克罗恩病临床路径
克罗恩病临床路径(2019年版)
克罗恩病临床路径（2019年版）一、克罗恩病临床路径标准住院流程（一）适用对象第一诊断为克罗恩病（ICD-10：K50），行小肠部分切除术（ICD-9-CM-3：45.61-45.62)，大肠部分切除术（ICD-9-CM- 3：45.7)。
（二）诊断依据根据《临床诊疗指南·普通外科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，2006年，第1版），《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见（2018年，北京）》[中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组编著，中国实用内科杂志，2018，38(9):796-813.]。
1.临床表现：慢性、反复发作性右下腹或脐周腹痛、腹泻、腹胀，可伴腹部肿块、肠瘘和肛门部病变，以及发热、贫血、体重下降、发育迟缓、营养不良等全身症状。
2.体征：消瘦体质，脐周轻压痛，常伴肠鸣音亢进，偶可有腹部或肛周边界清的包块或外瘘口。
3.辅助检查：建议检查顺序：肠镜、CTE/MRE、钡剂灌肠及钡剂小肠造影或纤维结肠镜检查及CTE或MRE可明确诊断，超声内镜检查有助于确定病变范围和深度，确诊需要病理结果支持。
（三）选择治疗方案的依据根据《临床诊疗指南·普通外科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，2006年，第1版），《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见（2018年，北京）》[中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组编著，中国实用内科杂志，2018，38(9):796-813.]。
1.基本治疗：包括纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。
2.药物治疗：根据病情选择水杨酸制剂，病情重时改用免疫抑制剂或皮质类固醇激素，生物制剂及生物类药物，肠道继发感染时加用广谱抗菌药物。
处于缓解期和活动期的患儿首选肠内营养药物治疗。
3.有手术指征时手术治疗。
（四）标准住院日为9～18天（五）进入路径标准1.第一诊断必须符合ICD-10：K50克罗恩病疾病编码。
2.当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
临床路径病种名称、ICD码及文件号全汇总
备注
卫办医政发〔2009〕153号 卫办医政发〔2009〕153号 卫办医政发〔2009〕153号 卫办医政发〔2009〕153号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号 卫办医政发〔2011〕37号
行主动脉瓣位人工机械瓣置换术（35.22）
64 心脏主动脉瓣病变(I06.0-I06.2 /I35.0-I35.2/Q23.0-Q23.1) 行主动脉瓣位人工生物瓣置换术（35.21）
65 升主动脉瘤/升主动脉夹层动脉瘤（I71.0-I71.2）
行升主动脉人工血管置换术（38.4402）
卫办医政发〔2011〕77号
卫办医政发〔2010〕205号
72 非侵袭性胸腺瘤(D15.001+M8580/0)
行胸腔镜胸腺瘤切除术(07.8301)
卫办医政发〔2010〕205号
73 肺良性肿瘤(D14.3)
行肿瘤摘除术、肺局部切除术或肺叶切除术(32.2-32.4)
卫办医政发〔2010〕205号
74 纵膈良性肿瘤(包括纵膈囊肿)（D15.2，Q34.1)
23 腹股沟疝（K40.2,K40.9）
24 下肢静脉曲张（I83）
手术名称/治疗方案 ICD-9-CM-3 耳鼻喉科 行支撑喉镜下手术(30.0901/30.0902) 行鼻内镜手术(21.31/22.2-22.6) 行喉部分或全切除术(30.1-30.4) 行手术治疗(19.3-19.5/20.2/20.4) 行鼻止血术(21.0) 行鼻侧切开术或上颌骨全切除术(21.31/22.6/76.39/76.44) 行鼻中隔矫正术(21.5) 行鼓膜置管术(20.01) 行甲状腺肿瘤切除术(06.2-06.4) 行扁桃体切除术(28.2) 行人工耳蜗植入手术（20.96-20.98）
2019年版临床路径目录
2019年版临床路径目录XXX发布了2019年版的224个病种临床路径目录，其中第一篇是耳鼻喉科临床路径。
该篇目录包括以下疾病：鼻腔鼻窦恶性肿瘤、鼻中隔偏曲、分泌性中耳炎、甲状腺肿瘤、慢性鼻-鼻窦炎、慢性扁桃体炎、慢性化脓性中耳炎、突发性耳聋、腺样体肥大。
第二篇是妇产科临床路径，其中包括过期妊娠、计划性剖宫产、完全性前置胎盘、医疗性引产、产钳助产、分娩因胎盘因素导致产后出血、子宫腺肌病（全子宫切除术）、自然临产分娩、足月胎膜早破行分娩等疾病。
第三篇是骨科临床路径，其中包括髌骨骨折、尺骨鹰嘴骨折、尺桡骨干骨折、肱骨干骨折、肱骨踝骨折、股骨干骨折、股骨颈骨折、股骨踝骨折、股骨头坏死人工髋关节置换术、股骨下端骨肉瘤人工假体置换、踝关节骨折、颈椎病、胫腓骨干骨折、胫骨平台骨折、髋关节发育不良、髋关节骨关节炎、强直性脊柱炎后凸畸形、青少年特发性脊柱侧凸、膝内翻、胸椎管狭窄症、重度膝关节骨关节炎等疾病。
第四篇是呼吸病临床路径，其中包括肺脓肿、急性呼吸窘迫综合征、结核性胸膜炎、慢性肺源性心脏病、特发性肺纤维化、胸膜间皮瘤、原发性支气管肺癌、自发性气胸等疾病。
第五篇是口腔医学临床路径，其中包括单纯性疱疹、非游离端单个乳磨牙早失、复发性阿弗他溃疡、口腔扁平苔藓、口腔念珠菌病、乳牙慢性牙髓炎、乳牙中龋、腮腺多形性腺瘤、舌癌、下颌骨骨折、下颌前突畸形等疾病。
第六篇泌尿外科临床路径（2019年版）1、针对良性前列腺增生的经尿道前列腺等离子电切术的临床路径。
2、针对良性前列腺增生的经尿道前列腺电切术的临床路径。
3、针对膀胱肿瘤的经尿道等离子电切术的临床路径。
4、针对前列腺癌的开放前列腺癌根治术的临床路径。
5、针对肾结石的经皮肾镜碎石术的临床路径。
6、针对肾上腺无功能腺瘤的腹腔镜肾上腺无功能腺瘤切除术的临床路径。
7、针对肾盂癌的腹腔镜肾输尿管全长及膀胱部分切除术的临床路径。
8、针对输尿管癌的腹腔镜机器人辅助腹腔镜切除术的临床路径。
临床路径病种
临床路径（23个专业346个病种）一、呼吸内科15个临床路径病种
二、消化内科15个临床路径病种：
四、心血管内科16个临床路径病种
六、肾内科10个临床路径病种
七、内分泌
10个临床路径病种
九、神经外科18个临床路径病种
十、骨科26个临床路径病种
卜一、泌尿外科12个临床路径病种
十二、胸外科16个临床路径病种
十三、心血管外科13个临床路径病种
十四、妇科5个临床路径病种
十五、产科10个临床路径病种
十七、小儿外科16个临床路径病种
十八、眼科13个临床路径病种
十九、耳鼻喉科15个临床路径病种
二十、口腔科16个临床路径病种
卜一、皮肤性病科11个临床路径病种
二十二、肿瘤科15个临床路径病种
二十三、精神科5个临床路径病种。
卫生部临床路径目录(318病种)。。。。。。。。。。。。
145
10.8 肱骨干骨折
146
10.9 肱骨髁骨折
147
10.10 尺骨鹰嘴骨折
148 （十） 10.11 尺桡骨干骨折
149 骨科 10.12 股骨髁骨折
150 疾病 10.13 髌骨骨折
151 临床 10.14 胫腓骨干骨折
152 路径 10.15 股骨下端骨肉瘤
153
10.16 青少年特发性脊柱侧凸
疾病 106 临床 8.17 胆管结石（无胆管炎或胆囊炎） 107 路径 8.18 胆管结石合并胆管炎
108
8.19 原发性肝细胞癌
109
8.20 肝门胆管癌
110
8.21 细菌性肝脓肿
111
8.22 胃癌（2011 版）
112
8.23 脾破裂
113
8.24 胰腺癌
114
8.25 胰腺假性囊肿
115
疾病 23 临床 2.9 肝硬化合并食管胃静脉曲张出血(内科治疗) 24 路径 2.10 经内镜胆管支架置入术
25
2.11 溃疡性结肠炎（中度）
26
2.12 上消化道出血
27
2.13 十二指肠溃疡出血
28
2.14 胃溃疡合并出血（药物治疗）
29
2.15 内镜下胃息肉切除术
第 1 页，共 10 页
序号 专业
85 临床 7.6 垂体催乳素瘤 86 路径 7.7 原发性骨质疏松症
87
7.8 原发性甲状腺功能减退症
88
7.9 尿崩症
89
7.10 原发性甲状旁腺机能亢进症
第 3 页，共 10 页
序号 专业
病种名称
90
8.1 胃十二指肠溃疡
克罗恩病的治疗进展和新疗法介绍
克罗恩病的治疗进展和新疗法介绍克罗恩病是一种慢性炎症性肠病，严重影响患者的生活质量。
该疾病的治疗一直是医学界的研究热点，近年来取得了一些重要的进展。
本文将介绍克罗恩病的治疗进展以及新疗法的应用。
一、传统治疗方法在过去的几十年中，克罗恩病的治疗主要集中在缓解炎症、控制症状、预防复发等方面。
经典的治疗方法包括抗炎药物、免疫调节剂和手术等。
然而，这些方法并不能完全治愈疾病，且可能伴随着一定的副作用。
二、生物制剂的应用近年来，生物制剂作为一种新型治疗方法广泛应用于克罗恩病的治疗中。
生物制剂是指利用生物技术生产的靶向克罗恩病发病机制的药物。
目前常用的生物制剂包括抗肿瘤坏死因子（TNF）药物和抗白细胞介素（IL）-12/23药物等。
这些药物可以通过干扰免疫系统的异常反应来减轻炎症症状，改善患者的生活质量。
三、靶向疗法的进展除了生物制剂，新的靶向疗法也取得了一些进展。
克罗恩病的发病机制涉及多个信号通路的失调，针对这些信号通路的靶向疗法成为近年来的研究热点。
例如，针对肿瘤坏死因子（TNF）信号通路的抗体药物在临床试验中显示出一定的疗效。
此外，针对色素上皮来源因子（SMAD）信号通路的抑制剂等新型药物也在研发阶段。
四、微生物疗法的前景近些年的研究表明，人体内的微生物组与克罗恩病的发生和发展密切相关。
因此，微生物疗法成为了一种潜在的治疗策略。
微生物疗法可以通过引入有益菌群、调整微生物组成等方式调节肠道微生态，并影响宿主的免疫功能。
虽然目前的研究还处于初级阶段，但已经显示出了一定的疗效。
五、个体化治疗的前景由于克罗恩病具有高度的个体差异性，个体化治疗成为了未来的发展方向。
通过采用基因检测、肠道菌群检测等技术，可以准确地评估患者的病情以及治疗反应，并据此制定个体化的治疗方案。
个体化治疗的实施有望提高治疗的有效性，减少不必要的药物使用和副作用。
克罗恩病的治疗进展和新疗法的介绍至此结束。
随着科学技术的不断进步，克罗恩病的治疗前景变得更加光明。
克罗恩病
病理：非干酪样肉芽肿
排除肠道感染性和非感染性炎症、肿瘤
鉴别诊断
溃疡性结肠炎 急性发作期：急性阑尾炎 慢性发作期：肠结核、肠道淋巴瘤
项目
克罗恩病
有腹泻,少脓血便 呈节段性 少见 多见 多见,偏心性 多见
溃疡性结肠炎
脓血便多见 病变呈连续性分布 绝大多数受累 少见 少见,中心性 罕见
Crohn病的内镜下表现
口疮样溃疡
鹅 卵 石 样 改 变
临床表现
腹痛:常位于右下腹或脐周，间歇性发作，常为 痉挛阵痛或腹鸣
腹泻：多为糊状，一般无肉眼脓血
腹部包块 瘘管形成：可与溃结鉴别
肛门周围病变
诊断
临床表现：右下腹痛、腹泻、腹部包块
内镜检查：节段性分布、纵行溃疡、炎性息肉 X线检查：鹅卵石征、多发狭窄、纵行溃疡等
治疗
轻中度CD：分次口服美沙拉嗪 3.2-4.0g/d 或 柳氮磺吡啶3-6g/d为首选。
中重度 CD ：泼尼松 40-60mg/g 或布林奈德 9mg/d为首选
严重爆发性患者：给予胃肠外皮质类固醇。
爱是什么？ 一个精灵坐在碧绿的枝叶间沉思。 风儿若有若无。 一只鸟儿飞过来，停在枝上，望着远处将要成熟的稻田。 精灵取出一束黄澄澄的稻谷问道：“你爱这稻谷吗？” “爱。” “为什么？” “它驱赶我的饥饿。” 鸟儿啄完稻谷，轻轻梳理着光润的羽毛。 “现在你爱这稻谷吗？”精灵又取出一束黄澄澄的稻谷。 鸟儿抬头望着远处的一湾泉水回答：“现在我爱那一湾泉水，我有点渴了。” 精灵摘下一片树叶，里面盛了一汪泉水。 鸟儿喝完泉水，准备振翅飞去。 “请再回答我一个问题，”精灵伸出指尖，鸟儿停在上面。 “你要去做什么更重要的事吗？我这里又稻谷也有泉水。” “我要去那片开着风信子的山谷，去看那朵风信子。” “为什么？它能驱赶你的饥饿？” “不能。” “它能滋润你的干渴？” “不能。”爱是什么？ 一个精灵坐在碧绿的枝叶间沉思。 风儿若有若无。 一只鸟儿飞过来，停在枝上，望着远处将要成熟的稻田。 精灵取出一束黄澄澄的稻谷问道：“你爱这稻谷吗？” “爱。” “为什么？” “它驱赶我的饥饿。” 鸟儿啄完稻谷，轻轻梳理着光润的羽毛。 “现在你爱这稻谷吗？”精灵又取出一束黄澄澄的稻谷。 鸟儿抬头望着远处的一湾泉水回答：“现在我爱那一湾泉水，我有点渴了。” 精灵摘下一片树叶，里面盛了一汪泉水。 鸟儿喝完泉水，准备振翅飞去。 “请再回答我一个问题，”精灵伸出指尖，鸟儿停在上面。 “你要去做什么更重要的事吗？我这里又稻谷也有泉水。” “我要去那片开着风信子的山谷，去看那朵风信子。” “为什么？它能驱赶你的饥饿？” “不能。” “它能滋润你的干渴？” “不能。”
消化内科克罗恩病疾病中医诊疗思维
消化内科克罗恩病疾病中医诊疗思维克罗恩病（CD）是一种贯穿肠壁各层的慢性增殖性、炎症性疾病，可累及从口腔至肛门的各段消化道，呈节段性或跳跃式分布，但好发于末端回肠、结肠及肛周。
临床以腹痛、腹泻、腹部包块、瘘管形成和肠梗阻为主要特征，常伴有发热、营养障碍及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝脏等的肠外表现。
本病病程迁延，有终身复发倾向，不易治愈。
任何年龄均可发病，20～30岁和60～70岁是2个高峰发病年龄段。
无性别差异。
本病在欧美国家多见。
近10多年来，日本、韩国、南美本病发病率在逐渐升高。
我国虽无以人群为基础的流行病学资料，但病例报道却在不断增加。
一、病因及发病机制本病病因尚未明了，发病机制亦不甚清楚，推测是由肠道细菌和环境因素作用于遗传易感人群，引起肠黏膜免疫反应过高所致。
（一）遗传因素传统流行病学研究显示：①不同种族CD的发病率有很大的差异；②CD有家族聚集现象，但不符合简单的孟德尔遗传方式；③单卵双生子中CD的同患率高于双卵双生子；④CD患者亲属的发病率高于普通人群，而患者配偶的发病率几乎为零；⑤CD与特纳综合征、海-普二氏综合征及糖原贮积病Ib型等罕见的遗传综合征有密切的联系。
上述资料提示该病的发生可能与遗传因素有关。
进一步的全基因组扫描结果显示易感区域分布在1、3、4、5、6、7、10、12、14、16、19号及X染色体上，其中16、12、6、14、5、19及1号染色体被分别命名为IBD1-7，候选基因包括CARD15、DLG5、SLC22A4和SLC22A5、IL-23R等。
目前，多数学者认为CD符合多基因病遗传规律，是许多对等位基因共同作用的结果。
具有遗传易感性的个体在一定环境因素作用下发病。
（二）环境因素在过去的半个世纪里，CD在世界范围内迅速增长，不仅发病率和流行情况发生了变化，患者群也逐渐呈现低龄化趋势，提示环境因素对CD易患性的影响越来越大。
研究显示众多的环境因素与CD密切相关，有的是诱发因素，有的则起保护作用，如吸烟、药物、饮食、地理和社会状况、应激、微生物、肠道通透性和阑尾切除术。
消化内科临床路径
急性糜烂性胃炎
急性胃炎
K29.101
K29.100X001
—
1、必符一诊诊断；(1)有急性胃黏膜病变的诱因(应激状态、酒精、进食不洁食物、特殊药物等)(2)急性起病，有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等临床症状。2、同时有他病，不需特殊处理，不影响一诊CP实施，可进入CP。
4-5天
必要时
2016年版P183
缺血性肠炎
K55.900X002
K55.900X001
K55.900X002
—
第一诊断必符缺血性肠炎，局限性缺血性肠病，缺血性肠炎。临床病情排除急性坏死型。
10-14天
建议早期使用广谱抗菌素预防菌血症
2016年版P236
16
消内
功能性肠病
K59.900
—
1、必符一诊诊断；2、同时有他病，不需特殊处理，不影响一诊CP实施，可进入CP。
5-7天
预防感染
2016年版P240
17
消内
腹泻
K52.916
—
无
5-10天
抗感染：左氧氟沙星、依替米星、头孢哌酮舒巴坦、美罗培南、喜炎平等
2016年版P244
18
消内
非酒精性脂肪性肝病
K76.000X002
—
1、第一诊断高度怀疑且分型为非酒精性脂肪性肝炎；已初步排除病毒性肝炎、药物性肝病、全胃肠外营养、肝豆状核变性、自身免疫性肝病等。2、同时有他病，不需特殊处理，不影响一诊CP实施，可进入CP。
13-14天
酌情可短期内应用抗菌药物
2011年版P285
27
消内
肝硬化
肝性脑病
K74.100
K72.903
—
ACG 临床指南：成人克罗恩病的管理(2018 年)
ACG 临床指南：成人克罗恩病的管理（2018 年）2018 年美国胃肠病学会（ACG）发布了成人克罗恩病的管理指南。
克罗恩病在世界范围内发病率呈增长趋势，治疗方案也正在迅速增加。
该指南回顾了克罗恩病的临床特征、自然史、诊断和治疗的各方面进展，总结了 53 条评述。
此外，针对诊断、治疗方面提出了 60 条推荐建议。
按照 GRADE 系统，证据等级分为：高（H）、中（M）、低（L）、极低（VL）。
推荐强度包括：强烈（S）、有条件（C）。
克罗恩病的临床特征1. 克罗恩病的主要症状包括腹痛、腹泻和疲劳，体重减轻，发热，生长发育迟缓，贫血，反复发作的肛瘘，或其他的肠外表现。
2. 克罗恩病的诊断需结合临床，尚未可确定诊断的金标准。
通过内镜、影像学、病理组织学可发现慢性肠道炎症的证据。
鉴别克罗恩病与溃疡性结肠炎是有挑战性的，克罗恩病的诊断的线索包括：非连续性病变，少见直肠受累，深 / 线形 / 匐行性的结肠溃疡，狭窄，瘘管，或肉芽肿性炎症。
3. 克罗恩病的肠外表现包括典型的关节病（包括轴向和外周）；皮肤病（包括脓皮病、坏疽和结节性红斑）；眼部病变（包括葡萄膜炎、巩膜炎、虹膜炎）；和肝胆疾病（即：原发性硬化性胆管炎）。
其他的克罗恩病的并发症包括：血栓栓塞（静脉和动脉）；骨代谢疾病；骨坏死；胆石病；和肾结石。
许多其他的免疫介导性疾病也与克罗恩病有关，包括哮喘、慢性支气管炎、心包炎、银屑病、乳糜泻、风湿性关节炎和多发性硬化症。
克罗恩病的自然史4. 在大多数情况下，克罗恩病是一种慢性、渐进、破坏性的疾病。
5. 克罗恩病的病灶部位一般固定，但有时也会进展。
6. 部分克罗恩病的患者会表现出非穿透性、非狭窄性的疾病表现，但多达一半的患者在确诊后的 20 年内会出现肠道并发症（如狭窄、脓肿、蜂窝织炎）。
回肠、回肠结肠或近端胃肠受累的患者更易进展出现肠道并发症。
此外，受累部位广泛以及深溃疡也是导致肠道并发症的危险因素。
7. 在长时间的观察中，只有 20～30% 的克罗恩病患者病情不进展或活动。
临床护理路径在克罗恩病肠内营养治疗中的应用研究
临床护理路径在克罗恩病肠内营养治疗中的应用研究摘要】目的总结接受肠内营养治疗的克罗恩病患者护理工作中实施临床护理路径的具体方法以及应用效果。
方法选取我院在以往一年之内所接诊的100例克罗恩病患者资料实施回顾性分析，所选取的100例患者全部接受肠内营养治疗，给予患者临床护理路径，总结护理效果。
结果 100例患者对于护理工作满意度94.0%，疾病复发几率4.0%，治疗费用8074.0±346.7元。
结论针对克罗恩病接受肠内营养治疗患者，在其护理工作中开展有效的临床护理路径，能够提升患者治疗依从性，降低住院时间，提高患者对于护理工作的满意度，应该在临床中给予大力的推广和应用。
【关键词】克罗恩病；肠内营养；临床护理路径克罗恩病属于一类原因不明的慢性非特异性肠道炎性疾病，会在患者胃肠道的任意部位发病，但是多见于右半结肠与末端回肠，此病的自然病程比较长，容易反复发作，病变会累及到患者的肠壁全层，造成肠黏膜结构以及功能受到损伤。
克罗恩病患者高于50%具有负氮平衡现象，50%左右患者具有贫血表现，25%到50%患者具有低蛋白血症表现，40%儿童患者生长发育出现迟滞。
根据文献资料显示，活动期以及缓解期克罗恩病患者营养不良出现几率在82.8%、38.9% [1]。
营养不良会直接影响到患者的组织修复和细胞功能，造成克罗恩病儿童患者的生长发育迟滞，青春期延迟，造成拟定接受手术治疗的克罗恩病患者产生手术之后并发症的几率升高。
肠内营养指的是通过胃肠道给予患者营养物质，不但能够有效预防并且治疗营养不良，使患者的生活质量得到提升，还可以缓解炎性反应，对于肠道菌群起到调节作用，针对克罗恩病诱导缓解以及维持治疗存在非常关键的作用。
本文选取我院在以往一年之内所接诊的100例克罗恩病患者资料实施回顾性分析，所选取的100例患者全部接受肠内营养治疗，在常规护理的基础之上给予患者临床护理路径，总结护理效果，现汇报如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院克罗恩病患者资料（2018年1月到2019年1月）100例实施回顾性分析，所选患者全部符合克罗恩病诊断标准，接受肠内营养治疗，患者中男60例，女40例，平均年龄42.46±7.15岁；患者全部排除妊娠期、哺乳期、精神疾病无法配合研究患者，所有患者签署知情同意书。
克罗恩病临床路径
克罗恩病临床路径（2011年版）一、克罗恩病临床路径标准住院流程。
（一）适用对象。
第一诊断为克罗恩病（ICD-10：K50）行单肠段切除吻合术(ICD-9-CM-3：45.62/45.72-45.8）。
（二）诊断依据。
根据《临床诊疗指南-普通外科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，第1版）、《克罗恩病的诊断及治疗标准》（中华医学会2000年修订）。
1.临床表现：慢性、反复发作性右下腹或脐周腹痛、腹泻、腹胀，可伴腹部肿块、肠瘘和肛门病变，以及发热、贫血、体重下降、发育迟缓等全身症状。
2.体征：消瘦体质，脐周轻压痛，常伴肠鸣音亢进，偶可有炎性包块或外瘘口。
3.辅助检查：钡剂小肠造影、钡剂灌肠或纤维结肠镜检查可明确诊断，超声内镜检查有助于确定病变范围和深度，确诊需要病理结果支持。
（三）选择治疗方案的依据。
根据《临床诊疗指南-普通外科分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社，第1版）、《克罗恩病的诊断及治疗标准》（中华医学会2000年修订）。
1.基本治疗：包括营养支持、纠正代谢紊乱、心理支持及对症处理等。
2.药物治疗：根据病情选择水杨酸制剂，病情重时改用免疫抑制剂或皮质类固醇激素，肠道继发感染时加用广谱抗菌药物。
3.必要时手术治疗。
（四）标准住院日为9-18天。
（五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10：K50克罗恩病疾病编码。
2.当患者合并其他疾病，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（六）术前准备检查项目。
1.必需的检查项目：（1）血常规+血型、尿常规、大便常规＋潜血；（2）肝功能、肾功能、电解质、凝血功能、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）；（3）血沉、C反应蛋白；（4）心电图、胸部正位片。
2.根据患者病情选择：肠镜（包括纤维结肠镜或小肠镜，可门诊完成）、腹部超声、消化道钡剂造影、CT、肺功能测定、超声心动图等。
（七）选择用药。
1.口服药物：柳氮磺胺吡啶片（SASP），或水杨酸类制剂，免疫抑制剂、地塞米松或强的松（必要时）。
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克罗恩病临床路径
（2016年版）
一、克罗恩病临床路径标准住院流程
（一）适用对象。
第一诊断为克罗恩病(CD)（ICD-10：K50）。
（二）诊断依据。
根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》（中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组，2012年，广州）
1.临床表现：包括消化道表现、全身性表现、肠外表现及并发症。
消化道表现主要有腹泻和腹痛，可有血便；全身性表现主要有体重减轻、发热、食欲不振、疲劳、贫血等，并发症常见的有瘘管、腹腔脓肿、肠狭窄和梗阻、肛周病变（肛周脓肿、肛周瘘管、皮赘、肛裂等），较少见的有消化道大出血、急性穿孔，病程长者可发生癌变。
2.内镜检查：
（1）结肠镜检查：结肠镜检查和活检应列为CD诊断的常规首选检查，镜检应达末段回肠。
镜下一般表现为节段
性、非对称性的各种粘膜炎症表现，其中具特征性的内镜表现为非连续性病变、纵行溃疡和卵石样外观。
（2）小肠胶囊内镜检查：主要适用于疑诊CD但结肠镜及小肠放射影像学检查阴性者
（3）小肠镜检查：适用于其他检查（如SBCE或放射影像学）发现小肠病变或尽管上述检查阴性而临床高度怀疑小肠病变，需进行确认及鉴别者；或已确诊CD需要BAE检查以指导或进行治疗者。
小肠镜下CD病变特征与结肠镜所见相同。
（4）胃镜检查：少部分CD病变可累及食管、胃和十二指肠，但一般很少单独累及。
3.影像学检查
（1）CT或磁共振肠道显像：活动期CD典型的CT表现为肠壁明显增厚（>4mm）；肠粘膜明显强化伴有肠壁分层改变，粘膜内环和浆膜外环明显强化，呈“靶症”或“双晕征”；肠系膜血管增多、扩张、扭曲，呈“木梳征”；相应系膜脂肪密度增高、模糊；肠系膜淋巴结肿大等。
（2）钡剂灌肠及小肠钡剂造影：所见为多发性、跳跃性病变，病变处见裂隙状溃疡、卵石样改变、假息肉、肠腔狭窄、僵硬，可见瘘管。
（3）腹部超声检查：对发现瘘管、脓肿和炎性包块具有一定价值。
4.粘膜病理组织学检查CD粘膜活检标本的病理组织学改变有：
（1）固有膜炎症细胞呈局灶性不连续浸润；
（2）裂隙状溃疡；
（3）阿弗他溃疡；
（4）隐窝结构异常, 腺体增生，个别隐窝脓肿，粘液分泌减少不明显，可见幽门腺化生或潘氏细胞化生；
（5）非干酪样坏死性肉芽肿；
（6）以淋巴细胞和浆细胞为主的慢性炎症细胞浸润，以固有膜底部和粘膜下层为重，常见淋巴滤泡形成；
（7）粘膜下淋巴管扩张；
（8）神经节细胞增生和（或）神经节周围炎。
5.手术切除标本病理检查：可见肉眼及组织学上CD上述特点。
在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及溃疡性结肠炎、缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病的基础上，可按下列标准诊断：
（1）具备上述临床表现者可临床疑诊, 安排进一步检查；
（2）同时具备上述结肠镜或小肠镜(病变局限在小肠者) 特征以及影像学(CTE或MRE，无条件者采用小肠钡剂造影) 特征者，可临床拟诊；
（3）如再加上活检提示CD的特征性改变且能排除肠结核，可作出临床诊断；
（4）如有手术切除标本(包括切除肠段及病变附近淋巴结) ，可根据标准作出病理确诊；
（5）对无病理确诊的初诊病例，随访6～12个月以上，根据对治疗反应及病情变化判断，符合CD自然病程者，可作出临床确诊。
如与肠结核混淆不清但倾向于肠结核者应按
肠结核作诊断性治疗8～12周，再行鉴别。
疾病活动性评估：临床上用克罗恩病活动指数（CDAI）评估疾病活动性的严重程度以及进行疗效评价。
简化CDAI计算法
注: ＜4分为缓解期；5～8分为中度活动期；≥9分为
重度活动期
（三）治疗方案的选择。
根据《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见》（中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组，2012年，广州）
1.基本治疗：包括戒烟、营养支持、纠正代谢紊乱、心
理支持及对症处理等。
2.药物治疗：根据病情选择水杨酸类制剂，病情重时改用免疫抑制剂或皮质类固醇激素，激素无效时视情况应用英夫利昔单抗，肠道继发感染时加用广谱抗菌药物。
3.必要时手术治疗。
（四）标准住院日为17–21日。
（五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10：K50克罗恩病疾病编码。
2. 当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
（六）住院期间检查项目。
1.必需的检查项目：
（1）血常规、尿常规、大便常规+潜血；
（2）粪便培养、粪便找寄生虫；
（3）肝肾功能、电解质、凝血功能、输血前检查（乙肝五项、HCV抗体、HIV抗体、血型）、血沉、C反应蛋白;
（4）胸片、心电图、立位腹平片、腹部B超；
（5）结肠镜检查并活检。
2.不愿接受结肠镜检查或存在结肠镜检查禁忌症的患者，可选择结肠气钡双重造影检查。
3.根据患者情况可选择的检查项目：
（1）粪便找阿米巴，粪便难辨梭菌毒素检测；
（2）粪便找结核菌、粪便找霉菌；
（3）自身免疫系统疾病筛查（ANA、ANCA、ASCA）；
（4）病毒检测（如CMV、EB、TORCH等）；
（5）肿瘤标志物；
（6）胃镜、小肠镜、胶囊内镜或小肠造影检查（必要时）。
（七）治疗方案与药物选择。
1.水杨酸制剂：
（1）柳氮磺胺吡啶（SASP）：4g/日，分4次服用。
对磺胺类药物过敏者禁用，可选择5–ASA类药物。
（2）5–氨基水杨酸类药物（5–ASA）：3–4g/日，分3
–4次服用。
2.糖皮质激素：泼尼松0.75mg·kg-1·d-1(其他类型全身作用激素的剂量按相当于上述泼尼松剂量折算)．达到症状完全缓解开始逐步减量，每周减5 mg，减至20 mg／d时每周减2.5mg至停用，快速减量会导致早期复发。
注意药物相关不良反应并做相应处理，宜同时补充钙剂和维生素D。
3.抗生素（根据病情，不能除外感染时使用）。
4.肠道益生菌制剂。
5.促肠粘膜修复药物。
6.英夫利昔单克隆抗体：使用方法为5 mg／kg，静脉滴注，在第0、2、6周给予作为诱导缓解；随后每隔8周给予相同剂量作长程维持治疗。
在取得临床完全缓解后将激素逐步减量至停用
（八）出院标准。
少渣饮食情况下，便次、便血情况较入院有较好改善，体温基本正常。
没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
（九）变异及原因分析。
1.合并腹盆腔脓肿、内瘘以及其他复杂性病例需要肠段切除，不进入本路径。
2.临床症状改善不明显，调整药物治疗，导致住院时间延长。
二、克罗恩病临床路径表单
适用对象：第一诊断为克罗恩病（ICD-10：K50）
患者姓名：性别：年龄：门诊号：住院号：。