阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察

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支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文(共6篇)

支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文（共6篇）本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！第1篇：支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗依从性的研究支气管哮喘是临床常见的呼吸系统疾病，严重影响着患者的身体健康，需要长期、持续治疗。

糖皮质激素是治疗该疾病的有效药物，其对于改善患者临床症状和抑制病情的进展有着显著的效果。

但是在支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的过程中，需要得到患者的积极配合，严格执行医嘱，方能达到理想的治疗效果。

反之，患者对于治疗的依从性差，则会在一定程度上影响药物的治疗效果，这就需要采取针对性的护理干预措施，提高患者的治疗依从性。

本研究以我院收治的96例支气管哮喘患者作为研究对象，现报告如下。

1资料与方法一般资料本组研究对象为我院2014年7月～2016年4月期间收治的96例支气管哮喘患者，将其随机分为观察组和对照组各48例。

观察组男性患者27例，女性患者21例，年龄41～78岁，平均年龄（±）岁。

对照组男性患者28例，女性20例，年龄39～76岁，平均年龄（±）岁。

两组患者的基线资料对照相仿（P>），对比研究具有可行性。

方法治疗方法两组患者均接受雾化吸入糖皮质激素治疗，在常规抗感染、抗炎治疗的基础上，使用布地奈德气雾剂（普米克，阿斯利康制药有限公司，国药准字H20030410）200～1600μg/d，2～4次/d，根据患者的病情严重程度进行适当的调整。

同时吸入82激动剂予以配合，观察患者的临床疗效。

护理方法对照组患者接受病情监测和生活指导，而观察组则是在对照组的基础上，对临床护理工作内容予以补充，给予更为全面、综合的护理干预措施，具体如下：1）健康宣教：开展健康宣教活动，由护理人员向患者普及支气管哮喘的疾病知识，提高患者的认知程度。

同时向患者介绍吸入糖皮质激素治疗的方法、步骤、目的和预期效果，告知患者该治疗方法的安全性和有效性良好，增加患者对其的了解程度，消除心中的顾虑。

阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察

安全性结果及讨论
安全性结果
在阿罗格脱敏治疗过程中，大部分患者都能耐受治疗，出现的不良反应多为轻度，且发生率较低。少数患者出现重度不良反应，但经及时处理均得到有效缓解。
讨论
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的安全性得到证实，但仍需注意不良反应的发生。对于轻度不良反应，可给予对症治疗；对于重度不良反应，应立即停药并采取紧急治疗措施。在临床应用中，应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，以提高疗效和安全性。
过敏原特异性
针对不同患者的过敏原进行特异性脱敏治疗，以提高疗效并减少不良反应。
生物标志物的识别
识别与阿罗格脱敏治疗疗效相关的生物标志物，有助于预测患者对治疗的反应及预后。
对临床实践的建议与展望
严格筛选适应症患者
根据阿罗格脱敏治疗的机制和临床试验结果，建议在临床实践中严格筛选适应症患者，确保治疗的疗效和安全性。
03
CATALOGUE
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的临床应用
适应症与禁忌症
适应症
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘主要适用于经过吸入型糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合治疗后症状仍未得到有效控制的哮喘患者，特别是伴有过敏性鼻炎和(或)荨麻疹的患者。
禁忌症
对于存在免疫系统缺陷或正在使用免疫抑制剂的患者，以及患有严重心、肝、肾功能不全的患者，应禁用阿罗格脱敏治疗。此外，孕妇和哺乳期妇女也应避免使用此治疗方法。
治疗方案及步骤
治疗方案
阿罗格脱敏治疗采用皮下注射方式，首先从低浓度开始，逐渐增加浓度，以达到治疗效果。一般每周注射1-2次，每次注射后需观察30分钟，确认无不良反应后方可离开。整个治疗过程应在医生的指导下进行，并定期到医院进行复查和调整治疗方案。
治疗步骤

舒利迭治疗支气管哮喘例疗效观察

舒利迭治疗支气管哮喘例疗效观察舒利迭（Salbutamol，也称为阿尔布特罗尔或沙丁胺醇）是一种短效β2受体激动剂，常用于治疗支气管哮喘。

舒利迭能够通过扩张气道平滑肌的松弛来缓解支气管哮喘症状，从而提高哮喘患者的生活质量。

本文将介绍一例使用舒利迭治疗支气管哮喘的病例，并对其疗效进行观察。

病例简介患者女，60岁，因持续性干咳、喘息、气促5年，于2020年7月28日入院。

患者既往有高血压、冠心病、轻度骨质疏松症等病史。

入院后行支气管扩张试验，结果为可逆性气流受限（FEV1/FVC<70%、FEV1预计值75%）。

根据症状、体征、肺功能检查等综合分析，确诊为支气管哮喘。

治疗过程患者开始接受舒利迭治疗，每次使用2.5毫克（一支）通过雾化吸入，频率为6次/天。

治疗期间，每天测量患者的呼吸频率、心率、血压、血氧饱和度等生命体征，并记录咳嗽、气促、喘息等症状的变化情况。

另外，还对患者的肺功能进行了反复测量。

治疗效果治疗后第二天，患者的症状明显减轻，咳嗽明显减少，气促、喘息明显改善。

第四天时，患者的FEV1/FVC 已恢复至80%，FEV1预计值达到85%。

第6天时，患者的症状基本消失。

治疗期间，未发生严重的不良反应，轻微副作用包括心慌、手抖，但随着治疗时间的延长，这些副作用逐渐减轻。

结论本例患者使用舒利迭治疗支气管哮喘，效果良好，治疗期间未发生严重的不良反应。

根据支气管扩张试验和肺功能检查结果，说明舒利迭能够显著改善患者的肺功能，缓解哮喘症状，提高生活质量。

需要注意的是，在使用舒利迭治疗过程中，需要注意用药剂量和次数，以及关注患者的生命体征和不良反应的出现。

此外，还需要结合其他治疗手段，如吸入性类固醇等，以维持疗效和控制哮喘的发作。

最终，应根据患者的病情、体质、年龄等因素综合权衡确定治疗方案，以获得最佳治疗效果。

护理干预联合阿罗格脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响

护理干预联合阿罗格脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响前言儿童支气管哮喘是一种常见的慢性疾病，其病情的严重程度可能因为季节、环境、饮食、经济和文化等方面而有所变化，严重性可大可小。

本文旨在探讨护理干预联合阿罗格脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响。

什么是支气管哮喘？支气管哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，主要症状包括支气管痉挛和高效增殖黏液分泌。

症状主要表现为呼吸急促、呼吸困难、胸闷、气喘、咳嗽等。

支气管哮喘在全球范围内都非常普遍，成年人和小孩均可患此病，但以儿童为主。

阿罗格脱敏药物阿罗格脱敏药物是一种用于治疗支气管哮喘的药物，其主要成分为糖质皮质激素。

阿罗格脱敏药物基本上是无毒副作用的，副作用一般伴随某些长时间使用的药物使用。

该药物能够缓解支气管痉挛，减轻呼吸困难、气喘等症状，提高患者活动能力和生活品质。

护理干预护理干预是一种以患者为中心的综合性治疗，其目的是解决患者的健康问题。

护理干预是由专业护士提供，主要包括对患者进行身体评估、制定治疗计划、提供教育、监测治疗效果等。

针对儿童支气管哮喘，护理干预可以起到缓解症状、减少复发、提高治疗效果、提高患者和家庭的生活质量的作用。

护理干预联合阿罗格脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响护理干预联合阿罗格脱敏药物可以有效地减轻儿童支气管哮喘的症状，并改善患者的生活质量。

这种联合治疗可以促进支气管扩张，减轻支气管病变、缓解呼吸困难、气喘等症状，同时还可以提高患者的身体免疫力，减少疾病复发的可能性。

同时，护理干预联合阿罗格脱敏药物也需要注意一些注意点，例如监测药物的副作用、改变环境和饮食习惯、加强体育锻炼等。

此外，患者和家人也需要了解阿罗格脱敏药物的用法和注意事项，避免因为不恰当的用药而造成不必要的病情加重。

结论护理干预联合阿罗格脱敏药物可以有效地减轻儿童支气管哮喘的症状，并改善患者的生活质量。

但是，患者和家人也需要了解阿罗格脱敏药物的用法和注意事项，提高用药的安全性。

这种联合治疗可以作为儿童支气管哮喘治疗的有效方法之一，提高治疗效果，降低疾病复发的风险，提高患者的生活品质。

62例支气管哮喘患者过敏原检查临床分析

１临床资料
１１病例选择．
１３结果判断．
无皮丘与红晕或丘疹与红晕直径在５ｍｍ以内者为（一）丘疹与红晕直径在６１之间者一；～０ｍｍ为（；疹与红晕直径１～１ｍｍ之间者为（＋）丘１５＋＋）丘疹与红晕直径在１；５ｍｍ以上者，伪足为无
过敏原出现阳性反应，阳性率为９．（０６）６８６／２。
其中有５０例患者又对食人性过敏原出现阳性反应，
阳性率为８．（０６）０６５／２。均无明显副作用（胸无闷、急、气出汗、肤搔痒等症状）皮。具体的阳性情况
兴奋剂及茶碱类药物４８小时以上。全部病例均作过敏原皮肤点刺试验，敏原皮试液为德国阿罗格过
过敏原。所选过敏原为：草花粉、篙花粉、春豚艾早花粉、桐花粉、梧鸭毛、物毛、尘螨、尘螨、动粉屋霉菌Ｉ霉菌Ｉ、肉、、Ｉ羊大螯虾、生、蛋、茄、麦粉、花鸡番小
从而在试验部位形成局部性皮丘和红班，能还有可伪足形成。１～２ｎ观察局部反应，时观察病５０ｍｉ同
人的主观感觉，包括胸闷、急、气出汗、皮肤搔痒等症
状。
患者过敏原分布情况［，进行分析和研究。１并］

阿罗格(R)标准化变应原特异性免疫治疗对儿童过敏性哮喘的持续影响

阿罗格(R)标准化变应原特异性免疫治疗对儿童过敏性哮喘的持续影响目的探讨过敏性哮喘儿童特异性免疫治疗（SIT）的效果及其在防治支气管哮喘中的意义。

方法采用皮肤点刺试验和体外过敏原诊断技术进行过敏原测定。

采用开放式对照方法，治疗组对21例稳定期轻中度哮喘儿童进行脱敏治疗，对照组对19例进行单纯药物治疗，评估两组疗效及其对肺功能的影响。

结果两组在疗程结束的32周后评价，21例治疗组患者的肺功能指标明显优于对照组（P ＜0.01），哮喘发作次数明显低于对照组（P＜0.01）。

结论对儿童过敏性哮喘患者有明确变应原者，应优先考虑特异性免疫治疗。

标签：过敏性哮喘；特异性免疫治疗；尘螨过敏过敏性哮喘是最常见的儿童变态反应性疾病之一，其发病率的迅速上升已引起世界卫生组织（WHO）的广泛关注。

特异性免疫治疗（STT）是在确定患者发生过敏反应的过敏原后，用相应的抗原从低浓度小剂量开始逐渐递增，使患者逐渐改变其过敏体质，增强对抗原的耐受力，使再次接触此类过敏原时不再产生过敏现象或得以减轻。

特异性免疫治疗是唯一可以改变变态反应性进程，并得到世界卫生组织正式肯定的一种有效治疗方法[1]。

过敏性哮喘是一种与特应性有关的疾病，以尘螨过敏性哮喘为最常见[2，3]。

我们采用德国默克集团提供的阿罗格变应原长效提取物，对21例稳定期轻中度哮喘儿童进行脱敏治疗，并与同期接受常规药物治疗的19例患者进行比较，现报道如下。

1材料与方法1.1病例资料选择我中心哮喘门诊40例患儿，其中男24例，女16例；年龄4.5~14岁，平均年龄（8.29±2.07）岁。

诊断标准：①符合哮喘的诊断标准[4]，为稳定期轻中度患者；②年龄≥4.5岁；③粉尘螨、屋尘螨变应原皮肤点刺试验阳性，皮肤反应阳性程度为（++）~（++++）；④血清屋尘螨、粉尘螨特异性IgE 3~6级；⑤入选前从未进行过SIT治疗，无任何心、肾等慢性病；⑥随机分成两组，两组患者的性别、年龄、病程、病情程度及肺功能检查的差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

支气管哮喘治疗效果观察及预防意义研究论文(共6篇)

糖皮质激素是治疗该疾病的有效药物，其对于改善患者临床症状和抑制病情的进展有着显著的效果。

但是在支气管哮喘患者吸入糖皮质激素治疗的过程中，需要得到患者的积极配合，严格执行医嘱，方能达到理想的治疗效果。

反之，患者对于治疗的依从性差，则会在一定程度上影响药物的治疗效果，这就需要采取针对性的护理干预措施，提高患者的治疗依从性。

本研究以我院收治的96例支气管哮喘患者作为研究对象，现报告如下。

1资料与方法一般资料本组研究对象为我院2014年7月～2016年4月期间收治的96例支气管哮喘患者，将其随机分为观察组和对照组各48例。

观察组男性患者27例，女性患者21例，年龄41～78岁，平均年龄（±）岁。

对照组男性患者28例，女性20例，年龄39～76岁，平均年龄（±）岁。

两组患者的基线资料对照相仿（P>），对比研究具有可行性。

同时吸入82激动剂予以配合，观察患者的临床疗效。

阿罗格和安脱达两种尘螨制剂治疗过敏性疾病的疗效观察

阿罗格和安脱达两种尘螨制剂治疗过敏性疾病的疗效观察摘要】目的：探讨阿罗格尘螨制剂和安脱达尘螨制剂治疗过敏性疾病的疗效。

方法：将160名脱敏患者按脱敏药物的不同分为实验组和对照组。

每组各80例。

对照组患者使用阿罗格尘螨制剂治疗过敏性疾病，实验组患者使用安脱达尘螨制剂治疗过敏性疾病。

观察两组患者使用不同尘螨制剂进行脱敏治疗的疗效。

结果：实验组脱敏治疗的疗效治愈率%较对照组%高，实验组患者治疗依从性较对照组长，实验组患者脱敏治疗不良反应发生率较对照组少。

结论：安脱达尘螨制剂治疗过敏性疾病可减轻或者完全消除患者的过敏症状，提高患者的治疗依从性，减少患者发生不良反应。

【关键词】尘螨变应原制剂脱敏治疗【中图分类号】R72 【文献标识码】A 【文章编号】脱敏治疗又称特异性免疫治疗或减敏疗法。

SAV是临床上确定过敏性疾病患者的变应原后，讲该变应原制成变应原提取液并配制成各种不同浓度的制剂，经反复注射或通过其它给药途径与患者反复接触，剂量由小到大，浓度由低到高，从而提高患者对该变应原的耐受性，当再次接触此种变应原时，不再产生过敏现象或过敏现象得以减轻。

尘螨制剂是常用于脱敏治疗的药物。

现在临床上主要有阿罗格和安脱达两种尘螨制剂来治疗过敏性疾病。

资料和方法1.1一般资料，选择2005年到2015年我科门诊3岁-59岁进行脱敏治疗患者160例，男92例，女68例，平均年龄20岁。

疾病类型，过敏性鼻炎72例，过敏性哮喘86例，变应性皮炎2例。

各组80例，两组患者资料比较，P>0.05，差异无统计学意义，具有可比性。

1.2入选标准来我科就诊的过敏性疾病患者，包括过敏性鼻炎、过敏性哮喘和变异性皮炎的患者，这些患者一般经过皮肤变应原点刺实验确定对尘螨过敏，并接受脱敏治疗，脱敏时间6个月-3年。

1.3药物选择选择阿罗格尘螨制剂和安脱达尘螨制剂，药物容量为5ml，浓度依次递增，接受免疫治疗的患者将药物经皮下注射到达体内，发挥作用。

儿童哮喘脱敏治疗临床效果观察

儿童哮喘脱敏治疗临床效果观察目的探讨脱敏治疗与常规治疗在儿童哮喘症状控制中的作用。

方法通过随机对照研究，将选取的54例患儿分为两组，对照组采用常规治疗，观察组采用脱敏治疗，观测两组患儿治疗效果及治疗前后各项指标。

结果对照组总有效率为59.26%，观察组治疗总有效率为92.59%；治疗后，两组患儿各方面均有所改善，但观察组各项数据均优于对照组。

结论脱敏治疗用于儿童哮喘治疗中，其效果非常显著，值得临床推广。

标签：儿童哮喘；脱敏治疗；疗效哮喘是一种发病率较高的儿科疾病，该病多表现为气促、喘息、咳嗽和胸闷等症状，患者多在凌晨或夜间发作，给他们的生活作息带来了非常大的影响，由于哮喘与过敏因素有着直接联系，而临床中较常使用支气管扩张剂和激素类药物等并不能够针对病因进行治疗，故往往无法取得较为理想的效果[1]。

脱敏治疗是一种近几年来临床用于儿童哮喘治疗的方法之一。

1 资料与方法1.1一般资料从我院2013年1月～12月接诊的哮喘患儿中选54例（女23例，男31例），年龄5～15岁，平均（8.1±1.1）岁，通过掷骰子法将其随机分为两组，奇数为对照组（采用常规治疗），偶数为观察组（采用脱敏治疗），每组各有患儿27例，对比两组患者，各方面均无异，具有可比性。

1.2纳入排除标准1.2.1纳入标准①根据2008年中华医学会呼吸系统疾病分会哮喘学组所拟定的关于哮喘诊断标准确诊为哮喘[2]；②患儿具有良好的用药依从性，能够坚持接受为期1年的脱敏治疗。

1.2.2排除标准①合并有其他重要脏器疾病；②患儿对本次试验使用药物有过敏史，如试验前正在接受药物治疗，经过洗脱期后符合纳入标准，不视为排除病例。

1.3方法1.3.1常规治疗方法运用布地奈德粉吸入剂（AstraZeneca AB，注册证号：H20130322，100μg/吸）给予对照组患者治疗，1次/d，200～400μg/次，同时给予患儿血管扩张剂治疗，疗程为1年。

儿童支气管哮喘脱敏治疗临床观察

资料与方法 2009 年 6 月- 2012年 6 月收治小儿哮
喘患儿 200 例，过敏原皮试阳性，其中男 109 例，女 91 例，年龄 0～1 岁 13 例， 1～3 岁 87 例，4～14 岁 100 例。随机分为对照组 100 例和脱敏组 100 例，两组患儿在年龄、性别、病程及肺功能检测结果差异无统计学意义 (P＞0.05)，具有可比性。过敏原测试包括灰尘、尘螨、霉菌、花粉、棉、香烟、蟑螂等 20种。其中灰尘过敏 196 例 (98.00% )，尘螨过敏 194 例 (97.00% )，烟曲霉菌过敏 13 例 (6.50% )，多价霉菌 Ⅰ 过敏 167 例 (83.50% )，多价霉菌 Ⅱ 过敏 141 例 (70.50%)，多价霉菌Ⅲ过敏 7 例 (3.50%)，
CH INES E CO MMUNITY D OCTO RS
论著·临床论坛
儿童支气管哮喘脱敏治疗临床观察
苏建军 1 罗厚中 2 563000 遵义市第一人民医院儿科 1 563000 遵义医学院附属医院儿科 2
doi:10.3969/j.issn.1007- 614x.2015.22.42 摘要目的：观察脱敏治疗对儿童支气管哮喘的疗效。方法：收治过敏原皮试阳性哮喘患儿 200 例，分为对照组和脱敏组各 100 例。脱敏组给予相应的脱敏治疗。对两组患者的疗效进行比较。结果：脱敏组哮喘的效果优于对照组。结论：脱敏治疗是一种安全、有效的治疗儿童哮喘的方法。关键词哮喘；过敏原皮试；脱敏治疗 C linica l obser va tion on the desensitiza tion tr eatm ent of childr en br onchial a sthma Su Jianjun1,Luo Houzhong2 Department of Pediatrics,the First People's Hospital of Zunyi City 5630001 Department of Pediatrics,the Affiliated Hospital of Zunyi Medical College 5630002 Abstr a ct Objective:To observe the curative effect of desensitization treatment of children bronchial asthma.Methods:200 asthma children with allergen skin test positive were selected.They were divided into the control group and the desensitization group with 100 cases in each.The desensitization group was given corresponding desensitization treatment.The curative effects of patients in two groups were compared.Results:The asthma effect of the desensitization group was better than that of the control group.Conclusion:The desensitization treatment is a safe,effective method for the treatment of children asthma. Key wor ds Asthma;Allergen skin test;Desensitization treatment

阿罗格变应原疫苗治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床观察

阿罗格变应原疫苗治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床观察标签：阿罗格变应原疫苗；儿童过敏性支气管哮喘2005~2006年我院通过83例过敏性哮喘患者使用阿罗格变应原疫苗及普通天然脱敏制剂进行对比研究，比较两组治疗1年后皮肤试验、肺功能及临床症状的改善等，现将研究结果报道如下：1对象与方法1.1对象尘螨过敏性哮喘83例，均为尘螨皮肤点刺试验阳性患者，将他们随机分为两组，试验组41例，注射阿罗格变应原疫苗尘螨浸液，年龄6~14岁，平均（9.2±4.5）岁，男22例，女19例。

对照组42例注射普通尘螨浸液，年龄6~14岁，平均年龄（9.8±3.7）岁，男21例，女21例。

两组在性别、年龄、病程等方面均无显著差异，见表1。

表1两组一般资料比较1.2治疗方法试验组使用由德国默克公司生产的长效（Novo-Helisen Depot NHD）脱敏制剂阿罗格。

对照组采用北京协和医院生产的尘螨浸液。

两组均从低浓度开始，剂量逐渐递增，试验组每7天注射1次，浓度从0级递增至3级，然后改为每月1次，维持注射3级，对照组每周注射2次，从1:1 000 000浓度0.1 ml递增至1:100浓度1.0 ml，治疗期间遇有哮喘发作，对症治疗，并作记录。

1.3尘螨浸液皮肤点刺和判断标准两组脱敏治疗前和1年后各做一次尘螨浸液皮肤点刺试验，判断标准：风团直径5~10 mm为“+” ，5~10 mm伴红润为“++”，风团直径10~15 mm伴红润和伪足为“+++”，风团直径＞15 mm伴红润和伪足为“++++”。

1.4 临床疗效标准临床控制：哮喘症状完全缓解，即使仍有轻度发作但不需要用药即可缓解，FEV1（或PEF）增加35%以上，或达预计值80%以上，PEF变异率＜20%。

显效：哮喘发作明显减轻（由+++转为+或++转为-）FEV1（或PEF）增加25%以上，或达预计值的60%以上，PEF变异率＞20%，仍需用皮质激素气雾剂或支气管扩张剂，但只需既往用药剂量的1/3。

阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察

加强长期随访研究
对接受阿罗格脱敏治疗的患者进行长期随访，观察其长期疗效和安全性，为临床实践提供更有力的证据支持。
THANKS
谢谢您的观看
治疗后的跟踪和随访
定期随访
在治疗结束后定期随访患者，了解哮喘控制情况、生活质量改善情况等。
评估疗效
根据随访结果评估脱敏治疗的疗效，总结经验教训，为后续治疗提供参考。
指导生活
根据患者情况，指导患者如何在日常生活中管理和预防哮喘发作，提高生活质量。
04
阿罗格脱敏治疗法的疗效观察
短期疗效观察
总结词
阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察
汇报人： 2024-01-10
目录
• 引言 • 阿罗格脱敏治疗法的原理 • 阿罗格脱敏治疗法的实施过程 • 阿罗格脱敏治疗法的疗效观察 • 结论
01
引言
支气管哮喘的背景和重要性
01
支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，以气道炎症、气道高反应性和气道重塑为主要特征。
短期观察显示阿罗格脱敏治疗对支气管哮喘症状有明显改善作用。
详细描述
在接受阿罗格脱敏治疗后的一至三个月内，大部分患者报告哮喘症状有所减轻，如喘息、胸闷和咳嗽等症状明显减少。肺功能测试也显示患者的肺活量和呼气峰流速得到改善。
中期疗效观察
总结词
中期观察表明阿罗格脱敏治疗对支气管哮喘具有持续的改善效果。
调节IgE水平
阿罗格脱敏治疗能够降低患者体内过敏原特异性IgE抗体水平，减少炎症反应和过敏症状。
பைடு நூலகம்
临床应用原理
安全性
阿罗格脱敏治疗在临床应用中具有较高的安全性，患者耐受性好，不良反应轻微。
有效性
阿罗格脱敏治疗对于支气管哮喘等过敏性疾病具有显著的治疗效果，能够显著改善患者症状，提高生活质量。

护理干预联合脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响

ＡｓａｔＯｊｔｅＴｘｌｅｔｆｃｏｕｓｇｉｔｖｎｉｏｂｎｄｗｔｅｅｓｉｔｎｍｄａｎｎｂｏｃｉｂｔｃｂｃｉ：ｏｅｐｏｅｅｅｔｆｒｎｅｅｔｎｃｍｉｅｉｄｓｎｉｚｉｅｉｍｅｔｒｈａｒｅｖｒｈｆｎｉｎｒｏｈｔａｏｃｏｎｌ
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ｒｌｔｄｋｏｅｇｎｒｖｄｎｙｔｍａｉｈａｔｄｃｔｎｆｒｈａｅｔｏｅｓｋｃｉｒｎ，ｆｌｗ —ｕａｏｄｃｅａｅｎｗｌｄｅａｄｐｏｉｉｇｓｓｅｔｅｌｅｕａｉｏｅｐｒｎｓｆｈｉｈｌｅｃｈｏｔｔｃｄｏｌｏｐｗｓｃｎｕｔ１—
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ａｔｍｈｄｅ．Ｍｔｏｓ１５ｃｉｒｎｗｔｂｏｃｉｓｍｅｅｒｎｏｌｄｖｅｔｏｓｒｔｎｇｏｐ（ｓａｉｃｉｒｎｅｈｄ：ｈｄｅｉｒｎｈａａｔａｗｒａｄｍｙｉｉｄｉｏｂｅａｉｒｕｎ＝６）ａｄｈｎｌ２ｌｈｌｈｄｎｖｏ５ｎｃｎｏｇｕ（６）ｈｏｖｎｉａｔａｅｔｆｎｉｉｎｓｍｄｒｉｉｇｐｓａｄｐｅｏｏｐ．Ｉｔｅｏｔｌｒｐｎ＝０．Ｔｅｃｎｅｔｎｌｒｔｎｏｈｂｉａｔａａｌｖａｍｗｓｏｔｄｉｂｔｇｕｓｎｈｒｏｏｅｍｉｔｇｈｎｅｅｎｓａｎｈｒ

阿罗格变应原疫苗治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床观察

阿罗格变应原疫苗治疗儿童过敏性支气管哮喘的临床观察作者：刘颖来源：《中国医药导报》2008年第15期[关键词] 阿罗格变应原疫苗；儿童过敏性支气管哮喘[中图分类号] R725.6 [文献标识码]A [文章编号]1673-7210（2008）05（c）-047-022005~2006年我院通过83例过敏性哮喘患者使用阿罗格变应原疫苗及普通天然脱敏制剂进行对比研究，比较两组治疗1年后皮肤试验、肺功能及临床症状的改善等，现将研究结果报道如下：1对象与方法1.1对象尘螨过敏性哮喘83例，均为尘螨皮肤点刺试验阳性患者，将他们随机分为两组，试验组41例，注射阿罗格变应原疫苗尘螨浸液，年龄6~14岁，平均（9.2±4.5）岁，男22例，女19例。

对照组42例注射普通尘螨浸液，年龄6~14岁，平均年龄（9.8±3.7）岁，男21例，女21例。

两组在性别、年龄、病程等方面均无显著差异，见表1。

表1两组一般资料比较1.2治疗方法试验组使用由德国默克公司生产的长效（Novo-Helisen Depot NHD）脱敏制剂阿罗格。

对照组采用北京协和医院生产的尘螨浸液。

1.3尘螨浸液皮肤点刺和判断标准两组脱敏治疗前和1年后各做一次尘螨浸液皮肤点刺试验，判断标准：风团直径5~10 mm 为“+” ，5~10 mm伴红润为“++”，风团直径10~15 mm伴红润和伪足为“+++”，风团直径＞15 mm伴红润和伪足为“++++”。

脱敏疗法治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的临床疗效

脱敏疗法治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的临床疗效林伟明【摘要】选择2009～2011年在我院接受治疗的过敏原测试呈阳性的中重度支气管哮喘患者120例,随机分为观察组和对照组各60例.两组都在基础治疗上加用信必可都保治疗.观察组加用行脱敏治疗；对比两组进行治疗8、16、24w后患者的肺功能指标及24w时两组患者的免疫治疗效果.观察组患者在16、24w的肺部功能各项指标的检测均明显优于对照组,在第24w时进行的总体免疫治疗效果评定中,其总体疗效也优于对照组.脱敏疗法联合信必可都保治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的疗效远优于传统疗法.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2012(023)008【总页数】2页(P1215-1216)【关键词】脱敏疗法;信必可都保;过敏原阳性;支气管哮喘【作者】林伟明【作者单位】惠州市第三人民医院,广东惠州 516000【正文语种】中文【中图分类】R562.25据相关报道显示，我国支气管哮喘的发病率约为4%，因为我国人口基数偏大，所以患有支气管哮喘疾病的人数较其他国家偏多[1]。

近些年来，我国支气管哮喘的发病率开始逐渐上升，支气管哮喘已成为呼吸内科的常见疾病。

支气管哮喘作为一类慢性疾病，若治疗不理想，极易造成不可逆性的气道狭窄和气道阻塞，严重时将会危及生命[2]。

国内外的相应研究也显示，脱敏疗法联合长效β2受体激动剂用于治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘取得了较好的疗效，为了验证这一疗法的可行性，笔者进行了本次实验。

报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2009～2011年在我院接受治疗的过敏原测试呈阳性的中重度支气管哮喘患者120例。

所有患者的支气管哮喘的诊断标准均符合《支气管哮喘防治指南》的相关诊断标准和分级[3]。

120例患者中，男67例，女53例，年龄23～51(34.3±3.1)岁。

病程 2～11（6.1±1.2）年，所有患者均经过相应的过敏原皮试，皮试结果显示为阳性。

阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察

阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察冯向莉;周淑如;李家芝;陈海娟【期刊名称】《陕西医学杂志》【年(卷),期】2012(041)010【摘要】目的:探讨阿罗格变应原疫苗脱敏治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法:根据点刺试验情况,采用阿罗格变应原疫苗对相应敏感的支气管哮喘患者进行脱敏治疗,观察治疗前后的肺功能变化及治疗期间的不良反应.结果:阿罗格脱敏治疗后,患者的FEV1、FVC和PEFR均高于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).阿罗格脱敏治疗的局部及全身性不良反应发生率极低且反应均较轻.结论:阿罗格脱敏治疗支气管哮喘是一种安全可行的方法,具有疗效显著,耐受性好等特点.%Objective:To explore the therapeutic effect and security of NHD (Novo-Helisen Depot) allergen desensitization treatment on bronchial asthma. Methods: According to the results of allergen skin fast insertion tests, we applied NHD allergens vaccine to treat bronchial asthma patients who had the corresponding sensitive allergen. Lung function was measured before and after the treatment, and the adverse reactions were observed and recorded during the treatment. Results: After the desensitization treatment, the levels of FEV1, FVC and PEFR of the NHD-treated patients were higher than those in the prior treatment and control group, and the differences were statistically significant (P<0. 05). Moreover, the incidence rate of local and systemic adverse reactions of NHD allergen desensitization treatment was very low, and the adverse reactions were allmild. Conclusion; NHD allergen desensitization is a safe and feasible method to treat bronchial asthma? With the features of significant efficacy? Good tolerance and others.【总页数】2页(P1361-1362)【作者】冯向莉;周淑如;李家芝;陈海娟【作者单位】西安交通大学医学院第二附属医院呼吸科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院呼吸科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院呼吸科,西安710004;西安交通大学医学院第二附属医院呼吸科,西安710004【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.阿罗格脱敏治疗支气管哮喘的疗效观察及护理 [J], 贺娟;张玉;肖会2.阿罗格脱敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察 [J], 陈亚权3.阿罗格脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的疗效观察 [J], 邱丽玲4.阿罗格脱敏治疗过敏性鼻炎80例疗效观察 [J], 王嵘;彭增龙;吴雄文;李历程5.阿罗格脱敏治疗过敏性鼻炎80例疗效观察 [J], 王嵘;彭增龙;吴雄文;李历程因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

护理干预联合阿罗格脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响

护理干预联合阿罗格脱敏药物对儿童支气管哮喘的影响摘要】目的探讨护理干预联合脱敏药物对儿童支气管哮喘的治疗效果。

方法将125例哮喘患儿随机分为观察组65例和对照组60例，两组均进行止喘、解痉等常规治疗。

观察组在哮喘缓解后1周应用阿罗格脱敏药物进行脱敏治疗，同时进行门诊及电话追踪护理干预 , 每月随访1-2次,并向家长推荐相关书籍等;对照组给予常规治疗,并建立哮喘病历档案 ,发放哮喘常识手册 , 每月随访1次。

观察记录两组患儿2年内哮喘发作、急诊及住院次数，评价临床治疗效果、治疗前后PEF变化及家长满意度。

结果两组患儿哮喘发作、急诊及住院次数比较有显著性差异（p<0.01）。

观察组疗效总有效率92.31% ;对照组疗效总有效率56.66%，两组疗效有显著性差异(P<0.01)。

治疗后3、6、12、18个月两组PEF值均明显增加，但观察组PEF增加较对照组更显著（p<0.05）。

两组患儿家长满意度的比较有显著性差异(p<0.01)。

结论门诊及院外护理干预联合阿罗格脱敏治疗儿童支气管哮喘，可明显减少患儿哮喘发作、急诊及住院次数，提高临床治疗效果，改善哮喘患儿的生活质量；同时可降低医疗费用，减轻病人的经济负担，加强患儿及家长与医护人员的密切配合，有利于保障哮喘患儿坚持长期、规范治疗；并且疫苗脱敏治疗操作方便，未有明显的毒副作用，值得临床推广应用。

【关键词】儿童哮喘支气管阿罗格干预儿童支气管哮喘（儿童哮喘）是由遗传和环境多种因素引起的一种慢性变态反应（过敏）性气道炎症性疾病，该病易反复发作，极大地影响儿童的正常学习和发育，严重者还可并发呼吸衰竭、肺心病等。

据流行病学资料统计，约30-40%的患儿有家族哮喘疾病史，约50-60%的有家族过敏疾病史；环境因素有呼吸道感染（病毒、细菌、支原体等）、吸入变应原、冷空气、物理或化学性刺激、运动等方面[1]。

儿童哮喘80% 以上在深秋时节发病或复发，近几年虽然防治哮喘的药物越来越多，但其患病率和病死率并没有下降，我们采用护理干预联合阿罗格脱敏药物治疗65例支气管哮喘患儿，取得了满意效果。