病区药品管理检查表

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病区药品检查记录表实用文档

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简阳市中医医院病区药品检查记录表
科室：检查时间: 年月日药品专管人员签字：
Ⅲ—编号14武汉建设监理规范用表
监理工程师检查记录表混凝土原材料及配合比设计检验批
Ⅲ-编号15武汉建设监理规范用表
监理工程师检查记录表混凝土施工检验批
Ⅲ-编号18武汉建设监理规范用表
监理工程师检查记录表填充墙砌体工程检验批
Ⅲ-编号17武汉建设监理规范用表
监理工程师检查记录表砖砌体(混水)工程检验批
Ⅲ—编号16武汉建设监理规范用表
监理工程师检查记录表
现浇结构外观及尺寸检验批
Ⅲ-编号10武汉建设监理规范用表
监理工程师检查记录表
模板安装工程检验批
督导检查记录表
被督导单位负责人(签字）：
督导人（签字)：
填表时间：年月日。

病区药品管理制度检查表

2
建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
2
毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
2
各临床科室、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时，应收回空安瓿，核对批号和数量，并由专人负责计数记录。
3
高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。输注前护理人员在注射单及输液单的药品名称前，用红笔标注高危药物符号（G）。
3
高浓度的电解质溶液（10%KCL、10%NaGL），用于临床治疗时，严格按照说明的要求和医嘱要求使用，并密切观察患者用药后的反应。
3
护理人员应定时巡视患者，根据患者病情调整滴速，静滴过程中注意观察有无不良反应，发现不良反应按照规范要求予以处理。
3
基数药品的清单应一式两份，一份由药房保存，另一份由科室保存。
3
基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶内不能混放不同规格、片型、颜色的药片，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配。
5
每日当班清点，用药后及时补充，以保持在规定的基数，保证随时可用。
2
患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。
2
患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由医院按规定销毁处理。
2
危害药物及高危药物管理（18分）
高危药物要单独存放，禁止与其他药品混合存放。标识清楚明显、醒目。

病区药品管理制度检查表

2
2
定期检查毒、麻、限剧类药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
2
发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢;骗取或者冒领的。
2
临床科室所有毒、麻、限剧类药品，只能供应住院患者,并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用.
3
发现药物不良反应的科室及工作人员,按医院相关的规定，填写不良反应表报临床药学室。
3
高危药物使用科室,定期组织科内人员讨论高危药品的不良反应，及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议.不用的高危药物如肌松药要退回药房。
3
科室对制度的管理（10分）
根据本科室情况和特点,建立相应的药品管理实施细则和流程
药房应指定负责人定期对各病区基数药品进行检查.
5
麻醉药品管理(22分）
麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理,建立处方保管领取、使用、退回、销毁管理制度。
2
各临床科室、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理，实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专"管理。有醒目标示，数量固定.储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙,班班交接.做到帐物相符。
3
高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度.输注前护理人员在注射单及输液单的药品名称前,用红笔标注高危药物符号(G）。
3
高浓度的电解质溶液（10％KCL、10％NaGL），用于临床治疗时，严格按照说明的要求和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应。

病区药品质量检查记录表(2022年参考新模板)

特殊药品
1、科室是否有备用目录，是否进行基数管理。
2、小药柜是否保持干净，药品摆放是否整洁。
3、药品标识是否规范。
4、药品是否有专人管理，专柜加锁。
5、专用账册、使用登记记录及交接班记录管理是否执行。
6、特殊药品空安瓿回收登记是否完善。
7、剩余液处置是否合理，登记是否完善。
7、有无破损药品处置登记记录。
病区药品质量检查记录表（2022年参考新模板）
被检查部门：年月日
检查项目
检查要求
药品备用目录是否制定及更新，是否有相应的记录。
2、科室急救药品备用目录是否进行基数管理。
3、科室是否有专人管理。
4、科室是否定期检查及效期药品记录是否完善。
5、破损药品有无处置记录。
检查小结：
检查人员签名：
被检查部门责任人签名：
8、是否有定期检查，账物相符，记录是否完善。
高危药品
1、高危药品是否专区存放，是否有警示标识。
2、高危药品是否有目录、交接班记录表。
冷藏药品
药品摆放是否整洁，有无混批、过期失效药品。
普通药品
1、药品摆放是否整洁，有无混批、过期失效现象。
2、科室是否有定期盘点，账物相符。
3、破损、过期失效药品有无处置记录，有无效期药品检查记录。

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表1. 药品购买
- 是否按照规定采购？
- 是否有采购记录？
- 是否有进货验收记录？
- 是否保证药品质量？
- 是否遵守《药品管理法》相关规定？
2. 药品保管
- 是否按照规定保管药品？
- 是否保证药品的质量？
- 是否有药品保管记录？
- 是否有药品出库记录？
- 是否及时处理过期、破损等药品？
3. 药品配制
- 是否按照规定配制药品？
- 是否保证了药品质量？
- 是否保证了药品安全？
- 是否有药品配制记录？
4. 药品使用
- 是否按照规定使用药品？
- 是否遵守医疗机构药品管理制度？- 是否根据患者病情合理使用药品？- 是否有用药记录？
- 是否注意药品的剂量、用法和用量？- 是否防止药品误用、滥用等？
5. 药品废弃
- 是否按照规定废弃药品？
- 是否保护环境？
- 是否遵守相关规定？
- 是否有药品废弃记录？
6. 药品调剂
- 是否按照规定调剂？
- 是否有调剂记录？
- 是否遵守相关规定？
7. 药品管理制度
- 是否建立和完善药品管理制度？
- 是否完善各项记录？
- 是否定期开展药品管理培训？
- 是否有违规处理机制？
- 是否有制度保障药品质量、安全？
8. 其他
- 是否保持药房内清洁卫生？
- 是否定期检查电器设备的安全性？
- 是否遵守药品广告管理要求？
- 是否有处理各类突发情况的应急预案？。

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表临床科室药品管理是医院管理工作的重要组成部分，对保障患者安全和提高医疗质量具有至关重要的作用。

为了规范药品管理工作，临床科室需要制定相应的药品管理检查表，以确保医院的药品管理符合规定和标准。

下面是一个临床科室药品管理检查表的参考内容：一、药品采购管理1. 采购文件齐全：采购计划、采购申请、采购合同、采购清单等文件是否完整且符合相关法律法规要求。

2. 供应商资质：供应商是否具有合法的药品经营许可证书，是否满足采购合同中规定的技术要求和质量标准。

3. 采购方式是否合理：采购是否经过公开、公平、公正的竞争程序，是否根据实际需要选择采购方式。

4. 药品收货验收：收到药品后是否按照要求进行验收，检查药品的包装是否完整、标签是否清晰、产品是否过期等。

二、药品储存管理1. 储藏条件是否符合要求：药品存放的环境是否符合药品的储藏条件要求，如光照、温度、湿度等。

2. 药品摆放整理：药品是否按照分类和存储要求进行摆放，是否清晰、容易辨认。

3. 有效期管理：药品有效期是否定期检查，超过有效期的药品是否及时淘汰和更新。

4. 药品库存管理：药品是否进行定期盘点，库存数量是否与记录相符，库存警戒线是否合理设置。

三、药品配发和发放管理1. 药品配发准确性：是否根据患者的具体需求，配发正确的药品和剂量。

2. 发药记录完整性：是否对每一次发药进行记录，记录中应包括患者姓名、药品名称、发药人等信息。

3. 处方审核：发药前是否对医生开具的处方进行审核，确保药品使用安全和合理。

4. 药品追踪管理：是否对药品的配发和发放过程进行追踪，及时发现和处理药品使用中的问题。

四、药品安全和废弃物处理1. 药品安全存放：药品是否储存在安全的地方，防止被盗或被患者滥用。

2. 废弃物管理：过期、损坏或其他原因需要废弃的药品是否按照规定进行处理，如销毁、回收等。

3. 不良反应报告：是否及时记录和报告药品使用中的不良反应事件，以便及时采取措施预防类似事件发生。

病区药品管理制度检查表

病区药品管理制度检查表
科室：检査人员:得分：受检科室确认:
项目
内容
分值
扣分
扣分原因
急救药品管
理（20分）
急救药品置于急救车或专用急救柜指定区域或位置存放。
2
根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等），定位存放，标记明显。
3
种类各数量确保满足临床急救需要。
3
专人加锁管理，工作人员不得私自取用。急救药品登记本记录急救药品用途、种类、规格、数量、有效期和使用、补充时间等，随时备查。
3
建立急救药品基数及质量检查制度。急救药品登记本置于急救车夕卜。定期检查急救药品、规格、种类、数量、有效期是否与帐目相符，记录并签名。每周检查一次时，可用封条管理。
4
急救药品每次用后须及时补充。次
日当班责任组长再次核查。保证急
2
救药品处于应急、随时可用状态。
病区基数药品管
理（30分）
病区内基数药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者临时医嘱使用，其他人员不得私自取用。
3
护理人员应定时巡视患者，根据患者病情调整滴速，静滴过程中注意观察有无不良反应，发现不良反应按照规范要求予以处理。
3
发现药物不良反应的科室及工作人
3
员，按医院相关的规定，填写不良反应表报临床药学室。
高危药物使用科室，定期组织科内人员讨论咼危药品的不良反应，及时向医院药事管理委员会提出停止、淘汰、更换高危药物的建议。
5
定期检查药品数量、质量和有效期并记录。近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。对接近有效期6个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期。

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作，科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。

为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化，制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。

下面是一份典型的临床科室药品管理检查表，供参考：1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理？- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味？- 药品是否按照药物分类进行摆放，避免混淆？- 药品库房是否定期清洁、消毒？- 药品库房门窗是否能够有效关闭，防止灰尘和湿气进入？2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行？- 药品采购是否在合理的温度下进行运输？- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期？- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期？3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存？- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作？- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求？- 是否定期进行药品储存区域的消毒？4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行，并记录配送时间和接收人信息？- 是否按照药物分类进行配送？- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素？- 配送的药品是否进行充分保护，避免损坏和污染？5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行？- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况？- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行？- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果？6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度？- 废弃的药品是否分类储存，并按规定时间进行处理？- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定？以上是一份典型的临床科室药品管理检查表，通过对临床科室药品管理各个环节的检查，可以及时发现问题并加以解决，保证药品管理的规范和安全。

临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义，希望广大医护人员能够重视药品管理工作，确保药品的合理使用和安全性。

XXX人民医院病区药品及医嘱执行检查表

XXX人民医院病区药品管理及医嘱执行检查表（201 年月）项目结果库房/治疗室温湿度控制在规定范围内，且记录填写及时、完整是□否□精麻药品管理精、麻药品相关制度有□无□防盗措施有□无□规定储存区域、统一标识（人人知晓）有□无□麻醉、精一双人双锁管理，精二上锁管理不合格□合格□账物相符不符□相符□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□使用登记（麻醉、精一药品批号可追溯到患者）无记录□记录不符无法追溯□合格□残余药品销毁登记无记录□记录不符□合格□高警示药品高警示药品相关制度有□无□有无高警示药品目录有□无□专柜或专区存放，有无统一警示标识有□无□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□高警示药品医嘱注明“高危”，双人复核后给药是□否□抢救车药品急救药品管理和使用制度与领用、补充流程有□无□药品名称、数量与目录清单是否相符不符□相符□固定摆放位置（人人知晓）及标识有□无□专人负责养护，建立抢救药品使用、补充记录有□无□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□是否按照或熟知“左加右取”补充及使用药品是□否□各药品存储有无标识、易混淆药品是否有区分措施有□无□冷藏药品冷藏柜有温湿度计有□无□温湿度记录，及时填写是□否□存放区域无其他非药品类物品是□否□效期管理：无过期药品，近效期药品应标识出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□药品贮藏按药品贮藏要求存放，如遮光、避光是□否□注射剂、口服药、外用药分类、分区存放是□否□需皮试同一药品无其他批号混放，易混淆药品有统一标识有□无□效期管理：先进先出，无过期药品，近效期药品应标识，并先用出现过期，近效期药品□未按照先进先出管理□无近效期药品□药品医嘱执行情况用药医嘱抄（转）录、执行经核对，并有转抄者、执行者签字是□否□护士根据给药医嘱应核对药品名称、用法、用量、给药途径、有效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认是□否□有静脉用药调配与使用操作规范及输液反应应急预案，且相关人员知悉是□否□护士在给药前后应当观察患者用药过程中的反应，发生异常与医师沟通是□否□护理人员对患者的每次给药均应记录是□否□检查时间：被检查科室：检查人员：一、分析与总结：通过检查，主要存在以下问题：二、整改建议：三、针对上次检查改进计划的实施情况：□实施情况良好□实施进展缓慢□未实施□无改进计划。

医院药品质量管理监督检查表

医院药品质量管理监督检查表部门：1、特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理执行情况⑴“五专”管理：⑵数量管理：⑶处方书写等情况：2、药品质量控制、制度执行情况⑴含效期药品管理：⑵有无伪劣药品：⑶药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象：⑷有无中药串斗现象：⑸药品储存条件（尤其是需低温保存的药品）：⑹药品摆放情况：3、《处方管理办法》、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况⑴调配质量检查（现场查看已调配处方复核签字、调剂误差）调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量西药种经复核调配人处方中药品总量中成药种经复核调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％⑵处方书写质量状况与点评抽查年月日处方共张，处方书写不规范张，处方调配、复核等签名不完整张；用药不适宜张，超常处方张，共张，占处方总数％，合格处方张占处方总数％。

处方点评结果：中成药用药不合理张，其中无辨证诊断张、配伍不合理张、用法用量错误张。

（处方点评另见处方点评表）⑶中药煎药业务质量检查①煎药室卫生状况: ②用具、容器卫生状况：③包装材料是否符合规定：④煎药质量（有无糊状块、白心、硬心等）：⑤有无错装、错发、漏发等情况：⑥急煎处方服务是否超过规定时限(二小时)：3、服务质量状况⑴工作人员着装：⑵有无拒推处方现象：⑶有无病人及家属举报现象: ⑷发药交待是否清楚：⑸药袋书写情况：⑹药房环境卫生：⑺药品卫生状况：⑻病患对药剂服务质量的评价：当班人员：部门负责人：质量监督检查人：检查日期年月日药剂科对检查结果的处理意见：科主任：日期：。

药品质量与安全管理检查表

1
2、二级监控及管理(科组长及二级质控小组人员)：每月对药品进行质量监控管理一次, 每次检查发现存在问题及时反馈至科组长，要求科组长在一周内分析原因、并进行整改，在二周内予以督促检查整改落实情况。
1
3、三级监控及管理（药械科及三级质控小组人员）：每季度质控1次，药械科质控员每月随机抽查全院药品管理质量，每季度将全院检查结果汇总,评价及分析，针对存在问题提出整改措施，并负责追踪整改落实，以促进药品管理质量的持续改进。
0.5
（3）麻醉药品和精神药品废弃药品包装（包括大、中、小包装）应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理：
（1）各药房、药库应当尽量在使用前进行毁形处理，统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
（2）不易毁形的要进行破坏性标记，并将此类废弃药品包装统一收集后,交由有资质的回收机构统一处理并登记。
0。5
(3）药房在发药时，口服药品外包装上应注明患者姓名、用法等文字；注射剂包装原则上留药房，特殊情况下应撕掉顶部包装纸。
0.5
麻、精药品
十三、成立医院麻醉药品和精神药品监督管理小组；执行麻醉药品和精神药品管理规定，实行“五专”管理；毒性药品管理是否规范。抽查20张麻醉药品处方、20张精神药品处方，并在现场检查上述药品的管理情况,看麻醉药品、精神药品的保管、处方、发放是否符合要求；
1
5、不得迟到、早退。
0。5
6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁
0。5
7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘
1
8、查是否有定期温、湿度登记和记录
1
9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所

病区备用药品检查记录表

病房备用药品检查记录表
存在问题检查项目检查内容检查时间：检查时间：
1、药品存放区干净整洁。
2、置于阴凉、干燥、通风处。
3、各种药品必须使用原盒包装，不同剂型、不同效期不能混装。 4、各种药品统一按药柜的固定标识，定位存放，不得随意挪动。常规检查 5、需要避光保存、冷藏的药品必须符合要求存放。 6、注射剂、消毒剂、口服药分开存放，标识醒目。 7、药品无变色无浑浊无沉淀，瓶口无松动，瓶壁无裂隙，无过期。
8、看似、听似的药品分开放置。
1、高危药品分区域、定点存放，不得随意挪动，禁止与其他药品混装。 2、高危药品（除高浓度之外）统一使用白底黑字标签。
高危药品检查
3、高浓度药品统一使用白底红字标签。
4、近效期的药品放在上层，保证药品先进先出。
பைடு நூலகம்

备用药品使用与管理检查表

病区备用药品使用与管理检查表
检查人：日期：
病区
基数检查
效期检查
药品使用
药品放置
储存护士长/管理人
各病区制定药品目录是否相符
药品数量与目录基数一致
效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、标签模糊或涂改等情况不得使用。对于开启包装多次使用的药品应在容器外部注明开启日期
先进先出、近期先用
定数量、定位置，标签清晰。注射药、内服药与外用药应严格分开放置
根据药品说明书上的储存条件进行存储
抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，是否按规定存放。
高危药品实行专柜储存，全院统一警示标志
药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院统一警示标志

医院药品质量与安全管理检查表

药库
1.拆零药品区域是否整洁，无杂物 2.拆零用具（药匙、药袋）是否拆零药品洁净管理 3.拆零药品是否表明药品规格、效期等内容 4.拆零记录是否完整
意见及整改措施
检查人：
年月日
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
相关管理记录
3.出入库记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
5.验收记录是否完整
1.麻、精药品是否“五专”管理
2.贵重、危险、毒性药品是否是专人专柜管理
3.核对特殊药品是否帐物相符
麻、精等特殊管理
4.是否按基数内领发药
药品 5.查处方开具是否符合规定，登
药品质量与安全管理检查表
检查目
检查细项
1.门、窗监控等安防设施是否正
门诊药房
住院药房
中药房
安全管理常 2.消防器材是否正常
1.药品存放是否符合规定
2.药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定 3.药品是否按“先产先出，近期药品储存先出”摆放管理 4.摆药架有无过期、破损等药品
5.中药材是否有质量问题（如虫蛀、霉变等） 6.合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确
记是否完整，是否顺序编号
6.查看各项记录（专用账册、专用登记、空安剖回收、销毁登记、处方登记）是否齐全
1.在岗人员是否穿戴整洁，佩戴
胸卡
2.手卫生是否符合规范
卫生管理
3.摆药架是否整洁，药品外包装无污染破损
4.调剂台是否整洁，无非工作物
品 5.地面、墙角、窗台、电脑等无
积尘
处方调剂 1.处方是否有不适宜情况检查 2.药师审核、调配、发药程度是否符合规范

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表一、药品采购管理1. 临床科室是否按照采购规定进行药品采购？2. 药品采购是否具备相应的合同和购进票据？3. 药品采购是否按照正常渠道进行，是否存在以次充好或假冒伪劣药品的情况？4. 药品采购是否遵循医保药品目录、国家药品价格目录和医院制度的规定？5. 药品采购是否存在超量、超标或滞销药品的情况？6. 药品采购是否进行了验收，并按照规定对药品进行核对、登记和存储？二、药品储存管理1. 药品存储区域是否符合相关规定，是否干燥、通风、清洁，并具备防火、防潮、防盗等措施？2. 药品存储区域是否划定为不同的区域，并按照药品属性、使用频率等进行分类和标识?3. 药品存储是否按照规定的温度要求进行，是否定期检查并记录温度？4. 药品存储是否遵守“先进先出”原则，并定期进行药品库存盘点？5. 药品存储区域是否对未标识、已过期或破损的药品进行隔离和处理？三、药品配备及发放管理1. 药品配备是否根据科室实际需要进行定量、定时、定点的配备？2. 药品配备是否做到药品名称、规格、数量的准确记录，是否及时上报药库和药事部门？3. 药品发放是否按照病区、病床和病人的实际需要进行，并记录病区、患者、发放时间等相关信息？4. 药品发放是否严格按照医嘱执行，并有相关人员进行签收确认？5. 药品发放是否存在超量、超限或错发等情况，是否立即进行纠正和处理？四、药品使用管理1. 药物的使用是否按照医嘱，且有专人进行核对？2. 药品使用是否符合临床指南、药品说明书、禁忌症等要求？3. 药品使用是否存在滥用、重复用药或不合理用药的情况？4. 药品使用是否合理记录，包括用药时间、剂量、途径等信息？5. 不良药品反应及药品使用错误的情况是否及时报告，是否进行及时处理？五、药品废弃物处理管理1. 药品废弃物是否进行分类，按照规定进行密闭包装？2. 药品废弃物是否按照规定的渠道进行收集、运输和处理？3. 药品废弃物处理过程中是否遵循环保要求，确保不对环境和人体造成污染？六、药品管理档案1. 是否建立了完整的药品管理档案，包括采购、储存、配备、发放、使用、废弃等环节的文件和记录？2. 药品管理档案是否及时归档、整理，并备份在安全可靠的系统或介质上？3. 药品管理档案是否进行定期审查，发现问题及时整改并记录？七、其他事项1. 临床科室的药品管理是否存在其他问题或困难？2. 对于发现的问题是否进行了及时的整改，并有相关记录？3. 药品管理人员是否具备相关知识和技能，是否定期进行培训和考核？以上为临床科室药品管理检查表，通过对药品采购、储存、配备及发放、使用、废弃物处理等环节的监督和检查，确保药品质量和安全，提高临床治疗效果和患者满意度。

病区药品检查表

冰箱不干净整洁
1
未及时除霜并记录
1
冰箱温湿度不符合要求
2
冰箱温湿度登记不全
2
冰箱内有私人物品
1
高警示药品（20分）
高浓度电解质、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品应单独存放,并有醒目标识,设专用交接本
药品抽屉不整洁，有灰尘
2
无高危药品规章管理制度及目录
2
高危药品未单独存放
2
高危药品无醒目标识
2
无专用交接本
病区药品管理质量考核标准
年月日
项目
考核标准
存在问题
扣分
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
科室
药品属性(30分)
1.药柜整洁,根据药品种类、性质分别放置,定点放置,专人管理
药柜不清洁
1
未分开放置，无看似、听似、一品多规专用标识
1
未按说明书存放（避光、低பைடு நூலகம்等）
2
没有室内温湿度登记或登记不全
3
交接记录不规范，不及时
3
与固定基数不相符
4
无护士长每周检查一次的记录及签名
2
麻醉药品、精神药品、毒性药品（20分）
药品设专人保管、专柜加锁。麻醉药品使用登记规范,余量有登记,使用后保留安瓿
药品抽屉不整洁，有灰尘
1
无麻醉精神药品规章管理制度及目录
2
科室备用药品无专人管理，无专柜加锁，储存条件不符合要求
1
未做到专人管理，每周检查一次，无记录
1
2.药物有效期标记明显，标签清晰
有变质、过期药品

医院病区药品管理检查表

医院病区药品管理检查表
科室：
检查时间：年月日
检查者：
管理要求
药品基数表内容符合规定正确执行交接班（交接记录本上注明药品专管人员）药品实物与基数表相符
有药品目录（急救高危冷藏备用）药品按规定储存，分类摆放整齐（口服针剂外用制剂分开存放）药品质量外观无异常高危（加锁）冷藏药品专区存放，避光药品按要求保存有高危，近效期药品、易混淆药品标识
急救药品
检查项目
高危药品
备用药品
冷藏药品
改进措施
跟踪评价
冰箱有温湿度登记，异常时有干预措施近效期药品每月登记
① 其他需要说明的情况
② 特殊管理药品：⑴二类精神药品 ①专人管理：有□ 无□ ②专柜或专区存放：有□ 无□ ③班班交接：有□ 无□
④药品使用记录：有□ 无□
特殊管理药品：⑵麻醉药品和一类精神药品有□ 无□ ①专人负责：有□ 无□ ②专柜加锁：有□ 无□ ③专用账册：有□ 无□ ④专用处方：有□ 无□ 备注： 1.此表用于药品管理护士每周检查，护士长每月不定期检查时填写。
2.达标请划“√”，需改进处请写明。
⑤专册登记：有□ 无□Fra bibliotek年月第1次
修订
修订护理部