稳定同位素C

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稳定同位素地球化学-碳硫同位素

稳定同位素地球化学-碳硫同位素

氟化法
利用BrF5把Ag2S转变为SF6,特别用于测定δ33S和δ36S。
硫酸盐岩:
• • • 直接高温分解法
加入Cu2O或 V2O5与SiO2在1100 ºC分解硫酸盐,经Cu炉转变为SO2。
三酸还原法
用混合酸(HI+HCl+H3PO2)将硫酸盐还原为H2S,转化为Ag2S。
Kiba试剂还原法
用Kiba试剂(SnCl2+H3PO4)还原,获H2S,转化为Ag2S。提岩石全部硫。
辉钼矿 > 黄铁矿 > 闪锌矿 ≈ 磁黄铁矿 > H2S > 黄铜矿 > S ≈ HS- 铜蓝 > 方铅矿 > 辰砂 > 辉 铜矿 ≈ 辉锑矿 > 辉银矿 > S2-
• 蒸发岩(石膏)与海水SO42-之间和硫酸盐矿物 (如重晶石、石膏)之间分馏可以忽略不计。
沉积的石膏与溶液SO42-之间的同位素分馏在室温下仅 为1.65±0.12‰,相对现代海水+20‰值它们之间的差值是 可以不计的。
2)细菌厌氧发酵
细菌厌氧发酵过程产生CO2和CH4, 发酵造成的碳同位素分馏远比热解过程 大,其分馏系数 αCO2-CH4 = 1.025 ~ 1.060 温度增加分馏变小,高温时接近热解时 的分馏系数。
3)细菌还原硫酸盐(Bacterial Sulfate Reduction)
厌氧条件下硫酸盐还原细菌的还原作用是造成全 球硫循环的最重要的分馏作用。实验表明各类硫酸盐还 原细菌产生的直接同位素分馏在0~46‰之间,即分馏 系数为: αSO4-H2S = 1.000x ~ 1.046 分馏系数的大小与硫酸盐的浓度有关(Canfield and Teske, 1996)。
13C/12C
= 0.0112372 (Craig, 1957)

C和O稳定同位素在矿层沉积环境分析方面的应用

C和O稳定同位素在矿层沉积环境分析方面的应用

C和O稳定同位素在矿层沉积环境分析方面的应用瞿 琮(东华理工大学地球科学学院,江西 南昌 330013)摘 要:为了精确恢复地区的矿层性质、沉积环境和沉积特征,对于稳定同位素的地球化学分析研究尤其重要,主要是对C和O同位素的分析,从而可推断出当时的沉积环境和气候条件。

对于样品中元素的异常进行了分析,采用多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)对同位素比值进行了测定,使用δ(‰)=(R样品/R标准-1)×1000来表示。

对于碳氧同位素的研究表明,其与沉积环境具有一定的相关性,同时古环境中各类碳酸盐岩的碳、氧稳定同位素组成也受到沉积作用和成岩作用的影响,随之发生变化,进而我们可以利用碳氧同位素的原始沉积信息来推断当时的沉积环境。

关键词:C和O同位素;同位素比值;沉积环境中图分类号:P618.2 文献标识码:A 文章编号:1002-5065(2020)19-0172-2Application of C and O stable isotopes in the analysis of deposit sedimentary environmentQU Cong(School of Earth Sciences, East China University of Technology,Nanchang 330013,China)Abstract: In order to accurately restore the ore bed properties, sedimentary environment and sedimentary characteristics of the area, it is particularly important to study the geochemical analysis of stable isotopes, mainly the analysis of C and O isotopes, so as to infer the sedimentary environment and climatic conditions at that time. The anomaly of elements in the sample was analyzed, and the isotope ratio was determined by multi receiver inductively coupled plasma mass spectrometry (MC-ICP-MS), which was represented by δ (‰) = (rsample / rstandard-1) × 1000. The study of carbon and oxygen isotopes shows that there is a certain correlation between carbon and oxygen isotopes and sedimentary environment. At the same time, the stable carbon and oxygen isotopic compositions of various carbonate rocks in Paleoenvironment are also affected by sedimentation and diagenesis, and then change accordingly. We can infer the sedimentary environment by using the original sedimentary information of carbon and oxygen isotopes.Keywords: C and O isotopes; isotope ratio; sedimentary environment对于研究某地区矿层的沉积环境,运用的常规方法有:沉积地质矿物的原生沉积构造、构造、古生物化石的分析、岩芯的观测和测井曲线等,但对于各个层段相似的冲积相特色,不便观察。

稳定同位素材料

稳定同位素材料

稳定同位素材料
稳定同位素材料指的是某元素中不发生或极不易发生放射性衰变的同位素材料。

稳定同位素材料具有广泛的应用价值,包括但不限于以下几个方面:
1. 核工业:某些稳定同位素可用于制造中子计数管、反应堆的控制棒和热中子屏蔽材料。

2. 医学领域:某些稳定同位素可用于治疗癌症,例如硼中子俘获治疗。

3. 半导体行业:某些稳定同位素可作为掺杂剂,用于生产高度集成、高密度的微型芯片。

4. 钢材添加剂:某些稳定同位素可作为钢材的添加剂,提高反应器的耐高温、耐辐射性能。

此外,稳定同位素材料在地质学、生物学等领域也有广泛的应用。

13c稳定同位素

13c稳定同位素

13c稳定同位素
13C稳定同位素是化学领域中一个重要的研究课题。

它涉及到一种放射性同位素,即13碳同位素,这种同位素具有非常长的半衰期,可以在实验室中进行研究和分析。

13碳同位素是一种放射性同位素,它的半衰期可以达到数千年。

这种同位素可以通过几种不同的方法进行研究,包括量子计算、核磁共振和化学实验等。

在量子计算方面,13碳同位素可以用来研究碳同系物的结构、性质和反应。

通过对13碳同位素的量子计算,可以获得有关碳同系物的重要信息,包括它们的分子结构、电子分布和反应特性等。

在核磁共振方面,13碳同位素可以用来研究碳同系物的化学性质和生物分子。

通过对13碳同位素的核磁共振研究,可以揭示碳同系物的化学键结构、电子状态和反应性等。

在化学实验方面,13碳同位素可以用来研究碳同系物的物理和化学性质。

通过对13碳同位素的化学实验研究,可以揭示碳同系物的物理和化学性质,包括它们的化学键结构、分子形态和反应性等。

13碳同位素在研究碳同系物的结构和性质方面具有重要的作用。

通过研究13碳同位素的行为,我们可以更好地了解碳同系物的特性,为开发新的材料和药物提供了重要的理论基础。

稳定同位素(13)C标记乙醇

稳定同位素(13)C标记乙醇
在化合 物 中引入¨ C标 记 的 乙基 和 乙酰基 , 而 进 得到一 系列 同位素 C标记 的有 机化 合物 。 实 验室规模 上 同位 素标 记 乙醇 一般 采用 乙 酸或 乙 酸 酯 还 原 方 法 [ 制 备 , 从 B C 。出 1 或 aO
第2 3卷 第 2 期
21 0 0年 5 月
同 位 素
J u n l fIoo e o r a s tp s o
ห้องสมุดไป่ตู้
Vo _ 3 No 2 I2 .
M a 01 y2 0
稳定 同位 素 C标 记 乙醇
罗 勇 , 晓 宁 , 杜 谭树 波 , 王 刚 , 张 亮 , 孙桂 香
L 0 n U Yo g,DU a — i g,TAN h - o,W ANG n Xio n n S ub Ga g,ZH ANG i n L a g,S N ix a g U Gu — i n
( h n h i g n e ig Ree r h C ne f tb eIoo , S a g a i ern sa c e tro S a l s tpe En
( 海 化工 研 究 院 上 海稳 定 同位 素 工 程 技 术 研 究 中 心 ,上 海 上 2O 6 ) OO 2
摘 要 :以 B ” 0 a C 为原 料 , 用 碳 化 锂 方 法 制备 乙 炔 , 经 催 化 水 合 法 和 Na H 采 再 B 还 原 , 备 了”C 乙醇 。考 制 _ 察 了反 应温 度 、 催 化 剂 等 合 成 工 艺对 产 物 收率 的影 响 。设 计 的合 成 路 线 反 应 条 件 温 和 , 收 率 高 于 5 % 。 助 总 O 产 品经 红外 、 谱 和 核 磁 检 测 , 学 纯 度 > 9 , 色 化 9 ”C同位 素 丰度 > 9 , 物 的 同位 素 丰 度 相 对 原 料 而 言 降 5 产

同位素C-13简介演示

同位素C-13简介演示
C-13质谱技术广泛应用于有机化学、药物分析、环境科学等领域,用 于化合物的结构确证、痕量分析和同位素标记物的定量研究。
CHAPTER 04
C-13的研究前沿与展望
C-13在环境科学中的研究
环境示踪
C-13同位素被广泛应用于环境科学中,作为环境示踪剂,用于追 踪碳的来源和迁移路径,揭示碳在生态系统中的循环过程。
植物生理学研究
通过测定植物组织中的C-13同位素丰度,可以研究植物的光 合作用、呼吸作用和水分利用效率等生理过程,为提高农作 物产量和品质提供理论支持。
土壤碳循环研究
利用C-13同位素技术,可以研究土壤有机碳的分解、转化和 固定过程,为农业土壤管理和碳减排策略制定提供科学依据 。
CHAPTER 03
CHAPTER 02
C-13的应用领域
地球科学研究
环境监测
通过测量大气、水体和土壤中的C13同位素丰度,可以追踪碳元素的 循环和迁移转化过程,研究自然环境 和生态系统的变化和污染状况。
地质年代学
利用C-13同位素测定地质样品的年代 ,可以推断地质历史时期的气候变化 、生物演化和地壳运动等信息。
医学领域
的、高选择性的分析方法。
C-13质谱技术
01
定义
C-13质谱技术是利用C-13同位素在质谱中的离子化特性和质量差异进
行分子鉴定和定量分析的方法。
02 03
原理
通过将样品中的C-13同位素离子化,生成具有特征质量数的离子碎片 ,然后利用质谱仪对这些离子进行分离和检测,从而确定分子的结构和 浓度。
应用
糖尿病诊断
C-13同位素可用于糖尿病的诊断和监测。患者口服含有C-13标记葡萄糖的药 物后,通过测量呼出气体中的C-13同位素丰度,可以评估胰岛素分泌和葡萄糖 代谢情况。

海相和陆相沉积物稳定碳同位素比的比较及意义

海相和陆相沉积物稳定碳同位素比的比较及意义

海相和陆相沉积物稳定碳同位素比的比较及意义地球是一个充满活力的星球,它不断经历着各种自然环境的变化。

这些环境变化导致地球上的生物种群、气候和岩石的形成发生变化。

而这些变化在地质历史上留下了不可磨灭的印迹。

在这些历史变迁中,沉积物起着关键性的作用。

沉积物记录了地球上很长一段时间的环境变化,而碳同位素比则是研究这种变化的关键指标之一。

本文将重点讨论海相和陆相沉积物稳定碳同位素比之间的比较及其意义。

一、海相和陆相沉积物的碳同位素组成碳同位素组成是地球化学研究中的一个重要内容。

如今,碳同位素比已经成为研究各种岩石、土壤和沉积物环境变化的利器。

在大自然中,碳元素有两个稳定的同位素:碳-12和碳-13。

它们的化学性质相同,但在原子核中的中子数不同。

海相沉积物中的有机质主要来源于浮游生物、植物和腐殖质。

在这些有机物中,碳-12的含量相对较高,而碳-13的含量相对较低。

这是由于这些生物在自身的代谢过程中对碳的选择性。

因此,海相沉积物的碳同位素组成通常以负数表示,即δ13C。

例如,生物组织的δ13C值通常在−20‰到−30‰之间。

陆相沉积物中的有机质主要来源于陆生植物、土壤和腐殖质。

这些有机物的碳同位素组成不同于海相沉积物。

由于光合作用中植物与大气CO2之间的交换,陆生植物中的δ13C值通常为−23‰到−29‰。

而土壤和腐殖质中的碳同位素比通常在−21‰到−27‰之间。

因此,陆相沉积物的δ13C值相对海相沉积物较正。

二、海相和陆相沉积物的δ13C变化及其意义海相和陆相沉积物的δ13C值不仅反映了有机来源的不同,还反映了各自环境的不同。

1. 环境因素对海相沉积物δ13C值的影响海相沉积物的δ13C值与海洋环境变化密切相关。

其中最重要的因素是CO2 浓度的变化、海水温度的变化和盐度的变化。

这些环境变化形成了不同的生态系统,导致水下生物的生长、分布和代谢方式的改变,从而影响了碳同位素比的δ13C值。

例如,在中新世末期,热带太平洋的海洋环境发生了显著变化,导致海相沉积物δ13C值逐渐降低。

稳定同位素在地球科学中的应用

稳定同位素在地球科学中的应用

稳定同位素在地球科学中的应用稳定同位素在地球科学中的应用稳定同位素是指具有相同原子序数但不同中子数的同一元素的同位素。

相比于放射性同位素,稳定同位素具有更长的半衰期,不会放射出有害辐射。

它们在地球科学研究中具有广泛的应用。

本文将就稳定同位素在地球科学领域中的应用进行探讨。

首先,稳定同位素可以用于地质年代学研究。

地质年代学是研究地球历史演化和地质过程的学科。

通过分析含有稳定同位素的岩石、土壤或化石样品,可以确定它们的形成时间和地质历史。

例如,稳定同位素碳-13和氮-15可以用于研究生态系统中不同生物群落的演化历史和营养链结构。

通过分析不同组织中稳定同位素的比例,可以推断生物的食物来源和环境条件的变化。

其次,稳定同位素可以用于研究水文地质学。

水文地质学是研究地下水运动和分布的学科。

稳定同位素的水分馏分异质性可以反映不同地下水水源之间的关系。

例如,稳定同位素氢-2和氧-18在地下水中的比例可以用于确定地下水的来源、补给途径和水文循环过程。

通过分析地下水中稳定同位素的组成,可以揭示地下水运动的路径和速率,指导地下水资源的管理和保护。

此外,稳定同位素也在气候变化研究中扮演重要角色。

稳定同位素氧-18在海洋和冰川中的沉积物中广泛存在,可以用于重建古气候变化。

由于氧-18的同位素分馏效应与温度和降水量有关,因此可以通过分析古代沉积物中氧-18的比例来推断古气候条件。

此外,稳定同位素碳-13和氧-18可以用于研究碳循环和海洋生态系统的变化,为预测气候变化和海洋生物多样性的响应提供重要依据。

最后,稳定同位素在地质资源勘探中也有重要应用。

矿产资源勘探需要探明矿体的成因和分布规律。

稳定同位素地球化学可以帮助确定成矿流体来源和作用过程。

稳定同位素铅-206和铅-207可以用于铅锌矿和铀矿的成矿年龄测定。

通过分析稳定同位素的比例,可以判断矿体的成因类型和矿床的形成机制,指导矿产勘探和开发。

总之,稳定同位素在地球科学中具有广泛的应用。

稳定性同位素内标与质谱检测

稳定性同位素内标与质谱检测

稳定性同位素内标与质谱检测稳定性同位素内标是质谱方法(稳定性同位素稀释法)独有的,没有别的临床检测方法用到同位素内标。

比如光吸收和免疫的方法,都无法分辨出被检测物和同位素内标的区别,因为它们的理化性质太接近了。

如果真的加进内标,那测出来的值肯定大大的偏高。

只有质谱才能把同位素内标和要检测的物质分得开,虽然它们的差别只有几个道尔顿。

现在的内标基本都是稳定同位素标记的,最常见的是D和13C。

同位素内标和被检测物是同一个物质,但是其中的几个氢原子被氘所取代,或者是12C换成了13C,理化性质基本不变。

同样是标记,13C就比D要好。

但是D要比13C便宜很多。

绝大多数D做的内标性能是很好的。

出问题的经常是一些疏水性比较差,保留时间比较短的物质。

出峰的时候跟很多其它物质一起出来,些许的偏差就能引起浓度测不准。

临床检测的数据要想测的准,离不开一条好的标准曲线。

通俗来讲,标准曲线就像一把尺子。

只有把尺子做准确了,才能把未知物品的长度测准确。

从科学上来讲,标准曲线就是检测物质的浓度和仪器读数的一种线形关系。

一般是浓度越高,读数越大。

标准品的浓度是已知的,高中低都有。

测完标准品以后,把它们的浓度和仪器测得的读数在x/y的坐标纸上一画,连一条线就成了。

测未知的病人样品时,浓度(x)是未知的,只有仪器的读数(y),通过这条曲线可以把y 换算成浓度。

标准品应该怎么做,怎么用,这里面有很多学问。

质谱是新鲜技术,大多的检测项目还买不到标准品,只能自己配。

做标准品需要有纯样品。

最好的纯样品应该是浓度和纯度都有保证书的,这样用起来放心。

如果是液体的溶液就更好了,省去自己称量和溶解的麻烦。

高浓度的纯样品要稀释到不同的低浓度才能使用。

用什么来稀释是下一个非常关键的步骤,这里面牵扯到基质效应。

因为基质效应这块儿瓦是质谱临床应用里比较难理解的一个概念。

目前同位素内标广泛应用于临床检测中:激素检测儿茶酚胺检测维生素检测全谱氨基酸检测全谱氨基酸1-甲基-L-组氨酸(1MHis)L-组氨酸(His)3-甲基-L-组氨酸(3MHis)δ-羟基赖氨酸(Hyl)L-α-氨基己二酸(Aad)羟基-L-脯氨酸(Hyp)L-α-氨基正丁酸(Abu)L-异亮氨酸(Ile)L-丙氨酸(Ala)L-亮氨酸(Leu)L-氨肌肽(甲肌肽)(Ans)L-赖氨酸(Lys)L-精氨酸(Arg)L-蛋氨酸,L-甲硫氨酸(Met)精氨基琥珀酸(Asa)L-正亮氨酸(Nle)L-天门冬酰胺(Asn)L-正缬氨酸(Nva)L-天门冬氨酸(Asp)L-鸟氨酸(Orn)D,L-β-氨基异丁酸(bAib)O-磷酸乙醇胺(PEtN)β-丙氨酸(bAla)L-苯基丙氨酸(Phe)L-肌肽(Car)L-脯氨酸(Pro)L-瓜氨酸(Cit)O-磷酸-L-丝氨酸(Pser)胱硫醚,丙氨酸丁氨酸硫醚(Cth)肌氨酸(Sar)L-胱氨酸(Cys)L-丝氨酸(Sar)乙醇酸(Cys)牛磺酸(Tau)γ-氨基正丁酸(GABA)L-苏氨酸(Thr)L-谷氨酰胺(Gln)L-色氨酸(Trp)L谷氨酸(Glu)L-酪氨酸(Tyr)甘氨酸(Gly)L-缬氨酸(Val)高瓜氨酸(Hcit)别异亮氨酸(Allo-lle)。

碳稳定同位素技术在植物和土壤中的应用研究进展

碳稳定同位素技术在植物和土壤中的应用研究进展

碳稳定同位素技术在植物和土壤中的应用研究进展吉林建筑大学长春 130118碳对于地球上的生物进化起着极其重要的作用。

植物的呼吸和光合作用都是通过碳的传递来与大气产生交互,从而形成碳的平衡与循环。

同时,对碳的同位素进行追踪从而进行分析研究的技术已经广泛运用到各种对于农业的研究中,并取得了一定的成果。

在国外,稳定碳同位素在生态系统研究中应用较早,已对暗呼吸中碳同位素分馈、碳同位素分馏与环境和生理因素的关联、土壤-植物-大气连续体中的碳同位素通量等方面进行了综述。

Matteo等根据28种文献绘制了1996—2015年稳定碳同位素在林学研究中的热点分布图,发现研究集中在森林土壤碳固存、植物和动物群落的人为影响以及造林后树种的生理生态反应3个方面。

在国内,稳定碳同位素技术应用起步较晚但发展较快,国内研究者综述了稳定碳同位素技术在植物-土壤系统碳循环、树轮稳定碳同位素、植物水分利用效率和全球气候变化等方面的应用。

随着同位素技术应用范围不断拓展,在植物的细胞、叶肉组织、韧皮部、叶片、植株、冠层、生态系统乃至全球尺度上均有应用。

Smedley[1]等利用对植物叶片中δ13C值的测定,发现多年生植物的δ13C含量大于一年生植物,且早开花植物小于晚开花植物。

Munn6-Bosch总结前人研究也得到相似的结论。

植物在不同的生长阶段也表现出不同的δ13C变化。

Victor等指出随植物生长阶段的变化其δ13C值有升高的趋势。

分析原因是,植株在幼年时δ13C低与环境有一定关系,幼年时植株比较小,处于群落下层,光照受到影响,且土壤释放的CO2也会使植株δ13C值较小。

为了得知树木生长时的气候条件,蒋高明等通过测定油松年轮中δ13C的含量推测出工业革命前中国北方的CO2变化量。

Saurer[2]等对欧洲山毛榉年轮纤维素中的δ13C与气候参数(尤其是降雨量)之间的关系进行研究,表明最近50年树木年轮δ13C与降雨量变化有显著相关性。

石油1-4油气中的稳定同位素

石油1-4油气中的稳定同位素
δD=[(D/H1)样品-(D/H1)标准]/(D/H1)标准]×1000‰ (D/H1)标准值取标准海水中的(D/H1)值,缩写为SMOW。
• 氢同位素分布特点:
A、原油中δD一般为-80~-160‰。
天然气δD一般为-105~-270‰;与δ13C存在一定的正相
关性,即δ13C高,δD也高。
B、饱和烃δD<芳烃δD<非烃δD。
34
/S
32
) 样品 ( S
34
34
/S
32
) 标准
(S
/S
32
) 标准
1000 ‰
标准:以坎冈-迪阿布洛陨石陨硫铁的硫作为标准,S34/S32=0.045 沉积岩中的δ34S值介于-4.14‰~+4.55‰之间。经研究 发现同时代地层中石油和天然气的δ34S具有稳定值;而不 同时代的石油,该值却变化较大。可为不同时代的油源对 比提供一个新途径。
天然气:δ C,从-20‰~-100‰
低温浅层<-50‰~-100‰
400
深层、年代较老,较高温:≥ -50‰ ~ -20‰±
600 前寒武纪
Э
德根斯( 1969) 其他作者
二、油气中的氢同位素
稳定同位素:H1 (氕)、 H2 (氘)
相对丰度 : H1-99.9844%,H2 -0.0156%
放射性同位素:H3 (氚),半衰期12.46年
2、氧碳同位素
稳定同位素:O16、O17、O18
相对丰度 :O16-99.579%,C18-0.2039% 由于O17分布很少,一般研究O16/O18比值。 氧同位素在油气地质学中研究极少,一般只 用于测定古地温。由于水和碳酸盐中的水与二氧 化碳所含的氧之间存在同位素交换平衡,这个平 衡受环境温度控制。因而,可利用碳酸盐中的 O16/O18比值来测定古沉积盆地的温度。

土壤有机碳稳定同位素的古环境指示意义及影响因素_1

土壤有机碳稳定同位素的古环境指示意义及影响因素_1

土 壤(Soils), 2006, 38 (2): 148~152土壤有机碳稳定同位素的古环境指示意义及影响因素①柏 松, 黄成敏*, 唐 亚(四川大学建筑与环境学院环境科学与工程系,成都 610065)摘 要:土壤有机C稳定同位素受控于生长其上的植物类型及其生物量,而后者又取决于环境条件。

因此利用土壤有机质δ13C值可以反映地质历史时期C3、C4植被变化,从而进一步揭示环境变化进程。

目前,土壤有机C稳定同位素特征分析已成为古生态与古环境恢复、古气候重建、全球变化研究的重要内容。

由于大气湿度、CO2分压、温度和微生物分解等众多因素的影响,土壤有机质δ13C特征、C3与C4植物组成比例、区域环境(主要是气候)三者间并不完全呈现一一对应关系,因此,其应用机理和影响因素尚需要进一步探讨。

今后应着重加强现代地表植被特征与土壤有机质δ13C关系、人类活动方式对土壤有机C稳定同位素特征的影响、土壤-植物-大气系统C循环过程等方面研究,才能使土壤有机C稳定同位素特征研究获得更为广泛的应用。

关键词: 土壤有机质;碳稳定同位素;古气候;古生态;全球变化中图分类号: P66;S151全球环境变化是当前地球科学、生物学和生态学研究的前沿领域,对古气候、古环境的研究是全球变化研究领域的重要组成部分。

土壤是气候与环境变化的长期记录者,蕴藏着极其丰富的古气候、古地理和古植被信息。

土壤中次生无机碳酸盐的C同位素特征广泛用于古气候和古环境研究,而土壤有机C稳定同位素的应用相对较少[1-3]。

土壤有机质直接来源于陆生高等植物,在理论上,其C稳定同位素特征能直接反映土壤有机质形成时该区域不同植物量的比例及其当时的生长环境。

因此,通过土壤有机质C稳定同位素来研究过去环境变化可以获取准确可靠的古气候、古环境变化信息。

1 理论依据陆生植物根据光合作用类型途径不同可以分为C3型、C4型和CAM型。

C3型植物指所有木本植物,C4型植物主要是一些较耐旱的草本植物和一些灌丛植物。

稳定碳同位素技术在土壤植物系统碳循环中的应用

稳定碳同位素技术在土壤植物系统碳循环中的应用

例如,在有机质的分解过程中,细菌和真菌会优先吸收轻同位素(如12C), 留下重同位素(如13C)在土壤中。通过比较新老有机质中的碳同位素组成,我 们可以了解有机质的分解速率和土壤碳的动态循环。
此外,稳定同位素分析技术还可以用于研究土壤中的氮循环。在农田生态系 统中,氮的主要来源是施用的化肥。通过比较农作物、土壤和化肥中的氮同位素 组成,我们可以了解氮的矿化、固定和转化过程,以及氮在土壤-植物系统中的 迁移和利用效率。
3、土壤有机碳的固存和分解:土壤有机碳的固存和分解是土壤碳循环的重 要环节。稳定碳同位素技术可以帮助我们理解这个过程中的碳来源、传输和储存 机制。例如,当土壤中的有机物质分解时,其同位素指纹可能会发生变化,这为 我们提供了判断有机物质分解程度的重要线索。
4、农业实践的影响:农业实践如施肥、灌溉等都会影响土壤植物系统的碳 循环。通过稳定碳同位素技术,我们可以评估这些农业实践对土壤有机碳固存的 影响,从而为优化农业管理策略提供科学依据。例如,某些特定的肥料可能会引 入与当地土壤不同的碳源,这就可以通过稳定碳同位素技术进行识别。
参考内容二
引言
土壤碳循环是地球碳循环的重要组成部分,对于气候变化、生态系统功能和 农业生产等方面具有重要影响。准确理解和研究土壤碳循环过程是制定相关环境 政策和农业实践的基础。近年来,碳同位素技术得到了广泛应用,为土壤碳循环 研究提供了新的方法和视角。本次演示将介绍碳同位素技术在土壤碳循环研究中 的应用和意义。
稳定碳同位素技术在土壤植物系统 碳循环中的应用
目录
01 一、稳定碳同位素技 术的基本原理
03 三、前景展望
二、稳定碳同位素技
02 术在土壤植物系统碳 循环中的应用
04 应用价值的地球化学工具,尤其在理解和 解决土壤植物系统的碳循环问题中,其作用不容忽视。通过追踪碳元素的同位素 指纹,科学家们能够更好地理解碳的来源、传输和储存过程,进而为保护和改善 农业生态环境提供科学依据。

稳定同位素的概念、原理及优缺点

稳定同位素的概念、原理及优缺点

稳定同位素的概念、原理及优缺点概念稳定性同位素是天然存在于⽣物体内的不具有放射性的⼀类同位素,其原⼦核结构是稳定的,不会⾃发地放出射线⽽使核结构发⽣改变。

20世纪70年代初被成功引⼊⽣物学的多个研究领域,如光合作⽤途径的研究、光能利⽤率、植物⽔分利⽤率、物质代谢和⽣物量变化等[23-26]。

迄今发现的稳定同位素有274种,但得到产业化⽣产并已⼴泛应⽤的主要为氘-2(2H)、碳-13(13C)、氮-15(15N)、氧- 18(18O)、氖-22(22Ne)、硼-10(10B)等少数⼏种产品。

原理稳定同位素⽰踪技术主要是利⽤稳定同位素及其化合物的特性来展开。

在⾃然界中,稳定同位素及其化合物与相应的普通元素及其化合物之间的化学性质和⽣物性质是相同的,只是具有不同的核物理性质,可以被区别检测,因此,可以⽤稳定同位素作为⽰踪原⼦,合成标记化合物(如标记氨基酸、标记药物、标记蛋⽩质等)来代替相应的⾮标记化合物。

利⽤标记与⾮标记化合物的不同特性,通过质谱、核磁共振等分析仪器来测定稳定同位素反应前后的位置及数量变化,从⽽阐明反应的机制和途径。

优势与缺点稳定同位素和放射性同位素均可⽤来⽰踪,但在实际应⽤中,稳定同位素具有放射性同位素⽆法⽐拟的优越性[32-34]:(1)安全、⽆辐射,稳定同位素对动植物不会造成伤害,在使⽤、运输和储存的过程中⽐较⽅便;(2)半衰期长,放射性同位素因其半衰期太短⽽没有实⽤性,限制了其应⽤,⽽稳定同位素的半衰期均⼤于1×1015年,因⽽不受研究时间的限制;(3)可同时测定,放射性同位素⼀次只能测定⼀种同位素,⽽稳定同位素允许对不同质量数进⾏同时测定,因此可以对同⼀元素的不同同位素或不同元素的同位素进⾏同时测定,从⽽提⾼实验效率;(4)物理性质稳定,稳定同位素的信号值不会随时间⽽衰减。

然⽽,稳定同位素的测定对仪器设备要求⽐较⾼,尤其是同时标记多种元素时,则需要超⾼分辨率的质谱进⾏测定,必要时还需要进⾏衍⽣化。

13c稳定同位素

13c稳定同位素

13c稳定同位素稳定同位素是指具有稳定的核结构,不会发生核反应或放射性衰变的同位素。

它们的核外电子结构相同,所以化学性质相似。

稳定同位素在自然界中广泛存在,并且在生物、地球和医学等领域有着重要的应用。

稳定同位素有很多种,其中有些是非常常见的,而有些则非常罕见。

以下是一些常见的稳定同位素:1.氢-1(1H):最常见的氢同位素,构成了水和绝大部分有机化合物的基础。

2.碳-12(12C)和碳-13(13C):碳的两个稳定同位素,占地球上所有碳元素的绝大部分。

3.氮-14(14N)和氮-15(15N):氮的两个稳定同位素,主要存在于大气中和生物体内。

4.氧-16(16O),氧-17(17O)和氧-18(18O):氧的三个同位素,构成了水和大气中大部分氧元素。

5.铁-54(54Fe),铁-56(56Fe),铁-57(57Fe)和铁-58(58Fe):铁的四个稳定同位素,分别占地球上铁元素的绝大部分。

稳定同位素的应用十分广泛。

下面是一些主要应用的例子:1.环境和地球科学:稳定同位素可以用来研究气候变化、地球化学循环和环境污染等。

例如,通过测量冰芯中氧同位素的比例变化,可以重建过去的气候变化情况;通过测量土壤中氮同位素的比例,可以追踪氮的来源和转化过程。

2.生物学:稳定同位素可以用来研究生物体内物质的来源和代谢途径。

例如,通过测量食物链中不同组织的碳同位素比例,可以判断某种食物的基础是否是植物还是动物;通过测量体内氮同位素的比例,可以推断生物体的食物来源和营养状态。

3.医学:稳定同位素可以用于医学诊断和治疗。

例如,碳-13呼气试验可以用来检测胃肠道疾病;氧-18标记的药物可以用来研究药物的吸收和代谢过程;氙-129可以用作核磁共振成像的显影剂。

4.食品科学:稳定同位素可以用于检测食品的真实性和质量。

例如,通过测量乳制品中碳同位素的比例,可以区分天然奶和甜奶粉的混合物;通过测量蜂蜜中氧同位素的比例,可以区分野生蜂蜜和添加糖蜜的伪劣产品。

新疆青铜早期多种生物遗存的C、N稳定同位素分析

新疆青铜早期多种生物遗存的C、N稳定同位素分析

新疆青铜早期多种生物遗存的C、N稳定同位素分析目录1. 内容概要 (2)1.1 研究的背景和意义 (2)1.2 研究区域和材料 (3)1.3 同位素分析的基本原理 (4)1.4 文献综述 (5)2. 研究方法 (6)2.1 样品采集与处理 (7)2.2 C、N稳定同位素的测试方法 (9)2.3 数据处理与分析方法 (9)3. 新疆青铜早期遗存概述 (10)3.1 新疆地区的历史背景 (12)3.2 青铜时代文化的特点 (12)3.3 青铜时代的生物遗存分布情况 (14)4. 生物遗存的C、N稳定同位素分析 (14)4.1 植物遗存的同位素分析 (16)4.1.1 植硅体的同位素分析 (16)4.1.2 植物叶片的同位素分析 (17)4.2 动物遗存的同位素分析 (18)4.2.1 骨肉同位素分析 (19)4.2.2 骨冠同位素分析 (20)4.3 环境物质的C、N稳定同位素分析 (21)4.3.1 土壤的同位素分析 (22)4.3.2 水质的同位素分析 (24)5. 数据分析与讨论 (24)5.1 遗存的C、N稳定同位素数据 (25)5.2 饮食习惯与生存环境分析 (26)5.3 社会经济活动与文化发展 (28)1. 内容概要本报告内容概要主要围绕新疆青铜早期多种生物遗存进行展开,通过对其进行C(碳)、N(氮)稳定同位素分析,以揭示该时期生物遗存所反映的生态环境变迁、食物资源利用状况以及人类生活方式等重要信息。

分析对象涵盖了植物、动物及人类遗骸等多种生物遗存,力图从多个角度全面阐述新疆青铜早期的生态环境和人类活动特征。

报告首先介绍了研究背景、目的和意义,接着概述了研究区域概况及材料来源,然后详细阐述了分析方法及流程,并对分析结果进行了全面系统的介绍。

对研究结果进行了总结和讨论,并结合相关文献和背景进行了深入的分析和解释。

1.1 研究的背景和意义位于中国西北部,是一个具有丰富自然资源和多元文化背景的地区。

植物碳同位素标记的方法及装置

植物碳同位素标记的方法及装置

植物碳同位素标记的方法及装置植物碳同位素标记的方法及装置随着环境保护意识的增强和全球气候变化的日益严重,人们对于植物的研究也日益深入。

植物碳同位素标记作为一项重要的研究方法,不仅可以帮助科学家了解植物的生长和代谢规律,还可以为环境保护和气候变化研究提供重要的数据支持。

在本文中,我们将探讨植物碳同位素标记的方法及装置,帮助您更深入地了解这一领域的重要研究内容。

一、植物碳同位素标记的原理植物碳同位素标记是利用不同碳同位素丰度的特点,通过标记植物体内的碳元素,以追踪植物的生长、代谢和物质循环过程的研究方法。

植物体内的碳元素主要有两种稳定同位素,即^12C和^13C。

在自然界中,^12C的丰度要远远高于^13C,因此科学家可以通过提高^13C的含量,来标记植物体内的碳元素,从而实现植物碳同位素标记的目的。

二、植物碳同位素标记的方法这是一种常用的植物碳同位素标记方法,通过给植物提供含有^13C的CO2气体来进行标记。

在实验室条件下,科学家可以控制^13C的气体浓度和标记时间,从而实现对植物碳同位素的标记。

2. 标记土壤CO2法通过将含有^13C的CO2气体注入土壤,让植物通过根吸收土壤中的^13C标记CO2,实现植物碳同位素的标记。

3. 标记前体法这种方法是在植物体内引入含^13C的化合物,让植物在代谢过程中自行合成标记的有机物质,从而实现植物碳同位素的标记。

三、植物碳同位素标记的装置1. CO2气体供给系统这是进行合成标记气体法和标记土壤CO2法的必备装置,可以精确控制^13C的气体浓度和供给时间,确保植物碳同位素的有效标记。

2. 土壤气体注入装置用于标记土壤CO2法的装置,可以将含有^13C的CO2气体准确地注入土壤中,实现对植物的碳同位素标记。

这种装置可以精确地控制标记前体的浓度和供给时间,为植物的碳同位素标记提供保障。

总结通过植物碳同位素标记的方法及装置,科学家可以更深入地了解植物的生长、代谢和物质循环过程,为环境保护和气候变化研究提供重要的数据支持。

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在地表和近地表条件下,氧化反应是主 要的,所形成的二氧化碳的 δ13C 值与有 机碳的 δ13C 值相似;即 δ13C 值为 :-10 一 35‰。 在深部的高温变质条件下,氧化反应和 水解反应都存在,它们都能使源区中的 还原碳以氧化形式 (CO2)进入热液。

研究表明。在 350—600℃的温度条件下, 由水解反应产生的二氧化碳的 δ13C 值为 3—12‰ 。 13C 的富集可能同二氧化碳和 甲烷之间强烈的同位素分馏有关。
Ohmoto(1972) 指 出 , 除 非 成 矿 热 液的温度、氧逸度和酸碱度已知,否则 不能认为δ13C值为-5—-8‰的碳酸盐是从 δ13C∑C为-5—-8‰的热液中沉淀的。

生物成因碳的 δ13C 值的变化是很大的, 但是,热液氧逸度和酸碱度的变化也能 使热液中沉淀的碳酸盐矿物的 δ13C 值发 生很明显的变化。
三、碳同位素在矿床成因研究 中的应用



(一)热液矿床的碳同位素组成 1、热液中碳的来源 归纳起来,成矿溶液中的碳有3个来源: 岩浆源或深部源,它们的δ13C值为-7‰左 右; 沉积碳酸盐来源,其δ13C值为0左右; 沉积岩、变质岩与火成岩中的有机碳 (还 原碳),它们的δ13C值为-25‰左右。

根 据 图 6-8Craig 曲 线 查 得 平 衡 温 度 为 258℃,该值与 H. Craig(1953) 报道的黄 石 公 园 喷 泉 与 温 泉 的 温 度 值 以 及 J. R. Hulston和W. J. McCabe(1962)报道的新 西兰北岛地热区的温度值相似,因而上 述计算结果是比较合理的。
2、确定原油的形成环境

一般认为,石油是由海相或陆相盆地 沉积物中的动植物残体逐渐演化形成的; 而海相和陆相有机质的碳同位素组成是 不同的。
2、岩石圈中的碳同位素




地壳中碳按同位素成分大体可分四类: (1) 沉积的碳酸盐类矿物和岩石,如方解石、 石灰岩、白云岩,其δ13C=0; (2) 岩浆成因的碳酸盐岩、金伯利岩中的碳 酸盐、金刚石、内生成因石墨等,其δ13C = 5.3— -7.0‰; (3) 火成岩及其中的碳,金伯利岩中SiC和黑 金刚石,其δ13C=-17.9一-28‰,与陨石碳相近 似; (4) 有机沉积物、沉积岩中的有机质、石油、 油页岩、煤和天然气等,其δ13C= -24—-29‰。


但研究表明,温度下降100℃仅能使碳酸 盐矿物的δ13C值增加2‰。 因此在该矿床中,热液与渐冷的围岩中 的碳酸盐矿物之间同位素分馏的增强可 能是晚期碳酸盐矿物 δ13C 值增加的一个 重要原因。

(2) 热液氧逸度的降低 Pine Point矿床在 整个成矿过中,热液的总碳同位索组成 是稳定的。但由于晚期热液氧逸度降低, 因而热液中甲烷的数量增加,12C富集在 甲烷中, CO2则富集13C,从而导致晚期 形成的碳酸盐矿物具有较高的正δ13C。

总的趋势是,随着石油形成时代变老, 它的 δ13C 值趋向降低,但三叠纪原油富 含12C (图6-12)。产生这种变化的原因目 前还不甚清楚。有些研究人员认为可能 同光合作用强度的变化有关。因为光合 作用改变大气二氧化碳的同位素组成, 并影响由其合成的有机物中12C的富集。


图6-13列出了不同时代沉积物中有机碳 同位素组成的变化,它和图6-12 所显示 的不同时代石油碳同位素组成的变化趋 势十分相似。这种相似性不是偶然的, 它表明有机质在转变成为石油的过程中, 其原始同位素组成一般都能保存下来。 因此,石油 δ13C 值的年龄效应很可能是 其生油母质δ13C值年龄效应的反映。

由于这些矿床都不含石墨,因而这些矿 床中方解石的平均 δ13C 值可近似作为矿 床的δ13C值。由此可知,矿床的δ13CΣC值 既不同于岩浆碳的值的 δ13C值(-5一-8‰), 也不同于海相碳酸盐碳的 δ13C 值(近于 零),它们很可能是岩浆碳和碳酸盐碳 按不同比例混合的产物。
3、沉积矿床的碳同位素组成
2 、斑岩型矿床的碳同位素组 成

下表列出了我国某些不同种类斑岩型矿床 的碳同位素组成。
矿床 多宝山Cu 团结沟金矿 冷水铅锌矿 样品数 δ13C‰ 10 5 4 -2.48 -1.11 -3.82 δ18O‰ 2.8—2.1 10.2—-9.36 11.29—5.21 来源 马德有 吴尚全 黄耀生


铁矿层 (Dales Gorge段)中绝大多数碳酸 盐矿物的δ13C值为-9—11‰。 位于铁矿层上、下的 Duck Creek 白云岩 和Wittenoom白云岩中,大部分碳酸盐矿 物的 δ13C 值为 -2—+2‰ ,这与现代海相 碳酸盐的δ13C值相似。

在排除了脱碳酸盐化和地下水循环引起 的可能性之后,根据同位素资料与地质 资料的综合研究,他们认为在铁矿层中, 13C 富集的原因是铁矿层的沉积环境,即 铁矿层形成于一个离海洋很近但又是封 闭的、不受海洋碳同位素组成影响的盆 地中。


H. Ohmoto和R. O. Rye(1979)指出, 热液矿床中一个潜在的地温计是方解石二氧化碳。 通 过 测 定 不 含 碳 的 寄 主 矿 物 (host mineral)如石英、硫化物的原生气液包裹 体中二氧化碳以及同时沉淀的方解石的 碳同位素组成,就可利用相应的分馏系 数计算其形成温度。即使在温度高达 300℃的情况下所获得的成矿温度也是比 较可靠的,误差在士 20℃范围内,因此, 碳同位素地温计也是有效的。
对热液总碳的估计
(二)某些热液矿床的碳同位 素组成


R. O. Rye和H. Ohmoto(1979)对某些热液矿 床中碳酸盐矿物及气液包裹体中二氧化碳的碳 同位素组成进行了研究,其结果示于图6-11。 早期形成的高温碳酸盐矿物一般以六面体晶体 为主,它们的δ13C值 (Panasqueira矿床除外)大 都在 -6 一 -9‰ 之间,反映出这些碳具有深部来 源的特点。

澳大利亚 Hamersley Range 铁矿是一 个十分有名的沉积矿床。尽管对该矿床 已作过十分详细的研究,但关于矿床的 成因,特别是铁矿层的沉积环境仍然在 争论之中,有些研究人者认为是浅海相, 有的认为是咸湖相,还有些认为是内陆 淡水湖相。

为了解决这一问题, R.H.Becker 和 R. N. Clayton(1979) 对该矿来进行了详细的碳 同位素研究。



热液的酸碱度变化主要影响热液中含 碳原子团的存在形式。 当热液的pH值小于6时,热液中H2CO3的 浓度大于 HCO3- 的浓度, CO32- 的浓度可 以忽略不计。 随着热液pH值逐渐增加至 12, HCO3-逐 渐居主要地位。当热液的 pH值大于12 时, 含碳组分则以CO32-为主。


根据对天然气、火山喷气、煤气以及沉 积物所含气体的研究,可将地壳气体划分如 下: (1) 生物化学带:这个带CO2=CH4 反应是 有机的,δ13C= -50—-80‰,是生物分馏作 用引起的。 ·




(2) 催化带:在这个带中,有机碳变 为甲烷。 (3) 热化学带:这个带中, CO2 = CH4 反应是无机的。 (4) 深部带:地幔石墨是呈气体形式 存在的碳的来源。 表层生物化学带富含轻碳 (12C) ,愈向深 部愈富13C,深部带δ13C= -l0—-30‰。


铁矿层中轻碳主要来自由风化作用而被 带入沉积盆地的有机物。因为在与铁矿 层伴生的燧石中,已发现有微生物(藻类) 存在的证据; 铁矿层中已发现有同位素组成与有机物 相似的还原碳,整个铁矿层都含有少量 黄铁矿,一般认为它是在有机物存在的 情况下形成的。

由于火山气体的 δ13C 值一般为 -8 一 -12‰ , 因而在铁矿层形成过程中,火山作用也 可能提供一部分轻碳。

穆治国等 (1981)和张大椿等 (1984)对 我国某些钨矿床的碳同位素组成进行了 研究。由于这些矿床不含石墨,因而方 解石的平均 δ13C 值可近似等于成矿溶液 的δ13C值。
δ13C -6.45(6) -3.70(14) -5.70(3) -8.0(4) 资料来源 穆治国 穆治国 张大椿 张大椿
2 、热液中碳同位素组成的 变化


碳是变价元素,电价的改变对于13C是 富集还是贫化影响极大。 H. Ohmoto(1972)在这方面作了详细的研 究,他的结论是:热液碳酸盐矿物的碳 同位素组成取决于热液的总碳同位素组 成以及矿物沉淀时热液的温度、氧逸度、 酸碱度和阳离子浓度的变化特征。




(3) 其 他 源 区 中 富 13C 的 碳 的 加 入 Bluebell , Sunnyside , Darwin , Casapalca等矿床,有的赋存在石灰岩中, 有的赋存在有石灰岩出露的区域内。在 这些矿床中,成矿作用晚潮均有大气降 水参与。这种水在富 13C的石灰岩中对流 循环时,将石灰岩中的 13C带入成矿溶液, 这使热液的总碳同位素组成发生变化, 导致晚期碳酸盐矿物相对富集13C。

晚期碳酸盐矿物(Upper Mississippi alley 矿床除外)一般均富13C。但在不同的矿床 中, 13C富集的原因可能是不同的,归纳 起来主要有:

( 1 )温度降低 温度降低使热液中 CO2 的溶解度升高。含碳组分之间的同位素 交换,使 CO2 富集 13C ,导致晚期形成的 碳酸盐矿物碳同位素组成的 δ13C 值升高。

这些源区中的氧化碳是通过溶解反应,
即 CaCO3+2H+→ H2CO3+Ca2+ 和脱碳反应,即 3 白云石 +4 石英→滑石 +3 方解石 +3CO2进入热液体系


上述源区中的还原碳是通过氧化反应,
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