2018新版三体系程序文件汇编

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ISO质量、环境和安全三体系作业文件汇编2018

ISO质量、环境和安全三体系作业文件汇编2018

质量、环境、职业健康安全管理体系作业文件汇编编号:XXXX/QES-ZYWJ-2018编制:文件组审核:批准:版本: A发布日期 : 2018年3月10日实施日期:2018年3月10日XXXX有限公司目录公司各类人员的职责和权限XXXX/QES·ZYWJ-2018-01A1 公司领导A1.1 总经理(1)职责a)负责组织贯彻国家有关法律、法规,向全体员工传达满足顾客及其他相关方需求的重要性及提供管理承诺;b)主持一体化管理体系的策划工作,制定并颁布公司的管理方针、目标,并对实现管理方针、目标负责;c)确定公司的组织机构及各职能部门、岗位的职责和权限,提供人、财、物,技术等资源;d)确保对一体化管理体系有效性进行沟通;e)任命管理者代表;审批《管理手册》;f)定期主持管理评审,保证管理体系充分、适宜、稳定、持续有效;g)主持重大质量、环境和职业健康安全事故的调查分析和处理。

(2)权限a)对公司的质量、环境与职业健康安全管理工作行使领导和决策权;b)对质量、环境与职业健康安全管理体系各职能部门的组织结构有权进行适时调整;c)审批全公司性的质量、安全奖惩办法,确定重大奖惩事宜。

A1.2 管理者代表(1)职责a)确保公司质量、环境、职业健康安全管理体系过程的建立、实施、保持和改进,协助总经理进行管理体系的策划工作;b)督促、检查与质量、环境、职业健康安全管理体系相关的各职能部门行使其职责;c)协助总经理为实施管理提供充分的资源;d)协助总经理主持管理领导小组会议;e)协助总经理实施管理评审工作;f)领导管理体系内部审核工作,确保认证机构的审核工作顺利实施;g)向最高管理者汇报管理体系的业绩,以及需要改进的方面;h)确保在全公司内提高满足顾客和相关方要求的意识;i)代表总经理就质量、环境、职业健康安全管理体系有关事宜与外部各方面沟通、联络。

(2)权限a)审批一般性的质量、环境与职业健康安全管理文件和经常性的费用开支;b)审批分管部门提出的有关奖惩办法和实施报告;c)建议总经理适时调整组织机构和资源配置。

2018最新质量体系三级文件WI-08-2017 焊接工艺与规范

2018最新质量体系三级文件WI-08-2017 焊接工艺与规范

1、目的和范围
为规范焊接、气割作业,控制作业中产生的风险。

2、危险源/环境因素:
2.1 触电;
2.2 作业过程中产生烟尘;
2.3 作业过程中产生噪音;
2.4 焊接时产生弧光伤眼;
2.5 高温金属熔渣飞溅烫伤及其他烫伤;
2.6 高温金属熔渣飞溅引燃周边物品。

3、劳防用品
眼部防护:焊接眼镜(强制)手部防护:焊接手套(强制)身体防护:工作服(强制)脚部防护:工作裤,劳保鞋(强制)
4、安全操作程序
4.1 焊接作业属特种工种,需经劳动行政部门特种作业考核站培训、考核合格,取得“特种作业人员操作证”方可上岗。

焊接作业学徒需在有资质人员监护下进行作业。

作业中严格遵守“十不焊”并有权及责任拒绝违章作业。

1)未取得焊接特殊工种操作证不得独立作业;
2)在要害部位和易燃易爆场所焊接时未经批准不焊;
3)未确认焊接场所周围情况不焊;
4)用可燃材料做保温隔层的部位未得到有效清理不焊;
5)装过易燃易爆和有毒物品的容器未进行有效清理不焊;
6)不了解被焊物品内部情况不焊;
7)密闭或有压力的容器或管道不焊;
8)焊接场所有易燃易爆物品不焊;
9)附近有与明火作业相抵触的作业时不焊;
10)焊接操作工有理由认为不安全的不焊。

4.2 作业前作业人员应穿戴好个人劳防用品,检查所使用的设备、工具安全状况,确认无误后方可操作。

最新质量环境职业健康安全三体系一整套文件(手册+程序文件)

最新质量环境职业健康安全三体系一整套文件(手册+程序文件)
1 手册说明...................................................................................................................................12 2 规范性引用文件.......................................................................................................................12 3 术语和定义...............................................................................................................................12 4 组织环境...................................................................................................................................12
最新质量环境职业健康安全三体系 一整套文件(手册+程序文件)
1.管理手册 2.程序文件
XXXXX 有限公司
管理手册Байду номын сангаас
[依据 GB/T 19001-2016、GB/T 24001-2016、GB/T 28001-2011 标准编制] 文件编号:ZSM-QES-2018 版本/版次:A/0
编制:ISO 小组
审核: 批准:
2018 年 2 月 1 日发布 2017 年 5 月 1 日发布

质量环境职业健康安全管理体系三合一整合全套体系文件(管理手册+程序文件)

质量环境职业健康安全管理体系三合一整合全套体系文件(管理手册+程序文件)
风险和机遇的应对措施控制程
4
MC-QES-03
环境因素的识别和评价管理程序
5
MC-QES-04
危险源辨识、风险评价和控制措施的确定程序
6
MC-QES-05
经营计划管理程序
7
MC-QES-06
目标、指标和管理方案控制程序
8
MC-QES-07
组织变更管理控制程序
9
MC-QES-08
组织知识管理控制程序
10
公司以“以您为中心,以我为半径,让您最满意”作为经营理念。体现了以顾客为关注焦点的经营承诺。关注顾客的需求,不断向顾客提供满意的产品和服务,使我们公司持续发展壮大;体现了持续改进、精益求精的经营思想。追求创新、持续改进,不断提高产品质量,让顾客满意,树亿洋品牌。
14
4.1理解组织及Βιβλιοθήκη 所处的环境154.2
理解相关方的需求和期望
16
4.3
确定管理体系的范围
17
4.4
管理体系及其过程
18
5.1
领导作用和承诺
20
5.2
质量、环境和职业健康安全方针
21
5.3
组织的岗位、职责和权限
22
6.1
应对风险和机遇的措施
31
6.2
管理目标及其实现的策划
34
6.3
管理体系变更的策划
在持续发展的基础上,在亿洋特色的企业文化引领下,通过组织的高效运转,公司将会不断地发展壮大,向世界展现一个充满活力、技术优越、诚实守信的优秀工具企业的形象。
通讯地址:
电话:传真:
Http:E-mail:
0.2 企业愿景、使命、核心价值观
0.2.1愿景:

新版三体系程序文件汇编

新版三体系程序文件汇编

新版三体系程序文件汇编在当今竞争激烈的商业环境中,企业需要不断提升自身的管理水平和运营效率,以满足市场需求和客户期望。

其中,建立和实施有效的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系(以下简称“三体系”)是企业实现可持续发展的重要途径。

为了更好地贯彻三体系的要求,我们对原有的程序文件进行了全面修订和更新,形成了新版三体系程序文件汇编。

一、质量管理体系程序文件质量管理是企业发展的核心,它关系到产品和服务的质量,直接影响客户满意度和企业的声誉。

新版质量管理体系程序文件涵盖了从产品设计、原材料采购、生产过程控制、产品检验到售后服务的全过程。

在产品设计阶段,我们明确了设计输入、输出的要求,以及设计评审、验证和确认的流程。

通过严格的设计控制,确保产品能够满足客户的需求和期望。

原材料采购环节,制定了详细的供应商评价和选择标准,以及采购合同的管理规范。

只有经过严格评估的供应商才能为我们提供原材料,从源头上保证产品质量。

生产过程中,设定了关键控制点和检验标准,对生产设备的维护和保养也有明确的规定。

通过对生产过程的实时监控和数据分析,及时发现和解决问题,确保产品质量的稳定性。

产品检验环节,建立了严格的抽样标准和检验方法,确保不合格产品不会流入市场。

同时,对检验数据进行统计分析,为质量改进提供依据。

售后服务方面,建立了客户投诉处理流程和满意度调查机制,及时了解客户的需求和意见,不断改进我们的产品和服务。

二、环境管理体系程序文件随着环保意识的不断提高,企业在追求经济效益的同时,也要承担起保护环境的社会责任。

新版环境管理体系程序文件旨在减少企业活动对环境的影响,实现可持续发展。

文件首先明确了企业的环境方针和目标,以及各部门在环境管理方面的职责和权限。

在环境因素识别和评价方面,我们采用科学的方法,对企业的生产、经营活动中可能产生的环境影响进行全面排查,并确定重要环境因素。

针对这些重要环境因素,制定相应的控制措施和管理方案。

新版三体系(质量、环境、职业健康安全)合并程序文件

新版三体系(质量、环境、职业健康安全)合并程序文件

程序文件修订记录程序文件目录确保需使用文件的部门或人员及时得到其有效文件;2.适用范围与质量/环境/职业健康安全体系有关的文件(企业内部编制的质量/环境/职业健康安全管理文件和外来的受控文件)。

3.职责3.1行政部负责编制本公司的文件化信息管理程序,负责培训并监督该程序的执行。

3.2各部门或人员应认真学习和掌握该程序并按规定执行。

注:受控文件:指需保持有效版本的文件(当文件出现最新版本时,应及时发放新文件,回收旧文件的文件)。

如内部需执行的文件,外部需供方执行的文件。

对向顾客提供组织质量管理体系情况证据时的质量/环境/职业健康安全手册,常属非受控制文件。

4.措施和方法4.1文件分类4.1.1质量/环境/职业健康安全手册:用以说明本公司质量/环境/职业健康安全方针、目标及组织权责,描述体系运行原则的基本文件。

4.1.2程序文件:描述质量体系运行及要素所涉及到的各个职能部门活动范围的文件。

4.1.3作业指导书:具体指导各个岗位如何操作的作业规范。

4.1.4规范:阐明要求的文件,如产品检验标准、工序控制要求、工艺流程、样板等。

4.1.5质量计划:对特定项目、产品、过程、或合同,规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件。

4.1.6表单记录:记录质量/环境/职业健康安全活动及其结果有关数据的规范的表格形式。

4.1.7外来文件:对本企业需执行的润滑油产品的行业标准、国家标准、产品质量/环境/职业健康安全法;顾客提供的需本企业执行的要求文件。

4.1.8各部门内部的管理性文件。

4.2文件制定和审批与质量/环境/职业健康安全相关的所有文件在发布前,应由以下规定的人员审批其符合性(指符合标准要求和实际操作的需要)、充分性(所有影响因素完全考虑周到)和有效性(在可能的范围内有效解决质量/环境/职业健康安全问题和管理问题),满足后方可批准实施。

4.2.1行政部根据各职能部门的程序文件,总经理制定的质量/环境/职业健康安全方针和质量/环境/职业健康安全目标,汇编成满足ISO9001:2015/ISO14001:2015/OHSAS18001:2007标准要求的质量/环境/职业健康安全手册,经管理者代表审查,总经理批准。

ISO45001:2018全套程序文件汇编(职业健康安全管理体系)

ISO45001:2018全套程序文件汇编(职业健康安全管理体系)
4工作程序
4.1质量、环境和职业健康安全管理体系文件包括:
a.QEO管理手册—一级文件;
b.程序文件—二级文件
c.作业文件—三级文件(如作业指导书、操作规程、验收规范、组织设计、施工方案、公司制度、办法、标准、计划书等);
d.记录(如数据报告、信息单、过程活动记录、各种记录表格等)
4.2文件的编号
4.2.1文件的编号按文件层次递进,易于查阅和检索
4.5.4当文件持有者的文件丢失后,应向综合管理部办理申请领用手续,但必须在领用申请中作出说明,综合管理部在补发文件时,应编排新的分发号,将丢失文件的分发号注明为作废文件的分发号,并通知各有关部门,补发文件在原文件编号前加“补”字样以示区别。
4.6 外来文件的控制
a.对外来文件由综合管理部、综合管理部填写“外来文件适用性审批表”;
3.3记录填写人应严格按本程序要求填写记录,保证记录的真实性、准确性和及时性。
4 工作程序
4.1记录的种类
记录的种类主要包括:培训记录、检验报告、试验报告、内审报告、评审报告、审核报告、事件事故报告、不合格报告、有关法律、法规信息、质量、环境和职业健康安全管理体系运行记录等。
4.2 记录的形式
电子版填写(电子邮件、软盘、光盘等形式)。
4.4文件的更改和作废
必要时对文件进行更改。要填写“文件更改/修订审批表”,并保留更改内容的记录。
4.4.1管理手册和程序文件由综合管理部负责实施更改,管理者代表审核,总经理批准。
4.4.2作业文件的更改由各相应部门负责人批准后,再由各部门指定人员进行更改。
4.4.3所有被更改的原文件必须由相应部门收回,进行统一管理,以确保有效文件的唯一性。
4.4.8作废文件由综合管理部按“文件发放/回收登记表”中原登记发放范围收回原版并记录,并在作废文件上加盖“作废”印章,填写“文件销毁/留用登记表”,经主管领导批准后,统一销毁。需做资料保存的作废文件,加盖“作废保留”印章后方可保存。

程序文件2018新版(完整资料).doc

程序文件2018新版(完整资料).doc

此文档下载后即可编辑程序文件(XXXX-CX-2018)XXXXXXXXXXXX有限公司二零一六年二月程序文件版本号:第二版颁布日期:二零一六年二月十五日生效日期:二零一六年二月十五日文件状态: 受控□非受控编号:002拟制人:审核人:批准人:日期:二零一六年二月十五日目录序号文件名称文件编号01 第2版前言XXXX-CX003-201802 发布令XXXX-CX004-20181 《保护客户机密信息程序》XXXX-CX01-20182 《保证检测公正性程序》XXXX-CX02-20183 《文件控制程序》XXXX-CX03-20184 《合同评审程序》XXXX-CX04-20185 《检测工作分包程序》XXXX-CX05-20186 《采购管理程序》XXXX-CX06-20187 《处理投诉程序》XXXX-CX07-20188 《不符合检测工作管理程序》XXXX-CX08-20189 《实施纠正措施程序》XXXX-CX09-201810 《实施预防措施程序》XXXX-CX10-201811 《记录控制程序》XXXX-CX11-201812 《内部审核程序》XXXX-CX12-201813 《管理评审程序》XXXX-CX13-201814 《人员培训程序》XXXX-CX14-201815 《设施与环境条件控制程序》XXXX-CX15-201816 《内务与安全管理程序》XXXX-CX16-201817 《允许方法偏离控制程序》XXXX-CX17-201818 《检测方法的选择与确认程序》XXXX-CX18-201819 《开展新项目评审程序》XXXX-CX19-201820 《电子文件及数据控制程序》XXXX-CX20-201821 《检测工作的监督控制程序》XXXX-CX21-201822 《仪器设备管理程序》XXXX-CX22-201823 《测量可溯源程序》XXXX-CX23-201824 《标准物质管理程序》XXXX-CX24-201825 《仪器设备和标准物质期间核查程序》XXXX-CX25-201826 《样品管理程序》XXXX-CX26-201827 《检测结果质量控制程序》XXXX-CX27-201828 《结果报告管理程序》XXXX-CX28-201829 《现场采样程序》XXXX-CX29-201830 《安全作业程序》XXXX-CX30-2018XXXX-CX31-201832 《测量不确定度评定程序》XXXX-CX32-201833 《实验室间能力验证管理程序》XXXX-CX33-201834 《服务客户程序》XXXX-CX34-2018前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。

2018年最新最完整ISO9001全套质量管理体系文件

2018年最新最完整ISO9001全套质量管理体系文件

XXX LTD质量手册Quality Manual(符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)QM-01版本: A修改码:0编制:审核:批准:2017年09月05日发布 2017年09月05日实施说明:1.该套文件适用于ISO9001:2015以及各大欧美质量验厂,包括SQP,沃尔玛FCCA,家乐福,KMART,TARGET,利丰,COSTCO,TESCO,家得宝等客户的质量验厂。

2.前24个程序ISO9001:2015专用。

3.后26个程序为客户质量验厂的补充,不列入ISO9001:2015的程序。

4.主要方便ISO9001:2015改版用,能省点辅导费;以及应付客户验厂使用。

搬砖的请绕道。

0.1发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客要求,提高公司信誉和产品竞争能力,使质量管理与国际惯例接轨,本公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。

该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准转换,经领导层决策,对现版文件换版,发布了A版《质量手册》。

《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。

从2017年XX月XX日起实施。

特批准发布!总经理:2017年XX月XX日0.2任命书为了贯彻执行GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,加强对质量管理体系的管理,特任命先生为本组织的管理者代表。

管理者代表的职责是:a)确保质量管理体系符合标准的要求;b)确保各过程获得其预期输出;c)报告质量管理体系的绩效及其改进机会,特别向最高管理者报告;d)确保在整个组织推动以顾客为关注焦点;e)确保在策划和实施质量管理体系变更时保持其完整性。

程序文件2018年新版

程序文件2018年新版

技术资料程序文件(XXXX-CX-2018)XXXXXXXXXXXX有限公司二零一六年二月程序文件版本号:第二版颁布日期:二零一六年二月十五日生效日期:二零一六年二月十五日文件状态: 受控□非受控编号: 002拟制人:审核人:批准人:日期:二零一六年二月十五日目录序号文件名称文件编号01 第2版前言 XXXX-CX003-201802 发布令 XXXX-CX004-20181 《保护客户机密信息程序》 XXXX-CX01-20182 《保证检测公正性程序》 XXXX-CX02-20183 《文件控制程序》 XXXX-CX03-20184 《合同评审程序》 XXXX-CX04-20185 《检测工作分包程序》 XXXX-CX05-20186 《采购管理程序》 XXXX-CX06-20187 《处理投诉程序》 XXXX-CX07-20188 《不符合检测工作管理程序》 XXXX-CX08-20189 《实施纠正措施程序》 XXXX-CX09-201810 《实施预防措施程序》 XXXX-CX10-201811 《记录控制程序》 XXXX-CX11-201812 《内部审核程序》 XXXX-CX12-201813 《管理评审程序》 XXXX-CX13-201814 《人员培训程序》 XXXX-CX14-201815 《设施与环境条件控制程序》 XXXX-CX15-201816 《内务与安全管理程序》 XXXX-CX16-201817 《允许方法偏离控制程序》 XXXX-CX17-201818 《检测方法的选择与确认程序》 XXXX-CX18-201819 《开展新项目评审程序》 XXXX-CX19-201820 《电子文件及数据控制程序》 XXXX-CX20-201821 《检测工作的监督控制程序》 XXXX-CX21-201822 《仪器设备管理程序》 XXXX-CX22-201823 《测量可溯源程序》 XXXX-CX23-201824 《标准物质管理程序》 XXXX-CX24-201825 《仪器设备和标准物质期间核查程序》 XXXX-CX25-201826 《样品管理程序》 XXXX-CX26-201827 《检测结果质量控制程序》 XXXX-CX27-201828 《结果报告管理程序》 XXXX-CX28-201829 《现场采样程序》 XXXX-CX29-201830 《安全作业程序》 XXXX-CX30-201831 《环境保护程序》 XXXX-CX31-201832 《测量不确定度评定程序》 XXXX-CX32-201833 《实验室间能力验证管理程序》 XXXX-CX33-201834 《服务客户程序》 XXXX-CX34-2018前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。

最新版ISO45001-2018(OHSAS18000)全套程序文件

最新版ISO45001-2018(OHSAS18000)全套程序文件

最新ISO45001-2018职业健康安全管理体系整套程序文件目录1.文件管理程序2.记录管理程序3.设备管理程序4.职业健康安全目标和管理方案管理程序5.绩效测量和管理管理程序6.应急准备和响应管理程序7.员工健康安全管理程序8.变更管理程序9.协商和沟通管理程序10.劳动防护用品管理程序11.内部审核程序12.管理评审程序13.能力、意识和培训管理程序14.消防安全管理程序15.相关方安全制约管理程序16.法律法规和其它要求确认和获取程序17.安全生产管理程序18.危险源辨识和风险评价程序19.用电安全管理程序20.化学品管理程序21.不符合、纠正和预防措施程序22.工伤事故和职业病处理程序1.文件管理程序1 目的确保本公司职业健康安全管理体系运行各个场所能使用最新的有效版本文件,以保证体系的有效运行和过程的有效管理。

2 适用范围本程序适用于对本公司职业健康安全管理体系和各类活动涉及的全部文件的管理。

3 职责与权限3.1总经理负责管理体系管理手册的审批。

3.2管理者代表负责组织管理手册和程序文件的编写和审核,负责程序文件和记录的批准。

3.3统括部负责对体系文件的发放、回收、更改、换版进行管理。

3.4各部门负责体系相关文件的编写、修改和使用、保管。

4 程序内容4.1文件的分类与编号4.1.1文件的分类如下:A.管理手册(包括职业健康安全方针和目标)B.程序文件C.过程策划、运行和管理文件(即作业指导书)D.记录E.适当范围的外来文件和资料(包括法律、法规、标准等)4.1.2文件的编号原则XXXXX—XXXXX有限公司代号OHS—职业健康安全体系代号文件分类代号:M—管理手册P—程序文件W—作业指导书R—记录版本:按A、B、C……顺序执行,记录不管理版本。

修改状态:按0、1、2……顺序执行,只有一页的文件不管理修改状态。

文件序号:-1 -2 -3 ……记录序号:-01 -02 -03 ……外来文件可用原文件已有编号或者按作业指导书类进行编号。

最新ISO20000:2018一整套程序文件汇编

最新ISO20000:2018一整套程序文件汇编

3.1 总经理 ................................................................................................................................................3 3.2 IT 服务管理小组管理员.....................................................................................................................3 3.3 IT 服务管理小组.................................................................................................................................3 4 相关文件 .......................................................................................................................................................3 5 程序 ...............................................................................................................................................................3 5.1 管理内容与要求 ................................................................................................................................3 5.2 文件编制和修订 ................................................................................................................................4

ISO45001-2018职业健康安全体系全套三级文件(一)

ISO45001-2018职业健康安全体系全套三级文件(一)

ISO45001:2018职业健康安全管理体系三级文件(一)管理制度清单1、员工手册2、火灾危险和防护手册3、保安职责管理规定4、病假工资管理规定5、饭堂管理规定6、个人防护品使用管理规定7、固体废弃物管理规定8、化学品管理规定9、禁止使用童工规定10、救急药箱管理规定11、女职工劳动保护管理规定12、宿舍管理制度13、用电安全检查规程14、自愿加班指引员工手册为了进一步加强企业的管理工作,构建和发展和谐稳定的劳动关系,现根据公司的管理实际情况,制定本手册。

第一章招聘制度第一条:公司招聘员工的条件:1、招收新员工,必须坚持实行公开报名,全面考核审查,择优录取的原则,认真把好思想品质和体质关,在坚持标准的条件下,挑选素质较高的员工。

2、招收的员工必须年满十六周岁。

3、有效证件、材料齐全。

如身份证、计划生育证明、毕业证、职称证书、简历、相片以及与其他用人单位已不存在雇佣关系的书面声明等。

4、需要体检者,须到指定的医院体检,提供符合聘任条件的医院证明。

5、上岗前需进行公司管理制度、公司质量方针、部门目标和安全生产、安全防火知识教育、班组进行二三级教育,培训合格者才能上岗。

第二条:公司招、聘用员工,按《中华人民共和国劳动法》和《中华人民共和国劳动合同法》以及相关的法律法规的规定,执行订立劳动合同、参加社会保险、约定试用期、解除劳动合同等事项。

第三条:新员工在试用期内,如果双方不同意,可以办理辞职或辞退手续。

第二章职业健康第四条:凡入职员工都要接受安全生产,健康、消防、技能及环境保护,职业病防治等方面的培训。

第五条:上岗前须牢记公司颁布的《安全生产管理制度》及其他相关岗位的作业指导书第六条:在生产中需要配备个人防护用品的员工,由各部门主管统一领用分发,并在上岗前配戴好个人防护用品如手套,口罩,耳塞,工作鞋等第七条:凡是经常使用化学品的或在特殊岗位工作的员工,应按公司规定,定期进行身体健康检查以防出现职业病。

[实用参考]2018新版三体系程序文件汇编

[实用参考]2018新版三体系程序文件汇编

编号:程序文件汇编(第1版)编制:审核:批准:2017-10-01发布2017-10-01实施GGGGGGG有限公司目录文件控制程序 (3)记录控制程序 (7)环境因素识别与评价控制程序 (10)危险源辨识和风险评价控制程序 (2)信息交流控制程序 (8)相关方管理控制程序 (11)运行控制程序 (15)污染物管理控制程序 (18)生产和服务提供控制程序 (21)内部审核控制程序 (26)合规性义务和评价控制程序 (29)产品的监视和测量控制程序 (31)绩效测量与监视控制程序 (35)不符合与纠正措施控制程序 (38)应急准备与响应控制程序 (42)事件调查控制程序 (47)设计和开发控制程序 (51)知识管理控制程序 (54)变更管理控制程序 (58)组织的环境、相关方分析及风险控制程序 (62)文件控制程序1.目的对管理体系所要求的文件进行控制,确保各部门使用文件的适宜性、充分性和有效性。

2.适用范围适用于公司质量/环境/职业健康安全文件和资料的控制。

3.职责3.1办公室负责管理体系文件的归口管理;3.2技术部负责技术文件的管理和控制;3.3研发部负责设计研发和技术协议等文件的控制管理;3.4各部门负责归口外来文件的控制管理。

4.工作程序4.1管理体系文件分为三个层次,分别是A层文件《管理手册》;B层文件《程序文件》;C层文件有:作业指导书、操作规程、管理制度、国家/行业标准等。

4.2文件的审批流程4.2.1A层文件:《管理手册》由综治办编写、常务副总审核,总经理批准。

4.2.2B层文件:《程序文件》由编写小组负责编制,管理者代表审核,总经理批准。

4.2.3C层文件:由管理部门编写,部门负责人审核,分管副总批准。

4.2.4公司行政文件4.2.4.1人事任命文件高层管理人员任命由总经理提名,董事会审核,董事长批准后发布;部门中层正职管理人员任命由总经理提名、董事长批准后发布;部门中层副职、班组长任命,由分管副总提名、总经理批准发布。

ISO45001-2018程序文件汇编(20个)

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序号程序文件名称适用条款起始页码1 环境内外部问题识别与评价控制程序 4.12 相关方的需求和期望管理程序 4.23 参与和协商管理程序 5.44 风险和机遇应对措施管理程序 6.15 危险源识别和风险评价管理程序 6.1.26 法律法规要求和其它要求管理 6.1.37 目标、指标制定与实施管理程序 6.28 能力培训和意识提高管理程序7.2 7.39 信息和沟通管理程序7.410 文件控制管理程序7.511 变更管理控制程序8.212 外包过程管理程序8.313 承包商管理程序8.514 应急准备和相应管理程序8.615 绩效评价管理程序9.116 合规性评价管理程序9.1.217 内部审核管理程序9.218 管理评审管理程序9.319 事件、不符合和纠正措施管理程序10.120 持续改进控制程序10.2X X X X X 有限公司环境内外部问题识别与评价控制程序文件文件编号:版本号:生效日期:归口部门:编制:审核:批准:文件履历变更记录表序号制定/修订日期修订内容实施人版本号01 2018.06.18 首次编制A/0环境内外部问题识别与评价控制程序1 目的通过识别、整理、分析、评价、控制以及预防与生产过程相关的内外部环境问题,确保员工以及利益相关方的职业健康安全,避免员工以及利益相关方受到伤害和健康损害。

2 范围本程序适用于公司经营过程中存在的内外部环境问题的识别、整理、分析、评价、控制以及预防。

3 术语和定义相关方:能够影响决策或活动,受决策或活动影响,或感觉自身受到决策或活动影响的个人活组织。

员工:在组织控制从事工作或与工作相关活动的人员。

环境因素:指组织的活动、产品和服务中能与环境发生相互作用的要素。

重要环境因素:指具有或能够产生重要环境影响的环境因素。

环境影响:由组织的环境因素给环境造成的任何有害或有益的变化。

伤害和健康损害:对人的身体、精神或认知状况造成的不良影响,状况可包括:职业病、疾病和死亡。

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程序文件汇编(第1 版)编制:审核:批准:2017-10-01 发布 2017-10-01 实施GGGGGGG 有限公司目录文件控制程序 (3)记录控制程序 (7)环境因素识别与评价控制程序 (10)危险源辨识和风险评价控制程序 (2)信息交流控制程序 (8)相关方管理控制程序 (11)运行控制程序 (15)污染物管理控制程序 (18)生产和服务提供控制程序 (21)内部审核控制程序 (26)合规性义务和评价控制程序 (29)产品的监视和测量控制程序 (31)绩效测量与监视控制程序 (35)不符合与纠正措施控制程序 (38)应急准备与响应控制程序 (42)事件调查控制程序 (47)设计和开发控制程序 (51)知识管理控制程序 (54)变更管理控制程序 (58)组织的环境、相关方分析及风险控制程序 (62)文件控制程序1. 目的对管理体系所要求的文件进行控制,确保各部门使用文件的适宜性、充分性和有效性。

2. 适用范围适用于公司质量/环境/职业健康安全文件和资料的控制。

3. 职责3.1办公室负责管理体系文件的归口管理;3.2技术部负责技术文件的管理和控制;3.3研发部负责设计研发和技术协议等文件的控制管理;3.4各部门负责归口外来文件的控制管理。

4. 工作程序4.1管理体系文件分为三个层次,分别是 A层文件《管理手册》;B层文件《程序文件》;C层文件有:作业指导书、操作规程、管理制度、国家 /行业标准等。

4.2文件的审批流程4.2.1A层文件:《管理手册》由综治办编写、常务副总审核,总经理批准。

4.2.2B层文件:《程序文件》由编写小组负责编制,管理者代表审核,总经理批准。

4.2.3C层文件:由管理部门编写,部门负责人审核,分管副总批准。

4.2.4公司行政文件4.2.4.1人事任命文件高层管理人员任命由总经理提名,董事会审核,董事长批准后发布;部门中层正职管理人员任命由总经理提名、董事长批准后发布;部门中层副职、班组长任命,由分管副总提名、总经理批准发布。

4.242其他文件其他文件由主管部门起草,经部门负责人、分管副总、总经理审批后发布。

4.3文件的控制管理4.3.1文件编写格式统一按照《体系文件编写导则》要求进行编写。

4.3.2技术部负责工艺规程、产品标准等文件发放和回收控制管理。

4.3.3研发部负责新产品研发文件、SDS和使用说明书、技术协议等文件的发放控制管理。

4.3.4办公室负责体系书面文件的复印、发放和回收等的控制管理(技术文件除外)。

4.3.5综治办负责0A系统电子版文件授权的控制管理,负责各部门书面文件发放及变更的登记。

各部门负责本部门电子文件的归档管理和控制。

4.3.6文件应保密,不准私自外泄及复印,严格执行保密制度;需借阅时申请批准,并建立文件借阅记录。

4.4文件的管理4.4.1建立“文件发放和回收记录”各部门应建立本部门的“文件发放和接收记录”,并对其变动情况实行动态管理,随时掌握文件的现行修订状态和有效版本,保证各使用场所文件的适宜性和有效性。

4.4.2文件的借阅借阅文件应填写“文件/记录借阅记录”,经文件保管部门的负责人批准后,即可借阅, 涉密文件要经分管副总或总经理批准。

4.4.3文件的增发需要增加书面文件的,由需求部门提出申请经部门负责人批准后,统一由办公室、技术部和研发部按《文件控制程序》进行控制发放。

4.4.4文件的补领使用中的文件因破损无法使用或丢失时,应到文件发放部门办理更换或补发手续,经原批准人批准后发放;更换的文件分发号不变。

当公司内部机构调整或人员变更时,应做好文件交接工作。

445文件的作废、销毁和留用445.1文件更新或换版时,由文件发放部门依据文件发放记录及时收回旧版本,发放新版本,填写回收记录,并加盖“作废”标识。

4.4.5.2作废的和超过保管期的文件,由办公室填写文件销毁清单,经分管副总批准后方可处理,销毁时应有二人在场,并在销毁单上签名。

4.4.5.3作废文件由编写部门规定保存期限,对需保留以备查用的作废文件,加盖“保留作废”章,分别存放,并予记录。

4.4.6文件的保管、归档、状态识别4.4.6.1文件保管、归档应编目整齐,保存完好,各部门在撤销、合并时,应及时回收作废文件。

446.2文件管理部门应根据文件发放情况,及时更新有效文件清单(一般每年一次)。

4.4.7外来文件的控制4.4.7.1对直接引用的外来文件,由归口部门负责审查其适用性,按受控文件发放使用;并由归口部门于每年定期对其有效性进行技术查新,确保有效。

4.4.7.2对各部门适用的法律法规、标准规范,由归口部门通过相关媒体、网络等查询更新,确保其适用性。

4.5文件的更改4.5.1文件需要更改时,由原编写部门提出申请并填写《文件更改单》,经原批准人批准后,并经综治办备案,由办公室、技术部或研发部收回文件统一更改,填写更改记录,并按更改单的要求在更改位置标识更改次数(a、b、c…)和更改记录处数(1、2、3…)。

4.5.2文件的更改方式采用划改或换页4.5.2.1划改:部分更改采用“划改”的方法,在原有文件相应条款处进行修改。

即在原有文字上划两道横线,并在原有文字的适当位置写出更改后的内容。

4.522换页:为保持文件的严肃性和便于阅读,文件累计更改面积不得大于该页有效面积的1/4或划改次数不得超过4次,否则必须作换页处理。

4.5.3因公司产品、组织机构、管理模式等发生改变时,由原编写部门对原文件进行评审, 以确定文件是否需要更新,对更新的文件更改,应再次评审。

5. 相关文件和记录5.1《体系文件编写导则》5.2文件/记录更改申请单5.3文件/记录销毁清单记录控制程序1. 目的为了加强体系运行记录的规范管理和有效的控制,保证记录满足可追溯性要求,为管理体系有效运行提供客观证据。

2. 适用范围适用于公司管理体系范围内记录的控制管理。

3. 职责3.1办公室负责体系运行记录控制的归口管理;3.2各部门负责本部门运行记录的控制管理。

4. 工作程序4.1记录的控制范围与分类4.1.1记录包括:管理体系文件规定提供的记录及其他记录(包括电子存储介质),也包括来自相关方的记录。

4.1.2记录的分类包括:各种管理记录、操作记录、监视测量记录及电子记录等。

4.2记录的填写421按记录设置内容逐项填写,不得空项。

某些项目不需要填写时,必须用“/”明示。

422填写记录时,一律用黑色钢笔或签字笔填写。

填写时字迹要清晰、整齐、能准确识别,填写人员签名时必须签全名。

4.2.3记录的内容应完整、齐全,提供的数据、资料应准确、语言要简练。

4.2.4各种管理记录、操作记录、监视和测量记录等要及时填写,不得后补、伪造。

4.2.5记录填写完,原则上不允许任何部门或个人涂改,以确保其原始性、可追溯性,并为制定纠正措施提供依据。

如系笔误或经证实原有记录不准确,可在原始记录上采用“划改”形式进行更改,但应保留原有记录的可识别性。

凡涂、贴、刮方式改动的记录一律作废。

4.3记录的管理4.3.1记录的编号根据《体系文件编写导则》规定进行编号。

4.3.2记录的编制、修改填写“记录表格编制/修改申请表”,附空白记录表格,经部门负责人批准后方可使用。

4.3.3记录的使用各部门应建立本部门“文件/记录清单”,并保存空白表格,当需要使用新版本记录时应规定使用时间。

4.4记录的贮存、保管、处置4.4.1使用记录原则上由使用部门自行保管,并分类明确,贮存在适宜环境中,防止变质、损坏、丢失。

4.4.2当人员发生变更时,做好交接工作。

4.4.3各部门应收集整理有关记录,建立记录台帐,要求保存期限在 3年以上的,应按年度移交办公室保存;办公室对移交的记录,在移交清单上签收,分类存放,建立管理台帐。

4.4.4各类记录根据法规、合同、产品特点和工作需要确定保存期限,一般3-15年。

具体保存期限由记录形成部门规定并明示在文件清单上。

445对超过保存期限且无查考价值的记录可销毁。

对需处理的记录,由部门负责人填写记录销毁清单,经分管副总批准后方可处理。

销毁时,必须二人在场,并在清单上签名,清单应保存3年。

4.5记录的借阅4.5.1借阅记录必须经记录管理人员同意后,方可借阅。

若与借阅的记录内容无直接关系的人员,无权借阅。

借阅人员须填写借阅记录。

4.5.2借阅人员应爱护记录,不准在记录上私自涂改或撕毁,保持记录的完整和清洁,由各部门记录管理人负责对借阅归还的记录进行检查,检查是否有拆页、更改等情况发生,出现以上问题时,要追究借阅者的责任。

4.5.3外部人员借阅记录时,需经记录保存部门批准后方可办理借阅手续。

5. 相关文件和记录5.1《文件控制程序》5.2《体系文件编写导则》5.3文件/记录清单5.4文件/记录销毁清单5.5文件/记录借阅记录环境因素识别与评价控制程序1. 目的为识别、评价和更新公司的活动、产品和服务中能够控制的以及可期望对其施加影响的环境因素,评价其环境影响的程度,从而确定重要环境因素,为制定环境目标、指标提供依据。

2. 范围适用于公司在生产活动、产品和服务中环境因素的识别与重要环境因素的评价、更新与管理。

3. 职责3.1环境部负责组织各部门对环境因素进行识别与评价,汇总各部门环境因素,确定重要环境因素,编制重要环境因素清单;3.2各部门负责本部门环境因素的识别与更新;3.3分管副总负责重要环境因素的审核、批准。

4. 术语和定义4.1环境因素:一个组织的活动、产品和服务中与环境或能与环境发生相互作用的要素。

(注:重要环境因素是指具有或能够产生一种或多种重大环境影响的环境因素。

)4.2生命周期:产品(或服务)系统中前后衔接的一系列阶段,从自然界或自然资源中获取原材料,直至最终处置。

(注:生命周期阶段包括原材料获取、设计、生产、运输和(或)交付、使用、寿命结束后处理和最终处置)5. 工作程序5.1环境因素识别与评价的时机5.1.1建立环境管理体系时。

5.1.2环境法律法规、标准等发生变化、更新和新增时。

5.1.3工艺、设备、材料和人员等发生变化时。

5.1.4新增作业活动、过程和服务时。

5.2环境因素识别与评价的步骤5.2.1识别环境因素和环境影响时应考虑以下方面:a)考虑产品的全生命周期各阶段。

b )生产活动、服务等产生的废(污)水、废气、噪声、固废和资源能源利用。

c)供应商、施工方、运输公司等相关方活动所产生的环境影响。

d)正常、异常运行条件及可合理预见情况或紧急状况(如火灾、爆炸、废水、废气或噪音的异常排放、人员伤害事故等)所伴随的环境影响。

e)以往遗留的环境因素问题、现场的、现有的污染及环境问题,以及设计开发活动可能带来的环境问题和将来潜在的法律、法规和其他的要求。

522各部门在进行环境因素识别时,根据涉及的作业活动、服务和工作程序,画出流程图,标出各工序的输入和输出,填写《环境因素排查表》。

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