重点养护品种药品养护检查记录
药店GSP记录填写指导
药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。
因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。
记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。
作好记录。
（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
药品养护管理规定
药品养护管理规定标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。
2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。
确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。
3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。
随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。
4.每月对重点品种进行养护。
重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理.5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行分析，提出改进建议，并上报质量管理部。
每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。
每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。
以上存档记录和养护检查档案至少保存三年。
药品温湿度管理制度为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品质量，保障人民用药安全，特制定以下制度：一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度10～30℃相对湿度 45% ～75%阴凉库：温度不高于20℃相对湿度 45% ～75%冷库：温度2～10℃相对湿度 45% ～75%二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录；三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录；四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档。
药店养护记录一般养护和重点养护
药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。
在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。
而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。
下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。
一、一般养护1.日常巡检药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。
2.常规检测定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。
3.库存管理合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。
4.记录整理对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。
5.环境清洁维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。
6.安全防护加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。
二、重点养护1.特殊药品养护对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。
2.高风险药品管理对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。
3.药品更新维护对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。
4.药品召回处理及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。
5.紧急情况处理建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。
总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。
药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。
养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。
在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。
药品养护记录填写范文(合集15篇)
药品养护记录填写范文第1篇职责：1，负责药品出入库管理工作;2，负责药品备货快捷、准备、批号、箱号、监管码登记管理无差错;3，仓库卫生工作;4，药品及物料的合理堆放;5，协助运输组货物装卸工作;6，完成上级交办的其他工作事项。
7，对仓库温湿度维护。
职位要求：1、中专以上学历，药学相关专业优先;2、能吃苦耐劳，居住地距公司仓库龙溪大沙村5公里内优先。
3、有仓储经验者优先，有GSP管理经验者优先。
药品养护记录填写范文第2篇一．特殊管理药品的分类：1．_品、第一类精神药品2.．第二类精神药品3.医疗用毒性药品4.放射性药品二、特殊药品的验收：1、验收程序：麻精药品入库验收必须货到即验，根据印鉴卡、随货同行联对照实物，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
在验收中发现缺少、破损的麻精品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2．验收记录：入库验收应采用专门记录，内容包括：日期、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、特殊药品的贮存：1.贮存的硬件要求：毒性药品：毒性药品严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加销并由专人保管。
毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。
第二类精神药品：第二类精神药品生产、经营企业及医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。
药品养护记录填写范文第3篇1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
药品养护记录表格、养护季度分析表
月
（
）个品种共（
）批次
（ ）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（ ）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。 人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境 库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量 （ ）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量 批号
有效期 存放库区 质量情况
处理意见 备注
养护情况分析总结：
仓库环境 库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。
重点养护药品
重点药品、中药养护品种
一、重点药品养护品种包括：
（1）、首营品种；
（2）、主营品种；
(3）、药品监督管理部门重点监控品种；
(4）、近期内发生过质量问题的品种；
(5）、储存时间达两年或近效期的品种或有效期短的品种；
(6）、由于异常原因可能出现问题的药品；
(7）、易变质药品；
(8）、特殊储存要求的品种（如生物制品等）。
养护检查时由养护员从计算机的养护检查记录界面提取资料打印重点药品养护检查记录底稿，养护员持底稿对药品进行养护检查，养护员将养护检查结果填写在底稿上形成完整的养护检查记录，按月装订保存。
保存时间至药品有效期后一年，但不得少于三年。
二、重点中药材、中药饮片养护品种包括：
易生虫、易泛油发霉、易变色走味、易熔化怕热、易潮解风化和失油，需要特殊保管的药材以及中药饮片等。
中药材、中药饮片的养护程序
中药材、中药饮片的养护程序为加强对中药材、中药饮片养护程序管理，防止中药材、中药饮片在储存中发生质量变异，以保证中药材、中药饮片的质量符合国家药品质量标准，特制定如下养护程序：一、列出重点养护品种。
根据历年来的保管、养护经验，结合各类中药材、中药饮片的性状特点，对易发生霉变、生虫、泛油等质量变异的品种和药品监督管理部门重点抽查的品种，根据具体情况列出重点品种目录。
二、养护和检查1、重点品种的养护。
在正常情况下，每季度检查2次。
在第一个月的中旬和第三个月的上旬进行检查。
在雨季、高温季节（5-10月份）每个月检查2次或根据实际情况进行检查。
2、一般品种的养护。
在通常情况下，每季度检查一次，第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查剩余的40%。
在雨季、高温季节（7、8、9月份）每月检查两次，并根据实际情况对个别品种进行检查。
3、检查时抽取样品后到验收养护室进行检查。
4、重点养护品种的处理：①易吸潮的中药经常进行晾晒、除湿或烘干等处理；②易生虫的中药，经常进行晾晒或烘干处理：温度控制在50℃-60℃，时间30分钟；熏杀处理：把中药密封在容器里用药物熏杀；③易发霉、泛油的中药，经常进行沸水喷淋处理：把中药平摊在底垫上用沸水喷淋后堆在一起，用干净麻袋或塑料布盖上闷润1-2小时。
喷醋处理：不能沾水的中药，喷醋后闷润1-2小时。
淘洗处理：用水快速冲洗后晒干；④易风化和升华的中药存放在密封的容器里；⑤易发酵变质和软化融化的中药，存放在阴凉库。
5、每年5月或9月份进行一次熏仓。
对熏仓使用的药物、人员、时间、对药品和养护设备的保护措施等做好记录。
6、发现质量可疑的药品，要在1个工作日内通知质量管理小组复查处理。
三、记录1、把每个月检查的中药品种及质量情况记录下来，填写检查情况表；2、把养护品种及方法、数量、时间予以详细记录；3、把熏仓的情况做好记录；4、养护仪器、设备的使用、保养做好记录；5、把日常的养护工作做好记录。
药房药品养护记录表
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
标签标识外观质量
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
医院药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
医院药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求Байду номын сангаас
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
中药饮片养护检查记录表
中药饮片养护检查记录中药饮片上斗复核记录中药饮片清斗记录中药饮片质量验收记录中药饮片处方药调配销售记录表1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：重点中药饮片养护记录表检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗原则中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。
必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。
2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。
月份药品养护汇总分析
2013年1月份药品养护汇总分析本月24日至31日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
1月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
1月份气温较低，温度在0℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于1月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年一月二十八日本月24日至28日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
2月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
2月份天气凉，温度在2℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于2月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年二月二十八日本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，检查在库药品的温湿度，包装，并做好药品养护记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
3月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
3月份天气变暖，温度在2℃-20℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于3月15日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年三月三十日4月份药品养护汇总分析本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。
药品养护管理规定
药品养护管理规定公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-药品养护管理制度1．养护员指导并协助保管员对药品进行合理储存，每日上班每间隔1小时在电脑上查看一次温湿度自动记录仪的显示情况。
2.发现温、湿度超标要采取相应调控措施，如：打开空调、换气扇、拖把加湿拖地等，进行除湿、通风、降温、保湿、恒温处理措施。
确保库房温、湿度控制在规定范围内，并将处理过程和结果记录在《养护设备使用记录》上，以备后查。
3.养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循检一遍。
随机抽取3件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查其外观质量，摇晃声音是否异常、中包装盒是否破损等，若药品完好无损应恢复原样。
4.每月对重点品种进行养护。
重点包括：首营品种、新品种、主营品种、质量不稳定品种、药监部门重点检测品种、近效期品种的养护。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂“停售”黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，通知开票员暂停开票，同时上报质量管理部复查处理. 5．养护员每季度将仓库进货总批次、养护批次、养护情况等记录汇总，对养护中的不合格药品的原因进行分析，提出改进建议，并上报质量管理部。
每季度将“重点养护药品确定表”、“药品质量养护检查记录”存档。
每年将养护设施、设备使用检查记录存档管理。
以上存档记录和养护检查档案至少保存三年。
药品温湿度管理制度为了加强仓库的温湿度管理，满足药品贮存条件的要求，保证药品质量，保障人民用药安全，特制定以下制度：一、库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度10～30℃相对湿度 45% ～75%阴凉库：温度不高于20℃相对湿度 45% ～75%冷库：温度2～10℃相对湿度 45% ～75%二、养护组成员负责督促各库保管员每天上午9：30，下午3：30两次对各库温湿度进行记录；三、养护员必须每天对各库的温湿度进行检测，针对超标的实际情况，结合库外环境状况，组织相关人员采取开关门窗、洒水增湿、启动空调等相应措施，使之达到各库温湿度的要求，并对采取的措施及调控后的结果进行记录；四、双休日及法定节假日由领导指定专人对温湿度进行监测记录；五、室外的温湿度记录工作由养护员完成，各库的温湿度记录表每月底由养护组统一收集整理归档。