。
. 指南推荐给予哮喘控制水平进行阶梯治疗,明确推荐 重度哮喘使用治疗。
更新
对于年龄大于岁的成年人而言,如果曾经有过哮喘急 性加重病史,那么噻托溴铵(通过软雾吸入器给药) 可作为阶梯治疗的第级附加治疗选择(级证据)。之 前的报告已描述它可作为严重哮喘的一种治疗方法, 而新版指南则进一步将它纳入了级阶梯治疗图。
新指南对妊娠期哮喘提供了更多建议,包括监测呼吸 道感染,分娩过程的哮喘管理等。
呼吸科 鲍群艳
公元前年,希波克拉底第一次用哮喘描述了“急促的 呼吸”这一症状。
哮喘探索,不懈向前
世纪早期 一种临床表现,支气管痉挛是病因 缓解症状,对症处理 世纪中期 气道高反应疾病 降低气道高反应成为必需
世纪中后期 气道慢性炎症性疾病 抗炎治疗受到重视 世纪年代 应用开始普及
其他选择:噻托溴铵由软雾吸入器可以治疗 发作史≥年的患者;高剂量副作用较多,额 外获益较少;其他吸入剂,如或缓释茶碱 (成人)。
儿童(岁):参考专家评估和建议。
第步:参考专家调查研究和附加治疗。
附加治疗ຫໍສະໝຸດ Baidu括噻托溴铵由软雾吸入器治疗发 作史≥年的患者;奥玛珠单抗(抗)治疗重 度过敏性哮喘,和美泊利单抗()治疗重度 嗜酸性粒细胞性哮喘(年龄≥岁)。如果可 行,痰指导治疗可改善预后。
其他选择:部分患者可能获益于低剂量,但 可能发生长期系统性副作用。
谢谢
第步:联合低剂量 维持治疗加按需或联合 低剂量 福莫特罗(作为维护和缓解治疗。
过去一年发作次数≥次,低剂量 福莫特罗或 福莫特罗维持治疗和缓解策略较维持治疗按 需。
其他选择:中等剂量。 儿童(岁):中等剂量。其他选择:低剂量。
第步:联合低剂量福莫特罗作为维持和缓解 治疗,或联合中剂量 维持治疗加上按需。
在哮喘恶化或急性加重时,除了可以通过压力定量吸 入去和贮雾器,干粉吸入器也是一种选择;但目前仍 没有证据表明可用于重度哮喘急性发作的治疗。
基层医疗单位在准备转运重度或危重度哮喘急性发作 患者至上级医院时,同时使用异丙托溴铵,β受体激
动剂及全身用激素,如果可能的话,可同时予控制性 氧疗。
频繁使用时哮喘急性加重的一项危险因素;此外,过 度使用(比如>个剂量月)是哮喘相关死亡的危险因 素。
年指南的重要更新
更新了哮喘的定义,强调了哮喘诊断需考虑不断变化的 症状及可变性呼气气流受限两个核心要素。
调整了对哮喘控制水平的评估,主要改变: .当前临床控制更名为哮喘症状控制 .将肺功能作为未来风险的危险因素进行评估。 哮喘阶梯治疗方案三大更新 .增加了不同阶梯的首选控制药物推荐 .明确推荐是成年中重度哮喘的首选控制药物 .针对成年中重度哮喘,增加了按需使用福莫特罗的推荐。
.明确提出哮喘作为一种慢性疾病的管理目标:实现哮喘 当前控制和降低未来风险。
.首次提出: 是中重度哮喘患者首选控制药物 .继续强调是中重度哮喘患者首选控制药物
年美国发出警示:
基于分析大量的临床研究数据分析,单用长效β受体 激动剂可能导致儿童及成人的哮喘症状加重、住院率 增加甚至出现死亡病例。不得单独使用长效β受体激 动剂单独治疗成人或儿童的哮喘。建议药企在产品说 明书中增加相关说明。