有机玻璃的合成
pmma的本体制备
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• •
应用缺点
• 一般而言,聚甲基丙烯酸甲酯的拉伸强度可达到5077MPa水平,弯曲强度可达到90-130MPa,这些性能数据 的上限已达到甚至超过某些工程塑料。其断裂伸长率仅 2%-3%,故力学性能特征基本上属于硬而脆的塑料,且具 有缺口敏感性,在应力下易开裂,但断裂时断口不像聚
苯乙烯和普通无机玻璃那样尖锐参差不齐。40℃是一个
其他可用聚合方法及应用
• 溶液聚合: • 溶液聚合法生产是目前较为常见的一种, 也是通过采用单体、油溶性引发剂以及转移剂作为主要 的材料来进行聚合反应, 从而实现了PMMA的生产和制造, 这种工艺在目前应用也较为广泛, 是通过脱 挥、造粒等工序形成PMMA材料的一种综合体系和工作流程。溶液聚合过程中使用溶剂,使体系粘度降 低,因此混合和传热较易,温度容易控制,较少凝胶效应,可以避免局部过热,但是有溶剂的回收、 处理和环境等问题,生产成本较高。
基本信息
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)由甲基丙烯酸甲酯单体聚合而成。平均分子量
50-l00万。根据聚合机理的不同,PMMA有四种不同的构型:无规立构、全
同立构、间同立构、立构规整,性能也有所不同。常见产品为:亚克力,亚 加力,压克力,翻译过来其实就是有机玻璃!聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 具有极为优越的光学性能,是一种高度透明的热塑性塑料,获得了广泛的应 用,PMMA的产品有板、管、棒、模塑料等各种品种,主要应用于航空、无
将制得的甲基丙烯酸钆及其他辅助成分混合溶于甲基丙烯酸甲酯,通过本体聚合,便可制 得具有线型结构的PMMA。
[2]《高分子分子设计与PMMA改性》——于俊林
利用钆进行了PMMA的改性[2]
结果正如预期的那样,材料在保留原有的透光性的同时,还发生了一系列变化。首先是热稳
关于有机玻璃、Arcylic和Perspex
![关于有机玻璃、Arcylic和Perspex](https://img.taocdn.com/s3/m/02be304acf84b9d528ea7aad.png)
总述:Acrylic 是丙稀酸类以及甲基丙稀酸类化合物的称;Perspex 是专指聚甲基丙稀酸树脂,也称有机玻璃(Organic glass)。
有机玻璃里有什么成分?悬赏分:0 |解决时间:2007-3-30 13:29 |提问者:QIJIAJIA1996最佳答案什么是有机玻璃?有机玻璃是一种通俗的名称,从这个名称看,你未必能知道它是一种什么样的物质,也无从知道它是由什么元素组成的。
这种高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的。
1927年,德国罗姆-哈斯公司的化学家在两块玻璃板之间将丙烯酸酯加热,丙烯酸酯发生聚合反应,生成了粘性的橡胶状夹层,可用作防破碎的安全玻璃。
当他们用同样的方法使甲基丙烯酸甲酯聚合时,得到了透明度既好,其他性能也良好的有机玻璃板,它就是聚甲基丙烯酸甲酯。
1931年,罗姆-哈斯公司建厂生产聚甲基丙烯酸甲酯,首先在飞机工业得到应用,取代了赛璐珞塑料,用作飞机座舱罩和挡风玻璃。
如果在生产有机玻璃时加入各种染色剂,就可以聚合成为彩色有机玻璃;如果加入荧光剂(如硫化锌),就可聚合成荧光有机玻璃;如果加入人造珍珠粉(如碱式碳酸铅),则可制得珠光有机玻璃。
(1)有机玻璃的特性实验发现,PMMA的分子量在一定范围内时可提供最佳的性能。
PMMA的分子量范围为25,000~200,000g/mol通过等离子体引发聚合得到的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)是直链状,溶剂可溶性的聚合物.并且可以得到平均分子量3000万的所谓超高分子量的聚合物(UHMWP).生成的PMMA的分子量随着聚合时间的增加而增加,10d后分子量就可达到3000万.通过这种高能射线照射的聚合方法的优点是显而易见的,超高分子量PMMA在213℃的高温下也能长时间保持力学强度,变形很小.此外,它还具有强耐磨损性和抗划痕硬度.而且由于完全不含聚合引发剂,稳定剂或其他低分子化合物,具有优良的透明性和长期稳定性,这样的高聚物在生命体内具有安全性,可应用于人工齿,人工骨等生物医学高分子材料领域或用作通信材料.①高度透明性。
有机玻璃的制造实验报告
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课程名称:化工专业实验指导老师:卜志扬成绩:________________ 实验名称:有机玻璃的制造实验类型:高分子实验同组学生姓名:_____________ 一、实验目的和要求二、实验内容和原理三、主要仪器设备四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析七、讨论、心得一、实验目的了解本体聚合的特点,掌握本体聚合的实施方法,并观察整个聚合过程中体系黏度的变化过程。
二、实验原理本体聚合是不加其他介质,只有单体本身在引发剂或光、热等作用下进行的聚合,又称块状聚合。
本体聚合的产物纯度高、工序及后处理简单,但随着聚合的进行,转化率提高,体系黏度增加,聚合热难以散发,系统的散热是关键。
同时由于黏度增加,长链游离基末端被包埋,扩散困难使游离基双基终止速率大大降低,致使聚合速率急剧增加而出现所谓自动加速现象或凝胶效应,这些轻则造成体系局部过热,使聚合物分子量分布变宽,从而影响产品的机械强度;重则体系温度失控,引起爆聚。
为克服这一缺点,现一般采用两段聚合:第一阶段保持较低转化率,这一阶段体系粘度较低,散热尚无困难,可在较大的反应器中进行;第二阶段转化率和粘度较大,可进行薄层聚合或在特殊设计的反应器内聚合。
本实验是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行本体聚合,生产有机玻璃平板。
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)由于有庞大的侧基存在,为无定形固体,具有高度透明性,比重小,有一定的耐冲击强度与良好的低温性能,是航空工业与光学仪器制造工业的重要原料。
以MMA进行本体聚合时为了解决散热问题,避免自动加速作用而引起的爆聚现象,以及单体转化为聚合物时由于比重不同而引起的体积收缩问题,工业上采用高温聚合,预聚至约10%转化率的粘稠浆液,然后浇模,分段升温聚合,在低温下进行下一步聚合,安全度过危险期,最后脱模制得有机玻璃平板。
三、实验仪器及药品仪器:仪器名称规格数量三角瓶50mL 1只恒温槽1只量筒50、100mL 各1只制模玻璃100mm×100mm 2块另:硅胶条、描图纸、相片、胶水、试管夹、玻璃棒、透明胶、长尾夹、标签纸若干试剂:试剂名称规格用量甲基丙烯酸甲酯(MMA)新鲜蒸馏,BP = 100.5℃30mL过氧化二苯甲酰(BPO)重结晶0.05g令苯二甲酸二丁酯(DBP)分析纯2mL四、实验步骤1.向恒温水浴槽内加入一定量的水,打开电源,升温至90 ℃。
有机玻璃制备实验
![有机玻璃制备实验](https://img.taocdn.com/s3/m/aa41ff9d9b89680202d82557.png)
一、聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)是丙烯酸酯类聚合物,于1930年由德国人奥托制得,1933年,罗姆哈斯公司将其投入生产。
聚甲基丙烯酸甲酯是一种无定形聚合物,具有高度透明性,俗称“有机玻璃”,是迄今为止合成透明材料中质地最优异而价格又计较便宜的品种之一。
在甲基丙烯酸酯类聚合物中,除甲酯主要用于塑料制品,其他主要是胶黏剂、涂料、润滑油添加剂、纤维处理剂等。
二、有机玻璃的特点表面光滑、色彩艳丽,比重小,强度较大,耐腐蚀,耐湿,耐晒,绝缘性能好,隔声性好。
三、有机玻璃的种类1、有色透明有机玻璃;2、磁有机玻璃;3、珠光有机玻璃;4、压花有机玻璃;四、有机玻璃的特性(1)、高度透明性:有机玻璃是目前最优良的高分子透明材料,透光率达到92%,比玻璃的透光度高(2)、机械强度高:有机玻璃的相对分子质量大约为200万,是长链的高分子化合物,而且形成分子的链很柔软,因此,有机玻璃的强度比较高,抗拉伸和抗冲击的能力比普通玻璃高7-18倍(3)、重量轻:有机玻璃的密度为1.18g/cm³,同样大小的材料,其重量只有普通玻璃的一半,金属铝(属于轻金属)的43%。
(4)、易于加工:有机玻璃不但能用车床进行切削,钻床进行钻孔,而且能用丙酮、氯仿等粘结成各种形状的器具,也能用吹塑、注射、挤出等塑料成型的方法加工成大到飞机座舱盖,小到假牙和牙托等形形色色的制品。
五、有机玻璃的性能1、力学性能:聚甲基丙烯酸甲酯具有良好的综合力学性能,拉伸、弯曲、压缩等强度高,冲击韧性较差,其断裂伸长率仅2%-3% ,故力学性能特征基本上属于硬而脆的塑料,且具有缺口敏感性,在应力下易开裂。
40℃是一个二级转变温度,相当于侧甲基开始运动的温度,超过40℃ ,该材料的韧性,延展性有所改善。
聚甲基丙烯酸甲酯表面硬度低,容易擦伤。
聚甲基丙烯酸甲酯的强度与应力作用时间有关,随作用时间增加,强度下降。
PMMA制备实验
![PMMA制备实验](https://img.taocdn.com/s3/m/39cb6a345a8102d276a22fb1.png)
四 脱模
将试管轻轻敲破,即可得到透明的棒状有机 玻璃。 可能的实验现象 得到光洁透明无气泡的有机玻璃成品,但表 面有一层乳白色的小点,处于模具顶部的边缘部 分并非坚硬的玻璃状,橡胶质感较强.
分析:可能是因为顶部边缘与氧气接触较多,氧 在低温时的阻聚作用,使聚合反应停留在弹性态 造成的.
谢谢大家!
三 实验仪器和试剂
仪器 •50ml锥形瓶 •保鲜膜 •弹簧夹或螺旋夹 •水浴锅 •温度计 •小试管(1.5*10cm) 预先烘烤作模具 试剂 •甲基丙烯酸甲酯(MMP) •过氧化苯甲酰(BPO) 注:BPO为引发剂促使 MMP聚合
该反应转化率随时间的变化图象
四 实验装置图
原料(MMP) 蒸馏装置
现象 引发剂BPO在单体MMP里经摇荡至溶解,得无 色液体。加热刚开始反应无明显变化,之后溶液颜色 稍偏微黄,粘度逐渐增大,粘稠状类似甘油,由搅拌 器速度下降也可以看出粘度增大. 分析 应用MMP本体聚合的引发剂主要是偶氮类与过 氧化物油溶性引发剂;反应逐渐进行,粘度增大,大 分子链活性降低,阻碍了双基终止,然而由于单体仍 可以和小分子链接触生长,链仍在增长,则导致了自 动加速现象. 易错点提示
五 流程图
六 具体步骤
一 预聚
取25g新蒸馏过的甲基丙烯酸甲酯单体放入干 净的干燥锥形瓶中,加入引发剂过氧化苯甲酰 30mg.为防止预聚时水汽进入锥形瓶内,摇匀后可 在瓶口包上一层保鲜膜,再用橡皮圈扎紧。用70 ~80℃水浴加热锥形瓶,进行预聚合,并间歇振 荡锥形瓶,观察体系的粘度。当瓶内预聚物粘度 与甘油粘度相近时,立即停上加热并用冷水使预 聚物冷至室温,以终止聚合反应。
特别地,由于悬浮聚合散热易,可断续生产,得到较纯产物,只是后 处理不好会有余渍。
聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)
![聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)](https://img.taocdn.com/s3/m/f3d3d006d0d233d4b14e69d0.png)
化学性能
电性能
➢ 尽管PMMA的大分子链与PE相似,但电 性能却比PE差得多,主要是由于PMMA 分子链上带有极性的酯基。
➢ 但由于酯基的极性并不太大,因此其仍 具有良好的介电和电绝缘性能。
。
化学式
-[CH2C(CH3)(COOCH3)]n-
结构式
简介
诞生
聚甲基丙烯酸甲酯
1927年,德国罗姆-哈斯公司的化学家在两块玻璃杯之间将丙烯酸酯加热,丙烯酸酯发 生聚合反应,生成了粘性的橡胶状夹层,可用作防破碎的安全玻璃。当他们用同样的方法 使甲基丙烯酸甲酯聚合时,得到了透明度既好,其他性能良好的有机玻璃板,它就是聚甲 基丙烯酸甲酯。
热性能
成型加工 性能
就熔融成型而言,性能特点如下:
➢ 酯基的存在使PMMA易于吸湿,因而物 料在成型加工前必
➢ 须进行干燥,使水分含量降低到0.02% 一下。( 循环鼓风干燥或红外线干燥。)
➢ 成型加工温度范围较窄,一般为 180~250°C。.
➢ 熔体黏度较高,对温度的敏感性大。
➢ 大分子链具有一定刚性,为减小制品内 应力,成型模具温度一般不低于40°C。
PMMA性能
➢ 属于易燃材料,点燃离火后 不能自熄,火焰呈浅蓝色, 下端为白色。燃烧时伴有腐 烂水果、蔬菜的气味。
➢ Tg为105°C,软化点为 100~102°C,催化温度在 -60℃以下。PMMA可在
-60~65℃范围内长期使用, 短时使用温度不宜超过105°C。
➢ 比热容比大多数热塑性塑料 低,有利于它快速受热塑化。
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有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)通俗的名称是PMMA又称作亚克力(转帖)
![有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)通俗的名称是PMMA又称作亚克力(转帖)](https://img.taocdn.com/s3/m/21a609c358f5f61fb7366655.png)
有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)通俗的名称是PMMA又称作亚克力2011-05-29有机玻璃是PMMA通俗的名称,又称作亚克力,从这个名称看,你未必能知道它是一种什么样的物质,也无从知道它是由什么元素组成的。
这种高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的。
有机玻璃的成分是有机高分子化合物(聚甲基丙烯酸甲酯)能承受的最大的压强为80Mpa,有弹性,不易碎。
有机玻璃有机玻璃是一种通俗的名称,从这个名称看,你未必能知道它是一种什么样的物质,也无从知道它是由什么元素组成的。
这种高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的。
1927年,德国罗姆-哈斯公司的化学家在两块玻璃板之间将丙烯酸酯加热,丙烯酸酯发生聚合反应,生成了粘性的橡胶状夹层,可用作防破碎的安全玻璃。
当他们用同样的方法使甲基丙烯酸甲酯聚合时,得到了透明度既好,其他性能也良好的有机玻璃板,它就是聚甲基丙烯酸甲酯。
1931年,罗姆-哈斯公司建厂生产聚甲基丙烯酸甲酯,首先在飞机工业得到应用,取代了赛璐珞塑料,用作飞机座舱罩和挡风玻璃。
如果在生产有机玻璃时加入各种染色剂,就可以聚合成为彩色有机玻璃;如果加入荧光剂(如硫化锌),就可聚合成荧光有机玻璃;如果加入人造珍珠粉(如碱式碳酸铅),则可制得珠光有机玻璃。
(1)有机玻璃的特性①高度透明性。
有机玻璃是目前最优良的高分子透明材料,透光率达到92%,比玻璃的透光度高。
称为人造小太阳的太阳灯的灯管是石英做的,这是因为石英能完全透过紫外线。
普通玻璃只能透过0.6%的紫外线,但有机玻璃却能透过73%。
②机械强度高。
有机玻璃的相对分子质量大约为200万,是长链的高分子化合物,而且形成分子的链很柔软,因此,有机玻璃的强度比较高,抗拉伸和抗冲击的能力比普通玻璃高7~18倍。
有一种经过加热和拉伸处理过的有机玻璃,其中的分子链段排列得非常有次序,使材料的韧性有显著提高。
有机玻璃制备试验过程
![有机玻璃制备试验过程](https://img.taocdn.com/s3/m/5d713a15ba1aa8114431d9b8.png)
1. 实验仪器及药品1) 仪器:50ml三角瓶 1 只; 1000ml烧杯 1 只;电炉 1KW 1 只;变压器 1KV 1 只;水银温度计 100 ℃ 1 支;量筒 50、100ml 各1 只;试管 10mm×70mm 1 支;烧杯 400 ml 1 只;制模玻璃 100mm×100mm 2 块;橡皮条 3mm×15mm×80mm 3 根,另备玻璃纸、描图纸、胶水、试管夹、玻璃棒若干, 250ml石墨坩埚1只,酒精灯1只2) 药品:甲基丙烯酸甲酯(MMA)新鲜蒸馏 30ml,BP=100.5℃过氧化二苯甲酰(BPO)重结晶 0.05g 邻苯二甲酸二丁酯(DBP)分析纯(CP) 2ml . 注意:MMA属易燃液体,所以试验时,加热试剂时,温度不宜超过100℃,如果加热温度过高会引起MMA发生燃烧或爆炸.2. 实验步骤1) 制模将一定规格的两块普通玻璃板洗净烘干。
用透明玻璃纸将橡皮条包好,使之不外露。
将包好的橡皮条放在两块玻璃板之间的三边,用沾有胶水的描图纸把玻璃板三边封严,留出一边作灌浆用。
制好的模放入烘箱内,于50℃烘干。
2) 预聚制浆在洗净烘干的三角瓶中,加入30ml MMA、0.05g BPO及2ml DBP,BPO完全溶解后,将三角瓶放入酒精灯加热的石墨坩埚中水浴,逐步加热至90~92℃,用水银温度计测量水温保持在90℃,保温(注意:聚合过程中,需不断用玻璃棒搅拌,使之均匀散热并感知浆液的粘度),当浆液粘度如甘油时,立即取出三角瓶,在盛冷水的烧杯中冷却至40℃左右,立即将预聚浆液注入模中,另取一条描图纸封住模子的最后一边。
3) 低温聚合、高温聚合将注有浆液的模子放入50℃烘箱内低温聚合,当成柔软透明固体时,升温至90℃下继续聚合2h,使之反应完全,然后再冷却至室温。
4) 脱模取出模子,将其放入水中浸泡少顷,撑开玻璃板,即得有机玻璃平板。
5) 爆聚可取一部分预聚浆液倒入小试管中制成有机玻璃棒材,也可取一部分预聚浆液倒入试管中仍在90℃下加热聚合,观察自动加速作用引起的爆聚现象。
有机玻璃的制备
![有机玻璃的制备](https://img.taocdn.com/s3/m/27af3a493b3567ec102d8afe.png)
实验报告课程名称:高分子化学实验指导老师:涂克华、蒋宏亮成绩:__________________ 实验名称:有机玻璃的制备(本体聚合)实验类型:合成实验同组学生姓名:________一、实验目的和要求(必填)二、实验内容和原理(必填)三、主要仪器设备(必填)四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析(必填)七、讨论、心得一、实验目的和要求了解本体聚合的特点,掌握本体聚合的方法,要求制备出无气泡,平整透明的有机玻璃薄板。
二、实验原理本体聚合是单体在不另加溶剂、介质下本身进行聚合反应的过程,用本体聚合的方法可以制得纯净的、分子量较高的聚合物。
在本体聚合中,随着转化率的提高,聚合物的粘度增加,反应所产生的热量难于散发,同时由于粘度增加,长链游离基末端被包裹,扩散困难,使游离基双基终止速率大大降低,致使聚合速率急剧增加而出现自动加速现象或凝胶效应,这些都将引起分子量分布不均匀,从而影响产品性能。
本实验室以甲基丙烯酸甲酯在引发剂的存在下进行本体聚合,制备有机玻璃薄板。
在试验中,为了解决散热、避免自动加速作用可能引起的爆聚现象及单体转化为聚合物引起的体积收缩问题,一般采用预聚合的方法,严格控制反应温度,降低聚合反应速率,使之安全地度过危险期。
最后在较高温度下,继续完成聚合反应。
三、实验装置1.仪器制模玻璃×2,大烧杯800ml,大试管,水银温度计0-100ºC ×2,集热式恒温加热磁力搅拌器,铁夹×3,粗铅丝,橡皮管,开口木塞,电吹风,天平2.药品(用量均为实际使用量)甲基丙烯酸甲酯(MMA——单体)新蒸馏20g过氧化苯甲酰(BPO——引发剂)重结晶0.04g邻苯二甲酸二丁酯(DBP——增塑剂)化学纯 1.2g3,实验装置图如下图1.有机玻璃纸制备装置图四、实验步骤及注意事项1. 清洁仪器将所有玻璃仪器用丙酮洗净,并用电吹风吹干2. 制模将穿有粗铅丝的洁净橡皮管弯成“U”形状,然后夹紧在两块洁净干燥的平板玻璃中间,四周用铁夹子夹紧,最后把模具放入50 ºC烘箱内烘干备用。
PMMA材料
![PMMA材料](https://img.taocdn.com/s3/m/673d2e30f111f18583d05a8e.png)
PMMA材料有机玻璃是一种通俗的名称,从这个名称看,你未必能知道它是一种什么样的物质,也无从知道它是由什么元素组成的。
这种高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯,英文简称PMMA,是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的。
PMMA 材料简介PMMA是以丙烯酸及其酯类聚合所得到的聚合物统称丙烯酸类树酯,相应的塑料统称聚丙烯酸类塑料,其中以聚甲基丙烯酯甲酯应用最广泛。
聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA,俗称有机玻璃,是迄今为止合成透明材料中性质最优异的。
PMMA材料性能有机玻璃的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸酯聚合成的高分子化合物。
PMMA材料的应用有机玻璃应用广泛,不仅在商业、轻工、建筑、化工等方面。
而且有机玻璃制作,在广告装潢、沙盘模型上应用十分广泛,如:标牌,广告牌,灯箱的面板和中英字母面板。
选材要取决于造型设计,什么样的造型,用什么样的有机玻璃、色彩、品种都要反复测试,使之达到最佳效果。
有了好的造型设计,还要靠精心的加工制作,才能成为一件优美的工艺品。
PMMA材料的特点表面光滑、色彩艳丽,比重小,强度较大,耐腐蚀,耐湿,耐晒,绝缘性能好,隔声性好。
可分管形材、棒形材、板形材三种。
PMMA材料的种类无色透明有机玻璃是最常见、使用量最大的有机玻璃材料。
有色透明有机玻璃:俗称彩板。
透光柔和,用它制成的灯箱、工艺品,使人感到舒适大方。
玻璃分:透明有色、半透明有色,不透明有色三种。
磁有机玻璃光泽不如珠光有机玻璃鲜艳,质脆、易断、适于制作表盘、盒、医疗器械和人物、动物的造型材料。
透明有机玻璃:透明度高,宜制灯具。
用它制成的吊灯、玲珑剔透、晶莹澄澈。
半透明有机玻璃类似磨砂玻璃,反光柔和,用它制成的工艺品,使人感到舒适大方。
无色透明有机吊灯,玲珑剔透,晶莹澄澈。
珠光有机玻璃:是在一般有机玻璃加入珠光粉或荧光粉著成。
这类有机玻璃色泽鲜艳,表面光洁度高,外形式经模具热压后,即使磨平抛光,仍保持模压花纹,形成独物的艺术效果。
有机玻璃是合成材料[7篇]
![有机玻璃是合成材料[7篇]](https://img.taocdn.com/s3/m/feca7a58842458fb770bf78a6529647d27283464.png)
有机玻璃是合成材料[7篇]以下是网友分享的关于有机玻璃是合成材料的资料7篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
第一篇有机玻璃的合成一、实验目的1.掌握有机玻璃合成的原理及方法。
2.学习由热敏引发剂引发的聚合反应的机理。
3.初步了解增塑剂的作用。
二、实验原理α-甲基丙烯酸甲酯在一定条件下引发聚合,生成无色透明的固态聚合物,产品对可见光的透过率达90%~92%,外观很像玻璃,固有有机玻璃之称。
该反应属于自由基引发的聚合反应。
所用的引发剂为某种可以分解产生自由基的化合物,有光敏引发剂(受光照分解产生自由基)和热敏引发剂(受热分解产生自由基)之分,本实验所用的过氧化二苯甲酰属于后者,它受热均裂产生两个苯甲酰基自由基,进而转化为并由此引发重键的聚合。
反应中还加入了适量的邻-苯二甲酸二丁酯作为增塑剂,增塑剂的作用在于改善聚合物的机械性能以利于成品的加工和使用。
一般认为高聚物的大分子链由于相互强烈吸引而紧密地凝聚在一起,宏观上表现为钢性,难于加工。
若聚合前加入增塑剂,则增塑剂的极性部分受大分子链中的极性部分吸引而使之留在聚合物中。
其非极性部分则支撑于大分子链间,使大分子链间的距离增大,吸引力削弱,增强了大分子链的可移动性,从而使聚合物表现出一定的弹性和柔韧性,也较易于加工。
反应为:3 3 COOCH3 COOCH3制备有机玻璃一般采用本体聚合。
所谓本体聚合是指在不加溶剂或稀释剂的情况下直接由单体进行的聚合反应。
其主要优点是产品纯度高,有较好的光学和电学性能,且可直接聚合成所需的形状。
聚合的关键性技术问题是散热问题。
反应初期,体系粘度不大,散热尚不困难。
随着反应的进行,聚合度增加,黏度加大,反应热不易散发,反应就会自动加速,极易造成局部过热而产生气泡,变色甚至暴聚。
所以工业上常采用分级升温聚合的方法来解决散热问题。
在微型的实验条件下,反应生成热不多,散热问题并不难解决。
三、仪器与试剂试剂:过氧化二苯甲酰、α-甲基丙烯酸甲酯、邻-苯二甲酸二丁酯。
合成有机玻璃的化学方程式
![合成有机玻璃的化学方程式](https://img.taocdn.com/s3/m/7ba5a32cfe00bed5b9f3f90f76c66137ee064fe5.png)
合成有机玻璃的化学方程式有机玻璃是一种高分子材料,具有透明、硬度高、耐热性强等特点,被广泛应用于电子、建筑、航空等领域。
其化学合成过程较为复杂,需要经过多步反应才能得到理想的产物。
本文将介绍有机玻璃的化学合成过程及其主要反应方程式。
一、有机玻璃的化学合成过程有机玻璃的化学合成过程主要分为以下几步:1.聚合反应:首先将含有甲基丙烯酸甲酯(MMA)和双乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDM A)等单体的混合物注入反应釜中,加入引发剂(如过氧化苯甲酰)进行自由基聚合反应,生成有机玻璃的前驱体。
2.交联反应:将聚合后的前驱体放入模具中,在高温高压下进行交联反应,形成有机玻璃。
3.后处理:将有机玻璃制品进行后处理,如去除模具残留物、热处理等,使其具有更好的性能。
二、有机玻璃的主要反应方程式1.自由基聚合反应自由基聚合反应是有机玻璃合成的第一步,其反应方程式如下:MMA + TEGDMA + 引发剂 → 有机玻璃前驱体其中,MMA和TEGDMA是有机玻璃的主要单体,引发剂可以是过氧化苯甲酰等。
2.交联反应交联反应是有机玻璃合成的关键步骤,其反应方程式如下:有机玻璃前驱体 → 有机玻璃在高温高压下,有机玻璃前驱体中的双键将会发生交联反应,形成有机玻璃。
3.后处理后处理是有机玻璃制品制作后的必要步骤,其反应方程式如下:有机玻璃制品 + 后处理剂 → 处理后的有机玻璃制品后处理剂可以是去模剂、热处理剂等。
三、有机玻璃的应用有机玻璃具有透明、硬度高、耐热性强等特点,被广泛应用于电子、建筑、航空等领域。
例如,在电子领域中,有机玻璃可以用作显示器的保护层、触摸屏的面板等;在建筑领域中,有机玻璃可以用作隔音、隔热材料等;在航空领域中,有机玻璃可以用作飞机窗户、仪表盘等。
总之,有机玻璃是一种重要的高分子材料,其化学合成过程较为复杂,需要经过多步反应才能得到理想的产物。
通过本文的介绍,我们可以更好地了解有机玻璃的化学合成过程及其主要反应方程式,为其应用提供更好的支持。
pmma的本体制备
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小组成员 李冠煜 杨晨 白泽雨 刘恒华
线电、仪器、仪表、医疗器材、装饰、指示、广告等方面。
聚合物 聚甲基丙 烯酸甲酯
引发 BPO AIBN
工艺过程
产品特点与用途
第一段预聚到转化率10%左右 光学性能优于无机玻璃 的粘稠浆液,浇模升温聚合, 可用作航空玻璃、光导纤 高温后处理,脱模成材。 维、标牌等。
二、制备工艺
PMMA的制备通常采用本体聚合的方法。 本体聚合是不加溶液或分散介质情况下,只有单体在引发剂(有时不加)或光、热、辐射的作用下进行聚合的 方法。适用对象为自由基本体聚合反应和离子型聚合反应。 PMMA可用悬浮法、乳液法甚至溶液法聚合进行生产,但间歇本体聚合却是制备板、管、棒和其他型材的主要 方法。
制备工艺
本体聚合设备
由于聚合体系中不含溶剂物料粘度大传质传热控制相对难操作难度
比较大对工艺和设备的要求十分苛刻,因此针对PMMA本体聚合 开发出了多种聚合装置。本课题选用全混合釜式反应器(CSTR)与 栓塞流管式反应器(PFR)结合起来进行PMMA本体聚合的生产,如右
图所示,在CSTR中,一般转化率在50%以下,过高的转化率将会使体
低。广泛应用于仪器仪表零件、汽车车灯、光学镜片、透明管道。
性能和应用
• • 间歇法制有机玻璃:预聚合、聚合和高温后处理三个阶段来控制:、 1. 预聚合:将 MMA 、引发剂以及适量增塑剂、脱模剂等加入普通搅拌釜内, 90~95 ℃ 下聚合至 10%~20%转化率,成为粘度(约1Pa· s)不高的浆液。有时在单体中溶有少量有机玻璃碎片,增加粘 度,缩短预聚时间。预聚结束,用冰水冷却,暂停聚合,备用。 2.聚合:将粘稠预聚物灌入无机玻璃平板模,移入水浴中,升温至40~50℃,聚合数天,使之90% 转化率。低温缓慢聚合的目的在于与散热速度相适应,同时避免产生气泡。 3.高温后处理:转化率达到 90%以后,进一步升温至PMMA玻璃化温度以上,如110~120℃,进行 高温热处理,使残余单体充分聚合。
PMMA材料解析
![PMMA材料解析](https://img.taocdn.com/s3/m/0d925e22de80d4d8d15a4fe6.png)
PMMA材料有机玻璃是一种通俗的名称,从这个名称看,你未必能知道它是一种什么样的物质,也无从知道它是由什么元素组成的。
这种高分子透明材料的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯,英文简称PMMA,是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的。
PMMA 材料简介PMMA是以丙烯酸及其酯类聚合所得到的聚合物统称丙烯酸类树酯,相应的塑料统称聚丙烯酸类塑料,其中以聚甲基丙烯酯甲酯应用最广泛。
聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA,俗称有机玻璃,是迄今为止合成透明材料中性质最优异的。
PMMA材料性能有机玻璃的化学名称叫聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸酯聚合成的高分子化合物。
PMMA材料的应用有机玻璃应用广泛,不仅在商业、轻工、建筑、化工等方面。
而且有机玻璃制作,在广告装潢、沙盘模型上应用十分广泛,如:标牌,广告牌,灯箱的面板和中英字母面板。
选材要取决于造型设计,什么样的造型,用什么样的有机玻璃、色彩、品种都要反复测试,使之达到最佳效果。
有了好的造型设计,还要靠精心的加工制作,才能成为一件优美的工艺品。
PMMA材料的特点表面光滑、色彩艳丽,比重小,强度较大,耐腐蚀,耐湿,耐晒,绝缘性能好,隔声性好。
可分管形材、棒形材、板形材三种。
PMMA材料的种类无色透明有机玻璃是最常见、使用量最大的有机玻璃材料。
有色透明有机玻璃:俗称彩板。
透光柔和,用它制成的灯箱、工艺品,使人感到舒适大方。
玻璃分:透明有色、半透明有色,不透明有色三种。
磁有机玻璃光泽不如珠光有机玻璃鲜艳,质脆、易断、适于制作表盘、盒、医疗器械和人物、动物的造型材料。
透明有机玻璃:透明度高,宜制灯具。
用它制成的吊灯、玲珑剔透、晶莹澄澈。
半透明有机玻璃类似磨砂玻璃,反光柔和,用它制成的工艺品,使人感到舒适大方。
无色透明有机吊灯,玲珑剔透,晶莹澄澈。
珠光有机玻璃:是在一般有机玻璃加入珠光粉或荧光粉著成。
这类有机玻璃色泽鲜艳,表面光洁度高,外形式经模具热压后,即使磨平抛光,仍保持模压花纹,形成独物的艺术效果。
有机玻璃制备实验装置(文档6篇)
![有机玻璃制备实验装置(文档6篇)](https://img.taocdn.com/s3/m/39c919e905a1b0717fd5360cba1aa81144318f6c.png)
有机玻璃制备实验装置(文档6篇)以下是网友分享的关于有机玻璃制备实验装置的资料6篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
第1篇实验三、甲基丙烯酸甲酯本体聚合一、实验目的1.通过实验了解本体聚合的基本原理和特点。
2.掌握有机玻璃制造的操作技术。
二、实验原理聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),俗称有机玻璃,因其优良的光学性能,比重小,以及在低温下仍能保持其独特的性能而被广泛的应用,则它是重要的合成材料之一。
本实验是用过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合。
本体聚合的具体过程是:1、引发剂分解2、链引发3、链增长4、链终止A.偶合终止B.歧化终止其中,甲基丙烯酸甲酯在60℃以上时聚合,以歧化终止为主。
本体聚合反应是一个连锁反应,反应速度很快,伴随着聚合物的生成出现自动加速现象,并且甲基丙烯酸甲酯不是聚合物的良溶剂,长链自由基有一定程度的卷曲,自动加速效应更加明显。
因为引发是通过小分析的单分子的分解发生的,而生长只需要单体移动到生长链的末端,所以这两个过程的聚合速率在聚合初期并不特别依赖相应反应物在在介质中扩散的能力。
另一方面,双分子终止需要在粘度增加到一定程度后,终止速率将被扩散速率所控制,而引发和生长速率则不受影响。
这种在速率上的不连续性突然破坏了连锁反应的稳定状态,终止生长的链段数少于开始生长的链段数,导致反应速率与放热速率随反应进行而增加。
这种效应称之为“自动加速效应”。
由于粘度增加,散热困难,会发生“爆聚”。
因此,本体聚合要求严格控制不同反应阶段的温度,随时排除反应热是很有必要的。
10080inverting ratio(%)604020在本体聚合反应开始前,通常有一段诱导期,聚合速度为零,体系无粘度变化,然后反应逐步进行。
当转化率超过20%之后,聚合速度显著加快,称为自加速效应,此时若控制不当,体系易发生暴聚而使产品性能变坏。
而转化率达80%之后,聚合速率显著减小,最后几乎停止聚合反应,需升高温度才能使之完全聚合。
有机玻璃的制备实验报告
![有机玻璃的制备实验报告](https://img.taocdn.com/s3/m/da48ab3d59fb770bf78a6529647d27284b73374e.png)
有机玻璃的制备实验报告一、实验目的和要求二、实验内容和原理三、主要仪器设备四、操作方法和实验步骤五、实验数据记录和处理六、实验结果与分析七、讨论、心得一、实验目的了解本体聚合的特点,掌握本体聚合的实施方法,并观察整个聚合过程中体系黏度的变化过程。
二、实验原理本体聚合是不加其他介质,只有单体本身在引发剂或光、热等作用下进行的聚合,又称块状聚合。
本体聚合的产物纯度高、工序及后处理简单,但随着聚合的进行,转化率提高,体系黏度增加,聚合热难以散发,系统的散热是关键。
同时由于黏度增加,长链游离基末端被包埋,扩散困难使游离基双基终止速率大大降低,致使聚合速率急剧增加而出现所谓自动加速现象或凝胶效应,这些轻则造成体系局部过热,使聚合物分子量分布变宽,从而影响产品的机械强度;重则体系温度失控,引起爆聚。
为克服这一缺点,现一般采用两段聚合:第一阶段保持较低转化率,这一阶段体系粘度较低,散热尚无困难,可在较大的反应器中进行;第二阶段转化率和粘度较大,可进行薄层聚合或在特殊设计的反应器内聚合。
本实验是以甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行本体聚合,生产有机玻璃平板。
聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)由于有庞大的侧基存在,为无定形固体,具有高度透明性,比重小,有一定的耐冲击强度与良好的低温性能,是航空工业与光学仪器制造工业的重要原料。
以MMA进行本体聚合时为了解决散热问题,避免自动加速作用而引起的爆聚现象,以及单体转化为聚合物时由于比重不同而引起的体积收缩问题,工业上采用高温聚合,预聚至约10%转化率的粘稠浆液,然后浇模,分段升温聚合,在低温下进行下一步聚合,安全度过危险期,最后脱模制得有机玻璃平板。
三、实验仪器及药品仪器:仪器名称规格数量三角瓶50mL 1只恒温槽1只量筒50、100mL 各1只制模玻璃100mm×100mm2块另:硅胶条、描图纸、相片、胶水、试管夹、玻璃棒、透明胶、长尾夹、标签纸若干试剂:试剂名称规格用量甲基丙烯酸甲酯(MMA)新鲜蒸馏,BP = ℃30mL过氧化二苯甲酰(BPO)重结晶令苯二甲酸二丁酯(DBP)分析纯2mL四、实验步骤1.向恒温水浴槽内加入一定量的水,打开电源,升温至90 ℃。
有机玻璃的制备实验课件
![有机玻璃的制备实验课件](https://img.taocdn.com/s3/m/111abf2376c66137ef061910.png)
不同浓度MMA的聚合速率 (溶剂:苯;反应温度:65℃ )
1- 5%MMA;2-10%MMA 3-20%MMA
PMMA的相对分子质量与 反应温度、引发剂浓度的关系
1-无引发剂;2-0.1%BPO 3-0.5%BPO;4-1.0%BPO
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MMA的悬浮聚合
仪器:三口烧瓶 1支 球形冷凝管 1支 烧杯 200ml,20ml 各一只
在利用本体聚合生产有机玻璃时,主关键的问题是如何控制 克服甲基丙烯酸甲酯聚合过程中的“凝胶效应”和聚合过程体积 收缩问题。
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影响聚合的因素
聚合时,体系的氧气浓度、单体的浓度、聚合温度、溶剂种类、引发剂用量
等对产物的性能都有影响,如下图所示。
100 4
3
80
60
40 2
20 1
0 100 200 300 400 500 600 反应时间(小时)
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SUCCESS
THANK YOU
2019/9/9
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本体聚合的优点: (1) 由于聚合体系中的其他添加物少(除引发剂外,有时会加入少
量必要的链转移剂、颜料、增塑剂、防老剂等),因而所得聚合 产物纯度高,特别适合于制备对透明性和电性能要求高的产品。 (2) 反应设备是最简单。 本体聚合的缺点: 聚合反应却是最难控制的,这是由于本体聚合不加分散介质,聚 合反应到一定阶段后,体系粘度大,易产生自动加速现象,聚合 反应热也难以导出,因而反应温度难控制,易局部过热,导致反 应不均匀,使产物分子量分布变宽。这在一定程度上限制了本体 聚合在工业上的应用。 解决方法: 常采用分阶段聚合法,即工业上常称的预聚合和后聚 合。
量筒 10ml,25ml,100ml 各一只 温度计 100℃ 1支 玻璃棒 1根 吸滤瓶、布氏漏斗公用
有机玻璃熔点
![有机玻璃熔点](https://img.taocdn.com/s3/m/cc4948fbb04e852458fb770bf78a6529647d359b.png)
有机玻璃熔点
有机玻璃又称丙烯酸甲酯,是一种由甲基丙烯酸甲酯和其他辅助成分所合成的均匀、
透明、淡黄色的高分子化合物。
由于它具有高透明度、易于加工、化学稳定性高的特性,
因此广泛应用于医学、装饰、化工等各个领域。
有机玻璃的熔点一般在110℃-120℃之间,属于低温熔点高分子。
在加工成型的过程中,需要将有机玻璃加热至熔点以上的温度,使其变为可塑状态,才能进行各种加工工艺,如挤出成型、注塑成型、压延成型等。
在加热过程中,需要控制升温速度和加热温度,避免过热使材料分解、变色以及损失
透明性等质量问题的发生。
此外,在冷却过程中也需要控制冷却速度,避免因过快的冷却
导致内部应力集中而引起材料开裂、变形等问题。
需要注意的是,虽然有机玻璃具有较高的化学稳定性,但在加工过程中需要注意材料
是否受到污染、氧化等问题的影响,避免引起材料性能的变化。
总之,有机玻璃的熔点是110℃-120℃之间,是一种低温熔点高分子,具有高透明度、易于加工、化学稳定性高等特点,在各个领域都有广泛的应用。
在加工过程中需要注意温度、速度、材料的品质等问题,以保证最终产品的性能和质量。
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有机玻璃的合成
一、实验目的
1.掌握有机玻璃合成的原理及方法。
2.学习由热敏引发剂引发的聚合反应的机理。
3.初步了解增塑剂的作用。
二、实验原理
α-甲基丙烯酸甲酯在一定条件下引发聚合,生成无色透明的固态聚合物,产品对可见光的透过率达90%~92%,外观很像玻璃,固有有机玻璃之称。
该反应属于自由基引发的聚合反应。
所用的引发剂为某种可以分解产生自由基的化合物,有光敏引发剂(受光照分解产生自由基)和热敏引发剂(受热分解产生自由基)之分,本实验所用的过氧化二苯甲酰属于后者,它受热均裂产生两个苯甲酰基自由基,进而转化为
并由此引发重键的聚合。
反应中还加入了适量的邻-苯二甲酸二丁酯作为增塑剂,增塑剂的作用在于改善聚合物的机械性能以利于成品的加工和使用。
一般认为高聚物的大分子链由于相互强烈吸引而紧密地凝聚在一起,宏观上表现为钢性,难于加工。
若聚合前加入增塑剂,则增塑剂的极性部分受大分子链中的极性部分吸引而使之留在聚合物中。
其非极性部分则支撑于大分子链间,使大分子链间的距离增大,吸引力削弱,增强了大分子链的可移动性,从而使聚合物表现出一定的弹性和柔韧性,也较易于加工。
反应为
:
制备有机玻璃一般采用本体聚合。
所谓本体聚合是指在不加溶剂或稀释剂的情况下直接由单体进行的聚合反应。
其主要优点是产品纯度高,有较好的光学和电学性能,且可直接聚合成所需的形状。
聚合的关键性技术问题是散热问题。
反应初期,体系粘度不大,散热尚不困难。
随着反应的进行,聚合度增加,黏度加大,反应热不易散发,反应就会自动加速,极易造成局部过热而产生气泡,变色甚至暴聚。
所以工业上常采用分级升温聚合的方法来解决散热问题。
在微型的实验条件下,反应生成热不多,散热问题并不难解决。
三、仪器与试剂
试剂:过氧化二苯甲酰、α-甲基丙烯酸甲酯、邻-苯二甲酸二丁酯。
CH3
C
COOCH3
CH3
C
COOCH3
仪器:小试管、移液管、注射器(或取液器)、Eppendorf管、水浴。
四、实验步骤
1. 在一只洁净干燥的小试管中称取过氧化二苯甲酰10mg,用移液管移入α-甲基丙烯酸甲酯0.3mL;
2.用注射器或取液器注入邻-苯二甲酸二丁酯36µL,充分振荡试管使过氧化二苯甲酰完全溶解。
小心地将所得溶液注入一支小号的Eppendorf管中,盖好盖子。
3.将Eppendorf管放入80℃恒温水浴中恒温反应50~60min。
4.取出Eppendorf管,放冷(也可丢入冷水浴中冷却),用剪刀剪去管的尖底,用一根坚硬的金属丝插入剪口将制成品推出,得一锥状的有机玻璃锭。
五、注意事项
1. Eppendorf管是一种塑料制作的尖底带盖的样品管,形状像普通的离心管,有多种规格。
在Eppendorf管中制得的有机玻璃光洁透明,无气泡。
2. 如无恒温水浴,也可用普通的烧杯水浴,维持大体同样的温度和时间。