分子生物学名词解释含解释

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分子生物学名词解释

分子生物学名词解释

1、名词:中心法则:首先由Crick于1958年提出,是遗传信息传递的一般规律,遗传信息可由DNA复制而遗传,由转录、翻译而产生功能产物,信息也可由反转录从RNA进入DNA。

Gene:产生功能性产物(RNA或者蛋白质)所必需的全部DNA序列。

重叠基因:两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列,这种形式的基因称为重叠基因。

断裂基因:基因的编码区被非编码序列分隔开来,编码区呈断裂状态,称为断裂基因。

基因重复:在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。

Exon:外显子,DNA 与成熟RNA间的对应区域。

Intron:位于基因编码序列之间,与编码序列同时转录转录,但是在随后加工形成成熟RNA的过程中被去除的序列。

C值:是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。

C值反常现象:指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题,也就是生物的C值(或基因组大小)并不与生物复杂程度相关的现象。

例如植物与原生动物,可能具有比人类更大的基因组。

Genome:基因组,特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。

1、名词切刻(nick):双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂,称为切刻或者切口。

nick translation:切刻平移,是DNA聚合酶同时行使5’→3’聚合和5’→3’外切功能,导致双链DNA切刻超3’端移动的现象,可用于DNA的同位素标记。

Klenow 片段:也称为Klenow酶,是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段,具备5’→3’聚合和3’→5’外切活性。

端粒:线性染色体的末端,由一段富含G的正向重复序列(共有序列为TxGy)与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶:是一类核糖核蛋白体(ribonucleoprotein ,RNP),实质是自带RNA 模板的反转录酶,其模板能与端粒DNA的3'凸出端配对,以端粒DNA的3'-OH 起始端粒DNA的延长。

分子生物学名词解释等

分子生物学名词解释等

名词解释1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。

22、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因:遗传信息的基本单位。

编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。

4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。

5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。

6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。

7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。

10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。

因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。

11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。

12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。

13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。

15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。

16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。

单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。

分子生物学名词解释最全

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第一章名词解释1.基因(gene)是贮存遗传信息的核酸(DNA或RNA)片段,包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。

2. 结构基因(structural gene)指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。

它们在原核生物中连续排列,在真核生物中则间断排列。

3. 断裂基因(split gene 真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列。

4. 外显子(exon)指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。

5. 内含子(intron)指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现,但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。

6. 多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。

原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。

7. 单顺反子RNA(monocistronic RNA)一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。

真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。

8. 核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)是真核生物细胞核内的转录初始产物,含有外显子和内含子转录的序列,分子量大小不均一,经一系列转录后加工变为成熟mRNA。

9. 开放阅读框(open reading frame, ORF)mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸(碱基)序列,编码一个特定的多肽链。

10. 密码子(codon)mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸(碱基)为一组,编码多肽链中的20种氨基酸残基,或者代表翻译起始以及翻译终止信息。

11. 反密码子(anticodon)指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸(碱基),它们与mRNA上的三联体密码子互补配对,确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。

名词解释-分子生物学

名词解释-分子生物学

1、转录(Transcription):以某一DNA链为模板,按照碱基互补原则形成一条新的RNA链的过程,是基因表达的第一步。

2、编码链:与mRNA 有相同序列的DNA 链3、下游:沿着表达方向的序列。

例如,编码区是在起始区的下游。

4、上游:转录起点之前的序列,例如,细菌启动子在转录单位的上游,起始密码在编码区上游。

5、启动子:结合RNA 聚合酶并起始转录的DNA 区域。

6、RNA聚合酶:使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA-依赖性RNA 聚合酶)7、终止子:是给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。

DNA分子中终止转录的核苷酸序列。

8、转录单位:指RNA聚合酶起始位点和终止位点间的距离,可能包括不止一个基因。

9、初级转录本:与一个转录单位相对应的未修饰的RNA 产物。

10、组成型表达constitutive expression:个体发育的任一阶段,在所有细胞中都持续进行的表达。

一般是生命过程必需的基因。

11、负调控:在没有任何调节蛋白或其失活的情况下,基因表达;存在repressor的时候基因表达受阻。

12、正调控:在没有任何调节蛋白或其失活的情况下,基因关闭;存在activator的时候基因表达开启。

一般原核生物偏向负调控,原核生物的DNA裸露无保护,很容易启动转录,并翻译。

因此其细胞内的基因可以说是基本全部默认开启,因此在正常情况下原核细胞内存在大量不同的reressor阻遏着大量基因的转录。

细胞必须根据不同的条件,对一些被阻遏的基因进行去阻遏的调控,或对一些基因的表达进行阻止。

13、顺式作用元件cis-acting element DNA分子上的一些与基因转录调控相关的特定序列。

14、反式作用因子trans-acting factor一些与基因表达调控有关的蛋白因子。

15、顺式调控cis-acting regulation 一段非编码DNA序列对基因转录的调控作用,顺式正调控(启动子、增强子);顺式负调控(沉默子)16、反式调控trans-acting regulation 转录因子作用于顺式作用元件对基因转录的调控。

分子生物学 名词解释

分子生物学  名词解释

1核小体nucleosome:组成真核细胞染色体的基本结构单位,由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。

其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome:由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物,是生物主要遗传物质的载体基因组genome:生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon:基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。

外显子被内含子隔开,转录后经过加工被连接在一起,生成成熟的RNA分子。

3.内含子intron:真核生物细胞DNA中的间插序列。

这些序列被转录在前体RNA中,经过剪接被去除,最终不存在于成熟RNA分子中。

内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。

在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。

3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息,并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板,在适当引物的存在下,由RNA反转录的DNAB-DNA:是DNA双螺旋结构的一种形式,具有右旋型态的双链DNA。

5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记,其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA:真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA:是DNA双螺旋结构的一种形式,具有左旋型态的双股螺旋(与常见的B-DNA相反),并呈现锯齿形状8.S-D序列:原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点,它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子,连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑:RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框:真核结构基因上游的顺式作用元件,其共有序列为CAAT10.转座子:是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子:原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制:DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板,分别合成一条互补新链,重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段:在DNA不连续复制过程中,沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录:DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录:以RNA为模板,依靠逆转录酶的作用,以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物,产生DNA链16.翻译:mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则:克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则,指遗传信息从DNA传递至RNA,再传递至多肽。

分子生物学名词解释

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RFLP:个体之间DNA的核苷酸序列存在差异,称为DNA多态性。

由于碱基组成的变化而改变了限制性内切酶的酶切位点,从而导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化,称为RFLP。

翻译:是指在多种因子辅助下,由tRNA携带并转运相应氨基酸,识别mRNA上的三联体密码子,在核糖体上合成具有特定序列多肽链的过程,称为翻译。

突变: DNA的结构发生永久性改变,即突变.转化:通过自动获取或人为地供给外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型。

转导:当病毒从被感染的(供体)细胞释放出来、再次感染另一(受体)细胞时,发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用。

受体:是细胞膜上或细胞内能识别外源化学信号并与之结合的成分,其化学本质是蛋白质,个别糖脂。

粘粒:又称柯斯质粒,是一类由人工构建的含有λDNA 粘性末端cos序列和质粒复制子的杂种质粒载体。

它是为克隆和增殖真核基因组DNA的大区段而设计的,是组建真核生物基因文库及从多种生物中分离基因的有效手段。

质粒:是存在于细菌染色体外的、具有自主复制能力的环状双链DNA分子。

端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。

端粒DNA由重复序列组成,人类端粒一端是TTAGGG另一端是AATCCC.克隆:通过无性繁殖过程所产生的与亲代完全相同的子代群体。

探针:用放射性核素、生物素或荧光染料标记其末端或全链的已知序列的多聚核苷酸链被称为“探针”。

转录:以DNA为模版,由DNA依赖的RNA聚合酶(RNApol)催化4中NTP聚合,生成RNA 的过程。

增强子:其含有多个作用原件,可以特异性地与转录因子结合,增强基因的转录活性的段短DNA序列。

启动子:能被RNA聚合酶特异性识别并与其结合,启动转录的DNA序列。

操纵子:由功能相关的一组基因在染色体上串联,共同构成的一个转录单位。

分子生物学名词解释

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呼吸作用:配对碱基之间的氢键处于断裂和再生的平衡状态中,氢键的迅速断裂和再生这种过程称之为DNA链的呼吸作用。

基因(gene):DNA或RNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。

基因组( genome ):指一个细胞中遗传物质的总量。

核小体:构成染色质的基本结构单位,使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。

转座(因)子:是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。

DNA半保留复制:在复制过程中以双螺旋DNA的其中一条链为模板合成其互补链,新生的互补链与母链构成子代DNA分子。

有义链:在转录过程中,合成的RNA与DNA双链中一条具有完全相同的序列,只是RNA链中的碱基U取代了DNA链中的T。

则称这条与RNA链序列相同的DNA链为有义链或编码链。

反义链:DNA双链的另一链是RNA合成的模板,与RNA链的序列互补,称为反义链或模板链。

操纵元:包括结构基因和控制区及调节基因的整个核苷酸序列。

正调控:在没有调节蛋白存在时,基因是关闭的,加入调节蛋白质后基因的活性被开启。

负调控:没有调节蛋白时,基因表达,加入调节蛋白后基因表达活性便关闭。

组成性表达又称组成性基因表达:是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。

顺式作用元件:又称分子内作用元件,指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊序列。

反式作用因子:又称为调节蛋白,指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。

衰减子:RNA合成终止时,起终止转录信号作用的那段DNA序列。

衰减作用:原核生物中通过翻译前导肽而实现控制DNA的转录的调控方式。

启动子:指确保转录精确而有效地起始的DNA序列。

增强子:是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。

:半不连续复制:DNA复制过程中,前导链的复制时连续的,而另一条链,即后续链的复制是中断的、不连续的。

信号肽:在起始密码子后,有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,被称为信号肽序列,它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。

分子生物学--名词解释(全)

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1. 半保留复制(semiconservative replication):DNA复制时,以亲代DNA的每一股做模板,以碱基互补配对原则,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为半保留复制。

2. 复制子replicon:由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段,即复制起始点。

24.(35)复制叉(replication fork)是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment:DNApol I(DNA聚合酶I)被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron:真核细胞基因DNA中的编码序列,这部分可转录为RNA,并翻译成蛋白质,也称表达序列。

5.(56) 核心启动子core promoter:指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

(Hogness区)6. 转录(transcription):是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下,按照硷基配对的原则,以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。

7. 核酶(ribozyme):是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。

8.(59)信号肽signal peptide:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有时不一定在N 端)。

9. 顺式作用元件(cis-acting element):真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列,包括增强子、沉默子等。

10.错配修复(mismatch repair,MMR):在含有错配碱基的DNA 分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式;主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对,还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。

(完整版)名词解释分子生物学

(完整版)名词解释分子生物学

(完整版)名词解释分子生物学分子生物学名词解释基因组,Genome,一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组,或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组半保留复制(semiconservative replication):一种双链脱氧核糖核酸(DNA)的复制模型,其中亲代双链分离后,每条单链均作为新链合成的模板。

因此,复制完成时将有两个子代DNA分子,每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同,半不连续复制(Semi-ondisctinuousreplication)。

是指DNA复制时,前导链上DNA的合成是连续的,后随链上是不连续的,故称为半不连续复制。

dNTP,deoxy-ribonucleoside triphosphate(脱氧核糖核苷三磷酸)的缩写。

是包括dATP, dGTP, dTTP, dCTP,dUTP等在内的统称,N是指含氮碱基,代表变量指代A、T、G、C、U等中的一种。

在生物DNA、RNA合成中,以及各种PCR(RT-PCR(reverse transcription PCR)、Real-time PCR)中起原料作用。

转座子是一类在细菌的染色体,质粒或噬菌体之间自行移动的遗传成分,是基因组中一段特异的具有转位特性的独立的DNA序列.多顺反子(polycistronicmRNA)在原核细胞中,通常是几种不同的mRNA连在一起,相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开,这种mRNA叫做多顺反子mRNA。

这样的一条mRNA链含有指导合成几种蛋白质的信息。

基因表达:(gene expression)是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程外显子(expressed region)是真核生物基因的一部分,它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来,并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。

(完整版)名词解释(分子生物学)

(完整版)名词解释(分子生物学)

名词解释1.操纵子(operon):是真核生物基因的一个基本转录单位,由编码序列及上游的调控序列组成。

编码序列通常包括几个功能相关的结构基因,调控序列由启动序列(启动子),操纵序列(操纵基因)及其他调节序列构成。

2.顺式作用元件(cis-acting element):是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列,以转录因子结合而起作用,通常包括启动子,增强子,沉默子等。

3.反式作用因子(trans-acting factor):与其他基因的顺式作用元件结合,调节基因转录活性的蛋白质因子,根据其功能不同可分为基本转录因子和特异性转录因子。

4.启动子(promoter):位于结构基因上游,与RNA聚合酶识别,结合的特异DNA 序列,与基因转录起始有关。

5.增强子(enhancer):指决定基因的时间,空间特异性表达,增强启动子的转录活性的特殊DNA序列,作用特点是无方向性,位置或距离不固定。

6.沉默子(silencer):某些基因含有负性调节原件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。

7.基因表达调控(regulation of gene expression):指细胞或生物体在接受环境信号刺激时或适应环境变化的过程中在基因表达水平上做出应答的分子机制。

8.基因重组(gene recombination):DNA片段在细胞内、细胞间、甚至是在不同物种之间进行交换,重组后具有复制和表达功能。

9.基因工程:按照人为预愿获得目的基因,与载体拼接形成重组体,重组体转入宿主细胞,筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞,经大量增殖,最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。

10.同源重组(homologous recombination):发生在同源序列间的重组,它通过链的断裂和再连接,在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换,又称基因重组。

11.DNA克隆:在体内对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入适当细胞内,使其在细胞内扩增和繁殖,从而获得该DNA分子大量拷贝的过程,又叫基因克隆或重组DNA技术。

(完整版)分子生物学名词解释

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Central dogma (中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。

Reductionism (还原论):把问题分解为各个部分,然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。

Genome (基因组):单倍体细胞的全部基因。

transcriptome(转录组):一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。

roteome (蛋白质组):在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。

Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。

Gene (基因):具有遗传效应的DNA 片段。

Epigenetics (表观遗传学现象):DNA 结构上完全相同的基因,由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。

Cistron (顺反子):即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位。

Muton(突变子):顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。

recon(交换子):意同突变子。

Z DNA(Z型DNA) :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。

Denaturation (变性):物质的自然或非自然改变。

Renaturation (复性):变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。

egative superhelix (负超螺旋):B-DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛,DNA分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。

C value paradox (C值矛盾):生物overlapping gene(重叠基因):不同的基因公用一段相同的DNA序列。

体的大C值与小c值不相等且相差非常大。

interrupted gene (断裂基因):由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。

splitting gene(间隔基因):意思与断裂基因相同。

分子生物学---名词解释

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一、名词解释1、基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位。

2、基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。

3、端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。

该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在。

4、操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子。

5、顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。

包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。

6、反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。

7、启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。

8、增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。

它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远。

9、基因表达:是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程,合成特定的蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。

10、信息分子:调节细胞生命活动的化学物质。

其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子;而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。

11、受体:是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。

12、分子克隆:在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组,将重组分子导入合适宿主,使其在宿主中扩增和繁殖,以获得该DNA分子的大量拷贝。

13、蛋白激酶:是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。

14、蛋白磷酸酶:是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子,与蛋白激酶相对应存在,共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。

分子生物学名词解释

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分子生物学名词解释名词解释:1、分子生物学 (molecular biology)是从分子水平上研究生命现象、生命本质、生命活动及其规律的科学。

解释:分子一般指生物大分子(核酸和蛋白质),即以生物大分子的结构与功能为研究基础,来研究生命活动的本质与规律。

2、医学分子生物学(medical molecular biology)是分子生物学的一个重要分支,是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律,从分子水平上开展人类疾病的预防、诊断和治疗研究的一门科学。

3、载体(vector ):是能携带靶DNA(目的基因)片段进入宿主细胞进行扩增或表达的DNA分子。

4、克隆载体(cloning vector):仅适于外源基因在宿主细胞中复制和扩增。

5、表达载体(expression vector):能使外源基因在宿主细胞中进行转录和翻译的载体。

6、质粒的复制子:质粒DNA中能自主复制并维持正常拷贝数的一段最小的核酸序列单位。

7、噬菌体(phage)是比细菌还小得多的微生物,和病毒侵犯真核细胞一样,噬菌体侵犯细菌,也可以认为它是细菌里的“寄生虫”。

它本身是一种核蛋白,核心是一段DNA,结构上有一个蛋白质外壳和尾巴,尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。

8、溶菌生长:λ噬菌体感染细菌后,λDNA通过粘性末端而环化,并在宿主中多次复制,合成大量基因产物,装配成噬菌体颗粒,最后裂解宿主菌。

9、溶源生长:λDNA整合到宿主染色体基因组DNA中与之一起复制并遗传给子代,但宿主细胞不被裂解。

10、插入型载体(insertion vector):每种酶只有一个酶切位点。

如λgt系列,适用cDNA克隆。

λ噬菌体载体11、置换型载体(replacement vector ):有两组(成对)反向排列的多克隆位点,其间DNA序列可被外源基因取代。

如EMBL系列,适用基因组克隆12、穿梭载体:是一类既能在原核细胞中复制又能在真核细胞中复制表达的载体。

分子生物学名词解释

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一、名词解释1、分子生物学(狭义):研究核酸和蛋白质等大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学,主要研究基因的结构和功能及基因的活动。

2、分子生物学(广义):在分子的水平上研究生命现象的科学,涵盖了分子遗传学和生物化学等学科的研究内容。

3、基因:是具有特定功能、能独立发生突变和交换的、“三位一体”的、最小的遗传单位。

4、顺反子:基因的同义词,是一个具有特定功能的、完整的、不可分割的最小遗传单位。

5、增色效应:当进行DNA热变性研究时,温度升高单链状态的DNA分子不断增加而表现出A260值递增的效应。

6、变性温度:DNA双链在一定的温度下变成单链,将开始变性的温度至完全变性的温度的平均值称为DNA的变性温度。

7、DNA的复性:DNA在适当的条件下,两条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象。

8、C值:一种生物中其单倍体基因组的DNA总量。

9、C值悖论:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。

10、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。

11、重复基因:基因组中拷贝数不止一份的基因。

12、间隔基因(断裂基因):就是基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为不编码的序列所隔开。

13、转座子:在基因组中可以移动的一段DNA序列。

14、转座:一个转座子从基因组的一个位置转移到另一个位置的过程。

15、假基因:基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。

16:、DNA 复制:亲代双链的DNA分子在DNA聚合酶等相关酶的作用下,别以每条单链DNA为模板,聚合与模板链碱基对可以互补的游离的dNTP,合成两条与亲代DNA分子完全相同的子代双链DNA分子的过程。

17、复制子:从复制起点到复制终点的DNA区段称为一个复制子。

18、复制体:在复制叉处装备并执行复制功能的多酶复合体。

19、复制原点(复制起点):DNA分子中能独立进行复制的最小功能单位。

20、端粒:染色体末端具有的一种特殊结构,对维持染色体的稳定起着十分重要的作用。

分子生物学-名词解释

分子生物学-名词解释

名词诠释:之袁州冬雪创作核酸布局,性质与功能分子生物学:是从分子水平研究生命现象、生命的实质、生命活动及其规律的迷信.医学分子生物学:是从分子水平研究人体在正常和疾病状态下生命活动及其规律的一门迷信.它主要研究人体生物大分子和大分子体系的布局、功能、相互作用及其同疾病发生、发展的关系.基因:是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指DNA 特定区段,是RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式.大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物(如RNA病毒)是RNA.核酸的一级布局:核酸中核苷酸的摆列顺序.组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的摆列顺序.组成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的摆列顺序.由于核苷酸间的差别主要是碱基分歧,所以也称为碱基序列.DNA的一级布局:四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的摆列顺序.DNA三级布局:DNA分子在形成双螺旋布局的基础上,进一步折叠成超螺旋布局 (supercoil) (原核细胞),或在蛋白质的参与下,停止紧密的包装 (真核细胞),所形成的空间布局.超螺旋布局(superhelix 或supercoil):DNA双螺旋链再环绕即形成超螺旋布局. 正超螺旋(positive supercoil)环绕方向与DNA双螺旋方同相同;负超螺旋(negative supercoil)环绕方向与DNA双螺旋方向相反.布局基因:在基因片段中,贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA序列,这段序列决议该RNA分子的一级布局,就称为布局基因.外显子(exon):布局基因中在成熟RNA分子中保存的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的布局基因序列基因转录调控序列:与转录像关的、布局基因以外的序列启动子(promoter):是RNA聚合酶特异性识别和连系的DNA 序列,位于布局基因转录起始点的上游,偶见位于转录起始点的下游.启动子自己其实不被转录.终止子:是布局基因3‘段下游的一段DNA序列,其中有GC 富集区组成的反向重复序列,转录后在RNA分子中形成特殊的布局以终止RNA链的延伸.把持元件(operator):把持元件是被阻遏蛋白识别与连系的一小段DNA序列(阻遏蛋白与操正调控蛋白连系位点:纵元件连系后抑制下游布局基因的转录)在弱启动子附近有一些特殊的DNA序列,转录激活蛋白可以识别并连系这种DNA序列,该蛋白可与RNA聚合酶作用,促进转录的启动.顺式作用元件(cis-actingelement):与转录调控有关的DNA序列, 包含启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等.上游启动子元件:指TATA盒上游的一些特定的DNA序列,与TATA盒共同组成启动子,是反式作用因子(转录激活蛋白),识别与连系的位点增强子(enhance):是一种较短的DNA序列,可以被反式作用因子识别与连系.与增强子元件连系后可以增强临近基因转录.位于转录起始点上游 -100~ -300bp处反应元件:一类能介导基因对细胞外的某种信号发生反应的特异的DNA序列poly(A)信号:真核生物基因除了调控转录起始的序列外,在布局基因的3’端下游还有加尾信号,由AATAA序列和GT丰富区,或T丰富区组成.作用:终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾把持子(operon):功能上相关联的数个布局基因串联在一起,由一套转录调控序列节制其转录,构成的基因表达单位.帽子布局:m7GpppNm:真核mRNA的5´结尾在转录后加上一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C´2也是甲基化,形成帽子布局:m7GpppNm-三联体暗码或暗码子(codon):mRNA分子从5-结尾的第一个AUG(起始暗码子)开端,每3个核苷酸为一组,决议肽链上一个氨基酸,称为三联体暗码或暗码子(codon).位于起始暗码子和终止暗码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框(open reading frame,ORF),可读框内的核苷酸序列决议了多肽链的氨基酸序列.非编码RNA(non-coding RNA):专指那些具有调节作用的小RNA,如siRNA、miRNA等非信使小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs):除了上述三种RNA外,细胞内存在的许多其他种类的小分子RNA等核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA):一些小RNA分子具有催化特定RNA降解的活性,在RNA合成后的剪接中具有重要作用.这种具有催化作用的小RNA亦被称为核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA).核酸的变性(denaturation):指DNA双螺旋之间的氢键断裂变成单链、或RNA部分氢键断裂变成线性单链布局的过程.解链曲线:如果在持续加热DNA的过程中以温度对A260值作图,所得的曲线称为解链曲线.Tm又称熔解温度(melting temperature, Tm):变性是在一个相当窄的温度范围内完成,在这一范围内,紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度.DNA复性(renaturation):当变性条件缓慢地除去后,两条解离的互补单链可重新配对连系成为双螺旋布局,或恢复部分双螺旋布局.这一现象称为复性.退火(annealing):热变性的DNA经缓慢冷却后才可复性,这一过程称为退火(annealing)杂化双链(heteroduplex):将分歧来历的DNA混合在一起,经热变性后,让其渐渐冷却复性.若这些异源DNA之间在某些区域具有互补的序列,复性时就会形成杂化双链(heteroduplex)核酸分子杂交(hybridization):杂化双链可以在分歧的DNA单链之间形成,也可在RNA单链之间形成,还可以在DNA单链和RNA单链之间形成,其前提条件是两种单链分子之间存在着一定程度的碱基配对关系.基因信息的传递中心法则(genetic central dogma):是指遗传信息从DNA 传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程.这是所有有细胞布局的生物所遵循的法则.半不持续复制:一条链(前导链)持续合成,另外一条链(随后链)不持续合成冈崎片段(Okazaki fragment):随后链的合成方向与复制叉移动方向相反,先合成许多不持续片段,称冈崎片段.先导链(leading strand):顺着解链方向(复制叉移动方向)合成的子链为先导链,其合成是持续停止的.随从链(lagging strand):复制方向与解链方向相反的子链为随从链,其合成是不持续的,由许多冈崎片段 (1000-2000 个核苷酸)组成.端粒(telomere):是指真核生物染色体线性DNA分子结尾的布部分分,重复的DNA序列,通常膨大成粒状.端粒酶(telomerase):是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,通过逆转录过程对结尾DNA链停止延长.逆转录 (reverse transcription):在逆转录酶的催化下,以RNA为模板合成DNA的过程,又称反转录.突变 (mutation):是由遗传物质布局改变而引起的遗传信息的改变.从分子水平来看,突变就是DNA分子上碱基的改变.DNA损伤 (DNA damage):泛指一切DNA布局和功能的变更.包含各种突变类型、碱基的损伤和DNA链的断裂点突变(point mutation):DNA分子上的碱基错配缺失:一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失.拔出:原来没有的一个碱基或一段核苷酸链拔出到DNA大分子中间.框移突变:是指三联体暗码的阅读方式改变,造成蛋白质氨基酸摆列顺序发生改变.重组或重排:DNA分子内较大片段的交换.修复(repairing) :是对已发生分子改变的抵偿措施,使其回复为原有的天然状态.包含:光修复(light repairing)切除修复(excision repairing)重组修复(recombination repairing)SOS修复转录(transcription):生物体以DNA为模板合成RNA的过程 .模板链:双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的链,又叫有意义链(sense strand)或Watson链.另外一条互补链称为编码链,又叫反义链(antisense strand)或Crick链分歧错误称转录(asymmetric transcription) :在DNA 分子双链上某一区段,一股链可转录,另外一股链不转录;模板链并不是永远在同一单链上.反式作用因子(trans-acting factors):能直接或间接识别和连系转录上游区段DNA的蛋白质.反式作用因子中,直接或间接连系RNA聚合酶的,则称为转录因子(trans-criptional factors, TF).断裂基因:真核生物布局基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又持续镶嵌而成,去除非编码区再毗连后,可翻译出由持续氨基酸组成的完整蛋白质.外显子(exon):在断裂基因及其初级转录产品上出现,并表达为成熟RNA的核酸序列内含子(intron):隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列.翻译(translation):蛋白质的生物合成过程就是将mRNA 分子中由碱基序列组成的遗传信息,通过遗传暗码破译的方式转变成为蛋白质中的氨基酸摆列顺序.顺反子(cistron):遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为.多顺反子(polycistron):原核细胞中数个布局基因常串联为一个转录单位,转录生成的mRNA可编码几种功能相关的蛋白质单顺反子(single cistron):真核生物一个mRNA只编码一种蛋白质.翻译起始复合物 (translational initiation complex):指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体连系而形成的复合物,参与起始过程的蛋白质因子称起始因子(initiation factor,IF).S-D序列或核蛋白体连系位点(ribosomal binding site,RBS):在原核生物mRNA起始暗码AUG上游,存在4~9个富含嘌呤碱的一致性序列,如-AGGAGG-,称为S-D序列.分子伴侣:是细胞中一类守旧蛋白质,可识别肽链的非天然构象,促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠.)热休克蛋白(heat shock protein, HSP) 伴侣素(chaperonins)信号序列:所有靶向输送的蛋白质布局中存在分选信号,主要为N结尾特异氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位.信号肽:各种新生分泌蛋白的N端有守旧的氨基酸序列基因表达调控基因表达:基因颠末转录、翻译,发生具有特异生物学功能的蛋白质分子的过程基因表达调控:生物体通过特定的蛋白质与DNA、蛋白质与蛋白质之间的相互作用来节制基因是否表达,或调节表达产品的多少以知足生物体的自身需求以及适应环境变更的过程.基因表达的时间特异性(temporal specificity):按功能需要,某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生.阶段特异性(stage specificity):多细胞生物基因表达的时间特异性基因表达的空间特异性(spatial specificity):在个体生长全过程,某种基因产品在个体按分歧组织空间顺序出现. 基因表达陪同时间顺序所表示出的这种分布差别,实际上是由细胞在器官的分布决议的,所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity).管家基因(housekeeping gene):某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达, 无论表达水平高低,管家基因较少受环境因素影响,而是在个体各个生长阶段的大多数或几乎全部组织中持续表达,或变更很小.区别于其他基因,这类基因表达被视为组成性基因表达(constitutive gene expression)可诱导基因:在特定环境信号刺激下,相应的基因被激活,基因表达产品增加, 可诱导基因在特定环境中表达增强的过程,称为诱导(induction).可阻遏基因:如果基因对环境信号应答是被抑制.可阻遏基因表达产品水平降低的过程称为阻遏(repression).沉默子或沉默基因 (silencer):连系阻遏物的调控序列;阻遏物与沉默子的连系导致其附近的启动子失活,靶基因不被转录.RNA 编辑 (RNA editing):mRNA 分子发生核苷酸的拔出、删除或碱基替换,改变 DNA 模板的遗传信息,从而翻译出氨基酸序列分歧的多种蛋白质.核酸印迹与分子杂交核酸分子杂交(nucleotide molecular hybridization):以DNA的变性、复性为实际基础;指具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA),在一定条件下按碱基互补配对原则颠末复性处理后,形成异源双链的过程.Northern 印迹(Northern blot):是通过检测RNA的表达水平来检测基因表达,将RNA从凝胶中转印到硝酸纤维素膜上,定性分析mRNA的常常使用方法Western blot (蛋白免疫印迹)技术:是将蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶中转印到化学合成膜的支撑物上,操纵特异性抗体停止反应,定性分析蛋白质.原位分子杂交技术:操纵分子杂交技术来停止基因及其表达产品定位分析的一种技术.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PC):是一种分子生物学技术,在体外特异地扩增已知基因的方法,用于放大特定的DNA片段.可看做生物体外的特殊DNA 复制,可用于分析基因及其产品的水平变更,可停止实时、定量分析.反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR):是将RNA的反转录和PCR结合应用的一种技术.RT-PCR是从组织或细胞中获得目标基因及对已知序列的RNA停止定性及半定量分析的有效方法.实时、定量PCR技术:在PCR反应体系中加入荧光基团,操纵荧光信号积累实时检测整个PCR过程.通过尺度曲线对样品中的DNA的起始浓度停止定量的方法.DNA自动测序:用分歧荧光分子标识表记标帜四种双脱氧核苷酸,然后停止Sanger测序反应,反应产品经电泳分离后,通过四种激光激发分歧大小DNA片段上的荧光分子使之发射出四种分歧波长荧光,检测器收集荧光信号,并依此确定DNA碱基的摆列顺序.DNA芯片(DNA chip)技术:也称DNA微阵列(DNA microarray),在固相支持物上有序固化寡核苷酸或DNA探针,与待测荧光标识表记标帜样品停止杂交,通过对杂交信号的检测、比较和分析,得出样品的遗传信息,包含cDNA芯片和寡核苷酸微阵列.基因工程基因工程(genetic engineering):特定基因(被称为目标基因或外源DNA片段)的制备、分离、鉴定、改造及其在分歧生物间的转移等多项技术.限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE):是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DNA 的一类内切酶.限制性核酸内切酶是重组DNA技术中重要的工具酶.分类:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三大类(基因工程技术中常常使用Ⅱ型)同尾酶:有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同,但切割DNA后,发生相同的黏端,这样的酶彼此互称为同尾酶.这两个相同的黏端称为配伍结尾(compatible end).载体(vector):为携带外源DNA,实现外源DNA在受体细胞中的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采取的一些DNA 分子.克隆载体(cloning vector):为使拔出的外源DNA序列被扩增而设计的载体称为克隆载体.如质粒,噬菌体等.表达载体(expression vector) :为使拔出的外源DNA序列可转录和翻译成多肽链而设计的载体,用于在宿主细胞中表达外源基因的载体.原核表达载体(prokaryotic expression vector)真核表达载体(eukaryotic expression vector).标签(tag);编码序列常构建于表达载体,与目标基因位于同一阅读框内,可以使所表达的蛋白上带上标签肽.标签肽大小不等,用于表达产品的分离、纯化与鉴定.人工接头(adaptor/linker ):是借助化学合成[和(或)连系退火的方法]而得到的含有一种或一种以上限制性内切酶切点的平端双链寡核苷酸片段.T-A克隆;在使用Taq DNA聚合酶停止PCR时,扩增产品的3′结尾可加上一个单独的腺苷酸残基(A)而成为黏端,这样的PCR产品可直接与带有3′-T的线性化载体(T载体)毗连,此即T-A克隆.细菌的感受态(competent bacterium):细菌易于采取外源物质的一种天然状态.基因工程操纵中,通过物理化学的方法也可以使细菌处于感受态.处于该状态的细菌被称为感受态细胞.亚克隆(subcloning):通过以上分、择、接、转、筛五个步调,便完成了一次DNA克隆过程.有时为了达到某种新的目标,需要对已克隆的DNA停止再次克隆,该过程称为亚克隆.(真核表达体系分为瞬时、稳定和诱导表达体系)瞬时表达体系:载体DNA不克不及整合到细胞基因组中,其随细胞分裂而逐渐丢失,目标蛋白的表达时限短暂;稳定表达体系:载体DNA整合到细胞基因组中而稳定存在于细胞内,目标蛋白能持久、稳定表达;诱导表达体系:目标基因的转录受外源小分子诱导后才得以开放.转基因动物技术:是指将外源基因导入到动物的组织细胞内,并使导入的基因通过遗传传给子代.基因敲除(gene knock-out):通过同源重组失活或剔除某一基因基因敲入(gene knock-in):通过同源重组使突变基因被置换基因组布局与功能基因组(genome):细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和.布局:指分歧的基因功能区域在核酸分子中的分布和摆列情况.质粒(plasmid):是细菌细胞内的,染色体外的共价闭合环状DNA分子.单拷贝序列 (单一序列):在一个基因组中只出现一次或很少几次的碱基序列为单一序列,是布局基因的特点.布局基因编码的蛋白质包含布局蛋白、酶、激素、受体和调节蛋白等重复多拷贝序列 (重复序列) :重复顺序是指在一个基因组中有多个拷贝的碱基顺序. 根据重复片段的长度及重复的频率分:高度重复序列、中度重复序列基因诊断与基因治疗基因诊断:用分子生物学技术对生物体的DNA序列及其产品(RNA和蛋白质)停止定性、定量分析,为疾病诊断提供依据.基因诊断的前提:已明白疾病表型与基因型的关系.单链构象多态性分析(single-strand conformation polymorphism, SSCP):DNA的突变造成DNA片段中碱基序列分歧,变性为单链后在中性聚丙烯酰胺凝胶中的构象分歧(单链构象多态性),操纵迁移率的不同可以使各种序列分歧的单链分分开来.限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism, RFLP):由于DNA变异发生新的酶切位点或原有的酶切位点消失,在用限制性核酸内切酶消化时发生分歧长度或分歧数量的片段,并可借助核酸分子杂交或PCR停止检测.基因治疗Gene Therapy:指将目标基因通过基因转移技术(病毒载体介导或者非病毒载体介导的基因转移技术)导入靶细胞内,目标基因表达产品对疾病起治疗作用.基因置换(gene WordStrment):指将特定的目标基因导入特定细胞,通过定位重组,导入的正常基因,以置换基因组内原有的缺陷基因.基因添加(gene augmentation):通过导入外源基因使靶细胞表达其自己不表达的基因.在有缺陷基因的细胞中导入相应的正常基因,而细胞内的缺陷基因并未除去,通过导入正常基因的表达产品,抵偿缺陷基因的功能;向靶细胞中导入靶细胞原本不表达的基因,操纵其表达产品达到治疗疾病的目标.基因干预(gene interference):采取特定的方式抑制某个基因的表达,或者通过破坏某个基因的布局而使之不克不及表达,以达到治疗疾病的目标.自杀基因治疗(Suicide Gene Therapy):将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,诱导靶细胞发生“自杀”效应,从而达到清除肿瘤细胞的目标.应用:是恶性肿瘤基因治疗的主要方法之一.基因免疫治疗:通过将抗癌免疫增强的细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织,以增强肿瘤微环境中的抗癌免疫反应. RNA干扰(RNA interference,RNAi):是一种由双链RNA 诱发的基因沉默现象.在此过程中,与双链RNA有同源序列的mRNA被降解,从而抑制该基因的表达.。

分子生物学名词解释含解释

分子生物学名词解释含解释

1.cDNA library:cDNA文库。

是以细胞总mRNA为模板,利用反转录酶合成与mRNA互补的cDNA单链,再将其复制成双链,然后与合适的载体连接后转入受体菌中所建立的含多克隆cDNA片段的混合体。

理论上包含一种细胞中的全部mRNA信息。

2.DNA denature:DNA变性。

双链DNA在变性因素(如加热、过酸性条件、过碱性条件等)影响下,解离成为两条单链的过程,被称为DNA变性。

3.Klenow fragment:Klenow片段。

是原核生物DNA-polI经特异的蛋白质酶水解后产生的大片段,具有3′→5′核酸外切酶活性和聚合酶活性。

实验室合成DNA和分子生物学研究上,常用Klenow片段代替DNA聚合酶。

4.RNA replication:RNA复制。

由RNA依赖的RNA聚合酶催化合成RNA的过程,常见于病毒,是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细胞以病毒的单链RNA为模板合成RNA的途径。

5.RNA interference:RNA干涉。

指短双链RNA以序列同源互补的mRNA为靶点,通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定的基因表达的现象。

该现象揭示了转录后水平的基因沉默机制,可以作为基因功能研究的有力工具。

6.RNA splicing:RNA剪接。

发生在真核生物转录后,切除初级RNA转录物中内含子,连接外显子的过程,是转录后加工的形式之一。

剪接的过程称为二次转酯反应,不消耗能量.7.RNA cleavage:RNA剪切.发生在真核生物转录后,剪去RNA中的某些内含子,并在上游的外显子3’端直接进行多聚腺苷酸化,不进行相邻外显子之间连接的过程,是转录后加工的形式之一.8.RNA polymerase:RNA聚合酶。

以DNA或RNA为模板,以5′三磷酸核苷为原料,能催化合成RNA的酶.可分为DNA依赖的RNA聚合酶和RNA依赖的RNA聚合酶。

其中DNA依赖的RNA聚合酶较为广泛,原核生物中有一种,真核生物有三种,在转录中发挥了重要的作用。

分子生物学--名词解释(全)

分子生物学--名词解释(全)

1. 半保留复制(semiconservative replication):DNA复制时,以亲代DNA的每一股做模板,以碱基互补配对原则,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为半保留复制。

2.复制子replicon:由一个复制起始点构成的DNA复制单位。

57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时,需在特定的位点起始,这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段,即复制起始点。

24.(35)复制叉(replication fork)是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。

3. Klenow 片段klenow fragment:DNApol I(DNA聚合酶I)被酶蛋白切开得到的大片段。

4. 外显子exon、extron:真核细胞基因DNA中的编码序列,这部分可转录为RNA,并翻译成蛋白质,也称表达序列。

5.(56)核心启动子core promoter:指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。

(Hogness区)6. 转录(transcription):是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下,按照硷基配对的原则,以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。

7. 核酶(ribozyme):是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。

8.(59)信号肽signal peptide:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有时不一定在N端)。

9.顺式作用元件(cis-acting element):真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列,包括增强子、沉默子等。

10.错配修复(mismatch repair,MMR):在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式;主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对,还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。

分子生物学名词解释

分子生物学名词解释

1、染色体:是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色,并具有一定形态、结构特征的物体。

携带很多基因的分离单位。

只有在细胞分裂中才可见的形态单位。

2、染色质:是指细胞周期间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构,因其易被碱性染料染色而得名。

3、核小体:染色质的基本结构亚基,由约200 bp的DNA和组蛋白八聚体所组成4、C值谬误:一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为C值矛盾5、半保留复制:由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA中,一条链来自6、亲代DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式称半保留复制6、DNA重组技术又称基因工程,目的是将不同的DNA片段(如某个基因或基因的一部分)按照人们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。

7、半不连续复制:DNA复制时其中一条子链的合成是连续的,而另一条子链的合成是不连续的,故称半不连续复制。

8、引发酶:此酶以DNA为模板合成一段RNA,这段RNA作为合成DNA的引物(Primer)。

实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。

9、转坐子:存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

10、多顺反子:一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA,由DNA链上的邻近顺反子所界定。

11、基因:产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。

12、启动子:指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。

13、增强子:能强化转录起始的序列14、全酶:含有表达其基础酶活力所必需的5个亚基的酶蛋白复合物,拥有σ因子。

(即核心酶+σ因子)15、核心酶:仅含有表达其基础酶活力所必需亚基的酶蛋白复合物,没有σ因子。

16、核酶:是一类具有催化功能的RNA分子17、三元复合物:开放复合物与最初的两个NTP相结合,并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后,转变成包括RNA聚合酶,DNA和新生的RNA的三元复合物。

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1.cDNA library:cDNA文库。

是以细胞总mRNA为模板,利用反转录酶合成与mRNA互补的cDNA单链,再将其复制成双链,然后与合适的载体连接后转入受体菌中所建立的含多克隆cDNA片段的混合体。

理论上包含一种细胞中的全部mRNA信息。

2.DNA denature:DNA变性。

双链DNA在变性因素(如加热、过酸性条件、过碱性条件等)影响下,解离成为两条单链的过程,被称为DNA变性。

3.Klenow fragment:Klenow片段。

是原核生物DNA—polI经特异的蛋白质酶水解后产生的大片段,具有3′→5′核酸外切酶活性和聚合酶活性。

实验室合成DNA和分子生物学研究上,常用Klenow片段代替DNA聚合酶。

4.RNA replication:RNA复制。

由RNA依赖的RNA聚合酶催化合成RNA的过程,常见于病毒,是逆转录病毒以外的RNA病毒在宿主细胞以病毒的单链RNA为模板合成RNA 的途径。

5.RNA interference:RNA干涉。

指短双链RNA以序列同源互补的mRNA为靶点,通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定的基因表达的现象。

该现象揭示了转录后水平的基因沉默机制,可以作为基因功能研究的有力工具。

6.RNA splicing:RNA剪接。

发生在真核生物转录后,切除初级RNA转录物中内含子,连接外显子的过程,是转录后加工的形式之一。

剪接的过程称为二次转酯反应,不消耗能量。

7.RNA cleavage:RNA剪切。

发生在真核生物转录后,剪去RNA中的某些内含子,并在上游的外显子3’端直接进行多聚腺苷酸化,不进行相邻外显子之间连接的过程,是转录后加工的形式之一。

8.RNA polymerase:RNA聚合酶。

以DNA或RNA为模板,以5′三磷酸核苷为原料,能催化合成RNA的酶。

可分为DNA依赖的RNA聚合酶和RNA依赖的RNA聚合酶。

其中DNA依赖的RNA聚合酶较为广泛,原核生物中有一种,真核生物有三种,在转录中发挥了重要的作用。

9.Semiconservative replication:半保留复制。

DNA复制是以DNA的两条链为模板,以dNTP为原料,在DNA聚合酶的作用下,按照碱基互补配对原则合成新的互补链的过程。

这样形成的两个子链与原来的母链完全相同,故称之为复制。

又因子代DNA分子的双链其中一条来自亲代,另一条是新合成的,故名半保留复制。

10.Asymmetric transcription:不对称转录中。

DNA链是有极性的。

RNA聚合酶以不对称的方式与启动子结合,使得转录只能沿着一个方向进行,一个基因的两条互补链中也只能有一条作为模板链被转录成RNA。

这种现象称为不对称转录。

11.Monocistron:单顺反子。

真核生物的mRNA分子即为单顺反子。

与多顺反子相比,其起始AUG上游没有S—D序列,但两端有帽、尾结构,依赖帽子结合蛋白复合物在核糖体上定位结合,翻译后只生成一种多肽链。

12.Second messenger:第二信使。

细胞对细胞外信号,如激素(第一信使)产生应答时合成的能扩散、调节信号转导蛋白活性的小分子或离子。

例如钙离子、cAMP、cGMP、DAG、IP3、NO等等。

13.Telomeres:端粒。

真核生物染色体线性DNA分子末端富含T,G短序列的多次重复结构。

形态学上,DNA末端与它的结合蛋白质紧密结合,像两顶帽子那样盖在染色体两端,使染色体DNA末端膨大成粒状。

功能上,对维持染色体稳定性和DNA复制的完整性有重要作用。

14.Translation:翻译。

细胞内以mRNA为模板,按照mRNA分子中核苷酸组成的密码信息合成蛋白质的过程。

由于mRNA中的核苷酸排列顺序与蛋白质中的氨基酸排列顺序是两种不同的分子语言,所以将蛋白质的生物合成称为翻译。

15.Trans-acting factor::反式作用因子。

以反式作用影响转录的蛋白质因子,统称为反式作用因子。

它实际上是某些距离被调控结构基因较远的调节基因的表达产物,能以特定的方式识别和结合在顺式作用元件上,实施精确的基因表达控制。

与转录因子具有相同含义。

16.Okazaki fragments: 冈崎片段。

DNA复制时,随从链复制中的不连续片段。

通过DNA连接酶可以连接成一条完整的DNA片段。

17.Housekeeping gene: 管家基因。

对生命全过程都是必须或必不可少的一类基因。

这类基因在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达。

它只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响,而不受其他机制调节,受环境影响也较小。

其DNA序列始终处于低水平的甲基化,一直保持活性转录状态。

18.Ribozyme:核酶。

是一类具有催化作用的RNA。

其作用底物仍是核酸,功能上属于具有序列特异性的核酸内切酶。

目前研究表明,核酶参与了RNA合成后的加工修饰。

19.Nucleic acid hybridization:核酸分子杂交。

在溶液中,不同来源的DNA经热变性后,慢慢冷却使其复性,异源DNA单链间通过碱基配对原则,形成杂交DNA双链分子,称为核酸分子杂交。

也可以是DNA与互补的RNA之间,RNA与RNA之间的核酸分子杂交。

20.Small nuclear RNA,snRNA: 核小RNA。

细胞内的小RNA,在mRNA、tRNA和rRNA的剪接反应去除内含子过程中发挥作用。

21.Gene: 基因。

是位于染色体上的遗传基本单位或单元,是负责特定遗传信息的DNA片段,可以编码单个具有生物功能的产物,包括RNA和多肽链。

22.Gene knock out: 基因剔除。

建立在同源重组基础上的有目的地去除细胞或动物体内某种基因的技术。

23.Gene chip: 基因芯片。

指在单位面积有规律的紧密排列特定的DNA片段的支持物,亦被称作DNA微列阵24.Gene diagnosis: 基因诊断。

直接检测体内基因或外源感染基因的结构及其表达水平是否正常,从而对疾病作出诊断的方法。

25.Gene therapy: 基因治疗。

将某种遗传物质转移到患者体内,使其在体内发挥作用,以治疗疾病的方法。

26.Genome: 基因组。

细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和称为基因组。

基因组的结构主要指不同的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况,基因组的功能是贮存和表达遗传信息。

进化程度越高的生物其基因组越复杂。

27.Genomic DNA library:基因组DNA文库。

指含有某种生物体全部基因片段的重组DNA克隆群体。

构建过程中,先采用限制性内切酶将基因组DNA切成片段,再将其插入到适当的载体中,然后转入受体菌中扩增,最终获得含有基因组DNA片段的克隆群体。

,28.Open reading frame, ORF:开放阅读框架。

从mRNA序列5’-端的起始密码子AUG到3’-端终止密码子之间的核苷酸序列,称为开放阅读框架。

通常的ORF包含500个以上的密码子。

29.Codon:密码子。

在mRNA的开放阅读框架区,以每3个相邻的核苷酸为一组,代表一种氨基酸或肽键合成的其他信息,这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子30.Intron:内含子。

真核生物中阻断基因线性表达的序列。

位于外显子之间,与其共同组成结构基因。

在RNA合成中与外显子一同被转录,但在RNA加工的过程中被剪切,不被翻译为蛋白质。

31.Reverse transcription:逆转录。

以RNA为模板在逆转录酶的作用下合成DNA过程。

逆转录在病毒致癌过程中起着重要作用。

在基因工程中,可用于以mRNA为模板合成cDNA。

32.Promoter:启动子。

是RNA聚合酶结合的、在转录起始上游的DNA序列,主要决定转录的起始点,维持基础转录水平,RNA与之结合后(如不受到阻遏)即可启动转录。

33.Cis-acting element:顺式作用元件。

一个生物体的基因组中既有携带遗传信息的结构基因,也有能够影响结构基因表达的调节序列。

一般说来,调节序列与被调控序列的结构基因位于同一条DNA链上的,即称为顺式作用元件。

常见顺式作用元件有启动子、启动子上游元件、增强子、沉默子等。

34.E xon:外显子。

在真核生物结构基因序列中,与成熟RNA分子相对应的序列,称为外显子。

它与内含子相间排列,共同组成结构基因。

由于外显子在RNA的加工中不被剪切,可以被表达为蛋白质,故又称表达序列。

35.MicroRNA /miRNA:微小RNA。

是一类长度约20~25个碱基的非编码单链RNA。

它与靶mRNA分子的3’端非编码区域结合后,抑制该mRNA的翻译,从而在基因表达调节中发挥作用。

36.Small interfering RNA/si RNA:小干扰RNA。

是一类由双链RNA经酶切形成的具有21~23个碱基长度和特定序列的小片段RNA。

其与特异的靶mRNA完全互补结合后,导致靶mRNA降解,阻断翻译,使基因沉默。

由此发展起来的RNA干涉技术是研究基因功能的有力工具。

37.Signal recognition particle/SRP:信号肽识别颗粒。

由6个亚基和1分子7S-RNA组成的复合体,具有GTP酶活性。

可同时与新生肽链的信号肽、GTP、核糖体结合,使多肽链合成暂停,并引导新生肽链识别并结合到内质网膜上。

是蛋白质靶向运输的重要基础。

38.Signal sequence:信号序列。

所有靶向输送的蛋白质结构中存在分选信号,主要是存在于N-末端的可被细胞转运系统识别的特征性氨基酸序列,可引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位,这类序列称为信号序列。

这是决定蛋白质靶向运输的最重要元件。

39.Signal transduction:信号转导。

外源性信息传入细胞内,并引起细胞应答的过程称为信号转导,各种信号转导分子的有序组合及相互作用构成了不同信号转导途径,最终实现对细胞代谢、增殖、分化、凋亡的调控。

这个过程对细胞之间的互相作用和机体的和谐统一具有重要作用。

40.Enhancer:增强子。

是一种常见的顺式作用元件,能够结合特定基因调节蛋白,通过增强启动子转录活性,促进邻近或远处特定基因表达的DNA序列。

增强子距转录起始点的距离变化很大,但总是作用于最近的启动子,并且以对所控制基因上游的启动子发挥作用为主。

41.Transcription:转录。

即以DNA序列为遗传信息模版,四种NTP为原料,在DNA依赖的RNA聚合酶催化作用下,按照碱基互补配对原则合成RNA的过程。

该过程使遗传信息从DNA传递到RNA。

42.Post-transcriptional processing:转录后加工。

对转录合成的初级转录物进行的一系列加工和修饰,使RNA前体转变为有功能的RNA的过程。

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